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Jacques Deferne
Avertissement
Ce petit ouvrage est destin aux amateurs de minraux ainsi qu'aux tudiants en gologie. Il ne s'agit pas d'un ouvrage de minralogie descriptive proprement dit, mais d'un guide qui rsume les proprits des quelques 300 espces minrales qu'un bon amateur de minraux ou un tudiant en gologie devrait connatre. Les minraux les plus importants sont en caractres pleins. D'autres, moins frquents, sont en italiques. La classification propose ici est une version simplifie, inspire de celles dcrites dans les ouvrages classiques de Strunz et Dana . L'amateur de minraux qui russirait runir dans sa collection toutes les espces dcrites dans cet opuscule, aurait sa disposition un ventail tout fait reprsentatif de la diversit du monde minral. Pour l'tudiant en gologie, cet ouvrage peut servir d'aide-mmoire des connaissances minralogiques pratiques qui lui sont ncessaires pour la reconnaissance des minraux, pour la comprhension de la ptrographie et l'tude des gtes mtallifres. Pour complter ces descriptions, on peut consulter avec profit le Textbook of Mineralogy, par Dana & Ford, d. John Wiley, New-York ainsi que l'excellente Encyclopedia of Minerals, par Roberts, Campbell & Rapp, d. Van Nostrand, New-York, 1990. Les dessins de cristaux ont t effectus avec le programme "SHAPE" d'Eric Dowty, en s'inspirant pour certains d'entre eux des donnes runies par Ulrich Burchard. De nombreux sites internet ddis aux minraux peuvent aussi tre consult avec profit.
!
Structure
Espce minrale
Caractres gochimiques
Elment le plus abondant de la crote terrestre. C'est un atome volumineux, porteur de deux charges ngatives. Associ de petits atomes chargs positivement, il constitue les "groupes anioniques" qui caractrisent la plupart des classes chimiques. Deuxime en abondance, le silicium apparat toujours associ l'oxygne avec lequel il constitue le quartz ainsi que le groupe trs important des silicates. L'aluminium est un composant important qui joue un rle double : il apparat dans les minraux comme cation indpendant d'une part et peut aussi, d'autre part, remplacer partiellement le silicium dans certaines familles de silicates. C'est le plus lger de tous les atomes. On le trouve li l'oxygne sous la forme de groupes hydroxyles [OH] ou sous forme d'eau H2O. Abondant dans les feldspaths, il occupe une place importante dans les ocans auxquels il confre leur salinit (NaCl). Prsent dans presque toutes les classes minrales : fluorures, carbonates, sulfates, phosphates, silicates. Omniprsent dans presque toutes les classes de minraux. Sous forme de carbonate et associ au calcium, il forme les roches dolomitiques. Mais c'est dans les silicates qu'il est abondant, comme son jumeau le fer, avec lequel il forme les silicates "ferro-magnsiens". Atome volumineux qu'on trouve surtout dans les feldspaths et les micas. N'existe pratiquement que sous forme d'oxyde. Ne jouent aucun rle majeur dans la crote terrestre.
Silicium Aluminium Hydrogne Sodium Calcium Fer Magnsium Potassium Titane Autres
Si Al H Na Ca Fe Mg K Ti
20.3 6.2 2.9 2.5 1.9 1.9 1.8 1.3 0.2 0.7
En simplifiant l'extrme, on peut considrer la crote terrestre comme un immense assemblage compact de volumineux atomes d'oxygne entre les interstices desquels prennent place tous les autres atomes !
Il existe un troisime type d'assemblage. Il s'agit de la structure du type tungstne l'intrieur de laquelle chaque atome est entour de huit autres situs au sommets d'un cube. L'assemblage n'est plus tout fait compact et le taux de remplissage n'est plus que de 68 %. Il sagit de lassemblage cubique centr.
Ca CO 3
1 atome de calcium
3 atomes doxygne
1 atome de carbone
Certains atomes mtalliques (les cations) sont parfois inclus dans une parenthse. Cette dernire correspond gnralement un site particulier dans la structure cristalline, site o les atomes placs dans la parenthse peuvent se remplacer mutuellement, souvent en toutes proportions. On place conventionnellement ces atomes dans un ordre d'abondance dcroissante. Le nombre total d'atomes correspond l'indice dont est affecte la parenthse. Ainsi dans la formule de l'olivine (Mg,Fe)2SiO4, la parenthse indique que Mg et Fe peuvent se substituer en toutes proportions dans le minral, pour autant qu'il y ait globalement deux atomes pour chaque ttradre SiO4. L'ordre des symboles dans la parenthse indique que c'est le magnsium qui prdomine sur le fer. Si on avait crit (Fe,Mg)2SiO4, cela aurait signifi une prdominance du fer sur le magnsium.
Le remplacement d'un lment par un autre dans un mme site structural est l'origine des cristaux mixtes, issus de la cristallisation en toutes proportions d'un mlange de deux termes extrmes. On parle alors de srie isomorphe.
Triangle CO3
Ttradre SiO4
La charge lectrique ngative d'un groupe anionique doit tre compense par des atomes chargs positivement, les cations, afin que la charge globale du minral soit nulle. On voit parfois les groupe anioniques affects d'un indice ngatif, [CO3]2-, [SiO4]4-, [PO4]3-. Cela correspond au nombre de charges lectriques ngatives dont ils sont porteurs et qui devront tre compenses par les charges positives des cations avec lesquels ces anions seront associs. Les groupes anioniques, eux aussi, sont gnralement placs entre parenthses2 afin que le lecteur puisse plus facilement identifier la classe chimique laquelle appartient le minral. Par exemple, [PO4] indique qu'il s'agit de la classe des phosphates.
2 !Par souci de clart, nous plaons parfois les groupes anioniques entre parenthses crochets.
8 Lorsque le groupe anionique est multiple, on prfre crire [PO4]3 , indiquant qu'il y a trois fois le groupe [PO4], plutt que [P3O12]. Lorsqu'il n'y a aucune ambigut possible on peut supprimer la parenthse.
Ca
Anhydrite, Ca [SO4]
[SO4]
brique anionique porteuse de deux charges ngatives, indiquant qu'il s'agit d'un sulfate.
On voit souvent apparatre les anions Cl, F ainsi que le groupe hydroxyle [OH] dans une mme parenthse : [OH,Cl,F]. Ces termes peuvent se substituer les uns aux autres. Cette substitution est frquente, car ils ont peu prs la mme taille et sont tous trois porteurs d'une seule charge lectrique ngative. Dans le cas de l'apatite, Ca5[PO4]3 [F,Cl,OH], on distingue les varits hydroxyleapatite, fluor-apatite ou chlore-apatite suivant que [OH], [F] ou [Cl] prdomine sur les deux autres. Parfois, un mme lment peut apparatre deux fois dans une mme formule chimique. C'est le cas de la muscovite, KAl2[AlSi3O10][OH]2. Cela signifie que certains atomes d'Al se substituent aux atomes de Si raison d'un atome sur quatre dans le groupe anionique [AlSi3O10] alors que l'autre Al participe l'difice cristallin en qualit de cation dans un autre site structural.
1 Hugo Strunz : Mineralogische Tabellen, Akad. Verlag Geest & Portig, Leipzig.
2
Palache, Berman et Frondel : Danas's System of Mineralogy, John Wiley, New-York.
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Tungstates, Molybdates* [WO4]2-, comprend aussi [MoO4]2-. Phosphates [PO4]3-, comprend aussi [AsO4]3-, [VO4]3-, [SbO4]3-.
* souvent classs avec les sulfates
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Deux ttradres
Si2O7
Si3O9
Si4O12
Si6O18
Chane simple
SiO3
Chane double
Si4O11
AlSi3O10 ou Al2Si2O10
Dans les silicates fortement polymriss (chanes, couches, charpentes), les atomes de silicium sont souvent partiellement remplacs par l'aluminium. On rencontre alors une certaine proportion de ttradres [AlO4] parmi les ttradres [SiO4]. On parle alors d'alumino-silicates.
Considre du point de vue de l'abondance des diverses classes dans la nature, la rpartition se prsente sous un aspect trs diffrent. On remarque que les silicates et le quartz entrent dj pour plus de 90 % dans la composition de la crote terrestre et constituent l'essentiel des roches, alors que les composs chimiques tels que les phosphates, les sulfures, les sulfates ou les oxydes n'en constituent qu'une faible fraction. Il faut nanmoins souligner que ce sont prcisment ces derniers composs chimiques qui reclent les richesses minrales dont l'homme a besoin pour faire fonctionner ses industries. La liste des quelques 300 minraux qui sont dcrits dans les pages suivantes, a t tablie dans le but de donner une vue gnrale de la classification cristallochimique gnralement adopte aujourd'hui. Le choix est videmment arbitraire. A quelques exceptions prs, ces minraux sont tous exposs dans les galeries publiques du Musum de Genve. Les schmas de classification, eux-aussi, ont t trs simplifis. Les minraux les plus importants sont en caractres pleins. Ce sont ceux que tout tudiant en gologie ou tout amateur avis devrait connatre. D'autres, moins frquents, sont en couleur claire. En regard des quelques 4'000 espces connues, la liste est incomplte et les descriptions sont sommaires. Pour une description plus dtaille, nous renvoyons le lecteur aux nombreux ouvrages de minralogie descriptive qu'on trouve dans le commerce ainsi quaux divers sites qui existent sur internet.
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I. Elments natifs
Une trentaine d'lments ont t trouvs l'tat natif dans la crote terrestre. En plus des gaz de l'atmosphre, on trouve le groupe des mtaux nobles : Au, Ag, Pt, Ru, Rh, Pd, Os, Ir, quelques mtaux communs : Hg, Cu, Fe, Pb, ainsi que les semi-mtaux As, Sb et Bi. Parmi les non-mtaux ou mtallodes, le carbone et le soufre occupent une place importante. Les mtaux nobles ne sont presque jamais purs, mais constituent le plus souvent des cristaux mixtes (Pt-Ir) ou (Au-Ag). Les mtaux sont caractriss par des liaisons mtalliques, responsables de leur conductibilit lectrique et thermique. Il sont opaques et prsentent un pouvoir rflecteur lev qui leur confre un clat mtallique. Leur poids spcifique est lev, leur duret plutt faible. On runit sous le nom de semi-mtaux, As, Sb et Bi. Ils sont plutt rares l'tat natif et ne donnent jamais lieu des concentrations importantes. Parfois on peut trouver As et Sb en combinaison intermtallique As-Sb. Mtaux
Or Argent Cuivre Platine Mercure Plomb Fer Au Ag Cu Pt Hg Pb Fe
dens.
16 19 10 11 8.9 5 21 13.6 11.4
dur.
2.5 2.5 2.5 4.5 1.5
syst.
C C C C C C
7.3 7.8 4 5
Semi-mtaux
Arsenic Antimoine Bismuth Tellure Sb Sb Bi Te 5.7 6.7 9.8 6.2 3.5 3.5 3.5 2.5 R H R H Masse granulaire gristre. Blanc mtallique la cassure. Gtes hydrothermaux basse temprature. Aspect et conditions de gisement identiques ceux de l'arsenic. Masse arborescente, feuillete ou granulaire. Blanc mtallique. Gtes hydrothermaux de basse et de moyenne temprature. Extrmement rare. Gtes hydrothermaux de basse temprature.
* les minraux en teinte claire sont trs rares et ne sont signals que pour mmoire !
15 Non mtaux
Diamant Graphite Soufre Soufre C C S S
dens. dur.
3.5 2.2 2.1 2.0 10 1 12
syst.
C R O M
diamant
soufre
Le diamant et le graphite constituent un bon exemple de polymorphisme. Suivant les conditions rgnant au moment de la formation du minral on aura : - le diamant dont la formation requiert une pression norme, - le graphite, lorsque la pression est moindre.
structure du diamant
structure du graphite
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( 0.5% de la crote terrestre)
II. Halognures
Cette classe comprend les combinaisons de divers mtaux avec le chlore ou le fluor, plus rarement avec l'iode ou le brome. A part la fluorine qu'on trouve dans les filons hydrothermaux et la cryolite qui existe dans quelques rares pegmatites, ce sont des vaporites. On les trouve donc dans les roches sdimentaires formes en milieu lagunaire sub-dsertique. Ces minraux sont caractriss par un poids spcifique faible, une duret peu leve, un indice de rfraction trs bas et prsentent un solubilit souvent notable dans l'eau. Chlorures
Halite, NaCl Sylvine, KCl Crargyrite, AgCl Carnallite, KMgCl3.6H2O Atacamite, Cu2Cl (OH)3 Bolite, Pb9Cu8Ag3Cl21(OH)16H2O
dens. dur.
C C C Q O Q 2.2 2.0 5.5 1.60 3.76 5.1
syst.
2.5 2 2 2.5 3.5 3
rfr.
1.54 1.49 2.07 1.48 2.04
1.8 -1.9 Cristaux fibro-radis vert fonc. Zone d'oxydation des gtes de cuivre en zone dsertique.
Fluorures
Fluorine, CaF2 Villiaumite, NaF Cryolite, AlNa3F6 C C M 3.18 2.8 3.76 4 2 2.5 1.43 1.33 1.34 Cubes frquents, octadres et dodcadres plus rares, remplissage massif de fissures. Dans les filons hydrothermaux et fissures des roches sdimentaires. Trs rare, en cubes, ou masse informe, mauve, rougetre. Dans les vaporites riches en Na. Gnralement en masse blanchtre clat terne, dans quelques rares pegmatites.
17
! !
Chalcosine
hessite
galne
blende
chalcopyrite
18
Cristaux cubiques gris mtallique : cube frquent, octadre et dodcadre plus rares. Clivage cubique. Masse ou cristaux ttradriques jaune-miel noir transparents. Eclat adamantin, trait brun. Masse, agrgats grenus. Jaune bronze clair clat mtallique. Dans les roches ruptives basiques. Pseudo-ttradres ou masse mtallique jaune-verdtre clat mtallique. Parfois irisations. Masse grenue compacte. Cristaux rares. Gris acier sombre reflets verdtres la cassure. Masse bruntre, concrtions, avec irisations bleues, rouge-cuivre la cassure. Trait noir. Masse grenue clat mtallique. Couleur bronze-rougetre. Cristaux octadriques ou masses compactes ou granulaires. Gris acier. Ternit en rouge cuivr. Octadres, cubes ou massive dans de petits filons. Gris-blanc clat mtallique. Dimorphe de la blende. Se distingue de la blende par son anisotropie visible au microscope. Massive ou cristaux trapus tabulaires, feuillets hexag. Jaune bronze rougetre. Magntique. Massive, cassure irrgulire. Rares cristaux pyramidaux. Brun-rouge ple, clat mtallique. Masse grenue, encrotements. Couleur de cuivre rouge clair trs ple. Trs fines aiguilles en touffes flexibles. Gris-jaune avec clat mtallique. Cristaux tabulaires hexagonaux, en agrgats, masse grenue ou en enduit. Bleu fonc avec irisations. Masse ou rares cristaux clat adamantin. Trs reconnaissable sa couleur rouge sombre.
4.9 3-3.5 Cristaux rares. Enduit ou encrotement pulvrulent. Jaune brun orang. Eclat rsineux adamantin.
greenockite
pyrrhotine
covelline
cinabre
Sulfures de semi-mtaux
pyrite
hauerite
cobaltine
skutterudite
marcassite
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Plombs complexes
Bournonite, CuPbSbS3 Jamesonite, Pb4FeSb6S14 Boulangrite, Pb5Sb4S11 Semseyite, Pb9Sb8S21 Cylindrite, Pb3Sn4Sb2S14 Jordanite, Pb14As6S23 O M M M T M 5.8 5.7 6.0 5.9 5.4 6.0 2.5 2.5 3 2.5 3 3 Prismes trapus ou tabulaires, stris, masse granulaire. Gris acier noir, clat mtallique. Cristaux aciculaires stris verticalement, agrgat massif ou fibreux. Gris-noir, clat mtallique. Prismes longs aciculaires stris vertical., masse fibreuse. Gris de plomb bleutre, clat mtallique. Prismes tabulaires parfois tordus. Gris de plomb noir, clat mtallique. Masse de forme grossirement cylindrique, rognons ou agrgats. Gris-noir, clat mtallique. Cristaux tabulaires pseudo-hexagonaux. Gris de plomb avec irisations. Eclat mtallique.
tennantite !
ttradrique !
proustite !
pyrargyrite
bournonite!
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Cette classe comprend les composs des mtaux - et de quelques mtallodes - avec l'oxygne ou avec le groupe hydroxyle [OH]. Une quarantaine d'lments peuvent former avec l'oxygne des composs simples. Les principaux composs naturels dcrits ici concernent les lments H, Be, Mg, Al Si, Ti, Cr, Mn, Fe, Cu, Zn, Sn, Nb, Ta, Th et U. La majeure partie des oxydes et hydroxydes se forme dans la partie superficielle de l'corce terrestre, dans la zone d'influence de l'atmosphre et des eaux de circulation. Certains trouvent leur origine dans les processus endognes (magmatiques, pegmatitiques et hydrothermaux) comme le quartz, la cassitrite, le rutile, certains spinelles et oxydes de fer. Dans quelques cas ils sont lis aux phnomnes de mtamorphisme : corindon, spinelle. Les proprits physiques des oxydes sont caractrises par une grande rigidit, une duret leve, une grande stabilit chimique et un point de fusion lev. Ces qualits font qu'on les retrouve facilement dans les produits d'altration des roches, en particulier comme minraux lourds dans les alluvions. Les hydroxydes sont souvent le produit du remplacement de loxygne par le groupe [OH]. Ainsi MgO Mg(OH)2 et Al2O3 2 Al(OH)3. Ces minraux sont souvent lamellaires. Leur rsistance mcanique est un peu plus faible que celle des oxydes.
Oxydes simples
Cuprite, Cu2O Chalcotrichite, Cu2O Glace, H2O Priclase, MgO Zincite, ZnO Tnorite, CuO
Groupe du quartz
Quartz, SiO2 Tridymite, SiO2 Cristobalite, SiO2 R R Q 2.65 2.30 2.27 7 6.5 6.5 Prismes et rhombodres caractristiques. Massif dans filons. Transparent, incolore, clat vitreux. Cristaux hexagonaux tabulaires trs petits dans les cavits de certaines laves riches en silice. Cristaux octadriques trs petits, sphrules. Dans les cavits de certaines laves riches en silice.
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Cuprite
! !
quartz !!
Macle du Brsil
Macle du Dauphin
Macle du Japon
Sesquioxydes
Corindon, Al2O3 Hmatite, Fe2O3 Ilmnite, FeTiO3 Braunite, (Mn,Si)2O3 Bixbyite, (Mn,Fe)2O3 Perovskite, CaTiO3 R R R Q C R 4.0 5.2 4.5 4.8 4.95 4.0 9 6 5.5 6 6.5 5.5
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cassitrite
rutile
anastase
brookite
corindon
hmatite !
ilmnite
perowskite
7.5-8 Trs rare. En masse granulaire. Noir. Avec le corindon dans les roches de mtamorphisme intense. 8 6 6 5.5 8.5 5
2-3 En masse terreuse pulvrulente. Rouge brun-rouge. Zone d'oxydation des gtes de plomb.
Q 4.7-5.0 4-6 Prismes trapus, masse fibreuse. Noir gris argent, clat mtallique. Zone d'altration des gtes de Mn.
spinelle
magntite
chrysobryl
24 Oxydes de semi-mtaux
Snarmontite, Sb2O3 Stibiconite, H2Sb2O5
3.3-5. 3-7 Masse compacte, encrotement. Blanc jaune ple. Produit d'altration de la stibine. 5 5.2 8.2 4.4 5.5 5.7 3.5 4.4 4.3 3.8 2.3 2.5 6.4 Constituent des cristaux mixtes. Cristaux tabulaires pais. Brun noir, opaque, clat subm6 tallique. La densit augmente proportionnellement avec la teneur en Ta2O6. Dans les pegma6.5 tites et les filons hydrothermaux de haute temprature. 5.5 Octadres ou grains informes. Jaune-brun, clat rsineux. Carbonatites et pegmatites. 5.5 Octadres ou grains informes. Jaune ple brun, clat rsineux. Dans les pegmatites. 5-6 Prismes section rectangulaire, masse compacte. Noir bruntre, clat rsineux. Pegmatites. 6.5 Rares prismes transparents, stris. Masse feuillete. Jaune verdtre. Eclat vitreux rsineux. 5 4 5 2.5 3 5-6 Prismes stris, masse fibroradie, concrtions. Brun-noir, clat adamantin terreux. Zone daltration superficielle. Prismes stris verticalement, concrtions. Noir, clat mtallique terreux. Filons hydrothermaux de basses temprature. Mlange de divers hydroxydes de fer. Brun jaune, pulvrulent. Produit daltration. Cristaux tabulaires, en feuillets. Blanc vert ple. Transparent clat rsineux. Roches de faible mtamorphisme. Cristaux tabulaires pseudo hexagonaux. Masse aspect opalin, encrotement. Blanc verdtre, clat vitreux. Masse compacte, concrtions, stalactites. Noir, clat submtallique terreux. Zone dalteration des gtes de Mn.
Groupe de la Columbo-tantalite
Columbite, (Fe,Mn)Nb2O6 Tantalite, (Fe,Mn)Ta2O6 Pyrochlore, (Na,Ca)2Nb2O6(OH,F) Microlite, (Ca,Na,Fe)2(Nb,Ta)2O6(OH,F) Samarskite, (Fe,Y,U)2(Nb,Ta)2O6(OH,F) R R C C R R R R R M M
Hydroxydes
Diaspore, AlO(OH) Goethite, FeO(OH) Manganite, MnO(OH) Limonite, hydroxydes de fer Brucite, Mg(OH)2 Gibbsite, Al(OH) 3 Romanchite, BaMn2+Mn4+8O16(OH) Psilomlane
Terme gnral qui dsigne les oxydes de manganse massifs : romanchite, cryptomlane.
25
( 1.7 % de la crote terrestre)
V. Carbonates
Cette classe comporte les combinaisons d'un petit nombre d'lments mtalliques avec le groupe anionique [CO3]2-. Ce sont des cations bivalents de moyens et grands rayons ioniques : Mg, Fe, Zn, Ca, Mn, Sr, Pb, et Ba. Le cuivre participe galement cette classe, mais toujours accompagn de l'anion [OH]1-. Le zinc apparat dans les mmes conditions. On trouve les carbonates dans les roches sdimentaires, dans les roches mtamorphiques qui en drivent et dans les filons hydrothermaux o ils constituent souvent la gangue des minerais mtalliques. Ces minraux sont caractriss par une duret assez faible, une solubilit notable vis vis de l'eau et une trs forte birfringence. Ils sont assez facilement solubles dans les acides avec un dgagement gazeux effervescent de CO2. On associe aux carbonates les quelques nitrates, caractriss par le groupe anionique [NO3]1-. L'azote est d'origine atmosphrique. Les nitrates sont donc des dpts superficiels d'origine gnralement bactrienne. Ils n'existent que dans les rgions dsertiques chaudes. Srie rhombodrique
Calcite, CaCO3 Magnsite, MgCO3 Sidrite, FeCO3 Rhodochrosite, MnCO3 Smithsonite, ZnCO3 Sphrocobaltine, CoCO3 Dolomite, CaMg(CO3)2 Ankrite, Ca(Fe,Mg)(CO3)2
rfr.
1.49-1.66 Formes cristallines trs varies, clivage rhombodrique. Effervescence froid avec HCl. 1.51-1.70 Masse compacte blanche. Effervescence chaud avec HCl. Cristaux rares, encrotements. Rose violet. Filons hydrothermaux et zone daltration superficielle.
3.5 1.64-1.87 Rhombodres gris brun fonc. Dans les filons hydrothermaux. 4 1.60-181
4.5 1.62-1.85 Rarement cristallise, en crotes jaune-bruntre. Zone d'altration des gtes de zinc. 4 4 4 1.60-1.85 Trs rare. En rognons rose vif bleu-noir. Zone d'oxydation des gtes de cobalt. 1.50-1.68 Rhombodres frquents. Incolore gris. Effervescence chaud avec HCl. 1.53-1.72 Ressemble la dolomite. Conditions de gisement identiques, dans les zones riches en fer.
26 Srie orthorhombique
Aragonite, CaCO3 Strontianite, SrCO3 Whitrite, BaCO3 Crusite, PbCO3 Phosgnite, Pb 2CO3Cl2
rfr.
3.5 1.53-1.68 Souvent en prismes rhombiques mcls en pseudo-prisme hexagonal. Blanc bruntre. 5 1.52-1.67
3.5 1.53-1.68 Cristaux pseudo-hexagonaux, faces rugueuses. Filons hydrothermaux de basse temprature. 3 1.87-2.08 Cristaux blancs ou incolores, clat adamantin. Macles frquentes en rseau triangulaire. 2-3 2.12-2.14 Prismes courts. Blanc bruntre, clat adamantin. Zone daltration des gtes de plomb.
Nitrates
Nitratine, NaNO3 Salptre, KNO3 R O 2.2 2 1.5 1.34-1.58 Cristaux rares. Masse blanchtre ou efflorescences. Soluble dans l'eau. Rgions arides. 2 1.33-1.50 Efflorescences blanchtres dans les rgions arides. En relation avec une activit bactrienne.
Carbonates basiques
Malachite, Cu2(CO3)(OH)2 Azurite, Cu3(CO3)2(OH)2 Hydrozincite, Zn5(CO3)2(OH)6 Aurichalcite, (Cu,Zn)5(CO3)2(OH) Natron, Na2CO3.10H2O M M M M M 4.0 3.9 3.7 3.6 1.4 4 1.65-1.91 Cristaux rares. Encrotements mamelonns verts. Zone doxydation des gtes de cuivre. 3.5 1.73-1.83 Cristaux prismatiques aplatis, bleu fonc brillant. Zone daltration des gtes de cuivre. 2.5 1.64-1.75 Masse concrtionne incolore clat terreux ou nacr. Zone daltration des gtes de zinc. 2 1.66-1.75 Prismes aciculaires en touffes bleu-clair. Zone daltration des gtes de cuivre et de zinc. 1.5 1.41-1.44 Dans les vaporites autour de lacs riches en Na. Efflorescences. Soluble dans l'eau.
Aragonite
strontianite
whitrite
crusite
phosgnite
azurite
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VI. Borates
Ils ne constituent qu'une infime partie de la crote terrestre. On les rencontre dans les dpts dus l'vaporation de lacs sals, auprs de certaines sources chaudes et autour des dpts fumeroliens des volcans. Ils sont caractriss par les groupes anioniques [BO3]3- ou [BO4]5-, souvent lis entre eux, formant des structures en chanes ou en feuillets. Ils forment des minraux gnralement blancs. Leur indice de rfraction peu lev leur confre un clat vitreux. Leur duret est faible.
dens. dur. syst.
Boracite, Mg3B7O13Cl Colemanite, Ca2B6O1115H2O Tincalconite, Na2B4O5(OH)4.3H2O Borax, Na2B4O6(OH)2.3H2O Kernite, Na2B4O6(OH)2.3H2O Ulexite, NaCaB5O6(OH)6.5H2O Inderite , Mg2B6O11(OH)5.5H2O Kurnakovite,!Mg2B6O11(OH)5.5H2O O M H M M M M T 2.9 2.4 1.9 1.7 1.91 1.65 1.77 1.77 7 4.5 -2.5 2.5 1 2.5 3
Boracite
colmanite
borax
28
VII. Sulfates
( 0.2 % de la crote terrestre)
Ici le soufre ne se trouve plus comme anion, mais il constitue, en qualit de cation S6+, un groupe anionique avec 4 atomes d'oxygne : [SO4]2-. Cette combinaison n'existe qu'en milieu oxydant et c'est donc prs de la surface de la crote terrestre qu'on trouve les sulfates, dans la zone oxyde des gisements mtalliques ou dans les filons hydrothermaux. Ce groupe anionique est de grande taille et ne peut former de composs stables qu'avec des cations eux aussi de grande taille : Ba, Sr, Pb, par exemple. Les cations plus petits ne peuvent entrer dans des combinaisons sulfates que si elles sont hydrates. On place aussi dans cette classe les quelques rares tellurates [TeO3]2- et slnates [SeO3]2-. Les proprits physiques des minraux sont marques par une duret faible, une birfringence beaucoup moins leve que celle des carbonates. Certains sont facilement solubles dans l'eau. A l'exception de la barytine et de la clestine qui forment souvent la gangue de certains filons hydrothermaux, on rencontre les sulfates dans les roches sdimentaires d'origine lagunaire et dans la zone d'oxydation des gisements mtallifres. Sulfates anhydres dens. dur. syst.
Anhydrite, CaSO4 Barytine, BaSO4 Clestine, SrSO4 Anglsite, PbSO4 O O O O 2.9 4.5 3.9 6.3 3 3 3.5 3 Gnralement massive. Cristaux tabulaires rares. Incolore, blanc, rose, mauve. Prismes aplatis, souvent associs en feuillets pais. Incolore, blanc ou bruntre. Eclat vitreux. Cristaux prismatiques ou tabulaires. Incolore blanc. Eclat vitreux. Parfois en veines fibreuses. Prismes tabulaires. Incolore blanc ou jauntre. Eclat rsineux adamantin. Zone doxydation des.gtes de Pb.
Anhydrite
Barytine
Clestine
Anglsite
29 Sulfates hydrats
Gypse, CaSO4.2H2O Chalcanthite, CuSO4.5H2O Mlantrite, FeSO4.7H2O Epsomite, MgSO4.7H2O Picromerite, K2Mg(SO4)2.6H2O Leonite, K2Mg(SO4)2.4H2O Bloedite, Na2Mg(SO4)2.4H2O
Sulfates basiques
Antlrite, Cu3SO4(OH)4 Brochantite, CuSO4(OH)6 Linarite, PbCuSO4(OH)2 Jarosite, KFe3(SO4)2(OH)6 Alunite, KAl3(SO4)2(OH)6 O M M R R 3.88 3.97 5.31 3.1 2.7 3.5 4 2.5 3 3.5 Cristaux tabulaires ou prismes courts, agrgats fibreux ou aciculaires. Vert meraude, clat vitreux. Cristaux prismatiques aciculaires, agrgat de cristaux. Vert clair fonc, clat vitreux. Prismes lamellaires, agrgat aciculaire. Bleu fonc, clat vitreux adamantin. Cristaux trs petits, tabulaires ou pseudo-cubiques, masse fibreuse. Jauntre brun. Eclat rsineux. Cristaux pseudo-cubiques, parfois tabulaires, masses compactes ou fibreuses. Incolore jauntre. Eclat vitreux.
Gypse
Chalcanthite
Mlantrite
Epsomite
Picromerite
Bloedite
Antlrite!
Brochantite
30
Parfois associs aux sulfates, les wolframates, caractriss par le groupe [WO4]2-, ne forment de composs stables qu'avec le fer, le manganse et le calcium. Ce sont des minraux qui cristallisent haute temprature, la priphrie des massifs granitiques, dans les pegmatites et les filons hydrothermaux. Par analogie structurale on joint cette classe les molybdates qui ne constituent que quelques rares espces qu'on peut rencontrer dans la zone d'oxydation des gtes de molybdne, et un rare chromate, la crocose.
dens.
Hubnerite, MnWO 4 Wolframite, (Fe,Mn)WO 4 Ferberite, FeWO 4 Crocose, PbCrO 4 Scheelite, CaWO 4 Wulfnite, PbMoO 4 Powellite, CaMoO 4 M M M M Q Q Q
dur. syst.
4.8 7.3 7.2 6.0 6.1 7.0 4.35 4 4.5 5.5 2.5 5 2.5 3.5
Wolframite
Crocose
Scheelite!
Wulfnite!
Powellite
31
Cette classe est caractrise par la prsence des groupes anioniques volumineux [PO4]3-, [AsO4]3- ou [VO4]3-. Les minraux phosphats sont nombreux mais globalement ils ne reprsentent qu'une faible part de la crote terrestre. La grande taille du groupe [PO4] ne permet des combinaisons stables anhydres qu'en prsence de gros cations [Pb, Y]. Les cations plus petits impliquent un complment de remplissage de la structure par des molcules H2O. Les proprits physiques de ces minraux sont assez diverses et il est difficile de leur trouver des points communs. A part l'apatite qu'on trouve dans les roches magmatiques, la plupart des phosphates, arsniates et vanadates, se trouvent dans la zone d'oxydation de la crote terrestre et dans les stades terminaux des processus magmatiques (pegmatites, filons hydrothermaux). Phosphates anhydres
Monazite, (Ca,La,Y,Th)PO4 Xnotime, YPO4 Apatite, Ca5(PO4)3(F,Cl,OH) Pyromorphite, Pb5Cl(PO4)3 Mimtite, Pb5Cl(AsO4)3 Vanadinite, Pb5Cl(VO4)3 Amblygonite, LiAlF(PO4) Purpurite, (Mn,Fe)(PO4)
Monazite! !
Xnotime!
Apatite!
Pyromorphite!
Amblygonite
32 Phosphates hydrats
Vivianite, Fe3(PO4)2.H2O Erythrine, Co3(AsO4)2.8H2O Annabergite, Ni3(AsO4)2.8H2O Variscite, Al(PO4).2H2O
Uranophosphates
Torbernite, Cu(UO2)2(PO4)2.12H2O Autunite, Ca(UO2)2(PO4)2.8H2O Carnotite, K2(UO2)2(VO4)2.3H2O Q Q M 3-6 3.1 4.5 2 2 2 Plaquettes rectangulaires fines. Vert meraude. Eclat vitreux adamantin. Radioactif. Plaquettes fines, agrgats feuillets. Jaune jaune verdtre. Transparent, clat cireux. Radioactif. Agrgats microcristallins, encrotements. Jaune vif jaune verdtre. Aspect terreux. Radioactif.
Vivianite
Erythrine
Adamite/olivnite
Libethnite
Torbernite
33
Silicates et alumino-silicates
X. Nsosilicates ou silicates en lots
(environ 2 % de la crote terrestre)
La structure des minraux de cette classe est caractrise par des ttradres [SiO4]4- toujours isols les uns des autres. Les minraux sont gnralement compacts, durs et transparents comme la plupart des silicates. Les reprsentant les plus abondants, sont l'olivine, un des constituants des basaltes, les silicates d'alumine et les grenats qu'on trouve dans les roches mtamorphiques riches en alumine et en calcium. Groupe du zircon
Zircon, ZrSiO4 Thorite, ThSiO4
7.5 Prismes quadratiques termins par des pyramides. Incolore brun. Eclat rsineux adamantin.
Groupe de l'olivine
Forstrite, Mg2SiO4 Olivine, (Mg,Fe)2SiO4 Fayalite, Fe2SiO4 Tphrote, Mn2SiO4 O O O O 3.3 3.5 4.3 4.1 6.5 Cristaux tabulaires pais, grains irrguliers. Jaune-vert, clat vitreux. Dans les roches ruptives basiques. 6.5 Cristaux trs rares. Grains informes, vert-jauntre, clat vitreux. Dans les roches basiques. 6.5 Cristaux tabulaires pais, grains irrguliers. Vert jaune brun, clat vitreux. Dans les roches ruptives. 6 Cristaux tabulaires pais, grains irrguliers. Vert olive brun. Eclat vitreux. Dans les gtes de Mn.
Groupe de la phnacite
Phnacite, Be2SiO4 Willmite, Zn2SiO4 R R 3.0 4.1 8 Prismes courts allongs. Incolore jaune, brun. Transparent, clat vitreux. Dans les pegmatites. et les filons hydrothermaux.
5.5 Cristaux prismatiques, masse compacte ou fibreuse. Incolore brun. Fluorescent aux rayons UV. Gtes de Zn.
34
Andalousie
Disthne
Staurotide!
Topaze
Grenats! !
Vsuvianite
35
Groupe de la datolite
Datolite, CaBSiO4(OH) Euclase, AlBeSiO4(OH) Chloritode1, Fe2Al2(Al2Si2O10)(OH)4 M M M 2.9 3.1 3.6 5.5 7.5 6.5 Prismes courts, masse granulaire. Incolore jaune ple. Transparent translucide, clat vitreux. Prismes allongs. Incolore vert ple. Transparent, clat vitreux. Cristaux tabulaires clivage basal parfait (comme les micas). Vert fonc. Dans les schistes cristallins et dans certaines roches de mtamorphisme de contact.
Groupe de la chondrodite
Chondrodite, Mg5(SiO4)2(OH,F)2 Humite, Mg7(SiO4)3(OH,F)2 M M 3.2 3.2 6.5 6 Formes varies, massives, lamellaires. Macle sur {001}. Jaune-brun. Eclat vitreux Roches mtamorphiques de contact. ans les roches mtamorphiques de contact avec Mg. Comme la chondrodite. Dans les roches mtamorphiques de contact avec Mg.
Sphne
Datolite
Euclase
36
Les sorosilicates sont caractriss par la prsence, dans leur structure, de l'association de deux ttradres SiO4, formant le groupe anioniques [Si2O7]6-. Il n'y a que peu d'espces minrales qui prsentent ce type de structure. Mentionnons l'importante famille des pidotes qu'on rencontre dans les roches mtamorphiques. Les cyclosilicates sont caractriss par des anneaux de 3, 4 ou 6 ttradres SiO4 composant les groupes anioniques [Si3O9]6-, [Si4O12]8- ou [Si6O18]12-. Les minraux sont gnralement prismatiques avec une symtrie rhombodrique ou hexagonale. Les exemples les plus reprsentatifs sont la tourmaline et le bryl. Ce sont des minraux occasionnels des roches ruptives et mtamorphiques.
Sorosilicates, [Si 2 O 7 ]
Groupe de l'hmimorphite
Hmimorphite,! n4(Si2O7)(OH)2.H2O Z Lawsonite, CaAl2(Si2O7)(OH)2.H2O Ilvate,! CaFe2(Si2O7)(OH)
3.8-4.1 5.5
Groupe de l'pidote
Epidote, Ca2 (Al,Fe)Al2O(SiO4)(Si2O7)(OH) Pimontite, Ca2(Al,Fe,Mn)Al2O(SiO4)(Si2O7)(OH) Zosite, Ca2Al3O(SiO4) (Si2O7)(OH) Clinozosite, Ca2Al3O(SiO4)(Si2O7)(OH) O O O M 3.4 3.4 3.4 3.3 6.5 6 6.5 6.5 Prismes longs. Vert jaune vert fonc, noir. Eclat vitreux, brillant. Dans les roches mtamorphiques. Comme l'pidote. Brun rouge violet. Prismes stris. Gris vert, rose, rarement bleu (var. tanzanite). Eclat vitreux. Prismes stris. Incolore vert, rose. Eclat vitreux. Dans roches mtamorphiques.
37
2-2.4 2-4
* La tourmaline a une composition chimique trs variable. On peut la considrer comme un groupe runissant le schorl noir, l'elbate rose, l'indicolite vert-bleu, etc..
! !
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! !
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! Bryl!
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! Tourmaline!
section de tourmaline ! ! !
Dioptase
38
Les ttradres SiO4 se lient entre eux pour former des chanes simples ou doubles. Les proportions d'atomes d'oxygne et de silicium deviennent [SiO3]2- pour les premires, [Si4O11]6- pour les secondes. Ces deux types de chane correspondent deux grandes familles : les pyroxnes et les amphiboles. Les minraux sont caractriss par un poids spcifique plutt faible, une duret moyenne, une tendance aux formes prismatiques avec deux directions de clivages parallles l'axe du prisme {110}. L'angle entre ces deux directions de clivage est denviron 90 pour les pyroxnes, 120 pour les amphiboles. Les pyroxnes sont communs dans les roches ruptives basiques et diverses roches mtamorphiques. On les trouve aussi dans les mtorites pierreuses. Un peu plus riches en silice que les pyroxnes, les amphiboles apparaissent dans les roches moyennement basiques, dans les synites et parfois mme dans les granites.
Clinopyroxnes
Diopside, CaMg (Si2O6) Hdenbergite, CaFe ( Si2O6) Augite, Ca(Fe,Mg,Al) [(Si,Al)2O6] M M M 3,3 6 3.6 6 3.3-3.5 5.5 Prismes courts avec clivages {110} 90 l'un de l'autre. Le diopside est incolore vert-brun, l'augite brun-fonc noir, l'hdenbergite brun-vert noir. L'augite est un des principaux constituants des roches ruptives basiques. Le diopside et l'hdenbergite apparaissent dans les roches mtamorphiques.
Enstatite
Hypersthne
Diopside
Augite
39 Pyroxnes alcalins
Spodumne, LiAl (Si2O6) Jadite1, NaA (Si2O6) Aegyrine, NaFe (Si2O6)
1 On rserve le terme de jade est une roche faite d'un agrgat extrmement tenace de cristaux de jadite ou de nphrite, une varit de trmolite.
Pyroxnodes
Wollastonite, Ca3(Si3O9) Pectolite, Ca2NaH (Si3O9) Rhodonite, Mn3(Si3O9) T T T 2.9 2.8 3.6-3.7 5 5 6 Masse fibreuse ou compacte. Blanc gris, clat soyeux. Dans calcaires mtamorphiss. Cristaux aciculaires. Blanc, clat soyeux. Gtes hydrothermaux dans cavits des basaltes. Cristaux rares, encrotements. Rose mauve. Dpts hydrothermaux. roches mtamorphiques lies des gtes de Mn.
Spodumne
Aegyrine ! !
Rhodonite
40
6 6
Srie trmolite-actinote
Trmolite, Ca2Mg5 (Si4O11)2 (OH)2 Actinote1, Ca2(Mg,Fe)5 (Si4O11)2 (OH)2 M M 2.9-3.2 5-6 3.1-3.4 5-6 Cristaux lamellaires aciculaires ou columnaires, blanchtres. Eclat nacr. Longs prismes vert-fonc en agrgats parallles ou rayonnants.
Srie de la hornblende
Hornblende,NaCa2(Mg,Fe,Al)5[(Si,Al)4O11]2(OH)2 Ribeckite1, Na2(Fe",Fe"')5 (Si4O11)2 (OH)2 Glaucophane, Na2Mg3 Al2(Si4O11)2 (OH)2 M M M 3.0-3.5 5-6 3.4-3.8 3.1 5 6 Prismes courts. Vert fonc noir, clat vitreux rsineux. Forme le plus souvent une asbeste bleue, connue sous le nom de crocidolite. Grains allongs, agrgat bacillaire. Bleu vif gristre. Dans les schistes de faible mtamorphisme
1 Lasbeste (ou amiante) runit les varits fibreuses dactinote, de chrysotile et de ribeckite
41
Les ttradres SiO4 sont polymriss dans deux directions d'extension, formant des couches charges ngativement. La proportion d'atomes d'oxygne et de silicium est [Si2O5]2-. Toutefois la substitution d'une partie des atomes de silicium par de l'aluminium au sein du ttradre SiO4, dtermine, pour certains, un groupe anionique [AlSi3O10]5-. La disposition structurale en couches se rpercute sur les proprits physiques des minraux : habitus en feuillets, clivage basal parfait, cohsion et duret faibles, poids spcifique peu lev. Presque tous sont monocliniques (pseudo-hexagonaux). Les phyllosilicates sont caractriss par une faible cohsion des couches entre elles, favorisant la prsence dun clivage trs facile.
structure de la muscovite
Groupe de la kaolinite
Kaolinite Halloysite Nontronite Al4(Si4O10)(OH)8 Al4(Si4O10)(OH)8.4H2O Fe2(Si4O10)(OH)2.nH2O
dens.
2-2.5 2-2.2 2-3 2-3
dur.
2.5 2.5 1-2 1-2
Montmorillonite Al2(Si4O10)(OH)2.nH2O
clivage de la muscovite La structure est caractrise par des couches lies entre elles par des forces trs faibles. Les rares cristaux visibles forment des lamelles ou des cailles incolores clat nacr. Ce sont des masses plus ou moins terreuses. La kaolinite est la plus frquente. Elle se prsente le plus souvent en masse blanchtre qui s'effrite sous les doigts. Elle absorbe l'eau en donnant une pte plastique. Provient de l'altration des feldspaths.
Groupe de la serpentine
Antigorite Chrysotile Mg3(Si2O5)(OH)4 Mg3(Si2O5)(OH)4 2.6 2.6 3 3 Minraux indiscernables l'un de l'autre. Masse verdtre compacte ou feuillete, parfois fibreuse (chrysotile/asbeste). Vert fonc brun. Toucher onctueux. Produit daltration.de l'olivine.
42 Groupe du talc
Mg3(Si4O10)(OH)2 Talc, Pyrophyllite, Al2(Si4O10)(OH)2
dens.
2.7-2.8 2.7-2.9
dur.
1 1-2
Autres phyllosilicates
Apophyllite1 KCa4 (Si4O10)2 F. 8 H2O Prehnite 2 Ca2Al(AlSi3O10)(OH)2 2.35 2.8-3.0 5 6.5 Prismes et pyramides quadratiques stris verticalement. Clivage basal parfait. Incolore vert. Origine hydrothermale Cristaux prismatiques ou tabulaires, concrtions. Jaune-vert ple, clat vitreux. Filons hydrothermaux et roches mtamorphiques.
1 souvent appele "fausse zolite" cause de son comportement vis vis de l'eau et de son affinit avec les zolites. 2 structure encore mal connue, probablement intermdiaire entre les phyllosilicates et les inosilicates.
Biotite!
Pennine!
Apophyllite
43
Syst. Dens.
M T M T 2.57 2.57 2.57 2.62
44
macle de Carlsbad
habitus adulaire
Orthose
Albite
Feldspathodes
Leucite K(AlSi2O6)
Syst. Dens.
Q H C C 2.4 2.6 2.2 2.4
* On rserve le terme de Lapis-Lazuli un agrgat massif constitu essentiellement de lazurite associe divers minraux, en particulier la pyrite.
Scapolites
Marialite Meionite Na3(AlSi3O8)3NaCl Ca(Al2Si22O8)3CaCO3 Q Q 2.6 2.7 Prismes quadratiques, agrgats grenus. Incolore, blanc gris. Eclat vitreux rsineux. Roches mtamorphiques de contact. Identique la marialite avec laquelle elle forme une srie isomorphe.
Leucite
Nphline
Sodalite
Scapolite
45 Zolites
Analcime, Na(AlSi2O6).H2O Chabasie, Ca(Al2Si4O12).6H2O Natrolite, Na2(Al2Si3O10).2H2O Msolite, Na2Ca2(Al2Si3O10)3.8H2O Scolecite, Ca(Al2Si3O10).3H2O Heulandite, Ca(Al2Si7O18).6H2O Harmotome, (Ba,K)(AlSi3O8)2.6H2O Stilbite, Ca(Al2Si7O18).7H2O Laumontite, Ca(Al2Si4O12).4H2O
syst. dens.
C R O M M M M M M 2.7 2.1 2.25 2.25 2.3 2.2 2.4 2.25 2.4
dur.
3-4 4-5 5.5 5 5.5 4 4.5 4 3-4
Analcime
Heulandite
Harmotome
Stilbite
Laumontite