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Ingeniera Gentica La ingeniera gentica para ser entendida, debe de entenderse, por lo menos, lo ms esencial de la gentica en s; dado que lo que sta ciencia pretende es cambiar la gentica en la manera en que el humano desee. La ingeniera gentica es la mayor forma en que el humano demuestra su podero sobre la naturaleza; es la ciencia que le permite al hombre cambiar el mundo a su alrededor a su placer y antojo, por lo que la misma debe de ser tratada con cautela y debe entenderse a profundidad. 1.1. Qu es el ADN? El acido desoxirribonucleico es la molcula ms importante dentro de las clulas vivas y contiene toda la informacin que especifica las propiedades celulares.1 1.1.1. Estructura y componentes La molcula del AND tiene la forma de una doble hlice2. Esta doble hlice tiene una columna hecha de fosfato3 de azcar y las hlices estn conectadas entre s a travs de uniones qumicas basadas en pares bases complementarias. stas estn hechas a base de nitrgeno y son cuatro: adenina (A), timina (T), citosina (C) y guanina (G). Despus de muchos estudios en distintos organismos se descubri que las parejas siempre son as: A se une con T y G con C; tambin se descubri que la unin entre A y T se establece con dos conectores de hidrgeno (A) = (T) y que la unin entre C y G requiere tres conectores de hidrgeno (G) (C) La unin entre A y T es conocida como purina y la unin entre G y C es conocida como pyriminida. De todo se abstrae que la unin A:T es ms dbil que la unin G:C ya que el conector en sta ltima unin es ms fuerte. Estas uniones son lo ms importante de una cadena de ADN, es a travs de la secuencia de las mismas que se abstrae la informacin codificada dentro la doble hlice. Esto se debe a que una tripleta (que es una secuencia de tres pares) codifica a un aminocido, y por ende, de una molcula de ADN se pueden sintetizar una secuencia dada de aminocidos necesaria para el organismo. Esto provee a que la molcula del ADN contenga toda la informacin gentica de un organismo4. En organismos complejos, el AND se enrolla al rededor de histonas, las histonas, en torno, se enrollan en s mismas con otras histonas formando nucleosomas, que se enrollan para formar la cromatina que se vuelve un cromosoma cuando se combina y enrolla con otras. Esta estructura permite que se junten millones de pares bases. Organismos menos complejos, como los procariotas tienen lo que es conocido como un ADN desnudo o expuesto. Esto se debe a que su ADN no se encuentra dentro de alguna membrana o en una superestructura como lo es el cromosoma, sino que se encuentra en el citoplasma, compuesto por un aro de ADN y otras protenas importantes. El ADN intacto de la mayora de procariotas y virus es normalmente una molcula circular covalentemente cerrada (CCC), que normalmente est torcida en una superhlice, o tambin superenrollada. 5
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FREIFELDER, D., Molecular Biology, Bookman Productions, EEUU, 1987, pg. 23. Es interesante notar como la doble hlice gira en el sentido del reloj normalmente, y como una doble hlice que ha sido genticamente modificada, gira en contra del sentido del reloj. 3 El primer modelo de la doble hlice fue construido por los cientficos WATSON y CRICK de la Universidad de Cambridge; en ste se primer modelo se pudo observar que las dos hebras exteriores estaban formadas por partculas alternadas de desoxirribosa y fosfato; ellos tambin propusieron un modelo para la replicacin del ADN. Esta informacin se le atribuye a CHOINSKY, J., Cellular Reproduction, disponible en http://faculty.uca.edu/johnc/reprod/1440.htm, consultada el 12 de mayo del 2010. 4 FREIFELDER, D., op.Cit., Pg. 34. 5 Ibd. Pg. 36.

1.1.2. El rol de ADN en la herencia La reproduccin del ADN en cualquier clula depende de lo que se ha llegado a conocer como la enzima ms acertada, la polimerasa del ADN6. La funcin de esta encima es simple, ella desenrolla la hebra de ADN y construye una copia complementaria para cada lado. Esto tiene como resultado dos copias exactas de la hebra de ADN utilizada para mitosis o para transmitir material gentico al descendiente en cuestin. Por lo tanto, este proceso tiene que ser tan perfecto como sea posible. La enzima no se puede basar en informacin como la fuerza de los conectores de hidrgeno para llevar esto a cabo, ya que el hacer eso resultara en un margen de error de un error por cada diez mil nucletidos; observando que el genoma humano est compuesto de seis billones de nucletidos, y el hecho de los mismos deben ser duplicados, ste sera un margen de error altsimo. Para evitar tantas mutaciones7, la enzima se basa en varias caractersticas para copiar tan perfectamente como sea posible, la primera de estas caractersticas es la habilidad de revisar cada par base despus de aadirlo. La enzima logra revisar sto moviendo un poco la base, si la base est floja, la enzima la corta; despus pasa una segunda enzima reemplazando y volviendo a revisar, haciendo que el margen de error caiga a uno en cada milln de nucletidos, queriendo decir que solo media docena de mutaciones se introducen durante la divisin celular. Las parejas bases son complementarias, es decir que si una hebra tiene la secuencia de bases TTACGA, entonces la secuencia opuesta ser AATGCT, en la misma direccin que la anterior y con la misma informacin tambin. Esta caracterstica es crucial para el ADN, ya que permite que el mismo se duplique, ya que en la duplicacin (replicacin), el ADN se parte en la mitad y ambas mitades deben poseer toda la informacin para que las nuevas hebras de ADN contengan toda la informacin que es necesaria. Entonces, ambas mitades son capaces de hacer dos hebras separadas pero idnticas de la misma secuencia de ADN. La superestructura en la que se contienen todas los nucletidos es el cromosoma.8 stos son imperativos en el proceso hereditario, ya que los cromosomas guardan todo el material gentico que ser transmitido a la siguiente generacin. Sin embargo, durante la meiosis, se parte en la mitad el nmero de cromosomas, esto quiere decir que la mitad de genes transmitidos a un descendiente son de un padre y la otra mitad de la madre, aunque esto solo se d en organismos que se reproducen sexualmente. 1.2. Qu es un gen? "Los genes son cosas raras. Pequeas protenas estn a veces codificadas en grandes genes. En el proceso, mucho del material excesivo tiene que ser removido y desechado.9 Un gen es una secuencia de nucletidos lineal y organizada dentro de la molcula de ADN o de ARN, si este fuese un virus. Un gen contiene la informacin especfica concerniente para la produccin de una macromolcula que posee una funcin especfica dentro de la clula, normalmente protenas.
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Hay tambin otras enzimas encargadas de este proceso, tales como la polimerasa, la cual es utilizada cuando la clula siente la hebra de ADN ha sido daada, como cuando ha sido afectada por luz ultravioleta, hay lesiones que causan un bloqueo que no permite que la polimerasa acte correctamente, por lo que esta segunda enzima es utilizada, sin embargo, sta tambin tiene un margen de error de uno en cada cien o mil nucletidos; por lo que solo es utilizada cuando es absolutamente necesario. La idea central abstrada de: GOODSELL, D. (2004) The Molecular Perspective: DNA polymerase. Disponible en: http://theoncologist.alphamedpress.org/cgi/content/full/9/1/108, consultada el 15 de mayo del 2010. 7 Infra. pg. 7 8 FREIFELDER, D., op. Cit., pg. 41. 9 PERSING, D., Theodore Smith, et al., Diagnostic Molecular Microbiology: Principles and Application, ASM, EEUU, 1993, pg. 65.

1.2.1. Genes de ARN no-codificadores Genes de ARN no codificante representa entre el 2 y el 5 por ciento de todos y codifica molculas funcionales del RNA. Muchos de estos RNAs estn involucrados en el control de la expresin gentica, particularmente en la sntesis de protenas. No tienen una estructura general conservada.10 ARN significa cido ribonucleico, ste funciona dentro de los ribosomas de la clula; el ARN llevan la informacin de los genes que codifican protenas haca los ribosomas, y all, las protenas se producen. Sin embargo, el ARN no es importante dentro del campo de la ingeniera gentica, por lo que no ser desarrollado ms ampliamente. 1.2.2. Genes que codifican protenas Genes que codifican protenas representan la gran mayora de genes en un organismo y se presentan en dos diferentes etapas: transcripcin y traduccin11. Esta clase de genes no posee una tpica estructura, habiendo un gran rango de tamaos y organizacin en la cual lo mismos pueden aparecer; sin embargo, si hay caractersticas generales para todos estos genes. Los sitios en los cuales un gen inicia y termina son los puntos en los cuales la transcripcin empieza y termina. El centro de un gen es conocido como la regin codificadora, y esta encierra la secuencia de nucletidos que es traducida a una secuencia de aminocidos en protenas que proveen la funcionalidad o las propiedades estructurales de la protena que est siendo sintetizada. La regin codificadora comienza con el codn iniciador; ste normalmente tiene una estructura de ATG, y normalmente termina con TAA, TAG o TGA. De los dos lados de la regin codificadora hay ADN que ha sido transcrito pero no traducida. Estas regiones que no han sido traducidas normalmente tienen elementos regulatorios para la sntesis de las protenas. En organismos ms complicados, tanto la regin codificadora y la regin que no ha sido traducida pueden tener intrones interruptores. La mayora de genes humanos pueden ser divides en intrones y exones. Cuando son transcriptos, los exones se encuentran dentro del ARN mensajero.12 Los intrones se encuentran en la transcripicin primaria y son removidos por un proceso llamado empalme, que quita estas secuencias del ARNm codificado. 1.2.3. Cmo funciona un gen? Como libros en una biblioteca, el propsito de los genes es guardar informacin.13 La estructura de un gen est hecha para que su trabajo sea realizado con la mayor precisin posible. Hay dos partes principales en un gen: la parte que codifica la protena y la parte regulatoria. La secuencia codificadora de la protena contiene los planos de la protena. La secuencia reguladora es normalmente conocida como el promotor, est encargada de la importante decisin de cuando dejar que un gen se encienda y se exprese para sintetizar su protena y cuantas protenas se fabricarn. Si la clula se comparara con una fbrica, el producto de la fbrica seran las protenas, y el proceso por medio del cual se fabricaran estara escrito en los genes. Cuando se necesita fabricar cierta clase de protena, los trabajadores recibiran copias del procedimiento, stas copias sera el ARNm, y el jefe de la fbrica sera el promotor.

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Ibd. Pg. 72. Id. 12 El ARN mensajero es conocido como ARNm y su funcin es entregar la informacin codificada que va a terminar en la secuencia de la protena. 13 Ibd. Pg. 71.

En organismos procariotas, muchos de los genes estn dispuestos en la forma de operones que llevan las estructuras regulatorias adyacentes a cada secuencia codificadora de protenas, y todas las protenas que se necesitan para un metabolismo marcado estn localizadas a la par una de la otra.14 En un opern, un gen regulador est adjunto para controlar sitios denominados promoter y operador y un juego de genes estructurales est a la par. Para explicarlo ms facilmente se puede uno imaginar un opern que est encargado de la produccin de protenas que tratan la lactosa, el tratar la lactosa es el metabolismo, entonces el opern se doblega con la presencia de una cantidad de lactosa que supera la cantidad de protenas preparadas para tratarla, por lo que el opern se ve reprimido y el gen que produce las protenas es accionado, y las protenas son producidas; sin embargo, tambin existen operones que actan de forma inversa, es decir, los mismos siempre estn reprimidos y requieren de un evento especial para accionarse y que la produccin de protenas cese. 1.3. Cmo se puede modificar un gen? La mayora de modificaciones genticas no tienen nada que ver con la intervencin humana, aquellas modificaciones que s son llevadas a cabo por los humanos son conocidas como producto de la ingeniera gentica. Sin embargo, la naturaleza, por su lado, se encarga de que los genes vayan variando constantemente con el tiempo, logrando as, poco a poco, la evolucin. 1.3.1. Recombinacin En la recombinacin gentica, una molcula de ADN con una secuencia base derivada parcialmente por una molcula ADN parental y parcialmente por otra es formada.15 La recombinacin es la consecuencia de que dos o ms secuencias homologas en una hebra de ADN se junten. Por ejemplo, en una parte de una hebra que est por reconstituirse se encuentra est secuencia ATATAGC, y a la par, se encuentra su opuesto TATATCG, y entonces, aunque las mismas no se encuentren unidas en la secuencia original, se unen en una nueva secuencia, que termina por cerrarse en un crculo; entonces la informacin contenida en esa secuencia se pierde cuando la enzima que pasa por segunda vez encuentra esto y lo corta.16 1.3.2. Mutacin Una mutacin es un cambio permanente en la secuencia de ADN de un gen.17 1.3.2.1. Clases de mutacin Una mutacin puede alterar los aminocidos codificados para la produccin de una protena dentro de un gen. Esto ocurre a travs de un cambio en la secuencia de ADN. Un codn est hecho por tres pares nitrgenos (e.g. AGC) un grupo de codones forman un gen. Una mutacin ocurre cuando los codones cambian de lugar. Un ejemplo para entender la mutacin fcilmente se nos presenta si utilizamos palabras de tres letras como representacin de un codn, y la oracin formada por estas, como un gen: en este particular ejemplo se utilizar la pregunta Qu ser vos? para propsitos del ejemplo se debe ver del siguiente modo: queservos la mutacin en

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LEWIN, B., Genes, John Wiley & Sons Inc., EEUU, 2007, octava edicin editada, pg 87. Id. 16 Es ms fcil encontrar ejemplos de esta clase de alteracin gentica en el mundo de las bacterias que en cualquier otro organismo, un ejemplo sera la E. coli cuando est infectada de un fago conocido como bromouracil-t4, el resultado de la recombinacin es que stas hebras perdidas de ADN se juntaron con el ADN del fago, creando un hbrido del fago. 17 Ibd. Pg. 91.

este caso ocurrira si en vez de que se leyera que ser vos, se leyera q ues erv os18 el sentido de la oracin cambia puesto que ya no se lee lo mismo, por lo tanto, como el gen ya no dice lo mismo, el ADN del organismo se ha alterado, puesto que la informacin que presenta ya no es igual. Tambin hay otra clase de mutacin: mutacin cromosmica. Esta clase de mutacin es el resultado del reordenamiento de cualquier gen dentro de un cromosoma, sta clase de mutacin es nica en su caso, puesto que sucede durante la meiosis cuando los cromosomas estn compartiendo informacin para dividirse; los resultados de la misma pueden ser de todas las clases y formas, terminando las ms graves en aborto y muerte del feto no-nato. Las mutaciones pueden ser tan pequeas como una simple base dentro de una hebra de ADN, o tan grande como un segmento entero de un cromosoma. Una mutacin puede ocurrir en dos formas: puede ser heredada (mutacin de lnea germinal) o puede ser adquirida a lo largo de la vida del organismo (mutacin somtica). Una mutacin de lnea germinal est presente durante toda la vida del organismo y en todas las clulas del mismo, no es necesario que uno de los padres tenga la mutacin para que sta ocurra, ya que puede ocurrir en el huevo o en el esperma que est fertilizando el huevo, sta clase de mutacin es llamada mutacin de novo. Hay una variacin en la mutacin somtica, llamada mutacin musaica, sta se da cuando el descendiente est en el embrin, entonces, la misma no afectar todas las clulas del organismo, pero tampoco es una mutacin somtica como tal. Los tipos de mutacin son los siguientes: mutacin de una base, de insercin, de supresin y de marco de lectura. La mutacin de una base ocurre cuando una base de nitrogenado es substituida por otra; sta puede ocurrir de dos maneras, como transicin o como transversin. La transicin pasa cuando una base purina (A G) se reemplaza con otra, es decir una A con una G, o viceversa, o bien cuando una base pirimidina (T C) se reemplaza con otra. La transversin ocurre cuando una purina es reemplazada con una pirimidina o una pirimidina es reemplazada por una purina. Insercin y supresin son fenmenos resultants de una o ms bases introducidas, o removidas de la secuencia (e.g. ATTGATCATG; ATTGATG). Esto afecta los procesos de transcripcin y de traduccin para la produccin de protenas. El resultado ultimo de stas clases de mutaciones es una protena ms grande o ms pequea, o bien que no tenga los aminocidos necesarios para llevar a cabo su funcin correctamente; esto normalmente hace intil las producciones de protenas, y, muchas veces, son la causa de la mutacin de marco de lectura, que tiene los mismos resultados que stas dos ltimas mutaciones, ya que sta tambin es un resultado de las anteriores, aunque hay casos en que se da sin la necesidad de stas. 1.3.2.2. Efectos de la mutacin Las mutaciones se pueden clasificar fcilmente en tres grandes categoras, dependiendo del momento en que ocurren y cules son sus efectos: la mutacin que mejora al mutante, la mutacin que afecta negativamente al mutante y la mutacin silenciosa.19 Obviamente, la primera de stas se presentan como una mejora para el organismo, como un paso adelante en la evolucin,20 lo contrario sera una mutacin que causar dao para el mutante;21 finalmente, las mutaciones silenciosas, que normalmente son una mutacin somtica, son las que no causan un
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Este es un ejemplo de una mutacin de marco de lectura, la misma se explicar ms adelante, el ejemplo utilizado se baso en el ejemplo de What is a Mutation?, disponible en: http://learn.genetics.utah.edu/archive/mutations/, consultado el 19 de mayo del 2010. 19 FREIFELDER, D., op. Cit., pg. 78. 20 Un ejemplo podran ser las aletas en un delfn que antes sola vivir en la tierra. 21 Tales como el sndrome de Down.

gran efecto en el mutante, si es que logran causar alguno, en general, es una mutacin que no causa muchas consecuencias. Es un hecho conocido pblicamente que muchas enfermedades fatales son causadas por mutaciones genticas, la mayora de stas de lnea germinal, tales como el cncer22, y tambin de otras, menos peligrosas como el sndrome de Down. Hay casos el de la anemia falciforme que inici como una mutacin somtica, y que a travs de la seleccin natural se propag, ya que la misma, aunque sea considerada una enfermedad gentica, provee inmunidad contra la malaria; por ende, sta se encuentra firmemente distribuida por todas las reservas genticas que se encontraban afectadas por esta otra enfermedad, por lo que una evolucin desventajosa puede llegar a ser positiva si a travs de la misma se llega a algo que la reserva gentica necesita, tal como la inmunidad contra la malaria, y, sin embargo, la anemia falciforme es ahora visto como una debilidad dado que la malaria se ha reducido tan considerablemente. 1.4. Qu es la ingeniera gentica? Ingeniera gentica es el nombre con el que se denomina a la ciencia basada en las tcnicas que permiten aislar un gen para modificarlo y obtener un gen con una mejor funcin o con una funcin optimizada, tambin permite que genes sean insertados en nuevas especies y que sean desarrollados transgenos.23 Estos organismos que contienen genes alterados se les conocen como transgnicos o quimeras; para crear un transgnico, un gen debe de ser aislado de todos los dems miles que se encuentran en el genoma de una especie, una vez aislados, el gen debe ser alterado para cambiar o mejorar su funcin y pueda funcionar correctamente en el nuevo organismo. 1.4.1. Historia de la ingeniera gentica Se puede decir que la ingeniera gentica empez cuando los primeros caverncolas descubrieron la agricultura. A travs de este descubrimiento, las personas empezaron a experimentar con plantas y seleccionando las mejores y ms resistentes para cruzarlas entre s, a esto se le conoce como seleccin artificial y es la forma ms antigua de seleccionar un gen especfico para que el mismo sea transmitido de una generacin a la siguiente, as se puede observar como la humanidad fue la que propuls la evolucin del maz24; puesto que antes de que se empezara a cultivar por las personas el maz luca muy diferente a como se le conoce hoy en da. La ingeniera gentica como la conocemos hoy en da se propuls con avances enormes durante la mitad del S.XX. Para la dcada de 1960, los genetistas podan afirmar tener una muy buna imagen de lo que es la gentica en general. Sin embargo, los cientficos llegaron a un obstculo gigantesco, puesto que solo podan estudiar los genes a travs de las mutaciones; los experimentos requeridos para estudiar genes de esta manera eran largos, caros y exhaustivos; por lo tanto, poco a poco, la fuerza con la que haba estado avanzado la gentica decreci, dado que cientficos experimentados ya no queran lidiar con esto y los cientficos nuevos no los reemplazaban. Hasta que, en 1980, se hizo un gran descubrimiento que tuvo que ser llevado a la Corte Suprema de Justicia de los Estados Unidos, en la que se decret en el caso Diamond v. Chakrabarty que seres genticamente manipulados pueden ser patentados, la bacteria que estaba
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Aunque el cncer sea causado por influencias externas, tales como el tabaco, el mismo es una mutacin generada por esta influencia externa la mayora de las veces; y muchas veces el mismo tambin es hereditario, lo que lo hace una mutacin de lnea germinal. 23 LEWIN, B., op. Cit., pg. 93. 24 V. anexo, diagrama de la evolucin del maz.

siendo disputada era una bacteria que sirve para limpiar derrames de petrleo en el mar, desde entonces, quimeras han sido creadas para todo tipo de cosas, desde ser una luz de noche, hasta para reemplazar a los pesticidas, y de este punto en adelante, la ingeniera gentica solo puede mejorar. 1.4.2. Pasos La idea base para la ingeniera gentica es mover un gen de inters a un ADN marcado. Para poder hacer sto, hay siete pasos esenciales que se deben llevar a cabo25: Aislamiento; Restriccin; Ligacin; Transformacin; Seleccin; Electroforesis; y Transferencia de Manchas26, todos ellos deben de hacerse, en ese orden. 1.4.2.1. Aislamiento Primero que nada, el ADN que se aislar debe de estar relativamente libre de componentes que pudieran contaminar los siguientes pasos. En este paso el ADN deseado ser retirado de su locacin actual para ser utilizado ms tarde. Para hacer sto, todas las membranas y paredes de la clula deben de romperse, despus, la clula debe de limpiarse con un detergente. Despus, para obtener el ADN, tiene que ser precipitado fuera de la solucin utilizando alcohol isoproplico o etlico. En este punto, el ADN genmico puede ser transportado facilmente haca una vara de vidrio que ser insertada y movida dentro de etanol. Una vez sto est realizado, el ADN ha sido aislado exitosamente. 1.4.2.2. Restriccin La restriccin es cortar. Cortar el ADN es possible gracias a las enzimas de restriccin. stas son tambin conocidas como endonucleasas. Ellas cortan el ADN en lugares que conocen, formando una de dos: una punta pegajosa, o una punta roma. Actualmente hay unas 3000 endonucleasas conocidas, que reconocen unas 235 secuencias distintas27. (Williams, 2001) La persona haciendo el experimento debe de conocer las reas del ADN en las cuales los especmenes con las cuales se har la transferencia tienen en comn. Entonces se utlizar una enzima en ambas hebras de ADN, de manera que ambas hebras terminarn con dos puntas pegajosas que ms tarde se utlizarn para insertar el nuevo ADN en el organismo. 1.4.2.3. Ligacin La ligacin es cuando el fragmento de ADN genmico va a ser conectado con un plsmido; sto se logra insertando ambos especmenes en un mismo tubo de ensayo y dejndoles en temperatura ambiente alrededor de dos o tres horas. Asociaciones aleatorias harn que las puntas pegajosas del plsmido y el fragmento se alineen. Despus, con la agregacin de ligasa de ADN los vnculos que se han formado se harn ms fuertes y el resultado final ser una secuencia de ADN completa. 1.4.2.4. Transformacin Ahora es tiempo de hacer que el proceso cobre vida (por as decirlo), en la transformacin se introduce el nuevo ADN en un organismo vivo. Normalmente, sto se hace a una temperature alrededor de los 40C y tarde unos cuantos minutos si es que funcionar correctamente. Este
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V. anexo, diagrama de los pasos de la ingeniera gentica. FREIFELDER, D., op. Cit., pg. 81. 27 Tomando en cuenta que esta informacin es del 2001, y el crecimiento exponencial que este campo de la ciencia ha tenido, se puede suponer que este nmero es mucho mayor hoy en da; informacin de: WILLIAMS, R., Isolation and Characterization of an Unknown Restriction Endonuclease, disponible en: http://www.springerprotocols.com/Abstract/doi/10.1385/1-59259-233-3:431, consultada el 17 de mayo del 2010.

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proceso permitir que el ADN sea introducido a travs de la membrana celular y dentro del nuclolo. 1.4.2.5. Seleccin Este paso es simple, ste consiste en seleccionar las clulas resultantes. El investigador debe seleccionar aquellas que l o ella crea que tengan el gen alterado que se deseaba desde un principio. Esto es fcil cuando se trata de un experimento base de inmunizar a una bacteria, simplemente se introduce un antibitico a la caja de petri y se observa cuales clulas siguen vivas. Las bacterias que logren sobrevivir y crecer en una colonia, poseen el gen alterado, aquellas que no sobrevivieron, no adquirieron el gen. 1.4.2.6. Electroforesis Este paso es en parte opcional. ste se puede considerar como un paso de control de calidad. Se puede realizar despus del paso 2, 3 o el 5. Para realizar este paso correctamente, los fragmentos de ADN en cada mezcla deben de ser mezclada con un gel hecho a base de agarosa o poliacrilamida. Despus se aplica una pequea descarga elctrica al gel, el ADN se mover conforme a sus consistencia, por lo que, si se hace despus del paso 2, se podr observar cmo se mueve el ADN sin la adhesin del gen deseado, si el movimiento del ADN difiere despus del paso 5, se puede considerar que la unin del gen en la clula s sucedi. 1.4.2.7. Transferencia de manchas Este paso es una extensin del sexto paso. Despus de aplicar la electroforesis, la se desnaturaliza el ADN con hidrxido de sodio y transferido a un filtro de nitrocelulosa; una vez all, el fltro es baado en una solucin con fragmentos de ADN con secuencias especficas que estn marcadas con radioactividad para poder visualizarlas; despus del bao, el filtro es expuesto en rayos X que probar que aquellas secuencias que fueron afectadas correctamente, se movern de la misma manera que lo hicieron en el gel. 1.5. Cules aplicaciones tiene la ingeniera gentica? La ingeniera gentica no solo sirve para inmunizar bacterias y hacerlas ms resistentes a medicinas convencionales; sta tambin tiene usos beneficiosos para la humanidad, en las tres reas en que se ha sobresaltado la utilidad de la misma es en la medicina, la agricultura y la industria. Estos productos se presentan dentro de la gran polmica de si es moralmente aceptable el utilizar quimeras en la vida diaria del ser humano.28 1.5.1. Medicina La medicina es el rea que ms se ha beneficiado de la ingeniera gentica. La tecnologa de ADN recombinante permite que los cientficos produzcan grandes cantidades de substancias tales como la insulina, que es necesaria para tratar cosas como la diabetes, dentro de cerdos y que sea extrada de los mismos.29 Otra gran ayuda ha sido la hormona del crecimiento, junto con protenas utilizadas por el sistema inmunolgico y protenas utilizadas para la coagulacin correcta de la sangre; todo esto es gracias a la tecnologa de recombinacin de ADN, permitiendo que la gente tenga una vida mejor. Las vacunas previenen enfermedades, hoy en da, stas deben ser refrigeradas para que el producto no pierda potencia. Para evitar las agujas y vacunas que necesitan de refrigeracin, se est investigando una manera de utilizar plantas transgnicas para como vacunas comestibles. La Organizacin Mundial de la Salud ha reportado que alrededor de diez millones de muertes, sobre

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Supra. Pg. 9 Id.

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todo de nios de pases en vas de desarrollo, son causadas por diarreas.30 Una vacuna para la enterotoxina de la colera se ha demostrado como efectiva contra las diarreas ms comune, como la enterotoxignica E. coli. Desafortunadamente, esta vacuna no est disponible para los nios pobres porque es demasiado cara en cuanto a su produccin y los pases no la pueden costear; por esto es que es un campo muy interesante el de la investigacin que est desarrollando una papa transgnica que exprese el gen para la toxina lbil de E. coli, stas ya estn siendo producidas y las mismas inducen tanto un suero como anticuerpos protectivos, que cuando han sido probados en ratones, se han demostrado como efectivos. La terapia gentica es una tcnica prometedora basada en la ingeniera gentica y que tiene el potencial de salvar la vida de miles de hemoflicos si las pruebas dan resultados positivos. Otro gran descubrimiento en cuanto a la biotecnologa es la inmunizacin pasiva. sta pareciera ser la cura de muchas de las enfermedades hoy en da, adems, est probando ser la cura de muchas enfermedades increblemente letales que arrasan con la humanidad en el mundo de hoy, ejemplo de esto sera el Herceptin31, ste lo que provoca es una inmunizacin del cuerpo haca el antgeno del cncer de mama; ste se introduce de forma intravenosa en los pacientes y hace que el sistema inmunolgico produzca ms clulas que prevengan las clulas cancerosas, en una forma, es una vacuna. Todo sto es gracias a plantas quimricas, y esta tecnologa ya existe, y, desde el 2004 el mercado para esta clase de medicina a crecido a ser de ocho billones de dlares por ao. Muy recientemente, cientficos de la Universidad de California en Los ngeles, reportaron la habilidad de generar clulas madre a partir de las clulas de la piel del paciente. ste avance pudieses significar la cura para enfermedades degenerativas como Alzheimer, Parkinson y la lesin de mdula espinal; la misma tambin puede significar el descubrimiento de muchas nuevas medicinas. 1.5.2. Agricultura La ingeniera gentica puede mejorar en maneras inesperadas que ya estn siendo implementadas. Hay muchas plantas que ya estn disponibles al pblico que fueron grandes descubrimientos y avances en el campo de la ingeniera gentica, no solo eso sino que stas tambin sirvieron para redimir el nombre del campo a los ojos de la poblacin, al hacerlos saber que ste no solo serva para hacer bacterias que fuesen inmunes a la medicina sino tambin para ayudar a la calidad de vida de la poblacin. Ejemplos hay muchos, desde las fresas que no se congelan, tomates que tienen una vida ms larga, alfalfa que sirve como pesticida, maz resistente al herbicida, etc. stos productos ayudan a la economa al presentar cultivos de mayor calidad al mercado y ayudan al medio ambiente al reducir la cantidad de pesticidas y herbicidas utilizados para controlar plagas que atacan a los cultivos en una base diaria. La Fundacin Gates apoya un proyecto millonario y global que produce comidas tradicionales que tienen una mayor cantidad de micronutrientes; sto se hace con la finalidad de producir alimentos baratos, que no causen un shock cultural y que sean nutritivas y ayuden al desarrollo correcto de la niez de los pases en vas de desarrollo. El proyecto se llama Harvest Plus, es el primero en su clase y utiliza expertos en biotecnologa y en botnica.
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The Global Politics on Food, disponible en:http://americanradioworks.publicradio.org/features/gmos_india/history.html, consultada el 21 de mayo de 2010. 31 ARNTZEN, C., Edible Vaccines. Disponible en: http://www.nal.usda.gov/pgdic/Probe/v5n1/lead.html, consultada el 21 de mayo del 2010.

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1.5.3. Industria Hay industrias que se benefician de vender productos que son resultado de la ingeniera gentica. Ejemplo de sto son las compaas Monsanto, que vende semillas genticamente modificadas y Exxon, que utiliza su patentada bacteria que limpia petrleo para hacer ganancia. Tambin hay muchas investigaciones como la degradacin de contaminantes y la polmica del boom de clulas madre, que va de reemplazar clulas de un corazn enfermo a cambiar las clulas de piel enferma o vieja. La industria de mantener el cordn umbilical y la sangre del mismo est creciendo exponencialmente, con gente pagando ms de cinco mil dlares en Guatemala para mantener estas clulas para el futuro. Tambin est la empresa Glofish, que vende peces genticamente modificados para brillar en la noche como lamparillas de noche infantiles, los mismo vienen en varios colores y especies, es una empresa multimillonaria, y solamente funciona en los tres pases de Norteamrica: EEUU, Canad y Mxico, puesto que las normas del mercado internacional todava no han permitido un libre mercado entre productos genticamente modificados. 2. Regulaciones sobre la ingeniera gentica La ingeniera gentica, por ms que sea beneficiosa para la humanidad, presenta un campo polmico el cual es temido por muchos en el mundo, alegando que los humanos no deberan de tener tanto poder sobre la naturaleza y la vida, puesto que ese poder solo se le concede a Dios, o bien porque no se conoce a fondo los efectos que la ingeniera gentica pueden tener en el medio ambiente y en los humanos. Otra gran polmica alrededor de la ingeniera gentica seran las patentes que se estn intentando poner sobre las quimeras, que son seres vivos, y si lo mismo est moralmente bien o no. Una de las ms grandes polmicas yace con la clonacin, dado que se utiliza la clonacin para crear la gran cantidad de hormonas que ayudan en medicina.32 La clonacin de mamferos es posible, es ms, un embrin humano se ha logrado clonar con xito el 13 de octubre del 2001, en Massachusetts, sin embargo, la prensa no le dio la relevancia que mereca puesto que el pueblo estadounidense segua en un estado de shock por los ataques del 11 de septiembre.33 Por ms grande que este logro haya sido para la comunidad cientfica, el embrin solo lleg a tener seis clulas antes de morir; esto no evit a que las asociaciones ms conservadoras empezarn a gritar FRANKENSTEIN! al tope de sus pulmones. 2.1. Leyes nacionales Muchos pases desarrollados ya han tomado medidas de regulacin en cuanto a la ingeniera gentica. Esto presupone que cada uno ha tenido por su cuenta, encuentros que han necesitado de un dictamen acerca de cmo tratar la ingeniera gentica y como la misma ser regulada en su pas respectivo en un futuro. Guatemala, por el momento, no ha legislado nada en cuanto a la ingeniera gentica per s, aunque s ratifico el tratado internacional conocido como Protocolo de Cartagena, el cual trata con estas materias. 2.1.1. EU Los pases miembros de la Unin Europea han firmado varias Directivas concerniendo a los productos resultantes de la ingeniera gentica. La Comunidad Europea en el Cuarto Programa de
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Supra. Pg. 11. Genetic Engineering: West Encyclopedia of American Law, disponible en: http://www.answers.com/topic/genetic-engineering, consultado el 21 de mayo del 2010.

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Accin en materia de Medio Ambiente34 (1987-1992), recalc que la biotecnologa debe ser utilizada de forma ptima para evitar riesgos, y dio dos directivas: la directiva 90/219/CEE que procede a establecer la utilizacin confinada de los microorganismos modificados; y la 90/220/CEE que regula la liberacin intencional de organismos modificados en el medio ambiente.35 Los distintos pases miembros de la Comunidad Europea han agregado estas directivas a su legislacin como mejor les pareca.36 Sin embargo, tambin se diferencian en cuanto ellos han decidido vetar y regular de distintas formas distintos productos dentro de los cuales, el ms vetado sera el maz de Novartis, el cual ha sido vetado por 5 pases. Pases como Italia, han vetado todos los productos genticamente modificados de varias de sus regiones, un caso excepcional es Noriega, que es reconocido por su tolerancia en muchos mbitos, sin embargo, en cuanto a los productos genticamente modificados presenta una de las legislaciones que los regula ms severamente comparando con los dems pases europeos, inclusive habiendo vetado dos vacunas genticas, las cuales son de los mejores beneficios que presenta la biotecnologa para la humanidad. 37 Tambin se puede observar la divisin en cuanto a la investigacin de las clulas madre, la produccin de las mismas est prohibida en Austria, Dinamarca, Francia, Alemania e Irlanda, y la misma est permitida y ayudada por el gobierno en Holanda, Grecia, Suecia y el Reino Unido. Algo interesante en cuanto al Reino Unido es que, aunque apoye las investigaciones de la clula madre, restringe las comidas transgnicas en muchos de sus pueblos y la iglesia Anglicana los condena. 2.1.2. China y Japn Estos dos pases del Lejano Este presentan dos de las legislaciones ms severas en cuanto a la ingeniera gentica. China ha vetado el arroz, maz, trigo y soya que haya sido genticamente modificada. Pero solamente, mientras Japn tiene una poltica de tolerancia cero en cuanto a los productos genticamente modificados, cualquier producto que llegu a Japn ser o devuelto, o destruido, dependiendo de lo que la legislacin dicte en cuanto al producto en cuestin y el tamao del envo.38 Esto nos demuestra como los asiticos han mantenido una poltica demasiado conservadora en cuanto a esta situacin. El hecho de que estos estados decidan mantener esta postura ante la biotecnologa presenta uno de los grandes problemas que enfrenta la ingeniera gentica hoy en da, puesto que normalmente estos dos pases se presentan como los ms avanzados en todos los campos, y el que rechacen los resultados de esta tecnologa inspira miedo en los dems pases. Este miedo previene que esta ciencia avance en estos pases, por lo que el campo no se puede expandir como se debiera para que se pudiera descubrir todos los beneficios que el mismo trae a la sociedad. La intolerancia que Japn expone haca los alimentos transgnicos, sin embargo, no se traslada a los dems campos; y es con mucha felicidad que se pueden observar unos de los ejemplos y avances que ms pueden beneficiar a la humanidad en Toyota City; los fabricantes de Toyota han decidido combatir la contaminacin causada pos sus productos y por la produccin de los mismos a travs de una planta hbrida, una flor que posee genes de la salvia de cereza, la cual absorbe gases nocivos, como el xido de nitrgeno, y tiene ptalos de gardenia, los cuales ayudan

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CASABONA, C., Del gen al Derecho, Editorial Salamanca Ltda., Colombia, 1996, pg. 391. Ibd. Pg. 392. 36 Id. 37 Humans Playground: Genetic Engineering, disponible en: http://library.thinkquest.org/04apr/00774/en/txt/euregional.html, consultada el 21 de mayo de 2010 38 Id.

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a extraer el calor atmosfrico con la produccin de vapor de agua.39 Este ejemplo es una bella demostracin de lo que la biotecnologa puede hacer por el hombre. El hecho de Japn haya permitido el surgimiento de esta planta marca lo que puede ser un gran progreso en la tolerancia de ese pas haca los transgnicos. 2.1.3. EEUU Los Estados Unidos presentan una de las maneras ms complejas en las cuales se ha regulado la ingeniera gentica; ste cuenta con tres agencias gubernamentales que se encargan de esto: la Administracin de Comida y Drogas (FDA por sus siglas en ingls), la Agencia de Proteccin Ambiental (EPA por sus siglas en ingls) y el Servicio de Inspeccin de la Salud de Animales y Plantas (APHIS por sus siglas en ingls). Dado que los Estados Unidos no han aprobado ninguna ley que regule la ingeniera gentica, estas agencias federales se basan en la interpretacin de distintas leyes para poder hacer valer su poder dentro de la comunidad.40 La FDA est encargada de que los alimentos que han sido genticamente modificados sean substancialmente equivalentes a los que no lo han sido. En 1992, esta agencia marc que no era necesario que las comidas transgnicas se marcaran como tales, dado que el que est genticamente modificado no implica que sean adictivas; en 1996, la FDA public guas para asegurarse que la comida transgnica sea segura para consumo humano y animal. Finalmente, en 1998, public guas en las que se evala si se debiera utilizar marcadores para la comida resistente a antibiticos. La EPA se encarga del efecto de pesticidas en el ambiente, para hacer esto, hace informes de impacto ambiental los cuales se basan en listas de pro y contra. Si el pesticida provee ms beneficios que los daos que causa, entonces es aprobado, de lo contrario no ser permitido su uso dentro de los Estados Unidos. Adems de regular las diferentes formas de contaminantes y transgnicos, la EPA est a cargo de varias investigaciones que tienen en mente unas para mejorar el ambiente, tales como la flor de Toyota, y otras de cmo protegerlo y funciona. Esto hace de la EPA una de las agencias ms importantes dentro de ese pas y dentro del mundo entero.41 Finalmente, la APHIS, sta est encargada de proteger las plantas y los animales de enfermedades y pestes. La APHIS exige permiso o notificacin cuando se experimenta con la ingeniera gentica, despus de que la APHIS se haya notificado del resultado, y haya aprobado el producto para comercializacin, el transgnico (fuere animal o planta) es candidato a una patente, aunque en el caso de las plantas la EPA y la FDA pueden poner ms obstculos antes de la comercializacin final. Otra de las cosas que es importante observar de la poltica en cuanto a la ingeniera gentica, es la investigacin acerca de las clulas madre. sta se inici durante la administracin de Clinton, cuando el primer beb in vitro naci en Inglaterra; Clinton expuso que l apoyara todas las investigaciones acerca de las clulas madre, siempre y cuando, las mismas no produjeran la destruccin de un embrin. sta poltica fue apretada an ms cuando Bush entr en el poder. sto provoc que las investigaciones en busca de la cura de Alzheimer, Parkinson y muchas otras
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Toyota crea una especie de flor por ingeniera gentica para compensar sus emisiones de CO2, disponible en: http://www.meneame.net/story/toyota-crea-especie-flor-ingenieria-genetica-para-compensar-co2, consultada el 21 de mayo del 2010. 40 El que no hayan pasado ninguna ley se debe a que el sistema jurdico en el que se basa el pas depende ms que nada en las decisiones de las distintas cortes que en las leyes, y dado que se han dado una increble cantidad de casos concernientes a la ingeniera gentica all, las agencias se basan en las resoluciones de los jueces en lugar de las leyes inexistentes. 41 What is EPA?, disponible en: http://www.wisegeek.com/what-is-the-epa.htm, consultada el 20 de mayo del 2010.

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se retrasaran enormemente. Obama ha retirado muchas de las restricciones concernientes a esta clase de investigacin, lo que significa que las mismas ya estn mejorando y avanzando como debieron desde un principio. 2.2. Convencin sobre la diversidad gentica Si en Inglaterra es prohibido sembrar cierta clase de transgnico pero en Indonesia no, las industrias simplemente movern el negocio a Indonesia y despus vendern este producto a Inglaterra; haciendo las leyes nacionales antes discutidas intiles. Es por esto que se ha llegado a la conclusin que la ingeniera gentica debe de ser regulada por tratados mundiales, de los cuales existen dos, el primero de ellos, la Convencin sobre la diversidad gentica, trata con temas como mantener la vida en la Tierra y como asegurarse de que las criaturas en peligro de extincin dejen de estarlo, ste fue firmado por primera vez en la Cumbre de la Tierra en Ro de Janeiro en 1992. En ste, no se trata directamente a los transgnicos ni su impacto en la Tierra o la manera en que deben de ser regulados; ste establece que tales temas se discutirn en un tratado posterior. Este tratado se volvi el Protocolo de Cartagena, firmado en el 2000 y que entr en efecto en el 2001. 2.3. Protocolo de Cartagena El protocolo de Cartagena actualmente tiene a 158 pases miembros, entre los cuales estn todos los pases de Centroamrica. El mismo establece como su objetivo el contribuir a mantener un nivel adecuado de proteccin en lo que se refiere a la transferencia, manejo y uso de organismos vivos genticamente modificados que son resultado de la biotecnologa y que pudieran tener efectos adversos en la conservacin y mantenimiento de la biodiversidad, tomando en cuenta tambin los riesgos a la salud humana y enfocndose especficamente en los movimientos entre fronteras.42 El hecho de que no todos los pases estn adheridos al Protocolo es un problema con el cual el mismo trata al establecer que aquellos pases que si han ratificado el tratado debern de proceder de la misma manera tanto con los pases que son miembros como con los que no lo son, siempre alentando a aquellos que no los a firmar y ratificar el Protocolo. Esto es importante ya que el movimiento de transgnicos se dar si los pases son miembros o no. Los miembros estn requeridos a tomar medidas para el transporte seguro de los transgnicos, el Protocolo especifica que informacin debe de ser suministrada cuando se exporta un transgnico. Tambin deja lugar para desarrollos futuros en cuanto a los estndares para empacar, manejar, transportar e identificar los transgnicos. Una de las ms importantes regulaciones especifica que los transgnicos deben de estar identificados correctamente y deben de tener una direccin y nombre a donde se pudiese contactar al responsable del cargamento por si algo estuviese mal con el mismo. 43 Al final, el Protocolo lo que organiza y regula son las relaciones entre los pases y como los transgnicos se mueven internacionalmente. Esto tiene como consecuencia que los pases puedan actuar conforme ellos decidan en cuanto a los transgnicos, es decir, si una ley inglesa veta un transgnico en especial, pero Indonesia no, ese es problema de Indonesia puesto que los ingleses vetaron a esa quimera. 2.4. Amenazas Como en cualquier campo estos das, la ingeniera gentica presenta ciertas amenazas a la sociedad humana. En este caso, la ingeniera gentica pudiese ser la causa de que nuevas
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V. Art. 1 del Protocolo de Cartagena. V. Art. 18 del Protocolo de Cartagena.

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enfermedades ms poderosas e inmunes surgieran. Esta es una de las razones por las cuales los pases le tienen tanto miedo a este campo de la ciencia. Otra es debido al miedo irracional a la clonacin, fomentado por fantasas hollywoodenses. Estas exclamaciones sobre la clonacin humana y como no es tica estn fuera de contexto, puesto que las clonaciones que se llevaron a cabo no son nada similar al concepto de clonacin que se tiene en mente de aquellos que exclaman que esto no est bien.44 Por ltimo est la amenaza que presenta la idea de las patentes a la biotecnologa. Cmo es esto una amenaza? La amenaza yace en que esta libertad se prive o bien se utilice de una manera inadecuada. La compaa que se menciono anteriormente, Monsanto,45 est siendo demandada actualmente por tcnicas monopolistas y por violar regulaciones de la EPA, mientras que otras compaas, mucho ms pequeas, estn siendo destruidas por demandas debido a que estn creando semillas genricas basndose en las semillas de Monsanto; a esto se alega que no es tico el patentar a un ser vivo, sea planta, animal o bacteria. Por ende, se debe indagar, es tico el patentar una semilla que puede ahorrar miles de dlares en herbicidas? Segn los principios de libertad individual, s lo es. Puesto que stas presentan innovacin y una nueva tcnica de cultivo la cual no requiere de herbicidas o pesticidas. Sin embargo, debe de ponderarse seriamente en cuando los transgnicos dejan de ser propiedad individual. Si se toma como ejemplo al genoma humano, ste ha sido declarado patrimonio de la humanidad por la UNESCO, lo que quiere decir que es propiedad de todos, y una modificacin al mismo tambin lo sera, por lo que un procedimiento para tratar una enfermedad humana a travs de una modificacin gentica no sera patentable puesto que se estara lidiando con genes humanos, los cuales son propiedad comunal. Otras de las amenazas que se presentan son de naturaleza blica, puesto que la ingeniera gentica proporciona la capacidad para hacer armas biolgicas ms fuertes que nunca y las mismas no se estaran controlando de una manera esperada, ya que los transgnicos pueden actuar de maneras inesperadas o presentar efectos no deseados. Por lo que una de las razones para que la biotecnologa est regulada tan severamente es el riesgo que un arma biolgica transgnica presenta al panorama mundial.

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Cf. Idea de Frankenstein con anexo sobre la primera clonacin de un embrin humano, se podr observar como la imaginacin popular ha hecho una tormenta de un vaso de agua y como la misma ha afectado el impulso que llevaba la investigacin gentica en el 2001. 45 Supra. Pg. 13

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Conclusiones La ingeniera gentica tiene el potencial de revolucionar la forma en que los humanos viven su vida. Por lo mismo, sta se presenta como una gran polmica al panorama internacional, al los humanos tenerle miedo a las consecuencias que la ingeniera gentica pudiese tener. Este miedo se traslada a las distintas normas jurdicas que se han propulsado para regular la misma. La ingeniera gentica debe de ser regulada puesto que un mal uso de la misma puede convertirse en un desastre en los distintos ecosistemas de los que depende la vida en la Tierra. Sin embargo, las investigaciones deben continuar, puesto que las mismas presentan distintos beneficios que de lo contrario no pueden obtenerse y que son necesarios para el mundo de hoy, tal como la cura para el cncer. Se puede observar como depende de las distintas legislaciones el poder y libertad con el podrn ejercer estas nuevas tecnologas y como las mismas podrn ofrecer sus beneficios a la humanidad, como las flores Toyota en un pas que prohbe las comidas transgnicas.

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Bibliografa CASABONA, Carlos, Del gen al Derecho, Editorial Salamanca Ltda., Colombia, 1996. FREIFELDER, David, Molecular Biology, Bookman Productions, EEUU, 1987. LEWIN, Bernard, Genes, John Wiley & Sons Inc., EEUU, 2007, octava edicin editada PERSING, Daniel, Theodore Smith, et al., Diagnostic Molecular Microbiology: Principles and Application, ASM, EEUU, 1993. ARNTZEN, Charles, Edible Vaccines. Disponible en: http://www.nal.usda.gov/pgdic/Probe/v5n1/lead.html, consultada el 21 de mayo del 2010. CHOINSKY, Jacob, Cellular Reproduction, disponible en http://faculty.uca.edu/johnc/reprod/1440.htm, consultada el 12 de mayo del 2010. GOODSELL, Damon, The Molecular Perspective: DNA polymerase. Disponible en: http://theoncologist.alphamedpress.org/cgi/content/full/9/1/108, consultada el 15 de mayo del 2010. WILLIAMS, Richard, Isolation and Characterization of an Unknown Restriction Endonuclease, disponible en: http://www.springerprotocols.com/Abstract/doi/10.1385/159259-233-3:431, consultada el 17 de mayo del 2010. What is EPA?, disponible en: http://www.wisegeek.com/what-is-the-epa.htm, consultada el 20 de mayo del 2010. Toyota crea una especie de flor por ingeniera gentica para compensar sus emisiones de CO2, disponible en: http://www.meneame.net/story/toyota-crea-especie-flor-ingenieriagenetica-para-compensar-co2, consultada el 21 de mayo del 2010. Humans Playground: Genetic Engineering, disponible en: http://library.thinkquest.org/04apr/00774/en/txt/euregional.html, consultada el 21 de mayo de 2010 Genetic Engineering: West Encyclopedia of American Law, disponible en: http://www.answers.com/topic/genetic-engineering, consultado el 21 de mayo del 2010. The Global Politics on Food, disponible en:http://americanradioworks.publicradio.org/features/gmos_india/history.html, consultada el 21 de mayo What is a Mutation?, disponible en: http://learn.genetics.utah.edu/archive/mutations/, consultado el 19 de mayo del 2010 Convention on Biological Diversity, disponible en: http://www.cbd.int/, consultada el 20 de mayo del 2010

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