5.

MSCULO

FUNCINDELMSCULO

ACORTARSEY DESARROLLAR TENSIN

TIPOSDEMSCULO
ESQUELTICO
600 Insercionesseas Estriado Fibrasalargadasdevarioscentmetrosdelongitud

LISO
Vasossanguneos,tubodigestivoyrganoshuecos Noestriado

CARDIACO
Paredesdelcorazn Estriado

FUSIN DE MIOBLASTOS

MSCULOESQUELTICO

50 m de dimetro

8000 de 1-2 m de dimetro

2.5 m de dimetro

Las estructuras intracelulares ms abundantes son las MIOFIBRILLAS que se extienden en el eje longitudinal de la fibra, formadas por la unin en serie de SARCMEROS (450 / mm)

Las miofibrillas estn separadas por las mitocondrias y los sistemas tubulares

SARCMERA
1. Filamentos gruesos: Miosina, protena C, protena M 2. Filamentos delgados: Actina, tropomiosina, troponina, nebulina 3. Filamentos conectores: Titina

BANDA I

BANDA A

Estructura Filamento delgado

Protena Actina

kDa 42

% 20

Funcin Interaccionaconlamiosinaparaproducirlacontraccin

Tropomiosina

70

Traducelos cambiosconformacionales delcomplejotroponinaa laactina UneCa2+ytransformasusnivelesensealesmolecularesque inicianlacontraccin Mantienelaestructurasarcomrica,regulaeltamaodel filamentodelgado Provocalacontraccin alunirseconactinaehidrolizarATP

Troponina

69

Nebulina

500

Filamento grueso

Miosina

520

45

ProtenaC

150

<1

Mantienelaestructuradelasarcmera,unelosfilamentos gruesos adyacentes(+protenasHyX) Conservael arreglodelosfilamentosgruesos.Proporcionael puntodeanclajeparalatitina enlazonaH SintetizaATPa partirdecreatinafosfato

ProtenaM

165

<1

Creatinacinasa

Estructura DiscoZ

Protena Actinina Desmina

kDa 180 55

% 7 <1

Funcin Conservalaestructuradelasarcmera eneldiscoZ ConectalosdiscosZadyacentesyayuda aestructurarelcostmero Regulaeltamaodelfilamentogrueso, lomantienecentrado,almacenaenerga potencialelsticaytransmitelatensin activaypasiva

Filamento conector

Titina

3000 10

COSTMERO Fibra muscular + citoesqueleto + sarcmeras de todas las miofibrillas

Filamentosgruesos
LaMIOSINAesun homodmero de150nmde largo,condoscabezas globularesyunacola trenzadapordos segmentosfilamentosos
150molculas(300cabezas)encada hemisarcmera

LMM:capacidaddeautoasociacin S1:palancastransductoras S2:ATPasa

Cadena esencial (LC1-3)

Cadena reguladora (LC2)

Los PUENTES CRUZADOS (cabezas + bastones) tienen una distribucin en cuatro bandas helicoidales sobre la superficie del filamento grueso a lo largo de su eje longitudinal, observndose que entre dos puentes cruzados sucesivos de la misma hlice existe una rotacin de 60, y cada 43 nm se observan con la misma orientacin.

Filamentosdelgados
300400monmerosde ACTINAGsepolimerizan (hidrlisisdeATPMg) paraformarACTINAFen doscadenasenrolladas entres,formandouna hlicequedaungiro completocada76nm.

En cada surco se encuentra un dmero de TROPOMIOSINA, con una estructura de hlices enrolladas que interacta con 7 monmeros de actina cubriendo los puntos de interaccin con la miosina. En el extremo hay una molcula de TROPONINA formada por 3 subunidades: TnT: une troponina con tropomiosina TnI: inhibe interaccin actina-miosina TnC: fija el calcio y libera los sitios de reconocimiento

SISTEMATUBULAR
UNIN NEUROMUSCULAR Porcin del sarcolema que hace sinapsis con una fibra nerviosa

La membrana plasmtica (SARCOLEMA) se caracteriza por la presencia de invaginaciones transversales que cruzan todo el espesor de la fibra cada 2-3 micrmetros, conocidas como TBULOS T. Posee adems gran cantidad de CAVEOLAS.

ACOPLEEXCITACINCONTRACCIN
TRIADA 2 cisternas de las sarcmeras vecinas + 1 TT

ACOPLE EXCITACINCONTRACCIN
1. El ATP unido a las cabezas de miosina, en conjunto con la interposicin de la tropomiosina, bloquea la interaccin miosina-actina. 2. Cuando el calcio se une a TnC, la tropomiosina es desplazada. 3. Se une actina a la cabeza de miosina, hidrolizando ATP y permitiendo la accin del puente cruzado que impulsa el filamento delgado hacia el centro de la sarcmera. 4. Una nueva molcula de ATP se une a la cabeza de miosina para retomar su posicin original

ACTIVACINDELASFIBRASMUSCULARES

Potencial dePlaca

Si la intensidad es suficiente para alcanzar el umbral de disparo se producir un POTENCIAL DE ACCIN que recorrer toda la membrana celular (incluyendo los TT) a una velocidad de 10 m/s.

A= adicin de curare, frmaco que compite por los sitios de unin de ACh C= adicin de toxina botulnica, la cual inhibe la liberacin presinptica de ACh

FENOMENOLOGADELACONTRACCINMUSCULAR
CONTRACCINESTTICA:El msculoNOcambiadelongitud (ISOMTRICA),debidoaquela cargaessuperioralacapacidad dedesarrollodetensinde msculo.NOsedesarrolla trabajoylaenergasedisipaen formadecalor. CONTRACCINDINMICA:El msculosecontraeyScambia delongitud:a)concntrica,el msculoseacortaacercandolos puntosdeinsercin;b) excntrica:elmsculosealarga porquelafuerzaexternaes mayoryendireccinopuestaala tensinmuscular

EQUIVALENTEMECNICODELMSCULO
Componentes mecnicos pasivos: tejido conjuntivo, sarcolema y matriz filamentosa extrasarcomrica

COMPONENTESDELDESARROLLODETENSIN
Periodo de latencia: 0.5-2 ms

ESTADO ACTIVO: Formacin de los complejos de actomiosina. Su duracin y amplitud dependen de la concentracin de calcio libre en el sarcoplasma. En una sacudida muscular simple es menor al tiempo de contraccin. ***Tensin tetnica completa: Una fibra recibe altas frecuencias de estimulacin. El estado activo que sigue a cada estmulo se une al siguiente, con lo cual los msculos alcanzan la mayor tensin posible. CONTRACCIN: El acortamiento o la tensin de la sacudida muscular simple alcanza su mximo entre 10-500 ms a partir de su inicio

EFECTO DE LA SUPERPOSICIN DE LOS FILAMENTOS

Fuentesdeenergaparala contraccinmuscular
1. Fosfocreatina 2. Glucgeno:cidopirvico+cidolctico
Contraccinmuscularprolongadaanen condicionesanaerobias 3.Metabolismooxidativo:hidratosdecarbono grasasyprotenas Actividadmuscularmxima

MSCULOLISO

25micrmetrosdedimetro 20500micrasdelongitud TIPOS: Unitario:Controlnonervioso.Fibrasmusculares quesecontraenjuntas(hacesygapjunctions)

VSCERAS

Multiunitario:Fibrasmusculareslisasseparadas. Inervacinindividual(aislamientoporcolgeno).
CILARDELOJO,IRISDELOJO,MSCULOS PILOERECTORES

PROCESOCONTRCTILDEL MSCULOLISO
NOcontienetroponina Complejoactinomiosina(5:1) ActivacinporCa2+ HidrlisisdeATP Filamentosdeactinaunidos alosCUERPOSDENSOS Filamentosdemiosinacon polaridadlateral

CONTRACCIONESPROLONGADAS TNICAS
Fxdeformacindepuentescruzados:1/10 1/300ladelmsculoesqueltico MenoractividadATPasa Ahorroenergtico Retardosinptico:50100ms(vs.0.52msdel msculoesqueltico) Contraccinmxima:0.5sdespus Duracindelacontraccin:13s(>30X) Fuerzadelacontraccin:46kg/cm2(2X)

ACOPLAMIENTOEXCITACIN CONTRACCIN
1) 2) 3) 4) 5) 6) 7) 8) Aumentodelcalciointracelular Losionescalcio seunenalacalmodulina Seactivalamiosinacinasa Sefosforilalacadenareguladoradelamiosina Lacabezademiosinaseunealfilamentodeactina CONTRACCIN Disminuyenlosnivelesintracelularesdecalcio Lamiosinafosfatasainactivalasubunidad reguladoradelamiosina 9) CESEDELACONTRACCIN

REGULACINDELACONTRACCIN
SISTEMANERVIOSOAUTNOMO
Ramificacionesdifusas sobreunacapadefibras musculares Terminacionesaxnicasvaricosas

POTENCIALESDEACCIN
PMR=50/60mV Enelmsculolisounitario,lageneracindelPAes igualaldelmsculoesqueltico
POTENCIALESDEPUNTA:1050ms.Sealeselctricas, hormonas,distensin,transmisores,espontneos PACONMESETA:1000ms.Urtertero,vasos

MSCULOCARDIACO

 Estriado PoseelneasZ Mitocondrias abundantesy elongadas Puentesdebaja resistenciaporla presenciadeuniones gap(SINCITIO) SistemadeTTenlas lneasZ

Propiedadeselctricas
PMR=80mV

Propiedadesmecnicas
Larespuestacontrctildura1.5vecesla respuestaelctrica

Parasympathetic Influenceon PacemakerPotential

Increased K+ Conductance Decreased rate of drift towards threshold Hyperpolarization Decreased HR Membrane M2 muscarinic receptor ( of G protein) Potential Control
Acetylcholine

Time

Sympathetic InfluenceonPacemaker Potential

Increased Ca++ Conductance Increased rate of drift to threshold Increased HR 1 receptors Membrane Potential
Control Norepinephrine or Epinephrine

Time

Objetivo El objetivo principal de la Carrera Nocturna 2011" es motivar tanto a la comunidad universitaria como a la sociedad en general a practicar el deporte, y con esto tener una mejor calidad de vida. Al mismo tiempo busca generar la convivencia universitaria. Tu actitud te har llegar a la meta.