Universidad Nacional Autnoma de Mxico

Facultad de Qumica Laboratorio Equilibrio Y Cintica

Prctica 6:
Fundamentos De Espectrofotometra. Obtencin Del Espectro De Absorcin Del Yodo

Equipo: 1 Integrantes: & Barriga Arteaga Luis Angel. & Medina Gonzales Vernica Lizbeth & Nogales Anaya Paola & Snchez Manzanares Julio Csar Laboratorio: C-8 Horario: Mircoles 11:00 -14:00 Grupo: 17 Practica realizada: 29 de septiembre Practica entregada: 6 de octubre

Fundamentos De Espectrofotometra
Obtencin Del Espectro De Adsorcin Del Yodo
Objetivo General:
Conocer y aplicar los fundamentos de la espectrofotometra para determinacin de concentraciones en soluciones.

Objetivos Particulares:
*Conocer los fundamentos de la espectrofotometra y las variables involucradas en la ley de Lambert-Beer-Bourger. *Seleccionar la longitud de onda apropiada para las mediciones de absorbancia. *Construir una curva patrn de soluciones de yodo.

Introduccin:
La espectrofotometra es el mtodo de anlisis ptico ms usado en las investigaciones qumicas y biolgicas. El espectrofotmetro es un instrumento que permite comparar la radiacin absorbida o transmitda por una solucin que contiene una cantidad desconocida de soluto, y una cantidad conocida de la misma sustancia.

Principio De La Espectrofotometra.
Todas las sustancias pueden absorber energa radiante, aun el vidrio que parece ser completamente transparente absorbe radiacin de longitudes de ondas que no pertenecen al espectro visible; el agua absorbe fuertemente en la regin del infrarrojo. La absorcin de las radiaciones ultravioletas, visibles e infrarrojas depende de la estructura de las molculas, y es caracterstica para cada sustancia qumica. Cuando la luz atraviesa una sustancia, parte de la energa es absorbida; la energa radiante no puede producir ningn efecto sin ser absorbida. El color de las sustancias se debe a que stas absorben ciertas longitudes de onda de la luz blanca que incide sobre ellas y solo dejan pasar a nuestros ojos aquellas longitudes de onda no absorbidas. La espectrofotometra ultravioleta-visible usa haces de radiacin del espectro electromagntico, en el rango UV de 80 a 400 nm, principalmente de 200 a 400 nm y en el de la luz visible de 400 a 800 nm, por lo que es de gran utilidad para caracterizar los materiales en la regin ultravioleta y visible del espectro. Al campo de luz uv de 200 a 400 nm se le conoce tambin como rango de uv cercano, la espectrofotometra visible solamente usa el rango del campo electromagntico de la luz visible, de 400 a 800 nm. Adems, no est de menos mencionar el hecho de que la absorcin y trasmitancia de luz depende tanto de la cantidad de la concentracin y de la distancia recorrida. La transmitancia (T) de una sustancia en solucin es la relacin entre la cantidad de luz transmitida que llega al detector una vez que ha atravesado la muestra, It, y la cantidad de luz que incidi sobre ella, Io, y se representa normalmente en tanto por ciento: La transmitancia nos da una medida fsica de la relacin de intensidad incidente y transmitida al pasar por la muestra. La relacin entre %T y la concentracin no es lineal, pero asume una relacin logartmica inversa.

La absorbancia (A) es un concepto ms relacionado con la muestra puesto que nos indica la cantidad de luz absorbida por la misma, y se define como el logaritmo de 1/T, en consecuencia: lo que es igual a: Cuando la intensidad incidente y transmitida son iguales (Io = It), la transmitancia es del 100% e indica que la muestra no absorbe a una determinada longitud de onda, y entonces A vale log 1 = 0. LEY DE BEER: Establece que al hacer pasar un haz de luz monocromtico a travs de una solucin transparente y colorida la cantidad de luz absorbida por esta es directamente proporcional a su concentracin. LEY DE LAMBERT: Establece que al hacer pasar un haz de luz monocromtico a travs de una solucin transparente y colorida la cantidad de luz absorbida por esta es directamente proporcional al dimetro de la celda que contiene a dicha solucin LEY DE LAMBERT-BOUGER-BEER: Establece que al hacer pasar un haz de luz monocromtico a travs de una solucin transparente y colorida la cantidad de luz absorbida por esta es directamente proporcional a su concentracin y al dimetro de la celda que contiene dicha solucin. La ecuacin simplicada de la ley Beer-Lambert

A=.b.c
Comprende la mnima ecuacin que relaciona la concentracin, donde A es la absorbancia de muestra, c, es la concentracin de la especie de la cual estamos midiendo la absorbencia, b, es el paso ptico, anchura de la celda que contiene la muestra y , es la constante de proporcionalidad llamada coeficiente de absrocin molar, absorvtividad molar coeficiente de extincin. Las ecuaciones mencionadas de las leyes son validas si y solo s: *La radiacin incidente es mocromtica *Las espcecies actan independientemente unas de otrs durante la absorcin. *La absorcin ocurre en un volumen de seccin transversal uniforme.

LUZ POLICROMATICA: Es la radiacin electromagntica compuesta de dos o ms colores. Es la radiacin electromagntica compuesta de dos o mas longitudes de onda. LUZ MONOCROMATICA: Es la radiacin electromagntica compuesta de un solo color. Es la radiacin electromagntica compuesta de una sola longitudes de onda.

Algoritmo De Clculos:

B es la longitud atravesada por la luz en el medio, es la concentracin del absorbente en el medio. es el coeficiente de absorcin: es la longitud de onda de la luz absorbida

Tabla De Resultados:
Tabla1: Resultados De Longitud De Onda y Absorcin Medidos
Longitud De Onda () 370 380 400 420 440 460 480 500 520 540 560 580 600 620 640 660 680 Absorcin 0.006 0.637 0.732 0.794 0.901 0.756 0.294 0.182 0.132 0.096 0.150 0.093 0.056 0.027 0.010 0.018 0.031 Longitud De Onda () 700 720 740 760 780 800 820 840 860 880 900 920 940 960 980 1000 Absorcin 0.049 0.023 0.044 0.056 -0.045 -0.009 0.074 -0.056 0.040 0.049 -0.047 0.018 0.057 0.028 0.084 0.103

Grfica: Espectro De Absorcin De Yodo

Anlisis De Resultados:
Al realizar el espectro de absorcin del yodo con el espectrofotmetro #1 nos pudimos notar como en las primeras longitudesd de onda utilizadas al calibrar el blanco arrojaba valores distintos a cero, este valor en nuestra tabla de datos fue restado para tener la calibracin en cero desde el inicio. Tuvimos otro problema, el cual fue que en longitudes de onda cercanas a 800 nos daba absorbancias negativas y positivas, lo que genero picos en nuestra grafia por lo que preferiramos utilizar otro equipo para realizar nuestra curva patrn ya que en este equipo no podemos determinar una longitud de onda en la que las mediciones hayan sido

Conclusion: Despues de determinar el espesctro de absorcin de yodo y al observar la grafica podemos decir que nuestro espectrofotmetro no funciona adecuadamente para determianr la longitud de onda a la que se debe trabajar. Esto es debido a alguna falla en el equipo ya sea por el tiempo que tiene sin mantenimiento o el equipo ya es muy viejo y presenta algunos daos.

Bibliografa:
Mtodos modernos de anlisis quimcos ,por, Robert L. Pecsok y L. Donal Shields, Editorial limusa Skoog, Douglas A. Qumica Analtica, Edit Mc Graw Hill 7 ed. Mxico 2001