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Objetivo: Se plantea la comparacin de los resultados obtenidos en un alambique Charentais a escala prototipo con los de una planta piloto con columna de platos de rectificacin, estudiando dos aspectos: 1. La variacin con el tiempo de la graduacin alcohlica de los destilados de vino. 2. La evolucin de la concentracin de los compuestos qumicos voltiles ms significativos para la calidad de las holandas que darn origen al Brandy de Jerez. Condiciones experimentales:
Materia prima: Se destilan vinos elaborados a partir de la variedad Palomino de la zona vitivincola de Jerez de Frontera, desfangados por flotacin, fermentados a temperatura controlada de 20 C y sin adicin de anhdrido sulfuroso. Equipos:
1. Alambique Charentais construido en cobre, con una capacidad de carga de 20 litros. El prototipo permite la realizacin de la destilacin bien con salida directa de los vapores alcohlicos hacia el serpentn y posterior condensacin (Doble destilacin) con salida a columna de 5 platos y posterior condensacin (Destilacin en una etapa). 2. Planta piloto con columna de rectificacin de vidrio, con 15 platos y una carga de 50 litros.
Proceso: Para ambos equipos el proceso de destilacin se conduce en rgimen discontinuo hasta agotamiento del etanol en la caldera. Anlisis: La concentracin de los compuestos qumicos voltiles se determin por cromatografa de gases capilar y el contenido en etanol por densimetra. Un cromatograma tpico se presenta en la figura 2.
Figura 1. Alambique Charentais: Planta de destilacin de Gonzlez Byass para obtencin de holandas para Brandy de Jerez.
Resultados: 1. Se encuentra que en los procesos de destilacin estudiados la evolucin del porcentaje de etanol recuperado con el tiempo de operacin es similar para ambos equipos (Figura 3). Sin embargo la mayor capacidad de separacin de la columna de platos permite obtener destilados de vino con una graduacin alcohlica mayor (Figura 4). 2. El comportamiento en el transcurso de la destilacin de los congneres estudiados es variable. En las figuras 5 y 6 se presentan las concentraciones del acetal y acetato de etilo en los destilados. Se observa que la variacin de la concentracin para estos congneres es independiente de la capacidad de separacin de los equipos utilizados.
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3. Por el contrario, para la fraccin de alcoholes superiores (suma de n-propanol, iso-butanol, 2-metilbutanol-1 y 3-metil-butanol-1; figura 8), el lactato de etilo (Figura 9) y especialmente para el metanol (Figura 7) la capacidad de separacin influye sobre la variacin de concentracin.
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Figura 3. Evolucin del etanol recuperado con el tiempo
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Figura 6. Evolucin de la concentracin de acetato de etilo
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Figura 9. Evolucin de la concentracin de lactato de etilo
Comentarios y conclusiones: 1. Los resultados obtenidos pueden explicarse considerando que la destilacin de vinos es una separacin con dos componentes mayoritarios, etanol (voltil) y agua (fijo). En proporciones mucho menores estn presentes aquellos congneres voltiles que caracterizan el aroma y sabor de las holandas. Estos congneres se comportan durante la destilacin de acuerdo con unas volatilidades claramente no ideales y que dependen en general de la composicin del sistema. 2. La volatilidad relativa efectiva (con respecto al etanol) tanto del acetal como del acetato de etilo son siempre muy altas. Ello explica que la concentracin de ambos compuestos qumicos es mxima en la fraccin destilada ms rica de etanol que pueda obtenerse en el alambique en la columna. En el caso de los alcoholes superiores la volatilidad relativa es menor. De ah que el mximo se desplace hacia graduaciones intermedias. 3. El metanol se comporta como un componente menos voltil que los alcoholes superiores. En la columna de platos se observa que su concentracin decrece al aumentar la graduacin alcohlica. 4. El lactato de etilo posee una volatilidad relativa muy baja, por lo que el contenido de este compuesto qumico en los destilados disminuye al hacerlo la graduacin alcohlica del aguardiente. Bibliografa: (1) Recueil des mthodes internationales danalyse des boissons spiritueuses des alcools et de la fraction aromatique des boissons. Ed. Office International de la Vigne et du Vin. (1994). (2) Rosell, A; Trillo, L.M. Volatilidades relativas aparentes en destilacin vnica. Vol. 3, IX Congreso Nacional de Qumica, 159-165 (1993). (3) Cantagrel, R; Lurton, L; Vidal, J.P.: Galy, B. La distillation Charentais pour lobtention des eaux-de-vie de Cognac. 1 Symp. International sur les eaux de-vie traditionnelles dorigine viticole. Bordeaux. Lavoisier-Tec&Doc. 60-70 (1990). (4) Trillo, L.M. Formacin de acetales en destilacin vnica. Tesis Doctoral. Universidad de Sevilla (2001). (5) Alvarez, M.A. y col. Evolucin de algunos compuestos voltiles durante el proceso de destilacin para la obtencin de aguardientes de bajo grado (Holandas). Encuentros de Primavera de, sesin III-8. Universidad de Cdiz (1997). (6) Rosell, A; Trillo, L.M.; Alvarez, M.A. Equilibrio lquido-vapor en destilacin vnica. Determinacin de volatilidades relativas aparentes. Comunicacin al IV Congreso Nacional de Enlogos. Jerez de la Fra. (Cdiz). (2000). (7) Alvarez, M.A. y col. Influencia de la temperatura de fermentacin y el contenido de anhdrido sulfuroso en la elaboracin de vinos de La Mancha destinados a la obtencin de aguardientes de bajo grado (Holandas). Comunicacin al IV Congreso Nacional de Enlogos. Jerez de la Fra. (Cdiz). (2000).