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i) Autorizar, nos termos da legislao em vigor, deslocaes ao estrangeiro no contexto de programas ou projectos de cooperao e de aces de cooperao externa no integradas em programa/projectos com os PALOP e Timor-Leste ou para, no mbito da cooperao, participar em reunies internacionais, designadamente as promovidas pela Organizao Internacional do Trabalho, qualquer que seja o meio de transporte, bem como autorizar o processamento dos correspondentes abonos ou despesas com a aquisio de bilhetes ou ttulos de transporte e de ajudas de custo, antecipadas ou no; j) Autorizar o aluguer de veculo, com ou sem condutor; k) Autorizar previamente as despesas com seguros que seja considerado conveniente fazer, de acordo com a previso constante do n. 1 do artigo 19. do Decreto-Lei n. 197/99, de 8 de Junho. 2 Ao abrigo do disposto no n. 1 do artigo 36. do Cdigo do Procedimento Administrativo, as competncias delegadas/subdelegadas so conferidas com a faculdade de subdelegao. 3 O presente despacho produz efeitos a 01 de Janeiro de 2008 ficando ratificados todos os actos praticados em conformidade com a presente delegao/subdelegao de competncias. 17 de Dezembro de 2008. A Directora-Geral, Maria Cndida Soares.
MINISTRIO DA SADE
Gabinete da Ministra
Despacho n. 399/2009 O Manual de Boas Prticas Laboratoriais de Anatomia Patolgica (MBPLAP) foi aprovado, em anexo ao despacho n. 13 832/2007, publicado no Dirio da Repblica, 2. srie, n. 124, de 29 de Junho de 2007. Verificou-se que o MBPLAP contm algumas imprecises em matria da gesto dos resduos, pelo que importa proceder sua correco.
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2.3.2 Amostra de controlo amostra de resultado conhecido que utilizada para validao qualitativa de tcnicas complementares (ex: histoqumicas, imunocitoqumicas). 2.4 Tipos de exames anatomopatolgicos 2.4.1 Bipsia fragmento de rgo ou de tecido colhido por meios cirrgicos, por meio de instrumentao endoscpica ou por meio de agulha. 2.4.2 Pea operatria parte ou a totalidade de um rgo ou de estrutura anatmica a examinar. 2.4.3 Bipsia/citologia extempornea ou pr-operatria amostra biolgica examinada durante um procedimento cirrgico para determinar a natureza de um tecido ou leso ou o estdio das margens da exciso. 2.4.4 Citologia esfoliativa amostra constituda por clulas e outros componentes recolhidos por procedimento abrasivo da superfcie ou lume de um rgo ou cavidade ou contidos em produto de secreo ou excreo. 2.4.5 Citologia por impresso amostra constituda por clulas e outros componentes colhidos quando se exerce presso sobre uma superfcie seccionada de um rgo ou tecido. 2.4.6 Citologia aspirativa amostra constituda por clulas e outros componentes colhidos por agulha em estruturas internas, superficiais ou profundas, sujeitas a uma presso negativa. 2.4.7 Autpsia clnica exame macroscpico do hbito externo e do hbito interno, dos rgos in situ e aps disseco, desejavelmente complementado, por exame microscpico e outros exames laboratoriais, com o objectivo de elucidar a causa da morte e os processos mrbidos naturais envolvidos. 2.4.8 Tcnicas complementares exames qualitativos ou quantitativos que contribuam para o estabelecimento do diagnstico, da etiologia da doena, da sua presumvel evoluo ou de uma indicao teraputica especfica. Incluem os exames seguintes: Exame histoqumico; Exame imunocitoqumico; Exame por imunofluorescncia; Exame ultra-estrutural; Exame morfomtrico; Exame da ploidia e ADN nuclear; Exame citogentico; Exame molecular. 2.5 Garantia da qualidade conjunto de aces preestabelecidas e sistemticas necessrias para se obter a garantia de que um produto ou servio satisfaz determinadas exigncias da qualidade. No mbito dos exames laboratoriais, a garantia da qualidade permite ter o domnio da organizao de todas as tarefas que levam qualidade, abrange obrigatoriamente as fases pr-analtica, analtica e ps-analtica e inclui tambm procedimentos de controlo, tais como o controlo da qualidade interno e a avaliao externa da qualidade. 2.5.1 Qualidade (Q) aptido de um produto ou servio para satisfazer as necessidades expressas ou implcitas do utilizador. No domnio dos exames laboratoriais, a adequao dos meios utilizados s informaes esperadas pelo mdico requisitante do exame e s expectativas do doente. 2.5.2 Sistema da qualidade (SQ) estrutura organizacional, responsabilidades, procedimentos, processos e recursos para implementao e gesto da qualidade. 2.5.3 Controlo da qualidade interno (CQI)-conjunto de procedimentos postos em prtica num laboratrio com vista a permitir um controlo da qualidade dos resultados das anlises medida que as mesmas so executadas. 2.5.4 Avaliao externa da qualidade (AEQ) anteriormente conhecida como controlo externo da qualidade (CEQ), corresponde avaliao, por um organismo exterior, da qualidade dos resultados fornecidos pelo laboratrio. 2.6 Confidencialidade todas as informaes relativas aos doentes devem ser consideradas confidenciais e protegidas pelo segredo profissional. 2.7 Avaliao estudo de um procedimento, uma tcnica ou um equipamento, para precisar as suas caractersticas e adaptao ao fim em vista. 2.8 Laboratrio estrutura fsica onde, sob a responsabilidade de um director tcnico, se realiza o componente laboratorial dos exames anatomopatolgicos. 2.9 Recursos humanos conjunto das pessoas que desempenham uma funo no laboratrio, habilitadas com uma qualificao conforme os textos regulamentares e sob a responsabilidade do director tcnico do laboratrio. 2.9.1 Director tcnico do laboratrio especialista em anatomia patolgica inscrito na Ordem dos Mdicos e que exerce as suas funes
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e competncias de acordo com as leges artis e a legislao em vigor para a respectiva especialidade. 2.9.2 Especialista especialista em anatomia patolgica, inscrito na Ordem dos Mdicos e que exerce as suas funes e competncias de acordo com as leges artis e a legislao em vigor para a respectiva especialidade. 2.9.3 Tcnico de anatomia patolgica, citolgica e tanatolgica titular de qualificao legal para desempenhar funes destinadas execuo de exames laboratoriais do mbito da anatomia patolgica. 2.9.4 Auxiliar indivduo sem qualificao tcnica especfica que desempenha, no laboratrio, funes de apoio execuo de exames laboratoriais. 2.9.5 Administrativo indivduo que desempenha funes de secretariado e atendimento de doentes. 2.10 Colheita acto que permite a obteno de uma amostra biolgica. 2.11 Procedimentos instrues escritas, prprias de cada laboratrio, que descrevem as operaes a efectuar, as precaues a tomar e as medidas a aplicar no laboratrio. 2.12 Qualificao operao destinada a demonstrar que um sistema de procedimentos analticos ou um equipamento funciona correctamente e d os resultados esperados. 2.13 Transferibilidade caracterstica de um resultado analtico que permite compar-lo com os obtidos noutros laboratrios. II Regras de funcionamento 1 Da organizao: 1.1 Direco tcnica do laboratrio: 1.1.1 O director tcnico o responsvel mximo por todos os aspectos tcnicos, cientficos e organizativos do laboratrio. 1.1.2 O exerccio da direco tcnica do laboratrio, nas condies previstas no presente MBPLAP, de acordo com a legislao vigente e com as regras deontolgicas da Ordem dos Mdicos, pressupe total autonomia e independncia profissional e tcnica do especialista que a exerce. 1.1.3 So obrigaes do director tcnico do laboratrio: 1.1.3.1 No que se refere aos aspectos gerais: 1.1.3.1.1 O director tcnico do laboratrio deve assegurar o cumprimento das recomendaes contidas no presente MBPLAP, assim como certificar-se que as mesmas so cumpridas nos laboratrios com que estabelea contratos de colaborao; 1.1.3.1.2 A presena fsica do director tcnico, prevista no n. 2 do artigo 23. do Decreto-Lei n. 217/99, alterado e republicado em anexo ao Decreto-Lei n. 111/2004, de 12 de Maio, deve ser compatvel com o horrio de abertura ao pblico praticado pelo laboratrio, sendo substitudo nos seus impedimentos por um especialista; 1.1.3.1.3 Compete ao director tcnico representar o laboratrio e responder nos aspectos ticos, deontolgicos e tcnicos perante a Ordem dos Mdicos e, designadamente, garantir que as prticas publicitrias do laboratrio sejam conformes a esses princpios. 1.1.3.2 No que se refere aos recursos humanos: 1.1.3.2.1 Estabelecer o organigrama do laboratrio; 1.1.3.2.2 Definir os requisitos mnimos (qualificao) para o desempenho de cada funo; 1.1.3.2.3 Definir o programa de formao para o desempenho de cada tarefa; 1.1.3.2.4 Promover a formao contnua do pessoal; 1.1.3.2.5 Verificar que cada operao confiada a pessoal com qualificao, treino e experincia apropriados; 1.1.3.2.6 Pr disposio do pessoal os procedimentos gerais e operativos, assim como o presente MBPLAP; 1.1.3.2.7 Informar o pessoal quanto entrada em vigor de qualquer novo procedimento e eventuais modificaes ulteriores; 1.1.3.2.8 Garantir a aplicao das medidas referentes sade, segurana do pessoal e proteco do ambiente, em coordenao com o mdico de higiene, sade e segurana no trabalho e os servios de sade e segurana no trabalho. 1.1.3.3 No que se refere aos procedimentos gerais e operativos: 1.1.3.3.1 Verificar que os procedimentos em vigor, aprovados e datados, so postos em prtica pelo pessoal; 1.1.3.3.2 Verificar que toda a modificao justificada dos procedimentos escrita, aprovada, datada, comunicada e que o pessoal preparado para a aplicao dessa modificao; 1.1.3.3.3 Verificar que toda a modificao de procedimentos susceptvel de alterar quer a apresentao dos resultados quer a sua entrega implica a informao do prescritor a fim de evitar interpretaes errneas; 1.1.3.3.4 Conservar um ficheiro cronolgico de todos os procedimentos e conservar em separado um ficheiro morto dos procedimentos em desuso;
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1 Procedimentos gerais: 1.1 O laboratrio que realiza exames laboratoriais deve dispor de procedimentos operativos escritos, designadamente o manual das tcnicas que realiza, datados e tecnicamente validados de modo a assegurar a qualidade dos resultados e a conformidade com o MBPLAP. 1.2 Em cada zona de actividade especfica do laboratrio, os procedimentos operativos relativos s operaes que a so realizadas devem estar disponveis. Livros, artigos e manuais podem ser utilizados como complementos dos procedimentos operativos. 1.3 Estes procedimentos no devem ser fixos, mas sim adaptados evoluo dos conhecimentos e dados tcnicos. Qualquer alterao de um procedimento deve ser escrita, datada, aprovada pelo responsvel autorizado para esse efeito e divulgada junto do pessoal. 1.4 Os arquivos devem ser guardados em local apropriado com condies de temperatura e humidade que garantam a boa conservao dos documentos. 1.5 Devem tomar-se todas as medidas necessrias para assegurar a confidencialidade dos dados nominativos. 1.6 Sempre que os documentos sejam conservados de forma informatizada devem tomar-se precaues para evitar a perda acidental de informao. 1.7 A organizao e classificao dos documentos deve permitir uma consulta rpida e fcil. 2 Instalaes: 2.1 O laboratrio deve ter uma rea adequada ao nmero de valncias e ao volume anual de exames realizados no inferior a 100 m2. 2.2 A sala destinada a macroscopia deve dispor: de gua corrente, contentores apropriados e diferenciados para os distintos tipos de restos de tecidos, lquidos orgnicos e material cortante ou perfurante; armrios para armazenamento dos recipientes com peas operatrias; um sistema adequado de esgotos e extraco de cheiros e vapores txicos ou irritantes de forma a assegurar um ambiente saudvel. 2.3 As salas destinadas a histopatologia e a citopatologia devem dispor de gua corrente, contentores apropriados e diferenciados para os distintos tipos de resduos produzidos e possuir um sistema adequado de esgotos e extraco de cheiros e vapores txicos ou irritantes de forma a garantir um ambiente saudvel. 2.4 As reas de secretariado e de recepo das amostras e atendimento pessoal e telefnico devem constituir salas individualizadas e separadas das anteriormente referidas. 2.5 A sala destinada observao de lminas e elaborao de diagnsticos deve ser independente das reas laboratoriais. 2.6 Devem existir, pelo menos, duas casas de banho: uma para utentes e outra para trabalhadores do laboratrio. 2.7 O espao para arquivo pode ser aumentado fora das instalaes do laboratrio de forma a que este possa cumprir as normas de armazenamento de lminas e blocos de parafina, definidas neste MBPLAP. 2.8 A realizao de autpsias deve observar normas especficas, objecto de regulamentao prpria, quanto a instalaes e reas respectivas. Fazem excepo as autpsias de fetos at s 24 semanas, as quais seguem as normas includas no presente MBPLAP no que se refere s peas cirrgicas em geral. 2.9 A realizao de punes aspirativas para colheita de amostras citolgicas requer uma rea prpria com respectiva sala de espera. 2.10 Devem existir instalaes para a conservao segura de amostras e reagentes que caream de refrigerao. 2.11 Devem existir equipamentos de frio com capacidades distintas conforme as temperaturas de conservao exigidas pelos distintos produtos e o tempo de armazenamento. 2.12 Devem existir, nos diversos equipamentos, sistemas de registo contnuo de temperatura e alarmes que permitam assinalar o seu eventual mau funcionamento. 2.13 O sistema de alarme deve assegurar a identificao de problemas durante e fora do horrio de funcionamento do laboratrio. 3 Equipamento: 3.1 Os laboratrios de anatomia patolgica devem dispor do equipamento necessrio realizao das anlises que executam e que deve estar discriminado no seu regulamento interno. O equipamento deve ser adequado ao volume de anlises que so efectuadas e ao nmero de mdicos e tcnicos apropriados para a sua realizao. 3.2 Para a observao com vista ao diagnstico citolgico e histolgico necessrio dispor de microscpio binocular com objectivas de pequena (2.5x a 5x), mdia (10x a 25x), grande ampliao (40x) e de imerso (100x). 3.3 Para a realizao da tcnica citolgica e histolgica deve existir o seguinte equipamento comum mnimo: 3.3.1 Frigorfico com congelador; 3.3.2 Material para medio precisa de volumes; 3.3.3 Material diverso de laboratrio, de vidro e outro.
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3.4 Para a observao macroscpica e a realizao dos diversos procedimentos da tcnica histolgica necessrio o seguinte equipamento mnimo: 3.4.1 Mesa de observao macroscpica com boa iluminao, sistema de exausto, gua corrente e contentores para colheita de lquidos orgnicos, de fixadores e resduos slidos; 3.4.2 Instrumentos para disseco anatmica; 3.4.3 Rgua e balana para peas cirrgicas; 3.4.4 Mquina fotogrfica; 3.4.5 Recipientes para fixao e conservao de fragmentos/rgos; 3.4.6 Processador de tecidos (se em sistema aberto, deve estar localizado em espao devidamente arejado); 3.4.7 Aparelho para incluso em parafina; 3.4.8 Placa de frio; 3.4.9 Micrtomo; 3.4.10 Banho-maria; 3.4.11 Estufas; 3.4.12 Micrtomo de congelao (quando se realizam exames peroperatrios). 3.5 Para a tcnica citolgica necessrio o seguinte equipamento mnimo: 3.5.1 Centrfuga de uso geral; 3.5.2 Citocentrfuga; 3.5.3 Equipamento para citologia em camada fina (se esta tcnica for praticada). 3.6 Para a colheita de produtos para citologia aspirativa necessrio o seguinte equipamento mnimo: 3.6.1 Marquesa com revestimento renovvel; 3.6.2 Punho e material descartvel para puno aspirativa; 3.6.3 Material de pensos; 3.6.4 Contentores para o material descartvel usado. 3.7 Para a realizao de autpsias necessrio o seguinte equipamento mnimo: 3.7.1 Maca para cadver; 3.7.2 Frigorfico para conservao de corpos; 3.7.3 Mesa de autpsia com gua corrente e mesa de disseco, com iluminao adequada; 3.7.4 Instrumentos de disseco: 3.7.5 Rgua e balana para rgos; 3.7.6 Recipientes para medio de volumes e para colheita de produtos biolgicos para anlises microbiolgicas, toxicolgicas e bioqumicas; 3.7.7 Recipientes para transporte, fixao e conservao de fragmentos/rgos. 3.8 Para a realizao das diversas tcnicas complementares do diagnstico anatomopatolgico (imunocitoqumica, biologia molecular, microscopia electrnica, etc.) que o laboratrio se proponha realizar, so necessrios os respectivos equipamentos especficos. 3.9 Os laboratrios devem, ainda, dispor de: 3.9.1 Arquivadores de blocos e de lminas em quantidade adequada ao volume de anlises realizadas; 3.9.2 Tina com gua corrente para lavagem de material de laboratrio; 3.9.3 Estufa para esterilizao de instrumentos; 3.9.4 Equipamento geral de secretariado. 4 Regras a observar na colaborao com outros laboratrios: 4.1 A colaborao entre laboratrios incide sobre actividades de consultadoria, realizao de tcnicas, programas de rastreio oncolgico e controlo da qualidade. 4.2 A colaborao s considerada possvel entre laboratrios que estejam em conformidade com as regras estipuladas neste MBPLAP. 4.3 Por consulta entende-se o acto mdico em que um anatomopatologista (habitualmente o responsvel pela primeira observao e pela primeira proposta de diagnstico) submete, por iniciativa prpria, ou pe disposio de outro anatomopatologista, por solicitao da parte legitimamente interessada, o material que possui de determinado caso, para que este emita parecer diagnstico sobre o mesmo. A consulta diagnstica uma exigncia da boa prtica em anatomia patolgica e um direito do doente e deve ter lugar: 4.3.1 Sempre que o patologista entenda que pode contribuir para que se chegue a um diagnstico mais preciso e til para o doente ou que o seu diagnstico, pelas implicaes que acarreta, deve ser confirmado; 4.3.2 Sempre que o doente ou um seu legtimo representante o solicite; 4.3.3 Sempre que o mdico assistente ou a instituio onde o doente vai ser consultado o solicite; 4.3.4 Quando a consulta ocorre no contexto do mencionado nos pontos 4.3.2 e 4.3.3 , tambm, designada por segunda observao ou segunda opinio.
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6.1.2.5 Data de entrada no laboratrio de anatomia patolgica da amostra a examinar e da respectiva requisio; 6.1.2.6 Data da elaborao do relatrio final; 6.1.2.7 Identificao da amostra a examinar; 6.1.2.8 Mtodo de fixao utilizado quando distinto do convencional; 6.1.2.9 Diagnstico; 6.1.2.10 Texto do relatrio com o diagnstico; 6.1.2.11 Assinatura(s) do(s) mdico(s) interveniente(s) no diagnstico, com o respectivo nome clnico dactilografado; 6.1.3 A responsabilidade da elaborao dos relatrios cabe ao anatomopatologista que realizou o exame. O relatrio final pode ser precedido de relatrio provisrio; 6.1.4 No relatrio emitido em suporte fsico de papel, a assinatura do relatrio a registada na Ordem dos Mdicos e deve ser efectuada manualmente, sem recurso a carimbo. Sob a assinatura deve estar impresso o nome clnico do mdico responsvel pelo diagnstico, a menos que o papel contenha o timbre do mdico especialista no canto superior esquerdo. Nos relatrios emitidos e enviados electronicamente, a validao ser efectuada atravs de mecanismos prprios. 6.2 O relatrio anatomopatolgico entregue directamente ao doente ou enviado estrutura de sade e ao mdico requisitantes, respeitando os parmetros constantes na requisio do exame. O envio atende a um protocolo definido de entrega/recepo, por via postal ou por via electrnica. 6.3 Sempre que seja solicitada por via telefnica qualquer informao respeitante a um exame anatomopatolgico, quer tenha o respectivo relatrio sido j concludo e validado quer se encontre em qualquer fase anterior, essa mesma informao deve reger-se pelos seguintes princpios: 6.3.1 Deve ser prestada pelo mdico anatomopatologista responsvel pelo exame; 6.3.2 O mdico anatomopatologista deve assegurar-se da identidade do mdico que solicita a informao antes de proceder mesma; 6.3.3 O mdico anatomopatologista deve registar e rubricar, na folha de requisio do exame em causa, a identidade do mdico que solicita a informao, quando for distinta da que consta na requisio, em que qualidade o pedido de informao feito, a data e hora em que a mesma foi prestada, bem como o seu teor; 6.3.4 Os funcionrios administrativos e os tcnicos de diagnstico esto autorizados exclusivamente a prestar informaes de tipo administrativo, estando-lhes vedada a transmisso de qualquer informao relacionada com o diagnstico ou que colida com o direito do doente confidencialidade; 6.3.5 Aos funcionrios auxiliares encontra-se vedada a permisso de aceder ou transmitir qualquer tipo de informao referente a exames anatomopatolgicos, quer na sua vertente diagnstica quer na dos procedimentos administrativos. 6.4 Resultados urgentes, no mbito de exames pr-operatrios ou de exames de rotina, podem ser transmitidos por via oral ou telefnica seguindo os mesmos princpios definidos nos nmeros anteriores. 6.5 Dos relatrios anatomopatolgicos deve permanecer cpia em suporte de papel, arquivada no laboratrio de anatomia patolgica, a qual no pode ser eliminada antes de perfazerem cinco anos aps a sua elaborao. 7 Para o arquivo e armazenamento de amostras e relatrios: 7.1 As reservas das peas operatrias e demais amostras biolgicas devem ser armazenadas durante um perodo de pelo menos 15 dias aps a emisso do relatrio diagnstico definitivo. 7.2 Os blocos de parafina devem ser armazenados em local apropriado por um perodo mnimo de 10 anos. 7.3 As lminas histolgicas e citolgicas devem ser arquivadas por um perodo mnimo de 10 anos nos casos de patologia oncolgica e por um perodo mnimo de cinco anos nas outras situaes. 7.4 Os relatrios diagnsticos devem ser arquivados de modo definitivo em suporte apropriado. V Manuteno dos equipamentos e dos reagentes 1 Dos equipamentos: 1.1 Os equipamentos devero ser sujeitos a manuteno peridica de acordo com a sua especificidade e com as instrues do fabricante. 1.2 Todos os equipamentos devero encontrar-se em perfeito estado de funcionamento de forma a garantir a qualidade tcnica do produto ou finalidade para a qual so utilizados. 1.3 Sempre que possvel, devero ser efectuados contratos de manuteno peridica com as empresas fornecedoras. 1.4 Dos contratos dever ser guardada cpia no laboratrio, o mesmo sucedendo com as guias de reparao peridica.
6 Para a elaborao e divulgao dos relatrios: 6.1 O relatrio anatomopatolgico concretiza o compromisso de responsabilidade tcnico cientfica do anatomopatologista no diagnstico, devendo respeitar os seguintes princpios: 6.1.1 Cada exame anatomopatolgico origina um relatrio escrito, que pode ser completado por um ou mais relatrios adicionais; 6.1.2 Do relatrio anatomopatolgico constam os seguintes parmetros: 6.1.2.1 Nmero interno do exame; 6.1.2.2 Identificao do doente que inclui o nome e, caso exista, o nmero de processo/nmero de utente; 6.1.2.3 Identificao da estrutura de sade requisitante; 6.1.2.4 Identificao do mdico requisitante;
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2 Dos reagentes: 2.1 Os reagentes devero ser armazenados nas condies que a sua especificidade exija, designadamente tendo em ateno a temperatura, toxicidade, volatilidade e flamabilidade. 2.2 Na utilizao de todos os reagentes dever ser respeitado o seu prazo de validade, sempre que exista. VI Orientaes sobre armazenamento e segurana 1 Normas gerais de segurana: 1.1 O pessoal que trabalha no laboratrio dever: 1.1.1 Familiarizar-se com o equipamento e os procedimentos existentes no laboratrio; 1.1.2 Ter cuidado no manuseamento de seringas e agulhas descartar num contentor de corto-perfurantes sem recapsular; 1.1.3 Conhecer os materiais de risco manuteno, armazenamento e descarte; 1.1.4 Conhecer os procedimentos de emergncia plano de emergncia e localizao do dispositivo de lavagem ocular; 1.1.5 Dispor de equipamento de proteco individual: batas, luvas, mscara, viseiras, aventais, touca e manguitos; 1.1.6 Manter a rea de trabalho limpa; 1.1.7 Manusear as substncias qumicas perigosas em cmaras com extraco; 1.1.8 Efectuar os procedimentos que geram aerossis biolgicos em cmara de fluxo laminar. 1.1.9 No pipetar com a boca utilizar dispositivos prprios; 1.1.10 Usar, de preferncia, materiais descartveis; 1.1.11 Eliminar em condies de segurana o material inutilizado; 1.1.12 Proibir a entrada no laboratrio a pessoas no devidamente credenciadas; 1.1.13 Relatar os acidentes e incidentes ocorridos no laboratrio no prazo de vinte e quatro horas. 2 Regras de comportamento individual: 2.1 Manusear todas as amostras biolgicas como potencialmente infecciosas. 2.2 Usar luvas no manuseamento de amostras, retirar aps uso, colocar em saco apropriado. 2.3 Higienizar as mos aps a remoo das luvas com gua e sabo ou com soluo antisptica de base alcolica. 2.4 Higienizar as mos antes e depois de contactar com pacientes e com material biolgico. 2.5 Utilizar as reas especficas e assinaladas no laboratrio para a lavagem das mos, que devero estar equipadas com sabo, desinfectante e papel de mos (no usar toalhas turcas). 2.6 Usar bata de fechar atrs e que deve ser removida antes de deixar a rea de trabalho, no podendo ser usada fora do laboratrio. 2.7 Retirar as tampas dos recipientes com cuidado, atrs de proteco ou em direco oposta ao executante. 3 Normas referentes segurana biolgica: 3.1 Quando as amostras libertem partculas ou aerossis, a sua manipulao deve ser efectuada em cmara de fluxo laminar. 3.2 Os resduos devem ser devidamente acondicionados de modo a permitir uma identificao clara da sua origem e do seu grupo, em consonncia com a legislao em vigor: 3.2.1 Recipiente de cor preta resduos dos grupos I e II; 3.2.2 Recipiente de cor branca, com indicativo de risco biolgico resduos do grupo III; 3.2.3 Recipiente de cor vermelha resduos do grupo IV (com excepo dos materiais cortantes e perfurantes); 3.2.4 Recipiente/contentor imperfurvel materiais cortantes e perfurantes; 3.2.5 Recipientes/Contentores adequados resduos lquidos; 3.2.6 Descontaminao das superfcies de trabalho calar luvas, lavar e desinfectar as superfcies de trabalho com soluo prpria; 3.2.7 Descontaminao do equipamento todos os componentes removveis devem ser imersos em desinfectante e os restantes lavados e desinfectados. 4 Medidas de emergncia: 4.1 Material de primeiros socorros sinalizado e equipado. 4.2 Existncia de um plano de emergncia, designadamente para situaes de incndio e evacuao, e que deve mencionar: 4.2.1 Localizao e funcionamento do alarme; 4.2.2 Nmeros de telefones de emergncia; 4.2.3 Sadas de emergncia; 4.2.4 Localizao dos extintores e bocas-de-incndio. 5 Gesto e recolha de resduos: 5.1 Os laboratrios devem proceder triagem e correcto acondicionamento dos resduos lquidos perigosos para ulterior eliminao e ou valorizao: