UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA. FACULTAD DE CIENCIAS.

DEPARTAMENTO DE FARMACIA CONTROL DE CALIDAD FARMACUTICO

CDIGO: 2015652 INTENSIDAD: 8 H/SEMANA REQUISITOS: Anlisis Instrumental Farmacutico, Microbiologa general. MODALIDAD: Terico-prctica- Electiva NMERO DE CREDITOS: 4 CUPO MXIMO: 20 PERSONAS /GRUPO OBJETIVOS General Desarrollar habilidades en los estudiantes para integrar los conocimientos adquiridos con el fin de analizar, interpretar, resolver y tomar decisiones sobre la calidad de los Medicamentos, Alimentos y cosmticos en todas las etapas de su produccin. Especficos Al finalizar el curso, el estudiante estar en la capacidad de: 1) Decidir sobre la calidad de las materias primas, excipientes, aditivos y envases empleados en la fabricacin de alimentos, medicamentos, cosmticos y productos fitoteraputicos. 2) Revisar y aplicar las diferentes normas y especificaciones oficiales en Colombia para evaluar la calidad de los medicamentos, alimentos, cosmticos y productos fitoteraputicos. 3) Aplicar destrezas experimentales y desarrollar criterios en la aplicacin de tcnicas analticas y manejo de equipos. 4) Aplicar metodologas analticas adecuadas para el control de calidad de las materias primas, excipientes, aditivos y envases empleados en la fabricacin de alimentos, medicamentos, cosmticos y productos fitoteraputicos, analizar e interpretar los resultados y tomar decisiones sobre la calidad de los mismos. 5) Aplicar mtodos estadsticos de muestreo y establecer criterios de aceptacin para productos terminados. 6) Desarrollar y proponer normas de calidad para productos y procesos farmacuticos. Evaluacin: Interrogatorios escritos: 10% Talleres y discusiones orales: 7% Informes de prctica: 15% Previas (2): 20% cada una Seminarios: 8% Cuaderno de Laboratorio: 5% Examen final: 15% El curso se pierde con el 10% de fallas tanto a las actividades tericas como a las prcticas programadas en el calendario del curso. Metodologa
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El curso se desarrollar en 16 semanas, en sesiones de 5 horas de parte experimental y 3 horas de parte terica. En cada sesin de 3 horas se tratarn conceptos tericos del programa de Control de Calidad, se presentan los seminarios de revisin de temas de inters, se realizan talleres y discusiones sobre las consultas asignadas a los estudiantes y que son objeto de la prctica; en las 5 horas de prctica se realizar la parte experimental. La asignatura se llevar a cabo mediante la participacin activa de los estudiantes en el desarrollo terico y el trabajo prctico de cada sesin. Los estudiantes debern adelantar consultas bibliogrficas de los temas asignados por el profesor, as como analizar y evaluar los diferentes mtodos de anlisis y criterios sobre tcnicas a seguir, la cual le permitir elaborar un preinforme en el cuaderno de laboratorio que le servir de apoyo en el desarrollo de la prctica. Cada tema se tratar en forma de exposicin magistral, seminario, mesa redonda, taller o discusiones en grupo o individuales. Cuando as se requiera se utilizarn los medios audiovisuales disponibles En cada sesin prctica se realizar un interrogatorio escrito sobre el anlisis a realizar. PROGRAMA CALENDARIO 1A SEMANA TEORA. 3 HORAS Febrero 20 y 24. Lunes 20 de febrero: Historia y desarrollo de la calidad en el mundo y en Colombia. Definiciones generales: Calidad, Control, Control de la Calidad, Garanta de Calidad, Calidad Integral, Sistema de calidad. Viernes 24 de febrero: Aspectos bsicos de BPL PRACTICA. 5 HORAS Febrero 22 23 INTRODUCCIN. Presentacin del programa. Objetivos del curso, reglas y manejo del laboratorio. Sistema de evaluacin. Presentacin de informes. Entrega de material. Manejo de equipos: Validacin de POES. ASIGNACIN DE TEMAS DE EXPOSICIN: 1. Pruebas especiales de caracterizacin de materiales y materias primas 2.Materiales laminados y mezclas para envases farmacuticos y de alimentos. 3.Envases metlicos para alimentos. 4.Pruebas de biocompatibilidad de materiales como criterios de seguridad 5.Control de pirgenos en productos farmacuticos 6.Control de calidad de productos biolgicos y biotecnolgicos 7.Normas oficiales en Colombia para el control de productos farmacuticos y alimentos 8.Control de calidad de artculos medicoquirrgicos e insumos para la salud 9.Control de calidad de productos lcteos CONSULTA: Mtodos generales empleados en anlisis y control de calidad de alimentos (anlisis proximal), medicamentos y cosmticos. Asignacin de muestras. 2A SEMANA TEORIA Febrero 27 y Marzo 2. Lunes 27 de Febrero: Taller y discusin sobre mtodos generales de anlisis. Viernes 2 de Marzo: Contina Aspectos bsicos de BPL. PRCTICA Febrero 29 y Marzo 1. METODOS GENERALES. Interrogatorio escrito sobre Mtodos Generales.

Trabajo
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experimental sobre los Mtodos Generales empleados en anlisis y control de calidad de alimentos (anlisis proximal), medicamentos y cosmtico (1a Sesin). 3A SEMANA TEORA Marzo 5 y 9. Lunes 5 de Marzo: Materias primas empleadas en la industria farmacutica y de alimentos. Sus caractersticas, normalizacin, criterios de seleccin, escogencia de proveedores. Viernes 9 de Marzo: Contina materias primas, conocer y aplicar los ensayos de identificacin, caracterizacin fisicoqumica, pureza, ensayos lmites, etc. PRCTICA Marzo 7 8. METODOS GENERALES. Continuacin trabajo experimental sobre los Mtodos Generales empleados en anlisis y control de calidad de alimentos (anlisis proximal), medicamentos y cosmtico (2a Sesin). CONSULTA: Control de calidad de agua potable y agua de uso farmacutico. Asignacin de la muestra de agua a controlar. CONSULTA PARTICULAR: Control de calidad del agua potable agua de uso farmacutico asignada. 4A SEMANA TEORA Marzo 12 y 16 Lunes 12 de marzo: Taller y discusin sobre control de calidad de agua potable y agua de uso farmacutico. Viernes 16 de marzo: Primer Seminario: Pruebas especiales de caracterizacin de materiales y materias primas. PRCTICA Marzo 14 15 Interrogatorio escrito sobre control de calidad del agua potable y de uso farmacutico. Trabajo experimental: Control de calidad de la muestra de agua (1. sesin). 5A SEMANA TEORA Marzo 23 Viernes 23: Continua materias primas: almacenamiento, sistemas de almacenamiento y bodega. Su influencia en la calidad. PRCTICA Marzo 21 22 Trabajo experimental: Control de calidad de agua (2. sesin). CONSULTA: Control de calidad de materias primas empleadas en la produccin de alimentos, medicamentos y cosmticos. Asignacin de muestras 6A SEMANA TEORA Marzo 26 y 30 Lunes Marzo 26: Taller y discusin de control de calidad de materias primas. Viernes Marzo 30: Empaque, funciones, materiales de empaque, caractersticas y su influencia sobre la calidad final del medicamento, cosmtico o alimento. PRACTICA Marzo 28 29. Interrogatorio escrito sobre materias primas. Trabajo experimental: Control de calidad de materia prima asignada (1. sesin) Abril 2 al 6: SEMANA SANTA 7A SEMANA TEORA Abril 9 y 13 Lunes Abril 9: Continua Empaque, funciones, materiales de empaque, caractersticas y
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su influencia sobre la calidad final del medicamento, cosmtico o alimento. Viernes Abril 13: Segundo Seminario: Materiales laminados y mezclas para envases farmacuticos y de alimentos PRACTICA Abril 11 12 Trabajo experimental: Continua Control de calidad de materia prima asignada (2.sesin) Discusin de resultados obtenidos sobre el control de materias primas. CONSULTA: Ensayos de control de calidad a materiales de envases y cierres metlicos para la industria farmacutica y para alimentos. Asignacin de muestras para controlar (metlicos) 8A SEMANA TEORA Abril 16 y 20 Lunes Abril 16: Tercer Seminario: Envases metlicos para alimentos. Mesa redonda sobre la consulta de control de calidad de materiales de envase y cierre metlicos. Viernes Abril 1: Cuarto Seminario: Pruebas de biocompatibilidad de materiales como criterios de seguridad. PRACTICA Abril 18 19 Interrogatorio escrito sobre control de calidad de envases y cierres metlicos. Trabajo experimental: Control de calidad de envases y cierres metlicos para alimentos asignados. CONSULTA: Ensayos de control de calidad a materiales de envases y cierres para la industria farmacutica y de alimentos (materiales de vidrio, plstico, caucho y laminados). Asignacin de muestras para controlar (vidrio). 9A SEMANA TEORA Abril 23 y 27 Lunes Abril 23: Taller y discusin sobre control de calidad de materiales de envases y cierres para industria farmacutica y de alimentos: vidrio, plstico, caucho y laminados. Viernes Abril 27: PRIMER EXAMEN PARCIAL: BPL, Mtodos generales, materias primas (prctica y teora) y envases metlicos (prctica). Seminarios 1,2, 3 y 4 PRACTICA Abril 25 26 Interrogatorio escrito sobre control de calidad de envases de vidrio. Trabajo experimental: Control de calidad de envases de vidrio. CONSULTA: Control de calidad para materiales de plstico, caucho y laminados. Asignacin de muestras para analizar. 10A SEMANA TEORA Abril 30 y Mayo 4 Lunes Abril 30: Quinto Seminario: Control de pirgenos en productos farmacuticos. Sexto Seminario: Control de productos biolgicos y biotecnolgicos. Viernes Mayo 4: Sptimo seminario: Normas para el control de calidad de medicamentos, cosmticos y alimentos. PRACTICA Mayo 2 3 Interrogatorio escrito sobre control de calidad de envases y cierres de plsticos, cauchos y laminados. Trabajo experimental: Control de calidad de envases y cierres de plsticos, cauchos y laminados. CONSULTA: Control de calidad de productos farmacuticos y fitoteraputicos terminados. Pruebas fsicas, qumicas y biolgicas para las diversas formas farmacuticas. Asignacin de muestras para analizar. 11A SEMANA
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TEORA Mayo 7 y 11 Lunes Mayo 7: Pruebas de disolucin como criterio de calidad. Taller y discusin sobre el control de calidad de producto terminado. Viernes Mayo 11: Octavo Seminario: Control de calidad de artculos medicoquirrgicos e insumos para la salud PRACTICA Mayo 9 10 Interrogatorio escrito sobre control de calidad de productos farmacuticos terminados. Trabajo experimental: Control de calidad del producto farmacutico terminado asignado formas slidas y lquidas. (1. sesin). 12A SEMANA TEORA Mayo 14 y 18 Lunes Mayo 14: Introduccin al control estadstico de la calidad. Viernes Mayo 18: Taller de manejo de datos de producto terminado, clculos de disolucin, uniformidad de contenido. Etc. PRACTICA Mayo 16 17 Continua trabajo experimental. Control de calidad del producto farmacutico terminado asignado formas slidas y lquidos (2. sesin). CONSULTA: Control de calidad de las muestras de otros productos farmacuticos como cosmticos y medicoquirrgicos e insumos para la salud (asignacin de muestras). 13A SEMANA TEORIA Mayo 25 Viernes Mayo 13: Contina Grficos de control. PRACTICA Mayo 23 24 Interrogatorio escrito sobre control de calidad de productos farmacuticos varios, cosmticos y medicoquirrgicos. Trabajo experimental: Control de calidad del producto farmacutico varios, cosmticos y medicoquirrgicos. CONSULTA: Control de calidad de alimentos lcteos para las muestras asignadas. 14A SEMANA TEORIA Mayo 28 y Junio 1 Lunes Mayo 28: Noveno Seminario: Control de calidad de productos lcteos. Taller y discusin de control de calidad de productos lcteos. Viernes Junio 1: SEGUNDO EXAMEN PARCIAL: Envases (teora y prctica de envases farmacuticos plsticos, cauchos, vidrio y laminados Introduccin al Control estadstico y grficos de control. Seminario 5,6, 7 y 8. PRACTICA Mayo 30 31 Interrogatorio escrito sobre productos lcteos. Trabajo experimental: Control de calidad del producto lcteo terminado asignado. (1. sesin) 15A SEMANA TEORIA Junio 4 y 8 Lunes Junio 4: Aspectos bsicos de muestreo, muestreo para aceptacin, Military Estndar. Viernes Junio 8: Contina muestreo. Ejercicios y taller muestreo. PRACTICA Junio 6 7 Trabajo experimental: Control de calidad del producto lcteo terminado asignado. (2. sesin) Discusin de resultados prctica de productos lcteos.
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16A SEMANA TEORIA Junio 15 Viernes Junio 5: Contina muestreo. Ejercicios y taller muestreo. PRACTICA Junio 13 14 Visita industria farmacutica y/o de alimentos EXAMEN FINAL: Aspectos de disolucin, producto terminado, Control de calidad de lcteos, Muestreo, Seminarios 8, 9 y 10. Junio 20 y 21 VISITA A LA INDUSTRIA FINALIZACIN SEMESTRE ACADMICO

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Colombia. Manual de tcnicas sobre anlisis fisicoqumico y microbiolgico de leches. Bogot. 1982. 46. Alais, C. Ciencia de la leche. Ed Continental. 1980 47. Amiot, J. Ciencia y Tecnologa de la leche. Ed. Acribia. Zaragoza, Espaa. 1981. 48. Gaviria, L. Caldern, C. Manual de mtodosanalticos para el control de calidad de la industria alimentaria. ICONTEC. Bogot. 49. Instituto Colombiano de Normas Tcnicas, ICONTEC. Normas vigentes correspondientes 50. Ministerio de Salud, hoy Ministerio de Proteccin Social. . Normas vigentes correspondientes 51. Food Chemical Codex, National Research Council,Food Protection Committee,m 1963) 52. Organizacin de las Naciones Unidas para la agricultura y la alimentacin, FAO, Codex Alimentarius, Volmenes 1-5, Roma , Italia, 1996 53. Yu Cheen Tao,L., El Control de la Calidad en la Empresa, Coleccin Manuales Prcticos de Gestin de Empresas, Ediciones Deusto, Bilbao Espaa, 1Ed, 1969 54.Skoog and West,. Qumica Analtica, 4 Ed, Ed Mac Graw Hill; Espaa; 1990 55. Clark s Isolation and identification of drugs, 2 Ed, ed The Pharmaceutical Press; Londres; 1990 56. Domnguez C ., Investigacin para el establecimiento y manejo de normas para el Control Biolgico de algunos cosmticos en Colombia, Tesis Magister Sciences, Farmacologa, Universidad Nacional de Colombia, 1980. 57. Domnguez C ., Castro, R., Contribucin al Control de Calidad de materias primas (sulfonamidas) que se utilizan en Colombia para la fabricacin de productos Farmacuticos, Tesis de Grado, 1984 58. Domnguez C ., Gonzles L., Aporte al Control de Calidad de productos Farmacuticos para uso oftlmico, drmico y parenteral que contienen sulfonamidas, Bogot, 1985. 59. Domnguez C ., Herrn S., Aporte al Control de Calidad de productos Farmacuticos para uso oral que se expenden en Colombia, Tesis de grado, Bogot, 1985 60. Thompson, P.C., Crculos de Calidad, Editorial Norma, 1 ed, 1984 61. Fritz. F, Vinzenz.A,. Pruebas a la gota en anlisis inorgnico, 6 ed. Editorial El Manual Moderno S.A; Mxico; 1980 62. OMS, Comit de Expertos en Especificaciones para las Preparaciones Farmacuticas. Buenas Prcticas de Manufactura para la Preparacin de Productos Farmacuticos, Serie de informes Tcnicos 32 OMS, Ginebra; 1992. REVISTAS CIENTIFICAS Journal of Pharmaceutical Sciences. The Pharmaceutical Journal. Analytical Chemistry Journal of Pharmacy and Pharmacology. The Bulletin of Parenteral Drug Association. Journal of the American Pharmaceutical Association. Food Technology. Journal of Food Sciences. Journal of Society of Cosmetic Chemistry. Cosmetic & Toiletry

EL CUADERNO DE LABORATORIO 1. CONSIDERACIONES PREVIAS El cuaderno de laboratorio es una herramienta indispensable, pues en l, se prepara el trabajo que se va a realizar y se registra todo lo que acontece durante el desarrollo del trabajo. Puede ser extremadamente valioso para descubrir lo que ocurre mal durante una experiencia con el fin validar o no un resultado. Es como un diario. En l se debe escribir todo lo que se hizo y todo lo que se observ (incluyendo las cosas que deberan haberse observado). 2. REQUISITOS DEL CUADERNO DE LABORATORIO Debe ser de tapa dura con hojas fijas y numeradas Identificarlo con nombre y cdigo en la primera hoja Comenzar cada experiencia con una pgina nueva Las anotaciones deben ser efectuadas NICAMENTE EN TINTA No se deben tachar o esconder los errores. Si llega a ocurrir un error, trazar una lnea sobre lo escrito errneamente, de tal manera que se puedan identificar estos valores; colocar el dato corregido al lado y firmar en forma corta, anotando la fecha de la correccin. Todas las notas efectuadas durante el trabajo debern ser apuntadas directamente en el cuaderno de laboratorio. No se deben tomar notas en hojas sueltas, para luego pasarlas a limpio en el cuaderno. Despus de concluido el trabajo, inutilizar con una lnea los espacios en blanco no usados (5 lneas de una altura aproximada de 5 cm.) y presentarlo a uno de los profesores para el visto bueno correspondiente. 3. ELEMENTOS QUE DEBEN SER INCLUIDOS RELACIONADOS CON LA CONSULTA: 1. Fecha de la consulta 2. Ttulo del trabajo 3. Objetivo 4. Diagrama de flujo de cada uno de los ensayos a efectuar, con los montajes especiales (si se requieren). 5. Clculos de la preparacin de soluciones y reactivos necesarios, involucrando lista de material especial y reactivos. 6. Reacciones involucradas en la ejecucin de los diferentes ensayos 7. Bibliografa consultada para preparar el trabajo RELACIONADOS CON EL TRABAJO PRCTICO 1. Fecha de realizacin de cada sesin del trabajo prctico. 2. Datos crudos ** y resultados obtenidos: Indicar cantidades pesadas, cambios con respecto a la tcnica original. Observaciones de cambios de color o aspecto, formacin de precipitados, evolucin de gas, aumento de temperatura, etc. Se hace una descripcin del trabajo en palabras propias de tal manera que pueda ser usada por otro investigador para reproducir el trabajo efectuado. 3. Bibliografa complementaria (si la hubiera) ** Los datos crudos deben estar consignados sobre formatos de recoleccin separados para cada ensayo efectuado, de tal manera que sea fcilmente identificable la informacin correspondiente a cada determinacin a realizar.
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NOTA: En el caso de realizar una muestra por dos analistas, la informacin anteriormente mencionada debe aparecer en el cuaderno de cada analista independientemente. UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA FACULTAD DE CIENCIAS- DEPARTAMENTO DE FARMACIA ELEMENTOS QUE DEBEN ESTAR INCLUIDOS EN EL INFORME DE CONTROL DE CALIDAD 1. INFORMACION DE LA MUESTRA Fecha de recepcin de la muestra: Fecha de entrega del informe: Tipo de muestra: Nombre de la muestra: Numero asignado a la muestra: Forma Farmacutica: (Cuando aplique) Nmero de Lote: (Cuando aplique) Procedencia o Remitente del trabajo Descripcin de la muestra. 2.ANLISIS SOLICITADOS Y RESULTADOS OBTENIDOS En una tabla indique los ensayos que exige cada una de las normas consultadas y los resultados obtenidos para cada uno de los ensayos efectuados de acuerdo con la disponibilidad de equipos, reactivos, instalaciones y la discusin efectuada con los profesores. La tabla debe contener la siguiente informacin: ENSAYO NORMA* ESPECIFICACIONES RESULTADO CONCEPTO** *Indique a travs de un subndice en parntesis el numeral que corresponde a las referencias bibliogrficas utilizadas para cada especificacin. **CUMPLE O CORRESPONDE O CONFORME / NO CUMPLE O NO CORRESPONDE O NO CONFORME Decisin sobre la calidad de la muestra: APROBADO / RECHAZADO 3. DATOS Y CLCULOS EFECTUADOS EN LA OBTENCIN DE LOS RESULTADOS Presente una muestra de los clculos realizados con las pesadas y diluciones efectuadas para obtener los resultados. 4. DISCUSIN DE RESULTADOS En forma clara, sustentada y documentada. No se trata de describir en palabras los procedimientos y resultados sino de discutir los ensayos efectuados analizando la metodologa usada; intentando explicar las desviaciones respecto a los valores esperados y las posibles causas de estas. De igual manera es importante indicar como se interpretan los resultados obtenidos y que efecto tiene en el uso del material o producto. Mximo 2 pginas. (Letra Arial tamao 10). Conclusiones de la prctica realizada. 5. DATOS DE LOS ANALISTAS
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Indique Nombre, firma y cdigo de los analistas 6. BIBLIOGRAFA: Usando un sistema adecuado de referencia

ANEXOS: fotocopia de las monografas utilizadas, esp REGLAMENTO DEL LABORATORIO DE CONTROL DE CALIDAD En el Laboratorio de Control de Calidad (208) se desarrollan las prcticas de la asignatura Control Integral de la Calidad y en l confluyen un nmero apreciable de estudiantes con sus profesores y el auxiliar de laboratorio . All se cuenta con equipos, materiales y reactivos. Para que todas las actividades se realicen en forma agradable y exitosa se requiere el cumplimiento de ciertos delineamientos que favorecen a cada persona y al grupo de trabajo como tal. 1. De la actitud personal. Todos los usuarios del laboratorio deben tomar una actitud respetuosa y responsable para con sus compaeros, superiores y colaboradores del laboratorio , velando por la seguridad tanto personal como del grupo respetando el espacio, trabajo y material de los dems. 2. Del uso de equipos y materiales. El uso de equipos est autorizado dentro de la prctica previo conocimiento sobre el manejo de los mismos, ya sea por medio de los Procedimientos Operativos Estndar (POEs), o a travs de un profesor o auxiliar de laboratorio ( en caso de no disponerse de POEs); esto, para evitar daos en los equipos o resultados errneos en los ensayos. Respecto al material, cada estudiante del laboratorio contar con un material entregado bajo inventario y por el que deber responder al final de semestre. En caso de requerir material adicional dentro de la prctica, este ser solicitado al auxiliar de laboratorio en prstamo, anotando previamente en el libro de control de prstamos. Una vez devuelto, la persona autorizada para recibir el material dar constancia con su firma de las condiciones adecuadas del artculo entregado. Es responsabilidad de cada uno de los usuarios del laboratorio hacer buen uso de los materiales y equipos. Si se tiene alguna duda respecto al uso de un equipo, reactivo o material se debe solicitar ayuda de un profesor. De otra parte, ningn equipo o material puede ser retirado del laboratorio sin la debida autorizacin del jefe del laboratorio. 3. Del uso de reactivos. Estos deben ser usados de tal manera que se eviten los desperdicios. Existe una lista de reactivos que podr ser consultada por el usuario, quien lo retirar de la gaveta previa verificacin del nmero de almacenamiento. Una vez usado el reactivo se colocar en una zona que previamente indicar el auxiliar de laboratorio, pues ella es la nica persona que lo ubicar en el sitio de almacenamiento. El uso de patrones y solventes es restringido, por lo tanto debe verificarse a travs del profesor el uso de cantidades adecuadas. 4. Visitas Estn prohibidas todo tipo de visitas dentro del laboratorio pues entorpecen el normal desarrollo de las labores y generan factores de distraccin que no benefician el objetivo del trabajo. 5. No se permite la introduccin de alimentos ni bebidas con otro fin diferente al de ser analizados pues ello genera factores de riesgo e indisciplina. 6. Cada usuario del laboratorio debe preocuparse por vestir apropiadamente y de manera cmoda y segura; adems de que debe usar accesorios tiles para su seguridad y proteccin. Dentro de estos elementos estn: bata de laboratorio limpia y en buen estado, gorro, gafas de seguridad, guantes y tapabocas y toallas de tela. Estos
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elementos son de uso obligatorio pues reflejan seguridad y disciplina dentro del laboratorio. 7. Todo reactivo que se prepare debe ser debidamente rotulado indicando: nombre, fecha de preparacin y concentracin. Si es un reactivo valorado se debe indicar el factor de valoracin, nombre de la persona que lo prepar, y si se dispone de la informacin, la fecha de expiracin. 8. Los desechos de reactivos sern depositados en unos garrafones dispuestos para tal fin y clasificados segn sean acuosos (cidos y bsicos con y sin metales pesados) y orgnicos( con halgenos y sin ellos). Es responsabilidad de cada estudiante el hacer una clasificacin adecuada pues solo el es quien cuenta con la informacin del material que est manejando.

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