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Nombre: Vanessa Salvador Tema: Biologa molecular NACIMIENTO DE LA BIOLOGIA MOLECULAR La biologa molecular nace formalmente en 1953, con

la publicacin del modelo estructural del cido desoxirribonucleico adn o, de manera universal, dna por sus siglas en ingls propuesto por James Watson, Maurice Wilkins, Rosalind Franklin y Francis Crick. En ese entonces tambin se fraguaba, de manera por dems importante, el concepto de que la biologa obedeca a fenmenos fsicos y qumicos cuantificables; esto es, que la biologa no era meramente una disciplina descriptiva sino tambin cuantitativa. Es as que el inicio de la biologa molecular fue influido en gran medida por los fsicos, destacando Max Delbruck, quien se dedic a la gentica despus de una trayectoria en la fsica terica y quien estimul a otro fsico, Erwin Schrodinger, a escribir su importante libro Qu es la vida? La biologa molecular nace, asimismo, de la bioqumica. La bioqumica en s, se gest dentro del pensamiento cuantitativo, particularmente con la visin de que la vida se poda explicar a travs de una serie de reacciones qumicas, catalizadas por enzimas. As se construyeron los grandes esquemas de las vas metablicas que incluyen, entre otros muchos, el ciclo de Krebs, el ciclo de la urea, la cadena respiratoria, la biosntesis de cidos grasos, de las hormonas, y de las vitaminas y la fotosntesis. El desarrollo de la gentica moderna, que se inici a principios del siglo xx con el reconocimiento de los trabajos de Gregor Mendel sobre la herencia, realizados varias dcadas atrs, y continuado en los bacterifagos o virus que infectan a las bacterias y en la mosca de la fruta, dio paso a nuevas preguntas sobre los mecanismos que controlan las caractersticas observables de los seres vivos, o sea, el fenotipo. En trminos de las vas metablicas, las preguntas fundamentales eran sobre los mecanismos que las controlaban; lo cual eventualmente result en el estudio del control de la sntesis de las enzimas, protenas que actan como catalizadores qumicos de cada reaccin de estas vas. Despus de una serie de experimentos iniciales, se determin que el dna es el portador de la informacin que controla el fenotipo: es la sustancia qumica que conforma a los genes o unidades indivisibles de la herencia; esto es, el dna constituye el genotipo. Fue entonces menester caracterizar qumica y fsicamente al dna. En esencia, la biologa molecular busca entender la vida a travs de los complejos mecanismos por los cuales el dna codifica y expresa las protenas apropiadas, en las cantidades apropiadas, en los tipos celulares apropiados que determinan un fenotipo. Esta visin ha incluido posteriormente el mejor entendimiento de la estructura de las protenas, del dna, y de los cidos ribonucleicos (arn o rna) y de su interaccin con otras molculas, ya sean protenas, rna, o dna, todo lo cual tambin determina los diferentes fenotipos. A este respecto, vale la pena comentar que, en ocasiones, se confunde el hecho de utilizar herramientas experimentales de la biologa molecular con realizar biologa molecular en toda la extensin de la palabra. La biologa molecular provee una visin sobre cmo conceptualizar un fenmeno biolgico, y esta visin ahora se ha extendido al estudio no slo de genes individuales, sino a la mejor comprensin de la organizacin de todo el conjunto de genes de un organismo o genoma, al estudio de sus variaciones, y a las interacciones entre todos los componentes del genoma. En la actualidad, la biologa molecular es de importancia central para el mejor entendimiento de las interacciones que ocurren en poblaciones de organismos, ya sea entre ellos o con el ambiente que les rodea, o ambos.

Nombre: Vanessa Salvador Tema: Biologa molecular Biologa Molecular La Biologa molecular aparece desde el descubrimiento de la doble hlice de ADN de Watson y Crick en 1953. Luego Francis Crick contina con el descubrimiento del cdigo gentico en los 60s. Es decir se descubri que las bases del ADN se leen de a 3, y tres combinaciones de letras significan un aminocido que formar parte de una protena. All comienza a comprenderse como es la molcula de ADN y como lleva la informacin que contiene a la clula que la contiene. A esto se lo denomin Dogma central de la biologa molecular. Luego aparece el descubrimiento de las enzimas de restriccin que permiten cortar el ADN y as analizarlo. Nace all la ingeniera gentica. Eso permiti cortar y pegar a la molcula de ADN para estudiarla, analizar patologas en ciertos genes, etc. Hasta que, hacia fines de los 80s, Karl Mullis descubre la tcnica de PCR que revolucion a la gentica por su practicidad y rapidez para amplificar una regin de ADN en cantidad suficiente para luego hacer todo tipo de anlisis.

Qu es un gen y cmo se organiza? La definicin de gen ha ido cambiando con el tiempo. Al principio se deca que una gen era una secuencia del ADN que al trascribirse se traduca a una protena. Un gen= una protena. Sin embargo al conocer en profundidad las protenas stas estaban formadas por distintos polipptidos, cada uno codificado por un gen determinado, por lo tanto surgi un nuevo concepto. Un gen = un polipptido.

Ms adelante al revisar el hecho de que los ARN es como el de los ribosomas, los ARN de transferencia y otros que nunca se traducen a un polipptido pero que su informacin est en el ADN

Nombre: Vanessa Salvador Tema: Biologa molecular se pas a decir que un Gen es una unidad de Transcripcin. Es decir una regin del ADN que se transcribe a un ARN. Gen: Unidad de ADN que puede transcribir Los genes de las bacterias y de los organismos superiores se diferencian en su organizacin. Esto es debido a que el genoma bacteriano es muy pequeo y debe reducir la informacin al mnimo posible. Al revs, el genoma humano es tan amplio que se dice que solo el 10% posee genes, as que muchas regiones no codificantes rodean a los genes e incluso ests dentro de ellos INTRONES) o sea son genes discontinuos poseen intrones y exones (regiones codificantes) que luego se arreglan en el splicing. Por lo tanto en las bacterias, los genes se organizan en operones que son unidades de ADN que llevan la informacin para la transcripcin y traduccin de varios genes juntos. Todo se transcribe al mismo tiempo, todos los genes que adems estn relacionados en una ruta metablica. Por otra parte no poseen intrones y exones.

Los genes eucariotas en cambio se transcriben solos, cada uno por separado en una sola unidad de transcripcin, que puede ser simple o compleja, dependiendo de si ese gen (uno solo al contrario de las bacterias) se transcribe siempre igual en todos los tejidos o si sufre variaciones en cada tipo de clula o tejido respectivamente. O sea que un gen que se estructura como una unidad de transcripcin simple es un polipptido que se sintetiza igual en todos los tejidos.

Nombre: Vanessa Salvador Tema: Biologa molecular En cambio un gen estructurado como unidad de transcripcin compleja, ser un gen capaz de ser transcripto y /o traducido en forma levemente diferente en cada tejido. Sintetizando: Las unidades de transcripcin de varios genes de las bacterias se organizan en forma de opern. Un ejemplo clsico es el Opern Lactosa. En cambio los genes eucariotas son ms complejos y se organizan como unidades de transcripcin

simple o compleja como el que se muestra a la izquierda, dando origen a protenas similares pero especficas de tejido, como la miosina del msculo estriado y la del liso son levemente diferentes.

Nombre: Vanessa Salvador Tema: Biologa molecular La biologa molecular es cada vez ms utilizada en el diagnstico clnico. Un nmero creciente de enfermedades pueden ser detectadas y monitoreadas en tiempo real, lo que genera informacin relevante para una mejor gestin mdica de los pacientes. Por ser una unidad funcional propia en estrecha colaboracin con el rea de patologa clnica hospitalaria, el laboratorio de biologa molecular utiliza tecnologas de diagnstico mdico y de investigacin avanzadas para la identificacin de mutaciones genticas, confirmacin de laboratorio y control de la evolucin de patologas infecciosas. La tcnica de PCR ha sido reconocida mundialmente como uno de los progresos cientficos ms importantes de nuestra generacin; fue inclusive reconocida con un Premio Nobel. La gran sensibilidad y especificidad de la tcnica de PCR permite diagnosticar, de forma precoz, los agentes infecciosos o tumores y monitorear la progresin de la enfermedad y la respuesta al tratamiento. El desarrollo del diagnstico molecular se ha basado en las pruebas para enfermedades infecciosas, aunque han surgido nuevas oportunidades en las reas de oncologa molecular y farmacogenmica, entre otras. Con una amplia oferta de soluciones, Roche Molecular Diagnstica provee una gama de productos y servicios innovadores en las siguientes reas: virologa microbiologa bancos de sangre genmica diagnstico emergente Soluciones Roche Diagnstica est empeada en desarrollar y ofrecer al mercado productos innovadores en el mbito del diagnstico clnico. Las metodologas de biologa molecular, basadas en la tcnica PCR (Polymerase Chain Reaction - Reaccin en Cadena de la Polimerasa), permiten: Determinar la causa de la enfermedad, a nivel molecular, o sea, identificar el agente causal (virus, bacteria, parsito, mutacin gentica) Monitorear la evolucin de la patologa y el "comportamiento" de su agente causal (por ejemplo, evolucin de la carga viral en una enfermedad infecciosa) Desarrollar nuevas tcnicas de forma rpida y direccionada a las necesidades emergentes Las soluciones Roche de PCR en tiempo-real se distinguen por el grado de automatizacin ms completo del mercado, por la confiabilidad de las pruebas y por la flexibilidad de su aplicacin.

Las soluciones Roche de PCR en tiempo-real se distinguen por el grado de automatizacin ms completo del mercado, por la confiabilidad de las pruebas y por la flexibilidad de su aplicacin.

Nombre: Vanessa Salvador Tema: Biologa molecular ELEMENTOS DE LA BIOLOGIA MOLECULAR Es de todos conocido que el DNA que se encuentra en el ncleo de cualquier clula viviente contiene toda la informacin gentica necesaria para que el organismo se desarrolle desde el ovocito fertilizado hasta el organismo maduro.

El DNA es un polmero bicatenario lineal compuesto por dos cadenas antiparalelas y complementarias formadas por la repeticin de cuatro nucletidos. Los nucletidos estn formados por una molcula de 2-deoxiribosa (una pentosa) que lleva unida un resto de trifosfato en posicin 5 y una base nitrogenada en posicin 1. Un cadena o hebra de DNA sencilla se sintetiza unindose el fosfato ms prximal (a) del grupo trifosfato en posicin 5' del nucletido que llega al OH en posicin 3' del ltimo nucletido aadido. Se dice que una hebra sencilla de DNA crece de 5' a 3'.

Expresin de los Genes Es el proceso mediante el cual la informacin contenida en los genes es utilizada para obtener las protenas. Dos pasos son cruciales: la transcripcin y la translacin. En la transcripcin, una de las hebras del DNA es utilizada como molde para crear una molcula de m-RNA (RNA mensajero) [El RNA se diferencia del DNA en que contiene ribosa en lugar de deoxiribosa]. En la translacin, la informacin contenida en el m-RNA es leda por la maquinaria sinttica de la clula para crear la protena. En ambos procesos participan sofisticados mecanismos que permiten reconocer el inicio y el fin de la informacin, la polimerizacin del m-RNA, el transporte de los aminocidos y su activacin para formar la protena, etc. La transcripcin se inicia a partir de un iniciador situado en una zona no codificadora del gen (TATA) unos 30 nucletidos antes. La polimerasa lee los nucletidos de la cadena de DNA molde y contruye el RN
En realidad, la situacin es mucho ms compleja, puesto que un gen se encuentra "partido" a lo largo del DNA en varios fragmentos separados por intrones. Tanto los intrones como los fragmentos con el cdigo (exones) son transcritos A primario. que, inicialmente, se extiende a

lo largo de 7.700 pares de bases.

Bajo la accin de la polimerasa se produce el RNA primario que se estabiliza con la adicin de una caperuza y cola de poli-A. Seguidamente, bajo la accin de enzimas de restriccin, los intrones son recortados y los axones pegados, formndose un RNA intermedio y finalmente un m-RNA maduro. En este caso, el m-RNA de la ovoalbmina contiene 1872 pares de bases. El proceso transcurre en el ncleo; en cuanto finaliza el m-RNA pasa al citoplasma.

Nombre: Vanessa Salvador Tema: Biologa molecular

http://genmolecular.wordpress.com/principios-de-biologia-molecular/ http://www.roche.com.ec/portal/roche-ecuador/diagnostica_biologiamolecular http://www.iqb.es/cbasicas/biolmol/cap0/cap00001.htm http://www.izt.uam.mx/cosmosecm/BIOLOGIA_MOLECULAR.html