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. Les lectrolytes non-lectrolytes etles 1.2Lesractionsdeprcipitation. ......7 o Lasolubilit . Les quations molculaires, les quations ioniques etles quations ioniques nettes Chimie action Une en raction m deprcipitationindsirable..., ....12 1.3Lesractionsacido-basiques. .....12 . Les proprits gnrales acides des des et bases e Les acides les et bases Bronsted-Lowry de . Les ractionsneutralisation de o Les ractionsneutralisationformation de avec gaz d'un 1 . 4 L e sractionsd' oxydor duction ...,19 . Les nombres d'oxydation . Quelques ractions d'oxydorduction courantes 1 . 5 Laconcentration solutions ladilution. . . . . . 28 des et . o Laconcentration des solutions . Laprparation solution d'une o Ladilution solutions des 1 . 6 Lastchiomtrie enchimie dessolutions. . . . . . 33 ., r Lanalyse gravimtrique o Les titrages acido-basiques
en ligne ft Animation Les lectrolytes leslectrolytes et lesnon-lectrolytes forts, (1 ) faibles .1 (1.1) fhydratation Les ractions prcipitation (12) de Les ractionsneutralisation (1.3) de Les ractions (1 d'oxydorduction .4) (1.5) Laprparation solution d'une par Laprparation solution dilution (1.5) d'une Interaction f criture quation d'une ionique (1 nette .2)
se noires Des chemines (fumerolles) surchauffe, lorsque l'eau de forment jaillit la en minraux, travers riche sels Lesulfure sous-marin. lave volcan d'un alors (HrS) convertit d'hydrogne prsent de en lesmtaux prcipits sulfures Les noirs mtalliques etinsolubles,m0d'hydrogne, montrentsulfure du dles et u m d e si o n s t a l l i q u e s n s u l f u r e mtallique,
NOTIONS
CLS
aqueuse en Itrt Lesractions solution en seproduisent biochimiques toutes etpresque lesractions chimiques nombre ractions de Ungrand aqueux. milieu grandes peuvent classesdeux en tre qui (soluts) sedissolvent l'eau dans (solvant) Les substances qu'elles donnent (non selon conductrices), (conductrices) non-lectrolytes etles leslectrolytes catgories, d'lectricit. ounon conduclrices conductrices solutions des aqueux en de catgories ractions milieu IEr rlll Lestroisgrandes qui peu de d'un il y a raction prcipitation, formation produit soluble sespare la de Aucours d'une de ce le nette ionique quirsume mieux type raction. C'est solution, l'quation (H+) acide une vers base' d'un il y a raction acido-basique,transfert proton d'un d'une Aucours vers rductrice d'une d'lectrons substance il y a transfert raction d'oxydorduction, Aucours d'une oxydante. une substance et enchimie enbiochimie' les frquentes les sont trois de Ces sortes ractions parmi ractions plus et des IEI Laconcentration solutions la dilution molaire La plusieurs d'une laconcentration solution,concentration volumique manires d'exprimer ll existe (ou molaire Laconcentration volumique molarit) privilgiI'expression concentration. dela de le sera mode reposent le sur par de des de Les de de estlenombre moles solut litre solution. calculs dilution solutions principe laconservation de dunombre moles. de en aux applique ractions solution rret Lastchiomtrie les dterminerconcentrations il faut quantitatives en ractionssolution, pouvoir des faire tudes Pour des par analyses tudes Certaines sefont des d'analyse, mthodes ll existe diffrentes en des esoces solution. (bases par analyses volumtriques et (bases de gravimtriques surdes mesures masse) d'autres des d'une par o des dans mesures volumes), exemple lecas titrages laconcentration solution de surdes par cgnnue. de avec solution concentration est inconnue dtermineraction une
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&'\
On a mis des doutes au sujet de cette hypothse de l'empoisonnement au dbut des annes1990 quand on a trouv des traces d'arsnite de cuivre, un pigment vert utilis couramment l'poque de Napolon, dans un chantillon provenanr du papier peint de son salon. On penseque le climat humide aurait favorisle dveloppemenrde moisissures sur Ie papier peint. Celles-ci auraient mtabolisI'arsenicsous forme d'un compos volatil, le trimthylarsine, (CHr)y{s. Une exposition prolonge la vapeur de ce compos volatil et trs toxique aurait pu ruiner la sant de Napolon et pourrait expliquer Ia prsence d'arsenic dans son organisme, sansque cela ait t la principale causede sa mort. Cette thorie intressanteest tayepar le fait que les invits rguliers de Napolon souffraient de drglementsgastro-intestinaux et prsentaienr d'aurres symptmes relis I'empoisonnement I'arsenic; en outre, leur sant s'amlioraitquand ils passaient longues de heures travailler dans le jardin, leur principal passe-tempssur l'le. Nous ne saurons sans doute jamais si Napolon a t victime d'un empoisonnement I'arsenic, intentionnel ou accidentel, mais ce rype d'enqute historique est un exemple
fascinant de I'utilisation de I'analysechimique. Celle-ci joue un rle essentieldans bon nombre de domaines, autant en recherchefondamentale que dans des applications pratiques comme le contrle de la qualit des biens de consommation, les diagnosticsmdicaux et la mdecine lgale.
et Les lectrolyteslesnon-lectrolytes
Tous les soluts dissous dans I'eau entrent dans deux catgories: les lectrolytes et les qui, une fois dissoutedans l'eau, forme non-lectrolytes.lJn lectrolyte est une substance une solution conductrice d'lectricit; un non-lectrolyte, par contre, forme dans l'eau une solution qui n'est pas conductrice d'lectricit.La figure 1.1 montre une mthode simple et directe pour distinguer les lectrolytes des non-lectrolytes. Une paire d'lectrodes inerres (en cuivre ou en platine) est plonge dans un bcher rempli d'eau. Pour que l'ampoule s'allume, il faut que Ie courant lectrique passed'une lectrode l'autre, compltant ainsi le circuit. I-ieau pure, qui ne contient que trs peu d'ions, est un trs mauvais conducteur; cependant, si I'on y ajoute une petite quantit de chlorure de sodium (NaCl), I'ampoule brille aussitt que le sel est dissous.Le NaCl solide, un compos ionique, se spare en ions Na+ et Cl- en se dissolvant dans l'eau. Les ions Na+ sont alors attirs par l'lectrode ngative, et les ions Cl- par I'lectrode positive. Ce mouvement, quivalant au dplacement des lectrons dans un fil mtallique, cre un courant lectrique. .",tr. de la conductibilit de la solution de NaCl, on dit que Ie chlorure de sodium esr un lectrolyte. IJeau pure contient trs peu d'ions, elle est donc trs peu conductrice d'lectricit. 1.1 FrcuRE un distinguer lectrolyte Comment d'unnon-lectrolyte de solution non-lectrolyte 6 Une pas ne l'ampoule necontient d'ions; pas. s'allume faible d'lectrolyte solution @ Une peu l'ampoule claire contient d'ions; faiblement, foft d'lecirolyte solution @ Une d'ions beaucoup ; I'ampoule contient fortement. claire
En prsencede la mme qaantit molaire de difFerentessubstances,l'ampoule mettra une lumire d'intensit variable: on peut ainsi differencier les lectrolytes forts etles lectrolytes Les lectrolytes forts, une fois dissous dans I'eau, se dissocient en ions faibles. 100 %. (Par dissocier, veut dire que le compos se fragmente en carions er en anions on pour se disperser dans I'eau.) Ainsi, on peut reprsenter la dissolution du chlorure de sodium dans l'eau de la facon suivanre:
N a C I ( s )i
Nat(aq) -r Cl (aq)
Ce que l'quation dit, c'est que le chlorure de sodium qui entre dans la solution se dissocie entirement en ions Na+ et CI Le tableau 1.1 donne des exemples d'lectrolytes forts, d'lectrolyres faibles et de non-lectrolytes.Les compossioniques, comme le chlorure de sodium, I'iodure de potassium (KI) et le nitrate de calcium [Ca(NO^),], sont des lectrolytes forts. Il est intressant de noter que les liquides corporels huriains contiennenr b.",r.o.rp d'lectrolytes forts et faibles. Leur prsenceest essentielleau bon fonctionnemenr de l'organisme. memnu 1.1 Classification desoluts solution en aqueuse
L3
Hro..
(NHr)rCO (ure) (mthanol) CHrOH (thanol) CrHuOH (glucose) CuH,r0u C, rr0,,(sacc harose) rH
Hzo
NOTE L'eau est globalementneutre lectriquement. chargepartielle du La ct de I'oxygneest gale au total des deux chargesparliellesportes de I'autre ct par chacun des hydrognes, symbolis par +. total ici
. HrSOo Hionisables. a deux *. feau est lectrolltefaible, pure un trs Leau est un solvant trs efficace pour les compossioniques. Bien que la molcule d'eau soit lectriquement neutre, elle comporte une rgion de chargepartielle ngative(ple ngatif ) du ct de I'atome d'oxygne, et une autre rgion de charge partielle positive + (ple positif ) du ct des deux atomes d'hydrogne. Leau esrdonc une molcule polaire (uoir la section8.2, Chimie gnrale),d'o son appellation de soluantpokire. Quand un compos ionique comme Ie chlorure de sodium se dissour dans I'eau, l'arrangement tridimensionnel des ions (rseaucristallin) du solide est dtruit: les ions Na+ et Cl- sont spars uns des autres. Chaque ion Na+ est alors entour de nombreuses molcules les d'eau orientant leur ple ngatif vers le cation. De mme, chaque ion Cl- esr entour de molcules d'eau qui orientent leur ple positif vers I'anion (uoir lafgure 1.2). on appelle hydratation le processuspar lequel des molcules d'eau sont disposesd'une manire particulire autour des ions. Lhydratation permer la stabilisation des ions dans la solution et prvient la combinaison entre cations et anions.
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Les acides et les basessont galement des lectrolytes.Certains acides,dont I'acide chlorhydrique (HCl) et I'acide nitrique (HNO3), sont des lectrolytes forts' Ces acides s'ionisent cmpltement dns l'eau; par exemple, quand le chlorure d'hydrogne gazeLtx se dissout d"n, l'."u, il y a formation d'ions H.O* et Cl- hydrats:
+ Cl-(aq)
En d'autres termes, dans la solution, toutesles molcules HCI se sont ionises en ions HrO+ et Cl- hydrats. Ainsi, quand on crit HCI(aq), cela signifie q".'9" 11 + ,olutioi, il n y a q.r. d., ions HrO (aq) et Cl- (aq) et qu'il n'y a aucune molcule HCI hydrate. Par contre, certains acies, dont I'acide actique (CH3COOH), que I'on trouve dans le vinaigre, s'ionisent beaucoup moins. Lionisation incomplte de l'acide actique est reprsente de la faon suivante: cH3c00H
CH3COOH(aq) + HrO(/) .
- CH3COO-(aq) + H3O+(aq)
En o CHTCOO- est appelion actate. crivantla formule de I'acide actique ^HTCOOH, ionisableest dans le on indique que I'hydrogne r la faion suivante de groupe-COOH. indique que la raction est rversible, Dans une quation, la double flche -Au danslesdeux sens. dbut, un certainnombre de q,t'.Ii. peut s'effectuer c'est--dire pour former desions_cH3coo- et H3O+- Avec.le s'ionisenr curcoou molcules de ionsCHTCOO- et HrO+ ragissent manire reformerdesmolce.tainJdes remps, d'acides'ioniun stadeo lesmolcules l" ..r1., CHTCOOH. FinalemJ.rt, ractionatteint l'tat chimique On senret se-reformenr la mmevitesse. appellequilibre chimique bien qu'il y ait lequel aucunetransformationnette n'est observe, d.ans d'un systme Ainsi, I'acideactiqueest un lectrolyte une acrivitconrinueau niveau molculaire. faible parceque son ionisationdansI'eau est incomplte.Par contre, I'acidechlorhy drique donne en solution desions HrO* et Cl- qui n ont pastendance reformerdes par HCI: une ionisation.o-pit. estreprsente une quationdont la flche molcules est simple. de catgories ractions les |.2 Danslessections 1.4, noustudierons trois principales et de en milieu aqueux:les ractions prcipitation,de neutralisation d'orydorduction'
El
r.
Animation n Les de ractionsprcipitation
nouspouvonsmaindes gnrales solutionsallueuses, Aprsavoir tudilesproprits qui et importantes ont lieu en milieu aqueux. couranres rZactions ,"n, voir quelques par les Dans cettesection,nous aborderons ractions de prcipitation, caractrises un solide la formation d'un produit insoluble,appelprcipit.On appelleprcipit metde les de qui insoluble sespre la solution.Habituellement, ractions prcipitation de quand une solution aqueuse nitrate exemple, ioniques.Par tenr en 1.r,d.r .omposs (KI), il seforme de plomb tPb(No3irl estajouie une solutiond'iodurede potassium un prcipitjaune d'iodure de plomb (PbIr): :
I'efficacit la durabilit notammentdeschaudires et et destuyaux. Dans les ruyaux d'eau chaudedesmaisons, ils peuventrestreindre mmeempcher circulation et la de I'eau (uoir lafigure ci-dessou). Pour enlevercesdpts des tuyaux, les plombiers utilisent un procdsimple qui consiste y introduire de petitesquantitsd'acide chlorhydrique: CaCOr(s) + 2HCl(aq) ---+ CaClr(aq) + H2O(/) + COr(g) De cettemanire,CaCO, estconverrien CaCl' un compos solubledansl'eau.
Dpts calcaires obstruant tuyau un d'eau chaude. dpts Ces sont surtout constitus CaCO, unpeudeMgCOr. de avec
13
Les acides
. . . Les acides ont un got aigre, piquant; par exemple, le vinaigre doit son got I'acide actique,et les citrons et les autresagrumes le doivent I'acide citrique. Les acidesprovoquent des modifications de couleur des colorants vgtaux; par exemple, ils font passerle tournesol du bleu au rouge. Les acidesragissenravec certains mtaux, dont le zinc,le magnsium et le fer, pour produire de I'hydrogne gazeux. La raction entre I'acide chlorhydrique et le magnsium en est un exemPle:
NOTE et La plupartdes acides (hydracides oxacides)sont solublesdans l'eau.
zHCl(aq)+ MgG)-'MsClzQ
+ Hr(g)
commeNarCOr, et avec ragissent lescarbonates leshydrognocarbonates, Isacides de carbonegazeux(uoir la caco, et NaHCO' pour produire du dioxyde : figure 1.6). Par exemple
i
' :
2HCl(aq) + CaCOr(t) -_--> CaClr(aq) -r H2O(/) + COr(aq) HCI(aq) * NaHCOT(s)NaCl(a4) + HrO(/) + COr(aq)
ncune 1.6 forde de Unmorceau craie tableau, principalement ragit deCaCOr, me chlorhydrique. de avec l'acide
Les bases
Les basesont un got amer. Les basessont visqueusesau toucher; Par exemple' les savons,qui contiennent des bases,ont cette caractristique. Les basesprovoquent des modifications de couleur des colorants vgtaux; par exemple, elles font passerle tournesol du rouge au bleu. basiquesconduisent I'lectricit. Les solutions aeueuses Bronsted Nicolaus Johannes (1 947) 879-1
HCI(aq)------>H+(dq) Ct-(aq) +
Il faut noter que I'ion H+ esr un atome d'hydrogne qui a perdu son lecrron; c'esr . donc seulement un proton nu. La dimension d'.tn proto., est'enrriron 10-15 m comparativement 10-10 m pour un atome ou un ion moyen. Une si petite particule charge ne Peut exister comme telle dans I'eau, causede sa forte attracrion pour le ple ngatif (l'atome d: Hr9 c'est pourquoi le proton existe l'tat hydrat, .o-. l,indque 9l la figure 1.7. Pour I'ionisation de I'acide chlorhydrique, on devrair donc crire:
Diagramme potentiel de lectrostatique H3O+ deI'ion Dans type reprsentation ce de aux couleursl'arc-en-ciel, de lesrgions les plus riches lectrons rouges en sont et pauvres bleues, lesplus sont
ad.enw-+*C.
HCI + H2O
----)
HsO*
cl-
iffiffi
lonisation HCI de dans pour I'eau former hydroniuml,ion l,ion et chlorure
Le proton hydrat, est appelion hydronium. cette quationreprsente Tro*r une ractionau coursde laquelleun acidede Bronsted-Lowry (HCl) donn.,rr pro,ol une basede Bronsted-Lowry (HrO). Des tudesexprimentales ont dmontr que I'ion hydronium peut s'hydrater . davantage s'associant plusieursmolcules en dteau.Toutefoir, .o--. les proprits acides proton ne sont pastouches le degrd'hydratation,on urilisep"rfoi, ..r.or. du par la notation H+(aq) pour reprsenter proron hydrat,mme si la notati,onHro+ est le plus prochede la ralit.Ces deux notationsreprsentent mme espce i'olution la en aqueuse. Parmilesacides courammentutilissen laboratoir ily al'acidechlorhydrique(HCl), e, I'acide nitrique (HNor, l_a_cide actique(cH3cooH), I'acide ,,rlfuriqrr. (Hrso4) et I'acide (HrPOa).Lestroispremiers phosphorique sontdesmonoacides; -ot .ial ,r.r est un acidequi ne peur librer qu'un seulion hydrogne par unit d'acide:
HCI(aq) + HzO(l) -- H3O*(aq)+ Ct-(aq) HNOr(a4) + H2O(/) ----+H3O*(aq)+ NOr(aq) cH3cooH(aq) + HrO(l): cH3coo-(aq) + Hro+(aq)
15
Comme nous l'avons dj mentionn, I'ionisation de I'acide actique en milieu aqueux est incomplte (remarquez la flche double) : il s'agit donc d'un lectrolyte faible (uoir le tableau 1.1,P. 6).Par consquent,on I'appelle aussiacide faible. Par contre, HCI et HNO, sont des acides forts parce qu'ils sont des lectrolytes forts: en solution, ils s'ionisent compltement (remarquez les flches simples). Lacide sulfurique (HrS04) est un diacide, c'est--direun acide pouvant cder deux ions H d par unit en deux tapes istinctes
wrso.k,Q+ Hro(/) --
H2SO4 esr un lectrolyte fort et un acide fort (la premire tape de I'ionisation est HSO, est un acide faible, d'o la flche double qui indique que l'ionicompl-te),-mais sation est incomplte pour la deuxime tape prsenteci-dessus. Les triacides, qui librent trois ions H+ par unit, sont relativement peu nombreux. Le plus connu est I'acide phosphorique, lequel s'ioniseainsi:
'H.O+(aq) + H2POi(aq)
(H3PO4, H2PO; et HPOI-) sont des acidesfaibles,d'oir Notez que cestrois espces l'utilisation d'une flche double pour chaque tape d'ionisation. Les anions tels HrPO; et HPOI- peuvenr aussi tre gnrsquand des composs ioniques tels NaHrPOn et NarHPOn se dissolvent dans I'eau.
H'o> N"*(aq) + oT-(aq) Hzo, g^2+ (6q) + zOH- (aq) Ba(OH)r(s) NaoHG)
Lion OHpeut accepter un proton comme le montre l'quation qui suit:
+ : HrO+(aq) OH-(aq)-----'zHzo(l)
Donc, OH- est une basede Bronsted-Lowry. Lammoniac (NH3) est classparmi les basesde Bronsted-Lowry parce qu'il peut accepterun ion H*, cmme le montrent la figure t . 3 ( p . 1 6 ) e t l ' q u a t i o ns u i v a n t e :
NHr(aq) + H2O(/) --
NH](aq) + OH-(aq)
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Lammoniac esr un lecrrolyte faible (c'est donc une basefaible) car seule une fraction des molcules NH. dissoutes ragissent avec I'eau pour former des ions NHj
eroH-.
ncune 1,8 lonisation I'ammoniac l'eau de dans pour former ammoniumI'ion I'ion el hydroxyde
w.&1.&.NHe
.t&
NH;
Hzo
oH-
La baseforte la plus couramment utilise en laboratoire est l'hydroxyde de sodium, cause de son faible cot et de sa grande solubilit. (En fait, tous les hydroxydes de mtaux alcalins sont solubles.) Quant la basefalble la plus utilise, c'est une solution aqueused'ammoniac, quelquefois appele tort hydroxyde d'ammonium (il n'y a pas de preuve que le compos NH.OH existe rellement). Tous les lments du groupe 2A forment des hydroxydes de type M(oH),, o M esr un mtal alcalino-rerreux. De ces hydroxydes, seul Ba(oH), est soluble. Lis hydroxydes de magnsium et de calcium, eux, sont utiliss en mdecine et dans I'industrie. Les hydroxydes des aurres mraux, comme Al(OH)3 et Zn(OH)r, sont insolubles et utiliss moins courammenr.
Dites si les espces suivantessont des basesou des acidesde Brsnsted-Lowry: a) HBr; b) NO, ; c) HCO;.
Quelles sont les caractristiquesd'un acide de Bronsted-Lowry? Contient-il au moins un atome H ionisable?Sauf dans le cas de l'ammoniac, la plupart des basescouranressont des anions.
a)
on sait que HCI est un acide. Br et Cl tanr rous deux des halognes(groupe ZA), on s'attend ce que HBr s'ionise ainsi dans l'eau: HBr(aq) + HrO(l) -----+H3O+(aq) + Br (aq) HBr est donc un acide de Bronsted-Lowry.
b)
En solution, I'ion nitrite peur acceprerun proron pour former I'acide nirreux: NO;(aq) i HrO+(aq) ---+ HNOr(a4) + HrO(l)
Lion hydrognocarbonateest un acide de Bronsted-Lowry parce que, en solurion, il s'ionisede la faon suivanre: HCO;(aq) + HzO(l) =H3O+ (aq) + COru @q)
HCO;(aq) * HrO+(aq) i-
HrCOr(aq) + HrO(/)
acides qu parce il possde la fois desproprits un On dit que I'ion HCO; est ampbotre l'eau. comme dansle casde et basiques : a) de ou sont desacides desbases Bronsted-Lowry: SOI- ; suivantes i Oi.., si lesespces i b) HI; c) H'PO;. r
1.29 1-30 et
r.
Animation o Les de ractions neutralisation
Par exemple, lorsqu'une solution de HCI est mlangeavecune solution de NaOH, il se produit Ia raction suivante:
Cependant, comme cet acide et certe base sont tous deux des lectrolltes forts, ils sont compltement ioniss en solution' Lquation ionique est:
Les ions Na+ et Cl- sont tous deux des ions spectateurs' Si cette raction tait effectueavecdes quantits molaires galesd'acide et de base, cette raction serait totale, c'est--direqu il n'y aurait, la fin de la raction, que du sel et aucune trace d'acide ou de base. C'est une caractristique des ractions de neutralisation. voyons mainrenant la raction entre NaOH et I'acide cyanhydrique (HCN), un acide faible:
NOTE Pour qu'une ractionsoit totale, il faut que tous les ractifs soient totalement consomms. Ces ractifs avoir ragi doivent ncessairement dans les proportions stchiompar quitriquesindiques l'quation librede la raction.
HCN(a4) * NaOH(a4) -+
NaCN(a4) + H2O(/)
ffi
CN-(aq) + HrO(l)
HF(aq) + KOH(aq) ------>KF(aq) HrO(l) + IJ.SO'(;,Q + 2NaOH(aq)------>NarSOn@fl + 2H2O(l) Ba(OH)r(aq) 2HNO3@ ------, + Ba(NOr)r(aq) 2HrO(l) +
Une raction semblable est prsente la figure de Chimie en acrion, (p. i2). Lacide carbonique est instable, et s'il est suffisammenr concentr en solution, il se dcomposeainsi:
;. i HrCOr(aq) -
HrO(/) + COr(g)
ii
i ,
i;
NaHCO T(aq)+ HCl(aq) -----+ NaCl(aq) + HrO(l; + COr(g) NarSOr( aq) + 2HCl(aq) --------> 2NaCl(aq) + H2O(/) + SOr(g)
: : i
'29
En se dplaant de haut en bas dans le groupe 7A, nous observons que le pouvoir oxydant de ces lments diminue du fluor I'iode. Le difluor (Fr) peut donc remplacer les ions chlorure, bromure et iodure en solution. En fait, il est si rctif qu'il ragit aussi avec I'eau; ces ractions avec le difluor ne peuvent donc pas avoir lieu en solution aqueuse. Par contre, le dichlore (Clr) peut dplacer les ions bromure et iodure dans les solutions aqueuses selon les quations suivantes:
0 -1
-l 0
2KCl(aq) + Brr(l)
-i 0
Clr( + 2NaI(aq) +
Les quations ioniques sont: io
|0 -t
2JN"c.t(a I2(, +
-l
-1
Clr(g)
2I (aq) -+
zCl-(aq) + Ir(s)
Lebrome, liquide un fumant rougetre, estprpar par industriellement ractiondudichlore deI'eau mer, avec de une importante source d'ions bromure.
concentrationmolaire volumique : :
(1.1)
.
i
ou algbriquement:
c:+
(r.2)
Bien sr, cette dfinition ne nous oblige pas travailler avec exactement un litre de solution (puisqu'il s'agit d'un rapport). Il importe de ne pas oublier de convertir en litres le volume de la solution s'il est exprim dans une autre unit (le plus souvent: en millilitres). Ainsi, une solution de 500 mL contenant},73\ mol de C6HI2O6 a une concentration de |,46 mol/L:
"-_-'.-'.---''-_-_"_"-..-.--.----i
C-
i i
i
Lunit de la concentrarion molaire volumique est la mole par litre (mol/L): un volume de 500 mL de solution contenant 0,730 moI de CuHrrO, quivaut donc 1,46 mol/L. Notez que la concentration, comme la massevolumique, est une grandeur inrensive, c'est--dire que sa valeur ne dpend pas de la quantit de solution prsente.
NOTE D'autresmaniresd'exprimer la compositiond'une solution(sa concentration) seront expliquesau chapitre 2. Uannexe4 prsenteun tableau explicatif des diffrents modes d'expression de la concentrationcouramment utiliss.
+Trait
de jauge du ballon
-Mnisque
*bl. 6
d'une Mthode prparation solution de molaire donne deconcentration place quantit connue d'un une 6 0n volumtrique, dans solut solide unballon puis y ajoute l'eau l'aide d'un on de entonnoir. pour leballon lentement @ 0nagite lesolide. dissoudre du dissolution compltesolide, @ Aprs jusqu'au dejauge, trait de onajoute I'eau et de levolume lasolution Connaissant dissoute,peut 0n laquantit solut de molaire la calculerconcentration volumique lasolution. de
Combien de grammes de dichromate de potassium (CrrOr) sont ncessaires pour prparer une solution de250 mL ayant une concentration molaire volumique de2,16 mol/L?
@@Iil
Combien de moles de \CrrO, y a-t-il dans 1 L (ou 1000 mL) d'une solution 2,16 mol/L de KrCrrOr? Combien y en a-t-il dans 250 mL de cette solution ? Comment faut-il procderpour convertir lesmolesen grammes ?
Une solution lCrr0, de
La premiretapeconsiste dterminerle nombre de molesde CrrO, conrenues dans250 mL ou 0,250L de solution2,16 mol/L: molesd"e I\CrrO, : 0,250I-866 "'r La masse molairede\CrrO, : 0,540mo1 CrrO,
r*."
x (294'2g\cr'o')
t ryslxff?
On peut faire l'approximation suivante: la masse devrait tre donne par lC (mol/L) (glmol)l ou [2 mol/L x 0,250 L X 300 g/mol I : 150 g. La rponse X vol (L) x ,4lL estplausible.
1.54et 1.55
Quelle est la concentration molaire volumique d'une solution aqueusecontenant I,77 g d'thanol (C2H5OH) dans un volume de 85,0 mL?
Lors d'un test clinique en biochimie,une biochimistedoit ajouter3,81 g de glucose (C6H12O6) un mlangeractionnel. Calculezle volume qu elle devraprlever, en millilitres, partir d'une solutionde glucose 2,53 mol/L.
@Mtil
Il faut d'aborddterminer nombrede molescontenues le dans3,81 g de glucose, puis utiliserl'quationt.2 (p. 29) pour calculer volume. le
EM[f
Convertissonsla massedu glucoseen moles:
| 3'8 guffiu *
I molC.H.^O.
t a-o,r rryg
Calculons ensuite le volume de solution qui contiendrait 2,17 X 10-2 mol du solut. En isolant Tdans l'quation 1.2, on obtient:
tl -
2,1 :@^1x
: 8,36 mL soln
Si un litre de cette solution contient 2,53 rnol de CuH,rOu, le nombre de moles dans 8,36 mL ou 8,36 x 10-3 L est donc (2,53 mol X 8,36 X 10-3) contenues est ou2,l2 X 10-2 mol. La petite difference due la manirediffrented'arrondir lesnombres.
Calculez le volume, en millilitres, d'une solution de NaoH 6,22 gde NaOH. contiendrait
.............r
Ainsi, on peut prlever400 mL de la solution KMnO, 1,00 mol/L et la diluer de 1000 mL en y ajoutantde I'eau(dansun ballonvolumtrique 1 L). Cettemthode mol/L. nous donne donc 1 L de la solution voulue de KMnOn 0,400 que I'ajout de solvant une quantit une dilution, il faut serappeler En effectuant (appele aussisolution mre ou solution stock) en de la solution concenrre donne sans diminuela concenrrarion modifierle nombrede molesde solut(uoirlaf.gure1.17, p. 32); c'estdire que:
li i_
ffi
Puisque la concentration molaire est dfinie par Ie nombre de moles de solut dans un litre de solution, on peut dire que le nombre de moles de solut est donn par:
molesde solut
volume de solution (L)
C7:
molesde solut
HGURE 1.1? Ladilution d'une solution Ladilution solution change d'une ne pas nombre demoles le total de prsentes. nombre lci, le solut l B. total particules de demeure
Solution concentre
Solution dilue
.t,ia" Ziri.ia
'nal
i
i
(1.3)
o .i,i"t. t Cfi,"I" sont les concentrations molaires initiale et finale de la solution et {.i,i"t t VF,n sont les volumes initial et final de la solution, respectivement. Bien t sr, les units de Vrn,rilrt I/0,, doivent tre les mmes (millilitres ou litres). Afin de vrifier si les rsultatssont plausibles,on doit s'assurer 9ue ,i,i"I. ) C."t.et que Vf,nt) Vrnrr^t
de Dcrivezla prparation 5,00 X 102mL d'une solution de H'SO, 1,75 molil partir d'une solutionde H'SO, 8,61 mol/L.
IE@Iil
tant donn que la valeur de la concentration dsireest inferieure celle de la concentration initiale, il s'agit d'une dilution. Rappelez-vousque lors d'une dilution, la concentration diminue, mais le nombre de moles de solut demeure le mme.
EIT[IE[:
Cette prsentation des donnes nous aidera faire les calculs:
Q.a.
: I,75 mollL
33
8,61ptf : 102mL
Ainsi, nous devons diluer 102 mL de la solution de HrSOn 8,61 mol/L avec de I'eau jusqu'au trait de jauge dans un ballon de 500 mL pour obtenir la concentration voulue.
wwm
Egil
la de Dcrivez prparation 2,00 X 102mL d'une solutionde NaOH 0,866 mol/L, pa.ti. d'unesolution5,07 mol/L. i
1.63et 1.64
gravimtrique lJanalyse
Lanalyse gravimtrique esr une mthode analytique basesur des mesures de masses utilise pour dterminer la narure ou la quantit d'une substance.La formation d'un prcipit, sa sparation, puis sa peseune fois qu il a t purifi et schconstituent un bon exemple de ce type d'analyse. Gnralement, on applique cette mthode aux composs ioniques. Ainsi, un chantillon d'une substance inconnue est dissous dans de I'eau o il ragit avec une autre substancpour former un prcipit. Ce dernier est filtr, schet pes.Si I'on connat la masseet la formule chimique du prcipit form, il est possible de calculer la massed'un constituant chimique particulier (l'anion ou Ie cation) de l'chantillon initial; ensuite, en ayant la masse du constituant (que I'on a calcule) er la masseinitiale de l'chantillon (que I'on a mesure), on peut dterminer le pourcentage massique du constituant dans le compos original. Voici un exemple de raction souvent utilise en gravimtrie:
;.;;,---
+ As+(aq) CI-(aq)------+AsClG):
i