Levamisol em Gatos

Encontro de Ensino, Pesquisa e Extenso, Presidente Prudente, 5 a 8 de outubro, 2009
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RESUMOS EXPANDIDOS ..............................................................................................167 RESUMOS SIMPLES ......................................................................................................207 RESUMOS DE PROJETOS ............................................................................................219
Colloquium Agrariae, vol. 5, n. Especial, 2009
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RESUMOS EXPANDIDOS
BORGES, MARINA............................................................................................................................... 174 BRINHOLI, REJANE BATISTA............................................................................................................. 189 CASTILHO, C........................................................................................................................................ 178 COSTA, M..Z......................................................................................................................................... 178 DONADEI, JAKELINE POLIANE PERRILA ......................................................................................... 181 FARAH, SARAH TREVIZAN................................................................................................................. 170 FERREIRA, ROSNGELA CRISTVO ............................................................................................. 174 FREITAS, SELMA DE BASTOS ZAMBELLI ........................................................................................ 174 GARDIM, BRUNO BUSSMANN ........................................................................................................... 181 GEROTI, THAIS CRISTINA DE SOUZA .............................................................................................. 185 GIUFFRIDA, ROGRIO........................................................................................................................ 181 GIUFFRIDA, ROGERIO........................................................................................................................ 197 GIUFFRIDA, ROGERIO........................................................................................................................ 200 IBRAHIM, DANIEL BOABAID ............................................................................................................... 197 IBRAHIM, DANIEL BOABAID ............................................................................................................... 200 KRONKA, SRGIO DO NASCIMENTO ............................................................................................... 185 LAPOSY, CECLIA BRAGA .................................................................................................................. 170 LAPOSY, CECLIA BRAGA .................................................................................................................. 174 LAPOSY, CECLIA BRAGA .................................................................................................................. 189 LAPOSY, CECLIA BRAGA .................................................................................................................. 193 LEO, GUSTAVO DE ARELO.............................................................................................................. 181 LELI, FLVIA NORIS CHAGAS............................................................................................................ 174 MACEDO, JOS RICARDO CARDOSO DE........................................................................................ 181 MACEDO, JOS RICARDO CARDOSO DE........................................................................................ 197 MACEDO, JOS RICARDO CARDOSO DE........................................................................................ 200 MACEDO, JOSE RICARDO CARDOSO.............................................................................................. 185 MANCINI, MARCELA FEITOSA ........................................................................................................... 185 MARINI FILHO, RIVALDO. ................................................................................................................... 174 MELCHERT, ALESSANDRA. ............................................................................................................... 174 MELCHERT, ALESSANDRA. ............................................................................................................... 189
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MELCHERT, ALESSANDRA. ............................................................................................................... 193 NOGUEIRA, ROSA MARIA BARILLI.................................................................................................... 193 NOVAZZI, ANDRESSA DA CRUZ........................................................................................................ 181 OLIVEIRA, LETCIA AMLIA................................................................................................................ 197 OLIVEIRA, LETCIA AMLIA................................................................................................................ 200 PAIVA, LUCINEIA................................................................................................................................. 185 PAIVA, LUCINEIA................................................................................................................................. 197 PAIVA, LUCINIA................................................................................................................................. 200 PARDO, PAULO EDUARDO ................................................................................................................ 181 PARDO, PAULO EDUARDO ................................................................................................................ 185 PARDO, PAULO EDUARDO ................................................................................................................ 197 PARDO, PAULO EDUARDO ................................................................................................................ 200 PENHA, LUCIANA LVARES CALVO. ................................................................................................ 174 REIS, LUIS SOUZA LIMA DE SOUZA ................................................................................................. 181 REIS, LUIS SOUZA LIMA DE SOUZA ................................................................................................. 185 REIS, LUIS SOUZA LIMA DE SOUZA ................................................................................................. 197 REIS, LUIS SOUZA LIMA DE SOUZA ................................................................................................. 200 ROCHA, THALITA LEONE ALVES ...................................................................................................... 189 ROCHA, THALITA LEONE ALVES. ..................................................................................................... 193 SANCHES, C. O ................................................................................................................................... 203 SANTARM, VAMILTON ALVARES ................................................................................................... 170 SANTOS, GABRIELA DE CAMPOS .................................................................................................... 193 SANTOS, GABRIELA DE CAMPOS. ................................................................................................... 189 SEQUEIRA, J. L.................................................................................................................................... 203 VALLE, HELOISA FERREIRA DUARTE DO........................................................................................ 189 VALLE, HELOISA FERREIRA DUARTE DO........................................................................................ 193 VOLTARELLI, D. C. .............................................................................................................................. 203 ZAMPIERI, RODRIGO AUGUSTO CRISTVO................................................................................. 197 ZAMPIERI, RODRIGO AUGUSTO CRISTOVO................................................................................. 200 ZANFOLIN, LORRAN ROBERTO ........................................................................................................ 185
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PREVALNCIA E ACHADOS LABORATORIAIS EM GATOS INFECTADOS COM PLATYNOSSOMUM CONCINNUM, NO GATIL DA UNOESTE, PRESIDENTE PRUDENTE, SO PAULO Sarah Trevizan Farah1, Ceclia Braga Laposy2, Vamilton Alvares Santarm3
1. Discente Curso de Medicina Veterinria Unoeste- PEIC- satrevizanf@hotmail.com 2. Prof. Dra. Patologia Clnica Veterinria Curso de Medicina Veterinria- Unoeste- claposy@unoeste.br 3. Prof. Dr. Enfermidades Parasitrias Curso de Medicina Veterinria Unoeste- vamilton@unoeste.br Instituio fomentadora: Universidade do Oeste Paulista-PEIC 170/08
Palavras- chave: Felinos, Platynossomun concinum, achados laboratoriais INTRODUO Os parasitos so uma das principais causas de morbidade em gatos (ACHA; SZYFRES,1976). O trematdeo Platynosomum concinnum o agente responsvel pela platinossomase, doena heptica dos gatos (TAYLOR; PERRY, 1977), que necessita de trs hospedeiros intermedirios para sua evoluo: caramujos, crustceos e ispodes terrestres e rs ou lagartos (FERREIRA; ALMEIDA; LABARTHE, 1999). Os gatos infectam-se por ingesto do hospedeiro intermedirio vertebrado contendo metacercrias (SEETHA; CHENG, 1997) e o parasito adulto desenvolve-se nos ductos biliares e vescula biliar (TAYLOR; PERRY, 1977). Os animais geralmente apresentam a forma assintomtica da doena (BIELSA; GREINER, 1981), mas a infeco por P. concinnum pode ser acompanhada de diversos sintomas como: anorexia, letargia, vmitos, diarria, ictercia, cirrose, colangite e colangiohepatite, estando a gravidade da sintomatologia normalmente associada ao nmero de parasitos no trato biliar (FOLEY, 1994). A pequena quantidade de parasita presente no animal (BIELSA; GREINER, 1981) e a sintomatologia clnica inespecfica faz com que a infeco pelo trematdeo muitas vezes no seja diagnosticada na clnica de pequenos animais (SEETHA; CHENG, 1997). Esse problema, entretanto, est relacionado especialmente falta de aplicao da tcnica indicada para o diagnstico do trematdeo, que consiste na recuperao de ovos pelo mtodo de formol-ter, fazendo com que a maioria dos casos seja apenas um achado de necropsia. Justificativa Os casos de platinossomase podem ser agravados e levar insuficincia heptica e morte do animal enfermo (SAMPAIO et al., 2006), o que justifica a realizao de exame de fezes para diagnstico preventivo da doena, bem como o estudo dos perfis hematolgicos e bioqumicos dos animais infectados, cujos dados so escassos na literatura.
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OBJETIVO O presente trabalho teve como objetivo estudar a freqncia de P. concinnum em gatos mantidos no gatil da Universidade do Oeste Paulista e avaliar as alteraes hematolgicas e bioqumicas dos animais infectados pelo trematdeo, bem como a freqncia deste parasita em uma populao de felinos da Universidade. Material e Mtodos No perodo de agosto a novembro de 2008, amostras de fezes de 20 gatos foram obtidas no gatil da Unoeste. O material fecal foi processado no Laboratrio de Medicina Veterinria Preventiva II (Parasitologia Veterinria) do Hospital Veterinrio da Unoeste. Foram positivos para P. concinnum 3 (trs) destes felinos. Foi colhido sangue para as anlises laboratoriais, que foi realizada no Laboratrio Patologia Clnica, do Hospital Veterinrio da Instituio. As amostras de fezes de felinos foram coletadas diretamente do assoalho dos recintos, onde os animais foram mantidos individualmente, e foram acondicionados em sacos plsticos de primeiro uso. O sangue dos animais positivos foi colhido por puno venojugular, utilizando-se um volume final de 5,0 ml de sangue total que foi fracionado para realizao do hemograma e anlises bioqumicas (JAIN,1993; KANEKO,1997). Para pesquisa de ovos de P. concinnum, as amostras foram submetidas tcnica de Ritchie (formol-ter) (HOFFMANN,1987). As dosagens de uria, creatinina, ALT e GGT por meio de kits bioqumicos 1 . A anlise estatstica foi realizada de forma descritiva. Resultados No total de 20 animais pesquisados, apenas 3 (trs) gatos apresentavam infeco pelo parasito, ou seja, uma freqncia de 15%. Analisando os valores mdios do eritrograma, pode-se observar que os animais no apresentaram alteraes eritrocitrias. Com relao ao leucograma, houve uma leucocitose por neutrofilia e eosinofilia. Os exames bioqumicos para avaliao da funo renal no se alteraram. Os valores das enzimas heptica e ps-heptica permaneceram dentro dos valores considerados normais para a espcie, se observa nas tabelas 1 e 2.
Analisador bioqumico Quicklab-Drake,So Paulo.
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Tabela 1- Valores mdios e desvio padro do hemograma de gatos infectados por Platynosomum concinnum.
Hemograma Hemcias (x10 ) Hemoglobina (g/dl) VG (%) VCM (fl) CHCM (%) Leucocitos totais (/mm) Neutrofilos (/mm) Eosinfilos (/mm) Linfcitos (/mm) Moncitos (/mm)
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Mdia desvio- padro 6,017 0,17 10,35 1,63 32,5 3,54 53,45 4,31 31,7 1,56 23550,00 2757,72 17176,50 2755,60 2296,50 723,37 3252,75 628,97 770,25 172,89
Valor normal 5,5-10 8-14 24-45 39-55 31-35 5500-19500 2500-12500 0-1500 1500-7000 80-850
Fonte: Jain,1993. Tabela 2- Valores mdios e desvio padro da bioqumica srica de gatos infectados por Platynosomum concinnum.
Bioqumica srica Uria (mg/dl) Creatinina (mg/dl) ALT (U/L) GGT (U/L) mdia desvio padro 53,51 4,88 1,26 0,06 44,00 9,63 3,00 2,69 Valor normal 42-64 (mg/dl) 0-1,5 (mg/dl) 1,0-64,0 (U/L) 0-10,0 (U/L)
Fonte: Kaneko,1997. DISCUSSO DOS RESULTADOS Em um estudo com animais infectados que apresentaram sintomatologia, foi observada uma anemia do tipo no regenerativa (BARRIGA; CAPUTO; WEISBRODE, 1981). Este tipo de alterao hematolgica no foi um achado neste trabalho, uma vez que os gatos positivos para o Platynosomum concinnum eram assintomticos. A eosinofilia encontrada nestes felinos um achado caracterstico da infeco por trematdeos, normalmente associada ao nmero de exemplares de parasita encontrados no animal (MUNDIN et al., 2004). A avaliao bioqumica da funo renal no mostrou alteraes, corroborando outros pesquisadores que concluram que a disfuno renal no caracterstica da platinossomase (TAYLOR; PERRY, 1977). J a enzima ALT e GGT, que evidenciam, em gato respectivamente, leses heptica e ps-heptica no se alteraram, contrariando os achados de outros pesquisadores (BARRIGA; CAPUTO; WEISBRODE, 1981; SAMPAIO et al., 2006). As hipteses para este fato so pelo baixo nmero de parasitas encontrados e tambm pelos animais estarem assintomticos.
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CONCLUSES A partir deste estudo pode-se concluir que a platinossomase em gatos assintomticos provocou alteraes leucocitrias e apresentou uma prevalncia de 15% no gatil da Unoeste. No houve modificaes na bioqumica heptica e renal nos animais estudados.
REFERNCIAS ACHA, P. & SZYFRES, B. Zoonosis y enfermedades transmissibles al hombre y a los animales, 2. ed. Organizacin Mundial de la Salud: Washington, 1986. BARRIGA, O.O.; CAPUTO, C.A.; WEISBRODE, S.E. Liver flukes (Platynosomun concinnum) in a Ohio cat. J. Am.Vet. Med. Assoc.,v.179,.9,p.901-3,1981. BIELSA,L.M.; GREINER, E.C. Liver flukes (Platynosomun concinnum) in cats. J. Am. Anim. Hosp. Assoc., v.21, n.2, p.269-74, 1985. FERREIRA, A.M.R.; ALMEIDA, E.C.P.; LABARTHE, N.V. Liver fluke infection (Platynosomun concinnum) in Brazilian cats: prevalence and pathology. Feline Pract., v.27, n.2, p.19-22, 1999. FOLEY, R.H. Platynosomun concinnum infection cats. Comp. Cont. Educ. Pract. Vet.,.v.16,n.10,p.1271-22, 1285, 1994. HOFFMANN, R.P. Diagnstico de Parasitismo Veterinrio. Porto Alegre: Sulina. 1987. 155p. JAIN, N.C. Essentials of veterinary hematology. Philadelphia : Lea & Febiger, 1993. 417p. KANEKO, J. J. Clinical Biochemistry of Domestic Animals, Academic Press, 5 ed., 932p., 1997. SAMPAIO, M.A.S.; BERLIM, C.M.; ANGELIM, A.J.G.L.; GONDIM,L.F.P.; ALMEIDA, M.A.O. Infeco natural pelo Platynosomun looss 1907, em gato no municpio de Salvador, Bahia. Rev. Bras. Sade Prod. An., v.7, n.1, p.01-6, 2006. SEETHA, D.Y.; CHENG, N.A.B.Y. Cholangiohepatitis associated with liver fluke, Platynosomun concinnum, infection in a cat. In: VETERINARY ASSOCIATION MALAYSIA SCIENTIFIC CONGRESS, 9.; 1997. Penang. Anais Penang:1997.v.1, p.116-18. TAYLOR, D.; PERRY, S.F. Experimental infection of cats with te liver fluke Platynosomun concinnum. Am. J. Vet. Res., v.38,n.1,p.51-4, 1977.
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DETERMINAO DA ELETROCARDIOGRAFIA E DOS VALORES SRICOS DE CREATINA QUINASE, CREATINA QUINASE- MB E LACTATO DESIDROGENASE EM GATOS Marina Borges1; Rivaldo Marini Filho2; Luciana lvares Calvo Penha3; Selma de Bastos Zambelli Freitas4; Flvia Noris Chagas Leli5; Rosngela Cristvo Ferreira6; Ceclia Braga Laposy7; Alessandra Melchert8.
1.Discente do Mestrado em Cincia Animal Unoeste-marinarivaldo@uol.com.br 2. Discente do Mestrado em Cincia Animal Unoeste-marinarivaldo@uol.com.br 3. Discente do Mestrado em Cincia Animal Unoeste-luciana@unoeste.br 4. Discente do Mestrado em Cincia Animal Unoeste-selmazf@gmail.com 5. Discente do Mestrado em Cincia Animal Unoeste-flavianoris@gmail.com 6. Discente do Mestrado em Cincia Animal Unoeste-rosangela@unoeste.br 7. Prof. Dra. Patologia Clnica Veterinria Curso de Medicina Veterinria- Unoeste- claposy@unoeste.br 8. Prof. Dra. Clnica Veterinria Curso de Medicina Veterinria- Unoeste- alessandravet@unoeste.br Instituio fomentadora: Universidade do Oeste Paulista-PPD- CEP:095/08 e CCPQ 240/08
Palavras- chave: eletrocardiografia; felinos; marcadores cardacos.
INTRODUO A eletrocardiografia o registro de campos eltricos gerados pelo corao a partir da superfcie corprea (GOODWIN, 2002). O eletrocardiograma (ECG) fornece uma representao grfica dos processos de despolarizao e repolarizao do miocrdio, que proporciona informaes a respeito da freqncia e rtmo cardacos, bem como pode sugerir evidncias de dilatao de uma cmara cardaca especfica, doena miocrdica, isquemia e doena pericrdica (WARE, 2006). Os marcadores de leso cardaca so de extrema valia no diagnstico de leso miocrdica, mesmo naquelas que acometem reas diminutas do msculo cardaco (KRAMER; HOFFMANN, 1997). A creatinoquinase composta das subunidades M e B, que se associam formando as isoenzimas Creatinoquinase-MM, Creatinoquinase-BB e Creatinoquinase-MB. A isoenzima Creatinoquinase-MB compreende aproximadamente 20% da Creatinoquinase total no miocrdio e cerca de 3% da Creatinoquinase no msculo esqueltico, e liberada pelo miocrdio durante o processo de necrose (CARDINET, 1997). O principal objetivo da quantificao da enzima Lactato Desidrogenase (LDH) indicar a existncia de uma severidade aguda ou danos teciduais crnicos e, algumas vezes, a monitorao de doenas progressivas (KRAMER; HOFFMANN, 1997). Justificativa Este trabalho tem como objetivo avaliar as enzimas CK, CK-MB e lactato desidrogenase em gatos clinicamente sadios, j que existem diferenas para os valores de referncia destas enzimas entre as literaturas consultadas, correlacionando-as com os achados eletrocardiogrficos. Material e mtodos
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Foram utilizados neste estudo 20 gatos clinicamente sadios, sem raa definida, machos e fmeas, adultos provenientes do gatil da Universidade. Os animais ficaram em gaiolas individuais de alvenaria no prprio gatil da Unoeste, recebendo rao comercial e gua ad libitum. Primeiramente foi realizado o ECG em aparelho eletrocardigrafo (Cardiotest EK 51, Ecafix). Foram registradas as derivaes bipolares (I, II e II) e unipolares aumentadas (avR, avL e avF), em 50 mm/seg e calibrao da milivoltagem em 1 cm = 1 mV. Os parmetros avaliados incluram a determinao do rtmo cardaco, alm de mensurao dos valores referentes durao (Ps) e amplitude (PmV) da onda P, intervalo entre as ondas P e R (intervalo PR), durao do complexo QRS (QRS), amplitude da onda R (RmV), durao do intervalo entre as ondas Q e T (intervalo QT) e avaliao de supra ou infra-nivelamento do intervalo QT. Aps a realizao do ECG, foram colhidos, aproximadamente 3 mL de sangue total de cada animal por venopuno jugular, sempre no perodo vespertino e acondicionados em tubos sem anticoagulante para avaliao bioqumica efetuada por processo cintico em analisador semiautomtico 2 , utilizando-se kits comerciais 3 das enzimas CK, CKMB e LDH. Os animais utilizados neste experimento foram reintroduzidos ao gatil para convvio com outros felinos. Para avaliao estatstica dos dados obtidos foi utilizado o teste t de Student. Foi considerado um nvel de significncia de 5 % (MORRISON, 1990). A co-relao entre os dados foi realizada atravs do coeficiente de Spears. Resultados Na avaliao do ritmo cardaco, foi observado ritmo normal em 16 gatos, observando-se ocorrncia de ritmo sinusal (n=10) e arritmia sinusal (n=6). Em um gato foi observada ocorrncia de taquicardia sinusal, um animal com bloqueio trio ventricular de grau II (BAVII) e bloqueio de ramo direito em dois gatos. Entretanto, na anlise de correlao mltipla, no foi observada correlao entre alteraes do ritmo e as enzimas avaliadas. Os resultados encontrados para CK variaram de 72 a 370 U/L, com mdia de 200 e desvio padro de 74,9. Para a enzima CK-MB a variao foi de 27 a 62 U/L com mdia de 40,02 e desvio padro 8,73. J a enzima LHD apresentou uma variao de 110 a 254 U/L, com mdia de 191,35 e desvio padro de 30,78. Discusso Stepien e Boswood (2007) relataram que o ECG faz parte da avaliao de rotina de pacientes que se apresentam em quadro de emergncia cardiovascular, enquanto a avaliao de marcadores cardacos ainda no est bem elucidada em ces e gatos nestas situaes, sendo necessrios estudos adicionais e padronizao para incorporao destes testes na clnica de emergncias cardiovasculares.
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Analisador semi-automtico DRAKE-SP. .Labtest diagnstica Lagoa Santa MG
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Os valores de normalidade de Creatinoquinase para gatos esto entre 50 e 450 U/L (WARE, 2006). Outros valores normais so relatados, tais como valores entre 69 e 214 U/L (ETTINGER; BOBINNEC; COTE, 2004) ou de 7,2 a 28,2 U/L (O'NEIL et al., 2001). A variao fica entre 59 e 527 U/L (STOCKHAM, 1995). H uma grande variao individual na atividade srica normal dessa enzima, salientando que, concentraes sricas de enzimas musculares aumentam ligeiramente aps exerccios e que tambm esto elevadas nas desordens musculares ou miosites (MEYER; COLES; RICH, 1992). Os valores encontrados neste estudo esto dentro dos limites estabelecidos pela literatura. A lactato desidrogenase (Lactato Desidrogenase) uma enzima presente em vrios tecidos, em particular no msculo esqueltico, msculo cardaco, fgado e eritrcitos, mas tambm nos rins, osso e pulmes. Normalmente a Lactato Desidrogenase aumenta menos rapidamente que a Creatinoquinase, mas tambm mantm os valores elevados por mais tempo. A concentrao de Lactato Desidrogenase nos eritrcitos 150 vezes maior do que no plasma. Portanto, uma hemlise leve detectada por aumento nos nveis desta enzima no soro (STOCKHAM, 1995). Os valores de referncia para Lactato Desidrogenase em gatos esto entre 63 a 273 U/L (O'NEIL et al., 2001). Os valores encontrados em nosso estudo no sofreram variaes e esto de acordo com os valores relatados pela literatura. Em humanos, a dosagem da Creatinoquinase-MB vem sendo utilizada como principal mtodo para confirmao ou excluso de infarto agudo do miocrdio, e picos de CreatinoquinaseMB podem prever eventos cardacos desfavorveis em populaes de alto risco (CARLSON,1994; DUNCAN; PRASSE, 1982). Pacientes com evidncia bioqumica documentada de necrose do micito tm taxas de mortalidade mais elevadas do que aqueles sem elevao. Portanto, h uma relao quantitativa entre a magnitude da elevao da Creatinoquinase-MB e o risco de morte (SABATINE; MORROW; ANTMAN, 2003). Nota-se que a determinao da Creatinoquinase-MB um dos parmetros mais sensveis para deteco de leses do miocrdio, entretanto, no h referncia destes valores para gatos na literatura, impedindo o confronto dos dados observados. Concluso Conclui-se que os valores das enzimas creatinoquinase e Lactato Desidrogenase se mantiveram dentro da normalidade em gatos sadios, comparando com os valores da literatura, mas o conhecimento das diferentes metodologias utilizadas em laboratrios importante, j que os valores encontrados diferem muito, principalmente para creatinoquinase. A determinao da Creatinoquinase MB em gatos de extrema importncia para conhecimento de seus valores normais e uso como referencia para futuros projetos de pesquisa.Conclui-se tambm que no houve correlao das enzimas avaliadas com a ocorrncia de arritmias cardacas.
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REFERNCIAS CARDINET G.H. Skeletal muscle function. In: Kaneko J.J., Harvey J.W., Bruss M.L. Clinical biochemistry of domestic animals. 5 ed. London: Academic Press, p.407-440, 1997. CARLSON G.P. Testes de qumica clnica. In: Smith B.P. Tratado de medicina interna de grandes animais. So Paulo: Manole, 1994, 2:1738p. DUNCAN J.R, PRASSE K.W. Patologia Clnica Veterinria. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1982, 217p. ETTINGER S. J., BOBINNEC G. L., CT E. Eletrocardiografia. In: Ettinger, S. J.; Feldman, E. C. Tratado de Medicina Interna Veterinria: doenas do co e do gato. 5.ed., Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1: p. 846-883,2004. GOODWIN J.K. Eletrocardiografia. In: Tilley, L.P.; Goodwin, J.K. Manual de Cardiologia para ces e gatos. 3 ed. So Paulo: Rocca, p. 39-65, 2002. KRAMER J.W.; HOFFMANN W.E. Clinical enzymology. In: In: Kaneko J.J.; Harvey J.W.; Bruss M.L. Clinical biochemistry of domestic animals. 5 ed. London: Academic Press, p.303-325, 1997. MEYER D.J., COLES E.H., RICH L.J. Veterinary laboratory medicine, interpretation & diagnosis. Philadelphia : W. B. Saunders,1992, 350p. MORRISON D.F., 1990. Multivariate Statistical Methods. So Paulo: Mc Graw-Hill. 450p. O'NEIL, B.J., ABUEL V., GRZYBOWSKI M.; et al.. Canearly elevations in CK-MB predict serious cardiac events. Academic emergency medicine, 8 (5), p.503, 2001. SABATINE, M.S.; MORROW, D.A.; ANTMAN. E. Risk stratification in non-stsegment elevation acute coronary syndromes. In: THROUX, P. Acute coronary syndromes: a companion to Braunwalds disease. Philadelphia: WB Saunders, p.328-321, 2003. STEPIEN R.L.; BOSWOOD A. Cardiovascular emergencies. In: King L.G.; Boag, A. Canine and feline emergency critical care, 2 nd . British Smal Animal Veterinary Association,2007. STOCKHAM S.L.Interpretation of equine serum biochemical profile results. In: Messer, N.T. The veterinary clinics of North America - equine practice. Philadelphia: W. B. Saunders Company, p.391-414, 1995. WARE W.A. Exames diagnsticos do sistema cardiovascular. In: Nelson R.W.; Couto C.G. Medicina interna de pequenos animais. 3 ed. Rio de Janeiro: Elsevier; p. 13-47, 2006.
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AVALIAO DA RESPOSTA OVARIANA E QUALIDADE DO CORPO LTEO DE FMEAS BOVINAS RECEPTORAS DE EMBRIES SINCRONIZADAS COM ESPONJA IMPREGNADA COM PROGESTGENO
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Costa, M..Z., 2Castilho, C.
Docente Medicina Veterinria - FEA, Andradina, SP Docente Medicina Veterinria UNOESTE, Presidente Prudente, SP. Autor para correspondncia calie@unoeste.br
Palavras-chaves: transferncia de embrio, inovulao, ultra-sonografia INTRODUO A produo in vitro de embries (PIV) vem apresentando avanos considerveis e esta sendo lentamente incorporada aos projetos de produo. Com o desenvolvimento do mtodo de puno folicular, tornou-se possvel recuperao de ovcitos de fmeas vivas para fecundao in vitro (FIV), abrindo novos caminhos para multiplicao de animais de interesse econmico superando os atuais ndices da TE clssica, no que diz respeito produo de bezerro por vaca por ano (RUMPF, 2007). No entanto, uma das desvantagens dessa biotcnica o fato dos embries congelados apresentarem taxa de prenhez ps-descongelamento muito baixa o que inviabiliza a criopreservao dos mesmos. Por isso, o nmero de receptoras sincronizadas para inovulao dos embries a fresco muito elevado consequentemente o custo da tcnica se eleva. Para que os resultados da inovulao e de prenhez sejam elevados, necessria a sincronizao entre o estgio de desenvolvimento do embrio e o estgio do ciclo estral da receptora (HAFEZ; HAFEZ, 2004). Existem diversos protocolos que podem ser utilizados para sincronizar o cio das receptoras, mas o uso de implantes com progesterona ou progestgenos so os mais comumente usados. Portanto, o objetivo do presente trabalho foi avaliar a resposta ovariana pela presena e qualidade do corpo lteo (CL), em receptoras para inovulao de embries produzidos in vitro, utilizando-se esponja intra-vaginal com progestgeno.
MATERIAL E MTODOS Foram utilizadas 198 novilhas cruzadas, com escore corporal variando entre 5-6, 20 meses de idade em mdia e mantidas em pasto de Brachiaria e sal mineral ad libitum. Como esquematizado na figura 1 o protocolo usado consistiu em colocao de esponja intravaginal impregnada com progestgeno (Estroforte) em estdio aleatrio do ciclo estral, mantidas por 8 dias, associada aplicao IM de benzoato de estradiol (EB) (dia 0) na dose de 2mg/animal, 2 mL de acetato de melengestrol. Sete dias aps foi aplicado 2 mL de PGF2 (Veteglan). No dia da retirada da esponja (dia 8) cada novilha recebeu 1mg de EB, no houve observao de cio, pois
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foi utilizado o mtodo de transferncia de embries em tempo fixo (TETF), ou seja, sem observao de cio. Oito dias aps foi realizada avaliao dos ovrios, por palpao retal e ultra-sonografia, para observar a presena de CL. Quando Presentes os CLs foram classificados em qualidade 1 (ruim), 2 (mdio) e 3 (bom).
Dias 0 7 dias Esponja EB (2mg) PGF2 (2mL)
Dia 7 24 horas PGF2 (2mL)
Dia 8
Retira Esponja EB (2mg)
Figura 1. Esquema do protocolo hormonal utilizado.
RESULTADOS E DISCUSSO Das 198 novilhas 112 (56,56%) foram utilizados para inovulao dos embries. A taxa de aproveitamento das receptoras no presente estudo (56,56%) foi menor que a observada em outro estudo utilizando implante intra-vaginal de progesterona (86,7%, PERES et al., 2005). No entanto, a taxa de aproveitamento do presente estudo foi boa, principalmente levando em considerao o custo da esponja o qual bem menor que o de outros implantes. Das fmeas utilizadas 24 apresentaram CL grau 1 (21,42%), 39 CL grau 2 (34,82%) e 59 CL grau 3 (52,67%), dos quais 62% localizavamse no ovrio direito e 38% no ovrio esquerdo. Borsato et al., (2005) destacam que h aumento na proporo de receptoras com CL de melhor qualidade quando tratadas com progestgeno quando comparada s tratadas com PGF2a. Nos ovrios cujo CL no pode ser avaliado pela palpao foi feito exame ultra-sonogrfico e observou-se presena de CL incluso em 12,5% (14/112) das fmeas. Esse resultado de CL incluso foi menor que o observado por Neves et al., (2002) 55,8% e (CHACUR et al., 2006) 26,19% estudando ovrios de fmeas zebunas obtidos de abatedouro. Podemos observar que em animais cruzados a porcentagem de CLs inclusos foi menor que em fmeas (Bos taurus indicus). Esse resultado interessante do ponto de vista prtico, pois sabe-se que na palpao retal difcil detectar CL incluso e receptoras de embrio na sua grande maioria so fmeas (Bos taurus taurus), portanto o uso de ultra-som para um diagnstico mais preciso no se faz to necessrio nessas raas quanto nas zebunas, as quais predominam no Brasil.
CONCLUSO Conclumos que possvel aproveitar em torno de 50% das receptoras sincronizadas e a presena de CL grau 3 (bom) predominou, assim como, foram mais freqentes no ovrio direito.
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REFERNCIAS BORSATO, E.A. ; LUDWIG Jr, H.E. ; SILVA, D.R.M. ; BARREIROS, T.R.R. ; SENEDA, M.M. Comparao das taxas de prenhez segundo o tamanho do corpo lteo de receptoras inovuladas com embries Bosa indicus produzidos in vitro. Acta Scientiae Veterinariae. v.33 (suplemento 1), p. 213, 2005. CHACUR M.G.M., VALENTIM N.C., MARTINEZ A.I.S., TOSTES R.A., KRONKA S.N. Morfometria de ovrios de fmeas zebu Bos taurus indicus coletados em matadouro. Acta Scientiae Veterinariae, v.34(1), p.65-70, 2006. HAFEZ, B.; HAFEZ, E.S.E. Reproduo Animal. 7. ed. Barueri, SP: Manole, 2004. NEVES M.M., MARQUES JR. A.P., SANTANA C.V., LIMA F.P.C., ZAMBRANO W.J. Caractersticas de ovrios de fmeas zebu (Bos taurus indicus), colhidos em abatedouros. Arq. Bras. Med. Vet. Zootec. v.54 n.6, 2002. PERES, L.C.; PINCINATO, D.; MARAN PEA, D.; BORGES, L.F.K.; TRIBULO, R.; CUTAIA, L.; B, G.A. Taxas de prenhez em receptoras de embries tratadas com implantes auriculares com norgestomet e benzoato de estradiol ou diferentes concentraes de valerato de estradiol. Acta Scientiae Veterinariae. v.33 (suplemento 1), p. 221, 2005. RUMPF, R. Methodological advances on in vitro embryo production. R. Bras. Zootec. v. 36, p. 229-233, 2007.
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EFEITO DO PROBITICO COM OU SEM ZINCO E CLCIO NA CONCENTRAO SRICA DE ZINCO EM OVINOS Andressa da Cruz Novazzi1, Gustavo de Arelo Leo1, Jakeline Poliane Perrila Donadei1, Jos Ricardo Cardoso de Macedo1, Bruno Bussmann Gardim1, Paulo Eduardo Pardo2*, Rogrio Giuffrida2, Luis Souza Lima de Souza Reis3
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Alunos de graduao em medicina veterinria UNOESTE Presidente Prudente, SP. Docentes da Universidade do Oeste Paulista UNOESTE Presidente Prudente, SP. 3 Docente da Universidade Norte do Paran - UNOPAR VIRTUAL Plo de Apoio Presencial de Assis, SP. *Orientador docente.
Palavras-chave: probitico, zinco, ovino
INTRODUO O zinco (Zn) um microelemento mineral essencial para as funes fisiolgicas dos organismos dos animais, participa de mais de duzentos sistemas enzimticos no organismo e atua no metabolismo de cidos graxos e protenas, integridade das membranas das hemcias, sntese de DNA, da regulao do apetite, integridade do epitlio e dos ossos, sistema imunolgico, reproduo e crescimento (HADDAD e ALVES, 2006). O clcio (Ca) o elemento mineral mais abundante no organismo e essencial para a formao dos ossos e dos dentes, para a contrao muscular, coagulao sangunea e ativao de sistemas enzimticos (HADDAD e ALVES, 2006). Os probiticos so microrganismos vivos que se, administrados em quantidades adequadas, conferem benefcios sade do hospedeiro atuando como estimuladores do sistema imune e promotor do crescimento (ARENAS et al., 2007). A absoro intestinal de Zn pode ser reduzida pelo excesso de Ca na alimentao pela presena de cido ftico que se liga ao Zn formando um complexo fitato de Zn (HADDAD e ALVES, 2006). No entanto, pouco se sabe sobre o efeito da administrao de probitico na concentrao srica de Zn em ovinos. Assim, o objetivo deste estudo de avaliar o efeito da adio de probitico com ou sem Ca e Zn na mistura mineral sobre a concentrao srica de Zn em ovinos.
MATERIAL E MTODOS Foram utilizados ovinos machos, com aproximadamente 6 meses de idade, da raa Santa Ins, alimentados com pastagem de capim Aruana, em sistema de pastejo extensivo. Estes animais foram divididos randomicamente em trs grupos (15 animais/grupo): grupo controle, em que os ovinos foram suplementados com mistura mineral sem adio de probitico, um segundo grupo que recebeu mistura mineral adicionada com probitico sem Zn e Ca (denominado de grupo GP) e o
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terceiro grupo os ovinos receberam suplemento mineral adicionado de probitico contendo Ca e Zn (denominado de grupo GPCa+Zn). A mistura mineral utilizada em todos os grupos experimentais foi a Fort Sal Ovinos que era composta por (por Kg de suplemento): 140 g de Ca; 65 g de fsforo; 100 g sdio; 11 g de magnsio; 6.000 mg de zinco; 1.100 mg de mangans; 2.000 mg de ferro; 135 mg de cobalto; 195 mg de iodo; 30 mg de selnio; 20 mg de nquel. Nesta mistura mineral descrita acima foram adicionados probitico sem Zn e Ca e probitico contendo Zn e Ca. O consumo mdio de todos os suplementos minerais foi de 10 g/animal/dia. O probitico sem adio de Ca e Zn que foi utilizado no experimento era composto por (nveis de garantia/Kg de produto): 25 g de enxofre; 10 g de cobalto; Bacillus 2.220.000.000 unidade formadora de colnia (ufc); Streptococcus faecium 2.220.000.000 ufc; Lactobaccilus 2.220.000.000 ufc; Bifeddobacterium 2.220.000.000 ufc e veiculo q.s.q. 930 g. O probitico contendo Ca e Zn que foi utilizado no experimento era composto por (nveis de garantia/Kg de produto): 35 g de clcio; 25 g de enxofre; 10 g de cobalto e 3.600 mg de zinco; Bacillus 2.220.000.000 ufc; Streptococcus faecium 2.220.000.000 ufc; Lactobaccilus 2.220.000.000 ufc; Bifeddobacterium 2.220.000.000 ufc e veiculo q.s.q. 930 g. O consumo de ambos os probiticos descritos acima foram de 4 g/ovino/dia. A ingesto de Ca e Zn pelos ovinos foram determinadas conforme preconizado por Haddad e Alves (2006) relataram que em condies brasileiras, de campo e sem ingesto de gua em cacimba, em que no haja concentrao excessiva de nutrientes na gua e em regime exclusivo de pasto, foi determinada a ingesto de minerais pela concentrao do elemento mineral na pastagem somada com a concentrao do elemento mineral no suplemento mineral. Os dados apresentaram distribuio normal no teste de Kolmogorov e Smirnov. Assim, as mdias de concentraes sricas de zinco entre os grupos foram comparadas pela Anlise de Varincia e entre os dias zero e 60 aplicou-se o teste t para amostras pareadas (CURI, 1997).
RESULTADOS As amostras de capim Aruana colhidos dos trs piquetes pastejados pelos ovinos tinha a concentrao de 14 mg de Zn/Kg e de 3,1 g de Ca/Kg. Na gua de bebida dos animais a concentrao de Zn era de 5,54 g de Zn/L. Observa-se na Figura 1 que no houve diferena significativa na concentrao srica de Zn entre os grupos experimentais e dias de observao.
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Figura 1- Mdias das concentraes sricas de zinco ( desvio padro) de ovinos da raa Santa Ins sem suplementao de probitico (Gc), suplementado com probitico sem Zn e Ca (GP) e suplementado com probitico contendo Zn e Ca (GPCa+Zn). No houve diferena significativa na concentrao srica de Zn entre os grupos experimentais e nem entre os dias de observao. DISCUSSO O capim Aruana dos trs piquetes apresentaram concentraes semelhantes de Zn (14 ppm) e Ca (3,7 g/Kg). Esta concentrao de Zn era deficiente para estes animais, pois o NRC (1985) recomenda que a dieta dos ovinos em crescimento e engorda deve conter 20 ppm de Zn. Ainda mais, a rotao de piquetes dos ovinos a cada 30 dias proporcionou as mesmas condies de pastejo para todos os grupos experimentais. Portanto, as condies experimentais garantiram que as variaes nas concentraes sricas Zn observada nos ovinos foram obtidos exclusivamente em funo dos tratamentos. Nos ovinos grupo Gc, que receberam dieta contendo 5,1 g de Ca/Kg (3,7 g de Ca da forragem mais 1,4 g da mistura mineral) e 20 mg de Zn/Kg (14 mg de Zn da forragem mais 6 mg do suplemento mineral) conforme recomendada pelo NRC (1985) e receberam mistura mineral sem adio de probitico, a concentrao sria de Zn aumentou 6,16% ao longo do perodo experimental. Apesar de no ter apresentado diferena significativa entre os dias de observao (Figura 1), nota-se o efeito biolgico, que a dieta contendo 20 mg de Zn/Kg com a relao Ca:Zn de 1:3,92 foram eficientes para a concentrao srica de Zn dos ovinos da raa Santa Ins. Os animais do grupo GP receberam a dieta contendo as mesmas concentraes de Ca (5,1 g de Ca/Kg, sendo 3,7 g de Ca da forragem mais 1,4 g da mistura mineral), Zn (20 ppm de Zn, sendo 14 ppm de Zn da forragem mais 6 ppm do suplemento mineral) conforme recomendada pelo NRC (1985) e relao Ca:Zn (1:3,92) semelhantes do grupo Gc, mas foi adicionado probitico sem Ca e Zn mistura mineral, tiveram a concentrao srica de Zn 2% menor do que a do Gc e ainda diminuiu 2,97% ao longo do perodo experimental. Embora, no tenham sido detectadas diferenas significativas entre os grupos e dias de observao (Figura 1), observam-se o efeito biolgico da
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adio do probitico, que h indcios que os microrganismos contidos nestes produtos podem estar interferindo no metabolismo ruminal e na absoro de Zn. No grupo GPCa+Zn que os ovinos receberam dieta contendo concentraes de Ca (5,24 g de Ca/Kg, sendo 3,7 g de Ca da forragem mais 1,4 g da mistura mineral mais 0,14 g do probitico), Zn (34,4 mg de Zn/Kg, sendo 14 mg Zn da forragem mais 6 mg Zn do suplemento mineral e mais 14,40 mg do probitico), sendo que a dose de Zn est 72% acima da recomendada (20 mg de Zn/kg) pelo NRC (1985) e relao a Ca:Zn foi de 1:6,56 semelhantes. Portanto, a adio de probitico contendo Ca e Zn causou o desbalanceamento nutricional de Zn resultando na reduo da concentrao srica de Zn de 11% e 9,18% em relao aos grupos Gc e GP, respectivamente, ainda mais, o Zn srico tambm diminuiu 11,18% entre os dias 0 e 60, mesmo assim, no houve diferena significativa entre os grupos e dias de observao (Figura 1). Portanto, provavelmente a adio de elementos minerais aos probiticos torna-se prejudicial sade dos ovinos, podendo predispor os animais a apresentar deficincia subclnica e/ou clnica de um determinado mineral ao longo tempo da utilizao destes produtos. REFERNCIAS CURI, P. R. Metodologia e Anlise da pesquisa em Cincias Biolgicas. 1a Ed. Botucatu: Tipomic, 1997. Cap. 11, p.149-161. HADDAD, C.M.; ALVES, F.V. Minerais para gado de corte. In: BITTAR, C.M.; MOURA, J.C.; FARIA, V.P.; MATTOS, W.R.S. Minerais e aditivos para bovinos; Anais ... Piracicaba: FEALQ, 2006 p.63-76. NATIONAL RESEARCH COUNCIL. Nutrient Requirements and Signs of Deficiency. In: ___. (Eds.). Nutrient requerements of sheep. Washington: National Academy Press, 1985. p.2-25. ARENAS, S.E.; REIS, L.S.L.S.; FRAZATTI-GALLINA, N.M.; GIUFFRIDA, R.; PARDO, P.E. Efeito do probitico proenzime no ganho de peso em bovinos. Arch. Zootec., v.56, n.213, p.7578, 2007.
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EFEITO DO PROBITICO COM OU SEM ADIO DE ZINCO NO GANHO DE PESO EM OVINOS Luis Souza Lima de Souza Reis1, Jose Ricardo Cardoso Macedo2, Lucineia Paiva2, Paulo Eduardo Pardo3*, Marcela Feitosa Mancini2, Thais Cristina de Souza Geroti2, Lorran Roberto Zanfolin2, Srgio do Nascimento Kronka4
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Universidade Norte do Paran - UNOPAR VIRTUAL Plo de Apoio Presencial de Assis, SP. E-mail: centraldepesquisaepublicacoes@yahoo.com.br 2 Alunos de Graduao da Universidade do Oeste Paulista UNOESTE Presidente Prudente, SP. 3 Universidade do Oeste Paulista UNOESTE Presidente Prudente, SP. 4 Universidade Estadual Paulista Jlio de Mesquita Filho (UNESP) campus de Jaboticabal, SP. *Docente orientador.
Palavras-chave: ovino, probitico, zinco, ganho de peso
INTRODUO Os tcnicos e ovinocultores veem buscando novas tecnologias para elevar o desempenho dos ovinos com finalidade de atender o mercado; no meio delas esto os probiticos (PINHEIRO et al., 2007). Os probiticos so microrganismos vivos que so capazes de colonizar o trato gastrointestinal favorecendo o crescimento e a colonizao da microbiota que benfica (VAMBELLE et al., 1990), resultando na preveno da colonizao do trato digestivo por microrganismos patognicos, na elevao do ganho de peso e na melhoria da resposta imune (ARENAS et al., 2007). O zinco (Zn) um microelemento essencial para as funes fisiolgicas do organismo. Dentre elas, parte integrante centenas de sistemas enzimticos, participa do metabolismo de cidos graxos e protenas, da regulao do apetite, da integridade do epitlio e dos ossos, do sistema imunolgico, da reproduo e do crescimento (HADDAD e ALVES, 2006). O objetivo do experimento foi de avaliar o efeito do probitico com ou sem zinco adicionado ao suplemento mineral sobre o ganho de peso vivo em ovinos.
MATERIAL E MTODOS Foram utilizados 45 ovinos adultos, machos da raa Santa Ins e 45 ovinos fmeas, adultos da raa Santa Ins, divididos aleatoriamente em trs grupos experimentais de 15 machos e 15 por grupo: no grupo controle (Gc), machos e fmeas, receberam suplemento mineral sem probitico; grupos GPZn, machos e fmeas, os ovinos receberam suplemento mineral contendo probitico com zinco e o grupo GP, machos e fmeas, que os ovinos receberam mistura mineral adicionada com probitico sem zinco.
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Os animais foram pesados individualmente nos dias 0, 30 e 60, no perodo da manh sem jejum prvio e antes de beberem gua. Os trs piquetes utilizados pelos grupos experimentais eram semelhantes na topografia e composio botnica, formados por capim Aruana em sistema de pastejo rotacionado. Os animais eram trocados de piquetes a cada 30 dias. No dia zero, colheram-se amostras de forragem de todos os piquetes, cortadas altura de pastejo (40 cm), conservadas a -5 C e submetidas anlise bromatolgica. O probitico sem adio de Zn foi o Biologic plus composto por (garantia por Kg de produto): 2.220.000.000 UFC de Estreptococcus faecium; 2.220.000.000 UFC de Bifedobacterium thermophilum; 2.220.000.000 UFC de Lactobacilus; 35.000 g de clcio; 25.000 g de enxofre; 20.000 mg de cobalto e 10.000 mg de iodo. O probitico com adio de Zn foi o Biologic plus composto por (garantia por Kg de produto): 2.220.000.000 UFC de Estreptococcus faecium; 2.220.000.000 UFC de Bifedobacterium thermophilum; 2.220.000.000 UFC de Lactobacilus; 35.000 g de clcio; 25.000 g de enxofre; 20.000 mg de cobalto, 10.000 mg de iodo e 3.600 mg de zinco. Os dados foram submetidos anlise de varincia pelo teste F. Quando houve diferena significativa, as mdias foram comparadas pelo teste de Tukey. Para as comparaes foi utilizado o nvel de significncia de 5%.
RESULTADOS Os resultados obtidos mostraram que os ganhos de peso vivo entre machos e fmeas no apresentaram diferena significativa. Os animais dos grupos GPZn e GP tiveram reduo significativa no ganho de peso vivo no perodo de 0 a 30 dias de suplementao. Os ovinos do grupo GPZn apresentaram reduo do ganho de peso vivo de 30 a 60 dias e de 0 a 60 dias, enquanto que os ganhos de peso dos animais grupo GP no diferiram significativamente do grupo GC no perodo de 30 a 60 dias e de 0 a 60 dias (Tabela 1).
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Tabela 1- Efeito da administrao de probitico com ou sem zinco no ganho de peso vivo em ovinos machos e fmeas, adultos da raa Santa Ins.
Fatores GRUPOS (G): Gc GP GPZn SEXOS (S): Machos Fmeas Teste F: Grupos (G) Sexos (S) Interao G x S Desvio padro (s) Coeficiente de variao (%)
a, b
Ganho de peso vivo (Kg) 0 a 30 dias 3,92a 2,71b 1,96b 3,06a 2,67a 16,27 ** 1,97
NS
30 a 60 dias 1,68ab 2,67a 0,85b 2,00a 1,46a 5,77 ** 1,50

NS
0 a 60 dias 5,60a 5,38a 2,81b 5,06a 4,13a 11,99 ** 3,27 NS 0,08 NS 2,29 49,74
0,19 NS 1,25 43,67
0,11 NS 1,94 112,16
em cada coluna, para cada fator, mdias seguidas de uma mesma letra no diferem entre si (P>0,05). ** - significativo (P<0,01). NS - no significativo (P>0,05). DISCUSSO O sexo dos ovinos no interferiu no ganho de peso vivo independentemente dos animais serem ou no suplementados com probitico com ou sem zinco. Este fato ficou comprovado pela ausncia de interao significativa (P>0,05) entre grupos e sexo (Tabela 1), indicando assim, que os comportamentos entre as variveis so independentes entre si. Os ovinos do grupo GPZn, que receberam o probitico contendo zinco, apresentaram reduo no ganho de peso 50% em relao ao grupo Gc nos primeiros 30 dias e de 49,8% e 47,8% em relao aos grupo Gc e GP, respectivamente, durante o perodo experimental (0 a 60 dias) (Tabela 1). Portanto, a adio de zinco ao probitico foi prejudicial para ganho de peso dos ovinos, no sendo recomendo adio deste elemento mineral ao probitico. Provavelmente, o Zn adicionado ao probitico foi excessivo e desbalanceou a mistura mineral. Realmente, o excesso de Zn tem efeito antagnico ao cobalto, clcio, ferro, fsforo, molibdnio, potssio e sdio podendo inibir a absoro desses elementos minerais e ainda produzir efeito oposto sobre suas funes bioqumicas no organismo com conseqente reduo no ganho de peso dos animais (MARTIN, 1993). No entanto, isto uma hiptese e neste experimento no ficaram comprovados os mecanismos fisiolgicos que esto envolvidos nesta reduo do ganho de peso, sendo necessrio realizar novos experimentos para a comprovao destes mecanismos.
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A suplementao com probitico sem zinco (grupo GP), diminuiu o ganho de peso dos ovinos em 27,3% em relao ao grupo Gc nos primeiros 30 dias de administrao e durante o perodo experimental (0 a 60 dias) o ganho de peso dos animais do GP no diferiu significativamente (P>0,05) aos do grupo Gc (Tabela 1). Deste modo, a administrao de probitico no trouxe efeito benfico para o ganho de peso vivo dos ovinos, provavelmente devido excessiva ingesto de microrganismos contidos neste produto e estes interferiram no metabolismo ruminal e na absoro de nutrientes, que reduziu o ganho de peso dos animais. No entanto, isto so evidncias, sendo necessrio realizar novos trabalhos para comprovao dos mecanismos fisiolgicos que esto envolvidos neste processo. Estes resultados so semelhantes aos de Pinheiro et al. (2007) que relataram que o uso de probitico no afetou o desempenho de cordeiros lactentes nas fases de materno dependente e independente, com acesso a comedouros privativos.
CONCLUSES Os resultados obtidos permitiram concluir que: o sexo no influncia o ganho de peso dos ovinos; a administrao de probitico sem Zn no interfere no ganho de peso e o probitico contendo Zn reduz o ganho de peso dos ovinos. REFERNCIAS ARENAS, S.E.; REIS, L.S.L.S.; FRAZATTI-GALLINA, N.M.; GIUFFRIDA, R.; PARDO, P.E. Efeito do probitico proenzime no ganho de peso em bovinos. Arch. Zootec., v.56, n.213, p.7578, 2007. HADDAD, C.M.; ALVES, F.V. Minerais para gado de corte. In: BITTAR, C.M.; MOURA, J.C.; FARIA, V.P.; MATTOS, W.R.S. Minerais e aditivos para bovinos; Anais ... Piracicaba: FEALQ, 2006 p.63-76. MARTIN, L.C.T. Os minerais e suas funes. In: ____. Nutrio mineral de bovinos de corte. So Paulo: Nobel, 1993. P.39-125. PINHEIRO, R.S.B.; SOBRINHO, A.G.S.; YAMAMOTO, S.M. Desempenho de cordeiros lactentes recebendo probiticos em comedouros privativos. Arch. Vet. Sci., v.11, n.3, p.38-42, 2007. VAMBELLE, M.; TELLER, E.; FOCANT, M. Probiotics in animal nutrition: a review. Arch. Anim. Nutr., v.40, n.7, p.543-567, 1990.
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AVALIAO DA TCNICA DE UROGRAFIA EXCRETORA E EFEITOS COLATERAIS DO CONTRASTE RADIOGRFICO EM CES HGIDOS Heloisa Ferreira Duarte do Valle1; Thalita Leone Alves Rocha1; Gabriela de Campos Santos1; Ceclia Braga Laposy2; Rejane Batista Brinholi3; Alessandra Melchert4.
1- Discente de curso de graduao Medicina Veterinria Unoeste 2- Docente Curso de Medicina Veterinria, Patologia Clnica - Unoeste 3- Docente Curso de Medicina Veterinria, Diagnstico por Imagem - Unoeste 4- Docente Orientador - Curso de Medicina Veterinria, Clnica Mdica de Pequenos Animais Unoestealessandravet@unoeste.br Agncia financiadora: Unoeste; Projeto CCPQ: 184/08
Palavras Chave: Urografia excretora; contraste iodado; co.
INTRODUO As doenas renais so comuns em ces. As radiografias simples fornecem uma visualizao limitada dos rins, sendo a radiografia contrastada utilizada com freqncia para estudos mais detalhados. H forte indicao para a urografia excretora em casos de anormalidades renais observadas em radiografias simples ou ultra-sonografias, e casos de hematria com possvel origem renal (WARE, 2006). Os meios de contraste radiogrfico utilizados so de uso intravenoso, solveis em gua, e geralmente so compostos iodados orgnicos (GRIES, 1999), utilizando-se agentes inicos, como o diatrizoato de sdio ou iotalamato de sdio (KEALY; McALLISTER, 2005), ou os agentes noinicos, como o iohexol, iopamidol (FEENEY; JOHNSTON, 2002) e iobitridol (WASAKI et al., 1998). Reaes adversas e efeitos colaterais relacionados aos contrastes iodados so menos freqentes quando os compostos no-inicos so utilizados (OWENS; BIERY, 1999). Entretanto, no h um protocolo regular da aplicao do meio de contraste em animais, o que promove resultados variados na urografia excretora entre as diversas instituies (KISHIMOTO et al., 2007). Ainda, a incidncia de reaes adversas ao contraste relaciona-se a diversos fatores, incluindo: tipo, concentrao e dose utilizada; tipo do procedimento de contraste realizado, velocidade de infuso e histria de reaes adversas prvias com uso de contrastes (OWENS;BIERY, 1999). Para realizao do exame, uma dose baixa de contraste iodado no-inico pode ser rapidamente aplicada numa veia perifrica, em doses que variam de 425 a 850 mgI/kg (mg de Iodo/kg), de acordo com a metodologia empregada (KEALY; McALLISTER, 2005), ou 400 mgI/Lb (mg de Iodo/Lb) (FEENEY; JOHNSTON, 2002), no se excedendo a dose total de 35 gramas de iodo (KEALY; McALLISTER, 2005).
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JUSTIFICATIVA A literatura relata diversas tcnicas para realizao da urografia excretora, havendo variaes no tipo de contraste utilizado, na indicao dos tempos de avaliao, na instituio ou no de jejum hdrico previamente ao teste, uso ou no de ou compresso sobre a cavidade abdominal durante o perodo do teste, bem como nas doses de contraste iodado a serem utilizadas. Tambm, o iobitridol, meio de contraste disponvel na rotina hospitalar, um contraste radiogrfico moderno que, segundo a literatura, menos agressivo aos rins de ces e ratos, quando comparado a outros contrastes do mesmo grupo. Porm, no foram encontrados estudos que avaliem a funo cardiovascular ou outras reaes alrgicas decorrentes de seu em ces.
OBJETIVOS Este projeto objetivou avaliar a realizao da urografia excretora, com uso do contraste iodado no-inico iobitridol, na dose de 600 mg de iodo por Kg de peso corporal, sob compresso da cavidade abdominal, com e sem jejum hdrico, bem como avaliar os efeitos colaterais (renais, cardiovasculares e alrgicos) provenientes de seu uso.
MATERIAL E MTODOS Foram estudados 14 ces saudveis, selecionados atravs da normalidade de exames clnicos, laboratoriais e estudo radiogrfico simples. Os animais foram submetidos administrao de contraste radiogrfico iodado no-ionizado (iobitridol, Henetix), por via intravenosa (IV), na dose de 600 mg de iodo por Kg de peso corporal (KEALY; McALLISTER, 2005), para realizao de urografia excretora, com uso de faixa compressora sobre a cavidade abdominal. Os animais foram divididos em dois grupos de sete animais cada, sendo que um dos grupos foi submetido jejum hdrico de 12 horas (G1) e o outro recebeu gua ad libitum at o momento da realizao do exame (G2). Todos os animais foram avaliados radiograficamente, nas projees lateral e ventro-dorsal nos tempos: imediatamente, 5, 15 e 30 minutos aps a administrao do contraste. A faixa compressiva abdominal foi mantida durante todo o exame, sendo liberada apenas imediatamente antes do tempo de 30 minutos. As estruturas avaliadas em todos os momentos foram o parnquima renal, pelve renal, poro proximal e distal dos ureteres e vescula urinria. Avaliou-se a qualidade das imagens obtidas qualificando-as como boas, intermedirias ou ruins, sendo apenas as duas primeiras consideradas como satisfatrias. Foram estudadas tambm as possveis reaes ao contraste, realizando-se exame fsico, eletrocardiograma (ECG), presso arterial sistlica no invasiva (PAS), funo renal (urinlise, gamaglutamil transpeptidase urinria - GGT, uria e creatinina sricas) nos tempos de 6, 24 e 72
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horas aps a administrao (M6, M24 e M72, respectivamente), bem como ocorrncia de reaes adversas ao contraste, a partir da administrao do mesmo.
RESULTADOS Dos 14 ces avaliados, apenas um animal do G1 (com jejum hdrico) apresentou vmito dois minutos aps a administrao do contraste. Um dos animais do G2 (sem jejum hdrico) apresentou alterao do ECG, com ocorrncia de parada sinusal em M72. Na avaliao laboratorial da funo renal, no foram observadas alteraes na urinlise nos animais dos dois grupos. Discreto aumento de uria srica ocorreu em um animal do G2 em M6, entretanto no acompanhado do aumento da creatinina srica e com restaurao dos valores fisiolgicos em M24 e M72. A enzima GGT urinria revelou aumento acima dos valores normais para ces em 3 animais (50%) do G2, enquanto um animal do G1 apresentou esta alterao, todas manifestadas em M6. Em ambos os grupos foi possvel a visualizao radiogrfica de todas as estruturas descritas, dentro do perodo do teste. Imediatamente aps a administrao do contraste pode-se observar opacificao do parnquima renal em 8 (33,3%) dos 12 animais avaliados, enquanto nos outros tempos (5, 15 e 30 minutos), todas as estruturas foram aparentes ao raio-X. Na maioria dos animais, a imagem radiogrfica apresentou melhor qualidade com os ces posicionados em decbito dorsal com incidncia radiogrfica ventro-dorsal, quando comparada quelas imagens obtidas com o posicionamento lateral dos animais. Na comparao entre grupos, em relao qualidade das imagens, observou-se que no G1, submetido a jejum hdrico, obteve-se melhor qualidade de imagem das estruturas, nos diversos tempos avaliados.
DISCUSSO A baixa incidncia de complicaes neste estudo provavelmente est relacionada ao tipo de contraste usado. Reaes adversas e efeitos colaterais relacionados aos meios de contrastes iodados so menos freqentes quando os compostos no-inicos so utilizados (OWENS; BIERY, 1999). Alguns exemplos deste tipo de contraste incluem o iohexol, iopamidol (FEENEY; JOHNSTON, 2002) e iobitridol (WASAKI et al., 1998). Os agentes de contraste radiogrfico so considerados como nefrotxicos potenciais em ces e gatos (WARE, 2006). Possveis efeitos txicos diretos dos contrastes sobre a funo tubular tm sido menos investigados recentemente, mas incluem: injria celular direta, obstruo tubular e alteraes osmticas (KATZBERG, 1997). H evidncias da ocorrncia de injria celular direta, pela demonstrao de alteraes no metabolismo energtico das clulas dos tbulos proximais, pela
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liberao de enzimas intracelulares e pelas mudanas histolgicas produzidas pelos contrastes (ULTRAMARI et al., 2006). A parada sinusal observada ao ECG em um dos animais provvel efeito do contraste, uma vez que estes podem reduzir a freqncia de despolarizao do nodo sinusal (SAAD et al., 2004). Ateno deve ser dispendida ao realizar o procedimento em pacientes cardiopatas.
CONCLUSO O uso de iobitridol, para realizao de urografia excretora em ces, promoveu obteno de imagens satisfatrias do trato urinrio, predominantemente no grupo submetido a jejum hdrico previamente realizao do teste. Poucos efeitos colaterais foram observados, destacando-se a ocorrncia de enzimria renal e retardo da conduo eltrica cardaca, devendo-se ter cuidado ao realizar a tcnica em doentes renais e cardacos. REFERNCIAS FEENEY, D.A.; JOHNSTON, G.R.. The kidneys and ureters. In: THRALL, D.E. Textbook of Veterinary Diagnostic Radiology. 4.ed. Philadelphia: W.B. Saunders Company, 2002. p. 556-571. GRIES H. Chemistry of X-ray contrast agents. In: P. DAWSON,P., COSGROVE, D.O., GRAINGER, R.G. Textbook of contrast media. Isis Medical Media Ltd, 1999, p. 15-22. KATZBERG, RW. Urography into the 21st century: new contrast media, renal handling, imaging characteristics and nephrotoxicity. Radiology 1997; 204: 297-312. KEALY, J.K., McALLISTER, H. Radiologia e ultra-sonografia do co e do gato. So Paulo: Manole, 2005. KISHIMOTO, M.; YAMADA, K.; WATANABE, A.; MIYAMOTO, K.; IWASAKI, T.; MIYAKE, Y. Comparison of excretory urographic contrast effects of dimeric and monomeric non-ionic iodinated contrast media in dogs. Jounal Veterinary Medical Science, v.69, n.7, p.713-715, 2007. OWENS, J.M., BIERY, D.N. Radiographic interpretation for the small animal clinician, 2 ed, Baltimore: Williams & Wilkins, 1999. 308p. SAAD, J.A.; GARCIA, J.C.F.; GUIMARAES, J.I. Diretriz para realizao de exames diagnsticos e teraputicos em hemodinmica. Arquivos Brasileiros de Cardioogia, v.82, suppl.1, p.1-6, 2004. ULTRAMARI, F.T.; BUENO, R.R.L. CUNHA, C.L.P. et al. Nefropatia induzida pelos meios de contraste radiolgico aps cateterismo cardaco diagnstico e teraputico. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 87, n. 3, Set, 2006. WARE, W.A. Distrbios do trato urinrio. In: NELSON RW, COUTO CG. Medicina interna de pequenos animais. 3 ed. Rio de Janeiro: Elsevier; 2006. p. 547-633. WASAKI, M.; KAWAMURA, H.; SUGIMOTO, J.; SHIMADA, M.; SATOH, Y.; TANAKA, E.; GEMBA, M. Comparative toxic effects of iobitridol and iohexol on the kidney. Invest Radiol., v. 33, n. 7, p. 393-400, 1998.
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EFEITOS DE DIFERENTES DOSES DO LEVAMISOL SOBRE OS PARMETROS CLNICOS, LABORATORIAIS E ELETROCARDIOGRFICOS EM GATOS Thalita Leone Alves Rocha1; Gabriela de Campos Santos1; Heloisa Ferreira Duarte do Valle1; Ceclia Braga Laposy2; Rosa Maria Barilli Nogueira3; Alessandra Melchert4.
1- Discente de curso de graduao Medicina Veterinria Unoeste 2- Docente Curso de Medicina Veterinria, Patologia Clnica - Unoeste 3- Docente Curso de Medicina Veterinria, Clnica Mdica de Pequenos Animais - Unoeste 4- Docente Orientador - Curso de Medicina Veterinria, Clnica Mdica de Pequenos Animais Unoestealessandravet@unoeste.br Agncia financiadora: Unoeste; Projeto CCPQ: 186/08
Palavras Chave: Urografia excretora; contraste iodado; co.
INTRODUO O levamisol um frmaco antihelmntico de amplo espectro utilizado no tratamento de parasitose intestinal. Concomitantemente ao anti-helmntica, este frmaco atua no sistema imunolgico, estimulando a ao de clulas T e a resposta aos antgenos, potencializando a produo de interferons e aumentando a atividade fagocitria de macrfagos e neutrfilos (TIZARD, 2002). O levamisol relativamente txico para eqinos, ces e gatos (ALMEIDA & AIRES, 1999). As doses recomendadas para gatos variam na literatura. BOOTH e McDONALD (1992) indicam o levamisol como antiparasitrio na dose de 5 a 11 mg/Kg para ces e gatos, enquanto ANDRADE e SANTARM (2002) indicam-no na dosagem de 20 a 40 mg/Kg, a cada 6 horas, por 5 a 6 tratamentos, na terapia de vermes pulmonares. Como imunoestimulante, as doses variam de 25 mg/gato, a cada 48 horas, por 3 aplicaes (ROCHETT, 2001), enquanto ALLEN et al. (2005) indicam trs administraes na dose de 5 mg/kg, distribudas em uma semana. Estas doses imunoestimulantes so bem superiores s usadas no co, onde se preconiza o uso de 0,2 a 2 mg/Kg (ANDRADE e SANTARM, 2002). A ao do levamisol depende da dose e da via de administrao (PURZYC & CALKOSINSKI, 1998). Para as espcies canina e felina, doses orais de at 80 mg/kg podem no ser fatais, embora levem a sinais de intoxicao. No entanto, 50% desta dose, 40mg/kg, leva-os a bito em 10 a 15 minutos, se injetvel. Ces e gatos apresentam alta sintomatologia dor quando recebem uma dose usual do produto injetvel, enquanto que a forma oral muito bem tolerada por eles (CANAL et al., 2004). Em contraste com estes dados, MELCHERT et al. (2007) relataram que a baixa dose de 25 mg/gato, por via oral, foi capaz de produzir sinais de toxicidade, como sialorria em 33,3% dos animais, vmitos e midrase em 11,1%, e arritmias cardacas, incluindo bloqueio trio-ventricular e
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complexos atriais prematuros, em 55,5% dos gatos estudados, sugerindo que a dose txica para felinos pode estar bem mais prxima da dose teraputica.
JUSTIFICATIVA O levamisol um frmaco utilizado h dcadas na medicina veterinria, devido s suas propriedades anti-helmnticas e imunoestimulantes. No entanto, a literatura revela-se conflitante no que tange s dosagens e toxicidade do emprego do frmaco em gatos. Importantes efeitos eletrocardiogrficos foram recentemente relatados em gatos, sendo necessrio avaliar a tolerncia dos felinos ao levamisol e os efeitos colaterais observados em diferentes regimes teraputicos, j que estes dados no se encontram disponveis na literatura.
OBJETIVOS Este trabalho tem o objetivo de avaliar os efeitos clnicos, laboratoriais e eletrocardiogrficos do levamisol em dose imunoestimulante em gatos, utilizando-se diferentes doses.
MATERIAL E MTODOS Foram estudados 16 gatos saudveis, selecionados atravs de exames clnicos e laboratoriais. Os animais foram submetidos administrao de levamisol, por via injetvel subcutnea, em doses diversas, a cada 2 dias, por trs aplicaes (ROCHETT, 2001), divididos em 2 grupos, de 8 animais cada, de acordo com a dose administrada, a saber: G2 = 8) = dose de 2 mg/Kg; e G 5 = dose de 5 mg/Kg. Foram avaliados: temperatura corporal (T), por meio de termmetro digital; freqncia respiratria (FR), por inspeo dos movimentos da caixa torcica e auscultao pulmonar simultneos; freqncia cardaca (FC) e ritmo cardaco, obtidos mediante auscultao cardaca e eletrocardiografia (ECG), com uso de eletrodos acoplados em membros anteriores e posteriores, de acordo com o diagrama de Einthoven; presso arterial sistlica (PAS) com monitor no invasivo. Estes parmetros foram avaliados antes (M0 [controle]) e nos dias de administrao do levamisol (M1 [aps primeira aplicao do levamisol]; M2 [aps segunda aplicao de levamisol]; M3 [aps terceira aplicao]), nos seguintes tempos: T0 (antes da aplicao); T60-60 minutos aps levamisol (AL); T180-180 minutos AL; T360-360 minutos AL. Foram avaliados tambm nestes momentos a ocorrncia de sialorria, vmitos, resposta pupilar luz e alteraes do dimetro pupilar (miose ou midase) Foram avaliados tambm o hemograma completo, funo renal (uria e creatinina sricas, funo heptica (fosfatase alcalina srica (FA) e bilirrubina total (BT), direta(BD) e indireta (BI)
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sricas), protenas totais, albumina e globulina sricas, antes e aps 24 horas da ltima aplicao do levamisol. Para avaliao estatstica dos dados obtidos em cada grupo, foi utilizado o teste de Anlise de Varincia para amostras dependentes. Os contrastes entre as mdias dos grupos foram verificados pelo mtodo de Tukey. Foi considerado um nvel de significncia de 5 % (MORRISON, 1990).
RESULTADOS Poucas alteraes clnicas foram observadas nos 16 gatos tratados com levamisol. Nenhum dos animais tratados nos dois grupos apresentou vmito ou alteraes pupilares. Dois animais do G5 (25%) apresentaram sialorria, manifestada em T60 aps primeira aplicao e em T180 aps segunda e terceira aplicaes em um dos animais, e no outro animal, em T360 na primeira e T180 e T360 aps segunda administrao de levamisol. No G2, apenas um animal apresentou sialorria, com uma nica manifestao em T360 aps primeira administrao do frmaco. Na avaliao laboratorial dos animais, no foram observadas alteraes da funo renal, heptica, ou dos nveis de protenas, aps a administrao do levamisol. Tambm no foram observadas alteraes no hemograma completo, tanto no Eritrograma, quanto no Leucograma, aps a ao do frmaco. O eletrocardiograma (ECG) dos gatos no revelou presena de arritmias em nenhum dos momentos ou tempos avaliados, nos dois grupos estudados. A freqncia respiratria, freqncia cardaca, temperatura corporal e presso arterial sistlica (PAS) mantiveram-se dentro dos limites fisiolgicos para a espcie, durante todo o experimento.
DISCUSSO A baixa incidncia de complicaes neste estudo provavelmente est relacionada baixa dose de levamisol usada. Esta dose equipara-se baixa dose imunoestimulante usada em ces, que varia entre 0,5 e 2 mg/Kg (ANDRADE, 2008). As doses imunoestimulantes recomendadas para gatos na literatura so maiores, estimando-se a dosagem por animal e no por peso, de acordo com ROCHETT (2001), que indica dosagem de 25 mg/gato. Estudos realizados com esta referida dosagem revelaram ocorrncia de vmitos e sialorria em pouco mais de 10% dos gatos tratados, enquanto arritmias cardacas foram observadas em mais de 50% dos animais tratados (MELCHERT, 2007). Tambm, MELCHERTet al.(2007) relataram ocorrncia de linfopenia com a dosagem recomendada por ROCHETT (2001), indicando provvel efeito imunossupressor. Com as doses menores usadas neste estudo, no houve alterao nas contagens de linfcitos. Estudos adicionais
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sobre funo de linfcitos e imunoglobulinas devem ser realizados para elucidar se o frmaco, de fato, apresenta efeito imunoestimulante.
CONCLUSO O levamisol, nas dosagens de 2 e 5 mg/Kg, foi seguro para uso em gatos, com ocorrncia de poucas alteraes clnicas, sem causar alterao da funo renal, heptica ou diminuio nas contagens de linfcitos.
REFERNCIAS ALMEIDA, M.A.O; AYRES, M.C.C. Consideraes gerais sobre os anti-helmnticos. In: SPINOSA, H.S.; GRNIAK, S.L.; BERNARDI, M.M. Farmacologia aplicada medicina veterinria. 2 ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1999. p. 453-465. ANDRADE, S.F. Manual de teraputica veterinria. 3.ed. So Paulo: Roca, 2008. 912p. ANDRADE, S.F.; SANTARM, V.A. Endoparasiticidas e ectoparasiticidas. In: ANDRADE, S.F. Manual de teraputica veterinria. 2.ed. So Paulo: Roca, 2002. p.437- 476. ALLEN, D.G.; DOWLING, P.M.; SMITH, D.A. Handbook of veterinary drugs. 3.ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2005. 1111p. BOOTH, N.H.; McDONALD, L.M. Farmacologia e teraputica em veterinria. 6.ed. Rio de Janeiro: Guanabara-Koogan, 1992. 997p. CANAL, I.H.; CANAL, R.B.; DIDIANO, J.M. Levamisol - Vermfugo e imuno modulador: antigo e eficaz - Uma reviso bibliogrfica e indicaes de uso. Revista Electrnica de Veterinaria REDVET, vol. 5, n. 7, /2004. Disponvel em: < http:// www.veterinaria.org/revistas/redvet/n070704B.html MELCHERT, A., NOGUEIRA, R.M.B., BARRACAR, K.C., FERREIRA, F.L. Estudo clnico, laboratorial e eletrocardiogrfico do levamisol em gatos. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE MEDICINA VETERINRIA, XXXVI, 2007, Santos. MORRISON, D.F. Multivariate Statistical Methods. So Paulo: Mc Graw-Hill. 1990, 450p. PURZYC, L.; CALKOSINSKI, I. Ecto-ATPase from rat lymphocytes - in vivo studies on the influence of levamisole. Pol. J. Pharmacol., v.50, p.239-251, 1998. ROCHETT, J. Treating the inflamed mouth. In: WORLD SMALL ANIMAL VETERINARY WORLD CONGRESS PROCEEDING, XXVI. 2001, Vancouver, em http://www.vin.com/proceedings/proceedings.plx. Acesso em 28/04/2007. TIZARD, I.R. Imunologia Veterinria. 6 ed. So Paulo: Editora Roca Ltda, 2002. 532 p.
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EFEITO DO PROBITIO PROENZIME ADICIONADO AO SAL MINERAL SOBRE O GANHO DE PESO EM BOVINOS DA RAA NELORE Daniel Boabaid Ibrahim1; Lucineia Paiva1; Rodrigo Augusto Cristvo Zampieri1; Paulo Eduardo Pardo2*; Rogerio Giuffrida2; Jos Ricardo Cardoso de Macedo1; Letcia Amlia Oliveira1; Luis Souza Lima de Souza Reis3
Alunos de graduao em medicina veterinria UNOESTE Presidente Prudente, SP. E-mail: pauloepardo@yahoo.com.br 2 Docentes da Universidade do Oeste Paulista UNOESTE Presidente Prudente, SP. 3 Docente da Universidade Norte do Paran - UNOPAR VIRTUAL Plo de Apoio Presencial de Assis, SP. *Orientador docente.
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Palavras-chave: probitico, sal mineral, bovino
INTRODUO Os probiticos so microorganismos vivos classificados como suplementos alimentares e quando administrados em quantidades adequadas favorecem o desenvolvimento da flora microbiana do trato gastrointestinal, com efeito benfico para ganho de peso dos animais (PARDO e REIS, 2008). Esses microorganismos vivos atuam como estimulantes do sistema imune e promotores do crescimento (ARENAS et al., 2009). Assim o objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da adio de probitico no ganho de peso de bovinos.
MATERIAL E MTODOS O experimento foi desenvolvido durante os meses de fevereiro abril de 2009 no municpio de Presidente Prudente, So Paulo. Utilizaram-se 40 machos inteiros da raa Nelore com aproximadamente 12 meses de idade os quais foram alimentados com Tanznia em sistema de pastejo extensivo. Estes bovinos foram distribudos randomicamente em dois grupos experimentais (20 animais por grupo): um grupo denominado probitico (GP) que recebeu mistura mineral adicionado de probitico Proenzime e o outro grupo controle (GC) que foi suplementado com mistura mineral sem o probitico. O consumo mdio de probitico durante o perodo experimental foi de 4 g/animal/dia. Ambas as misturas minerais foram fornecidas de forma ad libitum aos bovinos em cocho de madeira coberto 13 cm linear por animal a 50 metros do bebedouro. Nos primeiros 30 dias os bovinos permaneceram em condies no estressantes para a adaptao do novo suplemento mineral adicionado ao probitico. Os animais foram pesados individualmente nos dias 0, 30 e 90 no perodo da manh sem jejum prvio e antes de beberem gua. Os dois piquetes utilizados pelos grupos de bovinos eram semelhantes na topografia e na composio botnica.
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No dia zero colheram-se amostras de forrageiras dos piquetes cortados a altura de pastejo conservados sob refrigerao a 5 oC para posterior analise bromatolgica. O probitico utilizado foi o Proenzime EMBRAUPEC, Paranava, PR composto por amilase, pectinase, Lactobacilus acidophilus, Streptococcus faecium, Bifidobacterium thermophilum, Bifidobacterium longum e zinco. A mistura mineral oferecida aos animais foi a Matsuda Fs Cria produzida por Matsuda Sementes e Nutrio Animal Ltda, lvares Machado, SP. Os dados apresentaram distribuio normal pelo teste de Kolmogorov e Smirnov. Assim, as mdias dos ganhos de peso entre os grupos nos dias 30 e 90 empregou-se o teste t no pareado com correo de Welch (CURI, 1997). Em todas as anlises estatsticas o nvel de significncia adotado foi de 5%.
RESULTADOS Os resultados obtidos mostraram que os animais do grupo GP que receberam o probitico no apresentaram aumento significativo (P>0,05) no ganho de peso vivo durante o perodo experimental em relao aos do grupo GC que no receberam o probitico (Tabela 1). Tabela 1- Mdias do ganho de peso vivo ( desvio padro) dos bovinos suplementados ad libitum com mistura mineral adicionado com probitico proenzime (grupo GP) e mistura mineral sem adio do probitico (grupo GC) aps 30 e 90 dias de suplementao.
Grupos experimentais Dia 30 GC GP 11,18 2,66 11,34a 2,93
a
Ganho de peso vivo (Kg) Dia 90 31,13a 5,97 32,98a 5,70
Mdias seguidas de letras minsculas iguais na mesma coluna no diferem significativamente entre si (P>0,05) num mesmo dia. DISCUSSO Os procedimentos experimentais comuns aos grupos e a rotao de piquete a cada 30 dias garantiu que todos os grupos tivessem as mesmas condies de pastejo durante o experimento garantiram a igualdade das condies experimentais. Assim, os resultados que foram obtidos exclusivamente em funo dos tratamentos. A administrao de 4 g de probitico proenzime aos bovinos do grupo GP no foi capaz de elevar significativamente (P>0,05) o ganho de peso vivo durante o perodo experimental (Tabela 1). Esses resultados discordam dos apresentados por Rasteiro et al. (2007) e Arenas et al. (2007) que relataram que este probitico aumentou significativamente (P>0,05) o de ganho de peso vivo dos bovinos na ordem de 19,5% e 33,3%, respectivamente. A diferena entre os experimentos foi que
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Arenas et al. (2007) administraram 3 g de probitico/animal/dia e neste experimento o consumo foi de 4 g de probitico/animal/dia. Portanto, provavelmente a dose administrada de probitico aos animais est acima da mxima recomendada, sendo prejudicial para os microrganismos ruminais.
CONCLUSO Conforme os resultados obtidos permitiram concluir que a suplementao com probitico no elevou significativamente o ganho de peso dos bovinos.
REFERNCIAS ARENAS, S.E; REIS, L.S.L.S.; PARDO, P.E. et al. Efeito do probitico proenzimer no ganho de peso de bovinos. Archivos de Zootecnia, v.56, p.75-78, 2007. ARENAS, S.E; REIS,L.SL.S; PARDO, P.E. et al. Probiotic increase the antirabies humoral immune response in bovine. Archivos de Zootecnia, v.58, Epub of print, 2009. CURI, P.R. Metodologia e Anlise da pesquisa em Cincias Biolgicas. 1 Ed. Botucatu: Tipomic, 1997. Captulo 11, p.149-161. PARDO, P.E; REIS,L.S.L.S. Nutrientes e Nutracuticos em Grandes Animais. In: ANDRADE, S.F. Manual de Teraputica Veterinria. 3a Ed. So Paulo: Rocha Ltada, 2008. Captulo 29, p.808814. RASTEIRO, V.S; REIS, L.S.L.S.; PARDO, P.E. et al. Adio de probitico na mistura mineral eleva o ganho de peso de bovinos no perodo da seca. Archivos Latinoamericanos de Produes Animal, v.15, n.3, p.83-87, 2007.
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EFEITO DO PROBITIO PROENZIME SOBRE O GANHO DE PESO EM BOVINOS DA RAA NELORE Rodrigo Augusto Cristovo Zampieri1; Daniel Boabaid Ibrahim1; Paulo Eduardo Pardo2*; Rogerio Giuffrida2; Jos Ricardo Cardoso de Macedo1; Lucinia Paiva1; Letcia Amlia Oliveira1; Luis Souza Lima de Souza Reis3
1 Alunos de graduao em medicina veterinria UNOESTE Presidente Prudente, SP. E-mail: pauloepardo@yahoo.com.br 2 Docentes da Universidade do Oeste Paulista UNOESTE Presidente Prudente, SP. 3 Docente da Universidade Norte do Paran - UNOPAR VIRTUAL Plo de Apoio Presencial de Assis, SP. *Orientador docente.
Palavras-chave: probitico, ganho de peso, bovino
INTRODUO Os probiticos so microorganismos vivos classificados como suplementos alimentares e quando administrados em quantidades adequadas favorecem o desenvolvimento da flora microbiana do trato gastrointestinal, com efeito benfico para ganho de peso dos animais (Pardo e Reis, 2008). Esses microorganismos vivos atuam como estimulantes do sistema imune e promotores do crescimento (Arenas et al., 2009). Assim o objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da adio de probitico no ganho de peso de bovinos.
MATERIAL E MTODOS O experimento foi desenvolvido durante os meses de fevereiro abril de 2009 no municpio de Presidente Prudente, So Paulo. Utilizaram-se 40 machos inteiros da raa Nelore com aproximadamente 12 meses de idade os quais foram alimentados com Brachiaria brizantha em sistema de pastejo extensivo. Estes bovinos foram distribudos randomicamente em dois grupos experimentais (20 animais por grupo): um grupo denominado probitico (GP) que recebeu mistura mineral adicionado de probitico Proenzime e o outro grupo controle (GC) que foi suplementado com mistura mineral sem o probitico. O consumo mdio de probitico durante o perodo experimental foi de 4 g/animal/dia. Ambas as misturas minerais foram fornecidas de forma ad libitum aos bovinos em cocho de madeira coberto 13 cm linear por animal a 50 metros do bebedouro. Nos primeiros 30 dias os bovinos permaneceram em condies no estressantes para a adaptao do novo suplemento mineral adicionado ao probitico. Os animais foram pesados individualmente nos dias zero, 30, 60 e 90 no perodo da manh sem jejum prvio e antes de beberem gua. Os dois piquetes utilizados pelos grupos de bovinos eram semelhantes na topografia e na composio botnica.
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No dia zero colheram-se amostras de forrageiras dos piquetes cortados a altura de pastejo conservados sob refrigerao a 5 oC para posterior analise bromatolgica. O probitico utilizado foi o Proenzime EMBRAUPEC, Paranava, PR composto por amilase, pectinase, Lactobacilus acidophilus, Streptococcus faecium, Bifidobacterium thermophilum, Bifidobacterium longum e zinco. A mistura mineral oferecida aos animais foi a Matsuda Fs Cria produzida por Matsuda Sementes e Nutrio Animal Ltda, lvares Machado, SP. Os dados apresentaram distribuio normal pelo teste de Kolmogorov e Smirnov. Assim, as mdias dos ganhos de peso entre os grupos nos dias zero a 30, de 30 a 60 e de 0 a 90 empregou-se o teste t no pareado com correo de Welch (CURI, 1997). Em todas as anlises estatsticas o nvel de significncia adotado foi de 5%.
RESULTADOS Os resultados obtidos mostraram que os animais do grupo GP que receberam o probitico apresentaram aumento significativo (P<0,05) no ganho de peso vivo no periodo de 0 a 30 dias de suplementao em relao aos do grupo GC que no receberam o probitico. Entretanto, de 30 a 60 dias e de 0 a 90 dias a suplementao com probitico no elevou significativamente (P>0,05) o ganho de peso vivo dos animais (Tabela 1). Tabela 1- Mdias dos ganhos de peso ( desvio padro) dos bovinos suplementados ad libitum com mistura mineral contendo probitico (grupo GP) e mistura mineral sem probitico (grupo GC) de zero a 30 dias, de 30 a 60 dias e de zero a 90 dias. Ganho de peso vivo (Kg) Grupos experimentais Zero a 30 dias 30 a 60 dias Zero a 90 dias GC GP 14,67a 5,69 21,73b 6,02 31,80a 6,26 30,47a 7,60 46,47a 10,77 52,20a 9,98
Mdias seguidas de letras minsculas diferentes na mesma coluna apresentam diferena significativa (P<0,05) entre si num mesmo dia. DISCUSSO Os procedimentos experimentais comuns aos grupos e a rotao de piquete a cada 30 dias garantiu que todos os grupos tivessem as mesmas condies de pastejo durante o experimento garantiram a igualdade das condies experimentais. Assim, os resultados que foram obtidos exclusivamente em funo dos tratamentos. A administrao de 4 g de probitico proenzime aos bovinos do grupo GP elevou o ganho de peso significativamente (P<0,05) em 48,13% somente at os primeiros 30 dias de suplementao (Tabela 1). Esses resultados corroboram com Rasteiro et al. (2007) e Arenas et al. (2007) que
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observaram aumento significativo (P<0,05) de ganho de peso vivo nos bovinos na ordem de 19,5% e 33,3%, respectivamente. No segundo perodo de avaliao de ganho de peso de 30 a 60 no houve diferena significativa (P >0,05) no ganho de peso vivo entre os grupos tratados (GP) ou no com probitico (GC). Esse fato ocorreu provavelmente devido a estabilizao no ganho de peso vivo em ambos os grupos experimentais neste perodo 0 a 30. Isto tambm foi observado por Penha et al. (2008), que mostraram que a administrao do probitico Proenzime apresentou eficincia no ganho de peso dos bovinos at 74 dias de suplementao. Portanto, estes resultados indicam que provavelmente a administrao de probitico aos bovinos deve ser intercalada com a suspenso dessa administrao. Analisando o ganho de peso dos animais durante o perodo experimental total (de zero a 90 dias) nota-se que a suplementao com probitico proenzime promoveu o ganho de peso dos animais do grupo GP em 12,33%, mas mesmo assim, no apresentou diferena significativa entre os grupos experimentais (Tabela 1). Este incremento no ganho de peso dos bovinos do grupo GP foi bem menor do que os 48,13% observado nos primeiros 30 dias de suplementao. Estes resultados reforam a hiptese de que a administrao de probitico aos bovinos deve ser intercalada com a suspenso dessa administrao.
CONCLUSO Conforme os resultados obtidos permitiram concluir que a suplementao com probitico elevou significativamente o ganho de peso somente nos primeiros 30 dias e que provavelmente a administrao de probitico aos bovinos deve ser intercalada com a suspenso dessa administrao. REFERNCIAS ARENAS, S.E; REIS, L.S.L.S.; PARDO, P.E. et al. Efeito do probitico proenzime no ganho de peso de bovinos. Archivos de Zootecnia, v.56, p.75-78, 2007. ARENAS, S.E; REIS,L.S.L.S; PARDO, P.E. et al. Probiotic increase the antirabies humoral immune response in bovine. Archivos de Zootecnia, v.58, Epub of print, 2009. CURI, P.R. Metodologia e Anlise da pesquisa em Cincias Biolgicas. 1 Ed. Botucatu: Tipomic, 1997. Captulo 11, p.149-161. PARDO, P.E; REIS, L.S.L.S. Nutrientes e Nutracuticos em Grandes Animais. In: ANDRADE, S.F. Manual de Teraputica Veterinria. 3a ed. So Paulo: Editora Rocha Ltada, 2008. Captulo 29, p.808-814. PENHA, L.C; REIS, L.S.L.S., PARDO, P.E. et al. Efeito da suplementao com probitico no ganho de peso e no cortisol srico de bovinos. In: 45a Reunio Anual da Sociedade Brasileira de Zootecnia. Anais... LAVRAS, MG, p.1-4, 2009. RASTEIRO, V.S; REIS, L.S.L.S; PARDO, P.E. et al. Adio de probitico na mistura mineral eleva o ganho de peso de bovinos no perodo da seca. Archivos Latinoamericanos de Produes Animal, v.15, n.3, p.83-87, 2007.
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CONTAGEM DE MASTCITOS EM NEOPLASIA MAMRIA: NO FOCO NEOPLSICO, NAS BORDAS CIRRGICAS E LINFONODO SATLITE. Sanches, C. O.; Voltarelli, D. C.; Sequeira, J. L3.
Docente Medicina Veterinria, UNOESTE, Presidente Prudente-SP; Mdica Veterinria, Ex-aluna da UNOESTE, Presidente Prudente-SP; 3 Docente Medicina Veterinria, UNESP FMVZ- Botucatu-SP
INTRODUO As neoplasias mamrias correspondem a aproximadamente metade de todos os tumores em cadelas (BOJRAB, 1996; NELSON & COUTO, 1994). A hiptese mais aceita quanto etiologia das neoplasias mamrias em cadelas, a da influncia hormonal (WITHROW & VAIL, 2007; COELHO et al, 2000). O exame histopatolgico o mtodo adequado para a classificao detalhada de neoplasias mamrias, principalmente na caracterizao de neoplasias malignas (HATAKA, 2004). Alm de concluir o diagnstico, o exame histopatolgico oferece importantes informaes prognsticas, como o grau histopatolgico e o comportamento neoplsico. Esta gradao determinada pelo ndice de formao tubular, pleomorfismo nuclear e ndice mittico (CAVALCANTI & CASSALI, 2006). Os mastcitos esto envolvidos com as reaes alrgicas, armazenam e sintetizam histamina que esto presentes em seus grnulos (BONAMIM et al, 2002). A clula mamria possui receptores de histamina (H1 e H2) na membrana celular (LEMOS et al, 1995 apud VILA REAL, 2005, p. 8). A histamina endgena tem papel importante na proliferao de clulas do carcinoma mamrio induzidas experimentalmente em ratas (CRICCO et al, 1994). Quando ocorre rompimento da membrana plasmtica do mastcito, h liberao de histamina que ir interagir com o endotlio dos vasos, atravs dos receptores H1 e H2, o que desencadeia o aumento da permeabilidade vascular (BONAMIM et al, 2002). H uma discusso muito grande no que diz respeito presena do infiltrado de mastcitos nas neoplasias que acometem o homem, essa presena foi detectada em maior quantidade nas neoplasias que apresentam carter mais maligno (HARTVEIT et al, 1981). O crescimento das clulas neoplsicas significativamente reduzido, quando se utiliza substncia que estabiliza a membrana dos mastcitos, para impedir a liberao dos seus grnulos (NORDLUND & ASKENASE, 1983). Essa observao sustenta o conceito de que a interao dos mastcitos com a clula neoplsica importante para as propriedades de crescimento e invaso demonstradas nos modelos
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de carcinoma mamrio, pois quando o tratamento com droga estabilizadora era retirado, observouse rpida proliferao da massa neoplsica (DABBOUS et al, 1991).
OBJETIVOS Quantificar o nmero de mastcitos no foco neoplsico, bordas cirrgicas, bem como nos linfonodos satlites. Avaliar a correlao do nmero de mastcitos nas mamas, bordas cirrgicas e linfonodos satlites de neoplasias mamrias de cadelas.
MATERIAIS E MTODOS Foram utilizadas 14 peas cirrgicas de mamas oriundas da Clinica Cirrgica de Pequenos Animais do Hospital Veterinrio da Universidade do Oeste Paulista UNOESTE, no perodo de agosto de 2006 a agosto de 2008. A idade dos animais variaram de 3 a 13 anos, e a raa dos ces foi a sem raa definida (SRD) com seis animais, seguida da Pinscher com trs animais, Tekel com dois animais, e Basset Hund, Border Collie e Weimaraner com um animal cada. Essas peas foram encaminhadas ao setor de Anatomia Patolgica do Hospital Veterinrio da Unoeste, as quais foram fixadas em soluo de formalina a 10% tamponada, pH 7,0, por 24 a 48 horas, e realizado as mensuraes das dimenses dos tumores mamrios das peas cirrgicas, aps a fixao e a mensurao retirou-se fragmentos menores das massas, das bordas cirrgicas e dos linfonodos. Os fragmentos foram processados conforme a tcnica de rotina histolgica para incluso em parafina. Seces de 4 a 5 m de espessura de todas as amostras foram obtidas em micrtomo rotativo. Os cortes foram submetidos colorao de hematoxilina e eosina e azul de toluidina. A contagem dos mastcitos no foco neoplsico, bordas cirrgicas e linfonodos se deu com as lminas coradas com azul de toluidina, fazendo-se a contagem dos mastcitos em dez campos aleatrios nas massas mamrias, nas bordas cirrgicas e linfonodos. Para comparar as mdias de contagens de mastcitos observadas nas leses neoplsicas das mamas, linfonodos e bordas cirrgicas das leses, empregou-se anlise de varincia para amostras pareadas. Para correlacionar as contagens de mastcitos nos trs stios anatmicos acima citados, foram calculados os coeficientes de correlao de Pearson (PAGANO e GAUVREAU, 2004).
RESULTADOS A anlise histopatolgica mostra que o infiltrado de mastcitos est presente em todas as peas de mama, linfonodos satlites e bordas cirrgicas invariavelmente.
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A anlise estatstica revela forte correlao positiva entre o nmero de mastcitos em massas neoplsicas e bordas cirrgicas e entre o nmero de mastcitos nas bordas cirrgicas e linfonodos satlites. A anlise estatstica mostra ainda moderada correlao positiva entre o nmero de mastcitos nas mamas neoplsicas e nos linfonodos satlites (tabela 1). Tabela 1- Coeficientes de correlao de Pearson para a varivel quantidade de mastcitos nas leses histolgicas observadas nas mamas (M), linfonodos (L) e borda das leses (B) Comparao MxL MxB BxL
* diferenas estatsticas significativas (p < 0,05)
r 0,523 0,751* 0,760*
DISCUSSO O presente estudo concordante com os achados de Nordlund & Askenase (1983) e Vila Real (2005), no que tange o acmulo de mastcitos no foco neoplsico. Entretanto, o presente estudo vem acrescentar que os mastcitos so encontrados tambm em grande nmero nas bordas cirrgicas bem como nos linfonodos satlites. Como mostrado na anlise estatstica h forte correlao positiva entre o nmero de mastcitos no foco neoplsico e na borda cirrgica, e na borda cirrgica e linfonodo satlite, indicando que os mastcitos podem ter papel importante na ocorrncia de metstases para linfonodos satlites, bem como a capacidade de aumentar a velocidade de proliferao das clulas neoplsicas que por ventura fiquem na borda cirrgica.
CONCLUSO A histopatologia revelou que a grande quantidade de mastcitos nas mamas, nas bordas cirrgicas e nos linfonodos satlites das neoplasias mamrias concordando com os relatos de Nordlund & Askenase (1983). A avaliao estatstica revelou, forte correlao entre o aumento do nmero de mastcitos na mama, na borda cirrgica, e nos linfonodos satlites.
REFERNCIAS BOJRAB, M. J. Tcnicas Atuais em Cirurgia de Pequenos Animais. 3 ed. So Paulo: Ed. Roca, 1996. p. 896. BONAMIM, L. V.; ABEL, M. N. C.; Histamina, serotonina e seus antagonistas. In: SPINOSA, H. S.; GORNIAK, S. L.; BERNARDI, M. M.; Farmacologia Aplicada Medicina Veterinria. 3.ed. So Paulo: Guanabara Koogan, cap.18. p.193-202, 2002. CAVALCANTI, M.F.; CASSALI, G.D. Fatores prognsticos no diagnstico clnico e histopatolgico dos tumores de mama em cadelas reviso. Clnica Veterinria, v.11, n.61, p.5664, 2006.
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CRICCO, G. P.; DAVIO, C. A.; MARTIN, G.; ENGEL, N.; FITZSIMONS, C.P.; BERGOC, R.M. & RIVEIRA, E.S. Histamine as na autocrine growth factor in experimental mammary carcinomas. Agentes actions. 43 (1-2), p. 17-20, 1994. DABBOUS, M. K.; HANEY, L.; NICOLSON, G. L.;ECKLEY, D.; WOOLLEY, D. E.; Mast cell modulation of tumor cell proliferation in rat mammary adenocarcinoma 13762 NF. Br. J.Cancer.63, p.873-878, 1991. HARTVEIT, F.; Mast cell and metachromsia in human breast cncer: their occurrence, significance and consequence; a preliminary report. The Patological Society of Great Britain and Ireland; v. 134, p. 7-11, 1981. HATAKA, A. Citologia aspirativa com agulha fina e histopatologia: valor e significado para o diagnstico e prognstico do cncer de mama em cadelas. 2004. 90f. Tese (Doutorado em Clnica Veterinria) Faculdade de Medicina Veterinria e Zootecnia, Universidade Estadual Paulista. LEMOS, B.; DAVIO, C.A; GASS, H.; GONZALEZ, P.; CRICCO, G.P.; MARTIN, G.; BERGOC, R.M. & RIVEIRA, E.S. Histamine receptors in humam mammary gland, different benign lesions and mammary carcinomas. Inflamm. Res., apr.; 44, suppl. 1: S68-69, 1995. NELSON, R. W. & COUTO, C. G. Fundamentos de Medicina Interna de Pequenos Animais. Rio de Janeiro: Ed. Guanabara Koogan S.A., 1994. p. 490491. NORDLUND, J. J.; ASKENASE, P. W.; The effect of histamine, antihistamine, and a mast cell stabilizer on the growth of Cloudman melanoma calls in DBA/2 mice. J. Invest. Dermatol., 81, p. 28-32, 1983. PAGANO, M., GAUVREAU, K. Princpios de bioestatstica. 2 ed. So Paulo: Pioneira Thomson Learneing, 2004. SUSAN, E. L.; GERAD, R. R.; STEPHEN, J. WITHROW. Tumors of the Mammay Gland. In: WITHHROW, S. J.; VAIL, D.M; Withrow e Mac Ewens Small Animal Clinical Oncology. 4.ed. St. Lovis, Missour: Saunders Elsevier, 2007. cap. 26, p. 619-636. VILA REAL, P. F. T. O Papel dos Mastcitos no Cncer de Mama Canino. 2005. p. 20. Trabalho de Concluso de Curso (Graduao em Medicina Veterinria) - Faculdade de Cincias Agrrias, Universidade do Oeste Paulista UNOESTE, Presidente Prudente.
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RESUMOS SIMPLES
ALESSI, JOYCE PAZZINI..................................................................................................................... 210 ARNONE, BIANCA ............................................................................................................................... 217 ARNONE, BIANCA ............................................................................................................................... 218 CASSU, RENATA NAVARRO ............................................................................................................. 209 CASSU, RENATA NAVARRO .............................................................................................................. 210 CASTILHO, CALIE................................................................................................................................ 213 CASTILHO, CALIE................................................................................................................................ 215 CASTILHO, CALIE................................................................................................................................ 216 CASTILHO, CALIE................................................................................................................................ 217 CASTILHO, CALIE................................................................................................................................ 218 COSTA, MARCELO ZOCCOLARO ...................................................................................................... 215 DE ALMEIDA, MARCELO FERREIRA ................................................................................................. 215 FRANCO, ELISABETH DA CUNHA ..................................................................................................... 210 GABRIEL FILHO, LUS ROBERTO ALMEIDA .................................................................................... 218 GABRIEL FILHO, LUS ROBERTO ALMEIDA ..................................................................................... 213 GABRIEL FILHO, LUS ROBERTO ALMEIDA ..................................................................................... 215 GARDIM DE CESARE, ANGELO......................................................................................................... 213 GARDIM DE CESARE, ANGELO......................................................................................................... 214 GARDIM DE CESARE, ANGELO......................................................................................................... 215 GASPARIN, GUSTAVO HENRIQUE.................................................................................................... 214 LOLO, ANDR SGARBI DE ................................................................................................................. 217 LOUZADA, ANDR NOGUEIRA ......................................................................................................... 212 LOUZADA, ANDR NOGUEIRA .......................................................................................................... 211 MACHADO, GLUCIA MORENO......................................................................................................... 209 MARTINS, MARINA DE CASTRO........................................................................................................ 213 MEIRELLES, CARLOS COLLARES..................................................................................................... 209 MEIRELLES, CARLOS COLLARES..................................................................................................... 210 MELCHERT, ALESSANDRA ................................................................................................................ 209 NOGUEIRA, ROSA MARIA BARILLI.................................................................................................... 211 NOGUEIRA, ROSA MARIA BARILLI.................................................................................................... 212
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PRANDINI, ANA CLAUDIA................................................................................................................... 217 RAMIRES, LVIA MAGOSSO ............................................................................................................... 211 RAMIRES, LVIA MAGOSSO ............................................................................................................... 212 SAKATE, NAYLA MAYUMI................................................................................................................... 216 SANCHES, OSIMAR DE CARVALHO ................................................................................................ 214 SANTARM, VAMILTON ALVARES.................................................................................................... 211 SANTARM, VAMILTON ALVARES.................................................................................................... 212 SILVEIRA, ANA PAULA DA.................................................................................................................. 213
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ENAPI 2009 COMUNICAO ORAL
UNIVERSIDADE DO OESTE PAULISTA - UNOESTE CINCIAS AGRRIAS MEDICINA VETERINRIA
ANESTESIA PERIDURAL COM LIDOCANA ISOLADA E ASSOCIADA CLONIDINA EM CES: EFEITOS CARDIORRESPIRATRIO E ANALGSICO MEIRELLES, CARLOS COLLARES (Outro - UNOESTE) CASSU, RENATA NAVARRO (Docente - UNOESTE) MELCHERT, ALESSANDRA (Docente - UNOESTE) MACHADO, GLUCIA MORENO (Discente de curso de graduao - UNOESTE) Estudos recentes tm relatado efeitos satisfatrios com a administrao peridural da clonidina, que ao atuar em receptores alfa2-adrenrgicos pr-sinpticos produz analgesia, sem bloqueio motor, atravs de um mecanismo de ao no-opiide, evitando efeitos adversos como nusea, prurido ou depresso respiratria. Este estudo objetivou avaliar os efeitos cardiorrespiratrio e analgsico mediados pela lidocana isolada ou associada clonidina. Seis ces foram avaliados em ambos os tratamentos, atuando como controle deles mesmos: lidocana (5mg kg-1 L) g kg-1 C). Todos os animais foram e lidocana associada clonidina (10 tranqilizados com acepromazina (0,05mg kg-1 iv), seguindo-se induo com isofluorano em mscara facial para facilitar a puno do espao peridural. Foram mensurados: freqncia cardaca e respiratria, presso arterial sistlica, variveis hemogasomtricas, temperatura retal, durao e extenso do bloqueio anestsico. A estatstica foi realizada mediante anlise de varincia com aplicao do teste de Tukey (p<0,05). Houve reduo significativa na freqncia cardaca aps a anestesia peridural nos animais tratados com lidocana associada clonidina (C) em relao aos valores basais. Na comparao entre grupos, valores inferiores foram observados aos 15, 30 e 45 minutos aps a peridural nos animais do grupo C. A durao do bloqueio anestsico no variou 26 minutos, nos tratamentos L e 13 e 75 entre os grupos, com durao mdia de 71 C, respectivamente. Com relao extenso do bloqueio, no tratamento L em todos os animais a altura mxima atingida foi at a quarta vrtebra lombar (L4), enquanto no tratamento C, 03 animais apresentaram ausncia de sensibilidade at a primeira vrtebra lombar (L1), 01 animal at a segunda vrtebra lombar (L2) e os outros 02 animais at a dcima vrtebra torcica (T10). A bradicardia observada nos animais tratados com clonidina decorrente da ativao dos adrenoceptores alfa2 pr-sinpticos, resultando na reduo da exocitose da noradrenalina, alm do efeito simpatoltico sobre o sistema nervoso central, induzido pela clonidina. Paralelamente, a bradicardia induzida pela clonidina tambm est relacionada ativao dos receptores imidazolnicos, situados no ncleo reticular. Apesar do tempo do bloqueio no ter sido prolongado pela clonidina, a migrao cranial do bloqueio anestsico foi confirmada nesse estudo, sugerindo que esse efeito possa ser atribudo s caractersticas de lipossolubilidade da clonidina. Conclui-se que a associao da clonidina lidocana promoveu bloqueio anestsico mais cranial, porm induziu bradicardia, alm de no prolongar a durao do bloqueio anestsico.
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ADMINISTRAO DE XILAZINA VIA INTRAVENOSA COMPARATIVAMENTE ADMINISTRAO NO ACUPONTO YINTANG EM CAVALOS MEIRELLES, CARLOS COLLARES (Outro - UNOESTE) CASSU, RENATA NAVARRO (Docente - UNOESTE) FRANCO, ELISABETH DA CUNHA (Discente de programa de Ps-Graduao - UNOESTE) ALESSI, JOYCE PAZZINI (Discente de curso de graduao - UNOESTE) A xilazina um frmaco agonista alfa2-adrenrgico, extensamente utilizado na medicina veterinria, sobretudo em funo de suas propriedades sedativa, analgsica e miorrelaxante. Esse frmaco apresenta efeitos indesejveis dose-dependentes, culminando com pronunciadas alteraes cardiovasculares e respiratrias, principalmente quando doses elevadas so utilizadas. Este estudo duplo-cego teve como objetivo avaliar os efeitos cardiorrespiratrio, sedativo e analgsico da administrao da xilazina pela via intravenosa, comparativamente administrao de 1/10 da dose no ponto de acupuntura Yintang, em cavalos. Foram utilizados 06 cavalos, provenientes da Fazenda Experimental da Unoeste, sendo utilizados como controle deles mesmos, de modo a serem avaliados em quatro tratamentos: 1mg kg -1 de xilazinaa via intravenosa (X), 0,1 mg kg -1 e 0,2 mg kg -1 de xilazina diluda em 1 ml de soluo salina, administrada no ponto de acupuntura Yintang (XY1, XY2, respectivamente) e 1 ml de soluo salina, administrado no ponto de acupuntura Yintang (S). Foram avaliados: freqncia cardaca (FC), temperatura retal (T), freqncia respiratria (f), grau de analgesia e sedao. A anlise estatstica foi realizada por meio de anlise de varincia e teste de Tukey, com p<0,05. O escore de sedao foi maior no tratamento S quando comparado ao tratamento XY2 aos 30 minutos de avaliao. Aos 15 e 30 minutos, o escore de sedao foi superior ao basal no tratamento S. No foram observadas alteraes nos parmetros cardiorrespiratrios e no grau de analgesia entre os tratamentos e nem ao longo do tempo para um mesmo tratamento. No presente estudo, o efeito sedativo foi mais evidente nos animais tratados com salina no Yintang em relao aos tratados com 1/5 da dose de xilazina aos 30 minutos de avaliao, sugerindo que o estmulo deste acuponto seja capaz de promover resposta sedativa, independente das propriedades da soluo administrada. No entanto, difcil explicar os resultados obtidos, pois uma vez que o estmulo do acuponto Yintang induz propriedades sedativas, era esperado que a administrao de um sedativo nesse ponto culminasse com efeito sedativo mais exacerbado em relao administrao da soluo salina. Paralelamente, a administrao da dose convencional da xilazina intravenosa proporcionou resultado sedativo e analgsico semelhantes ao uso de micro-doses desse frmaco no acuponto Yintang, sugerindo que esse ponto atua potencializando o efeito depressor induzido pelo alfa2 adrenoceptor agonista. Conclui-se que a administrao de 1/10 e 1/5 de xilazina ou soluo salina no acuponto Yintang produz efeitos sedativos semelhantes aos obtidos com o uso da dose convencional. Ademais, os diferentes tratamentos no induziram alteraes cardiorrespiratrias em cavalos saudveis.
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ESTUDO DA TRANSMISSO GALACTOGNICA DE LARVAS DE TOXOCARA CANIS EM RATAS INFECTADAS EXPERIMENTALMENTE RAMIRES, LVIA MAGOSSO (Discente de curso de graduao - UNOESTE) LOUZADA, ANDR NOGUEIRA (Discente de curso de graduao - UNOESTE) NOGUEIRA, ROSA MARIA BARILLI (Docente - UNOESTE) SANTARM, VAMILTON ALVARES (Docente - UNOESTE) A toxocarase importante zoonose, ocasionada principalmente pela ingesto de solo contaminado por ovos larvados de nematdeo do gnero Toxocara, especialmente T. canis, que parasita os ces. A transmisso ao homem pode ser dada tambm pelo consumo de carne crua ou mal cozida de hospedeiros paratnicos, como ruminantes e aves. A transmisso de larvas pelo leite observada nas cadelas em lactao. Entretanto, no existem dados que comprovem a passagem de larvas pelo leite em murinos, considerados como modelo para experimentao e compreenso da toxocarase humana, o que justifica o presente estudo. O objetivo do presente estudo foi o de estudar a transmisso de larvas de T. canis pela via transmamria em ratas infectadas experimentalmente. Foram formados dois grupos com cinco ratas Wistar, de trs meses de idade. No Grupo I, as ratas foram infectadas com 1.000 ovos larvados de T. canis. Outro Grupo, constitudo tambm por cinco ratas serviu como controle. As ratas infectadas receberam, por via oral, 1.000 ovos embrionados de T. canis. Uma vez infectadas, as ratas foram acasaladas individualmente com um rato. Aps o nascimento dos filhotes da primeira ninhada, amostras de leite foram coletadas, por ordenha manual, nos dias 5, 10, 15 e 18. As amostras foram transferidas para um tubo cnico de centrfuga, centrifugadas por um perodo de trs minutos, por 2.000 rpm. Uma alquota de 25,0 L do sedimento foi analisada em microscopia (10X) para observao e contagem das larvas de T. canis, entre lmina e lamnula de 22X22mm. At o momento, foram analisadas amostras de leite referentes primeira lactao das ratas. A mdia de filhotes foi de 8,11 por fmea. Nenhuma larva de T. canis foi observada nas amostras analisadas. Com a finalizao do estudo, espera-se a obteno de resultados para avaliar a transmisso lactognica dessas larvas em ratas. APOIO: FAPESP (Iniciao Cientfica:Processo:08/58362-7) Unoeste: PEIC (096/09) .
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ESTUDO DAS LESES CARDACAS EM RATOS (RATTUS NOVERGICUS) INFECTADOS EXPERIMENTALMENTE POR TOXOCARA CANIS: RESULTADOS PARCIAIS LOUZADA, ANDR NOGUEIRA (Discente de curso de graduao - UNOESTE) RAMIRES, LVIA MAGOSSO (Discente de curso de graduao - UNOESTE) NOGUEIRA, ROSA MARIA BARILLI (Docente - UNOESTE) SANTARM, VAMILTON ALVARES (Docente - UNOESTE) A toxocarase visceral uma zoonose de carter cosmopolita, ocasionado pela migrao somtica de larvas de Toxocara spp, especialmente de T. canis, cujo hospedeiro definitivo o co. O homem se infecta principalmente pela ingesto de solo contendo ovos embrionados do parasito. No intestino, as larvas eclodem realizam uma migrao que tem incio pelo fgado. Da, as larvas passam pelo corao de onde podem migrar para vrios rgo e tecidos, ocasionando a toxocarase visceral (larva migrans visceral), que pode provocar distrbios respiratrios, neurolgicos e em outros rgos. Quando atingem o sistema oftlmico, as larvas podem provocar estrabismo, perda da acuidade visual ou cegueira, em um complexo chamado de toxocarase ocular (larva migrans ocular). Apesar de as larvas passarem obrigatoriamente pelo corao no processo de migrao, com casos humanos de miocardite, poucos estudos investigaram as leses cardacas provocadas pelo parasito, especialmente em modelos murinos, considerados os mais importantes para compreenso da doena em seres humanos. O objetivo do presente estudo foi o de estudar as alteraes promovidas por larvas de Toxocara canis sobre o msculo cardaco de ratos Wistar de trs meses de idade, em funo da carga infectante e do tempo de infeco. Foram formados dois grupos com 24 animais, 12 machos e 12 fmeas por grupo. Os animais de um dos grupos receberam, por via oral, 250 ovos larvados de T. canis, enquanto que no outro, os ratos foram infectados com 1.000 ovos larvados, pela mesma via. Outro grupo, constitudo por 12 animais, seis de cada sexo, est servindo como controle. At o momento, realizou-se a eutansia, por exsanguinao, de quatro animais dos grupos experimentais e dois do grupo controle, nos dias sete, 15 e 30 ps-infeco, correspondendo a cinquenta por cento dos momentos a serem estudados. Durante o procedimento, amostra de sangue foi colhida por puno da veia cava caudal, para realizao de hemograma, e o corao foi extrado para recuperao de larvas do nematdeo na cmara e musculatura cardaca, e realizao de exame histopatolgico. Observou-se que nenhuma larva foi recuperada tanto no processo de digesto quanto na lavagem da cmara cardaca. Na hematologia, verificou-se que os animais infectados com 250 ovos apresentaram aproximadamente 70% do nmero de eosinfilos aumentado do dia sete PI (360 eosinfilos/mm de sangue) para o dia 15 (610 eosinfilos/mm de sangue). No grupo que recebeu 1.000 ovos, o nmero dessas clulas no dia 7 PI era de 740 eosinfilos/mm de sangue, caindo para 510 eosinfilos/mm de sangue no dia 15 PI. Com a finalizao do estudo, espera-se que os dados possam fornecer informaes mais precisas sobre as possveis leses ocasionadas pela passagem de larvas de T. canis pelo corao dos animais infectados. APOIO: FAPESP (Iniciao Cientfica:Processo 08/58439-0) Unoeste: PEIC (104/09) .
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ESTUDO COMPARATIVO DO USO DE GNRH OU DO BENZOATO DE ESTRADIOL (BE) NO DIA DA COLOCAO (D0) DO IMPLANTE DE PROGESTERONA EM VACAS DE CORTE NO PS-PARTO SILVEIRA, ANA PAULA DA (Discente de programa de Ps-Graduao - UNOESTE) MARTINS, MARINA DE CASTRO (Discente de curso de graduao - UNOESTE) GABRIEL FILHO, LUS ROBERTO ALMEIDA (Docente - UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA JLIO DE MESQUITA FILHO - UNESP) CASTILHO, CALIE (Docente - UNOESTE) GARDIM DE CESARE, ANGELO (Discente de curso de graduao - UNOESTE) A biotecnologia da sincronizao de estros uma ferramenta importante no processo de aumento da eficincia reprodutiva de vacas de corte. O presente trabalho teve como objetivo avaliar a influncia do dimetro folicular e o uso de GnRH ou BE no D0 em vacas de corte no ps-parto. Experimento 1: Foram utilizadas 60 vacas da raa Nelore, com 45 a 60 dias ps-parto e condio corporal (CC) mdia de 3 (escala de 1 a 5), mantidas em pastagens de Brachiaria brizantha e sal mineral ad libitum. Inicialmente foram divididas em 2 grupos: G-BE (n=31) e G-GnRH (n=29). Em dia aleatrio do ciclo estral (D0), os animais receberam um dispositivo intravaginal contendo progesterona (CIDR), e uma injeo de 2mL de benzoato de estradiol (G-BE, n=31) ou 2,5 mL de GnRH (G-GnRH, n=29). Nove dias depois, o dispositivo intravaginal foi retirado e os animais foram tratados com (2,5 mL Lutalyse , via IM), 0,25 mL de cipionato de estradiol (E.C.P.)PGF2 e feita a remoo temporria dos bezerros (RTB). Aps 48 horas foi realizada a IATF (inseminao artificial em tempo fixo). No D0 e D9 foi realizada ultra-sonografia para medir o folculo dominante (FD) presente no ovrio. No experimento 2: Foram utilizadas 75 vacas da raa Nelore e mestias (Nelore x Angus) com 35 dias ps-parto e CC de 3, mantidas em pastagens de Brachiaria decumbens com suplementao mineral ad libitum. Inicialmente foram dividas em 2 grupos: G-BE (n=38) e G-GnRH (n=37), sendo o protocolo de sincronizao para a IATF o mesmo descrito acima (Exp. 1), no entanto nesse experimento no realizou-se a ultra-sonografia no D0 e D9. Em todas as fmeas (Exp. 1 e 2) foi realizado diagnstico de gestao por meio de ultra-sonografia 40 a 50 dias aps a IATF. No Exp. 1 o dimetro mdio do FD no D0 no variou (p>0,05) nos grupos para as vacas prenhes (10,6 mm) e para as vacas vazias (10,7 mm). No D9 (retirada do implante) houve diferena (p<0,05) nos grupos para as vacas prenhes (11,1 mm) e para as vacas vazias (9,8 mm). As taxas de prenhez no variaram (p>0,05) e foram de 57,5% (G-BE) e 40,5% (G-GnRH). No entanto, animais que apresentaram FD 10 mm no D9 apresentaram taxa de prenhez significativamente maior (p<0,05) quando comparado com FD < que 10 mm. No exp. 2 a taxa de prenhez foi de 50% (G-BE) e 43% (G-GnRH) no variou (p>0,05) entre os grupos. O uso do GnRH no D0 no melhora a taxa de prenhez de vacas de corte e devido ao alto custo desse hormnio quando comparado ao BE dispensvel o uso desse frmaco. Conclumos que o uso do GnRH no D0 no melhora a taxa de prenhez de vacas no ps-parto. Dimetro folicular maior que 10 mm no dia da retirada do implante de progesterona resulta em maior taxa de prenhez.
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O EFEITO DO USO DE PROBITICO NO CONTROLE DA DIARRIA EM BEZERROS NEONATOS, BEM COMO SUA INFLUNCIA NO GANHO DE PESO SANCHES, OSIMAR DE CARVALHO (Docente - UNOESTE) GARDIM DE CESARE, ANGELO (Discente de curso de graduao - UNOESTE) GASPARIN, GUSTAVO HENRIQUE (Outro - UNOESTE) Na pecuria nacional, em particular, na bovinocultura de corte, existem vrios pontos crticos que contribuem para o aumento do custo de produo, sendo a mortalidade de bezerros um desses fatores. A fase de aleitamento provavelmente, a mais crtica para a alimentao dos bezerros, nesta fase os bezerros so mais susceptveis a doenas, sendo a diarria um dos maiores problemas nas duas primeiras semanas de vida, causando perdas econmicas em funo dos gastos com medicaes, morte ou reduo do crescimento dos bezerros e baixo desempenho do futuro animal adulto. O objetivo do presente trabalho foi avaliar se a colonizao do trato gastrointestinal por bactrias saprfitas contidas no probitico, previne e ou controla a diarria em bezerros neonatos e sua respectiva correlao com o ganho de peso, em animais criados extensivamente. Foram utilizados 60 bezerros, nelore e sangue nelore x simental com idade de 1 a 30 dias criados extensivamente. Os animais foram alocados em dois grupos de 30 animais: G1(grupo controle) e G2 (grupo experimental). No dia do nascimento os bezerros foram numerados e pesados, sendo que os animais do grupo experimental (G2) receberam 10 mililitros (ml) do produto comercial FLORAFORT por via oral. Os animais foram pesados a cada sete dias, e observada incidncia de diarria nos dois grupos. As primeira pesagem ps-nascimento foi efetuada em balana de vara a pasto, e o restante das pesagens at os 30 dias foram efetuadas em balana do tipo mecnica como capacidade de 2 a 3 cabeas. Para anlise do ganho de peso, os animais foram divididos por raas, Nelore e cruzamento entre as raas nelores (Bos indicus) e simental (Bos taurus). Para a anlise estatstica foi utilizado o mtodo de anlise de varincia para anlise de amostras paralelas. Quanto ao nmero de bezerros com diarria entre o grupo controle e o grupo tratado, no podemos afirmar estatisticamente que houve diminuio da diarria no grupo tratado, entretanto, clinicamente o nmero de animais com diarria foi menor nos bezerros tratados com probitico. Com relao ao ganho de peso, observou-se diferena significativa entre os animais da raa nelore tratados, j os animais oriundos de cruzamento simental x nelore no apresentaram alteraes estatisticamente significativas. Observa-se que independente do tratamento com probitico, os animais oriundos de cruzamento simental x nelore apresentam ganho de peso mpar em relao aos animais da raa nelore, supe-se que este resultado provenha do melhoramento gentico ocasionado pelo cruzamento entre raas. A diarria ocorrida em alguns bezerros foi do tipo aquosa e amarelada, com ausncia de estrias de sangue. O fornecimento de produtos probiticos influenciou na diminuio clnica das diarrias, influenciou tambm no ganho de peso em bezerros neonatos da raa Nelore, entretanto, o fornecimento do produto no interfere diretamente no ganho de peso de bezerros originrios de cruzamento at os 30 dias de idade.
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REDUO NO TEMPO DE PERMANNCIA DO IMPLANTE DE PROGESTGENO SOBRE A TAXA DE MANIFESTAO DO ESTRO EM OVELHAS DE ALMEIDA, MARCELO FERREIRA (Discente de programa de Ps-Graduao - UNOESTE) COSTA, MARCELO ZOCCOLARO (Docente) GARDIM DE CESARE, ANGELO (Discente de curso de graduao - UNOESTE) GABRIEL FILHO, LUS ROBERTO ALMEIDA (Docente - UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA JLIO DE MESQUITA FILHO - UNESP) CASTILHO, CALIE (Docente - UNOESTE) A atual expanso da ovinocultura no Brasil traz consigo novos desafios na busca de tecnologias que permita ao produtor obter melhores resultados. O melhoramento gentico, uma das bases deste processo, encontra na tcnica de inseminao artificial (IA) uma das principais ferramentas, e sua adoo facilitada pelas tcnicas de sincronizao do estro. Portanto, objetivou-se 1) Avaliar a taxa e sincronizao na manifestao de estros utilizando-se esponja de progestgeno mantidas por 9 ou 14 dias; 2) Testar a taxa e sincronizao na manifestao de estros utilizando-se progestgeno mantido por 6 dias ou aplicao de dose nica de PGF2 ou efeito macho. Experimento 1: 48 ovelhas mestias receberam esponja vaginal contendo 60 mg de acetato de medroxiprogesterona (MAP) em seguida foram divididas em 2 grupos: G-9 (n=23) progestgeno por 9 dias e G14 (n=25) por 14 dias. Na retirada da esponja os animais receberam PGF2, sendo 2 reprodutores introduzidos no lote para detectar o estro e 30 dias aps foi realizado o diagnstico de gestao foi por ultra-sonografia. Experimento 2: 151 ovelhas Suffolk foram divididas em 3 grupos: G-6 (n=30) as ovelhas receberam esponja vaginal contendo MAP durante 6 dias e aplicao de PGF2 na retirada e observao de estro como acima, porm com rufio. Grupo G-PGF (n=41) as ovelha receberam 1 dose de PGF2 seguida de observao de estro. No grupo G-EF (n=80) sem tratamento hormonal apenas o efeito da presena do macho, ou seja, introduo do macho aps 2 meses de separao. No experimento 1 no houve diferenas (p>0,05) quanto a % de estro 69,56 % e 80,00%, taxa de prenhez 34,78% e 44,00% ou de concepo 50% e 55%, respectivamente no G-9 ou G-14. No experimento 2 no houve diferenas (p>0,05) quanto a % de estro, 58% e 39%, respectivamente no G-6 e G-PGF, no entanto no G-EF a % de estro foi significativamente menor (11%). Conclumos que a durao do tratamento com progestgeno por 6, 9 ou 14 dias no afeta a taxa de manifestao de estro em ovelhas.
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QUALIDADE DOS OCITOS DE ACORDO COM A PRESENA DE CORPO LTEO E LADO DO OVRIO (DIREITO OU ESQUERDO) DE VACAS ZEBUNAS ABATIDAS SAKATE, NAYLA MAYUMI (Discente de curso de graduao - UNOESTE) CASTILHO, CALIE (Docente - UNOESTE) As pesquisas com ocitos tm enfocado desvendar a sua qualidade e evidenciar a sua capacidade para ser fecundado, ativado e sustentar de forma eficaz o desenvolvimento embrionrio. Pois se sabe que a qualidade dos ocitos est diretamente ligada ao sucesso das taxas de desenvolvimento embrionrio e sucessivamente da gestao. Portanto, os objetivos desse trabalho foram avaliar as caractersticas morfomtricas dos ovrios de fmeas zebunas obtidos de abatedouro e a qualidade dos ocitos obtidos de ovrios direito e esquerdo com CL e sem CL. Foram utilizados ovrios provenientes de abatedouro que foram medidos. Todos os folculos visualizados na regio cortical foram contados, medidos e classificados em 3 classes de dimetro folicular: Classe 1 (>5mm); Classe 2 (5 a 7mm) e Classe 3 (>7mm). Imediatamente aps os folculos foram aspirados com agulha 40x12 acoplada em seringa de 10ml, independente da classe de dimetro, a seguir separados em direito com corpo lteo e sem corpo lteo e esquerdo com corpo lteo e sem corpo lteo resultando nos grupos G-D1, G-D2, G-E1 e G-E2. As medidas obtidas no variaram de acordo com lado do ovrio, direito e esquerdo, no entanto o comprimento, a espessura e a largura foram significativamente (p<0,05) maiores em ovrios que apresentaram CL. A quantidade de folculos classe 2 (5-7mm) foi significativamente (p<0,05) maior em ovrio com CL. A quantidade de folculos classe 3 (>7mm) foi maior (p<0,05) no ovrio direito. Houve maior incidncia de CLs inclusos tanto no ovrio direito (61,29%) quanto no esquerdo (58,33%). No houve diferena significativa na quantidade de ocitos viveis (GI, GII e GIII) quando comparou o lado do ovrio (direito ou esquerdo) nem tampouco se havia CL ou no. Conclumos que o lado do ovrio e a presena de CL no alteram a qualidade dos ocitos.
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AVALIAO ULTRA-SONOGRFICA DO RECRUTAMENTO FOLICULAR NAS RAAS TABAPU E NELORE PRANDINI, ANA CLAUDIA (Outro - UNOESTE) ARNONE, BIANCA (Discente de programa de Ps-Graduao - UNOESTE) LOLO, ANDR SGARBI DE (Outro - UNOESTE) CASTILHO, CALIE (Docente - UNOESTE) A ultra-sonografia trans-retal em tempo real desde a dcada de 80 tem demonstrado que vacas e novilhas podem ter duas ou trs ondas por ciclo, com um folculo tornando-se dominante em cada uma delas. Por isso, uma populao de pequenos, mdios e grandes folculos encontrada em cada ovrio, durante todos os dias do ciclo estral e tm aplicao prtica para aumentar a eficincia das biotcnicas de superovulao para transferncia de embries e aspirao folicular guiada por ultra-sonografia. Portanto, objetivou-se comparar o nmero de folculos pequenos (5mm) entre novilhas Nelore e vacas Tabapu durante a emergncia folicular na primeira onda. Grupo I: Utilizou-se 13 novilhas Nelore, com 24 a 36 meses, peso mdio 300 Kg, sincronizadas com progestgeno por 9 dias e aplicao de 3 mg de norgestomet + 5 mg de valerato de estradiol (dia 0) e no oitavo dia 2 mL de . Grupo II: Utilizou-se vacas Tabapu (n=8), com 6 a 7 anos, sincronizadas PGF2 com implante de progestgeno por 10 dias + 1mg de benzoato de estradiol (dia 0) , nesse dia os animais com folculos g PGF2 e no dia 10 aplicou-se 500 > 9 g de GnRH. Nos 2 grupos aps o estro foi utilizado mm recebeu por via IM 300 ultra-som Aloka SSD-500 transdutor 7,5 MHZ (Grupo I) ou Honda HS-2000VET 5 MHz (Grupo II) para acompanhar a ovulao e a 1 onda folicular. Nos exames a cada 12 horas (de 0 at 132 h aps ovulao) todos os folculos acima de 2 mm eram identificados e desenhados. No houve diferena (p<0,05) quanto ao nmero de folculos pequenos (5mm) entre as raas estudadas.A mdia de folculos pequenos para novilhas Nelore variou de 17,85 2,91 a 24,42 9,21, enquanto nas vacas Tabapu variou de 17,33 3,1 a 27,0 6,95. O nmero de folculos pequenos (5mm) nas novilhas Nelore no diferiu (p>0,05) nos momentos estudados. J nas vacas Tabapu houve diferena (p<0,05) sendo detectado maior nmero de folculos s 12, 24 e 36 h quando comparadas s 108 h e s 24 quando comparada s 84 h. Este aumento coincide com a emergncia da onda e conseqente aumento de FSH e a diminuio dos folculos ocorre pela queda do FSH resultante do aumento de estradiol pelos folculos recrutados. Embora no presente estudo os experimentos foram realizados em diferentes pocas, com 2 tipos de aparelho de ultra-som e em novilhas versus vacas, no houve diferena significativa quanto ao nmero de folculos pequenos entre Nelore e Tabapu nos momentos estudados. Conclumos que a populao de folculos 5mm na 1 onda folicular no difere entre as raas estudadas, porm as vacas da raa Tabapu apresentaram variao dentro dos momentos estudados.
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CARACTERIZAO MORFOLGICA DA DIVERGNCIA FOLICULAR EM VACAS DA RAA TABAPU TRATADAS COM SOMATOTROFINA BOVINA ARNONE, BIANCA (Discente de programa de Ps-Graduao - UNOESTE) GABRIEL FILHO, LUS ROBERTO ALMEIDA (Docente - UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA JLIO DE MESQUITA FILHO - UNESP) CASTILHO, CALIE (Docente - UNOESTE) A dinmica folicular representa um dos aspectos mais importantes da fisiologia ovariana, sendo estudada desde a dcada de 80 pela ultra-sonografia diria em raas taurinas e zebunas para fornecer subsdios para o aprimoramento das principais biotcnicas reprodutivas. A somatotrofina bovina (bST) um hormnio hipofisrio com mltiplos efeitos no crescimento e diferenciao celular e tm demonstrado ao nos ovrios sobretudo no crescimento folicular. Portanto, o objetivo do presente estudo foi avaliar o efeito da somatotrofina bovina na divergncia folicular em vacas da raa Tabapu (zebuna). Foram utilizadas 16 vacas da raa Tabapu, inicialmente receberam implante de progestgeno auricular concomitante aplicao IM de 1mg de benzoato de estradiol (dia 0). No dia 5, dividiram-se as fmeas em 2 grupos: G-I (controle, n=8) e as vacas do G-II foram tratadas com 500 mg bST (n=8). No dia 10 foi feita a retirada do crestar concomitante a e apenas nas vacas com folculos g de PGF2 aplicao de 500 > 9 mm aplicao g de GnRH. Foram realizados exames ultrasonogrficos a cada 12 horas de 300 por 5 dias. No houve diferena estatstica entre os momentos de divergncia folicular, no G-I foi de 2,4 dias e no G-II 2,1 dias. Nesse momento o FD e FS 0,39 mm no 0,72 e 6,12 0,41 mm no G-I e 6,08 0,42 e 6,26 mediram 6,28 G-II. O FD atingiu dimetro mximo aps a ovulao em mdia 110,00 8,43 horas no GI e 115,20 8,98 horas no GII. J o FS atingiu o dimetro mximo s 55,00 20,00 e 76,80 10,46 horas, respectivamente. A mdia do dimetro mximo atingido pelo FD e FS no GI foi respectivamente 8,85 0,41 e 6,50 0,42 mm e no GII foi 9,83 0,63 e 6,87 0,35 mm. No houve diferena significativa (p>0,05) no dimetro do FD e FS e nem nas taxas de crescimento (mm/12h) do FD antes e aps a divergncia folicular. O fato do dimetro folicular no apresentar diferena entre grupos neste estudo, pode ser devido ao momento de aplicao da bST (5 dias aps a colocao do implante) e a raa utilizada (Bos taurus taurus). Conclumos que a aplicao de bST no afetou o dimetro folicular, a taxa de crescimento do FD e FS antes e aps a divergncia, nem tampouco, o momento da divergncia folicular.
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RESUMOS DE PROJETOS
AMBIEL, ANA CLAUDIA....................................................................................................................... 226 ARREBOLA, THAS ANDRESSA HERNANDES ................................................................................. 229 ARREBOLA, THAS ANDRESSA HERNANDES ................................................................................. 230 BOABAID, DANIEL ............................................................................................................................... 229 BOABAID, DANIEL ............................................................................................................................... 230 CASTILHO, CALIE................................................................................................................................ 226 FREITAS, SELMA DE BASTOS ZAMBELLI ........................................................................................ 221 GARCIA SANTOS, FRANCISLAINE ANELIZE .................................................................................... 226 GARDIM DE CESARE, ANGELO......................................................................................................... 225 GARDIM DE CESARE, ANGELO......................................................................................................... 231 GASPARIN, GUSTAVO HENRIQUE.................................................................................................... 225 GIOMETTI, INES CRISTINA ................................................................................................................ 223 GIOMETTI, INES CRISTINA ................................................................................................................ 224 GIOMETTI, INES CRISTINA ................................................................................................................ 226 GOMES, DENIS ROBISON .................................................................................................................. 227 GUABERTO, LUCIANA MACHADO..................................................................................................... 226 GUABERTO, LUCIANA MACHADO..................................................................................................... 228 HENRIQUE DOS SANTOS, FERNANDO ............................................................................................ 231 LAPOSY, CECLIA BRAGA .................................................................................................................. 221 LAPOSY, CECLIA BRAGA .................................................................................................................. 222 MALAMAN, GRAZIELLE ...................................................................................................................... 221 MELCHERT, ALESSANDRA ................................................................................................................ 222 MUNGAI CHACUR, MARCELO GEORGE .......................................................................................... 228 MUNGAI CHACUR, MARCELO GEORGE .......................................................................................... 229 MUNGAI CHACUR, MARCELO GEORGE .......................................................................................... 230 MUNGAI CHACUR, MARCELO GEORGE .......................................................................................... 231 NISHIMOTO, VANESSA SHIZUKO ALVES......................................................................................... 222 NOGUEIRA, ROSA MARIA BARILLI.................................................................................................... 221 OLIVEIRA, LETCIA AMLIA................................................................................................................ 224 PAPA, FREDERICO OZANAN ............................................................................................................. 223
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PAPA, FREDERICO OZANAN ............................................................................................................. 224 PAPA, PATRICIA.................................................................................................................................. 223 PERINI BUZZETI, SILVIA HELENA ..................................................................................................... 229 PERINI BUZZETI, SILVIA HELENA ..................................................................................................... 230 POLIZEL, AMANDA.............................................................................................................................. 222 RUIZ PEREIRA, ANA CARLA .............................................................................................................. 228 SANCHES, OSIMAR DE CARVALHO ................................................................................................. 225 SANCHES, OSIMAR DE CARVALHO ................................................................................................. 229 SANCHES, OSIMAR DE CARVALHO ................................................................................................. 230 SANTARM, VAMILTON ALVARES.................................................................................................... 221 SANTOS, DANIELE PERES DOS........................................................................................................ 229 SANTOS, DANIELE PERES DOS........................................................................................................ 230 TOSHIYUKI MIZUSAKI, KRISTOFFER................................................................................................ 231 WELLER RIBEIRO, RENATO .............................................................................................................. 226 YAMASAKI, LETCIA ........................................................................................................................... 227
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MARCADORES CARDACOS EM RATOS (RATTUS NOVERGICUS) INFECTADOS EXPERIMENTALMENTE POR TOXOCARA CANIS DE BASTOS ZAMBELLI FREITAS, SELMA (Discente de programa de Ps-Graduao - UNOESTE) MALAMAN, GRAZIELLE (Discente de curso de graduao - UNOESTE) LAPOSY, CECLIA BRAGA (Docente - UNOESTE) SANTARM, VAMILTON ALVARES (Docente - UNOESTE) NOGUEIRA, ROSA MARIA BARILLI (Docente - UNOESTE) A toxocarase uma infeco zoontica vista em todo o mundo, causada pelo parasita Toxocara canis e menos frequentemente pelo Toxocara cati, que so encontrados no intestino de ces e gatos, respectivamente. Os seres humanos se infectam pela ingesto de ovos do parasito encontrados nas fezes infectadas de filhotes e fmeas em lactao. Indivduos de todas as idades podem ser acometidos, mas a doena mais comum em crianas que ingerem alimentos contaminados pelas fezes do co ou gato. Na maioria dos casos, a infeco assintomtica e auto-limitante. As duas formas mais comuns so: a larva migrans ocular e a larva migrans visceral, com sintomatologia geral e envolvimento de vrios rgos ou sistema como pele, pulmo, fgado e em raras ocasies, corao e sistema nervoso central. A toxocarase visceral uma zoonose de carter cosmopolita, ocasionado pela migrao somtica de larvas de Toxocara spp. Apesar de as larvas passarem obrigatoriamente pelo corao no processo de migrao, poucos estudos envolvem as leses cardacas provocadas pelo parasito. Dada a importncia da zoonose, o estudo sobre leses cardacas por larvas T. canis em modelo experimental murino, com diferentes cargas infectantes e um perodo maior de avaliao dos animais, pode ser de grande utilidade na compreenso da biologia e da patologia da toxocarase no ser humano. Com o objetivo de estudar as alteraes promovidas por larvas de Toxocara canis sobre as enzimas cardacas CK (creatinoquinase), CK-MB(creatinoquinase frao MB) e LDH (lactato desidrogenase) de ratos Wistar de trs meses de idade, em funo da carga infectante e do tempo, sero formados dois grupos com 24 animais, 12 machos e 12 fmeas por grupo. Os animais de um dos grupos recebero, por via oral, 250 ovos larvados de T. canis, enquanto que no outro, os ratos sero infectados com 1.000 ovos larvados, pela mesma via. Outro grupo, constitudo por 12 animais, seis de cada sexo, servir como controle. Ser realizada a eutansia, por exsanguinao, de quatro animais dos grupos experimentais e dois do grupo controle, nos dias sete, 15, 30, 60, 120 e 180 ps-infeco. Durante o procedimento, amostra de sangue ser colhida por puno venojugular, para realizao dos exames laboratoriais. Os dados sero submetidos ao tratamento estatstico pelo teste t de Student e pela anlise de varincia (ANOVA), considerando-se o nvel de significncia em 5% .
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AVALIAO DO ESTRESSE OXIDATIVO EM CES SUBMETIDOS A EXERCCIO LAPOSY, CECLIA BRAGA (Docente - UNOESTE) MELCHERT, ALESSANDRA (Docente - UNOESTE) POLIZEL, AMANDA (Discente de programa de Ps-Graduao - UNOESTE) NISHIMOTO, VANESSA SHIZUKO ALVES (Discente de curso de graduao - UNOESTE) O aumento do consumo de oxignio, assim como a ativao das vias metablicas especficas durante ou aps o exerccio, resulta na formao de substncias conhecidas como radicais livres, que so produzidos naturalmente em nosso organismo atravs de processos metablicos oxidativos e, muitas vezes, so de extrema utilidade, como nas situaes em que h necessidade de ativao do sistema imunolgico ou na produo do fator relaxante derivado do endotlio, importante nos processos que desencadeiam o relaxamento dos vasos sanguneos.Estas molculas esto aumentadas nos exerccios de alta intensidade e extenuante,estando tambm relacionadas a um grande nmero de doenas.Por outro lado, sabe-se que a atividade fsica uma conhecida forma de estresse e a exposio crnica a ela capaz de disparar adaptaes em resposta a uma maior produo destes radicais livres.O termo estresse oxidativo utilizado em circunstncias nas quais os desafios por radicais livres resultam em dano tecidual ou na produo de compostos txicos ou danosos aos tecidos. Poder-se dizer que um organismo encontra-se em estresse oxidativo quando h um desequilbrio entre os sistemas prooxidantes e antioxidantes, de maneira que os primeiros sejam predominantes.A glutationa um tripeptdeo que existe no organismo em suas formas reduzida (GSH) e oxidada (GSSG), atuando direta ou indiretamente em muitos processos biolgicos importantes, incluindo a sntese de protenas, metabolismo e proteo celular. Problemas na sntese e metabolismo da glutationa esto associados a doenas relacionadas ao estresse oxidativo.Modelos animais fornecem condies apropriadas para a obteno de resultados referentes a mecanismos celulares e moleculares envolvidos nas adaptaes metablicas ao exerccio, que no seriam possveis de outra forma. O presente trabalho tem como objetivo determinar os valores de glutationa peroxidase, lactato desidrogenase e selnio em ces clinicamente normais submetidos a exerccio intenso. Sero utilizados oito ces adultos, hgidos atestados por exames clnicos (aferio da freqncia cardaca, respiratria e temperatura retal), laboratoriais (hemograma, pesquisa de hematozorios e contagem de plaquetas) e eletrocardiogrficos. Todos os animais recebero rao comercial controlada e gua ad libitum.Inicialmente, os ces sero adaptados a andar e correr em esteira eletrnica (Training dog ), e posteriormente submetidos ao teste de esforo mximo.Amostras de sangue sero colhidas por puno da veia jugular, utilizando-se tubos a vcuo heparinizados e sem anticoagulantes para realizao dos exames laboratoriais previamente preconizados.Os dados sero submetidos ao tratamento estatstico pelo teste t de Student e pela anlise de varincia (ANOVA), considerando-se o nvel de significncia em 5% .
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CRIOPRESERVAO DE ESPERMATOZIDES DA CAUDA DO EPIDDIMO DE BOVINOS ABATIDOS EM MATADOUROS PAPA, FREDERICO OZANAN (Docente - UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA JLIO DE MESQUITA FILHO - UNESP) GIOMETTI, INES CRISTINA (Docente - UNOESTE) PAPA, PATRICIA (Discente de curso de graduao - UNOESTE) A pesquisa tem criado oportunidades extraordinrias para o domnio dos processos reprodutivos e desenvolvimento da produo animal, pela conservao de material gentico dos animais e pela possibilidade de observar os processos in vitro, sem comprometer o bem-estar do animal, nem a vida do embrio. A criopreservao dos gametas masculinos uma biotecnologia de grande importncia em programas de melhoramento animal, j que permite a preservao do material gentico de animais com gentica superior e permite a obteno de maior nmero de descendentes deste animal. Porm, esta biotecnologia apresenta sucesso limitado quando ocorre a morte do animal e a coleta de espermatozides no pode mais ser realizada. Desta forma, os espermatozides do epiddimo, se no perderem sua viabilidade na congelao, podem representar uma importante maneira para a proliferao de genes de animais valiosos e raros que j morreram. O objetivo deste trabalho avaliar a motilidade e a integridade da membrana plasmtica dos espermatozides do epiddimo de bovino, utilizando diferentes meios de criopreservao. Para tanto, os espermatozides do epiddimo sero divididos em quatro grupos: grupo 1 (diluente para lavagem sem Sperm-Talp e meio de congelao Tris-gema), grupo 2 (diluente para lavagem com Sperm-Talp e meio de congelao Tris-gema), grupo 3 (diluente para lavagem sem Sperm-Talp e meio de congelao Botubov) e grupo 4 (diluente para lavagem com Sperm-Talp e meio de congelao Botubov).Sero consideradas diferenas significativas quando P<0,05, utilizando a ANOVA seguida do teste de Tukey. Apoio: Fapesp (2009/50251-4), Unesp e Unoeste.
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INFLUNCIA DA TEMPERATURA DE TRANSPORTE DOS TESTCULOS BOVINOS NA CRIOPRESERVAO DOS ESPERMATOZIDES DA CAUDA DO EPIDDIMO OLIVEIRA, LETCIA AMLIA (Discente de curso de graduao - UNOESTE) PAPA, FREDERICO OZANAN (Docente - UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA JLIO DE MESQUITA FILHO - UNESP) GIOMETTI, INES CRISTINA (Docente - UNOESTE) A pesquisa tem criado oportunidades extraordinrias para o domnio dos processos reprodutivos e desenvolvimento da produo animal, pela possibilidade de observar os processos in vitro, sem comprometer o bem-estar do animal, nem a vida do embrio. notrio que a biotecnologia e a tecnologia de reproduo assistida (qualquer manipulao na reproduo), tm sido aplicadas com sucesso para diversas espcies e so claros os benefcios para a produo animal, bem como para a biologia de conservao. A criopreservao dos gametas masculinos uma biotecnologia de grande importncia em programas de melhoramento animal, j que permite a preservao do material gentico de animais com gentica superior e permite a obteno de maior nmero de descendentes deste animal. Porm, esta biotecnologia apresenta sucesso limitado quando ocorre a morte do animal e a coleta de espermatozides no pode mais ser realizada. Desta forma, os espermatozides do epiddimo, se no perderem sua viabilidade durante o transporte, manipulao e congelao, podem representar uma importante maneira para a proliferao de genes de animais valiosos e raros que j morreram. Este projeto tem como objetivo avaliar a motilidade e a integridade da membrana plasmtica dos espermatozides congelados da cauda do epiddimo, aps o transporte dos testculos bovinos em diferentes temperaturas. Para tanto, os testculos de 20 animais sero transportados em duas temperaturas (5 e 15 graus Celsius). Aps a extrao dos espermatozides da cauda do epiddimo, eles sero congelados e ento a motilidade e a integridade da membrana plasmtica dos espermatozides sero avaliadas. Sero consideradas diferenas significativas quando P<0,05, utilizando a ANOVA seguida do teste de Tukey. Apoio: FAPESP (2009/50255-0), Unesp e Unoeste.
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ANLISE HISTOPATOLGICA DO PULMO, FGADO, BAO E RIM DE RATOS INFECTADOS EXPERIMENTALMENTE COM MYCOBACTERIUM BOVIS E TRATADOS COM ASSOCIAO DE ISONIAZIDA E DMSO, RIFAMPICINA E DMSO E ISONIAZIDA ASSOCIADA A RIFAMPICINA E DMSO SANCHES, OSIMAR DE CARVALHO (Docente - UNOESTE) GARDIM DE CESARE, ANGELO (Discente de curso de graduao - UNOESTE) GASPARIN, GUSTAVO HENRIQUE (Outro - UNOESTE) A tuberculose uma doena infecto-contagiosa causada pelo Mycobacterium bovis, de evoluo crnica e assume papel muito importante em sanidade animal e sade pblica. E por ser uma zoonose, o controle e erradicao da doena refletir diretamente na diminuio dos casos no homem. Causa grande problema econmico, devido s grandes perdas por condenao de carcaas em matadouros e por queda da produo leiteira (BELCHIOR, 2001). Todas as espcies animais so suscetveis ao M. bovis em qualquer faixa etria e sexo; e todos os animais infectados tornam-se fonte de infeco, sendo a via orofarngea a porta de entrada mais comum. O agente eliminado pela respirao, urina, fezes, secrees vaginais e uterinas, pelo escarro, leite e smen (ROXO,1995). Muitos estudos relatam o processo inflamatrio granulomatoso em pulmo e linfonodos, portanto, h poucos relatos no que tangem as alteraes microscpicas em fgado e rim. Logo as alteraes morfolgicas em outros rgos que no apresentam macroscopicamente o granuloma no so relatadas. O objetivo do projeto avaliar as alteraes microscpicas em pulmo, fgado, bao e rim de ratos infectados experimentalmente com Mycobacterium bovis e tratados com associao de isoniazida e DMSO, rifampicina e DMSO e isoniazida associada a rifampicina mais DMSO; avaliar a quantidade e o tamanho dos granulomas e avaliar qual associao teraputica melhor se presta para eliminar o agente bacteriano dos pulmes, fgado, bao e rim. Os animais foram divididos em 7 grupos, todos os grupos foram submetidos a infeco experimental com Mycobacterium bovis, e foram eutanasiados aps 90 dias aps a infeco experimental. Os animais do grupo 1 (controle, n=6), no receberam tratamento; os animais grupo 2 (n=12) receberam como tratamento isoniazida; os animais do grupo 3 (n=11), receberam isoniazida e DMSO; j o grupo 4 (n=8), recebeu rifampicina; os animais do grupo 5 (n=10) foram medicados com rifampicina e DMSO; os animais do grupo 6 (n=11), receberam isoniazida associada a rifampicina e os animais do grupo 7 (n=10), foram submetidos ao tratamento da associao de isoniazida, rifampicina e DMSO. A anlise microscpica ser feita utilizando as coloraes de hematoxilina e eosina, tricrmio de Masson e Ziehl-Neelsen de todas as amostras. Fragmentos de pulmo, fgado, rim e bao foram fixadas em soluo de formalina a 10% tamponada, pH 7,0 por 24 a 48 horas, e depois lavadas em gua corrente por 1 hora. Aps isso, os fragmentos foram transferidos para uma soluo de lcool 70%. Os fragmentos foram processados conforme a tcnica de rotina histolgica para microscopia ptica e incluso em m de espessura de parafina. Com o auxlio do micrtomo rotativo seces de 5 todas as amostras foram obtidas. As seces foram coradas pelos mtodos da hematoxilina e eosina, tricrmio de Masson e Ziehl-Neelsen. Todas as coloraes seguiram o protocolo de TOLOSA et al (2003).
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PERFIL PROTEICO DO LQUIDO FOLICULAR COLETADO DE OVRIOS EM DIFERENTES FASES DO CICLO ESTRAL DE BOVINOS. WELLER RIBEIRO, RENATO (Discente de curso de graduao - UNOESTE) GARCIA SANTOS, FRANCISLAINE ANELIZE (Discente de curso de graduao - UNOESTE) AMBIEL, ANA CLAUDIA (Docente - UNOESTE) GUABERTO, LUCIANA MACHADO (Discente de programa de Ps-Graduao - UNOESTE) CASTILHO, CALIE (Docente - UNOESTE) GIOMETTI, INES CRISTINA (Docente - UNOESTE) A fecundao in vitro (PIV) uma biotecnologia que est em processo de acelerada difuso e desenvolvimento, especialmente na pecuria brasileira, onde mais de 40% dos embries transferidos so produzidos in vitro. Apesar disso, as taxas de gestao atuais esto em torno de 50% com embries a fresco e 40% com embrio congelado. Os ocitos utilizados na PIV so oriundos de vacas em diferentes fases do ciclo estral, fato que pode estar contribuindo para essas taxas de gestao. Como o microambiente do ocito coletado para a PIV o folculo antral, repleto de lquido folicular e como as clulas foliculares sintetizam algumas protenas que so secretadas no lquido folicular, espera-se que este microambiente esteja alterado dependendo da fase do ciclo estral e dos hormnios que esto atuando sobre essas clulas. O objetivo deste trabalho verificar o perfil proteico do lquido folicular de folculos de diferente fases do ciclo estral de bovinos. Para tanto, sero coletados no abatedouro ovrios de vacas e estes sero alocados em 5 diferentes fases do ciclo estral, levando em conta a presena ou ausncia do corpo lteo (CL) e sua caracterizao morfolgica. Sero coletados 20 pools de lquido folicular de folculos de 2 a 7 mm de ovrios em 5 diferentes fases do ciclo estral (1=CL inicial, hemorrgico; 2=CL em desenvolvimento; 3=CL maduro; 4=CL em regresso e 5=ausncia de CL). O perfil proteico ser avaliado por eletroforese em gel de poliacrilamida. Sero consideradas diferenas significativas quando P<0,05, utilizando a ANOVA (dados normalizados) ou teste de Kruskal Wallis (dados no normalizados), seguido do teste de Tukey ou do teste de Student. Apoio: UNOESTE (Projeto PEIC: 29).
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HELICOBACTER SPP E LESES GSTRICAS EM SUNOS: ASPECTOS IMUNOISTOQUMICOS, ULTRAESTRUTURAIS E IDENTIFICAO DE ESPCIES E DE GENES. YAMASAKI, LETCIA (Docente - UNOESTE) GOMES, DENIS ROBISON (Discente de curso de graduao - UNOESTE) A descoberta da associao entre a infeco pelo Helicobacter pylori no homem e a presena de gastrites, lceras e neoplasias como adenocarcinoma e linfoma gstrico despertou um grande interesse a respeito da participao de bactrias no desenvolvimento de gastropatias. A interao entre o Helicobacter pylori e as doenas gstricas de humanos est bem estabelecida. Nos animais a infeco predominantemente por outras espcies de helicobactrias, sendo que h poucos dados na literatura a respeito da interao entre estas espcies e a mucosa gstrica.A literatura demonstra que ainda no h uma concluso definitiva sobre o papel do Helicobacter spp. na fisiopatologia das doenas gstricas dos animais. Os relatos sobre a prevalncia da infeco no Brasil so escassos e os resultados relacionando a presena da bactria com o estabelecimento de lceras gstricas so conflitantes. A obteno de dados envolvendo aspectos morfolgicos e epidemiolgicos ser importante para elucidar aspectos da fisiopatologia da infeco por Helicobacter spp. nos animais, contribuindo para minimizar as perdas econmicas e para estabelecer formas efetivas de preveno da infeco. Esperamos que esse estudo proporcione um melhor entendimento das leses que podem ser causadas por helicobactrias e tambm que possamos associar nossos resultados ao contexto atual da pesquisa sobre Helicobacter pylori. Este estudo tem como objetivo geral analisar a relao entre a infeco por Helicobacter spp. no estmago de sunos e as alteraes teciduais em diferentes nveis. Para alcanar esse objetivo sero realizadas provas de imunoistoqumica para avaliao de ndices de proliferao celular e de integridade de junes intercelulares, microscopia eletrnica de mucosa estomacal e biologia molecular (Reao em Cadeia pela Polimerase) para identificao de espcies e genes de patogenicidade em animais infectados e animais sadios.
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ESTUDO DO PERFIL PROTEICO DO PLASMA SEMINAL EM TOUROS DAS RAAS BRANGUS E PARDO-SUCA, POR MEIO DA ELETROFORESE SDS-PAGE RUIZ PEREIRA, ANA CARLA (Discente de curso de graduao - UNOESTE) MUNGAI CHACUR, MARCELO GEORGE (Docente - UNOESTE) GUABERTO, LUCIANA MACHADO (Discente de programa de Ps-Graduao - UNOESTE) A despeito de vrios estudos relativos ao perfil proteico do plasma seminal em touros, h a necessidade de uma caracterizao da realidade regional, sendo importante ressaltar o rebanho do Oeste do Estado de So Paulo na pecuria nacional. O plantel bovino paulista soma aproximadamente 13 milhes de cabeas, cerca de 6% lotadas na microrregio de Presidente Prudente- SP, exibindo a maior densidade de cabeas no estado. O plasma seminal produzido pelas glndulas sexuais acessrias responsvel pela manuteno da viabilidade dos espermatozides. Atualmente, sabe-se que as protenas do plasma atuam de forma positiva ou negativa a fertilidade dos touros. A morfologia espermtica supostamente influenciada pelos constituintes do plasma seminal, sendo o mesmo um dos responsveis pela fertilidade observada em touros Limousin e na raa Nelore. A partir da dcada 90 at os dias de hoje, estudos relativos composio do plasma seminal, visando determinar marcadores bioqumicos de fertilidade vem sendo desenvolvidos, para predizer o potencial reprodutivo de um animal. . O objetivo do estudo ser de investigar o perfil protico em eletroforese SDS-PAGE do plasma seminal dos touros, relacionando-o com a qualidade do smen. As amostras de plasma seminal pertencentes a 16 touros, sendo 8 da raa Brangus e 8 da raa Pardo-Sua, encontram-se congeladas a -20C, no Laboratrio de Reproduo Animal da UNOESTE. Para o ideal armazenamento desse material, as amostras foram centrifugados3 a 1500g por 15 minutos, separando e estocando 1mL do plasma seminal em criotubos, armazenados a -20C para a extrao e quantificao das protenas (LAEMILLI, 1970; BRADFORD, 1976), etapa essa que ser realizada nesse projeto. Posteriormente, ser realizada a eletroforese em gel de poliacrilamida (SDS-PAGE) em cuba vertical4 ligada fonte eltrica5 (50V x 50 mA por 30 minutos; e 300 V x 16 mA por 12 horas). A revelao das bandas proteicas ser feita em soluo a 2% de Coomassie blue R-2506 at a visualizao das mesmas, com posterior utilizao de transminador7 permitindo a captura, visualizao e o processamento de imagens de bandas proteicas reveladas nos gis.
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MORFOMETRIA DE TESTCULOS DE CARNEIROS COLETADOS EM MATADOURO, PERFIL HORMONAL E HISTOLOGIA BOABAID, DANIEL (Outro - UNOESTE) MUNGAI CHACUR, MARCELO GEORGE (Docente - UNOESTE) ARREBOLA, THAS ANDRESSA HERNANDES (Discente de programa de Ps-Graduao - UNOESTE) PERINI BUZZETI, SILVIA HELENA (Discente de curso de graduao - UNOESTE) SANTOS, DANIELE PERES DOS (Discente de curso de graduao - UNOESTE) SANCHES, OSIMAR DE CARVALHO (Docente - UNOESTE) A ovinocultura atualmente ocupa um lugar de importncia dentro dos criatrios de interesse zootcnico, sendo necessrio o desenvolvimento de estudos na rea de reproduo, relativos aos ovinos criados em clima tropical. A secreo de testosterona pelas clulas de Leydig est sob o controle do LH. A secreo do LH, por sua vez, controlada pela liberao episdica do hormnio liberador de gonodatropina (GnRH). Ocorrem at 12 liberaes episdicas de LH, durante as 24 horas do dia, nos machos ovinos. A tcnica AgNOR avalia as NORs de cromossomos ativos durante o ciclo celular e o nmero ou rea das NORs mostram essa atividade proliferativa, a partir da fase G1 at o mximo na fase S do ciclo. Esse modelo de marcao AgNOR possui um grande valor para diagnstico e prognstico de tumores, pois quanto maior o grau de malignidade, maior o nmero e menor o tamanho de AgNORs presentes dentro do ncleo. . Objetivo geral - Relacionar a morfometria dos testculos com o perfil hormonal e achados histolgicos de carneiros em peas colhidas em matadouro. Objetivos especficos Avaliar o nvel srico de testosterona total em ovinos mestios nas faixas etrias de: 8 a 12 meses; 13 a 20 meses e de 21 a 30 meses de idade. Avaliar a morfometria testicular macroscpica e microscpica do parnquima testicular nas trs faixas etrias. Avaliar o nmero de NOR nos nuclolos, corados pela tcnica AgNOR, nas clulas de Leydig e de Sertoli nas trs faixas etrias. . Sero coletados em matadouro comercial 120 pares de testculos de machos ovinos mestios, nas faixas etrias de: 8 a 12 meses; 13 a 20 meses e de 21 a 30 meses de idade, perfazendo 40 pares por faixa etria. Ser coletado o sangue da carcaa dos animais para realizao da dosagem hormonal por meio de radioimunoensaio (RIA) utilizando kit comercial (Testosterona total, Coat a Count - RIE) para testosterona total. Os testculos sero identificados conforme o lado em testculo direito (TD) e testculo esquerdo (TE) de acordo com a carcaa da qual ser coletado o sangue. As peas (testculos) sero armazenadas e transportadas em soluo salina a 37C para os laboratrios de Reproduo Animal e de Patologia Veterinria da UNOESTE para posterior anlise morfomtrica com o auxlio de um paqumetro, de modo a verificar o comprimento (cm) no eixo dorso-ventral, largura (cm) no eixo laterolateral; e a espessura (cm) no eixo crnio-caudal. Com a imerso dos testculos em proveta graduada contendo soluo fisiolgica, ser obtido o volume (mL) com posterior pesagem dos testculos. As amostras dos testculos de ovinos sero fixadas em soluo de Davidson, aps sero lavadas em gua corrente e transferidos para soluo de lcool 70%. O tecido em parafina ser cortado em blocos. Os cortes ficaro incubados em cmara mida durante 30 minutos a 60C numa soluo contendo nitrato de prata. .
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MORFOMETRIA DE OVRIOS DE OVELHAS COLETADOS EM MATADOURO, PERFIL HORMONAL E HISTOLOGIA ARREBOLA, THAS ANDRESSA HERNANDES (Discente de programa de Ps-Graduao - UNOESTE) MUNGAI CHACUR, MARCELO GEORGE (Docente - UNOESTE) BOABAID, DANIEL (Outro - UNOESTE) PERINI BUZZETI, SILVIA HELENA (Discente de curso de graduao - UNOESTE) SANTOS, DANIELE PERES DOS (Discente de curso de graduao - UNOESTE) SANCHES, OSIMAR DE CARVALHO (Docente - UNOESTE) A ovinocultura atualmente ocupa um lugar de importncia dentro dos criatrios de interesse zootcnico, sendo necessrio o desenvolvimento de estudos na rea de reproduo, relativos aos ovinos criados em clima tropical. A medula ovariana formada de tecido conjuntivo fibroelstico, nervos extensivos e artrias, compreendendo a parte mais interna do ovrio. O crtex possui os folculos e corpos lteos em vrios estgios de desenvolvimento, tudo sustentado por tecido conjuntivo e fibras musculares lisas em meio a vasos e nervos. As funes e durao do corpo lteo (CL) parecem depender das modificaes hemodinmicas que ocorrem durante o cio. O aumento dos nveis de progesterona durante a fase lutenica promove o feedback negativo para secreo de LH, diminuindo a frequncia de secreo e inibindo o desenvolvimento dos folculos at que ocorra a lutelise. A tcnica AgNOR avalia as NORs de cromossomos ativos durante o ciclo celular e o nmero ou rea das NORs mostram essa atividade proliferativa, a partir da fase G1 at o mximo na fase S do ciclo. O objetivo do trabalho ser relacionar a morfometria dos ovrios com o perfil hormonal e achados histolgicos de ovelhas em peas colhidas em matadouro utilizando a tcnica de AgNOR. Para a realizao do estudo, sero coletados em matadouro comercial 120 pares de ovrios de fmeas ovinas mestias, nas faixas etrias de: 8 a 12 meses; 13 a 20 meses e de 21 a 30 meses de idade, perfazendo 40 pares por faixa etria. Ser coletado o sangue da carcaa dos animais para realizao da dosagem hormonal por meio de radioimunoensaio (RIA) utilizando kit comercial (Progesterona, Coat a Count - RIE) e (Estradiol, Coat a Count - RIE). Os ovrios sero identificados conforme o lado em ovrio direito (OD) e ovrio esquerdo (OE) de acordo com a carcaa da qual ser coletado o sangue. As amostras dos ovrios sero fixadas em soluo de Davidson por cerca de 24 a 48 horas. Depois desse procedimento sero lavadas em gua corrente durante 1 hora e transferidos para uma soluo de lcool 70% e, ento, processados de acordo com a tcnica de rotina para microscopia ptica e de acordo com a tcnica de rotina histolgica para posterior incluso em parafina. O tecido em parafina ser cortado em blocos de 5m de espessura, utilizando o micrtomo rotativo, e depois sero desparafinizados, hidratados em srie alcolica decrescente e lavados com gua destilada e deionizada. Os cortes ficaro incubados em cmara mida durante 30 minutos a 60C numa soluo contendo nitrato de prata.
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EFEITO DA SAZONALIDADE NO PERFIL PROTEICO DO PLASMA SEMINAL E NAS CARACTERSTICAS DO SMEN DE TOUROS DAS RAAS SIMENTAL E NELORE GARDIM DE CESARE, ANGELO (Discente de curso de graduao - UNOESTE) MUNGAI CHACUR, MARCELO GEORGE (Docente - UNOESTE) TOSHIYUKI MIZUSAKI, KRISTOFFER (Discente de programa de Ps-Graduao - UNOESTE) HENRIQUE DOS SANTOS, FERNANDO (Discente de curso de graduao - UNOESTE) O estudo do perfil proteico do plasma seminal e sua relao com a fertilidade vem sendo objetivos de vrios estudos, dentro das espcies domsticas. Na espcie bovina contribui para a seleo dos touros frteis tanto para a monta natural quanto para o emprego do smen nas biotcnicas de reproduo.Um dos parmetros morfomtricos utilizados na seleo de touros o permetro escrotal (PE), facilmente mensurvel e de alta repetibilidade. Este permite prever o potencial reprodutivo de machos jovens, por estar associado ao desenvolvimento testicular. A morfologia espermtica supostamente influenciada pelos constituintes do plasma seminal, sendo o mesmo um dos responsveis pela fertilidade. partir da dcada de 90 at os dias de hoje, estudos relativos composio do plasma seminal, visando determinar marcadores bioqumicos de fertilidade vem sendo desenvolvidos, para predizer o potencial reprodutivo de um animal. O objetivo do estudo ser de investigar o efeito da sazonalidade no perfil proteico do plasma seminal e nas caractersticas do smen de touros das raas Simental e Nelore, criados extensivamente. O experimento ser realizado no municpio de Presidente Bernardes, SP. Sero utilizados 10 touros, sendo 5 da raa Simental e 5 da raa Nelore, com idades entre 3 e 10 anos, criados extensivamente. Mensalmente, durante 12 meses, as medidas do permetro escrotal sero tomadas por meio de fita escrotal graduada em centmetros (cm). A altura da cernelha (AC) em metros (m) ser mensurada com rgua graduada; o peso obtido com a utilizao de balana mecnica e o IMC calculado por meio da seguinte expresso: IMC = peso (Kg) / altura (m). Sero efetuadas colheitas de smen quinzenais, durante 12 meses, dos 10 touros por meio da eletroejaculao , mantendo as amostras em banho-maria entre 32 e 35C, para as anlises imediatas. A morfologia espermtica ser aferida frente a avaliao de 200 clulas com microscopia ptica de contraste de fase. Os ejaculados sero centrifugados3 a 1500g por 15 minutos, separando e estocando 1mL do plasma seminal em criotubos, armazenados a -20C at a extrao e quantificao das protenas (LAEMILLI, 1970; BRADFORD, 1976). Posteriormente, ser realizada a eletroforese em gel de poliacrilamida (SDS-PAGE) em cuba vertical4 ligada fonte eltrica5 (50V x 50 mA por 30 minutos; e 300 V x 16 mA por 12 horas). A revelao das bandas proteicas ser feita em soluo a 2% de Coomassie blue R-2506 at a visualizao das mesmas, com posterior utilizao de transminador7 permitindo a captura, visualizao e o processamento de imagens de bandas proteicas reveladas nos gis. A cada 30 dias, durante 12 meses ser colhido sangue por meio de venopuno jugular, para fins de dosagem de testosterona e cortisol por radioimunoensaio (RIA), com kits comerciais DPC Medlab. .

Levamisol em Gatos

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Encontro de Ensino, Pesquisa e Extenso, Presidente Prudente, 5 a 8 de outubro, 2009

Colloquium Agrariae, vol. 5, n. Especial, 2009

Encontro de Ensino, Pesquisa e Extenso, Presidente Prudente, 5 a 8 de outubro, 2009

Encontro de Ensino, Pesquisa e Extenso, Presidente Prudente, 5 a 8 de outubro, 2009

Colloquium Agrariae, vol. 5, n. Especial, 2009

Encontro de Ensino, Pesquisa e Extenso, Presidente Prudente, 5 a 8 de outubro, 2009

Colloquium Agrariae, vol. 5, n. Especial, 2009

Encontro de Ensino, Pesquisa e Extenso, Presidente Prudente, 5 a 8 de outubro, 2009

Colloquium Agrariae, vol. 5, n. Especial, 2009

Encontro de Ensino, Pesquisa e Extenso, Presidente Prudente, 5 a 8 de outubro, 2009

Analisador bioqumico Quicklab-Drake,So Paulo.

Colloquium Agrariae, vol. 5, n. Especial, 2009

Encontro de Ensino, Pesquisa e Extenso, Presidente Prudente, 5 a 8 de outubro, 2009

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Palavras- chave: eletrocardiografia; felinos; marcadores cardacos.

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Analisador semi-automtico DRAKE-SP. .Labtest diagnstica Lagoa Santa MG

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Costa, M..Z., 2Castilho, C.

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Dias 0 7 dias Esponja EB (2mg) PGF2 (2mL)

Dia 7 24 horas PGF2 (2mL)

Retira Esponja EB (2mg)

Figura 1. Esquema do protocolo hormonal utilizado.

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Palavras-chave: probitico, zinco, ovino

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Palavras-chave: ovino, probitico, zinco, ganho de peso

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30 a 60 dias 1,68ab 2,67a 0,85b 2,00a 1,46a 5,77 ** 1,50

0,19 NS 1,25 43,67

0,11 NS 1,94 112,16

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Palavras Chave: Urografia excretora; contraste iodado; co.

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