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Alcohol.

Imagen 3-D cintica del etanol.

Grupo hidroxilo, caracterstico de los alcoholes. En qumica se denomina alcohol (del rabe al-khwl ,o al-ghawl " ,el espritu", "toda sustancia pulverizada", "lquido destilado") a aquellos compuestos qumicos orgnicos que contienen un grupo hidroxilo (-OH) en sustitucin de un tomo de hidrgeno enlazado de forma covalente a un tomo de carbono. Si contienen varios grupos hidroxilos se denominan polialcoholes. Los alcoholes pueden ser primarios, secundarios o terciarios, en funcin del nmero de tomos de hidrgeno sustituidos en el tomo de carbono al que se encuentran enlazado el grupo hidroxilo. A nivel del lenguaje popular se utiliza para indicar comnmente una bebida alcohlica, que presenta etanol, con formula qumica CH3CH2OH.

Nomenclatura Comn (no sistemtica): anteponiendo la palabra alcohol y sustituyendo el sufijo -ano del correspondiente alcano por -lico. As por ejemplo tendramos alcohol metlico, alcohol etlico, alcohol proplico, etc. IUPAC: sustituyendo el sufijo -ano por -ol en el nombre del alcano progenitor, e identificando la posicin del tomo del carbono al que se encuentra enlazado el grupo hidroxilo. Cuando el grupo alcohol es sustituyente, se emplea el prefijo hidroxiSe utilizan los sufijos -diol, -triol, etc., segn la cantidad de grupos OH que se encuentre.

[editar] Formulacin Los monoalcoholes derivados de los alcanos responden a la frmula general CnH2n+1OH . cual es el grupo funcional del alcohol? cual es el grupo funcional del alcohol? XULU hace 5 aos Notificar un abuso

Mejor respuesta - Elegida por el usuario que pregunta El oxidrilo.

-OH

Cuando veas un alquilo con un oxidrilo, se trata de un alcohol y el nombre del mismo es el del hidrocarburo del que procede con la terminacin ol. Ejemplo: CH3CH2OH se llama etanol porque el hidrocarburo del que procede es el etano y con la terminacin ol es etanol. optencion ps por la destilacin de las frutas digamos con mandarina se guarda se deja que se aneje despus se obtiene se destila y asi se obtiene el alcohol peru nunca llegara hacer 100 porcietno puro para mas informacion mira esta paginaAplicaciones de FENOL

Las aplicaciones del Fenol se centran fundamentalmente en la fabricacin de resinas fenlicas, entre las que destacan los siguientes tipos: resinas de fundicin, resinas de moldeo, adhesivos, laminados decorativos, fibras de vidrio y laminados industriales. Otros usos son la obtencin de caprolactama (nylon), bisfenol A (base a su vez de las resinas epoxi y de los policarbonatos) as como la produccin de colorantes, productos farmacuticos, herbicidas, funguicidas, bactericidas, detergentes, antioxidantes, aditivos para aceites lubricantes y trmicos tensoactivos. Aplicaciones de alcoholes

Los alcoholes tienen una gran gama de usos en la industria y en la ciencia como solventes y combustibles. El etanol y el metanol pueden hacerse combustionar de una manera ms limpia que la gasolina o el gasoil. Por su baja toxicidad y disponibilidad para disolver sustancias no polares, el etanol es utilizado frecuentemente como solvente en frmacos, perfumes y en esencias vitales como la vainilla. Los alcoholes sirven frecuentemente como verstiles intermediarios en la sntesis orgnica. Los eteres

Es un producto lquido a temperatura ambiente, muy voltil y extremadamente inflamable. Es incoloro de olor purgente dulce. Se usa como medio de reaccin, disolvente, agente extractivo y anestsico general. Aplicaciones Anestsico Medio Medio Medio extractar de de para en la concentrar la cido actico WURTZ alcoholes y y de e otros Generales general. cidos.

reaccin arrastre para

sntesis de

GRIGNARD. isoproplicos.

deshidratacin

etlicos

Disolvente de sustancias orgnicas (aceites, grasas, resinas, nitrocelulosa, perfumes y alcaloides).

Combustible inicial de motores Diesel. Fuente(s): Soy Quimico de Alimentos titulado de la UNAM hace 4 aos definicion

Fenoles Introduccin Los fenoles son alcoholes aromticos. Estn compuestos de molculas que tienen un grupo OH unido a un tomo de carbono de un anillo bencnico. La estructura que se encuentra en todos los fenoles es el fenol. Todos los dems fenoles difieren con respecto a los grupos que estn unidos al anillo aromtico. Nomenclatura El fenol, C6H5-OH , es el nombre dado al alcohol aromtico ms sencillo. La mayora de los dems fenoles se nombran como derivados del fenol. Considere los nombres de los siguientes fenoles: p-bromofenol, o-nitrofenol, m-etilfenol. Algunos fenoles disustituidos tienen nombres comunes que se utilizan frecuentemente. Cuando hay un grupo metilo unido a un anillo fenlico, el nombre del compuesto es cresol. Los tres cresoles isomricos son: o-cresol, m-cresol y p-cresol. Se utilizan tres nombres comunes para describir los compuestos que tienen dos grupos -OH unidos al anillo bencnico; stos son: catecol, resorcinol, hidroquinona.

Grupo funcional El El fenol C6H5-OH grupo es el funcional anillo bencnico es con el un H mismo sustituido por -OH -OH.

un

Metodos de obtencion de los fenoles? Cuales son los metodos de obtencion de los fenoles o sintesis de fenoles? hace 3 aos Notificar un abuso

Lic. emilio barraza Mejor respuesta - Elegida por la comunidad los fenoles son compuestos que tienen un grupo hidroxilo unido directamente a un ncleo aromtico, sus mtodos de preparacin y sus reacciones difieren la de los alcoholes. Preparaciones: 1-fusin de arenosulfonatos de sodio con hidroxido sdico

2-desplazamiento del grupo diazonio por hidroxilo. 3-hidrlisis de haluros de arilo. 1- cuando se calienta un sulfonato sdico con hidroxido sdico fundido, se forman la sal sdica de un fenol y sulfito sdico, y la acidificacin da el fenol. C6H5SO3Na + 2 NaOH>>>C6H5ONa + Na2SO3 + H2O C6H5ONa + H2SO4 >>> C6H5OH + NaHSO4 2- reemplazamiento por Hidroxilo o alcoxilo: S se calienta una solucin acuosa de una sal de diazonio, se desprende nitrgeno y se forma fenol. ArN2+ >>>>> N2 + Ar+ (H2O)>>> ArOH2+>>>> ArOH + H+ 3- la facilidad con que se efecta esta reaccin depende de la reactividaddel halgeno, esto es, de la electrofilia del tomo de carbono al cual est unido el halogeno.. El clorobenceno tiene que calentarse con NaOH acuoso a 350C y la reaccin no catalizada se produce por la va de dehidrobenceno. Fuente(s):

Nomenclatura de teres Reglas IUPAC Regla 1. Los teres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcanos (nomenclatura IUPAC sustitutiva). Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcxido como un sustituyente.

Regla 2. La nomenclatura funcional (IUPAC) nombra los teres como derivados de dos grupos alquilo, ordenados alfabticamente, terminando el nombre en la palabra ter.

Regla 3. Los teres cclicos se forman sustituyendo un -CH2- por -O- en un ciclo. La numeracin comienza en el oxgeno y se nombran con el prefio oxa- seguido del nombre del ciclo.

n qumica orgnica y bioqumica, un ter es un grupo funcional del tipo R-O-R', en donde R y R' son grupos alquilo, estando el tomo de oxgeno unido y se emplean pasos intermedios: ROH + HOR' ROR' + H2O Normalmente se emplea el alcxido, RO , del alcohol ROH, obtenido al hacer reaccionar al alcohol con una base fuerte. El alcxido puede reaccionar con algn compuesto R'X, en donde X es un buen grupo saliente, como por ejemplo yoduro o bromuro. R'X tambin se puede obtener a partir de un alcohol R'OH. RO + R'X ROR' + X
-

que metodos de obtencion de un ester existen? hace 4 aos

Mejor respuesta - Elegida por la comunidad esta la escarificacin de fisher : que es a partir de un cido carboxilico y un alcohol: RCOOH + ROH --------RCOOR + H2O otros mtodos de obtencin de esteres son: RCOOH + + de CH2N2 RX alquilo) ----------RCOOCH3 + de + N2 NaX sodio)

RCOO-Na+ (sal) (haluro

-----------------RCOOR (ster) (haluro

donde X puede ser : F,I,Cl hace 4 aos Notificar un abuso

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metodos de

Otras respuestas (1)

Tafita Cuando hacer reaccionar un cido carboxilo con un alcohol obtienes un ster y adems se libera una molcula de agua, es decir: R Un CH3COOH Lo cido que etanoco (cido) en + + CH3OH palabras metanol -----> -----> es CH3COOCH3 lo Etanoato de + COOH + R' OH -----> R COOR' + H2O ejemplo: H2O

siguiente: metilo

Espero que te haya servido :)

Aldehdos y cetonas se caracterizan por tener el grupo carbonilo

La frmula general de los aldehdos es

La frmula general de las cetonas es Nomenclaura Propiedades fsicas Sntesis Reacciones Anin Enolato

Nomenclatura Aldehdos

El sistema de nomenclatura corriente consiste en emplear el nombre del alcano correspondiente terminado en -al. Cuando el grupo CHO es sustituyente se utiliza el prefijo formil-. Tambin se utiliza el prefijo formil- cuando hay tres o ms funciones aldehdos sobre el mismo compuesto .En esos casos se puede utilizar otro sistema de nomenclatura que consiste en dar el nombre de carbaldehdo a los grupos CHO (los carbonos de esos CHO no se numeran, se considera que no forman parte de la cadena).Este ltimo sistema es el idneo para compuestos con grupos CHO unidos directamente a ciclos.

Cetonas Para nombrar los cetonas tenemos dos alternativas: 1. El nombre del hidrocarburo del que procede terminado en -ona .Como sustituyente debe emplearse el prefijo oxo-. 2. Citar los dos radicales que estn unidos al grupo carbonilo por orden alfabtico y a continuacin la palabra cetona.

Usos y Aplicacion de aldehidos y cetonas? quiciera saber los usos y aplicaciones de aldehidos y cetonas hace 5 aos Denunciar abuso

nitzahom Mejor respuesta - elegida por quin pregunt Aldehdo Los aldehdos son compuestos orgnicos caracterizados por poseer el grupo funcional -CHO: Es decir, el grupo carbonilo -C = O est unido a un solo radical orgnico. Se pueden obtener a partir de la oxidacin suave de los alcoholes primarios. Esto se puede

llevar a cabo calentando el alcohol en una disolucin cida de dicromato de potasio (tambin hay otros mtodos en los que se emplea Cr en el estado de oxidacin +6). El dicromato se reduce a Cr3+ (de color verde). Tambin mediante la oxidacin de Swern, en la que se emplea sulfxido de dimetilo, (Me)2SO, dicloruro de oxalilo, (CO)2Cl2, y una base. Esquemticamente el proceso de oxidacin es el siguiente: Propiedades fsicas La doble unin del grupo carbonilo son en parte covalentes y en parte inicas dado que el grupo carbonilo est polarizado debido al fenmeno de resonancia. Los aldehdos con hidrgeno sobre un carbono sp en posicin alfa al grupo carbonilo presentan isomera tautomrica. Propiedades qumicas Se comportan como reductor, por oxidacin el aldehdo da cidos con igual nmero de tomos de carbono. La reaccin tpica de los aldehdos y las cetonas es la Adicin nucleofilica. Nomenclatura Se nombran sustituyendo la terminacin -o del nombre del hidrocarburo por -al. Los aldehdos ms simples (metanal y etanal) tienen otros nombres que no siguen el estndar de la IUPAC pero son ms utilizados (formaldehdo y acetaldehdo, respectivamente). Reacciones Los aldehdos aromticos como el benzaldehido se dismutan en presencia de una base dando el alcohol y el cido carboxlico correspondiente: 2 C6H5C(=O)H -> C6H5C(=O)OH + C6H5CH2OH Con aminas primarias dan las iminas correspondiente en una reaccin exotrmica que a menudo es espontnea: R-CH=O + H2N-R' -> R-CH=N-R' En presencia de sustancias reductoras como algunos hidruros o incluso otros aldehdos pueden ser reducidos al alcohol correspondiente mientras que oxidantes fuertes los transforman en el correspondiente cido carboxlico. Con cetonas que portan un hidrgeno sobre un carbono sp en presencia de catalizadores cidos o bsicos se producen condensaciones tipo aldol. Con alcoholes o tioles en presencia de sustancias higroscpicas se pueden obtener acetales por condensacin. Como la reaccin es reversible y los aldehdos se recuperan en medio cido y presencia de agua esta reaccin se utiliza para la proteccin del grupo funcional. Presencia Los aldehdos estn presentes en numerosos productos naturales. La glucosa por ejemplo existe en una forma abierta que presenta un grupo aldehdo. El acetaldehdo formado como intermedio en la metabolizacin se cree responsable en gran medida de los sntomas de la resaca tras la ingesta de bebidas alcohlicas. El formaldehdo es un conservante que se encuentra en algunas composiciones de productos cosmticos. Sin embargo esta aplicacin debe ser vista con cautela ya que en experimentos con animales el compuesto ha demostrado un poder cancergeno. Tambin se utiliza en la fabricacin de numerosos compuestos qumicos como la baquelita, la melamina etc. Ejemplos de aldehdos Metanal (Formaldehdo) Etanal (Acetaldehdo) Propanal Butanal Pentanal Hexanal Glucosa Una cetona es un compuesto que contiene el grupo cetona (-ona). Las cetonas se nombran agregando el sufijo -ona al hidrocarburo del cual provienen (hexano, hexanona; heptano,

heptanona; etc). Tambien se puede nombrar anteponiendo cetona a los radicales a los cuales est unido. El grupo funcional cetona es un grupo carbonilo (un tomo de carbono unido con un doble enlace a un tomo de oxgeno) unido a otros ds tomos de carbono. El tener dos tomos de carbono unidos al grupo carbonilo, es lo que lo diferencia de los cidos carboxlicos, aldehdos, steres. El doble enlace con el oxgeno, es lo que lo diferencia de los alcoholes y teres. Las cetonas suelen ser menos reactivas que los aldehdos dado que los grupos alqulicos actan como dadores de electrones por efecto inductivo. La propanona (comnmente llamada acetona) es la cetona ms simple. Cetonas alifticas Resultan de la oxidacin moderada de los alcoholes secundarios. Si los radicales alquilo R son iguales la cetona se denomina simtrica, de lo contrario ser asimtrica o mixta. Isomera Las cetonas son ismeros de los aldehdos de igual nmero de carbono. Las cetonas de ms de cuatro carbonos presentan isomera de posicin. (En Casos espesificos) Las cetonas presentan tautomeria ceto-enlica. Cetonas alicclicas Cetonas aromticas Se destacan las quinonas, derivadas del benceno. Obtencion De Aldehidos Y Cetonas

1. Mtodos de obtencin comunes a aldehdos y cetonas a) Oxidacin de alcoholes La oxidacin de alcoholes primarios produce en una primera etapa, aldehdos; mientras que la oxidacin de alcoholes secundarios conduce a cetonas. Las cetonas son resistentes a la oxidacin posterior, por lo que pueden aislarse sin necesidad de tomar precauciones especiales. En cambio, los aldehdos se oxidan fcilmente a los cidos carbox1icos correspondientes. Para evitar esta oxidacin es necesario separar el aldehdo de la mezcla reaccionante a medida que se va formando, lo que se consigue por destilacin, aprovechando la mayor volatilidad de los aldehdos inferiores respecto a los correspondientes alcoholes. As se obtiene, por ejemplo, el propanal: CH3CH2CH2OH Na 2 Cr 2 O 7 + H 2 SO 4 6070 C CH3CH2CHO 1-propanol propanal b) Hidratacin de alquinos En presencia de sulfato mercrico y cido sulfrico diluido, como catalizadores, se adiciona una molcula de agua al triple enlace de un alquino, con lo que se forma primero un enol que, al ser inestable, se isomeriza por reagrupamiento en un compuesto carbonlico. nicamente cuando se utiliza acetileno como producto de partida se obtiene acetaldehdo, segn la reaccin: HCCH + H2O H 2 SO 4 Hg SO 4? CH2=CHOH CH3CHO

acetileno etenol etanal (acetaldehdo) Este es el procedimiento industrial ms utilizado en la actualidad para la fabricacin de acetaldehdo, que es la materia prima de un gran nmero de importantes industrias orgnicas. Cuando se utilizan acetilenos alquilsustituidos el producto final es una cetona. c) Ozonlisis de alquenos La ozonlisis de alquenos da lugar a aldehdos o cetonas, segn que el carbono olefnico tenga uno o dos sustituyentes hidrocarbonados. Esta reaccin no suele utilizarse con fines preparativos, sino ms bien en la determinacin de estructuras para localizar la posicin de los dobles enlaces. 2. Mtodos de obtencin de aldehdos a) Reduccin de cloruros de acilo La reduccin directa de cidos carboxlicos a aldehdos no es fcil de realizar, porque los cidos se reducen con gran dificultad. Por ello, el procedimiento utilizado es convertir primero el cido en su cloruro (cloruro de acilo) que se reduce fcilmente a aldehdo: Para impedir la posterior reduccin del aldehdo a alcohol se ha ideado el empleo de un catalizador de paladio envenenado (es decir, desactivado) con azufre. b) Hidrlisis de dihalogenuros geminales Mediante la hidrlisis de dihalogenuros geminales (los dos tomos de halgeno estn en el mismo carbono) pueden obtenerse aldehdos y cetonas, en general, aunque slo tiene inters para la preparacin de aldehdos aromticos, concretamente de benzaldehdo, por la facilidad con que se hidrolizan los dihalogenometilarenos. As, cuando se clora fotoqumicamente tolueno, ArCH3, se forma ,-diclorotolueno, Ar CH Cl 2?(cloruro de bencilideno), que se hidroliza fcilmente para dar benzaldehdo. 3. Mtodos de obtencin de cetonas a) Reaccin de nitrilos con reactivos de Grignard Los reactivos de Grignard o magnesianos, RMgX, se adicionan fcilmente a los enlaces mltiples polares, formando compuestos de adicin que se hidrolizan con gran facilidad. Este es el fundamento de la gran variedad de aplicaciones de los magnesianos en sntesis orgnica. En el caso de los nitrilos, RCN, la reaccin de adicin y posterior hidrlisis (en medio cido), puede representarse esquemticamente mediante la ecuacin: RCN + RMgX (RR)C=NMgX 2H2O RCOR + XMgOH + NH3 b) Sntesis de Friedel-Crafts Se pueden obtener cetonas a partir de hidrocarburos, empleando como reactivo atacante un halogenuro de acilo, RCOX, segn la siguiente reaccin: ArH + XCOR Al Cl 3? ArCOR + XH

Si R es un radical aliftico, se obtiene una cetona mixta, mientras que si es aromtico la cetona ser tambin aromtica. Modernamente, la acetona se obtiene industrialmente en el proceso de obtencin de fenol por oxidacin cataltica de isopropilbenceno (cumeno). Estoy invitando a todos los maestros y profesionales de esta area y/o carrera a colaborar construyendo este sitio dedicado a esta hermosa y util profesion aportando el material apropiado a cada uno de los mas de 1,000 temas que lo componen. Tambien los invito a aportar material a los mas de 30,000 temas que constituyen las 30 carreras profesionales que se imparten en los Institutos Tecnologicos de Mexico y se encuentran en este sitio. www.MiTecnologico.com es un esfuerzo personal y de muchos amigos de MEXICO y el Mundo Hispano por devolver algo de lo mucho que hemos recibido en el proceso de la educacion superior, saludos Prof Lauro Soto, Ensenada, BC, Mexico PARA EMPEZAR SOLO USAR OPCION edit ABAJO Y EMPIEZA A CONSTRUIR , SALUDOS Y MUCHAS GRACIAS rupos funcionales y nomenclatura. COMPUESTO Alcohol cido Carboxilo Aldehdo Cetona Amina ter Compuestos Halogenados ster GRUPO FUNCIONAL Radical-OH Radical- H (Capacidad de donar protones) Radical-COOH Radical-CO-Radical (En carbono terminal) Radical-COH (En carbono intermedio) 1,2 o 3 Radicales- NH3,2 o 1 Radical-O-Radical, Halgeno-Carbono (Cloro, bromo, flor) O ll R1 - C - O - R2 O ll R1 - C - NH2

Amida

bado 30 de enero de 2010 Mtodos de obtencin de los alcanos Los alcanos pueden obtenerse de fuentes naturales o de fuentes sintticas. Aunque los alcanos pocas veces se sintetizan, pueden obtenerse en el laboratorio por mtodos qumicos. Algunos mtodos utilizados para obtener alcanos son:

1. Reduccin de alquenos En este proceso se trata un alqueno con hidrgeno y un catalizador. El catalizador, por lo general, es un metal, Ni, Pd o Pt. La reaccin se llama hidrogenacin cataltica. La reaccin general es: RCH = CH2 + H2 => RCH2-CH3

2.Reduccin de alquinos La hidrogenacin cataltica de los alquinos conduce a la formacin de alcanos. La reaccin general es: R-C = CH + 2H2 =>R -CH2-CH3

3.A partir de haluros de alquilo El haluro de alquilo se hace reaccionar primero con magnesio en ter etlico y el producto resultante se trata con agua. La reaccin general es: R-X+Mg => R-MgX + H2O => R-H+MgX(OH)

X=

Cl,

Br,

R-MgX + H2O => Reactivo de Gridnard En este proceso se produce un compuesto muy particular de frmula general R - MgX llamado reactivo de Gridnard, muy til en qumica orgnica como intermediario para sntesis. 4.Reduccin de halogenuros de alquilo La reduccin puede llevarse a cabo con zinc y un cido halogenado HX o con hidruro de litio y aluminio.

5.Sntesis de Wurtz Mediante esta sntesis se obtienen alcano de cadena ms larga. La reaccin general es: 2R -X + 2Na=>R-R + 2NaX

Siempre se produce el alcano con el doble de tomos de carbono. Publicado por Gabi monteroo en 21:09 nesecito aplicasiones de alcanos,alquenos y alquinos 10 de cada una por favor,las necesito doy 10 puntos? hace 1 ao Notificar un abuso

Juan M Mejor respuesta - Elegida por la comunidad Hola, bsca la informacin en internet, as de fcil. Te aseguro que encontrars muchas. Suerte hace 1 ao Notificar un abuso

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metodo de

Otras respuestas (1)

Fulvia

Usos de los alcanos: Pueden emplearse como disolventes para sustancias poco polares como grasas, aceites y ceras. El gas de uso domstico es una mezcla de alcanos, principalmente propano. El gas de los encendedores es butano. El principal uso de los alcanos es como combustibles debido a la gran cantidad de calor que se libera en esta reaccin. 1)Metano *combustible (gas natural), *se inyecta en pozos petroleros para extraccin de petrleo *en procesos industriales qumicos se usa en los procesos para producir hidrogeno, acido actico, entre otros compuestos. 2)Etano *Combustible *Como sntesis orgnica *Para aplicaciones de anlisis instrumental *Como refrigerante 3)Propano *El aprovechamiento energtico como combustible. *En la industria qumica es uno de los productos de partida en la sntesis del propeno. *Como gas refrigerante (R290). *Como gas propulsor en aerosoles. 4)Butano *Combustible en hogares para la cocina y agua caliente, y en los mecheros de gas. 5)Pentano *Produccin de espuma de poliestireno. *Se usa como medio de trabajo en las centrales de energa geotrmica. *Se usan en laboratorio como disolventes que se evaporan con facilidad. *Se usan con frecuencia en cromatografa en fase lquida. 6)Hexano *Es utilizado como disolvente para algunas pinturas y procesos qumicos *Para quitar etiquetas de precios ya que disuelve el pegamento con que se adhieren. *En la industria del calzado y la marroquinera, aunque su uso en industrias controladas est ms restringido. 7)Heptano *Es utilizado en los laboratorios como disolvente no-polar y en procesos de refinado de petrleo. 8)Octano *Se toma como unidad para expresar la potencia y el valor antidetonante de la gasolina o de otros carburantes. *Es uno de los componentes de las naftas. 9)Nonano *Se disuelve bien en disolventes orgnicos, como alcohol, acetona, tetracloruro de carbono. 10)Decano *Es uno de los componentes de la gasolina. Los alquenos. ETILENO (eteno) que se utiliza entre otras cosas para obtener el plstico POLIETILENO, de gran uso en caeras, envases, bolsas y aislantes elctricos. Tambin se utiliza para obtener alcohol etlico, etilen-glicol, cloruro de vinilo y estireno. El etileno es utilizado en la maduracin de frutos verdes como pias y tomates. En la antigedad se utiliz como anestsico (mezclado con oxgeno) y en la fabricacin del gas mostaza (utilizado como gas de combate). El propeno,(nombre comn propileno), se utiliza para elaborar polipropilenoy otros plsticos, alcohol isoproplico (utilizado para fricciones) y otros productos qumicos. Varias feromonas u hormonas sexuales de insectos, son alquenos.

Los carotenos y la vitamina A, constituyentes de los vegetales amarillos como la zanahoria, y que son utilizados por los bastoncillos visuales de los ojos, tambin son

alquenos. El licopeno, pigmento rojo del jitomate, es un alqueno. Las xantinas colorantes amarillos del maz y la yema de huevo, tambin son alquenos. El tefln es muy resistente a las acciones qumicas y a las temperaturas altas, se elabora a partir de tetrafluoroetileno utilizando perxido de hidrgeno como catalizador. El ISOBUTILENO se utiliza para obtener tetra etilo de plomo, cuestionado aditivo de las naftas. Los alquinos: acetileno utilizado en la elaboracin de materiales como hule, cueros artificiales, plsticos etc. Tambin se usa como combustible en el soplete oxiacetilnico en la soldadura y para cortar metales. En la industria qumica los alquinos son importantes productos de partida por ejemplo en la sntesis del PVC (adicin de HCl) de caucho artificial etc. El grupo alquino est presente en algunos frmacos citostticos.

Los polmeros generados a partir de los alquinos, los polialquinos, son semiconductores orgnicos y pueden ser dotados parecido al silicio aunque se trata de materiales flexibles. cuales son los metodos de obtencion para alquenos XD? hace 3 aos Reportar abusos

Rodolfo H Mejor respuesta - elegida por los votantes Son 4 1-De 2-A altas temperaturas 3-Deshidratacion 4-Polimerizacion de halogenos Alquinos - Metodos de obtencion? ALGUIEN ME PODRIA EXPLICAR COMO ES EL METODO DE OBTENCION DE LOS ALQUINOS DE UNA FORMA SIMPLE?? .. GRACIAAAS!! hace 2 aos Reportar abusos

y oxido de de

son: hidroxido cromo alcoholes

Detalles adicionales ALQUINOS NO alquenos

..

CON

"I"

..

hace 2 aos

Mejor respuesta - elegida por los votantes Refinado del

petrleo

Una refinera de petrleo en Martinez, California.La fuente ms importante de alcanos es el gas natural y el petrleo crudo.[3] Los alcanos son separados en una refinera de petrleo por destilacin fraccionada y procesados en muchos productos diferentes. Fischer-Tropsch El proceso Fischer-Tropsch es un mtodo para sintetizar hidrocarburos lquidos, incluyendo alcanos, a partir de monxido de carbono e hidrgeno. Este mtodo es usado para producir sustitutos para los destilados de petrleo. Preparacin en el laboratorio Generalmente hay poca necesidad de sintetizar alcanos en el laboratorio, dado que suelen estar disponibles comercialmente. Tambin debido al hecho de que los alcanos son, generalmente, poco reactivos qumica y biolgicamente, y no sufren interconversiones limpias de grupos funcionales. Cuando se producen alcanos en el laboratorio, suele ser un subproducto de una reaccin. Por ejemplo, el uso de n-butyllitio como una base produce el cido conjugado, n-butano como subproducto: C4H9Li + H2O C4H10 + LiOH Sin embargo, a veces puede ser deseable convertir una porcin de una molcular en una estructura funcionalmente alcnica (grupo alquilo) usando un mtodo como el de arriba o mtodos similares. Por ejemplo, un grupo etilo es un grupo alquilo; cuando est unido a un grupo hidroxi, constituye el etanol, que no es un alcano. Para convertirlo en alcano, uno de los mtodos ms conocidos es la hidrogenacin de alquenos. RCH=CH2 + H2 RCH2CH3 (R = alkyl) Los alcanos o grupos alquilo pueden ser preparados directamente a partir de haloalcanos en la reaccin de Corey-House-Posner-Whitesides. La deoxigenacin de Barton-McCombie[4] [5] elimina el grupo hidroxilo de los alcoholes, por ejemplo.

y la reduccin de Clemmensen[6] [7] [8] [9] elimina los grupos carbonilo de los aldehdos y cetonas para formar alcanos o compuestos de sustituidos de alquilo:

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