Fisica Basica C-II 2edicao

2 Edio
Florianpolis, 2011
Fsica Bsica C-II
Ivan Helmuth Bechtold
Nilton da Silva Branco
Governo Federal
Presidente da Repblica Dilma Vana Rousseff
Ministro da Educao Fernando Haddad
Secretrio de Ensino a Distncia Carlos Eduardo Bielschowsky
Coordenador da Universidade Aberta do Brasil Celso Jos da Costa
Universidade Federal de Santa Catarina
Reitor: Alvaro Toubes Prata
Vice-Reitor: Carlos Alberto Justo da Silva
Secretrio de Educao a Distncia: Ccero Barbosa
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Curso de Licenciatura em Fsica na
Modalidade Distncia
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Braga, Natal Anacleto Chicca Junior
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Acadmica do Curso de Licenciatura em Fsica na Modalidade Distncia.
Ficha Catalogrfca

B392f Bechtold, Ivan Helmuth
Fsica bsica C-II / Ivan Helmuth Bechtold, Nilton da Silva
Branco. 2. ed. Florianpolis : UFSC/EAD/CED/CFM, 2011.
186 p. : il.

Inclui bibliografa
UFSC. Licenciatura em Fsica na Modalidade Distncia
ISBN 978-85-8030-009-3

1. Fsica bsica. 2. Fluidos. 3. Termodinmica. I. Branco, Nilton da
Silva. II. Ttulo.
CDU: 53

Catalogao na fonte pela Biblioteca Universitria da UFSC
Sumrio
Apresentao ............................................................................. 9
1. Esttica dos Fluidos ............................................................ 11
1.1 Propriedades dos fuidos ........................................................... 13
1.2 Presso num fuido .................................................................... 15
1.3 Variao de presso em um fuido em repouso ..................... 19
1.4 Aplicaes .................................................................................... 24
1.4.1 Princpio de Pascal ............................................................. 24
1.4.2 Vasos comunicantes ........................................................... 27
1.4.3 Medidas de presso ........................................................... 29
1.4.4 Empuxo: Princpio de Arquimedes ................................. 30
Resumo .............................................................................................. 35
Exerccios ........................................................................................... 36
Bibliografa bsica ............................................................................ 38
Bibliografa complementar comentada ......................................... 38
2. Dinmica dos Fluidos ........................................................ 41
2.1 Introduo ................................................................................... 43
2.2 Conservao da massa: equao de continuidade ................ 45
2.3 Conservao da energia: equao de Bernoulli ..................... 49
2.4 Viscosidade ................................................................................. 56
Resumo .............................................................................................. 60
Questes ............................................................................................ 60
Problemas ...........................................................................................61
3. Temperatura e Calor........................................................... 63
3.1 Introduo ................................................................................... 65
3.2 Temperatura ................................................................................ 66
3.2.1 Escalas de temperatura ..................................................... 67
3.3 Expanso trmica ....................................................................... 68
3.4 Calor ............................................................................................. 72
3.4.1 Capacidade trmica e calor especfco ............................. 72
3.4.2 Transio de fase e calor latente ....................................... 77
3.5 Transferncia de energia trmica ............................................. 79
3.5.1 Condutividade trmica ...................................................... 81
Resumo .............................................................................................. 85
Questes ............................................................................................ 87
4. Primeira Lei da Termodinmica ...................................... 91
4.1 Introduo ................................................................................... 93
4.2 Equivalente mecnico de caloria .............................................. 94
4.3 Trabalho adiabtico .................................................................... 95
4.3.1 Anlise grfca .................................................................... 98
4.4 Transferncia de calor .............................................................. 100
4.5 Primeira lei da termodinmica .............................................. 100
4.6 Processos reversveis ................................................................101
4.7 Aplicao em processos termodinmicos ............................. 104
4.7.1 Processo adiabtico .......................................................... 104
4.7.2 Processo isocrico ............................................................ 104
4.7.3 Processo isobrico ............................................................ 105
4.7.4 Processo isotrmico .......................................................... 106
4.7.5 Processo cclico ................................................................. 106
4.8 Gs ideal .................................................................................... 109
4.8.1 Energia interna de um gs ideal .....................................112
4.8.2 Capacidade trmica de um gs ideal .............................113
4.8.3 Processo adiabtico de um gs ideal ..............................116
Resumo ............................................................................................ 122
Exerccios ......................................................................................... 123
Bibliografa bsica .......................................................................... 127
Bibliografa complementar comentada ....................................... 127
5. Teoria Cintica dos Gases ............................................... 129
5.1 Introduo ..................................................................................131
5.2 Modelo de gs ideal ..................................................................131
5.3 Presso ...................................................................................... 134
5.4 Temperatura: interpretao cintica ...................................... 138
5.5 Fluido de Van der Waals ......................................................... 139
Resumo ............................................................................................ 144
Questes ...........................................................................................145
Problemas .........................................................................................145
Bibliografa bsica ...........................................................................146
6. Segunda Lei da Termodinmica e Entropia ................ 147
6.1 Introduo ..................................................................................149
6.2 Segunda Lei da Termodinmica:
enunciados de Clausius e Kelvin ............................................151
6.3 Motor trmico e refrigerador .................................................. 155
6.3.1 Motor trmico ................................................................... 155
6.3.2 Refrigerador .......................................................................157
6.4 Equivalncia dos enunciados de Kelvin e Clausius ............ 158
6.4.1 O enunciado de Kelvin leva ao de Clausius ................. 158
6.4.2 O enunciado de Clausius leva ao de Kelvin ................. 159
6.5 Ciclo de Carnot ..........................................................................160
6.6 A escala termodinmica de temperatura ............................. 165
6.7 Exemplos de mquinas trmicas.............................................166
6.7.1 Refrigerador domstico .....................................................166
6.7.2 Bomba de calor ..................................................................167
6.7.3 Ciclo Otto ............................................................................167
6.7.4 Ciclo Diesel .........................................................................169
6.8 Teorema de Clausius ................................................................ 171
6.9 Entropia ..................................................................................... 172
6.9.1 Entropia e processos reversveis ..................................... 172
6.9.2 Entropia e processos irreversveis .................................. 175
6.9.3 O princpio do aumento da entropia ..............................178
Resumo ............................................................................................ 183
Questes .......................................................................................... 183
Problemas ........................................................................................ 184
Bibliografa bsica .......................................................................... 186
Apresentao
Este livro contempla de forma simples e direta os contedos per-
tencentes s reas de teoria dos fuidos e termodinmica. Ao lon-
go dos textos as discusses relacionam os fenmenos fsicos a
situaes prticas, com o intuito de facilitar o entendimento por
parte dos estudantes.
Iniciamos esta disciplina com o estudo da esttica dos fuidos no
Captulo 1: nesse contexto consideramos fuidos em equilbrio,
onde propriedades como presso e empuxo so discutidas em
detalhes.
No Captulo 2 veremos uma introduo dinmica dos fuidos,
onde fuidos idealizados em movimentos simples sero estuda-
dos. Apesar da simplicidade dos modelos tratados, as aplicaes
so vrias, desde o escoamento de fuidos em encanamentos at a
sustentao de avies.
Dando seqncia ao contedo, iniciamos o estudo das proprieda-
des trmicas da matria no Captulo 3, que discute os fenmenos
relacionados com temperatura e calor e onde abordamos as es-
calas trmicas, os efeitos de dilatao trmica e os processos de
transferncia de calor.
No Captulo 4 apresentada a primeira lei da termodinmica, a
qual baseada nos conceitos de conservao de energia, sendo o
calor e o trabalho as formas de energia transferidas entre os sis-
temas considerados. Essa lei aplicada a diversos processos ter-
modinmicos e dada uma nfase importncia dos processos
reversveis na determinao dos parmetros citados acima. Nesse
Captulo tambm introduzido o conceito de gs ideal, bem como
as condies em que observado.
No Captulo 5 apresentamos a Teoria Cintica dos Gases, a qual se
prope a dar uma interpretao microscpica s leis termodin-
micas estudadas nos Captulos anteriores. Assim, estabelecemos
a presso e a temperatura como mdias de grandezas microsc-
picas. Veremos ainda um modelo de gs que vai alm daquele de
gs ideal, o chamado gs de Van der Waals.
Finalmente, no Captulo 6 ser estudada a Segunda Lei da Termo-
dinmica, nos seus vrios enunciados. Discutiremos mquinas
trmicas (motores e refrigeradores), ciclos termodinmicos - es-
pecialmente o de Carnot, que permite a defnio de uma escala
termodinmica de temperatura - e um conceito importante e de-
licado em Termodinmica, o de entropia.
Ivan Helmuth Bechtold
Nilton da Silva Branco
Captulo 1
Esttica dos Fluidos
Captulo 1
Esttica dos Fluidos
Neste Captulo, iremos estudar as propriedades de fuidos
em equilbrio. Vamos analisar conceitos bsicos de densi-
dade, presso, empuxo e tenso superfcial. Ao fnal des-
te estudo voc dever ser capaz de: aplicar os conceitos de
presso, entender o Princpio de Pascal e o problema dos
vasos comunicantes; defnir densidade e explicar o empuxo
sobre os corpos (por exemplo, sobre barcos e bales de ar
quente) mediante o princpio de Arquimedes; resolver pro-
blemas envolvendo variaes de presso e problemas com
foras de empuxo sobre corpos futuantes e imersos.
1.1 Propriedades dos fuidos
Usualmente, costumamos classifcar a matria em slidos, lquidos
e gases. Um corpo slido tem geralmente volume e forma bem de-
fnidos, que s se alteram (geralmente pouco) em resposta a foras
externas. Uma das principais propriedades dos lquidos e gases o
escoamento, por isso ambos so denominados fuidos. Os lquidos
tm volume bem defnidos, mas no a forma, sendo que o volume
amolda ao recipiente que o contm. J os gases no apresentam nem
forma nem volume bem defnidos, expandindo at ocupar todo o
volume do recipiente que os contm. Em alguns casos, a separao
entre slidos e fuidos no bem defnida; o caso de fuidos como o
vidro quente e o piche: eles escoam to lentamente que se comportam
como slidos nos intervalos de tempo que trabalhamos com eles.
O plasma, caracterizado como um gs altamente ioniza-
do, frequentemente chamado de o quarto estado da
matria, em meio s trs classes de estado j existentes
14
(slido, lquido e gasoso). Alm disso, existem os materiais
que se enquadram na chamada matria condensada mole,
os quais apresentam uma grande variedade de formas e
cujas principais caractersticas so: elasticidade, interaes
fracas entre os elementos estruturais, grande variedade de
graus internos de liberdade etc. Alguns exemplos so: ar-
gila, sistemas granulares como a areia, polmeros como a
borracha e o plstico, espuma, sistemas coloidais e micro-
emulses (maionese), membranas e outros materiais biol-
gicos, gis, cristais lquidos (para saber mais sobre matria
condensada mole, consulte o artigo da Revista Brasileira de
Ensino de Fsica, que pode ser obtido no endereo: <http://
www.sbfsica.org.br/rbef/Vol27/Num3/>) etc. Os estudos
nessa rea renderam o Prmio Nobel de fsica de 1991 a
Pierre-Gilles de Gennes.
Para uma defnio mais precisa de slidos e fuidos, preciso classi-
fcar os diferentes tipos de foras que atuam sobre eles. Essas foras
so geralmente proporcionais rea de um elemento de superfcie
(que pode ser interna ou externa ao meio) sobre o qual esto sendo
aplicadas. A fora por unidade de rea defnida como tenso: as
tenses podem ser normais ou tangenciais s superfcies sobre as
quais atuam, veja a Figura 1.1 abaixo:
m
T
m
T
m
T
1
T
2
Cola
A B C
Figura 1.1 (a) e (b) so exemplos de tenses normais sobre o teto e
sobre o solo, respectivamente, e (c) um exemplo de tenses tangenciais
sobre as superfcies laterais adjacentes ao corpo de massa m.
15
Na Figura 1.1, (a) e (b) so exemplos de tenses normais. Em (a) um
bloco de massa m puxa o fo que exerce uma tenso T
num elemen-
to de superfcie do teto, tambm chamada de trao. Em (b) o bloco
est sobre o cho e exerce diretamente uma tenso T
sobre um ele-
mento de superfcie deste, chamada de presso. Na Figura 1.1, em
(c), o bloco est colado entre duas paredes e, como se pode notar,
exerce as tenses
1
T
e
2
T
sobre as superfcies de cola que aparecem

paralelas s paredes. Esse um exemplo de tenses tangenciais,
tambm chamadas de tenses de cisalhamento.
A diferena fundamental entre slidos e fuidos est na forma com
que estes respondem s tenses tangenciais sobre si. No caso de um
slido, a fora externa pode deformar um pouco a sua estrutura,
at que se atinja o equilbrio com as tenses tangenciais internas
e o corpo permanea em repouso. Se a fora externa no for muito
grande e o slido voltar condio inicial depois dela ser retirada, a
deformao dita elstica. Essas deformaes, em geral, so muito
menores que as dimenses do corpo slido.
Um fuido no consegue equilibrar uma fora externa tangencial (por
menor que seja), o resultado disso o escoamento. Fisicamente esse
fenmeno est relacionado com o deslizamento relativo entre as part-
culas constituintes do fuido. A resistncia a esse deslizamento cha-
mada de viscosidade e ser vista no Captulo seguinte.
Lembrando de (c) na Figura 1.1, enquanto a cola estiver fuida ela es-
coa ao longo das paredes devido ao da gravidade; apenas depois
de solidifcada ela consegue equilibrar as foras tangenciais exerci-
das pelo bloco.
1.2 Presso num fuido
Comumente vamos nos referir a elementos de volume num fuido
V x y z = , onde suas dimenses , , x y z devem ser muito me-
nores que as distncias macroscpicas (ex.: a medida de uma caixa)
e ao mesmo tempo muito maiores que as distncias interatmicas.
Essa proposio necessria para que V contenha um grande n-
mero de tomos e as futuaes nas propriedades do fuido sejam
desprezveis, resultando na condio de continuidade do fuido.
No caso de um pneu de
automvel ou bicicleta, a
presso interna do pneu
est relacionada com as
colises das molculas de
ar com a superfcie interna
(mais detalhes no Cap-
tulo 5), mas existe ainda
a presso atmosfrica na
superfcie externa do pneu
(que igual a 1 atm quando
prximo ao nvel do mar).
A presso medida com
um calibrador equivale
diferena entre as presses
interna e externa, diferena
essa que compensada pela
elasticidade do material de
que feito o pneu.
Um fuido se comporta
como um meio contnuo
porque, na escala
macroscpica, suas
propriedades variam
continuamente de um
ponto para outro.
16
Vamos imaginar uma quantidade de fuido com massa m fechada
em um elemento de volume V . Podemos ento defnir a densidade
do fuido nessa regio como:

0
lim
V
m dm
V dV
r

= =

. (1.1)
onde o limite 0 V nessa expresso signifca que V um
infnitsimo fsico, portanto a densidade pode variar continuamente
na escala macroscpica. A unidade de densidade no Sistema Inter-
nacional de medidas (SI)
3
Kg
m
. Na Tabela 1.1, apresentamos alguns
valores de densidades de algumas substncias.
Substncia
Densidade
Hidrognio a 0C e 1atm 9,0 10
-2
Ar: 0C e 1atm
100C e 1atm
0C e 50atm
1,29
0,95
6,50
Isopor 1,0 10
2
Petrleo (valor mdio) 8,0 10
2
Gelo 9,2 10
2
gua: 0C e 1atm
100C e 1atm
0C e 50atm
1,000 10
3
0,958 10
3
1,002 10
3
Sangue 1,06 10
3
Glicerina 1,26 10
3
Alumnio 2,7 10
3
Ferro, Ao 7,8 10
3
Prata 1,05 10
4
Mercrio 1,36 10
4
Ouro 1,93 10
4
Platina 2,14 10
4
Tabela 1.1 Densidades de algumas substncias
Um fuido est em equilbrio quando o resultado da soma das for-
as que agem em cada poro do fuido igual a zero. Essas foras
podem ser divididas em volumtricas e superfciais. Um exemplo de
foras volumtricas a fora gravitacional, a qual de longo alcance
e atua em todos os elementos do fuido, sendo dada por F mg =

,
Infnitsimo fsico
Um elemento infnitesimal
defnido como sendo muito
pequeno, porm maior que
zero.
17
onde e representa a massa de um elemento de fuido. Te-
mos ento:
. (1.2)
onde g
a acelerao da gravidade.
Como discutimos anteriormente, os fuidos escoam quando submeti-
dos a foras tangenciais superfcie, por isso a fora superfcial deve
ser sempre perpendicular superfcie para um fuido em repouso.
A fora superfcial F
do fuido sobre um elemento de superfcie

S proporcional rea desse elemento. conveniente ento de-
fnir a presso P como o nmero que mede a fora por unidade de
rea. Na Figura 1.2 a seguir, n representa um vetor unitrio normal
a S , onde convencionamos que n aponta sempre para fora de uma
superfcie fechada. Dessa forma, podemos escrever:
F P Sn =
.

(1.3)
onde F
e n tm a mesma direo e sentido, portanto a presso

pode ser escrita como:
F
P
S
. (1.4)
Tomando o limite onde o elemento de rea tende a zero, obtemos a
seguinte equao diferencial para P:
0
lim
S
F dF
P
S dS

= =
. (1.5)
S
S
F
^
n
Figura 1.2 Representao esquemtica de um elemento de superfcie S
(parte de uma superfcie S), indicando o sentido da fora sobre S, bem como
o vetor unitrio n normal superfcie em S.
As foras superfciais
ocorrem em uma dada
poro do meio limitada
por uma superfcie.
Por exemplo: a fora que a
gua exerce na superfcie
interna de um copo.
18
Em geral, a presso pode variar de um ponto a outro da superfcie,
o que vem do fato dela depender diretamente da fora aplicada no
ponto em questo. Sendo A a rea de uma superfcie e F a fora
resultante sobre ela, a presso pode ser escrita como:
F
P
A
= . (1.6)
importante notar que a presso uma grandeza escalar,
ou seja, no depende de . O que determina a direo da
fora a orientao da superfcie, ou seja, .
A unidade de presso no SI o Pascal, abreviatura Pa, sendo que
2
1Pa 1N/m = . H outras unidades bastante comuns como: atmosfera
(
5
1atm 1, 013 10 Pa = ) e mmHg (1atm 760mmHg = ).
Exemplo 1. Calcule a massa e o peso do ar no interior de uma
sala contendo 2,0m de altura e um piso com rea de 3,0m 4,0m .
Quais seriam a massa e o peso do mesmo volume de gua? Encon-
tre ainda a fora total sobre o piso dessa sala exercida de cima para
baixo pela presso do ar.
Soluo: Na tabela 1.1, encontramos os valores da densidade da gua
e do ar (vamos considerar a densidade do ar igual a
3
1,2Kg/m na
temperatura ambiente).
O volume da sala
3
(2,0m)(3,0m)(4,0m) 24m V = = , portanto a
massa do ar pode ser obtida pela equao abaixo, partindo da equa-
o 1.1:
3 3
(1, 2Kg/m )(24m ) 28, 8Kg
ar ar
m V = = = .
O peso do ar dado em Newtons:
(28, 8Kg)(9,8N/Kg) 282,2N
ar ar
w m g = = = .
A princpio surpreendente que o peso de um volume to gran-
de de ar seja igual ao de uma criana de aproximadamente 30Kg ,
mas agora faa as mesmas contas considerando a gua no lugar do
ar e voc vai encontrar que a massa do mesmo volume de gua
3
24 10 Kg
gua
m = e consequentemente seu peso
4
23, 5 10 N
gua
w = .
Em homenagem ao cientista
e flsofo francs Blaise
Pascal (1623-1662).
19
A presso de 1atm (quando prximo ao nvel do mar) sobre o piso de
rea
2
(3,0m)(4,0m) 12m A = = produz uma fora total de cima para
baixo que dada pela equao abaixo, a partir da equao 1.6:
5 2 2 5
(1, 013 10 N/m )(12m ) 12 10 N F PA = = .
Essa fora equivalente ao peso de aproximadamente 120 tonela-
das de gua. Assim, como o piso suporta um peso to grande? A
resposta que existe uma fora de mesma magnitude apontando
de baixo pra cima sobre o piso, da mesma maneira como um livro
fca parado sobre uma mesa: seu peso est atuando para baixo, mas
existe uma fora que atua de baixo para cima. E no caso de ser o piso
de um apartamento no segundo andar? A precisamos lembrar que
o apartamento de baixo tambm est preenchido de ar, e que esse ar
produz uma fora igual de baixo para cima no piso.
1.3 Variao de presso em um fuido
em repouso
Vamos considerar um pequeno elemento de um fuido, situado no
interior deste e, alm disso, supor que esse elemento tem forma de
disco com pequena espessura e est situado a uma distncia de re-
ferncia z, como mostra a Figura 1.3.
A
P
z
z = 0
dz A
P
Figura 1.3
20
A espessura do disco dz e cada face tem uma rea A. Partindo da
equao 1.1, podemos escrever a massa desse elemento como:
dm dV Adz = = . (1.7)
As foras superfciais atuando no elemento de volume provm do
fuido que a este rodeia e so perpendiculares a sua superfcie em
todos os pontos. A resultante das foras nos eixos horizontais
nula, pois o elemento no tem acelerao ao longo desses eixos. As
foras horizontais so devidas apenas s presses do fuido e, por
simetria, a presso deve ser a mesma em todos os pontos do plano
horizontal com altura z.
O elemento de fuido tambm no tem acelerao na direo ver-
tical, logo a resultante das foras que agem nessa direo tambm
nula; entretanto as foras verticais no provm unicamente das
presses nas faces do disco, mas existe tambm uma contribuio
do seu peso. Sendo P a presso na face inferior e P P dP = + a pres-
so na face superior, a condio de equilbrio obtida observando
que a fora sobre a face superior mais o peso do elemento de fuido
igual fora sobre a face inferior do elemento, que escrita a partir
da equao 1.6:
( ) PA P dP A dw = + + . (1.8)
onde dw Agdz = o peso do elemento de volume, e aponta para
baixo.
Desenvolvendo a equao 1.8, temos:
( ) PA P dP A Agdz = + + ,
AdP A gdz = ,
logo,

dP
g
dz
= . (1.9)
A equao 1.9 mostra que a presso no fuido varia com a altura em
relao a um certo referencial. Essa variao de presso equivale ao
peso por unidade de volume do elemento de fuido compreendido
21
entre os pontos onde ocorre a variao de presso (lado direito da
equao anterior).
Se
1
P a presso na altura
1
z e
2
P a presso na altura
2
z , acima de
um nvel de referncia, a integrao da equao 1.9 fornece:
2 2
1 1
P z
P z
dP gdz =

ou
. (1.10)
A equao 1.10 foi obtida considerando e g constantes de
1
z a z
2
.
Para lquidos, a densidade varia muito pouco, portanto, com boa
aproximao, podemos tratar um lquido como incompressvel na
esttica dos fuidos, ou seja, = constante. Em geral, as diferenas
de nvel no so muito grandes para que seja necessrio considerar
as variaes de g, por isso a aproximao g = constante tambm
consistente.
A superfcie livre de um lquido em contato com a atmosfera uma
superfcie onde a presso constante, pois todos os seus pontos
esto submetidos presso atmosfrica
0
P . Esse valor o mesmo
para todas as superfcies livres em lquidos na vizinhana numa
mesma altitude. Assim, conveniente defnir essa superfcie livre
como sendo o nvel natural de referncia, e ento podemos escrever
2 0
P cte P = = . Consideremos
1
z um nvel arbitrrio e que a presso
nessa altura dada por P . Logo:
0 2 1
( ) P P g z z = ,
mas
2 1
z z representa uma profundidade h abaixo da superfcie li-
vre, onde a presso P (veja a Figura 1.4), ento temos que:
0
P P gh = + . (1.11)
A equao 1.11 conhecida como Lei de Stevin e diz que a presso
no interior de um fuido aumenta linearmente com a profundidade.
Alm disso, ela mostra claramente que a presso a mesma em to-
dos os pontos de mesma profundidade. Uma consequncia impor-
A densidade da gua,
por exemplo, aumenta
aproximadamente 0,5%
quando a presso varia
de 1atm a 100atm em
temperatura ambiente.
22
tante que a presso no depende do volume do fuido; a presso
da gua a 1m abaixo da superfcie de uma piscina igual presso
da gua a 1m abaixo da superfcie da Lagoa dos Patos (RS), conside-
rando que ambas esto na mesma altitude e esto preenchidas com
o mesmo lquido.
1
P P =
2
z
1
z
2 1
z z h =
Figura 1.4 Lquido confnado num recipiente, onde a
superfcie superior est aberta para a atmosfera.
Um exemplo da aplicao da equao 1.11 ocorre na construo de
represas ou barragens: a base projetada mais larga que a parte su-
perior e isso se deve ao fato que a presso da gua no fundo maior
que na superfcie.
Para os gases, bem menor que para os lquidos (ver tabela 1.1),
por isso a diferena de presso entre dois pontos nas proximidades
da superfcie da Terra desprezvel. No entanto, se o resultado de
2 1
z z h = for muito grande, poder haver uma diferena de presso
entre as duas extremidades do objeto (o que no ocorrer quando o
h for muito pequeno): sabemos que a presso do ar varia bastante
quando subimos a grandes altitudes na atmosfera terrestre. Nesses
casos, onde a densidade varia com a altitude, precisamos conhecer
a funo que relaciona com z, ( ) z , antes de fazermos a integral
que resultou na equao 1.10.
Exemplo 2. Achar a presso a 10m de profundidade, abaixo da su-
perfcie de um lago, quando a presso na superfcie for de 1atm.
A presso atmosfrica est
relacionada com o peso
da coluna de ar acima
da superfcie da Terra. O
peso de uma coluna de
ar com rea de
2
1cm
aproximadamente 10 N,
resultando numa presso de
5
1, 013 10 Pa .
23
Soluo: Para resolver esse problema, vamos utilizar a equao 1.11,
0
p p gh = + .
Sendo:
5 2
0
1atm 1, 013 10 N/m p = = ,
3
1000Kg/m = e
9, 8N/Kg g = , temos:
5 2 3
1, 013 10 N/m (1000Kg/m )(9, 8N/Kg)(10m) p = +
3 2
199, 3 10 N/m 1, 97atm p = = .
Ou seja, a 10m de profundidade, a presso quase o dobro da pres-
so na superfcie do lago, por isso dito que cada 10m de diferena
de profundidade na gua corresponde a 1atm de presso.
Exemplo 3. Uma represa retangular, de 50 m de largura, suporta uma
massa de gua com 20 m de profundidade (veja o esquema na Figura
1.5 abaixo). Calcule a fora horizontal total que age sobre a represa.
H = 20 m
L

=

5
0

m
d
A

=

L
d
h
Figura 1.5 Represa retangular indicada no exemplo 3.
Soluo: Pelo fato da presso variar com a profundidade, no po-
demos simplesmente multiplicar a presso pela rea da represa para
encontrar a fora exercida pela gua. Para resolver o problema,
necessrio integrar os elementos de fora sobre os elementos de su-
perfcie em diferentes alturas dh , da base at o nvel superior da
gua, ou seja, de 0 h = at 20m h H = = . A presso da gua numa
determinada profundidade h dada pela equao 1.11, mas, nesse
caso, no precisamos considerar a presso atmosfrica
0
p , pois ela
age nos dois lados da parede da represa. O elemento de fora ento
escrito como:
onde dA Ldh = , sendo que L a largura da represa. A fora obtida
atravs da integral:
24
2
2
0 0 0
1
2 2
H
h H H
h
h
F dF gLhdh gL gLH
=
=
= = = =

.
Substituindo os valores, obtemos:
3 2 7
1
(1000Kg/m )(9, 8N/Kg)(50m)(20m) 9, 8 10 N
2
F = = .
1.4 Aplicaes
A seguir sero estudadas as aplicaes dos fundamentos apresenta-
dos anteriormente.
1.4.1 Princpio de Pascal
Pela Lei de Stevin (equao 1.11), a diferena de presso entre dois
pontos de um fuido em equilbrio constante, dependendo apenas
do desnvel entre estes pontos. Assim, se produzirmos uma diferen-
a de presso num ponto de um fuido em equilbrio, essa variao
se transmitir a todos os pontos. O resultado prtico disso que
todos os pontos do fuido sofrem a mesma variao de presso. Esse
princpio foi enunciado por Pascal em seu Tratado sobre o equil-
brio dos lquidos e conhecido como Princpio de Pascal.
Uma aplicao prtica disso o macaco
hidrulico utilizado nas ofcinas mec-
nicas para levantar carros (ver esque-
ma da Figura 1.6). A ideia bsica que,
quando o pisto da esquerda baixado
pela aplicao de uma fora f , o au-
mento da presso transmitido para
todos os pontos do fuido (em geral
leo), inclusive na outra extremidade
onde existe um pisto com rea A bem
maior que a rea a do primeiro. Como
a presso nos dois pistes a mesma,
pois esto no mesmo nvel, a fora para
cima no pisto da direita F ser maior
que a fora f .
d
a
A
F
D
f
Figura 1.6 Esquema de um macaco hidrulico. Uma pequena
fora aplicada num pisto pequeno produz uma grande fora
para movimentar um pisto grande.
25
Para obtermos a relao entre as foras
f
e F , consideramos a
igualdade da presso no pisto da esquerda (
e
P ) com a presso no
pisto da direita (
d
P ),
e d
P P = , logo:
f F
a A
=
ento:
A
F f
a
= . (1.12)
Ou seja, a fora f aumentada pela razo entre as reas. Sendo d e
D as distncias de deslocamento dos pistes da esquerda e direita,
respectivamente, e considerando o fuido incompressvel, o volume
deslocado pelo pisto da esquerda ( )
e
V ad = deve ser igual ao vo-
lume deslocado pelo pisto da direita ( )
d
V AD = , ento obtemos a
seguinte relao entre as distncias: ad AD = . Utilizando a equao
1.12, encontramos uma relao entre as foras e as distncias nos
dois pistes:
. fd FD = (1.13)
A equao 1.13 parece indicar que o trabalho realizado pela fora
externa no pisto da esquerda igual ao trabalho realizado pelo
fuido no pisto da direita. No entanto importante lembrar que a
equao 1.13 obtida considerando a igualdade entre as presses na
equao 1.12, ou seja, isso vlido apenas quando ambos os pistes
esto na mesma altura. Dessa forma, a equao 1.13 passa a ser uma
boa aproximao para deslocamentos infnitesimais dos pistes.
Para deslocamentos maiores, que produzem uma diferena
de altura entre o pisto da esquerda e o da direita, estando
este ltimo mais elevado, necessrio considerar tambm a
presso devido ao peso da coluna do fuido no pisto da di-
reita, ou seja: . O resultado prtico disso que a
fora no pisto da esquerda tem que ser um pouco maior
que a dada pela equao 1.12, pois precisa empurrar a colu-
na do fuido, alm disso essa fora precisa ser maior com o
aumento da altura . Nesse caso, vemos que a equao 1.13
no satisfeita, ou seja, o trabalho devido ao deslocamento
26
dos dois pistes no o mesmo. Esse fato merece uma aten-
o especial, pois alguns livros de fsica bsica no tratam
desse problema.
Exemplo 4. O pisto grande de um macaco hidrulico tem 40 cm de
dimetro. Que fora deve ser aplicada ao pisto pequeno, de 8 cm de
dimetro, para elevar uma massa (m = 1.800 Kg), que inclui a massa
do carro mais a plataforma que o sustenta, a uma altura de 1,5 m?
Soluo: Para visualizar a situao, observe a Figura 1.6. A fm de
resolver o problema, vamos inicialmente utilizar a equao 1.12, que
relaciona as foras nos dois pistes e as reas destes. O objetivo
determinar a fora f a ser exercida no pisto pequeno para elevar o
carro no pisto grande, cuja fora F mg = . Inicialmente, precisamos
determinar as reas dos pistes:
2
(4cm) a = e
2
(20cm) A =
Ento:
2
2
(4cm)
(1.800Kg)(9, 8N/Kg) 705, 6 N.
(20cm)
a
f mg
A
= = =
Uma fora de 705, 6 N equivale ao peso de uma pessoa de 72Kg .

Esse resultado obtido considerando a igualdade das presses entre
os dois pistes durante todo o processo, o que na prtica no ocorre
porque o pisto da direita precisa subir para elevar o carro. Conside-
rando que o pisto da esquerda permanea no nvel do solo e o da
direita se eleve a uma altura 1, 5m h = , sabemos que ser necessria
uma fora f f > devido ao peso da coluna de fuido a ser eleva-
da no pisto da direita. O valor de f aumenta com o aumento da
altura, sendo mximo na altura mxima 1, 5m h = . Nessa situao,
vamos calcular ento o valor mximo dessa fora, considerando que
os pistes esto preenchidos com leo cuja densidade volumtrica
aproximadamente
3
820Kg/m . Nesse caso, a equao 1.12 se torna:
f F
gh
a A

= +
ou seja,
.
a
f mg a gh
A
= +
27
Assim:
2 3
705, 6 N (0, 04m) (820Kg/m )(9, 8N/Kg)(1, 5m)
705, 6 N 60, 6 N 766, 2 N.
f
f
= +
= + =
Nessa situao, a fora mxima (a ser aplicada no pisto da esquer-

da), para elevar o carro a uma altura de 1, 5m do solo, precisa ser
incrementada de 60, 6 N , que equivale a um aumento de 8,6% em
relao situao de equilbrio das presses.
1.4.2 Vasos comunicantes
A equao 1.11 d a relao entre as presses em dois pontos quais-
quer de um fuido, independentemente da forma do recipiente que o
contm. Portanto, se um recipiente formado por diversos ramos que
comunicam entre si e possuem as superfcies livres (ver exemplo (a)
na Figura 1.7 a seguir), o lquido sobe mesma altura h em todos os
ramos. Note que, nesse caso, o fuido tambm tem a mesma presso
em quaisquer pontos dos diferentes ramos que estejam mesma al-
tura z. Esse conhecido como o Princpio dos Vasos Comunicantes.
B
p
0
h
2
h
1
2
p
0
A
C C
h
z A A
p
0
p
0
p
0
Superfcie de
separao
z
A B
Figura 1.7 (a) Vasos comunicantes e (b) dois lquidos imiscveis com
densidades diferentes em um vaso com forma de U.
Agora, se compararmos os dois vasos externos no exemplo (a) da Fi-
gura 1.7, primeira vista, seramos induzidos a pensar que a presso
do lquido maior na base do vaso da esquerda que na base do vaso
da direita (apesar de ambos possurem a mesma rea A). Essa intui-
o deve ao fato que, se os dois vasos fossem independentes e pesa-
dos em separado, o vaso da esquerda acusaria um peso maior, pois
existe um volume de gua maior nesse vaso. Se isso fosse verdade, a
28
altura da coluna de gua deveria ser maior no vaso da direita, o que
no observado experimentalmente. Esse conhecido como o pa-
radoxo hidrosttico. A explicao para essa situao resulta do fato
que no vaso da esquerda a resultante das foras provenientes das
presses que atuam sobre as superfcies laterais tm uma compo-
nente para baixo, a qual gera uma reao das paredes do vaso com
uma componente para cima que tende a contrabalanar parte do
peso do lquido. No caso do vaso da direita, as foras de reao pro-
venientes das presses das paredes verticais so horizontais, logo
elas no tm componente vertical (observe as setas indicativas no
exemplo (a) da Figura 1.7). O mesmo raciocnio vlido para o tubo
do meio, com forma curvada, se a rea da base for a mesma que a
dos tubos laterais.
Consideremos agora um tubo em forma de U que contm dois lqui-
dos imiscveis com densidades diferentes; por exemplo, um lquido
mais denso no ramo da direita (
1
) e um menos denso no ramo da
esquerda (
2
). A presso pode ser diferente num mesmo nvel dos
dois ramos do tubo. Essa situao est ilustrada pelo exemplo (b)
da Figura 1.7, onde se pode ver que a superfcie do lquido mais
alta no ramo da esquerda que no da direita. A presso em C e C
a mesma em ambos os lados, os quais esto mesma altura z .
No entanto, a presso diminui menos de C para A que de C para
B , porque a coluna do lquido do lado esquerdo pesa menos que
a coluna do lquido do lado direito. Assim, a presso no ponto A
deve ser maior que no ponto B. Se P a presso em C e C , da
equao 1.11 temos:
0 1 1 0 2 2
P P gh P gh = + = + ,
de modo que:
1 2
2 1
h
h

= .
(1.14)
Atravs da expresso 1.14 acima, podemos determinar a relao entre
as densidades de dois lquidos imiscveis a partir da medida das altu-
ras das colunas de cada lquido em relao superfcie de separao
entre eles.
29
1.4.3 Medidas de presso
Podemos usar o fato de a diferena de presso ser proporcional
profundidade de um lquido para medir presses desconhecidas. Na
Figura 1.8 a seguir, apresentamos um modelo simples de medidor
de presso, chamado de manmetro de tubo aberto. Nesse disposi-
tivo, um lado fca aberto presso atmosfrica
0
P , enquanto a outra
extremidade fca em contato com a presso P a qual deseja medir
(essa extremidade pode estar conectada a qualquer sistema, como
exemplo estufas e cilindros de gs). A diferena
0
P P chamada de
presso manomtrica e, de acordo com a equao 1.11, igual a gh ,
onde a densidade do lquido no tubo. Dessa forma, conhecendo
a presso atmosfrica e a densidade do lquido, podemos determi-
nar a presso absoluta P .
P
h
1
h
2
P
0
h
Figura 1.8 Manmetro de tubo aberto para a medio de uma presso desconhecida.
Outro tipo comum de manmetro o barmetro de mercrio, uti-
lizado pela primeira vez em meados do sculo XVII para medir a
presso atmosfrica. Ele consiste de um longo tubo de vidro (apro-
ximadamente 1m), fechado em uma extremidade, previamente pre-
enchido com mercrio e posteriormente invertido em um recipiente
contendo a mesma substncia (ver Figura 1.9 ao lado). O lquido que
est no tubo tende a descer, mas impedido pela presso atmosfri-
ca atuando na superfcie do lquido que est no recipiente, mantendo
assim uma coluna de mercrio dentro do tubo. O espao que se for-
ma acima da coluna contm apenas vapor de mercrio, e sua presso
muito pequena, podendo ser desprezada, de modo que a presso
nesse volume considerada nula. Assim, o barmetro de mercrio
Figura 1.9 Barmetro de
mercrio, utilizado para medir a
presso atmosfrica P
0
.
P
0
P
0
h
P 0
A presso manomtrica
justamente aquela
presso medida para o
pneu de seu automvel
no posto de gasolina.
30
mede a presso atmosfrica diretamente a partir da altura da coluna
de mercrio. Ao nvel do mar, a altura da coluna de aproximada-
mente 76 cm, sendo essa uma outra unidade de medida de presso:
76 cmHg = 1 atm; no alto de uma montanha, essa altura pode dimi-
nuir em at 8cm, indicando a diminuio da presso externa.
1.4.4 Empuxo: Princpio de Arquimedes
Uma percepo familiar a todos ns que um corpo imerso na gua
parece apresentar um peso menor que quando est no ar. Alm dis-
so, sabemos que um corpo futua quando sua densidade menor
que a do lquido. Aparentemente, parece existir uma fora que ajuda
a sustentar os corpos dentro de um lquido; essa fora realmente
existe e denominada de fora de empuxo.
Vamos imaginar um corpo slido cilndrico, de rea A na base e de
altura h , totalmente imerso e em equilbrio dentro de um recipiente
contendo um fuido com densidade . A condio de equilbrio re-
quer que a somatria de todas as foras sobre esse corpo seja nula.
Como ilustrado na Figura 1.10 a seguir, vemos por simetria que as
foras sobre a superfcie lateral do cilindro se cancelam, pois num
mesmo eixo horizontal tm a mesma magnitude (que o caso das
presses , P P e , P P na fgura), entretanto a presso
2
P exercida
pelo fuido sobre a base inferior maior que a presso
1
P sobre a
base superior. Pela equao 1.11, temos:
2 1
P P gh = . (1.15)
Logo, a resultante das foras superfciais exercidas pelo fuido sobre
o cilindro ser a fora de empuxo . E E z =
, que dirigida para cima,

onde:
2 1
E P A PA ghA = = . (1.16)
Como a altura multiplicada pela rea d o volume (hA V = ) e a den-
sidade multiplicada pelo volume d a massa ( V m = ), temos que o
empuxo dado por:
fluido
E mgz w = =

. (1.17)
31
Ou seja, o empuxo igual ao peso da poro de fuido deslocada
(
fluido
w ), com o sinal invertido.
h
A
P

1
P
P
P P
2
P
Figura 1.10 Presses do lquido atuando sobre um cilindro slido imerso num fuido.
Diante disso, como ento o cilindro fca em equilbrio no fuido se
existe uma resultante sobre ele de baixo para cima? Precisamos lem-
brar que, alm do empuxo, atua sobre o slido uma outra fora vo-
lumtrica que a fora peso ( w
), aplicada no centro de gravidade;

essa fora que contrabalana o empuxo. No entanto, o equilbrio s
acontece se as densidades do slido e do lquido forem as mesmas.
Quando a densidade mdia do slido for menor que a do fuido, ele
no pode fcar totalmente submerso, pois E w >

. O slido fcar
ento futuando, com o empuxo, devido poro submersa equili-
brando o seu peso. Como exemplo podemos citar os icebergs que
futuam com apenas 11% do seu volume fora da gua; isso ocorre
porque a densidade do gelo aproximadamente 90% da densida-
de da gua (ver Exemplo 6 no fnal desta Seo). Por outro lado, se
E w <

, o slido afunda.
Essa observao representa o Princpio de Arquimedes, que pode
ser enunciado da seguinte forma: Um corpo total ou parcialmente imer-
so em um fuido recebe do fuido uma fora (o empuxo), que igual e contr-
ria ao peso da poro de fuido deslocado e aplicado no centro de gravidade
do mesmo.
importante enfatizar que, nesse enunciado, o resultado no depen-
de da forma do corpo imerso, o qual, para simplifcar, inicialmente,
consideramos como sendo um cilindro. O fato que o empuxo atua
Esse princpio foi enunciado
por Aquimedes no sculo
III a.C., quando, segundo a
lenda, ele teria comprovado
a falsifcao da coroa
de ouro do rei Hero de
Siracusa, comparando
o volume de gua
transbordado pela coroa
(quando imersa em um
recipiente cheio de gua)
e um pedao de ouro de
igual massa. Se a coroa
fosse mesmo de ouro,
esse volume deveria ser o
mesmo do volume de gua
transbordado, pois, como
vimos, o volume deslocado
depende da densidade do
material. Para o azar do rei,
a coroa era falsa. Para mais
detalhes, visite o endereo:
<http://nautilus.fs.uc.pt/
softc/Read_c/gradiva1/
eureka.htm>.
32
no centro de gravidade da poro de fuido deslocada pelo corpo,
que chamada de centro de empuxo. Nesse sentido, a geometria
do casco de embarcaes futuantes torna importante para garantir
a estabilidade de navegao, ou seja, importante saber os pontos
de apliacao dessas foras (peso e empuxo). O peso atua sempre no
Centro de Gravidade (CG), que fxo, enquanto o empuxo aplicado
no Centro de Empuxo (CE), que varivel e muda de acordo com a
forma do volume do lquido deslocado, conforme a fgura:
E
G
C
P
G
C
P
A
B
Figura 1.11 O Peso sempre atua no Centro de Gravidade da embarcao, que no varia com
a inclinao, porm isso altera o Centro de Empuxo, pois a forma da gua deslocada varia.
A lei do empuxo tambm explica o funcionamento de um sub-
marino. Ele possui vrios compartimentos que so preenchidos
com ar para futuar na superfcie da gua, portanto E w >

; para
afundar, bombeia gua para o interior dos compartimentos at que
E w <

; se a inteno retornar superfcie, basta bombear a gua
para fora novamente. Note que, atravs desse processo, o coman-
dante pode controlar perfeitamente a profundidade de navegao
do submarino. Da mesma forma, voc pode entender porque um
balo com ar quente ou hidrognio sobe.
Existem outros fenmenos que muitas vezes so confundidos com
o empuxo: um clipe de alumnio (daqueles de prender papel) pode
futuar sobre a superfcie da gua, embora sua densidade seja quase
3 vezes maior que a da gua; alguns insetos e at mesmo certos rp-
teis conseguem caminhar sobre a superfcie da gua sem afundar.
Essas situaes no so explicadas pelo empuxo, mas pelo fenme-
no da tenso superfcial, no qual a superfcie do lquido se comporta
como uma membrana submetida a uma tenso. As molculas de
33
um lquido exercem foras de atrao entre si, de modo que, se uma
molcula for deslocada de sua posio, aparecer uma fora restau-
radora que tende a recoloc-la na sua posio de origem. No caso do
clipe, quando este colocado sobre a superfcie, as molculas super-
fciais so ligeiramente deslocadas para baixo, e as molculas adja-
centes exercem uma fora restauradora para cima, o que o sustenta.
Exemplo 5: Uma estatueta de ouro de 15, 0Kg est sendo elevada de
um navio submerso. Qual a tenso no cabo de sustentao quando
a estatueta est em repouso: a) completamente submersa e b) fora
da gua?
Soluo:
Quando a esttua est submersa, ela sofre a ao de uma fora a)
de empuxo com mdulo igual ao peso da gua deslocada. Para
encontrar essa fora, inicialmente, precisamos calcular o volume
da estatueta utilizando a densidade do ouro da tabela 1.1.
4 3
3 3
15, 0Kg
7, 8 10 m
19, 3 10 Kg/m
ouro
m
V

= = =

.
Com esse valor, encontramos o peso da gua do mar referente a
esse volume deslocado (considere
3 3
1, 03 10 Kg/m
gua
= ):
gua gua gua
w m g Vg = =
3 3 4 3
(1, 03 10 Kg/m )(7, 8 10 m )(9, 8N/Kg) 7, 8N
= = .
Esse valor igual ao mdulo da fora de empuxo E. Logo, para
achar a tenso no cabo T quando a esttua est em repouso, uti-
lizamos o princpio de que nessa condio a somatria de todas as
foras que agem sobre ela igual a zero, ou seja:
( ) 0 F E T mg = + + =
, logo:
(15, 0Kg)(9, 8N/Kg) 7, 8N T mg E = =
147 N 7, 8N 139, 2 N T = = .
A estatueta submersa parece ter uma massa de 14, 2Kg , cerca de
5% a menos que sua massa real.
34
Refazendo as mesmas contas e utilizando a densidade do ar na b)
temperatura ambiente como
3
1, 2Kg/m
ar
= para determinar o
empuxo do ar sobre a estatueta quando ela est fora da gua,
obtemos que:
3
9,1 10 N.
ar ar
E Vg

= =
Como esse valor muito menor que o valor do peso real da
estatueta ( 147 N mg = ), podemos considerar que a tenso no
cabo igual ao seu peso real. Veja na Figura 1.12 a seguir um dia-
grama de foras sobre a esttua, referente aos itens (a) e (b) do
exemplo 5:
Submersa Fora da gua
W
A B
Figura 1.12 Figura citada no Exemplo 5.
Exemplo 6. Qual a frao do volume total de um iceberg que fca
fora da gua?
Soluo. Da tabela 1.1 temos que a densidade do gelo igual a
2 3
9, 2 10 Kg/m , enquanto a da gua do mar aproximadamente
3 3
1, 03 10 Kg/m . O peso do iceberg dado por:
ice gelo ice
w V g = ,
onde
ice
V o volume do iceberg. O peso da gua do mar deslocada,
de volume
gua
V , igual ao empuxo E :
gua gua
E V g = ,
mas observe que
ice
E w = , porque o iceberg est em equilbrio com
o meio, ento:
gelo ice gua gua
V g V g =
e
35
3 3
3 3
0, 92 10 Kg/m
0, 89 89%
1, 03 10 Kg/m
gua gelo
ice gua
V
V

= = = =
.
Ou seja, o volume de gua deslocada equivale a 89% do volume do
iceberg, que representa a parte submersa, portanto apenas 11% do
iceberg fca do lado de fora da gua. Veja a seguinte representao
conforme a Figura 1.13:
W
Figura 1.13 Figura citada no Exemplo 6.

Resumo
A densidade de uma substncia dada pela razo entre a sua massa
e o seu volume. Quando a massa m est uniformemente distribuda
em um volume V , a densidade dada por:
m
V
= .
A presso
P
de um fuido a razo entre a fora
F
exercida pelo
fuido e a rea A sobre a qual essa fora est aplicada, logo:
F
P
A
= .
Num lquido como a gua, que pode ser tratado como incompress-
vel, a presso cresce linearmente com a profundidade. Tomando a
superfcie da gua como nvel de referncia e submetida presso
atmosfrica
0
P , a presso P num ponto a uma profundidade h
dada por:
0
P P gh = + .
36
Pelo princpio de Pascal, a presso aplicada a um fuido num vaso
fechado se transmite sem alterao a todos os pontos do fuido e s
paredes do vaso. Essa propriedade foi utilizada na elaborao de
macacos e prensas hidrulicas.
O princpio de Arquimedes afrma que um corpo total ou parcial-
mente imerso num fuido sofre uma fora, o empuxo, que igual em
mdulo e sentido oposto ao peso do fuido deslocado.
.
fluido
E mgz w = =

Exerccios
Voc compra uma pea retangular de metal com massa de 1)
0,0158 Kg e com dimenses 5,0 15,0 30,0 mm. O vendedor
diz que o metal ouro. Para verifcar se verdade, voc deve
calcular a densidade mdia da pea. Qual o valor obtido? Voc
foi enganado?
Resposta:
3 3
7,02 10 Kg/m = ; Sim, o metal no ouro.
Um balo de vidro de 60 ml est cheio de mercrio a 0C. 2)
Quando a temperatura sobe para 80C, 1,47 g de mercrio so
derramados para fora do frasco. Admitindo que o volume do
frasco constante, calcule a densidade do mercrio a 80C,
sendo a sua densidade igual a 13.645 Kg/m
3
na temperatura
de 0C.
Resposta:
3
13.620 Kg/m = .
O lquido no manmetro de tubo aberto indicado na Figura 1.8 3)
mercrio, com h
1
= 3,0 cm e h
2
= 7,0 cm. Sendo assim:
a) Qual a presso absoluta no fundo do tubo em forma de U?
b) Qual a presso absoluta no tubo aberto a uma profundi-
dade de 4,0 cm abaixo da superfcie livre?
c) Qual a presso absoluta do gs no tanque da esquerda?
37
Resposta:
a)
4
11, 06 10 Pa P = ;
b)
4
10, 66 10 Pa P = ;
c)
4
10, 66 10 Pa P = .
Um tanque aberto cheio de gua possui as seguintes dimen- 4)
ses: 2,0 1,0 0,5 m. Dessa forma:
a) Determine a presso num ponto situado no fundo do tanque;
b) Calcule a fora total exercida pela gua sobre o fundo do
tanque;
c) Calcule a presso sobre as paredes laterais a uma profundi-
dade h = 0,25 m;
d) Determine o mdulo da fora total resultante que atua so-
bre a parede lateral do tanque, a qual possui largura de 1 m
e profundidade de 0,5 m.
Resposta:
a)
4
10, 62 10 Pa P = ;
b)
5
2,12 10 N F = ;
c)
4
10, 37 10 Pa P = ;
d) 1.225N F = .
Muitas pessoas imaginam que, se fossem mergulhar com a 5)
parte superior de um tubo snorkel fexvel para fora da gua,
elas seriam capazes de respirar atravs dele enquanto estives-
sem caminhando debaixo dgua, porm elas geralmente no
consideram a presso da gua que se ope expanso do trax
e dos pulmes. Suponha que voc pode respirar deitado no
cho com um peso de 400 N sobre seu trax que equivale a
uma massa de 41 Kg. A que profundidade abaixo da superf-
cie livre da gua voc conseguiria respirar, admitindo que seu
trax tem uma rea frontal de 0,009 m
2
?
Resposta: 4, 5m h = .
38
Um pedao grande de cortia pesa 0,285 N no ar. Quando mer- 6)
gulhado em gua e acoplado a um dinammetro preso no fun-
do do tanque, a tenso na corda que impede a cortia de subir
para a superfcie da gua de 0,855 N. Calcule a densidade da
cortia.
Resposta:
3
250Kg/m = .
Um bloco de gelo futua sobre um lago de gua doce. Qual 7)
deve ser o volume mnimo do bloco para que uma mulher de
45 Kg possa fcar em p sobre o bloco sem que ela molhe seus
ps?
Resposta:
2 3
56, 25 10 m V

= .
Bibliografa bsica
NUSSENZVEIG, H. M. Curso de fsica bsica. So Paulo: Edgard
Blcher, 1997. 2 v.
RESNICK, R.; HALLIDAY, D.; KRANE, K. S. Fsica. Rio de Janeiro:
LTC, 2006. 2 v.
SEARS, Z. Fsica II: termodinmica e ondas. 10. ed. So Paulo:
Addison Wesley, 2003.
TIPLER, P. A.; MOSCA, G. Fsica. 5. ed. Rio de Janeiro: LTC, 2007. 1 v.
Bibliografa complementar comentada
Blcher, 1997. 2 v.
Para saber mais sobre propriedades dos fuidos, sugerimos a leitura da seo
1.1 Propriedade dos Fluidos.
LTC, 2006. 2 v.
Uma leitura mais aprofundada sobre presso nos fuidos pode ser encontrada
nas sees 17.2 Presso e Massa Especfca e 17.3 Variao de Presso em
um Fluido em Repouso.
39
Voc encontrar mais detalhes sobre empuxo na seo 13.3 Empuxo e
Princpio de Arquimedes.
Captulo 2
Dinmica dos Fluidos
Captulo 2
Dinmica dos Fluidos
No fnal deste Captulo, voc deve ser capaz de tratar si-
tuaes simples de escoamento de fuidos sem turbuln-
cia e sem viscosidade. Os conceitos fsicos por trs dessas
situaes idealizadas j so conhecidos do leitor: leis de
Newton, conservao de massa e conservao de ener-
gia. Ao fnal do Captulo, trataremos de escoamentos
com viscosidade e, de forma qualitativa, de turbulncia.
2.1 Introduo
Neste Captulo iremos estudar a fsica de fuidos em movimento.
Essa uma das reas mais interessantes da Fsica. Ela est por trs
de vrios fenmenos em nosso dia-a-dia, como ondas no mar, mo-
vimentos na atmosfera (comportamento climtico), escoamento da
gua tratada que recebemos em casa e at mesmo na dinmica do
trfego de veculos em cidades.
Mas essa rea pode ser de difcil tratamento matemtico, devido s
equaes que descrevem os fenmenos nela observados. Assim, ire-
mos iniciar nosso estudo com sistemas simples e aos poucos vamos
introduzir efeitos mais realsticos.
Apesar de usarmos conceitos j vistos por voc nas disciplinas an-
teriores (conservao de massa e da energia por exemplo), no trata-
mento de escoamento de fuidos, temos um procedimento diverso
do utilizado anteriormente. No seguiremos mais cada partcula
(ou grupo de partculas) do fuido. Iremos agora nos concentrar
em pontos dele, especifcando a densidade ( , , , ) x y z t = , a veloci-
dade ( , , , ) v v x y z t =

das partculas e a presso ( , , , ) P P x y z t = em
diferentes pontos ( , , ) x y z e em diferentes instantes de tempo t .
Podemos classifcar o escoamento de fuidos de acordo com as se-
guintes caractersticas:
Na verdade, quase todos os
estudos em Fsica Terica
seguem este padro:
modelos simplifcados so
estudados, a princpio,
de tal forma que os
ingredientes fundamentais
das situaes reais estejam
presentes nesses modelos
e que seu tratamento
matemtico seja possvel.
Posteriormente, modelos
mais complexos, que
estejam mais prximos
do sistema real, so
pesquisados.
Lembre-se que para falar de
densidade no podemos nos
concentrar em um ponto.
Na verdade, o que chama-
mos de ponto uma regio
do fuido grande o sufcien-
te para termos muitas par-
tculas, e assim ser possvel
defnir densidade, e peque-
na o sufciente para que as
grandezas fsicas relevantes
(velocidade, presso, altura
etc.) no variem considera-
velmente dentro da regio.
44
Estacionrio ou no-estacionrio: no escoamento estacionrio, a)
as grandezas fsicas no dependem do tempo, apesar de po-
derem ainda depender da posio. Essa condio satisfeita,
por exemplo, em escoamentos a baixas velocidades. O escoa-
mento pode ser no-estacionrio e, nesse caso, as grandezas
relevantes dependem do tempo. Um exemplo drstico desse
tipo de escoamento o que acontece em cachoeiras ou prxi-
mo aos raios de uma roda de bicicleta a grandes velocidades: o
comportamento do fuido aparentemente aleatrio e temos o
fenmeno da turbulncia;
Compressvel ou incompressvel: no caso da densidade do fui- b)
do variar, diz-se que o escoamento compressvel (nesse caso,
ele pode depender s da posio ( , , ) x y z , s do tempo t ou de
ambos). Se for constante, ento o escoamento incompres-
svel e, nesse caso, no depende nem da posio nem do
tempo;
Viscoso ou no-viscoso: uma aproximao comum nas disci- c)
plinas de Fsica Bsica A e B a de desprezar o atrito. O anlo-
go ao atrito no caso de fuidos chama-se viscosidade e ela tem
caractersticas bem diferentes daquelas do atrito entre corpos
slidos. Em muitas situaes, como para leos lubrifcantes, a
viscosidade uma propriedade fundamental;
Rotacional ou irrotacional (ou no-rotacional): essa caractersti- d)
ca pode ser melhor defnida de um ponto de vista matemtico,
mas no iremos explorar esse caminho aqui. Fisicamente, um
escoamento irrotacional tal que uma pequena roda com ps,
quando colocada a escoar junto com um fuido, deslocaria-se
junto com ele sem girar sobre um eixo que passa pelo seu
centro de massa. Uma analogia possvel a do movimento da
Terra em torno do Sol: ele seria considerado rotacional, caso a
Terra fosse um elemento de fuido, porque ela gira em torno de
um eixo interno. Caso a Terra apenas se transladasse em torno
do Sol, diramos que seu movimento seria irrotacional. Nem
sempre a noo intuitiva de um escoamento no-rotacional
correta. Assim, por exemplo, quando a gua escoa pelo ralo de
uma pia, o fuido gira, mas a roda descrita acima no giraria
em torno de seu eixo, caracterizando assim um escoamento
no-rotacional.
45
Como discutido anteriormente, comearemos nosso estudo pela si-
tuao mais simples e aos poucos discutiremos como a introduo
de efeitos mais reais modifcaria os resultados obtidos.
2.2 Conservao da massa:
equao de continuidade
Vamos supor um escoamento estacionrio, isto , a velocidade v

no depende do tempo. Imagine ento um ponto P no fuido (veja
Figura 2.1 a seguir): qualquer partcula que passe por esse ponto
ter sempre a mesma velocidade e, portanto, seguir sempre a mes-
ma trajetria. Podemos ento defnir as linhas de corrente como
sendo coincidentes com as trajetrias das partculas nos fuidos e a
velocidade delas sempre tangente s linhas em cada ponto (mas
lembre-se que o mdulo da velocidade pode variar). consequn-
cia direta dessa maneira de defnir as linhas que, num escoamento
estacionrio, duas linhas de corrente nunca se cruzam (ou seja, uma
situao como a desenhada em (b) na Figura 2.1 no permitida).
P
Q
v
P
v
Q
R
A B
Figura 2.1 (a) Representao de uma nica linha de corrente, construda de tal forma que
as partculas tm a trajetria especifcada pela linha e, portanto, a velocidade em um dado
ponto seja tangente linha naquele ponto. (b) Note que a situao desta parte da fgura no
permitida (veja tambm discusso na Figura 2.2 a seguir).
Podemos defnir ainda o que se chama de tubo de corrente: esse
tubo imaginrio, formado por linhas de corrente, limita a poro de
fuido em seu interior, de tal forma que o fuido nunca atravessa o
tubo, j que duas linhas de corrente no se cruzam (veja a Figura 2.2
a seguir). como se, em um escoamento estacionrio, houvesse real-
mente um cano, formado pelas linhas de corrente, que separasse o
fuido em pores interior e exterior ao tubo de corrente.
46
Uma maneira de representar o mdulo da velocidade numa regio
do fuido atravs da densidade de linhas de corrente nessa regio:
quanto mais densa, maior a velocidade.
Figura 2.2 Representao de um tubo de corrente: o fuido no interior (ou no exterior)
desse tubo nunca cruzar sua fronteira, em um escoamento estacionrio.
Vamos considerar agora um desses tubos de corrente, de tal forma
que o fuido atravesse um elemento de rea (com rea
1
A ) no ponto
1
p
de sua extremidade esquerda. Nesse ponto, o fuido tem densi-
dade
1
(note que permitimos que o escoamento seja compressvel)
e velocidade
1
v
(de mdulo
1
v e direo perpendicular quela def-
nida pela rea
1
A ). Assim, durante um intervalo de tempo t , uma
massa
1
m de fuido, dada por:
1 1 1 1
, m Av t = (2.1)
atravessa a rea
1
A (veja a Figura 2.3 a seguir).
Essa expresso vem do fato da massa ser igual ao produto da
densidade pelo volume; deduza-a a partir dessa informao
(veja o Captulo 1 do livro). A grandeza
1
m t o fuxo de
massa para fora do volume hachureado, atravs da rea
1
A.
Durante esse mesmo intervalo de tempo t , uma poro do fuido
atravessa a rea
2
A , no ponto
2
p ; se a velocidade nesse ponto for
2
v
,
de mdulo
2
v , e a densidade do fuido for
2
, a massa de fuido
atravessando a rea
2
A :
2 2 2 2
. m A v t = (2.2)
47
Supondo que no haja fonte ou sorvedouro de massa entre
1
p e
2
p ,
a quantidade de massa que passa pela rea
1
A a mesma que passa
pela rea
2
A . Assim, temos:
1 1 1 2 2 2
, Av A v = (2.3)
ou, de forma mais geral:
constante, Av = (2.4)
ao longo de um tubo de corrente.
A
1
A
2
z
2
z
1
v
1
v
2
t
1
p
1
p
2
t
Figura 2.3 Representao de um tubo de corrente: a mesma quantidade de fuido que
entra nesse tubo pela extremidade esquerda, em um intervalo de tempo t , sai do tubo
na extremidade direita, no mesmo intervalo de tempo.
Se o fuido for incompressvel, tambm constante e ento a equa-
o 2.4 se reduz a:
Av = constante. (2.5)
O produto Av nesse caso mede o volume de fuido que atravessa
a seo transversal do tubo por unidade de tempo e a chamada
vazo do tubo.
Note, na equao 2.5, que a velocidade em um tubo maior em par-
tes onde sua seo reta menor. Esse fenmeno representado na
Figura 2.4: a densidade de linhas na regio de seo reta menor
maior que na regio com seo reta maior.
Figura 2.4 Representao do
escoamento em um cano com seo reta
varivel. Note que a densidade de linhas
maior na regio de seo reta menor,
representando uma velocidade maior
nessa regio.
Voc j deve ter usado esta
propriedade: para aumentar
a velocidade de sada da
gua em uma mangueira,
diminumos a rea de sada
no bico dela.
Sorvedouro
Lugar no mar ou rio, onde h
redemoinho; o que leva para
o fundo o que nele cai.
48
Voc pode fazer uma experincia em casa ou no trabalho:
abra uma torneira comum, deixando sair um fuxo nem
muito pequeno nem muito grande de gua, ou seja, um fu-
xo estacionrio. O que voc percebe em relao rea do
flete de gua medida que ela diminui a altura? Explique
com o que discutimos nesta seo.
Exemplo 1. Um rio de 21m de largura e 4, 5m de profundidade
recebe a gua de uma regio de
2 9 2
8.500km 8, 500 10 m = de rea,
onde a precipitao pluviomtrica mdia de 48cm/ano . Suponha
que um quarto desse volume de gua volte atmosfera por evapo-
rao. Qual a velocidade mdia da gua nesse rio?
Soluo: Usaremos as unidades do Sistema Internacional de unida-
des. Vamos supor que trs quartos (3/4) do volume de gua de chuva
que cai na regio seja drenado para o rio e por ele seja escoado para
fora dela. Esse volume de gua dado por:
9 2 9 3
0, 48(m/ano) 8, 500 10 m 4,1 10 m /ano. =
Trs quartos desse volume anual tm o seguinte valor:
9 3 9 3
(3/4) 4,1 10 m /ano 3,1 10 m /ano. =
esse o valor que escoa pelo rio em um ano, ou seja, supondo um ano
de 365 dias, em 1s temos uma vazo de:
9 3
3
7
3,1 10 (m /ano)
97(m /s)
3,1536 10 (s/ano)
.
Essa vazo igual ao produto da rea da seo reta do rio pela velo-
cidade mdia de escoamento da gua:
3
97m /s A v = ,
Com
2
(21m) (4, 5m) 94m A = = , temos que:
3
2
97(m /s)
1, 0(m/s)
94(m )
v = = .
49
2.3 Conservao da energia:
equao de Bernoulli
Iremos mais uma vez aplicar um conceito j visto nas disciplinas
anteriores, o da conservao de energia, a um fuido perfeito incom-
pressvel, no regime de escoamento estacionrio e sem viscosida-
de. Suponha um tubo de corrente muito fno, de tal maneira que
as grandezas fsicas relevantes no variem dentro de uma mesma
seo reta desse tubo, o qual chamaremos de flete de corrente (veja
para referncia a Figura 2.3, na qual supomos que as sees retas
1
A e
2
A sejam pequenas o sufciente para que presso, densidade e
altura sejam aproximadamente constantes dentro da respectiva se-
o). As alturas dessas sees, em relao a um plano horizontal de
referncia, so respectivamente
1
z e
2
z , e o fuido fui da esquerda
para a direita.
Lembramos a voc, leitor, sobre a equao de conservao de energia,
a qual diz que a variao de energia cintica de uma massa m , en-
tre dois pontos quaisquer, dada pelo trabalho feito pela resultante
de todas as foras que atuam nessa massa, no caminho entre esses
pontos. Como estamos supondo que no h viscosidade, essas for-
as so conservativas e, especifcamente em nosso caso, tm duas
origens: 1) foras derivadas da diferena de presso entre os pontos
1
p e
2
p , e 2) fora da gravidade. Como por suposio as foras so
conservativas, o trabalho por elas realizado no depende do cami-
nho percorrido pela massa m (esta uma boa hora para voc vol-
tar ao material de disciplinas anteriores e recordar o porqu desse
resultado). Vamos juntar as informaes: a diferena T de energia
cintica entre os pontos
1
p e
2
p da Figura 2.3 dada por:
2 2
2 2 1 1
1 1
.
2 2
T m v mv = (2.6)
Como supomos no haver fontes ou sorvedouros de fuido entre os
pontos,
1 2
m m m = , e ento:
2 2
2 1
1
( ).
2
T m v v = (2.7)
No ponto
1
p , a presso feita pela poro de fuido esquerda da
rea hachurada na Figura 2.3 e, portanto, a fora derivada dessa
50
presso est no mesmo sentido do movimento, de modo que o tra-
balho positivo e igual a
1 1 1 1 1
F x PAv t = , onde
1 1
PA a fora atuan-
do no ponto
1
p e
1
v t o deslocamento prximo a esse ponto. No
ponto
2
p , a fora de presso contrria ao movimento, e devido
poro de fuido direita da rea hachurada, atuando contrria ao
deslocamento. Portanto, o trabalho devido a ela negativo e igual a
2 2 2
, P A v t onde
2 2
P A a fora atuando no ponto
2
p e
2
v t o des-
locamento nesse ponto. Assim, o trabalho realizado pelas foras de
presso representado por:
1 1 1 2 2 2 1 1 1 2 2 2
( ) . PAv t P A v t PAv P A v t = (2.8)
Essa equao pode ser reescrita usando as equaes 2.1 e 2.2 e lem-
brando que
1 2
m m m = . O trabalho realizado pela fora de pres-
so ( )
p
W ento:
1 2
( ) ,
p
m
W P P

=
(2.9)
onde a densidade do fuido (como este suposto incompress-
vel, a densidade a mesma em qualquer ponto).
O trabalho devido fora da gravidade (
g
W ) depende apenas da
diferena de altura entre os pontos
1
p e
2
p e dado por:
2 1
( ),
g
W mg z z = (2.10)
onde g a acelerao da gravidade e
2
z e
1
z as alturas dos pontos
1
p e
2
p , respectivamente. Se
2
z for maior que
1
z , o trabalho feito
pela fora peso negativo, como esperado, pois o peso tem sentido
contrrio ao deslocamento vertical de m .
Como o trabalho total a variao T da energia cintica, ou seja,
p g
T W W = + , obtemos que:
2 2
2 1 1 2 2 1
1
( ) ( ) ( ).
2
m
m v v P P mg z z
Cancelando m e multiplicando todos os termos pela densidade ,

2 2
2 1 1 2 2 1
1
( ) ( ) ( ).
2
v v P P g z z =
51
Finalmente, escrevendo todas as grandezas relativas ao ponto
1
p em
um lado da equao e, do outro, as relativas ao ponto
2
p , obtemos:
2 2
2 2 2 1 1 1
1 1
.
2 2
v P gz v P gz + + = + + (2.11)
Como os pontos
1
p e
2
p so quaisquer pontos de um flete, a igual-
dade na equao 2.11 acima vale para qualquer ponto do flete e
podemos ento escrever:
2
1
,
2
v P gz C + + = (2.12)
onde C uma constante ao longo de todo o flete. Essa a equa-
o de Bernoulli. A rigor, a constante C pode variar de flete a f-
lete, mas comum encontrar aplicaes nas quais C o mesmo
para todos os fletes. Se fazemos 0 v = na equao 2.12 acima, re-
obtemos o resultado conhecido da Hidrosttica, onde P gz C + = ,
estudado no Captulo 1.
Note que a equao 2.12 pode ser interpretada como a soma de trs
termos associados a densidades de energia (energia por unidade
de volume): o primeiro termo a densidade de energia cintica, o
terceiro termo a densidade de energia potencial e o segundo ter-
mo uma densidade de energia associada presso. De fato, a fora
exercida pela presso o produto desta pela rea, de modo que o
trabalho feito por essa fora (o qual igual ao produto da fora pelo
deslocamento) o produto da presso pelo volume. Para encontrar
a densidade de energia, dividimos a equao 2.2 pelo volume e en-
contramos a prpria presso.
Vamos agora estudar algumas situaes onde a equao de Ber-
noulli relevante.
Exemplo 2. Uma aplicao comum a de um reservatrio com uma
grande superfcie livre, na qual a presso a atmosfrica (P
0
), con-
forme esquematizado na Figura 2.5 a seguir. Suponha-se um es-
coamento estacionrio, com o fuido saindo por um orifcio a uma
determinada altura
1
h , medida a partir da base do reservatrio, de
tal forma que o volume de lquido que sai pelo orifcio muito pe-
52
queno, e a superfcie livre do reservatrio tem, para quaisquer fns
prticos, altura constante (ou seja, a velocidade do fuido nessa su-
perfcie zero). Podemos aplicar a equao de Bernoulli a um dos
fletes representados na Figura 2.5 a seguir:
2
0 2 0 1
1
,
2
P gh P gh v + = + +
O lado esquerdo se refere superfcie livre e o lado direito parte
externa B do furo. Assim:
2 1
2 ( ) 2 , v g h h gh = (2.13)
ou seja, o mdulo da velocidade na sada do orifcio o mesmo que
teria um corpo material que casse de uma altura
2 1
h h h sob ao
exclusiva da fora da gravidade.
B
A
P
0
P
0
h
2
h
1
v
0
h h
2

h
1
v
Figura 2.5 Reservatrio com superfcie livre muito grande, de modo que o escoamento pelo
orifcio A no modifca consideravelmente a altura
2
h dessa superfcie.
Entre o ponto A e o ponto B , onde a presso a atmosfrica (
0
P ), a
seo reta do tubo de corrente sofre uma contrao por um fator 0, 6.
Voc pode justifcar o porqu do fato da presso em A ter de ser
maior que
0
p (use as equaes de continuidade e de Bernoulli em
seu argumento).
Exemplo 3. O medidor de Venturi um dispositivo usado para
medir a velocidade de escoamento de um fuido em uma tubula-
o. Considere a situao da Figura 2.6 a seguir, onde um fuido de
densidade escoa por um tubo com sees retas de reas A e a ,
de tal forma que A a > , e um tubo com um fuido de densidade
em seu interior acoplado ao encanamento.
Note que foi atravs desse
procedimento que Torricelli,
quando assistente de
Galileu, enunciou a frmula
que leva seu nome.
53
A

a
1
2
h
Figura 2.6 Medidor de Venturi: equipamento usado para medir a velocidade

de escoamento de um fuido em um encanamento. A densidade
do fuido no encanamento e no tubo .
Devido equao de continuidade, temos que:
2 1
,
A
v v
a
= (2.14)
onde
1
v a velocidade do fuido na parte da tubulao com seo
reta A (ponto 1) e
2
v a velocidade na parte com seo reta a (pon-
to 2 ). Desconsiderando a diferena de altura entre os pontos, pode-
mos usar a equao de Bernoulli para escrever:
2 2
2 2 1 1
1 1
.
2 2
P v P v + = +
Aqui
2
P a presso no ponto 2 e
1
P a presso no ponto 1. Usan-
do a equao 2.14 e o fato da diferena de presso ser dada por
1 2
P P gh = , onde h a diferena entre as alturas do lquido de
densidade nos dois lados do tubo, podemos mostrar (faa os cl-
culos como exerccio) que:
2 2
2
( )
gh
v a
A a
. (2.14.1)
Exemplo 4. Uma outra aplicao importante, usada na medio de
velocidade de avies (quando acoplada s extremidades das asas),
o chamado tubo de Pitot (este equipamento pode ter apresentado
defeito no vo da Air France que caiu, em 2009, quando ia do Rio de
Janeiro para Paris). Nessa montagem (veja Figura 2.7 a seguir), uma
abertura (ponto A) est em um ponto de acumulao, tal que a velo-
cidade nesse ponto seja zero, ou seja, a presso a presso esttica,
A e
P P = . Na outra abertura no tubo (ponto B), a presso a dinmica
Usado para medir a
velocidade de um fuido
em relao a um avio ou,
de forma equivalente, a
velocidade de um avio se
movendo em um fuido.
54
e a velocidade do fuido supostamente no perturbvel pela pre-
sena do aparato, o que , formalmente, uma aproximao.
Tomando 0
A
v = e supondo como desprezvel a diferena de altu-
ra entre os pontos A e B , a equao de Bernoulli pode ser escrita
como:
2 2
1 1
,
2 2
e B e B
P P v P P v = + =
onde a densidade do fuido externo ao tubo.
B
h
A
B
Figura 2.7 Esquema do tubo de Pitot, usado para medir a velocidade de um fuido
em relao a um avio ou, de forma equivalente, a velocidade de um avio
em relao ao fuido. O ponto A um ponto de acumulao, no qual o fuido
encontra-se em repouso; no ponto B , por outro lado, supe-se que
o fuido no tem sua velocidade modifcada pelo aparato.
Podemos tambm relacionar a diferena entre as presses
e
P e
B
P
com a diferena de altura no tubo,
0
,
e B
P P gh = onde
0
a den-
sidade do fuido no interior do tubo. Assim:
2 0
0
1
2 .
2
gh v v gh
= =
Exemplo 5. Um procedimento feito com certa frequn-
cia no passado, para remover combustvel de um carro,
est desenhado na Figura 2.8. O lquido do reservatrio,
de densidade , aspirado atravs da mangueira ABC ,
para que saia pela abertura C .
Vamos calcular a velocidade de escoamento do fuido na
abertura C da mangueira, em funo das alturas
1
h e
2
h
e da presso
0
P na superfcie O do reservatrio (se essa
h
1
h
2
A
O
C
B
Figura 2.8 Um fuido de densidade as-
pirado por uma mangueira delgada e sai pela
sua abertura C . Esse esquema utilizado
(mas no recomendado), por exemplo, para
extrair combustvel do tanque de um veculo.
55
superfcie estiver aberta, essa presso a atmosfrica; vamos supor
isso aqui). Suponha ainda que a superfcie O tenha uma rea muito
maior que a da seo reta da mangueira, de modo que a velocidade
com que a superfcie O diminui sua altura, medida que o fuido es-
coa, seja desprezvel. A presso em C tambm a atmosfrica e pode-
mos ento aplicar a equao de Bernoulli ao longo de um flete (como
indicado em cor azul escuro na Figura 2.8) para os pontos O e C :
2
0 2 0 2
1
2 ,
2
c c
p gh p v v gh + = + = (2.15)
onde
c
v a velocidade do fuido na abertura C e as alturas so sem-
pre medidas em relao abertura C .
Note que, se
2
h tende a zero, a velocidade
c
v tambm vai a zero. Se
o valor de
2
h se torna negativo, ou seja, a superfcie O fca abaixo da
sada C , o fuido no escoa (pois o valor de
2
c
v seria negativo).
Sabendo a velocidade em C , podemos usar a equao 2.15 de con-
tinuidade (lembre-se que o fuido suposto incompressvel) para
calcular as velocidades em A e em B . Como a rea a mesma ao
longo de toda a mangueira:
2
2 .
B A C
v v v gh = = =
Com a ajuda desse ltimo resultado, podemos calcular a presso
P
B
no ponto B e a presso P
A
no ponto A. Aplicando a equao de
Bernoulli aos pontos A e C , obtemos:
2 2
2 0
1 1
,
2 2
A A C
P gh v P v + + = +
onde supomos que a diferena de altura entre A e O seja desprez-
vel. Lembrando que as velocidades em A e em C so iguais, chega-
mos ao seguinte resultado:
0 2
.
A
P P gh =
O mesmo procedimento pode ser aplicado aos pontos B e C :
2 2
1 2 0
1 1
( ) .
2 2
B B C
P g h h v P v + + + = +
56
Mais uma vez usando a igualdade entre as velocidades em B e em
C , obtemos:
0 1 2
( ).
B
P P g h h = + (2.16)
Note que a presso em B menor que a presso atmosfrica. Se
1
h
for grande o sufciente, P
B
pode inclusive ir a zero. Dessa maneira,
existe um valor mximo para
1
h para que o fuido escoe pela man-
gueira, dado pela condio de P
B
ser igual a zero:
0
1 2
.
p
h h
h
=
2.4 Viscosidade
Vamos discutir alguns aspectos simples de viscosidade. Essa uma
fora de atrito entre camadas do fuido. Como toda fora de atrito,
ela uma descrio fenomenolgica dos efeitos de foras funda-
mentais (como tambm o na descrio do atrito entre superfcies
slidas, visto por voc nas disciplinas anteriores).
Consideremos ento uma poro de fuido entre duas placas planas
paralelas, conforme mostrado na Figura 2.9 a seguir: observado
experimentalmente que, se a placa superior puxada de modo a
escorregar com velocidade constante v
, lminas inferiores do fuido

so arrastadas, de tal forma que a lmina imediatamente abaixo da
placa tem a mesma velocidade desta e a lmina em contato com a
placa inferior est em repouso. Tambm observado que a veloci-
dade dessas placas diminui linearmente com a altura y e, eventu-
almente, vai a zero em alguma altura (que defnimos como 0 y = ).
Esse escoamento chamado de laminar, pois o fuido se move em
lminas, as quais deslizam umas sobre as outras. A fora por unida-
de de rea, chamada de tenso tangencial, necessria para arrastar a
placa superior com velocidade constante dada, em mdulo, por:
(2.17)
onde A a rea da placa e o coefciente de viscosidade, o qual
uma caracterstica do fuido. Essa a fora que a lmina de fuido
imediatamente inferior placa faz nesta e tambm a fora que ela
sofre da lmina de fuido inferior. A unidade de no MKS
2
N.s / m .
Descrio fenomenolgica
Descrio feita a partir de
informaes experimentais
do sistema, buscando-se
enunciar uma lei que des-
creva aquele sistema em es-
pecial e sistemas anlogos a
ele. Esse procedimento al-
ternativo ao usado em des-
cries a partir de princpios
fundamentais da Fsica.
57
Uma unidade mais comum na prtica o centipoise (cp), dado por
1 cp
2
10
= poise =
3 2
10 N.s / m
.
dy
A
x
y
v
Figura 2.9 Nesse processo, a placa superior puxada com velocidade v
e a placa inferior
est em repouso. O fuido entre as placas arrastado devido viscosidade.
Quanto mais viscoso o lquido, maior ser , e valores tpicos des-
se coefciente para alguns fuidos so, em
2
N.s / m : 0,11 = para
o leo lubrifcante a 0 C , 0, 03 h = para o leo lubrifcante a 20 C ,
3
1 10

= para a gua a 20 C e
5
1, 8 10

= para o ar a 20 C .
Considere agora um escoamento viscoso ao longo de um cano ci-
lndrico de raio a, de tal modo que a velocidade de escoamento no
seja grande e este seja laminar. A poro do fuido em contato com o
encanamento (r = a) est em repouso, e a velocidade aumenta no sen-
tido do centro da tubulao. A fora necessria para manter o esco-
amento com velocidade constante vem de uma diferena de presso
entre as extremidades do encanamento (veja Figura 2.10 a seguir);
para manter constante a velocidade de todas as lminas, a fora total
sobre cada uma delas tem que ser nula. Sendo
1
P
e
2
P
as presses
nas extremidades esquerda e direita do tubo de comprimento l, res-
pectivamente, a fora por unidade de rea na superfcie externa de
um tubo cilndrico do raio r dada por:
2
1 2 1 2
( )
.
2 2
P P r P P F
r
A rl l

= =
(2.18)
a
P
2
P
1
Figura 2.10 Escoamento viscoso em um cano de seo reta cilndrica.
58
Como essa a fora de viscosidade, a qual dada pela equao 2.17,
temos:
1 2
,
2
P P F dv
r
A dr l
= =
onde usamos a equao 2.18, e o sinal negativo vem do fato que a
velocidade diminui medida que r aumenta. Podemos isolar dv dr
na equao anterior, obtendo:
1 2
( )
.
2
P P dv
r
dr l
Podemos resolver essa equao diferencial da seguinte forma: pas-

sando a diferencial dr para o lado direito da equao e integrando
ambos os lados, obtemos:
0
' 1 2
( )
( )
,
2
a
v r r
P P
dv rdr
l
=

onde usamos a condio de contorno da velocidade ser zero no con-
tato com o cano, isto , ( ) 0 v a = . Obtemos ento:
2 2 1 2
( ) ( ).
4
P P
v r a r
l
Assim, o perfl de velocidades dentro da tubulao parablico, sen-

do, como esperado, mximo para 0 r = e mnimo, e igual a 0, para
r a = .
A partir da equao anterior, podemos calcular a vazo total, isto ,
o volume de fuido que escoa por unidade de tempo atravs da se-
o reta circular do cano. Como a velocidade varia com a distncia
ao eixo r do cano, devemos dividir o volume total do cilindro em
pequenos volumes elementares, associados a uma poro compre-
endida entre dois raios r e r dr + (veja a Figura 2.11 a seguir), com
dr pequeno o sufciente para que a velocidade seja aproximadamen-
te constante entre r e r dr + . A contribuio dessa poro para a
vazo , ou seja, o volume escoado por unidade de tempo, :
2 2 1 2
( )
( ) ( )2 ( ) .
2
p p dV
d v r dA v r rdr a r rdr
dt l
= = = =
59
r
a
r + dr
Figura 2.11 Diviso do cano representado na Figura 2.10 em pequenas
pores cilndricas, de raio r e espessura dr.
Essa, porm, apenas a contribuio da poro cilndrica entre os
raios r e r dr + ; para obtermos a vazo de todo o cano, temos que
integrar desde 0 r = at r a = :
2 2 1 2
0
( )
( ) .
2
a
p p
d a r rdr
l
= =

Essa integral pode ser resolvida da seguinte forma:

(a
2
r
2
)r dr
0
a
=
a
2
r
2
2

r
4
4
0
a
=
a
4
2

a
4
4
=
a
4
4
,
Assim o resultado fnal para a vazo :
4
1 2
( )
.
8
a P P
l
Essa a lei de Hagen-Poiseuille, a qual diz que a vazo em um enca-

namento proporcional queda de presso por unidade de compri-
mento e inversamente proporcional ao coefciente de viscosidade. Ela
diz tambm que a vazo maior para tubos de raios maiores (manti-
das constantes as outras caractersticas do escoamento e do fuido).
A defnio de viscosidade, representada pela equao 2.17, vlida
para fuidos chamados de newtonianos. Para estes, um grfco entre
a fora por unidade de rea ( F A) e o gradiente da velocidade em
uma direo perpendicular rea ( dv dy ) uma reta que passa
pela origem. Os fuidos que no seguem esse comportamento so
chamados de fuidos no-newtonianos. Em alguns desses fuidos,
a viscosidade depende do gradiente de velocidade, de modo que
60
o fuido se comporta como um slido se tentarmos, por exemplo,
estic-lo com movimentos bruscos, e se comporta como um lqui-
do se o perturbarmos de forma mais suave. Em um fuido desse
tipo, uma pessoa pode ser capaz de caminhar sobre ele, caso o faa
com passos rpidos; por outro lado, se a pessoa parar em p sobre
o fuido, ir afundar, de forma parecida com o que aconteceria em
um fuido newtoniano. Um fuido no-newtoniano pode ser feito
em casa, adicionando-se maizena, aos poucos, a um copo de gua
e misturando. Se voc tentar enfar seu dedo rapidamente na mis-
tura, sentir uma forte reao contrria; o fuido se comporta como
um slido deformvel. Por outro lado, se voc lentamente tentar in-
troduzir qualquer objeto no fuido, este se comportar como um
lquido e a reao contrria ser bem menor que no caso anterior.
Resumo
Foi apresentado neste Captulo um breve estudo dos fuidos em mo-
vimento. Utilizando conceitos bsicos como a conservao da massa
e conservao de energia, foi deduzida a frmula da continuidade
para fuidos e a equao de Bernoulli. Essa ltima implica que, se
um fuido estiver escoando em um estado de fuxo contnuo, ento
a presso depende da velocidade do fuido. Quanto mais rpido o
fuido estiver se movimentando, tanto menor ser a presso mesma
altura no fuido.
Questes
Por que o jato de gua em uma torneira, quando o escoamento 1)
estacionrio, fca mais estreito medida que a altura dimi-
nui? Essa questo j foi levantada no texto anterior sobre visco-
sidade. Talvez seja uma boa hora de voltar a pensar nela.
Um recipiente, com um fuido em seu interior, est em repouso 2)
sobre uma mesa. Voc caminha em relao ela. Voc usaria
esttica ou dinmica dos fuidos para estudar o fuido no reci-
piente? Por qu?
Esse interessante e divertido
efeito pode ser visto no
endereo <http://www.
youtube.com> realizando-
se uma busca com a
expresso non-newtonian
fuid.
61
Em um escoamento estacionrio, a velocidade em cada ponto do 3)
fuido constante. Como pode ento a partcula ser acelerada?
Seria possvel o grande Zico bater uma daquelas faltas de efei- 4)
to, que em geral terminavam com a bola dentro do gol do Flu-
minense ou do Vasco, se o jogo se realizasse na Lua?
Explique qualitativamente como se d o empuxo dinmico 5)
responsvel pela sustentao de avies.
Em 2002, durante uma ventania muito forte (semelhante aos 6)
tornados, to comuns em algumas regies dos EUA), ocorrida
no bairro Ribeiro da Ilha, em Florianpolis, o telhado de uma
casa de alvenaria foi levantado e posteriormente caiu na rua,
em frente casa. Tente explicar como isso pde acontecer, uti-
lizando os conceitos estudados neste Captulo.
Explique o funcionamento de um canudo para tomar lquidos. 7)
Problemas
Uma mangueira de jardim tem 1,9 cm de dimetro interno e 1)
est ligada a um irrigador que consiste de um recipiente ci-
lndrico com 24 furos, cada um com 0,12 cm de dimetro. Se
a velocidade da gua no interior da mangueira de 1,05 m/s,
com que velocidade ela sai dos orifcios do irrigador?
Um grande reservatrio de paredes verticais e construdo 2)
sobre um terreno horizontal contm gua at uma altura h .
Suponha que um pequeno orifcio seja feito em uma de suas
paredes. A que distncia mxima dessa parede o jato de gua
que sai do reservatrio ir atingir o cho do terreno? Em que
altura deve estar esse orifcio, acima do terreno, para que essa
distncia seja atingida?
Explique qualitativamente por que, quando est ventando e 3)
uma janela est aberta, as cortinas tendem a sair do aparta-
mento, isto , elas so puxadas para fora da janela. Suponha
agora que a janela mea 4,26 m por 5,26 m, que o vento esteja
soprando a 28,0 m/s fora do apartamento, em uma direo pa-
ralela janela, e que dentro do apartamento o ar esteja parado
Uma simulao
interessante desse
fenmeno pode ser
encontrada no endereo
<http://www.grc.nasa.gov/
WWW/K-12/airplane/
foil2.html>
62
(em mdia). Qual a fora resultante sobre as cortinas citadas
acima considerando que a densidade do ar = 1,3 Kg/m?
Um avio tem uma massa total de 2000 Kg e a rea total co- 4)
berta pelas duas asas de 30 m
2
. A velocidade de escoamento
acima das asas 1,25 vezes maior que abaixo delas, quando o
avio est decolando. A densidade da atmosfera aproxima-
damente 1,3 Kg/m. Que velocidade mnima de escoamento
acima das asas necessria para que o avio decole? Proponha
uma forma de o avio baixar de altura, no pouso, usando ape-
nas a diferena de presso nas asas.
Bibliografa bsica
Blcher, 1997. 2 v.
SEARS, Z. Fsica II: termodinmica e ondas. 10. ed. So Paulo:
Addison Wesley, 2003.
RESNICK, R.; HALLIDAY, D. Fsica. Rio de Janeiro: LTC, 2006. 2 v.
AGUIAR, C. E.; RUBINI, G. A aerodinmica da bola de futebol.
Revista Brasileira de Ensino de Fsica, v. 26, n. 4, p. 297-306,
dez. 2004. Disponvel em: <http://www.sbfsica.org.br/rbef/
pdf/040701.pdf>. Acesso em: 18 jan. 2011.
Uma aplicao prtica dos conceitos vistos neste Captulo pode ser
encontrada nesse artigo, o qual tambm pode ser localizado no endereo
<http://www.fsc.ufsc.br/~canzian>, no link Fsica do futebol. Essa pgina
foi construda pelo professor Nelson Canzian, do Departamento de Fsica
da UFSC.
Captulo 3
Temperatura e Calor
Captulo 3
Temperatura e Calor
Ao fnal do Captulo estaremos aptos a entender e dife-
renciar os conceitos de temperatura e calor, bem como de-
fnir a Lei Zero da Termodinmica; conhecer e relacionar
matematicamente as escalas de temperatura e conceituar
capacidade trmica e calor especfco relacionando-os com
processos de transferncia de energia trmica.
3.1 Introduo
Daqui em diante (neste e nos prximos Captulos) iremos estudar
os fenmenos termodinmicos, ou seja, os fenmenos relacionados
com a temperatura, o calor e as trocas de calor. Entre outras coisas,
ser possvel explicar processos cotidianos como a conduo de calor
em um ferro eltrico ou o fato dos cabos de madeira de uma panela
evitarem que voc queime a sua mo. Alm disso, voc entender
o funcionamento de mquinas trmicas como uma geladeira, um
aparelho de ar condicionado e um motor de automvel.
Historicamente, a termodinmica foi elaborada baseando-se em ob-
servaes empricas. A descrio termodinmica sempre uma des-
crio macroscpica (que se aplica a um nmero muito grande de par-
tculas, considerando mdias entre as grandezas envolvidas), o que
compatvel com uma descrio estatstica. Somente mais tarde, com a
formulao da teoria cintica dos gases, precursora da teoria atmica
da matria, que se procurou dar uma explicao microscpica (ao n-
vel atmico ou molecular) para alguns resultados da termodinmica.
A termodinmica clssica trata de sistemas em equilbrio termodi-
nmico, ou seja, quando as variveis macroscpicas que caracteri-
zam o sistema no variam com o decorrer do tempo. No entanto, o
fato de essas variveis serem constantes no tempo no quer dizer
que o sistema esttico do ponto de vista microscpico, ou seja, as
partculas que formam o sistema esto em constante movimento e
mudam constantemente de velocidade.
A partir da observao
experimental.
As variveis macroscpicas
so, por exemplo: presso,
volume e temperatura.
66
Neste Captulo iremos abordar os conceitos de temperatura, de calor
e as propriedades trmicas da matria, para nos Captulos seguintes
estudarmos as leis da termodinmica, as quais acreditamos que re-
gulam os fenmenos trmicos na natureza.
3.2 Temperatura
O conceito de temperatura est associado a uma propriedade comum
de sistemas em equilbrio trmico. No entanto, a sensao subjetiva
de temperatura no fornece um mtodo confvel de medio. Por
exemplo: num dia frio, tocar um pedao de metal e um pedao de
madeira, que estejam no mesmo ambiente, d a falsa impresso de
que o metal est mais frio. Como voc explica esse fato? Mais adian-
te isso fcar claro.
Desse problema trata a chamada Lei Zero da Termodinminca (em
alguns livros chamada de Anteprimeira Lei da Termodinmica), que
pode ser enunciada da seguinte forma:
Quando dois sistemas ( e ) esto em equilbrio trmico
com um terceiro (C), ento e esto em equilbrio trmico
entre si (ver fgura 3.1).
A B
C
Figura 3.1 Ilustrao da Lei Zero da Termodinmica. Se A e B esto em equilbrio
trmico com
C
, ento A e B esto em equilbrio trmico entre si.
A Lei Zero a princpio parece bvia, mas preciso entender que ela
s se aplica para sistemas em equilbrio trmico, ou seja, quando
a temperatura no varia com o decorrer do tempo. Essa lei trouxe
grandes contribuies para a cincia: graas a ela que podemos uti-
lizar termmetros para medir a temperatura de corpos diferentes.
67
3.2.1 Escalas de temperatura
A escala Celsius (C) a mais conhecida para ns, pois a esca-
la adotada nos termmetros que usamos aqui no Brasil. Em outros
pases outras escalas so mais comuns. A escala Celsius foi def-
nida como sendo 0C o ponto de congelamento da gua e 100C o
ponto de ebulio da gua, ambos considerados prximos ao nvel
do mar. Dessa forma, um termmetro calibrado a partir desses
parmetros, sendo dividido em 100 partes iguais, onde cada diviso
equivale a 1C. Com isso pode-se medir a temperatura desconheci-
da de outros corpos.
A escala Fahrenheit (F) de uso corrente em pases de cultura in-
glesa e foi defnida como sendo 32F o ponto de congelamento da
gua e 212F o ponto de ebulio da gua, quando prximo ao nvel
do mar.Portanto, a diferena ente os pontos de congelamento e de
ebulio de 100 para a escala Celsius e de 180 para a escala Fahre-
nheit. Com isso, pode-se estabelecer uma relao geral entre essas
duas escalas de temperatura para realizar converses entre elas:
(3.1)
em que T
C
a temperatura em graus Celsius e T
F
a temperatura em
graus Fahrenheit.
A escala Kelvin (K) denominada de escala de temperatura absolu-
ta, pois o ponto de 0 K, que igual a -273,15C, a temperatura de
presso nula de qualquer gs. Esse valor obtido atravs da extra-
polao da curva de presso em funo da temperatura, medida por
um termmetro a gs de volume constante; para atingir a presso
zero o grfco intercepta o eixo da temperatura em -273,15C, que
conhecido como Zero Absoluto. Como a variao de 1 K igual a
1C, a relao entre as duas escalas dada por:
273,15K
K C
T T = + (3.2)
em que T
K
a temperatura em Kelvin.
Assim, a temperatura de ebulio da gua na escala Kelvin 373,15 K.
Para a maioria dos propsitos prticos pode-se arredondar para 273
K a temperatura de congelamento da gua.
Sabemos que no alto de
uma montanha a gua entra
em ebulio abaixo de
100C. Isso est relacionado
com a presso atmosfrica,
que menor no alto da
montanha (como vimos no
Captulo 1).
Para mais informaes
sobre o Zero Absoluto,
verifque a bibliografa
comentada ao fnal deste
Captulo.
68
Exemplo 1. Faa as seguintes converses entre as escalas de tempera-
tura: a) de 37C para o equivalente em Fahrenheit; b) de 310 K para o
equivalente em Celsius; e c) de 68F para o equivalente em Kelvin.
Soluo:
Para essa converso vamos utilizar a equao 3.1, ento: a)
ou seja,
9
(37 ) 32 98, 6 F
5
F
T = + = .
Para essa converso vamos utilizar a equao 3.2, ento: b)
310K 273,15K,
C
T = +
ou seja,
310K 273,15K 36, 85 C.
C
T = - =
Para essa converso precisamos primeiro transformar os c) 68F em
Celsius pela equao 3.1 para depois transformar esse valor para
Kelvin atravs da equao 3.2, ento:
( )
5
68 32 20 C,
9
C
T = - =
portanto
273,15K 20 273,15K 293,15K.
K C
T T = + = + =
3.3 Expanso trmica
Quando a temperatura de um corpo aumenta, em geral observa-se
uma expanso de suas dimenses. Isso ocorre devido ao aumen-
to da energia interna do material, fazendo com que as molculas
ou tomos constituintes se afastem um pouco mais uns dos outros,
em mdia. Consideremos uma barra comprida de comprimento L
mantida temperatura T: se sua temperatura for alterada ( T ), ob-
serva-se uma variao L , no seu comprimento, proporcional a T
e ao comprimento original L:
69
L L T a = (3.3)
Aqui a o coefciente de expanso linear e suas unidades so 1/C
ou 1/K. Esse coefciente no varia sensivelmente com a presso, mas
pode variar com a temperatura, portanto a equao 3.3 fornece o
valor mdio de a num intervalo T . O valor correto numa dada
temperatura obtido tomando-se o limite de a para 0 T .
0
1
lim
T
L L dL
T L dT
a

= =
(3.4)
No entanto, para fns prticos, podemos considerar a constante para
valores de temperatura no muito prximos da temperatura de fu-
so dos slidos. Valores tpicos de a para slidos so da ordem de
5
10
-
por C .
importante destacar que em se tratando de slidos aniso-
trpicos, isto , aqueles em que as propriedades variam de
acordo com a direo a ser tomada, assume valores dife-
rentes, dependendo da direo considerada.
Vamos considerar agora uma lmina delgada (muito fna), com es-
trutura isotrpica (igual em todas as direes) e lados
1
L e
2
L , cuja
rea A dada por
1 2
L L . Nesse caso, uma variao na temperatura
dT produzir uma mudana na rea dA dada por:
1 2 2 1
1 2
( ) d L L dL dL dA
L L
dT dT dT dT
= = + (3.5)
Logo, se dividirmos ambos os lados da igualdade por
1 2
A L L = ,
obtemos:
2 1
2 1
1 1 1
2
dL dL dA
A dT L dT L dT
a = + =
portanto
2 A A T a = (3.6)
70
Ou seja, o coefciente de dilatao superfcial igual a duas vezes o
coefciente linear a. Analogamente, para o caso de um paralelep-
pedo teremos uma variao no volume V , devida a uma variao
de temperatura T , que dada por:
V V T = (3.7)
onde 3 a = defnido como o coefciente de dilatao volumtrico.
Em geral, o valor de para lquidos (da ordem de
3
10
-
por C )
bem maior que para os slidos (da ordem de
5
10
-
por C ). A defni-
o de um coefciente de dilatao volumtrico conveniente no caso
de lquidos e gases, os quais ocupam todo o ambiente em que esto
confnados, onde se busca saber apenas a variao volumtrica.
Para a maioria dos materiais > 0, mas existe uma exceo para a
gua, onde 0 < no intervalo de temperatura de 0 C a 4 C . Isso quer
dizer que a gua apresenta um volume mnimo a 4 C e, portanto, a
densidade da gua mxima nessa temperatura; diminuindo-se a
temperatura abaixo desse valor, a gua expande-se at congelar.
Uma consequncia direta desse efeito o fato da superfcie de um
lago (numa cidade de inverno rigoroso) congelar, sem que as guas
mais profundas congelem. O gelo formado na superfcie funcio-
na como um isolante trmico, mantendo as guas mais profundas
numa temperatura mais elevada, com densidade maior, permitindo
que o gelo futue. Perceba que isso essencial para a manuteno
da vida marinha abaixo da superfcie congelada, pois se a gua na
superfcie descesse para o fundo ao se congelar, o lago se congelaria
como um todo. Esse comportamento da gua deve-se s proprieda-
des especfcas das ligaes de hidrognio entre suas molculas.
Exemplo 2. Uma ponte de ao tem comprimento de 1000m. Qual a
expanso no seu comprimento quando a temperatura sobe de 0 C
para 30 C ? Considere
6 1
11 10 K
ao
a
- -
= .
Soluo: Como a unidade do coefciente linear dada em
1
K
-
, preci-
samos determinar a variao da temperatura em Kelvin. Vimos que a
variao de 1K 1 C = , ou seja, a variao de temperatura a mesma
em graus Celsius ou graus Kelvin (o mesmo no vlido para a escala
Fahrenheit). Assim:
Isso explica o rompimento
de canos cheios de gua
quando congelam em
uma cidade muito fria no
inverno. O mesmo acontece
se voc colocar uma garrafa
cheia de gua (tampada)
para congelar no freezer.
importante perceber
que o coefciente b no
precisa estar vinculado
dilatao linear na direo
dos trs eixos cartesianos
do espao tridimensional,
ele est relacionado com
uma variao de volume.
Por exemplo, no caso
de lquidos e gases (que
assumem a forma do
recipiente que os contm),
em geral interessa saber
apenas a variao V.
71
30 C 0 C 30 C 30K T = - = =
logo,
6 1
(11 10 K )(1000m)(30K) 0,33m L L T a
- -
= = = ,
ou seja, a ponte expande 33cm. por isso que necessrio deixar
folgas ao longo de uma ponte para que essa expanso seja possvel,
caso contrrio a ponte poderia romper. Essa folga tambm necess-
ria ao longo dos trilhos de trem, ou estes poderiam se curvar.
Exemplo 3. Um recipiente de vidro de 1 litro est cheio de lcool at
a boca em temperatura de 10 C . Se a temperatura for aumentada
para 30 C , qual a quantidade de lcool que transbordar do reci-
piente? Dados:
6 1
9 10 K
vidro
a
- -
= e
3 1
1,1 10 K
lcool
- -
= .
Soluo: Para determinarmos a quantidade de lcool que transborda,
precisamos calcular separadamente a variao no volume do vidro e
a variao no volume do lcool. Para isso utilizaremos a equao 3.7,
e depois subtrair os valores. Temos que a variao de temperatura
20 C 20K T = = . Alm disso:
A variao do volume do vidro dada por: a)
6 1
vidro vidro
4
vidro
3 3(9 10 K )(1 litro)(20K)
5, 4 10 litros 0, 54ml
V V T
V
a
- -
-
= =
= =
A variao do volume do lcool dada por: b)
3 1
2
(1,1 10 K )(1 litro)(20K)
2, 2 10 litros 22, 0 ml
lcool lcool
lcool
V V T
V
- -
-
= =
= =
Assim, a quantidade que transborda ser: c)
lcool vidro
22, 0ml 0, 54ml
21, 46ml
V V V
V
= - = -
=
Vale lembrar que existem materiais como o plstico e a bor-
racha, que apresentam um efeito chamado entrpico, ou
seja, eles contraem com o aumento da temperatura.
72
3.4 Calor
A primeira tentativa de defnir calor foi dada por Lavoisier no s-
culo XVIII, com a hiptese do calrico, uma substncia que escoaria
entre os corpos, transferindo calor de um corpo para outro, sendo
que a quantidade total de calrico era conservada. A hiptese ri-
val foi dada por Francis Bacon e Thomas Hooke e enunciada por
Newton, atribuindo o calor ao movimento de vibrao das partcu-
las dos corpos (ver sugesto de leitura no fnal deste Captulo).
A defnio mais correta para o calor, considerada atualmente, que
o calor uma forma de energia, que transferida de um corpo para
outro em virtude de diferena de temperatura, portanto o calor uma
energia em transio. Nesse contexto, no faz sentido dizer que um
corpo possui mais calor que outro; na verdade, os corpos podem
possuir temperaturas diferentes, mas o calor (como veremos mais
adiante) est sempre associado a um gradiente de temperatura.
3.4.1 Capacidade trmica e calor especfco
Quando se adiciona energia trmica a uma substncia, ou seja,
quando transferido calor para uma substncia, a temperatura ge-
ralmente se eleva
1
. Nesse caso, a quantidade de energia trmica Q
necessria para elevar a temperatura da substncia em T pro-
porcional variao de temperatura T e sua massa m. Podemos
escrever ento:
Q mc T C T = =
(3.8)
onde C mc = chamada de capacidade trmica
2
e c chamado de
calor especfco
3
. A unidade para a quantidade de calor a caloria
e foi defnida inicialmente como a quantidade de energia trmica
para elevar a temperatura de 1 grama de gua de 14, 5 C at 15, 5 C .
No Sistema Internacional de medidas 1cal 4,186J = .
Analogamente, pode-se ento defnir uma capacidade trmica mo-
lar, /
M
C Mc C n = = , como sendo a capacidade trmica de 1mol da
substncia, onde M a massa molecular. Nesse sentido, a capacida-
de trmica de n moles dada por
n M
C nC = .
1
Como veremos mais
adiante, uma exceo
ocorre nas transies de
fase, onde a quantidade de
calor absorvida utilizada
para alterar propriedades
fsicas da substncia.
2
A capacidade trmica
est relacionada com
a capacidade que uma
substncia ou corpo tem
de absorver calor e variar
a temperatura. Vemos que
quanto maior a massa de
um corpo, maior a sua
capacidade trmica.
3
O calor especfco
uma propriedade de cada
substncia e representa a
medida da capacidade que
uma substncia tem de
absorver calor.
73
A massa molecular (em alguns livros chamada equi-
vocadamente de peso molecular) defnida como a mas-
sa por mol da substncia e, portanto, a sua massa total
dada por . O valor de para todos os elementos
existentes na natureza pode ser determinado utilizando-
se a massa atmica (muitas vezes chamada de nme-
ro de massa) de cada elemento da tabela peridica, que
expressa em gramas por mol. Por exemplo: para o Oxig-
nio 16, 0g / mol
a
m e para o Hidrognio 1, 0g / mol
a
m ,
ento uma molcula de gua (
2
H O) possui 18g / mol M .
A capacidade trmica de um sistema com mais de uma substncia,
cujas massas so
1 2 3
, , ,... m m m ,
n
m , e seus respectivos calores espec-
fcos
1 2 3
, , ,... c c c ,
n
c dada pela soma da capacidade trmica de cada
substncia, ou seja:
1 1 2 2 3 3
...
n n
C mc m c m c m c = + + + +
Nesse caso, a quantidade de energia trmica necessria para intro-
duzir uma variao T na temperatura do sistema dada por:
1 1 2 2 3 3
( ...) . Q mc m c m c T = + + + (3.9)
O calor especfco varia com a temperatura e com as condies em
que a variao de temperatura ocorre: a presso constante ou a volume
constante. Por isso defne-se o calor especfco a presso constante
como
P
c e o calor especfco a volume constante como
V
c . Para l-
quidos e slidos a diferena entre
P
c e
V
c pequena e pode ser
desprezada, pois o volume varia muito pouco com a presso. Em
geral, o calor especfco determinado nas condies de presso at-
mosfrica (que constante), por isso a maioria dos valores de calor
especfco refere-se a
P
c . Entretanto, para gases
P
c e
V
c so bas-
tante diferentes, como veremos no Captulo seguinte. Na tabela 3.1
a seguir apresentamos os valores de calor especfco e capacidades
trmicas molares de alguns slidos e lquidos, juntamente com seu
valor de massa molecular; esses valores foram obtidos em condies
de presso atmosfrica (1atm).
74
Quando a variao da temperatura grande, preciso considerar
a dependncia de c com a temperatura: ( ) c c T = . Assim, o correto
seria integrar a equao 3.8 da temperatura inicial
i
T at a tempera-
tura fnal
f
T :
(3.10)
Para pequenas variaes de temperatura, porm, onde o calor espe-
cfco no varia apreciavelmente, a equao 3.8 pode ser utilizada
com boa aproximao. Nesse caso, o calor especfco pode ser consi-
derado como o valor mdio entre
i
T e
f
T .
No prximo Captulo veremos que a linha em indica
que se trata de uma diferencial inexata.
Substncia (J / Kg K) c (Kg / mol) M (J / mol K)
M
C
Alumnio 910 0,0270 24,6
Cobre 390 0,0636 24,8
Ouro 126 0,203 25,6
Chumbo 128 0,207 26,5
Prata 234 0,108 25,3
lcool etlico 2.428 0,0461 111,9
Mercrio 138 0,201 27,7
Sal (NaCl) 879 0,0585 51,4
gua 4.186 0,0180 75,4
Gelo (-10C) 2.050 0,0180 36,9
Tabela 3.1 Calores especfcos e capacidades trmicas molares de
algumas substncias (a presso constante de 1 atm).
Atravs da tabela 3.1 interessante observar que as capacidades
trmicas molares de todos os metais so praticamente as mesmas,
apesar de terem calores especfcos bem diferentes. Os calores es-
pecfcos dos lquidos so bem maiores, especialmente o da gua,
75
que consideravelmente maior que o das outras substncias: , por
exemplo, aproximadamente 10 vezes maior que o do cobre. Assim,
devido a sua grande capacidade trmica, a gua uma excelente
substncia para armazenar energia trmica. Alm disso, o calor
especfco da gua varia muito pouco num amplo intervalo de tem-
peraturas; medidas precisas mostraram uma variao de aproxima-
damente 1% no intervalo de 0 C a 100 C . Dessa forma, ela pode
ser utilizada para determinar o valor do calor especfco de uma
substncia desconhecida.
Sabendo-se a temperatura inicial de uma substncia qualquer
S
T
com massa
S
m e calor especfco
S
c (desconhecido), se ela for mer-
gulhada num recipiente termicamente isolado, de massa
R
m e calor
especfco
R
c e contendo uma massa de gua
A
m cujo calor espec-
fco dado por
A
c , ambos numa temperatura inicial conhecida
i
T ,
ocorre uma troca de calor entre a substncia, a gua e o recipiente
contendo a gua, at que o equilbrio trmico seja atingido e todo o
sistema assuma a mesma temperatura fnal
f
T . No caso de tambm
ocorrerem transies de fase, necessrio considerar a quantidade
de calor utilizada nesse processo.
Nessas condies, a quantidade de calor trocada pela substncia
dada por:
( )
s s s f s
Q m c T T = - ,
(3.11)
em que
f S
T T T = - a variao de temperatura da substncia. A
quantidade de calor trocada pelo recipiente e a gua dada por:
( ) ( )
RA R R f i A A f i
Q m c T T m c T T = - + - , (3.12)
onde
f i
T T T = - a variao de temperatura do conjunto recipiente
+ gua. Como o sistema substncia + recipiente + gua est termi-
camente isolado, pela conservao de energia todo calor que sai da
substncia absorvido pelo conjunto recipiente + gua, e vice-versa.
Portanto, a soma das equaes 3.11 e 3.12 tem que ser igual a zero.
Assim:
0,
S RA
Q Q + =
ou seja,
( ) ( )( ) 0
s s f s R R A A f i
m c T T m c m c T T - + + - = . (3.13)
Recipiente termicamente
isolado
Chamado de calormetro,
tem a propriedade de no
permitir a troca de calor
com o meio externo.
O fato que grandes
massas de gua como
lagos e o oceano tendem
a moderar as variaes
de temperatura nas suas
vizinhanas, ou seja, no
inverno, quando a noite
cai, a gua comea a
liberar o calor absorvido
do sol durante o dia, no
deixando a temperatura
cair bruscamente. J numa
regio desrtica, onde
praticamente no existe
gua, durante o dia, com
sol as temperaturas chegam
facilmente a 40C, baixando
rapidamente para valores
negativos com o pr do sol.
76
Atravs da equao 3.13, conhecendo-se as massas e medindo-se as
temperaturas, pode-se determinar o calor especfco de uma subs-
tncia desconhecida.
Como nesses clculos utilizam-se variaes de temperatura
e essa variao igual nas escalas Celsius e Kelvin, ambas
as escalas podem ser utilizadas.
Reescrevendo a equao 3.8 na forma
Q
T
C
= , obtemos uma ex-

presso para a variao da temperatura T de um sistema com ca-
pacidade trmica C pela transferncia de uma quantidade de calor
Q . Como C proporcional massa, vemos que 0 T quando a
massa for muito grande. Nesse caso limite, o sistema permite uma
transferncia de calor Q sem que a temperatura se altere signifca-
tivamente. Tal sistema chamado de reservatrio trmico. Exemplos
de reservatrios trmicos ideais so a atmosfera terrestre e o oceano,
mas na prtica pode-se considerar qualquer recipiente de tamanho
adequado e contendo um fuido em equilbrio trmico como sendo
um reservatrio trmico.
Exemplo 5. Um pedao de chumbo com massa de 600g

aquecido
a 100 C e colocado num recipiente de alumnio de 200g contendo
500g de gua, ambos a 17, 3 C . Sabendo-se que a temperatura fnal
de equilbrio 20 C , determine o calor especfco do chumbo. Da-
dos:
3
0, 9 10 J / Kg K
Al
c = e
2
3
H O
4,18 10 J / Kg K c = .
Soluo: Vemos que a variao de temperatura do recipiente com
a gua 20 C 17, 3 C 2, 7 C 2, 7K
RA
T = - = = e do chumbo
20 C 100 C 80 C 80K
ch
T = - = - = - . Lembre-se que, nas unidades
dos calores especfcos, a massa aparece em quilogramas (Kg), assim
as massas do problema precisam ser transformadas para essa unida-
de. Usando a equao 3.13 temos:
3
3
(0, 6Kg)( 80) [(0, 2Kg)(0, 9 10 J / Kg K)
(0, 5Kg)(4,18 10 J / Kg K)](2, 7K) 0,
ch
c - +
+ =
3
3
(0, 6Kg)( 80) [(0, 2Kg)(0, 9 10 J / Kg K)
(0, 5Kg)(4,18 10 J / Kg K)](2, 7K) 0,
ch
c - +
+ =
77
onde, isolando-se
ch
c , obtemos:
3 3
(0, 486 10 J 5, 643 10 J)
128J / Kg K.
48Kg K
ch
c
+
= =
3.4.2 Transio de fase e calor latente
Como dito anteriormente, quando se fornece uma quantidade de
calor a uma substncia, a presso constante, usualmente se obser-
va um aumento da sua temperatura. Entretanto, numa transio de
fase uma substncia pode absorver grandes quantidades de calor
sem variar a temperatura. Nesse caso, a energia transferida subs-
tncia utilizada para alterar o seu estado fsico. As transies de
fase mais conhecidas so:
Fuso: a) do estado slido para o lquido;
Vaporizao: b) do estado lquido para o gasoso;
Sublimao: c) passagem direta do estado slido para gasoso (ex:
gelo seco (CO
2
solidifcado), naftalina etc.) e vice-versa;
Condensao: d) do estado gasoso para o lquido;
Solidifcao: e) do estado lquido para o slido.
No caso de uma substncia pura como a gua, as transies ocor-
rem em uma dada temperatura, que, nas proximidades do nvel do
mar, so: 0 C para a fuso e 100 C para a vaporizao.
Observou-se experimentalmente que a quantidade de calor necess-
ria para ocorrer uma transio proporcional massa m, e ento de-
fniu-se a constante de proporcionalidade como sendo o calor latente
L. Para um processo de fuso existe o calor latente de fuso
F
L :
F F
Q mL = ,
(3.14)
Para um processo de vaporizao existe o calor latente de vaporiza-
o
V
L :
v v
Q mL = , (3.15)
onde, para a gua, a presso de 1atm,
A transio de fase
identifcada pela alterao
do estado fsico da
substncia. Quando o gelo
derrete, por exemplo, ocorre
a passagem do estado
slido para o estado
lquido da gua.
78
3 3
333, 5 10 J / Kg 79, 7 10 cal / Kg
F
L = = e
6 3
2, 26 10 J / Kg 540 10 cal / Kg
V
L = = .
Percebe-se que o calor latente de vaporizao bem maior que o de
fuso, isso indica que necessria uma quantidade de calor maior
para realizar a transio do estado lquido para o gasoso.
importante destacar que o valor do calor latente para a
solidifcao o mesmo que o valor para a fuso, a dife-
rena que para ocorrer a fuso uma quantidade de ca-
lor tem que ser transferida para a substncia, enquanto
que para a solidifcao essa mesma quantidade de calor
deve ser removida. Portanto, convencionou-se que para
a fuso e para a solidifcao . O mes-
mo raciocnio vlido para a vaporizao e condensao.
Exemplo 6. Qual a quantidade de calor necessria para vaporizar
1, 0Kg de gelo a 20 C - e mantido a uma presso de 1atm?
Soluo: Para encontrarmos a quantidade de calor necessria para
vaporizar o gelo, precisamos inicialmente determinar a quantidade de
calor gasta para lev-lo de 20 C - a 0 C , depois aquela para fundi-
lo nessa temperatura, em seguida a quantidade de calor para lev-lo
de 0 C a 100 C e por fm aquela para vaporiz-lo a 100 C . Assim,
calcula-se a quantidade de calor gasta em cada um dos processos
para somar todas as quantidades ao fnal.
Levar o gelo de a) 20 C - a 0 C :
O calor especfco do gelo
3
2, 05 10 J / Kg K
gelo
c = e temos que
0 ( 20) 20 C 20K T = - - = = . Utilizando a equao 3.8:
3
3
(1, 0Kg)(2, 05 10 J / Kg K)(20K)
41 10 J.
gelo gelo
gelo
Q mc T
Q
= =
=
Fundir b) o gelo a 0 C (a temperatura permanece constante), para
isso vamos utilizar a equao 3.14:
3 3
(1, 0Kg)(333,5 10 J / Kg) 333, 5 10 J
F F
Q mL = = =
79
Levar a gua de c) 0 C a 100 C : o calor especfco da gua
2
3
H O
4,18 10 J / Kg K c = e temos que 100 C 100K T = = . Uti-
lizando a equao 3.8:
2 2
2
3
H O H O
3
H O
(1, 0Kg)(4,18 10 J / Kg K)(100K)
418 10 J.
Q mc T
Q
= =
=
Vaporizar a gua a d) 100 C (a temperatura permanece constante),
para isso vamos utilizar a equao 3.15:
6 6
(1, 0 )(2, 26 10 J / Kg) 2, 26 10 J.
V V
Q mL Kg = = =
Dessa forma, a quantidade total de calor necessria para realizar
esse processo a soma das quantidades de calor de todas as etapas,
logo:
2
3
3052, 5 10 J.
total gelo F H O V
total
Q Q Q Q Q
Q
= + + +
=
3.5 Transferncia de energia trmica
De modo geral, sabemos que sempre que existir uma diferena de
temperatura entre dois corpos ou dois meios, esse gradiente de tem-
peratura faz com que haja um fuxo de energia trmica da tempera-
tura maior para a menor. Existem trs mtodos pelos quais a energia
trmica pode ser transferida: conduo, conveco e radiao.
Conduo
Atravs da conduo, o calor transferido pelas interaes entre os
tomos e molculas que constituem o material, mas sem transfern-
cia direta de matria. A conduo ocorre pela vibrao e coliso das
partculas constituintes. Lembrando que a vibrao maior onde a
temperatura for mais elevada, na coliso parte da sua energia cinti-
ca transferida para as partculas com vibrao menor, que tambm
passam a vibrar mais. O resultado um processo em cadeia que se
propaga para longe da regio mais aquecida. No caso de um metal,
o transporte tambm feito pelos eltrons livres; no caso de um gs,
apenas pelas colises diretas entre as partculas.
Certamente voc j queimou a mo ao tirar uma panela do fogo por-
que o cabo estava quente, esse um exemplo tpico de conduo de
80
calor atravs do material do cabo. Para evitar isso, em geral os cabos
so constitudos ou revestidos de materiais que no conduzem muito
bem o calor (ex.: madeira, borracha); os metais so exemplos de bons
condutores de calor. Agora voc consegue responder pergunta no
incio da seo 3.1; a sensao de que o metal mais frio deve-se ao
fato de que ele melhor condutor de calor do que a madeira, assim
ele absorve a energia trmica da sua mo com maior efcincia.
Conveco
A conveco caracterizada pelo transporte de matria no processo
de transferncia de calor, que ocorre pelo movimento coletivo das
molculas de um fuido (lquido ou gs). um processo contnuo,
ativado pela diferena de temperatura entre duas regies do fuido,
a qual altera a densidade do meio. Dessa forma ocorre um movi-
mento do fuido no sentido de homogeneizar a densidade. Quan-
do voc coloca uma panela com gua no fogo para ferver, durante
um certo tempo possvel notar que a temperatura da superfcie da
gua aumenta lentamente. Durante esse perodo a transferncia de
calor para a superfcie ocorre pela conduo atravs da vibrao das
molculas. Obviamente, a temperatura no fundo da panela aumenta
mais depressa, e quando a diferena entre a temperatura da gua da
superfcie e a do fundo atinge um valor crtico, a gua comea a se
mover. A partir desse ponto, o processo de conveco dominan-
te na transferncia de calor, fazendo com que rapidamente a gua
atinja o equilbrio trmico. Portanto, a conveco uma forma muito
efciente de transferir calor.
A conveco um processo muito comum na natureza. As chama-
das correntes de conveco podem ser observadas na atmosfera ter-
restre e nos oceanos, em um copo com gelo percebe-se o movimento
da gua, num dia de vero o ar prximo ao asfalto parece trmulo,
ao abrir a porta de um freezer percebemos que o ar frio desce etc.
Radiao
Imagine-se entrando em casa num dia frio de inverno em que voc
encontra a lareira acesa, de imediato voc sente o calor na pele. No
entanto, como o calor transportado do fogo at a sua pele? No
pode ser por conduo, pois o ar um pssimo condutor de calor.
Tambm no pode ser por conveco, pois o ar da sala est qua-
81
se parado. Nesse exemplo voc est experimentando a transmisso
por radiao, onde a energia transmitida atravs de ondas eletro-
magnticas. Essas ondas viajam do fogo at a sua pele, da mesma
forma que a luz, onde ento so absorvidas e convertidas em ener-
gia interna. Todos os corpos do universo irradiam calor, e ao mesmo
tempo que um corpo irradia tambm recebe energia irradiada por
outros corpos.
A radiao a nica maneira de transmitir energia sem a necessidade
de um meio para isso, ou seja, a radiao pode atravessar o espao
vazio, caso contrrio no sentiramos o calor do Sol aqui na Terra.
3.5.1 Condutividade trmica
Vamos considerar dois reservatrios trmicos (sendo que um possui
maior temperatura que o outro) ligados por uma barra condutora de
calor, permitindo o fuxo contnuo de calor da temperatura maior
(
1
T ) para a menor (
2
T ), como mostra o exemplo a na fgura 3.2 a se-
guir. Nesta, o exemplo (b) representa um segmento da barra condu-
tora com rea de seo reta A e comprimento x , atravs do qual
existe um gradiente de temperatura / T x , onde T a diferena
entre as temperaturas nas duas extremidades do segmento.
Fluxo de calor
T
1
T
2
A
x
T
A
B
Figura 3.2 (a) Esquema de uma barra condutora de calor ligando dois reservatrios trmicos
com temperaturas diferentes (
1 2
T T > ) e (b) detalhe de um segmento da barra condutora.
Sendo Q a quantidade de calor conduzida num intervalo de tempo
t , ento existe uma taxa de conduo dada por / Q t I = , que de-
fnida como a corrente trmica ( I ). Experimentalmente, verifcou-se
que a corrente trmica proporcional rea da seo reta e ao gra-
diente de temperatura, ou seja, . / I A T x (o smbolo represen-
ta proporcionalidade). Juntando as duas expresses para I , temos:
82
Q T
I kA
t x

= =

. (3.16)
onde k uma constante de proporcionalidade caracterstica do meio
condutor, defnida como a condutividade trmica. A unidade de I
J
W
s
=
e a de k / . W m K . Se isolarmos a variao de temperatura
na equao 3.16, encontramos:
x
T I I
kA
= = , (3.17)
onde
x
kA
=

a resistncia trmica.
Vamos analisar agora como ocorre a conduo trmica entre duas
barras condutoras (com propriedades condutoras diferentes) ligadas
entre si, como mostra a fgura 3.3, onde
1
T e
3
T so as temperaturas
nas duas extremidades externas e
2
T a temperatura na juno das
barras (
1 2 3
T T T > > ); supomos que elas tm a mesma rea transversal
A, e
1
k e
2
k so as condutividades trmicas em cada barra.
T
1
T
2
L
1
L
2
k
1
T
3
k
2
Figura 3.3: Sistema constitudo de duas barras condutoras diferentes, de
comprimento
1
L e
2
L , unidas numa extremidade e submetidas a um
gradiente de temperatura, em que
1 2 3
T T T > > .
Pela lei de conservao de energia, o fuxo trmico e, consequente-
mente, a corrente trmica deve ser o mesmo atravs das duas barras.
Pela equao 3.17 a variao de temperatura nas placas dada por:
1
1 2 1
1
L
T T I
k A
- = =

2
2 3 2
2
L
T T I
k A
- = =
83
Somando os lados da igualdade das duas equaes resulta que:
1 3 1 2
( )
eq
T T I T I - = + = , (3.18)
onde
1 2 eq
= + a resistncia equivalente para dois condutores
ligados em srie. Note que o resultado seria o mesmo se houvessem
outros condutores a mais ligados da mesma forma, em que T a
variao total de temperatura (nos dois extremos) e
eq
a soma de
todas as resistncias.
Uma situao um pouco mais complexa a determinao da quan-
tidade de calor perdida numa sala em certo intervalo de tempo t ;
isso equivale a encontrar o fuxo de calor / Q t I = . Nesse caso,
precisamos encontrar a corrente trmica atravs do teto, das paredes
laterais, portas e janelas. Como os materiais que constituem essas
partes so diferentes, ento a corrente trmica deve ser diferente em
cada uma delas. Considerando que T (que a diferena entre a
temperatura interna e externa da sala) o mesmo em cada caminho,
o fuxo total dado pela soma das correntes trmicas em cada meio,
ou seja,
1 2 3
...
total
I I I I = + + + +
n
I , e como T I = temos:

1 2 3
1 2 3
...
1 1 1 1 1
...
eq n
eq n
T T T T T
= + + +

= + + +

(3.19)
Nesse caso,
eq
representa a resistncia trmica equivalente atravs
de condutores ligados em paralelo.
Mais adiante, na disciplina de Fsica III (que trata de fen-
menos eltricos), voc ver que os conceitos abordados aqui
so perfeitamente equivalentes ao caso eltrico. Aqui vimos
que uma diferena de temperatura produz uma corrente
trmica em um corpo que depende da sua resistncia tr-
mica pela relao T I = . No caso eltrico, a corrente el-
trica produzida por uma diferena de potencial eltrico
( ) que depende da resistncia eltrica pela relao conhe-
cida como Lei de Ohm,
eletr
V I = . Note que as duas rela-
es so idnticas. O mesmo acontece com a relao para
84
resistncias eltricas equivalentes, em srie e em paralelo.
Lembramos que a corrente trmica est relacionada com o
fuxo de calor num intervalo de tempo, enquanto a corrente
eltrica relaciona-se com o fuxo de cargas eltricas num in-
tervalo de tempo.
Certamente voc j percebeu que num dia frio de inverno os pssa-
ros enchem suas plumas, parecendo mais gordos; isso um exem-
plo de que os pssaros conhecem a condutividade dos materiais! O
fato que a condutividade trmica do ar muito pequena, ou seja,
o ar um bom isolante trmico, ento a camada de ar que preenche
as plumas ajuda a evitar a fuga de calor do corpo. Pela mesma razo
os casacos de l e as cobertas de pena mantm o nosso corpo aque-
cido. Quem j andou de avio deve ter percebido que as janelas so
duplas ou triplas, o motivo disso confnar ar entre as lminas de
vidro para obter isolamento trmico. No entanto, se o espaamento
entre as lminas for grande, a efcincia diminui por efeito de con-
veco. A distncia otimizada de isolamento do ar de 1cm a 2cm.
Na tabela 3.2 esto apresentados valores de condutividade trmica
de algumas substncias.
Substncia k (W/mK) Substncia k (W/mK)
Alumnio 205,0 Vidro 0,8
Cobre 385,0 Gelo 1,6
Ao 50,2 Madeira 0,04 a 0,12
Concreto 0,8 Ar 0,024
Tabela 3.2 Condutividade trmica de algumas substncias.
Exemplo 7. Considere dois cubos metlicos (chumbo e prata) com
2, 0cm de aresta, ligados em srie, onde as extremidades externas
esto entre dois reservatrios trmicos, um com
1
100 C T = (em con-
tato com o chumbo) e o outro com
3
0 C T = (em contato com a prata),
semelhante ao sistema da fgura 3.3. Assim:
Encontre a corrente trmica total que atravessa os dois cubos; a)
Determine a temperatura b) T
2
na interface entre os dois cubos.
Dados: 353W / mK
chumbo
k = e 429W / mK
prata
k = .
Quando um avio voa
aproximadamente a
10.000 m de altitute a
temperatura externa fca
em torno de -40C; se
no houvesse isolamento
trmico as pessoas
congelariam dentro
do avio.
85
Soluo:
Inicialmente precisamos encontrar a resistncia total a)
total
. Como
os dois cubos esto ligados em srie, vamos utilizar a equao 3.18:
total ch pr
= + . A rea da seo reta a mesma para os dois:
2 4 2
(0, 02m)(0, 02m) 0, 0004m 4 10 m A
-
= = = ,
onde 0, 02m x = , portanto:
4 2
0, 02m
0,142K/ W
(353W/ mK)(4 10 m )
ch
x
kA
-
= = =
,
4 2
0, 02m
0,117K / W
(429W / mK)(4 10 m )
pr
x
kA
-
= = =
,
logo: (0,142 0,117)K / W 0, 259K / W.
total
= + = Dessa forma a
corrente total dada por:
100K
386W.
0, 259K / W
total
total
T
I

= = =
A temperatura na interface dos dois metais ( b) T

2
) pode ser deter-
minada com os dados existentes tanto para o chumbo como para
a prata. Vamos calcular aqui a temperatura para o chumbo e fca
a sugesto para voc realizar o mesmo clculo com os dados da
prata, lembrando que a corrente que passa pelos dois a mesma
(
total
I ). Atravs da equao 3.18 temos:
1 2 ch total
T T I - = , vamos considerar 100 C 373K = ,
2
2
373K (0,142K / W)(386W),
373K 54, 8K 318, 2K 45, 2 C.
T
T
- =
= - = =

Resumo
O conceito de temperatura dos corpos tratado pela Lei Zero da
Termodinmica: quando dois sistemas (A e B) esto em equilbrio
trmico com um terceiro (C), ento A e B esto em equilbrio trmico
entre si (ver fgura 3.1).
Para realizar converses entre as escalas de temperatura Celsius (
C
T ),
Fahrenheit (
F
T ) e Kelvin (
K
T ) so utilizadas as seguintes equaes:
86
( )
5
32
9
C F
T T = - e 273,15K
K C
T T = +
Com relao dilatao dos materiais, vimos que ela depende das
dimenses do material, da variao de temperatura e principalmen-
te da sua estrutura qumica. No caso de uma dilatao linear temos
que a variao no comprimento L dada por:
L L T a = ,
onde a

o coefciente de expanso linear. Se a dilatao for superfcial,
a variao da rea da superfcie dada por:
2 A A T a = ,
Se a dilatao for volumtrica, temos:
V V T = ,
onde 3 a = defnido como o coefciente de dilatao volumtrica.
O calor uma energia de transio transmitida entre corpos sub-
metidos a diferentes temperaturas. A capacidade trmica de uma
substncia ( C mc = ) defnida como a capacidade que esta tem de
absorver calor, onde c o calor especfco de cada substncia. A
quantidade de energia trmica Q necessria para elevar a tempe-
ratura de uma substncia de T dada por:
Q mc T C T = = .
Em situaes onde ocorrem transies de fase, a quantidade de calor
absorvida ou cedida pelo sistema utilizada na sua totalidade para
alterar o estado fsico da substncia, sem produzir uma variao da
temperatura. Nesse caso:
Q mL = ,
em que L defnido como calor latente, que pode ser de fuso ou
vaporizao.
Existem trs formas pelas quais a energia trmica pode ser transfe-
rida entre os corpos: conduo, conveco e radiao.
87
A condutividade trmica ( k ) defnida em termos de uma corrente
trmica ( I ), que representa a taxa temporal de conduo de calor:
/ Q t I = , onde:
Q T
I kA
T x

= =

.
Ao isolarmos a variao da temperatura, encontramos uma defni-
o para a resistncia trmica ( ):
x
T I I
kA
= = ,
x
kA
= .
Para situaes em que existem vrios condutores conectados em
srie, a resistncia equivalente dada por
1 2 3
...
eq n
= + + + ,
porm se eles estiverem conectados em paralelo a resistncia equi-
valente se torna
1 2 3
1 1 1 1 1
...
eq n
= + + +

. Como ser visto mais
adiante no curso, esses conceitos so idnticos aos de corrente e re-
sistncia eltrica.
Questes
Um tanque subterrneo com capacidade igual a 1) 1700 litros pre-
enchido com etanol a uma temperatura inicial de 19 C . Quan-
do o etanol se esfria at atingir a temperatura de 10 C do solo
(a qual est em equilbrio com a do tanque), qual o volume
de etanol no interior do tanque? Suponha que o volume do tan-
que permanea constante e considere
3 0 1
tan
(0, 75 10 ) C
e ol
- -
= .
Resposta: V = 1688,5 litros.
Um pedao de gelo de 2) 200g e a 0 C foi colocado em 500g

de
gua a 20 C . O sistema est em um calormetro de capacidade
trmica desprezvel. Sendo assim:
Qual a temperatura fnal de equilbrio do sistema? a)
Qual a quantidade de gelo que fundiu? b)
88
Resposta:
0 C
f
T = a) ;
m 125g = b) .
Um projtil de chumbo, inicialmente a 3) 30 C , lanado por
uma arma e se funde ao colidir com um alvo. Admitindo-se
que toda a energia cintica inicial se transforma em energia in-
terna que eleva a temperatura do projtil at atingir a tempera-
tura necessria para provocar a sua fuso, calcule a velocidade
do projtil no impacto com o alvo. Considere: calor latente de
fuso do chumbo como
3
24, 7 10 J / Kg L = e ponto de fuso
do chumbo como 600K.
Resposta: 354m/s v = .
Um pedao de cobre de 4) 100 g a temperatura T lanado num
calormetro de cobre com 150 g contendo 200 g de gua. A tem-
peratura inicial da gua e do calormetro 16C, e a tempera-
tura fnal, depois de atingido o equilbrio trmico, de 38C.
Depois da experincia, pesando-se o calormetro com a gua,
verifcou-se que 1,2 g de gua evaporaram. Determine a tem-
peratura T. necessrio considerar que o calormetro no est
isolado e, portanto, que a quantidade de gua evaporada no
fcou no seu interior.
Resposta: T 625, 7 C = .
Um cubo de alumnio e um cubo de cobre, ambos com ares- 5)
ta de 3,0 cm, esto dispostos entre dois reservatrios trmi-
cos mantidos a 100C e 20C, conforme mostra a fgura 3.4 a
seguir. Considere:
.
237W / m.K
alum
k = e 401W / m.K
cobre
k = .
Sendo assim:
Encontre a corrente trmica conduzida por cada um dos a)
cubos de um lado a outro;
Qual a corrente trmica total? b)
Qual a resistncia trmica equivalente? c)
89
100C 20C
alumnio
cobre
Figura 3.4 Figura referente ao exerccio 5.
Resposta:
.
568, 8W
alum
I = a) e 962, 4W
cobre
I = ;
1531, 2W
total
I =
b) ;
3
52 10 K / W
eq
-
= c) .
6) Uma panela com fundo de cobre contm 0,8 litro de gua em
ebulio, sendo que essa gua seca em 10 minutos. Assumin-
do que todo o calor passa pelo fundo plano de cobre com 15,0
cm de dimetro e 3,0 mm de espessura, calcule a temperatura
da face externa do fundo (em contato com o fogo) no instante
em que a panela seca. Considere o calor latente de vaporizao
da gua como
6
2, 26 10 J / Kg
V
L = .
Resposta: T 101, 3 C = .
Bibliografa bsica
NUSSENZVEIG, H. Moyss. Curso de fsica bsica. So Paulo:
Edgard Blcher, 1997. v. 2.
SEARS, Zemansky. Fsica II: termodinmica e ondas. 10 ed. So
Paulo: Addison Wesley, 2003.
RESNICK, R.; HALLIDAY, D. Fsica. Rio de Janeiro: LTC, 2006. v. 2.
TIPLER, Paul A.; MOSCA, Gene. Fsica. 5. ed. Rio de Janeiro: LTC,
2007. v. 1.
90
2007. v. 1.
Para mais detalhes sobre a obteno da escala absoluta, sugere-se a leitura
da seo 17.3 Termmetro a gs e escala de temperatura absoluta.
Uma leitura interessante sobre a natureza do calor pode ser encontrada na
seo 8.1 A natureza do calor.
SEARS, Zemansky. Fsica II: termodinmica e ondas. 10. ed. So
Paulo: Editora Addison Wesley, 2003.
Mais detalhes sobre transies de fase, com vrios exemplos resolvidos,
podem ser encontrados na seo 15.7 Calorimetria e transies de fases.
Uma discusso mais aprofundada sobre as fases da matria pode ser
encontrada na seo 16.7 Fases da matria.
Para saber mais sobre os mecanismos de trocas de calor, com vrios exemplos
resolvidos, ver seo 15.8 Mecanismos de transferncia de calor.
Captulo 4
Primeira Lei da
Termodinmica
Captulo 4
Primeira Lei da Termodinmica
Ao fnal deste Captulo voc dever compreender os con-
ceitos relacionados primeira lei da termodinmica, assim
como identifcar e caracterizar os processos termodinmi-
cos. Tambm dever interpretar e representar diagramas
termodinmicos e aplicar a defnio de gases ideais na
resoluo de problemas e questes.
4.1 Introduo
A primeira lei da termodinmica trata de um princpio fundamen-
tal em fsica: a conservao de energia. No entanto, como os pro-
cessos termodinmicos, alm do trabalho mecnico, tambm envol-
vem trocas de calor, esse princpio foi ampliado e foi introduzido o
conceito de energia interna de um sistema. A energia interna ser
representada pela letra U .
Essa lei de conservao de energia considerada como o
exemplo mais claro de descoberta simultnea, sendo anun-
ciada por quatro cientistas europeus entre 1842 e 1847:
Mayer, Joule, Colding e Helmholtz. Alm desses, muitos
outros, norteados pelos estudos de motores trmicos, con-
triburam para que as ideias de converso entre energia me-
cnica e trmica fossem amadurecidas. O fato que esses
cientistas, aparentemente, sem terem conhecimento uns dos
outros, apresentaram ideias com o mesmo eixo unifcador
centrado na conservao de energia. Para mais detalhes, ver
sugesto de leitura no fnal deste Captulo.
Da mesma forma como acontece para a energia potencial gravitacional
de um corpo, a variao da energia interna ( )
f i
U U U = depende
apenas dos estados inicial e fnal dessa energia. Como veremos neste
Captulo, a primeira lei da termodinmica nos d uma relao para en-
A energia interna de
um sistema pode ser
entendida como a soma
da energia cintica de
todas as partculas que
constituem o sistema
somada com a sua energia
potencial total, devido
interao entre elas.
94
contrar U a partir do calor transferido e do trabalho realizado. Com
isso possvel defnir um valor especfco de U para um estado de re-
ferncia e dessa forma encontrar a energia em qualquer outro estado.
O estado termodinmico de um fuido homogneo (lquido ou gs)
descrito pela sua presso ( ) P , volume ( ) V e temperatura ( ) T , sendo
que ele fca inteiramente determinado por um par dessas variveis:
( ) PV , ( ) PT ou ( ) VT , fcando assim determinada a temperatura, vo-
lume e presso, respectivamente.
Um sistema termodinmico caracterizado por ser capaz de reali-
zar trocas de energia com sua vizinhana, ou seja, ele interage com
o meio ambiente em sua volta. Isso pode ocorrer atravs de transfe-
rncia de calor ou realizao de trabalho.
Neste Captulo, iremos abordar a primeira lei da termodinmica, dis-
cutir alguns processos termodinmicos a partir da primeira lei e apli-
car isso em situaes prticas. Esse estudo importantssimo para o
entendimento de mquinas trmicas, como ser visto mais adiante.
4.2 Equivalente mecnico de caloria
A relao entre energia mecnica e calor foi estabelecida por Joule
em meados do sculo XIX, estudando o aquecimento da gua quan-
do a mesma era mexida por um agitador, como ilustrado na fgura
4.1 a seguir. Ele utilizou um recipiente contendo gua e constitudo
de paredes adiabticas, e o movimento das ps era controlado pelo
trabalho de subida e descida das massas conectadas ao eixo de giro,
permitindo dessa forma calcular o trabalho realizado pelas ps.
m
2
m
1
Figura 4.1 Esboo do esquema utilizado por Joule para determinar o equivalente
mecnico de caloria. Consiste de um recipiente com paredes adiabticas
contendo gua, constitudo de ps giratrias para agitar a gua.
As paredes adiabticas
no permitem troca de
calor com o meio externo,
constituindo um sistema
termicamente isolado.
95
Joule verifcou que o aumento da temperatura era proporcional ao
trabalho realizado, sendo que eram necessrios 4,186 Joules para au-
mentar a temperatura de 1,0 grama de gua de 14,5C para 15,5C,
o que equivale a 1,0 caloria , ento estabeleceu-se a relao:
1,0 cal 4,186 J. = (4.1)
Alm disso, Joule mostrou por mtodos diferentes que a mesma
quantidade de trabalho era necessria para ter o mesmo efeito na
temperatura. Um outro mtodo foi utilizar uma resistncia eltri-
ca para aquecer a gua ( isso que acontece num chuveiro eltrico).
Nesse caso, o gerador de corrente que alimenta a resistncia que
realiza o trabalho sobre o sistema.
No Sistema Internacional de medidas (SI) adota-se o Joule como uni-
dade bsica de energia, inclusive para o calor.
Vamos estudar agora algumas formas de transferncia de energia
entre um sistema e sua vizinhana, e como isso interfere na energia
interna desse sistema.
4.3 Trabalho adiabtico
Vamos considerar um gs em equilbrio termodinmico num reci-
piente de paredes adiabticas com um pisto mvel. Esse gs des-
crito pela sua presso inicial ( )
i
P e seu volume inicial ( )
i
V . Quando
realizado um trabalho sobre o sistema, que pode ser atravs da
colocao de um corpo de massa m sobre o pisto, o sistema tende
para uma nova posio fnal de equilbrio com
f
P e
f
V (ver fgura
4.2 a seguir).
importante lembrar que as leis da termodinmica podem
ser aplicadas apenas nas situaes de equilbrio termodi-
nmico, portanto os parmetros do estado fnal podem ser
considerados apenas aps esse estado ter atingido o equil-
brio. Sabemos que isso no ocorre durante o deslocamento
do pisto pela ao da fora de contato do corpo com o pis-
to, onde ocorrem movimentos turbulentos no gs, portanto
esses estados intermedirios no so de equilbrio.
96
Mais adiante veremos que a condio de equilbrio dos esta-
dos intermedirios necessria para que se possa obter uma
curva num diagrama , tornando o processo reversvel.
Paredes
adiabticas
P
i
, V
i
m
P
f
, V
f
B A
Figura 4.2 Ilustrao de uma compresso adiabtica de um gs atravs da
colocao de um corpo de massa m sobre um pisto mvel:
(a) estado de equilbrio inicial, antes de colocar a massa, descrito por
i
P e
i
V , e
(b) estado de equilbrio fnal, depois de colocada a massa, descrito por
f
P e
f
V .
Na nova confgurao de equilbrio ( ,
f f
P V ), percebemos que o vo-
lume foi reduzido e com isso a presso interna deve ter aumentado.
Diz-se que nesse processo foi realizado um trabalho adiabtico so-
bre o sistema, pois no houve troca de calor. Esse trabalho, por sua
vez, produz um aumento da energia interna do sistema, que refete
num aumento da temperatura do gs, pelo fato de as paredes no
permitirem fuga de calor (como no caso do experimento de Joule).
Da mesma forma, se o corpo de massa m fosse removido no exem-
plo (b) da fgura 4.2, o gs iria expandir-se at uma nova posio de
equilbrio, realizando trabalho sobre o pisto e resultando no seu
movimento. Nesse caso, diria-se que o sistema realizou trabalho,
causando uma diminuio da energia interna do gs. A partir des-
sas consideraes, podemos defnir:
,
i f
U W
= (4.2)
ou seja, em um sistema termicamente isolado a variao da energia
interna U igual ao trabalho realizado do estado inicial ao estado
fnal (
i f
W
). O sinal negativo aparece por defnio histrica do es-

97
tudo de mquinas trmicas onde padronizou-se que o trabalho po-
sitivo ( 0 W > ) quando o mesmo realizado pelo sistema, e negativo
( 0 W < ) quando realizado sobre o sistema. Assim, como o trabalho
realizado pelo sistema diminui a energia interna, coloca-se o sinal
negativo na equao 4.2.
Essa padronizao histrica est associada ideia de traba-
lho til (que pode ser aproveitado) no estudo de mquinas
trmicas. Por exemplo, numa mquina a vapor, como uma
locomotiva, quando a gua transformada em vapor pela
absoro de calor da caldeira o volume aumenta e, com isso,
empurra o pisto realizando o trabalho necessrio para mo-
ver a alavanca que faz girar as rodas. Ou seja, a expanso
do sistema gerou trabalho, e esse trabalho ento foi consi-
derado positivo. Mais adiante veremos que a mesma ideia
utilizada para defnir como positiva uma quantidade de
calor que transferida a um sistema termodinmico, pois
essa energia transferida tambm pode ser convertida em
trabalho til.
A fora que as molculas do gs exercem sobre as paredes de um re-
cipiente est relacionada com as colises momentneas das molcu-
las com a parede. O trabalho na mecnica, por sua vez, est associa-
do com um deslocamento durante a aplicao de uma fora. Assim,
o trabalho identifcado apenas quando ocorre um deslocamento
da parede, que observado no caso do pisto do exemplo anterior.
Considerando A como sendo a rea do pisto, a fora F sobre ele
pode ser expressa por:
F PA = (4.3)
onde P a presso que o gs exerce sobre o pisto. Dessa forma,
para um deslocamento infnitesimal dx, o trabalho relativo a essa
fora :
,
mas Adx dV = , que representa uma pequena variao de volume, en-
to:
(4.4)
No prximo Captulo, sobre
a teoria cintica dos gases,
veremos como a presso
defnida do ponto de vista
microscpico.
98
A notao utilizada para identifcar que representa
apenas uma quantidade infnitesimal de trabalho, no sen-
do uma diferencial exata, ou seja, a partir da integrao da
equao 4.4 obtemos apenas uma quantidade de trabalho
realizado entre o estado inicial e fnal, defnido como
na equao 4.5, mas jamais poderemos determinar quanto
o trabalho inicial ( ) ou o trabalho fnal ( ). Na verdade,
assim como o calor, o trabalho no uma propriedade do
sistema. Como veremos mais adiante, isso est relacionado
com o fato que o trabalho no uma funo de estado ter-
modinmico e, portanto, o trabalho realizado depende do
tipo de processo (se adiabtico, se isotrmico etc.).
Dessa forma, para uma variao fnita de
i
V at
f
V , o trabalho
dado pela integral da equao 4.4 nestes limites:
( ) .
f
i
V
i f
V
W P V dV
=

(4.5)
Em geral, a presso do sistema pode variar durante a variao do
volume, portanto para calcular o trabalho a partir da equao 4.5
necessrio conhecer o caminho entre os estados
i
V e
f
V , ou seja,
conhecer a funo .
4.3.1 Anlise grfca
Vamos considerar um processo termodinmico descrito
num diagrama PV, que ocorre de um estado inicial (1) para
um estado fnal (2). No grfco da fgura 4.3 a seguir esto
ilustrados trs caminhos em que o sistema pode evoluir de
1 para 2. Como a temperatura fca defnida por cada ponto
do par ( ) PV do diagrama, cada caminho defne como a
temperatura varia ao longo do processo.
O caminho ao longo da curva b (1 2) b pode representar
uma isoterma (onde a temperatura constante); os cami-
nhos 1 2 a e 1 2 c so compostos de trechos isocricos (volu-
me constante) e isobricos (presso constante). A partir do
grfco da fgura 4.3, fca claro que o trabalho realizado nes-
Veremos mais adiante que
essa funo s pode ser
obtida se o processo de
compresso e expanso
realizado pelo gs for
reversvel.
P
V
c
b
a 2
1
P
1
P
2
V
2
V
1
Figura 4.3 Representao de um proces-
so termodinmico num diagrama PV,
onde esto ilustrados trs caminhos
para ir do estado 1 para o estado 2.
99
se processo depende do caminho apresentado no grfco e obtido
pela equao 4.5, representando a rea compreendida entre a curva
( ) P P V = e o eixo V , de
1
V at
2
V . Por exemplo: a rea hachurada na
fgura 4.3 representa o trabalho para ir de 1 at 2 pelo caminho 1 2 b .
Podemos ver que nos trechos 1c e 2 a , onde a presso constante,
da equao 4.5 temos:
1 1 2 1
2 2 2 1
( )
( ),
c
a
W P V V
W P V V
=
=
Essas equaes tambm representam as reas abaixo das curvas para
1
P e
2
P constantes, entre
1
V
e
2
V , respectivamente. Como
1 2
P P > , ve-
mos que
1 2 c a
W W

> , confrmando que o trabalho diferente de acor-
do com o caminho tomado por quem estiver analisando o processo.
Nos trechos 1a e 2 c o trabalho nulo, pois o volume constante.
No caso de um processo cclico, onde o sistema volta ao estado ini-
cial, o trabalho total descrito pela rea contida dentro da curva
fechada, como mostra a fgura 4.4 a seguir. Num processo cclico, a
variao total da energia interna nula ( 0 U = ). Isso vem do fato
de que a energia interna depende apenas dos estados inicial e f-
nal, e no do caminho descrito no grfco, portanto o trabalho total
(quando diferente de zero) est relacionado com uma quantidade de
calor transferida no processo.
P
V
2
1
P
1
P
2
V
2
V
1
Figura 4.4 Representao de um processo termodinmico cclico num diagrama PV.
A rea hachurada dentro da curva indica o trabalho total realizado nesse processo.
De acordo com a ilustrao da fgura 4.4, podemos ver que o traba-
lho total ser negativo se o ciclo ocorrer no sentido anti-horrio, pois
no trecho ( 2 1 ) da parte superior do ciclo o trabalho maior em
mdulo que no trecho (1 2 ), porm negativo porque o volume di-
100
minui. Se o ciclo ocorrer no sentido horrio, o trabalho total ser po-
sitivo. Nesses processos correto escrever a equao 4.5 na forma:
( ) ,
ciclo
W P V dV =

( ) ,
ciclo
W P V dV =

(4.6)
onde o smbolo representa uma integral num circuito fechado.
4.4 Transferncia de calor
Vamos considerar agora que a passagem do estado de equilbrio
inicial para o fnal de um recipiente contendo gs no ocorre pela
realizao de trabalho adiabtico, mas pela transferncia de calor.
Nesse caso, uma das paredes do recipiente necessariamente precisa
ser diatrmica (que permite a troca de calor) e estar em contato com
um reservatrio trmico. Assim, se no houver realizao de traba-
lho, a variao da energia interna depende apenas da quantidade de
calor transferida:
. U Q = (4.7)
Por defnio, padronizou-se que a quantidade de calor positiva
( 0 Q > ) quando fornecido calor ao sistema (aumentando a ener-
gia interna) e negativa ( 0 Q < ) quando retirado calor do sistema.
Como vimos anteriormente, isso se deve ao estudo com mquinas
trmicas, onde uma quantidade de calor fornecida ao sistema pode
ser convertida em trabalho til.
4.5 Primeira lei da termodinmica
No caso mais geral, em que ocorrem transferncia de calor e realiza-
o de trabalho, a variao da energia interna depende desses dois
processos e dada por:
.
i f
U Q W
= (4.8)
A equao 4.8 representa a forma analtica da primeira lei da termodi-
nmica, que atribui a variao da energia interna U , a qual no pro-
vm do trabalho realizado, ao calor transferido ao sistema ou retirado
do sistema. A primeira lei pode ser enunciada da seguinte forma:
101
A variao da energia interna de um sistema termodin-
mico igual ao calor transferido menos o trabalho realizado
entre o sistema e sua vizinhana.
4.6 Processos reversveis
Como dito anteriormente, para determinar o trabalho atravs da
equao 4.5 necessrio conhecer a funo ( ) P P V = . Isso s pos-
svel se o processo para levar o sistema do estado inicial ao estado
fnal for reversvel, nesse caso ele deve necessariamente ocorrer de
forma quase esttica. Para um processo ser quase esttico, ele deve
obedecer duas condies:
Ocorrer muito lentamente: 1) essa condio necessria para se
ter uma sucesso infnitesimal de estados de equilbrio termo-
dinmico, com P e V bem defnidos.
O atrito entre as partes envolvidas no processo ser despre- 2)
zvel: essa condio necessria para no haver dissipao de
energia por atrito.
Podemos imaginar uma situao prtica desse panorama conside-
rando o caso da fgura 4.2 apresentada anteriormente, se substituir-
mos o corpo de massa m por uma quantidade de areia de igual
massa. Se colocarmos apenas um gro de areia, o sistema tende a
buscar uma nova condio de equilbrio, e aps o equilbrio ser atin-
gido podemos determinar P e V . Aps isso, colocamos outro gro
de areia e assim por diante, lembrando que entre a colocao de
um gro de areia e outro esperamos o sistema atingir o equilbrio
termodinmico para termos P e V bem defnidos. Se a cada gro
colocado medirmos a presso e o volume, conheceremos os pontos
que ligam os estados inicial e fnal, e seremos capazes de desenhar a
curva ( ) P P V = . Esse procedimento permite determinar o caminho
que leva do estado inicial ao estado fnal, tornando assim possvel a
utilizao da equao 4.5 para clculo do trabalho realizado.
Nos processos irreversveis apenas os estados de equilbrio inicial e
fnal so conhecidos (como no exemplo da fgura 4.2, quando o corpo
de massa m colocado sobre o pisto). Nesse caso, os estados inter-
medirios so turbulentos e esto fora do equilbrio termodinmico.
102
Ento no possvel determinar as variveis termodinmicas P e V ,
o que no nos permite conhecer o caminho que leva do estado inicial
ao estado fnal. Sabemos apenas que o trabalho realizado equivale
variao da energia interna, mas no podemos calcul-lo diretamen-
te com a equao 4.5 porque a funo ( ) P P V = no conhecida.
A transferncia de calor num processo reversvel obedece s mes-
mas condies descritas anteriormente para os processos irrever-
sveis, mas agora a quantidade de calor que deve ser transferida
lentamente, em que a transformao do estado inicial ao fnal deve
passar por uma sucesso densa de estados de equilbrio termodi-
nmico intermedirios, permitindo a determinao das variveis
termodinmicas durante o processo. Nesse caso, podemos utilizar
a expresso estudada no Captulo anterior para determinao da
quantidade de calor:
(4.9)
onde integrando temos:
( ) ,
f
i
T
T
Q C T dT =

(4.10)
em que C mc = a capacidade trmica. Lembramos que o calor es-
pecfco c varia de acordo com o processo:
V
c para volume constan-
te e
P
c para presso constante, portanto a quantidade de calor trans-
ferida Q (necessria para levar o sistema do estado inicial ao estado
fnal) tambm depende do caminho do processo escolhido, sendo
necessrio conhecer a funo ( ) C C T = para fazer a integrao. Da
mesma forma como discutido para o trabalho infnitesimal ,
tambm representa apenas uma quantidade infnitesimal de calor
transferida, no constituindo uma diferencial exata, ou seja, atravs
da equao 4.10 no possvel determinar o calor inicial ou fnal de
um sistema, apenas a quantidade de calor transferida.
interessante notar que a energia interna de um deter-
minado estado termodinmico de equilbrio no pode ser
identifcada nem com , nem com . impossvel dizer
qual proporo de representa trabalho ou calor. Isso vem
do fato que e no so funes de estado termodinmico.
Os termos calor e trabalho referem-se sempre a trocas ou
fuxos de energia entre um sistema e sua vizinhana.
103
A forma infnitesimal da primeira lei da termodinmica para um
nmero de moles fxo dada por:
(4.11)
Exemplo 1. Um sistema termodinmico constitudo de 3,0 Kg de
gua a 80C. Mediante agitao da gua, realiza-se
3
25 10 J de tra-
balho sobre o sistema e ao mesmo tempo removem-se
3
15 10 cal de
calor. Sendo assim, determine:
A variao da energia interna a) U ;
A temperatura fnal do sistema. b)
Soluo:
Inicialmente precisamos converter a unidade de calor para a) Joule
atravs da relao apresentada na equao 4.1:
3 3
(15 10 )(4,186 J) 62, 8 10 J. Q = =
Agora utilizamos a equao 4.8 para determinar U , lembrando
da conveno de sinais: trabalho realizado sobre o sistema ( 0 W < )
e calor retirado do sistema ( 0 Q < ), ento:
3 3 3
62, 8 10 J 25 10 J 37, 8 10 J. U Q W = = + =
Percebemos que a variao da energia interna negativa, isso quer
dizer que foi removida mais energia em forma de calor que adicio-
nada em forma de trabalho.
Para encontrar a temperatura fnal b)
f
T precisamos saber a variao
de temperatura
f i
T T T = , visto que a temperatura inicial do
sistema conhecida ( 80 C
i
T = ). Para isso, utilizamos a equao
4.9, que relaciona uma quantidade de calor transferida com uma
variao de temperatura: , Q mc T = sendo que o calor espec-
fco da gua igual a
3
4,186 10 J/Kg C , ento:
3
3
( 37, 8 10 J)
3, 0 C.
(3, 0Kg)(4,186 10 J/Kg C)
Q
T
mc

= = =

Como
f i
T T T = + , temos que:
3 80 C 77 C.
f
T C = + =
104
4.7 Aplicao em processos
termodinmicos
Nesta Seo, vamos estudar alguns casos especfcos de processos
termodinmicos que ocorrem em vrias situaes prticas. A iden-
tifcao do processo envolvido o primeiro passo na resoluo de
problemas que envolvem a primeira lei da termodinmica.
4.7.1 Processo adiabtico
Nesse processo no existe troca de calor com o meio externo, ou
seja, 0 Q = . Isso usualmente conseguido isolando-se termicamente
o sistema num recipiente de paredes adiabticas. Ento a equao
4.8 fca assim redefnida:
.
i f
U W
= (4.12)
A variao da energia interna est relacionada apenas com a rea-
lizao de trabalho (nesse caso, chamado de trabalho adiabtico).
Como vimos na Seo 4.2, no caso de um gs confnado num reci-
piente com paredes adiabticas e um pisto mvel, quando reali-
zado trabalho sobre o sistema tem-se que 0 U > e a energia interna
aumenta. Quando o sistema realiza trabalho, tem-se que 0 U < e a
energia interna diminui. Geralmente esse processo resulta tambm
na variao da temperatura.
Processos termodinmicos sufcientemente rpidos, em que no h
tempo para ocorrer uma troca signifcativa de calor, tambm podem
ser considerados adiabticos. Por exemplo: a expanso de vapor
numa mquina trmica, o aquecimento do ar quando bombeamos
um pneu de bicicleta etc.
4.7.2 Processo isocrico
Nesse processo o volume no varia. Em geral, isso signifca que o sis-
tema no realizou trabalho com a sua vizinhana, ou seja, 0
i f
W
= .
Logo, pela primeira lei temos:
. U Q = (4.13)
105
Temos ento que a variao da energia interna depende apenas da
transferncia de calor, sendo que U aumenta ( 0 U > ) quando for-
necido calor ao sistema e U diminui ( 0 U < ) quando retirado
calor do sistema. Um exemplo disso o aquecimento de gua em
um recipiente cujo volume mantido fxo.
importante notar que a realizao de trabalho no est vinculada
apenas variao de volume. possvel realizar trabalho num sis-
tema por agitao, como foi demonstrado no experimento de Joule,
na Seo 4.1 deste livro. Nesse exemplo, apesar de se tratar de um
processo isocrico, temos que 0
i f
W
.
Uma outra situao interessante de anlise a expanso livre de
um gs. A expanso livre de um gs um experimento em que um
recipiente contendo gs est ligado por uma vlvula com outro reci-
piente mantido a vcuo. Quando a vlvula aberta, o gs se expan-
de livremente para o recipiente com vcuo e, como o ar no empurra
nenhuma parede no seu movimento, o trabalho realizado pelo gs
nulo, apesar de variar o volume. Esse no um processo isocrico,
pois o volume do gs aumenta, entretanto o gs no realiza trabalho
porque no empurra uma parede.
4.7.3 Processo isobrico
A presso mantida constante nesse processo. Nesse caso, em geral
nenhuma das grandezas U , Q e
i f
W
nula, entretanto o clculo

do trabalho simples, pois a presso sai da integral na equao 4.5,
resultando na relao:
( )
i f f i
W P V V
= . (4.14)
Isso ocorre, por exemplo, no processo de ebulio da gua numa pa-
nela aberta, onde a presso atmosfrica constante ( 1, 0atm
atm
P = ).
Nesse exemplo, a variao da energia interna dada por:
( ),
V atm vapor gua
U mL P V V =
onde m a massa de gua e
V
L o calor latente de vaporizao da
gua. Essa variao de energia interna interpretada como a ener-
gia necessria para romper as foras de atrao das molculas no
106
estado lquido, na transio para o estado gasoso. Para assimilar es-
ses princpios, sugerimos que voc resolva o problema 2 da lista no
fnal deste Captulo.
4.7.4 Processo isotrmico
Nesse processo a temperatura que permanece constante. Para isso,
necessrio que a transferncia de energia ocorra muito lentamente,
permitindo que o sistema permanea em equilbrio trmico. Num
processo isotrmico, em geral U , Q e
i f
W
no so nulos.
Um caso especial ocorre com um gs ideal, para o qual a energia
interna depende apenas da temperatura, sem ser infuenciada pelo
volume e pela presso. Dessa forma, 0 U = num processo isotrmi-
co com um gs ideal, logo
i f
Q W
= . Ou seja, qualquer energia que

entra no sistema em forma de calor sai novamente em virtude do
trabalho realizado por ele.
4.7.5 Processo cclico
Num processo cclico o sistema volta sempre para o seu estado ini-
cial. Como a variao da energia interna depende apenas dos esta-
dos inicial e fnal, ento 0 U = num ciclo completo, logo:
,
i f
Q W
= (4.15)
ou seja, a transferncia de calor igual ao trabalho realizado. Esse resul-
tado se aplica no estudo de mquinas trmicas que operam em ciclos
repetidos. Esse o objeto de estudo da segunda lei da termodinmica.
Uma outra situao bem particular, em que 0 U = , ocorre para um
sistema isolado, que no permite nem troca de calor nem realizao
de trabalho, ou seja, 0
i f
Q W
= = , resultando que a energia interna

de um sistema isolado permanece constante.
Exemplo 2. Um recipiente termicamente isolado, cheio de gua, cai
de uma altura h do solo. Considerando que a coliso seja perfeita-
mente inelstica, onde toda a energia mecnica se transforma em
energia interna da gua, qual deve ser a altura para que a tempera-
tura da gua aumente em 1,0C?
Os gases ideais sero
estudados na prxima
Seo.
107
Soluo: A variao da energia mecnica quando um corpo cai de
uma altura h dada por mgh , em que g a acelerao da gravidade
e m a massa do corpo. Se a energia mecnica for totalmente conver-
tida em energia interna e sendo o sistema termicamente isolado, essa
queda acarretar num aumento de temperatura da gua equivalente
a uma transferncia de energia trmica Q mc T = , ento:
. mgh mc T =
Para se obter um aumento de temperatura 1,0C 1,0K T = = , te-
mos que a altura :
3
(4,18 10 J/Kg K) (1,0K)
426, 5metros.
9, 8N/Kg
c T
h
g

= = =

interessante notar que a altura no depende da quantidade de gua,
ou seja, da massa m.
Exemplo 3. A partir do diagrama PV da fgura 4.5 a seguir, preen-
cha as lacunas da tabela 4.1.
b
c
a
P (N/m
2
)
V (m
3
)
210
5
110
5
510
3
1010
3
Figura 4.5 Figura indicada no exemplo 3.
Etapa
ab 800
bc
ca -100
abca
Tabela 4.1
108
Soluo: Nesta resoluo utilizaremos a primeira lei da termodin-
mica, conforme a equao 4.8. A sugesto inicialmente acrescen-
tar na tabela os valores das grandezas a partir do conhecimento dos
processos termodinmicos envolvidos em cada etapa, depois realizar
os clculos das etapas conhecidas. importante sempre acrescentar
os valores na tabela, porque ao fnal o trabalho resume-se a somar
linhas e colunas.
fcil perceber que, na etapa ca , o trabalho 0
c a
W

= porque se tra-
ta de um processo isocrico. Isso quer dizer que 100J
ca ca
Q U = = .
Alm disso, sabemos que num ciclo completo a variao de energia
interna nula, portanto 0
abca
U = .
Para determinar o trabalho na etapa ab utilizamos a equao 4.14,
pois se trata de um processo isobrico, ento:
5 3
( ) (1 10 ) (5 10 ) 500J ,
a b a b a
W P V V

= = =
Lembre-se que esse valor representa a rea debaixo da curva ab, en-
tre
a
V e
b
V . Logo, pela primeira lei encontramos:
800J 500J 300J.
ab ab a b
U Q W

= = =

Observando agora, para a ltima coluna da tabela, que
abca ab bc ca
U U U U = + + , substitumos os valores conhecidos e
obtemos que 200J.
bc
U =
O trabalho para o sistema ir de b para c pode ser calculado pela rea
debaixo da curva entre esses pontos. Percebe-se de antemo que este
trabalho deve ser negativo porque o volume diminui, o que represen-
ta que o trabalho realizado sobre o sistema.
( ) ( )
( ) 500J 250J 750J.
2
c b b c
b c b b c
P P V V
W P V V

= + = =
Assim, utilizando novamente a primeira lei podemos encontrar
bc
Q :
200J 750J 950J.
bc bc b c
Q U W

= + = =
Bom, agora basta somar as colunas para encontrar os valores de:
250J,
250J.
abca
abca
W
Q
=
=
Dessa maneira, podemos completar a tabela 4.1 com os seguintes
valores:
109
Etapa
ab 800 500 300
bc -950 -750 -200
ca -100 0 -100
abca -250 -250 0
Tabela 4.1
4.8 Gs ideal
As condies fsicas ou o estado termodinmico de um dado ma-
terial so descritos por sua presso ( P ), seu volume (V ), sua tem-
peratura (T ) e sua quantidade (relacionada massa m), sendo que,
em geral, no podemos introduzir variaes em nenhuma dessas
grandezas sem afetar as outras. Existem casos em que a relao en-
tre essas variveis bastante simples, o que torna possvel explicit-
la em termos de uma equao matemtica, chamada de equao de
estado. Quando essa relao complicada, usualmente utilizam-se
grfcos ou tabelas numricas para facilitar a visualizao, mas de
qualquer forma a relao entre as variveis existe. A seguir vamos
discutir a equao de estado de um gs ideal, que muito utilizada
para explicar o comportamento termodinmico dos gases.
O conceito de gs ideal traz a ideia de que esses gases tendem a
apresentar a mesma relao entre as variveis P , V , T e m, em
qualquer condio. Esse um conceito idealizado, que na verdade
no existe, mas experimentalmente observou-se que os gases reais
seguem uma mesma relao nas seguintes condies:
Quando a densidade baixa, ou seja, quando a dis- a)
tncia mdia entre as molculas do gs muito gran-
de, nesse caso a energia potencial pode ser despre-
zada, pois praticamente no existe interao entre as
molculas.
Quando a mdia do quadrado da velocidade das mo- b)
lculas que constituem o gs sufcientemente alta.
Isso ocorre quando a presso baixa e a temperatura
elevada.
110
O modelo de gs ideal que descreveremos aqui, portanto, na ver-
dade uma boa aproximao para o comportamento de gases reais
sob as condies a e b apresentadas acima.
No caso dos gases, geralmente mais fcil descrev-los em termos
do nmero de moles n ao invs da massa. Por defnio, um mol de
qualquer substncia pura equivale quantidade de substncia tal
que sua massa (em gramas) seja igual massa molecular M. Nas
Condies Normais de Temperatura e Presso (CNTP), que corres-
pondem a 273,15K 0 C T = = e
5
1, 0atm 1, 013 10 Pa P = = , a Lei de
Avogadro leva ao resultado importante que 1,0mol de qualquer
gs ocupa sempre o mesmo volume 22, 415 litros V = ; alm dis-
so, 1,0mol de qualquer substncia tem sempre o mesmo nmero
de molculas, dado pelo chamado Nmero de Avogadro, ou seja,
23
0
6, 023 10 molculas/mol N = .
Atravs de experimentos com vrios gases diferentes, que foram
inseridos em cilindros onde era possvel controlar P , V e T , man-
tendo-se fxo o nmero de moles n para uma densidade sufciente-
mente baixa de molculas, observou-se que:
Quando a temperatura era mantida constante, a presso va- a)
riava inversamente com o volume . Da tiramos que
. PV cte = ( cte quer dizer constante), conhecida como Lei de
Boyle.
Quando a presso era mantida constante, o volume varia- b)
va diretamente com a temperatura ( ) V T . Da tiramos que
/ V T cte = , conhecida como Lei de Charles e Gay-Lussac.
Juntando-se as observaes a e b anteriores podemos escrever uma
nica relao entre P , V e T , para o caso de n fxo:
,
f f
i i
i f
P V
PV PV
cte
T T T
= = (4.16)
Aqui os ndices i e f referem-se aos estados inicial e fnal do gs.
Como o volume ocupado por um gs, com P e T , proporcional
a sua massa (que est relacionada com o nmero de moles), ento a
constante cte na equao 4.16 deve ser proporcional a
n
, ou seja:
. PV nRT = (4.17)
A principal contribuio
de Avogadro foi perceber
que volumes iguais de
todos os gases, nas mesmas
condies de temperatura
e presso, contm o mesmo
nmero de molculas.
111
A princpio R uma constante a ser determinada para cada gs, mas
na condio de densidade baixa observou-se que ela tem o mesmo
valor para todos os gases. Dessa maneira a equao 4.17 chamada
de equao de estado dos gases ideais, em que R a constante uni-
versal dos gases ideais, dada por 8, 314 J/mol K R = .
Na resoluo de problemas atravs da equao 4.17 neces-
srio utilizar as unidades do Sistema Internacional de medi-
das (SI), para o qual foi obtido o valor de 8, 314 J/mol K R = .
No SI a temperatura dada na escala Kelvin, o volume
dado em
3
m (lembrando que
3
1, 0m 1000 litros = ) e a pres-
so dada em Pascal,
2
1, 0Pa 1, 0 N/m = (lembrando que
5
1, 0atm 1, 013 10 Pa = ).
Exemplo 4. Uma amostra de 100g de
2
CO ocupa o volume de
55 litros a 1,0atm de presso. Sendo assim:
Qual a temperatura da amostra? a)
Se o volume for aumentado para b) 80 litros e a temperatura for
mantida constante, qual a nova presso? Dados: a massa mole-
cular do
2
CO 44g/mol M .
Soluo:
Inicialmente precisamos encontrar o nmero de moles a) n da amos-
tra, que pode ser determinado a partir da massa m da amostra e
da sua massa molecular M atravs da relao:
100g
2, 27moles.
44g/mol
m
n
M
= = =
Agora podemos determinar a temperatura atravs da equa-
o 4.17, onde precisamos lembrar de transformar o volu-
me em
3
m (
3 3
55 litros 55 10 m
= ) e a presso em Pascal
(
5
1, 0atm 1, 013 10 Pa = ), portanto:
5 3 3
(1, 013 10 Pa) (55 10 m )
295, 2K 22 C.
(2, 27moles) (8, 314 J/mol K)
PV
T
nR

= = =
112
Para encontrar a nova presso pelo aumento do volume de b) 55 litros
para 80 litros com a temperatura permanecendo constante, po-
demos usar a relao PV cte = :
(1, 0atm) (55 litros) (80 litros)
0, 688atm.
i i f f f
f
PV P V P
P
= = =
=
4.8.1 Energia interna de um gs ideal
Vamos realizar aqui uma discusso qualitativa para chegar a con-
cluses sobre a energia interna de um gs ideal. Para isso, conside-
remos a expanso livre de um gs. Nesse processo o gs mantido
num recipiente com um determinado volume conectado por uma
vlvula a outro recipiente no qual foi produzido vcuo. Considere-
mos ainda que esse sistema est isolado termicamente atravs de
paredes adiabticas. Quando a vlvula aberta, o gs se expande
livremente, ocupando assim um volume maior, portanto percebe-se
uma variao do volume e da presso do gs. Como o gs no rea-
liza trabalho porque no empurra nenhuma parede e como no h
troca de calor com o meio externo, pela primeira lei da termodin-
mica a variao da energia total do gs nula ( 0 U = ). Se supuser-
mos que a temperatura do gs se manteve constante nesse processo,
possvel afrmar que a energia interna depende unicamente de T,
e no tem dependncia alguma com P e V. Mas isso verdade?
importante perceber que as consideraes acima so vlidas para
qualquer gs, seja ele ideal ou no, pois se baseiam unicamente na pri-
meira lei da termodinmica. Medidas realizadas com o experimen-
to de expanso livre de um gs trouxeram a resposta para a questo
acima e comprovaram que, para gases reais, ocorre uma pequena
diminuio da temperatura, apesar de a energia interna permanecer
constante. Nesse caso, a energia interna depende tambm de P e V,
entretanto a variao da temperatura cai para zero quando a den-
sidade do gs for pequena, ou seja, para um gs ideal. Assim, para
gases ideais, a energia interna depende unicamente da temperatura
( ( ) U U T = ). A combinao dessa propriedade com a equao 4.17 de
estado dos gases ideais constitui o modelo de um gs ideal.
No Captulo seguinte, que
trata da Teoria Cintica dos
Gases, ser apresentada
uma deduo um pouco
mais rigorosa.
113
4.8.2 Capacidade trmica de um gs ideal
No Captulo anterior discutimos que as capacidades trmicas para
gases podem ser bem diferentes, dependendo de como a variao
de temperatura ocorre, a presso constante ou a volume constante, o
que est relacionado com os calores especfcos
P
c e
V
c . Vamos dis-
cutir essas diferenas atravs dos dois caminhos ( a e b ) pelos quais
possvel passar da isoterma
1
T para a isoterma
2
T , onde
2 1
T T > ,
como ilustrado na fgura 4.6 a seguir. O caminho a representa um
processo isocrico (V constante) enquanto o caminho b representa
um processo isobrico (P constante).
As isotermas so obtidas considerando-se a temperatura
constante na equao 4.17, de onde obtemos que .
fcil ver que as curvas e na fgura 4.6 representam
temperaturas constantes, onde , e so obtidas quando
representamos a funo num diagrama .
b
a
P
V V
2
T
1
V
1
P
1
P
2
T
2
Figura 4.6 Representao esquemtica de duas isotermas (T
1
e T
2
) num diagrama PV,
onde a passagem de T
1
para T
2
pode ocorrer por processo isocrico (a) ou isobrico (b).
Sendo
M
C Mc = a capacidade trmica molar de um gs ideal, temos
que a quantidade de calor necessria para elevar a temperatura de n
moles do gs de
1
T para
2
T dada por:
(4.18)
Como depende do caminho pelo qual se faz a transferncia de
calor, o qual est relacionado com o fato das capacidades trmicas
114
serem diferentes se o processo ocorre a volume constante ou a pres-
so constante, ento defnimos:
(volume constante), e
(presso constante).
Agora vamos aplicar a primeira lei da termodinmica aos caminhos
a e b da fgura 4.6:
O caminho a ocorre a volume constante, isso signifca que no
existe realizao de trabalho, ento pela primeira lei temos:
(4.19)
O caminho b ocorre a presso constante, percebemos ento
que alm da transferncia de calor existe tambm realizao
de trabalho, que dado pela equao 4.4: , logo:
(4.20)
sendo que atravs da equao 4.14 de estado dos gases ide-
ais obtemos: PdV nRdT = , pois a presso constante. Como
discutido anteriormente, a variao da energia interna de um
gs ideal depende apenas da variao da temperatura, por-
tanto podemos igualar as equaes (4.19) e (4.20), pois em am-
bos os caminhos a variao de temperatura a mesma, logo
a b
dU dU = :
,
MV MP
nC dT nC dT nRdT =

Dividindo ambos os lados por ndT , resulta que:
.
MP MV
C C R = + (4.21)
A equao 4.21 mostra que para gases ideais a capacidade trmica
molar a presso constante sempre maior que a capacidade trmi-
ca a volume constante. Isso vem do fato que no processo isobrico
existe tambm realizao de trabalho. Alm disso, a diferena entre
as duas capacidades trmicas dada pela constante universal dos
gases ideais ( R ).
115
Na tabela 4.2 a seguir apresentamos os valores de
MP
C e
MV
C medi-
dos para alguns gases baixa densidade. De acordo com o modelo
cintico terico (o qual ser visto em detalhes no prximo Captulo)
temos que
3
2
MV
C R = , resultando que
5
2
MP
C R = e, por conseguinte,
que
5
1, 67
3
MP
MV
C
C
= = = . Esse modelo considera que as molculas do
gs possuem apenas energia cintica de translao, o que satis-
feito muito bem para gases monoatmicos. Para gases constitudos
de molculas com mais de um tomo, outros efeitos precisam ser
considerados, como a rotao e vibrao das molculas, resultando
num aumento da energia interna do gs. Para gases diatmicos te-
mos que:
5 7
1, 40
2 5
MV
C R = = = , o que tambm concorda com os
valores medidos. Portanto, vemos que o modelo de gs ideal apre-
senta boa concordncia para gases monoatmicos e diatmicos, mas
comea a falhar para gases mais complexos.
Tipo de gs Gs
( ) ( )
= R
( )
Monoatmico
He 20,78 12,47 8,31 1,67
Ar 20,78 12,47 8,31 1,67
Diatmico
H
2
28,74 20,42 8,32 1,40
N
2
29,07 20,76 8,31 1,40
O
2
29,17 20,85 8,31 1,40
Poliatmico
CO
2
36,94 28,46 8,48 1,30
SO
2
40,37 31,39 8,98 1,29
H
2
S 34,60 25,95 8,65 1,33
Tabela 4.2 Valores experimentais de C
MP
e C
MV
para alguns gases com densidade pequena.
A constante adimensional
MP
MV
C
C
= sempre maior que 1 para ga-
ses; essa grandeza desempenha um papel importante no processo
adiabtico de um gs ideal, o que ser visto na seo 4.7.3 a seguir.
Vamos analisar uma expanso isotrmica de um gs ideal, por exem-
plo: de
1
V at
2
V ao longo da curva
1
T na fgura 4.6 apresentada an-
116
teriormente. Como a temperatura no varia ao longo da isoterma, a
energia interna permanece constante ( 0 U = ), pois ( ) U U T = , ento
pela primeira lei temos que
i f
Q W
= , ou seja, a quantidade de calor

transferida igual ao trabalho realizado, que determinado por:
2 2
1 1
1 2
1
,
V V
V V
W PdV nRT dV
V
= =

2
1 2 2 1
1
[ln ln ] ln .
V
W nRT V V nRT
V

= =

(4.22)
Pela equao 4.22 vemos que, quando
2 1
V V > , o logaritmo neperia-
no de
2
1
V
V
positivo, o que signifca que o sistema realiza trabalho
(
1 2
0 W
> ) e quando
2 1
V V < o trabalho negativo, como era de se
esperar.
4.8.3 Processo adiabtico de um gs ideal
Num processo adiabtico sabemos que no h troca de calor, por-
tanto . Assim, a primeira lei nos d que:
mas vimos pela equao 4.19 que a variao da energia interna de
um gs ideal pode ser escrita como:
,
MV
dU nC dT = (4.23)
importante lembrar que a energia interna depende apenas
da temperatura, ento a variao da energia interna depen-
de unicamente da variao da temperatura em qualquer tipo
de processo. Dessa forma, se a equao 4.19 for vlida para
um gs ideal em um determinado processo (nesse caso, iso-
crico), ela ser vlida para um gs ideal em qualquer outro
tipo de processo com o mesmo .
logo,
.
MV
nC dT PdV = (4.24)
117
Atravs da diferenciao da equao 4.14 de estado dos gases ideais,
obtemos que:
, PdV VdP nRdT + =
substituindo na equao 4.24:
,
MV
VdP PdV nRdT nC dT nRdT = + = +
( ) .
MV MP
VdP n C R dT nC dT = + =

(4.25)
Isolando-se dT na equao 4.24 e substituindo-a na equao 4.25,
tem-se:
,
MP
MV
C
VdP PdV PdV
C
= =
Podemos reescrever essa equao da seguinte forma:
.
dP dV
P V
=
(4.26)
Integrando-se ambos os lados da equao 4.26 entre os estados ini-
ciais ( ,
i i
P V ) e os estados fnais ( ,
f f
P V ), temos:
ln ln ln ,
f f f
i i i
P V V
P V V

= =

logo, aplicando-se a operao exponencial em ambos os lados, ob-
temos:
.
f
i
f f i i
i f
P
V
P V PV
P V

= =

(4.27)
A equao 4.27 nos diz que PV cte
= numa transformao adiabti-

ca de um gs ideal. Uma consequncia do fato que 1 > para gases
ideais que, num diagrama PV , as curvas adiabticas so sempre
mais inclinadas que as isotermas, portanto uma expanso adiab-
tica de um gs ideal sempre acompanhada por uma reduo da
temperatura, por causa da diminuio da energia interna provocada
pelo trabalho realizado pelo sistema. J numa compresso adiabti-
ca observa-se um aumento da temperatura do gs, devido ao traba-
lho realizado sobre ele, aumentando assim a sua energia interna.
Lembrando que, para
temperatura constante,
a equao de estado dos
gases ideais pode ser escrita
como , o que
equivale a ter .
118
Para obtermos uma relao entre a temperatura e o volume num
processo adiabtico de um gs ideal, basta substituirmos a presso
na equao 4.27, utilizando-se a equao de estado dos gases ideais:
nRT
P
V
= . Baseado nisso, faa as contas e mostre que:
1 1 1
.
f f i i
T V TV TV cte

= = (4.28)
Vamos determinar agora o trabalho realizado por um gs num pro-
cesso adiabtico, para variar a temperatura de um estado inicial at
um estado fnal. Como , temos que . Como pode-
mos utilizar a equao 4.23 para dU , temos que:
Integrando essa equao temos:
( )
,
f i MV f i
W nC T T
= , ou seja,
( )
.
i f MV i f
W nC T T
= . (4.29)
Dessa forma, sabendo-se o nmero de moles e as temperaturas ini-
cial e fnal pode-se calcular o trabalho a partir da equao 4.29. Essa
equao pode ser reescrita utilizando-se a equao de estado dos
gases ideais, para torn-la dependente da presso e do volume:
PV
T
nR
= , ou seja,
i i
i
PV
T
nR
= e
f f
f
P V
T
nR
= , logo:
( )
,
MV
i f i i f f
C
W PV P V
R
= (P
i
V
i
- P
f
V
f
),
Observe, porm, que
1
1
MV
C
R
=
(essa expresso pode ser obtida

atravs da equao 4.21 e a relao
MP
MV
C
C
=
, faa essa demonstrao
como exerccio). Dessa maneira:
( )
1
.
1
i f i i f f
W PV P V
(P
i
V
i
- P
f
V
f
). (4.30)
Analisando-se as equaes (4.29) e (4.30), vemos que se o proces-
so adiabtico for uma expanso a temperatura do gs diminui
(
f i f f i i
T T P V PV < < ), resultando num trabalho positivo, que por
sua vez diminui a energia interna do gs. No caso de uma compres-
119
so ocorre o inverso e o trabalho negativo. Vemos, portanto, que
esses resultados condizem com as defnies iniciais dos sinais do
trabalho a partir da primeira lei da termodinmica.
Exemplo 5. Um mol de gs Hlio, com
3
2
MV
C R = , inicialmente a
10atm e 0C, sofre uma expanso adiabtica reversvel, como pri-
meiro estgio num processo de liquefao do gs, at atingir a pres-
so atmosfrica. Vamos consider-lo como sendo um gs ideal. A
partir da:
Calcule a temperatura fnal do gs. a)
Calcule o trabalho realizado na expanso. b)
Soluo:
Nesse processo, todas as trs variveis termodinmicas variam a)
(P, V e T). Assim, para determinar a temperatura fnal precisa-
mos inicialmente calcular os volumes inicial e fnal. Para isso, va-
mos recorrer equao de estado dos gases ideais (PV nRT = )
lembrando que
6 2
10atm 1, 013 10 N/m = e 0C 273K = , logo:
3 3
6 2
(1mol) (8, 31J/mol K) (273K)
2,2 10 m 2, 2litros.
1, 013 10 N/m
i
i
i
nRT
V
P

= = = =
Sendo
3
2
MV
C R = e usando a equao 4.21, obtemos que
5
2
MP
C R = e, portanto, que
5
3
MP
MV
C
C
= =
. Dessa forma, podemos
utilizar a equao 4.27 para encontrar o volume fnal:
5 2 5/3 6 2 3 3 5/3
(1, 013 10 N/m ) (1, 013 10 N/m ) (2, 2 10 m )
f f i i f
P V PV V

= =
3/5 3 3 3 3
(10) (2, 2 10 m ) 8, 75 10 m 8, 75 litros.
f
V

= = =
Agora podemos utilizar novamente a equao de estado dos gases
ideais para achar a temperatura do estado fnal,
5 2 3 3
0
(1, 013 10 / )(8, 75 10 )
107 166 .
(1 )(8, 31 / . )
f f
f
P V
N m m
T K C
nR mol J mol K

= = = =
Numa expanso adiabtica temos que b) , ou seja, .
Usando a equao 4.29 temos que:
120
5 2 3 3
(1, 013 10 N/m ) (8, 75 10 m )
107K 166C.
(1mol) (8, 31J/mol K)
f f
f
P V
T
nR

= = = =
2.069 .
i f
W J
=
Exemplo 6. 1,0 litro de
2
H , para o qual
7
5
= , presso de 1,0atm
e temperatura de 27C, comprimido adiabaticamente at o volu-
me de 0,5 litro e depois resfriado a volume constante at voltar
presso inicial. Finalmente, por expanso isobrica, volta ao estado
inicial. Considere como sendo um gs ideal. A partir da:
Represente o processo no plano a) PV, indicando (atm) P ,
(litro) V e (K) T para cada vrtice do diagrama.
Calcule o trabalho total realizado. b)
Soluo:
Inicialmente, precisamos identifcar os vrtices a) A, B e C do dia-
grama a partir dos dados que j constam no problema. Assim:
Em A: 1,0 litro
A
V = , 1,0 atm
A
P = e 27C 300K
A
T = = ;
Em B : 0,5 litro
B
V = , ?
B
P = e ?
B
T = ;
Em C : 0,5 litro
C
V = , 1,0 atm
C
P = e ?
C
T = .
Alm disso, importante identifcar os processos que levam os valo-
res de um vrtice para outro:
A B : compresso adiabtica;
B C : resfriamento a volume constante (isocrico);
C A : expanso a presso constante (isobrico).
Agora podemos comear a calcular os valores que faltam.
No processo A B usamos a equao 4.27 para encontrar
B
P :
3 3 7/5 5 2 3 3 7/5
(0, 5 10 m ) (1, 013 10 N/m ) (1, 0 10 m )
B B A A B
P V P V P

= =
7/5 5 2 5 2
(2) (1, 013 10 N/m ) 2, 67 10 N/m 2, 64 atm.
B
P = = =
Para encontrar
B
T , podemos utilizar a equao 4.16:
121
B B A A B B
B A
B A A A
P V P V P V
T T
T T P V
= =
(0,5 litro) (2,64 atm)
(300K) 396K.
(1,0 litro) (1,0 atm)
B
T = =
A nica varivel que ainda falta calcular
C
T e, como o processo
B C ocorre a volume constante, ento podemos utilizar a seguin-
te relao:
C B
C B
P P P
cte
T T T
= =
1,0 atm
(396K) 150K.
2,64 atm
C
C B
B
P
T T
P

= = =

O diagrama PV desse processo est representado na fgura 4.7:
B
C
1,0
T
C
= 150 K
T
A
= 300 K
V (litros)
P (atm)
T
B
= 396 K
A
0,5
1,0
2,64
Figura 4.7 Figura relativa ao exemplo 6.
O trabalho total igual soma dos trabalhos em cada uma das b)
etapas:
total A B B C C A
W W W W

= + + .
Na etapa A B , trata-se de um trabalho adiabtico, portanto po-
demos utilizar tanto a equao 4.29 como a equao 4.30. Vamos
usar aqui a primeira opo e fca a sugesto para voc conferir o
resultado com a outra equao. Assim:
( )
A B MV A B
W nC T T
=
O nmero de moles pode ser determinado atravs da equao de es-
tado dos gases ideais, em que
A A
A
P V
n
RT
= . Alm disso, vimos que para
122
7 5
5 2
MV
C R = = . Logo:
5 2 3 3
5 5 (1, 013 10 N/m ) (1, 0 10 m )
( ) ( 96K) 81J.
2 2 300K
A A
A B A B
A
P V
W T T
T

= = =

O trabalho na etapa B C nulo, 0
B C
W

= , porque o volume no
varia.
Na etapa C A , a presso constante, ento utilizamos simples-
mente a equao:
5 2 3 3
( ) (1, 013 10 N/m ) (0, 5 10 m ) 50, 6 J.
C A A C
W P V V

= = =
Finalmente, o trabalho total dado por:
81J 50, 6J 30, 4 J.
total A B C A
W W W

= + = + =
Observe que o trabalho total negativo, isso condiz com o fato de
ser um processo cclico no sentido anti-horrio, como discutido an-
teriormente.
Resumo
A primeira lei da termodinmica est relacionada com o princpio
de conservao da energia interna de um sistema, e pode ser enun-
ciada da seguinte forma: A variao da energia interna de um sis-
tema termodinmico depende da realizao de trabalho e da trans-
ferncia de calor entre o sistema e sua vizinhana.
A expresso matemtica que identifca a primeira lei :
,
i f
U Q W
=
onde se adota a seguinte conveno de sinais:
0 Q > , quando for transferido calor ao sistema, contribuindo
para o aumento de U;
0 Q < , quando for retirado calor do sistema, contribuindo para
a diminuio de U;
0
i f
W
> , quando o sistema realiza trabalho, contribuindo para

a diminuio de U;
123
0
i f
W
< , quando realizado trabalho sobre o sistema, contri-

buindo para o aumento de U.
O caminho percorrido pelo sistema entre um estado inicial e fnal s
conhecido se o processo termodinmico for reversvel, para isso,
ele deve necessariamente ocorrer de forma quase esttica. Essa con-
dio essencial para permitir o clculo do trabalho realizado e o
calor transferido em um sistema.
Processos termodinmicos:
Adiabtico: o sistema no troca calor com o ambiente, a) 0 Q = ;
Isocrico: o volume permanece constante e, em geral, b) 0
i f
W
= ;
Isobrico: a presso permanece constante; c)
Isotrmico: a temperatura permanece constante; d)
Cclico: o sistema retorna ao estado inicial, e) 0
ciclo
U = .
A equao de estado dos gases ideais dada por:
, PV nRT =
onde 8, 314 J/mol K R = a constante universal dos gases ideais e n
o nmero de moles.
A energia interna de um gs ideal depende apenas da temperatura:
( ) U U T = .
Exerccios
Considere uma expanso isobrica de um gs com 1)
1
3,0 atm P = ,
de
1
1,0litro V = at
2
3,0litros V = . Na sequncia, considere o
gs sendo resfriado a volume constante at
1
2, 0atm P = . A
variao da energia interna total de 456J . Utilize a relao
1atm litro 101,3 J = . A partir da:
Ilustre o diagrama a) PV destes processos.
Qual o calor transferido durante o processo total? b)
Resposta: b) 1064J Q = .
124
2) Um litro de gua, ao vaporizar-se a 100C numa panela aber-
ta, produz
3
1, 671m de vapor dgua. O calor latente de va-
porizao da gua igual a
6
2, 26 10 J/Kg . Lembre-se que
5
1,0atm 1, 013 10 Pa = . Sendo assim:
Determine o trabalho realizado no processo de vaporizao. a)
Qual a variao da energia interna nesse processo? b)
Resposta: a)
5
1, 69 10 J
vapor
W = ;
b)
5
20, 9 10 J U = .
De acordo com o diagrama da fgura 4.7 a seguir, um fui- 3)
do pode passar do estado inicial ( i ) ao estado fnal (
f
) por
dois caminhos: ( iaf ) e ( ibf ). A diferena de energia interna
50J
f i
U U U = = . O trabalho realizado pelo sistema ao ir de
i f pelo caminho ibf de 100J , e o trabalho realizado pelo
sistema no ciclo completo ( iafbi ) de 200J .
a
i
b
P
V
P
f
P
i
V
i
V
f
c
f
Figura 4.8 Diagrama do Problema 3.
A partir desses dados, determine:
ibf
Q a) ;
a f
W

b) ;
iaf
Q c) ; e
se o sistema regressar de d)
f i
seguindo a diagonal pelo
caminho fci , encontre
fci
W e
fci
Q .
Resposta: a) 150J ;
b) 300J ;
125
c) 350J ; e
d) 200J
fci
W = e 250J
fci
Q = .
4) O diagrama PV da fgura 4.8 a seguir indica uma srie de pro-
cessos termodinmicos. No processo ab, 150J de calor so for-
necidos ao sistema; no processo bd, 600J de calor so forne-
cidos ao sistema e no processo ac a energia interna do sistema
no variou. A partir desses dados, complete a tabela 4.3.
a
b
d
P (Pa)
c
8,0.10
4
3,0.10
4
2,0.10
3
5,0.10
3
V (m
3
)
Etapa
Q(J) W(J)
ab
bd
abd
ac
cd
acd
Resposta:
Etapa
Q(J) W(J)
ab 150 0 150
bd 600 240 360
abd 750 240 510
ac 90 90 0
cd 510 0 510
acd 600 90 510
126
Um litro de nitrognio gasoso a 5) 40C e sob presso de 3,0cmHg
expande-se at atingir um volume de 2,0 litros sob presso de
4,0cmHg . Considere o sistema como sendo um gs ideal e de-
termine:
A quantidade de nitrognio expressa em moles; a)
A temperatura fnal do sistema. b)
Resposta:
3
1, 5 10 moles n

= a) ;
834, 7K
f
T = b) .
6) Um cilindro com um pisto submetido presso atmosfrica
contm
1,0 litro
de ar a 27C. Considere o ar como um gs ide-
al com 20, 8 J/mol K
MV
C = e 1, 40 = . Dessa maneira, calcule:
Qual a presso e a temperatura fnal do ar se ele sofrer uma a)
compresso adiabtica e seu volume for reduzido a
1
15
do
volume inicial?
Qual o trabalho realizado pelo ar nesse processo? b)
Resposta:
44atm
f
P = a) e 613C
f
T = ;
494J
i f
W
= b) .
7) Considere que 0,1mol de um gs ideal com
3
2
MV
C R = descre-
ve o ciclo no plano PT, representado na fgura 4.9 a seguir. Sen-
do assim:
Determine a) P em atm e V em litros nos pontos A,
B e C e desenhe o plano PV desse processo.
Calcule Q e W e b) U para as etapas AB , BC , CA
e ABCA.
B
A C
P
i
P (atm)
1,0
300 600 T (k)
127
Resposta:
2,0atm
A C
P P = = a) , 1,0atm
B
P = e 1, 23 litros
A
V = ,
2, 46 litros
B C
V V = = ;
Valores obtidos: b)
Etapa
Q(J) W(J)
AB 173 173 0
BC 374 0 374
CA -623 -249 -374
ABCA -76 -76 0
Bibliografa bsica
2007. v. 1.
Voc pode obter mais detalhes sobre sistemas termodinmicos na seo
17.2 Sistemas termodinmicos.
KUHN, Thomas S. A tenso essencial. Lisboa: Edies 70, 1989.
Uma leitura bastante interessante sobre a descoberta da primeira lei da
termodinmica se encontra no captulo 4 A conservao da energia, como
exemplo de descoberta simultnea.
128
Existe uma discusso interessante sobre a relao entre calor e trabalho na
primeira lei da termodinmica, na seo 22.6 Calor e trabalho.
Para saber mais sobre gases ideais, sugerimos a leitura do Captulo 23
Teoria cintica dos gases I, seo 23.1 e 23.2.
NUSSENZVEIG, H. Moyss. Curso de Fsica Bsica. So Paulo:
Editora Edgard Blcher LTDA, 1997. v. 2.
Para saber mais sobre processos reversveis, sugerimos a leitura da seo
8.6 Processos reversveis.
Captulo 5
Teoria Cintica dos Gases
Captulo 5
Teoria Cintica dos Gases
Ao fnal deste Captulo voc deve ser capaz de relacionar
grandezas termodinmicas, como presso e temperatura,
com mdias de propriedades moleculares. Alm disso, deve
ser capaz de discutir a primeira aproximao mais sofsti-
cada que o gs ideal, o chamado gs de Van der Waals.
5.1 Introduo
Nos dois Captulos anteriores, estudamos a Termodinmica, que
tem como objeto de estudo corpos macroscpicos, sem preocupao
com aspectos ou detalhes microscpicos. Foi possvel, ento, estabe-
lecer vrias relaes entre grandezas termodinmicas, as quais de-
vem ser respeitadas por quaisquer sistemas fsicos macroscpicos.
Neste Captulo, iremos discutir a primeira tentativa de conectar as
grandezas termodinmicas, estudadas anteriormente, com mdias
obtidas em nvel microscpico. Essa a primeira estratgia para li-
gar os mundos macroscpico e microscpico. Uma segunda teoria,
a Mecnica Estatstica, ser vista apenas de forma introdutria, mais
adiante no curso.
Iremos ver que a presso est relacionada mdia da velocidade ao
quadrado das partculas e que a temperatura est ligada energia
cintica mdia de um gs ideal. Discutiremos, ento, a energia inter-
na de um gs ideal e, depois, estudaremos a primeira aproximao
mais sofsticada que o gs ideal, o fuido de Van der Waals.
5.2 Modelo de gs ideal
Iremos agora, pela primeira vez, recorrer a modelos microscpicos
para estudar sistemas termodinmicos. Como em todas as reas da
Fsica, a ideia inicial ao se modelar um sistema reter os ingredien-
tes fsicos fundamentais deste, de tal forma que o modelo possa ser
Mecnica Estatstica
uma teoria fundamental
em Fsica e que procura
prever o comportamento
macroscpico de sistemas
fsicos a partir de mtodos
estatsticos aplicados aos
constituintes microscpicos
desses sistemas.
132
matematicamente estudado e ainda descreva bem o que acontece
na experincia.
Um gs em um determinado volume, mesmo que em equilbrio,
um sistema bastante complexo. O estudo desse sistema atravs da
Mecnica Newtoniana impossvel, do ponto de vista prtico e ma-
temtico, e indesejvel, do ponto de vista fsico. Mesmo que soubs-
semos todas as posies e velocidades das partculas em cada ins-
tante, esses dados dariam pouqussima (ou nenhuma) informao
sobre o comportamento do sistema. No entanto, usaremos o fato do
nmero de partculas do gs ser muito grande para relacionar gran-
dezas macroscpicas com mdias de grandezas microscpicas.
Exemplo 1. Considere aproximadamente um mol de um gs, ou
seja, da ordem de
23
6 10 molculas. Calcule o espao, em gigabytes,
necessrio para guardar as posies e velocidades iniciais desse
sistema em trs dimenses. Quantos computadores seriam neces-
srios para armazenar essas grandezas, para todas as molculas?
Faa suposies sobre o tamanho tpico de discos rgidos modernos
e calcule o nmero de computadores necessrios por habitante da
Terra. Comente.
Soluo: Para cada partcula, h seis grandezas a serem guardadas,
trs componentes da posio e trs componentes da velocidade. As-
sim, o nmero total de grandezas a ser guardada
23 24
6 6 10 10 ,
onde o sinal
signifca que iremos nos preocupar apenas com or-

dens de grandeza. Suponhamos agora que cada grandeza ocupe 4
bytes em um computador (esse o espao ocupado por um nmero
real de preciso simples na linguagem Fortran). Assim, so neces-
srios
24 24
4 10 10 bytes para armazenar essa informao. Vamos
supor que cada computador tenha um disco rgido de 200 Gigabytes
9
200 10 = bytes
11
10 bytes. Assim, supondo que cada computa-
dor tenha um disco rgido apenas, so necessrios
24 11 13
10 /10 10 =
computadores. Supondo que a populao da Terra seja da ordem de
10
10 humanos, sero necessrios 1.000 computadores por habitante
da Terra apenas para guardar as posies e velocidades iniciais de
um mol de um gs. Nossa estimativa est subestimada e ainda te-
ramos que usar mais computadores caso fosse necessrio guardar
grandezas ligadas estrutura interna das molculas. Assim, vemos
que, tecnicamente, esse caminho invivel. Por outro lado, as restri-
Bytes
Em se tratando de com-
putadores, a informao
guardada em unidades fun-
damentais chamadas bits, e
cada bit assume o valor 0
ou 1. Um byte so 8 bits, ou
seja, uma sequncia de 8 ze-
ros ou uns.
133
es de ordem matemtica (resolver a segunda Lei de Newton para
essas
23
6 10 molculas virtualmente irrealizvel, pois as equaes
so acopladas, isto , as grandezas para uma molcula dependem de
grandezas de muitas outras) e fsica (que informao til teramos
por saber a posio e velocidade de todas essas molculas?) so ainda
mais importantes.
Para simplifcar esse panorama, vamos introduzir o modelo micros-
cpico de gs ideal, consistente com o comportamento desse tipo de
gs (discutido no Captulo 4). Esse modelo est baseado nas seguin-
tes hipteses:
O gs constitudo de partculas. Estas podem ter estrutura 1)
interna (serem, por exemplo, molculas) ou no; essa carac-
terstica no ser relevante em nosso tratamento (veja item 6
abaixo);
As molculas seguem um movimento desordenado, colidindo 2)
eventualmente umas com as outras e com as paredes do re-
cipiente. Vamos supor que esse movimento seja bem descrito
pela Mecnica Newtoniana;
Para que as mdias descrevam bem o comportamento das par- 3)
tculas, vamos supor que o nmero destas seja muito grande
(lembre-se que uma mdia s descreve apropriadamente o
comportamento de um sistema quando o nmero de eventos
tende a infnito);
O volume do recipiente muito maior que o volume ocupado 4)
por todas as partculas;
Devido ao item anterior, razovel supor que as interaes 5)
entre as partculas no sejam relevantes, a no ser quando elas
colidem umas com as outras. Em outras palavras, vamos supor
que as interaes moleculares tenham alcance da ordem do ta-
manho molecular. Como as partculas, em mdia, esto muito
afastadas umas das outras (veja item 4), as interaes s sero
relevantes quando elas colidirem;
As colises tm durao desprezvel e so, em mdia, elsticas. 6)
Quando as partculas colidem, a energia cintica destas pode
ser transformada em energia interna. Suponhamos, entretanto,
que essa energia interna rapidamente se transforme de volta
134
em energia cintica, de modo que esta se conserve, em mdia,
ao longo do tempo. Em nossos clculos, vamos usar a aproxi-
mao de que cada coliso individualmente seja elstica. Essa
suposio simplifca os clculos e no modifca o resultado em
relao situao mais realista discutida anteriormente.
5.3 Presso
Vamos relacionar a presso a grandezas mdias microscpicas. Pres-
so fora por unidade de rea; por outro lado, fora variao de
momento linear por unidade de tempo. Para simplifcar nossos cl-
culos, vamos supor um recipiente cbico de lado L , que a fora sofri-
da por uma molcula ao colidir com uma parede tenha direo per-
pendicular a esta e apenas inverta o valor do momento linear nessa
direo. Assim, uma coliso com a parede em x L = (veja fgura 5.1
a seguir) muda a componente x do momento linear da partcula, in-
vertendo-o. Dessa forma, a variao do momento linear na direo x
dada por 2
x x x x
p mv mv mv = = , que o momento fnal menos o
momento inicial. Pela terceira Lei de Newton, a variao do momen-
to linear da parede ser ento 2
x
mv . Justifque essa afrmao.
x
z
y
L
L
L
v
v
Figura 5.1 Recipiente cbico onde se encontra o gs. mostrada apenas uma
partcula e sua coliso com a parede em x = L. Depois dessa coliso a componente x
da velocidade da partcula invertida mas as componentes y e z se mantm inaltera-
das. Assim, ' v
difere de v
apenas na componente x, a qual muda de sinal na coliso.

suposto que todas as colises com as paredes tenham a caracterstica de apenas
inverter a componente da velocidade na direo perpendicular parede.
Momento linear p de-
fnido como o produto
da massa m da partcu-
la pela sua velocidade v:
p = mv.
135
Vamos agora calcular a transferncia mdia de momento para a pare-
de, devido s colises de vrias partculas. Nem todas as partculas
que colidem com a parede tm a mesma velocidade; por praticidade,
vamos supor que h partculas por unidade de volume com velo-
cidade
1
v
,
2
n partculas por unidade de volume com velocidade
2
v
,
e assim por diante. O nmero total de partculas por unidade de vo-
lume ( n ) dado por
1 2
...
n
n n n n = + + + . Em um intervalo de tempo
dt , as partculas que colidiro com uma superfcie S (veja a fgura
5.2 a seguir) na parede da direita, por exemplo, sero aquelas que
estiverem em um cilindro de base S e geratriz
1
v dt
(isso porque
apenas partculas com velocidade
1
v
que estejam dentro desse cilin-

dro iro alcanar a parede na superfcie S aps um intervalo de
tempo dt . Assim, o nmero total de partculas com essa velocidade
que colidem com a parede dado pelo nmero de partculas por
unidade de volume vezes o volume do cilindro apresentado pela
fgura 5.2, ou seja:
1 1 1
.
x
n n v Sdt = (5.1)
Note que
i
n o nmero de partculas, enquanto
i
n representa densi-
dade de partculas, ou seja, nmero de partculas por unidade de volume.
Cada uma dessas partculas transferir um momento 2
x x
p mv =
para a parede. Assim, o momento total transferido por todas as par-
tculas no cilindro em questo ser de:
2
1 1 1 1 1
2 .
x x x
dp n p mn v Sdt = = (5.2)
A fora feita por essas partculas a transferncia de momento por
unidade de tempo:
2 1
1 1 1
2 .
x
x x
dp
F mn v S
dt
= = (5.3)
Dessa forma, a contribuio dessas partculas para a presso
1
P
dada por:
2 1
1 1 1
2 .
x
x
F
P mn v
S
= =
(5.4)
Aqui cabe uma observao importante: ao fazermos os clculos das
equaes 5.1, 5.2, 5.3 e 5.4, usamos apenas o mdulo da velocidade,
portanto entraro em nossa conta partculas com velocidade orien-
Decidimos representar
densidade de partculas
por n e reservar a letra
para densidade de
massa.
136
tada para a direita, que iro efetivamente colidir com a parede, e
tambm partculas com velocidade orientada para a esquerda, as
quais no iro colidir com a parede e no contribuiro para a pres-
so. Supondo que o nmero de partculas que tenha velocidade
x
V
para a direita seja o mesmo que o nmero de partculas que tenha
velocidade
x
V para a esquerda (ou seja, que a distribuio de velo-
cidades seja isotrpica), tomamos como resultado fnal para
1
P me-
tade do valor expresso pela equao 5.4:
2
1 1 1
.
x
P mn v = (5.5)
v
1
xt
x
s
t
1
v
1
v
Figura 5.2 Cilindro defnido pela base S e pela geratriz
1
v t
. As partculas
com velocidade
1
v
e que estiverem dentro desse cilindro colidiro

com a parede do recipiente em um intervalo de tempo t .
Levando em considerao partculas com outras velocidades (
2
v
,
3
v

etc.), a presso total ser:
2
,
i ix
i
P m n v =

(5.6)
onde
i
n o nmero de partculas por unidade de volume com ve-
locidade
i
v
e
ix
v a componente x dessa velocidade. O somatrio
feito sobre todas as possveis velocidades. Note que o valor mdio
de
2
x
v ,
2
x
v , dado por:

2
2 2 2
2 1 1 2 2 3 3
1 2 3
....
.
...
i ix
x x x i
x
n v
n v n v n v
v
n n n n
+ + +
= =
+ + +

(5.7)
137
No entanto, o numerador do lado direito da equao 5.7 exatamen-
te igual ao somatrio apresentado na equao 5.6. Assim, adotando
2 2
i ix x
i
n v n v =
obtemos:

2
.
x
P nm v = (5.8)
A velocidade ao quadrado (
2
v ), porm, dada por
2 2 2 2
,
x y z
v v v v = + +
e como a mdia de uma soma a soma das mdias, obtemos:
2 2 2 2 2
3
x y z x
v v v v v = + + = . Para a ltima igualdade nessa equa-
o, supomos que todas as direes no recipiente sejam equivalen-
tes, ou seja,
2 2 2
x y z
v v v = = (desprezamos aqui efeitos gravitacio-
nais). Note que essa igualdade s verdadeira em mdia! A equao
5.8 pode ento ser reescrita como:

2
1
.
3
P nm v = (5.9)
Como adiantado na introduo, relacionamos uma grandeza termo-
dinmica (a presso P) mdia da velocidade ao quadrado das par-
tculas do gs, esta uma grandeza microscpica. Como n o nmero
de partculas por unidade de volume e m a massa de cada partcula,
nm a massa do gs por unidade de volume, ou seja, sua densidade
. Escrevemos ento:

2 2
1 1 2
,
3 3 3
C t
E M
P v v
V V
= = = (5.10)
onde
t
M a massa total do gs, V seu volume e
2
2
C t
E M v = a
sua energia cintica mdia total. Assim, a presso de um gs 2 3
da densidade de energia cintica mdia total de suas partculas.
Exemplo 2. Note que, a partir da equao 5.10, podemos calcular a
velocidade mdia quadrtica (
2
rms
v v = ) das molculas de um
gs a partir de valores medidos de sua presso e densidade, atra-
vs de
2
rms
v v = = . Para o oxignio, nas condies nor-
mais de temperatura e presso (CNTP), em que 273K T = , 1atm P =
5 2
1, 01 10 N/m = , sua densidade
3
1, 43Kg/m = . A sua velocidade
mdia quadrtica ento dada por 461m/s . A velocidade quadrtica
138
mdia de diferentes gases da mesma ordem de grandeza da veloci-
dade do som neles. Discuta com colegas o porqu desse resultado.
5.4 Temperatura:
interpretao cintica
Vamos agora interpretar a temperatura em termos de grandezas mi-
croscpicas. Multiplicando a equao 5.10 pelo volume V do gs,
obtemos:
PV =
2
/ 3 V v . (5.11)
No entanto, pela equao de estado do gs ideal temos que
B
PV nRT Nk T = = , onde n o nmero de moles, R a constante dos
gases, N o nmero de partculas,
B
k a constante de Boltzmann e T a
temperatura. Alm disso, V r a massa total do gs, e pode ser escrita
como nM ou Nm, onde M a massa molar do gs e m a massa de
cada partcula. Aplicando essas consideraes equao 5.11, temos:

2
1
3
B
Nk T Nm v = . (5.12)
A partir da, podemos reescrever a equao 5.12 como:

2
1 3
2 2
B
m v k T =
. (5.13)
Essa expresso pode ainda ser reescrita como (faa os clculos ne-
cessrios):

2
1 3
2 2
M v RT =
. (5.14)
considerando-se
B A
R k N = , onde R a constante dos gases e
23 1
6, 02 10 mol
A
N

= como sendo o nmero de Avogadro.
Vemos ento que a temperatura, uma grandeza termodinmica, est
associada energia cintica mdia de uma molcula (ou, de forma
equivalente, de um mol da substncia), a qual uma grandeza mi-
croscpica.
O modelo microscpico de um gs ideal supe que no haja interao
entre as partculas, de modo que a energia interna do gs apenas a
soma das energias cinticas de cada partcula. Como a energia cintica
139
est ligada apenas temperatura do gs (veja a equao 5.14), obtemos
o resultado j conhecido de que a energia interna de um gs ideal de-
pende apenas de sua temperatura. Acompanhe a tabela 5.1 a seguir.
Gs
Energia cintica de translao
mdia por mol ( )
Hidrognio 3.720
Hlio 3.750
Nitrognio 3.740
Oxignio 3.730
Dixido de Carbono 3.730
Tabela 5.1 Alguns gases, suas respectivas energias cinticas de
translao mdias por mol a 300K T = .
Exemplo 3. Calcule a energia cintica de translao mdia de acordo
com a Teoria Cintica dos Gases e compare com os dados da Tabela
5.1. Comente.
Soluo: De acordo com a equao 5.14, essa energia mdia dada,
para o gs ideal, por:
3
8, 31(J/mol K) 300(K) 3739,5 J/mol.
2
T = =
Comparando o resultado com os dados da Tabela 5.1, vemos que os
valores da tabela esto bem prximos da previso terica da equa-
o. A maior discrepncia de 0,5% para o Hidrognio. O desacordo
pode ser entendido como uma medida de quanto o gs se desvia do
comportamento ideal. Na prxima Seo, iremos um passo adiante da
aproximao de gs ideal.
5.5 Fluido de Van der Waals
Vamos agora estudar um modelo proposto pelo fsico Johannes Di-
derik Van der Waals em 1873 para estudar fuidos em circunstncias
tais que a equao de estado de gases ideais no os descrevia ade-
quadamente. Para isso, partiremos desta equao de estado e intro-
duziremos os efeitos de interao entre as partculas do fuido.
140
Em nosso modelo de gs ideal, fzemos a suposio que as partcu-
las do gs interagem apenas durante o curtssimo espao de tempo
de uma coliso. Em situaes gerais, essa aproximao no descreve
bem o sistema. Assim, por exemplo, o modelo de gs ideal no prev
a transio de fase da gua: esta passa de vapor a lquido, quando se
abaixa a temperatura a 373,16K na presso de 1atm. Na verdade, a
aproximao de gs ideal no prev transio de fase alguma.
Para construir um modelo mais realista, vamos levar em conta, pelo
menos de forma aproximada, a interao entre as molculas. Essa
interao tem a energia potencial, entre duas molculas, ( ) U r , re-
presentada por (a) na fgura 5.3, onde r a distncia entre as part-
culas (talvez seja uma boa hora de relembrar o que foi visto em F-
sica Bsica B sobre energia potencial). A fora entre essas molculas
dada por ( ) / F r dU dr = e est representada por (b) na fgura 5.3.
Podemos, simplifcadamente, supor que os ingredientes bsicos so
uma forte repulso ( 0) F > a curta distncia
0
( ) r r < e uma atrao
( 0) F < no to forte a distncia mdia
0
(r r > ) mas no muito gran-
de). A longas distncias
0
( ) r r , a interao desprezvel.
r
V(r)
r
0
r
F(r)
r
0
A B
Figura 5.3 (a) Energia potencial entre duas molculas de um fuido, em funo da distncia
entre as molculas, representando uma forte repulso de curto alcance e uma atrao a
mdio alcance; (b) Fora derivada da energia potencial representada por (a) na fgura 5.3.
Assim, nosso modelo ir incorporar essa repulso a curtas distn-
cias (a) e a atrao a mdias distncias (b) da seguinte forma:
No modelo de gs ideal, o volume acessvel ao gs todo o a)
volume do recipiente. Agora tratemos as molculas como bolas
de bilhar e, ento, suponhamos que seus centros no podem se
aproximar mais que o dimetro da molcula. Assim, cada
molcula cria em torno de si um volume excludo, dentro do
141
qual nenhuma outra molcula consegue entrar. Veja a repre-
sentao desta situao na fgura 5.4 a seguir. Essa aproxima-
o por isso chamada de aproximao de bola de bilhar ou apro-
ximao de caroo duro.
R
2R
Figura 5.4 A molcula da esquerda cria um volume excludo ao seu redor,
e a distncia entre seu centro e o da molcula direita no pode ser menor
que 2R, onde R o raio da molcula.
Assim, na equao de estado do gs ideal, substitumos V por
V bN , onde b uma constante dependente da geometria da
molcula e N o nmero de molculas do gs. Note: supomos
que o volume excludo proporcional ao nmero de molcu-
las, o que razovel. Assim, temos a equao:
P( ) ;
B
p V bN Nk T = (5.15)
Vamos incluir a atrao a mdias distncias no clculo da b)
presso. Como vimos na Seo 5.2, essa grandeza est ligada
taxa de transferncia de momento linear para as paredes.
O momento linear proporcional velocidade da partcula;
assim, quanto maior essa velocidade, maior o momento a ser
transferido parede e maior a presso. Quando as partculas
se atraem, a mdias distncias, uma partcula que ir se chocar
com a parede direita do recipiente (veja a fgura 5.5 a seguir)
ser atrada, em mdia, para o lado esquerdo, visto que a maio-
ria das outras molculas estar esquerda da partcula. Assim,
a componente de sua velocidade perpendicular parede ser
menor que no caso de no haver interao (a partcula freada
por essas interaes) e seu momento ser consequentemente
menor. Logo, a transferncia de momento ser menor que no
caso do gs ideal e a presso ser tambm diminuda.
142
Essa diminuio est ligada interao atrativa entre pares de
molculas e proporcional ao quadrado da densidade de part-
culas
2
( / ) N V pela seguinte razo: a fora sobre cada molcula
que ir bater numa parede do recipiente proporcional den-
sidade de partculas (quanto maior a densidade, maior a fora
que a partcula sentir, nesse caso para a esquerda).
Assim, a variao de momento devida a uma partcula ser pro-
porcional a essa fora, a qual proporcional densidade, mas
a variao total de momento transferido parede propor-
cional ao nmero de partculas que colidem com esta, e essa
grandeza tambm proporcional densidade. Dessa forma,
esses dois efeitos levam a uma dependncia com a densidade
ao quadrado. Isolando a presso na equao 5.15, obtemos:
P ,
( )
B
Nk T
p
V bN
=
.
Essa seria a presso caso no houvesse as interaes atrativas.
Como discutido at aqui, essas interaes diminuem a pres-
so, com uma contribuio proporcional a
2
( / ) N V . Chaman-
do essa constante de proporcionalidade de a , temos ento a
equao:
P
2
.
( )
B
Nk T N
p a
V bN V

=

(5.16)
F
v
Figura 5.5 A molcula mais direita atrada pelas molculas sua esquerda e,
devido a essa atrao, deixa de colidir com a parede direita ou colide com ela em
velocidade menor (em relao quela com que colidiria caso no houvesse a atrao).
Em ambos os casos, a transferncia de momento para a parede seria menor,
diminuindo, portanto, a presso do gs.
143
Usualmente, a equao 5.16 escrita nesta forma:
2
2
( )
B
N
P a V bN Nk T
V

+ =

(5.17)
ou, de forma equivalente:

2
( )
B
a
P v b k T
v

+ =

(5.18)
onde v o volume por partcula.
As isotermas (T = constante) correspondentes a essa equao esto
representadas na fgura 5.6 a seguir. Para
c
T T < e P < P
c
, h trs so-
lues para v. Isso esperado, pois a equao de Van der Waals de
3 grau em v. De fato, multiplicando a equao 5.18 por v, obtemos:
(5.19)
ou seja:
3 2
( ) 0
B
Pv k T bP v av ab + + = . (5.20)
medida que T aumenta, as trs solues em v se aproximam e
eventualmente se tornam uma s. Esse o ponto crtico C: sua tempe-
ratura chamada de temperatura crtica (T
c
) e sua presso chamada
de presso crtica (P
c
). Para valores de P acima de P
c
ou T acima de T
c
,
duas das solues para v se tornam pares complexos conjugados e
apenas uma, entre as trs solues matemticas, tem sentido fsico.
Assim, para esses intervalos de P e T h apenas uma soluo, como
mostrado na fgura 5.6 a seguir. Note que, para
c
T T , a curva a
P v dada pela equao de estado do gs ideal, /
B
P k T v = .
144
P
C
v
T >> T
c
v
c
P
c
T > T
c
T < T
c
T = T
c
Figura 5.6 Isotermas obtidas a partir da equao de Van der Waals. Para T < T
c
e para cer-
tos valores da presso P h trs solues fsicamente aceitveis para o volume v por partcu-
la. Exatamente em T = T
c
, as trs solues possveis se transformam em uma s, que
uma raiz tripla em v da equao de Van der Waals. Para T > T
c
, h apenas uma soluo
com sentido fsico (as outras duas so um par complexo conjugado) e,
para T >> T
c
, a curva obtida a de um gs ideal.
Sempre que diminumos a presso, para
c
T T < , o fuido sofre uma
transio de fase dita de primeira ordem, passando de lquido a ga-
soso. Essa transio desaparece para
c
T T > e, exatamente em
c
T T = ,
a transio tem um carter especial que a difere daquela de primeira
ordem.
Resumo
Neste Captulo introduzimos os primeiros modelos microscpicos
para o estudo de fuidos: o modelo de gs ideal e o modelo de Van
der Waals. O primeiro modelo descreve os gases como compostos
de um nmero de partculas muito grande, ocupando um volume
bem menor que o volume do recipiente e com interao desprezvel
entre as partculas. O segundo modelo leva em considerao alguns
aspectos importantes dos gases quando estes no satisfazem a con-
dio de gs ideal.
145
Questes
Quando se abre um frasco de perfume em um canto de uma 1)
sala, o cheiro do perfume demora um certo tempo para chegar
outra extremidade. Como voc explica esse fato, se as veloci-
dades mdias quadrticas nos gases so da ordem de centenas
ou milhares de metros por segundo?
A velocidade de escape ( 2)
e
v ) de uma partcula na superfcie
de um planeta a velocidade mnima que permite partcu-
la escapar da atrao gravitacional desse planeta (releia essa
parte da disciplina Fsica Bsica B). Essa velocidade dada
por 2
e
v GM R = , onde G a constante gravitacional, M
a massa e R o raio do planeta. Pesquise esses valores para a
Terra e a Lua. Depois compare a velocidade de escape nesses
dois planetas com a velocidade quadrtica mdia (ver equao
5.9) para os gases mais comuns na atmosfera da Terra, para as
temperaturas tpicas na superfcie da Terra e da Lua. Por que
h atmosfera na Terra, mas no na Lua?
Um gs cujas molculas possam ser supostas como 3) pontos
geomtricos perfeitos pode respeitar a lei de gs ideal?
Mostre que, quanto mais rarefeito o fuido de Van der Waals, 4)
maior o volume molar. Mostre tambm que, para volumes mo-
lares grandes, obtm-se a equao de estado de um gs ideal.
Problemas
Suponha a temperatura da atmosfera da Terra constante e 1)
igual a T, e que a variao de presso com a altura y, na atmos-
fera da Terra, dada por
( )
0
Mgy RT
P Pe

= , onde
0
P a presso na
superfcie da Terra e M a massa molar do ar. A partir da, mos-
tre que o nmero de molculas por unidade de volume (
V
n )
dado por
0
( ) Mgy RT
P P
n n e

= , onde
0 V
n o nmero de molculas
por unidade de volume na superfcie da Terra.
A velocidade do som em gases diferentes e mesma tempera- 2)
tura depende da massa molar dos gases. Mostre que
1 2 2 1
v v M M = , onde
1
M a massa molar do gs 1 e
2
M a
146
massa molar do gs 2 (considere o mesmo para as velocidades
1
v e
2
v , respectivamente). Discuta como esse fato pode ser usa-
do para separar gases com diferentes massas molares atravs
de difuso.
Mostre que a equao de Van der Waals (ver equao 5.18) pode 3)
ainda ser reescrita, usando o nmero de moles n ao invs do
nmero de partculas
N
, desta maneira:

2
1
( ) P v b RT
v

+ =

onde
2
( / ) a a N n = e ( / ) b b b n =
, e v o volume molar, / v V n .
Bibliografa bsica
LTC, 2006. v. 2.
2007. v. 1.
Captulo 6
Segunda Lei da
Termodinmica e Entropia
Captulo 6
Segunda Lei da
Termodinmica e Entropia
Aps a leitura e o estudo desse Captulo voc poder com-
preender o funcionamento das maquinas trmicas, utilizar
esse conceito na modelagem de motores e refrigeradores
como mquinas trmicas idealizadas e, tambm, discutir
o conceito de entropia, ligando-o aos enunciados da Se-
gunda Lei da Termodinmica e ao conceito de seta do
tempo.
6.1 Introduo
Como vimos no Captulo 4, a Primeira Lei da Termodinmica refere-
se tambm conservao de energia, e qualquer processo fsico tem
que respeitar essa lei. Entretanto, vrios processos no so observa-
dos na natureza, apesar de obedecerem Primeira Lei. Assim, podemos
citar, por exemplo, os seguintes fenmenos:
Quando um bloco desliza com atrito sobre um plano inclina- a)
do, ele pode eventualmente chegar ao repouso. Sua energia
potencial se transforma em energia cintica, medida que ele
desce o plano, e esta se transforma em outros tipos de energia,
devido ao atrito. Dentre esses tipos, o mais importante, em
certas situaes, o calor. Assim, a Primeira Lei da Termodi-
nmica obedecida e a energia potencial inicial transforma-
se, no fnal do processo, em energia trmica (vamos despre-
zar aqui outras formas possveis nas quais a energia potencial
pode se transformar, como, por exemplo, energia sonora e ele-
tromagntica). No entanto, o que impede o calor gerado pelo
atrito de ser devolvido ao bloco e este subir o plano inclinado
e voltar posio inicial? A Primeira Lei no probe esse pro-
cesso de acontecer, mas ns certamente estranharamos se o
bloco subisse espontaneamente o plano. Dessa forma, criada
150
uma seta do tempo: o processo que ocorre na Natureza, espon-
taneamente, aquele no qual o bloco desce o plano inclinado, e
no o inverso.
Um frasco de perfume aberto em um canto de uma sala ir b)
permitir que as molculas se espalhem pela sala e que, aps
algum tempo, uma pessoa no canto oposto ao do frasco sinta
o odor do perfume. Entretanto, voc no deve esperar que as
molculas de perfume se reorganizem e voltem para dentro
do frasco espontaneamente. Da mesma forma, no acontece
de o ar em um auditrio, por exemplo, se concentrar esponta-
neamente em um canto deste e matar a plateia sufocada. Por
mais estranho que esses processos possam parecer, nada na
Mecnica Clssica ou na Mecnica Quntica os probe. No
caso do perfume, se, aps as molculas se difundirem pela
sala, invertssemos exatamente a velocidade de cada molcula
(obviamente, essa uma experincia imaginria), elas iriam
retornar ao frasco, invertendo exatamente suas trajetrias ao
sarem dele. Mais uma vez, esse comportamento no obser-
vado, apesar de permitido pelas leis fsicas que j estudamos.
Assim, podemos classifcar como reversveis as leis fsicas fundamen-
tais vistas at agora: elas no distinguem o passado do futuro ou,
em outras palavras, qualquer evento realizado de uma determina-
da forma pode acontecer exatamente no sentido inverso no tempo.
Como discutimos nos dois exemplos anteriores, porm, a natureza
no se comporta dessa maneira. Um corpo deslizando com atrito
em um plano inclinado, por exemplo, um processo irreversvel. A
forma de compatibilizar as observaes com a teoria est contida na
Segunda Lei da Termodinmica.
Como a maior parte da Termodinmica, a introduo dessa lei este-
ve associada a problemas prticos e generalizao de observaes
experimentais ligadas a mquinas trmicas. Assim, os enunciados
de Clausius e Kelvin dessa lei estavam ligados ao comportamento
dessas mquinas. Posteriormente, houve a introduo do conceito
de entropia e, depois ainda, uma interpretao microscpica, a qual
no iremos discutir neste texto, pois no seu objetivo.
151
6.2 Segunda Lei da Termodinmica:
enunciados de Clausius e Kelvin
O enunciado de Kelvin diz que no possvel a existncia de um
moto perptuo, ou seja, de uma mquina que transforme totalmente
calor em trabalho e retorne o sistema ao estado inicial. Mais formal-
mente, o enunciado formulado da seguinte maneira:
impossvel realizar um processo cujo nico efeito seja
remover calor de um reservatrio trmico e produzir uma
quantidade equivalente de trabalho.
A palavra em negrito no enunciado importante: nico signifca
que, aps o processo termodinmico, o sistema voltou a seu estado
inicial e o calor que ele absorveu de uma dada fonte foi totalmente
transformado em trabalho. Um processo no qual o sistema volte a
seu estado inicial dito cclico. Note que pode haver uma transfor-
mao na qual todo o calor absorvido seja transformado em traba-
lho mas o sistema no retorna ao estado inicial, no qual se encontrava
antes da transformao. Considere, por exemplo, um recipiente de
paredes diatrmicas (permitem troca de calor) e uma tampa mvel,
com uma certa quantidade de areia sobre essa tampa (veja a fgura
6.1 a seguir). A temperatura da substncia dentro do recipiente a
mesma da vizinhana. Se retirarmos bem devagar gros do monte
de areia que est sobre a tampa, esta ir se mover para cima, pois a
presso exercida pela tampa e pelo monte de areia ir diminuir. As-
sim, a substncia realizar trabalho, medida que a tampa se move
para cima. Como a temperatura permanecer constante, e igual
da vizinhana, o sistema ir absorver calor dela. Se pudermos apro-
ximar o gs no interior do recipiente por um sistema ideal, sua ener-
gia no ir mudar (a energia de um gs ideal depende apenas de
sua temperatura), de modo que a Primeira Lei da Termodinmica
ser escrita como:
0 U Q W Q W = = = .
152
Assim, todo o calor absorvido foi utilizado para realizar trabalho. O
processo no viola o enunciado de Kelvin porque o sistema no volta
a seu estado inicial no fnal da transformao. Ao fnal do processo,
a presso do gs diminuiu e seu volume aumentou.
Q
W
P
atm
P
atm
P
atm
P > P
atm
A B
Figura 6.1 (a) gs suposto ideal, a presso P e temperatura T, em contato
trmico e mecnico com a atmosfera, com uma determinada quantidade de
areia sobre sua tampa; (b) quando parte dessa areia retirada, bem devagar,
o sistema absorve calor da atmosfera e realiza trabalho, elevando sua tampa.
Note que o enunciado de Kelvin probe que ocorra espontanea-
mente o processo inverso de uma expanso livre, ou seja, uma
compresso livre. Na expanso livre em um recipiente adiabtico,
no h troca de calor nem realizao de trabalho e o volume do
gs aumenta (de
i
V para
f
V , suponha) e sua presso diminui, per-
manecendo constante a temperatura (para um gs ideal). Assim,
deveria ocorrer que 0 Q W = = descrito tambm para a suposta
compresso espontnea, de modo que o volume iria de
f
V a
i
V
(onde
i
V <
f
V ). Se aps essa compresso colocssemos o reci-
piente em contato com um reservatrio trmico a presso menor
(e igual presso antes da compresso) e mesma temperatura do
sistema (como no pargrafo anterior), poderamos fazer o sistema
voltar presso original e sair do volume
i
V e voltar ao volume
f
V ,
com 0 Q W = . Assim, teramos feito um ciclo no qual todo o
calor absorvido teria se transformado em trabalho, o que proibi-
do pelo enunciado de Kelvin.
Neste Captulo, iremos representar mquinas trmicas por diagra-
mas. O diagrama de uma mquina trmica que receba calor e o
transforme totalmente em trabalho est desenhado na fgura 6.2.
Reservatrio trmico um
sistema fsico capaz de man-
ter a temperatura constan-
te, independente de realizar
trocas de calor com outros
sistemas. Um exemplo ra-
zovel nossa geladeira:
ela deve manter constante a
temperatura em seu interior,
independente dos objetos
que nela so colocados.
153
Fonte quente
Q
W
Motor
miraculoso
Figura 6.2 Diagrama representativo de um moto perptuo ou motor miraculoso. O motor
absorve uma quantidade de calor Q de um reservatrio trmico (chamado de fonte quente) e
o utiliza para realizar trabalho W , com W Q = e de tal forma que o motor volte a seu estado
inicial aps o processo. Essa mquina proibida pelo enunciado de Kelvin da segunda lei.
Um outro enunciado possvel para a segunda lei o de Clausius. Ele
probe que a conduo de calor se d de um corpo mais frio para
um mais quente sem outro processo envolvido. Explicitamente:
impossvel realizar um processo cujo nico efeito seja trans-
ferir calor de um corpo mais frio a um corpo mais quente.
De novo, a existncia da palavra nico fundamental: ela implica que
estamos falando de um ciclo. Caso a transformao termodinmica
no seja um ciclo, ela no proibida pelo enunciado de Clausius. As-
sim, por exemplo, suponha um recipiente de tampa mvel com um de-
terminado gs e dois corpos: um frio, a temperatura
1
T, e outro quente,
a temperatura
2 1
T T > . Esse gs pode absorver calor (Q) do corpo mais
frio e realizar trabalho (W ) em uma expanso isotrmica, pois a
temperatura constante e igual a
1
T (veja o exemplo a na fgura 6.3 a
seguir). Em seguida o gs comprimido adiabaticamente at chegar
temperatura
2
T , sendo realizado um trabalho
1
W sobre ele (veja o
exemplo b na fgura 6.3). Em uma terceira etapa, o gs colocado
em contato com o corpo a temperatura
2
T e comprimido isotermi-
camente, sendo realizado um trabalho
2
W sobre o gs e transferido
calor Q para o corpo quente (ver exemplo c na fgura 6.3). Nada im-
pede que o trabalho total realizado sobre o gs seja nulo (note que,
pela conveno, W positivo mas
1
W e
2
W so negativos) e, nesse
caso, foi retirado calor de um corpo mais quente e cedido a um cor-
po mais frio. O processo no viola o enunciado de Clausius porque
o gs no volta a seu estado inicial no fnal da transformao: sua
temperatura aumentou de
1
T para
2
T . O diagrama dessa transfor-
154
mao est representado na fgura 6.4 a seguir e modela o compor-
tamento de um refrigerador. O processo no viola o enunciado de
Clausius porque o sistema no volta a seu estado inicial no fnal da
transformao.
W
T
1
Q
gs
A
W
1
B
W
2
Q T
2
gs
C
Figura 6.3 Paredes duplas representam paredes adiabticas neste desenho.
(a) Expanso isotrmica, em contato com um corpo frio a temperatura
1
T ;
(b) compresso adiabtica at a temperatura chegar a
2
T
;
(c) compresso isotrmica a temperatura
2
T
de modo a que o trabalho total seja nulo.
T
1
T
2
P
V
f
b
i
a
Q = 0
Figura 6.4 Diagrama PV de uma transformao na qual calor retirado de um corpo
mais frio (temperatura
1
T ) e cedido a um corpo mais quente (temperatura
2
T ).
O trecho ia corresponde expanso isotrmica a temperatura T
1
, o
trecho ab a uma compresso adiabtica, levando a temperatura de
T
1
a T
2
, e o trecho bf a uma compresso isotrmica a temperatura T
2
.
O diagrama construdo de modo que a rea hachurada seja igual
155
rea em cinza e o trabalho total seja zero (lembre-se que o trabalho
a rea abaixo da curva ( ) P P V = no diagrama PV). O estado fnal
do gs, claramente, diferente do inicial.
Na fgura 6.5 a seguir representamos o esquema de um refrigerador
miraculoso ou perfeito, o qual proibido pelo enunciado de Clausius,
operando entre uma fonte fria a temperatura
1
T e uma fonte quente
a temperatura
2
T .
Refrigerador
miraculoso
Q
Q
T
2
T
1
<T
2
Figura 6.5 Esquema de um refrigerador miraculoso, no qual o nico processo
envolvido a retirada de calor de uma fonte fria, a temperatura
1
T ,
e sua cesso a uma fonte quente, a temperatura
2
T .
6.3 Motor trmico e refrigerador
6.3.1 Motor trmico
Vamos exemplifcar o funcionamento de um motor trmico. Esta
mquina trmica tem que trabalhar em um ciclo, retirando ener-
gia de um reservatrio trmico (fonte quente) na forma de calor e a
transformando em trabalho de forma cclica. Segundo o enunciado
de Kelvin, isso no possvel sem a presena de um segundo reser-
vatrio trmico (chamado de fonte fria), para onde parte do calor re-
cebido enviado. Considere ento uma fonte quente a temperatura
2
T e uma fonte fria a temperatura
1 2
T T < .
O sistema retira um calor
2
Q da fonte quente, realiza um trabalho
W e cede um calor
1
Q fonte fria (a operao deste motor trmico
representada na fgura 6.6 a seguir). Segundo a Primeira Lei da
Termodinmica:
156
2 1 2 1
0 . U Q Q W W Q Q = = = (6.1)
A primeira igualdade na equao 6.1 se justifca pelo fato do pro-
cesso ser cclico e o sistema voltar ao estado inicial. Como a energia
interna uma varivel de estado, sua variao nula num processo
cclico.
Q
1
Q
2
T
2
>T
1
T
1
W
Figura 6.6 Esquema de um motor trmico, o qual retira calor
2
Q de uma fonte quente a
temperatura
2
T , realiza um trabalho W e cede calor
1
Q a uma fonte fria a temperatura
1
T .
Note a conveno de sinal: agora e so positivos e o fato
de ser um calor cedido estabelecido pelo sinal de menos
na equao 6.1. Essa conveno diferente da usada em Ca-
ptulos anteriores. Segundo a conveno anterior, a equao
6.1 seria escrita com
negativo. Usaremos a nova conveno at segunda ordem.
Uma caracterstica importante de motores sua efcincia: o ideal
que a maior parte do calor absorvido seja transformada em trabalho
(ou seja, para um dado investimento em energia, seja na forma de
carvo, energia eltrica em geral etc., queremos que a maior quanti-
dade possvel seja transformada em trabalho til, para operar uma
mquina industrial, um automvel, um navio, uma locomotiva etc.).
Em outras palavras, deseja-se diminuir o mximo possvel o calor
1
Q cedido fonte fria. A efcincia h ento defnida como:
2
,
W
Q
h = (6.2)
157
ou, em palavras, ela o trabalho produzido sobre o calor absorvido.
Usando a equao 6.1, podemos reescrever a equao 6.2 como:
2 1 1
2 2
1 .
Q Q Q
Q Q
h

= = (6.3)
Assim, segundo o enunciado de Kelvin, qualquer motor trmico
real tem efcincia 1 h < , pois
1
0 Q > .
6.3.2 Refrigerador
O objetivo de um refrigerador resfriar objetos ou ambientes, e para
isso ele retira calor de uma fonte fria e o cede a uma fonte quente.
Esse o funcionamento de uma geladeira, de um freezer ou de um ar
condicionado, por exemplo. J vimos que o ciclo no pode consistir
apenas desses dois processos (enunciado de Clausius da segunda
lei). Para que essas mquinas funcionem, necessrio que seja feito
trabalho sobre o refrigerador. O funcionamento de um refrigerador
esquematizado na fgura 6.7:
T
1
Q
1
W
Refrigerador
Q
2
T
2
Figura 6.7 Calor
1
Q retirado de uma fonte fria a temperatura
1
T ,
trabalho W feito sobre a mquina e calor
2
Q cedido a uma fonte quente.
A defnio de efcincia usada para motores trmicos no ade-
quada para o refrigerador. Agora, queremos que este seja capaz de
retirar a maior quantidade possvel de calor da fonte fria (
1
Q ) sendo
feito o menor trabalho (W) possvel sobre ele. Assim, o coefciente de
desempenho de um refrigerador defnido como:
158
1
.
Q
W
=
(6.4)
Usando a Primeira Lei da Termodinmica aplicada ao refrigerador,
1 2 2 1
0 . W Q Q W Q Q + = = Obtemos, ento:
1
2 1
.
Q
Q Q
=
(6.5)
Veremos mais adiante como funciona um refrigerador comum resi-
dencial.
Na seo 6.7.1 discutiremos em mais detalhes o funcionamento de
um refrigerador domstico, o qual representado na fgura 6.14.
6.4 Equivalncia dos enunciados de
Kelvin e Clausius
A princpio, no parece haver ligao entre os dois enunciados da
Segunda Lei da Termodinmica. Entretanto, veremos agora que eles
so equivalentes, mostrando que o enunciado de Kelvin s pode ser
verdade se o de Clausius tambm for verdadeiro, e vice-versa. Essa
prova usa uma ferramenta bastante comum em Matemtica: supo-
mos que uma proposio seja verdadeira e ento demonstramos que
essa suposio leva a uma contradio ou a um absurdo, demons-
trando assim que a proposio falsa.
6.4.1 O enunciado de Kelvin leva ao de Clausius
Vamos supor que o enunciado de Clausius seja falso, ou seja, que um
refrigerador miraculoso seja possvel. Um refrigerador miraculoso
aquele que realiza um processo cujo nico efeito seja transferir ca-
lor de um corpo mais frio a um corpo mais quente. Podemos ento
acopl-lo a um motor real, como o da fgura 6.6, de modo que o novo
ciclo (ou a nova mquina) representado na fgura 6.8. Vamos cons-
truir o refrigerador miraculoso de modo que ele receba calor
1
Q da
fonte fria e ceda calor
1
Q fonte quente. O motor real como expli-
cado anteriormente: ele retira calor
2
Q de uma fonte quente, cede um
159
calor
1
Q a uma fonte fria e realiza um trabalho
2 1
W Q Q = . O efeito
fnal desse acoplamento que a nova mquina retira calor
2 1
Q Q da
fonte quente e ir realizar trabalho
2 1
W Q Q = sendo, portanto, uma
mquina que viola o enunciado de Kelvin. Assim, o enunciado de
Kelvin no pode ser verdadeiro se o de Clausius no o for.
Motor
Refrigerador
miraculoso
W
Q
1
Q
2
Q
1
Q
1
T
1
T
2
>T
1
W Motor
miraculoso
T
2
>T
1
Q
2
Q
1
T
1
A B
Figura 6.8 (a) Motor trmico ( direita da fgura), o qual recebe calor
2
Q de uma fonte
quente, realiza trabalho W e cede calor
1
Q a uma fonte fria. Esse motor acoplado a um re-
frigerador miraculoso ( esquerda da fgura), o qual recebe calor
1
Q da fonte fria e cede calor
1
Q fonte quente (b). A mquina resultante viola o enunciado de Kelvin, como discutido no
texto, pois ela recebe calor
2 1
Q Q de uma fonte quente e realiza trabalho
2 1
W Q Q = .
6.4.2 O enunciado de Clausius leva ao de Kelvin
Agora vamos supor que o enunciado de Kelvin seja falso, ou seja, que
um motor miraculoso seja permitido. Um motor miraculoso aquele
que realiza um processo cujo nico efeito seja remover calor de um re-
servatrio trmico e produzir uma quantidade equivalente de traba-
lho. Podemos ento acopl-lo a um refrigerador real, como o da fgura
6.7, de modo que o novo ciclo (ou a nova mquina) representado na
fgura 6.9 a seguir. Vamos construir o motor miraculoso de modo que
ele receba calor
2 1
Q Q da fonte quente e realize trabalho
2 1
W Q Q = .
Esse trabalho ento utilizado por um refrigerador, que retira calor
Q
1
da fonte fria e cede calor Q
2
fonte quente. Assim, o efeito desse
acoplamento, motor miraculoso mais refrigerador real, que a nova
mquina retira calor Q
1
de uma fonte fria e cede calor Q
1
a uma fonte
quente (veja a fgura 6.9) sendo, portanto, uma mquina que viola o
enunciado de Clausius. Ento, o enunciado de Clausius no pode ser
verdadeiro se o de Kelvin no o for.
160
Motor
miraculoso
Refrigerador
T
1
T
2
>T
1
Q
2
Q
1
Q
1
Q
2
W = Q
2
Q
1
Refrigerador
miraculoso
Q
1
Q
1
T
2
>T
1
T
1
A B
Figura 6.9 (a) Motor miraculoso ( esquerda da fgura), o qual retira calor
2 1
Q Q de uma
fonte quente e realiza um trabalho
2 1
W Q Q = . Esse motor acoplado a um refrigerador
real, de modo que o trabalho feito pelo motor usado pelo refrigerador ( direita da fgura),
o qual retira calor
1
Q de uma fonte fria e cede calor
2
Q a uma fonte quente (b).
A mquina resultante viola o enunciado de Clausius, como discutido no texto,
pois retira calor
1
Q de uma fonte fria e cede calor
1
Q a uma fonte quente.
6.5 Ciclo de Carnot
Podemos, ento, nos colocar a questo de qual seria a mquina que
levaria ao maior rendimento possvel, operando entre uma fonte
quente e uma fonte fria. Para isso, devemos evitar mquinas com
processos irreversveis; a existncia de atrito sempre transforma
energia mecnica em calor, deixando de produzir trabalho til. Ine-
fcincia anloga tambm se d quando ocorre transferncia de ca-
lor entre corpos a temperaturas diferentes.
Assim, essa mquina, operando entre duas fontes, deve trocar calor
apenas a temperatura constante (transformao isotrmica), que
um processo reversvel, ou ento sofrer um processo no qual no
seja trocado calor (transformao adiabtica). Essa mquina o cha-
mado motor de Carnot (se o ciclo for percorrido no sentido inverso,
temos o refrigerador de Carnot): ele consiste em uma expanso iso-
trmica, com troca de calor
2
Q com uma fonte quente a temperatura
2
T , seguida de uma expanso adiabtica, de tal modo que a tempe-
ratura do sistema diminua e fque igual da fonte fria (
1
T ). A tercei-
ra transformao consiste de uma compresso isotrmica a tempe-
ratura
1
T e uma posterior compresso adiabtica at a temperatura
do sistema voltar a
2
T . Na fgura 6.10 a seguir representamos o ciclo
de Carnot em um diagrama P V e, posteriormente, na fgura 6.11
representamos exemplos de como podem ser feitas as transforma-
es envolvidas no ciclo.
161
Q
2
Q
1
T
2
V
c
V
b
V
d
V
a
T
1
P
V
c
d
b
a
W
Figura 6.10 Ciclo de Carnot, o qual consiste de quatro transformaes: uma expanso
isotrmica de a at b a temperatura
2
T ; uma expanso adiabtica de b at c ,
diminuindo a temperatura do sistema de
2
T a
1
T ; uma compresso isotrmica de c at d a
temperatura
1
T ; e, fnalmente, uma compresso adiabtica de d at a , completando o ciclo.
T
1
Q
1
a b b c
d a c d
T
2
Q
2
Figura 6.11 As quatro transformaes do ciclo de Carnot. Linhas duplas representam pa-
redes adiabticas e linhas simples representam paredes diatrmicas. A tampa do recipiente
desenhada de forma tracejada na posio antes da transformao e com linha cheia na
posio depois da transformao.
Note que o trabalho realizado por esse ciclo positivo (rea colorida
na fgura 6.10). No entanto, como ele reversvel, pode ser feito no
sentido contrrio e, nesse caso, o trabalho seria negativo (trabalho
162
seria feito sobre o sistema), um calor
1
Q seria retirado da fonte fria
e cedido um calor
2
Q fonte quente. Nesse caso, o ciclo de Carnot
corresponderia a um refrigerador.
Um resultado importante o Teorema de Carnot:
Nenhuma mquina trmica operando entre uma fonte a)
quente e uma fonte fria pode ter rendimento superior ao
de uma mquina de Carnot operando entre as mesmas
fontes.
Todas as mquinas de Carnot que operem entre as mes- b)
mas fontes tm o mesmo rendimento.
Vamos demonstrar o item a; o item b ser demonstrado por voc,
leitor(a) (veja a questo 2 adiante). Imagine um motor trmico qual-
quer (E) operando entre as mesmas temperaturas que um motor tr-
mico de Carnot (C), mas com rendimento maior que este (veja fgura
6.12 a seguir para uma esquematizao dos motores), de modo que
o trabalho realizado por E seja o mesmo que o trabalho realizado
por C. Sendo
2
Q
o calor recebido por E da fonte quente,

1
Q
o calor
cedido por E fonte fria,
2
Q o calor recebido por C da fonte quente
e
1
Q o calor cedido por C fonte fria, temos, pela Primeira Lei da
Termodinmica:
2 1 2 1 1 1 2 2
. W Q Q Q Q Q Q Q Q = = =

(6.6)
O rendimento de uma mquina trmica dado pela equao 6.3, ou
seja:
2 2
; ,
E C
W W
Q Q
h h = =
(6.7)
para as mquinas E e C, respectivamente. Pela hiptese,
E C
h h > , e,
ento, usando a equao 6.7 temos que
2 2
Q Q <
, ou seja,
2 2
0 Q Q >
.
Assim, pela equao 6.6, temos que
1 1
0 Q Q >
, ou seja,
1 1
Q Q <
.
163
T
2
T
1
W
E
Motor
supereficiente
Q
2
~
Q
1
~
T
2
T
1
W
Motor
de Carnot
Q
2
Q
1
Figura 6.12 esquerda, motor trmico operando com rendimento maior que
a mquina de Carnot. direita, motor de Carnot.
Como o ciclo de Carnot reversvel, podemos pensar que ele seja
percorrido no sentido inverso, de tal modo que retire calor
1
Q da
fonte fria, um trabalho W seja realizado sobre o motor e seja cedido
calor
2
Q fonte quente; esse o refrigerador de Carnot. Podemos en-
to acoplar o motor E ao refrigerador de Carnot C (que o motor de
Carnot invertido), de tal modo que o trabalho realizado por E seja
o mesmo usado pelo ciclo invertido de Carnot. O es-
quema est representado na fgura 6.13 a seguir: note
que o resultado lquido desse acoplamento que foi
retirado calor (
1 1
Q Q

) da fonte fria e a mesma quan-
tidade de calor,
2 2
Q Q

(veja a equao 6.6) foi cedi-
da fonte quente, sem realizao de trabalho. Isso,
porm, viola o enunciado de Clausius da segunda lei
e, assim, a existncia de um motor com rendimento
maior que o de Carnot proibida.
O item b do Teorema de Carnot diz que qualquer
motor de Carnot ter o mesmo rendimento e que
esse rendimento independe da substncia utilizada na
mquina. Isso nos ajuda a calcular o rendimento do
motor de Carnot, supondo que a substncia seja um
gs ideal.
Figura 6.13 Motor superefciente (com efcincia
maior que a de um motor de Carnot operando
entre as mesmas temperaturas) acoplado a um
refrigerador de Carnot, entre uma fonte quente a
temperatura T
1
e uma fonte fria a temperatura T
2
.
O resultado fnal dessa situao que retirado
calor (
1 1
Q Q

) da fonte fria e a mesma quantidade
de calor cedida fonte quente, o que viola o
enunciado de Clausius da segunda lei.
Q
2
Q
1
~
~
Q
2
Q
1
T
2
T
1
Motor
supereficiente
Refrigerador
de Carnot
W
164
Exemplo 1. Calcule o rendimento de um motor de Carnot.
Soluo: Como discutido no texto, vamos supor que a substncia de
trabalho do motor de Carnot seja um gs ideal. O rendimento dado
pela equao 6.2. Precisamos ento calcular o trabalho total e o calor
absorvido da fonte quente. O trabalho feito em uma transformao
isotrmica a temperatura T dado por ln( )
iso f i
W nRT V V = , onde
n o nmero de moles, R a constante dos gases,
f
V o volume
fnal e
i
V o volume inicial da transformao. O trabalho em uma
transformao adiabtica dado por , onde
f
T
a temperatura fnal,
i
T a temperatura inicial da transformao e
MP MV
C C = . Assim, o trabalho total ser (confra na fgura 6.10):
2 1 2 1
2 1 2 1
ln( / ) ( ) ( )
1
( ) ln( ) ln( / ).
1
b a d c
b a d c
nR
W nRT V V T T nRT V V
nR
T T nRT V V nRT V V
= + + + +
= + +
(6.8)
O calor
2
Q absorvido da fonte quente na transformao isotrmica
ab (veja a fgura 6.10). A variao da energia interna de um gs ideal
zero numa transformao isotrmica, pois essa energia depende s
da temperatura. Assim, pela Primeira Lei da Termodinmica:
2 2 2
0 ln( / ).
ab ab b a
U Q W Q W nRT V V = = = =

(6.9)
A efcincia
2
W Q h = dada ento por:
2 1
2
ln( / ) ln( / )
ln( / )
b a d c
b a
nRT V V nRT V V
nRT V V
h
+
=
1 1
2 2
ln( / ) ln( / )
1 1
ln( / ) ln( / )
d c d c
b a a b
T V V T V V
T V V T V V
+ =

(6.10)
No entanto
1
TV

constante para uma transformao adiabtica,
de modo que:
1 1
2 1 b c
T V TV

= (6.11)
e
1 1
2 1
.
a d
T V TV

= (6.12)
165
Dividindo a equao 6.12 pela equao 6.11, obtemos
d c a b
V V V V =
e, ento, para um motor de Carnot:
1
2
1 .
C
T
T
h = (6.13)
importante ressaltar que essa efcincia depende somente das tem-
peraturas dos reservatrios quente (
2
T ) e frio (
1
T ).
Note que, apesar dessa efcincia ter sido derivada para um gs ide-
al como substncia, devido ao item b do Teorema de Carnot, ela
vlida para qualquer substncia, lquida, gasosa ou mesmo mistura
das duas.
6.6 A escala termodinmica de
temperatura
Comparando as equaes 6.3 e 6.13 vemos que podemos fazer a
relao:
1 1
2 2
.
T Q
T Q
= (6.14)
Como essa relao no depende da substncia, ela pode ser usada
como defnio de uma escala de temperatura, a qual no depende
da substncia termomtrica (pois essa uma caracterstica da m-
quina de Carnot). Essa escala chamada de escala termodinmica de
temperatura ou escala Kelvin de temperatura.
Medindo-se o calor cedido e o absorvido em uma mquina de Car-
not, possvel ento saber a razo entre as temperaturas de corpos
usados como fontes quente e fria. Para defnir de modo nico uma
escala, foi ento determinado que a temperatura do ponto triplo da
gua corresponde a 273,16 T = K.
Defne-se ento a escala absoluta de temperatura como:
,
tr
tr
T
T Q
Q
= (6.15)
Ponto triplo da gua
Ponto onde essa substncia
coexiste em seus estados
lquido, slido e de vapor.
Nesse ponto, a presso tem
valor P
tr
= 4,58 mmHg, e
a temperatura valor T
tr
=
0,01C = 273,16K.
166
onde Q e
tr
Q so os calores retirados ou cedidos a duas fontes em
uma mquina de Carnot, uma na temperatura do ponto triplo da
gua e outra na temperatura que se quer medir.
Note que se pode medir temperaturas menores que a do ponto
triplo da gua (
tr
T ). Nesse caso,
tr
Q seria o calor retirado da fonte
quente (a gua no ponto triplo) e Q o calor cedido fonte fria, com
a temperatura T que se quer medir. A menor temperatura possvel
de se obter, nessa escala, corresponde a 0 Q e, portanto, 0 T .
O zero absoluto ( 0 T = ), nessa escala, corresponde a 0 Q = , isto , um
processo no qual, retirando-se calor de uma fonte quente e o trans-
formando completamente em trabalho, a efcincia dessa mquina
seria de 100% (h 1 h = ). Isso, porm, contraria o enunciado de Kelvin
da Segunda Lei da Termodinmica. Esse e outros raciocnios leva-
ram formulao da Terceira Lei da Termodinmica: no possvel, por
qualquer nmero fnito de processos, atingir a temperatura zero absoluto.
6.7 Exemplos de mquinas trmicas
Nesta Seo vamos estudar alguns exemplos de mquinas trmicas,
discutindo o que acontece em mquinas reais e as idealizaes na
descrio delas.
6.7.1 Refrigerador domstico
O esquema bsico de um refrigerador comum mostrado na fgura
6.14 a seguir. Uma substncia refrigerante, na forma lquida, retira
calor da fonte fria (no caso, o interior do refrigerador) e evapora.
Esse processo modelado pela retirada de calor da fonte fria a tem-
peratura constante, em um diagrama P V (ver o processo dc na
fgura 6.10: nosso refrigerador modelado pelo ciclo dessa fgura
percorrido ao contrrio). Aps a passagem por uma vlvula, ele
comprimido pelo compressor, aumentando sua presso. Esse pro-
cesso suposto ser feito muito rapidamente, de modo que no haja
tempo de haver troca de calor, ou seja, adiabtico. Ele modelado
pela transformao cb na fgura 6.10. Com o aumento da presso, a
substncia se liquefaz a uma temperatura maior e cede calor fonte
quente, de forma aproximadamente isotrmica. Essa transformao
aproximada pelo processo ba na fgura 6.10. Finalmente, a subs-
As substncias refrigerantes
eram, usualmente, freons,
que so gases a base de
clorofuorcarbonos (CFC)
e que contribuem para a
diminuio da camada de
oznio. Atualmente outros
gases so usados, como os
hidrofuorcarbonetos (HFC),
que no possuem cloro (o
qual, junto com o bromo,
responsvel pela destruio
da camada de oznio) mas
ainda contribuem para o
aquecimento global.
167
tncia passa por uma vlvula, onde sofre uma transformao para
baixar sua presso, o qual fundamental para que a substncia eva-
pore a uma temperatura menor (a da fonte fria). Essa ltima trans-
formao aproximada por uma expanso adiabtica, o processo
ad na fgura 6.10.
Evaporador Condensador
Compressor
Interior do
refrigerador
Frio
Quente
Baixa
presso
Alta
presso
Vlvula de
expanso
Figura 6.14 Representao esquemtica de um refrigerador domstico.
O interior do refrigerador a fonte fria e o motor que realiza
trabalho sobre a substncia o compressor.
6.7.2 Bomba de calor
Uma variao da montagem anterior a bomba de calor, usada para
aquecer o interior de um cmodo ou edifcio, resfriando o exterior.
Ou seja, ele retira calor de uma fonte fria e cede a uma fonte quente,
funcionando como um ar condicionado montado de fora para den-
tro. As serpentinas que contm o fuido que se evapora, retirando
calor da fonte fria, se localizam no exterior, enquanto as que contm
o fuido que se condensam, cedendo calor fonte quente, se encon-
tram no interior.
6.7.3 Ciclo Otto
Esse ciclo modela, aproximadamente, um motor a gasolina. Esse
motor funciona conforme mostrado na fgura 6.15. Inicialmente, o
combustvel admitido no cilindro pela vlvula de admisso, com
168
a vlvula de exausto fechada (veja o exemplo a na fgura 6.15); esse
processo representado no diagrama P V pela reta horizontal,
com a seta apontando para a direita (fgura 6.16); (essa representao
no considerada parte do ciclo propriamente dito). Aps essa fase,
o pisto se move para cima, com as vlvulas fechadas, comprimindo
a gasolina (ver o exemplo b na fgura 6.15); esse processo suposto
rpido, de modo que quase no haja troca de calor. Essa transfor-
mao representada no diagrama (veja a fgura 6.16 a seguir) pelo
trecho ab , uma transformao adiabtica. Quando o pisto est na
posio mais alta (ver o exemplo c na fgura 6.15) e com as duas
vlvulas ainda fechadas, h a centelha da vela, a qual cede calor ao
sistema, aproximadamente a volume constante; esse processo re-
presentado no diagrama PV pelo trecho bc (ver a fgura 6.16).
Com a exploso o pisto se move para baixo, rapidamente e com
as duas vlvulas ainda fechadas (ver o exemplo d na fgura 6.15).
realizado trabalho nesse processo, que aproximado por uma ex-
panso adiabtica (trecho cd na fgura 6.16). Quando o pisto est
na posio mais baixa, a vlvula de exausto aberta e a presso
diminui a volume constante (ver exemplo e na fgura 6.15 e trecho
da na fgura 6.16). Finalmente, a vlvula de exausto se abre e o gs
expulso do cilindro, pois o pisto se move para cima por inrcia;
esse processo representado no diagrama P V pela reta horizon-
tal, com a seta apontando para a esquerda (essa representao tam-
bm no considerada parte do ciclo propriamente dito). Logo aps,
a vlvula de exausto se fecha e a vlvula de admisso aberta,
permitindo a entrada de mais combustvel.
Vlvula de
admisso
aberta
Vlvula de
exausto
fechada
Vlvula de
admisso
fechada
Vlvula de
exausto
aberta
Eixo da
manivela
Biela Pisto
Anis do
cilindro
Centelha
da vela
As duas vlvulas fechadas
A B C D E
Figura 6.15 Figura do funcionamento de um motor a gasolina.
169
W
P
V rV V
a
b
d
Q=0
Q=0
c
Figura 6.16 Modelo idealizado de um motor a gasolina: ciclo Otto. Ele consiste de uma
compresso adiabtica (ab), seguida de aumento de presso a volume constante (bc).
Aps esse processo, a substncia sofre uma expanso adiabtica (cd),
seguida de uma diminuio de presso a volume constante (da).
6.7.4 Ciclo Diesel
O ciclo Diesel est representado na fgura 6.17 a seguir: ele consiste
de uma compresso adiabtica (trecho ab da fgura 6.17), forneci-
mento de calor a presso constante (trecho bc ), expanso adiabtica
(trecho cd ) e, fnalmente, rejeio de calor a volume constante (tre-
cho da ).
W
P
V
a
d
Q=0
Q=0
c b
V
b
V
c
V
d
Figura 6.17 Ciclo idealizado de um motor a Diesel. So realizados quatro processos: uma
compresso adiabtica, um fornecimento de calor a presso constante, uma expanso adia-
btica (nesse processo realizado trabalho til) e uma rejeio de calor a volume constante.
O que acontece numa cmara de um motor a diesel mostrado na
fgura 6.18:
170
vlvula de
admisso aberta
ambas as
vlvulas fechadas
Admisso Compresso Exausto
vlvula de
exausto aberta
exausto
Combusto
injeo de
combustvel
Expanso A B C D E
Figura 6.18 Figura do funcionamento de um motor a diesel.
Observe que no exemplo a da fgura 6.18 o pisto se desloca para baixo,
aspirando ar atravs da vlvula da esquerda (vlvula de aspirao);
esse processo representado no diagrama P V pela reta horizontal
que chega ao ponto a , com a seta apontando para a direita (essa re-
presentao no considerada parte do ciclo propriamente dito).
Na fase de compresso, o pisto se desloca para cima, com a vl-
vula de aspirao fechada (ver exemplo b da fgura 6.18). Com isso,
o ar se comprime e sofre um aumento de temperatura. Essa trans-
formao modelada por uma compresso adiabtica no diagrama
PV . Depois, a presso constante, o combustvel pulverizado para
o interior da cmara, aumentando um pouco o volume desta; esse
processo modelado na fgura 6.17 pelo trecho bc .
Devido alta presso e alta temperatura do gs na cmara, o com-
bustvel incendeia-se espontaneamente (sem necessitar de uma fa-
gulha, como no motor a gasolina), empurrando o pisto para baixo,
rapidamente. Essa ltima transformao modelada por uma ex-
panso adiabtica na fgura 6.17. Quando o pisto est quase no pon-
to mais baixo, a vlvula de descarga se abre e a presso cai a volume
constante; esse processo modelado pelo trecho da na fgura 6.17.
Finalmente, parte dos gases expulsa quando o pisto sobe; esse
processo representado no diagrama P V pela reta horizontal
que sai do ponto a , com a seta apontando para a esquerda (essa
representao tambm no considerada parte do ciclo propria-
mente dito).
171
6.8 Teorema de Clausius
Vamos agora enunciar um teorema fundamental na introduo de
uma nova grandeza termodinmica muito importante, a Entropia.
A equao 6.14 pode ser reescrita como:
2 1 2 1
2 1 2 1
0,
Q Q Q Q
T T T T
= = (6.16)
onde
2
Q o calor absorvido da fonte quente,
1
Q o calor cedido
fonte fria,
2
T a temperatura da fonte quente e
1
T a temperatura da
fonte fria. Vamos agora voltar conveno original sobre o sinal do calor
absorvido ou cedido. Assim, a equao 6.16 pode ser reescrita como:
2 1
2 1
0,
Q Q
T T
+ = (6.17)
e agora
1
Q negativo. Essa equao vlida para um ciclo de Carnot
e pode ainda ser escrita de uma maneira generalizada:
0,
i
i
i
Q
T
=
(6.18)
onde a soma sobre todos os processos onde absorvido ou cedido
calor
i
Q a temperatura
i
T .
Essa equao pode ainda ser generalizada para qualquer processo
reversvel e para processos irreversveis tambm. Nesses casos, ela
escrita na forma:

(6.19)
onde a integral sobre um ciclo qualquer (como exemplifcado na
fgura 6.19 a seguir), o smbolo representa uma diferencial inexata
e T a temperatura nos pontos do ciclo (em geral, o processo tal
que a temperatura varia ao longo do ciclo). O sinal de igualdade
vale para ciclos reversveis (como o de Carnot) e a desigualdade para
ciclos irreversveis. Essa equao central na discusso a seguir, e
aconselhamos fortemente voc entender sua deduo. Vamos agora
examinar as consequncias importantssimas da equao (6.19).
Essa deduo pode ser
encontrada nas pginas
218 a 221 da seo 10.6 do
livro Fsica Bsica 2 de
Moyss Nussenzveig.
172
P
C
V
Figura 6.19 Ciclo qualquer, para o qual vale a equao 6.19.
Note que no exemplo dessa fgura a temperatura varia de ponto a ponto
do ciclo. O ciclo pode ser dividido em transformaes infnitesimais e o
calor absorvido ou cedido em cada uma dessas transformaes.
6.9 Entropia
6.9.1 Entropia e processos reversveis
Vimos que, para processos reversveis,
(6.20)
para qualquer ciclo reversvel e onde defne uma troca de ca-
lor em um processo reversvel (lembre-se que a quantidade de calor
trocada depende do processo). Representando esse ciclo como na
fgura 6.20 a seguir, podemos reescrever a equao anterior como:
(6.21)
onde a primeira integral feita do ponto i para o ponto f pelo ca-
minho ( ) I e a segunda integral feita do ponto f para o ponto i pelo
caminho ( ) II . Podemos inverter o caminho da segunda integral e,
dessa forma, a equao anterior pode ser expressa na forma:
(6.22)
173
V
f
(II )
(I )
i
P
Figura 6.20 Ciclo termodinmico: do estado inicial i o sistema vai, pelo caminho ( ) I ,
at o estado f , retornando ao estado inicial pelo caminho
( ) II
.
Tanto
( ) I
quanto
( ) II
so caminhos quaisquer.
Como os caminhos reversveis ( ) I e ( ) II so quaisquer, a equao
6.22 diz que a integral de independe do caminho para pro-
cessos reversveis; em outras palavras, a integral de depende
apenas dos pontos inicial i e fnal f .
Voc deve se lembrar de uma situao como essa na disci-
plina de Fsica Bsica B, onde a integral defnia o trabalho
de uma fora e a independncia dessa integral em relao
ao caminho tornava possvel a defnio de uma grandeza
chamada energia potencial. Essa energia pode ser defnida
para qualquer fora conservativa, ou seja, para qualquer for-
a tal que o trabalho desta entre dois pontos no dependa
do caminho entre eles.
Pode-se ento defnir uma funo de estado, chamada de entropia,
designada pela letra S , atravs de:
(6.23)
A unidade da entropia no SI / J K (Joule sobre Kelvin). Para um
fuido homogneo, por exemplo, foi visto que apenas duas grande-
zas (entre P, V e T) defnem o estado termodinmico do sistema e,
portanto, como S depende apenas do estado, podemos escrever:
( , ) ou ( , ) ou ( , ). S S P T S S V T S S P V = = =

(6.24)
174
Para uma transformao infnitesimal:
(6.25)
Note que uma diferencial inexata, enquanto dS uma dife-
rencial exata, ou seja, o fator 1/ T um fator integrante para a dife-
rencial inexata . Voc j deve ter visto este conceito nas discipli-
nas de clculo.
Vamos ver alguns exemplos de processos reversveis e de como se
comporta a entropia nestes casos:
Transformao adiabtica reversvel: a) nesse caso, , e en-
to 0. dS = Se a transformao no for infnitesimal, 0
R
Q = e
0. S = Assim, a entropia constante ao longo de um processo
adiabtico, por isso essa transformao chamada tambm de
isentrpica. Conclui-se tambm que, ao longo de uma adiabti-
ca no diagrama PV, a entropia constante.
Transio de fase: b) durante uma transio de fase (lembre-se,
por exemplo, da fuso da gua ou de sua evaporao), a tempe-
ratura se mantm constante. Nesse caso, a variao de entropia
dada por ,
R
S Q T = onde T a temperatura de transio
e
R
Q a quantidade de calor transferida na transio. Como
R
Q mL = , onde m a massa da substncia que sofre a transi-
o e L seu calor latente, temos em uma transio de fase:
mL
S
T
=
(6.26)
Entropia de um gs ideal: c) para uma transformao reversvel,
a Primeira Lei da Termodinmica escrita como:
.
R
dU dQ PdV TdS PdV = = (6.27)
Obtemos ento:
.
dU PdV
dS
T T
= + (6.28)
Para 1 mol de gs ideal:
,
MV
dU C dT = (6.29)
175
Considerando C
MV
constante e que:
, PV RT = (6.30)
podemos observar que:
. PdV VdP RdT + = (6.31)
Para calcular dS atravs da equao 6.28, devemos determinar antes
em funo de quais grandezas termodinmicas queremos escrever
a variao da entropia (veja a equao 6.24).
Escolhendo V e T , temos:
,
MV
C RPdV
ds dT
T PV
= +
(6.32)
onde s a entropia por mol, e usamos a equao 6.29 no primeiro
termo e a equao 6.30 no segundo termo do lado direito da equao
6.32. Simplifcando:
.
MV
C dV
ds dT R
T V
= + (6.33)
Integrando:
ln ln .
f f
i i
T V
f
f f
f i MV MV
i i i T V
T V
dT dV
s s ds C R C R
T V T V
| | | |
= = + = +
| |
\ . \ .

(6.34)
Assim, a entropia molar de um gs ideal, em funo de V e T ,
dada por:
( , ) ln ln ,
MV
s V T C T R V A = + + (6.35)
onde A uma constante.
6.9.2 Entropia e processos irreversveis
Para calcular a variao de entropia em um processo irreversvel
entre dois estados i e f , temos que imaginar um processo reversvel
que leve de i a f e calcular a variao de entropia atravs de:
176
(6.36)
Como vimos, a entropia uma funo de estado e sua variao inde-
pende do processo utilizado para ir do estado inicial ao fnal. Assim,
qualquer processo reversvel pode ser imaginado, para o clculo da
integral na equao 6.36, e o resultado ser independente do pro-
cesso (e, portanto, ser o resultado para o processo irreversvel es-
tudado tambm). H, entretanto, alguma diferena entre processos
reversveis e irreversveis? Veremos que a diferena se manifesta na
variao de entropia da vizinhana (a variao de entropia do siste-
ma de interesse, como vimos, a mesma). Vejamos dois exemplos:
Exemplo 2. Expanso livre: suponha que um gs sofra uma expan-
so, do volume inicial
i
V para o volume fnal
f i
V V > , em um reci-
piente isolado da vizinhana, ou seja, sem troca de calor ou trabalho
realizado. Pela primeira lei:
0; 0; 0. U Q W = = = (6.37)
Para um processo infnitesimal:
(6.38)
Note aqui a diferena entre o trabalho realizado para um processo
reversvel, 0 dW PdV = > , e o trabalho realizado no processo irre-
versvel, . Essa diferena esperada, pois o trabalho depende
do processo termodinmico.
Como o processo de interesse irreversvel, a equao 6.36 no pode
ser usada nesse caso, mas podemos imaginar um processo revers-
vel e utilizar essa equao. Para isso, vamos supor que o gs seja ide-
al e que a expanso seja feita a temperatura constante. J calculamos
a variao de entropia para um processo como esse (ver a equao
6.34) e obtemos:
ln .
f
f i
i
V
S S nR
V
| |
=
|
\ .
(6.39)
Supondo uma transformao infnitesimal, , o que di-
fere do resultado para a transformao irreversvel, . Isso, po-
177
rm, era esperado, pois a quantidade de calor trocada depende do
processo.
Exemplo 3. Transferncia de calor irreversvel: dois corpos a tempe-
raturas
1
T e
2
T diferentes (e supondo
2 1
T T > ) so postos em contato
trmico. Eventualmente, eles chegaro ao equilbrio, em uma tem-
peratura entre
1
T e
2
T . Como exerccio, voc pode calcular essa tem-
peratura, supondo que as massas dos blocos sejam
1
m e
2
m e seus
calores especfcos
1
c e
2
c , respectivamente. No caso mais simples
das massas e dos calores especfcos serem iguais, a temperatura de
equilbrio (
f
T ) ser
1 2
( ) 2
f
T T T = + . Use um argumento de simetria
para justifcar essa temperatura de equilbrio. O processo descrito
irreversvel, ento no podemos calcular a variao de entropia
usando a equao 6.36.
Vamos imaginar um processo reversvel que leve do mesmo estado
inicial ao mesmo estado fnal. Esse processo o seguinte: o corpo a
temperatura
1
T posto em contato trmico com reservatrios a tem-
peraturas cada vez maiores, mas com essas temperaturas diferindo
entre si de um infnitsimo, at chegar temperatura
f
T . O mesmo
vale para o corpo a temperatura
2
T , s que nesse caso os reserva-
trios esto a temperaturas cada vez menores, at atingir
f
T . Cada
um dos processos descritos neste pargrafo reversvel e podemos
aplicar a equao 6.36 a eles. Assim:
(6.40)
onde T na primeira integral representa as temperaturas pelas quais
passa o corpo a temperatura
1
T e na segunda integral representa as
temperaturas pelas quais passa o corpo a temperatura
2
T . Como os
processos so reversveis, todas essas temperaturas esto bem def-
nidas, mas:
(6.41)
Usando essa expresso na equao 6.40 e j supondo o caso mais
simples dos corpos a diferentes temperaturas terem a mesma massa
e o mesmo calor especfco, obtemos:
178
1 2
2
1 2 1 2
ln ln ln .
f f
T T
f f f
T T
T T T
dT dT
S mc mc mc
T T T T TT
| |
| | ( | | | |
= + = + = |
| ( | |
|
|
\ . \ . \ .
\ .

Lembrando que
1 2
( ) 2
f
T T T = + , podemos reescrever a expresso
6.42 como:
2
1 2
1 2
( )
ln .
4
T T
S mc
TT
( +
=
(

(6.43)
Queremos agora mostrar que a variao S positiva. Para isso,
precisamos mostrar que a expresso entre chaves na equao 6.43
maior que 1. Mas:
2 2 2 2 2 2
1 2 1 1 2 2 1 1 2 2 1 2 1 2 1 2
( ) 2 2 4 ( ) 4 , T T T TT T T TT T TT T T TT + = + + = + + = +
2 2 2 2 2 2
1 2 1 1 2 2 1 1 2 2 1 2 1 2 1 2
( ) 2 2 4 ( ) 4 , T T T TT T T TT T TT T T TT + = + + = + + = +
Assim, a expresso entre chaves na equao 6.43 pode ser reescri-
ta como:
2 2
1 2 1 2
1 2 1 2
( ) ( )
1 .
4 4
T T T T
TT TT
+
= + (6.45)
Essa expresso claramente maior que 1 e, portanto, o logaritmo
natural na equao 6.43 maior que zero, ou seja, 0 S > .
6.9.3 O princpio do aumento da entropia
Vamos demonstrar o conhecido resultado de que a entropia de
um sistema termicamente isolado nunca decresce.
A equao 6.19 nos diz que, para um processo irreversvel, a inte-
gral em um ciclo de / Q T no positiva. No provaremos aqui
esse resultado, mas, na verdade, possvel demonstrar que, para
uma transformao irreversvel , a integral negativa, ou seja,
possvel descartar o sinal de igual:
(6.46)
179
Assim, considere agora uma transformao irreversvel de um esta-
do i para um estado f e uma transformao reversvel de f para i.
As transformaes so mostradas na fgura 6.21: o processo irrever-
svel I representado por uma linha pontilhada porque seu cami-
nho em um diagrama Pp V pode no estar defnido, pois os estados
intermedirios no so necessariamente de equilbrio. A transfor-
mao reversvel R traz o sistema de volta ao estado inicial. Temos
ento um ciclo irreversvel e podemos usar:
(6.47)
onde invertemos o sentido no qual o processo reversvel realizado.
Para esse processo, porm, temos que:
(6.48)
e ento:
(6.49)
R
V
f
I
i
P
Figura 6.21 Ciclo irreversvel, consistindo de um processo irreversvel I (linha tracejada)
e um processo reversvel R (linha cheia).
Note que a variao de entropia se aplica a qualquer processo entre i
e f , pois a entropia uma funo de estado. Temos ento:
(6.50)
Se o sistema estiver isolado termicamente, , e obtemos:
0. S > (6.51)
180
Se o ciclo todo fosse reversvel, poderamos demonstrar, partindo da
equao 6.19 com o sinal de igual, que:
0. S = (6.52)
Assim, para um sistema isolado termicamente, temos:
0, S (6.53)
onde o sinal de igual vale para um processo reversvel e a desigual-
dade para um processo irreversvel.
Vamos agora introduzir termos convenientes para nossa discusso
a seguir. Consideramos o sistema isolado, ou universo, como composto
de um sistema fsico de interesse, chamado apenas de sistema, e de
sua vizinhana.
Pode-se ento enunciar a Segunda Lei da Termodinmica em ter-
mos da variao da entropia de um sistema fechado, ou do universo,
da seguinte forma:
Em qualquer processo termodinmico que ocorra entre dois
estados de equilbrio, o resultado da soma da entropia do
sistema com a entropia da vizinhana nunca diminui.
Note o conceito de vizinhana: essa uma poro no pertencente
ao sistema, mas que, junto com este, forma um sistema completo ter-
micamente isolado, conforme o enunciado anterior. Vamos discutir
dois exemplos:
Compresso espontnea: no exemplo 1 da Seo 6.9.2, vimos que a
entropia aumenta de ln ( / )
f i
S nR V V = quando um sistema isolado
vai do volume
i
V para o volume
f i
V V > . Esse processo comum e
trata-se de uma expanso livre. No caso da compresso espontnea,
f i
V V < e assim a entropia de um sistema fechado diminuiria, o que
proibido pela segunda lei. Essa a razo de no termos tido notcia
de uma audincia ter sufocado as pessoas porque todo o ar de uma
sala se concentrasse em um canto desta.
181
Conduo de calor: no exemplo 3, calculamos a variao de entropia
quando retirado calor de um corpo mais quente e fornecido a um
corpo mais frio, no momento em que este posto em contato trmi-
co com aquele. Vimos que essa variao positiva, como manda a
segunda lei. O processo contrrio, isto , quando retirado calor de
um dos corpos e cedido ao outro, at que ambos estivessem nas tem-
peraturas
1
T e
2
T , nunca ocorre porque ele violaria a segunda lei.
Esses dois exemplos permitem a introduo da noo de uma seta
do tempo, de um sentido para a ocorrncia de fenmenos. Como
discutimos anteriormente, a primeira lei no probe a compresso
espontnea, mas a segunda lei, na forma de aumento da entropia, a
probe.
Exemplo 4. Um bloco de gelo de massa 0, 012
g
m = a temperatura
inicial de 15
g
T = misturado gua em um calormetro perfei-
tamente isolado. A massa da gua de 0, 056
a
m = e sua tempe-
ratura inicial de 23
a
T = . Calcule a temperatura fnal da mistura
e mostre que todo o gelo se funde. Calcule a variao de entropia
da mistura e discuta. Vamos desprezar o calor absorvido ou cedido
pelo calormetro.
Dados: calor especfco do gelo: 2.220J / kg K
g
C = ; calor especfco da gua:
4.190J / kg K
a
C = ; calor latente de fuso: 333J / kg K L = .
Soluo: Precisamos calcular a temperatura fnal da mistura. Vamos
supor que todo o gelo tenha esquentado at a temperatura de 0 ,
tenha se transformado em gua e esta tenha elevado sua temperatura
at a temperatura fnal (
f
T ). Caso essa hiptese esteja incorreta, nos-
sas equaes mostraro alguma inconsistncia. Assim, o gelo absorve
calor para elevar sua temperatura at 0 (primeiro termo do lado
direito da equao 6.54 a seguir), depois absorve calor para mudar
de fase e se transformar em gua (segundo termo do lado direito da
equao 6.54) e, fnalmente, essa quantidade de gua devida ao gelo
eleva sua temperatura at a temperatura fnal (terceiro termo do lado
direito da equao 6.54). O calor absorvido por estes trs processos
ento calculado por:
0
(0 ) ( 0 ).
a g g g g g a f
Q m c C T m L m c T C = + + (6.54)
182
O calor cedido se deve quantidade de gua inicialmente presente no
calormetro e dado por:
( ).
c a a f a
Q m c T T = (6.55)
Como a mistura est isolada, 0.
a c
Q Q + = Dessa equao pode-
mos calcular
f
T , dado por 3, 5
f
T = . Note que, nestas equaes,
utilizamos a temperatura em graus Celsius porque nas expresses ela
sempre entra como diferenas de temperaturas. Daqui em diante, te-
mos que utilizar as temperaturas em Kelvin (na dvida, voc estar
seguro(a) se sempre utilizar as temperaturas em Kelvin).
Para calcular a variao de entropia do gelo, vamos reconhecer, mais
uma vez, trs processos:
Absoro de calor pelo gelo de forma irreversvel. J cal- a)
culamos S para esse caso (exemplo 3 anterior), obtendo
ln (273,15 / )
g g g g
S m c K T = . Note que, como antecipado, esta-
mos usando as temperaturas em Kelvin (K);
Aumento de entropia devido transformao de fase do gelo. Esse b)
clculo foi efeito anteriormente (ver o item b da Seo 6.9.1) e
obtivemos 273,15
tf g
S m L K = ;
Essa poro de gua eleva sua temperatura at c)
3, 5 276, 65
f
T C K = = . Esse clculo anlogo ao feito no item a
acima e obtemos ln ( / 273,15 )
ga g a f
S m c T K = .
Feitos esses clculos para os valores do problema, obtemos:
16, 7 J/K.
gelo g tf ga
S S S S = + + = (6.56)
Para a variao da entropia da gua inicialmente posta no calor-
metro, os clculos so anlogos ao item a anterior, obtendo-se
ln ( / ) 15, 9 J/K.
a a a f a
S m c T T = =
Como vemos, a variao da entropia da gua negativa. Isso no
viola o enunciado da segunda lei porque a gua no um sistema
isolado. Se considerarmos o gelo sua vizinhana, de tal forma que
gelo+gua (sistema+vizinhana) estejam isolados, ento a variao
total de entropia 16, 7 J/K ( 15, 9) J/K 0,8 J/K
t gelo a
S S S = + = + =
e, como esperado, essa variao positiva.
183
Vemos agora a diferena entre processos irreversveis e reversveis.
Enquanto ambos produzem a mesma variao de entropia no sis-
tema fsico de interesse, a vizinhana tem uma variao diferen-
te de entropia em cada caso. Para processos reversveis, a entro-
pia da vizinhana varia de modo a que a variao de entropia do
sistema+vizinhana seja nula. Para processos irreversveis, apesar
da variao de entropia do sistema ser a mesma, a variao de en-
tropia total sempre positiva, ou seja, a variao de entropia da vi-
zinhana diferente da ocorrida num processo reversvel.
Do ponto de vista prtico, o aumento da entropia corresponde a um
desperdcio de energia, a qual no ser transformada em trabalho.
Esse o caso, por exemplo, na conduo de calor entre dois corpos
a temperaturas diferentes: esses corpos poderiam ser utilizados
como fontes quente e fria de uma mquina de Carnot e produzir
trabalho. Posto em contato um com o outro, a temperatura de equi-
libro a mesma para ambos e o calor trocado no foi utilizado para
realizar trabalho.
A interpretao microscpica da entropia um assunto tambm
fascinante mas fora do escopo deste texto.
Resumo
Introduzimos e discutimos diversos enunciados da Segunda Lei da
Termodinmica, estudamos modelos de mquinas trmicas e atra-
vs da discusso do ciclo de Carnot chegamos a uma escala ter-
modinmica de temperatura. Finalmente, introduzimos o conceito
termodinmico de entropia e de seta do tempo.
Questes
Por que o calor cedido fonte fria no pode ser nulo em uma 1)
mquina trmica (veja a fgura 6)? Por que ele no pode ser
tambm positivo, ou seja, por que o motor no pode tambm
receber calor da fonte fria?
184
Reveja o raciocnio usado para provar o item a do Teorema de 2)
Carnot. Substitua a hipottica mquina de rendimento maior
que a de Carnot por outro ciclo de Carnot e demonstre o item
b do Teorema de Carnot.
Uma certa quantidade de energia mecnica pode ser totalmente 3)
convertida em energia trmica? D um exemplo, se possvel.
Considere uma caixa que tem um nmero muito pequeno de 4)
molculas, digamos trs. Pode acontecer algumas vezes, por
acaso, que todas essas molculas se encontrem na metade es-
querda da caixa e a metade direita esteja vazia? Isso seria a
compresso livre, o oposto da expanso livre. Por que esse fe-
nmeno no acontece com todo o ar de uma sala?
Quando juntamos cartas de um baralho em um mao ou empi- 5)
lhamos tijolos para construir uma casa, aumentamos a ordem
do mundo fsico. Isso viola a Segunda Lei da Termodinmica?
No processo de surgimento de um ser vivo, desde as clulas 6)
mais simples at os organismos mais complexos, uma forma
de organizao muito complexa obtida. Nesse processo de
ordenamento, a entropia diminui; isso signifca que essa ten-
dncia ordem viola a Segunda Lei da Termodinmica?
Problemas
Demonstre que duas curvas adiabticas no podem se cruzar. 1)
Dica: suponha que esse cruzamento seja possvel e complete o ciclo
com uma isoterma. Mostre ento que a Segunda Lei da Termodin-
mica seria violada nesse caso.
Relembre as defnies de rendimento 2) h de um motor e de co-
efciente de desempenho de um refrigerador. A partir da:
Para um refrigerador de Carnot, calcule a) em funo das
temperaturas das fontes fria e quente,
1
T e
2
T , respectiva-
mente. Discuta como esse coefciente depende da tempera-
tura externa;
185
Compare o rendimento de um motor de Carnot com o de- b)
sempenho de um refrigerador obtido do motor de Carnot
pela reverso dos processos;
Em um refrigerador domstico, o coefciente c) de desem-
penho 40% do ideal e o motor fornece uma potncia de
220 W. A temperatura do congelador de 13 , suponha a
temperatura ambiente de 27 . Qual a quantidade de calor
removida do congelador, em 15 minutos de funcionamento
do motor? Que quantidade de gelo ela permitiria formar,
partindo da gua a uma temperatura de 0 (o calor latente
de fuso do gelo de 80 )?
3) Um gs ideal monoatmico se expande lentamente at ocupar
um volume igual ao dobro do seu volume inicial, realizando
um trabalho igual a 300J no processo. Esse processo pode ser
isotrmico, adiabtico ou isobrico. Sendo assim:
Desenhe em um diagrama a) PV os trs processos acima.
Calcule o calor fornecido ao gs e a variao de sua energia b)
interna para cada um dos trs processos.
4) Numa mquina trmica o agente um gs ideal de coefciente
adiabtico . O gs sofre uma expanso adiabtica na qual seu
volume cresce r vezes, seguida de uma compresso isotrmica
at seu volume inicial. Para fechar o ciclo, sua presso au-
mentada a volume constante. Dessa forma:
Desenhe esse ciclo em um diagrama a) PV , explicitando to-
das as informaes disponveis;
Calcule o rendimento em funo de b) r e ;
Exprima o rendimento em funo da razo entre as tempe- c)
raturas extremas,
2 1
T T ;
Calcule o rendimento para d) e 2 r = . Compare esse
rendimento com o de uma mquina de Carnot operando
entre as mesmas fontes.
186
Mostre que, para um fuido incompressvel e com capaci- 5)
dade trmica C suposta constante, a entropia dada por
ln( ) , S C T A = + onde A independente da temperatura.
Mostre que a entropia molar de um gs ideal, em funo da presso 6)
P e da temperatura T , dada por ( , ) ln ln ,
MP
s p T C T R P A = +
onde A uma constante e
p V
C C R = + a capacidade trmica
a presso constante.
Bibliografa bsica
LTC, 2006. v. 2.
2007. v. 1.

Fisica Basica C-II 2edicao

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2 Edio

sobre as superfcies de cola que aparecem

do fuido sobre um elemento de superfcie

e n tm a mesma direo e sentido, portanto a presso

Uma fora de 705, 6 N equivale ao peso de uma pessoa de 72Kg .

Nessa situao, a fora mxima (a ser aplicada no pisto da esquer-

, que dirigida para cima,

), aplicada no centro de gravidade;

Figura 1.13 Figura citada no Exemplo 6.

Cancelando m e multiplicando todos os termos pela densidade ,

Figura 2.6 Medidor de Venturi: equipamento usado para medir a velocidade

, lminas inferiores do fuido

Podemos resolver essa equao diferencial da seguinte forma: pas-

Assim, o perfl de velocidades dentro da tubulao parablico, sen-

Essa a lei de Hagen-Poiseuille, a qual diz que a vazo em um enca-

= , obtemos uma ex-

A temperatura na interface dos dois metais ( b) T

). O sinal negativo aparece por defnio histrica do es-

nula, entretanto o clculo

= . Ou seja, qualquer energia que

= = , resultando que a energia interna

= , ou seja, a quantidade de calor

= numa transformao adiabti-

(essa expresso pode ser obtida

> , quando o sistema realiza trabalho, contribuindo para

< , quando realizado trabalho sobre o sistema, contri-

signifca que iremos nos preocupar apenas com or-

apenas na componente x, a qual muda de sinal na coliso.

que estejam dentro desse cilin-

e que estiverem dentro desse cilindro colidiro

o calor recebido por E da fonte quente,

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