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CURSO DE FORMACIN PREVIO A LA CAMPAA SANITARIA SOBRE DROGADICCIN

DROGAS DE ABUSO: ANLISIS E INTERPRETACIN


Dra. M Luisa Soria. Instituto Nacional de Toxicologa y Ciencias Forenses

O.M.S.
DROGA
es toda sustancia que introducida en el organismo, sea por cualquier va de administracin, produce una alteracin del sistema nervioso central del individuo y adems crea dependencia, psicolgica, fsica o ambas.

TOXICOLOGA FORENSE
Conjunto de conocimiento aplicables a la resolucin de los problemas toxicolgicos que plantea el Derecho (Gisbert Calabuig, 1958). Utilizacin de los conocimientos toxicolgicos para conseguir una correcta aplicacin de la Ley (Cravey y Baselt, 1981)

CONTROL CONSUMO DROGAS ANALISIS DEL RENDIMIENTO HUMANO TOXICOLOGIA POST-MORTEM (Levine, 2004)

ANLISIS TOXICOLGICO DE DROGAS DE ABUSO

NATURALEZA DE LOS CASOS

TIPO DE DROGA DE ABUSO

NATURALEZA DE LOS CASOS


POST-MORTEM MEDIO LABORAL DOPPING TRFICO INTOXICADOS SUMISIN QUMICA CONSUMO CRNICO

TIPO DE DROGAS DE ABUSO


DEPRESORAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Alcohol, Hipnticos Inhalantes Opiceos (herona, morfina, metadona). Ketamina, GHB

ESTIMULANTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL


Cocana. Anfetaminas, Drogas de sntesis: xtasis Nicotina. Xantinas (cafena, tena).

SUSTANCIAS PSICODLICAS
Alucingenos: LSD, mescalina Derivados del cannabis: hachs, marihuana...

DROGAS EMERGENTES
-DROGAS NUEVAS DESCONOCIDAS :
METILONA (3,4 metilenedioximetcatinona) EXPLOSION MEFEDRONA: (4-methylmethcathinone) PIPERAZINAS SPICE Y CANNABINOIDES SINTTICOS CONEXOS: 14 ingredientes de origen vegetal. JWH-018 . En diciembre de 2008 Alemania y Austria cannabinoide sinttico JWH-018 A comienzos de 2009, CP 47,497

-DROGAS CONOCIDAS :
Cheese: herona negra+ Tylenol(paracetamol y difenhidramina) yaba : metanfetamina+cafena Speed ball : herona+cocaina Ts and blues: tripelenamina+pentazocina Blue Velvet: tripelenamina+herona -DROGAS

REEMERGENTES:

anabolizantes

PIPERAZINAS
BZP : 1-benzilpiperazina A2 mCPP: 1-(3 clorofenil)piperazina o metaclorofenilpiperazina arlequn BZP con TFMPP 1-(3-trifluorometilfenil)piperazina : imitan efectos xtasis TFMPP+mCPP+oMPP+pCPP X4 BZP: Efectos como las anfetaminas de sintesis (xtasis like) Estrecho margen de seguridad Ningn caso de muerte conocida mCPP: Efectos estimulantes y alucingenos como el xtasis Con frecuencia se sustituyen Efectos similares a la trazodona (psicoactivo con propiedades sedantes y antidepresivas

CLUB DRUGS PARTY DRUGS RAVE DRUGS

CLUB DRUGS
MUY PELIGROSAS
SUMISINCLUB DRUGS QUMICA (agresiones sexuales) PARTY DRUGS SINTETIZADAS DE MANERA ILEGAL RAVE DRUGS (parecen medicamentos) VULNERABILIDAD INDIVIDUAL VARIACION CONCENTRACIN CON EL LOTE

CLUB DRUGS
MDMA Drogas de sntesis (drogas de diseo)

Anfetaminas entactgenas (derivados metilenodioxianfetaminas) 3,4-metilenodioxianfetamina (MDA, pildora del amor) 3,4-metilenodioximetanfetamina (MDMA, xtasis, Adn, XTC) 3,4-metilenodioxietilanfetamina (MDEA o MDE, Eva) N-metil-1-(3,4-metilenodioxifenil)-2 butamina (MBDB). Anfetaminas alucingenas (derivados metoxianfetaminas) 4-bromo-2,5-dimetoxianfetamina ((DOB) 4-metil-2,5-dimetoxianfetamina (DOM, serenitytranquility-peace o STP) 2,4,5-trimetoxianfetamina (TMA-2) Parametoxianfetamina (PMA)

Anfetaminas
Anfetamina y dextroanfetamina Metanfetamina (speed, ice, crystal, crystal meth) Efedrina (xtasis verde, herbal ecstasy) Catinona y catina Metilfenidato y Pemolina (utilizados para el dficit de atencin) Fenilpropanolamina (anorexgeno, descongestivo nasal) Anorexgenos Fenfluramina, Dexfenfluramina, Fentermina, Fenproporex, Clobenzorex, Aminorex, Anfepramona (dietilpropion), Fenmetrazina, Mazindol

Derivados del fentanilo: Alfa-metilfentanilo (China White) 3-metilfentanilo (3-MF) Derivados de la petidina: 1-metil-4-fenil-4-propionoxipiperidina (MPPP) Derivados de la metacualona Meclocuolona Nitrometacualona,

SMART DRUGS DROGAS INTELIGENTES


MEJORAN MEMORIA, APRENDIZAJE, ATENCIN SMARTS DRUGS CLSICAS: PIRACETAM, ACETIL-L-CARNITINA, CITICOLINA, VASOPRESINA, DIHIDROERGOTOXINA, SMARTS DRUGS METILFENIDATO, ONDASENTRN. NUEVAS: SELEGELINA, GABAPENTINA, MODAFINILO, MELATONINA,

EN EEUU EL TETRA TAB CUATRO MEDICAMENTOS QUE SE VENDIERON ILEGALMENTE EN INTERNET METILFENIDATO HIERBAS: EFEDRA (Ma Huang) Explore y E-booster

DROGAS MAS FRECUENTES


"X," "Adam," and "Ecstasy" nombres de MDMA

"G," "Liquid Ecstasy," hydroxybutyrate (GHB)

"Georgia

Home

Boy"

or

Gamma-

Roofie" or "Roche" (Rohypnol) "Speed," "Ice," "Chalk," "Meth" (Methamphetamine) DROGAS DISOCIATIVAS: NUEVOS ALUCINGENOS

"Special K" or vitamina K" (Ketamine) Polvo de angelo PCP (Fenciclidina)

"Acid" Trippie or Lysergic Acid Diethylamide (LSD)

-TRFICO -INTOXICADOS -SUMISIN QUMICA -CONSUMO CRNICO

Sangre, fluido oral Sangre, orina Sangre, orina, cabello Cabello

TIPODE DROGA DE ABUSO

NATURALEZA DE LOS CASOS


POST-MORTEM MEDIO LABORAL DOPPING TRFICO INTOXICADOS SUMISIN QUMICA CONSUMO CRNICO

La droga ms frecuente sigue siendo el ALCOHOL se consume de forma habitual. Un 55,1% de los jvenes de entre 14 y 18 aos.

ALCOHOL-TRFICO
El 40% de los conductores fallecidos en accidentes de trfico se encontraban bajo los efectos del alcohol, drogas o psicofrmacos

DATOS TRFICO INTCF 2008


78% presentaron un ndice de alcohol etlico superior o igual a 0,3 g/L 27% haba consumido algn tipo de droga y el 13% algn psicofrmaco Entre las drogas, la cocana aparece en un 55,5% de los casos, seguida del cannabis con un 29%.

ANLISIS DE ALCOHOL
MUESTRA: Sangre total- Tubo lleno DETERMINACIN: Mtodo oficial publicado en el Boletn Oficial del Consejo General del Poder Judicial Cromatografa de gases con detector de FID e inyector de espacio en cabeza.

TRFICO-ALCOHOL
05 g/L-Sancin administrativa en trfico 20 g/L-Delito penal

DROGAS-TRFICO
Muestra: sangre Muestra: fluido oral
Fluido oral se ha visto como una alternativa no invasiva a la sangre CONTIENE LA DROGA MADRE DETECCION ENTRE 1-24 h Tambin como una alternativa a la orina cuando se sospecha de la sustitucin o adulteracin.

NOMBRE DEL RECOLECTOR


DrugWipe Cozart collector Drger DrugTest Intercept OralScreen OralLab OraLine OraTect Quantisal SalivaScreen Salivette Toxiquick

MTODO DE FUNCIONAMIENTO
Swipe solamente (la lengua o la piel) Almohadilla de espuma absorbente ms diluyente Almohadilla de espuma absorbente con diluyente Almohadilla de espuma absorbente con diluyente Almohadilla de espuma absorbente slo gotas aplicadas Almohadilla de espuma absorbente, coleccionista exprimido a aplicar fluido oral en el cartucho de prueba La aplicacin directa a la cavidad oral, o el uso de otros coleccionistas Absorbente directamente conectado al dispositivo Almohadilla de espuma absorbente ms diluyente Almohadilla de espuma absorbente, gotas aplicadas al dispositivo Hisopo de algodn que luego se filtra y se centrifuga Absorbente, brotes, fluido oral apret en la jeringa y se aplica a dispositivos

DROGAS
alcohol (etanol) Barbitricos Buprenorfina codena Metanfetamina MDMA Cocaine Diazepam Methadone Morphine 9- Tetrahydrocannabinol

RELACIN DE LA CONCENTRACIN MEDIA DEL FLUIDO ORAL RESPECTO EN LA SANGRE 1.07 0.3 1 4 2 1 3 0.010.02 1.6 0.8 1.2

Operaciones de campo

Uno de los dispositivos utilizados para la deteccin de drogas.

Falsos negativos (hasta un 31% para el cannabis) Confirmacin tcnica instrumental

ANLISIS
-Muestra de sangre -Muestra fluido oral tomada de los dispositivos especiales
Solo los positivos Preparacin de la muestra: dilucin con tampn

Ensayo preliminar: orientativo Extraccin-purificacin

GC-MS

(TMS y PFP)

Extraccin con disolventes y derivados (TMS y PFP)

SPE

GC-MS/MS LC-MS/MS

DROGAS-TRFICO
El 62,3% eran positivos a una droga, el 29,8%, a dos drogas y el 7,8%, a tres o ms drogas. La prevalencia de cannabis fue del 48,4%; la de cocana, el 49,3%; la de opiceos, el 1,54% y la de anfetaminas y metanfetaminas, el 0,61%. Cuando se detectaron dos drogas, la combinacin ms frecuente fue la de cocana y cannabis (83,2%).

PROYECTO ROSITA (ROADSIDE TESTING AND ASSESSMENT)


Participacin de 16 pases europeos y 4 Estados Americanos DROGAS: anfetaminas, metanfetamina, cannabis, cocana y opiceos. MUESTRAS: simultneas sangre-saliva

CONSUMO CRNICO DE ALCOHOL


MARCADORES DEL CONSUMO CRNICO
Marcadores bioqumicos glutamiltransferasas y transferrina deficiente en carbohidratos ( no son especficos) Etil glucurnido : Determinacin en muestras de pelo Esteres etlicos de los cidos grasos

ANLISIS QUMICO-TOXICOLGICO

ESTUDIO ANATOMOPATOLOGICO

ANTECEDENTES DEL CASO. ESCENARIO DE LOS HECHOS INFORME FINAL

REVISION BIBLIOGRAFICA: TOXICOCINETICA Y TOXICODINAMICA

OBJETIVO ANLISIS TOXICOLOGICO


NO ES EL OBJETIVO DEL ANALISIS TOXICOLOGICO EL CONOCIMIENTO DE LA COMPOSICIN DE LA MUESTRA. NO SE PERSIGUE LA IDENTIFICACION DE TODOS LOS ANALITOS PRESENTES EN LA MISMA. SE DETERMINAN CUALITATIVA Y CUANTITATIVAMENTE LOS ANALITOS DE INTERES

ANLISIS TOXICOLGICO
1.SELECCIN Y TOMA DE MUESTRAS 2.PROCEDIMIENTOS ANALTICOS 3.INTERPRETACIN DE RESULTADOS

VALIDACIN CADENA DE CUSTODIA CALIDAD

MUESTRAS NO BIOLGICAS
MUESTRAS

Sustancia activa: DROGA Adulterantes:

Diluyentes: Sustancias
sin actividad farmacolgica que se aaden para aumentar el volumen de la dosis.

Sustancias de corte

Sustancias aadidas que presentan por s mismas cierta actividad farmacolgica

Composicin tpica de una papelina de cocana


Adulterantes y diluyentes: 20%

Cocana = 80%

Adulterantes:

Lidocana, Procana, Cafena, Piracetam, Fenacetina, Levamisol, Tetracana, Diltiazem etc... Diluyentes: Polvo de Talco, Carbohidratos, Bicarbonato Sdico, Silicatos etc...

MUESTREO :
DIFERENTES MTODOS: BAYESIANO, ONU

PESADA DILUCIN +IS ANALISIS INSTRUMNETAL y DERIVATIZACION


PIPERAZINAS: GC-MS SIN DERIVATIZAR
Molecular structure 1: 1-benzylpiperazine (BZP) Molecular structure 2: 1-(3chlorophenyl)piperazine (mCPP)

COMPUESTOS DESCONOCIDOS!

1. SELECCIN Y TOMA DE MUESTRAS:


Las muestras son nicas en el espacio y el tiempo: SON IRREPETIBLES. Por tanto resulta indispensable considerar la calidad de la misma, la cantidad disponible y la oportunidad de su obtencin. El tipo de resultados que se pueden obtener va a depender de la seleccin adecuada de la matriz a analizar: CADA MATRIZ APORTAR UN TIPO DE INFORMACIN DIFERENTE. Slo la muestra de sangre nos aportar informacin sobre la afectacin del individuo. Las muestras de orina y cabello nos informarn de un consumo pasado, agudo o crnico, respectivamente.

SELECCIN DE LA MUESTRA

TOMA MUESTRA CABELLO


El pelo debe ser recogido de la regin occipital del cuero cabelludo.

El cabello debe recogerse de tal manera que permita identificar los extremos proximal y distal

Ventajas
Accesibilidad. Muestreo no invasivo No personal mdico No adulteracin

MUESTRA FLUIDO ORAL


NO CONSENSO EN CUT-OFF CONFIRMACION NO EXISTEN PROGRAMAS INTERLAB NO PARA MUCHAS DROGAS

Inconvenientes
pequeo volumen. pH Estimulacin

Se han detectado concentraciones entre dos y seis veces mas bajas de codena, de dos a cuatro veces para la metanfetamina y alrededor de cinco veces para la cocana.

Drogas que inhiben la secrecin


anfetaminas y drogas de diseo.

Adulterantes
Listerine Cerveza-THC

2. PROCEDIMIENTO ANALITICO
MUESTRAS: SANGRE Y ORINA SISTEMATICA ANALTICA TOXICOLGICA: PARA LA MAYORIA DE LAS DROGAS DE ABUSO ANLISIS ESPECIALES: GHB

MUESTRAS: CABELLOS PROCEDIMIENTO ESPECIAL (SoHT)

2. PROCEDIMIENTO ANALITICO Sistemtica analtica toxicolgica (SAT)


1. Ensayos preliminares: TLC, Inmunoensayos 2. Ensayos de confirmacin: a) Extraccin de la muestra: LLE, SPE b) Screening de estupefacientes: CG-NPD, HPLC-DAD, FL c) Confirmacin: Identificacin inequvoca sustancias: CGMS/ LC-MS (/MS). 3. Cuantificacin concentraciones: a) Directa: CG-NPD, HPLC-DAD b) Previa formacin de derivados: CG/MS

ENSAYOS PRELIMINARES
Son tcnicas de carcter orientativo que realizan un screening de los analitos de inters presentes en la muestra. Normalmente, se analiza la orina. Sus principales ventajas son la Entre sus inconvenientes

sencillez y la rapidez. podemos citar su falta de

y que estn desarrolladas para un nmero limitado de analitos. En la actualidad los ms utilizados son los inmunoensayos (basados en distintos principios fsico-quimicos). Otras ensayos aplicables seran las reacciones coloreadas y la cromatografa en capa fina.

especificidad

EXTRACCIN LIQUIDO-LIQUIDO
MUESTRA
Pretratamiento Acidificacin Extraccin con eter dietlico

Extracto orgnico TXICOS CIDOS

Fase acuosa Alcalinizar

Extraccin con diclorometano

Extracto orgnico

Fase acuosa Txicos insolubles en disolventes orgnicos

TXICOS BSICOS

EXTRACCIN SPE
La extraccin en fase slida implica en trminos generales los siguientes pasos: Seleccin del mecanismo de adsorcin y adsorbente. Pretratamiento de la muestra Acondicionamiento de la columna Estabilizacin de la columna Aplicacin de la muestra Elucin de las interferencias Elucin del analito

EXTRACCION DE LOS ANALITOS: SPE

SPE PARA DROGAS DE ABUSO FLUIDOS BIOLGICOS


Pre-tratamiento: dilucin de la muestra con Tampn fosfato pH 8 2M Acondicionamiento y estabilizacin: 2 ml metanol 2 ml agua (Evitar que la columna quede seca) Aplicacin de la muestra: velocidad de flujo 15 ml/min Elucin de interferencias: 2 ml agua 2 ml Tampn acetato pH 4 2 ml acetonitrilo secar con vaco mximo( 5 in. Hg) durante 2 min Elucin de las drogas bsicas: 4 ml, en dos fracciones de la mezcla (cloroformo:isopropanol) (80:20) (alcalinizada con hidrxido amnico al 2%)

EXTRACCIN PARA DROGAS DE ABUSO CABELLOS


-Lavado -Pulverizacin -Extraccin-liberacin: drogas muy unida a la estructura del pelo
protenas, melanina o lpidos de la membrana celular . Depende la estructura de la droga , del estado de la matriz del pelo, polaridad del disolvente, duracin de la extraccin o del bao ultrasnico Hidrlisis con hidrxido sdico para cannabinoides o anfetaminas. El metanol o soluciones tampn cidas son tambin usadas. Tiempo de extraccin Uso de estandares deuterados

-Extraccin-purificacin SPE -Identificacin GC-MS/MS

Screening de drogas de abuso: CG-NPD, HPLC-DAD, FL


Para el anlisis de drogas en muestras biolgicos por HPLC las columnas ms empleadas son la de fase reversa (RP), con fase mvil a pH cido y gradiente de elucin, que permite la separacin de compuestos con caractersticas fsico-qumicas muy diferentes en una nica inyeccin. Sin embargo se suele preferir la elucin isocrtica, por ser ms reproducible, por mantener constante el ruido de fondo debido a la fase mvil durante todo el cromatograma y por ser ms eficaz para las determinaciones cuantitativas. Para CG estn perfectamente establecidas. Se emplean fases apolares, Algunos autores proponen el empleo de fases de moderada polaridad como 14% cianopropil, dimetilpolisiloxano. La eleccin de las dimensiones de la columna (12-30 m de longitud x 02025 mm de DI, 025-033 m de grosor de pelcula) y del flujo del gas portador, normalmente helio, (09-2 mL/min) calentamiento del horno nica rampa, que empiece a 40-100 C hasta 280310 C a una velocidad de 5-30 C/min. Otros autores proponen dos rampas, una primera rpida a 20-40 C/min, seguida de otra ms lenta a 10 C/min. Incluso algn autor llega a proponer cuatro rampas.

DETECTORES
Conductividad trmica (TCD) ionizacin de llama (FID) de nitrgeno-fsforo (NPD) captura de electrones (ECD) fotoionizacin (PID) fotomtrico de llama (FPD) conductividad electroltica. espectrometra de masas.

Ultravioleta Diodo array Fluorescencia

FORMACIN DE DERIVADOS

OBJETIVOS
a)modificar la funcionalidad del compuesto para aumentar su volatilidad b) aumentar la resolucin y reducir la cola de los picos de los compuestos ms polares c) separar los compuestos de inters de las sustancias interferentes presentes en la muestra d) mejorar el patrn de fragmentacin de un compuesto en el espectrmetro de masas.

CROMATOGRAFA DE GASES-ESPECTROMETRA DE MASAS


IDENTIFICACION INEQUIVOCA DEL ANALITO PRESENTE

Espectro de masas (relacin m/z) de la cocana HUELLA DACTILAR

Abundance TIC: D0060SB.D 12000 11000 Muestra de sangre(TMS) 10000 9000 8000 7000 Morfina 6000 5000 4000 3000 2000 1000 7.00 Time--> 8.00 9.00 10.0011.0012.0013.0014.0015.0016.0017.0018.0019.00

Nalorfina

Abundance Ion 429.00 (428.70 to 429.70): D0060SB.D 3000 2000 1000 0 12.00 12.50 13.00 13.50 14.00 14.50 15.00 15.50 16.00 16.50 17.00 17.50 18.00 18.50 19.00 Time--> Abundance Ion 401.00 (400.70 to 401.70): D0060SB.D 3000 2000 1000 0 12.00 12.50 13.00 13.50 14.00 14.50 15.00 15.50 16.00 16.50 17.00 17.50 18.00 18.50 19.00 Time--> Abundance Ion 455.00 (454.70 to 455.70): D0060SB.D 3000 2000 1000 0 12.00 12.50 13.00 13.50 14.00 14.50 15.00 15.50 16.00 16.50 17.00 17.50 18.00 18.50 19.00 Time--> Abundance Ion 440.00 (439.70 to 440.70): D0060SB.D 3000 2000 1000 0 12.00 12.50 13.00 13.50 14.00 14.50 15.00 15.50 16.00 16.50 17.00 17.50 18.00 18.50 19.00 Time--> Nalorfina-TMS Morfina-TMS

Abundance Scan 433 (15.447 min): D0060SB.D 2200 2000 1800 1600 Morfina-TMS 1400 1200 1000 800 356 600 371 400 200 0 220 m/z--> 229 282 340 440 455 240 260 280 300 320 340 360 380 400 420 440 460 401 414 429

Abundance TIC: DIS01.D 8500000 8000000 7500000 7000000 6500000 6000000 5500000 5000000 4500000 4000000 3500000 3000000 2500000 2000000 1500000 1000000 500000 7.00 Time--> 8.00 9.00 10.00 11.00 12.00 13.00 14.00 MDEA MDA MDMA Anfetaminas de diseo-Acil derivados (AHFB)

Abundance Ion 162.00 (161.70 to 162.70): DIS01.D 4000000 2000000 0 Time--> Abundance 8.50 9.00 9.50 10.00 10.50 11.00 11.50 12.00 12.50 13.00 13.50 MDA(AHFB)

Ion 375.00 (374.70 to 375.70): DIS01.D 4000000 2000000 0 Time--> Abundance 8.50 9.00 9.50 10.00 10.50 11.00 11.50 12.00 12.50 13.00 13.50

Ion 254.00 (253.70 to 254.70): DIS01.D 4000000 2000000 0 Time--> Abundance 8.50 9.00 9.50 10.00 10.50 11.00 11.50 12.00 12.50 13.00 13.50 MDMA(AHFB)

Ion 389.00 (388.70 to 389.70): DIS01.D 4000000 2000000 0 Time--> Abundance 8.50 9.00 9.50 10.00 10.50 11.00 11.50 12.00 12.50 13.00 13.50

Ion 268.00 (267.70 to 268.70): DIS01.D 4000000 2000000 0 Time--> Abundance 8.50 9.00 9.50 MDEA(AHFB) 10.00 10.50 11.00 11.50 12.00 12.50 13.00 13.50

Ion 403.00 (402.70 to 403.70): DIS01.D 4000000 2000000 0 Time--> 8.50 9.00 9.50 10.00 10.50 11.00 11.50 12.00 12.50 13.00 13.50

ANALISIS INSTRUMENTAL

CROMATOGRAMA DE UNA MUESTRA DE ORINA NEGATIVA

I.S.

I.S

CROMATOGRAMA DE UNA MUESTRA DE ORINA QUE CONTIENE COMPUESTOS COCANICOS

COCAINA

I.S I.S BE EBE EME

MUESTRA ORINA

CUANTIFICACIN
Concentracin patrn = rea patrn/A.patrn int. rea problema/A. Patrn int Concentracin problema

VALIDACIN DEL MTODO ANALTICO


-PRECISIN -EXACTITUD -RECUPERACIN -LOD y LOQ

ENSAYOS INTERLABORATORIOS CALIDAD

ANLISIS ESPECFICOS
GHB Acido Gamma Hidroxibutrico
Muestra: sangre (4-8h) orina (12 horas) cabello
SANGRE +ACN+GHB-d6 -----------------------------SILILACION SALIVA +ACN+GHB-d6 +EVAPORACION---R ESIDUO DERV (Kintz, 2001)

Importante diferenciar entre GHB y GBL


Dos aliquotas: Una se trata con sulfurico para ciclacion a GBL Otra nada Se extraen con cloruro de metileno y se concentran (AMGB) Analisis por GC-HS-FID (LeBeau y cols. 2000)

SUMISIN QUMICA
USO DE DROGAS PARA MODIFICAR EL COMPORTAMIENTO CON FINES CRIMINALES: ROBOS, AGRESIONES SEXUALES.

OBTENER LA MUESTRA LO ANTES POSIBLE (SANGRE-ORINA) MUESTRA DE CABELLO UN MES ANTES DEL HECHO TECNICAS ANALITICAS MUY SOFISTICADAS CUIDADO EN LA INTERPRETACIN DE LOS RESULTADOS

MUY BAJAS DOSIS QUIMICAMENTE INESTABLES VIDA MEDIA CORTA

MUESTRA DE ELECCIN: CABELLO

3. INTERPRETACIN DE RESULTADOS:
Obtener informacin acerca de la impregnacin txica de una persona respecto a una sustancia determinada Establecer una etiologa patolgico o de una muerte txica de un cuadro

Dictaminar si una persona est bajo influencia Obtener informacin acerca de la distribucin de los agentes txicos en el organismo

Factores a considerar en la interpretacin de las concentraciones de cocana y de 3. INTERPRETACIN DE RESULTADOS:


No se puede establecer una correlacin directa entre concentraciones plasmticas y la aparicin de unos sntomas determinados En algunos casos las concentraciones teraputicas, txicas y letales se solapan. La poca correlacin observada entre concentracin y efecto se puede deber a la existencia de tolerancia y sensibilizacin (concentraciones >5 mg/L en casos de muerte no causadas por cocana). El consumo de dosis normales puede producir la muerte en consumidores crnicos que presentan cambios morfolgicos. En body-packers, que sufren rotura de los contenedores, la concentracin de cocana en sangre, puede ser mayor de 100 mg/L.

Interpretacin anlisis cabello


A fin de evaluar la posibilidad de criterios, se recomienda:

contaminacin pasiva,

cuatro

La identificacin de los metabolitos El uso de la ratio droga madre-metabolito: benzoilecgonina / cocana> 0,05 Los valores de ensayo de los lavados de descontaminacin Los valores de corte No hay correlacin entre el consumo y la concentracin en pelo Diferencias interindividuales La pigmentacin del pelo afecta especialmente a la concentracin de drogas bsicas Descomposicin de las drogas por los tratamiento capilares

En pelo blanco se encuentra un 85% de cocana respecto al pelo pigmentado Los melanocitos originan una disminucin del pH que favorece la incorporacin de drogas bsicas. Tambien son absorbidas por la melanina, posiblemente por transferencias de cargas.

CONSUMO CRNICO
Desfase de 5mm que se corresponden con 15 dias

Crecimiento biolgicamente no homogneo Zona de transicin cuando se cesa el consumo en que la droga puede ser detectada . Las drogas no solo se incorporan a travs de la raz, sudor y sebo

PERFILES DEL CONSUMO

Ms de 50% de muestras vendidas como MDMA NO PRESENTAN DICHA SUSTANCIA. ADULTERANTES: la cafena o anfetamina, las piperacinas (mCPP o BZP, TFMPP), el 2CB (nexus) o la metilendioximethcatinona (metilona). Tendencia creciente de SUBSTITUCIN DEL CONSUMO en entornos recreativos de ocio nocturno, en favor del consumo de speed (sulfato de anfetamina), la Ketamina o el 2CB o de cocana,

PERFILES DEL CONSUMO


Respecto a la ketamina mayoritariamente su consumo se presenta en combinacin con otras sustancias estimulantes como son el speed (bifsico) o la cocana (Calvin Klein). Por otra parte, el consumo de 2CB, de efectos parecidos a la LSD, mescalina o psilocibina, que haba venido en los ltimos aos siendo presente en crculos restringidos de consumidores, en presentacin de polvo o cpsula. Viene detectndose desde finales del 2008 una creciente presencia en entornos diversos de ocio, tanto en presentacin polvo como comprimidos.

GRACIAS MUCHAS
GRACIAS