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METODO ESTNDAR ASTM D285 DESTILACIN DE CRUDO DE PETRLEO (DESTILACION HEMPELL)

OBJETIVO El objetivo de la prueba de destilacin es conocer uno de los mtodos ms usados en el laboratorio, para estudiar al petrleo sus derivados. Este mtodo permite determinar los porcentajes y rangos de destilacin para los diversos subproductos del petrleo crudo de la clase conocida comercialmente como crudos refinables. FUNDAMENTO TEORICO Uno de los mtodos para separar una mezcla lquida en sus componentes es la destilacin la misma que fundamenta en las diferentes presiones de vapor y por consiguiente los diferentes puntos de ebullicin de los componentes en una mezcla dada, como es el petrleo que es una mezcla lquida de diversos hidrocarburos con una multitud de temperaturas de ebullicin. La curva de destilacin identifica el lmite de las temperaturas de ebullicin y el volumen del lquido dentro de cada lmite de ebullicin. La informacin de la destilacin no identifica los compuestos individuales en los lquidos, indica lmites de temperatura y volumen para una aplicacin entendida basado en las especificaciones aceptables previamente sobre dichos lmites, de esta forma este mtodo de destilacin clasifica a los cortes como: Gasolina Ligera Es el porcentaje total de todas las fracciones que destilan a la presin atmosfrica bajo 100C. Gasolina y Nafta Total Es el porcentaje total de todas las fracciones que destilan bajo 200C a la presin atmosfrica, siempre que estas no tengan una gravedad mayor que 0,825(40API) Las fracciones que destilan bajo 200C y que tienen gravedades ms pesadas que 0,825, se clasifican como Gas Oil.

El porcentaje total de gasolina y nafta obtenido como se indica se aproxima a la fraccin que tiene un mximo punto de ebullicin o un punto final de 215C cuando se redestila por separado. El porcentaje total de gasolina y nafta corresponde muy aproximadamente al porcentaje de gasolina no tratadas que pueden ser obtenidas de un crudo por simple destilacin sin craking. Kerosene Esta constituido por el porcentaje total de todas las fracciones que destilan entre 200C y 275C a presin atmosfrica y cuyos valores de gravedad especfica sea menor a 0,825(40API). Gas Oil Esta constituido por el porcentaje total de todas las fracciones que destilan bajo 275C a presin atmosfrica y cuyos valores de gravedad especfica sea mayor que 0,825 (40API). A partir de este punto (275C) comenzamos a obtener los cortes de las bases para aceites lubricantes, para por ltimo se recoge en el fondo del baln de destilacin los combustibles residuales (petrleo industrial) EQUIPOS Y MATERIALES Un baln de destilacin Hempell de cuello largo

Un termmetro graduado de -10 a 420C

Una cadena para evitar un comportamiento violento de los vapores en caso existiera trazas de agua en el crudo.

Una cocinilla de calentamiento y un refractario para el baln.

01 dnsimetro

Corchos Destilador con condensador Soportes. Esquema del equipo armado

PROCEDIMIENTO a. Asegurarse que la muestra a analizar est exenta de agua y luego determine la gravedad API y la temperatura de la muestra.

b. Tomar una muestra de 300ml. En una probeta de 500ml., y luego transferir al baln de destilacin.

c. Preparar litargirio con glicerina para sellar el equipo

d. Fijar el termmetro con el corcho en la posicin de destilacin y sellar con mezcla de litargirio con glicerina. e. Situar al baln cargado en posicin sobre el refractario, y este a se vez sobre la cocinilla de calentamiento, ajustar de manera que el baln de destilacin encaje sin esfuerzo con el tubo condensador, y la salida del condensador se prolongue 2,5cm. Dentro de la probeta graduada (la temperatura del bao alrededor del condensador debe mantenerse a 0C durante toda la destilacin) f. Aplicar calor al baln de destilacin en forma gradual.

g. Inmediatamente despus de observar el punto inicial de ebullicin, mover la probeta graduada, de manera que la punta del condensador toque la pared interna de la probeta graduada.

h. Entre el punto de ebullicin y el trmino de la destilacin, controlar y anotar cada 25C de temperatura el volumen acumulado dentro de la probeta, tomndose como punto inicial referencial la temperatura de C. i. Registre el punto final de destilacin a la temperatura de .C, temperatura a la cual se han obtenido todas las fracciones livianas como: gasolina ligera, gasolina y nafta total, kerosene, gas oil (diesel). j. Se observa que queda un residuo, el cual debe ser llevado a una destilacin al vaco de 40 mm. De Hg. de presin. En esta destilacin se obtienen los lubricantes livianos, lubricantes medio pesados y pesados luego tenemos a las ceras, combustibles residuales y en el baln quedan el coque y la brea. k. Cada fraccin que se obtiene en las probetas de destilacin, deben ser divididas entre 300, con el fin de encontrar el porcentaje de cada uno de los cortes obtenidos.

CALCULO Y RESULTADOS

CONCLUSIONES:
Al parecer el resultado obtenido por estimacin del volumen recuperado ,es demasiado para un resultado estndar para un producto igual lo que sugiere que hubo un factor dentro de la prueba que altero nuestros resultados. Lo que pudo pasar fue que , el equipo no se limpio correctamente ,es decir especialmente la parte fundamental del paso de los destilados a travs del tubo enfriador , el cual debi seguro, contener remanentes del producto de la prueba anterior ,los cuales al momento de nuestra prueba fueron recogidos por nuestra probeta. Lo que sugiere nuestro anlisis y como lo sugiere el manual de procedimientos estndar es que debemos estar seguros de que el equipo se encuentra totalmente limpio de toda impureza por pruebas pasadas. Algo mas que sugiere ,es que debemos de ajustar nuestro tiempo de rgimen de flujo de calor para la destilacin , pero tal como se menciona en el manual de procedimientos estndar es que debemos de ajustarla con repeticiones sucesivas de destilaciones lo que conlleva a contar con la exclusividad del equipo por un tiempo prudencial y lo que a su vez no era accesible debido al exceso d e personal ( otro grupos ) dentro del laboratorio y todos con la necesidad de realizar la prueba. Una recomendacin que se puede hacer llegar hacia el jefe del laboratorio es que se debi prever para esta prueba ,especialmente al personal que iba a estar pendiente de la temperatura lo cual requiere estar muy cerca del baln de destilacin debido a que se debe de medir la temperatura lo mas exacta posible, pero eso conlleva a la exposicin de los vapores de destilacin los cuales son respirados por dicha persona de las lecturas del termmetro, por ello se sugiere que se dote o se solicite para ellos un respirador o mascarilla para minimizar la exposicin que si bien no son dainas a corto plazo pero causaron incomodidad

en la persona encargada que tenia que tomarse un tiempo para poder tomar aire para poder seguir con la prueba.

Con este mtodo nos permite

desarrollar el calculo para hallar la Tmav

y el

Kuop.e indicar que tipo de hidrocarburo es el destilado. Una recomendacin que se puede hacer llegar hacia el jefe del laboratorio es que se debi prever para esta prueba ,especialmente al personal que iba a estar pendiente de la temperatura lo cual requiere estar muy cerca del baln de destilacin debido a que se debe de medir la temperatura lo mas exacta posible, pero eso conlleva a la exposicin de los vapores de destilacin los cuales son respirados por dicha persona de las lecturas del termmetro, por ello se sugiere que se dote o se solicite para ellos un respirador o mascarilla para minimizar la exposicin que si bien no son dainas a corto plazo pero causaron incomodidad en la persona encargada que tenia que tomarse un tiempo para poder tomar aire para poder seguir con la prueba.

Hemos determinado KUOP = 11.51 lo cual indica que nuestro crudo de petroleo esta formado por naftenicos o aromaticos ligeramente sustituidos y hidrocarburos mixtos con ciclo y cadena equivalente.