PROLOGO

La amplia disponibilidad de los precursores y qumicos esenciales, el hecho de que se trafican libremente por los canales comerciales internacionales y, particularmente en el caso de los qumicos esenciales de la cocana, su gran cantidad de usos legtimos; hacen difcil el control del desvo y trfico de esos qumicos. Frecuentemente los traficantes encaminan los embarques de qumicos a travs de varios pases para desbaratar los intentos de seguimiento que puedan emprender las autoridades. El problema se agrava por el hecho de que al presente no existe un cdigo universalmente aceptado para identificar esas sustancias. Por consiguiente, inclusive los embarques que estn identificados con documentos falsos, pueden escapar fcilmente a la deteccin de las autoridades aduaneras. Los gobiernos de los pases del continente se hallan preocupados por los serios problemas que las drogas estn causando a nuestras sociedades y la mayora de ellos reconoce que la fcil disponibilidad de precursores y sustancias qumicas especficas para la elaboracin de sustancias psicotrpicas, en particular en el hemisferio americano, agudizan dicha situacin. Por consiguiente, es sumamente necesario establecer mecanismos legales que permitan el suministro ininterrumpido de qumicos a las empresas que tienen necesidad legtima de ellos y simultneamente, impidan que los precursores y sustancias qumicos terminen en poder de los productores de drogas ilcitas. Teniendo en cuenta lo anterior, la Secretara Ejecutiva de la CICAD tiene el agrado de presentar el Manual sobre "Qumicos Utilizados en la Produccin Ilcita de Drogas como una manera de contribuir a los esfuerzos nacionales en la ardua y difcil tarea del control de precursores y sustancias qumicas.

INDICE
Prlogo..................................................1 Introduccin..........................................4 Notas explicativas.................................6 Definiciones tcnicas............................7 Produccin ilcita de cocana............9 Produccin ilcita de herona..............14 Produccin ilcita de anfetamina y Metanfetamina....................................18 Lista de productos qumicos regulados.............................23 Acetato butlico normal Acetato etlico Acetato isoproplico Acetona Acido actico Acido N-acetilantranlico Acido antranlico Acido clorhdrico Acido fenilactico Acido frmico Acido lisrgico Acido sulfrico Acido tartrico Acido yodhdrico Alcohol butlico normal Alcohol butlico secundario Alcohol etlico Alcohol isobutlico Alcohol isoproplico Alcohol metlico Anhdrido actico Anhdrido propinico Benceno Benzaldehido Bicarbonato de sodio Bicromato de potasio Bicromato de sodio Carbonato de calcio Carbonato de potasio Carbonato de sodio Cianuro de bencilo Cianuro de potasio Cianuro de sodio Ciclohexano Ciclohexanona Cloroformo Cloruro de acetilo Cloruro de amonio Cloruro de bencilo Cloruro de tionilo Diacetato de etilideno Diacetona alcohol Diclorometano Dietilamina Efedrina Ergonovina Ergotamina Eter de petrleo Eter etlico Etilamina N-Etilefedrina N-Etilseudoefedrina Fenilpropanolamina Fenil-2-propanona Formamida Formiato de amonio Fsforo rojo Hexano Hidrxido de amonio Hidrxido de calcio Hidrxido de potasio Hidrxido de sodio Hipoclorito de sodio Isosafrol Metilamina N-Metilefedrina 3,4-metilenodioxifenil-2-propanona Metiletilcetona

Metilisobutilcetona N-metilseudoefedrina Nitroetano Norseudoefedrina Oxido de calcio Permanganato de potasio Perxido de hidrgeno Piperidina Piperonal Kerosene Safrol Seudoefedrina Sulfato de sodio Tiosulfato de sodio Tolueno O-Toluidina

Tricloroetileno Urea Xilenos Yodo Bibliografa......................................103 Anexo I: Reglamento Modelo para el Control de Precursores y Sustancias Qumicas, Mquinas y Elementos Anexo II: Laboratorios Qumicos Clandestinos

INTRODUCCION
El trfico y el uso indebido de estupefacientes y sustancias psicotrpicas, es uno de los mayores problemas que en la actualidad afectan a muchos pases. Con excepcin de la marihuana, ninguna de las otras drogas pueden producirse sin la ayuda de sustancias qumicas; dichas sustancias en la mayora de los casos tienen usos legtimos e industriales, lo cual permiten que puedan ser adquiridas en el mercado, libremente. Es necesario hacer referencia a dos tipos de qumicos utilizados para la elaboracin de estupefacientes y sustancias psicotrpicas: uno de ellos es el precursor qumico, que se define como una sustancia que puede utilizarse en la produccin, fabricacin y/o preparacin de estupefacientes, sustancias psicotrpicas o sustancias de efecto semejante y que incorpora su estructura molecular al producto final, por lo que resultan fundamentales para dichos procesos. El otro tipo es el qumico especfico que se define como una sustancia que no siendo precursor qumico, tales como solventes, reactivos o catalizadores, pueden utilizarse en la produccin, fabricacin, extraccin y/o preparacin de estupefacientes, sustancias psicotrpicas o sustancias de efecto semejante. Son muchos los reglamentos y controles para la adquisicin de dichos precursores, pero es importante hacer resaltar que fue a finales de los ochenta donde en realidad se hizo nfasis para controlar la produccin, fabricacin, preparacin, importacin, exportacin, distribucin tanto nacional como internacional de precursores qumicos y otros productos qumicos especficos para la produccin y fabricacin de estupefacientes, sustancias psicotrpicas u otras sustancias de efecto semejantes. Se ha registrado un incremento significativo de las cantidades de qumicos esenciales para la elaboracin de cocana, embarcadas durante los ltimos aos hacia la cuenca del Caribe. No se han podido determinar que estos embarques estn destinados a usos legtimos, pero el aumento perceptible induce a creer que algo ms est ocurriendo, especialmente porque no hay indicios de un aumento proporcional de las necesidades legtimas de los pases de esa regin. Es necesario que los pases proveedores, los que sirven como puntos de trnsito y aquellos que son destinatarios de los embarques, establezcan mecanismos legales que permitan el suministro ininterrumpidos de qumicos a las personas y empresas que tienen necesidad legtima de ellos, y simultneamente, impidan que los qumicos vayan en poder de los traficantes de drogas. La Convencin de las Naciones Unidas contra el Trfico Ilcito de Estupefacientes y Sustancias Psicotrpicas, que fue adoptada en Viena en diciembre de 1988, constituye un paso inicial importante hacia el establecimiento de controles de distribucin de precursores qumicos y qumicos especficos. En 1988 la Comisin Interamericana para el Control del Abuso de Drogas (CICAD) autoriz a consultar a los Estados Miembros acerca de la creacin de un Grupo de Especialistas en precursores y qumicos esenciales. Se encomend a ese grupo la preparacin de reglamentos que

los gobiernos pudieran adoptar o modificar a fin de establecer leyes genuinamente uniformes sobre el control de qumicos en las naciones del hemisferio americano. El proyecto de reglamento modelo que prepar el grupo de trabajo se present a los representantes de los Estados Miembros de la CICAD durante su reunin celebrada en marzo de 1990 en Buenos Aires, Argentina, en la cual se recomend su adopcin. Finalmente, el reglamento se present a la Asamblea General de la Organizacin de los Estados Americanos (O.E.A.) en abril de 1990 para la aprobacin del Reglamento Modelo para el Control de Precursores y Sustancias Qumicas, Mquinas y Elementos.

NOTAS EXPLICATIVAS
1. ABREVIATURAS UTILIZADAS: CSA: OEA: ONU: US: MT: kg: gr: lt: ml: Ley Estadounidense de Sustancias Fiscalizadas Organizacion de los Estados Americanos Organizacion de Naciones Unidas Estados Unidos tonelada mtrica kilogramos gramos litros mililitros BMK: Benzyl Methyl Ketone LSD: Acido lisrgico MDA: 3,4-Metilenodioxianfetamina MDE: 3,4-Metilenodioxi-N-etilanfetamin MDMA: 3,4-Metilenodioximetanfetamina MEK: Metiletilcetona MIBK: Metilisobutilcetona PCC: 1-Peperidinociclohexanocarbonitrilo PCP: Fenciclidina P2P: Fenil-2-Propanona 2. FUENTES DE INFORMACION: La informacin sobre los productos qumicos, se obtuvo de la publicacin Productos Qumicos Empleados en la Preparacin Clandestina de Estupefacientes, Departamento de Justicia de los Estados Unidos, Administracin de Control de Drogas, diciembre 1995. La informacin sobre laboratorios qumicos, se obtuvo de la publicacin Peligros en los Laboratorios Qumicos, Wayne K. Jeffery A/C de la Seccin de Toxicologa, Laboratorio Forense de la Real Polica Montada de Canad. Para los fines de la presente publicacin, dicha informacin ha sido editada por la Secretara Ejecutiva de la CICAD.

DEFINICIONES TECNICAS
DENSIDAD: Masa por unidad de volumen, generalmente expresada en gramos por c.c. o en kilogramos por metro cbico o por litro. Densidad aparente es peso por unidad de volumen en polvo, expresada generalmente en gramos por centmetro cbico, determinada por un mtodo especfico. Densidad global es un trmino alternativo empleado para la densidad aparente. FORMULA QUIMICA: Una representacin escrita, usando smbolos, de una entidad qumica o una relacin. Hay varias clases de frmulas: (1) Frmula Emprica: expresa en forma sencilla el nmero relativo y la clase de tomos que forman una molcula; solamente indica la composicin, no la estructura. (2) Frmula Molecular: muestra el nmero real y la clase de tomos de una entidad qumica (es decir, una molcula, radical o in). (3) Frmula Estructural: indica la localizacin de los tomos, radicales o iones en relacin unos con otros, as como el nmero y localizacin de los enlaces qumicos. (4) Frmula Genrica: expresa un tipo generalizado de compuesto orgnico, donde las variables son el nmero de tomos o la clase de radicales en una serie homloga. (5) Frmula Electrnica: una forma estructural en la que los enlaces son sustituidos por puntos que indican los pares electrnicos, siendo un enlace sencillo un par de electrones compartidos por dos tomos. PESO ATOMICO: La masa de un tomo de un elemento comparado con la masa del istopo de carbono 12, tomado como una norma dndosele el valor 12. PESO MOLECULAR: El peso molecular de un compuesto qumico es la suma de los pesos atmicos de los tomos que lo constituyen. Por convenio, todos los pesos atmicos y, por consiguiente tambin los moleculares se expresan con respecto al valor arbitrario 16, que se atribuye al tomo de oxigeno. El valor del peso molecular esta expresado naturalmente en unidades arbitriarias, pero puede expresarse en gramos y entonces se convierte en lo que se define como peso molecular gramo o mol. PRECURSOR QUIMICO: Sustancia que puede utilizarse en la produccin, fabricacin y/o preparacin de estupefacientes, sustancias psicotrpicas o sustancias de efecto semejante y que incorpora su estructura molecular al producto final. PUNTO DE EBULLICION: Temperatura a la cual la presin de vapor de un lquido es ligeramente superior a la presin exterior. Para el agua a nivel del mar es 100 C (212 F).

PUNTO DE FUSION: El punto de fusin o punto de congelacin, de una sustancia pura es la temperatura a la que sus cristales estn en equilibrio con la fase lquida a presin atmosfrica. Normalmente se llama punto de fusin cuando la temperatura de equilibrio se alcanza por calentamiento del slido. Por tanto, ordinariamente los puntos de fusin se refieren a temperaturas superiores a 0 C, punto de fusin del hielo. PUNTO DE SUBLIMACION: Paso directo de una sustancia desde el estado slido al estado gaseoso y retorno a la forma slida sin que en ningn momento aparezca el estado lquido.

PRODUCCION DE COCAINA
La cocana es un alcaloide natural que se obtiene de la coca, planta del gnero Erythroxylon, por extraccin de las hojas y un procedimiento de purificacin. La coca que se emplea para la produccin ilcita de la cocana se cultiva principalmente en Bolivia y el Per. Las hojas de la coca de Amrica del Sur contienen entre el 0.5 y el 1.5% de alcaloide, entre los cuales la cocana es el principal. La produccin del clorhidrato de cocana a partir de las hojas de coca se suele llevar a cabo en tres (3) etapas: (1) Extraccin de la cocana y dems alcaloides de las hojas de coca, lo que da la pasta de coca. (2) Purificacin de la pasta de coca en cocana base. (3) Conversin de la cocana en clorhidrato de cocana. Estas etapas se pueden realizar en dos o tres laboratorios diferentes o en uno solo. En cada una de ellas se necesitan productos qumicos que poseen determinadas propiedades. A qu etapas se dedica cada laboratorio se averigua por las sustancias que se encuentran en l. Para cada etapa hacen falta las siguientes sustancias: (1) Produccin de pasta de coca: kerosene, gasolina u otros solventes orgnicos parecidos; alcalis, por ejemplo, carbonatos de sodio, potasio o calcio, hidrxido de sodio u xido de calcio; cidos por ejemplo, el sulfrico. (2) Produccin de cocana base: oxidantes, por ejemplo, permanganato de potasio o perxido de hidrgeno; cido sulfrico; alcalis, por ejemplo, solucin acuosa de amonaco (Agua Amoniacal). (3) Produccin de clorhidrato de cocana: solventes orgnicos por ejemplo, ter etlico, acetona, metiletilcetona o tolueno; cido clorhdrico. Es importante observar que para estas operaciones se requiere un instrumental sencillo y un nmero relativamente exiguo de sustancias qumicas. De estas sustancias, las ms crticas son las que se emplean en los pasos finales de la produccin del clorhidrato de cocana; el oxidante (permanganto de potasio) y los solventes orgnicos (ter etlico, acetona, metiletilcetona o tolueno). Por la importancia que tienen en la produccin del clorhidrato de cocana, todas ellas estan fiscalizadas en los Estados Unidos de conformidad con la Ley de Desvo y Trfico de Sustancias Qumicas. Estas sustancias tienen usos lcitos en todo el mundo y se comercia con ellas internacionalmente. Sin embargo, la supresin de su desvio a los productores de cocana resulta eficaz para restringir la produccin y la oferta del clorhidrato de cocana. A continuacin se describen los procedimientos que se emplean en la produccin clandestina del clorhidrato de cocana.

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PRIMER PASO: PRODUCCION DE PASTA DE COCA Las hojas secas de coca se humedecen con una solucin alcalina para convertir la cocana en una forma insoluble en agua. Para esta extraccin Inicial se han usado los carbonatos de sodio, potasio y calcio; el hidrxido de sodio (sosa castica), el xido de calcio ( cal viva) o el hidrxido de amonio (agua amoniacal). Las hojas de coca humedecidas se amaceran en kerosene (o algn otro solvente orgnico apropiado) el cual disuelve la cocana y la extrae. La gasolina se ha utilizado en vez del kerosene pero no resulta conveniente por su inflamabilidad y volatilidad. El kerosene extrae otros alcaloides de la coca adems de la cocana. La solucin de kerosene se mezcla con cido sulfrico diluido; de sta forma la cocana y los otros alcaloides se convierten en sulfatos, los cuales son solubles en la solucin cida acuosa la cual se retiene. En esta extraccin se separan de la cocana y los otros alcaloides, las ceras y grasas de las hojas de coca. En lugar del cido sulfrico se pueden emplear en este paso el clorhdrico, el ntrico, o el fosfrico. Lo ms corriente es que se emplee el sulfrico, por ser muy comn y por sus propiedades fsicas. Es un cido fuerte y de baja volatilidad por lo que resulta ms seguro, fcil de usar y eficaz que los dems. A la solucin de cido sulfrico que contiene el sulfato de cocana se aade agua amoniacal, lo que convierte el sulfato de cocana en cocana base, la cual e insoluble en agua. La cocana y los otros alcaloides entonces se separan del lquido por filtracin. El slido resultante es la pasta de coca (tambin se llama a veces sulfato), la cual contiene aproximadamente un 50% de cocana. Los productos que se utilizan en este primer paso se encuentran con facilidad en todo el mundo, en los pases donde se producen la cocana inclusive, y existen sustitutos prcticos para cada uno de ellos. SEGUNDO PASO: PRODUCCION DE COCAINA BASE A fin de transformar la cocana en un producto vendible, o sea soluble en agua e inyectable, la pasta de coca se purifica y la cocana resultante se convierte en clorhidrato de cocana. Para ello, la pasta de coca se disuelve en cido sulfrico diludo, lo que convierte la cocana y los otros alcaloides en sulfatos solubles en agua. A esa solucin cida se agrega la solucin diluda de un oxidante, que suele ser el permanganato de potasio. En su lugar tambin se emplea, y a veces se ha hallado en los laboratorios clandestinos, el perxido de hidrgeno (agua oxigenada). Estos oxidantes tienen el propsito de oxidar la cinamilcocana y otros alcaloides indeseables y convertirlos en formas insolubles en agua, que entonces se separan por filtracin de la solucin donde esta la cocana. La separacin de estas impurezas ayuda a la cristalizacin del clorhidrato de cocana en el paso final y facilita la obtencin de un producto final blanco que es lo que desean los distribuidores y consumidores de cocana.

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El oxidante preferido, y el ms empleado en los laboratorios clandestinos, es el permanganato de potasio. Da un color violeta azulado a la solucin, el cual sirve como indicador de la oxidacin completa de los alcaloides indeseables. El permanganto de potasio es tan importante para la produccin del clorhidrato de cocana de alta calidad que esta fiscalizado. Las impurezas se filtran de la solucin de cido sulfrico; entonces estas se alcalinizan con agua amoniacal o con otra de las sustancias alcalinas mencionadas previamente. Esta reaccin convierte la sal de cocana en cocana, que es insoluble en agua y precipita. Se separa por filtracin y la cocana resultante se seca. TERCER PASO: PRODUCCION DE CLORHIDRATO DE COCAINA La sustancia que se emplean en la conversin de la cocana en el clorhidrato de cocana cristalino son los solventes orgnicos capaces de disolver la cocana y el cido clorhdrico; de ste ltimo provienen los iones de cloro que convierten la cocana en su clorhidrato. Los solventes ms corrientes para este fin son el ter etlico, la acetona, la metiletilcetona (2-butanona) y el tolueno, todos los cuales estan fiscalizados. En este paso, la cocana seca se disuelve en la cantidad mnima de un solvente orgnico (por ejemplo, el ter o la acetona) y se filtra para separar cualquier sustancia insoluble (las impurezas). Al lquido se le aade una solucin de cido clorhdrico en un solvente orgnico soluble en agua como la acetona. Esto convierte la cocana en clorhidrato de cocana, el cual es insoluble en el solvente orgnico y precipita. La solucin entonces se filtra, y el clorhidrato de cocana cristalino se retiene y se seca. La pureza del producto resultante suele oscilar entre el 90% y 98%, expresada en trminos de clorhidrato de cocana. Aunque hay muchos solventes orgnicos, hay muchos factores que limitan considerablemente la seleccin de los que son prcticos para este paso. El solvente orgnico adecuado tiene que: (a) Disolver la cocana; (b) No disolver, o disolver muy poco, el clorhidrato de cocana; (c) Mezclarse con el agua y con el otro solvente orgnico utilizado; (d) ser voltil, y (e) Hallarse con facilidad Son muchos los solventes orgnicos corrientes que, de sustituirse por los fiscalizados no satisfacerian algunas de estas condiciones; entre ellos estan el benceno, el acetato de etilo, el hexano, el cloruro de metileno, el cloroformo, el alcohol isoproplico y la metilisobutilcetona. Por ejemplo, la cocana es soluble en cloruro de metileno y cloroformo, pero esto tambin disuelven el clorhidrato de cocana. Los anlisis de las muestras de polvo de clorhidrato de cocana que vienen realizando desde 1986 los laboratorios de la Administracin para la Ejecucin de las Leyes sobre Estupefacientes (DEA), demuestran que los solventes ms utilizados son la acetona, el ter etlico, la metiletilcetona y el tolueno. De los embargos de sustancias qumicas practicados en los laboratorios clandestinos sudamericanos se comprueban que estos son en efecto, los solventes que

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se emplean cas exclusivamente. Se pueden encontrar sustitutos para estos solventes fiscalizados pero no resultan prctico por las limitaciones que se mencionan anteriormente.

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PRODUCCION DE HEROINA
La herona es un analgsico narctico semi-sntetico que se prepara por la accin de un compuesto acetilizante, por ejemplo, el anhdrido actico, sobre la morfina. La morfina, que es tambin analgsica y narctica, es uno de los alcaloides que se obtienen del opio. Del fruto verde de la adormidera (Papaver somniferum L.) se extrae un latex o zumo espeso; ese zumo, una vez seco constituye el opio. Un 20% del peso del opio aproximadamente consiste en alcaloides de los que la morfina (del 10 al 16%) es el ms importante y abundante; entre los dems alcaloides del opio (que representan del 10% al 15% del peso) estan la codena, la tebana, la narcotina y la paverina. La adormidera se cultiva comercialmente en bastante escala como fuente de alcaloides de uso medicinal, de aceite y de alimentos. Tambin se cultiva ilicitamente para la produccin de herona. Las principales regiones productoras del opio que se emplee para hacer la herona son el Asia Sudoriental, el Asia Sudoccidental y la Amrica Central. La elaboracion clandestina de herona a partir del opio consiste en tres pasos: 1.-Extraccin y Purificacin de la morfina del opio 2.-Sntesis de la herona a partir de la morfina 3.-Conversin de la herona en clorhidrato de herona Estas tres etapas se suelen llevar acabo en el mismo laboratorio. Los procedimientos varian algo de pas en pas, especialmente en cuanto al grado de purificacin de la morfina. Todas estas operaciones las pueden realizar un personal muy poco o nada versado en qumica, que solo necesita unas pocas sustancias y un instrumental sencillo. Las siguientes son las sustancias comnes que se utilizan en la produccin del clorhidrato de herona a partir de la morfina y del opio: (1) alcalisis: xido de calcio (cal viva), hidrxido de calcio (cal apagada), hidrxido de amonio (solucin acuosa de amonaco o agua amoniacal ), carbonato de sodio, bicarbonato de sodio o carbonato de calcio (piedra caliza); (2) cidos: el tartrico y el clorhdrico, y sus sales, como el cloruro de amonio; (3) agente acetilizantes: anhdrido actico o cloruro de acetilo; (4) solventes: acetona, ter etlico, etanol o metiletilcetona; (5) agentes absorbentes: el carbn activado que sirve para filtrar y descolorar. El ms crtico de estos materiales es el anhdrido actico, cuya reaccin con la morfina da la herona. Tambin tienen mucha importancia los solventes (la acetona, el ter etlico o la metiletilcetona), que se usan principalmente en la conversin de la herona en clorhidrato de herona o sea, en el producto que al final se vende en la calle. Estas sustancias estan fiscalizadas en calidad de sustancias qumicas esenciales. Aunque tienen usos lcitos en todo el mundo y se comercien internacionalmente, la fiscalizacin de estas sustancias resulta eficaz para restringir la produccin y la oferta del clorhidrato de herona. Las otras sustancias, entre ellas, las alcalinas y las cidas son muy comnes y se hallan facilmente en los pases donde se elabora la herona; adems, como ninguna de ellas tiene

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caractersticas particulares que la hagan esencial en la elaboracin de la cocana, dentro de cada categora se pueden intercambiar sin inconvenientes. A continuacin se describen los procedimientos mediantes los cuales la morfina se extrae del opio, se purifica y se convierte en clorhidrato de herona: PRIMER PASO: EXTRACCION Y PURIFICACION DE LA MORFINA DEL OPIO A. EXTRACCION: El opio se dispersa en agua, y la mezcla se calienta y alcaliniza con xido o hidrxido de calcio. Esto forma la sal de calcio de la morfina, la cual es soluble en la solucin acuosa; los dems alcaloides principales del opio precipitan. La solucin acuosa se filtra para separar los alcaloides precipitados, y se le aade cloruro de amonio. Esto convierte la sal de calcio de la morfina en morfina. La solucin se deja en reposo varias horas hasta que la morfina precipita; entonce se filtra y se seca la morfina impura. El precipitado seco es pardo oscuro y suele contener entre el 50 y el 70 por ciento de morfina. B. PURIFICACION: La morfina impura precipitada se lava primero con pequeas cantidades de acetona para limpiarla de los otros alcaloides, y entonces se disuelve en una solucin de cido tartrico (calentada a 80 y 90 grados C.), lo que la convierte en el bitartrato de morfina. Esta solucin se trata con carbn activado y se filtra. El carbn activado es un descolorante que elimina el color pardo. La solucin acuosa y cida resultante se alcaliniza con amonaco, lo que transforma de nuevo el bitartrato de morfina en morfina. La morfina precipita, se recupera por filtracin y se seca. La pureza de la morfina resultante de este paso es del 85 al 95 por ciento. SEGUNDO PASO: SINTESIS DE LA HEROINA A PARTIR DE LA MORFINA En este paso la morfina se hace reaccionar con un compuesto acetilizante para que forme la herona (la diacetilmorfina). La morfina slida y seca obtenida del primer paso se mezcla con un exceso de anhdrido actico y se calienta hasta que se disuelve completamente. La solucin se sigue calentando cas hasta el punto de ebullicin, y se mantiene a esa temperatura durante 30 minutos, aproximadamente, mientras se produce la sntesis de la herona por reaccin entre la morfina y el anhdrido actico. El anhdrido actico es una sustancia que se halla con facilidad y se comercia internacionalmente y que se usa principalmente en la industra en la fabricacin de plsticos y de fibras sintticas (acetato de celulosa). El anhdrido actico es el reactivo preferido para la conversin de la morfina en herona. Tambin se puede usar para este fin otro reactivo fcil de encontrar, el cloruro de acetilo. Este, sin embargo, tiene los incovenientes de ser sumamente corrosivo y ms voltil y de ms dficil manipulacin que el anhdrido actico. Por estas razones, no se usa corrientemente en su lugar en la produccin de herona.

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Se deja enfriar la solucin de herona y se le aade agua para eliminar el anhdrido actico que siempre sobra de la reaccin de acetilizacin. Al aadirse el agua, la herona se convierte en acetato de herona, que es soluble en el medio acuoso. La solucin se filtra y luego se alcaliniza con carbonato de sodio (o, en su lugar, con hidrxido de sodio, bicarbonato de sodio o hidrxido de amonio). El acetato de herona en solucin se convierte en herona, la cual es insoluble en agua; por lo tanto, precipita, se separa de lquido por filtracin y se seca. La pureza de la herona resultante depende de la pureza de la morfina original y del grado de acetilizacin conseguido. TERCER PASO: CONVERSION DE LA HEROINA EN CLORHIDRATO DE HEROINA La herona obtenida en el segundo paso se disuelve en acetona caliente y se le agrega carbn activado que la descolora. La solucin se agita y filtra, y se retiene la parte lquida donde esta la herona. A esta solucin de la herona en acetona se le aade cido clorhdrico concentrado; se mezcla bien y se deja reposar. Esta operacin convierte a la herona en clorhidrato de herona. La solucin se filtra y el clorhidrato de herona se retiene y se seca. La pureza de este producto oscila entre el 80 y el 95 por ciento. Las impurezas principales que contiene suelen ser la monoacetilmorfina y la acetilcodeina. La pureza del clorhidrato de herona depende del grado al que se haya llevado la purificacin anterior de la morfina. En la elaboracin del clorhidrato de herona se han utilizado como solventes la acetona, el ter etlico y la metiletilcetona, que tienen en comn la propiedad importante de disolver la herona pero no el clorhidrato de herona.

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ELABORACION CLANDESTINA DE ANFETAMINA Y METANFETAMINA

La anfetamina y la metanfetamina son aminas simpaticomimticas de gran consumo indebido por sus efectos estimulantes sobre el sistema nervioso central. Hoy da, hay cierta produccin lcita de stas drogas para uso mdico en el tratamiento de la obesidad, los desordenes de la atencin y la narcolepsia. Si bien ocurre que algunos de estos productos farmacuticos se desvian al trfico ilcito, la mayor parte de la anfetamina y metanfetamina encontrada en el trfico ilcito se produce en los laboratorios clandestinos. A diferencia de la cocana y la herona, la anfetamina y metanfetamina se producen solamente por medio de sntesis qumicas. Hay una gran variedad y nmero de sntesis que sirven para la elaboracin de anfetamina y metanfetamina. Sin embargo, los laboratorios clandestinos solo utilizan extensamente unas pocas. Al parecer, la sntesis para la anfetamina suelen utilizar 1-fenil-2-propanona (P2P) como materia prima principal. La efedrina o seudoefedrina o la 1-fenil-2-propanona son las materias primas principales en la sntesis de la metanfetamina. La 1-fenil-2-propanona, si bien se puede adquirir comercialmente, con frecuencia se elabora en los laboratorios clandestinos a partir del cido fenilactico, el cianuro de benzilo o aldehido benzoico y el nitroetano. Esa sntesis son relativamente sencillas y no requieren equipo muy complicado, ni productos qumicos exticos. Cada procedimiento se efectua en unos pocos pasos, se lleva acabo en uno o dos dias y tienen rendimientos relativamente abundantes. Esa sntesis proceden a travs de una o ms reacciones para producir anfetamina y metanfetamina bsica, que son lquidos oleosos. Esas bases se purifican y luego se convierten en sales usualmente el clorhidrato para la metanfetaminas y el sulfato para la anfetamina, que son sustancias cristalinas. La purificacin y conversin requieren solamente disolventes orgnicos (por ejemplo, ter etlico, acetona, metiletilcetona, tolueno, etc), sustancias alcalinas (por ejemplo, hidrxido sdico, carbonato sdico, etc) y el cido correspondiente (por ejemplo, cido clorhdrico o cloruro de hidrgeno gaseoso para el clorhdrato o el cido sulfrico para el sulfato). Existen dos ismeros pticos y una muestra racmica (mezcla a partes iguales de los dos ismeros pticos) de la anfetamina y metanfetamina. Los ismeros dextrogiros (d) son estimulantes ms potentes del sistema nervioso central que los levgiros (l) o que las mezclas racmicas (d,l). En la mayora de los casos, la materia prima inicial determina la forma isomrica del producto final. La sntesis que comienzan con la 1-fenil-2-propanona resultan en una mezcla rasmica de ismeros dextrogiros y levgiros. La sntesis que comienzan con la 1-efedrina o dseudoefedrina (los ismeros que se encuentran comunmente) producen la d-metanfetamina. La reduccin de la efedrina para sintetizar la metanfetamina es una reaccin sencilla de un solo paso que produce aceite de metanfetamina (base) que se purifica y convierte en el clorhidrato. El rendimiento normal de este procedimiento es del 50 al 75 por ciento. Se puede usar la seudoefedrina en lugar de la efedrina con resultados similares. Se usa la efedrina a granel o en tabletas (con o sin extraccin). La efedrina o seudoefedrina se calienta con reflujo en cido

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yodhdrico y fsforo rojo durante 16 horas o ms. Al parecer, incluso si no se calienta se pueden producir pequeas cantidades de metanfetaminas. Aunque se pueden usar otros agentes reductores, raras veces se han encontrado en los laboratorios clandestinos. Algunos laboratorios producen su propio cido yodhdrico a partir del yodo, el fsforo rojo y un cido fuerte. La reaccin del Leuckart se usa para producir anfetaminas o metanfetaminas a partir de la 1-fenil-2-propanona por un procedimiento algo ms complicado. La 1-fenil-2-propanona se calienta con reflujo en formiato amonico o formamida (para la anfetamina) o N-metilformamida (metanfetamina) durante varias horas. Entonces se aade cido clorhdrico a la mezcla (que contiene un derivado del formilo) y se calienta con reflujo durante varias horas ms para producir anfetamina o metanfetamina basica. Luego se purifica y se convierte en sulfato de anfetamina o clorhidrato de metanfetamina. La aminacin reductora 1-fenil-2-propanona es otro mtodo relativamente sencillo que se usa en los laboratorios clandestinos para producir anfetamina y metanfetaminas. La 1-fenil-2-propanona se hace reccionar con el amonaco (para dar anfetamina) o con la metilamina (para dar metanfetamina), en presencia de cloruro mercurico y de papel de aluminio durante unas pocas horas. Luego sigue la purificacin de la forma bsica y su conversin a sulfato de anfetamina o clorhidrato de matanfetamina. En un mtodo comn de sintetizar la 1-fenil-2-propanona se utiliza el cido fenilactico, el anhdrido actico y el acetato como materias primas. Esos tres ingredientes se calientan juntos con reflujos durante unas 18 horas, se enfrian y se alcanilizan. La 1-fenil-2-propanona resultante se purifica por destilacin o extraccin. La destilacin del cido fenilactico y del acetato de plomo tambin producen 1-fenil-2-propanona. Algunas veces, el cido fenilactico se sintetiza en los laboratorios clandestinos a partir del clorhdrico benzoico y del cianuro de sodio o cianuro de bencilo. Si se introducen ciertas modificaciones en estas sntesis se obtienen una gran variedad de sustancias estimulantes o alucingenas analogas de la anfetamina o metanfetamina. Por ejemplo, la sustitucin de la metilamina por la etilamina en la animacin reductora de la 1-fenil-2propanona produce etanfetamina (etilanfetamina), un estimulante del sistema nervioso central. Si en lugar de la 1-fenil-2-propanona se usa la 3,4 Metilenodioxifenil-2-propanona en esta sntesis, se obtienen MDA, MDMA o MDE, sustancias controladas de propiedades estimulantes y alucingenas.

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PRECURSORES Y SUSTANCIAS QUIMICAS UTILIZADAS EN LA PRODUCCION ILICITA DE DROGAS

ACIDO BUTILICO NORMAL Otros nombres: Ester butlico del cido actico, acetato de N-butilo. Frmula: CH3COO(CH2)3CH3 Peso molecular: 116,16 (C6H12O2) Cdigo armonizado: 2915.33.0000 Densidad: 0,88 Punto de ebullicin: 125-126C Propiedades: Lquido incoloro de olor agradable. Peligros: Los vapores irritan el sistema respiratorio y causan dolor de cabeza y nuseas; el lquido irrita los ojos y la piel, y causa conjuntivitis y dermatitis; si se ingiere, deprime el sistema nervioso central. Usos ilcitos: Solvente utilizado en la conversin de la cocana en clorhidrato de cocana. Fiscalizacin: Colombia. Usos lcitos: En la fabricacin de laca, cuero artificial, pelcula fotogrfica, plsticos, vidrio inastillable. Obtencin: Reaccin del cido actico con el alcohol butlico normal. Transporte y Almacenamiento: Garrafas de vidrio, barriles o bidones metlicos; vagones cisterna; vagones de carga provisto de vlvulas de seguridad. Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Blgica, Espaa, Francia, Italia, Reino Unido, Suiza. Asia: Japn, Taiwn. Amrica del Norte: Estados Unidos. Observaciones: Sustancia hallada en muestras de clorhidrato de cocana confiscada en los Estados Unidos. Como solvente tiene propiedades parecidas a las del ter etlico, pero es menos voltil.

ACETATO ETILICO

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Otros Nombres: Aceto de etilo, ter actico; ster etlico del cido actico; ster etiloactico; etoanato de etilo. Frmula: CH3COO.CH2 CH3 Peso molecular: 88,1 (C4H8O2) Cdigo armonizado: 2915.31.0000 Densidad: 0,90 Punto de ebullicin: 77C Propiedades: Lquido incoloro y voltil, de olor agradable a fruta. Peligros: Es sumamente inflamable, el vapor irrita los ojos y el sistema respiratorio; el lquido irrita los ojos y las membranas mucosas; la inhalacin prolongada puede afectar a los riones e hgado. Usos ilcitos: Solvente utilizado en la conversin de la cocana bsica en clorhidrato de cocana. Fiscalizacin: Colombia Usos lcitos: Solvente de diversas sustancias (nitrocelulosa, barnices, lacas); en la preparacin de aromas artificiales de frutas; en la fabricacin de plvora sin humo, de cuero y seda artificiales, y de perfumes. Obtencin: Por reaccin de oxidorreduccin del acetaldehido en presencia de alcxidos de aluminio o sodio. Subproducto de la oxidacin del butano y de la formacin del polivinil butiral. Por estirificacin directa del cido actico. Transporte y almacenamiento: Garrafas de vidrio o bidones o barriles o bidones mtalicos; vagones cisterna, vagones de carga provistos de vlvulas de seguridad. Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, Blgica, Espaa, Italia, Reino Unido, Suecia, Suiza. Asia: Corea del Sur, Indonesia, Japn, Taiwn. Amrica Central: Mxico. Amrica del Sur: Argentina, Brasil, Colombia, Per. Observaciones: Desde 1989, esta sustancia se viene encontrando en los Estados Unidos en bastantes muestras de cocana, por lo general junto con otros solventes. El acetato de etilo se produce fcilmente mediante la reaccin entre el cido actico y el alcohol etlico, en presencia del cido sulfrico. ACETATO ISOPROPILICO

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Otros nombres: Acetato 2-proplico; ster isoproplico del cido actico. Frmula molecular: CH3COOO.CH(CH3)2 Peso molecular: 102,13 (C5H10O2) Cdigo armonizado: 2915.39.4550 Densidad: 0,87 Punto de ebullicin: 89C Propiedades: Lquido incoloro, de ligero olor a fruta. Usos ilcitos: Solvente utilizado en la conversin de cocana bsica en clorhidrato de cocana. Fiscalizacin: Colombia. Obtencin: Por estirificacin del cido actico con alcohol isoproplico, utilizando el cido sulfrico como catalizador. Transporte y almacenamiento: En recipientes de acero o aluminio, o bajo nitrgeno en vagones cisterna. Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Francia, Reino Unido. Asia: Japn. Observaciones: El acetato isoproplico se ha hallado en los Estados Unidos slo en unas pocas muestras de clorhidrato de cocana. ACETONA Otros nombres: Dimetilcetona; propanona; 2-propanona. Frmula molecular: (CH3)2CO Peso molecular: 58,08 (C3H6O) Cdigo armonizado: 2914.11.1000 Densidad: 0,79 Punto de ebullicin: 56,5 C Propiedades: Lquido incoloro, movedizo e inflamable, de olor algo penetrante y aromtico.

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Peligros: Es sumamente inflamable; el vapor en concentraciones elevadas, irrita los ojos y la nariz y su inhalacin causa mareos, narcosis y coma; el lquido irrita los ojos y puede afectarlos gravemente; la ingestin del lquido causa irritacin gstrica, narcosis y coma. Usos ilcitos: Solvente en la purificacin de la morfina bsica para obtener herona; solvente en la conversin de la cocana bsica en clorhidrato de cocana. Fiscalizacin: CSA; Naciones Unidas; Organizacin de Estados Americanos. Usos lcitos: Solvente e intermedio en la elaboracin de una gran variedad de sustancias: plsticos, pinturas, lubricantes, frmacos, cosmticos, productos agrcolas, grasas, aceites, ceras, resinas, caucho, lacas , barnices y pegamentos de caucho. Tambin se emplea para la produccin de metilisobutilcetona, xido de mesitilo, cido actico, diacetona alcohol, cloroformo, bromoformo, yodoformo, explosivos, rayn, pelcula fotogrfica e isopreno. Obtencin: Por fermentacin del almidn de maz y de la melaza. Por sntesis qumica, a partir del isopropanol o a partir del cumeno. Subproducto de la obtencin del fenol. Por oxidacin del propeno. Transporte y almacenamiento: La acetona se transporta en bidones de acero, camiones cisterna y vagones de carga. Se almacena en recipientes cerrados en lugares con ventilacin abundante, alejados de las llamas, las chispas y el calor. Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, Espaa, Finlandia, Francia, Italia, Paises Bajos, Reino Unido. Asia: Corea del Sur, Japn, Taiwn. Amrica Central: Mxico. Amrica del Sur: Argentina, Brasil, Ecuador, Venezuela. Australia. Observaciones: La acetona se usa de solvente en la conversin de la cocana bsica en clorhidrato de cocana, tambin se emplea para la purificacin de la morfina bsica en la produccin de la herona. Se puede obtener a partir de la diacetona alcohol, bien hacindola reaccionar con un lcali (como el hidrxido de sodio), bien en presencia de un catalizador (como el xido de cinc o la almina). Tambin se obtiene en los laboratorios clandestinos de cocana a partir del alcohol isoproplico. ACIDO ACETICO Otros nombres: Acido etanoico, cido metanocarboxlico; cido del vinagre. Frmula: CH3COOH Peso molecular: 60,05 (C2H4O2) Cdigo armonizado: 2915.21.0000 Densidad: 1,05

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Punto de ebullicin: 118C Punto de congelacin: 16,6C Propiedades: Lquido incoloro y corrosivo, de olor penetrante. La solucin acuosa al 5-6% forma el vinagre; la solucin muy concentrada (no menos del 99,5% de cido actico) se llama cido actico glacial. Peligros: Es inflamable; el vapor irrita el sistema respiratorio, los ojos y la piel; causa quemaduras graves de los ojos y la piel; la ingestin produce irritacin y lesiones. Usos ilcitos: En la preparacin clandestina de la fenilacetona (1-fenil-2-propanona o P-2-P), que a su vez se emplea en la sntesis de la anfetamina y metanfetamina. Tambin es posible que se utilice para preparar anhdrido actico con el fin de elaborar herona. Fiscalizacin: Organizacin de Estados Americanos (OEA) Usos lcitos: Fabricacin de acetato de vinilo (45%), acetato de celulosa (20%), anhdrido actico, fibra de acetato, plsticos y caucho; en curtiduras; en el estampado del percal y teido de la seda; en la conservacin de alimentos; solvente de gomas, resinas, aceites esenciales y muchas otras sustancias; en diversas sntesis orgnicas. Obtencin: Por reaccin cataltica del metanol con monxido de carbono. Por oxidacin directa de hidrocarburos saturados. Por oxidacin del acetaldehido. Transporte y almacenamiento: En recipientes forrados de acero inoxidable, vidrio o polietileno. Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, Austria, Finlandia, Francia, Blgica, Italia, Noruega, Reino Unido, Suecia, Suiza. Asia: Corea del Sur, Indonesia, Japn, Taiwn. Amrica del Sur: Argentina, Brasil, Colombia, Venezuela. Amrica Central: Mxico. Observaciones: La reaccin entre los cidos actico y fenilactico para producir finilacetona no es corriente en los laboratorios clandestinos de los Estados Unidos. La mayora de los fabricantes estadounidenses de cido actico lo convierten en acetato de vinilo o de celulosa. El cido actico, por s solo, no transforma la morfina en herona. Tambin puede usarse en lugar del cloruro de amonio en la extraccin de la morfina del opio. ACIDO N-ACETILANTRANILICO Otros nombres: Acido orto-acetilaminobenzoico; cido N-acetil-2-aminobenzoico. Frmula molecular: (CH3CONH)C6H4(COOH) Peso molecular: 179,18 (C9H9O3)

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Cdigo armonizado: 2924.29.4700 Punto de fusin: 184-186C. Propiedades: Polvo cristalino fino, de color blanco o amarillento y sabor dulzn. Peligros: La ingestin es daina. Usos ilcitos: En la produccin de metacualona y meclocualona. Fiscalizacin: CSA, Organizacin de Estados Americanos (OEA); Naciones Unidas. Usos lcitos: Intermedio en la fabricacin de frmacos, productos qumicos especializados y plsticos. Obtencin: Reaccin del cido antranlico con el anhdrido actico. Transporte y almacenamiento: Se transporta en bidones de fibra de 45 kilogramos (100 libras). Se almacena en recipientes hermticos, en lugares frescos y secos. Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Blgica, Reino Unido, Suiza. Asia: Se desconoce. Observaciones: El cido N-acetilantranlico es el procursor inmediato que se emplea en la sntesis de la metacualona y meclocualona. A su vez, se prepara a menudo a partir del cido antranlico. Ciertos steres del cido N-acetilantranlico, por ejemplo, la ajacina, estn ahora fiscalizados conforme a la CSA. ACIDO ANTRANILICO Otros nombres: Acido ortoaminobenzoico, 1-amino-2-carboxibenceno, vitamina L1; cido 2aminobenzoico; orto-carboxianilina. Frmula molecular: (NH2)C6H4(COOH) Peso molecular: 137,13 (C7H7NO2) Cdigo armonizado: 2922.49.3700. Densidad: 1,41 Punto de fusin: 144-146C Propiedades: Polvo cristalino, blanco o amarillento, de sabor dulzn. Peligros: La ingestin es daina.

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Usos ilcitos: En la sntesis del cido N-acetilantranlico, que luego se emplea para la produccin de metacualona y meclocualona. Fiscalizacin: CSA, Organizacin de Estados Americanos (OEA), Naciones Unidas. Usos lcitos: Intermedio en la fabricacin de tintes (ail), frmacos y perfumes; en sntesis orgnicas. Obtencin: Por reaccin del anhdrido isatoico con lcalis. nitrobenzoico Por reduccin del cido orto-

Transporte y almacenamiento: En bidones de fibra de 68 kg (150 lb); tambin en polvo a granel. Se guarda en recipientes hermticos en lugares secos y frescos. Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, Dinamarca. Asia: Japn. Observaciones: El cido antranlico se emplea para la sntesis del cido N-acetilantranlico, que a su vez es la materia prima para la produccin clandestina de la metacualona y meclocualona. Ciertos steres del cido antranlico, por ejemplo, la pindocana, estn ahora fiscalizados conforme a la CSA. ACIDO CLORHIDRICO Otros nombres: Acido muritico, cloruro de hidrgeno (en solucin acuosa). Frmula Molecular: HCl Peso molecular: 36,46 Cdigo de la CSA: 6545 Cdigo armonizado: 2806.10.0000 Densidad: 1,20 (Solucin al 39,1% de HCl) Punto de ebullicin: 108,6 C (al 20,2% de HCl) Propiedades: Consiste en una solucin acuosa de cloruro de hidrgeno gaseoso (HCl puro), corrosiva, incolora (pero a veces amarillenta, por la presencia de rastros de hierro, cloro y materia orgnica) y fumante. La calidad de reactivo contiene del 36,5 al 39% de HCl. Tambin se vende el cloruro de hidrgeno gaseoso. Peligros: La inhalacin provoca la tos o la asfixia, y la inflamacin y ulceracin de las vas respiratorias. El contacto con las soluciones concentradas causa quemaduras graves. Es muy

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corrosivo e irrita los ojos, las membranas mucosas y las vas respiratorias. Los vapores provocan el edema pulmonar e incluso la muerte. Usos ilcitos: En la obtencin de clorhidratos de algunas sustancias fiscalizadas que se producen clandestinamente, entre ellas, la cocana. Fiscalizacin: Organizacin de Estados Americanos (OEA), CSA, Naciones Unidas. Usos ilcitos: En la produccin de cloruros y clorhidratos; para la neutralizacin de medios alcalinos; como catalizador y solvente en sntesis orgnicas. Obtencin: Industrialmente, por reaccin del cloruro de sodio con el cido sulfrico; tambin, a partir de cloruro de sodio , dixido de azufre, aire y vapor de agua. Es subproducto de la sntesis de los hidrocarburos clorados. Transporte y almacenamiento: En concentraciones no superiores al 20% de HCl, en garrafas que se transportan en cajas, o en cubetas porttiles de acero forradas de polietileno. En concentraciones no superiores al 30%, en vagones cisterna. En concentraciones an mayores, en vagones de carga forrados de caucho o algn material de parecida resistencia a los cidos. Se guarda en damajuanas hermticas de vidrio u otro material inerte, a temperaturas inferiores a los 30C. Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, Austria, Blgica, Espaa, Finlandia, Francia, Grecia, Irlanda, Italia, Noruega, Pases Bajos, Portugal, Reino Unido, Suecia, Suiza. Asia: Corea del Sur, Filipinas, Indonesia, Japn, Malasia, Singapur, Tailandia, Taiwn. Amrica Central: Mxico. Amrica del Sur: Bolivia, Colombia. Observaciones: Para la produccin de sales solubles de las sustancias fiscalizadas hace falta un cido; en lugar del clorhdrico se pueden emplear el sulfrico o el fosfrico, entre otros. Sin embargo, la sal ms comn de la cocana es el clorhdrato. Del cido clorhdrico que se produce en los Estados Unidos, se exporta slo una pequea proporcin. El cido clorhdrico se adquiere fcilmente al por menor (como cido muritico). En los laboratorios clandestinos se puede preparar la reaccin del cloruro de sodio con el cido sulfrico. Cuando se emplea el cloruro de hidrgeno gaseoso, ste se introduce por burbujeo en el solvente orgnico que contiene la forma bsica del estupefaciente, a fin de formar el clorhidrato. ACIDO FENILACETICO Otros nombres: Acido bencenoactico; cido alfa-toluico. Frmula molecular: C6H5(CH2COOH) Peso molecular: 136,14 (C8H8O2) Cdigo armonizado: 2916.33.1000

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Densidad: 1,09 Punto de Fusin: 76-77C Punto de ebullicin: 265,5C Propiedades: Polvo blanco cristalino de olor penetrante y muy desagrable. Se suele repartir en forma de sus sales de sodio o potasio, en solucin acuosa al 50%. Soluble en alcohol y ter, ligeramente soluble en agua. Combustible. Peligros: La ingestin es moderadamente txica; es teratgeno en animales experimentales; al calentarse hasta la descomposicin, emite un humo acre e irritante. Usos ilcitos: En la produccin cladestina de anfetamina, metanfetamina y fenilacetona (P-2-P). Fiscalizacin: CSA, Organizacin de Estados Americanos (OEA), Naciones Unidas. Usos lcitos: Fabricacin de perfumes , steres fenilacticos, herbicidas, penicilina y diversos frmacos, aromatizante de bebidas y alimentos edulcorantes. Obtencin: Hidrlisis del cianuro de bencilo por medio del cido sulfrico o clorhdrico diluido. Transporte y almacenamiento: Se suele distribuir en partidas de 15.400 litros (400 galones), que se envan a granel en vagones o camiones cisterna. Tambin se reparte en forma de la sal de sodio o de potasio en bidones de acero al carbono de 208 litros (55 galones). La sal de odio puede requerir calefaccin, pues se congela a los 10C. El cido fenilactico como tal debe almacenarse en botellas de vidrio oscuro y en lugar seco y fresco. Fabricantes: Europa: Alemania, Dinamarca, Espaa, Francia, Reino Unido. Asia: Japn. Observaciones: El cido fenilactico se usa en los dos mtodos ms comunes para la produccin clandestina de la fenilacetona, que a su vez sirve para la sntesis de la anfetamina y metanfetamina. Los steres del cido fenilactico (por ejemplo, el ster etlico) se convierten fcilmente en cido fenilactico si se calientan en presencia de la solucin acuosa de un cido o un lcali; estos steres tambin estn reglamentados en la actualidad conforme a la CSA. ACIDO FORMICO Otros nombres: Acido metanoico; cido hidrgeno carbixlico, cido amnico. Frmula molecular: HCOOH Peso molecular: 46,02 (CH2O2) Cdigo armonizado: 2915.11.0000

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Densidad: 1,22 Punto de ebullicion: 100,5C Punto de congelacin: 8,3C Propiedades: Lquido incoloro de olor penetrante; poderoso agente reductor. Peligros: El vapor irrita el sistema respiratorio y los ojos; el lquido quema los ojos y la piel; la ingestin causa irritacin y lesiones internas serias; la absorcin crnica provoca albuminuria y hematuria. Usos ilcitos: En la produccin de anfetamina y MDA. Fiscalizacin: Se desconoce. Usos lcitos: Agente desencalados; agente reductor en el teido indeleble de la lana; en curtidos, en la depilacin e hinchamiento de los pellejos; en galvanizado; en la coagulacin del ltex natural, en la regeneracin del caucho usado; en anlisis qumico. Obtencin: Por reaccin entre el monxido de carbono y el hidrxido de sodio, al calor y bajo presin; el formiato de sodio resultante se descompone por medio del cido sulfrico. Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, Finlandia, Italia, Nouega, Reino Unido. Asia: Corea del Sur, Indonesia, Japn, Taiwn. Observaciones: Se usa junto con el amonaco como sucedneo del formiato de amonio en la reaccin con la fenil-2-propanona o con 3,4-dimetilenodioxifenil-2-propanona para formar anfetamina o MDA. ACIDO LISERGICO Otros nombres: Acido 9,10-dideshidro-6-metilergoln-8-carboxlico; cido hexahidro-7metilindolquinolen-9- carboxlico. Frmula Emprica: C16H16N2O2 Peso molecular: 268,32 Cdigo armonizado: 2939.60.0000 Punto de fusin: 240C (con descomposicin) Propiedades: Material cristalino, poco soluble en agua y en solventes orgnicos neutros. Usos ilcitos: En la sntesis del LSD (N,N-dietilisergamida, o sea, la dietilamida del cido dlisrgico).

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Fiscalizacin: CSA (sustancia fiscalizada de la lista III, Estados Unidos); Organizacin de Estados Americanos (OEA); Naciones Unidas. (Retirada de las listas de sustancias qumicas de la CSA a partir del 16 de abril de 1994). Usos lcitos: En sntesis orgnica y de ergonivina; investigaciones mdicas. Obtencin: Por hidrlisis alcalina de los alcaloides del cornezuelo, como la ergotamina o ergonovina. Por fermentacin de cultivos de Claviceps purpurea o de Aspergillus clavatus. Transporte y almacenamiento: Se guarda en recipientes hermticos en lugares frescos, protegido de la luz. Fabricantes: Se desconocen. Observaciones: El cido lisrgico es la materia prima principal en dos mtodos (al menos) de sntesis del LSD; a menudo se obtienea partir del cornezuelo de centeno o de sus alcaloides. Aparece en los catlogos de varios proveedores reactivos, tanto japoneses como estadounidenses. ACIDO SULFURICO Otros nombres: Aceite de vitriolo, sulfato de hidrgeno. Frmula molecular: H2SO4 Peso molecular: 98,08 Cdigo de la CSA: 6552 Cdigo armonizado: 2807.00.0000 El cido sulfrico concentrado al 98% presenta las siguientes constantes: Punto de ebullicin: 330C Punto de congelacin: 3C Densidad: 1,84 Propiedades: Lquido aceitoso, transparente, incoloro e inodoro, bastante ms viscoso que el agua. El cido sulfrico concentrado es una solucin acuosa cuyo contenido de H2SO4 vara entre el 93 y 98%. Peligros: El cido sulfrico concentrado corroe la piel y quema los tejidos vorazmente. Cuando se mezcla con otros lquidos , debe aadirse lentamente, con agitacin constante; si se diluye, adase siempre el agua y nunca viceversa; reacciona con el agua o vapor con generacin de calor.

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Usos ilcitos: Se usan soluciones diluidas (al 5-10%) en la extraccin de la cocana de las hojas de coca, y en la conversin de la pasta de coca en cocana bsica. Tambin se emplea en la formacin de los sulfatos de diversas sustancias fiscalizadas. Fiscalizacin: CSA; Organizacin de Estados Americanos (OEA), Naciones Unidas. Usos lcitos: En la fabricacin de abonos, explosivos, tintes, otros cidos, papel y cola; en la purificacin del petrleo; en la oxidacin de metales y otros materiales; como secante. Ingrediente de los detergentes para baos, limpiadores de caeras y metales, compuestos antioxidantes, y fluidos de los acumuladores de automviles. Obtencin: Por oxidacin cataltica del dixido de azufre en trixido de azufre, que a su vez se convierte en cido sulfrico por el mtodo de contacto (reaccin con el agua). Por reaccin entre el dixido de azufre, oxgeno, vapor de agua y xidos de nitrgeno en cmaras de plomo. Transporte y almacenamiento: Sustancia corrosiva. Se transporta en garrafas de vidrio metidas en cajas; cubetas porttiles de acero; camiones y vagones cisterna, y en barriles y bidones de metal, segn la concentracin del cido sulfrico. Se guarda en recipientes hermticos de vidrio u otro material inerte. Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, Austria, Blgica, Dinamarca, Espaa, Finlandia, Francia, Grecia, Italia, Noruega, Pases Bajos, Portugal, Reino Unido, Suecia, Suiza. Asia: Corea del Sur, Indonesia, Japn, Tailandia, Taiwn. Amrica del Sur: Colombia, Bolivia, Per. Cercano Oriente: Siria. Observaciones: Es la sustancia qumica que se produce en mayor cantidad en el mundo (inclusive en los Estados Unidos). La exportacin estadounidense es baja con proporcin a la produccin. Es esencial disponer de un cido para la elaboracin de la cocana (produccin de pasta de coca y de cocana bsica). Se pueden usar otros cidos (ntrico, clorhdrico, fosfrico) pero el preferido es el sulfrico. Cada vez es ms comn en Amrica del Sur que los alcaloides de la cocana se extraigan de las hojas de coca mediante el uso de menores cantidades de solventes orgnicos (generalmente, el queroseno) de lo que se acostumbraba. En su lugar, se maceran las hojas de coca en cido sulfrico diluido, a fin de convertir los alcaloides de la cocana en sulfatos solubles en agua; estos se alcalinizan y extraen con queroseno. ACIDO TARTARICO Otros nombres: Acido dihidroxisuccnico, cido 2,3-dihidroxibutanodioico. Frmula molecular: (COOH)(OH)HCCH(OH)(COOH) Peso molecular: 150,09 (C4H6O6) Cdigo armonizado: 2918.12.0000

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Punto de fusin: tartrico).

167-169C (dextro- y levo-trtarico); 206C (racmico); 140C (meso-

Propiedades: Cristales transparentes o polvo cristalino blanco, de fino a granular; inodoro; fuerte sabor cido. Se presenta en cuatro formas (ismeros pticos): dextro-tartrico, levo-tartrico, meso-tartrico y tartrico racmico. Peligros: Moderadamente txico por va intravenosa; ligeramente txico por ingestin oral. Usos ilcitos: En la purificacin de la morfina bsica antes de su conversin en herona; en la preparacin de tartratos de herona y de otras sustancias. Fiscalizacin: Se desconone. Usos lcitos: En la elaboracin de gaseosas, dulces, pan, postres de gelatina; en fotografa, curtidura y alfarera; en la preparacin de tartratos; en productos farmacuticos, como tampn. Obtencin: El cido levo-tartrico se presenta naturalmente en muchas frutas, se deposita en forma de la sal de potasio en la fermentacin de la uva. El cido tartrico seprepara a partir de esa sal, por neutralizacin con carbonato de calcio y tratamiento posterior con cido sulfrico. Transporte y almacenamiento: Sustancia considerada inocua que se reparte en bidones y sacos de 22,5 y 45 kg (50 y 100 libras, respectivamente). Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Espaa, Francia, Italia, Suiza. Asia: Japn. Observaciones: El cido tartrico se ha hallado en algunos laboratorios de elaboracin de la herona, donde no es indispensable pero sirve para aumentar la pureza del producto final. ACIDO YODHIDRICO Otro nombres: Yoduro de hidrgeno en solucin acuosa. Frmula molecular: HI Peso molecular: 127,91 Cdigo armonizado: 2811.19.6050 Densidad: 1,5 (al 47%); 1,7 (al 57%) Punto de ebullicin: 127C (al 57%) Propiedades: Lquido corrosivo; es incoloro cuando est recin preparado pero al exponerse a la luz y al aire se vuelve amarillento y pardusco. Consiste en una solucin de yoduro de hidrgeno

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gaseoso en agua; se produce comercialmente en varias concentraciones, entre ellas, al 47 y al 57% de HI. Peligros: El vapor irrita el sistema respiratorio, la piel y los ojos; el lquido causa quemaduras graves de los ojos y la piel; la ingestin causa irritacin interna y lesiones graves. Usos ilcitos: Reductor en la preparacin clandestina de la metanfetamina a partir de la efedrina o seudofedrina. Fiscalizacin: CSA. Usos lcitos: Sntesis de compuestos orgnicos e inorgnicos del yodo; desinfectante; en qumica como reactivo; en farmacia, como suplemento (jarabe de cido yodhdrico) de las dietas deficientes en yodo. Obtencin: Por reaccin de los gases de yodo e hidrgeno en presencia de un catalizador, y posterior absorcin en agua. Por tratamiento del yodo con cido sulfhdrico en solucin acuosa. Por reaccin del yodo con fsforo rojo y agua. Transporte y almacenamiento: Gurdese al abrigo del aire y de la luz, a temperaturas inferiores a 30C. Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania. Asia: Japn. Observaciones: El cido yodhdrico es el reductor que ms se usa en la sntesis de la metanfetamina, pero hay sustitutivos. En los laboratorios clandestinos es cada vez ms corriente que se prepare el cido yodhdrico por reaccin a partir de fsforo rojo, yodo y agua. ALCOHOL BUTILICO NORMAL Otros nombres: Alcohol butlico; 1-butanol; n-butanol; hidrxido butlico; 1-hidroxibutano; npropilcarbinol. Frmula molecular: CH3(CH2)3OH Peso molecular: 74,12 (C4H10O) Cdigo armonizado: 2905.13.0000 Densidad: 0,81 Punto de ebullicin: 117-118C Propiedades: Lquido incoloro de vapor irritante.

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Peligros: Txico por contacto con la piel, por ingestin y por va subcutnea; irrita seriamente los ojos y la piel. Usos ilcitos: Solvente de la cocana bsica y del cido clorhdrico en la conversin de la cocana bsica en clorhidrato de cocana. Fiscalizacin: Colombia. Usos lcitos: Solvente de grasas, ceras, resinas, gomas laca, barnices y gomas; se usa en la fabricacin de lacas, rayn y detergentes. Obtencin: Por hidrogenacin del butiraldehido normal; por reduccin del butiraldehido normal con borohidruro de sodio. Transporte y almacenamiento: En bidones de acero dulce sin tratar, de acero esmaltado o, a veces, de acero inoxidable. Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, Espaa, Francia, Reino Unido, Suecia. Asia: Corea del Sur, Japn. Observaciones: Aunque esta sustancia no se ha encontrado en el clorhidrato de cocana confiscado en los Estados Unidos otra muy parecida, el alcohol isobutlico, se halla con frecuencia. ALCOHOL BUTILICO SECUNDARIO Otros nombres: 2-butanol; 2-hidroxibutano; metiletilcarbinol. Frmula: CH3CH2CH(OH)CH3 Peso molecular: 74,12 (C4H10O) Cdigo armonizado: 2905.13.0000 Densidad: 0,80 Punto de ebullicin: 98-99,5C Propiedades: Lquido incoloro de vapor irritante. Peligros: Inflamable; el vapor irrita el sistema respiratorio y los ojos; el lquido irrita los ojos y, a veces, la piel; la ingestin causa dolor de cabeza, mareo, modorra y narcosis. Usos ilcitos: Solvente de la cocana bsica y del cido clorhdrido en la conversin de la cocana bsica en clorhidrato de cocana. Fiscalizacin: Se desconoce.

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Usos lcitos: Sntesis de la metiletilcetona; preparacin de agentes de flotacin, sabores, perfumes, tintes, humectantes; fabricacin de detergentes industriales y de quitapinturas; solvente de resinas naturales y de aceites de linaza y ricino. Obtencin: Por hidratacin del 2-buteno Transporte y almacenamiento: En bidones de acero dulce sin tratar, de acero esmaltado o, a veces, de acero inoxidable. Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, Francia, Pases Bajos, Reino Unido. Asia: Japn, Taiwn. Observaciones: El 95%, aproxidamente, del alcohol butlico secundario producido en los Estados Unidos se usa para la obtencin de la metiletilcetona por deshidrogenacin; el 5% se emplea en solventes y en la obtencin de sustancias qumicas intermedias. Se ha encontrado en muestras de clorhidrato de cocana confiscadas en los Estados Unidos. ALCOHOL ETILICO Otros nombres: Etanol; alcohol; alcohol anhidro; hidrxido de etilo, metilcarbinol. Frmula molecular: CH3CH2OH (Tambin, C2H5OH) Peso molecular: 46,07 (C2H6O) Cdigo armonizado: 2207.10.6000 / 2207.20.0000 Densidad: 0,79 Punto de ebullicin: 78,5C Propiedades: Lquido incoloro, transparente e inflamable, de olor agradable. Usos ilcitos: Solvente que se emplea en la conversin de la cocana bsica en clorhidrato de cocana. Peligros: Sumamente inflamable; ingerido en cantidades importantes afecta a la percepcin y la coordinacin. Fiscalizacin: Organizacin de Estados Americanos (OEA). Usos lcitos: Bebidas alcohlicas, solvente industrial; aditivo antidetonante de la gasolina; en perfumera, sntesis orgnica, y la elaboracin de productos farmacuticos.

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Obtencin: Por fermentacin de almidn, azcar y otros hidratos de carbono. Por hidratacin del etileno. Transporte y almacenamiento: Vagones y camiones cisterna; bidones y recipientes ms pequeos de vidrio o de metal; en ciertos casos, los bidones van forrados de resina fenlica. Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, Francia, Paises Bajos, Reino Unido. Asia: Japn, Taiwn. Observaciones: El 95%, aproximadamente, del alcohol butlico secundario producido en los Estados Unidos se usa para la obtencin de la metiletilcetona por deshidrogenacin; el 5% se emplea en solventes y en la obtencin de sustancias qumicas intermedias. El alcohol butlico secundario se ha encontrado en muestras de clorhidrato de cocana confiscadas en los Estados Unidos. ANHIDRIDO PROPIONICO Otros nombres: Anhdrido del cido propinico, Anhdrido propanoico, anhdrido metilactico. Frmula molecular: (CH3CH2CO)2O Peso molecular: 130,14 (C6H10O3) Cdigo de CSA: 8320 Cdigo armonizado: 2915.90.5000 Densidad: 1,01 Punto de ebullicin: 167C Propiedades: Lquido incoloro y txico de olor picante; soluble en alcohol, ter y cloroformo; insoluble en agua; combustible. Peligros: Moderadamente txico si se ingiere; levemente txico en contacto con la piel; irritante corrosivo para la piel, los ojos y las membranas mucosas. Usos ilcitos: En la preparacin de fentanil y sustancias anlogas. Fiscalizacin: CSA. Usos lcitos: Esterificante de la celulosa, los aceites de perfumera, las grasas y sobre todo, de la celulosa; en la produccin de resinas alqudicas, tintes y frmacos; deshidratante en reacciones de sulfonacin y nitracin. Obtencin: Por deshidratacin del cido propinico. Por carbonilacin de steres del cido propinico. Por oxidacin cataltica del propanal. A partir del monxido de carbono y el etanol.

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Transporte y almacenamiento: En recipientes oscuros, secos y cerrados hermticamente, para prevenir la descomposicin que causa la humedad; en vagones cisterna. Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania. Asia: Japn. Observaciones: El anhdrido propinico es uno de los precursores que se usan en la sntesis del fentanil, la meperidina y sustancias anlogas. BENCENO Otros nombres: Benzol; ciclohexanotrieno. Frmula molecular: C6H6 [ cclica] Peso molecular: 78,11 Cdigos armonizados: 2902.20.0000 (>90%) / 2707.10.0120 (<90%) Densidad: 0,88 Punto de ebullicin: 80,1C Propiedades: Lquido transparente, incoloro y sumamente inflamable. Peligros: El vapor causa mareo, dolor de cabeza, excitacin y en concentraciones elevadas, desvanecimiento. El vapor irrita los ojos y las membranas mucosas; el lquido es venenoso sise absorbe por la piel o se ingiere; la inhalacin frecuente en baja concentracin puede ser causa de enfermedades graves de la sangre, por ejemplo, de leucemia o anemia aplstica; se sospecha que es carcingeno. Usos ilcitos: Solvente empleado en la conversin de la cocana bsica en clorhidrato de cocana; as como en la elaboracin de la feniciclidina. Fiscalizacin: Organizacin de Estados Americanos (OEA). Usos lcitos: Solvente de ceras, resinas y aceites; preparacin de etilbenceno, cumeno y ciclohexano; fabricacin de barnices y lacas; ingrediente de ciertos combustibles de motores. Obtencin: Por descomposicin trmica de la nafta a presin, en presencia de catalizador de platino. Por hidrogenacin (con separacin del azufre) de la gasolina de pirlisis (a su vez, subproducto de la obtencin del etileno). En pequea escala, por coquizacin del carbn. Por hidrodesalquilacin y transalquilacin del tolueno. Transporte y almacenamiento: En bidones y cisternas de acero, previstos de la debida ventilacin.

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Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Austria, Blgica, Espaa, Finlandia, Francia, Italia, Pases Bajos, Portugal, Reino Unido. Asia: Corea del Sur, Indonesia, Japn, Singapur, Taiwn. Amrica Central: Mxico. Observaciones: El benceno se puede usar para la extraccin inicial de los alcaloides de la hoja de coca, pero no es la sustancia idnea, por su inflamabilidad y toxicidad elevadas. Se encuentra algunas veces en muestras confiscadas de cocana, pero no est claro cuando se usa como tal en la elaboracin de la cocana y cuando es slo una impureza del disolvente principal. ALCOHOL ISOBUTILICO Otros nombres: Isobutanol; 2-metil-1-propanol; isopropilcarbinol; 1-hidroximetilpropano. Frmula molecular: (CH3)2CHCH2OH, tambin (C4H9OH) Peso molecular: 74,12 (C4H10O) Densidad: 0,81 Punto de ebullicin: 108C Cdigo armonizado: 2905.14.5010 Propiedades: Lquido incoloro. Peligros: Es inflamable; el vapor irrita el sistema respiratorio, y en concentraciones elevadas tiene efectos narcticos; el lquido irrita los ojos y resulta perjudicial si se ingiere. Usos ilcitos: Solvente de posible uso en la conversin de la cocana bsica en clorhidrato de cocana. Fiscalizacin: Se desconoce. Usos lcitos: En la sntesis de steres para preparar aromas sintticos de frutas; como solvente en la fabricacin de quitapinturas y quitabarnices. Obtencin: Por extraccin del aceite de fusel. Por fermentacin de hidratos de carbono. Por hidrogenacin del aldehido isobutrico. Como subproducto en la sntesis del metanol. Transporte y almacenamiento: Botellas y bidones de polietileno. Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, Espaa, Francia, Reino Unido. Asia: Corea del Sur, Japn.

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Observaciones: En la preparacin del clorhidrato de cocana se usa para disolver el cido clorhdrico. No es indispensable en ese procedimiento porque lo pueden sustituir otros alcoholes. Se ha hallado en muestras del clorhidrato de cocana confiscadas en los Estados Unidos. ALCOHOL ISOPROPILICO Otros nombres: 2-propanol; isopropanol; dimetilcarbinol; petrohol; IPA. Frmula molecular: (CH3)2CHOH, tambin C3H7OH Peso molecular: 60,09 (C3H8O) Cdigo armonizado: 2905.12.0050 Densidad: 0,78 Punto de ebullicin: 82,5C Propiedades: Lquido incoloro, de sabor ligeramente amargo. Peligros: Es inflamable; la inhalacin del vapor en altas concentraciones y la ingestin del lquido producen dolor de cabeza, mareo, depresin mental, nusea, vmito, narcosis, insensibilidad y coma, el lquido afecta gravemente los ojos. Usos ilcitos: Para la recristalizacin de los clorhidratos de ciertas sustancias fiscalizadas producidas clandestinamente; como solvente en la conversin de la cocana bsica en clorhidrato de cocana. Fiscalizacin: Colombia. Usos lcitos: Solvente, extractador, deshidratante, descongelante y desinfectante. Se emplea como materia prima en la produccin de acetona y de otros compuestos. El alcohol isoproplico de primera calidad se usa para componer productos higinicos, como, cremas para la piel, preparados para el cabello y esmalte de uas. Obtencin: Por oxidacin del propileno con cido sulfrico. Por hidrogenacin de la acetona. Transporte y almacenamiento: Frascos y bidones de polietileno; cubetas metlicas. Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, Espaa, Francia, Paises Bajos, Reino Unido. Asia: Corea del Sur, Japn, Singapur, Taiwn. Amrica Central: Mxico. Amrica del Sur: Argentina, Brasil, Per, Venezuela. Observaciones: El alcohol isoproplico sirve para solubilizar el cido clorhdrico en los solventes que se emplean en la elaboracion del clorhidrato de cocana ; en esa funcin se puede sustituir por otros alcoholes, como el metlico, etlico o isobutlico. Este solvente, en combinacin con otros, se

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ha hallado en muestras lquidas obtenidas en Amrica del Sur y en clorhidrato de cocana confiscado en los Estados Unidos. Sirve de materia prima en la produccin de acetona. ALCOHOL METILICO Otros nombres: Metanol; carbinol, alcohol de madera. Frmula molecular: CH3OH Peso molecular: 32,04 (CH4O) Cdigo armonizado: 2905.11.1000 / 2905.11.2000 Densidad: 0,79 Punto de ebullicin: 64,7C Propiedades: Lquido movedizo, transparente e incoloro; al arder produce una llama azulada. Peligros: Es inflamable; la inhalacin del vapor en altas concentraciones causa mareo, estupor, calambres y trastornos digestivos; en concentraciones inferiores, causa dolores de cabeza, nusea, vmito e irritacin de las membranas mucosas; el vapor y el lquido son sumamente peligrosos para los ojos; la ingestin afecta al sistema nervioso central, especialmente el nervio ptico y causa ceguera temporal o permanente; la ingestin tambin afecta a los riones, el hgado y el corazn, entre otros rganos; produce la prdida del conocimiento a las pocas horas, y a veces, provoca seguidamente la muerte. Usos ilcitos: En la recristalizacin de los clorhidratos de algunas sustancias fiscalizadas de produccin clandestina; solvente en la conversin de la cocana bsica en el clorhidrato. Fiscalizacin: Colombia. Usos lcitos: Solvente industrial; anticongelante; aditivo antidetonante de la gasolina; para la desnaturalizacin del alcohol etlico (etanol); materia prima para la produccin de formaldehido y de los steres metlicos de los cidos orgnicos e inorgnicos; solvente de uso farmacetico. Obtencin: Por destilacin al vaco de la madera. Por reduccin cataltica del monxido de carbono (o del dixido) por el hidrgeno. Por oxidacin de hidrocarburos. Asimismo, es subproducto de la produccin del tereftalato de polietileno , cuando se usa como materia prima en el tereftalato de dimetilo. Transporte y almacenamiento: En recipientes hermticos, alejados del calor, las chispas y las llamas abiertas.

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Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Grecia, Italia, Pases Bajos, Reino Unido,Suiza, Rusia. Asia: Indonesia, Japn, Malasia, Tailandia, Taiwn. Amrica del Sur: Argentina, Brasil, Colombia, Chile, Venezuela. Amrica Central: Mxico. Observaciones: Se usa para disolver el cido clorhdrico, en la preparacin del clorhidrato de cocana. El metanol no es indespensable, puesto que en su lugar se pueden emplear otros alcoholes, como el etlico, el isoproplico, etc. El metanol se emplea junto con solventes insolubles en agua. Se ha hallado en muestras de clorhidrato de cocana. ANHIDRIDO ACETICO Otros nombres: xido actico; anhdrido del cido actico, xido de acetilo; anhdrido etanoico. Frmula molecular: (CH3CO)2O Peso molecular: 102,09 (C4H6O3) Cdigo de la CSA: 8519 Cdigo armonizado: 2915.24.0000 Densidad: 1,08 Punto de ebullicin: 139C Propiedades: Lquido incoloro, de olor actico penetrante y sofocante; es fumante en el aire hmedo. Peligros: Es inflamable; los vapores son muy irritantes para el sistema respiratorio y los ojos; el lquido quema gravemente los ojos y la piel; la ingestin causa irritacin, dolor y vmito. Usos ilcitos: Como acetilante en la preparacin de la herona, la fenilacetona y el cido Nacetilantranlico. Fiscalizacin: CSA, Naciones Unidas, Organizacion de Estados Americanos (OEA). Usos lcitos: En qumica, como agente acetilante y deshidratante. Aproximadamente el 80% se emplea en la acetilacin de la celulosa. Tambin encuentra aplicacin en la produccin de poli(metilacrilimida) (espuma dura), plastificantes acetilados, explosivos, ciertos fluidos para frenos hidrulicos, fluidos de perforacin, activadores para detergentes de blanqueo al fro, tintes (principalmente junto con el cido ntrico), intermedios orgnicos, frmacos, alimentos(acetilacin de grasas animales y vegetales), herbicidas, aromas y fragancias. Obtencin: Por deshidratacin del cido actico. Por carbonilacin del acetato de metilo. Transporte y almacenamiento: En recipientes forrados de acero inoxidable o polietileno.

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Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, Francia, Reino Unido, Suiza. Asia: Japn. Amrica Central: Mxico. Amrica del Sur: Brasil. Observaciones: La reaccin del anhdrido actico con la morfina produce herona; con el cido antranlico, cido N-acetilantranlico (precursor inmediato de la metacualona y la meclocualona); con el cido fenilactico, fenil-2-propanona (fenilacetona o P-2-P, precursora de la metanfetamina y la anfetamina). BENZALDEHIDO Otros nombres: Aldehido Benzoico; aceite sinttico de almendras amargas. Frmula molecular: C6H5CHO Peso molecular: 106,12 (C7H6O) Cdigo de la CSA: 8526 Cdigo armonizado: 2912.21.0000 Densidad: 1,05 Punto de ebullicin: 179C Propiedades: Lquido incoloro y muy refrigente, que se vuelve amarillento al almacenarse; olor de aceite de almendras y fuerte sabor aromtico Usos ilcitos: Se emplea en la produccin de anfetamina y de fenil-2-propanona. Fiscalizacin: CSA. Usos lcitos: Fabricacin de tintes y perfumes; obtencin de los cidos cinmico y mandlico; solvente; preparacin de aromatizantes, frmacos y productos orgnicos para la agricultura y otros usos. Obtencin: Por hidrlisis del bicloruro de bencilo (clorobenzal). Por oxidacin cataltica parcial del tolueno. Transporte y almacenamiento: Consrvese hermticamente cerrado y protegido del calor. Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, Espaa, Italia, Pases Bajos, Reino Unido. Asia: Japn. Observaciones: Se oxida en el aire y se convierte en cido benzoico. Reacciona con el nitroetano y la butilamina para dar un producto intermedio de nitropropeno, que a su vez se convierte en

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fenil-2-propanona o en anfetamina. Esta reaccin se efecta en los laboratorios clandestinos de fenilacetona (P-2-P) y de anfetamina. BICARBONATO DE SODIO Otros nombres: Carbonato cido sdico; sosa de cocer. Frmula molecular: NaHCO3 Peso molecular: 84,00 Cdigo armonizado: 2836.30.0000 Punto de fusin: Al calentarse comienza a perder dixido de carbono a los 50C y se convierte enteramente en carbonato de sodio a los 100C. Propiedades: Polvo (o grnulos) blanco cristalino; la calidad comercial U.S.P. tiene una pureza del 99,9%. Usos ilcitos: Material alcalino que se emplea en la produccin de pasta de coca, cocana bsica y otras sustancias. Fiscalizacin: Se desconoce. Usos lcitos: En la obtencin de sales de sodio; generacin de dixido de carbono; preparacin de polvos de cocer, sales y bebidas efervescentes; en extintores de incendios y material de limpieza; en medicina veterinaria, como anticido (alcalificante) sistmico y de la orina; asi mismo, en veterinaria, como tpico para las quemaduras y para disolver mocos, exudados y costras. Obtencin: A partir de carbonato de sodio, agua y dixido de carbono. Transporte y almacenamiento: Material inocuo que se vende en sacos de 22,5 y 45 kg (50 y 100 libras) o en bidones de 25 y 50 kg. Se reparte a granel en vagones tolva y camiones. Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Austria, Espaa, Francia, Italia, Portugal, Reino Unido. Asia: Corea del Sur, Japn, Taiwn. Observaciones: El bicarbonato de sodio se ha hallado en algunos laboratorios dedicados a la elaboracin clandestina de la cocana. Para esa operacin hace falta un material alcalino; entre los que se emplean para este fin, adems del bicarbonato de sodio, estn los carbonatos de sodio, potasio y calcio, el hidrxido de sodio y el xido de calcio. BICROMATO DE POTASIO Otros nombres: Dicromato potsico, cromato potsico rojo. Frmula molecular: K2Cr2O7

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Peso molecular: 294,21 Cdigo armonizado: 2841. 40.0000 Densidad: 2,68 Punto de fusin: 398C Propiedades: Cristales de color rojo anaranjado brillante; la solucin acuosa es cida. Peligros: Irrita los ojos, el sistema respiratorio y la piel; el contacto con la piel puede causar sensibilizacin; es venenoso y corrosivo por ingestin; el contacto es custico. Usos ilcitos: Oxidante en la preparacin de la metcatinona. Fiscalizacin: Se desconoce. Usos lcitos: Oxidante en la fabricacin de productos qumicos orgnicos; en el curtido del cuero; para colorear, pintar y decorar porcelanas; en pigmentos para la imprenta, teido de madera, pirotecnia y fsforos de seguridad; en el blanqueo de aceite de palma, cera y esponjas; para impermeabilizar telas; en acumuladores elctricos para despolarizar pilas secas. Obtencin: Por reaccin del cloruro de potasio con el bicromato de sodio. Por reaccin del cido sulfrico con el cromato de potasio (cromato potsico amarillo). Transporte y almacenamiento: Consrvese alejado del calor en recipientes hermticos. Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, Reino Unido. Asia: Japn, Taiwn. Observaciones: El bicromato de potasio se usa para oxidar la efedrina en la sntesis de la metcatinona. Es ms corriente que en su lugar se emplee en esta operacin el bicromato de sodio, que es un oxidante ms enrgico. BICROMATO DE SODIO Otros nombres: Dicromato sdico. Frmula molecular: Na2Cr2O7 Peso molecular: 291,96 Cdigo armonizado: 2841.30.0000 Densidad: 2,35

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Punto de fusin: 357C Propiedades: Cristales algo delincuescentes cuyo color varia entre el rojizo y el anaranjado brillante; en condiciones normales existe en la forma del dihidrato, Na2Cr2O7.2H2O, pero se convierte en anhidro si se calienta prolongadamente a unos 100 C. Peligros: Irrita los ojos, el sistema respiratorio y la piel. Usos ilcitos: Oxidante en la preparacin de la metcatinona. Fiscalizacin: Se desconoce. Usos lcitos: Oxidante en la preparacin de colorantes, productos qumicos orgnicos y tintas; en el curtido al cromo de cueros; en acumuladores elctricos; en el blanqueo de grasas, aceites, esponjas y resinas; en el refinado del petrleo; en la fabricacin de cido crmico, cromatos y pigmentos de cromo; en preventivos de la corrosin y pinturas anticorrosivas; en el tratamiento de metales; en el electrograbado del cobre; como mordiente en tintorera; para endurecer la gelatina; en la defoliacin del algodn y otras plantas. Obtencin: A partir del cromato de sodio y el cido sulfrico. Transporte y almacenamiento: Consrvese en recipientes hermticos, al abrigo del calor. Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Italia, Reino Unido. Asia: Japn. Observaciones: En solucin cida. En bicromato de sodio es un oxidante enrgico, aun ms que el bicromato de potasio. Se usa para oxidar la efedrina en metcatinona. CARBONATO DE CALCIO Otros nombres: Sal de calcio del cido carbnico; se presenta en la naturaleza en forma de dos minerales, aragonita y calcita. Frmula molecular: CaCO3 Peso molecular: 100,09 Cdigo armonizado: 2836.50.0000 Punto de fusin: 825C (con descomposicin) Densidad: 2,93 (aragonita); 2,71 (calcita) Propiedades: Polvo blanco o cristales incoloros; inodoro e inspido; no combustible; casi insoluble en agua pero soluble en cidos diluidos. Peligros: Irrita la piel y afecta gravemente a los ojos.

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Usos ilcitos: Material alcalino usado en la elaboracin de la cocana bsica. Fiscalizacin: Se deconoce. Usos lcitos: En la fabricacin de pintura, caucho, plsticos, papel, insecticidas, tinta. Como rellenador en la produccin de adhesivos, fsforos, lpices, lpices de tiza, linleo, compuestos aislantes y varillas para soldadura. Como anticido y complemento diettico del calcio; desacidificante de los vinos; en productos cosmticos, frmacos y antibiticos. Obtencin: El carbonato de calcio comercial se produce a partir de la piedra caliza natural, que se purifica por elutriacin. Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Austria, Blgica, Dinamarca, Espaa, Finlandia, Francia, Irlanda, Italia, Noruega, Pases Bajos, Portugal, Reino Unido, Suecia. Asia: Corea del Sur, Indonesia, Japn, Tailandia, Taiwn. Observaciones: El carbonato de calcio (al igual que los carbonatos de sodio y potasio) est entre los compuestos alcalinos que se usan en la produccin de la cocana y otras sustancias. CARBONATO DE POTASIO Otros nombres: Cenizas de perla; sal trtara. Frmula molecular: K2CO3 Peso molecular: 138,2 Cdigo armonizado: 2836.40.1000 Punto de fusin: 891C Densidad: 2,29 Propiedades: Polvo granular inodoro, blanco y delincuescente; casi insoluble en alcohol; la solucin acuosa es fuertemente alcalina. Peligros: Es txico si se ingiere; muy castico. Usos ilcitos: Alcalificante en la preparacin de pasta de coca, cocana bsica y otras sustancias de elaboracin clandestina. Fiscalizacin: Organizacin de Estados Americanos (OEA).

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Usos lcitos: En la fabricacin de jabn, champ lquido, vidrio, loza; obtencin de sales potsicas; grabado y litografa; curtido y acabado del cuero; deshidratante de lquidos orgnicos; alcalificante. Obtencin: Por reaccin del hidrxido de potasio con dixido de carbono. A partir del cloruro de potasio, calentndolo a presin con carbonato de magnesio, agua y dixido de carbono. Transporte y almacenamiento: En recipientes de vidrio y polietileno; bidones de fibra. Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Blgica, Espaa, Francia, Italia, Reino Unido. Asia: Corea del Sur, Taiwn. Observaciones: Para la elaboracin de la cocana es necesario un elemento alcalino. Entre los que se usan para este fin estn, adems del carbonato de potasio, los carbonatos de sodio y de calcio, el hidrxido de sodio y el xido de calcio. CARBONATO DE SODIO Otros nombres: Ceniza de sosa; sosa calcinada; sosa de Solvay. Frmula molecular: Na2CO3 Peso molecular: 106,00 Cdigo armonizado: 2836.20.0000 Punto de fusin: 851C; comienza a descomponerse con prdida de CO2 a los 400C Densidad: 2,53 Propiedades: Forma cristales transparentes o polvo blanco cristalino; es inodoro, higroscpico, soluble en agua pero casi insoluble en alcohol. Peligros: Moderadamente txico por inhalacin o va subcutnea; levemente txico por ingestin oral; irrita los ojos y la piel. Usos ilcitos: Material alcalino que se puede emplear para preparar pasta de coca, cocana bsica y otras sustancias. Fiscalizacin: Organizacin de Estados Americanos (OEA). Usos lcitos: Preparacin de sales de sodio; fabricacin de vidrio y jabn; blanqueo del hilo y del algodn; lavado de telas; detergente de uso general; en la industria fotogrfica y en qumica analtica. Obtencin: Se presenta en la naturaleza en forma de los minerales termonatrita (el hidrato), natrita (el decahidrato), y trona (bicarbonato y carbonato de sodio). Se obtiene tambin por el mtodo de Solvay (mtodo de la sosa al amonaco).

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Transporte y almacenamiento: Material inocuo que se reparte en sacos de 11; 22,5 y 45 kg (25, 50 y 100 libras), en bidones de 125 y 180 kg (275 y 400 libras), y al granel en vagones tolva y camiones. La solucin acuosa al 58% se reparte en latas de 1,8 kg (4 libras) o recipientes de 11 kg (25 libras). No hay que tomar precauciones especiales. Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Austria, Blgica, Espaa, Francia, Italia, Pases Bajos, Portugal, Reino Unido. Asia: Corea del Sur, Japn. Observaciones: El carbonato sdico se ha encontrado en laboratorios dedicados a la elaboracin clandestina de la cocana. Para esa operacin hace falta un material alcalino. Entre los que se usan para este fin estn, adems del carbonato de sodio, los carbonatos de potasio y de calcio, el hidrxido de sodio y el xido de calcio. CIANURO DE BENCILO Otros nombres: Acetonitrilo de benceno; 2-fenilacetonitrilo; alfatoluinitrilo, cianotolueno. Frmula molecular: C6H5CH2CN Peso molecular: 117,14 (C8H7N) Cdigo de la CSA: 8570 Cdigo armonizado: 2926.90.4700 Densidad: 1,02 Punto de ebullicin: 233,5C Propiedades: Lquido aceitoso e incoloro, de olor aromtico; insoluble en agua pero soluble en alcohol y en ter; se absorbe rpidamente por la piel y es txico a causa del radical de cianuro que contiene. Peligros: El vapor causa desfallecimiento, dolor de cabeza y vmito; el lquido irrita los ojos y la piel; la ingestin causa irritacin y envenenamiento. Usos ilcitos: Preparacin de la fenil-2-propanona. Fiscalizacin: CSA, Organizacin de Estados Americanos (OEA). Usos lcitos: En la sntesis del cido fenilactico, que se emplea para obtener penicilina; en otras sntesis orgnicas. Obtencin: Por reaccin del cloruro de bencilo con cianuro de sodio o de potasio. Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa: Dinamarca, Francia, Reino Unido. Asia: Japn.

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Observaciones: El cianuro de bencilo se usa (aunque raras veces) como punto de partida en una de las sntesis de la fenil-2-propanona. CIANURO DE POTASIO Otros nombres: Sal de potasio del cido cianhdrico. Frmula molecular: KCN Peso molecular: 65,11 Cdigo armonizado: 2837.19.0010 Densidad: 1,52 Punto de fusin: 634C Propiedades: Polvo blanco, granular, higroscpico; olor dbil a almendras amargas. Peligros: Es sumamente venenoso: por ingestin, por absorcin a travs de la piel, o por inhalacin del cianuro de hidrgeno gaseoso liberado por la accin del dixido de carbono o de los cidos sobre el cianuro de potasio. La exposicin al cianuro de hidrgeno gaseoso es mortal a los pocos minutos en concentraciones de 300 partes por milln. Usos ilcitos: Preparacin de la fenciclidina (PCP) y sus anlogos. Fiscalizacin: Se desconoce. Usos lcitos: Parecidos a los del cianuro de sodio: en galvanizado, endurecimiento de superficies metlicas; sntesis orgnica e inorgnica; extraccin de oro y plata de sus minerales; como fumigante de los ctricos y otros rboles frutales. Obtencin: Por reaccin del hidrxido de potasio en solucin con el cianuro de hidrgeno gaseoso o lquido (Mtodo de Costner). Transporte y almacenamiento: En bidones de acero almacenados en lugares secos y protegidos de la corrosin. Las soluciones deben conservarse en recipientes de acero o acero inoxidable. Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Italia, Reino Unido. Asia: Japn. Observaciones: El cianuro de potasio, junto con la piperidina, la ciclohexona, y el metabisulfito de sodio, produce un intermedio de la fenciclidina; ese intermedio (PCC) a su vez reacciona con un bromuro de fenilmagnesio (reactivo de Grinard) para producir la fenciclidina (PCP). En la sntesis de la fenciclidina es ms comn que se emplee el cianuro de sodio que el de potasio.

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CIANURO DE SODIO Otros nombres: Sal de sodio del cido cianhdrico. Frmula molecular: NaCN Peso molecular: 49,02 Cdigo armonizado: 2837.11.0000 Punto de fusin: 563C Propiedades: Grnulos incoloros, higroscpicos, de olor dbil a almendras amargas (cianuro de hidrgeno). Peligros: Es sumamente txico. Puede envenenar por absorcin cutnea, por ingestin, o por inhalacin del cianuro de hidrgeno gaseoso liberado por la accin de cidos o del dixido de carbono sobre el cianuro de sodio. Causa debilidad, pesadez de brazos y piernas, dificultades respiratorias, dolor de cabeza, mareo, nusea y vmito, a los que a veces siguen palidez, desmayo, colapso respiratorio y la muerte. El cianuro de sodio, mezclado con cidos, genera cianuro de hidrgeno gaseoso, el cual resulta mortal en pocos minutos en concentraciones de tan solo 300 partes por milln. Usos ilcitos: Preparacin de la fenciclidina (PCP) y sus anlogos. Fiscalizacin: Se desconoce. Usos lcitos: Extraccin de oro y plata de sus minerales; fumigacin de ctricos y otros rboles frutales, preparacin del acido cianhdrico y de muchos cianuros; sntesis inorgnicas. Obtencin: Por reaccin del hidrxido de sodio en solucin con el cianuro de hidrgeno lquido o gaseoso. Por reaccin al calor entre carbonato de sodio, carbn en polvo y nitrgeno, en presencia de un catalizador de hierro. Por fusin del cianuro de calcio con carbonato de sodio y carbono. Transporte y almacenamiento: En bidones de acero almacenados en lugares secos y protegidos de la corrosin. Las soluciones deben conservarse en recipientes de acero o acero inoxidable. Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Blgica, Espaa, Francia, Italia, Paises Bajos, Reino Unido. Asia: Corea del Sur, Japn, Taiwn. Observaciones: El cianuro de sodio, junto con la piperidina, la ciclohexonona y el metabisulfito de sodio, produce un intermedio de la fenciclidina; a su vez; ese intermedio (PCC) reacciona con un bromuro de fenilmagnesio (reactivo de Grinard) para sintetizar la fenciclidina (PCP).

CICLOHEXANO

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Otros nombres: Hexahidrobenceno, hexametileno, hexanafteno. Frmula molecular: (CH2)6 [cclica] Peso molecular: 84,16 (C6H12) Cdigo armonizado: 2902.11.0000 Densidad: 0,77 Punto de ebullicin: 80,7C Propiedades: Lquido inflamable de olor picante. Peligros: Irrita los ojos, la piel y el sistema respiratorio; se supone que la ingestin irrita y narcotiza; la inhalacin en concentraciones elevadas causa narcosis. Usos ilcitos: Solvente que se puede emplear en la conversin de la cocana bsica en clorhidrato de cocana. Fiscalizacin: Se desconoce. Obtencin: Por hidrogenacin del benceno. Transporte y almacenamiento: Garrafas de vidrio; barriles o bidones metlicos; vagones cisterna; vagones de carga provistos de vlvulas de seguridad. Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Blgica, Espaa, Francia, Italia, Pases Bajos. Reino Unido. Asia: Corea del Sur, Japn, Taiwn. Amrica Central: Mxico. Amrica del Sur: Brasil. Observaciones: El ciclohexano se ha hallado en muestras de clorhidrato de cocana confiscadas en los Estados Unidos. Como solvente para la preparacin de la cocana tiene propiedades similares a las del tolueno. CICLOHEXANONA Otros nombres: Cetohaxametileno; cetona pimlica. Frmula molecular: (CH2)5CO [cclica]

Peso molecular: 98,14 (C6H10O) Cdigo armonizado: 2914.22.1000 Densidad: 0,95

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Punto de ebullicin: 155,6C Propiedades: Lquido aceitoso, de color blanco a amarillo plido y olor semejante a los de menta y la acetona; soluble en agua, alcohol, ter y otros solventes. Peligros: El vapor es perjudicial. Usos ilcitos: En la elaboracin clandestina de la fenciclidina (PCP). Fiscalizacin: Se desconoce. Usos lcitos: Solvente de acetato de celulosa, nitrocelulosa, resinas naturales, resinas vinlicas, caucho bruto, ceras, grasas, goma laca y DDT; en la obtencin de cido adpico para la produccin de niln. Obtencin: Por deshidrogenacin (u oxidacin) cataltica del ciclohexano; por oxidacin del ciclohexano. Transporte y almacenamiento: Consrvese en recipientes hermticos. Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Blgica, Espaa, Italia, Pases Bajos. Asia: Japn. Observaciones: La ciclohexanona se usa junto con el cianuro de sodio, la piperidina y el metabisulfito de sodio para producir PCC (1-piperidinociclohexanocarbonitrilo), que luego se hace reaccionar con un reactivo de Grinard para obtener la fenciclidina (1-(1 fenilciclohexil) piperidina). CLOROFORMO Otros nombres: Triclorometano. Frmula molecular: CHCl3 Peso molecular: 119,39 Cdigo armonizado: 2903.13.0000. Densidad: 1,48 Punto de ebullicin: 61-62C Propiedades: Lquido incoloro, incombustible y muy voltil, de olor dulzn caracterstico.

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Peligros: El vapor es anestsico; causa sopor, mareo, dolor de cabeza nusea, vmito y prdida del conocimiento; el vapor y el lquido irritan los ojos y causan conjuntivitis; el lquido es txico si se ingiere; se sospecha que es carcingeno. Usos ilcitos: Solvente de uso en la produccin de cocana y herona, y en la sntesis de muchas otras sustancias de elaboracin clandestina. Fiscalizacin: Organizacin de Estados Americanos (OEA). Usos lcitos: Solvente de grasas, aceites, caucho, alcaloides, ceras, resinas; detergente; en la obtencin del clorodifluorometano. Obtencin: A partir del metanol, cuya reaccin con el cido clorhdrico da clorometano; ste, a su vez, se trata con cloro para obtener diclorometano, cloroformo y tetracloruro de carbono. Transporte y almacenamiento: En recipientes de hierro o acero, o acero inoxidable para el cloroformo muy puro. Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Asia: Corea del Sur, Japn. Europa: Alemania, Espaa, Francia, Italia, Pases Bajos, Reino Unido. Observaciones: Esta sustancia se ha hallado en muestras de clorhidrato de cocana confiscadas en los Estados Unidos. No es muy apta para la preparacin de la cocana, puesto que disuelve a la vez la cocana bsica y el clorhidrato. El cloroformo se usa extensamente en la industrias qumica en las operaciones de purificacin y lavado. CLORURO DE ACETILO Otros nombres: Cloruro de etanolo. Frmula molecular: CH3COCl Peso molecular: 78,5 (C2H3ClO) Cdigo armonizado: 2903.29.0000 Densidad: 1,104 Punto de ebullicin: 52C Propiedades: Lquido incoloro y fumante, de olor penetrante. Peligros: Sumamente inflamable; el vapor irrita el sistema respiratorio y los ojos; el lquido quema los ojos y la piel; la ingestin del lquido causa irritacin y lesiones internas graves; reacciona violentamente con el agua; el vapor forma mezclas explosivas con el aire.

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Usos ilcitos: Acetilante en la conversin de la morfina en herona. Fiscalizacin: Hong Kong; Tailandia. Usos lcitos: Sntesis de frmacos y tintes; determinacin de la proporcin de agua en lquidos orgnicos; fabricacin de lubricantes y de caucho; en reacciones de polimerizacin. Obtencin: Por reaccin del anhdrido actico con cido clorhdrico. Por reaccin del cido actico glacial con tricloruro de fsforo, o 1,1,2-tricloroetileno, o subcloruro de azufre, o 1,1,1tricloroetano,o cloruro de tionilo. Transporte y almacenamiento: Bidones forrados de polietileno, se guarda en lugares secos, frescos y bien ventilados. Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Reino Unido, Suiza. Asia: India, Japn. Observaciones: El reactivo ms corriente para la conversin de la morfina en herona es el anhdrido actico, el cloruro de acetilo se puede usar en su lugar pero por el inconveniente de su alta peligrosidad se emplea raras veces. CLORURO DE AMONIO Otros nombres: Sal amonaco. Frmula molecular: NH4Cl Peso molecular: 53,5 Cdigo armonizado: 2827.10.0000 Densidad: 1,53 Punto de sublimacin: Transformacin del slido en gas y viceversa, sin pasar por la fase lquida: 340C Propiedades: Cristales incoloros o polvo granular blanco; inodoro; sabor salino; algo higroscpico, por lo que tiende a apelmazarse. Usos ilcitos: En la extraccin de la morfina del opio o para la conversin de aqulla en herona. Fiscalizacin: Se desconoce. Usos lcitos: Fundente para recubrir el hierro de cinc; en estaado, pilas secas, tintorera, mezclas anticongelantes, galvanoplastia, limpieza de soldadores; para teir; para dar lustre al algodn; en polvos detergentes; para retardar la fusin de la nieve en las pistas de esqu.

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Obtencin: Por reaccin directa del cido clorhdrico con el amonaco. Por reaccin del amonaco con dixido de carbono en solucin acuosa de cloruro de sodio. Transporte y almacenamiento: Se transporta en sacos o bolsas de polietileno o papel; se almacena en vasijas o cubetas revestidas de resinas epoxdicas o fenoxdicas. Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Blgica, Espaa, Francia, Reino Unido. Asia: Filipinas, Indonesia, Japn. Observaciones: Se utiliza para ajustar la acidez (pH) en la extraccin de la morfina del opio y para la posterior elaboracin de la morfina en herona, pero no es indispensable porque en su lugar se pueden usar otros compuestos cidos, como el cido actico. CLORURO DE BENCILO Otros nombres: Clorometilbenceno; alfa-clorotolueno. Frmula molecular: C6H5CH2Cl Peso molecular: 126,58 (C7H7Cl) Cdigo armonizado: 2903.69.2000 Densidad: 1,10 Punto de ebullicin: 179C Propiedades: Lquido incoloro, fumante en el aire hmedo; olor penetrante; insoluble en agua; soluble en alcohol, cloroformo, ter; sumamente lacrimgeno. Peligros: El vapor irrita el sistema respiratorio, las membranas mucosas, los ojos y la piel; el lquido quema, y su ingestin causa irritacin y lesiones internas graves. Fiscalizacin: CSA, Organizacin de Estados Americano (OEA). Usos lcitos: En la obtencin de plastificantes, alcohol benclico y cido fenilactico; en la obtencin de sales cuaternarias de amonio (usadas para producir desinfectantes y catalizadores), steres de bencilo (ingredientes de aromatizantes y perfumes), tintes de la serie del trifenilmetano, disulfuro de dibencilo,(antioxidante de lubricantes), bencilfenol y bencilaminas. Obtencin: Por cloracin del tolueno. Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Blgica, Espaa, Reino Unido. Asia: Japn.

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Observaciones: El cloruro de bencilo se emplea en uno de los mtodos de preparacin de la fenilacetona, sustancia precursora de la metanfetamina y anfetamina. Este mtodo no es el ms comn. CLORURO DE TIONILO Otros nombres: Oxicloruro de azufre. Frmula molecular: SOCl2 Peso molecular: 118,98 Cdigo armonizado: 2827.90.0000 Densidad: 1,64 Punto de ebullicin: 76C Propiedades: Lquido incoloro o amarillo plido o rojizo, fumante y muy refrigente. Peligros: Reacciona violentamente con el agua; el contacto causa quemaduras; la inhalacin irrita el sistema respiratorio; puede incendiar otras sustancias combustibles. Usos ilcitos: En la elaboracin de la metanfetamina. Fiscalizacin: Se desconoce. Usos lcitos: En la preparacin de cloruros de acilos (como el cloruro de acetilo), para sustituir a los grupos -OH o -SH por tomos de cloro; con los reactivos de Grinard forma sulfxidos. Obtencin: Por oxidacin del bicloruro de azufre con trixido de azufre. Transporte y almacenamiento: Consrvese alejado de temperaturas superiores a 140C, que lo descomponen; tambin lo descompone el agua. Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Suiza. Asia: Japn. Observaciones: El cloruro de tionilo se emplea en una de las sntesis de la metanfetamina, que se descubre a veces en los laboratorios clandestinos y que se lleva a cabo en dos etapas. En la primera etapa, la efedrina (o la seudoefredina) reaccionan con el cloruro de tionilo para formar una sustancia intermedia; sta, a su vez, se reduce con gas de hidrgeno en presencia de un catalizador(paladio o platino)para dar metanfetamina. En esta sntesis puede emplearse el pentacloruro de fsforo en lugar del cloruro de tionilo. DIACETATO DE ETILIDENO Otros nombres: 1,1-diacetoxietano; diacetato de 1,1-etanodiol; diacetato del acetaldehido.

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Frmula molecular: (CH3COO)2CHCH3 Peso molecular: 146,14 (C6H10O4) Cdigo armonizado: 2915.39.9000 Densidad: 1,06 Punto de ebullicin: 167-169C Punto de congelacin: 18,9C Propiedades: Lquido que huele fuertemente a fruta. Usos ilcitos: En la acetilacin de la morfina para producir herona. Fiscalizacin: En algunos pases de Asia. Usos lcitos: Fungicida de uso agrcola; intermedio en la obtencin del acetato de vinilo. Obtencin: Por reaccin del cido actico con acetileno en presencia de sales de mercurio. Por reaccin del acetaldehido con anhdrido actico, al calor. Fabricantes: Europa: Reino Unido. Asia: India. Observaciones: El diacetato de etilideno se emplea en la acetilacin de la morfina para obtener la diacetilmorfina (herona). Aunque no es en s acetilante, al calentarse con cido sulfrico se descompone y produce el anhdrido actico, que lo es. El diacetato de etilideno se ha encontrado en laboratorios clandestinos de herona. DIACETONA ALCOHOL Otros nombres: Diacetona; 4-hidroxi-4-metil-2-pentanona; diacetonalcohol; 4-hidroxi-2-ceto-4metilpentano. Frmula molecular: CH3COCH2C(OH)(CH3)2 Peso molecular: 116,16 (C6H12O2) Cdigo armonizado: 2914.41.0000 Densidad: 0,94 Punto de ebullicin: 164-169C Propiedades: Lquido incoloro de olor agradable.

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Peligros: Sumamente inflamable; el vapor irrita los ojos y el sistema respiratorio; el lquido irrita los ojos y las membranas mucosas, y se absorbe por la piel; la ingestin tiene efecto narctico. Usos ilcitos: Solvente de uso posible en la preparacin de acetona para la produccin de cocana. Fiscalizacin: Colombia. Usos lcitos: Solvente de diversas sustancias (acetato de celulosa, nitrocelulosa, grasas, aceites, resinas, ceras); en la conservacin de frmacos; en soluciones anticongelantes y fluidos hidrulicos; intermedio en la preparacin de xido de mesitilo, metilisobutilcetona y hexilenglicol. Obtencin: Por condensacin de la cetona en presencia de un catalizador alcalino, por ejemplo hidrxido de bario o hidrxido de calcio. Transporte y almacenamiento: Camin o vagn cisterna. Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Francia, Italia, Pases Bajos, Reino Unido. Asia: Japn, Taiwn. Amrica del Sur: Brasil. Observaciones: Parece demostrado que la diacetona alcohol se ha usado para producir la acetona. La diacetona alcohol se descompone en acetona en presencia de lcalisis o de catalizadores. DICLOROMETANO Otros nombres: Cloruro de metileno; bicloruro de metileno. Frmula molecular: CH2Cl2 Peso molecular: 84,94 Cdigo armonizado: 2903.12.0000 Densidad: 1,36 Punto de ebullicin: 39,7C Propiedades: Lquido transparente e incoloro; el vapor no se inflama y la mezcla con el aire no es explosiva. Peligros: El vapor irrita los ojos y el sistema respiratorio y causa dolor de cabeza y nusea; las concentraciones elevadas producen cianosis y prdida del conocimiento; el lquido irrita los ojos. Usos ilcitos: Solvente de posible empleo en la produccin de clorhidrato de cocana y otras sustancias. Fiscalizacin: Organizacin de Estados Americanos (OEA).

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Usos lcitos: Solvente de acetato de celulosa; fluido desengrasador y detergente; solvente usado en la elaboracin de alimentos (por ejemplo, el caf) y en quitapinturas y quitabarnices. Obtencin: Por cloracin del metano o del clorometano (cloruro de metilo). Transporte y almacenamiento: En recipientes hermticos de vidrio, metal o plstico; tambin, en bidones metlicos. Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Espaa, Francia, Italia, Pases Bajos, Reino Unido. Asia: Corea del Sur, Japn. Observaciones: Se encuentra con frecuencia, mezclado en muestras de cocana. Por sus propiedades, el diclorometano en s no sirve para la prepacin de cocana, puesto que no es disolvente del clorhidrato de cocana. Probablemente se emplea slo como ingrediente de una mezcla de solventes. E diclorometano (cloruro de metileno) tambin se puede usar para separar y purificar otras sustancias fiscalizadas DIETILAMINA Otros nombres: Amina dietlica. Frmula molecular: (C2H5)2NH Peso molecular: 73,14 (C4H11N) Cdigo armonizado: 2921.12.0000 Densidad: 0,71 Punto de ebullicin: 55,5C Propiedades: Lquido incoloro, fuertemente alcalino y de olor amoniacal. Peligros: Es inflamable; el vapor irrita los ojos y el sistema respiratorio; el lquido irrita la piel y los ojos; la ingestin es venenosa. Usos ilcitos: En la obtencin de la dietiltriptamina (DET) y de la dietilamida del cido lisrgico (LSD). Fiscalizacin: Se desconoce. Usos lcitos: En la produccin de aceleradores de la vulcanizacin, agentes de flotacin, resinas, tintes y frmacos. Obtencin: A partir del etanol y amonaco ( a veces con yoduro de etilo), bajo calor y presin.

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Transporte y almacenamiento: En recipientes de acero al carbono o acero inoxidable; en pequeas cantidades se conserva en vasijas de vidrio o loza. Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa: Francia, Reino Unido. Asia: Japn. Observaciones: Esta sustancia precursora pocas veces muy raras veces se hallan laboratorios cladestinos prcticamente nunca se hallan laboratorios de LSD. Unidos se elabora en el pas slo en lo que se refiere (tabletas, papel secante). EFEDRINA Otros nombres: Alfa-[1-(metilamino)etil]bencenometanol; 1-fenil-2-metil-aminopropanol; Alcoholalfa[1-(metilamino)etilbenclico; alfa-hidroxi-beta-metilamino-propilbenceno. Frmula molecular: (C6H5)CH(OH)CH(NHCH3)CH3 Peso molecular: 165,23 (C10H15NO) Cdigo de la CSA: 8113 Cdigo armonizado: 2939.40.0050 Punto de fusin: 40-42C (1-efedrina) / 79C (racefedrina) Punto de ebullicin: 255C (1-efedrina) Propiedades: La racefedrina (efedrina racmica), as como sus correspondientes sulfato y clorhidrato, consiste en cristales blancos; la 1-efedrina, en cristales, fragmentos o grnulos blancos o incoloros, higroscpicos y untuosos; el clorhidrato y el sulfato de 1-efedrina, en agujas ortorrmbicas que se descomponen a la luz. Solubles en agua, alcohol, ter, cloroformo y aceites. Peligros: Es perjudicial si se ingiere en dosis elevadas; no se debe respirar el polvo; evitese el contacto con la piel y los ojos; es moderadamente txico. Usos ilcitos: Obtencin de metanfetamina y N-metilcatinona. Fiscalizacin: CSA, Naciones Unidas, Organizacin de Estados Americanos (OEA). Usos lcitos: La 1-efedrina se usa en medicina como adrenrgico (broncodilatador). Obtencin: La 1-efedrina se extrae de varias plantas del gnero EPHEDRA. La 1-efedrina se obtiene tambin por sntesis mediante la fermentacin de una mezcla de benzaldehido y melaza, seguida por deshidrogenacin en solucin de metilamina (mtodo de Meuber). Asi mismo se puede sintetizar por hidrogenacin cataltica de la (-)-1-fenil-2-metil-amino-1-propanona. se confisca en los Estados Unidos porque donde se elabora la dietiltriptamina, y El LSD que se descubre en los Estados a la preparacin de las dsis de consumo

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Transporte y almacenamiento: Consrvese cerrada hermticamente, en lugar fresco y seco, al abrigo de la luz. Fabricantes: Europa: Alemania, repblica Checa. Asia: Los Nuevos Estados Independientes, India, Japn, China. Observaciones: La efedrina es la sustancia precursora que ms se emplea en los Estados Unidos para obtener la metanfetamina, por reduccin con cido yodhdrico en presencia del fsforo rojo. Se trata de una reaccin relativamente sencilla y de alto rendimiento. La efedrina entra en la composicin de diversos medicamentos y estimulantes que se expenden sin receta mdica. ERGONOVINA Otros nombres: Ergometrina; ergobasina; ergotocina; ergostetrina; ergoclinina; 1-2-propanolamida del cido d-lisrgico; 9,10-dideshidro-N-(2-hidroxi-1-metiletil)-6-metil-ergoln-8-carboxamida. Frmula emprica: C19H23N3O2 Peso molecular: 325,39 Cdigo armonizado: 2939.60.0000 Punto de fusin: 162C Propiedades: Cristales blancos que se oscurecen y descomponen a la luz; el clorhidrato, el maleato y el tartrato tambin son cristalinos. Peligros: Es sumamente txico en grandes cantidades y causa vmito, diarrea, sed inapagable, confusin y desvanecimiento; la ingestin de grano contaminado con cornezuelo (hongo) conduce al envenenamiento crnico por ergonovina. Usos ilcitos: Sustancia precursora del cido lisrgico y de su dietilamida, el LSD. Fiscalizacin: CSA, Naciones Unidas, Organizacin de Estados Americanos (OEA). Usos lcitos: Poderoso estimulante uterino (oxitcico), empleado en obstetricia. vasoconstrictor, especialmente en el tratamiento de la migraa. Como

Obtencin: Por extraccin del cornezuelo de centeno (hongo que crece en los granos). Por sntesis a partir del cido dextrolisrgico y del (+)-2-amino-1-propanol. Transporte y almacenamiento: Se conserva en recipientes hermticos de color mbar, en lugares secos y frescos. Fabricantes: Europa: Suiza. Asia: India.

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Observaciones: La ergonovina se usa para obtener la dietilamida del cido lisrgico (LSD), directamente o mediante la sntesis previa del cido. Como el LSD aun en pequeas cantidades (inferiores a los 100 microgramos) es poderosamente alucingena, basta con muy poca ergonovina para preparar un nmero apreciable de dosis de LSD. ERGOTAMINA Otros nombres: 12-hidroxi-2-metil-5-alfa-(fenilmetil)-ergotam-3,6,18-triona. Frmula emprica: C33H35N5O5 Peso molecular: 581,65 Cdigo armonizado: 2939.60.0000 Punto de fusin: 212-214C (con descomposicin) Propiedades: Cristales blancos e higroscpicos que se oscurecen y descomponen al aire, la luz y el calor. El clorhidrato, succinato y tartrato tambin son cristalinos. Usos ilcitos: Sustancia precursora de la dietilamida del cido lisrgico (LSD). Fiscalizacin: CSA, Naciones Unidas, Organizacin de Estados Americanos (OEA). Usos lcitos: Vasoconstrictor, uso especfico en la migraa; en obstetricia, como oxitcico. Obtencin: Por extraccin del cornezuelo de centeno. Transporte y almacenamiento: Se transporta en polvo a granel; se guarda en recipientes hermticos de color mbar, en lugares frescos y secos. Fabricantes: Europa: Suiza. Asia: India. Observaciones: La ergotamina sirve para producir cido lisrgico, que a su vez se emplea en la sntesis del LSD; tambin sirve para producir LSD directamente. Como el LSD aun en pequeas cantidades (inferiores a los 100 microgramos) es poderosamente alucingena, basta con muy poca ergotamina para preparar un nmero apreciable de dosis de LSD. ETER DE PETROLEO Otros nombres: Nafta; nafta de petrleo; petrleo; bencina. Frmula: Mezcla de las fracciones ligeras del petrleo, compuestas pricipalmente de pentanos (C5H12) y hexanos (C6H14) Cdigo armonizado: 2710.00.0000

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Densidad: 0,62-0,66 Punto de ebullicin: 35-80C Propiedades: Lquido transparente, incoloro, no fluorescente, voltil y sumamente inflamable. Desde el punto de vista qumico no es un ter sino una mezcla de hidrocarburos de bajo peso molecular. Peligros: Es sumamente inflamable; la toxicidad es parecida a la del hexano. Usos ilcitos: Solvente para obtener aceite de hachs a partir de la marihuana; tambin, en la produccin de la cocana. Fiscalizacin: Per. Usos lcitos: En farmacia, como solvente. Obtencin: Por destilacin del petrleo. Transporte y almacenamiento: En recipientes hermticos, en lugar fresco al abrigo del calor y las llamas. Fabricantes: Las refineras de petrleo. Observaciones: Pudiera emplearse para extraer la cocana de las hojas de la coca; por su mayor inflamabilidad y volatilidad es menos conveniente para ese fin que el queroseno. Tambin pudiera emplearse en la conversin de la cocana bsica en el clorhidrato de cocana. ETER ETILICO Otros nombres: Eter; xido dietlico, ter sulfrico; ter anestsico; ter dietlico. Frmula molecular: (C2H5)2O Peso molecular: 74,12 (C4H10O) Cdigo armonizado: 2909.11.0000 Densidad: 0,71 Punto de ebullicin: 34,6C Propiedades: Lquido incoloro, muy vlatil, de olor dulce y penetrante y de sabor ardiente. Los vapores del ter son ms densos que el aire.

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Peligros: Es sumamente inflamable; el vapor causa irritacin de la nariz y la garganta, sopor, mareo, confusin, desfallecimiento y en altas concentraciones, prdida del conocimiento; la ingestin produce los mismos efectos. La inhalacin persistente del ter en bajas concentraciones causa prdida del apetito, mareo, fatiga y nusea; la inhalacin o ingestin repetida conduce a la adiccin al ter, cuyos sntomas son parecidos a los del alcoholismo crnico. Usos ilcitos: Solvente para la conversin de la herona y cocana bsica en clorhidrato de herona y de cocana, respectivamente. Fiscalizacin: CSA, Naciones Unidas, Organizacin de Estados Americanos (OEA). Usos lcitos: Buen solvente o extractor de grasas, ceras, aceites, tintes, perfumes, resinas, gomas y alcaloides; usado en la fabricacin de municiones y plsticos. Tambin se emplea para desnaturalizar el alcohol etlico, en anlisis qumico, como combustible de arranque de motores de gasleo y como anestsico general en ciruga. Es la materia prima en la produccin de etileno cuando no se dispone de los gases de refinado de petrleo. Obtencin: Por deshidratacin del etanol (alcohol etlico); por hidratacin del etileno. En los dos mtodos, la reaccin se efecta en presencia del cido sulfrico. Transporte y almacenamiento: Recipientes metlicos , bidones, vagones cisterna y vagones cerrados de carga. Se conserva en lugares frescos, oscuros y bien ventilados, en recipientes hermticos de material inerte; el perodo de almacenamiento debe ser breve por el peligro de explosin que presenta el ter cuando se guarda prolongadamente. Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Espaa, Francia, Noruega. Asia: Japn, Taiwn. Observaciones: El ter etlico (llamado comunmente, ter) se usa como solvente en la conversin de la cocana bsica en el clorhidrato, y en la preparacin clandestina de otros colrhidratos. Se encuentra con mucha menos frecuencia que anteriormente en las muestras de clorhidrato de cocana que se confiscan en los Estados Unidos. ETILAMINA Otros nombres: Monoetilamina; aminoetano; etanoamina. Frmula molecular: CH3CH2NH2 Peso molecular: 45,08 (C2H7N) Cdigo armonizado: 2921.19.1000 Densidad: 0,706 (a 0C)

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Propiedades: La etilamina es gaseosa a temperatura ambiente pero se licua por debajo de 16C. Gas fuerte de olor amoniacal; lquido inflamable y corrosivo. El clorhidrato y el yodhidrato forman cristales higroscpicos. Peligros: La etilamina irrita gravemente la piel, los ojo, las membranas mucosas y el sistema respiratorio. El lquido irrita los ojos y la piel; la ingestin causa irritacin y envenenamiento. Usos ilcitos: Sirve, junto con la fenilacetona (P-2-P), para la sntesis de la N-etilanfetamina; junto con la 3,4-metilenodioxifenil-2-propanona, para la sntesis de la 3,4-metilenodioxi-N-etilanfetamina (MDE). La dietilamina tambin se emplea para la preparacin de la dietiltriptamina (DET). Fiscalizacin: CSA. Usos lcitos: Produccin de herbicidas; estabilizante del ltex del caucho; produccin de tintes, frmacos y resinas. Obtencin: Por reaccin del etanol con amonaco, o del yoduro de etilo con amonaco. Transporte y almacenamiento: Se transporta y almacena en recipientes de acero al carbono o acero inoxidable; en pequeas cantidades se conserva en vasijas de vidrio o loza. Puesto que la etilamina es gaseosa a temperatura ambiente, se tiene que almacenar bajo presin. Para facilitar el transporte y el almacenamiento, la etilamina muchas veces se prepara en soluciones al 50 o al 70%. Se puede guardar prolongadamente si se tiene apartada de la luz y bajo nitrgeno (a fin de prevenir el contacto con el dixido de carbono y el vapor de agua de la atmsfera). Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Blgica, Francia, Reino Unido. Asia: Japn. Observaciones: No se debe confundir la etilamina con la dietilamina (que se usa en la sntesis del LSD) o con la trietilamina. N-ETILEFEDRINA Otros nombres: Etafedrina; 1-N-etilefedrina. Frmula molecular: (C6H5)CH(OH)CH (N[CH3] [C2H5])CH3 Peso molecular: 193,28 (C12H19NO) Cdigo armonizado: 2939.40.0050 Punto de fusin: 183-184C Usos ilcitos: En la preparacin de la N-etil-N-metilanfetamina.

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Fiscalizacin: Retirada de las lista de la CSA el 16 de abril de 1994. Fabricantes: Europa: Alemania. Observaciones: En los Estados Unidos no ha habido compras ni confiscaciones comprobadas de esta sustancia ni de su producto potencialmente ilcito, la N-etil-N-metilanfetamina. En los Estados Unidos ni se produce ni se distribuye. N-ETILSEUDOEFEDRINA Frmula molecular: (C6H5)C(OH)HCH(N[CH3][C2H5])CH3 Peso molecular: 193,28 (C12H19NO) Cdigo armonizado: 2939.40.0050 Usos ilcitos: En la preparacin de la N-etil-N-metilanfetamina. Fiscalizacin: Retirada de las listas de la CSA el 14 de abril de 1994. Fabricantes: Europa: Se desconoce Asia: Se desconoce. Observaciones: En los Estados Unidos no se han documentado compras ni confiscaciones de esta sustancia ni de su producto potencialmente ilcito, la N-etil-N-metilantetamina. En los Estados Unidos no hay productores ni distribuidores de N-etilseudoefedrina. FENILPROPANOLAMINA Otros nombres: Alfa-(1-aminoetil)bencenometanol; dl-norefedrina; alcohol alfa-(1-aminoetil) benclico, 2-amino-1-fenil-1-propanol; alfa-hidroxi-betano aminopropilbenceno. Frmula molecular: (C6H5)CH(OH)CH(NH2)CH3 Peso molecular: 151,18 (C9H13NO) Cdigo armonizado: 2939.40.0050 Punto de fusin: 194C (clorhidrato) Propiedades: Material cristalino de olor parecido al del cido benzoico, con frecuencia se halla en forma del clorhidrato. Usos ilcitos: En la sntesis de la anfetamina y del 4-metil-aminorex. Fiscalizacin: CSA, Organizacin de Estados Americanos (OEA).

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Usos lcitos: El clorhidrato se usa para preparar vasoconstrictores y descongestivos de las membranas mucosas; tambin, como anortico en preparados que se expenden sin receta mdica. Obtencin: Por reaccin de la propiofenona con un alquilnitrito, seguida por hidrogenacin en presencia de un catalizador de paladio o platino. Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania. Asia: Japn, Taiwn. Observaciones: Es infrecuente la obtencin de la anfetamina a partir de la fenilpropanolamina (norefedrina). La fenilpropanolamina es la sustancia precursora principal en la sntesis del metilaminorex, del sistema nervioso central parecido a la anfetamina. FENIL-2-PROPANONA Otros nombres: 1-fenil-2-propanona; fenilacetona; bencilmetilcetona; P-2-P; metilbencilcetona. Frmula molecular: CH3COCH2(C6H5) Peso molecular: 134,18 (C9H10O) Cdigo armonizado: 2914.30.0050 Densidad: 1,02 Punto de ebullicin: 214C Propiedades: Lquido transparente y algo viscoso. Peligros: Irritante de los ojos y la piel. Usos ilcitos: En la preparacin de anfetamina y metanfetamina. Fiscalizacin: Naciones Unidas, Organizacin de Estados Americanos (OEA), Estados Unidos (CSA, Lista II, como precursor inmediato). Usos lcitos: Preparacin de anfetamina, metanfetamina y propilhexedrina; en sntesis orgnica. Obtencin: De los cidos fenilactico y actico. A partir del cianuro de bencilo, a travs del alfafenilacetoacetonitrilo. Por reaccin del benzaldehido con el nitropropeno, obtenido a su vez a partir del nitroetano. Transporte y almacenamiento: En recipientes hermticos que se conservan en lugares frescos y secos; bidones de 208 litros (55 galones) que contienen 209 Kg (460 Lb), peso neto. Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos.Europa: Francia. Asia: Se desconocen.

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Observaciones: En los Estados Unidos, la fenil-2-propanona era la sustancia precursora que se usaba ms comunmente en la sntesis de la anfetamina y metanfetamina, hasta que fue incorporada en la lista II de la CSA en 1980. Ahora es mas comn que se use la efedrina, pero la fenil-2propanona se encuentra aun en la tercera parte de los laboratorios clandestinos de anfetamina y metanfetamina. Por lo general, esos laboratorios sintetizan su propia fenil-2-propanona. FORMAMIDA Otros nombres: Metanamida. Frmula molecular: HCONH2 Peso molecular: 45,04 (CH3NO) Cdigo armonizado: 2924.10.1050 Densidad: 1,13 Punto de ebullicin: 210,5C (con descomposicin) Punto de congelacin: 2,5C Propiedades: Lquido algo viscoso, incoloro, inodoro e higroscpico. Las calidades industriales a veces huelen ligeramente a amonaco. Peligros: Es venenosa por contacto con la piel o inyeccin; moderadamente txica por ingestin; irrita la piel, los ojos y las membranas mucosas. Usos ilcitos: Sustancia precursora en la produccin de anfetamina y MDA. Fiscalizacin: Se desconoce. Usos lcitos: Solvente ionizante; preparacin de steres frmicos; reblandecedor del papel; en colas animales y gomas solubles en agua. Obtencin: A partir del monxido de carbono y amonaco, a presin y temperaturas elevadas. Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania. Asia: Japn. Observaciones: En lugar del cido frmico se usa, junto con el amonaco, para reaccionar con la fenil-2-propanona o con la 3,4-metilenodioxianfetamina (MDA). FORMIATO DE AMONIO Otros Nombres: Formiato amnico, sal de amonio del cido frmico. Frmula: HCOONH4

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Peso molecular: 63,06 (CH5NO2) Cdigo armonizado: 2915.12.0000 Densidad: 1,27 Punto de fusin: 119-121C Propiedades: Polvo cristalino (o granos) delicuescente. Usos ilcitos: En la produccin de anfetamina y MDA. Fiscalizacin: Se desconoce Usos lcitos: En nalisis qumico, especialmente para precipitar los metales ordinarios de las sales de los metales nobles (como el oro o platino). Obtencin: Por reaccin del cido frmico (o del formiato de metilo) con el amonaco. Transporte y Almacenamiento: Se conserva en recipientes hermticos Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Italia, Reino Unido. Asia: Japn. Amrica del Norte: Estados Unidos. Observaciones: Sustancia precursora en la produccin clandestina de la anfetamina y MDA. En su lugar, a veces se emplean juntos el cido frmico y el amonaco. FOSFORO ROJO Smbolo atmico: P Peso atmico: 30,97 Cdigo armonizado: 2804.70.0000 Densidad: 2,34 Punto de sublimacin: 416C Propiedades: Polvo rojo violeta, insoluble en solventes orgnicos. Peligros: El vapor del fsforo en combustin irrita la nariz, la garganta, los pulmones y los ojos. Usos ilcitos: En la preparacin de la metanfetamina.

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Fiscalizacin: Se desconoce. Usos lcitos: En pirotecnia; fabricacin de fsforos; en sntesis orgnica; obtencin de cido fosfrico, fosfina, anhdrido fosfrico, y tricloruro y pentacloruro de fsforo; fabricacin de fertilizantes, plaguicidas, granadas incendiarias, bombas fumgenas y balas trazadoras. Obtencin: A partir de fosfatos minerales (apatitas de flor y cloro, vivianita, fosforita), en reaccin en horno elctrico con arena y coque. Transporte y Almacenamiento: Latas y Tambores. Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Francia, Italia, Pases bajos. Asia: Japn. Amrica del Norte: Estados Unidos. Observaciones: El fsforo se presenta en tres formas alotrpicas principales: el fsforo blanco, el rojo y el negro. Solo la forma roja tiene usos ilcitos, y sirve para catalizar la reduccin de la efedrina a metanfetamina mediante la accin del cido yodhdrico. Tambin cataliza la formacin del cido yodhdrico a partir de yodo y agua. HEXANO Otros Nombres: Hexano normal; N-hexano, hdrido de caprolo, hdrido hexlico. Frmula: CH3(CH2)4CH3 Peso molecular: 86,17 (C6H14) Cdigo armonizado: 2901.10.4000 Densidad: 0,66 Punto de ebullicin: 69C Propiedades: Lquido incoloro y muy voltil, de suave olor caracterstico. Peligros: Es inflamable; los vapores irritan el sistema respiratorio y tiene efecto narctico en concentraciones elevadas; la inhalacin crnica puede causar la prdida de la sensacin en los pies y las manos. Usos ilcitos: Solvente de posible aplicacin en la conversin de la cocana bsica en clorhidrato de cocana. Fiscalizacin: Colombia. Usos lcitos: Determinacin del ndice de refraccin de minerales; lquido capilar para termmetros; preparacin de adhesivos de secado rpido y de pegamento de caucho; extraccin de aceites vegetales.

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Obtencin: Por destilacin fraccionada del petrleo. Transporte y Almacenamiento: Vagones y camiones cisterna; bidones de acero. Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Blgica, Espaa, Francia, Portugal. Asia: Corea del Sur, Japn, Taiwn. Amrica del Norte: Estados Unidos. Observaciones: El hexano se ha descubierto en muestras de clorhdrato de cocana confiscadas en los Estados Unidos y en Amrica Latina. Como solvente para la obtencin de la cocana es parecido al tolueno, salvo que es ms voltil. El hexano se tiene que usar junto con un solvente mezclable con el agua, como la acetona. HIDROXIDO DE AMONIO Otros Nombres: Agua amoniacal; hidrato amnico; amonaco acuoso. Frmula: NH4OH Peso molecular: 35,0 (NH5O) Cdigo armonizado: 2814.20.0000 Densidad: 0,91 (al 28% de amonaco). Propiedades: Lquido incoloro de olor penetrante y sofocante. El hidrxido de amonio consiste en una solucin acuosa que contiene del 25 al 30% de amonaco, NH3. Peligros: Irrita gravemente los ojos; es venenoso si se ingiere y tambin, posiblemente, si se inhala. Usos ilcitos: Sustancia alcalina empleada en la produccin de la pasta de coca y la cocana bsica; alcalificante de soluciones en sntesis qumica. Fiscalizacin: Organizacin de Estados Americanos (OEA) Usos lcitos: Detergente, quitamanchas y leja; en el estampado del algodn, la extraccin de materias colorantes y de alcaloides de las plantas; en la obtencin de sales de amonio y tintes de anilina. Obtencin: La reaccin bajo presin del nitrgeno con el hidrgeno, en presencia de un catalizador, produce amonaco gaseoso; el hidrxido de amonio, a su vez, se obtiene por disolucin del amonaco en agua. Transporte y Almacenamiento: El hidrxido de amonio, en recipientes de acero, acero inoxidable y botes de polietileno. El amonaco anhidro, licuado bajo presin, en recipientes esfricos o cilndricos o en cisternas cilndricas provistas de aislamiento.

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Fabricantes: El amonaco e hidrxido de amonio se fabrican en muchos pases, por ejemplo: Estados Unidos, Estonia, Singapur, Tailandia, Brasil, Nigeria y Siria. Observaciones: Se encuentra con frecuencia en los laboratorios donde se elabora la cocana, pero hay muchas otras sustancias, tanto lquidas como slidas, que pueden emplearse en lugar del hidrxido amnico con el mismo fin. Aproximadamente, el 80% del amonaco gaseoso que se produce los Estados Unidos se usa para abonos. HIDROXIDO DE CALCIO Otros Nombres: Hidrato clcico; hidrato de cal; cal hidratada; cal apagada. Frmula: Ca(OH)2 Peso molecular: 74,1 Cdigo armonizado: 2825.90.9000 Densidad: 2,34 Punto de fusin: Se descompone al calor en xido de calcio y agua (580C) Propiedades: Polvo cristalino blanco y blando, inodoro, de sabor alcalino amargo; ligeramente soluble en agua; absorbe el dixido de carbono del aire, transformndose en carbonato de calcio. Peligros: Es levemente txico si se ingiere; el contacto irrita gravemente los ojos, la piel, las membranas mucosas y el sistema respiratorio; causa dermatitis. Usos ilcitos: Material alcalino empleado en la produccin de pasta de coca, cocana bsica, morfina y otras sustancias. Fiscalizacin: Bolivia. Usos lcitos: En diversos materiales para la construccin y pavimentacin, como argamasas, cementos y yesos; en lubricantes, fluidos de perforacin, plaguicidas, recubrimientos incombustibles, pinturas al agua; en el tratamiento de aguas; en la fabricacin de pulpa de papel. Obtencin: Por hidratacin de la cal (xido de calcio). Transporte y Almacenamiento: En recipientes secos y hermticos. Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Blgica, Dinamarca, Espaa, Finlandia, Francia, Irlanda, Pases Bajos, Reino Unido, Suecia. Asia: Indonesia,Japn, Malasia. Amrica del Norte: Estados Unidos.

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Observaciones: Se ha hallado en laboratorios de elaboracin de cocana en Amrica del Sur. Para la obtencion de la cocana se pueden emplear en su lugar muchos otros materiales alcalinos. HIDROXIDO DE POTASIO Otros Nombres: Hidrato de potasio, potasa custica, leja de potasa. Frmula: KOH Peso molecular: 56,1 Cdigo armonizado: 2815.20.0000. Densidad: 2,04 Punto de fusin: 360C; 380C, la forma anhidra Propiedades: Terrones, barras o ndulos blancos o ligeramente amarillentos, que absorben la hmedad y el dixido de carbono cuando se exponen al aire. Peligros: Es sumamente corrosivo para los ojos, la piel y las membranas mucosas; destruye los tejidos rapidamente; es txico si se ingiere. Usos ilcitos: Material alcalino que se puede emplear en la produccin de pasta de coca, cocana bsica y otras sustancias fiscalizadas. Fiscalizacin: Organizacin de Estados Americanos (OEA) Usos lcitos: Fabricacin de jabn lquido, quitapinturas y quitabarnices; en galvanoplastia y fotograbado; alcalificante (en farmacia); para tintas de imprenta; absorbente del CO2; mordiente de la madera. Obtencin: Por electrlisis del cloruro potsico. Transporte y Almacenamiento: Recipientes de vidrio, metal, plstico o fibra vulcanizada on sacos interiores de papel o de plstico que no contengan ms de 22Kg; cajas plsticas; bidones de fibra o de plstico; cisternas de fibra de vidrio o caucho; camiones y vagones cisterna a prueba de posamiento; a granel, en vehculos con tolva. Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Blgica, Espaa, Francia, Italia, Reino Unido, Suecia. Asia: Corea del Sur, Japn, Taiwn. Amrica del Norte: Estados Unidos. Observaciones: El hidrxido potsico se ha encontrado en laboratorios de elaboracin clandestina de cocana. En esa elaboracin hace falta un elemento alcalino, entre otros el hidrxido de potasio, es uno de ellos.

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HIDROXIDO DE SODIO Otros Nombres: Sosa custica; leja de sosa; custico blanco. Frmula: NaOH Peso molecular: 40,01 Cdigo armonizado: 2815.11.0000 Densidad: 2,13 Punto de fusin: 318C Propiedades: Polvo o copos blancos y delicuescentes; se presenta tambin en lminas, terrones y barras; absorbe con avidez el agua del aire. Se reparte en soluciones acuosas al 15%, 27% y 31%, as como en slidos al 50% o al 97-98% de NaOH. Peligros: El hidrxido sodico concentrado es sumamente corrosivo para los tejidos del cuerpo; genera mucho calor cuando se disuelve en agua y an ms, en cidos. Los slidos y las soluciones concentradas queman gravemente los ojos y la piel; la ingestin causa irritacin y lesiones internas de gravedad. Usos ilcitos: Material alcalino que se puede emplear en la produccin de pasta de coca, cocana bsica y otras sustancias. Fiscalizacin: Organizacin de Estados Americanos (OEA) Usos lcitos: Las soluciones se usan para neutralizar cidos y prepara sales de sodio, por ejemplo, en el refinado del petrleo para extraer los cidos sulfricos y orgnicos. Se emplea para tratar la celulosa en la fabricacin del rayn por el mtodo de la viscosa y para la fabricacin de celofana; en la disolucin de telas pra la recuperacin de caucho;en la fabricacin de plsticos; en la hidrlisis de grasas, para formar jabones; en la precipitacin de alcaloides (sustancias bsicas como la cocana) y de muchos metales de las soluciones acuosas de sus sales (con formacin de hidrxidos); en la preparacin de supositorios de glicerina. Obtencin: Por electrlisis del cloruro sdico. Por reaccin entre el hidrxido clcico y el carbonato sdico. Po reaccin al fro del sodio metlico con el vapor de agua. Transporte y Almacenamiento: Material sumamente corrosivo. El hidrxido sdico slido es higroscpico y ha de guardarse en recipientes hermticos de vidrio, metal, plsticos o fibra vulcanizada. Se reparte en sacos de 22,5Kg (50 libras) y en bidones de 45, 200, 230 y 340 kilos (100, 450, 500 y 750 libras, respectivamente). A granel se reparte en vagones y camiones cisterna y en barcazas. El lquido se reparte en la solucin al 50% en tambores de 57 y 208 litros (15 y 55 galones), y en vagones y camiones cisterna.

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Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Austria, Blgica, Espaa, finlandia, Francia, Grecia, Irlanda, Italia, Noruega, Pases Bajos, Reino Unido, Suecia,Suiza. Asia: Indonesia, Filipinas, Japn, Malasia, Singapur,Taiwn. Amrica del Norte: Estados Unidos. Observaciones: El hidrxido sdico se ha encontardo en laboratorios de elaboracin clandestina de la cocana. En esa elaboracin hace falta un material alcalino. Entre los que se usan para este fin estn, adems del hidrxido sdico, los carbonatos de sodio, potasio y calcio, y el xido de calcio. HIPOCLORITO DE SODIO Otros Nombres: Leja; agua de Labarraque. Frmula: NaClO Peso molecular: 74,44 Cdigo armonizado: 2828.90.0000 Punto de fusin: 18C (cristales del pentahidrato) Propiedades: El pentahidrato cristalino, NaClO.5H2O, es inestable y se descompone en presencia del CO2 del aire; la forma anhidra es explosiva. La solucin acuosa es estable, clara, de color amarillento y tiene el olor caracterstico de los hipocloritos. Peligros: Blanquea y quema la piel; la ingestin causa irritacin y lesiones internas; el contacto con los cidos libera gases txicos; irrita los ojos y la piel. Usos ilcitos: Oxidante en la elaboracin de la cocana. Fiscalizacin: Se desconoce. Usos lcitos: Leja, germicida, desinfectante, desodorante. Obtencin: A partir de hidrxido de sodio y cloro gaseoso, en agua. Fabricantes: Europa: Alemania, Austria, Blgica, Espaa, Finlandia, Francia, Grecia, Italia, Noruega, Pases Bajos, Portugal, Reino Unido, Suiza, Suecia. Asia: Corea del Sur, Filipinas, Indonesia, Japn, Malasia, Singapur, Tailandia,Taiwn. Amrica del Norte: Estados Unidos. Observaciones: Se vende unicamente la solucin acuosa al 5-16%, bajo diversos nombres comerciales. El hipoclorito de sodio se puede usar como oxidante en la purificacin de la cocana, pero parece ser que no se emplea en la actualidad con ese fin. ISOSAFROL Otros Nombres: 1,2-(metilenodioxi)-4-propenilbenceno; 5-(1-propenil)-1,3-benzodioxol.

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Frmula: (C10H10O2) Peso molecular: 162,18 Cdigo armonizado: 2932.90.6000 Densidad: 1,12 Punto de ebullicin: 253C (forma trans) Punto de fusin: 8C (forma trans) Propiedades: Lquido incoloro de olor fragante anis. Existe en dos formas ismeras, cis y trans. El trans-isosafrol es ms estable, pero los dos ismeros se suelen encontrar mezclados. Peligros: Es venenoso por via introvenosa; moderadamente txico por via oral y subcutnea; posible carcingeno; irrita la piel; al calentarse hasta la descomposicin, emite vapores acres. Usos ilcitos: En la preparacin clandestina de 3,4-metilenodioxi-anfetamina (MDA), 3,4metilenodioximetanfetamina (MDMA), 3,4-metillenodioxi-N-etilanfetamina (MDE) y N-hidroxi3,4-metiledioxianfetamina (N-hidroxi-MDA). Fiscalizacin: CSA, Naciones Unidos. Usos lcitos: En la preparacin de perfumes, fragancias y sabores de bebidas gaseosas; en diversas sntesis orgnicas. Obtencin: Reaccin de safrol con hidrxido potsico alcohlico. Fabricantes: Se desconoce. Observaciones: El isosafrol se usa tanto para la sntesis de la 3,4-metilenodioxifenil-2-propanona como piperonal (3,4-metileno-dioxibenzaldehido); ambas sustancias son intermedios en la sntesis de MDMA, MDE y N-hidroxi-MDA. El isasofrol se ha encontrado en los Estados Unidos en labotorios clandestinos de MDA y MDMA. Se puede comprar de ciertos proveedores estadounidenses de sustancias qumicas como Aldrich. METILAMINA Otros Nombres: Monometilamina; aminometano. Frmula: CH3NH2 Peso molecular: 31,06 (CH5N) Cdigo armonizado: 2921.11.0000

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Punto de ebullicin: -6,5C Propiedades: Gas de fuerte olor amoniacal, a presin y temperatura ordinarias; lquido corrosivo cuando se licua por congelacin en mezcla frigorfica. Se reparte comunmente en solucin acuosa al 33-40%. El clorhidrato se presenta en forma de cristales tetragonales delicuescentes. Peligros: Tanto el gas como el lquido son inflamables, e irritan sumamente la piel, las membranas mucosas y las vias respiratorias; el contacto prolongado causa quemaduras. Usos ilcitos: De la metilamina, combinada con la fenil-2-propanona, se obtiene metanfetamina; combinada con la 3,4-metilenodioxifenil-2-propanona, se obtiene 3,4-metilenodioximetanfetamina (MDMA). Fiscalizacin: CSA, (solo la metilamina). Usos lcitos: Produccin de bactericidas, insecticidas (36%), y explosivos (31%), y de Nmetilpirrolidina (solvente y aditivo de aceites lubricantes, 15%). Obtencin: Por reaccin del metanol con amonaco. Por reaccin al calor entre metanol, cloruro amnico y cloruro de cinc. Por reaccin al calor del cloruro amnico con el formaldehido. Transporte y Almacenamiento: Se almacena en recipientes de acero al carbono o acero inoxidable; en pequeas cantidades en vasijas de vidri o loza. A temperatura ambiente la metilamina pura ha de conservarse a presin; en cualquier caso, debe tenerse bajo nitrgeno para evitar el contacto con el dixido de carbono (con el que forma carbonatos) y la humedad. Fabricantes: Europa : Alemania, Blgica, Espaa, Italia, Paises Bajos, Reino Unido. Asia: Corea del Sur, Japn. Amrica del Norte: Estados Unidos. Observaciones: El mtodo de la metilamina y la fenil-2-propanona es el utilizado para la sntesis de la metanfetamina en la tercera parte de los laboratorios clandestinos de esa sustancia que se allanan judicialmente en los Estados Unidos. La metilamina, que es indispensable para la obtencin de la MDMA, se adquiere facilmente en los Estados Unidos de numerosos proveedores. N-METILEFEDRINA Otros Nombres: Alfa-[1-(dimetilamino) etil]bencenometanol; metilefedrina; alcohol alfa[1(dimetilamino)etil]benclico; 2-dimetilamino-1-fenil-1-propanol; 1-fenil-1-hidroxi-2dimetilaminopropano; N,N-dimetilnorefedrina. Frmula: (C6H5)CH(OH)CH(N[CH3]2)CH3 Peso molecular: 179,25 (C11H17NO) Cdigo armonizado: 2939.40.0050 Punto de fusin: 86-87C

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Peligros: Es algo txica si se ingiere. Usos ilcitos: En combinacion con el cido yodhdrico sirva para obtener la N,Ndimetilanfetamina. Fiscalizacin: CSA. Usos lcitos: Sntesis orgnica. Obtencin: El ismero levgiro de esta sustancia se extrae de varias especies de plantas del gnero EPHEDRA. Fabricantes: Europa: Alemania. Observaciones: La N-metilefedrina se consigue en los Estados Unidos a travs de diversos proveedors de sustancias qumicas. 3,4-METILENODIOXIFENIL-2-PROPANONA Otros Nombres: 3,4-metilenodioxifenilacetona. Frmula: (CH2OO)C6H3(CH2COCH3) Peso molecular: 178,19 (C10H10O3) Cdigo armonizado: 2932.90.6000 Densidad: 1,20 Punto de ebullicin: 120-122C Propiedades: Lquido incoloro o amarillento. Peligros: Es irritante de la piel y los ojos. Usos ilcitos: En la preparacin clandestina de 3,4-metilenodioxianfetamina (MDA), 3,4metilenodioximetanfetamina (MDMA), 3,4-metilenodioxi-N-etilanfetamina (MDE) y N-hidroxi3,4-metilenodioxianfetamina (N-hidroxi-MDA). Fiscalizacin: CSA, Organizaciones de Estados Americanos (OEA), Naciones Unidas. Usos lcitos: Como reactivo en sntesis orgnica. Obtencin: Por reaccin del isosafrol con cido frmico, perxido de hidrogeno y cido sulfrico. Fabricantes: Europa: Alemania. Asia: se deconocen.

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Observaciones: La 3,4-metilenodioxifenil-2-propanona es el reactivo principal en la sntesis directa de la MDA y sustancias anlogas. A fin de obtener esas mismas sustancias, a veces se sintetiza el safrol o isosafrol. METILETILCETONA Otros Nombres: 2-butanona; butanona; etilmetilcetona; MEK. Frmula: CH3COCH2CH3 Peso molecular: 72,1 (C4H8O) Cdigo armonizado: 2914.12.0000 Densidad: 0,81 Punto de ebullicin: 79,6C Propiedades: Lquido transparente, de olor parecido al de la acetona. Peligros: Es inflamable; la inhalacin del vapor causa mareo, dolor de cabeza y nusea; el lquido irrita los ojos y causa lesiones graves; si se ingiere, causa irritacin gstrica y narcosis; es algo teratgena. Usos ilcitos: Solvente en la preparacin del clorhidrato de cocana. Fiscalizacin: CSA, Organizacin de Estados Americanos (OEA), Naciones Unidas. Usos lcitos: Produccin de disolventes para revestimientos (60%); adhesivos (15%); cintas magnticas (10%); separacin de la cera de los aceites lubricantes(5%), cuero sinttico, papel transparente, papel de aluminio, lacas, quitagrasas, plvora sin humo; extraccin de grasas, aceites, ceras y resinas sintticas y naturales. Obtencin: Por deshidrogenacin del alcohol butlico secundario. Por oxidacin cataltica de los butenos normales. Transporte y Almacenamiento: Para el transporte y para el almacenamiento a corto plazo sirven los recipientes de acero al carbono; para el almacenamiento a largo plazo se recomienda el acero inoxidable o los recipientes forrados de estao. Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Francia, Pases Bajos, Reino Unido. Asia: Japn, Taiwn. Amrica del Norte: Estados Unidos. Observaciones: La metietilcetona figura como sustancia qumica esencial, en la lista II de la CSA (Estados Unidos). Se usa como solvente en la conversin de la cocana bsica en el clorhidrato de

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cocana que se confiscan (alrededor del 90% en 1993). La metiletilcetona se puede emplear por si sola como solvente en la elaboracin de cocana. METILISOBUTILCETONA Otros Nombres: Isopropilacetona; hexona; 4-metil-2-pentanona; MIBK. Frmula: (CH3)2CHCH2COCH3. Peso molecular: 100,16 (C6H12O). Cdigo armonizado: 2914.13.0000 Densidad: 0,80 Punto de ebullicin: 117-118C Propiedades: Lquido incoloro de olor agradable parecido a los de la acetona y el alcanfor. Peligros: Es inflamable; la inhalacin de los vapores causa mareo, dolor de cabeza y nusea; el lquido irrita los ojos y causa lesiones graves; su ingestin produce irritacin gstrica y narcosis. Usos ilcitos: Solvente empleado en la produccin del clorhidrato de cocana. Fiscalizacin: Colombia. Usos lcitos: Solvente de gomas, resinas, lacas de nitrocelulosa; produccin de recubrimientos y adhesivos; en sntesis orgnica. Obtencin: Hidrogenacin cuidadosa del xido de mesitilo. Transporte y Almacenamiento: Para el transporte y el almacenamiento a corto plazo sirven los recipientes de acero al carbono; para el almacenamiento a largo plazo se recomienda el acero inoxidable o los recipientes forrados de estao. Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Francia, Pases Bajos, Reino Unido. Asia: Corea del Sur, Japn, Taiwn. Amrica del Norte: Estados Unidos. Observaciones: Junto con otros solventes la metilisobutilcetona se halla a veces en las muestras de cocana que se confiscan. Como solvente tiene propiedades que la hacen apta para emplearse en la conversin de la cocana bsica en el clorhidrato de cocana. N-METILSEUDOEFEDRINA Frmula: (C6H5)C(OH) HCN (N(CH3)2)CH3

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Peso molecular: 179,25 (C11H17NO) Cdigo armonizado: 2939.40.0050 Usos ilcitos: En presencia del cido yodhdrico se convierte en la N,N-dimetilanfetamina Fiscalizacin: CSA Fabricantes: Europa Occidental: Se cesconoce. Asia: Se desconoce Observaciones: Aunque la N-metilseudoefedrina se podra usar para sintetizar la N,N-dimetilanfetamina, en realidad nunca se ha hallado en los laboratorios clandestinos. NITROETANO Frmula: CH3CH2NO2 Peso molecular: 75,07 (C2H5NO2) Cdigo armonizado: 2904.20.5000 Densidad: 1,05 Punto de ebullicin: 114C-115C Propiedades: Lquido incoloro y aceitoso de olor agradable. Soluble en metanol, etanol, ter. Peligros: El vapor irrita los ojos y el sistema respiratorio; el lquido irrita los ojos y las membranas mucosas; la absorcin por la piel o la ingestin lesionan el hgado y el rin. Usos ilcitos: En la preparacin de fenil-2-propanona (P-2-P), anfetamina, MDA y sus sustancias anlogas. Fiscalizacin: CSA Usos lcitos: Solvente de nitrcelulosas, grasa, ceras y tintes; en sntesis orgnica; experimentalmente, como lquido propulsor. Obtencin: Reaccin del etano con cido ntrico. Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa: Se desconoce. Observaciones: El nitroetano, por reaccin con el benzaldehido y la butilamina, se convierte en un derivado del nitropropeno, que a su vez se transforma en fenil-2-propanona o en anfetamina. Esta reaccin se encuentra cada vez ms en los laboratorios clandestinos de fenil-2-propanona y anfetamina. La reaccin del nitroetano conduce a la MDA o MDMA; la reaccin del nitroetano con derivados del benzaldehido conduce a otros anlogos de las anfetaminas.

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NORSEUDOEFEDRINA Otros Nombres: Catina (la d-norseudoefedrina); seudoefedrina; treo-1-fenil-1-hidroxi-2aminopropano; treo-2-amino-1-hidroxi-1-fenilpropano. Frmula: (C6H5)CH(OH)CH(NH2)CH3 Peso molecular: 151,20 (C9H13NO) Cdigo armonizado: 2939.40.0050 Punto de fusin: 78 C (la base) Propiedades: Material Cristalino de forma laminar; el clorhidrato cristaliza en prismas. Usos ilcitos: Sntesis de la anfetamina y del 4-metilaminorex. Fiscalizacin: CSA, Naciones Unidas. Usos lcitos: Anlisis qumico; anortico (en medicina ). Obtencin: El ismero dextrgiro se extrae de las hojas de la planta Catha edulis Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Suiza. Asia: Se desconoce. Amrica del Norte: Se desconoce. Observaciones: La norseudoefedrina y su ismero, la fenilpropanolamina, se emplean (aunque muy poco) para sintetizar la anfetamina. OXIDO DE CALCIO Otros Nombres: Cal viva, cal o cal fundente. Frmula: CaO Peso molecular: 56,08 Cdigo armonizado: 2825.90.9000 Densidad: 3.32 Punto de fusin: 2614 C Propiedades: Polvo granular o cristales blancos o blanco-grisceo; absorbe dixido de carbono y agua del aire; las calidades comerciales a veces son amarillentes o parduscas.

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Peligros: El polvo irrita la piel, los ojos y el sistema respiratorio; custico potente que irrita gravemente la piel y las membranas mucosas. Usos ilcitos: Materia alcalina que se emplea en la preparacin de pasta de coca, cocana bsica, morfina y otras sustancias. Fiscalizacin: Se desconoce Usos lcitos: En materiales para la construccin; preparacin de productos qumicos industriales; produccin de acero, aluminio y magnesio; fabricacin de vidrio, fungicidas, insecticidas, fluidos de perforacin y lubricantes; tratamientos de aguas. Obtencin: A partir de la piedra caliza (carbonato clcico natural) Transporte y Almacenamiento: En recipientes secos y hermticos. Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Blgica, Dinamarca, Espaa, Finlandia, Francia, Irlanda, Italia, Pases Bajos, Suecia, Reino Unido, Suiza. Asia: Japn, Taiwn. Amrica del Norte: Estados Unidos. Observaciones: La cal viva se ha hallado a veces en los laboratorios clandestinos de Amrica del Sur, donde se usan como material alcalino para la preparacin de la cocana. Se puede sustituir por muchas otras sustancias. PERMANGANATO DE POTASIO Otros Nombres: Permanganato de potasa, sal de potasio del cido permangnico; camalen mineral (cuando esta en solucin). Frmula: KMnO4 Peso molecular: 158.03 Cdigo armonizado: 2841.60.0010 Densidad: 2.70 Punto de fusin: 240 C (con descomposicin) Propiedades: Cristales de color violeta oscuro, de reflejos metlicos azules. Sabor dulce y astringente; inodoro. Soluble en agua y acetona; el etanol lo descompone. Peligros: Debe tratarse con mucho cuidado pues hace explosin si entra en contacto con cidos o con sustancias fcilmente oxidables, como suelen ser las orgnicas. La solucin diluida irrita ligeramente, pero la concentrada es custica. La ingestin es daina. Usos ilcitos: Oxidante para extraer impurezas de las pasta de coca.

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Fiscalizacin: CSA, OEA, UN Usos lcitos: Blanqueo de resinas, ceras, grasas, aceite, paja, algodon, seda y diversas fibras; colorante pardo de madera; estampado de telas; fabricacin de aguas minerales; fotografa; fabricacin de insecticidas; curtido del cuero; purificacin del agua; desinfectantes; reactivo muy comn en qumica analtica y en sntesis orgnica. En medicina, como bactericida y fungicida; para el tratamiento del eccema y de las alergias a la planta Rhus radicans y similares; para el tratamiento de la ingestin oral de barbitricos, hidrato de cloral y muchos alcaloides. Obtencin: Por oxidacin electroltica del manganato de potasio, que a su vez se prepara por fusin de la pirolusita (minera de xido de manganeso) con el hidrxido de potasio. Transporte y Almacenamiento: Frascos y bidones hermticos, a temperatura ambiente y en lugares bien ventilados. Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Espaa. Asia: Japn, Taiwn. Amrica del Norte: Estados Unidos. Observaciones: Se emplea para extraer la cinamoilcocana y otros alcaloides oxidables de la cocana. El permanganato de potasio es la sustancia ms corrientemente empleada con este fin, puesto que su color violeta en la solucin sirve como indicador. Tambin se usa para oxidar la efedrina en efedrona (N-metilcatinona), estimulante del sistema nervioso central. En lugar de permanganato de potasio se puede usar otras sales de permanganato, como las de calcio o sodio, que tambin son oxidantes enrgicos. PEROXIDO DE HIDROGENO Otros Nombres: Agua oxigenada, dixido de hidrgeno, bixido de hidrgeno. Frmula: H2O2 Peso molecular: 34.02 Cdigo armonizado: 2847.00.0000 Densidad: 1.11 (Solucin al 30%) Punto de ebullicin: 152 C (anhidro puro) Punto de congelacin: -0.4C (anhidro puro) Propiedades: Lquido incoloro, cutico e inestable, de sabor amargo; oxidante poderoso. Generalmente, se reparte en soluciones acuosas de distintas concentraciones, el 3 al 90% (por peso).

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Peligros: En forma concentrada irrita o quema las membranas mucusas, los ojos y la piel; la ingestin hincha gravemente el estmago y provoca nusea, vmito y hemorragias internas. Usos ilcitos: Oxidante en la preparacin de cocana. Fiscalizacin: Se desconoce Usos lcitos: Propulsin de cohetes (la solucin al 90%); blanqueante y oxidante de alimentos; en la industria de la pulpa y del papel; antisptico y agente limpiador tpico (en solucin diluida al 3%); en preparados farmacuticos, enjuagues y lociones sanitarias (en solucin diluida). Obtencin: Reduccin cataltica de la 2-etilantraquinona; electrlisis del cido sulfrico concentrado. Transporte y Almacenamiento: Se conserva en lugar fresco en recipientes que no se llenan del todo, provistos de respiraderos. Tambin se guardan en botellas de vidrio de mbar y en bidones de aluminio de no ms de 110 litros (30 galones), provistos de respiraderos; en vagones cisternas y vagones de carga hechos de aluminio. Fabricantes: Europa: Alemania, Austria, Blgica, Espaa, Finlandia, Francia, Italia, Noruega, Pases Bajos, Portugal, Reino Unido, Suecia. Asia: Corea del Sur, Indonesia, Japn, Tailandia y Taiwn. Amrica del Norte: Estados Unidos. Observaciones: El perxido de hidrgeno se usa para sustituir al permanganato potsico en la oxidacin de la cinamoilcocana. Como es incoloro, resulta ms difcil de dosificar; a pesar de ello, se ha encontrado en algunos laboratorios clandestinos. PIPERIDINA Otros Nombres: Hexahidropiridina, pentametilenamina. Frmula: (CH2)5NH (cclica) Peso molecular: 85.15 (C5H11N) Cdigo armonizado: 2933.39.9000 Densidad: 0.86 Punto de ebullicin: 106C Punto de fusin: -9 C Propiedades: Lquido incoloro, inflamable, de olor a pimienta y tacto jabonoso; las sales (clorhidrato, nitrato, bitartrato, fosfato) son cristalinas.

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Peligros: Es txico si se inhala; quema la piel y es muy irritante. Mantengase alejado del fuego y del calor. Usos ilcitos: En la sntesis de la fenciclidina (PCP). Fiscalizacin: CSA, OEA, UN Usos lcitos: Preparacin de anestsicos locales, analgsicos y otros frmacos, humectantes y germicidas; intermedio en la preparacin de aceleradores de la vulcanizacin del caucho; en el curado de resinas epoxdicas; solvente; catalizador en reacciones de condensacin. Obtencin: Por reduccin cataltica de la piridina. Por reaccin al calor de la piperina con el hidrxido potsico alcohlico. Se extrae en pequea cantidad de la pimienta negra. Transporte y Almacenamiento: Se transporta en bidones y se guarda en recipientes hermticos en lugares frescos y secos. Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Francia y Reino Unido. Asia: Japn. Amrica del Norte: Estados Unidos. Observaciones: La piperidina, as como el cianuro de sodio, la ciclohexanona y el metabisulfito sdico se emplean en el primer paso del mtodo ms comn para la obtencin de la fenciclidina. Si se la sustituye por sustancias parecidas (tales como la morfolina o la pirrodilina), se obtienen productos anlogos, farmacolgicamente, a la fenciclidina. PIPERONAL Otros Nombres: Heliotropina; 3,4-(metilenodioxi)benzaldehido; aldehido piperonlico. Frmula: (CH2OO)C6H3(CHO) [bicclico]. Peso molecular: 150,13 (C8H6O3) Cdigo armonizado: 2939.90.3000. Punto de fusin: 37C. Punto de ebullicin: 263C. Propiedades: Cristales brillantes, incoloros, acicuales, de olor caractersticos a heliotropo. Peligros: Es algo txico por ingestin y por via intraperitoneal. Irrita la piel y deprime el sistema nervioso central. Arde cuando se expone al calor o las llamas; reacciona con sustancias oxidantes. Usos ilcitos: En la preparacin de 3,4-metilenodioxianfetamina (MDMA), 3,4-metilenodioxi-Netilanfetamina (MDE) y N-hidroxi-3,4-metilenodioxianfetamina (N-hidroxi-MDA).

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Fiscalizacin: CSA, Organizacin de Estados Americanos (OEA), Naciones Unidas. Usos lcitos: Perfumeria; confeccin de aromas de cereza y vainilla; sntesis orgnica Obtencin: Por oxidacin del isosafrol con bicromato sdico y cido sulfrico. A partir de la vainilla, por reaccin con el cloruro de aluminio y diclorometano (o dibrometano) en presencia de la dimetilformamida (o el sulfxido de dimetilo). Transporte y Almacenamiento: Se almacena en lugares frescos, al abrigo de la luz. Fabricantes: Europa Occidental: Austria, Francia, Reino Unido. Asia: Japn, Taiwn. Amrica del Norte: Estados Unidos. Observaciones: El piperonal es el punto de partida para producir MDA (o sus anlogos, MDMA, MDE y N-hidroxi-MDA) va una sustancia intermedia derivada del nitroestireno. Este mtodo se ha usado en los Estados Unidos en laboratorios clandestinos y es un sustitutivo satisfactorio de la sntesis que parte de la 3,4-metilenodioxifenil-2-propanona. Para el mtodo del piperonal tambin hace falta nitroetano y un reductor enrgico (como el hidruro de litio y aluminio). El piperonal se puede adquirir de diversos proveedores estadounidenses de sustancias qumicas. Los Estados Unidos importan cantidades apreciables de China y otros pases. KEROSENE Otros Nombres: Keroseno; Kerosene; Kerosina; petrleo lampante. Cdigo armonizado: 2710.00.2000 Densidad: 0,8 (aproximadamente). Propiedades: Lquido transparente, movediza, aceitoso, entre incoloro y amarillento. constituido por una mezcla de hidrocarburos, principalmente parafnicos (saturados). Esta

Peligros: Es inflamable; la inhalacin de concentraciones elevadas causa dolor de cabeza, modorra y como; la ingestin causa irritacin, vmito y diarrea; est contraindicado provocar el vmito despus de su ingestin. Usos ilcitos: En la extraccin de la cocana de las hojas de coca. Fiscalizacin: Se desconoce. Usos lcitos: Combustible para cocinas y lmparas; desengrasador y limpiador; solvente para la preparacin de cosmticos e insectisidas. Obtencin: Por fraccionamiento del petrleo. Fabricantes: Las refinerias de petrleo.

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Observaciones: El kerosene es el lquido orgnico que se usa ms comunmente en la extraccin de la cocana de las hojas de coca. Se pueden emplear otros lquidos, como la gasolina, pero suelen ser menos adecuados que el queroseno; por ejemplo, la gasolina es demasiado voltil e inflamable. SAFROL Otros Nombres: 1,2-(metilenodioxi)-4-alilbenceno. Frmula: (CH2OO)C6H3(CH2CH=CH2) [bicclico] Peso molecular: 162,18 (C10H10O2) Cdigo armonizado: 2932.90.3700 Densidad: 1,10 Punto de ebullicin: 232-234C Punto de congelacin: 11C Propiedades: Lquido incoloro o algo amarillento, de olor a sasafrs. Usos ilcitos: En la preparacin clandestina de 3,4-metilenodioxianfetamina (MDA), 3,4metilenodioximetanfetamina (MDMA), 3,4-metilenodioxi-N-etilanfetamina (MDE) y N-hidroxi3,4-metilenodioxianfetamina (N-hidroxi-MDA). Fiscalizacin: CSA, Naciones Unidas, Organizacin de Estados Americanos. Usos lcitos: Fabricacin de perfumes, aromas y jabones; obtencin del piperonal. Obtencin: Por separacin de varios aceites esenciales, como el de sasafrs o el de alcanfor. A partir del 3,4-metilenodioxibenceno, va un intermedio bromado. Transporte y Almacenamiento: Se conserva en lugares frescos, al abrigo de la luz. Fabricantes: Asia: Taiwn. Amrica del Norte: Estados Unidos. Observaciones: El safrol sirve para la sntesis de isosafrol, el piperonal y la 3,4metilenodioxifenil-2-propanona, sustancias todas transformables en MDA, MDMA, MDE y Nhidroxi-MDA. El safrol se ha encontrado en los Estados Unidos en laboratorios clandestinos dedicados a la preparacin de MDA y sustancias anlogas. Se puede adquirir de diversos proveedores estadounidenses. Se obtiene tambin del aceite de sasafrs, ms del 70% del cual consiste en safrol, y que asi mismo se considera sustancia reglamentada. SEUDOEFEDRINA

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Otros Nombres: isoefedrina.

2-metilamino-1-fenil-1-propanol; 1-fenil-1-hidroxi-2-metilaminopropano, d-

Frmula: (C6H5)C(OH)HCH(NHCH3)CH3 Peso molecular: 165,23 (C10H15NO) Cdigo armonizado: 2939.40.0010 Punto de fusin: 117-119C Propiedades: La seudoefedrina forma placas rmbicas; y sus sales (clorhidrato y sulfato) tambin son cristalinas Peligros: Es perjudicial si se ingiere en cantidad; no debe respirarse el polvo; evtese el contacto con la piel y los ojos. Usos ilcitos: En la preparacin de metanfetamina y anfetanima. Fiscalizacin: CSA, Organizacin de Estados Americanos (OEA), Naciones Unidas. Usos lcitos: En farmacia, como descongestivo nasal (ismero dextrgiro) y dilatador de los bronquios (adrenrgico, ismero levgiro). Obtencin: Por extraccin de varias especies de plantas del gnero EPHEDRA. Tambin a partir de la efedrina. Transporte y Almacenamiento: Se almacena en recipientes hermticos , al abrigo de la luz. Fabricantes: Europa Occidental: Alemania. Amrica del Norte: Estados Unidos. Observaciones: La seudoefedrina se usa igual que la efedrina en la sntesis clandestina de la metanfetamina, pero no con tanta frecuencia. Se produce en los Estados Unidos a partir de la efedrina importada. La seudoefedrina entra en la composicin de diversos medicamentos que se venden sinreceta mdica. El ismero preferido es la dextro-seudoefedrina, porque es el que se convierte en dextro-metanfetamina. SULFATO DE SODIO Otros Nombres: A) En la forma anhidra: Sulfato sdico anhidro; sulfato sdico desecado; torta de sal; thenardita (mineral). B) En la forma hidratada: sulfato sdico decahidratado; sal de Glauber; mirabilita (mineral). Frmula: NaSO4 (forma anhidra); Na2SO410H2O (forma hidrata) Peso molecular: 142,06 (forma anhidra)

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Cdigo armonizado: 2832.30.0000 Densidad: 2,7 (forma anhidra) Punto de fusin: 800C (aproximadamente, forma anhidra). Propiedades: Forma anhidra: polvo o cristales blancos e inodoros (ortorrmbicos bipiramidales). Forma decahidratada: grnulos o cristales blancos, eflorescentes e inodoros (clinorrbicos). Peligros: Moderadamente txico por va intravenosa, levemente txico por ingestin. Usos ilcitos: En forma anhidra, para el secado de solventes orgnicos, con el fin de reciclarlos en los laboratorios clandestinos. Fiscalizacin: Organizacin de Estados Americanos (OEA). Usos lcitos: Para colorear y estampar tejidos; normalizacin de tintes; mezclas frigorficas; reactivo de laboratorio; fabricacin de vidrio y pulpa de papel; secante de lquidos orgnicos (la forma anhidra). Obtencin: Producto natural; tambin, subproducto de la obtencin del cido clorhdrico, del bicromato de sodio y del rayn. Transporte y Almacenamiento: Recipientes de vidrio y polietileno; bidones de fibra. Fabricantes: Europa: Alemania, Austria, Blgica, Espaa, Finlandia, Francia, Grecia, Italia, Noruega, Pases Bajos, Portugal, Reino Unido, Suecia. Asia: Corea del Sur, Indonesia, Japn, Tailandia,Taiwn. Amrica del Norte: Estados Unidos. Observaciones: Se halla en algunas veces en los laboratorios clandestinos de cocana en Amrica del Sur. No es sustancia indispensable en la elaboracin de la cocana, pero se usa para secar solventes (ter, acetona, etc.) a fin de aprovecharlos de nuevo. TIOSULFATO DE SODIO Otros Nombres: Hiposulfito de sodio; anticloro; hipo; subsulfito sdico. Frmula: Na2S2O3 Peso molecular: 158,13 Cdigo armonizado: 2807.00.0000 Densidad: 1,69 Punto de fusin: 48C

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Propiedades: Polvo o cristales o grnulos inodoros; se presenta en dos formas: el pentahidrato, NaS2O35H2O, y el anhidro. Empieza a perder el agua de cristalizacin a 33C y se descompone por encima de los 100C. Peligros: Es moderadamente txico por va subcutnea. Usos ilcitos: En la elaboracin clandestina de lametanfetamina. Fiscalizacin: Se desconoce. Usos lcitos: Extrae cloro en disolusin; sirve de anticloro para el blanqueo de la pulpa de papel; fijante en fotografa; en la extraccin de la plata de los minerales; mordiente en el teido y estampado de tejidos; reductor en el teido al cromo; en la fabricacin del cuero; en el blanqueo del hueso, la paja y el marfil. Transporte y Almacenamiento: Consrvese en lugar fresco y seco. Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Espaa, Reino Unido. Asia: Japn, Taiwn. Amrica del Norte: Estados Unidos. Observaciones: El tiosulfato de sodio se emplea en ciertos laboratorios para la elaboracin clandestina de la metanfetamina por reduccin de la efedrina con cido yodhdrico. En ese mtodo, el tiosulfato de sodio extrae el yodo restante de la solucin, con lo cual se aclara el color del producto final. TOLUENO Otros Nombres: Metilbenceno; toluol; fenilmetano. Frmula: C6H5 (HC3) Peso molecular: 92,13 (C7H8) Cdigo armonizado: 2902.30.0000 / 2707.20.0000 Densidad: 0,87. Punto de ebullicin: 110,6C Propiedades: Lquido refrigente, de olor parecido al del benceno. Peligros: Es inflamable; la inhalacin quema o irrita las membranas mucosas, los ojos y el sistema respiratorio, y causa mareo; la exposicin intensa a los vapores de tolueno causa edema pulmonar; es incompatible con oxidantes poderosos. Usos ilcitos: fiscalizadas. Solvente en la produccin del clorhidrato de cocana y de otras sustancias

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Fiscalizacin: CSA, Organizacin de Estados Americanos (OEA), Naciones Unidas. Usos lcitos: Obtencin del cido benzoico y benzaldehido; produccin de explosivos, tintes y muchas otras sustancias orgnicas; solvente de pinturas, lacas, gomas y resinas; en la extraccin de diversas sustancias vegetales; como aditivo de la gasolina; como sustitutivo del benceno en los laboratorios; en la produccin del diisocianato de tolueno, para hacer espumas de poliuretano y otros elastmeros. Alrededor del 45% del tolueno que se produce en los Estados Unidos se convierte en benceno. Obtencin: Por destilacin del aceite de alquitrn o del petrleo. Transporte y Almacenamiento: Garrafas de vidrio; barriles y bidones metlicos; cajas de fibra vulcanizada forradas de vidrio o loza. Vagones y camiones cisterna, barcazas y buques cisterna. Se almacena en recipientes hermticos. Fabricantes: Europa: Alemania, Austria, Blgica, Espaa, Francia, Italia, Pases Bajos, Portugal, Reino Unido. Asia: Corea del Sur, Japn, Singapur, Taiwn. Amrica del Norte: Estados Unidos. Amrica del Sur: Argentina, Brasil, Colombia, Chile. Observaciones: Solvente que se usa en la conversin de la cocana bsica en clorhidrato de cocana. Se ha hallado en muestras de cocana confiscadas en los Estados Unidos. Tambin se encuentra en combustibles hidrocarburos. ORTO-TOLUIDINA Otros Nombres: Orto-aminotolueno; o-toluidina; orto-metilanilina; 2-aminotolueno. Frmula: (CH3)C6H4(NH2) Peso molecular: 107,15 (C7H9N) Cdigo armonizado: 2921.43.8000 Densidad: 1,01 Punto de ebullicin: 200-202C Propiedades: Lquido amarillo claro, que se vuelve pardo rojizo al exponerse al aire y la luz. Peligros: Es inflamable. La inhalacin excesiva del vapor, as como la ingestin y la absorcin cutnea, causa dolor de cabeza, modorra, cianosis, confusin, y en casos graves, convulsiones. El vapor daa los ojos. Se sospecha que la toluidina es carcingena. Usos ilcitos: En la elaboracin clandestina de la metacualona.

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Fiscalizacin: Se desconoce. Usos lcitos: En la fabricacin de diversos tintes; estampado de tejidos en azul oscuro; para hacer inalterables los colores a la accin de los cidos. Obtencin: Por aminacin del tolueno con sales de metilhidroxilamina o hidroxilamina en presencia de tricloruro de aluminio. Transporte y Almacenamiento: Consrvese hermticamente cerrado y protegido de la luz y el aire. Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Francia, Italia, Reino Unido. Asia: Japn. Amrica del Norte: Estados Unidos. Observaciones: La orto-toluidina reacciona con el cido N-acetilantranlico, en presencia de un catalizador, para producir metacualona. TRICLOROETILENO Otros Nombre: Tricloroeteno. Frmula: ClHC=CCl2. Peso molecular: 131,40 (C2HCl3) Cdigo armonizado: 2903.33.0000 Densidad: 1,47 Punto de ebullicin: 86,7C Propiedades: Lquido incoloro, movedizo, pesado, incombustible de olor parecido al del cloroformo; el producto industrial contiene ciertos estabilizadores (estereato de trietanolamina y cresol). Peligros: La inhalacin del vapor causa dolor de cabeza, mareo y nusea; las altas concentraciones llegan a producir la prdida del conocimiento; la ingestin tiene efectos parecidos. La exposicin moderada al vapor causa intoxicacin; la exposicin a concentraciones elevadas deprime el sistema nervioso central. Las dosis elevadas causan insuficiencia renal y heptica, el coma y la muerte. Puede causar la muerte sbitamente, posiblemente por fibrilacin ventricular. Tal vez sea carcingeno; sese con ventilacin adecuada. Evite exponerlo al calor o a la luz para evitar la descomposicin. Usos ilcitos: Solo o con otros solventes sirve para la conversin de la cocana bsica en cloridrato de cocana. Fiscalizacin: Organizacin de Estados Americanos (OEA). Usos lcitos: Solvente de grasas, ceras, resinas, aceites, caucho, pinturas y barnices; solvente de steres y teres de celulosa; se usa en muchas industras (caf, especias) para la extraccin de

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solventes; en lavado en seco y como quitagrasas; en la fabricacin de productos orgnicos qumicos y farmacuticos, como el cido cloroactico. Obtencin: A partir del tetracloroetano simtrico por tratamiento con cal en presencia del agua. Por descomposicin trmica del vapor del tetracloroetano en presencia de cloruro clcico. Transporte y Almacenamiento: Conservese en tubos o ampollas cerradas de vidrio opaco, al abrigo de la luz; no se debe exponer demasiado tiempo al calor excesivo. Se transporta en bidones de 208 litros (55 galones); en vagones, camiones y barcazas, y en barcos cisternas. Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Francia. Asia: Japn. Amrica del Norte: Estados Unidos. Observaciones: Por sus propiedades como solvente, en laboratorios de elaboracin clandestina del clorhidrato de cocana podran usar el tricloroetileno (solo o combinado con otros solventes), pero en realidad nunca se ha encontrado en ellos. Para usos domsticos e industriales se tiende a sustituirlo por compuestos menos txicos (como el tricloroetano y el diclorometano). UREA Otros Nombres: Carbamida. Frmula: CO(NH2)2 Peso molecular: 60,06 (CH4N2O) Cdigo armonizado: 3102.10.0000 Densidad: 1,32 Punto de fusin: 132,7C Propiedades: Cristales tetragonales incoloros, de ligero olor amoniacal, soluble en agua y alcohol, casi insoluble en ter y cloroformo. Peligros: Es moderamente txico por via oral, intravenosa y subcutnea; irrita la piel. Usos ilcitos: Materia alcalina que puede emplearse para la produccin de pasta de coca y cocana bsica; asi mismo, para la sntesis del cido barbitrico. Fiscalizacin: Se desconoce. Usos lcitos: La mayor parte de la urea (el 73% de la produccin) se usa como abono (por su alto contenido de nitrgeno 46%). El resto se dedica a piensos (6,5%); fabricacin de resinas (ureaformaldehido, 5%) y plsticos (melamina,2,5%), fabricacin de papel (para ablandar la celulosa) y como diurtico.

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Obtencin: El amonaco y el dixido de carbono lquidos reaccionan al calor y alta presin para formar carbamato amnico, NH2COONH4, que al bajar la presin se deshidrata y da urea. Asi mismo, por hidrlisis de la cianamida. La urea es producto natural del metabolismo de las protenas. Transporte y Almacenamiento: Sustancia considerada inocua para fines de transporte y almacenamiento; se reparte en sacos de 22,5 y 45 kg (50 y 100 libras); bidones de 90 kg; vagones cisterna y de tolva y camiones cisterna. Tambin se reparte en soluciones acuosas al 50% y al 73%. Fabricantes: Europa : Alemania, Austria, Blgica, Espaa, Francia, Italia, Irlanda, Pases Bajos, Portugal, Estonia. Asia: Corea del Sur, Indonesia, Japn, Malasia, Taiwn. Amrica del Norte: Estados Unidos. Amrica del Sur: Argentina, Bolivia, Brasil, Colombia, Chile, Per, Venezuela. Observaciones: La urea se ha hallado en algunos laboratorios de cocana. Es una de las diversas sustancias alcalinas (como los carbonatos sdico, potsico o clcico o el hidrxido sdico) que se pueden usar en la preparacin de la cocana y otros productos; es indispensable contar con cualquiera de ellas. Las exportaciones de los Estados Unidos son relativamente bajas. La urea se encuentra donde quiera que se utilizan abonos en la agricultura. XILENOS Otros Nombres: Dimetilbenceno; xilol; xilenos mixtos. Hay tres xilenos que difieren entre s en su estructura molecular: -Orto-xileno (1,2-dimetilbenceno) dimetilbenceno) Frmula: C6H4(CH3)2 Peso molecular: 106,16 (C8H10) Cdigo armonizado: Orto 2902.41.0000 / 2707.30.0020 Meta 2902.42.0000 / 2707.30.0010 Para 2902.43.0000 / 2707.30.0030. Densidad: Orto: 0,880 / Meta:0,868 / Para: 0,861 Punto de ebullicin: Orto:144C / Meta: 139C / Para: 138C Propiedades: Por xileno se entiende la mezcla de dos o ms de los tres ismeros o cada uno de ellos por separado. El xileno comercial es una mezcla de los tres y suele contener, adems, pequeas cantidades de tolueno, etilbenceno, fenol, trimetilbenceno y otras sustancias. Caractersticas: xilenos mixtos, lquido movedizo; orto- y meta-xilenos, lquidos incoloros; paraxileno, placas o prismas incoloras que se funden a 13C, tranformndose en un lquido incoloro. Peligros: Los xilenos son inflamables; el respirarlos deprime la respiracin y causa mareo, dolor de cabeza, nusea y ataxia, si la concentracin es baja; en concentraciones altas, provoca la confusin y conduce al coma; adems, irrita los ojos, la piel, las membranas mucosas y las vas -Meta-xileno (1,3-dimetilbenceno) -Para-xileno (1,4-

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respiratorias. La absorcin subcutnea y la ingestin son venenosas; la respiracin prolongada del vapor origina enfermedades de la sangre; la exposicin prolongada de la piel causa dermatitis. Usos ilcitos: Solvente en la conversin de la cocana bsica en clorhidrato de cocana. Fiscalizacin: Se desconoce. Usos lcitos: Los xilenos mixtos se emplean como antidetonantes en la gasolina y los combustibles de aviacin. El orto-xileno se emplea en la obtencin del anhdrido ftlico (para producir fibras de polyester) y la fabricacin de plaguicidas. El meta-xileno se emplea se emplea en la obtencin del cido isoftlico, que a su vez se usa en la fabricacin de pinturas, acabados y resinas, y en la obtencin del nitrilo isoftlico (de uso en productos agroqumicos). El para-xilenos (el ms importante de los tres, comercialmente) se emplea principalmente en la obtencin del cido tereftlico (que se usa en la fabricacin de polyesteres); en menor escala tambin se emplea como solvente para la fabricacin de revestimientos y plaguicidas. Obtencin: Los xilenos mixtos se obtienen de la reformacin cataltica del chorro aromtico de las refinerias de petrleo, y despus se separan en los tres ismeros (orto, 16%; meta, 3%; para, 81%). Cada ismero puro se puede obtener tambin a partir de la mezcla de xilenos por reaccin bajo hidrgeno a alta temperatura, en presencia de un catalizador metlico. El tolueno, entre otros compuestos aromticos, se puede convertir en xileno. Transporte y Almacenamiento: Lquido inflamable; se transporta en garrafas de vidrio, barriles y bidones metlicos, cajas de fibra vulcanizada forradas de vidrio o loza. Se reparte en bidones de 208 litros (55 galones), vagones y camiones cisterna, barcazas y barcos cisterna. Fabricantes: Europa: Alemania, Austria, Blgica, Espaa, Francia, Italia, Pases Bajos, Portugal, Reino Unido. Asia: Corea del Sur, Japn, Singapur, Taiwn. Amrica del Norte: Estados Unidos.Amrica Central: Mxico. Observaciones: En los Estados Unidos se ha encontrado xileno (generalmente mezclado con otros solventes) en muestras de cocana. Como solvente, el xileno tiene propiedades parecidas a las del tolueno. No se ha encontrado xileno (salvo, tal vez, como combustible de aviacin) en los laboratorios de elaboracin de cocana que se han allanado judicialmente. YODO Frmula: I2 Peso molecular: 253,82 Cdigo armonizado: 2801.20.0000 Densidad: 4,93 Punto de ebullicin: 185,2C

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Propiedades: Escamas o lminas negroazuladas de brillo metlico, de olor caractersticos y fuerte sabor acre; aun a temperaturas normales se sublima, generando un vapor corrosivo de color violeta. Peligros: El vapor de yodo irrita el sistema respiratorio y los ojos; el slido irrita los ojos y quema la piel; la ingestin causa graves lesiones e irritacin internas. Usos ilcitos: En la produccin de metanfetamina y fenciclidina (PCP). Fiscalizacin: Se desconoce. Usos lcitos: En la produccin de soluciones de yodo, germicidas, fungicidas y antispticos; para reducir la friccin de superficies duras (acero inoxidable, vidrio); reactivo importante en qumica analtica; en la obtencin de las sales de yodo Obtencin: Por nitrato sdico impuro extrado del caliche de Chile. A partir de algas marinas. Fabricantes: Europa: Pases bajos, Reino Unido. Asia: Japn, Indonesia. Amrica del Norte: Estados Unidos. Observaciones: El yodo y el agua, mezclados con sulfuro de hidrgeno (cido sulfhdrico), forman el cido yodhdrico; ste, a su vez, es el principal agente reductor en la sntesis de la metanfetamina. Este mtodo es peligroso. El yodo, mezclado con fsforo rojo y agua produce cido yodhdrico; para efectuar esta reaccin en los laboratorios clandestinos, a veces se aade tambin algo de cido.

BIBLIOGRAFIA
1. "Diccionario de Qumica y de Productos Qumicos", Gessner G. Hawlwy, 2nd. Edicin, Editorial Omega, S.A., Barcelona 1991. 2. "Enciclopedia de Qumica", George L. Clark, Editorial Universal, Mxico, 1993. 3. "Gua de la Industria Qumica", Estados Unidos de Amrica, SRI Internacional, Menlo Park, California, 1993. 4. "Gua de la Industria Qumica", Amrica del Sur, SRI Internacional, Menlo Park, California, 1993. 5. "Gua de la Industria Qumica", Europa, SRI Internacional, Menlo Park, California, 1993. 6. "Reglamento Modelo para el Control de Precursores y Sustancias Qumicas, Mquinas y Elementos" Organizacin de Estados Americanos, Washington, DC. 1990. 7. "Productos Qumicos Empleados en la Preparacin Clandestina de Estupefacientes", Departamento de Justicia de los Estados Unidos, Administracin de Control de Drogas, Diciembre, 1995.

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8. "Qumica General", James Kendall F.R.S., Editorial Nacional, Mxico, 1989. 9. Peligros en los Laboratorios Quimicos, Wayne Jeffery, Real Polica Montada de Canad.

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Anexo I REGLAMENTO MODELO PARA EL CONTROL DE SUSTANCIAS QUIMICAS QUE SE UTILIZAN EN LA FABRICACION ILICITA DE ESTUPEFACIENTES Y SUSTANCIAS PSICOTROPICAS

SECRETARIA GENERAL ORGANIZACIN DE LOS ESTADOS AMERICANOS WASHINGTON, D.C.

1999

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REGLAMENTO MODELO PARA EL CONTROL DE SUSTANCIAS QUIMICAS QUE SE UTILIZAN EN LA FABRICACION ILICITA DE ESTUPEFACIENTES Y SUSTANCIAS PSICOTROPICAS TITULO I PROPOSITO Y AMBITO DE APLICACION ARTICULO 1 El presente Reglamento Modelo tiene por objeto controlar y vigilar la produccin, fabricacin, preparacin, transformacin, almacenamiento, importacin, exportacin, comercializacin, transporte y cualquier otro tipo de transaccin, tanto nacional como internacional, de las sustancias qumicas que se utilizan con frecuencia en la produccin, fabricacin, preparacin o extraccin ilcita de estupefacientes, sustancias psicotrpicas u otras de efecto semejante. ARTICULO 2 Los Cuadros del presente Reglamento debern, como mnimo, corresponderse con aquellos contenidos en el Cuadro I y Cuadro II del Anexo a la Convencin de las Naciones Unidas contra el Trfico Ilcito de Estupefacientes y Sustancias Sicotrpicas de 1988. Asimismo, debern incluir otras sustancias que permitan afrontar las necesidades y problemas regionales, previa comprobacin de su uso en la produccin, fabricacin, preparacin o extraccin ilcita de sustancias estupefacientes y psicotrpicas u otras de efecto semejante. ARTICULO 3 Este Reglamento se aplicar en todas las jurisdicciones nacionales, incluidas las zonas y puertos francos y a otras operaciones aduaneras. TITULO II DEFINICIONES ARTICULO 4 Salvo indicacin expresa en contrario, o que el contexto exija otra interpretacin, las siguientes definiciones se aplicarn con exclusividad a todo el texto del presente Reglamento Modelo: Comercializacin: cualquier clase de transaccin, directa o indirecta, entre personas naturales o jurdicas.

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Importacin y exportacin: en sus respectivos sentidos, la entrada o salida hacia o desde un recinto aduanero, incluyendo los regmenes aduaneros temporales. Mezcla: Cualquier combinacin de una o ms sustancias enumeradas en los Cuadros I, II o III del Reglamento Modelo entre si o con otra sustancia u otras sustancias y que pueda utilizarse en la produccin, fabricacin o extraccin ilcitas de estupefacientes, sustancias psicotrpicas u otras de efectos semejantes. Produccin y fabricacin: los respectivos procesos, bien sea que se lleven a cabo de manera industrial o artesanal. Sustancias qumicas: sustancias que se utilizan en la produccin, fabricacin, preparacin o extraccin ilcitas de estupefacientes, sustancias psicotrpicas u otras de efectos semejantes. Transbordo: Rgimen que ampara, bajo jurisdiccin y control de la Aduana, el traslado desde un medio de transporte a otro. Trnsito aduanero: rgimen que ampara, bajo control de la Aduana, el transporte desde un recinto aduanero a otro, en el mismo territorio o a otro pas. TITULO III CUADROS DE SUSTANCIAS QUIMICAS ARTICULO 5 Las sustancias qumicas se identificarn con sus nombres y sus respectivos cdigos numricos con que figuran en el Sistema Armonizado de Designacin y Codificacin de Mercancas (S.A.), de la Organizacin Mundial de Aduanas (OMA). Este sistema se utilizar, adems, en los registros estadsticos y en los documentos relacionados con su importacin, exportacin, trnsito, transbordo, otras operaciones aduaneras y en zonas y puertos francos. ARTICULO 6 Las autoridades competentes de cada pas podrn incluir, suprimir o cambiar la ubicacin de las sustancias qumicas en los Cuadros de su ordenamiento interno, de acuerdo con sus particulares necesidades y circunstancias. Estas decisiones se notificarn a la Organizacin de los Estados Americanos (OEA), a travs de la Secretara Ejecutiva de la Comisin Interamericana para el Control del Abuso de Drogas (CICAD).

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ARTICULO 7 Los pases que consideren necesario incluir, suprimir o cambiar la ubicacin de alguna de las sustancias qumicas contenidas en cualquiera de los Cuadros I y II de este Reglamento, enviarn una solicitud a la Secretara Ejecutiva de la CICAD, incluyendo las razones que fundamentan su propuesta. La Secretara Ejecutiva distribuir la propuesta a los Estados miembros para sus comentarios, quienes debern responder en un plazo mximo de tres meses. La Secretara preparar un documento resumiendo los comentarios recibidos para que sean considerados por la Comisin en su prxima sesin. La decisin de la Comisin ser comunicada a los Estados miembros y, en su caso, se efectuarn los cambios en los correspondientes Cuadros de este Reglamento. TITULO IV SUSTANCIAS BAJO VIGILANCIA ARTICULO 8 Se establece un Cuadro III en el cual se incluyen sustancias que no figuran en los Cuadros I o II, que de acuerdo a la experiencia de los Estados miembros han sido desviados de sus usos legtimos o son sustitutos para la produccin, fabricacin, preparacin o extraccin ilcita de estupefacientes, sustancias psicotrpicas u otras sustancias de efecto semejante. ARTICULO 9 En la medida que lo permitan sus ordenamientos jurdicos internos y principios constitucionales y si lo estiman conveniente, los pases podrn imponer a cualquiera de las sustancias del Cuadro III algunas de las medidas establecidas en los ttulos VI, VII y IX del presente Reglamento. TITULO V MEZCLAS ARTICULO 10 Las mezclas deben someterse a los controles o vigilancia mencionados en los ttulos VI, VII, VIII y IX del presente Reglamento. Para determinar los controles o medidas de vigilancia aplicables, los pases considerarn lo siguiente:

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a. b.

Si la mezcla contiene sustancias del Cuadro I se aplicar el control pertinente al Cuadro I; La mezcla que contenga una sustancia del Cuadro II en porcentaje superior al 30%, se someter a los controles sugeridos para este Cuadro. Cuando se trate de mezclas que contengan dos o ms sustancias de este Cuadro, el control se aplicar cuando dicho porcentaje sumado supere el que determine cada pas.

Sin embargo, de acuerdo a su particular situacin, los pases podrn establecer en su respectivo ordenamiento jurdico interno porcentajes mayores o menores a los sugeridos y considerar adems otras circunstancias para someter las mezclas a los respectivos controles. Entre otras, tales circunstancias pueden ser la cantidad o composicin de la mezcla y su importancia en los procesos ilcitos. ARTICULO 11 Cuando se trate de mezclas que contengan una o ms sustancias del Cuadro III, en una concentracin individual o sumada, en porcentaje que cada pas determine, se someter a las medidas sugeridas para este Cuadro. ARTICULO 12 Sin perjuicio de todo lo anterior, las mezclas que contengan sustancias de los cuadros I, II y III que no sea probable que se utilicen como tales para la produccin, fabricacin, preparacin o extraccin ilcita de estupefacientes, sustancias psicotrpicas u otros de efectos semejantes, o que sean de difcil o inviable recuperacin, no estarn sujetas a los controles o medidas sugeridas. TITULO VI MEDIDAS DE CONTROL A. ARTICULO 13 Quienes produzcan, fabriquen, preparen, transformen, almacenen, comercialicen, importen, exporten, utilicen o efecten cualquier otro tipo de actividades con las sustancias qumicas incluidas en el Cuadro I, se sujetarn a un rgimen de control consistente en autorizaciones, licencias u otros similares. Las autoridades competentes llevarn una nmina de las autorizaciones, licencias o similares otorgadas, rechazadas o revocadas. LICENCIAS E INSCRIPCIONES

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ARTICULO 14 Quienes produzcan, fabriquen, preparen, transformen, almacenen, importen, exporten, comercialicen, utilicen o efecten otro tipo de actividad con las sustancias qumicas incluidas en el Cuadro II se inscribirn ante las autoridades competentes a fin de que se conozca la naturaleza y alcance de las actividades que realizan. Las licencias, autorizaciones e inscripciones de que habla este ttulo debern ser renovadas peridicamente. ARTICULO 15 Los Estados miembros podrn estipular excepciones a los requisitos de control de acuerdo a sus circunstancias y realidades nacionales, siempre y cuando stas sean consistentes con los objetivos del presente Reglamento. ARTICULO 16 Igualmente, para resolver acerca del otorgamiento de licencias, autorizaciones u otras semejantes, podrn considerar diversos antecedentes del solicitante, tales como su capacidad para mantener controles efectivos sobre las sustancias, cumplir las leyes sobre control de sustancias qumicas o la existencia de condenas por infracciones a las leyes sobre trfico ilcito de estupefacientes y sustancias psicotrpicas que le afecten o se hayan impuesto a sus administradores. Podrn tambin considerar tales circunstancias para revocar o suspender las autorizaciones o licencias concedidas, todo ello de acuerdo con su ordenamiento jurdico interno. B. ARTICULO 17 Quienes se encuentren comprendidos en los artculos 13 y 14 debern llevar y mantener, por un perodo no inferior a dos aos, registros completos, fidedignos y actualizados de cada una de las sustancias comprendidas en los Cuadros I y II, el que debe contener, como mnimo, la siguiente informacin: 1. Cantidades recibidas; 2. Cantidades producidas, fabricadas, preparadas o extraidas; 3. Cantidades importadas; 4. Cantidades utilizadas en la fabricacin o preparacin de otros productos; 5. Cantidades comercializadas internamente; REGISTROS

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6. Cantidades exportadas; 7. Cantidades en existencia; 8. Cantidades perdidas, destruidas o disminuciones producidas por mermas y por causas tales como accidentes y substracciones; 9. Cantidades recibidas en demasa. ARTICULO 18 El registro de las cantidades de sustancias a la cual se refieren los literales 1,3,5 y 6 del artculo anterior, deber contener, por lo menos, la siguiente informacin: 1. 2. Fecha de la transaccin; Nombre, direccin, telfono, fax, correo electrnico si tuviese, y nmero de licencia o inscripcin de todas y cada una de las partes que intervienen en la transaccin y del ltimo destinatario, si fuere diferente a una de las que participaron en la transaccin; Nombre, cantidad, unidad de medida, forma de presentacin y tipo de envase de la sustancia qumica; El medio de transporte y la identificacin de la empresa transportista.

3. 4.

TITULO VII REQUISITOS DE IMPORTACION, EXPORTACION, TRANSITO Y TRANSBORDO ARTICULO 19 Adems de los requisitos de licencia o inscripcin, y sin perjuicio de otras autorizaciones derivadas del respectivo rgimen del comercio exterior, quienes importen o exporten sustancias incluidas en el Cuadro I debern obtener un permiso de importacin, exportacin, trnsito o transbordo, de la autoridad competente. Dicha autoridad podr someter las importaciones y exportaciones, trnsito o transbordo de todas o algunas de las sustancias qumicas del Cuadro II al mismo sistema anterior. ARTICULO 20

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La autoridad competente tambin podr determinar las sustancias incluidas en los Cuadros II y III que estarn sujetas a notificacin de importacin, exportacin, trnsito o transbordo. ARTICULO 21 En todos los casos, la solicitud de permiso o la notificacin, debern presentarse por el importador o exportador, al menos con quince das de antelacin a la fecha proyectada para cada operacin. ARTICULO 22 El permiso caducar en un plazo no superior a 180 das de emitido, ser utilizado una sola vez y amparar exclusivamente a una sustancia. En el caso de haber transcurrido el plazo de 180 das sin haberse verificado la importacin o exportacin la solicitud de permiso deber repetirse. ARTICULO 23 La solicitud para el permiso siguiente informacin: 1. o la notificacin debern incluir, al menos, la

Nombre, direccin, nmero de licencia o de inscripcin, nmero de telfono, de telex, fax y el correo electrnico, si tuviese, del importador o exportador; Nombre, direccin, nmero de telfono, de telex, fax y el correo electrnico, si tuviese, del agente de importacin o exportacin y del agente expedidor en su caso; Nombres y cdigos numricos con que figuran en el Sistema Armonizado de Designacin y Codificacin de Mercancas (S.A.), de la Organizacin Mundial de Aduanas (OMA), indicado para cada sustancia qumica en los Cuadros, as como la descripcin que aparece en la etiqueta de los bultos o envases y del contenedor; Peso o volumen neto del producto en kilogramos o litros y sus fracciones; Cantidad y peso bruto de los bultos o envases; Cantidad e identificacin de contenedores, en su caso; Fecha propuesta de embarque y de importacin o exportacin. Lugar de origen, puntos de embarque, de escala, de ingreso al pas y de destino; Los medios de transporte y la identificacin de la empresa transportista.

2.

3.

4. 5. 6. 7. 8.

112

9. 10.

Nombre, direccin, nmero de telfono, telex, fax y del correo electrnico, si tuviese, del proveedor o comprador; Nombre, direccin, nmero de telfono, telex, fax y correo electrnico, si tuviese, del usuario final o destinatario, si se conoce o si puede ser determinado.

ARTICULO 24 Las autoridades competentes podrn denegar el permiso o suspender la transaccin cuando existan razones fundadas para estimar que las sustancias podrn ser desviadas a la produccin, fabricacin, extraccin o preparacin ilcitas de estupefacientes, sustancias psicotrpicas u otras de efectos semejantes. TITULO VIII NOTIFICACIONES PREVIAS ARTICULO 25 El Estado de cuyo territorio se vaya a exportar algunas de las sustancias del Cuadro I, antes de la exportacin y a travs de sus autoridades competentes proporcionar la informacin requerida en el artculo 23 a las autoridades competentes del pas importador. ARTICULO 26 Los requisitos de informacin requeridos en el precedente artculo debern aplicarse al Anhdrido Actico y al Permanganato de Potasio. Tales requisitos podrn tambin aplicarse a todas o algunas de las dems sustancias del Cuadro II si as lo deciden los pases participantes en las respectivas transacciones. ARTICULO 27 Una vez recibida la notificacin y en un plazo no mayor a quince das, la autoridad competente del pas importador deber responder a la autoridad competente del pas exportador acerca de la licitud de la transaccin. Si el pas exportador no ha recibido respuesta de la autoridad competente del pas importador dentro del plazo antes mencionado significa que acepta la transaccin. ARTICULO 28 El Estado que recibe la informacin deber mantener con carcter confidencial los secretos industriales, empresariales, comerciales o profesionales y cualquier otro

113

antecedente adicional que le solicite la autoridad competente que le envi la informacin. TITULO IX INFORMES DE MOVIMIENTOS IRREGULARES ARTICULO 29 Quienes produzcan, fabriquen, preparen, transformen, almacenen, importen, exporten, comercialicen o transporten sustancias qumicas incluidas en los Cuadros I, II o III debern informar de inmediato a las autoridades competentes sobre las transacciones o transacciones propuestas de que sean parte, cuando tengan motivos razonables para considerar que aquellas sustancias podran utilizarse en la produccin, fabricacin, extraccin o preparacin ilcitas de estupefacientes, sustancias psicotrpicas u otras de efectos semejantes. Se considerar que existen motivos razonables, especialmente, cuando la cantidad transada de las sustancias qumicas arriba mencionadas, la forma de pago o las caractersticas del adquirente sean extraordinarias o inusuales. ARTICULO 30 Asimismo, deber informarse a las autoridades competentes de las prdidas o desapariciones irregulares y significativas de sustancias qumicas que se encuentren bajo su control. El informe deber contener toda la informacin disponible y deber ser proporcionado a las autoridades competentes tan pronto se conozcan las circunstancias que justifiquen la sospecha, por el medio ms rpido y con la mayor antelacin posible a la finalizacin de la transaccin. Verificada la informacin, las autoridades competentes debern notificarla a las autoridades del pas de origen, destino o trnsito, tan pronto como sea posible, proporcionndoles todos los antecedentes disponibles. ARTICULO 31 Las informaciones proporcionadas se mantendrn con carcter confidencial y no sern divulgadas, excepto con fines policiales, judiciales, de control interno o de cooperacin internacional. TITULO X DELITOS

114

ARTICULO 32 Sern considerados delitos los siguientes actos: 1. La produccin, fabricacin, preparacin, transformacin, almacenamiento, importacin, exportacin, comercializacin, transporte, posesin y cualquier otro tipo de transaccin de sustancias qumicas incluidas en los Cuadros I y II, a sabiendas que estn destinadas a la produccin, fabricacin, extraccin o preparacin ilcitas de estupefacientes, sustancias psicotrpicas u otras de efectos semejantes, en cualquier forma prohibida por la ley y sea que la produccin, fabricacin, extraccin o preparacin de tales drogas se efecte en el pas o en el extranjero; La organizacin, la gestin o la financiacin de los delitos sealados en el prrafo anterior; La instigacin o induccin pblica, por cualquier medio, para cometer alguna de los delitos tipificados en el presente artculo; La participacin en la comisin de alguno de los delitos tipificados en el presente artculo, el encubrimiento, la asociacin y la confabulacin para cometerlos, la tentativa de cometerlos y la asistencia, la incitacin, la facilitacin o el asesoramiento en relacin con su comisin. TITULO XI INVESTIGACION Y COMPROBACION DE DELITOS ARTICULO 33 En la medida que los principios y las normas del ordenamiento jurdico interno lo permitan, debera facultarse a las correspondientes autoridades competentes para utilizar en las investigaciones de los delitos que se describen en el prrafo anterior, entre otras, las siguientes tcnicas: 1. 2. Entregas vigiladas de las sustancias qumicas de los Cuadros I y II; Intervencin, apertura o registro de las comunicaciones y documentos privados y la vigilancia de sospechosos, previas las autorizaciones de las correspondientes autoridades competentes; Agentes encubiertos e informantes.

2. 3. 4.

3.

ARTICULO 34 Las pruebas que se obtengan mediante el uso de las tcnicas anteriores sern

115

admisibles y tendrn el valor que las leyes internas les concedan.

TITULO XII EXTRADICION Y ASISTENCIA JUDICIAL RECIPROCA ARTICULO 35 Los delitos a que se refiere el ttulo X de este Reglamento debieran ser objeto de extradicin, de acuerdo con los principios constitucionales y jurdicos y las leyes de los respectivos Estados. ARTICULO 36 Tales delitos debieran ser objeto de la ms amplia asistencia judicial reciproca, en el marco de los acuerdos y tratados internacionales suscritos por los Estados miembros. TITULO XIII OTRAS INFRACCIONES CIVILES, ADMINISTRATIVAS O PENALES ARTICULO 37 Las infracciones a los sistemas de control establecidos en este Reglamento pueden generar las siguientes medidas: 1. Acciones civiles, imponindose sanciones pecuniarias o restricciones judiciales; 2. Acciones administrativas, aplicando sanciones pecuniarias o la revocacin, suspensin o aplicacin de alguna otra medida contra los registros y licencias requeridos; 3. Acciones penales, cuando la infraccin se considere como delito o falta en la respectiva legislacin interna. TITULO XIV AUTORIDADES COMPETENTES PARA COOPERACION INTERNACIONAL ARTICULO 38 Los Estados designarn una autoridad competente para dar cumplimiento a las solicitudes de informacin y cooperacin internacional para los fines del presente

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Reglamento, o en su caso, transmitirlas a la autoridad responsable de su ejecucin. Se notificar al Secretario General de la OEA y al Secretario General de la ONU las autoridades que se hayan designado para estos fines, como igualmente los cambios que se produzcan. TITULO XV COOPERACION VOLUNTARIA DE LA EMPRESA PRIVADA ARTICULO 39 Los Estados propiciarn el establecimiento y adopcin de medidas de cooperacin en colaboracin con las entidades del sector privado que desarrollen actividades relacionadas con los temas del presente Reglamento, como por ejemplo, la creacin de grupos de trabajo conjuntos o un cdigo voluntario de conducta y cooperacin ADICIONALMENTE EL GRUPO DE EXPERTOS RECOMIENDA A LOS GOBIERNOS DE LOS ESTADOS MIEMBROS DE LA ORGANIZACION DE LOS ESTADOS AMERICANOS: Que cada pas miembro: 1. Establezca una legislacin, o adecue la ya existente, para el control de sustancias qumicas en las transacciones nacionales e internacionales. Dentro de lo posible, dicha legislacin debera ser armnica con la de los dems pases, teniendo en cuenta el Reglamento Modelo elaborado por el Grupo. Asegure el establecimiento de sistemas de comunicaciones nacionales e internacionales para el intercambio de informacin relativa a transacciones de sustancias qumicas. Asegure la aplicacin de procedimientos de vigilancia sobre el posible movimiento de sustancias qumicas en pasos y fronteras, a travs del trnsito vecinal o el comercio fronterizo. Asegure que las autoridades encargadas del control de fronteras acten ejerciendo vigilancia sobre grandes cantidades de sustancias qumicas estacionados all y que no se destinan a consumo en la zona o para su transaccin legal. 5. Adopte o actualice sus normas penales para impedir y controlar el desvo de mquinas destinadas a la presentacin final de

2.

3.

4.

117

cpsulas, tabletas o comprimidos, con propsitos legtimos a la produccin ilcita de estupefacientes, sustancias psicotrpicas u otras de efectos semejante. 6. Considere detenidamente el exigir a los corredores de sustancias qumicas reguladas por este Reglamento Modelo que se registren y que notifiquen a los gobiernos de los pases en los cuales ellos estn registrados, siempre que estn comprometidos en la organizacin de transacciones internacionales de dichas sustancias qumicas.

7.

De acuerdo a su problemtica, incorpore en su legislacin medidas de seguridad en el manejo y almacenamiento de sustancias qumicas, tomando en cuenta sus caractersticas fsico-qumicas para la clasificacin y ubicacin, agrupndolas en forma separada para evitar contactos entre s cuyas reacciones generen emanaciones de gases txicos que puedan causar dao al medio ambiente. Que en lo posible, se evite la destruccin de sustancias qumicas para no contaminar el medio ambiente, entregndolas a entidades que requieran estas sustancias para el desarrollo de actividades lcitas sin fines de lucro y dedicadas al campo de la educacin e investigacin cientfica; o disponer de ellas en la forma que lo permita su ordenamiento jurdico interna. Que las autoridades competentes de cada pas investiguen los presuntos desvos de las sustancias qumicas que solicite otro pas e informen de los resultados con prontitud. Finalmente, al presentarse este trabajo, los Expertos dejan constancia que el Reglamento Modelo no pretende agotar el tema relacionado con esta materia, teniendo en cuenta su magnitud.

8.

9.

10.

118

TABLE I / CUADRO I

Harmonized Code/ Cdigo Armonizado 291431 293292 292422 292219

Product/Producto

Synonym/Sinnimo

1-Phenyl-2Propanone/1-Fenil-2-Propanona 3,4-Methylenedioxyphenyl1-2propanone/ 3,4-Metilenodioxifenil-2propanona N-acetylanthranilic acid and its salts/ Acido Nacetilantranlico y sus sales Phenylpropanolamine its salts, optical isomers, and salts of its optcal isomers salts/Fenilpropanolamina sus sales, ismeros pticos y sales de sus ismeros pticos Isosafrole and its optical isomers/Isosafrol y sus ismeros pticos Safrole/Safrol Lysergic Acid/Acido Lisrgico Ephedrine, its salts, optical isomers, and salts of its optical isomers/Efedrina, sus sales, ismeros pticos y sales de sus ismeros pticos Ergometrine and its salts/ Ergometrina y sus sales Ergotamine and its salts/Ergotamina y sus sales Piperonal/Piperonal Pseudoephedrine, its salts, opticla isomers and salts of its optical isomers/ Seudoefredina, sus sales, ismeros pticos y sales de sus ismeros pticos

P-2-P 2-carboxy acetanilide/ 2 carboxiacetalinida

293291 293294 293963 293941 293961 293962 293293 293942

Ergonovine and its salts/ Ergonovina y sus sales /heliotropina /isoefedrina

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TABLE II / CUADRO II Harmonized Code/ Cdigo Armonizado 292243 280610 Product/Producto O-aminobenzoic acid and its salts/ Acido oaminobenzoico y sus sales Hydrochloric acid/ Acido Clorhdrico Synonym/ Sinnimo Anthranilic Acid and its salts/ Acido antranlico y sus sales Muriatic Acid, Hidrogen Chloride/ Acido Muritico, Cloruro de Hidrgeno Hydrogen Sulfate/ Sulfato de Hidrgeno

280700 281420 281520 281500 283311 283640 283620

Sulfuric Acid/ Acido Sulfrico Ammonia (anhydrous or in aqueous solution) / Amonaco Anhdro o en disolucin acuosa. Potassium Hydroxide/ Hidrxido de Potasio Sodium Hydroxide/ Hidrxido de Sodio Sodium Sulfate/Sulfato de Sodio Potassium Carbonate/ Carbonato de Potasio Sodium Carbonate/ Carbonato de Sodio

Caustic Potash/Potasa Caustica Caustic Soda/ Soda Caustica Disodium Sulfate/ Sulfato Disodico Potash/Carbonato Neutro de Potasio Soda Ash, Washing Soda/ Carbonato Neutro de Sodio, Soda Solvay

284161

Potassium Permanganate/ Permanganato de Sodio

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Harmonized Code/ Cdigo Armonizado 290110 290220 290230 290241

Product/Producto

Synonym/Sinnimo

Hexane/Hexano Benzene/Benceno Toluene/Tolueno

N-Hexane/Hexano Normal

290312 290911

291411 291412 291413 291521 291524

291531 291634 293332

Methylbenzene/Metilbenc eno Xylenes/Xylenos o-Xylenes, m-Xylenes, pXylenes/1,2Dimeltibenceno, 1,3 Dimeltibenceno, 1,4 Dimeltibenceno Methylene Chloride/Cloruro de DichloroMetileno metane/Diclorometano Ethyl Ether/ Eter Etlico Sulfuric Ether, Ethyl Oxide, Diethyl Ether/ Ether Sulfrico, Oxido de Etilo, Eter Dietlico Acetone/Acetona Propane/Propanona Methyl Ethyl Ketone/Metil Etil Cetona Butanone/Butanona, MEK Methyl Isobutyl Ketone/ Metil Isobutil Isopropilacetone/Isopropil Cetona acetona, MIBK Acetic Acid/Acido Actico Acetic Anhydride/Anhdrido Actico Acetic Ether, Acetic Acid, Ethyl Ether/Acetato de Etilo, Eter Etlico del Acido Actico Ethyl Acetate/ Acetato Etlico Phenylacetic acid and its salts/Acido Fenilactico y sus sales Piperidine/Piperidina

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TABLE III / CUADRO III Harmonized Product/Producto Code/ Cdigo Armonizado 290329 Acetyl Chloride/Cloruro de Acetilo 282710 Ammonium Chloride/Cloruro de Amonio Synonym/ Sinnimo Ethanoyl Chloride/ Cloruro de Etanolo Ammonium Muriate/Muriato de Amonia Ammonia Solution/ Amonaco Acuoso Benzoic Aldehyde, Artificial oil of almond, Benzenecarbonal/Al dehido Benzoico, aceite sintetico de almendras amargas Chloromethylbenzen e, a chlorotoluene/ Clorometilbenceno, alfa-clorotolueno Benceneacetonitrile, phenyl-acetonitrile, a-tolunitrile, cyanotoluene/ Acetronitrilo, de Benceno, 2Fenilacetonitrilo, Alfatoluinitrilo Bromo-benzylacetonitrile/ Bromobenceno acetonitrilo

281420 291221

Ammonium Hydroxide/Hodrxido de Amonia Benzaldehyde/Benzaldehido

290369

Benzyl Chloride/Cloruro de Bencilo

292690

Benzyl Cyanide/Cianuro de Bencilo

292600

Bromobenzyl Cyanide/Cianuro de Bromobencilo

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Harmonized Code/ Cdigo Armonizado 281590

Product/Producto

Synonyms/ Sinnimo Calcium Hidrate, Caustic Lime/Hidrato Calccico, Hidrato de Cal Lime, Burnt Lime/Cal, Cal viva Pimelic Ketone, Nadone/Cetona Pimlica, Cetohexametileno N-Ethyletamine/ Amina Dietlica Ethanol, Ethyl Hidroxide/Etanol, Alcohol Anhidrido Methanamide/Meta namida Aminic Acid/Acido Metanoico

Calcium Hidroxide/ Hidrxido de Calcio

282590 291422

Calcium Oxide/Oxido de Calcio Cyclohexanone/Ciclohexanona

292112 220710

Diethylamine/Dietilamina Ethyl Alcohol/ Alcohol Etlico

292410 291511 281119 280120 290514 291539 290512

Formamide/Formamida Formic Acid, its salts and derivatives/Acido Frmico, sales y sus derivados Hydriodic Acid/Acido Yodhidrico Iodine/Yodo Isobutyl Alcohol/ Alcohol Isobutlico Isopropyl Acetate/ Acetato Isoproplico Isopropyl Alcohol/ Alcohol Isoproplico

290512

Isopropyl Alcohol/ Alcohol Isoproplico

271000

Kerosene/Kerosene

2-Methyl-1Propanol/ 2-Metil-1-Propanol 2-Propylacetate/ acetato2-proplico 2-Propanol, isopropanol, dimethyl carbinol, petrohol, secondary porpyl alcohol. IPA/2propanol, isopropanol, dimetilcaronil, petrohol, IPA Kerosine/Kerosina

123

2207700

Methyl Alcohol/Alcohol Metilico

291211 290420 290300

Methylamine/Metilamina Nitroethane/Nitroetano Trichloroethylene/Tricloroetileno

Methanol, Carbinol, Wood Alcohol/ Metanol; Carbinol, Alcohol de Madera Methanamine/ Monometilamina

124

Anexo II
LABORATORIOS QUMICOS CLANDESTINOS
En esta seccin se tratarn los siguientes temas: 1. Asesoramiento del peligro 2. Conocimientos necesarios 3. Tipos de trampas explosivas 4. Equipamientos de seguridad 5. Los qumicos y la seguridad - problemtica de la seguridad en el laboratorio - la salud, la inflamabilidad y el nivel de reactividad de los qumicos - precauciones generales para la manipulacin segura de qumicos - cidos - bases - disolventes 6. Efectos txicos de los qumicos 7. Eliminacin de materiales peligrosos - reciclaje - eliminacin - incineracin de materiales inflamables - dilucin e incineracin posterior - neutralizacin 8. Efectos txicos de qumicos - factores que influencian el nivel de toxicidad - efectos txicos de ciertos qumicos - sntomas de exposicin a qumicos PROCEDIMIENTOS EN EL LABORATORIO DE QUMICA: 1. Los peligros ms inmediatos en el laboratorio radican en los incendios, las explosiones, la inhalacin de qumicos y el contacto cutneo con los qumicos. 2. La mayora de los qumicos que se encuentran en el laboratorio son corrosivos, explosivos o inflamables bajo la mayora de condiciones. 3. Advertencia: no huela o pruebe qumicos/drogas, ni fume, beba o coma en un laboratorio clandestino. ASESORAMIENTO DEL PELIGRO: 1. Una amplia gama de qumicos 2. Una amplia gama de equipamientos qumicos 3. Varios procesos qumicos y varios productos farmacolgicos 4.Es posible que las observaciones preliminares no indiquen qu que qumicos o frmacos se ven involucrados. 5.Existe la posibilidad de que los qumicos hayan sido mal etiquetados. El asesoramiento del peligro se hace difcil, mismo cuando los qumicos han sido etiquetados y se conoce la va de fabricacin, porque existe la posibilidad de que los peligros no hayan sido determinados. Es necesario suponer que todo laboratorio es potencialmente peligroso hasta que se haya comprobado lo opuesto. Tambin, es necesario mantener un mnimo de normas de seguridad. No deje de observar las precauciones de seguridad porque stas sean inconvenientes, molestas o porque Vd. piense que no sean necesarias. Podran llegar a salvarle la vida.

125

PELIGROS COMUNES: 1. El calor: cido + agua: base + agua. 2. Fuego: Disolventes. 3. Explosiones: acumulacin de disolventes 4. Escape de gases txicos, HCL concentrado 5. Derivados txicos: cido clorhdrico + permanganato potasio produce gas de cloro. 6. Sustancias sensitivas a los cambios bruscos. CONOCIMIENTOS NECESARIOS: 1. Cmo manejar una situacin potencialmente peligrosa. 2. Conozca los qumicos que se utilizan en el proceso y los peligros involucrados. 3. Conozca las vas de fabricacin y los peligros involucrados. 4. Si no esta seguro/a, consulte con alguien que sepa. 5. Use un equipo especializado en laboratorios clandestinos, los que han tenido un entrenamiento ms intenso. TRAMPAS EXPLOSIVAS: Al igual que muchos otros tipos de trampas, stas no estn diseadas para matar sino que slo para mutilar:

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128

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130

131

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SEGURIDAD NIVELES DE PROTECCION: Nivel A

Completamente encapsulado: - Proteccin contra materiales altamente corrosivos y txicos que presentan peligros agudos y severos cuando entran en contacto con la piel o por medio de absorcin de gases o vapores a travs de la piel. - Estos materiales no han sido identificados. 1. SCBA 2. Traje completamente encapsulado a prueba de qumicos 3. Guantes a prueba de qumicos 4. Botas de seguridad a prueba de qumicos 5. Equipo emisor y receptor 6. Casco

Nivel B
Es necesario el nivel ms alto de proteccin respiratoria pero se considera que el ambiente no es agudamente txico en cuanto al contacto con la piel o a la absorcin de gases o vapores a travs de la piel. 1. Mascarilla SCBA que cubra toda la cara 2. Vestimenta a prueba de qumicos 3. Guantes a prueba de qumicos 4. Botas de seguridad a prueba de qumicos 5. Casco 6. Equipo emisor y receptor

Nivel C
Rigen los criterios que indican la necesidad de utilizar proteccin respiratoria y no se considera que el ambiente sea txico por medio de contacto cutneo. 1. Mascarilla de respiracin que cubra toda la cara, equipada con cartucho purificador de aire que. 2. Vestimenta prueba de qumicos 3. Guantes a prueba de qumicos 4. Botas a prueba de qumicos

134

5. Casco 6. Equipo emisor y receptor Nivel D Cuando la atmsfera no contenga peligros conocidos, las funciones laborales excluyan la posibilidad de salpicaduras y no exista el potencial de inhalar o entrar en contacto con niveles peligrosos de qumicos: 1. Delantal 2. Botas de seguridad 3.Anteojos de seguridad 4. Casco 5. Mascarilla EQUIPAMIENTO DE SEGURIDAD: 1. Vestimenta de seguridad: - anteojos de seguridad - delantales descartables Seranax - guantes - cobertura para calzado - botas de goma Use camisas de algodn de mangas largas y jeans debajo del delantal. 2. Mascarillas de respiracin - filtros que cubran la cara entera - vapores orgnicos y cidos - amonaco y amina de metilo stos no pueden utilizarse simultneamente. No han sido diseados para uso con qumicos que pueden poner la vida en peligro. 3. Aparatos autnomos de respiracin. EQUIPAMIENTO DE SEGURIDAD PERSONAL: Delantales o uniformes de faena catalogados como a prueba de qumicos y fuego (Saranex, Nomex, Chemklos, Cellulosic). Anteojos de proteccin para salpicaduras de qumicos (Encon 160, Monogoggles). Guantes a prueba de qumicos (neoprene, nitrile, PVC nitrile). Botas de seguridad a prueba de qumicos. Mascarilla de respiracin (cartucho qumico, filtro para mascarilla antigs, aparatos autnomos de respiracin). Cordn de seguridad, casco protector y linterna a prueba de explosiones. EQUIPAMIENTO DE SEGURIDA PARA USO EN EL LUGAR DEL HECHO: Cordn de barricada, olfateador TLV, detector y tubos Matheson/Kitagawa, herramientas que no desprendan chispas al trabajar con ellas, carteles de Prohibido Fumar, matafuegos (qumico seco Co2 haln), una frazada a prueba de fuego, lmpara fluorescente a prueba de explosiones, tapas para todo tipo de recipientes, cortaplumas, cordn de seguridad y linterna a prueba de explosiones. EQUIPAMIENTO PARA UNIDADES DE REACCIN RPIDA QUMICOS PELIGROSOS:

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Trajes (de cuerpo entero) Tyvek, cascos y coberturas para zapatos y botas; guantes PVA; guantes de ltex y vinilo; cartuchos para mascarillas de respiracin (gas cido, orgnico, combinacin), mascarillas de respiracin descartables; anteojos de seguridad de repuesto, casco y mascarillas de respiracin de repuesto (todos tipos):

Mascarillas de respiracin
Cartuchos qumicos 1. Vapor orgnico - ter, acetona, etc. - Para uso en interiores y a la intemperie 2. Cartucho para gas cido - cido sulfrico, etc. - Interiores y para la intemperie 3. Combinacin de 1 y 2 - Uso de vapores orgnicos y cidos. - Intemperie = rea bien ventilada - Interiores = qumicos en recipientes sellados. Filtros antigs - Cdigo color amarillo - Utilice con qumicos especficos - Intemperie = rea bien ventilada. - Interiores = qumicos e recipientes sellados. Aparatos de respiracin autnomos - Para reas bien ventiladas. - Para interiores, si los qumicos no estn sellados. - reas deficientes en oxgeno - Hoyos - Fosos - Alta concentracin de qumicos. - Prdidas de qumicos. - Si no se est seguro con otro tipo de mascarilla de respiracin. LOS QUMICOS Y LA SEGURIDAD: Reactivo: Precursor: Disolvente: Una sustancia que se utiliza con varios fines porque ocurre en una o ms reacciones qumicas o procesos biolgicos. Una sustancia a partir de la cual se forma otra. Una sustancia capaz de disolver una o ms sustancias.

DEFINICIONES DE LA DEA:

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Reactivo: Precursor: Disolvente:

Un reactivo reacciona qumicamente con uno o ms precursores pero no forma parte del producto final. Es una materia prima utilizada en una sustancia de uso restringido que forma parte del producto final. stos no reaccionan qumicamente con un precursor o un disolvente ni tampoco forman parte del producto terminado. Los disolventes son utilizados para disolver precursores o reactivos, para diluir mezclas reactivas y para separar y purificar otros qumicos.

ASUNTOS DE SEGURIDAD: 1. El trabajo en el laboratorio clandestino - Verificar la existencia de diversos vapores: orgnicos, hidrocarburos y gases. - Ventile el rea: abra todas las puertas y use ventiladores. - Retire toda sustancia inflamable. - No fume o coma, ni tampoco encienda llamas. - Evite el uso de chispas elctricas (cmaras con flash). - Gases comprimidos: primero cierre la vlvula del tanque (localizada en la parte superior del mismo); luego cierre el regulador al costado del tanque. - Cierre las bombas de vaco. - Apague las fuentes de calor externas. - Enfre todas las reacciones. - Si ha habido un derrame en el laboratorio, utilice arena y bicarbonato de sodio, luego vertindolo dentro de un balde. CATALOGACIN DE LA REACTIVIDAD E INFLAMABILIDAD EN MATERIA DE LA SALUD: Catalogacin del nivel de peligro para la salud: 4. Unas pocas vaharadas del gas o vapor podran causar la muerte. El gas, vapor o lquido podra ser fatal al penetrar la vestimenta protectora. Se debe usar la vestimenta protectora especfica. 3. El material es extremadamente peligroso para la salud, pero se puede ingresar al rea con extrema cautela. Se debe usar vestimenta protectora completa. No se debe exponer ninguna superficie cutnea. 2. El material es peligroso para la salud, pero se puede ingresar al rea libremente con SCBA. 1. Material es slo un poco peligroso para la salud. Sera aconsejable usar SCBA. 0. No existe peligro alguno. REACTIVIDAD:

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4. Materiales que son en s capaces de detonar o que son susceptibles a la descomposicin o reaccin explosiva en temperaturas y presiones normales. 3. Materiales que son en s capaces de detonar o que son susceptibles a la descomposicin o reaccin explosiva, pero que necesitan una fuente iniciadora fuerte. Estn incluidos los materiales que son sensitivos a los cambios bruscos trmicos o mecnicos en temperaturas y presiones elevadas o que reaccionan explosivamente con el agua sin la necesidad de calor. 2. Materiales que son normalmente inestables y se ven sujetos con facilidad a cambios qumicos violentos pero que no estallan. Estn incluidos los materiales que reaccionan violentamente con el agua o que pueden formar mezclas potencialmente explosivas con el agua. 1. Materiales que normalmente son estables pero que pueden tornarse inestable a temperaturas y presiones levadas. Pueden reaccionar con el agua y liberar cierta energa, aunque no violentamente. 0. Materiales que normalmente son estables, mismo bajo condiciones en que hay fuego, y que no son reactivos con el agua. QUIMICOS QUE NO HAN SIDO CATALOGADOS: Inflamabilidad

4. Gases muy inflamables, lquidos inflamables muy voltiles y materiales que, en forma de polvos o vapores, forman fcilmente mezclas explosivas cuando se dispersan por el aire. 3. Lquidos que pueden encenderse bajo casi todas las condiciones presentes bajo temperaturas normales. Todo material que se enciende espontneamente en el aire bajo temperaturas normales. 2. Lquidos que hay que calentar antes de que se enciendan. Slidos que desprenden vapores inflamables. 1. Materiales que deben ser precalentados antes de que se enciendan. 0. Materiales que no se encienden. CATEGORAS DE MATERIALES PELIGROSOS SEGN NACIONES UNIDAS: 1. Explosivos 2. Gases 3. Lquidos inflamables 4. Slidos inflamables 5. Agentes oxidantes 6. Venenos 7. Material radioactivo 8. Corrosivos 9. Sustancias peligrosas diversas

GUA GENERAL PARA LA MANIPULACIN SEGURA DE QUMICOS CONFISCADOS: CINCO CATEGORAS DE PELIGROS: 1. Lquidos inflamables. Ejemplo: ter etlico

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2. cidos (corrosivos). Ejemplo: cido hidroclrico 3. Bases (alcalinos). Ejemplo: hidrxido de sodio 4. Oxidantes fuertes. Ejemplo: permanganato potsico 5. Txicos (carcingenos). Ejemplo: Benceno Muchos de los qumicos que se encuentran en laboratorios clandestinos han sido mal etiquetados o no etiquetados a fin de evitar su identificacin. Use extremada cautela cuando manipule material desconocido. 1. La manipulacin y el transporte de qumicos deben ser realizados slo por personal cientfico habilitado. 2. Dentro de lo posible, el material debe ser transportado empacado en los recipientes originales. 3. Separe los recipientes para evitar que se rompan. 4. Separe los materiales por categoras de peligro. 5. El transporte debe realizarse acorde a la ley que rige al transporte de materiales peligrosos. 6. Los qumicos no deben ser almacenados o manipulados por ms tiempo que el perodo estrictamente necesario. 7. Conserve slo los qumicos que sean necesarios para aducir como evidencia. 8. Etiquete con exactitud todas las muestras. 9. Haga que el personal habilitado destruya el resto. 10. Dentro de lo posible, almacene qumicos incompatibles en lugares diferentes. 11. Almacene lo qumicos en gabinetes a prueba de incendios y de explosiones. 12. Almacene los cidos en gabinetes a prueba de cidos e indique que son CORROSIVOS. 13. Almacene a los alcalinos en un gabinete a prueba de agua y humedad. 14. Almacene a los oxidantes en un gabinete con interior no combustible e indique que son OXIDANTES. 15. Los dems compuestos pueden ser almacenados juntos. 16. Tenga a su disposicin equipamiento de seguridad. 17. Utilice lgica. 18. Lea las etiquetas. 19. Nunca mezcle qumicos. 20. Trabaje siempre con un compaero/a. SMBOLOS PARA INDICAR EL TIPO DE CONTENIDO EN LOS RECIPIENTES: Diamante rojo = Diamante blanco = Diamante amarillo Veneno = inflamable corrosivo = inflamable slido, agente oxidante veneno

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SMBOLOS PARA INDICAR EL TIPO DE CONTENIDO DE GARRAFAS (MOVER CON EXTREMO CUIDADO): Diamante rojo Diamante verde = = gas inflamable gas no inflamable

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CIDOS INORGNICOS: 1. Tapa azul 2. Tapa amarilla = 3. Tapa roja = cido clorhdrico cido sulfrico = cido ntrico

PRECAUCIONES AL MANIPULAR [LOS CIDOS INORGNICOS]:

- Pueden causar quemaduras severas de la piel. - No inhale los vapores debido a que pueden causar irritacin de las membranas mucosas y de los ojos. - Lvese con agua y bicarbonato de sodio. - Al manipularlos, use guantes, una capa protectora para la cara y mantenga el lugar bien ventilado. CIDOS ORGNICOS: 1. Tapa marrn = 2. Tapa blanca/transparente = 3. Tapa negra (botellas de 1 pinta/0,57l.) 4. Tapa negra (botellas color de mbar) cido actico cido fosfrico = cido perclrico = cido yodhdrico

Nota: Estos cidos son menos peligrosos que los cidos inorgnicos. CARACTERSTICAS DE LOS CIDOS: 1. Se evaporan muy lentamente. 2. El papel de tornasol cambia a rojo. 3. Cuando se les agrega carbonato en polvo, se forma espuma. 4. cido + agua = calor 5. Al mezclarlos, siempre agrguele el cido al agua. 6. Queman los tejidos cutneos. 7. Carbonizan el papel y queman al punto de hacer agujeros en la ropa. 8. Prueba de cido clorhdrico: Los vapores de HCL concentrado ms los vapores de amonaco concentrado forman vapor blanco. 9. El gas HCL puede obtenerse con cloruro de sodio y cido sulfrico, hacindolo burbujear al gas en agua. CARACTERSTICAS DE LOS ALCALINOS: 1. Hidrxido de sodio 2. Hidrxido de potasa 3. Hidrxido amnico
PRECAUCIONES AL MANIPULAR ALCALINOS:

= grnulos slidos blancos grnulos slidos blancos = lquido con tapa verde

Son corrosivos y causan quemaduras severas en la piel. El lavarse con agua slo propaga la quemadura. Por lo tanto, es necesario lavarla con una solucin de vinagre diluido. CARACTERSTICAS DE LOS ALCALINOS: 1. El papel tornasol cambia a azul. 2. Los slidos son generalmente blancos y tienen la semblanza de jabn. 3. El lquido (amonaco) es un lquido incoloro transparente con olor

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fuerte y punzante. 4. El amonaco puede obtenerse haciendo reaccionar urea (fertilizante) con hidrxido de sodio, hacindolo burbujear al gas en agua. LOS DISOLVENTES MS PELIGROSOS: 1. ter etlico 2. ter de petrleo 3. Acetona 4. Tolueno 5. Alcohol metlico o metanol 6. Tetrahidrofurano 7. Dicloruro de metileno = o diclorometano 8. Benceno 9. Cloroformo = = = = = extremadamente inflamable extremadamente inflamable inflamable inflamable inflamable y txico

= inflamable y extremadamente txico Txico = = inflamable y carcingeno carcingeno

OLORES COMUNES DE LOS DISOLVENTES: Acetona: ter: Acetato etlico: Cetona etlica metlica: Tolueno: Alcoholes: PROPIEDADES DEL ETER: Peligros: Altamente inflamable Los vapores forman una mezcla explosiva con el aire. Txico si se lo inhala o absorbe a travs de la piel. Si se lo almacena por largos perodos de tiempo, forma perxidos explosivos y sensitivos a los cambios bruscos. Hierve a los 95F (35C). La temperatura ambiente en climas clidos puede ser superior a sta. olor dulce y agradable, parecido al de la acetona que se utiliza para quitar esmalte para uas. olor dulce, habitual en los hospitales. olor frutal agradable. parecida a la acetona. olor a gasolina. generalmente inodoros.

Precauciones: Mantngalo alejado de las llamas y del calor. Asegrese de que no haya cristales blancos alrededor de la tapa (perxidos). Asegrese de que no haya lquido oscuro cerca del fondo del recipiente (perxidos). Si existen perxidos, no lo sacuda. Mantngalo alejado de los oxidantes (permanganato potsico).

PROPIEDADES DE LA ACETONA: 1. Lquido transparente con olor dulce y punzante a quemado. 2. Muy inflamable

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3. Los vapores forman una mezcla explosiva con el aire. 4. Es txico si se lo inhala. Produce un estado de embriaguez. 5. Evite su manipulacin cerca del calor. 6. Puede disolver compuestos de goma y plstico. 7. Evite el contacto con piel y ojos. 8. Evite inhalar los vapores. CARACTERSTICAS DE LOS OXIDANTES: PERMANGANATO POTSICO: Es un slido color prpura que puede presentarse tanto en polvo fino como en pedazos slidos. Es inodoro y se torna marrn sobre papel cuando expuesto al aire. Se disuelve fcilmente en agua dando como resultado una solucin una solucin color prpura. PERXIDO DE HIDRGENO (AGUA OXIGENADA): Es un lquido incoloro e inestable que tiene propiedades custicas sobre la piel. Cuando no est diluido, enciende materiales inflamables espontneamente. LOS QUMICOS MS PELIGROSOS DEL LABORATORIO CLANDESTINO: 1. HIDRURO ALUMNICO DE LITIO: Se utiliza en la fabricacin de la metanfetamina, la mescalina y D.M.T. Reacciona violentamente con el agua, liberando gas de hidrgeno que puede encenderse y explotar. Almacnese en recipientes a prueba de humedad. Asegurarse de que no entre en contacto con la piel. No utilizarlo con metanol y etanol debido a que estos disolventes contienen agua. Est siendo reemplazado por el vitridio, ya que ste es ms estable. No obstante, trteselo con la misma cautela. Elimnese muy cuidadosamente con ter saturado con agua! 2. CLORURO OXALLICO: Se utiliza para fabricar triptamina dimetlica. Es extremadamente txico y muy corrosivo. Puede ser neutralizado con bicarbonato de sodio. 3. REACTIVO GRIGNARD: Se utiliza en la fabricacin de la fenciclidina. Es parecido al hidruro alumnico de litio. Por lo tanto, evtese su contacto con la humedad o los alcoholes. 4. O-TOLUDINA: Se utiliza en la fabricacin de la metacualona. Es extremadamente inflamable y muy txica. Puede ser absorbida por la piel o inhalada. 5. CIANURO DE SODIO (POTSICO): Se utiliza en la fabricacin de fenciclidina (PCP). Cuando entra en contacto con cidos, suelta gas de cianuro de hidrgeno. Al utilizarlo, ventlese bien el local.

6. SULFATO DIMETLICO: Se utiliza en la fabricacin de la mescalina. Causa irritacin intensa varias horas despus de haber sido uno expuesto a l, siendo fatal 3 o 4 agonizantes das despus. 7. CLORURO ALUMNICO: Se utiliza en la fabricacin de P-2-P. Es un polvo blanco que forma gas de HCL al reaccionar con agua. 8. CLOROACETONA: Se utiliza en la fabricacin de P-2-P. Es muy irritante en las membranas mucosas.

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9. NQUEL DE RAINEY: Se utiliza en varias reacciones qumicas. Se enciende al estar seco y entrar en contacto con el aire. Por lo tanto, debe mantenerse mojado. 10. OXICLORURO DE FSFORO (TRICLORURO): Se utiliza en la fabricacin de la metacualona. Es altamente txico y corrosivo a las vas respiratorias. 11. TER ETLICO (TER): Es muy inflamable y forma mezclas explosivas con el aire. Si se almacena por largos perodos de tiempo, forma perxidos sensitivos a los cambios bruscos. Hierve a los 95F (35C) y por lo tanto debe tenerse en cuenta que en climas calientes la temperatura ambiente podra ser superior a sta. Es txico si se inhala o si se absorbe a travs de la piel. Las siguientes precauciones son importantes: 1) mantngaselo alejado de las llamas y del calor, 2) tngase cuidado de que no hayan cristales blancos alrededor de la tapa (perxidos), 3) tngase cuidado de que no hayan lquidos oscuros cerca del fondo del recipiente (perxidos), 4) no se lo sacuda si hay perxidos presentes y 5) mantngaselo alejado de los oxidantes (perman-ganato potsico). 12. ACETONA: Es un lquido transparente con un olor punzante y dulce a quemado. Es un lquido altamente inflamable y su vapores forman mezclas explosivas con el aire. Es txico al inhalarse y produce un estado de embriaguez. Las siguientes precauciones son importantes: 1) evtese su manipulacin cerca de fuentes de calor, 2) puede disolver goma y plstico, 3) evtese el contacto con la piel y los ojos y 4) evtese inhalar vapores.

13. ANHDRIDO ACTICO Y CLORURO ACETLICO: Tiene un fuerte olor a vinagre. Es incompatible con los siguientes compuestos: cidos, alcalinos, humedad, alcohol y agentes oxidantes y reductores. Tiene la siguiente toxicidad: destructivo en los tejidos de las membranas mucosas, vas respiratorias superiores, ojos y piel. Su inhalacin puede resultar siendo fatal. Los sntomas que resultan al haber sido uno expuesto son los siguientes: sensacin de quemazn, tos, resuello y laringitis. Como primeros auxilios, enjuguese con agua. (EST CLASIFICADO EN NMERO 2 EN MATERIA DE SALUD E INFLAMABILIDAD). COMBINACIONES POTENCIALMENTE EXPLOSIVASDE ALGUNOS REACTIVOS COMUNESQUE SE ENCUENTRAN EN EL LABORATORIO DE COCANA: 1. Acetona + cloroformo cuando hay alcalinos presentes (hidrxido amonaco). 2. Amonaco + cloro (bromo o yodo). 3. ter dietlico + cloro. 4. Etanol + hipoclorito de calcio. QUMICOS INCOMPATIBLES QUE SE ENCUENTRAN EN EL LABORATORIO DE COCANA: 1. Lquidos inflamables y perxido de hidrgeno. 2. Perxido de hidrgeno y materiales orgnicos o lquidos inflamables. 3. Permanganato potsico y cido sulfrico. 4. cido sulfrico y permanganato potsico o alcalinos. 5. Alcalinos y cidos. OTROS QUMICOS INCOMPATIBLES:

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QUMICOS

EVITAR EL CONTACTO CON

cido actico Acido nitrico, compuestos hidroxilicos, acidos perclorico, permanganato. Metales alcalinos Agua e hidrocarburos clorados (alu-minio, magnesio, sodio, potasio) Amonaco (anhidro) Nitratos de combustible amonaco Hipoclorito de calcio, yodo, bromo cidos, Nitrato Todo material combustible Glicerina, etilenglicol, cido sulfrico cloratos, amonaco, lquidos cido inflamables, material de

Lquidos inflamables hidrgeno, cido ntrico Perxido de hidrgeno Permanganato potsico

crmico,

per-xido

ELIMINACIN DE MATERIAL PELIGROSO: RECICLAJE: 1. 2. Haga reciclar los qumicos que no se hayan utilizado en los laboratorios universitarios y escolares. Dselos a plantas industriales: Industria petrolera Fbricas de pintura Industria farmacutica Agricultura Fbricas de cosmticos Imprentas Fbricas de fertilizantes Fbricas de perfume Industria de la construccin Industria papelera Industria gomera Frigorficos Industria del plstico Fbricas de municiones Fbricas de tinturas Fbricas de jabn Fbricas de cermicas Fabricas de vidrio

3.

Dselos a laboratorios qumicos de buena reputacin: Privados Gubernamentales Industriales

INCINERACIN: QUMICOS Acetona Benceno Acetato N-butlico Acetato 2-butlico Alcohol 2-butlico Disulfuro de carbono Ciclohexano 1 2 H 3 3 F 0 R

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Diacetona de alcohol Acetato etlico Alcohol etlico ter etlico Hexano Alcohol isobutlico Alcohol isoproplico Keroseno Alcohol metlico Cetona metlica etlica Cetona metlica isobutlica ter de petrleo Tolueno Xilenos

1 0 2 3 1 1 3 4 3

1 1 2 1

3 3 4 0 3 3 0 0

0 1 0 0 2

MEZCLE CON DISOLVENTE COMBUSTIBLE E INCINERE: QUMICOS Cloroformo Cloruro de metileno cido oxlico Carbonato potsico Tricloroetileno Urea H 2 2 F 3 R

DILUYA EN AGUA, AJUSTE EL NIVEL DE pH A NEUTRAL Y ELIMINE A TRAVS DE LAS CLOACAS: QUMICOS Hidrxido de amonaco cido hidroclrico Hidrxido potsico Bicarbonato de sodio Carbonato de sodio Hidrxido de sodio Sulfato de sodio cido sulfrico Nota: H 3 3 3 3 0 F R

0 0 2

1 1

H = clasificacin de salud F = clacificacin de flamabilidad R = clasificacin de reactividad

(EL PROCESO DE NEUTRALIZACIN PUEDE CAUSAR ALTO CALOR UTILICE EXTREMA CAUTELA!) PROCESOS ESPECIALES: Llegue a un nivel de acidez de pH 2 con cido sulfrico y agregue un 50% de exceso de bisulfito de sodio cuo. La temperatura comenzar a incrementar. En caso contrario, agregue ms bisulfito de sodio. Ajuste el nivel de pH a 7 y elimine a travs de las cloacas. QUMICOS H F R

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Hidrxido de calcio Perxido de hidrgeno Permanganato potsico

2 1

ENTIERRE EN UN VERTEDERO DE BASURAS: QUMICOS xido de calcio ELIMINACION DEL ETER: 1. 2. 3. 4. 5. Si es nuevo, recclelo Transporte de deshechos Se pueden evaporar hasta 4 litros. Los volmenes ms grandes pueden ser incinerados, diluido con solventes menos voltiles. Pruebas de perxidos H F R

Si est presente, elimnelo segn se ha descrito. Si no lo logra descomponer, llame a la brigada de desactivacin de explosivos para que lo hagan detonar. ELIMINACION DE LA ACETONA: 1. Reciclaje 2. Transporte de deshechos 3. Se puede evaporar hasta 1 galn (4 litros) Mantngase alejado del fuego 4. Volmenes grandes: Incinrese en fosos PRUEBA DE PERXIDO: Para llevar a cabo la prueba con 1 ml. de la sustancia, agregue 100 mg. de yoduro de sodio en 11 ml. cido actico cristalizado. COLOR AMARILLO COLOR MARRN = = baja concentracin de perxidos alta concentracin de perxidos

Tambin puede utilizar el papel para pruebas comercialmente disponible. TRANSPORTE O ELIMINACIN SEGURA DE LOS PERXIDOS: 1. 2. 3. Agregue 10 ml. de una solucin de 5% de sulfato ferroso. Agregue 6 gramos de sulfato ferroso (hidratado) y 6ml. de cido sulfrico concentrado en 11 ml. de agua. Agregue 3,5 gramos yoduro de sodio en 70 ml. de cido actico cristalizado.

INCINERACION EN FOSOS: 1. 2. Elija un lugar adecuado. (Lugar de baja altura con viento en contra de alta elevacin.) Prepare el foso. Dentro de lo posible, utilice bidones de 45 galones (180 litros). Cave el foso. Retire el material que se pueda quemar (rboles, etc.)

149

3.

Vierta el lquido dentro del foso. Llene una tercera parte de su capacidad. Utilice equipamiento de seguridad. Encienda el material. Utilice un detonador con mecha larga. Utilice seales pirotcnicas. Observe la incineracin durante todo su transcurso Antes de retirarse del rea asegrese de que las llamas se hayan apagado.

4.

5. 6.

PROCEDIMIENTO PARA DILUIR Y NEUTRALIZAR LOS ACIDOS: 1. 2. Diluya los cidos concentrados en agua proporcin de 1 a10 -Los cidos diluidos son menos peligrosos. Seleccione un material bsico Bicarbonato de sodio Bicarbonato potsico Bicarbonato de calcio Carbonato clcico

Alcalinos fuertes (al hidrxido de sodio y al Hidrxido potsico hay que diluirlos en proporcin de 10 galones (40 litros) de agua por cada libra (453 gramos). 3. Procedimiento de neutralizacin Agrguele el cido diluido a una de las soluciones descritas en la seccin 2. Hgalo lentamente. Siempre haga un seguimiento del nivel de pH. Contine con el proceso hasta obtener un nivel de pH de entre 6 y 8. Diluya an ms las solucin en proporcin de un galn a 10 galones de agua. Deshchelo en un foso.

4. 5. 6.

Pequeas cantidades: Diluya 1 galn en 100 galones de agua. Dilucin adicional: 1 a 10. El pH debe ser de entre 6 y 8. Deshchelo Foso Entirrelo En un arroyo con caudal veloz. ELIMINACION DEL PERMANGANATO POTASICO: 1. 2. 3. 4. Disuelva 450 gramos (1 libra) en 8 litros de agua. Prepare un foso que est, como mnimo, a no menos de 50 pies (15 metros) de fosos inflamables. Ponga hojas verdosas en el foso. No utilice material seco o combustible.

150

5.

Vierta la solucin dentro del foso de la siguiente manera: Poco a poco Debe cambiar de color prpura a marrn. Puede generar calor. Regule la velocidad con que la vierte a fin de que toda la solucin se torne marrn. Observe la reaccin Es posible que tenga que agregar ms material verdoso. Asegrese de que el color prpura desaparezca (lo que significa que la reaccin ha terminado). Agrguele agua al foso. Si el color es prpura, agregue ms material verdoso. Tape el foso con tierra una vez que haya terminado. Una solucin diluida de bisulfato de sodio neutraliza una solucin de permanganato potsico.

6.

7. 8. 9.

FACTORES QUE INFLUENCIAN EL NIVEL DE TOXICIDAD: 1. En los qumicos: -Composicin -Concentracin 2. Exposicin: -Va -Cantidad -Tiempo 3. El individuo: -Edad -Estado de salud 4. El ambiente: -Interacciones qumicas -Condiciones ambientales -Propiedades -Interacciones -Duracin -Nmero de exposiciones

-Sexo

EFECTOS TXICOS:
CIANUROS: AL ENTRAR EN CONTACTO CON CIDOS, LOS CIANUROS SLIDOS EMITEN GAS DE CIANURO DE HIDROGENO. - Fallo pulmonar - Coma - Muerte

EFECTOS TOXICOS 2
Irritantes y corrosivos (vapores votlites):

Ojos

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- Irritacin de los ojos - Lagrimeo - Conjuntivitis - Dao de la crnea

Inhalacin
- Irritacin de la nariz y garganta - Irritacin pulmonar - Dolores en el pecho - Falta de aliento - Edema pulmonar - Vmito de sangre - Enfermedad pulmonar crnica - Irritacin de la piel

EFECTOS TOXICOS 3
Irritantes y corrosivos:

Alta concentracin
- irritacin de la piel

Otros efectos
- Dolores de cabeza - Mareos - Nuseas - Ansiedad - La fosfina puede explotar El contacto directo con corrosivos causa: - Quemaduras severas de la piel cido frmico: - Dao al hgado y los riones Tetrahidrofurano y cido perclrico: - Forman cristales explosivos EFECTOS TOXICOS 4 Disolventes:

Inhalacin
- Irritacin leve a severa de los ojos, odos, nariz y garganta - Sntomas de intoxicacin: somnolencia y falta de coordinacin - Prdida del conocimiento - Muerte

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- Dao al hgado y riones

compuestos carcingenos - Benceno - Cloroformo - Tetracloruro carbnico - Dioxana - O-toluidina - Cloruro de metileno EFECTOS TOXICOS 5 Metales/sales: 1. Sodio y metal potsico, sodio e hidrxidos de litio: - extremamente corrosivo cuando hay humedad presente. 2. Hdrido alumnico de litio y metales de sodio, potasio y magnesio: - son extremamente reactivos con el aire y el agua; pueden encenderse y explotar. 3. El torio es radioactivo. 4. La sobre-exposicin al plomo o al mercurio causa:

- nauseas y vmitos la exposicin prolongada puede afectar el sistema nervioso central y causar dao al hgado y a los riones.
5. Si el fsforo rojo se contamina con fsforo blanco puede explotar el entrar en contacto, o al hacer friccin o calor.

SNTOMAS DE EXPOSICIN A QUMICOS:

Contacto con la piel y ojos Irritacin de los ojos; produccin de lgrimas y sensacin de quemazn Ceguera, dao permanente y cicatrizacin Piel seca y rajada Erupcin cutnea

Inhalacin
Irritacin de nariz y garganta que produce tos Somnolencia, vmitos y estado inconsciente Falta de coordinacin, nuseas Dolores de cabeza Fluidos en los pulmones Muerte

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PELIGROS CRONICOS Y REPRODUCTIVOS PARA EL PERSONAL: Se sabe muy poco con respecto a los peligros para la salud o riesgos reproductivos a largo plazo que causa la exposicin a las drogas callejeras y a los qumicos precursores utilizados en los laboratorios clandestinos. Hay agentes judiciales y policiales cuya minusvalidez ha involucrado la exposicin a ciertos qumicos, drogas y precursores. El PCP y sus precursores causan trastornos neurolgicos en nios cuyas madres se vieron expuestas a PCP, ya sea en el trabajo o como usuarias. Por lo tanto, siempre debe emplearse extrema cautela. El uso de VESTIMENTA Y equipamientos protectores adecuados es un factor clave para todo el personal.

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