doi: 10.4322/rca.2011.

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Rev. Ci. Agra., v.53, n.2, p.216-223, Jul/Dez 2010

REVISO

www.ajaes.ufra.edu.br

AUTORES:

Cinomose canina nos animais domsticos e silvestres

Canine distemper in domestic and wild animals
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Maria Vivina Barros Monteiro1 Milena Pires dos Santos Cicero Temistocles Coutinho Costa2 Christina Wippich Whiteman3 Frederico Ozanan Barros Monteiro4
1 Universidade Federal do Par, Rua Maximino Porpino, 1000, 68745-000, Castanhal, Par, Brasil. 2 Laboratrio Nacional Agropecurio no Par. Almirante Barroso, 66093-020, Belm, Par, Brasil. 3 Instituto de Meio Ambiente e Recursos Renovveis,Rua das Palmeira, s/n, 68500-000, Marab, Par, Brasil. 4 Uiversidade Federal Rural da Amaznia, Ispa, Av. Tancredo Neves, 2505, 66077- 530, Belm, Par, Brasil.

Resumo: A cinomose canina uma doena infecciosa causada por um

RNA vrus pertencente famlia Paramyxoviridae e ao gnero Morbilivrus. O co o reservatrio mais importante, sendo tambm susceptveis todos os representantes das famlias Canidae, Mustelidae, Procyonidae, Hyaenidae, Ursidae, Viverridae e Myrmecophagidae. Atualmente, alm da elevada prevalncia em ces, a cinomose se apresenta como doena emergente em animais silvestres. O objetivo desse trabalho foi revisar a literatura sobre a cinomose canina, abordando tpicos sobre a epizootiologia, a patogenia, os sinais clnicos, o diagnstico, o tratamento, o controle e a preveno nos animais domsticos e silvestres.

Abstract: Canine Distemper is an infectious disease caused by an RNA virus (of the Paramyxoviridae family and the Morbillivirus genus). Dogs are the most important reservoir, and all members of the Canidae, Mustelidae, Procyonidae, Hyaenidae, Ursidae, Viverridae and Myrmecophagidae family are susceptible. At present, in addition to the high prevalence in dogs, canine distemper is an emerging disease in wildlife. The aim of this paper was to present a review of the literature on canine distemper, discussing topics relating to its epizootiology, pathogeny, clinical signs, diagnosis, treatment, control and prevention in wild and domestic animals.

Recebido: 12/11/2008 Aprovado: 14/09/2010

AUTOR CORRESPONDENTE: Maria Vivina Barros Monteiro E-mail: vivinabm@hotmail.com PALAVRAS-CHAVE: Paramyxoviridae, Doena infecciosa, Morbilivirus.

KEY WORDS: Paramyxoviridae, Infectious disease, Morbilivirus.

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1 Introduo
A cinomose uma doena infecto-contagiosa multissistmica, causada por um RNA vrus pertencente famlia Paramyxoviridae e gnero Morbilivrus (DEZENGRINI, 2007). A terminologia para essa afeco varia em diferentes pases, sendo descrita como esgana em Portugal, moquillho del perro em pases de lngua espanhola, cimurro na Itlia e canine distemper na Amrica do Norte. O vrus da cinomose infecta grande variedade de espcies, causando altas taxas de mortalidade, com letalidade inferior apenas raiva canina (APPEL; SUMMERS, 1995). Essa doena infecciosa uma das mais importantes que acometem os ces de todo o mundo (GEBARA et al., 2004a), sendo endmica no Brasil, onde pode representar 6% de todas as ocorrncias clnicas e at 11% dos bitos de ces (NEGRO et al., 2006). Deve-se ressaltar que, apesar de ser comumente diagnosticada em ces, existem relatos de infeco de mamferos silvestres por esse vrus (DAVIDNSON et al., 1992). A partir de 1960, com o advento das vacinas vivas atenuadas, os casos de cinomose apresentaram uma reduo e pareciam estar sob controle. Entretanto, nas ltimas dcadas, a incidncia dessa doena voltou a aumentar, provavelmente devido insuficiente vacinao ou a falhas vacinais (APPEL; SUMMERS, 1995). Alm disso, a introduo de animais domsticos, principalmente ces, em reas de preservao ambiental, constitui um fator de risco para a infeco de animais silvestres (WHITEMAN et al., 2007). Tendo em vista a elevada ocorrncia de cinomose em ces domsticos e sua importncia como doena emergente em animais silvestres, o objetivo desse trabalho revisar tpicos relacionados epizootiologia, patogenia, aos sinais clnicos, ao diagnstico, ao tratamento, ao controle e preveno dessa afeco.

2 Desenvolvimento
2.1 Epizootiologia da cinomose em animais domsticos e silvestres
A cinomose canina altamente contagiosa, multissistmica e acomete severamente ces e outras espcies animais, sendo distribuda mundialmente (QUEIROZ DA SILVA et al., 2004). Aps a raiva, a doena de ces que apresenta maior taxa de letalidade (APPEL; SUMMERS, 1995).

O agente etiolgico da cinomose um RNA vrus (vrus da cinomose - VC), de fita simples, envelopado, de polaridade negativa, pertencente famlia Paramyxoviridae e ao gnero Morbilivrus. O agente viral pleomrfico, filamentoso ou arredondado, medindo de 100 a 300 nm de dimetro, sendo formado por um envoltrio lipdico duplo, uma RNA polimerase e um capsmero glicoproteico contornando a nucleocapside. Apresenta replicao citoplasmtica e pode sofrer mutaes do tipo adio, deleo e substituio de nucleotdeos, que so mais comuns em vrus de genoma constitudo por RNA (CATROXO, 2003). O VC fortemente relacionado, em termos antignicos, com os vrus do sarampo humano, da peste bovina e da peste dos pequenos ruminantes (TIPOLD et al., 1992). Apenas um sorotipo descrito na literatura, entretanto, h cepas biologicamente distintas. Algumas so levemente virulentas, provocando infeces inaparentes. Outras causam molstias agudas, com elevada frequncia de encefalite, apresentando alta mortalidade. Determinadas cepas so mais viscerotrpicas, causando molstia debilitante com elevada mortalidade, porm com baixa frequncia de encefalite (GEBARA et al., 2004a). O efeito imunossupressivo em ces um aspecto comum a todos os tipos de cepas, favorecendo a ocorrncia de infeces oportunistas que podem agravar o quadro clnico (MORO; VASCONCELOS, 1998). Sob baixa temperatura, o vrus consegue manter a sua capacidade infectante, permanecendo vivel por algumas semanas em temperaturas ligeiramente superiores ao ponto de congelamento, sendo estvel por meses a anos no estado congelado. Demonstra sensibilidade ao calor, sendo inativado temperatura de 56 C. Por ser envelopado, facilmente destrudo por solventes lipdicos, detergentes e desinfetantes (CATROXO, 2003). A persistncia do VC em animais portadores, o aparecimento de novas cepas e o desenvolvimento da doena, mesmo em animais vacinados, so fatores que tm contribudo para a manuteno do carter enzotico e a ocorrncia de surtos (DEZENGRINI et al., 2007). A cinomose, dentre as doenas que acometem o sistema nervoso central (SNC), a que mais causa encefalite no co, a qual se apresenta de quatro formas: 1) encefalites em animais jovens, de carter grave e agudo, com manifestao simultnea de sinais clnicos sistmicos e neurolgicos; 2) encefalite em ces adultos, do tipo crnico, na qual os distrbios neurolgicos podem estar desacompanhados de

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transtornos sistmicos; 3) encefalite do co velho e 4) encefalite recidivante crnica, de ocorrncia espordica (GEBARA et al., 2004a). Em casos raros, pode ocorrer encefalite psvacinal, condio que acomete, principalmente, animais com menos de seis meses de idade. Acreditase que esteja associada imunizao utilizando vacinas vivas atenuadas; entretanto, a patogenia ainda no est totalmente esclarecida. Provavelmente, a encefalite ocorre devido insuficiente atenuao do vrus, ao desencadeamento de infeco subclnica latente ou devido ao aumento da susceptibilidade do animal (AMUDE et al., 2006). O vrus no apresenta predileo por sexo, idade ou raa (GAMA et al., 2005); entretanto, alguns autores enfatizam que animais jovens so mais susceptveis, principalmente aps o declnio dos anticorpos maternos (APPEL; SUMMERS, 1995). A cinomose j foi diagnosticada em espcies silvestres que ocorrem no Brasil, (lobo-guar Chrysocyon brachiurus, e cachorro-vinagre - Speothos venaticus). No caso do lobo-guar, houve ocorrncia de infeces fatais em zoolgicos. Em estudo realizado em cativeiro, entre 1989 e 1993, 18,5% (19/108) das causas de morte foram devidas cinomose (GOMES, 2006). Conforme Appel e Summers (1995), o co o reservatrio mais importante, sendo tambm susceptveis todos os representantes das famlias Canidae (lobos, raposas, coiote e chacal), Mustelidae (furo, vison, marta, texugo, lontra, arminho e doninha) Procyonidae (panda e quati), Hyaenidae (hiena), Ursidae (ursos) e Myrmecophagidae (tamandus). Anticorpos contra o VC j foram detectados em elefantes asiticos (ONI et al., 2006). Esse vrus tambm est implicado na infeco de mamferos aquticos, como focas (Lobodon carcinophagus, Phoca sibirica e P. caspica), para as quais a doena um srio risco, em longo prazo (CLEAVELAND et al., 2003). Na frica, a cinomose foi documentada como causa de alta mortalidade em candeos selvagens extremamente ameaados, como o cachorro selvagem africano (Lycaon pictus), tanto em Botswana (ALEXANDER et al., 1996) quanto na Tanznia, (VAN DE BILDT et al., 2002). Evidncias indiretas implicaram a cinomose no desaparecimento de cachorros selvagens africanos do ecossistema Serengeti-Mara (Parque Nacional do Serengeti, na Tanznia e na Reserva Nacional Masai-Mara, no Qunia), no incio da dcada de 90 (CLEAVELAND et al., 2000). No entanto, foi em 1994, depois da ocorrncia de surtos em grandes carnvoros em cativeiro na dcada de 90, que ocorreu uma expressiva epidemia no Parque Nacional do Serengeti e Reserva Nacional Masai-Mara, causando a morte de 30% da populao de lees (Panthera leo), em nmero de aproximadamente 1000 indivduos (ROELKE-PARKER et al., 1996; KOCK et al., 1998). No entanto, desde o trmino da epidemia, o agente infeccioso continua a circular no Serengeti, mas sem efeitos patognicos evidentes. Muitas questes ainda permanecem sobre a epidemiologia e patognese da cinomose nos lees do Serengeti, mas dados recentes de mortalidade na cratera de Ngorongoro, adjacente ao Parque Nacional do Serengeti, embasam a hiptese de que fatores associados seca, como status nutricional deficiente e altas infestaes parasitrias, podem ter um papel significativo no aumento da susceptibilidade do hospedeiro doena. A cinomose considerada uma doena emergente em populaes de animais silvestres e a presena de ces domsticos em reas de conservao pode representar risco de infeco para mamferos silvestres. Whiteman et al. (2007) encontraram 27% de ces soropositivos para o VC na rea de Proteo Ambiental (APA) do lago de Tucuru, Estado do Par, demonstrando que os carnvoros silvestres esto sob risco de infeco.

2.2 Patogenia da cinomose

O VC eliminado por vrios meses, por meio da saliva, urina, fezes e secrees (nasais, conjuntivas e lacrimais), sendo transmitido, principalmente, pelo contato direto por meio de aerossis, alimentos, gua e fmites contaminados. Aps a infeco, o perodo de incubao de, aproximadamente, trs a sete dias (CATROXO, 2003). A multiplicao viral se inicia nos tecidos linfoides e se dissemina para os tratos respiratrios, gastrintestinal, tegumentar e nervoso, demonstrando tratar-se de uma infeco sistmica (GAMA et al., 2005). Na primeira semana antes do aparecimento dos sintomas, ocorre a disseminao viral pela via sangunea, atingindo a medula ssea, o bao, o timo e os gnglios linfticos. Aproximadamente no stimo dia, so acometidos os epitlios do estmago, do intestino, das vias respiratria e urinria, da pele e do SNC, promovendo o aparecimento de sintomas neurolgicos. O primeiro componente do SNC a sofrer infeco o endotlio vascular, seguido pelos astrcitos e neurnios. Os astrcitos parecem ser

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os principais alvos do vrus no SNC, indicando que a infeco pode desempenhar papel importante no mecanismo da desmielinizao, condio muito estudada, porm no totalmente esclarecida (MORO et al., 2004). Possivelmente, a intensa induo de citlise neuronal do crtex cerebral pode contribuir para a destruio da mielina. O vrus atinge o encfalo, na maioria dos casos de infeco, mesmo que o animal no apresente alteraes neurolgicas (DEZENGRINI et al., 2007). A disseminao do vrus pelos diferentes rgos depender da resposta imune individual. Os animais previamente imunizados podem inativar partculas virais ainda nos tecidos linfoides, evitando, desta maneira, a invaso de outros rgos (GAMA et al., 2005). Ces imunossuprimidos apresentam infeces virais dos tratos respiratrio, digestivo, urogenital e nervoso. Entretanto, os animais que conseguem desenvolver precocemente resposta imune tm maior chance de recuperao (CATROXO, 2003). de mandbula, bexiga e do reto; vocalizao similar do estado de dor; mioclonias; convulses e coma (AMUDE et al., 2006). As alteraes mais frequentes so deambulaes e convulses. A mioclonia, que para alguns patognomnica da cinomose canina, tambm pode ser observada em outros distrbios do SNC. Cegueira e movimentos circulares so considerados sinais menos comuns da doena (MORO et al., 2004). Monteiro et al. (2009) avaliaram, clnica e hematologicamente, ces com cinomose na Regio Norte do Brasil e observaram que os sintomas mais frequentes foram secreo ocular e nasal bilateral, vmitos, diarreia, tosse produtiva, espirros, estertores pulmonares, hiperqueratose dos coxins plantares, ppulas e pstulas na regio abdominal. Os principais sintomas neurolgicos incluram andar cambaleante, tremores de membros, mioclonias, vocalizao e convulses. Em 29,4% dos animais (5/17) foi observada leucopenia e 82,3% (14/17) apresentaram severa linfopenia, com valor absoluto mnimo observado de 180 linfcitos/L. Em todos os animais leucopnicos observou-se linfopenia. A apresentao clnica da cinomose em animais selvagens similar descrita em animais domsticos, sendo a transmisso de agentes infecciosos de populaes de animais reservatrio (frequentemente de espcies domesticadas) para a fauna silvestre simptrica denominada de spill-over, tendo sido reconhecida como risco conservao de espcies ameaadas (DASZAK; CUNNINGHAM; HIATT, 2000). Segundo Whiteman et al. (2007), a cinomose tem sido classificada como doena infecciosa emergente que ameaa a biodiversidade, com elementos associados a spill-over a partir de ces domsticos. Sendo assim, na forma clssica, comumente encontrada nos candeos selvagens, observa-se exsudatos purulentos na mucosa ocular e nasal, tosse seca que evolui produtiva, anorexia, febre, vmitos e diarreia. Sinais neurolgicos podem ocorrer concomitantemente ou posteriormente s manifestaes sistmicas, incluindo mudanas comportamentais, convulses, paresias e paralisias, incoordenao e mioclonias (GOMES, 2006). Em feldeos neotropicais do Brasil, os distrbios neurolgicos so os sinais clnicos caractersticos da doena (SILVA; ADANIA, 2006). As principais alteraes neurolgicas incluem convulses, tremores, desorientao, fraqueza, ataxia, paraparesia e hiper-reflexia (NETO, 2006). Entretanto, infeces subclnicas tm sido relatadas em estudos sorolgicos

2.3 Sinais clnicos nos animais domsticos e silvestres

Os sinais clnicos variam de acordo com a espcie, cepa, condies ambientais, idade e estados geral e imunolgico do indivduo (GOMES, 2006). Por tratar-se de doena multissistmica, as manifestaes clnicas incluem alteraes respiratrias, gastrintestinais, hematolgicas (anemia, leucopenia) e do sistema nervoso central. Os mais susceptveis so os ces jovens, entre quatro e seis meses de idade, quando ocorre declnio dos anticorpos maternos (CATROXO, 2003). Os ces infectados podem apresentar secrees nasais e oculares, hiperqueratose dos coxins digitais e dermatite pustular (KOUTINAS et al., 2004). As principais alteraes oftlmicas incluem midrase, retinocoroidite, uvete anterior, ceratoconjuntivite seca e neurite ptica, podendo causar cegueira (LAPPIN, 2001). Os sinais clnicos de alteraes neurolgicas podem ocorrer associados ou se manifestar dias ou semanas aps a recuperao da fase sistmica. Em alguns casos, desenvolvem-se na ausncia de quaisquer outros sinais. A magnitude do envolvimento neurolgico exerce uma importante influncia sobre o prognstico da cinomose (MORO et al., 2004). Diversos sinais clnicos de transtornos neurolgicos podem ser observados, incluindo: alteraes de comportamento; apatia; ataxia; paraplegia; tetraplegia; sintomas cerebelares (tremores de cabea e hipermetria); paralisia

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(WACK, 2003). Testes sorolgicos realizados em catetos (Tayassu tajacu) indicaram a presena de anticorpos para cinomose. Nesse estudo, os sinais clnicos de encefalite ocasionaram alta letalidade (WILLIAMS, 2001). Todos os sinais clnicos citados podem ocorrer isoladamente ou em associaes. Contudo, no so sinais especficos da cinomose, podendo ser observados em outras doenas infecciosas, dificultando, assim, o diagnstico clnico (GEBARA et al., 2004a). encontraram a incluso de Lentz em apenas 5,3% dos animais. A ausncia de corpsculos de Lentz no exclui a possibilidade de infeco, pois so frequentemente observados na fase de viremia e, geralmente, no so encontrados nas infeces crnicas (GEBARA et al., 2004a). Entretanto, em casos em que o resultado negativo, o diagnstico torna-se inconclusivo, impossibilitando a excluso do vrus como causa primria dos sinais clnicos. Alm disso, quando ocorre evoluo subaguda ou crnica, a pesquisa de corpsculo de incluso pode ser negativa (GEBARA et al., 2004a). A eletroforese das protenas sricas (proteinograma) tambm auxilia o diagnstico, porm, ainda pouco solicitada na medicina veterinria brasileira. As tcnicas de Enzyme Linked Immunosorbent Essay (Elisa), imunofluorescncia e PCR tambm so pouco utilizadas no Brasil, em virtude do elevado custo para sua realizao (SILVA et al., 2005). Uma tcnica de biologia molecular utilizada com o objetivo de identificao do VC a transcrio reversa seguida da reao de cadeia de polimerase (RT-PCR). Essa tcnica tem sido empregada com sucesso na deteco do vrus em diferentes tipos de amostras, como sangue, soro, urina e fragmentos de rgos (AMUDE et al., 2006). A rapidez na obteno dos resultados, a inexistncia de infecciosidade da partcula viral e a elevada sensibilidade e especificidade so consideradas as principais vantagens da tcnica de RT-PCR (AMUDE et al., 2007a). A tcnica de microscopia eletrnica de transmisso tambm utilizada como mtodo diagnstico, pois permite a visibilizao do VC na amostra examinada. Quando o ttulo viral na amostra possuir baixos nveis, realiza-se a tcnica de imunomicroscopia eletrnica, que a reao antgeno-anticorpo com aglutinao das partculas virais (CATROXO, 2003). Para pesquisar efeitos citopticos nas clulas infectadas pelos vrus realizada a tcnica de incluso de fragmentos de rgos em resina. Para isso, necessrio realizar cortes ultrafinos de pulmo, estmago, intestino, bexiga, rins ou crebro, para a obser vao da presena de corpsculos de incluso intracitoplasmticos e intranucleares, ncleos com cromatina marginalizada e partculas virais completas (possuindo envelopes) ou incompletas (CATROXO, 2003). Gama et al. (2005) observaram alteraes na constituio bioqumica e celular do LCR de candeos que apresentavam sinais neurolgicos e diagnstico clnico de cinomose. As principais alteraes no LCR foram a elevao da concentrao liqurica de protena

2.4 Diagnstico
A cinomose, nas formas aguda ou subaguda, pode ser diagnosticada de forma presuntiva, com base na anamnese e nos sintomas clnicos. Entretanto, importante, sempre que possvel, realizar o diagnstico laboratorial, pois somente o resultado de exames, confirmando ou excluindo a presena do VC, que permite a realizao do prognstico de forma mais objetiva, proporcionando a adoo de medidas de controle e profilaxia apropriadas (GEBARA et al., 2004b). Segundo Appel e Summers (1995), vrios exames laboratoriais esto disponveis para realizar o diagnstico da cinomose, tais como o hemograma completo, a avaliao do lquido cefalorraquidiano (LCR), as sorologias, a imunohistoqumica, a histopatologia, as tcnicas de biologia molecular, como a reao em cadeia de polimerase (PCR), a microscopia eletrnica e a pesquisa de efeitos citopticos. Um exame muito solicitado nos casos de suspeita de cinomose o hemograma. Porm, os dados obtidos no so suficientes para o diagnstico conclusivo, pois podem ser influenciados por diversos aspectos como a estirpe viral infectante, pela fase de multiplicao do vrus no momento da colheita do sangue e devido presena ou no de infeces bacterianas secundrias (GEBARA et al., 2004a). Os principais achados hematolgicos observados so: anemia, leucopenia e linfopenia (SILVA et al., 2005; AMUDE et al., 2007b). A observao de corpsculos de incluso em leuccitos e hemcias permite o diagnstico definitivo da cinomose, pois as incluses de Lentz so consideradas patognomnicas dessa doena. Monteiro et al. (2009) relataram que, em 17,6% (3/17) dos hemogramas de ces, foi observada incluso de Lentz. Esse resultado foi semelhante ao descrito por Silva et al. (2005), que encontraram essas incluses em 21% dos animais infectados. Koutinas et al. (2002)

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e pleocitose linfoctica. Esses achados so altamente sugestivos de infeco pelo VC, tornando a avaliao do LCR til no diagnstico em animais com sintomatologia nervosa (SARMENTO et al., 2000; GAMA et al., 2005). Como avaliao post mortem, a histopatologia do SNC fundamental para o diagnstico definitivo, pois as leses induzidas so muito caractersticas, devido s incluses virais observadas no ncleo ou citoplasma das clulas infectadas. Outro mtodo a imunohistoqumica, com melhores resultados durante a viremia, no sendo positivo nas fases crnicas da infeco (GEBARA et al., 2004b). O diagnstico diferencial deve ser realizado com outras doenas que causam quadro clnico semelhante como, por exemplo, encefalite viral (raiva), bacteriana (Nocardiaose e Erliquiose) e fngica (Criptococose), meningoencefalite por protozorios (toxoplasmose, neospora e hepatozoonose) e neoplasias do SNC (RIBEIRO et al., 2002). bral, mantendo a terapia com doses antinflamatrias que so progressivamente reduzidas. A terapia com glicocorticides pode controlar a dilatao pupilar causada pela neurite ptica sinais associados encefalite. Entre os glicocorticides a prednisolona comumente escolhida na dose de 2 4 mg kg, a cada 24 horas, por via oral (TIPOLD, 1992). At hoje no h nenhum tratamento eficaz conhecido para as mioclonias e, quando os sinais do SNC so progressivos e os ces tornam-se inativos, a eutansia indicada (ARIAS; NETO, 1999).

2.6 Controle e preveno

O VC sobrevive em exsudatos por aproximadamente 20 min e sensvel maioria dos desinfetantes, solventes lipdicos e detergentes. Ces apresentando doenas gastrintestinais ou respiratrias necessitam ser isolados para evitar a aeros-solizao para outros animais susceptveis. Sendo assim, o isolamento de ces doentes e a desinfeco do ambiente so medidas de controle importantes para evitar disseminao da cinomose (APPEL; SUMMERS, 1995). Como medidas profilticas esto disponveis vacinas vivas atenuadas, vivas inativadas, vacinas contra o vrus do sarampo e, mais recentemente, as recombinantes (APPEL; SUMMERS, 1995). Entretanto, antes da imunizao, o animal deve ser avaliado, em busca de fatores que possam influenciar sua capacidade de responder ao antgeno vacinal. Ces com temperatura corprea superior a 39,7 C no devem ser vacinados, pois no respondem de forma satisfatria. Procedimentos cirrgicos de rotina devem ser adiados por quatro semanas aps a imunizao, pois vacinas vivas atenuadas podem induzir trombocitopenia transitria (LAPPIN, 2001). Segundo Lappin (2001), em ces com doenas imunomediadas (poliartrite, anemia hemoltica autoimune e glomerulonefrites), a vacinao deve ser evitada, por estimular o sistema imune, podendo causar exacerbao dessas condies. Alm disso, existem suspeitas de que a vacinao frequente de animais pode predispor ocorrncia de problemas imunomediados, sendo, portanto, importante realizar exames sorolgicos para avaliar a imunidade humoral e, assim, adequar os protocolos de vacinao, avaliando a necessidade ou no da revacinao anual. Em um estudo envolvendo 780 animais, no houve diferena significativa nos nveis de anticorpos protetores entre animais vacinados h mais de um ano e os que receberam revacinao anual, confirmando

2.5. Tratamento
No existem medicamentos antivirais ou agentes quimioterpicos de valor prtico para o tratamento especfico da cinomose, porm, a teraputica de apoio e o controle das infeces secundrias melhoram as chances de recuperao dos animais (TIPOLD et al., 1992). O mesmo protocolo teraputico pode ser utilizado para animais domsticos e silvestres, respeitando-se as diferenas na posologia dos frmacos. A administrao de vitamina B e de solues hidroeletrolticas indicada como terapia inespecfica, objetivando repor as deficincias decorrentes da anorexia e tambm para estimular o apetite. Antioxidantes, como as vitaminas E e C podem ser recomendados, embora ainda no existam pesquisas que dem suporte a essa proposio. Sugere-se que a deficincia de vitamina E pode estar envolvida na ocorrncia de falha vacinal, pois j foi demonstrado que a suplementao da dieta com esse antioxidante levou melhora da resposta imune aps a vacinao (NISHIOKA; ARIAS, 2005). O tratamento de ces com sinais neurolgicos nem sempre satisfatrio (ARIAS; NETO, 1999). Em animais que apresentam convulso indicado o uso de anticonvulsionantes como fenobarbital na dose de 2 mg kg pelas vias intravenosa, intramuscular e oral, a cada 12 horas. Corticosterides, como a dexametasona na dose de 2,2 mg kg, por via intravenosa, podem ser utilizados por causa da imunopatologia das leses neuronais e para reduzir o edema cere-

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a necessidade de avaliao sorolgica dos pacientes imunizados (ALEMDRA et al., 2005). A vacinao contra o vrus em espcies silvestres representa um campo ainda pouqussimo explorado. Um estudo realizado por Maia e Gouveia (2001) acompanhou a resposta sorolgica ps-vacinal de lobos guars (Chrysocyon brachyurus) cativos imunizados contra VC e parvovrus com vacina viva modificada produzida para ces domsticos. A avaliao ps-vacinal demonstrou que 72% dos espcimes desenvolveram ttulos de SN inferiores a 100 contra o vrus da Cinomose. As vacinas utilizadas com VC atenuado por passagens em ovos embrionados de aves SPF e posteriormente adaptado s clulas da linhagem Vero (Eurican, Merial), e VC atenuado em cultura de clulas de rim de co (Duramune, Fort Dodge) - foram seguras e imunognicas para lobos guars adultos e filhotes. AMUDE, A.M.; ALFIERI, A.A.; ALFIERI, A.F. Clinic pathological findings of distemper encephalomyelitis in dogs presented without usual signs of the disease. Research in Veterinary Science, v. 82, p. 416-422, 2007b. _________. The nervous form of canine distemper. Veterinria e Zootecnia, v.13, n.2, p.125-136, 2006. APPEL, M.J.G.; SUMMERS, B.A. Pathogenicity of morbilliviruses for terrestrial carnivores. Veterinary Microbiology, v.44, p.187-191, 1995. ARIAS, M.V.B.; NETO, O.P. Emprego do fenobarbital no controle da epilepsia canina-reviso. Revista Clnica Veterinria, v.4, n.23, p.25-28, 1999. CATROXO, M.H.B. Cinomose canina. Arquivo do Instituto Biolgico de So Paulo, v. 65, n.1/2, p.1-2, 2003. CLEAVELAND, S.; APPEL, M.G.J.; CHALMERS, W.S.K.; CHILLINGWORTH, C.; KAARE, M.; DYE, C. Serological and demographic evidence for domestic dogs as a source of canine distemper virus infection for Serengeti wildlife. Veterinary Microbiology, v.72, p.217227, 2000. _________. Impact of viral infections in wild carnivore populations. In: WORKSHOP SOBRE CONSERVAO DE CARNVOROS NEOTROPICAIS, 1. Atibaia: Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renovveis/ Ministrio do Meio Ambiente, 2003. p. 169196. DASZAK, P.; CUNNINGHAM, A.A.; HIATT, A.D. Emerging infectious diseases of wildlife: threats to biodiversity and human health. Science, Washington, v. 287, n. 5452, p. 443-449, jan. 2000. Erratum in: Science, Washington, v.287, n.5459, p.1756, 2000. DAVIDSON, W.R.; APPEL, M.J.G.; DOSTER, G.L.; BAKER, O.E.; BROWN, J.F. Diseases and parasites of red foxes, gray foxes, and coyotes from commercial sources selling to fox-chasing enclosures. Journal of Wildlife Diseases, v. 28, p. 581-589, 1992. DEZENGRINI, R.; WEIBLEN, R.; FLORES, E.F. Soroprevalncia das infeces por adenovrus, adenovrus, coronavrus canino e pelo vrus da cinomose em ces da Santa Maria, Rio Grande do Sul, Brasil. Cincia Rural, v. 37, n.1, p.183-189, 2007. GAMA, F.G.V.; NISHIMORI, C.T.; SOBREIRA, M.R.; SANTANA, A.E. Caracteristicas fisico-quimicos e citolgicos do lquor de ces em diferentes fases da cinomose. Cincia Rural, v. 35, n.3, p.596-601, 2005. GEBARA, C.M.S.; WOSIACKI, S.R.; NEGRO, F.J.; ALFIERE, A.A.; ALFIERE, A.F. Deteco do gene da nucleoprotena do vrus da cinomose canina por RT-PCR em urina de ces com sinais clnicos de cinomose. Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinria e Zootecnia, v.56, n.4, p.480-487, 2004b. GEBARA, C.M.S.; WOSIACKI, S.R.; NEGRO, F.J.; OLIVEIRA, D.B.; BELONI, S.N.E.; ALFIERE, A.A.; ALFIERE, A.F. Leses histolgicas no sistema nervoso central de ces com encefalite e diagnstico molecular da infeco

3 Consideraes Finais
Atualmente, a cinomose canina no representa somente um problema para a sade da populao domstica canina. A presena do vrus em ambientes naturais e o risco ou efetiva materializao da doena, especialmente onde esto presentes espcies ameaadas, tm sido frequentemente associados introduo de carnvoros domsticos. necessrio, portanto, avaliar criticamente a presena do co domstico em reas protegidas, assim como investir primordialmente na vacinao da fauna domstica residente em unidades de conservao e em seus entornos.

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