AULA 01 Estrutura atmica, partculas e classificao peridica.

1 INTRODUO A ATOMSTICA 1.2 - Evoluo dos modelos atmicos

1.2.1 - 400 aC Demcrito - Material constitudo de unidades indivisveis TOMO 1.2.2 - Sec VI a.C. Tales de Mileto termo eletricidade ( elektron ) 1.2.3 - Sec. XIX O tomo de Dalton modelo esfrico indivisvel

Toda matria composta por tomos Os tomos so permanentes e indivisveis Elementos qumicos caracterizados pelos seus tomos Compostos qumicos formados por reunio de tomos 1. - 1859 Geissler Descarga eltrica no interior de um tubo contendo um gs. (Produo de luz que varia com a natureza desse gs)

1.2.5. - 1875 Crookes Descarga eltrica (20.000 volts ) em um tubo com gases muito rarefeitos aparecendo emisses que migravam do ctodo para o nodo e que foram chamados de raios catdicos. Os raios catdicos so de natureza negativa pois desviam para o plo positivo eltrons. Os eltrons esto presentes em toda a matria e so idnticos. No tubo de Crookes os eltrons deixam o ctodo e se chocam com as molculas do gs deixando suas molculas positivas. 1.2.6 - 1903 Thomson Esfera slida carregada positivamente contendo eltrons incrustados. Este modelo explica:

Eletrizao por atrito Corrente eltrica Formao de ons Descarga eltrica em gases 1. - 1903 Becquerel Elemento qumico urnio : emite radiaes raios X

Casal Curie Elementos polnio e rdio emitem radiao mais forte. 1.2.8 - 1911 Rutherford Emisses radioativas de alta energia que se subdividem em alfa, beta e gama.O modelo representa um tomo constitudo por um pequeno ncleo de carga positiva rodeado por um grande volume de eltrons.

1.2.9 - 1913 Rutherford Bohr Os eltrons se comportam como ondas e se movem ao redor do ncleo em rbitas estacionrias. Ao saltar de uma rbita para outra emite ou absorve energia quantun. O ncleo composto de prtons. Z = nmero atmico prtons no ncleo A = nmero de ncleons - massa ( prtons + neutrons) Ex: Z=11, p = 11, A=23 e n =12

(prtons = eltrons) neutralidade do tomo Os elementos qumicos podem ser: isotpos, isobros ou isotnos

Istopos elementos qumicos com o mesmo nmero atmico:

Isbaros - elementos qumicos com o mesmo nmero de massa:

Istonos - elementos qumicos com o mesmo nmero de nutrons:

1. - 1923 - Bohr percebeu que a elucidao da estrutura atmica seria encontrada na natureza da luz emitida pelas substncias sob altas temperaturas ou descarga eltrica. A energia radiante emitida chamada de energia eletromagntica (3.108 metros/s) e apresenta movimento ondulatrio. Inclui luz visvel, radiao infravermelha e ultravioleta, ondas de radio, microondas e raios X entre outros. v = f. O espectro visvel a banda estreita que nossos olhos so capazes de detectar. Comprimento de onda curto como violeta e longo como o vermelho.

1.3 Modelo atmico atual

Bohr - Um gs emite luz quando uma corrente eltrica passa atravs dele, devido ao fato dos eltrons absorverem energia da eletricidade e posteriormente liberarem na forma de luz. Esta radiao limitada a um certo comprimento de onda. Portanto os eltrons do tomo no esto livres e no podem ter qualquer quantidade de energia, mas somente quantidades especificas - energia quantizada.

Planck e Einstein - radiaes eletromagnticas compostas de pacotes de energia - ftons

Onde:h = constante de Planck C = comprimento de onda = freqncia

tomo no estado fundamental - eltrons no menor nvel de energia disponvel. tomo no estado excitado - Quando o tomo absorve energia de uma descarga eltrica, os eltrons so excitados a nveis mais elevados. Quando retorna ao estado fundamental libera energia na forma de fton de radiao eletromagntica. O Princpio da Incerteza deixa clara a impossibilidade de se determinar a exata trajetria do eltron a partir da energia e da velocidade. Por este motivo, buscouse, ento, trabalhar com a provvel regio onde possvel encontr-lo. Erwin Schrndinger (1887 - 1961) baseado nestes dois princpios criou o conceito de Orbital.

Orbital a regio onde mais provvel encontrar um eltron. Cada orbital comporta apenas dois eltrons. Dirac calculou estas regies de probabilidade e determinou os quatro nmeros qunticos, que so: principal, secundrio, magntico e de spin. Por estes nmeros podemos distribuir os eltrons em sete camadas eletrnicas, de acordo a tabela abaixo, 1 23 4 5 67 Nvel Camada K L M N O P Q e quatro subnveis: s, p, d e f,(obedecendo o limite mximo de eltrons por subnivel) Capacidade eletrnica de cada Orbital Subnvel s 1 orbital mximo de 2 eltrons Subnvel p 3 orbitais mximo de 6 eltrons Subnvel d 5 orbitais - mximo de 10 eltrons Subnvel f 7 orbitais - mximo de 14 eltrons

Para se proceder a distribuio eletrnica de um elemento qumico necessrio conhecer seu nmero atmico (Z) que corresponde ao nmero de prtons no seu ncleo. Desta forma, se o elemento estiver eletricamente neutro, conclui-se que o nmero de eltrons igual ao nmero de prtons. Caso o elemento qumico tiver cargas positivas, significa que o nmero de eltrons deste tomo ser o nmero Z menos o nmero de cargas, por outro lado, se a carga eltrica do elemento for negativa, ento o nmero de eltrons que ele possui ser o nmero Z mais a sua(s) carga(s). Durante a distribuio eletrnica de um tomo importante lembrar que os eltrons de uma espcie qumica no podem ficar espalhados aleatoriamente, em qualquer lugar em torno do ncleo. Os eltrons s podem ficar nas regies que forem efetivamente definidas pelos orbitais. Assim, como cada tomo apresenta um certo nmero de orbitais atmicos, deve haver uma seqncia definida de preenchimento destes orbitais pelos eltrons do elemento. Essa ordem obedece uma ordem crescente de energia, ou seja, os orbitais que tiverem uma energia menor, devero ser preenchidos primeiro. A ordem de preenchimento dos orbitais definida segundo um diagrama conhecido por diagrama de Linus Pauling. 1.4 Diagrama de Linus Pauling

Exemplo 1: Distribuio eletrnica do tomo neutro de Magnsio. Ex: Z=12, p = 12, A=24 e n =12

(Como no tomo neutro o nmero de prtons igual ao dos eltrons; p = e =12) Utilizando o diagrama de energia de Linus Pauling, comeamos pelo primeiro nvel 1s e seguiremos pelo diagrama at finalizarmos o total de eltrons a serem distribudos, sempre obedecendo ao mximo de eltrons por camada e subnivel. 1s2, 2s2 2p6, 3s2 = 12 eltrons distribudos. Exemplo 2: Distribuio eletrnica do tomo neutro de Ferro. Ex: Z=26, p = 26, e = 26, A=56 e n =30

1s2, 2s2 2p6, 3s23p64s23d6 = 26 eltrons distribudos.

2 - PERIODICIDADE QUMICA TABELA PERIDICA

2.1 Histrico A Tabela peridica dos elementos qumicos a disposio sistemtica dos elementos em funo de suas propriedades. Foi criada pelo qumico russo Dmitri Ivanovich Mendeleyev e publicada em 1869 em seu livro Princpios da Qumica.. Esta tabela j previa a existncia de elementos ainda no conhecidos. A tabela moderna ordenada segundo o nmero atmico, propriedadeno-peridica, baseada nos trabalhos de Henry G. J. Moseley sobre a carga nuclear dos tomos, com a

qual concorda numericamente, se a unidade de carga tiver sido dada em termos da carga elementar (positiva) do prton O trabalho de Moseley serviu para dirimir um erro em que a Qumica se encontrava na poca, por desconhecimento: os elementos eram ordenados pela massa atmica e no pelo nmero atmico. 2.2 Lei Peridica Os elementos devem ser listados seqencialmente pela ordem do nmero atmico onde observada uma repetio peridica de suas propriedades. 2.3 Tabela Peridica Moderna A tabela peridica atual constituda por:

Sete Perodos (Horizontais): onde o perodo indica quantos nveis de energia o tomo do elemento apresenta em sua configurao eletrnica. Dezoito colunas, Grupos ou Famlias (Verticais): onde o grupo indica o eltron de diferen-ciao do tomo do elemento, ou seja, o eltron de maior energia. Famlias com as mesmas propriedades so separadas em grupos: Representativos, Transio interna e Transio externa. O Hidrognio posicionado separado por apresentar propriedades particulares.

2.4 A periodicidade nas configuraes eletrnicas Cada perodo tem inicio com um tomo de configurao ns1 e continuado pela adio de um eltron at o final dos grupos onde ele finaliza a regra do octeto. 2.5 Energia de ionizao Ionizao o processo de formao do on positivo pela remoo de um eltron. A energia de ionizao a mnima energia necessria para remover um eltron de um tomo isolado, no seu estado fundamental.Maior o tomo, maior a dificuldade de segurar o eltron. 2.5.1 Formao de ons Os ons so formados pela remoo ou adio de eltrons em elementos qumicos, quando estes esto sujeitos a processos de absoro ou liberao de energia.

Ctions: so ons formados pela perda de eltrons. nions: so ons formados pelo ganho de eltrons

2.6 Localizao na Tabela peridica

Sries qumicas da tabela peridica Metais alcalinos Outros metais

1 2

Metais alcalinosterrosos2 Metalides

Lantandeos1, Actindios1, Metais de 2 2 transio2 No-Metais Halognios3 Gases nobres3

Actindios e lantandios so conhecidos coletivamente como "Metais-terrosos raros".

Metais alcalinos, metais alcalinos-terrosos, metais de transio, actindios e lantandios so conhecidos coletivamente como "Metais".
3

Halogneos e gases nobres tambm so no-metais.

Estado do elemento nas condies normais de temperatura e presso

aqueles com o nmero atmico em vermelho so gases nas CNTP; aqueles com o nmero atmico em azul so lquidos nas CNTP;

aqueles com o nmero atmico em preto so slidos nas CNTP 2.6.1 - Elementos representativos:

grupo lA ou coluna 1 = famlia dos metais alcalinos grupo llA ou coluna 2 = famlia dos metais alcalinos-terrosos grupo lllA ou coluna 13 = famlia do boro grupo lVA ou coluna 14 = famlia do carbono grupo VA ou coluna 15 = famlia do nitrognio grupo VlA ou coluna 16 = famlia dos calcognios grupo VllA ou coluna 17 = famlia dos halognios grupo VlllA ou coluna 18 = famlia dos gases nobres

Nos elementos representativos, o eltron de diferenciao localiza-se num subnvel s (lA e llA) ou p (lllA a VlllA) e o nmero de eltrons da camada de valncia indica o grupo do elemento. 2.6.1 - Elementos de Transio: So elementos dos grupos 3 a 12 ou famlia B. Nos elementos de transio, o eltron de diferenciao localiza-se no subnvel d. A soma dos eltrons do subnvel d aos eltrons da camada de valncia indica o grupo desses elementos.

AULA 02 LIGAES QUMICAS 1 INTRODUO Na natureza, somente os gases nobres esto no estado atmico isolado, a partir disso, concluram que suas configuraes eletrnicas lhes asseguravam estabilidade. Os tomos se ligam com a finalidade de adquirir uma configurao estvel, ou seja, 2 ou 8 eltrons na ltima camada (configuraes de gases nobres). Quando os tomos reagem para formar ligaes, unicamente atuam os eltrons do nvel mais externo, denominado nvel de valncia. Para representar os eltrons do nvel de valncia usa-se a notao de Lewis, assim chamada em honra ao fsico americano Lewis (1875-1946), que consiste em escrever os smbolos atmicos rodeados de tantos pontos quantos eltrons tem o tomo no nvel de valncia. 1.2 Ligao Inica

Uma ligao inica a que se forma por transferncia de um ou mais eltrons do nvel de valncia de um tomo para o nvel de valncia de outro, geralmente ocorre entre um metal e um no metal. O tomo que perde eltrons converte-se num ction enquanto o que os ganha converte-se num anion. A ligao inica produz-se pela atrao eletrosttica entre os ons de carga oposta. Uma configurao eletrnica muito estvel para os tomos consiste em ter oito eltrons no nvel de valncia. A tendncia para alcanar esta configurao conhece-se pela regra do octeto. A estabilidade das substncias inicas deve-se liberao de uma grande quantidade de energia, denominada energia reticular, ao formar-se o slido inico.
Exemplo: ligao entre alumnio e oxignio

Frmula de Lewis: representa os elementos pelos eltrons da ltima camada (eltrons de valncia).
19 K 9F

1s2, 2s2 2p6, 3s2 3p6 ,4s1 : precisa doar 1 eltron (carga +1)

1s2 2s2 2p5 : precisa ganhar 1 eltrons (carga -1)

Caractersticas dos Compostos inicos: em condies ambientes, so slidos, cristalinos, duros, com elevados pontos de fuso e ebulio. No estado slido, no conduzem eletricidade, mas quando fundidos ou em soluo aquosa, so bons condutores, pois os ons ficam livres para se moverem. 1.3 Ligao Covalente 1.3.1 - Ligao Covalente Normal; A ligao covalente caracterizada pelo compartilhamento de um ou mais pares de eltrons entre tomos, causando uma atrao mtua entre eles, que mantm a molcula resultante unida. tomos tendem a compartilhar eltrons de modo que suas camadas

eletrnicas externas sejam preenchidas e eles adquiram uma distribuio eletrnica mais estvel. A fora dessas ligaes maior que a das interaes intermoleculares e comparvel da ligao inica. As Ligaes covalentes normalmente ocorrem entre tomos com eletronegatividades similares e altas (geralmente entre dois ametais), dos quais remover completamente um eltron requer muita energia. Diz-se que uma ligao covalente apolar quando os dois tomos que se ligam atraem de igual modo os eltrons compartilhados. Por outro lado, diz-se que uma ligao covalente polar quando os tomos que se ligam atraem de modo diferente os eltrons compartilhados. Denomina-se eletronegatividade a tendncia que um tomo tem de atrair a si os eltrons partilhados. Quanto maior a diferena de eletronegatividades entre os tomos que se ligam, tanto maior a polaridade de uma ligao covalente. Frmula estrutural: representa as ligaes covalentes atravs de um trao. Frmula molecular: indica o nmero de tomos de um elemento em um composto atravs de um ndice. Exemplo: Ligaes covalentes que ocorrem na molcula da gua
1H 8O

1s1 : precisa ganhar 1 eltron

1s2 2s2 2p4 : precisa ganhar 2 eltrons

1.3.2 - Ligao Covalente Dativa Neste tipo de ligao observado um compartilhamento de eltrons entre os tomos, que possuem tendncia de ganhar eltrons. Cada ligao covalente dativa constituda por um par de eltrons, ambos de um nico tomo. Exemplo: Ligaes covalentes dativa que ocorrem na molcula do dixido de enxofre (SO2)
16 S 8O

1s2 2s2 2p6 3s2 3p4 : precisa ganhar 2 eltrons 1s2 2s2 2p4 : precisa ganhar 2 eltrons

O tomo de enxofre compartilha um par de eltrons com o oxignio estabilizando a molcula. 1.4 Ligao Metlica Segundo a chamada Teoria da Nuvem Eletrnica, alguns tomos perdem eltrons de suas ltimas camadas tornando-se ctions. Esses eltrons transitam livremente entre os tomos e ctions, criando uma forte fora de atrao, unindo-os. Ligas metlicas so unies de 2 ou mais metais, podendo ainda incluir semi-metais ou no-metais. Exemplos de ligas metlicas so: o ao (ferro + carbono), o bronze (cobre + estanho), etc.

AULA 03 FUNES INORGNICAS I 1 - cidos e Bases1.1 - cidos 1.1.2 - Conceito e Propriedades dos cidos Os cidos so muito comuns em nosso dia-a-dia: o vinagre contm cido actico (C2H4O2); o limo, a laranja e demais frutas ctricas contm cido ctrico (C6H8O7); a bateria de um automvel contm cido sulfrico (H2SO4); o cido muritico, usado para a limpeza de pisos, azulejos, etc., contm cido clordrico; e assim por diante.

Mas ateno: de um modo geral, os cidos so txicos e corrosivos, devendo-se nesse caso evitar ingeri-los, respir-los ou que entrem em contato com a pele.

Propriedades funcionais: sabor azedo, modificam a cor dos indicadores cido-base, conduzem a corrente eltrica em soluo aquosa, reagem com as bases produzindo sal e gua, decompem os carbonatos e bicarbonatos, produzindo sal, dixido de carbono e gua. Os cidos no oxidantes reagem com a maioria dos metais, produzindo sal do metal e gs hidrognio. Segundo Arrhenius: cidos so compostos que em soluo aquosa se ionizam produzindo como on positivo apenas ction hidrognio (H+). O H+ ser ento, responsvel pelas propriedades comuns a todos os cidos, sendo chamado, por esse motivo, de radical funcional dos cidos, Exemplos: HCl H+ + ClHNO3 H+ + NO3H2SO4 2H+ + SO42H3PO4 3H+ + PO43Atualmente a definio de Arrhenius deveria ser alterada, pois sabemos que, em soluo aquosa, o ction H+ se une a uma molcula de gua formando o on H3O+, chamado hidrnio ou hidroxnio: H+ + H2O H3O+ 1.1.3 - Nomenclatura dos cidos Hidrcidos: O nome dos hidrcidos feito com a terminao drico: cido .......................................... drico (nome do nion) HCl = cido Clordrico HI = cido Ioddrico H2S = cido Sulfdrico HCN = cido Ciandrico Nos hidrcidos muito comum usarmos: um nome para indicar a substncia pura e outro para indicar sua soluo aquosa. Por exemplo, HCl puro um gs chamado de gs clordrico, cloreto de hidrognio ou cloridreto; sua soluo aquosa que, na verdade, recebe o nome de cido clordrico. Oxicidos: Quando o elemento forma apenas um oxicido, usa-se a terminao ico: cido .......................................... ico

(nome do elemento) H2CO3 = cido Carbnico H3BO3 = cido Brico Quando o elemento forma dois oxicidos: cido .......................................... ico (Quando o elemento tem Nox maior) (nome do elemento) cido .......................................... oso (Quando o elemento tem Nox menor) (nome do elemento) HNO3 (Nox = +5) = cido Ntrico HNO2 (Nox = +3) = cido Nitroso H2SO4 (Nox = +6) = cido Sulfrico H2SO3 (Nox = +4) = cido Sulfuroso Nesses casos, o Nox maior em geral coincide com o nmero da coluna onde o elemento est situado na Classificao Peridica e o Nox menor igual a esse nmero menos dois. Freqentemente, o cido em Nox maior o mais comum e o mais importante. Quando o elemento forma trs ou quatro oxicidos:

cido per .......................................... icocido ................................................. icocido ................................................ osocido hipo ....................................... oso HClO4 (Nox = +7) = cido Perclrico HClO3 (Nox = +5) = cido Clrico HClO2 (Nox = +3) = cido Cloroso HClO (Nox = +1) = cido Hipocloroso Certos elementos formam vrios oxicidos que diferem entre si, no pelo Nox do elemento central, e sim pelo chamado Grau de Hidratao, que indica a "quantidade de gua" que estaria envolvida na formao do oxicido. Neste caso usam-se os prefixos:

Por exemplo, existem os trs oxicidos do fsforo, H3PO4, H4P2O7 e HPO3, onde o Nox do fsforo sempre o mesmo, ou seja, +5: H3PO4, chama-se ortofosfrico, pois o mais hidratado dos trs (o prefixo orto optativo); H3P2O7 chama-se cido pirofosfrico, pois:

Nesse caso uma molcula de gua de duas molculas do cido H3PO4. O HPO3 chama-se cido metafosfrico, pois:

O HPO3 , sem dvida o menos hidratado dos trs, pois subtramos uma molcula de gua de apenas uma molcula do cido H3PO4.

1.1.4 - Classificao dos cidos:

De acordo com o Nmero de Hidrognios Ionizveis :

Monocidos: na ionizao, a molcula produz apenas um H+ (HCl, HNO3, etc.). Dicidos: na ionizao, a molcula produz dois H+ (H2SO4, H2CO3, etc.). Tricidos: na ionizao, a molcula produz trs H+ (H3PO4, H3BO3, etc.). Tetrcidos: na ionizao, a molcula produz quatro H+ (H4P2O7, H4SiO4, etc.). No so comuns cidos com mais de quatro hidrognios ionizveis por molcula. Observao Quando o cido possui dois ou mais hidrognios ionizveis, ele denominado "policido", e na verdade os H+ se ionizam em etapas sucessivas. Por exemplo, o H3PO4 um tricido, onde temos:

primeira etapa: H3PO4 => H+ + H2PO4segunda etapa: H2PO4- => H+ + HPO42terceira etapa: HPO42- => H+ + PO43-

De acordo com a Presena ou No de Oxignio na Molcula :

Hidrcidos: no contm oxignio. Exemplos: HCl, HBr, H2S, etc. Oxicidos: contm oxignio. Exemplos: HNO3, H2SO4, H3PO4, etc.

De acordo com o Grau de Ionizao

cidos fortes: quando a > 50%. Exemplos: HCl (a = 92%), H2SO4 (a = 61%), etc. cidos moderados ou semifortes: quando 5% < a < 50%. Exemplos: HF (a = 8%), H3PO4 (a = 27%), etc. cidos fracos: quando a <5%. Exemplos: HCN (a = 0,008%), H2CO3 (a = 0,18%), etc. Com respeito fora dos cidos, podemos dizer que, dentre os hidrcidos: so fortes: HCl, HBr, HI; moderado: apenas HF; so fracos: todos os demais. E dentre os oxicidos, a fora tanto maior quanto maior for a seguinte diferena: (Nmero de tomos de oxignio) - (Nmeros de tomos de hidrognio) HClO4 4 - 1 = 3 => cido muito forte ( HNO3 3 - 1 = 2 => cido forte ( H2SO4 4 - 2 = 2 => cido forte ( = 97%)

= 92%) = 61%) = 27%)

H3PO4 4 - 3 = 1 => cido moderado ( H3BO3 3 - 3 = 0 => cido fraco (

= 0,025%) = 0,18%),

Uma exceo importante o cido carbnico (H2CO3), que fraco ( contrariando, pois, a regra acima.

De acordo com a Volatilidade cidos fixos: ou so slidos ou so lquidos pouco volteis. Por exemplo: H2C2O4 um slido; H2SO4 um lquido que ferve a 338C ( o mais fixo dos cidos comuns). cidos Volteis: ou so lquidos volteis ou gases. Por exemplo: HNO3 um lquido que ferve a 86C; HCl, H2S, HCN so gases.

1.2 Bases 1.2.1 - Conceito e Propriedades dos Bases Existem muitas bases fracas e inofensivas no nosso cotidiano, dentre as muitas podemos citar o sabonete que faz muita espuma e desliza facilmente pela pele, pois, transforma alguns tipos de leos de nossa pele em substncias parecidas com as usadas para fazer sabo. Por outro lado, existe tambm bases fortes e corrosivas tanto quanto os cidos, como por exemplo: hidrxido de sdio, hidrxido de amnio, etc. Propriedades funcionais das bases so: sabor amargo (adstringente), modificam a cor dos indicadores cido-base, conduzem a corrente eltrica quando fundidos ou em soluo aquosa, reagem com cidos produzindo sal e gua e na maioria das vezes so corrosivos e reagem com metais.

Segundo Arrhenius : Bases ou Hidrxidos so compostos que, por dissociao inica liberam, como on negativo, apenas o nion hidrxido, OH-, tambm chamado de oxidrila ou hidroxila.

O OH- o responsvel pelas propriedades comuns a todas as bases, constituindo-se por radical funcional das bases. Exemplos: NaOH Na+ + OHCa(OH)2 Ca2+ + 2OHAl(OH)3 Al3+ + 3OHDe um modo geral, as bases so formadas por um metal, que constitui o radical positivo, ligado invariavelmente ao OH-. A nica base no-metlica importante o hidrxido de amnio, NH4OH.

1.2.2. - Nomenclatura das Bases

Quando o elemento forma apenas uma Base

Hidrxido de ......................................................... (nome do elemento) NaOH = Hidrxido de sdio NH4OH = Hidrxido de Amnio

Quando o elemento forma duas Bases

Hidrxido .......................................... ico (Quando o elemento tem Nox maior) (nome do elemento) Hidrxido .......................................... oso (Quando o elemento tem Nox menor) (nome do elemento) Fe(OH)3 = Hidrxido frrico Fe(OH)2 = Hidrxido ferroso Sn(OH)4 = Hidrxido estnico Sn(OH2) = Hidrxido estanoso Em lugar das terminaes ico e oso, podemos usar, tambm, algarismos romanos indicando o nmero de oxidao do elemento.

Fe(OH)3 = Hidrxido de ferro III Fe(OH)2 = Hidrxido de ferro II Sn(OH)4 = Hidrxido de estanho IV Sn(OH2) = Hidrxido de estanho II

1.2.3 - Classificao das Bases

De acordo com o nmero de Oxidrilas (OH-)

Monobases: possuem apenas uma oxidrila (OH-). Exemplos: NaOH, NH4OH, etc. Dibases: possuem dois OH-. Exemplos: Ca(OH)2, Fe(OH)2, etc. Tribases: possuem trs OH-. Exemplos: Al(OH)3, Fe(OH)3, etc. Tetrabases: possuem quatro OH-. Exemplos: Sn(OH)4, Pb(OH)4, etc. Nessa ordem, as bases recebem respectivamente os nomes de monoprtica, diprtica, triprtica e tetraprtica. No existem bases com mais de quatro oxidrilas por molcula. Como j explicamos para os policidos, as polibases tambm se dissociam por etapas, liberando uma hidroxila por vez.

De acordo com o Grau de Ionizao

Bases fortes: cujo grau de ionizao praticamente 100%; o caso dos hidrxidos dos metais alcalinos (NaOH, KOH, etc.) e dos metais alcalino-terrosos (Ca(OH)2, Ba(OH)2, etc.), que j so inicos por natureza. Bases fracas: cujo grau de ionizao , em geral, inferior a 5%; o caso do hidrxido de amnio (NH4OH) e dos hidrxidos dos metais em geral (excludos os metais alcalinos e alcalino-terrosos), que so moleculares por sua prpria natureza.

De acordo com a Solubilidade em gua

Solveis: hidrxidos dos metais alcalinos (NaOH, KOH, etc.) e hidrxido de amnio. Pouco solveis: hidrxidos dos metais alcalino-terrosos (Ca(OH)2, Ba(OH)2, etc.). Praticamente insolveis: todos os demais.

2 - Teoria Protnica de Brnsted-Lowry e Teoria Eletrnica de Lewis

2.1 - Teoria Protnica de Brnsted-Lowry cido um doador de prtons (H+) e base um receptor de prtons. cido(1) + base(2) <=> cido(2) + base(1) Um cido (1) doa um prton e se transforma na sua base conjugada (1). Um cido (2) doa um prton e se transforma na sua base conjugada (2). Quanto maior a tendncia a doar prtons, mais forte o cido. Quanto maior a tendncia a receber prtons, mais forte a base, e vice-versa.

2.2 - Teoria Eletrnica de Lewis Resume-se no seguinte conceito: cidos de Lewis toda espcie qumica (molcula ou on) capaz de receber pares eletrnicos em ligaes dativas. Base de Lewis toda espcie qumica (molcula ou on) capaz de ceder pares eletrnicos em ligaes dativas.

2.3 - Conceitos de Acidez e Basicidade envolvendo a escala de pH Os cidos no so nada mais do que substncias que liberam ons hidrognio na gua, j as bases, so substncias que liberam ons hidrxido na gua (esses ons so formados por hidrognio e oxignio). Se misturarmos um cido com uma base, seus ons se combinam e formam gua e algum sal e, este sal a ser formado depende do cido e da base que est reagindo.Para se medir e determinar a acidez ou basicidade de uma substncia, utilizamos a escala de pH (pH significa: potencial para Hidrogeninico) que vai de 1 a 14. Todos os cidos se encontram na faixa de pH de 1 a 6, enquanto as bases se encontram na faixa de pH de 8 a 14. Quanto mais forte o cido, menor o seu pH e, quanto mais forte a base, maior seu pH. H substncias que possuem pH neutro, como por exemplo a gua que bebemos, portanto, seu pH 7 e est no meio da escala de acidez e basicidade. AULA 04

FUNES INORGNICAS II 1 - Sais e xidos 1.1 Sais 1.1.2 - Conceito e Propriedades dos Sais Segundo Arrhenius Os sais so compostos inorgnicos resultantes da neutralizao de um cido por uma base, com eliminao de gua.

Em meio aquoso sofrem dissociao e liberam o ction proveniente da base e o nion proveniente do cido. NaCl + H2O Na+ + ClK2SO4 + H2O 2K+ + SO421.1.3 Classificao e Nomenclatura dos sais:

Sal normal: formado a partir da reao de neutralizao total do cido e da base:

Brometo de potssio

Sal cido ou hidrogeno-sal: formado a partir da reao de neutralizao parcial do cido e total da base:

Obs: O prefixo (mono, di, tri) indica o nmero de hidrognios ionizveis. Exemplo: NAHSO4- sulfato (mono) cido de sdio ou (mono) hidrogeno sulfato de sdio

Sal bsico ou hidroxi-sal: formado a partir da reao de neutralizao parcial da base e total do cido:

Obs: O prefixo (mono, di, tri) indica o nmero de hidrxidos ionizveis. Exemplo: Al(OH)2Cl - cloreto dibsico de alumnio ou di-hidrxi cloreto de alumnio

Sal hidratado: cristaliza com uma ou mais molculas de gua:

Exemplo: CuSO4 5H2O sulfato cprico penta hidratado

CaCl2 2H2O cloreto de clcio di-hidratado Solubilidade dos sais em gua: a 25 C e 1 atm, so solveis os sais de metais alcalinos, amnio, nitratos, acetatos, haletos, sulfatos. Excees: haletos deAg+, Pb2+, Hg22+ e sulfatos de Ca2+, Sr2+, Ba2+, Pb2+ so insolveis.

1.2 xidos 1.2.1 - Conceito e Propriedades dos xidos Os xidos so compostos binrios de oxignio com outro elemento menos eletronegativo. ExOy: Exemplo: Fe2O3 1.2.2 - Nomenclatura dos xidos

Quando o elemento forma apenas um xido:

xido de nome do elemento

Exemplo:

Al2O3 xido de alumnio

Quando o elemento forma 2 xidos:

Exemplo: FeO xido de ferro II ou xido ferroso

Quando o elemento forma 2 ou mais xidos:

prefixo

xido de prefixo Nome do elemento

Exemplo: Fe2O3 trixido de diferro 1.2.3 - Classificao dos xidos:

xidos cidos ou anidridos: reagem com gua, formando cido, ou reagem com base, formando gua.

Exemplo:

CO2 + H2O

-->

H2CO3CO2 + 2 NaOH

-->

Na2CO3 + H2O

xidos bsicos: reagem com gua, formando base, ou reagem com cido, formando gua.

Exemplo:

Na2O + H2O -->

2 NaOHNa2O + 2 HCl -->

2 NaCl + H2O

xidos neutros: no reagem com gua, cido ou base. So exemplos de xidos neutros: CO, NO, N2O. xidos anfteros: ora se comportam como base, ora se comportam como cido. So exemplos de xidos anfteros: ZnO, Al2O3, SnO, SnO2, PbO e PbO2. xidos mistos: se comportam como se fossem formados por dois outro xidos.

Exemplo: Fe3O4 FeO . Fe2O3

Perxidos: reagem com gua, produzindo base e perxido de hidrognio (H2O2) e reagem com cido, produzindo sal e perxido de hidrognio.

Exemplo:

Na2O2 + 2 H2O --> NaCl + H2O2

2 NaOH + H2O2Na2O2 + 2 HCl

-->

AULA 05 REAES QUMICAS 1 - Classificao das Reaes Qumicas1.1 Reaes de sntese ou de adio Ocorrem quando duas ou mais substncias reagem, produzindo uma nica substncia mais complexa. Por exemplo:

C + O2 S + O2

CO2 SO2

CaO + H2O Ca(OH)2 1.2 Reaes de anlise ou de decomposio Ocorrem quando uma substncia se divide em duas ou mais substncias de estrutura mais simples. Por exemplo: 2HgO 2KClO3 2Hg + O2 2KCl + 3O2 1. Reaes de deslocamento ou de simples troca Ocorrem quando uma substncia simples reage com uma substncia composta e desloca desta ltima uma nova substncia simples: Fe + CuSO4 FeSO4 + Cu Fe + 2HCl FeCl2 + H2 1. Reaes de dupla troca ou de dupla substituio Ocorrem quando dois compostos reagem, permutando entre si dois elementos ou radicais e dando origem a dois novos compostos: NaCl + AgNO3 AgCl + NaNO3 FeS + 2HCl FeCl2 + H2S 1.5 - Reaes Exotrmicas So aquelas que liberam calor. Por exemplo: C + O2 ==> CO2 + Calor 1.6 - Reaes Endotrmicas So aquelas que absorvem calor. Por exemplo: N + O2 + Calor ==> 2NO 1.7 - Reaes Lentas Exemplo: 4Fe + 3O2 ==> 2Fe2O3

Obs: O ferro demora at anos para enferrujar. 1.8 - Reaes Rpidas Exemplo: C2H5OH + 3O2 ==> 2CO2 + 3H2O Obs: O lcool comum (etanol), queima rapidamente, podendo at explodir. 1.9 - Reaes Reversveis So aquelas que ocorrem nos dois sentidos (o que indicado por duas setas ou por uma seta com duas "pontas").Por exemplo: H2 + I2 <==> 2HI 1.10 - Reaes Irreversveis So aquelas que ocorrem apenas em um sentido. Por exemplo: C + O2 ==> CO2 Obs: Reao da queima do carvo. 2 Balanceamento das equaes qumicas Acertar os coeficientes ou balancear uma equao qumica igualar o nmero total de tomos de cada elemento, no 1 e no 2 membros da equao. 2.1 Mtodo direto ou tentativas 2.1.1 Regras prticas: a) Raciocinar com o elemento (ou radical) que aparece apenas uma vez no 1 e no 2 membros da equao. b) Preferir o elemento (ou radical) que possua ndices maiores. c) Escolhido o elemento (ou radical), transpor seus ndices de um membro para outro, usando-os como coeficientes. d) Prosseguir com os outros elementos (ou radicais), usando o mesmo raciocnio, at o final do balanceamento. 1 Exemplo: Al + O2 Al2O3 Regra (a): indiferente para o Al ou O Regra (b): preferimos o O que possui ndices maiores (2 e 3) Regra (c): Al + 3O2 2Al2O3

Regra (d): acertar os coeficientes do Al: 4Al + 3O2 2Al2O3 2 Exemplo: Al(OH)3 + H2SO4 Al2(SO4)3 + H2O Regra (a): devemos raciocinar com o Al, o S ou com o radical SO42- ( e no com o H e o O, que aparecem vrias vezes) Regra (b): preferimos o SO42- que possui ndices maiores (1 e 3) Regra (c): Al(OH)3 + 3H2SO4 1Al2(SO4)3 + H2O Regra (d): prosseguimos com o Al: 2Al(OH)3 + 3H2SO4 1Al2(SO4)3 + H2O Finalmente, o coeficiente da gua pode ser acertado pela contagem dos H ou dos O 2Al(OH)3 + 3H2SO4 1Al2(SO4)3 + 6H2O

AULA 06 Clculos qumicos: Massa atmica e molecular; Mol.

1 Introduo Ao contrrio do que se pode imaginar, raramente os qumicos trabalham com tomos ou molculas individuais. Qualquer objeto de nosso dia-a-dia ou qualquer massa, medida em uma balana comum de laboratrio, possuem um grande nmero de tomos. Todos os clculos apiam-se em dois fatores importantes; o conhecimento da massa individual dos tomos e da quantidade de tomos que participam do processo qumico. 1.1 Unidade de Massa atmica (u) Para determinar uma unidade de massa que fosse til para o campo atmico, os cientistas estabeleceram um objeto padro, atriburam um valor para sua massa e escolheram um nome para a nova unidade criada. 1 passo - O objeto padro escolhido foi o istopo do 12C. O carbono-12 um istopo com seis prtons, seis nutrons e seis eltrons. Como eltrons possuem massa desprezvel, passaremos a representar o carbono=12 apenas pelo seu ncleo. 2 Passo Para o objeto padro foi atribudo uma massa correspondente a 12 unidades CARBONO = 6 Nutrons e 6 Prtons massa 12 unidades

3 Passo Foi estabelecida uma unidade que corresponde a 1/12 do tomo de 12C Unidade de massa atmica (u) a massa de 1/12 do tomo de 12C. 1. - Massa atmica de um tomo a massa desse tomo expressa em u. Indica quantas vezes a massa do tomo maior que 1/12 da massa de 12 C. 1.3 - Massa atmica de um elemento formado por uma mistura de istopos a massa mdia dos tomos desse elemento expressa em u. igual mdia ponderada das massas atmicas dos istopos constituintes do elemento. Ex: Istopos do elemento qumico Cloro: (75,53%) e (24,47%)

Em qualquer substncia que contenha o elemento qumico cloro, os dois istopos sempre estaro na mesma proporo. Nesse caso, a massa do elemento ser representada por uma mdia ponderada da massa dos istopos.

1.4 - Massa molecular de uma substncia a massa da molcula dessa substncia expressa em u. Indica quantas vezes a massa da molcula dessa substncia maior que a massa de 1/12 do tomo de 12C. A massa molecular de uma substncia numericamente igual soma das massas atmicas de todos os tomos da molcula dessa substncia. Ex: H2O - Massa atmica individual: (H = 1u) e (O = 16u) Massa molecular da gua: 2 H (1) + 1 O (16) = 18u 1.5 - Mol As massas de substncias que utilizamos em nosso dia-a-dia, por menores que seja, possuem um grande nmero de tomos, ons ou molculas, por isso foi necessrio desenvolver uma unidade apropriada para a contagem de tomos e molculas. Assim foi convencionada pela IUPAC a unidade mol para contar tomos ou molculas em todas as substancias. O mol representa a quantidade de matria (ou de substncia) que contm tantas entidades elementares representadas pela respectiva frmula, quantos so os tomos de 12 C contidos em 0,012 kg de 12C. Mol a unidade de quantidade de matria ou quantidade de substncia. 1.6 - Constante de Avogadro

Antigamente chamada de nmero de Avogadro o nmero de tomos de 12C contidos em 0,012 kg de 12C. Seu valor numrico : 1 mol - 6,02 x 1023 Ex: 1 mol de tomos = 6,02 X 1023 tomos 1 mol de molculas = 6,02 X 1023 molculas 1.7 - Massa molar A massa molar a massa de substncia que contm 6,02 X 1023 entidades representadas pela frmula dessa substncia. comumente expressa em g/mol ou g x mol1. A massa molar de um elemento qumico sempre conter 1 mol de tomos; Elemento Massa atmica Massa molar A massa molar contm 6,02 x 1023 tomos Oxignio 16 u 16 g/mol ( 1 mol de tomos) 6,02 x 1023 tomos Ferro 56 u 56 g/mol ( 1 mol de tomos) A massa molar de uma substancia sempre conter um mol de molculas ou formulas: Substncia Massa molecular Massa molar A massa molar contm 6,02 x 1023 molculas C6H12O6(glicose) 180 u 180 g/mol ( 1 mol de molecular) 6,02 x 1023 molculas NaCl 58,5 u 58,5 g/mol ( 1 mol de moleculas) AULA 07 Estudo dos gases, equao geral e transformaes de estado

1 - Teoria cintica dos gases

Caractersticas de uma substncia no estado gasoso - No tem forma e nem volume prprios. Um gs tem a forma do recipiente onde est contido e ocupa todo o espao limitado pelas paredes do recipiente. O volume de um gs o volume do recipiente onde est contido. Modelo do estado gasoso (teoria cintica dos gases) - Um gs constitudo por molculas isoladas, separadas umas das outras por grandes espaos vazios em relao ao seu tamanho e em contnuo movimento de translao, rotao e vibrao.

2 - Volume molar de um gs Volume molar o volume de um mol de substncia. constante para todos os gases a uma mesma presso e temperatura. Nas CNTP, o volume molar igual a 22,4 L/mol.

3 Equao de Clayperon Gs ideal

Gs ideal ou gs perfeito - um modelo terico, para uma massa constante de um mesmo gs, vale sempre a relao:

O valor da constante equivale para 1 mol de gs nas condies de P = 1 atm e T = 273K e volume molar de 22,4 litros/mol:

O valor de 0,082 chamado de constante universal dos gases perfeitos, sendo representado habitualmente pela letra R Para n mols temos a equao:

ou

(Equao dos gases perfeitos)

Na prtica, temos gases reais. Um gs real tende para o gs ideal quando a presso tende a zero e a temperatura se eleva.

4 Leis Volumtricas 4.1 - Lei de Boyle

A temperatura constante, o volume ocupado por uma quantidade fixa de um gs inversamente proporcional sua presso. (Transformao isotrmica) PV = k (constante) 4.2 - Lei de Charles e Gay-Lussac A volume constante, a presso de uma massa fixa de um gs varia linearmente com a temperatura do gs em graus Celsius. (Transformao isocrica) A presso constante, o volume de uma massa fixa de um gs varia linearmente com a temperatura do gs em graus Celsius. (Transformao isobrica)

Com a introduo da escala absoluta, as leis de Charles e Gay-Lussac foram assim enunciadas:

A volume constante, a presso de uma massa fixa de gs diretamente proporcional temperatura absoluta do gs. A presso constante, o volume de uma massa fixa de gs diretamente proporcional temperatura absoluta do gs. V1T1 = V2T2 lei de Charlese Gay-Lussac p1T1 = p2T2 lei de Charles eGay-Lussac lei de Boyle

ISOBRICA(p1 = p2) ISOCRICA(V1 = V2)

ISOTRMICA(T1 = T2) p1V1 = p2V2 5 Equao Geral dos Gases

(nmero de mols constante) 6 - Densidade de um gs Densidade de um gs nas CNTP: dCNTP = M22,4 g/L Densidade de um gs a uma presso p e temperatura T: d = pMRT

AULA 08 Soluo, disperso coloidal e suspenso

1 - Solues Solues so misturas homogneas de duas ou mais substncias. Nas solues o disperso recebe o nome de soluto e o dispersante o nome de solvente. As solues so muito importantes, exemplo: o ar que respiramos (mistura de gases), gua do mar (vrios sais), bebidas, remdios, sangue, urina. 1.1 - Classificao Geral das Solues 1.1.1 - De acordo com o estado de agregao da soluo:

Solues Slidas: liga metalrgica, cobre, nquel, etc. Solues Lquidas: caf com leite, gua do mar, xaropes medicinais, etc. Solues Gasosas: o ar atmosfrico, etc.

1.1.2 - De acordo com a proporo entre o soluto e solvente:

Solues Diludas : contm pouco soluto em relao ao solvente (por exemplo: 10g de sal comum por litro de gua). Solues Concentradas: contm muito soluto em relao ao solvente (por exemplo: 330g de sal comum por litro de gua).

1.1.3 - Classificao de acordo com a natureza do soluto:

Solues Moleculares: quando as partculas dispersas so molculas, por exemplo, molculas de acar (C12H22O11) em gua. Solues Inicas: quando as partculas dispersas so ons, por exemplo, os ons do sal de cozinha (Na+ e Cl-) em gua.

1.2 - Tipos de concentrao

1.2.1 - Porcentagem em massa: _massa de soluto (m1)_massa de soluo(m1+m2) 100 1.2.2 - Concentrao em g/L Concentrao Comun: massa de soluto em gramas (m1)gvolume de soluo em litros(V)L 1.2.3 - Concentrao em mol/L: - Molaridade _quantidade de soluto mol (n1)_volume de soluo em litros(V)L 1.2.4 - Concentrao em frao molar de soluto X1: _quantidade de soluto mol (n1)_quantidade de soluo mol (n1 + n2) 1.2.5 - Concentrao em frao molar de soluto X2: _quantidade de soluto mol (n2)_quantidade de soluo mol (n1 + n2) X1 + X2 = 1 2 - Disperses Disperses so sistemas nos quais uma substncia est disseminada, sob forma de pequenas partculas, numa segunda substncia. A primeira substncia chama-se disperso ou fase dispersa e a segunda substncia chama-se dispersante ou fase de disperso. As partculas dispersas:

so molculas ou ons comuns

tm dimetro menor que 1 nm (10nm disperso coloidal) as partculas dispersas tm dimetro entre 1 e 100 nm so agregados de molculas ou de ons comuns, ou macromolculas. no se sedimentam sob a ao da gravidade, nem sob a ao dos centrifugadores comuns, mas sim sob a ao de ultracentrifugadores no so retidas por filtros comuns, mas o so por ultrafiltros no so detectadas ao microscpio comum, mas o so com o auxlio do microscpio eletrnico e do ultramicroscpio.

2.1 - Classificao Geral das Disperses feita de acordo com o tamanho mdio das partculas dispersas. Veja tabela abaixo. Nome da Disperso Tamanho Mdio das Partculas Dispersas Solues Verdadeiras (comum) entre 0 e 1nm (nanmetro) Solues Coloidais entre 1 e 100 nm (nanmetro) Suspenses acima de 100 nm (nanmetro) 2.1.1 Colides So sistemas constitudos por partculas de dimetro entre 1 e 100 nm. Na tabela acima observa-se que as partculas dispersas de solues coloidais so maiores que as da soluo, mas menores que as de suspenso. Exemplos de solues coloidais so o leite (pois consiste em glbulos de gordura dispersos em gua), a neblina (lquido em um gs) e a espuma (gs em um lquido). 2.1.1 - Suspenso: So sistemas constitudos por partculas de dimetro maior que 100 nm. Podem ser:

agregados de molculas ou de ons sedimentam-se pela ao da gravidade ou dos centrifugadores comuns retidas pelo filtro comum e so detectadas a olho nu ou com o auxlio de microscpios comuns.

: AULA 09 FUNES ORGNICAS I Cadeias Carbnicas e Radicais Orgnicos 1 Introduo Qumica Orgnica Principais diferenas entre a Qumica Orgnica e Inorgnica A Qumica Inorgnica ou a qumica mineral abrange o estudo dos metalides e dos metais (elementos) e das combinaes qumicas (Reaes), tem composio qualitativa, que varia muito de um para outro elemento.Entre os estudos da qumica inorgnica esto:

Metais e suas propriedades (principalmente o ferro e o alumnio); Padres de reatividade dos metais com: o ar, gua, vapor, cidos, etc. No-metais e suas propridades (incluindo: hidrognio, oxignio, oznio e silcio); Reaes Qumicas (principalmente: oxidao e reduo); Padres das Reaes; Equao Qumica (Montagem e Balanceamento); Estudo das Solues (incluindo Colides e Emulses); Separao de Misturas (principalmente: Filtrao, Destilao, Evaporao e Cristalizao, Cromatografia); Acidez e Basicidade (incluindo: cidos, Bases, Sais); Eletrlise (incluindo Galvanizao).

A Qumica Orgnica estuda os compostos que contm carbono e a propriedade tpica do carbono que a formao de cadeias. chamada de orgnica porque inicialmente os cientistas pensavam que eles s podiam ser encontrados nos seres vivos ou fsseis. Hoje um grande nmero de compostos de carbono pode ser produzido em laboratrio para utilizao na indstria. Certos medicamentos, plsticos e pesticidas, por exemplo, so substncias orgnicas sintticas. Na dcada de 30, o nilon foi o primeiro tipo de plstico desenvolvido. So longas cadeias de molculas contendo carbono. Entre os estudos da qumica orgnica esto:

Carbono (incluido: Grafita, Diamantes e Buckminster-Fullereno); Compostos Orgnicos e Funes Orgnicas;

Polmeros; Cadeias e Aneis de Carbono (incluindo Hidrocarbonetos e Carboidratos); 2. Classificao das Cadeias Carbnicas 2.1 - Quanto ao fechamento;

Cadeia Aberta, Acclica ou Aliftica: os tomos de carbono no formam ciclos. Cadeia Fechada ou Cclica: os tomos de carbono formam ciclos.

Exemplos:

2.2. - Quanto disposio dos tomos de carbono;

Cadeia Normal: toda cadeia que apresenta carbonos primrios e secundrios.

Cadeia Ramificada: a aquela que apresenta pelo menos 1 carbono tercirio ou quaternrio.

Exemplos

2.3 - Quanto ligao entre os tomos de carbono;

Cadeia Saturada: aquela em que os tomos de carbono se ligam somente por ligaes simples. Cadeia Insaturada: aquela em que pelo menos 2 tomos de carbono se ligam por ligaes duplas ou triplas.

Exemplos: Cadeia Saturada CH3-CH2-CH2-CH3

2.4 - Quanto natureza dos tomos de carbono;

Cadeia Homognea: aquela que no apresenta tomos diferentes de carbono intercalados na cadeia, ou seja, no apresentam heterotomo. Cadeia Heterognea: aquela que apresenta tomos diferentes de carbono intercalados na cadeia, ou seja, apresentam heterotomo. Cadeia Homocclica: toda cadeia cclica que no apresenta tomos diferentes de carbono entre os carbonos do ciclo. Cadeia Heterocclica: toda cadeia cclica que apresenta o heterotomo no ciclo.

3 Radicais Orgnicos RADICAIS MAIS H3 C Prefixo Met Metil CH3-CH2-CH2CH2 Prefixo But n-butil H3C - CH2 Prefixo Et IMPORTANTES ( R Terminao il ou ila ) H3C - CH2 - CH2 |CH3 - CH - CH3 Prefixo Prop Prefixo Isoprop isopropil |CH3 - C CH3|CH3 Prefixo Terc-but Terc-butil

Etil n-propil ..........|CH3-CH2-CH- CH3 - CH - CH2 CH3 |CH3 Prefixo Secbut secbutil Prefixo Isobut isobutil

benzil

fenil

-naftil

-naftil

orto-toluil

meta-toluil

paratoluil

AULA 10 FUNES ORGNICAS II Funes Orgnicas 1. Principais Funes Orgnicas: 1.1 - Hidrocarbonetos Hidrocarboneto qualquer composto que contenham exclusivamente em suas molculas tomos de carbono e hidrognio. Os hidrocarbonetos so classificados de acordo com a sua cadeia carbnica. A tabela abaixo exemplifica esta classificao e nomenclatura. CLASSE ALCANO aliftica saturada Terminao - ano ALCENO aliftica insaturada Terminao - eno ALCADIENO aliftica insaturada Terminao - dieno ALCINO aliftica insaturada Terminao - ino 2-butino H2C - CH2 alicclica saturada H2C - CH2 ciclobutano H2C - CH2 CICLOALCENO ou CICLENO ou alicclica insaturada HC = CH ciclobuteno ARENO ou HIDROCARBONETO AROMTICO TIPO DE CADEIA CARBNICA Exemplo CH3-CH2-CH2CH3 butano CH3-CH=CHCH3 2-buteno H2C=C=CHCH3 1,2-butadieno H3C-C C-CH3

CICLOALCANO ou CICLANO

cadeia aromtica benzeno

1.2. lcoois, Cetonas, Aldedos, cidos Carboxlicos, Aminas e steres, haletos e derivados dessas funes:

Funo Orgnica

Frmula Geral R-OH(OH ligado a C saturado)

LCOOL

Nomenclatura IUPAC (Prefixo do Radical) + terminao - ol

Exemplos CH3 - CH2-CH2-OH 1-propanol

FENOL

R - OH

hidroxi + (Nome do Radical) hidroxibenzeno

OH

(Prefixo do CH3-O-CH2-CH3 Radical 1) + oxi R1-O-R2 ETER + (Nome Radical metoxietano 2) ...............O...............||CH3-CH2(Prefixo do C..............|...............H ...O...||RRadical + 1 C ) + ALDEDO C...|...H terminao - al propanal (Prefixo dos R + .......O.......||CH3-C.......|........CH3 ....O...||RR1 + C) + CETONA C...|....R1 terminao - ona propanona cido + (Prefixo ..............O..............||CH3-CH2...O...||Rdo Radical + C) C..............|.............. OH CIDO + terminao CARBOXLICO C...|....OH cido propanico ico (Prefixo do ..............O..............||CH3-CH2.....O.....||R1- Radical 1 + C) + C..............|......................O-CH3 C.....|...........O- terminao - ato STER R2 + (Nome do propanoato de metila Radical 2) .....................H.....................|CH3.....H.....|R1CH2-CH2(Nome do N.....|.....H N......................|......................H Radical) + AMINA amina (primria) propilamina ......R2.....|R1- (Nome do ...............CH3..............|CH3-CH2N.....|.....H N..............|..............H Radical 1 e Radical 2) + (secundria) metiletilamina amina (Nome do ......R2.....|R1...............CH3..............|CH3-CH2Radical 1, N.....|......R3 N..............|..............CH3 Radical 2 e Radical 3) + (terciria) dimetiletilamina amina ....O....||R(Nome do ..............O..............||CH3-CH2AMIDA C...|....OH Radical) +

amida

C..............|.................NH2 propanoamida

R-X HALETO ORGNICO (onde X : F, Cl, Br, I)

(nome do haleto CH3-CH2-CH2-Cl X) + Prefixo do Radical 1-cloro-propano