Laboratorio de Electroqumica

INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA QUIMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
UNIDAD PROFESIONAL ADOLFO LOPEZ MATEOS

Alumnos Bentez Jimnez Luis ngel Castillo Picn Edgar De la Cruz Teodosio Vctor Kawaminami Anno Sandra Emiko Romero Reyes Nancy Nayelli Asignatura Laboratorio de Electroqumica Grupo 7IV1 Seccin 18:00 a 20:00 hrs

Prctica 4 Potencial Normal

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Resumen
El mtodo potencimetro en los sistemas metal-ion en celdas galvnicas permite determinar experimentalmente como cualquier otra medicin la concentracin desconocida de una solucin, utilizando la comparacin de un valor patrn con respecto a otro de referencia, sin alterar el equilibrio que se mide, el cual se reporta como lectura la diferencia de potenciales elctricos entre el que se mide y el de referencia, valor conocido potencial de celda EC

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Objetivo
Determinar experimentalmente por el mtodo potencimetrico el potencial normal y el coeficiente de actividad en sistemas metal-ion en celdas galvnicas, con respecto a un electrodo de referencia.

Objetivo Especficos
Determinar el potencial normal del sistema Cu | Cu2+ Determinar el potencial normal del sistema Zn | Zn2+ (ZnSO4, 0.01M) Determinar el coeficiente de actividad de los iones Cu2+ en 0.01 m, CuSO4 f Determinar experimentalmente el potencial de celda Daniels en soluciones 0.01m de los electrolitos respectivos. Calcular el % de error en las determinaciones precedente.

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Introduccin
Cuando un metal que se caracteriza por tener abundancia de electrones deslocalizados de ltima capa fcilmente disponibles para la conduccin elctrica sin brecha energtica entre la banda de valencia y la banda de conduccin del material, se pone en contacto con una solucin de sus propios iones, se constituye un sistema interfasial en equilibrio de carcter dinmico, denominando simplemente sistema metal-in metlico, en el que se pueden establecer espontneamente tres posibilidades: a) Oxidacin: el metal se oxida y pasa al estado inico disolvindose en el electrolito, dejando un exceso de electrones libres que cargan negativamente al metal de origen con su respecto a su estado inicial. En este caso se dice que la presin de disolucin Pd del metal excede a la presin osmtica Po de los iones, Pd>Po b) Reduccin: los iones metlicos en solucin se reducen sobre la capa mas exterior de tomos del metal adhirindosele y empobreciendo al material en su mar de electrones o mar de Drude, causndole una carga positiva respecto a su estado inicial. En este caso, se dice que la presin osmtica supera a la de disolucin Po>Pd c) Equilibrio Balanceado: Los fenmenos espontneos estn justamente balanceados y nadie predomina sobre el otro Po=Pd Los fenmenos espontneos se expresan termodinmicamente como cambios de energa libre, que se relaciona con el potencial del electrodo E (v):

Donde: n: Es el cambio de estado de oxidacin del ion metlico F: constante de Faraday 96500 coulomb/seg E: Es el trabajo requerido (Joule) para desplazar unidad de carga (Coulomb) del sistema en equilibrio. Ered - Eoxi Si el (E) es positivo significa que el electrodo en el que hay oxidacin est conectado a la tierra o COMMON del voltmetro y el otro a su terminal positiva.

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Desarrollo Experimental

MATERIAL Y EQUIPO 3 vasos de precipitados de 150 ml. 1 puente salino 1 pedazo de lmina de zinc 1 voltmetro electrnico de una alta impedancia 1 electrodo de referencia de calomel saturado

SUSTANCIAS Solucin 0.01 M, ZnS04 (=0.387) Solucin 0.01 M, CuS04 (=0.410)

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Experimentacin

1 VASO Tomar 3 vasos de precipitados, en uno de ellos verter aproximadamente 50 ml. de solucin de sulfato de cobre 0.01M.

2 VASO Colocar la misma cantidad de la solucin de sulfato de zinc 0.01 M.

3 VASO Colocar en el vaso agua destilada para poner ah al electrodo de referencia, en tanto se le utiliza.

Lijar los electrodos de cobre y cinc sin dejar xidos. Colocar el electrodo de referencia dentro de la solucin de cobre y conectarlo a la terminal negativa del medidor. FIG. 1

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En seguida poner en contacto con la solucin el pedazo de cobre y conectarlo a la terminal positiva. (Como se muestra en la figura 1)

Si la pantalla da un valor positivo, registrar la lectura. En caso contrario, invertir las conexiones y registrar el dato.

NOTA Tener presente que el electrodo conectado a la terminal negativa efecta oxidacin.

Repetir los pasos anteriores para el otro metal en la solucin respectiva.

FIG.2

Y mdase el potencial elctrico de la celda galvnica as formada. No se olvide de medir y registrar la temperatura de las soluciones.

Ayudndose del puente salino, interconecte las hemipilas de cobre/sulfato de cobre y de cinc /sulfato de cinc (Como se muestra en a Fig. 2.)

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Clculos

1. Con los datos obtenidos, calcule los potenciales normales del cobre y del cinc, y el potencial de la celda de Daniels. 2. Con el dato experimental de potencial del electrodo de cobre en la solucin decimo molar de sus iones y sabiendo que el potencial normal de este metal es de 0.337 v, calcular el coeficiente de actividad de solucin.

NOTA: La escala del multmetro que debe elegirse es la de milivolts para la celda cobrecalomel y la de volts para la de cinc-calomel. Los potenciales en la ecuacin de Nernst se expresan en voltios.

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Bibliografa
http://es.wikipedia.org/wiki/Celda_electroqu%C3%ADmica
http://es.wikipedia.org/wiki/Celda_electroqu%C3%ADmica http://www.ciens.ucv.ve/eqsol/Electroquimica/Clases/clases/P4.pdf http://html.rincondelvago.com/electroanalitica.html