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Universidad Pedaggica Experimental Libertador Instituto Pedaggico de Caracas Departamento de Biologa y Qumica Autores: Alejandra Herrera; Yerimar Canache;

Alfred Baloa Febrero 2012 DETERMINAR EL EQUILIBRIO QUMICO DE UN SISTEMA HOMOGNEO, EN UNA DISOLUCIN A TRAVS DEL MTODO YODIMTRICO

El Problema Situacin Problema

A medida que la reaccin tiene lugar, disminuye la concentracin de los reactivos segn se van agotando. Del mismo modo, la velocidad de la reaccin tambin decrece. Al mismo tiempo aumentan las concentraciones de los productos, tendiendo a colisionar unos con otros para volver a formar los reactivos. Por ltimo, la disminucin de la velocidad de la reaccin directa se equipara al incremento de la velocidad de la reaccin inversa, y cesa todo cambio. El sistema est entonces en equilibrio qumico, en el que las reacciones directa e inversa tienen lugar a la misma velocidad. Los cambios en sistemas en equilibrio qumico se describen en el principio de Le Chtelier. Segn este principio, cualquier intento de cambio en un sistema en equilibrio provoca su reaccin para compensar dicho cambio. Por lo que un aumento o disminucin de la temperatura, el sistema se modificara en cuestin de modificar este cambio, y el mismo sucede con el volumen, puesto que un cambio de este, producira una variacin en el nmero de moles
Formulacin del Problema Cul es la concentracin de los compuestos involucrados en el equilibrio, determinado experimentalmente y por medio de esto calcular la constante de equilibrio?

Objetivos Objetivo General Determinar a travs del mtodo yodomtrico el equilibrio qumico de un sistema homogneo en disolucin de cloruro frrico y yoduro de potasio Objetivos Especficos Determinar la relacin entre la temperatura del sistema homogneo y la constante de equilibrio para este sistema. Comparar las distintas constantes de equilibrio tomadas para la reaccin a las diferentes temperaturas. Justificacin y Aplicacin de la investigacin Esta prctica de laboratorio se realiza con el fin de reforzar el conocimiento sobre la titulacin y equilibrio qumico, a su vez los estudiantes podrn poner en prctica el contenido aprendido en situaciones anteriores. Una aplicacin de la misma se puede observar en las estaciones de metro, en estas estaciones cuando se abre la puerta de un vagn por primera vez en el da, la corriente de pasajeros invade los pasillos y las puertas y se precipita al interior del vagn. No salen pasajeros porque es el primer tren del da. Cuando el tren se detiene en la siguiente estacin, salen ms pasajeros. Quizs algunos salgan del tren en este punto. En cada parada sucesiva, saldrn ms pasajeros, pero tambin entraran ms y ms pasajeros. Para describir una situacin semejante en las reacciones qumicas cuando de improviso se invierte una reaccin y no hay cambio neto utilizamos el trmino de equilibrio. Como por ejemplo, tambin en un vagn del metro, el movimiento inicial es en una direccin. En algn momento, el nmero de pasajeros en el vagn no cambiara mucho porque el nmero de personas que salen del tren ser casi igual al nmero de las personas que entran. Limitaciones Contaminacin del reactivo. Inadecuado manejo de los instrumentos de laboratorio. Ineficiencia de los instrumentos Inadecuada tcnica de titulacin.

Elementos Tericos Definicin de Trminos bsicos El termino solubilidad se utiliza para designar al fenmeno cualitativo del proceso de disolucin como para expresar cuantitativamente la concentracin, segn Cayuela(2008): Es la mxima cantidad de soluto que se disolver en una cantidad de disolvente a una temperatura especfica., esto depender de la temperatura en que se disuelva, y de la solubilidad que tenga el respectivo compuesto, la temperatura segn Cayuela(2008) es la: Magnitud termodinmica que mide el nivel trmico de un cuerpo. Si dos cuerpos entran en contacto, se produce una transferencia de energa trmica desde el cuerpo que tiene la temperatura ms elevada a aquel que tiene una temperatura ms baja. Esta transferencia de energa trmica a su vez permite la disolucin, la cual es una mezcla homognea de dos o ms componentes, y de estos a su vez se puede calcular la concentracin, por medio del mtodo de la titulacin volumtrica, una titulacin segn Skoog (2000): Es un procedimiento en el que se aade de un patrn de solucin de un analito hasta que se considere completa la reaccin entre el analito y el reactivo. Y a su vez una titulacin volumtrica es una valoracin donde se mide el volumen del titulante o reactivo patrn, con el fin de determinar la concentracin del compuesto, en este caso, para la determinacin del equilibrio de un sistema homogneo, se hace uso del mtodo yodomtrico el cual segn Skoog (2000): es un mtodo volumtrico de anlisis qumico, donde durante la titulacin el aspecto o la desaparicin del elemental yodo indica el punto final. A su vez la concentracin de los distintos compuestos que intervienen en el sistema permite conocer la constante de equilibrio. El equilibrio qumico segn Skoog(2000): se establece cuando existen dos reacciones opuestas que tienen lugar simultneamente a la misma rapidez una reaccin en equilibrio es un proceso dinmico en el que continuamente los reactivos se estn convirtiendo en productos y los productos se convierten en reactivos. Existen los equilibrios homogneos, los cuales son un estado en equilibrio en el cual las especies en reaccin se encuentran en la misma fase. La constante de equilibrio es por tanto segn Cayuela(2008): Es el nmero igual a la relacin de los productos entre las concentraciones de equilibrio de los reactivos, cada una elevada a sus coeficientes estequiomtricos. Existen diversos factores capaces de modificar el equilibrio en un proceso qumico, como lo son la temperatura, la presin, el volumen y las concentraciones. Es decir que si se modifican alguno de estos factores en las especies reaccionantes, la reaccin evolucionar en uno u otro sentido hasta alcanzar un nuevo estado de equilibrio, esto es lo que se conoce como el Principio de

Le Chatelier, segn Cayuela(2008): si en un sistema en equilibrio se modifica los factores externos, el sistema evoluciona de forma que se desplaza en el sentido que tienda a contrarrestar dicha variacin. Por ejemplo si se aumenta la temperatura se altera el equilibrio ya que los compuestos a altas temperaturas se hacen ms solubles y generan un desequilibrio de la reaccin en momento, se opone a ese aumento de energa calorfica desplazndose en el sentido que absorba calor, es decir hacia el sentido que marca la reaccin endotrmica, adems de afectar el equilibrio, modifica el valor de la constante, puesto que un aumento de la temperatura disminuye el valor de la constante y viceversa. Esto puede expresarlo la constante de equilibrio, segn Petrucci (2003): Si K< 1, entonces se dice que la reaccin se encuentra desplazada a la izquierda, es decir se favorece la formacin de los reactivos. Si K =1, es una reaccin en la que se obtiene 50% de reactivos y 50% de productos. Si K > 1, la reaccin se encuentra desplazada a la derecha, se favorece la formacin de los productos. Por tanto un aumento de la temperatura tendera ms a favorecerse la formacin de los reactivos, y una disminucin de la misma tendera ms a favorecerse la formacin de los productos. Sistema de Hiptesis A 25C se favorece la formacin de los productos siendo esta exotrmica, en cambio cuando se aumenta la temperatura a 40C se favorecer la formacin de los reactivos, disminuyendo la formacin de los productos, siendo endotrmica, Igualmente se tiene que al variar el volumen, tiende a un cambio en la cantidad de sustancia. Sistema de Variables: Tipos de variables Dependiente Independiente Interviniente Controlada Variables Constante de equilibrio Temperatura Concentracin Forma de preparacin de las disoluciones Instrumentos de medicin Observacin de la variacin de color. Cantidad de sustancia al inicio.

Diseo de investigacin Marcha analtica #1.

Preparar las disoluciones de cloruro frrico; ioduro de potasio y tiosulfato de sodio

Agregar en un vaso precipitado 50cm 3 de disolucin de almidn Colocar en 4 matraces las soluciones: 50cm 3 (FeCl3 a 0,03 mol/dm3); 50cm 3 (KI a 0,03 mol/dm3); 70cm 3 (FeCl3 a 0,03 mol/dm3) y 30 cm 3 (KI a 0,03 mol/dm3)

Introducir a los matraces en un termostato a 25C durante 30 min

Mezclar los matraces N1 y N2

Mezclar a los 10 min los matraces N 3 y N 4

Dejar en el termostato durante 30 min

Tomar una licuota de 15cm 3 de cada matraz

Colocar en 2 matraces que se encuentren sobre hielo

Valorar cada muestra con tiosulfato de sodio 0,015 mol/dm3

Valorar cada 30 min, hasta tener tres valoraciones.

Repetir la titulacion a 40C

Tcnicas de recoleccin de datos.

Cuadro #1. Datos obtenidos en la valoracin de una mezcla de KI y FeCl3 con tiosulfato de sodio a 25C. Muestras (mezclas) 1y2 3y4 Volumen (ml) gastado del tiosulfato de sodio 30 min 60min 90min

Cuadro #2. Datos obtenidos en la valoracin de una mezcla de KI y FeCl3 con tiosulfato de sodio a 40C. Muestras (mezclas) 1y2 3y4 Volumen (ml) gastado del tiosulfato de sodio 30 min 60min 90min

Cuadros de resultados. Cuadro #1. Datos obtenidos para la concentracin de las especies involucradas en el equilibrio. Volumen (ml) Concentracin de las especies involucradas en la reaccin (mol/dm 3 ) [ FeCl 3 ] [ I2] [ FeCl 2 ]

Cuadro #2. Datos obtenidos en la determinacin de la constante de equilibrio para la reaccin a 25C Muestras (mezclas) 30min 1y2 3y4 Constante de equilibrio 60min

90min

Cuadro #3. Datos obtenidos en la determinacin de la constante de equilibrio para la reaccin a 40C Muestras (mezclas) 30min 1y2 3y4 Constante de equilibrio 60min

90min

Tcnicas de procesamiento y Anlisis de datos Clculos. Reacciones

2FeCl3 ( ac) 2KI ( ac) 2FeCl2 ( ac) I 2 ( ac) 2KCl( ac)


2 2 2S 2 O3 ( ac) I 2 ( ac) S 4 O6 ( ac) 2I ( ac)

Posibles clculos y/o grficos VFeCl3= 0,25 dm3 x 0,03mol FeCl3 x 270,30g FeCl3 = 2,02g FeCl3 1dm3 1mol FeCl3

VKI = 0,1 dm3 x 0,03mol KI x 166.006 g KI = 0,50 g KI 1dm3 1mol KI

Para calcular Kc primero se necesitan las concentraciones

Kc

KCl 2 FeCl2 2 FeCl3 2 KI 2

Concentraciones

KCl ? FeCl2 ?
Para calcular la energa libre G = -RTln(Keq)

Referencias Bibliogrficas Castellan, G. (1998). Fisicoqumica. (2 ed). Mxico: Editorial Addison Wesley Longman. Cayuela N.(2008). Qumica Esencial. (6ta ed). Mxico. Editorial Larousse. Cursillos y Conferencias (1999, septiembre 15). Repaso de Termodinmica Qumica. Madrid: Sauer. F. Recuperado Enero 13, 2012, de la web: http://upcommons.upc.edu/revistes/bitstream/2099/6041/1/Article03.pdf Petrucci H.; Harwood W.; Herring G. (2003). Qumica General. (8va ed.) Editorial Prentice Hall. Madrid. Sanchez A. (2000) Energa Libre de Gibbs. Universidad Nacional San Luis de ICA. Facultad de Ingeniera. Peru.

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