TIEMPO DE TROMBINA

Sinonimia: TT
INTRODUCCION:

La trombina es una enzima glucoproteínica formada por dos cadenas de polipéptidos de 36 y 259
aminoácidos respectivamente, unidas por un puente disulfuro. Se forma a partir de el precursor
protrombina en una reacción catalizada por la enzima tromboplastina en presencia de iones de calcio
(CA++). Tiene un peso molecular de 33700 daltons.

Formación de trombina

El ritmo de producción de protrombina (pro= en favor de) en trombina, es casi directamente

proporcional a la cantidad de tromboplastina disponible en la sangre. La tromboplastina se forma
cuando hay daño tisular y su cantidad depende del grado de daño sufrido por el vaso sanguíneo.[1] La
tromboplastina se encuentra en casi todos los tejidos y se libera cuando existe rotura de plaquetas y
lesión de las células hísticas.

La trombina activada es una enzima con acción proteolítica de forma más o menos esférica que actúa
sobre el fibrinógeno suprimiendo dos péptidos de bajo peso molecular de cada molécula de fibrinógeno
dando formación a monómeros de fibrina que a su vez se aglomeran en polímeros de fibrina los cuales
se estabilizan al formar el retículo del coágulo.

• Los defectos del fibrinógeno de la fase III se detectan mediante el tiempo de trombina. Además,
también ayudan a detectarCID e hipofibrinogenemia y se utiliza para vigilar el tratamiento con
estreptocinasa.

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 • Esta prueba mide el tiempo necesario paraq ue el plasma coagule cuando se le añade trombina.
Normalmente el coágulo se forma con rapidez, si no lo hace, significa que existe una
deficiencia de fibrinógeno.

Método: coagulométrico.

Muestra: plasma citratado pobre en plaquetas.

Valor de referencia: 15-20 segundos.

Significado clínico:

• Es el tiempo de coagulación producido por el agregado de una cantidad fija de trombina.

• El TT mide formación de fibrina inducida por trombina y la agregación de fibrina.
• El TT es un test de screening para diagnosticar los defectos en la formación de fibrina.
• Depende de la calidad y cantidad del fibrinógeno de la muestra.
• Es sensible a la presencia de heparina.
• El rango terapéutico deseable para la terapia con heparina y la terapia trombolítica utilizando
estreptoquinasa o uroquinasa es 2-4 veces mayor del valor de referencia.
• Si el TT está aumentado encontrándose normales el conteo de plaquetas, el tiempo de sangría, el
tiempo de protrombina, y el KPTT, indicaría la presencia de heparina en el plasma o de PDF,
como ocurre en la coagulación intravascular diseminada.
• En pacientes con infecciones severas (sepsis, neumonía), enfermedad hepática e infarto masivo
de miocardio, el TT es un mejor indicador de terapia con heparina que el KPTT. Esto se debe a
un aumento independiente de la heparina, como resultado una activación de contacto
deteriorada en conjunción con déficit de precalicreína, lo cual sobreestima la actividad de
heparina.

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 • El TT no permite la diferenciación entre defectos en la interacción fibrinógeno-trombina y
defectos en la agregación de los monómeros de fibrina. Esta diferenciación requiere la
utilización paralela de test con enzimas tipo trombina.

Utilidad clínica:

• Evaluación de la etapa de fibrinoformación.

• Monitoreo de la terapia trombolítica.
• Monitoreo de la terapia con heparina.
• Diagnóstico de hiperfibrinólisis.

EL TT se prolonga en:

• Hepatopatias, disfibrinogenemias, CID (coagulación intravascular diseminada).

• Tratamiento con heparina o antocoagulantes similares, Fibrinólisis, Mieloma múltiple,

Presencia de grandes cantidades de fibrina o productos de degradación del fibrinógeno.,
Uremia.

El tiempo de trombina se prolonga considerablemente en presencia de afibrinogenemia (< 80 mg

/100 ml de fibrinógeno).

EL TT se acorta en:

• Hiperfibrinogeenmia
• Hmematocrito elevado (>755%)

Variables preanalíticas:
Aumentado:
Baja o alta cantidad de fibrinógeno, PDF en valores superiores a 40 ug/ml, presencia de un componente
monoclonal, presencia de heparina.

Variables por drogas:

Aumentado:
Presencia de heparina, tratamiento prolongado con cumarinicos

REFERENCIAS:

• Fisbach, Manual de pruebas Diagnosticas , 5a Edición, Editorial Mc graw-Hill, México, 1997

• www.farestaie.com.ar

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• www.lablasamericas.com.co
• www.tuotromedico.com
• www.wikipedia.org