SUSPENSIONES Son mezclas heterogneas constitudo por drogas insolubles, finamente divididos y dispersados en vehculo lquido; o tambin, medicamentos

finamente pulverizados, listos para ser suspendidos en un vehculo. Las suspensiones presentan las siguientes caractersticas: Sus partculas son mayores que las disoluciones y los coloides, lo que permite observarlas a simple vista. Sus partculas se sedimentan si la suspensin se deja en reposo. Los componentes de la suspensin pueden separarse por medio de centrifugacin, decantacin, filtracin y evaporacin. Las ventajas de las suspensiones son: Brinda la posibilidad de dosificar en forma ms exacta y cmoda medicamentos de acuerdo a la edad y peso del paciente. Permite enmascarar en algn grado el mal sabor del medicamento. Se prefieren cuando el frmaco tiene un perodo de eficacia muy corto. Entonces, se opta por suspensiones que se reconstituya slo en el momento de administrarla al paciente. Formula patrn: Principio activo Humectante Viscosizante, Agente floculante y Medio dispersante (agua purificada) Otros componentes que pueden formar parte de esta formulacin son: corrector de sabor, antioxidantes, conservantes, redispersantes, reguladores de Ph, etc. El mtodo ms eficiente para producir partculas finas en la molienda en seco antes de hacer suspensin. Se usan aparatos suspensores como molinos coloidales u homogenizadores para reducir las aglomeraciones de partculas tambin micropulverizadores. La eleccin del agente suspensor apropiado depende del uso interno o externo de los productos, para uso interno de agentes suspensores acacia, meticulosa y otros derivados de la celulosa, alginato de sodio y tragacanto. Los agentes para uso externo comprenden bentonita, metilcelulosa y otros derivados celulsicos, alginato de sodio, tragacanto, silicatos de aluminio y magnesio y carbmero. Los siguientes preparados son considerados suspensiones: geles , lociones, mezclas magmas y leches GELES Los geles son sistemas semislidos de suspensiones preparadas con pequeas partculas inorgnicas o con grandes molculas orgnicas interpenetradas por un lquido. LOCIONES Las lociones suelen ser suspensiones o dispersiones lquidas para aplicacin externa en el cuerpo. Se preparan triturando los

componentes hasta formar una pasta suave y agregando cuidadosamente luego la fase liquida remanente. Las mezcladoras u homogenizadores de alta velocidad producen dispersiones mejores y, por lo tanto, son recursos de eleccin en la preparacin de cantidades ms grandes de locin. Las lociones suelen aplicarse sin frotar, pero aun as la materia insoluble debe estar finsimamente dividida. Puede agregarse una gran variedad de componentes a la preparacin para producir mejores dispersiones o para acentuar las propiedades refrescantes, suavizantes, secantes o protectoras de la locin. La bentonita es un buen ejemplo de un agente suspensor que se usa en la preparacin de lociones. La localizan y mantienen al componente activo en contacto con el sitio afectado. Una frmula que contiene glicerina mantiene la piel hmeda por largo tiempo. El efecto secante y refrescante puede acentuarse con la adiccin de alcohol a la frmula. Las lociones tienden a separarse o estratificarse estando en reposo largo tiempo y en su etiqueta debe constar que deben agitarse bien antes de usar. Todas la lociones deben rotularse para uso externo solamente. En ciertas lociones pueden proliferar microorganismos si no se incluye ningn conservador en el preparado. Procrese evitar que la locin se contamine durante la preparacin aunque tenga conservador. MAGMAS Y LECHES Los magmas y leches son suspensiones acuosas de drogas inorgnicas insolubles y difieren en particular de los geles en que partculas suspendidas son ms grandes. Una vez preparados, son densos y viscosos y por esta razn no hace falta agregar un agente suspensor preparado. En su mayor parte, los magmas y leches son para uso interno, aunque el magma de bentonita se usa principalmente como agente suspensor, como en la leche de magnesia y magma de aminoaceato de dihidroxialuminio. Todos los magmas deben tener en la etiqueta una indicacin de que deben agitarse bien antes de usar. Evtese su congelacin. MEZCLAS Las mezclas oficiales son preparados lquidos acuosos que contienen sustancias slidas insolubles en suspensin y se destinan para uso interno. Muchas veces se habla de mezcla en sentido amplio para cualquier tipo de preparados acuosos. El trmino mezcla para agitar se usa a menudo para los preparados lquidos que contienen componentes insolubles y, por lo tanto, se deben agitar antes de usar. Hay tres motivos principales para que las sustancias insolubles estn subdivididas con la mayor finura posible.

Cuanto ms se aproximan al estado coloidal los protectores como caoln, trisilicato de magnesio y fosfato de magnesio y fosfato de magnesio, mayor actividad adquieren como adsorbentes y protectores al estar en contacto con las superficies inflamadas. Las partculas finalmente se suspenden con mayor facilidad y sedimentan con mucha mayor lentitud que las partculas grandes, lo cual permite que el paciente reciba dosis uniformes de las sustancias suspendidas. Las mezclas homogneas son muy deseables en particular cuando se administra la medicacin para formar una capa protectora distribuida con uniformidad en el tracto gastrointestinal. La aceptabilidad oral de muchos preparados es mejor cuando se utilizan agentes suspensores coloidales, agentes saporferos apropiados, agentes suspensores y colorantes certificados. SOLUCIONES INYECTABLES Son las soluciones, suspensiones o emulsiones estriles, que contiene uno o ms frmacos, preparados por disolucin o suspensin del principio activo y otros aditivos en agua para inyeccin o en un lquido no acuoso o en una mezcla de lquidos miscibles entre s, envasados en recipientes adecuados, que se destinan para ser introducidas al organismo por va parenteral. El termino parenteral alude a la va de administracin de drogas mediante inyeccin a travs de una o ms capas de piel o membrana mucosa. Las inyecciones pueden clasificarse en cinco categoras generales: 1) Soluciones listas para inyectar 2) Productos solubles secos listos para combinar con un disolvente justo antes de usar 3) Suspensiones listas para inyectar 4) Productos insolubles secos listos para combinar con un vehculo al momento de usar y 5) Emulsiones. VENTAJAS: . Cuando se necesita la accin inmediata de un medicamento, se logra por la accin intravenosa . La respuesta teraputica de un medicamento se controla ms fcilmente con su administracin parenteral. . Se administran de estas formas cuando no es posible por va oral, por inconsciencia o falta de colaboracin del paciente, por la inactivacin o falta de absorcin en el tracto gastrointestinal DESVENTAJAS . El requisito de asepsia al hacer la administracin, . El riesgo de toxicidad textural por irritacin local, . El factor doloroso real o psicolgico, . La dificultad para corregir un error que pueda cometerse . Un requisito fundamental de todo preparado parenteral es que sea de la mxima calidad y ofrezca la mxima seguridad al paciente. CARACTERISTICAS:

. En general, su pH debe ser cercano a la neutralidad, . Deben ser isotnicas, para lo cual se puede agregar sustancias salinas u orgnicas, . Las soluciones inyectables oleosas deben ser lmpidas a 18 C de temperatura, . Las emulsiones inyectables, preparadas antes o en el momento de ser utilizadas, no deben presentar separacin de fases y deben ser homogneas por simple agitacin, . Las suspensiones inyectables preparadas antes o en el momento de ser utilizadas pueden mostrar sedimentacin, pero deben ser homogneas por simple agitacin. La preparacin de un producto parenteral abarca generales 1.-Busqueda y seleccin de los componentes 2.- instalaciones y procedimientos para la produccin 3.- Control de calidad 4.- Envasado y rotulado cuatro aspectos

COMPONENTES: VEHICULOS El vehculo de mxima importancia para parenterales es el agua. El agua de calidad apropiada para administracin parenterales debe preparase mediante destilacin o por osmosis invertida. Solo de esta manera se pueden separar debidamente diversas sustancias liquidas gaseosas y solidas que contaminan El agua para la inyeccin no se puede usar despus de producirla la USP permite almacenarla a temperatura ambiental por un periodo no mayor de 24 horas o por ms tiempo a temperaturas demasiados altas o demasiados bajas como para que ocurra proliferacin microbiana. VEHCULOS MISCIBLES CON AGUA Estos disolventes se emplean en particular para conseguir la solubilidad de ciertas drogas y reducir la hidrlisis los disolventes ms importantes son alcohol etlico ,propilenglicol,de la serie liquida y politelinglicol de la serie liquida VEHCULOS NO ACUOSOS Los aceites fijos constituyen el grupo ms importante de vehculos no acuosos dichos aceites deben ser de origen vegetal para que se puedan metabolizar, deben ser lquidos a temperatura ambiental y no deben enranciarse pronto los aceites que ms se usan son el de algodn, maz , ,man y ssamo. Los aceites como vehculos parenterales deben ser aceites selectos o purificados especialmente para responder a los requisitos mas estrictos Los aceites fijos se emplean en particular como vehculos para ciertos preparados hormonales SOLUTOS

Los requisitos de pureza del compuesto medicinal que se usan en una inyeccin muchas veces obligan a entender una purificacin especial de la calidad qumica disponible usual, para evitar los problemas de estabilidad, contaminacin microbiana y pirgenos. EXCIPIENTES En esta categora estn todas las sustancias agregadas a un preparado parenteral para mejorar la calidad del producto o salvaguardarla, ejemplo: Para producir solubilidad, como el benzoato de sodio, Para incrementar la estabilidad qumica de la solucin como los antioxidantes(bisulfito de sodio), gases inertes y agentes quelantes Los buffers que preservan el preparado de la proliferacin de microorganismos, como: los citrato, acetatos y fosfatos. LOS PIRGENOS Son macromolculas hidrosolubles producto de la proliferacin de microorganismos qumicamente el material pirgeno es lipidico al cual se le atribuye la accin pirognica la capacidad de producir la elevacin de la temperatura corporal, o reaccin febril vmitos escalofros y trastornos intestinales Los pirgenos se pueden destruir elevando la temperatura a 250 C por 45 minutos RECIPIENTES Los productos parenterales se preen tan en envases de diferentes tipos al elegir el envase apropiado debe tenerse en cuenta el volumen de este la resistencia a la luz el material del envase y la facilidad que puede ser lavado. Los tipos de envase incluyen las ampolletas, frascos ampollas y frascos de gran volumen. CIERRE DE LOS ENVASES, son generalmente de goma natural, sinttica o ambas. Los cierres deben ser apropiados de tal manera que permitan: 1.- Limpieza y esterilizacin en autoclave 2.- Su composicin debe ser tal que no reacciones con el contenido del frasco 3.- Las tapones no deben ser duros, ni tan blandos deben permitir la insercin de la aguja hipodrmica sin desprender ningn fragmento y deben cerrarse cuando este se retira `para evitar la posible contaminacin. 4.- Ser apirogenados y ser impermeables a los gases. CONTROL DE CALIDAD Una parte esencial en la preparacin de cualquier producto parenteral es el estricto control de este control que puede dividirse en tres etapas Control de la materia prima y el envase Control de la produccin Control del producto terminado LA ROTULACIN El etiquetado de las ampollas como distintivo de seguridad debe permitir en todo momento identificar el contenido de las mismas

La rotulacin se puede realizar antes durante o despus del llenado de las ampolletas Condiciones del rotulado son: 1.-Que permitan la rpida identificacin, 2.- Que sean imborrables es decir resistentes a la frotacin, 3.- Cuando la rotulacin se realiza durante la fase de llenado debe ser inalterable por la esterilizacin y resistente a la mayor parte de los disolventes ESTERILIZACIN Es la completa destruccin de todos microorganismo de todo un sistema pro medio de medios fsicos el calor es el medio ms comnmente empleado para la esterilizacin puede ser utilizado en forma de llama directa calor hmedo o calor seco LIOFILIZACION Es un proceso de secado en que el agua se sublima del producto despus de haber congelado a este proceso tiene la ventaja de que los productos liofilizados son mas solubles y se disuelven con mayor rapidez las dispersiones permanecen ms estables durante toda la vida del almacenamiento y los productos que se degradan mediante oxidacin son ms estables.

MEZCLAS INTRAVENOSAS Se ha estimado que el 40% d todas las drogas administradas en los hospitales consisten en inyecciones cuyo uso est aumentado. En parte este aumento de la terapia parenteral se debe a la utilizacin ms amplia de las soluciones intravenosas. Los lquidos intravenosos siguen siendo un recurso para: Reponer lquidos Restablecer el equilibrio electroltico Aportar nutricin suplementaria Se desempean como vehculo medicamentosas y Nutricin parenteral total

para

otras

sustancias

Los lquidos intravenosos estn hallando mayor aplicacin como medios para administrar otras drogas por razones de

conveniencia, por que permiten reducir el potencial de irritacin de las drogas y por la conveniencia de hacer una drogo terapia continua e intermitente El uso de lquidos intravenosos requiere la composicin de mezclas especficas. sin embargo la combinacin de drogas de un liquido intravenoso puede promover inco0mpatibilidades parenterales y originar condiciones que no son favorables `para la estabilidad de las drogas. Por lo tanto la composicin compleja que requiere la nutricin parenteral total debe estar a cargo de un personal adiestrado. Las inyecciones de gran volumen destinadas de administrarse mediante infusin IV se conocen como parenterales de gran volumen que consisten de inyecciones de una sola dosis que tiene un volumen de 100 ml o mas y no contiene sustancias aadidas. Los lquidos intravenosos viene envasados en recipientes con capacidad de 150 a 1000 ml , estos son soluciones estriles de sustancias qumicas simples como azucares aminocidos y electrolticos que el aparato circulatorio puede transportar y asimilar. la inyeccin de dextrosa al 5 % es el liquido IV que se usa con mayor frecuencia sea para nutricin o para reponer liquido. es isotnica y se administracin realiza `por un medio de una vena perifrica un gramo de dextrosa aporta 3.4 caloras y un litro de inyeccin de dextrosa el 5% aporta 170 caloras el cuerpo utiliza la dextrosa a razn de 0.5 gramos por kg de peso corporal por hora. ENVASES Los recipientes para los lquidos intravenosos deben estar hechos de modo que mantengan la esterilidad ,claridad y apirogenicidad de la solucin desde el momento que se le prepara hasta su almacenamiento y administracin clnica. Los cierres de los recipientes deben disearse de modo que faciliten la insercin de las tubuladuras por medio de las cuales se administran las inyecciones a un flujo regulado en venas apropiadas. Loa s lquidos intravenosos se expenden en recipientes de vidrio y de plstico estos ltimos pueden ser de material flexible o semirrgido, viene en envases de 1000, 500, 250 ml. Todos los recipientes de vidrio y de plstico son para una sola dosis y deben descartarse sino se usan despus de haberlos abierto. Las tubuladuras que se usan para los lquidos intravenosos, son estriles libres de pirgenos y descartables Cuando se agregan uno o ms productos estreles a un lquido intravenoso para su administracin la combinacin resultante se conoce como mezcla intravenosa. Para mantener las caractersticas de los productos estriles es decir esterilidad y ausencia de

partculas y de pirgenos es imprescindible que se les manipule en un ambiente apropiado utilizando tcnicas aspticas MARICARMEN MARIN COMO ES LA CANCION DE Cristina aguilera VEN comingo mi reflego LOS ADITIVOS Son inyecciones que vienen envasadas en ampollas ,o frascos ampollas o slidos estriles estos ltimos se reconstituyen con diluyente apropiado antes de agrgalo a l liquido IV INCOMPATIBILIDADES PARENTERALES Cuando se combinan uno o ms aditivos con un liquido intravenosos , la presencia de todos ellos puede modificar las caractersticas intrnsecas de las drogas presentes y ocasiona r una incompatibilidad parenteral, a las incompatibilidades parenterales se las ha dividido en fsicas, qumicas y teraputicas Incompatibilidades parenterales teraputicas son las difciles de observar por que la combinacin origina una actividad farmacolgica antagonista o sinrgica indeseable Las incompatibilidades fsicas son las ms fciles de observar y se detectan por modificaciones del aspecto de la mezcla , como un cambio de color formacin de un precipitado o desprendimiento de gas Las incompatibilidades qumicas es la descomposicin de drogas por combinacin de formas posologcas parenterales, la mayora de las incompatibilidades quimidcas se deben a la hidrlisis oxidacin reduccin y solo se pueden detectar con un mtodo analtico apropiado PREPARADOS OFTLMICOS Los preparados oftlmicos son productos estriles prcticamente libres de partculas extraas debidamente compuestos y envasados para instilar en el ojo los preparados oftlmicos comprenden soluciones suspensiones ungentos y formas posologicas solidas las mayora de las soluciones y suspensiones son acuosas. Los ungentos oftlmicos suelen contener una base oleosa mineral de vaselina blanca. La caracterstica predominante de todos los productos oftlmicos es la especificacin de esterilidad todo producto para usar en los ojos cualquiera que sea su forma sustancia o indicacin tiene que ser estril TIPOS DE PREPARADOS OFTLMICOS Gotas oftlmicas o colirios Pomadas oftlmicas Baos oftlmicos Soluciones para lentes de contacto

GOTAS OFTLMICAS O COLIRIOS Son disoluciones o suspensiones estriles de una o varias sustancias medicamentosas en un vehculo acuoso y oleoso destinados a su instilacin en el saco conjuntival se utilizan con fines teraputicos y de diagnostico entre los principios activos que aplican en los colirios se encuentran los antiinflamatorios los antimicrobianos anestsicos locales mioticos midriticos etc. tambin deben incluirse entre los colirios las lagrimas artificiales que no contienen medicamentos propiamente dichos. La utilizacin de colirios contaminados por microorganismos puede producir serios daos oculares. Diversos microorganismos pueden producir infeccione intraoculares (estafilococos bacilos aspergillius) aunque el ms peligrosos es el pseudomomas aureoginosa puede desarrollarse en soluciones simple y produce ulceraciones severas y ceguera. La esterilidad es por lo tanto el requisito ms importante de los colirios. Por otra parte hay que tener presente que el ojo es un rgano muy sensible con respecto al cual los, colirios se comportan como un cuerpo extrao en mayor o menor intensidad la instilacin de un colirio puede provocar irritacin (enrojecimiento de la conjuntiva),reflejo palpebral (cierre de parpados) y lagrimeo , la instilacin de soluciones cuyas caractersticas de pH y de presin osmtica se alejan de las fisiolgicas puede producir dolor e irritacin . Los colirios deben formularse con el fin de adaptarlos en la medida de los posible a las condiciones fisiolgicas en el lugar de aplicacin( presin osmtica ,pH) y cumplir con otros requisitos que s e les exige (esterilidad ,partculas contaminantes etc. FORMULACIN DE GOTAS OFTLMICAS Debern intervenir a dems del vehculo liquido y el medicamento propiamente dicho coadyuvantes diversos que en conjunto , permitan proporcionar al preparado a las caractersticas que se le exige Vehculo la mayora de los medicamentos que se usan en colirios se formulan en solucin o suspensin acuosa. El vehculo a utilizar en estos casos ser agua purificada y estril y en algunas ocasiones generalmente de frmacos inestables en medio acuoso, se preparan soluciones en vehculos oleosos. Se suelen utilizar aceites vegetales (de oliva o de man) puros neutros y estriles tambin es posible emplear vehculos lipofilos semisintticos COADYUVANTES Se trata de sustancias utilizadas con las finalidad de ajustar la tonicidad, corregir o estabilizar el pH mantener la esterilidad, solubilizantes, viscosizantes y esterilizadores diversos

a) Correctores. El fluido lacrimal es isoosmtico con el plasma sanguneo es decir equivalente al 0.9% de Cl Na .El ojo que presenta algn tipo de patologa suele ser por lo general ms sensible por lo que interesa preparar ,os colirios a una concentracin isoosmotica con las lagrimas. El ajuste de la presin osmtica se realiza con ClNa b)Reguladores de pH el ajuste del pH en los colirios es una prctica fundamental que obedece a diferentes razones. Tolerancia el fluido lacrimal presenta un valor de pH comprendido entre 7.4 y 7.7 las diferentes patologas del ojo pueden modificar el pH de las lagrimas con el fin de evitar sensacin de dolor , irritacin y lagrimeo los colirios deben prepararse como norma general al pH fisiolgico Estabilidad qumica.- la mayora de los medicamentos que se administran en colirios s son sales de cidos fuertes o bases dbiles de modo que son ms estables a valores bajos de pH (3 a 5).la preparacin de sus soluciones a pH prximo al fisiolgico supondr una disminucin en el periodo de valides del colirio la estabilidad es mayor a elevadas temperaturas(tratamiento en autoclave) por lo que la esterilizacin de estos colirios debe realizarse cuidadosamente respuesta farmacolgica la adsorcin al interior del ojo de frmacos ionizables varia en funcin del pH frecuentemente el que proporciona una buena estabilidad al colirio no coincide con el que favorece la biodisponibilidad del medicamento Es conveniente formular para la preparacin de un determinado colirio un valor de pH que no comprometa seriamente la estabilidad de aquel , no represente una prdida de la capacidad de atravesar la cornea si ello es necesario y al mismo tiempo no genere fenmenos de intolerancia no deseados . Para este ajuste se pueden emplear mezclas de cidos con lcalis como ejemplo acido brico y tetra borato sdico que otorga un margen de pH al colirio c)conservantes .- cuando las gotas oftlmicas se dispensan en envases multidosis con el fin de mantener la esterilidad a la largo de su utilizacin deben incorporar conservantes en su frmula de este modo se protege al enfermo de microorganismos patgenos que accidentalmente pueden ser introducidos en las sucesivas aplicaciones desde un punto de vista ideal el conservador de eleccin debe reunir una serie de propiedades: Efectividad inmediata de amplio espectro microbiana Inocuidad frente a los ojos sin que provoque dolor e irritacin importantes Compatibilidad con los principios activos y otros componentes del colirio

Estabilidad en las condiciones de esterilizacin y durante su conservacin Ninguno de los conservantes posee todas las propiedades antes sealadas `por lo que su eleccin requiere de un estudio cuidadosos. En las farmacopeas recomiendan entre otros cloruro de benzalconio (0.01 %) cloro butanol (0.5%) d) Antioxidantes se requieren cuando se manejan principios activos fcilmente degradables por oxidacin el ms usado es el metadisulfito sdico debido a su elevado poder reductor Viscocizantes las gotas oftlmicas contiene frecuentemente agentes viscosizantes para prolongar el contacto con el ojo y mejorar asi la respuesta teraputica para este fin los mas utilizaos son los derivados de la celulosa que es la hidroxiometiol propil celulosa ,el alcohol polivinilico, ELABORACION DE GOTAS OFTALMICAS Pueden preparase como disoluciones suspensiones o en formas de polvo estril que se acompaa. Del vehculo liquido tambin estril para la preparacin extempornea Las diluciones acuosas son las ms frecuentes y su elaboracin incluye la preparacin de la disolucin, la clarificacin y el llenado y esterilizacin Las suspensiones acuosas presentan exigencias particulares adems de las propias a las gotas oftlmicas en soluciones. RECIPIENTES PARA GOTAS OGFTALMICAS Las gotas oftlmicas se suministran en recipientes en unidosis multidosis fabricado en material plstico i de vidrio, algunos componentes del envase pueden estar elaborados con materiales elastmeros (tapones de frascos tetinas dosificadores).En la actualidad un elevado porcentaje de gotas oftlmicas se suministran en botellas de plstico que llevan incorporado el sistema de goteo o cuenta gotas en la misma boca del frasco. Los frascos de vidrio son pequeos con u tapn provisto del dispositivo cuenta gotas con tetina elaborada en material de plsticos el vidrio debe ser de color topacio ( proteccin frente a la ,luz) la tetina de de silicona es preferible a otros cauchos y presenta menos tendencia a los intercambios al contenido liquido CONSERVACIN Y ETIQUETADO Las gotas utilizados en ciruga ocular o en el tratamiento de ojos que presentan lesiones importantes deben presentarse en envases de dosis nicas no deben tener conservantes si el recipiente en razn de su tamao no puede llevar etiqueta deber marcarse para que sea fcil la identificacin de su contenido y la concentracin del principio activo.

el cartonaje externo debe indicar la denominacin y la composicin detallada para la utilizacin de, ojos intacto se utilizan envases multidosis cuyo volumen debe ser como mximo de 10 ml. la etiqueta debe indiciar el periodo de validez para la utilizacin contando la apertura del recipiente. Esta ser de una semana o hasta un mes como mximo POMADAS OFTALMICAS Son preparaciones semislidas estriles destinadas a su aplicacin en el saco conjuntival o en el margen de los parpados. las pomadas oftlmicas se utilizan en sustitucin de las gotas cuando se desean prolongar el tiempo de contacto del principio activo con el ojo . los excipientes utilizados en su preparacin deben estar exentos de propiedades irritantes para la conjuntiva pueden ser pomadas que se preparan con excipientes como la vaselina que se mezcla en proporcin conveniente con la parafina liquida . Tambin pueden intervenir la lanolina o alcoholes de lana la presencia de estos ltimos permite incorporar agua y obtener pomadas de emulsin Agua /aceite. Pueden contener adems de la sustancia activa conservadores y sustancias de diverso tipo REQUISITOS deben ser estriles por lo que sus componentes y mtodo de elaboracin y el envase utilizado deben garantizar la consecucin de este requisito que tiene que perdurar hasta el momento de ser utilizado cuando contienen partculas solidad en suspensin el tamao de las mismas deben constatarse dentro de lmites bien definidos a fin de que no produzcan daos irritaciones y lesiones s oculares severas BAOS OCULARES Los baos oculares o oftlmicos son soluciones acuosas estriles que se utilizan directamente sin diluir generalmente se usan en tratamientos de primeros auxilios cuando se trata de lavar o eliminar por arrastres sustancias extraas que accidentalmente se introducen en el ojo se pueden aplicar en compresas o mediante dispositivos lavaojos de especial diseo Estas soluciones pueden contar antispticos, deben ser isoosmoticas con las lgrimas La esterilidad es otro requisito importante ya que generalmente se aplican sobre ojos daados y ms sensibles a infecciones SOLUCIONES PARA LENTES D E CONTACTO Son soluciones acuosas estriles que se utilizan con el fin de lubricar limpiar desinfectar e hidratar los lentes de contacto

Los lentes d contacto se fabrican a partir de materiales polimricos algunos son de carcter hidrfobo (lentes rgidos) aunque en la actualidad la mayora de son de carcter hidrfilo (lentes blandos) A diferencia de las gotas oftlmicos las soluciones d para lente de contacto se usan a diario y durante aos por ellos sus caracterstica s deben ser especialmente suaves