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Extraccin Selectiva Objetivos.-Conocer la tcnica de extraccin como mtodo de separacin, aislamiento y purificis de sustancias integrantes de una mezcla.

Conocer diferentes tipos y procesos de extraccin as como extractores de laboratorio. Correlacionar bases tericas y posibilidades en su aplicacin a la resolucin de problemas especficos. Parte Experimental.Extraccin selectiva: extraccin y aislamiento de los componentes de una mezcla (preparada ad lbitum por el profesor) de Acido benzoico, p-toluidina y naftaleno. Disuelva en 2 g. de la mezcla en 10 ml. de ter (puede el profesor sugerir otro disolvente). Pselo a un embudo de separacin. Extraccin del acido benzoico. Agregue 10 ml. de NaOH al 5% al contenido del embudo, ponga el tapn y sujete firmente el embudo con una mano, tome la porcin de la llave con la otra; invierta cuidadosamente (la llave hacia arriba) y abra la llave para disminuir la presin de vapor dentro del embudo. Cierre la llave y mezcle los dos lquidos con agitacin suave, aliviando presin despus de cada agitacin. Una agitacin vigorosa tiende a producir emulsiones, lo cual es negativo (2). Vuelva el embudo a su posicin normal, destape y deje reposar hasta separacin de capas o fases. Una vez separadas las fases, separe la acuosa (inferior en el caso del ter, superior en el caso de cloroformo) abriendo la llave se cierra en el momento en que la intercara pasa por la ranura de la misma). El acido benzoico extrado queda en la fase acuosa. Colctela en un matraz erlenmeyer pequeo y acidule con HCl concentrado para liberar el acido benzoico. Separe por filtracin al vaco. Extraccin de la p-Toluidina.? Separe le p-toluidina de la fase orgnica con 10 ml. de HCl al 5 %, una vez separada la fase acuosa, se libera la base con NaOH al 20 %. Separe por filtracin al vaco. Pese su producto. Naftaleno. el naftaleno quedara disuelto en la fase orgnica. Colecte esta fase en un matraz Erlenmeyer y seque con algn agente higroscpico. Agite suavemente y filtre. Lleve a sequedad el filtrado y obtengan as el naftaleno. Notas: 1.- Calcule el porcentaje en peso de cada sustancia en base al peso de muestra tomada. 2.- Precaucin: el ter es un disolvente altamente flamable, debe contarse con ventilacin y campanas del tipo adecuado. Evite llamas y chispas. 3.- Las emulsiones se pueden separar o romper por reposo, cambio en el pH, adicin de sales altamente ionizables, agitacin con una varilla de vidrio, centrifugacin, etc. 4.- Controlar con papel pH.

Investigacin Previa.Definicin y bases tericas de : fases, solubilidad, coeficiente de reparto, extraccin. Diferentes tipos y procesos de extraccin as como extractores de laboratorio (soxhlet). Ecuacin terica y calculo de extracciones mltiples. Tipos y usos de agentes secantes. Anlisis, reacciones y fundamentos de todos y cada uno de los pasos en la tcnicas. Propiedades de reactivos y productos involucrados, as como reglas de seguridad para su manejo. DEFINICION DE:

FASE: diferenciacin de componentes de una solucin qumica. SOLUBILIDAD: medida de la capacidad de disolverse una determinada sustancia (soluto) en un determinado medio (solvente); implcitamente se corresponde con la mxima cantidad de soluto disuelto en una dada cantidad de solvente a una temperatura fija y en dicho caso se establece que la solucin est saturada. Su concentracin puede expresarse en moles por litro, en gramos por litro, o tambin en porcentaje de soluto (m(g)/100 ml) . El mtodo preferido para hacer que el soluto se disuelva en esta clase de soluciones es calentar la muestra y enfriar hasta temperatura ambiente (normalmente 25 C). En algunas condiciones la solubilidad se puede sobrepasar de ese mximo y pasan a denominarse como 'soluciones sobresaturadas'. COEFICIENTES DE REPARTO: El coeficiente de reparto (K) de una sustancia, tambin llamado coeficiente de distribucin (D), o coeficiente de particin (P), es el cociente o razn entre las concentraciones de esa sustancia en las dos fases de la mezcla formada por dos disolventes inmiscibles en equilibrio. Por tanto, ese coeficiente mide la solubilidad diferencial de una sustancia en esos dos disolventes.

Donde [sustancia]1 es la concentracin de la sustancia en el primer disolvente y, anlogamente [sustancia]2 es la concentracin de la misma sustancia en el otro disolvente.

EXTRACCION: En qumica, la extraccin es un procedimiento de separacin de una sustancia que puede disolverse en dos disolventes no miscibles entre s, con distinto grado de solubilidad y que estn en contacto a travs de una interfase. La relacin de las concentraciones de dicha sustancia en cada uno de los disolventes, a una temperatura determinada, es constante. DIFERENTES TIPOS Y PROCESOS DE EXTRACCION

Extraccin lquido-lquido Extraccin lquido-lquido simple Extraccin lquido-lquido continua Extraccin slido-lquido Extraccin slido-lquido discontinua Extraccin slido-lquido continua

Extraccin lquido-lquido simple Extracciones con disolventes voltiles. Extracciones a temperatura ambiente Extracciones en caliente La extraccin lquido-lquido es un mtodo muy til para separar componentes de una mezcla. El xito de este mtodo depende de la diferencia de solubilidad del compuesto a extraer en dos disolventes diferentes. Cuando se agita un compuesto con dos disolventes inmiscibles, el compuesto se distribuye entre los dos disolventes. A una temperatura determinada, la relacin de concentraciones del compuesto en cada disolvente es siempre constante, y esta constante es lo que se denomina coeficiente de distribucin o de reparto (K = concentracin en disolvente 2 / concentracin en disolvente 1). Es frecuente obtener mezclas de reaccin en disolucin o suspensin acuosa (bien porque la reaccin se haya llevado a cabo en medio acuoso o bien porque durante el final de reaccin se haya aadido una disolucin acuosa sobre la mezcla de reaccin inicial). En estas situaciones, la extraccin del producto de reaccin deseado a partir de esta mezcla acuosa se puede conseguir aadiendo un disolvente orgnico adecuado, ms o menos denso que el agua, que sea inmiscible con el agua y capaz de solubilisar la mxima cantidad de producto a extraer pero no las impurezas que lo acompaan en la mezcla de reaccin. Despus de agitar la mezcla de las dos fases para aumentar la superficie de contacto entre ellas y permitir un equilibrio ms rpido del producto a extraer entre las dos fases, se producir una transferencia del producto deseado desde la fase acuosa inicial hacia la fase orgnica, en una cantidad tanto mayor cuanto mayor sea su coeficiente de reparto entre el disolvente orgnico de extraccin elegido y el agua. Unos minutos despus de la agitacin, las dos fases se separan de nuevo, con lo que la fase orgnica que contiene el producto deseado se podr separar mediante una simple decantacin de la fase acuosa conteniendo impurezas. La posicin relativa de ambas fases depende de la relacin de densidades. Dado que despus de esta extraccin, la fase acuosa frecuentemente an contiene cierta cantidad del producto deseado, se suele repetir el proceso de extraccin un par de veces ms. Una vez finalizada la operacin de extraccin, se tiene que recuperar el producto extrado a partir de las fases orgnicas reunidas. Para ello, se tiene que secar la fase orgnica resultante con un agente desecante, filtrar la suspensin resultante y finalmente eliminar el disolvente orgnico de la disolucin seca conteniendo el producto extrado por destilacin o evaporacin. Aunque normalmente la extraccin se utiliza para separar el producto deseado selectivamente de una mezcla, a veces lo que se pretende con la extraccin es eliminar impurezas no deseadas de una disolucin. Caractersticas del disolvente de extraccin ideal La extraccin de un componente de una mezcla disuelta en un determinado disolvente se puede conseguir aadiendo otro disolvente que cumpla las siguientes condiciones. 1. 2. 3. 4. 5. Que no sea miscible con el otro disolvente. El disolvente de extraccin debe ser inmiscible con la disolucin a extraer. El agua o una disolucin acuosa suele ser uno de los disolventes implicados. El otro disolvente es un disolvente orgnico. Que el componente deseado sea ms soluble en el disolvente de extraccin que en el disolvente original. Que el resto de componentes no sean solubles en el disolvente de extraccin. Que sea suficientemente voltil, de manera que se pueda eliminar fcilmente del producto extrado mediante destilacin o evaporacin. Que no sea txico ni inflamable, aunque, desgraciadamente hay pocos disolventes que cumplan los dos criterios: hay disolventes relativamente no txicos pero inflamables como el hexano, otros no son inflamables pero s txicos como el diclorometano o el cloroformo, y otros son txicos e inflamables como el benceno.

Disolventes inmiscibles con el agua: Disolventes utilizados con mayor frecuencia Qu disolventes orgnicos son inmiscibles con el agua? Aqu se puede encontrar una regla general:

1. 2. 3.

Cuanto ms polar es el disolvente orgnico, ms miscible (soluble) es con el agua. Por ejemplo, disolventes polares como el metanol, el etanol o la acetona son miscibles con el agua, y por lo tanto, no son adecuados para extracciones lquido-lquido. Los disolventes orgnicos con baja polaridad como el diclorometano, el ter dietlico, el acetato de etilo, el hexano o el tolueno son los que se suelen utilizar como disolventes orgnicos de extraccin.

Repeticin del proceso de extraccin Despus de una primera extraccin se produce un reparto del compuesto a extraer entre el disolvente de extraccin y la fase inicial. Como la fase inicial suele contener an una cantidad del compuesto a extraer, variable en funcin de su coeficiente de reparto entre los dos disolventes implicados, es recomendable repetir el proceso de extraccin con nuevas cantidades de disolvente de extraccin, para optimizar su separacin. A partir de la frmula del coeficiente de reparto es muy fcil demostrar que es ms eficiente una extraccin con n porciones de un volumen V / n de disolvente de extraccin que una sola extraccin con un volumen V de disolvente. Por lo tanto, cuanto mayor sea el nmero de extracciones con volmenes pequeos de disolvente de extraccin, mayor ser la cantidad de producto extrado, o dicho de otra forma, mejor muchos de poco que pocos de mucho. Extraccin lquido-lquido continua La extraccin lquido-lquido simple, que es el procedimiento de extraccin ms utilizado en el laboratorio qumico, se suele utilizar siempre que el reparto del compuesto a extraer en el disolvente de extraccin es suficientemente favorable. Cuando eso no es as, y la solubilidad del compuesto a extraer en los disolventes de extraccin habituales no es muy elevada se suele utilizar otro procedimiento que implica una extraccin continua de la fase inicial (normalmente una fase acuosa) con porciones nuevas del disolvente orgnico de extraccin. Para evitar utilizar grandes volmenes de disolvente de extraccin, el proceso se hace en un sistema cerrado en el que el disolvente de extraccin se calienta en un matraz y los vapores del disolvente se hacen condensar en un refrigerante colocado sobre un tubo o cmara de extraccin que contiene la disolucin acuosa a extraer. El disolvente condensado caliente se hace pasar a travs de la disolucin acuosa, para llegar finalmente, con parte del producto extrado, al matraz inicial, donde el disolvente orgnico se vuelve a vaporizar, repitiendo un nuevo ciclo de extraccin, mientras que el producto extrado, no voltil, se va concentrando en el matraz. Extraccin slido-lquido discontinua La separacin de una mezcla de compuestos slidos tambin se puede llevar a cabo aprovechando diferencias de solubilidad de los mismos en un determinado disolvente. En el caso favorable de una mezcla de slidos en la cual uno de los compuestos es soluble en un determinado disolvente (normalmente un disolvente orgnico), mientras que los otros son insolubles, podemos hacer una extraccin consistente en aadir este disolvente a la mezcla contenida en un vaso de precipitados, un matraz o una cpsula de porcelana, en fro o en caliente, agitar o triturar con ayuda de una varilla de vidrio y separar por filtracin la disolucin que contiene el producto extrado y la fraccin insoluble que contiene las impurezas. Si, al contrario, lo que se pretende es disolver las impurezas de la mezcla slida, dejando el producto deseado como fraccin insoluble, el proceso, en lugar de extraccin, se denomina lavado. Extraccin slido-lquido continua La extraccin slido-lquido suele ser mucho ms eficiente cuando se hace de manera continua con el disolvente de extraccin caliente en un sistema cerrado, utilizando una metodologa similar a la comentada para la extraccin lquido-lquido continua, basada en la maceracin con disolvente orgnico, previamente vaporizado en un matraz y condensado en un refrigerante, de la mezcla slida a extraer contenida dentro de un cartucho o bolsa de celulosa que se coloca en la cmara de extraccin. El paso del disolvente orgnico con parte del producto extrado al matraz inicial, permite que el mismo disolvente orgnico vuelva a ser vaporizado, repitiendo un nuevo ciclo de extraccin, mientras que el producto extrado, no voltil, se va concentrando en el matraz. Extracciones a temperatura ambiente

Como se ha comentado, en la mayora de los procesos de extraccin lquido-lquido o slido-lquido a temperatura ambiente, se utiliza un compuesto orgnico voltil, normalmente un disolvente inflamable, con lo que cualquier sobrepresin en el montaje o una fuga de vapor puede provocar un incendio. Se debe tener en cuenta que siempre que se manipulen sustancias de estas caractersticas se presenta riesgo de incendio y explosin. Los sistemas para el control de estos riesgos son: 1. 2. Realizar la operacin en la vitrina. Disponer de un sistema de actuacin (extintor manual adecuado, manta ignfuga, etc.) prximo al lugar de la operacin.

Si se utiliza un embudo de decantacin con agitacin manual, existe adems el problema del contacto directo con los productos y la posibilidad de proyecciones de lquidos e inhalacin de concentraciones elevadas de vapores al aliviar la presin del embudo (generada por vaporizacin durante la agitacin) a travs de la vlvula de la llave de paso. En esta operacin es recomendable usar guantes impermeables, ropa de proteccin y, como se ha comentado antes, realizar la operacin en la vitrina, aunque esto resulte incmodo, especialmente si las sustancias que intervienen en el proceso tienen caractersticas de peligrosidad elevadas. Extracciones en caliente La extraccin slido-lquido o lquido-lquido en caliente es una operacin relativamente rutinaria en los laboratorios de qumica. El caso ms habitual es la extraccin con el sistema Soxhlet. Dado que para ella se suelen emplear lquidos voltiles inflamables, se tendrn que aplicar las recomendaciones generales para la utilizacin de este tipo de compuestos que ya se han comentado (sobrepresin, presencia de vapores inflamables). Adems de los sistemas de control de riesgos ya comentados, es recomendable: 1. 2. 3. 4. Calentar el sistema de extraccin usando un bao mara o un bao de aceite a una temperatura suficiente, pero no ms alta, para asegurar la ebullicin del disolvente. Cuando la extraccin sea de larga duracin es recomendable disponer de un sistema de control del agua de refrigeracin frente a posibles cortes de suministro de agua. Disponer de un sistema de actuacin (extintor manual adecuado, manta ignfuga, etc.) prximo al lugar de la operacin. Los residuos slidos o lquidos generados en estas operaciones se depositarn en los contenedores de residuos correspondientes. EXTRACTORES DE LABORATORIO(SOXHLET)

El extractor Soxhlet o simplemente Soxhlet (en honor a su inventor Franz Von Soxhlet) es un tipo de material de vidrio utilizado para la extraccin de compuestos, generalmente de naturaleza lipdica,1 contenidos en un slido, a travs de un disolvente afn Extraccin slido-lquido continua Las extracciones slido-lquido continuas en el laboratorio qumico se llevan a cabo con un montaje que contiene el denominado extractor de Soxhlet, inventado en el ao 1879 por Franz Von Soxhlet originalmente para la extraccin de lpidos a partir de muestras slidas. ECUACION TEORICA Y CALCULO DE EXTRACCIONES MULTIPLES

La extraccin, que se puede definir como la transferencia de una sustancia X desde una "fase lquida A" a otra "fase lquida B", inmiscible con la anterior. El reparto de X entre las fases A y B viene dado por la ecuacin de Nernst: CB(X) / CA(X) = KT

donde CB(X) y CA(X) son las concentraciones de X en B y A respectivamente y KT el coeficiente de reparto, que depende de la temperatura. En un laboratorio de Qumica Orgnica, esta operacin se suele realizar entre una disolucin acuosa (fase acuosa) y otro disolvente inmiscible con el agua (fase orgnica) con la ayuda de un embudo de decantacin. La posicin relativa de ambas fases (arriba o abajo) depende de la relacin de densidades. TIPOS Y USOS DE AGENTES SECANTES

son productos slidos que atrapan las molculas de agua como los que vienen en los estuches de los aparatos electrodomsticos, tambin los hay que atrapan agua en los lquidos y estos forman grumos en el fondo de los recipientes generalmente del secante hidratado conservando su formula y solo agregando al rededor molculas de agua a lo que se le llama absorcin por que no penetra en el compuesto sino solo al rededor, estos se utilizan para retirar agua en mezclas liquidas cuando se hacen separaciones cuando lo que interesa es que sea el compuesto orgnico puro. Los agentes secantes o carboxilatos metlicos, son productos resultantes de la reaccin de sales metlicas y cidos orgnicos. Comnmente se les conoce tambin como jabones metlicos, secantes metlicos o metal orgnicos. En la industria de los recubrimientos y pinturas se utilizan para la aceleracin del proceso de secado. Generalmente dos, tres o cuatro metales son mezclados juntos, ya sea antes de agregarlos al recubrimiento o directamente en el recubrimiento para proporcionarle los atributos necesarios para cumplir su funcin. Pueden ser clasificados en cuatro categoras: Primarios Se utiliza el cobalto, manganeso, hierro, cesio y vanadio. Cada uno de estos metales muestra, individualmente, ventajas y desventajas, as como diferencias en cuanto a su capacidad como secadores primarios. Por ejemplo, el cobalto es el secante metlico primario ms utilizado. Su efecto de secado es ms rpido. No obstante, cuando se utiliza solo, puede causar el arrugamiento de la superficie. El manganeso es menos efectivo como secante primario que el cobalto y con el tiempo provoca ms decoloracin; sin embargo, es utilizado en frmulas en las que la decoloracin no es importante. cesio es un secante primario que se utiliza nicamente a altas temperaturas y, as, est principalmente restringido a los acabados para secado al horno. Medios Los secantes intermedios aseguran que el recubrimiento seque de forma uniforme en todo el cuerpo de la pelcula. Se utiliza el circonio, plomo, estroncio, litio y cesio. El circonio no es rentable como el plomo pero es menos txico. En muchos pases el circonio ha reemplazado al plomo en los recubrimientos decorativos debido a su identificacin como el primer sustituto efectivo del plomo. No obstante, el plomo sigue siendo el secante medio ms rentable y todava es utilizado en recubrimientos industriales en todo el mundo y en recubrimientos decorativos fuera de Europa y Norteamrica. El estroncio es ms rentable, menos peligroso y presenta mejores funciones de secado en condiciones de bajas temperaturas y de humedad elevada que el circonio. Auxiliares Modifican el efecto de otros secantes pero no demuestran ningn efecto de secado por s mismos. El ms utilizado es el calcio, que mantiene la pelcula de pintura abierta/expuesta, estimula el efecto de los secantes medios y fomenta y modifica la accin de los secantes primarios. Asimismo, favorece la dispersin del pigmento y reduce la prdida de secado cuando se aade en la fase de trituracin del pigmento.

El bario y el zinc tienen cualidades similares; sin embargo, el bario se utiliza tambin como agente humectante para pigmentos y filtros y el zinc previene el arrugamiento y sedimentacin de la pelcula. Mixtos Ofrecen muchas ventajas sobre los tradicionales secantes metlicos simples, ya que pueden eliminar diversos problemas comnmente asociados con los secantes, tales los problemas de inestabilidad en almacenamiento que provocan la degradacin de su funcin de secado. Los secantes metlicos ms efectivos y utilizados son los de plomo, cobalto, manganeso, calcio, zinc y zirconio principalmente. Dentro de las principales aplicaciones de los carboxilatos metlicos se encuentran: - La fabricacin de pinturas y tintas para impresin - En la industria hulera (fabricacin de llantas de caucho) - La fabricacin de productos a base de resina polister - La fabricacin de aditivos lubricantes - La fabricacin de aditivos para gasolina

.ANALISIS REACCIONES FUNDAMETOS DE LOS PASOS DE LAS TECNICAS

En qu consiste? En un laboratorio qumico, es frecuente utilizar mezclas complejas de diferentes compuestos. Casi siempre que se lleva a cabo una reaccin de preparacin de un compuesto determinado, es necesario separar este producto de la mezcla de reaccin donde puede haber subproductos formados en la reaccin, sales u otras impurezas. As, en el laboratorio qumico la separacin y la purificacin del producto deseado son tan importantes como la optimizacin de su sntesis, con lo cual, adems de mejorar las condiciones de reaccin buscando un elevado rendimiento de formacin del producto deseado, se tienen que plantear procesos eficientes de separacin que permitan una recuperacin mxima del producto a partir de la mezcla de reaccin. En este contexto, la extraccin con disolventes de un compuesto a partir de una mezcla slida o lquida, aprovechando las diferencias de solubilidad de los componentes de la mezcla en un disolvente adecuado, constituye una de las tcnicas de separacin de compuestos ms utilizada en el laboratorio qumico. Fundamento terico: La separacin de un compuesto por extraccin se basa en la transferencia selectiva del compuesto desde una mezcla slida o lquida con otros compuestos hacia una fase lquida (normalmente un disolvente orgnico). El xito de la tcnica depende bsicamente de la diferencia de solubilidad en el disolvente de extraccin entre el compuesto deseado y los otros compuestos presentes en la mezcla inicial. Objetivo: El principal objetivo de la extraccin es separar selectivamente el producto de una reaccin, o bien eliminar las impurezas que lo acompaan en la mezcla de reaccin, gracias a sus diferencias de solubilidad en el disolvente de extraccin elegido. PROPIEDADES DE REACTIVOS Y PRODUCTOS INVOLUCRADOS REGLAS DE SEGURIDAD PARA SU MANEJO

NAFTALENO PRS 1. Identificacin del Producto

2. Identificacin de Riesgos Nocivo por ingestin. Posibles efectos cancergenos. Muy txico para los organismos acuticos, puede provocar a largo plazo efectos negativos en el medio ambiente acutico.

3. Composicin/Informacin de Ingredientes Denominacin: Naftaleno Frmula: C10H8 M.=128,16 CAS [91-20-3] Nmero CE (EINECS): 202-049-5 Nmero de ndice CE: 601-052-00-2

4. Medidas de Primeros Auxilios Indicaciones generales: En caso de prdida del conocimiento nunca dar a beber ni provocar el vmito. Inhalacin: Trasladar a la persona al aire libre. En caso de asfixia proceder a la respiracin artificial. En caso de que persista el malestar, pedir atencin mdica. Contacto con la piel: Lavar abundantemente con agua. Quitarse las ropas contaminadas. Ojos: Lavar con agua abundante (mnimo durante 15 minutos), manteniendo los prpados abiertos. Pedir atencin mdica. Ingestin: Beber agua abundante. Provocar el vmito. Pedir atencin mdica. Administrar solucin de carbn activo de uso mdico. No administrar aceite de ricino. No beber leche. No beber alcohol etlico.

5. Medidas para Combatir Incendios Medios de extincin adecuados: Agua. Polvo seco. Dixido de carbono (CO2). Espuma. Medios de extincin que NO deben utilizarse: ----Riesgos especiales: Combustible. Mantener alejado de fuentes de ignicin. Equipos de proteccin:

-----

6. Medidas para Liberacin Accidental Precauciones individuales: Evitar el contacto con la piel, los ojos y la ropa. Precauciones para la proteccin del medio ambiente: No permitir el paso al sistema de desages. Evitar la contaminacin del suelo, aguas y desages. Mtodos de recogida/limpieza: Recoger en seco y depositar en contenedores de residuos para su posterior eliminacin de acuerdo con las normativas vigentes. Limpiar los restos con agua abundante.

7. Manejo y Almacenaje Manipulacin: Sin indicaciones particulares. Almacenamiento: Recipientes bien cerrados. Ambiente seco. En lugar fresco. Alejado de fuentes de ignicin y calor. En local bien ventilado.

8. Controles para Exposicin/Proteccin Personal Medidas tcnicas de proteccin: ----Control lmite de exposicin: VLA-ED:10 ppm 53 mg/m3 VLA-EC:15 ppm 80 mg/m3 Proteccin respiratoria: En caso de formarse polvo, usar equipo respiratorio adecuado. Filtro A. Filtro P. Proteccin de las manos: Usar guantes apropiados nitrilo Proteccin de los ojos: Usar gafas apropiadas. Medidas de higiene particulares: Quitarse las ropas contaminadas. Usar ropa de trabajo adecuada. Lavarse las manos antes de las pausas y al finalizar el trabajo. Controles de la exposicin del medio ambiente: Cumplir con la legislacin local vigente sobre proteccin del medio ambiente.

El proveedor de los medios de proteccin debe especificar el tipo de proteccin que debe usarse para la manipulacin del producto, indicando el tipo de material y, cuando proceda, el

tiempo de penetracin de dicho material, en relacin con la cantidad y la duracin de la exposicin.

9. Propiedades Fsicas y Qumicas Aspecto: Polvo cristalino blanco. Olor: Caracterstico.

Punto de ebullicin :217,7C Punto de fusin : 80,2C Punto de inflamacin : 79C Temperatura de auto ignicin : 567C Lmites de explosin (inferior/superior): 0,9 / 5,9 Vol. % Presin de vapor: (53C) 1,3 hPa Densidad (20/4): 1,162 Solubilidad: 0,3 g/l en agua a 25C

10. Estabilidad y Reactividad Condiciones que deben evitarse: Temperaturas elevadas. Materias que deben evitarse: Agentes oxidantes. xidos de nitrgeno. Productos de descomposicin peligrosos: ----Informacin complementaria: En polvo, existe riesgo de explosin. Los gases / vapores pueden formar mezclas explosivas con el aire.

11. Informacin Toxicolgica Toxicidad aguda: DL50 oral rata: 490 mg/Kg. DL50 intraperitoneal ratn: 150 mg/kg DLLo oral hombre: 5 g/kg DLLo oral conejo: 3 g/kg Test de sensibilizacin piel (conejos): 495 mg/72h: leve Test irritacin ojo (conejos): 100 mg/72 h: leve Efectos peligrosos para la salud: Por inhalacin del polvo: Irritaciones en vas respiratorias. En contacto con la piel: dermatitis. Riesgo de absorcin cutnea. Por contacto ocular: irritaciones, trastornos de visin. Efectos sistmicos: trastornos gastro-intestinales, espasmos, alteraciones sanguneas, parlisis respiratoria. No se descartan otras caractersticas peligrosas. Observar las precauciones habituales en el

manejo de productos qumicos.

12. Informacin Ecolgica Movilidad : ----Ecotoxicidad : 12.2.1 - Test EC50 (mg/l) : Bacterias (Photobacterium phosphoreum) = 0,91 mg/l ; Clasificacin : Extremadamente txico. Organismos hidrolgicos = 1 mg/l ; Clasificacin : Extremadamente txico. Algas = 33 mg/l ; Clasificacin : Extremadamente txico. 12.2.2 - Medio receptor : Riesgo para el medio acutico = Alto Riesgo para el medio terrestre = Alto 12.2.3 - Observaciones : ----Degradabilidad : 12.3.1 - Test :ThOD = 2,99 g/g COD = 22% ThOD DBO5 = 0% ThOD 12.3.2 - Clasificacin sobre degradacin bitica : DBO5/DQO Biodegradabilidad = Baja, menos de 1/10 12.3.3 - Degradacin abitica segn pH : ------12.3.4 - Observaciones : Producto de baja biodegradabilidad. Acumulacin : 12.4.1 - Test : ------12.4.2 - Bioacumulacin : Riesgo = ----12.4.3 - Observaciones : Producto bioacumulable. Otros posibles efectos sobre el medio natural : No permitir su incorporacin al suelo ni a acuferos.

13. Consideraciones para Disposicin Sustancia o preparado: En America Latina no estn establecidas pautas homogneas para la eliminacin de residuos qumicos, los cuales tienen carcter de residuos especiales, quedando sujetos su tratamiento y eliminacin a los reglamentos internos de cada pas. Por tanto, en cada caso, procede contactar con la autoridad competente, o bien con los gestores legalmente autorizados para la eliminacin de residuos. Envases contaminados: Los envases y embalajes contaminados de sustancias o preparados peligrosos, tendrn el mismo tratamiento que los propios productos contenidos.

14. Informacin para Transporte Terrestre (ADR): Denominacin tcnica: NAFTALENO REFINADO ONU 1334 Clase: 4.1 Grupo de embalaje: III Martimo (IMDG): Denominacin tcnica: NAFTALENO REFINADO ONU 1334 Clase: 4.1 Grupo de embalaje: III Areo (ICAO-IATA): Denominacin tcnica: Naftaleno, refinado ONU 1334 Clase: 4.1 Grupo de embalaje: III Instrucciones de embalaje: CAO 420 PAX 419

15. Informacin Regulatoria

Smbolos: Indicaciones de peligro: Nocivo Peligroso para medio ambiente Frases R: 22-40-50/53 Nocivo por ingestin. Posibles efectos cancergenos. Muy txico para los organismos acuticos, puede provocar a largo plazo efectos negativos en el medio ambiente acutico. Frases S: 36/37-46-60-61 sense indumentaria y guantes de proteccin adecuados. En caso de ingestin, acuda inmediatamente al mdico y mustrele la etiqueta o el envase. Elimnense el producto y su recipiente como residuos peligrosos. Evtese su liberacin al medio ambiente. Recbense instrucciones especficas de la ficha de datos de seguridad. Nmero de ndice CE: 601-052-00-2

16. Otra Informacin Informacin de Revisin: Jun. 2008 Negacin: ************************************************************************************* *********** ANALYTYKA provee la informacin contenida aqu de buena fe y no se hace responsable por su comprensin o precisin. Este documento es slo una gua del manejo apropiado precautorio del material, por personal entrenado correctamente, para el uso de este producto. Los individuos que reciban la informacin debern ejercer su juicio independiente en la determinacin de la conveniencia para sus propsitos particulares. ANALYTYKA NO SE HACE RESPONSABLE NI GARANTIZA, CUALQUIERA EXPRESADO O IMPLICADO, INCLUYENDO SIN LIMITACION NINGUNA, GARANTIA DE COMERCIABILIDAD, IDEALIDAD PARA UN PROPOSITO PARTICULAR CON RESPECTO A LA INFORMACION PUESTA AQUI O SOBRE EL PRODUCTO AL CUAL LA INFORMACION SE REFIERE. EN CONFORMIDAD ANALYTYKA NO SE HACE RESPONSABLE POR DAOS RESULTADO DEL USO DE O LA CONFIABILIDAD DE ESTA INFORMACION. p-TOLUIDINA p-Aminotolueno p-Metilanilina C7H9N/C6H4CH3NH2 Masa molecular: 107.2 N CAS 106-49-0

N RTECS XU3150000 N ICSC 0343 N NU 1708 N CE 612-024-00-4 TIPOS DE PELIGROS/ SINTOMAS PELIGRO/ AGUDOS EXPOSICION Combustible. En caso de incendio se despreden INCENDIO humos (o gases) txicos e irritantes. EXPLOSION

PREVENCION

PRIMEROS AUXILIOS/ LUCHA CONTRA INCENDIOS

Evitar las llamas. NO poner Polvo, AFFF, espuma, en contacto con cido dixido de carbono. ntrico.

En caso de incendio: Por encima de 86C: Pueden Por encima de 86C: mantener fros los bidones y formarse mezclas explosivas Sistema cerrado, ventilacin. dems instalaciones rociando vapor/aire. con agua. EVITAR LA DISPERSION CONSULTAR AL DEL POLVO! HIGIENE MEDICO EN TODOS LOS ESTRICTA! CASOS! Aire limpio, reposo, respiracin artificial si estuviera indicada y proporcionar asistencia mdica.

EXPOSICION Labios o uas azulados, piel azulada, confusin mental, vrtigo, dolor de cabeza, INHALACION dificultad respiratoria, nuseas, jadeo, debilidad, prdida del conocimiento. PUEDE ABSORBERSE! Enrojecimiento, labios o PIEL uas azulados, piel azulada (para mayor informacin, vase Inhalacin).

Extraccin localizada o proteccin respiratoria.

Quitar las ropas contaminadas. Aclarar y Guantes protectores y traje lavar la piel con agua y de proteccin. jabn y proporcionar asistencia mdica. Enjuagar con agua abundante durante varios Enrojecimiento, dolor, Gafas ajustadas de minutos (quitar las lentes de OJOS quemaduras profundas seguridad. contacto si puede hacerse graves. con facilidad) y proporcionar asistencia mdica. Labios o uas azuladas, piel Enjuagar la boca. Provocar azulada, vrtigo, dolor de el vmito (UNICAMENTE cabeza, dificultad No comer, ni beber, ni fumar EN PERSONAS INGESTION respiratoria (para mayor durante el trabajo. CONSCIENTES!) y informacin, vase proporcionar asistencia Inhalacin). mdica. DERRAMAS Y FUGAS ALMACENAMIENTO ENVASADO Y ETIQUETADO No transportar con Barrer la sustancia e introducirla alimentos y piensos. en recipientes precintables. smbolo T Recoger cuidadosamente el Separado de oxidantes fuertes, R: 23/24/25-33-50 residuo y trasladarlo a cidos fuertes, alimentos y S: (1/2-)28-36/37-45continuacin a un lugar seguro. piensos. Mantener en lugar fresco, 61 (Proteccin personal adicional: en lugar seco y bien cerrado. Nota: C traje de proteccin completo Ventilacin a ras del suelo. Clasificacin de Peligros NU: 6.1 incluyendo equipo autnomo de Grupo de Envasado NU: II respiracin). CE: VEASE AL DORSO INFORMACION IMPORTANTE ICSC: 0343 p-TOLUIDINA Preparada en el Contexto de Cooperacin entre el IPCS y la Comisin de las Comunidades Eurpoeas CCE, IPCS, 1994 ICSC: 0343

VIAS DE EXPOSICION La sustancia se puede absorber por inhalacin, a travs de la piel y por ingestin. ESTADO FISICO; ASPECTO Copos incoloros, viran a oscuro por exposicin al aire y a la luz. PELIGROS FISICOS RIESGO DE INHALACION La evaporacin a 20C es despreciable; sin embargo, se puede alcanzar rpidamente una concentracin nociva de partculas en el aire por pulverizacin o cuando se dispersa, especialmente si est en forma de polvo. EFECTOS DE EXPOSICION DE CORTA DURACION La sustancia irrita los ojos y la piel. La sustancia puede causar efectos en la sangre, vejiga y rin, dando lugar a lesiones del tejido y a la formacin de metahemoglobina. Los efectos pueden aparecer de forma no inmediata. Se recomienda vigilancia mdica (vanse Notas). EFECTOS DE EXPOSICION PROLONGADA O REPETIDA El contacto prolongado o repetido puede producir sensibilizacin de la piel. La sustancia puede afectar a la sangre, dando lugar a la formacin de metahemoglobina (vanse Notas).

DATOS IMPORTANTES

PELIGROS QUIMICOS La sustancia se descompone al calentarla intensamente o al arder, produciendo humos txicos, incluyendo xidos de nitrgeno. Reacciona violentamente con oxidantes, especialmente el cido ntrico. LIMITES DE EXPOSICION TLV (como TWA): 2.2 ppm A3 (piel) (ACGIH 1998).

PROPIEDADES FISICAS

Punto de ebullicin: 200C Punto de fusin: 44-45C Densidad relativa (agua = 1): 1.05 Solubilidad en agua: Escasa. Presin de vapor, kPa a 42C: 0.13

Densidad relativa de vapor (aire = 1): 3.9 Punto de inflamacin: 86-87C (c.c. ) Temperatura de autoignicin: 482C Lmites de explosividad, % en volumen en el aire: 1.1-6.6 Coeficiente de reparto octanol/agua como log Pow: 1.39

DATOS AMBIENTALES NOTAS

Esta sustancia puede ser peligrosa para el ambiente; debera prestarse atencin especial a los peces.

ACIDO BENZOICO IDENTIFICACION Nmero Interno:

Nmero CAS: 65-85-0 Nmero UN: 9094 Sinnimos: Acido bencenocarboxlico, Acido bencenofrmico, Acido bencenometanoico,

Benzoato, Acido dracilico, Acido fenil carboxlico, Acido fenolfrmico Clases UN: Usos: Preservativo en comidas, jugos, grasas y aceites; en la manufactura de plastificantes, farmacuticos, perfumes, agente de laboratorio, ingrediente de ungentos antispticos para el tratamiento de infecciones de la piel Lmites de exposicin ocupacional: TWA: N.R. STEL: N.R. N.R. EFECTOS PARA LA SALUD TECHO (C): IPVS: N.R. Inhalacin: Irritacin del tracto respiratorio, nariz y garganta. Puede ser perjudicial. Ingestin: Nuseas y trastornos gastroentricos. Piel: Posible reaccin alrgica Ojos: Irritacin Efectos Crnicos: Puede causar sensibilizacin y alergias de la piel. Inhalacin: Trasladar al aire fresco. Si no respira administrar respiracin artificial. Si respira con dificultad suministrar oxgeno. Mantener la vctima abrigada y en reposo. Buscar atencin mdica inmediatamente Ingestin: Lavar la boca con agua. Si est consciente suministrar abundante agua. No inducir el vmito, si se presenta administrar ms lquidos. Mantener la vctima abrigada y en reposo. Buscar atencin mdica inmediatamente Piel: Retirar la ropa y calzado contaminados. Lavar la zona afectada con abundante agua y jabn, mnimo durante 15 minutos. Si la irritacin persiste repetir el lavado. Buscar atencin mdica inmediatamente Ojos: Lavar con abundante agua, mnimo durante 15 minutos. Levantar y separar los prpados para asegurar la remocin del qumico. Si la irritacin persiste repetir el lavado. Buscar atencin mdica. PRIMEROS AUXILIOS Peligros de incendio y/o explosin: Slido inflamable, puede encender por calor, chispas o llamas, el polvo puede formar mezclas explosivas con el aire, el incendio produce gases txicos e irritantes Productos de la combustin: Dixido y monxido de carbono. Si la combustin es incompleta produce humos irritantes. Precauciones para evitar incendio y/o explosin: No exponer el material al calor, eliminar toda fuente de ignicin Agua en forma de roco, niebla o espuma, polvo qumico seco, dixido de carbono

Procedimientos en caso de incendio y/o explosin: Evacuar o aislar el rea de peligro. Restringir el acceso a personas innecesarias y sin la debida proteccin. Ubicarse a favor del viento. Usar equipo de proteccin personal. Retirar los contenedores de la zona de peligro si no hay riesgo. Enfriar los contenedores aplicando agua desde la mxima distancia posible. RIESGOS DE INCENDIO Y/O EXPLOSION Agentes extintores del fuego: Punto de inflamacin (C): 121 Temperatura de autoignicin (C): 574 Limites de inflamabilidad (%V/V): N.R. Almacenamiento: Almacenar en lugares secos y bien ventilados, lejos de fuentes de ignicin y sustancias incompatibles. En contenedores plsticos Tipo de recipiente: ALMACENAMIENTO Y MANIPULACION Manipulacin: Usar siempre proteccin personal as sea corta la exposicin o la actividad que realice con la sustancia. Mantener estrictas normas de higiene, no fumar ni comer en el sitio de trabajo, usar las menores cantidades posibles. Conocer en dnde est el equipo para la atencin de emergencias. Leer las instrucciones de la etiqueta antes de usar. rotular los recipientes adecuadamente Evacuar o aislar el rea de peligro. Restringir el acceso a personas innecesarias y sin la debida proteccin. Ubicarse a favor del viento. Usar equipo de proteccin personal. Eliminar toda fuente de ignicin. Utilizar agua en forma de roco para reducir los vapores. Cubrir el derrame con plstico o polvo qumico seco. Recoger el material con pala en contenedores secos de cierre hermtico. Los residuos pequeos se pueden cubrir con soda, diluir en agua o mezclar, neutralizar y enviar al PROCEDIMIENTOS EN CASO DE ESCAPE Y/O DERRAME Uso Normal: Guantes de neopreno, botas, gafas antisalpicaduras Control de Emergencias: Equipo de respiracin autnomo (SCBA) y traje de proteccin completo. Controles de Ingeniera: Ventilacin local y general, para asegurar que la concentracin no exceda los lmites de exposicin ocupacional. Debe disponerse de duchas y estaciones lavaojos. EQUIPO DE PROTECCION PERSONAL/CONTROL EXPOSICION Apariencia: Escamas blancas o agujas de cristal con olor a

Benzaldehido Gravedad Especfica (Agua=1): 1.2659/20C Punto de Ebullicin (C): 249.2 Densidad Relativa del Vapor (Aire=1): 4.21 Punto de Fusin (C): 121.25 Viscosidad (cp): N.R. pH: 2.8 (Solucin saturada al 0.34% en agua Presin de Vapor (mm Hg): 1/96C PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS Solubilidad: Soluble en alcohol, ter, cloroformo, benceno, sulfuro de carbono, tetracloruro de carbono. Poco soluble en agua Estabilidad: Estable bajo condiciones normales ESTABILIDAD Y REACTIVIDAD Incompatibilidades o materiales a evitar: Agua: Aire: Otras: Reacciona con hierro No S y agentes oxidantes N.R. INFORMACION TOXICOLOGICA N.R. INFORMACION ECOLOGICA Puede ser quemado en un incinerador, si es lquido debe estar mezclado con un solvente inflamable y si es slido se debe empacar en papel o plstico. CONSIDERACIONES DE ELIMINACION Y/O DISPOSICION No transportar con sustancias explosivas, gases inflamables, sustancias que pueden experimentar

combustin espontnea, comburentes y perxidos, radioactivas y sustancias con riesgo de incendio. INFORMACION DE TRANSPORTE 1. Cdigo Nacional de Trnsito Terrestre. Decreto 1344/70, modificado por la Ley 33/86. Artculo 48: Transportar carga sin las medidas de proteccin, higiene y seguridad. Artculo 49: Transportar materiales inflamables, explosivos o txicos al mismo tiempo que pasajeros o alimentos. Suspensin de la Licencia de Conduccin. 2. Los residuos de esta sustancia estn considerados en: Ministerio de Salud. Resolucin 2309 de 1986, por la cual se hace necesario dictar normas especiales complementarias para la cumplida ejecucin de las leyes que regulan los residuos slidos y concretamente lo referente a residuos

Universidad Nacional Autnoma de Mxico

Facultad de Estudios Superiores Cuautitln Campo 1 Laboratorio de introduccin a Qumica Orgnica Investigacin previa Extraccin selectiva Qumica Industrial Grupo: 2251 Equipo No.8 Rodrguez Trejo Juan Guillermo Profesor: Jaime Mondragn 16 de abril 2012

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