Datos personales Ruiz Glvez Karla Vanessa Altamar #46 Residencial Acueducto de Guadalupe, Gustavo A. Madero CP.

07201 Distrito Federal Telfono: 5530576320 Datos escolares Colegio de Ciencias y Humanidades plantel Azcapotzalco, 5to semestre. Aquiles Serdn (Parque Va) 2060 Francisco Villa, Azcapotzalco, Ciudad de Mxico, Distrito Federal Datos del libro Isaura Meza/ Eugenio Frixione Maquinas vivientes Cmo se mueven las clulas? 02 Biologa correo electrnico: vandrogene@gmail.com

Maquinas Vivientes cmo se mueven las clulas? Para comenzar en el texto cientfico Maquinas vivientes; los autores Isaura Meza quien obtuvo su doctorado en la Universidad de California, en Berkeley, bajo la asesora de Daniel Mazia. Es profesora titular del Departamento de Biologa el cual dirigi varios aos. y Eugenio Frixione quien obtuvo su doctorado en neurociencias en el CINVESTAV. Tras de dos aos en la Universidad de Pennsylvania regres al CINVESTAV donde es profesor titular en el Departamento de Biologa Celular y en el Departamento de Fisiologia, Biofsica y Neurociencias, juntos exponen el movimiento celular, los procesos que se realizan en organismos diminutos con la ventaja para los lectores de mostrar analogas simples que permiten comprender fcilmente la lectura la cual puede ser para un desconocedor del tema as tambin como para reafirmar el conocimiento. Hay que tener en cuenta que el autor deja en claro que no todo lo que se mueve est vivo, sin embargo, no corrompe esta relacin, pues si bien la locomocin de las clulas permiten el buen funcionamiento del organismo, si el movimiento de las clulas se detiene, entonces el organismo comenzar a morir. Para ilustrar esto a lo largo de la lectura se abordan temas como el ADN, las protenas, las mecanoenzimas y polmeros de soporte, entre otros. Todo esto con el propsito de ofrecer, en trminos accesibles al pblico general, una visin panormica de los elementos operativos esenciales que hacen posible la motilidad celular. As mismo, a lo largo del texto se explicar el movimiento interno de las clulas ejemplificndolas como un mecanismo industrial, en donde por ejemplo; las protenas sern las partes del mecanismo y la sntesis de las mismas la produccin de stas partes. Manejar ste tipo de redaccin en un texto cientfico me parece de suma importancia ya que al relacionarlo con algo cotidiano, es ms fcil de comprender. En el caso de la biologa, el comportamiento de las clulas es muy importante, sin embargo conlleva muchos procesos minuciosos y es justo tratndose de la vida misma.

Por consiguiente, en el primer captulo se habla de la molcula de ADN, para empezar la clula tiene que fabricar cada una de sus partes, la clula entonces cuenta con un cdigo de cido desoxirribonucleico, el cual se encuentra dentro del ncleo de las clulas eucariotas, el ADN tiene estructura helicoidal, parecida a una escalera en la que los escalones estn formados por un par de molculas planas unidas por puentes de hidrgeno, unidas a la vez por enlaces fosfodiester. Las molculas de ADN contienen bases nitrogenadas que son la adenina, guanina, citosina y timina, la unin de esto se llama nucletido, una secuencia definida de pares de bases constituye lo que llamamos un gen, la variabilidad en la secuencia forma el cdigo gentico. Tambin Watson y Crick concibieron un modelo de la estructura del ADN, la cual es una molcula replicable. La molcula de ADN puede medir hasta 1mm de longitud, por lo cual para entrar en el ncleo de la clula debe enrollarse. Independientemente de la forma en que se el ADN se compacte, la informacin gentica siempre est contenida en la estructura primaria de doble hlice. Los nucletidos de una cadena de la hlice, corresponde a la mitad y ser el molde para la otra mitad. Una analoga para esta situacin sera lo que es positivo y el negativo de una pelcula fotogrfica. En otros trminos ya que la informacin gentica tiene que trasmitirse de generacin en generacin, las molculas de ADN deben duplicarse muchas veces, tantas como la clula se divida para formar dos nuevas clulas y debe hacerse exacto. Hablndose de la clula, un mecanismo de vida diminuto, todo est relacionado, cuando nos referimos a la produccin de partes de ste mecanismo hablamos de la sntesis de protenas; las protenas corresponden a las partes de las diferentes maquinarias celulares que ejecutan las instrucciones que se encuentran almacenadas en el ADN. Las instrucciones permiten que se puedan hacer muchas copias de una protena cuando as se requiera. En esta compleja lnea de ensamble existen diferentes enzimas y factores que inician y terminan la traduccin del mensaje, permite que sobre ellos se acomoden todos los elementos que participan en la construccin de una protena. En el humano hay ms de 100 000 protenas diferentes, algunas actan como enzimas y otras tienen actividad ltica para destruir componentes extraos de la clula. De la secuencia en que se

ordenan los aminocidos o la estructura primaria de la protena depender la estructura de sta a niveles secundarios. En el caso que nos interesa en este libro, que es el de las protenas que participan en movimiento, stas se encuentran en el citoplasma de las clulas formando la matriz fibrosa que constituye el citoesqueleto. Este nombre se deriva de las caractersticas estructurales de sus elementos que dan un soporte rgido alrededor del cual se organiza el resto del citoplasma y del cual depende tambin la forma que adopta la clula y los movimientos que puede realizar. Algunas de estas protenas regulan, por ejemplo, la viscosidad de la actina purificada formando puentes entre los filamentos, otras forman haces de stos, provocando rigidez en filamentos en paralelo, algunas forman conexiones a distancia entre las fibras aisladas, y otras ms se unen a filamentos aislados y regulan su polimerizacin rompiendo el filamento o estabilizndolo. Por aadidura entre las protenas que estabilizan a los microtbulos se encuentran las llamadas MAPs, y las llamadas TAU. Ambas se asocian a todo lo largo de los microtbulos y contienen dos dominios, uno que une a varios dmeros y ayuda a polimerizarlos y otro que permite que los microtbulos se unan a otras protenas. Hay tambin protenas asociadas a filamentos intermedios; dos bien conocidas son la filagrina y la sinemina. Sin embargo, su funcin especfica es poco clara todava, ya que los filamentos intermedios son muy estables. En algunas enfermedades, como la de Alzhemer, se ha demostrado que las protenas de los filamentos intermedios estn alteradas. Por consiguiente se refieren los autores a la bioenerga como el combustible para el movimiento cualquier cambio en la organizacin del citoesqueleto, sea por la adicin de una nueva red estructural, sea por la ampliacin, conversin o desmantelamiento de otra ya existente, o por una combinacin de todas estas causas, puede dar como resultado una alteracin en la forma de la clula. El movimiento celular es producto de la actividad de una complicada maquinaria compuesta a su vez por diferentes tipos de mquinas individuales, distribuidas y arregladas conforme a distintos diseos, segn el tipo de clula y de movimiento

de que se trate. Ahora bien, toda mquina consta de algunas partes fijas que sirven de soporte y de las partes mviles que ejecutan la funcin. La energa que mueve al mundo viviente proviene del Sol. La energa solar es capturada por algunos organismos que la aprovechan directamente para construir, a partir de materiales inorgnicos simples que absorben del medio, las complejas molculas orgnicas que los constituyen. Los motores que mueven a las clulas, al igual
que el resto de los mecanismos fisiolgicos, consumen la energa derivada del Sol, tanto por la va directa como por la indirecta.

Despus una manera menos drstica de recuperar parte de la energa contenida en el sistema consiste simplemente en desabrochar la tapa de la caja; los tres balones volvern a su forma original y uno de ellos saldr disparado, empujando la tapa tan pronto como desaparezca la barrera que los mantena aprisionados en el interior. En la clula, la hidrlisis del ATP es promovida por enzimas llamadas ATPasas, que al mismo tiempo capturan la energa liberada para aplicarla a un fin particular. Cuando, como veremos, la aplicacin consiste en que la ATPasa modifica transitoriamente su propia conformacin para realizar un trabajo mecnico, se le da el nombre de mecanoenzima. Por otra parte en las plantas la energa de este flujo de electrones es empleada para acumular iones de hidrgeno en uno de los dos espacios separados por la membrana. Al verse ms concentrados en uno de los compartimientos, los iones de hidrgeno tienden naturalmente a difundirse hacia el lado contrario buscando alcanzar el equilibrio. Y sucede que el nico camino para el regreso a travs de la membrana es una enzima que saca provecho del empuje de los iones de hidrgeno en su retorno para unir un grupo fosfato al ATP. Estas enzimas se denominan ATP- sintetasas. La degradacin de los materiales orgnicos ingeridos, en particular de los carbohidratos, constituye el principal recurso energtico con que cuentan los animales y otros organismos incapaces de efectuar la fotosntesis. Dicha degradacin se lleva a cabo con la participacin de numerosas enzimas que conducen paso a paso el proceso, y puede seguir dos vas principales. Es por esto que la evolucin haya favorecido el desarrollo y la expansin de la segunda va de

degradacin de carbohidratos, en general subsecuente a la primera, que permite una explotacin ms completa de su potencial energtico. Asimismo el paralelismo inverso evidente entre la fotosntesis y la respiracin se refleja en una clara similitud de sus mecanismos. La degradacin metablica de carbohidratos y otros compuestos orgnicos aporta electrones que son conducidos a lo largo de una cadena de molculas enclavada en la membrana mitocondrial, que termina por cederlos al oxgeno con la consiguiente produccin de agua. La energa del ATP es aprovechada despus por diversos tipos de ATPasas, entre las que se encuentran las mecanoenzimas o motores moleculares. Posteriormente Un filamento de actina se convierte as en una pista para que la miosina camine sobre l, y esto impone una orientacin definida al movimiento en el espacio tridimensional. Adems, tal como sucede con la mayora de las pistas, aparte de que el desplazamiento debe efectuarse a lo largo del filamento, la direccin est tambin determinada: las cabezas de miosina pueden caminar nicamente en un sentido. Esto es consecuencia de la polaridad estructural de los filamentos de actina, que acepta la asociacin entre ambas clases de molculas exclusivamente en una posicin especfica, de manera anloga o como los asientos de un avin determinan una posicin regular y orientada de los pasajeros. Despus cuando las molculas disponen de energa suministrada por el ATP tienen la capacidad de caminar en sentido unidireccional sobre los microfilamentos de actina o a lo largo de los microtbulos, respectivamente, y que en cada caso el sentido del avance est determinado por la polaridad del polmero lineal correspondiente. Por lo regular; el movimiento se origina en la cercana de largas fibras que pueden estar dispuestas de diversas maneras en el interior de las clulas. El deslizamiento del citoplasma siempre es paralelo a estas fibras y con una velocidad mxima en la vecindad inmediata a las mismas. Desde el siglo XVIII, los bilogos que haban observado el movimiento de las amibas tambin haban descrito transiciones en la consistencia del citoplasma, que denominaron gel-sol, ya que corresponda al estado ms rgido (gel) o lquido (sol) que ste presentaba, particularmente en los pseudpodos.

Por aadidura se inicia la divisin celular con el proceso llamado mitosis, en el cual los cromosomas, duplicados, se separan y reparten en dos nuevos ncleos. La separacin de los cromosomas es seguida por la divisin del resto del citoplasma o citocinesis. Cada clula hija tendr entonces la informacin suficiente para crecer y dividirse, a fin de continuar el proceso de proliferacin. El movimiento es uno de los fenmenos que ms han llamado la atencin de quienes se han dedicado a observar y estudiar la naturaleza. A lo largo de ste texto el lector encontrar una exposicin compacta de las solucies alcanzadas por la evolucin para producir numerosas variedades de trabajo mecnico mediante la aplicacin de un limitado repertorio de principios operativos de mil maneras por los ms antiguos dispositivos para producir movimiento: las mquinas vivientes. Para finalizar me gustara agregar que recomiendo ampliamente ste libro, pues de una manera muy simple el movimiento dentro de la clula, el cual se ampla organismos ms grandes, hasta que el cuerpo humano por poner un ejemplo, sin embargo estos procesos afectan a todos los organismos con vida, como es en las plantas la fotosntesis, por medio de cloroplastos. Es una manera de obtener energa metablica, la cual sirve para el funcionamiento de todos los seres vivos.