A resposta da celula T inicialmente depende, do reconhecimento especifico do antigen pelas cels T, a adesao estavel as cels T as APC, e a transducao de sinais

para ativacao das cels T. Os linfcitos T tem dupla especificidade, reconhecem o MHC, e o peptidio apresentado. O receotor que reconhece o TCR porem ele no traduz os sinais bioqumicos para dentro da clula, quem faz isso so ptns invariveis CD3, ; que so ligadas ao TCR formando o complexo TCR. Tambem existem outras molculas de membrana que no participam do reconhecimento mas participam na respota a estes, so chamdos de moleculas acessrias, essas molculas emitem sinais para as clulas T as ativando completamente, j outras funcionam como molculas de adeso para estabillizar a ligao T APC. O TCR constitudo por cadeias alfa e beta, um tipo menos comum e constitudo por gama e delta. Cada cadeai alfa e beta possui um dominio varivel e um domnio constante similar a imunoglobulina. Na regiao varivel do TCR possuem(alfa e beta) curtos segmenteos de sequencias que formam as regies hipervariaveis. A maioria da variabilidade do TCR esta centrada na regiao CDR3. Diferena de tce e ig tcr no e produzido na forma secretada e no execura funes efetoras por si so, no h troca na regiao C , as ig trocam elas mudando de isotipo, tcr no sofre maturao de afinidade durante a diferenciao das cels T. PAPEL DO RECEPTOR ALFA BETA NAS CELS T NO RECONHEC DO AG PEP ASSOCIADO AO MHC. O reconhecimento do complexo peptdeo-mhc feito pelas regies hipervariaveis(CDRs) formada pelas cadeias alfa e beta do tcr. A afinidade da ligao peptidio-mhc TCR muito baixa ento ocorreriam varias dissociaes e seraim tambm rpidas, ento da tambm a necessidade de molculas acessrias. PROTEINAS CD3 E DO COMPLEXO RECEPTOR DE CELULAS T CD3 e so associadas ao TCR e essas ptns asssociadas transduzem os sinasi que levam a ativao da clula T. Motivo de ativao do imuno receptor baseado em tirosina(ITAM) => um motivo de sequencia conservado para sinalizar funes, que fica nos resduos de aminocidos de comprimento que esto nos domnios, ver foto livro. Eles ficam na causa citoplasmtica. A cadeia na sua poro citoplasmtica contem trs ITAMs. As cadeias cd3 e ligam o reconehcimento do antigeno elo TCR aos eventos bioqumicos que induzem a ativao funcional da clula T. Aps o reconhecimento ocorre a fosforilacao dos residuos de tirosina dentro dos ITAMs, estas tornamse stios de acoragem para tirosina-quinases a

a subseqente ativsacao de quinases desencadeia transduo de sinais que induzem expresso de alguns genes das cels T.

Moleculas acessrias so expressas na membrana no fazem parte do complexo TCR mas Tb exercem papel na resposta dessas clulas para reconhecimento dos antgenos. Essas molecuals se ligam a outras molculas presentes em APCs, clulas endoteliais e matriz extracelular. Essas molculas acessrias so invariveis.Transduzem sinais bioqumicos para o interior das clulas T regulando as respostas funcionais. A ligao entre algumas molculas das clulas T a molculas da APCs aumento a adeso entre elas.A ligao de algumas molculas as cels endoteliais, responsvel pelo direcionamento e reteno dos linfcitos T nos tecidos. CD4 E CD8: So protenas das cels T que se ligam a regies no polimrficas do MHC transduzindo sinais junto com o TCR e iniciam a ativao das clulas T, a sua funo principal e a transduo de sinais no momennto do reconhecimento do antigeno e tambm fortalecer a ligao cel T APC. Cels CD4 se ligam ao MHC classe II, cd8 ao classe I. Clula T reconhece peptideio MHC, a interao do CD$ ou CD8 com o mhc coloca seu receotor e seu LCK em proximidade ao complexo TCR, ento lck fosforila os ITAMs de cd3 e iniciando a cascata de ativao das cels T. CD28: Reconhece b7-1 b7-2 das APCs, o principal recetor para desencadear os segundos sinais para ativao das cels T. CTLA-4(cd152): Tambem reconhece as B7, e sua funo e inibir a ativao das clulas T por impedir os sinais liberados por CD28.ele termina a resposta das clulas T.