1.

ESTADO LÍQUIDO:

Los tres estados de la materia se pueden comparar si se nota la diferencia entre la trayectoria
libre media (la distancia entre colisiones) y el diámetro de una molécula. En un gas, la
trayectoria libre media es mucho mayor que el diámetro de una molécula, lo cual da como
resultado fuerzas cohesivas débiles, que de corto alcance y producen una baja resistencia al
flujo. En los sólidos los átomos de una molécula (Ión) poseen sobre todo movimiento de
vibración y, en consecuencia, la trayectoria libre media es menor que un diámetro molecular.
En los líquidos la trayectoria libre media es aproximadamente igual al diámetro molecular.
El estado líquido se puede considerar como una condición intermedia en la cual se pone de
manifiesto algunas de las propiedades que se encuentran ya sea en sólidos o en los gases,
tanto a sólidos como gases se los denomina estados condesados.
Los líquidos a igual que los gases, so isotrópicos y fluyen fácilmente bajo una fuerza
aplicada; pero también, como sólidos, son densos, relativamente incompresibles y tiene
propiedades que son determinadas principalmente por la naturaleza y la magnitud de las
fuerzas intermoleculares. Con respecto al orden molecular los líquidos también son
intermedios entre gases y sólidos. No obstante ser isotrópico la densidad de los líquidos es
generalmente sólo el 10% menor que la de su fase sólida, esto debe significar que las
moléculas de un líquido están reunidas con cierta regularidad y que no presentan el caos
total asociado con las moléculas de su fase gaseosa.

NOTA:

ISOTROPO: significa que tienen las mismas propiedades en todas la direcciones, tales
como la resistencia mecánica, el índice de refracción, la conductividad eléctrica, son iguales
en todas las direcciones.

2. ATRACCIÓN MOLECULAR Y CAMBIO DE FASE:

En los líquidos y sólidos, las moléculas están mucho más cercanas en los gases; por tanto,
las propiedades de la líquidos que se consideran, como punto de ebullición, presión de
vapor, viscosidad y calor de vaporización, depende en forma notable de las fuerzas de las
atracciones intermoleculares. Estas fuerzas también se relacionan en forma directa con
algunas propiedades de los sólidos, como punto de fusión y calor de fusión.

3. FUERZAS INTERMOLECULARES:

Es la fuerza que existe entre una molécula y su vecina.

Estas fuerzas varían en un intervalo muy amplio, pero generalmente son mucho más débiles
que los enlaces iónicos o covalentes, por ejemplo, sólo se requiere 16KJ/mol para vencer las
atracciones intermoleculares entre las moléculas de HCl para llevarlo de líquido a vapor. En
cambio se necesita 431KJ/mol para descomponer al HCl en átomos de H y Cl. Se requiere
menor energía para vaporizar un líquido o fundirán sólido que para romper los enlaces
covalentes de las moléculas.
Las moléculas de un líquido deben vencer sus fuerzas de atracción para separarse y formar
un vapor. Cuanto más intensas son las fuerzas de atracción, más alta es la temperatura ala
que el líquido hierve. Así mismo el punto de fusión de un sólido se incrementa al elevarse la
intensidad de las fuerzas intermoleculares.
Se saben que existen 3 tipos de atracción entre moléculas neutras:

a. Fuerzas dipolo-dipolo
b. Fuerzas de dispersión de London
c. Fuerzas de puente de hidrogeno

a. FUERZAS ION-DIPOLO

Esta fuerza existe entre un ión y la carga parcial en un extremo de la molécula polar. Las
moléculas polares son dipolos, tienen un extremo positivo y uno negativo. Ejemplo: HCl,
H2O.

b. FUERZAS DIPOLO-DIPOLO

Existe una fuerza dipolo-dipolo entre moléculas neutras polares. Las moléculas polares se
atraen cuando el extremo positivo de una de ellas esta cerca del extremo negativo de otra.
Las fuerzas dipolo-dipolo sólo son afectadas cuando las moléculas polares están muy juntas,
y generalmente son más débiles que las fuerzas ion-dipolo. Las moléculas a veces están en
orientación que son atractiva y a veces en orientación repulsiva.Dos moléculas que se atraen
pasan más tiempo cerca una de otra que dos que se repelen, por lo que el efecto global es
una atracción neta, se observa que “para moléculas con masas y tamaño aproximadamente
iguales, las intensidad de las atracciones intermoleculares aumenta al incrementar la
bipolaridad”.

c. FUERZAS DE DISPERSIÓN DE LONDON

London reconoció que el movimiento de los electrones en un átomo o molécula puede crear
un momento dipolar instantáneo. Los átomos no son polares y no poseen un momento
bipolar permanente. La distribución media, por ejemplo para el caso del helio, en un
momento dado ambos electrones podrían estar en el mismo lado del núcleo. Juntos en ese
instante, entonces, el átomo tendría un momento bipolar instantáneo. Dado que los
electrones se repelen, los movimientos de los electrones de un átomo influyen en los
movimientos de le los electrones de los vecinos cercanos. Así, el dipolo temporal de un
átomo puede inducir un dipolo similar en un átomo adyacente y hacer que los átomos se
atraigan. Esta interacción atractiva se denomina “fuerzas de dispersión de london”, esta es
significativa sólo cuando las moléculas están muy cercas unas a otras.
La facilidad con que la distribución de carga de una molécula puede distorsionarse por la
acción de un campo eléctrico externo se denomina “polarizabilidad” (es la facilidad en la
cual se puede distorsionar la distribución electrónica de un átomo neutro o molécula para
producir un dipolo transitivo), en general las moléculas más grandes tienden a tener una
polarizabilidad mayor por que tienen un mayor número de electrone y los electrones estan
más lejos del núcleo,”la intensidad de las fuerzas de dispersión tiende aumentar al
incrementarse el peso molecular”. Así, los puntos de ebullición de las sustancias se elevan a
medida que el peso molecular es mayor.
La forma molecular también puede influir en la magnitud de las fuerzas de dispersión. Por
ejemplo el n-pentano y el neopentano, tienen la misma forma molecular C5H12, pero el n-
pentano tienen un punto de ebullición 27K más alto que el del neopentano.
Las fuerzas de dispersión operan entre todas las moléculas polares o no polares, las fuerzas
de dispersión entre las moléculas polares suelen contribuir más a las atracciones
intermoleculares que las fuerzas dipolo-dipolo. En el caso del HCl, por ejemplo se estima las
fuerzas de dispersión contribuyen de más del 80% de atracción entre las moléculas; las
atracciones dipolo-dipolo contribuyen con algo del 20%.
Al comparar las intensidades relativas de las atracciones intermoleculares resultan útiles las
generalizaciones siguientes:

 Si las moléculas tienen forma y peso molecular comparables, las fuerzas de

dispersión son aproximadamente iguales. Este caso las fuerzas de atracciónun
mayor grado se debe a las fuerzas dipolo-dipolo, y las moléculas más polares
tienen las atracciones más fuertes.

 Si las moléculas difieren ampliamente en su peso molecular las fuerzas de

dispersión suelen ser las decisivas. En este caso, las diferencias en las
magnitudes de las fuerzas de atracción casi siempre puede asociarse a
diferencias en los pesos moleculares, y las moléculas más masivas tienen
atracciones más fuertes.

d. FUERZAS DE PUENTE DE HIDRGENO

Los puentes de hidrogeno son un tipo especial de atracción intermolecular que existe entre el
átomo de hidrógeno de un átomo polar (H-F, H-O, H-N) y un par de electrones no
compartidos en un ion o átomo electronegativo cercano (usualmente un átomo de F, O ó N
de otra molécula).
Los puentes de hidrogeno suelen ser el tipo más intenso de fuerzas intermoleculares.
PROCESO DEL CAMBIO DE FASE:

Podemos identificar las características generales de los líquidos mediante sus

propiedades las cuales se enumeran a continuación. Estas propiedades están relacionados
con la cercanía de las moléculas entre si y con las fuerzas de atracción entre las
moléculas en estado líquido.

1. expansión Limitada: Los líquidos no se expanden en forma infinita como los gases.
2. Forma: Los líquidos no tienen una forma característica y toma la del recipiente que
las contiene. Esta característica es evidente cuando Ud. Derrama un vaso de vino.
3. Volumen: los líquidos conservan su volumen sin importar el tamaño del recipiente
que los contienen.
4. Compresibilidad: Los líquidos son sólo ligeramente compresible cuando ocurre
algún cambio de temperatura o de presión. Esta falta de compresibilidad es evidente
en el fluido de frenos del sistema hidráulica de frenos de un automóvil.
5. Alta Densidad: Tienen densidad mucho mayor que los gases.
Ejemplo:
Agua en estado líquido a 1000C y 1atm. Densidad = 0.958 g/ml
Agua en estado de vapor a 1000C y 1atm. Densidad = 0.598 g/ml = 0.000598 g/ml

6. Visibilidad o Difusión: Un líquido se mezcla o se difundirá en otro líquido en el sea

soluble, pero esta miscibilidad es mucho más lenta en los líquidos que en los gases,
como se hace muy evidente cuando se mezcla miel en agua. Por lo tanto, las
moléculas del líquido al igual que los gases, se encuentran en movimiento constante;
pero una molécula de un líquido de agua sólo puede moverse una distancia corta
antes de chocar con otra molécula, lo que disminuye su movimiento. Por lo cual la
propiedad de miscibilidad o difusión es más lenta que en el caso de los gases.
Fase condensada:

Fase condensada se refiere a sólidos y líquidos. Este nombre hace hincapié en la alta
densidad de estas dos fases comparada con la baja densidad de los gases. Esta
diferencia es una de las más notables entre gases, sólidos, líquidos. El peso de aire de
una habitación de tamaño medio no supera los 90Kg; el peso del líquido requerido para
llenar el mismo sería de unos cientos de toneladas. Inversamente el volumen por mol es
muy grande para gases y muy pequeño para líquidos y sólidos. A temperatura y presión,
estándar, un gas ocupa 22.400 cm3/mol, mientras que la mayoría de los líquidos y sóidos
ocupan entre 10 a 100 cm3/mol. Bajo estas condiciones, el volumen molar de un gas es
entre 500 y 1000 veces mayor que el de un líquido o un sólido.
Si la razón de volumen del gas al volumen del líquido es 1000 entonces la razón de la
distancia entre las moléculas del gas y las del líquido es la raíz cúbica de este valor, o
sea diez es el promedio