TRATAMIENTOS DE AGUAS RESIDUALES

Anlisis de Aguas-Determinacin de Cloruros Totales en Aguas Residuales y Naturales-(NMX-AA073-SCFI-2001)

5 de diciembre

2011
Integrantes:
Alvarado Mora Manuel Jos Amzquita Garibay Dulce Yuridia Chvelas Aguilar Luis Alberto Feliciano Morales Erika Jazmn Madrigal Meras Francisco Maldonado Pacheco Gilberto Muos Villegas Luis Fernando

INSTITUTO TECNOLOGICO DE LZARO CRDENAS ING. QUMICA 7 SEMESTRE PROFESOR: Aguilar Tapia Cesar Orlando

INTRODUCCIN
El in cloruro es uno de los iones inorgnicos que se encuentran en mayor cantidad en aguas naturales, residuales y residuales tratadas, su presencia es necesaria en aguas potables. En agua potable, el sabor salado producido por la concentracin de cloruros es variable. En algunas aguas conteniendo 25 mg Cl-/L se puede detectar el sabor salado si el catin es sodio. Por otra parte, ste puede estar ausente en aguas conteniendo hasta 1g Cl-/L cuando los cationes que predominan son calcio y magnesio. Un alto contenido de cloruros puede daar estructuras metlicas y evitar el crecimiento de plantas. Las altas concentraciones de cloruro en aguas residuales, cuando stas son utilizadas para el riego en campos agrcolas deteriora, en forma importante la calidad del suelo. Es entonces importante el poder determinar la concentracin de cloruros en aguas naturales, residuales y residuales tratadas en un amplio intervalo de concentraciones. La concentracin de cloruros es mayor en las aguas residuales ya que el NaCl es muy comn en la dieta y pasa inalterado a travs del sistema digestivo. A lo largo de las costas el cloruro puede estar presente a concentraciones altas por el paso del agua del mar a los sistemas de alcantarillado, tambin puede aumentar debido a los procesos industriales. PRINCIPIO DEL METODO La determinacin de cloruros por este mtodo se basa en una valoracin con nitrato de plata utilizando como indicador de potasio. La plata reacciona con los cloruros para formar un precipitado de cloruro de plata de color blanco. En las inmediaciones del punto de equivalencia al agotarse el ion cloruro, empieza la precipitacin del cromato. La formacin de cromato de plata puede identificarse por el cambio de color de la disolucin a anaranjado-rojizo as como en la forma del precipitado. En este momento se da por terminada la valoracin. APLICACIN DEL MTODO Este mtodo es aplicable para determinar los cloruros (ion cloro) en aguas industriales y aguas de desechos industriales que tengan un contenido de cloruros (como Cl-) de 5 ppm o ms, exceptuando aquellas aguas que puedan interferir por razn de color, turbidez, precipitacin, etc.

INTERFERENCIAS 2
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1. Los iones bromuro, yoduro y cianuro se registran como concentraciones equivalentes de cloruro. 2. Los iones sulfuros, tiosulfato y sulfito interfieren. 3. El ortofosfato en concentraciones mayores de 25 mg/L interfiere ya que precipita como fosfato de plata. 4. El hierro con concentraciones arriba de 10 mg/L interfiere porque enmascara el punto final de la valoracin. EQUIPO Y MATERIALES Solo se mencionan los equipos y materiales que son de relevancia para este mtodo. EQUIPO Balanza analtica con precipitacin de 0.1 mg Potencimetro para medicin de pH. MATERIALES Frascos para muestreo de polietileno, polipropileno o vidrio de boca ancha de 500 ml de capacidad. Bureta REACTIVOS Y PATRONES Nitrato de plata (AgNO3) Cloruro de Sodio (NaCl) Cromato de Potasio (K2CrO4) Hidrxido de Sodio (NaOH) Acido Sulfrico concentrado (H2SO4) Sulfato de aluminio y potasio dodecahidratado [ AlK(SO4)2 * 12H2O] Amoniaco Concentrado (NH3)

Solucin indicadora de cromato de potasio: Pesar aproximadamente y con precisin 50.0 g de cromato de potasio y 3 Tratamientos De Aguas Residuales

disolver en 500 ml de agua y aadir disolucin patrn de nitrato de plata hasta que se produzca un precipitado rojo claro. Proteger la disolucin de la luz y dejar estabilizar durante 24 h despus de la adicin de la disolucin de nitrato de plata. Filtrar la disolucin para remover el precipitado y aforar a 1 L con agua. Solucin estndar de nitrato de plata 0.014 N. Moler aproximadamente 5.0 g de cristales de nitrato de plata y secar a 100 C durante 2 horas. Pesar aproximadamente y con precisin 2.4 g de los cristales pulverizados de nitrato de plata disolverlos en aproximadamente 1 L. Valorar contra la solucin patrn de cloruro de sodio 0.014N. Solucin patrn de cloruro de sodio 0.014N. Secar aproximadamente 3.0 g de cloruro de sodio a 140C. Pesar aproximadamente y con precisin 824.1 mg de la sal seca disolver en agua y aforar a 1 L en un matraz volumtrico. Disolucin de Hidrxido de Sodio 0.1N. Pesar aproximadamente y con precisin 4.0 g de hidrxido de sodio disolver en 1 L de agua. Solucin de acido sulfrico 0.1 N. Tomar cuidadosamente 3 ml de acido sulfrico concentrado y llevar a 1 L. Suspensin de Hidrxido de aluminio. Pesar aproximadamente y con precisin 125.0 g de sulfato de aluminio y potasio o sulfato de aluminio y amonio, y llevar a 1 L con agua. Calentar a 60C y aadir 55 ml de amoniaco lentamente y agitado. Permitir reposar la disolucin durante unas horas, decantar el agua sobrenadante y lavar el precipitado por unas horas, decantar el agua sobrenadante y lavar el precipitado por adiciones sucesivas de agua, mezclando bien y decantando. Repetir el procedimiento anterior hasta eliminar el olor a amoniaco. Cuando esta recin preparada, la suspensin ocupa un volumen aproximado de 1 L.

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PROCEDIMIENTO 1. Acondicionamiento de la muestra Debemos de realizar un ajuste de pH entre 7 y 10 utilizando las disoluciones de hidrxido de sodio al 0.1 N y/o cido sulfrico al 0.1 N. Nuestra muestra fue de aguas negras para lo cual tomamos unas muestra de 50 ml, y obtuvimos un pH de 7.3 a27C. Si la muestra no se ajusta al pH mencionado debemos de realizar el siguiente ajuste: Agregar 2 gotas de Na2CO3 0.1 N 2 gotas de Fenolftalena (coloracin rosa). Agregar gotas de H2SO4 al 0.1 N (Incoloro).
2. Agregar 3 gotas de K2CrO4 al 5% (Amarillo) 3. Titular con AgNO3 0.01 N (Vire Rojo Ladrillo)

Debemos de tener cuidado a la hora de realizar las titulaciones, como suele ser tener la mirada fija hacia el matraz donde tenemos nuestra muestra con los reactivos que se le agregaron y a la hora de comenzar a titular no debemos de para a la hora de agitar; como una sugerencia podra ser utilizar un agotador magntico a la hora de titular para que los resultados sean mas precisos. Para lo cual los resultados de nuestras titulaciones fueron las siguientes: Nmero de Muestras 1 2 Ml gastados de AgNO3 al primer vire 4.7 4.8 Ml gastados de AgNO3 en donde el color ya no cambio 7.5 7.5

Para lo cual tomamos los ml gasta de AgNO3 cuando nuestra muestra ya no cambio, esto quiere decir que el color permaneci constante.

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CALCULOS

Donde: V = ml de AgNO3 gastados. N = normalidad del AgNO3 Para lo cual expresamos nuestros resultados en:

RESULTADOS:

INTERPRETACIN DE RESULTADOS Primeramente debemos de tomar en cuenta la procedencia del agua que tomamos como referencia, la norma o algn amparo con el cual verifiquemos el resultado de nuestro anlisis. Para lo cual nuestro resultado es apto para que esta agua desemboque de nueva cuenta en ros, por que recordemos que un agua residual no puede ser apta para consumo humano, tomando como referencia: (NMX-AA-073-SCFI-2001) Max. 250 mg/L Resultado Obtenido

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CONCLUSION Por medio de esta prctica nos dimos cuenta de que la determinacin de los cloruros totales en las aguas residuales y naturales, son de gran importancia ya que son iones inorgnicos que se encuentra en mayor cantidad en aguas naturales, residuales y residuales tratadas. Comprendimos que los cloruros pueden daar estructuras metlicas y evitar el crecimiento de plantas, por sus altas concentraciones. Pudimos concluir la accin que tiene la intervencin de la titulacin de Nitrato de plata y utilizando como indicador el Cromato de potasio, ya que la plata es la que reacciona con los cloruros para formar los precipitados de cloruro de plata de color blanco y la formacin de cromato de plata los pudimos observar por el cambio de color de la disolucin a anaranjado-rojizo as como en la formacin de precipitados.

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