UNIVERSIDAD NACIONAL DE ASUNCIN FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS

Qumica de Suelos y Fertilizantes

Material elaborado por

QA. Claudia Cabral INTRODUCCIN

Jefe de Trabajos Prcticos de rea

QUIMICA DE SUELO Y FERTILIZANTES

La edafologa es una ciencia joven que trata sobre el estudio del suelo. Aparece al final del siglo pasado, si bien se constituye como tal en la "IV Conferencia Internacional sobre Pdologie" celebrada en Roma en 1924 de la que nace la "Sociedad Internacional de Ciencia del Suelo", cuyo primer Congreso se celebra en Washington en 1927. Su nombre viene del griego 'edaphos' que significa superficie de la tierra, en contraposicin de "geos" que denomina al cuerpo csmico. Estudia el suelo desde todos los puntos de vista: su morfologa, su composicin, sus propiedades, su formacin y evolucin, su taxonoma, su distribucin, su utilidad, su recuperacin y su conservacin. Definicin de suelo El vocablo suelo deriva de la palabra latina "solum" con la que se denominaba a la superficie slida de la Tierra, que solo constituye, con sus 149 millones de km, al 29 % de la superficie del planeta, que alcanza los 510 millones de km. Los conceptos de suelo y tierra suelen prestarse a confusin, pero nosotros consideraremos como suelo a la "capa superior de la superficie slida del planeta, formada por meteorizacin de las rocas, en la que estn o pueden estar enraizadas las plantas y que constituye un medio ecolgico particular para ciertos tipos de seres vivos". Desde el punto de vista cientfico el suelo constituye el objeto de estudio de la Edafologa, la cual lo define como "ente natural organizado e independiente, con unos constituyentes, propiedades y gnesis que son el resultado de la actuacin de una serie de factores activos (clima, organismos, relieve y tiempo) sobre un material pasivo (la roca madre)". El anlisis de suelo es uno de los medios rpidos y econmicos que sirve de apoyo tcnico para proporcionar recomendaciones de fertilizantes y enmiendas para la mayora de los cultivos de importancia econmica. La eficacia de estas recomendaciones est muy relacionada con las respuestas del cultivo a las aplicaciones de un determinado nutrimento, los efectos de las aplicaciones de nitrgeno (N), fsforo (P) y potasio (K) deben relacionarse no solamente con las respuestas obtenidas en produccin de cultivos. La determinacin de las recomendaciones de fertilizantes y enmiendas, con base en el anlisis de suelo, incluye varios pasos importantes, tales como: 1. La toma de la muestra de suelo. 2. el anlisis propiamente dicho de la muestra de suelo. 3. la interpretacin de los resultados correspondientes a los diferentes parmetros del anlisis solicitado. 4. las recomendaciones de los fertilizantes y enmiendas para un cultivo especfico. CLASIFICACIN DE LOS SUELOS La accin conjunta de los factores que condicionan la formacin y evolucin del suelo conduce al desarrollo de diferentes perfiles o tipos de suelos. La clasificacin de los mismos puede basarse en criterios diversos. Entre otros, podemos citar:

caractersticas intrnsecas del suelo, dependientes de los procesos genticos que los desarrollan.

propiedades del suelo como permeabilidad, salinidad, composicin,... y que se relacionan estrechamente con los factores de formacin. segn su aptitud para diferentes usos, fundamentalmente agrcola.

Es frecuente realizar una primera agrupacin en funcin del factor o factores predominantes en su desarrollo. As, se distingue entre:

Suelos azonales: corresponden a suelos inmaduros, que se encuentran en las primeras etapas de su desarrollo por no haber actuado los factores edafogenticos durante el tiempo suficiente ( aclimcicos), en los que los caracteres predominantes son los debidos al tipo de roca madre. Son los presentes por ejemplo sobre sedimentos recientes (alctonos), desiertos, suelos helados.Escaso o nulo desarrollo y diferenciacin de horizontes. Suelos intrazonales: son los desarrollados bajo condiciones en que predominan los factores edafogenticos pasivos, como roca madre, pendiente, accin humana. Son suelos aclimticos, ya que el factor clima no es determinante en su formacin. Suelos zonales: desarrollados bajo la accin de los factores activos de formacin del suelo, en especial el clima, durante el tiempo suficiente. Son, por tanto climticos. Se trata de suelos maduros y bien evolucionados.

Existen numerosos sistemas de clasificacin, entre los que hay que destacar: Thorp, Baldwin y Kellog (1938,1949). Distingue tres rdenes: suelos zonales, intrazonales y azonales, y, en cada uno de ellos, subrdenes y grupos. En esta clasificacin se basan las ms utilizadas tradicionalmente, como la tabla, muy resumida siguiente: La estructura es la forma como se agrupan las partculas del suelo (agregados) lo cual ocurre principalmente por la actividad de los microorganismos, quienes actan como pequeos maestros en la construccin de diferentes casitas que vers a continuacin en la siguiente figura FORMAS DE LOS AGREGADOS

TIPOS DE SUELOS
TIPO DE SUELO AZONALES LITOSUELOS Inmaduros o brutos. Horizontes mal desarrollados REGOSOLES Caractersticas Delgados. Influidos por el tipo de roca madre debido a poca evolucin temporal o desarrollo en grandes pendientes Sobre depsitos muy recientes: aluviones, arenas, dunas. Sobre rocas silceas (granitos, gneises). Propio de climas fros de montaa y fuerte pendiente. Suelo cido pobre en carbonatos. Sin horizonte B Sobre rocas calizas en climas diversos. Poco espesor. Sin horizonte B. Es el equivalente al anterior en terrenos calcreos. Ricos en sales. Climas secos. Escasa vegetacin (halfitas). Pobre en humus. Zonas pantanosas. Horizontes inferiores encharcados en los que se acumula Fe que le da color "gris azulado" Terreno encharcado con abundante vegetacin y exceso de materia orgnica. Suelo cido. TUNDRA Vegetacin escasa. Evolucin lenta limitada al perodo estival.

RANKER

INTERZONALES Poco evolucionados. Condicionados por roca madre y mal drenaje

RENDSINA

SALINOS

GLEY

TURBERAS ZONALES Suelos Alta latitudes. condicionados por

PODSOL Clima fro TIERRA PARDA DE BOSQUE

Tierras grises o de cenizas. Asociados a bosques de conferas (taiga). Rico en humus bruto. Suelo cido y arenoso En bosques de caducifolios. Rico en humus. Horizonte B poco desarrollado. Veranos secos. Asociados a bosques de encinas y arbustos. Pobres en humus y arcillosos por descalcificacin de calizas. Destacan los suelos rojos mediterrneos o terra rossa. Tierras negras de estepa. Climas continentales. Horizonte A muy desarrollado y rico en humus y xidos de Fe. Suelos muy frtiles. Poca materia orgnica, por lo que tienen un color claro. Presentan concreciones de carbonatos precipitados a partir de aguas capilares o caliches. Clima ecuatorial, clido y muy lluvioso. Intensa meteorizacin qumica: suelos de gran espesor. Carecen de horizonte A por el lavado intenso. El horizonte B presenta hidrxidos de Fe y Al. Se forma una costra rojiza muy dura.

MEDITERRNEOS el clima, que ha actuado largo tiempo. Son suelos maduros, muy evolucionados. Latitudes medias Climas templados CHERNOZIOM

DESRTICOS

Latitud intertropical

LATERITAS

La clasificacin del USDA (United States Department of Agriculture) reconoce varios rdenes de suelos, cuyos nombres se forman anteponiendo una partcula descriptiva a la terminacin sol.
ORDEN ENTISOL VERTISOL INCEPTISOL ARIDISOL MOLLISOL ALFISOL SPODOSOL Caractersticas Casi nula diferenciacin de horizontes; distinciones no climticas: aluviones, suelos helados, desierto de arena... Suelos ricos en arcilla; generalmente en zonas subhmedas a ridas, con hidratacin y expansin en hmedo y agrietados cuando secos. Suelos con dbil desarrollo de horizontes; suelos de tundra, suelos volcnicos recientes, zonas recientemente deglaciadas... Suelos secos (climas ridos); sales, yeso o acumulaciones de carbonatos frecuentes. Suelos de zonas de pradera en climas templados; horizonte superficial blando; rico en materia orgnica, espeso y oscuro. Suelos con horizonte B arcilloso enriquecido por iluviacin; suelos jvenes, comnmente bajo bosques de hoja caediza. Suelos forestales hmedos; frecuentemente bajos conferos, con un horizonte B enriquecido en hierro y/o en materia orgnica y comnmente un

horizonte A gris-ceniza, lixiviado. ULTISOL OXISOL HISTOSOL Suelos de zonas hmedas templadas a tropicales sobre antiguas superficies intensamente meteorizadas; suelos enriquecidos en arcilla. Suelos tropicales y subtropicales, intensamente meteorizados formndose recientemente horizontes laterticos y suelos bauxticos. Suelos orgnicos depsitos orgnicos: turba, lignito.... sin distinciones climticas.

PERFIL EDFICO
Horizontes del suelo A A00 A0 A1 A2 B2 B3 C D Hojas y residuos orgnicos sin descomponer Residuos parcialmente descompuestos Color oscuro por presencia de materia orgnica Color claro por efecto del lavado Precipitacin de sustancias lavadas de A Transicin B-C

A3-B1 Transicin a A-B B

Fragmentos y restos de meteorizacin de la roca madre Roca madre sin alterar

Componentes del suelo

El suelo es un sistema fsico en el que coexisten tres fases: slida, lquida y gaseosa. La fase slida es la que rige el espacio ocupado por las otras dos.Si bien la fase lquida desplaza a la gaseosa cuando el suelo est saturado y sta ocupa el volumen total cuando el suelo est seco, en condiciones de coexistencia de ambas, el espacio poroso ms grueso es ocupado por los gases mientras que el ms fino constituye el dominio de los lquidos. 1- Componentes del suelo. Fase slida. La fase slida es la responsable del comportamiento del suelo al ser la nica permanente, dentro de ella se distinguen dos tipos de componentes o fracciones:

la fraccin mineral derivada del material original y la fraccin orgnica procedente de los restos de los seres vivos que se depositan en la superficie del suelo y de los que habitan en su interior.

Fase slida. Componentes minerales. La fraccin mineral del suelo deriva directamente del material original del mismo y est constituida por fragmentos de suelo unidos a sus productos de transformacin, generados en el propio suelo. Ello hace que aparezcan partculas de diferentes tamaos, si bien solo aquellas que son inferiores a los 2 mm son las que se consideran como partculas edficas. Al distribuir las partculas minerales del suelo por tamaos establecemos lo que se conoce como fracciones granulomtricas. Fracciones granulomtricas: Conjunto de partculas edficas cuyo dimetro, supuestas esfricas, est comprendido entre ciertos lmites que les prestan unas caractersticas definidas. Se clasifican en: Grava, piedra o pedregn:

Partculas no edficas cuyo tamao es superior a 2 mm con un lmite superior de 15-20 cm. Estn constituidas por fragmentos de roca sin alterar o solo ligeramente alterados superficialmente. Partculas edficas.

Son una serie de fracciones definidas segn su dimetro y que corresponden a tres tipos principales: arena, limo y arcilla. 1. Arena Dentro de la arena se definen diversos tipos pero que podemos sintetizar como arena gruesa y fina. El criterio que se ha seguido es el tipo de material que predomina en ellas. Arena gruesa. Est constituida por fragmentos de la roca madre y, como ella, es polimineral. Su tamao est comprendido entre 2 mm y 0.2 mm Segn el Departamento de Agricultura de los Estados Unidos (USDA), se diferencian tres tamaos en ella: Arena fina. Est constituida por fragmentos de roca pero, generalmente, de carcter monomineral y con un nivel de alteracin variable. Su tamao para la USDA est comprendido entre 0,200 mm y 0,020 mm. 2. Limo.

Est constituido por materiales heredados o transformados pero no tienen carcter coloidal. El limo es una fraccin donde las transformaciones son mayores y su composicin mineralgica se parece a la de las arcillas. Son partculas monominerales en las que hay un alto contenido en filosilicatos de transformacin o neoformacin. Su tamao est comprendido entre 0,050 mm y 2x10-3 mm para el USDA 3. Arcilla. Son partculas de carcter coloidal y monomineral que se han formado en el suelo o han sufrido transformaciones en l, aunque en algunos casos pueden ser heredados del material original mediante una microdivisin del mismo. El tamao corresponde a partculas menores de 2x10-3 mm. Fase slida Componentes orgnicos. La materia orgnica del suelo procede de los restos de organismos cados sobre su superficie, principalmente hojas y residuos de plantas. Este material recin incorporado es el que se conoce como "materia orgnica fresca" y su cantidad vara con el uso o vegetacin que cubra al suelo. La materia viva en el momento en que deja de serlo, comienza un proceso de descomposicin o autolisis provocado por los propios sistemas enzimticos del organismo muerto. Adems sirve de alimento a numerosos individuos animales que habitan en la interfase entre el suelo y el detritus que lo cubren. En esta fauna predominan artrpodos de diversas clases y gran nmero de larvas, sobre todo de insectos. 2- Componentes del suelo. Fase lquida. La fase lquida se conoce como "agua del suelo" y si, en principio, es as por su procedencia de las lluvias o de mantos freticos elevados, una vez en contacto con la fase slida se incorporan a esta sustancias en solucin y en suspensin procedentes de la fase liquida. Es en la fase lquida en la que se desarrollan los procesos de formacin y evolucin del suelo, siendo de especial importancia los relativos a la interfase slidolquido. Tambin acta como vehiculo de transporte de sustancias ya sea dentro del suelo como desde l al exterior. Tambin el suelo se comporta como una esponja capaz de retener una importante cantidad de agua con una fuerza de succin tal que tericamente permanecera en l de forma indefinida. Este hecho es de una importancia tal que merced a l podemos afirmar que es posible la vida sobre la tierra tal como la concebimos y la conocemos. 3- Componentes del suelo.Fase gaseosa. La fase gaseosa o "atmsfera del suelo" est constituida por un gas de composicin parecida al aire cualitativamente pero con proporciones diferentes de sus componentes. Ella permite la respiracin de los organismos del suelo y de las races de las plantas que cubren su superficie. Tambin ejerce un papel de primer orden en los procesos de oxidoreduccin que tienen lugar en el suelo.

El contenido en oxgeno del aire del suelo oscila entre el 10 % y el 20 % y nunca alcanza el 21 % del aire atmosfrico. La discrepancia mayor entre ambos gases se encuentra en el contenido en dixido de carbono en el que el aire del suelo contiene, como mnimo, diez veces ms que el atmosfrico oscilando entre el 0.2 % y el 3.5 %, cantidad que puede superarse ampliamente en suelos mal aireados. La razn principal de esta discrepancia hemos de buscarla en la respiracin de las races de las plantas y de los microorganismos del suelo; sin olvidar el dixido de carbono desprendido en la transformacin de la materia orgnica.

Propiedades del suelo

Una vez conocido lo que es el suelo y sus componentes, debemos estudiar su comportamiento que viene reflejado por sus propiedades. De ellas, unas afectan a la totalidad de la masa del suelo y reflejan su comportamiento fsico; otras nos muestran los fenmenos relacionados con la superficie de las partculas slidas y de la interfase slido/lquido; y finalmente tenemos aquellos comportamientos que depende de su composicin qumica. De este modo dividiremos las propiedades del suelo en: Propiedades fsicas. Propiedades fsico qumicas. Propiedades qumicas.

Propiedades fsicas
Las propiedades fsicas del suelo estn condicionadas por la masa total del mismo. Son una funcin de sus componentes tanto en lo que se refiere al tamao como a su naturaleza, por ello una de las ms influyentes es la distribucin por tamaos de las partculas edficas. Las ms importantes son: Textura: Conocemos como textura a la relacin existente entre los contenidos de las diferentes fracciones granulomtricas que constituyen el suelo. Estructura: Como ya sabemos, la estructura es la forma en que se asocian las partculas elementales del suelo para formar agregados. Es una consecuencia del estado de los coloides del suelo, cuando estn floculados forman agregados mas o menos estables. por el contrario cuando estn dispersos los componentes texturales quedan aislados. La estructura afecta a un numeroso grupo de caractersticas fsicas del suelo pero sobre todo controla la porosidad del mismo, la cual permite la circulacin del agua, la renovacin del aire y la penetracin de las races Densidad: se define como la masa por unidad de volumen. Ahora bien, dado su carcter poroso, conviene distinguir entre la densidad de sus componentes slidos(densidad real) y la del conjunto del suelo, incluyendo los huecos(densidad aparente)

Porosidad: La porosidad del suelo viene representada por el porcentaje de huecos existentes en el mismo frente al volumen total. La porosidad depende de la textura, de la estructura y de la actividad biolgica del suelo Permeabilidad: Una caracterstica asociada a la porosidad es la permeabilidad o facilidad que tiene el suelo para dejarse penetrar por los fluidos. Propiedades trmicas: son las que se dan como consecuencia del intercambio entre el suelo y la atmsfera Dinmica del agua: se refiere al desplazamiento del agua a travs de los poros del suelo.

Propiedades fsico qumicas.

Son las que afectan a los fenmenos de superficie, especialmente a la interfase slidolquido. Las ms importantes son: Intercambio inico: Algunas partculas del suelo tienen la posibilidad de adsorber iones en su superficie que pueden intercambiar con la solucin del suelo. Existe un equilibrio entre la concentracin de iones en la solucin y los retenidos por la fase slida, si bien este equilibrio es muy complejo y depende de la naturaleza del in, del tipo de adsorbente y de la reaccin de la solucin, principalmente.Esta caracterstica est ligada a los coloides del suelo representados por la arcilla, las molculas hmicas y los oxihidrxidos de hierro y aluminio, si bien pueden poseerla en menor grado las partculas de limo y de arena muy fina. Al conjunto de constituyentes implicados en este proceso se le conoce como "complejo adsorbente" o "complejo de cambio". Reaccin del suelo: Cuando nos referimos a la reaccin del suelo, obviamente lo hacemos a la solucin del suelo, si bien esta no es ms que un reflejo de su fase slida. Potencial de oxidacin. Se da por la presencia de los iones en el suelo lo que le confiere a este diversos potenciales de oxido reduccin.

Propiedades qumicas.
Son las que dependen de la parte ms ntima del suelo como es su propia composicin qumica, su gnesis y las sales minerales presentes en ella.

ANALISIS QUIMICO DE SUELOS

El anlisis qumico es uno de los medios utilizados para certificar la fertilidad del suelo, indicando la disponibilidad de los elementos esenciales (N, P, K, Ca, Mg, etc.) y txicos(Al) para las plantas y ayudar en la orientacin del uso racional de correctores y fertilizantes. El procedimiento para el anlisis qumico del suelo se constituye de una serie de operaciones, que son: 1. toma de muestra. 2. preparacin de la muestra. 3. anlisis laboratoriales (extracciones y determinaciones analticas) 4. interpretacin y recomendacin. Una representacin esquemtica de estas operaciones se representa en la figura 1

TOMA DE MUESTRA
PREPARACION DE MUESTRA EN EL LABORATORIO ANALISIS LABORATORIALES

pH

Acidez potencial H + Al Al

Extraccin de cationes intercambiables (KCl)

Extraccin HCl + H2SO4 Mehlich

Oxidacin de la materia orgnica

Ca

Mg

K
Fotometra de llama

P
Espectrofoto metra

Carbono orgnico

Titulacin con NaOH

Titulacin con EDTA

INTERPRETACION Y RECOMENDACION

TOMA DE LA MUESTRA DE SUELO La toma de muestras para el anlisis de suelo es tan importante como todo el proceso analtico y la recomendacin final.La caracterstica principal que debe tener una muestra de suelo es su representatividad.Con el fin de obtener una muestra representativa de un determinado lote se deben tomar entre 15 y 20 submuestras en sitios distribuidos uniformemente, tal como se muestra en la Figura 1, para abarcar todas las partes que lo conforman. FIGURA 1. Distribucin de los sitios para la toma de las submuestras de suelo

Una vez definidos los sitios de muestreo se procede a tomar cada submuestra mediante la utilizacin de una pala o un barreno y un balde plstico. Si se utiliza la pala, en cada uno de los sitios de muestreo se raspa la superficie del suelo, se hace un hoyo en forma de V de 20 cm. de profundidad y posteriormente se toma una tajada de suelo de dos o tres centmetros de espesor en uno de los lados oblicuos del hoyo. De esta tajada de suelo se toma la parte central y se coloca en un balde plstico. Cuando se usa el barreno se facilita la toma de la muestra; en este caso, se introduce el barreno hasta la profundidad de 20 cm., una vez que se ha sacado la muestra se elimina parte de la submuestra de las secciones superior e inferior y se coloca la parte central en el balde plstico. La operacin de muestreo se repite en cada uno de los sitios; finalmente se mezcla todo el suelo que se encuentra en el balde y se toma una muestra de aproximadamente un kilogramo y se pasa a una bolsa plstica cuidadosamente identificada. Una vez en el laboratorio la muestra de suelo se extiende sobre una superficie plana encima de hojas de papel diario o secante para secarla al aire tratando de romper lo ms posible los grumos o terrones, si los hubieran.Una vez seca la muestra de suelo se procede al cuarteo y luego se tamiza la porcin seleccionada para proceder al anlisis.A esta muestra seca y tamizada se llama TIERRA FINA SECA AL AIRE (TFSA)

ANALISIS DE SUELO
1. Textura del suelo Representa la relacin existente entre arena, limo y arcilla.La textura es una caracterstica muy importante del suelo, ya que permite conocer la capacidad de retencin y circulacin del agua, la facilidad para el laboreo o siembra, riesgos de erosin hdrica y elica, capacidad para retener nutrientes, etc. Por ello, determinar la clase textural de un suelo es algo que tenemos que tener muy claro, para poder conocer bien al suelo donde trabajamos y realizar las correcciones acertadas; as como para explorarlo segn sus propias caractersticas. Factores que afectan la granulometra. Contenido de materia orgnica: para su eliminacin se realiza un ataque con agua oxigenada. Naturaleza de las partculas(tamao y forma):pueden ser Fracciones gruesas:las piedras y gravas debido a su tamao funcionan como partculas separadas.Poseen un dimetro de 2 o ms mm y pueden ser redondeadas,irregularmente angulosas o aplastadas.Los granos de arena pueden ser redondeados o completamente irregulares dependiendo de la erosin que haya recibido.Cuando no estn cubiertos de arcilla y limo carecen de plasticidad.Su capacidad de inhibicin es escasa y debido a los grandes espacios entre sus partculas el paso del agua filtrante es rpido.Facilitan as el drenaje y aumenta el movimiento del aire. Arena:su dimensin va desde 50 a 1000 micras, tiene poca o casi nula propiedad qumica pero posee alta propiedad fsica, facilitando el laboreo.Favorece un buen drenaje y aireacin, en cambio, cuenta con una baja retencin de agua y de nutrientes. Arcilla y Limo: estn dispuestas en placas o escamas, son muy plsticas.Al mojar la arcilla con una cantidad adecuada de agua se dilata y se vuelve pegajosa.Al secarse se encoje con absorcin de energa, humedecido de nuevo, se hincha con cambio de temperatura.La capacidad absorbente de las arcillas para las aguas, gases y sales solubles es muy alta.Las partculas de limo son fragmentos irregulares, distintas en forma y raras veces lisas o pulidas. La presencia de limo y arcilla en el suelo, le proporciona una textura fina y le retarda el movimiento del agua y aire. Un suelo as ser altamente plstico y fuertemente adhesivo, siendo pesado y convertido en terrones al secarse. Los mtodos de Bouyoucos y del tacto son prcticas simples que nos ayudan a conocer la textura del suelo en relativamente corto tiempo y bajo costo. DETERMINACIN DE LA TEXTURA 1- MTODO DE BOUYOUCOS. El anlisis mecnico se basa en la velocidad de decantacin de las distintas partculas del suelo, provocadas por un agente floculante (dispersante) Materiales Agitador. Probeta especial de 1,2 lts.de capacidad. Hidrometro. Termmetro. Procedimiento 1- Por medio de la balanza electrnica, pesar 50g de suelo y colocarlo en el vaso precipitado 2- Agregar 50 ml de la solucin de hexametafosfato de sodio al 5%, utilizando una probeta de 50 ml 3- Dejar reposar la solucin por 7 minutos 4- Agregar de 400 a 600 ml de agua destilada 5- Agitar por 7 minutos la suspensin del suelo

6- Transvasar a una probeta de 1000 ml y completar el volumen con agua destilada 7- Agitar en forma manual el cilindro. 8- Introducir con cuidado el hidrmetro en la suspensin y despus de 40 segundos realizar la 1 lectura y por medio del termmetro digital, tomar la temperatura del lquido. 9- Retirar el hidrmetro de la suspensin y lavar con un corro de agua de grifo hasta la eliminacin total de las partculas de suelo que se encuentra adheridas a la pared del instrumento. 10-Realizar la segunda lectura luego de dos horas de haber realizado la 1 lectura y volver a medir la temperatura. CALCULOS Porcentaje de Arcilla: %A= 2L FC x 100 p

Donde: %A= es el porcentaje de arcilla FC= factor de correccin 2L= es la segunda lectura realizada con el hidrmetro p= peso de la muestra Porcentaje de Limo: %L + A= 1L FC x 100 p FC= (0,11 x C)

Donde: %L + A= es el porcentaje de limo mas arcilla en la muestra FC= factor de correccin dependiente de la temperatura 1L= es la segunda lectura realizada con el hidrmetro p= peso de la muestra 0,11 x C es un factor que se suma por cada grado centgrado, si la temperatura es superior a 20C se resta si la temperatura es inferior a 20C. %L =%L + A - %A %a= 100 - %L + A muestra Donde: %L es el porcentaje de limo en la muestra. Donde porcentaje de a es el porcentaje de arena en la

2- METODO DEL TACTO Procedimiento a) Colocar una porcin de suelo sobre la mano (una cucharada aprox.) b) Agregar un poco de agua(mas agua puede ser necesaria a intervalos) c) Romper los terrones y amasar bien hasta que tenga una forma maleable d) Seguir el cuestionario, que nos har saber que tipo de textura es le suelo que se est tratando. 1- Forma el suelo una bolita coherente? Si, fcilmente 2- Que pasa cuando se le presione entre el pulgar y el ndice? La bolita se aplasta 3- Puede la bolita tomar la forma y grosor de un cigarrillo? Si 4-Puede el cigarrillo tomar la forma y grosor de un cordn de zapatos? Si 5-Puede el cordn de zapatos tomar la forma de una herradura, sin rajarse? Si 6- Puede el cordn de zapatos tomar la forma de un anillo de alrededor de 2,5 cm. de dimetro sin rajarse? Si 7-Forme nuevamente una bolita y trate de pulir la superficie con el pulgar Se forma una superficie nueva con pocas irregularidades Conclusin: Textura FRANCO ARCILLOSA 1- Forma el suelo una bolita coherente? No

Conclusin: Textura ARENOSA 1- Forma el suelo una bolita coherente? Si, fcilmente 2- Que pasa cuando se le presione entre el pulgar y el ndice? La bolita se aplasta 3- Puede la bolita tomar la forma y grosor de un cigarrillo? Si 4-Puede el cigarrillo tomar la forma y grosor de un cordn de zapatos? Si 5-Puede el cordn de zapatos tomar la forma de una herradura, sin rajarse? No 6- Cmo se siente al tacto? Aspero Conclusin: Textura FRANCA TRIANGULO DE TEXTURA Para determinar la granulometra del suelo se recurre a una representacin triangular, por ser tres los parmetros fundamentales (arena, limo y arcilla). En cada lado del tringulo, se sita una de las fracciones, cuyo valor cero corresponde al 100 de la anterior y su 100 con el cero de la siguiente, siempre segn el movimiento de las agujas del reloj. Cada muestra de suelo viene definida por un punto del interior del triangulo, dicho punto se obtiene trazando una paralela al lado anterior desde la escala que seala el contenido en la correspondiente fraccin; con solo dos lneas queda definido el punto representativo, porque la tercera componente es funcin de las primeras al tener que ser 100 la suma de todas ellas. El tringulo se divide en una serie de reas que corresponden a las diversas clases texturales, que representan grupos de texturas con aptitudes o propiedades anlogas. Las clases suelen asociarse en cuatro grupos principales que corresponden a las texturas arcillosas, limosas, arenosas y francas o equilibradas; segn exista un componente dominante o una proporcin adecuada de todos ellos. Cada fraccin tiene un comportamiento diferente, pero su incidencia en el conjunto no es la que cabra esperar de su proporcin, sino que algunas tienen mas carcter o peso que las restantes; as observamos que una textura es arcillosa cuando el contenido en ese componente supera el 40% o el 35% si se dan otras circunstancias, mientras que para considerar el carcter arenoso se requiere como mnimo un 70% de arena o un 80% de limo para otorgar este carcter a la muestra. La actividad de la arcilla es mucho mayor que la de las otras fracciones y pequeos contenidos se hacen notar de inmediato.

Texturas arcillosas. Las texturas arcillosas dan suelos plsticos y difciles de trabajar que se conocen como suelos pesados o fuertes. Su tempero es muy corto, si se labran ms hmedos se forman grandes terrones que impedirn la nascencia de las semillas; si se labran en seco, son muy duros y se destruye la estructura quedando una capa polvorienta que al humedecerse y secarse forma un encostramiento superficial que impide que las plntulas emerjan. Tambin la materia orgnica tiene un efecto amortiguador sobre el contenido de arcilla al generar complejos estables que forman una estructura muy fragmentada. El trmino humfera o hmica cuando el contenido en materia orgnica se sita entre cuatro y 10% o entre 10% y 20%; si se supera este valor se antepone al nombre textural el prefijo humo. Texturas arenosas. Cuando en superficie hay una textura arenosa, los suelos se conocen como ligeros, dada su escasa plasticidad y su baja dureza, que los hace muy fciles de trabajar. Presentan una excelente aireacin porque al ser las partculas dominantes de gran tamao dejan grandes huecos entre ellas, por donde penetra fcilmente el aire. El humus sufre una renovacin muy rpida por lo que la acumulacin de materia orgnica es mnima. La nica forma de mejorar estos suelos es el aporte de materia orgnica, pero en estos casos conviene hacerlo de forma continuada y en pequeas aportaciones por su rpida mineralizacin

Texturas limosas. Cuando tenemos una textura limosa, estamos en la peor de las situaciones, el limo carece de propiedades coloidales formadoras de estructura y son suelos que se apelmazan con facilidad impidiendo la aireacin y la circulacin del agua. En ellas es muy frecuente la formacin de costras superficiales que generan estructuras escamosas en superficie, que impiden la emergencia de las plntulas. Son casi imposibles de corregir y solo un aporte orgnico puede atenuar sus malas caractersticas. Texturas francas. Las texturas francas o equilibradas al tener un mayor equilibrio entre sus componentes, gozan de los efectos favorables de las anteriores sin sufrir sus defectos, el estado ideal sera la textura franca, y a medida que nos desviamos de ella se van mostrando los inconvenientes derivados de la direccin seguida en esa desviacin.

2. POTENCIAL DE HIDROGENO (pH) Fundamento Segn su pH, los suelos pueden ser cidos, neutros y alcalinos.El pH del suelo constituye el reflejo de los diversos estados producidos por las condiciones qumicas del suelo.Tiene especial importancia en la disponibilidad de nutrientes para las plantas, ya que a determinados valores de pH, aumenta o disminuye la solubilidad de los distintos elementos. El suelo posee desde pH 4 a 10. El pH del suelo de las zonas hmedas es generalmente cido y posee un valor inferior a 7. El suelo que se ha desarrollado a partir de grandes depsitos de cal ser de reaccin alcalina. Un suelo rico en calcio raramente presentar valores de pH superiores a 7,5, pero la presencia de grandes cantidades de carbonato de calcio puede elevar el pH hasta 8,5 el suelo posiblemente contiene un exceso de sodio. Generalmente, a menor cantidad de calcio corresponde un valor de pH menor, y as, para corregir la acidez se realizan adiciones de calcio en forma de cal. La siguiente escala de pH es muy importante como referencia en el estudio del cuidado del suelo.

El pH de la solucin del suelo afecta profundamente a la solubilidad de los diferentes iones presentes, de este modo vara la asimilabilidad de los mismos por las plantas ya que estas solo pueden absorberlos en solucin. En otros casos el pH afecta a la actividad microbiana necesaria para provocar la transformacin de ciertos elementos, que se liberan en formas no asimilables y han de sufrir una transformacin qumica que permita su fcil absorcin. Este es el caso del Nitrgeno cuyas formas inorgnicas son todas solubles independientemente del pH reinante por lo que no debera verse afectada su asimilabilidad por aquel. Sin embargo para valores de pH inferiores a 6 o superiores a 8 se atena la actividad bacteriana con lo que disminuye tanto la liberacin de amonio como su oxidacin a nitrato, y ello hace bajar la concentracin de nitrgeno en forma asimilable. En el caso del fsforo el pH puede inducir su fijacin o su precipitacin, solo entre valores comprendidos entre 6.5 y 7.5 su asimilabilidad es ptima. Cuando el pH se sita por debajo de 6.5, se inicia un incremento en el contenido en cargas positivas del complejo absorbente, ello provoca una fuerte fijacin de los aniones sobre todo el fosfato que, por poseer una estructura similar a la de los tetraedros estructurales de las arcillas, puede incorporarse a ellas; este hecho provoca una inmovilizacin definitiva del mismo. Este fenmeno, siendo importante, no resulta muy trascendente porque el mayor nmero de cargas positivas pertenece a los oxihidrxidos de hierro y de aluminio y a la materia orgnica, que adquieren su mxima importancia en los horizontes B y A respectivamente. Cuanto menor es el valor del pH mayor es la fijacin, pudiendo provocar fuertes carencias cuando el pH es inferior a 5. Por encima de 7.5, el complejo de cambio y la solucin del suelo son muy ricos en calcio lo que provoca una precipitacin del fosfato triclcico, que alcanza su mximo alrededor de 8.5 donde la asimilabilidad es mnima. Superado ese valor se inicia un desplazamiento del calcio por el sodio que da formas solubles. El comportamiento del Azufre, presente en forma aninica en el suelo, es parecido al del fsforo en la banda cida del pH, por razones similares. No se comporta igual en la banda alcalina porque todos los sulfatos son solubles, en mayor o menor grado, cualquiera que sea el valor del pH. Los nutrientes catinicos como el potasio, calcio o magnesio, se encuentran en bajas concentraciones en los suelos cidos, pues la acidez del suelo siempre se produce por una desbasificacin, luego en las condiciones citadas estos elementos son, simplemente, escasos. La abundancia de potasio en las rocas cidas hace que su disponibilidad decrezca a valores de pH netamente ms cidos que para los otros elementos. Los alcalinotrreos sufren un nuevo descenso a valores de pH alcalinos por efecto de su insolubilizacin como carbonatos. Los micronutrientes son ms solubles en medios cidos por lo que en ellos su asimilabilidad es mxima, como ocurre con el hierro, el manganeso, el cobre o el cinc. El caso del boro es diferente porque su forma habitual en el suelo es el cido brico, siendo as como se absorbe por las plantas. En medios alcalinos el boro se ioniza de la siguiente forma: La forma inica es retenida por los oxihidrxidos de hierro y aluminio y por la materia orgnica dada su gran afinidad con los oxhidrlos, pero esa misma afinidad es la que hace que estos lo desplacen cuando el pH se eleva hasta las cercanas de 9, razn por la cual aumenta su asimilabilidad en esos valores. Tanta puede ser su concentracin que puede llegar a ser txico cuando es abundante en el suelo, pero esta circunstancia solo se produce en suelos salinos y alcalinos. El pH tiene una influencia decisiva en los procesos genticos del suelo, en la asimilabilidad de los nutrientes y en el desarrollo de la actividad microbiana del suelo; l se ve influido por la alteracin mineral, la evolucin de la materia orgnica, la absorcin de iones por las plantas y el lavado del suelo. Todos los procesos que generan modificaciones del pH no coexisten en el tiempo por lo que se generaran bruscos cambios en la reaccin del suelo, y dada la trascendencia de su valor para procesos de enorme importancia, estos cambios podran provocar modificaciones fatales en el comportamiento del suelo frente a los microorganismos y al desarrollo de las plantas. Por ello es necesario que estas modificaciones sean amortiguadas y el suelo dispone de los mecanismos necesarios para ello, es lo que se conoce como "poder tampn del suelo".

Este poder amortiguador est basado en una serie de equilibrios dinmicos de diferentes sistemas, entre los que destacan tres que corresponden a medios neutros, cidos y alcalinos. En los medios cercanos a la neutralidad la funcin amortiguadora la ejerce el complejo de cambio del suelo, como ya hemos visto. Los excesos de acidez se compensan por el intercambio de las bases del complejo por los hidrogeniones de la solucin, mientras que los excesos de alcalinidad son compensados por el intercambio de hidrogeniones del complejo por bases de la solucin. Ahora bien, cuando el pH es muy cido, el complejo est prcticamente desprovisto de bases y no puede soportar una agresin cida; de otro lado, cuando el medio es muy alcalino el complejo apenas posee hidrogeniones que neutralicen una agresin alcalina.

pH
Muy Acido 5,5 Acidez media 6,0 Acidez dbil 6,5 Acidez muy dbil 7,0 Alcalinidad muy dbil 7,5 Alcalinidad dbil 8,0 Alcalinidad media 8,5 Muy alcalino Procedimiento Determinacin del pH en una solucin agua: suelo Se ponen unos 50g de muestra de suelo, en un vaso de precipitado de 500ml Se aaden agua destilada hasta unos 250ml Se agitan durante 5 10 minutos Se deja decantar y se miden el pH del lquido sobrenadante, con pH-metro (si es necesario filtrar por gravedad el lquido sobrenadante, antes de medir el pH). Anotar el valor del pH Determinacin del pH utilizando solucin de CaCl2 0,01M Pesar 10g de TFSA en un vaso de precipitado de 100ml. y adicionar 30ml.de solucin de CaCl2 0,01M.Agitar durante 15 min. Y efectuar la lectura despus de 30 min. de cesado el agitacin. Comparar con la lectura efectuada sin la solucin de CaCl2 0,01M

3.

ACIDEZ INTERCAMBIABLE (Al3+ y H+) La acidez presente en el suelo corresponde a la concentracin de iones hidronio en disolucin, extrada de la mezcla de suelo y agua o del suelo y una disolucin extractora. Factores que favorecen una acidez elevada El nivel de acidificacin se ve favorecido, por varios factores, que son: Prdida de la capa arable por erosin. Extraccin de nutrientes en sistemas de cultivo intensivo. Efecto residual cido de fertilizantes nitrogenados amoniacales. Manejo inadecuado del encalado. Deforestacin y habilitacin para el cultivo de suelos cidos. Escaso uso de tcnicas de diagnstico de la fertilidad de los suelos. Consecuencias de la acidez elevada: Reduce el crecimiento de las plantas. Ocasiona disminucin de la disponibilidad de algunos nutrimientos como Ca, Mg, K y P. Favorece la solubilizacin de elementos txicos para las plantas como el Al y Mn. Fundamento Se ha demostrado que el Aluminio es uno de los principales factores que contribuyen al mal desarrollo de las plantas en suelos tropicales acidos.Altos niveles de Aluminio intercambiable resultan en efectos nocivos en el crecimiento de races, disminucin de la absorcin y migracin de Calcio y necesidad de cantidades considerablemente altas de fertilizantes fosfatados. Los iones aluminio e hidrgeno son desplazados de los sitios de intercambio de los coloides del suelo con una solucin de cloruro de potasio (KCl) 1M. La concentracin de estos iones es luego determinada mediante titulacin con hidrxido de sodio (NaOH) 0,05M

MATERIALES Pipetas de 10 ml Vasos de precipitado Varillas de vidrio Bureta Erlenmeyer

REACTIVOS KCl 1M NaOH 0,05M NaF 1M H2SO4 0,05N Fenolftalena

Procedimiento Pesar 10g de TFSA y transferirla a un vaso de precipitado Preparar tambin el blanco que recibir solamente el reactivo Agregar a cada vaso 50 ml de KCl 1M Agitar los vasos que contienen las muestras por 2 minutos Dejar reposar la suspensin de suelo por 30 minutos. Tomar una alcuota de 30 ml del lquido sobrenadante y colocar en un erlenmeyer y agregar 2 a 3 gotas de fenolftaleina. Titular la solucin con NaOH 0,05N estandarizado hasta que la solucin vire a un color rosado que persista por lo menos 30 seg. Si es necesario conocer la concentracin de Al3+ por separado, agregar a cada frasco erlenmeyer 10 ml de NaF 4% incluyendo al blanco. Titular la solucin con H2SO4 0,05N hasta que el color desaparezca completamente y persista por lo menos durante 30 seg. Adicionar una gota de indicador, si el color aparece de nuevo adicionar ms de cido hasta que el color desaparezca y no retorne en el lapso de dos minutos.

CALCULOS

Acidez intercambiable (mol/kg)

[(A-B) ] x N x 100 C

Donde: A = volumen de NaOH gastados en la muestra (ml) B = volumen de NaOH gastados en el blanco (ml) C = Peso de la muestra (g) M = normalidad del NaOH A B C M Aluminio (mol/kg) = [(A-B)/C] x N x 100

= volumen de H2SO4 gastados en la muestra (ml) = volumen de H2SO4 gastados en el blanco (ml) = Peso de la muestra (g) = normalidad del H2SO4

OBSERVACIN: En algunos suelos el color rosado conseguido en la titulacin se desvanece al quedar la solucin en reposo. Esto se debe a que el precipitado de Al (OH)3, continua reaccionando con cido libre. Por esta razn a manera de estandarizar el procedimiento, se anota el punto final cuando el color rosado permanezca durante treinta segundos. 4. DETERMINACIN DE CALCIO Y MAGNESIO CON EDTA Rol del Calcio en el suelo Juega un papel fundamental en la estructura del suelo siendo el catin que predomina en el complejo sorbente de un suelo que no sea cido o que el aluminio sea el catin predominante. Cuando se presenta un suelo cido, la recuperacin de este catin ser resuelta mediante la prctica conocida como encalado, que consiste en una aplicacin de enmienda clcica que reduce la acidez del suelo al enriquecer el contenido de calcio intercambiable en la partcula coloidal. Sntomas de deficiencia El calcio al ser un catin poco mvil en la planta los sntomas de deficiencia se manifiestan en los puntos de crecimiento (meristemas). Cuando el calcio llega a su nivel crtico aumenta en la solucin del suelo la concentracin de metales como Mg, Mn, Zn llegando a valores txicos que tambin impiden el crecimiento del vegetal. Formas de calcio en el suelo Calcio contenido en minerales o Ca estructural.:Representa la fraccin de calcio no intercambiable.(Calcita, plagioclasas) Complejos de calcio con el humus del suelo Calcio intercambiable: representa la fraccin sorbida al complejo de cambio. Calcio en solucin: se encuentra en pequeas cantidades pero hay una rpida reposicin a partir de la fase de cambio. En muchos suelos la principal fuente de calcio para las planta es el Calcio intercambiable y el calcio de minerales fcilmente meteorizables (como carbonatos) Fuentes de calcio en el suelo 1- Minerales primarios. Feldespatos (plagioclasas: anortita) Filosilicatos (epidoto) Inosilicatos (Piroxenos: augita; anfboles: hornblenda) Ciclo del Calcio en el suelo.

MAGNESIO Rol en la planta El Mg en las plantas se encuentra en contenidos menores al de Ca (0.15-0.75% de Materia seca). Este nutriente forma parte de la molcula de clorofila por lo que se encuentra ntimamente involucrado en la fotosntesis. Cumple un rol en la sntesis de aceites y protenas y la actividad enzimtica del metabolismo energtico. Sntomas de deficiencia Es ms comn la deficiencia de Mg que la de Ca, aun a niveles de pH apropiados. El sntoma de deficiencia ms caracterstico se ve como clorosis internerval en las hojas viejas, al ser un elemento mvil en la planta a diferencia del calcio. Es muy comn la deficiencia de Mg. en suelos arenosos o suelos de baja capacidad de intercambio cationico (CIC). Formas de Magnesio en el suelo Magnesio contenido en minerales (primarios y secundarios) Magnesio intercambiable: representa la fraccin sorbida al complejo de cambio arcillo hmico. Magnesio en solucin: se encuentra en pequeas cantidades pero hay una rpida reposicin a partir de la fase de cambio. La principal fuente disponible para las plantas se encuentra en la forma intercambiable, como el Mg intercambiable es removido por las plantas y es factible de lavarse, este pool es repuesto a partir del Mg mineral por la meteorizacin de los minerales (como dolomita, hornblenda y serpentina). Algunos suelos tambin proveen al contenido de Mg intercambiable a partir de Mg que se encuentra en las interlaminas de ciertas arcillas de tipo 2:1 (Mg lentamente disponible). Fuentes de magnesio en el suelo 1- Minerales primarios Nesosilicatos (olivino) Filosilicatos (biotita) Inosilicatos (Piroxenos: augita; anfboles: hornblenda) 2- Minerales secundarios Montmorillonita, clorita y vermiculita Talcos y serpentinas (hidroxisilicatos de Mg.) 3- Formas carbonatadas Magnesita (MgCO3), dolomita (CaCO3 MgCO3) Otras formas: Epsomita (MgSO4 7H2O); MgCl2 6 H2O.

Relacin Calcio y Magnesio

El Magnesio satura slo del 5-20% de la CIC comparado con el Ca que satura del 60-80% de la CIC en los suelos neutros. Para una buena nutricin se deca que se necesitaba una relacin de Ca/Mg de 6/1 (que corresponde a 65%/10% de la CIC respectivamente). La mejor relacin encontrada ahora es de 1/1 a 15/1. La relacin de los mismos en el tejido de los vegetales afecta a la nutricin de los animales de pastoreo. Existen suelos que se desarrollaron sobre un material original rico en magnesio y pobre en calcio, como la roca serpentina, provocando una deficiencia severa de calcio. Fundamento El objetivo de esta determinacin es evaluar la cantidad de iones Calcio y Magnesio disponibles del suelo para las plantas extrados con la solucin de KCl 1N y determinados con EDTA. Reactivos Solucin de KCl 1N Solucin tampn pH 10 Solucin de EDTA 0,01M. Indicador negro de eriocromo T(NET) Procedimiento Pesar 5 g de TFSA en un vaso de 100 ml, agregar 50 ml. de KCl 1N y agitar durante 30 min., dejar reposar 30 min.Transferir en un erlenmeyer una alcuota de 25ml, agregar 5ml, de tampn pH 10 y 1ml. de NET y titular con EDTA 0,01M hasta viraje de rosa a azul. Calculo (Ca+2 + Mg+2)= VEDTA x 100 Pm 5. DETERMINACIN DE MATERIA ORGNICA (MET.DE WALKLEY BLACK) Constituyentes orgnicos. Son un conjunto complejo de sustancias constituidas por restos vegetales y organismos que estn sometidos a un constante proceso de transformacin y sntesis. Normalmente se presenta en cantidades muy inferiores a la fraccin mineral, no obstante su papel es tan importante o ms para la evolucin y propiedades de los suelos.Se pueden agrupar en dos grupos. 1 Grupo de materiales vivientes. Representa un grupo enormemente diverso, tanto desde el punto de vista cualitativo como cuantitativo. Valores usuales son de 10.000 a 10.000.000 de organsmos por gramo de suelo para la microflora y de 1.000 a 100.000 para la microfauna.Se clasifican en: Microbiota: microorganismos: algas, bacterias, hongos, protozoos... Mesobiota: nematodos, gusanos... Macrobiota: races vegetales, lombrices... 2 Grupo de materiales no vivientes. Est constituido por restos orgnicos frescos (tejidos vegetales y animales), productos excretados por los organismos, productos de descomposicin y compuestos de sntesis. Dentro de este grupo tenemos el humus, el cual se define como materia orgnica transformada y alterada. Constituye un conjunto muy complejo de compuestos

orgnicos coloidales de color oscuro sometidos a un constante proceso de transformacin. Dentro de l se definen un grupo de sustancias llamadas sustancias hmicas. El concepto de materia orgnica del suelo se refiere a la fase muerta, pero en la prctica se incluyen tambin a los microorganismos vivos dada la imposibilidad de separarlos del resto de material orgnico transformado. Evolucin de los constituyentes orgnicos La humificacin es el proceso de formacin del humus (es decir, conjunto de procesos responsables de la transformacin de la materia orgnica). La transformacin de la materia orgnica puede llegar a la destruccin total de los compuestos orgnicos dando lugar a productos inorgnicos sencillos como CO2, NH3, H20 etc y se habla, en este caso, del proceso de mineralizacin. Dependiendo de las caractersticas del suelo y de la naturaleza de los restos vegetales aportados dominar la humificacin o la mineralizacin aunque siempre se dan los dos procesos con mayor o menor intensidad. La humificacin es responsable de la acumulacin de la materia orgnica en el suelo mientras que la mineralizacin conduce a su destruccin. En la transformacin de los restos orgnicos se pueden diferenciar tres etapas sucesivas. 1-Transformacin qumica inicial, es una alteracin que sufren los restos vegetales antes de caer al suelo. Las hojas son atacadas por los microorganismos, en el mismo rbol, y se producen importantes transformaciones en su composicin y estructura. Consiste en prdida de sustancias orgnicas y elementos minerales P, N, K, Na. 2-Acumulacin y destruccin mecnica. La hojarasca, ramas, tallos, etc, se acumulan sobre el suelo y se van destruyendo mecnicamente, fundamentalmente por la accin de los animales que reducen su tamao, lo mezclan con la fraccin mineral y lo preparan para la posterior etapa. 3- Alteracin qumica. En esta etapa se produce una intensa transformacin de los materiales orgnicos y su mezcla e infiltracin en el suelo. Los restos orgnicos en el suelo pierden rpidamente su estructura celular y se alteran a un material amorfo que va adquiriendo un color cada vez ms negro, con una constitucin y composicin absolutamente distintas de los originales. Poco a poco los restos transformados se van desintegrando, difuminndose en el suelo y finalmente se integran totalmente con la fraccin mineral, formando parte ntima del plasma basal del suelo.

El papel de los microorganismos es decisivo para el desarrollo de estos procesos. Los microorganismos necesitan del carbono como fuente de energa (oxidan el C y lo devuelven a la atmsfera como CO2) y el nitrgeno para incorporarlo a su protoplasma y ambos los toman de los restos vegetales. El C en los restos vegetales es muy abundante, aproximadamente del 58%. El N es elemento minoritario, por l entran en competencia las races de las plantas y los microorganismos, por lo que puede ser un factor limitante. Relacin C/N. Es un parmetro que evala la calidad de los restos orgnicos de los suelos.

Cuando los restos orgnicos tienen una relacin C/N de alrededor de 100 se dice que la razn es alta. Es el caso de las espculas de los pinos. Como contienen poco nitrgeno la actividad biolgica es limitada. Se trata de una vegetacin acidificante. Cuando C/N vale 30 los restos contienen suficiente nitrgeno para soportar una intensa actividad microbiana. En este caso la vegetacin es mejorante. Cuando se incorporan los restos orgnicos al suelo se produce una intensa actividad microbiana, debido a la abundancia de restos fcilmente atacables. Despus disminuye la actividad al ir quedando los restos ms estables que slo pueden ser descompuestos por los organismos ms agresivos. Al principio actan hongos, despus las bacterias y por ltimo los actinomicetos.

Los restos orgnicos se transforman muy rpidamente comparados con la fraccin mineral. La velocidad de descomposicin depende del tipo de resto vegetal aportado y del medio. El fin inexorable de todos los compuestos orgnicos del suelo es su mineralizacin, por tanto su destruccin. Pero muchos compuestos son lo suficientemente estables como para permanecer en cantidades suficientes en los suelos (su descomposicin se compensa con los aportes). Los compuestos hmicos pueden tener una vida media de cientos a miles de aos. El proceso de humificacion es sumamente complejo, se desarrolla en tres fases fundamentales. 1i) Degradacin de las molculas. Las macromolculas de los restos orgnicos (celulosa, almidn, pectina, lignina, protenas, glucosa, grasas, ceras, etc) se fragmentan a formas ms sencillas, ms cortas. Los polmeros se transforman en monmeros. A esta etapa se le llama despolimerizacin enzimtica o humificacin directa. 2) Oxidacin de los compuestos aromticos con formacin de quinonas. 3) Condensacin, polimerizacin y fijacin de nitrgeno, formando aminocidos y pptidos, para originar los cidos hmicos. En esta fase los compuestos orgnicos sencillos formados en la etapa anterior se reorganizan, conservando sus estructuras orgnicas para dar nuevo polmeros ms estables. Es la fase de polimerizacin biolgica o humificacin indirecta. Para que se desarrolle es imprescindible la actuacin de las bacterias. La existencia de factores limitantes (ausencia de agua, baja temperatura, acidez, carencia de nitrgeno, encharcamiento permanente, etc) obstaculizar en gran medida la correcta evolucin de los rectos orgnicos.

3 Sustancias hmicas Constituyen grupos heterogneos que no estn definidos por una composicin determinada (como seria lo ideal) sino que se establecen en base a su comportamiento frente a determinados reactivos (segn sean solubles o precipiten). El humus al tratarlo con una serie de reactivos extractantes se separa en una serie de fracciones. A cada fraccin extrada se le da un nombre. Mediante los reactivos alcalinos, como el NaOH, se separan las huminas (que son insolubles) de los cidos flvicos y hmicos, que son solubles. Estos ltimos se separan mediante tratamiento cido, generalmente HCl; los cidos flvicos son solubles en HCl mientras que los hmicos son insolubles. El comportamiento frente al calcio diferencia dos fracciones de cidos hmicos: cidos hmicos pardos, solubles en calcio y cidos hmicos grises, insolubles en calcio.

Acidos Flvicos Constituyen una serie de compuestos slidos o semislidos, amorfos, de color amarillento y naturaleza coloidal, fcilmente dispersables en agua y no precipitables por los cidos, susceptibles en cambio de experimentar floculacin en determinadas condiciones de pH y concentracin de las soluciones de cationes no alcalinos. Acidos hmicos Se presentan como slidos amorfos de color marrn oscuro, generalmente insolubles en agua y en casi todos los disolventes no polares, pero fcilmente dispersables en las soluciones acuosas de los hidrxidos y sales bsicas de los metales alcalinos, constituyendo un hidrosol que puede experimentar floculacin mediante el tratamiento de los cidos o los dems cationes. Desde el punto de vista estructural, su molcula parece estar constituida por un ncleo de naturaleza aromtica ms o menos condensada, y de una regin cortical con mayor predominio de radicales aliftica, presentando en conjunto el carcter de heteropolmeros condensados. Huminas Los compuestos hmicos no extrables con reactivos alcalinos o huminas, constituyen un grupo de sustancias relativamente diferentes entre s, cuyo origen puede tener lugar mediante la va de herencia o la de neoformacin. En el primer caso se encuentra la humina heredada. La humina heredada est constituida por partculas de densidad menor de 1,8 gr/cm3 pero que al contrario que la materia orgnica libre, con la que presenta otras diferencias de tipo qumico, se hallan retenidas en los agregados de la fraccin pesada del suelo mediante uniones que no se rompen por medio de la

agitacin mecnica comn pero si por la de los ultrasonidos. Es mayoritaria en aquellos suelos que tienen una vegetacin de difcil biodegradacin. La fraccin de humina heredada se encuentra dbilmente ligada a la fraccin arcilla de los suelos mediante una serie de enlaces lbiles que resisten la accin de la agitacin mecnica clsica, pero no la de los ultrasonidos, que se utilizan para su extraccin. Entre las huminas de neoformacin se encuentran las huminas de insolubilizacin extrables, de naturaleza comparable a la de los cidos hmicos y flvicos, pero irreversiblemente ligada a la fraccin mineral por medio de enlaces que solo pueden ser destruidos en el laboratorio por medio de agentes qumicos que rompen la unin con los silicatos. As obtenemos la humina unida al hierro y la humina unida a la arcilla (Humina de insolubilizacin). Al finalizar el tratamiento obtenemos un residuo que se denomina humina de insolubilizacin no extrable Caractersticas comunes de las sustancias hmicas. Se admite que se trata de sustancias amorfas de colores oscuros, polmeros tridimensionales de elevado peso molecular, de carcter cido, constituidos por unos grupos funcionales: ncleo (grupos aromticos nitrogenados, como el indlico y el pirrlico, y grupos bencnicos aromticos, como el naftaleno y el benceno), grupos reactivos (responsables de importantes propiedades de la materia orgnica: hidroxilo, carboxilo, amino, metoxilo...) y puentes de unin (nitrilo, amino, cetnicos...) y cadenas alifticas. 4 Tipos de humus Desde un punto de vista global (evolucin, morfologa, propiedades, unin a la fraccin mineral) el material orgnico se clasifica en tres tipos bsicos de humus. Mor. Materia orgnica muy poco transformada.

Moder. Mayor transformacin de la materia orgnica (Flvicos y precursores).

Mull. Materia orgnica evolucionada (cidos hmicos, coloracin del horizonte muy oscura).

Complejos organominerales

Es notable la facilidad con la que la materia orgnica tiende a unirse con la fraccin mineral, en particular con los cationes, arcillas y xidos de hierro y aluminio, formando complejos organominerales cuyas caractersticas se relacionan con la mayor parte de las propiedades fsicas y fisicoqumicas de los suelos. El tipo de complejos organominerales est influenciado por las caractersticas del suelo. Veamos dos situaciones distintas. Suelos neutros, aireados y biolgicamente activos En estas condiciones, la humificacin es muy intensa, llegando hasta cidos hmicos o huminas, poco mviles de elevado peso molecular. En estas condiciones la arcilla es estable, existe en el medio cationes de calcio, magnesio... que actan como coagulantes y se obtiene un complejo materia orgnica - Ca++ - arcilla que permanece floculado, (es estable) y favorece la formacin de estructura en el suelo. Suelos cidos y biolgicamente poco activos Ahora la materia orgnica no se polimeriza, existen muchos compuestos orgnicos cidos poco polimerizados, hay poca actividad microbiana. En estas condiciones la materia orgnica tiene un fuerte carcter cido. Las arcillas son inestables y se descomponen. En el suelo hay pocos cationes (medio cido) pero a estos pH existen Fe+++ y Al+++ en la solucin del suelo y se forman complejos organominerales materia orgnica - Fe+++ y materia orgnica-Al+++ que son solubles o seudosolubles dando lugar al proceso de podsolizacin.

Propiedades de la materia orgnica La materia orgnica tiene una gran importancia en la gnesis y fertilidad del suelo. Propiedades fsicas. Confiere al suelo un determinado color oscuro Estructura. Da lugar a una buena estructura, estable. Las sustancias hmicas tienen un poder aglomerante, las cuales se unen a la fraccin mineral y dan buenos flculos en el suelo originando una estructura grumosa estable, de elevada porosidad, lo que implica que la permeabilidad del suelo sea mayor. Tiene una gran capacidad de retencin de agua lo que facilita el asentamiento de la vegetacin, dificultando la accin de los agentes erosivos La temperatura del suelo es mayor debido a que los colores oscuros absorben ms radiaciones que los claros. Protege al suelo de la erosin. Los restos vegetales y animales depositados sobre la superficie del suelo lo protegen de la erosin hdrica y elica. Por otra parte, como ya hemos mencionado, el humus tiene un poder aglomerante y da agregados que protegen a sus partculas elementales de la erosin. Protege al suelo de la contaminacin. La materia orgnica adsorbe plaguicidas y otros contaminantes y evita que estos percolen hacia los acuferos.

Propiedades qumicas y fisicoqumicas.

Las sustancias hmicas tienen propiedades coloidales, debido a su tamao y carga (retienen agua, hinchan, contraen, fijan soluciones en superficie, dispersan y floculan). La materia orgnica es por tanto una fase que reacciona con la solucin del suelo y con las races. Capacidad de cambio. La materia orgnica fija iones de la solucin del suelo, los cuales quedan dbilmente retenidos, estn en posicin de cambio, evita por tanto que se produzcan prdidas de nutrientes en el suelo. La capacidad de cambio es de 3 a 5 veces superior a la de las arcillas, es por tanto una buena reserva de nutrientes. Influye en el pH. Produce compuestos orgnicos que tienden a acidificar el suelo. Influye en el estado de dispersin/floculacin del suelo. Es un agente de alteracin por su carcter cido. Descompone los minerales. Propiedades biolgicas Aporte de nutrientes a los microorganismos y fuente de energa. Cantidad y distribucin de la materia orgnica en el suelo Los contenidos son muy variables. Valores usuales 0.5 - 10%. Se concentra en el horizonte superficial y disminuye gradualmente con la profundidad (a excepcin de determinados tipos de suelos, como podsoles, turbas y fluvisoles). En los suelos de pradera el contenido en materia orgnica es mayor que en los de bosque y alcanza niveles ms profundos. En la cantidad y calidad de la materia orgnica intervienen numerosos factores, estos son: Factores provenientes del material orgnico original: cantidad, calidad, edad y tamao de los restos. Factores provenientes de las caractersticas del suelo: presencia de microorganismos, existencia de nutrientes, pH, aireacin y minerales. Factores provenientes del carcter climticos: humedad, temperatura y alternancias climticas.

Fundamento La materia orgnica del suelo es oxidada por el dicromato en medio cido siendo la reaccin acelerada por el calentamiento generado en la adicin del Acido Sulfrico concentrado.El exceso de dicromato es titulado con Sulfato Ferroso y el tenor de materia orgnica calculado por la cantidad de dicromato reducido. Reactivos. Solucin de K2Cr2O7 1N H3PO4 H2SO4 Solucin de Fe(NH4)2 (SO4)2.6H2O 1N Solucin de difenilamina 1%

Procedimiento Pesar en un erlenmeyer de 500 ml 0,5 gr de TFSA, a continuacin aadir 10 ml de K2Cr2O7 1N, mezclar y aadir luego20 ml de H2SO4 y seguir mezclando durante 5 minutos cuidando de que el suelo quede adherido a las paredes del matraz fuera del contacto con el reactivo.Dejar reposar la mezcla durante 30 minutos.Simultanea mente realizar un ensayo en blanco de la misma forma. Se diluye la disolucin con 200ml de agua destilada y se aaden 10 ml. de H3PO4, 0,2 gr de NaF y 30 gotas de difenilamina al 1%.La disolucin se valora por retroceso con Sulfato ferroso amonico de un color verde oscuro a azul y luego verde brillante. Calculo % MO = 10 x (1 T/S) x 1,34 Donde: T= volumen de FeSO4.7H2O 1N gastado en la muestra.

S= volumen de FeSO4.7H2O 1N gastado en el blanco. 6. DETERMINACION DE FOSFORO EXTRACTABLE. Importancia del Fsforo en el suelo. El fsforo es un elemento esencial para la vida. Las plantas lo necesitan para crecer y desarrollar su potencial gentico. Lamentablemente, el fsforo no es abundante en el suelo. Y lo que es peor, mucho del fsforo presente en el suelo no esta en formas disponibles para la planta. La disponibilidad de este elemento depende del tipo de suelo, segn este, una pequea o gran parte del fsforo total puede estar fijado (no disponible) en los minerales del suelo. Esto significa que la planta no puede absorberlo. En la naturaleza, el fsforo forma parte de las rocas y los minerales del suelo. Las fuentes de fsforo como nutrimento para las plantas son los fertilizantes minerales y los fertilizantes orgnicos. Los fertilizantes minerales son compuestos inorgnicos de fsforo que se extraen de los grandes yacimientos de roca fosfrica. Estos compuestos minerales, son tratados para hacerlos ms solubles para que as, sean disponibles para las plantas y puedan ser utilizados por estas en la formacin de tejidos y rganos vegetales. La figura inferior muestra el ciclo del fsforo en la naturaleza y la intervencin del hombre en el mismo. Se puede observar que se pierde fsforo por: escurrimiento, erosin, lavado y extraccin en la cosecha. Por otro lado se regresa fsforo al suelo por medio de adicin de fertilizantes minerales (que es la ms importante y significativa), retorno de residuos de animales y plantas y por deposicin atmosfrica.

Las plantas absorben nicamente el fsforo que esta en la solucin del suelo en forma de HPO4-2 (in fosfato monocido) y H2PO4-1 (in fosfato dicido). Cualquier fertilizante ya sea de origen orgnico o mineral debe de transformase primero en esas especies (formas qumicas) antes de ser utilizado por el cultivo. Las diferencias entre los residuos orgnicos y los fertilizantes minerales son principalmente dos: 1) velocidad de disponibilidad para el cultivo (los residuos orgnicos tienen que ser primero descompuestos por los microbios, mientras que los abonos minerales ya tienen los compuestos en la forma que la planta los utiliza) y 2) concentracin (los residuos orgnicos tiene concentraciones mas bajas de fsforo que los compuestos minerales). Para garantizar una produccin rentable y devolver al suelo el fsforo que ha sido extrado por la cosecha, los agricultores deben aplicar fsforo a sus cultivos. Es esta la forma de asegurar la fertilidad y la calidad del recurso suelo. Es importante estar conciente de la responsabilidad que tenemos de conservar nuestros recursos para las nuevas generaciones. La materia, como todos sabemos, no se crea ni se destruye, al cosechar estamos extrayendo fsforo del suelo e integrndolo a nuestras dietas por lo que es necesario devolver lo extrado, de lo contrario, estaremos empobreciendo nuestros suelos y gastando un recurso no renovable. Recordemos que el suelo que cultivamos actualmente ser el mismo que cultivaran nuestros hijos, nuestros nietos y bisnietos. Es nuestra responsabilidad resguardar lo que la naturaleza nos ha prestado. Fundamento. La determinacin del fsforo extractable se fundamenta en la obtencin de un producto de color azul por la reduccin del cido molido fosfrico, obtenido mediante molibdeno, en medio acidificado con H2SO4.

Reactivos. Reactivo A: pesar 12,5 g gr.de Molibdato de amonio y colocar en un vaso de 200 ml, luego pesar 0,3031 gr de Tartrato antimoniato de Potasio, colocar en el mismo vaso y agregar 40 ml de agua destilada, disolver.Agregar de a poco 175 ml de Acido Sulfrico concentrado, agitar y dejarlo enfriar.Pasar el contenido a un matraz de 250 ml y enrasar con agua destilada.Guardar en la heladera. Reactivo B: pesar 8,8 gr de Acido Ascrbico pa, agregar 50 ml.de agua destilada y trasvasar a un matraz de 100 ml.agitar con movimientos circulares y enrasar. Guardar en la heladera. Reactivo C (este reactivo se debe preparar 1 hora antes de su uso,solo es til por 48 despus de preparado) : pipetear 10 ml del reactivo A y llevarlo a un matraz de 500 ml,luego pipetear 5 ml del reactivo B y llevarlo al mismo matraz.Enrasar con agua destilada. Solucin Mehlich-1: transferir 25 ml de solucin 1N de Acido Sulfrico y 50 ml.de solucin 1N de Acido Clorhdrico a un matraz de 1L y enrasar con agua destilada. Solucin estndar de 100 ppm de P: Pesar al miligramo 0,04390 g de KH2PO4, agregar 0,3 ml de H2SO4 concentrado p.a. y aproximadamente 50 ml de agua. Disolver la sal y enrasar a 100 ml en un matraz aforado. Soluciones patrones de 0,5,1,2,5 y 10 ppm de P:pipetear por separado 0,5,1,2,5,10 ml de la solucin estndar de 100 ppm y colocar en un matraz de 100 ml,enrasar con solucin Melich-1,envasar y rotular.Guardar en la heladera. Procedimiento. Pesar 5,0000 g de la muestra de suelo y colocar dentro de un erlenmeyer de 125 ml. Agregar 30 ml de la solucin de Mehlich-1 y agitar enrgicamente durante 15 minutos Filtrar luego con un papel de filtro, con el vstago del embudo conectado a un matraz de volumtrico de 50 ml. Una ver que se haya filtrado completamente, lavar el erlenmeyer y el residuo con 2 porciones de 10 ml de la solucin de Mehlich-1, y dejar que escurra por completo el filtrado. Enrasar el filtrado contenido en el matraz, utilizando la solucin de Mehlich-1. Transferir 2 ml del filtrado de suelo y de los 5 estndares a 6 tubos de ensayo y agregarle a cada tubo 8 ml del reactivo C; agitar la mezcla y esperar por lo menos 20 minutos para el desarrollo del color. Colocar la longitud de onda del espectrofotmetro a 740 nm. Realizar el ajuste del equipo utilizando un blanco (2 ml de solucin de Melich-1 y 8 ml del reactivo C). Luego leer la absorbancia de los estndares y de la muestra anotando los resultados. Construir la curva de calibracin y obtener a partir de sta la concentracin de P en ppm. 7. DETERMINACION DE NITROGENO.

En los suelos el N2 se encuentra mayormente como materia orgnica y en menor grado en forma de NH4 y NO31- (formas asimilables). Ciclo del nitrgeno

La reserva principal de nitrgeno es la atmsfera (el nitrgeno representa el 78 % de los gases atmosfricos). La mayora de los seres vivos no pueden utilizar el nitrgeno elemental de la atmsfera para elaborar aminocidos ni otros compuestos nitrogenados, de modo que dependen del nitrgeno que existe en las sales minerales del suelo. Por lo tanto, a pesar de la abundancia de nitrgeno en la biosfera, muchas veces el factor principal que limita el crecimiento vegetal es la escasez de nitrgeno en el suelo. El proceso por el cual esta cantidad limitada de nitrgeno circula sin cesar por el mundo de los organismos vivos se conoce como ciclo del nitrgeno. Las tres principales etapas del ciclo son:

Amonificacin Gran parte del nitrgeno del suelo proviene de la descomposicin de la materia orgnica y, por lo tanto, consiste en compuestos orgnicos complejos (protenas, aminocidos, etc.). Estos compuestos suelen ser degradados a compuestos simples por los organismos que viven en el suelo (bacterias y hongos). Estos microorganismos utilizan las protenas y aminocidos para formar las protenas que necesitan y liberar el exceso de nitrgeno como amonaco

Nitrificacin
Algunas bacterias comunes en los suelos oxidan el amonaco o el amonio. Esta oxidacin se denomina nitrificacin. En ella se libera energa, que es utiliza por los bacterias como fuente energtica primaria.

Asimilacin Una vez que el nitrato est dentro de la clula de la planta, se reduce de nuevo a amonio. Este proceso se denomina asimilacin y requiere energa. Los iones de amonio as formados se transfieren a compuestos que contienen carbono ara producir aminocidos y otras molculas orgnicas nitrogenadas que la planta necesita.

Un grupo de bacterias oxida el amonaco (o amonio) a nitrito (NO-2).

El nitrito es txico para las plantas, pero es raro que se acumule (la presencia de nitritos en el Los compuestos nitrogenados agua es un indicador muy de las plantas terrestres
vuelven al suelo cuando

(NH3) o amonio (NH+4). Este proceso se denomina amonificacin.

claro de contaminacin).

mueren las plantas o los animales que las han Otras bacterias oxidan el consumido; as, de nuevo, nitrito a nitrato, que es la vuelven a ser captados por las races como nitrato forma en que la mayor disuelto en el agua del suelo y parte del nitrgeno pasa se vuelven a convertir en del suelo a las races. compuestos orgnicos.

Los nitratos pueden almacenarse en el humus en descomposicin o desaparecer del suelo por lixiviacin, siendo arrastrado a los arroyos y los lagos. Otra posibilidad es convertirse en nitrgeno mediante la desnitrificacin y volver a la atmsfera. En los sistemas naturales, el nitrgeno que se pierde por desnitrificacin, lixiviacin, erosin y procesos similares es reemplazado por el proceso de fijacin y otras fuentes de nitrgeno. La interferencia antrpica (humana) en el ciclo del nitrgeno puede, no obstante, hacer que haya menos nitrgeno en el ciclo, o que se produzca una sobrecarga en el sistema. Por ejemplo, los cultivos intensivos, su recogida y la tala de bosques han causado un descenso del contenido de nitrgeno en el suelo (algunas de las prdidas en los territorios agrcolas slo pueden restituirse por medio de fertilizantes nitrogenados artificiales, que suponen un gran gasto energtico). Por otra parte, la lixiviacin del nitrgeno de las tierras de cultivo demasiado fertilizadas, la tala indiscriminada de bosques, los residuos animales y las aguas residuales han aadido demasiado nitrgeno a los ecosistemas acuticos, produciendo un descenso en la calidad del agua y

La mineralizacin, nitrificacin y desnitrificacin.

La mineralizacin es la transformacin de la materia orgnica (protena, azcares, etc.) en compuestos sencillos como el amoniaco, anhdrido carbnico, fosfato, etc. Este proceso es realizado por las bacterias mineralizantes. Estas bacterias son capaces de degradar la materia orgnica en un medio oxigenado. Como desechos producen principalmente CO2 y el nitrgeno en forma de amoniaco o amonio. Existen dos gneros de bacterias nitrificantes, Nitrosomonas y Nitrobacter. Las bacterias nitrosoma transforman el amoniaco/amonio en nitritos. Para su desarrollo esta bacteria necesita CO2, oxgeno, amoniaco y elementos traza (sales minerales). La materia orgnica es txica para las Nitrosonomas. Los nitritos son transformados en nitratos mediante la accin de las bacterias Nitrobacter. Estas bacterias Tambin necesitan CO2, oxgeno, nitritos y elementos traza (sales minerales). El amoniaco bloquea su metabolismo. Finalmente el nitrato es consumido por las plantas y transformado en compuestos orgnicos (los tejidos de las plantas). Las bacterias denitrificantes, que viven en ausencia de oxgeno, son capaces de transformar el nitrato en nitrgeno, el cual se marcha a la atmsfera. Fundamento El mtodo de Kjeldahl incluye las formas orgnica y amnica del nitrgeno y con ciertas modificaciones permite tambin la determinacin de los NO3simultneamente. El nitrgeno en forma de nitratos debe incluirse en la cantidad de nitrgeno de los suelos, siempre que se encuentre en cantidades apreciables. El principio del mtodo consiste en la transformacin del nitrgeno por ebullicin con H2SO4 concentrado. El NH3 liberado queda por el exceso de H2SO4, como (NH4)2SO4. A su vez el sulfato de amonio se determina agregando a la solucin un exceso de NaOH de esta forma se libera NH3 que se destila y se recoge en un cido tipo valorado, y el exceso de este se valora con una solucin estndar de NaOH; con rojo de metilo como indicador (4,7 6,3).

Segn el procedimiento, la muestra se disuelve en H2SO4 concentrado y se calienta con la finalidad de que la materia carbonosa se libere en forma de CO 2, los minerales se sulfaten y el nitrgeno se transforme en (NH4)2SO4. El exceso de NaOH hace que el (NH4)2SO4 desprenda NH3 que se destila y el amoniaco se recoge en una solucin de cido valorado. Procedimiento. Pesar 1,0000 g de muestra de suelo en un papel de filtro, se le aade 10,0 g de mezcla de CuSO4-K2SO4 (9:1). Envolver el papel e introducirlo en el baln de Kjeldahl. Adicionar 25,0 ml de H2SO4 concentrado por los bordes del baln con sumo cuidado. Colocar el baln de Kjeldahl en el equipo para su ataque (digestin) durante el tiempo que sea necesario (la digestin puede durar de horas hasta das). sta se realiza para transformar todo el nitrgeno de los grupos orgnicos funcionales en (NH4)2SO4. La finalizacin del ataque se observa por la aparicin de una coloracin verde-esmeralda lmpida. Durante el tiempo que dura la digestin, el baln de Kjeldahl se va rotando peridicamente con la finalidad de que la carbonizacin de la materia orgnica en la muestra sea homognea. Enfriar el baln bajo chorro de grifo (para que a la hora de realizar la neutralizacin no ocurra un sobrecalentamiento por la reaccin exotrmica) y adicionar aproximadamente 500 ml de agua. Antes de iniciar el proceso de destilacin, en un erlenmeyer aadir 50 ml de H2SO4 0,1 N y 3 a 4 gotas de indicador rojo de metilo. Colocar ste erlenmeyer en el terminal del equipo de destilacin de modo que este quede inmerso en la solucin sulfrica. En el baln de Kjeldahl, despus de adicionar los 500 ml de agua, aadir inmediatamente 50 m de solucin de NaOH al 40 % (puede usarse fenolftalena como indicador para asegurarse que la reaccin sea equivalente) y colocar en el equipo de destilacin, ajustando bien la parte inicial de ste al baln de Kjeldahl. Iniciar la destilacin, pasados 45 minutos interrumpa el proceso de destilacin. Titule el contenido del erlenmeyer con NaOH valorado 0,1 N (pudiendo conocer por retroceso la cantidad de NH3 proveniente de la muestra, que es equivalente a la cantidad de nitrgeno, la cual se expresa en funcin a la cantidad de muestra utilizada) hasta cambio de color de rojo a amarillo (se usa en esta rojo de metilo como indicador porque el sulfato de amonio que se forma es una sal acida). Clculos %N en el suelo = (A B) x 0,007 x 6,25 x 100 Peso de la muestra Donde: A = ml de H2SO4 0,5N antes de la destilacin B = ml de NaOH 0,5N despus de la destilacin

Importancia del Potasio en el Suelo. El potasio es uno de los tres nutrientes minerales que necesitan las plantas en mayor cantidad. Muchos cultivos como por ejemplo el banano, el tomate y la papa requieren ms potasio que cualquier otro nutriente mineral. Las plantas absorben el potasio que se encuentra en la solucin del suelo en forma del catin K+. La cantidad de K en la solucin del suelo esta en funcin (controlada por) de la liberacin del potasio intercambiable, generalmente localizado alrededor de las partculas (micelas) de arcilla. Los cultivos extraen grandes cantidades de potasio del suelo para su crecimiento y desarrollo y como es de esperarse, la falta de ste elemento, influye negativamente en el rendimiento y calidad del cultivo. Adems, la deficiencia de potasio aumenta la vulnerabilidad del cultivo a enfermedades y lo hace menos resistente a condiciones de "stress" tales como sequas, heladas etc. El abastecimiento de K en el suelo es limitado, aun los suelos que contienen arcillas ricas en este mineral no pueden suplirlo indefinidamente. Es un error creer que en suelos que por naturaleza son ricos en K (ej. Vertisoles), adicionar este elemento a los cultivos es innecesario. El potasio extrado por los cultivos debe de regresarse al suelo para no disminuir la fertilidad del mismo; cuando el agricultor saca de la parcela o campo la cosecha, se esta llevando consigo el K fuera del sistema agrcola. La figura 1, muestra como las vas de remocin influyen en el reciclaje natural del potasio en el suelo. Tambin, se puede apreciar que se pierde potasio al sacar la cosecha, por lavado, especialmente en suelos arenosos y lugares de alta precipitacin pluvial, por escurrimiento y/o erosin en sitios donde la pendiente y el manejo del agua y drenaje son deficientes. En los sistemas de agricultura moderna, la cosecha es probablemente la forma en la cual se extrae mayor cantidad de K del suelo. As, el no regresar lo que se extrae o se pierde durante el ciclo del K ocasiona que el suelo pierda fertilidad y por ende productividad potencial. Las formas de incorporacin del potasio al suelo son: adicin de residuos vegetales, estircoles, residuos animales slidos y fertilizantes minerales. Algunos fertilizantes minerales como el cloruro de potasio (KCl) y el sulfato de potasio y magnesio (K2SO4.2MgSO4), son extrados de yacimientos de silvinita y silvita (el primero) y langbeinita (el segundo). Estos fertilizantes no son elaborados por sntesis qumica, simplemente por medios fsicos se limpian y acondicionan para ser utilizados en agricultura. Tienen la ventaja que son solubles por lo que son de rpida disponibilidad a los cultivos. El buen agricultor y tcnico agrcola responsable, deben de asegurar que el ciclo del potasio sea sustentable y que pueda ser heredado a las siguientes generaciones en suelos ms frtiles y productivos. Figura 1. El Ciclo del Potasio.

BIBLIOGRAFIA: Soil Survey Staff. Soil Survey Laboratory Methods Manual USDA- NRCS. Soil Survey Investigations Report N 42. National Soil Survey Center, Lincoln EUA. Anlisis Qumico de Suelo.M.L.Jackson. Manual de analise quimica de solo e controle de qualidade.Instituto agronmico do Paran-Londrina-Pr "Gua para la descripcin de perfiles de suelos". FAO. 70 pp. Roma, 1977