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Histogramas: Los Histogramas son conocidos tambin como Diagramas de Distribucin de Frecuencias. Consisten en representaciones grficas de una distribucin de frecuencias de una variable continua por medio de barras verticales, cada una de las cuales refleja un intervalo. QFD: (Quality Function Deployment - Despliegue Funcional de la Calidad) es una metodologa que permite identificar y trasladar la informacin obtenida del cliente y convertirla en requisito del producto. Las expectativas del cliente sern las que marquen todo el proceso creativo: se debe de traducir la "voz del cliente" al lenguaje tcnico. Seis Sigma: Seis Sigma naci a mediados de los aos 80 en EE.UU. como una iniciativa de la firma Motorola para hacer frente a la competencia de la industria japonesa. Se trata de una metodologa que permite una reduccin drstica delos defectos en el producto a travs del seguimiento diario de todas las actividades de la empresa, que permite minimizar sus desperdicios e incrementar la satisfaccin de los clientes. Bsicamente consiste en un proceso de hacerse preguntas cuyas respuestas, tangibles y cuantificables, producirn al final unos resultados rentables.
La funcin del control de calidad existe primordialmente como una organizacin de servicio, para conocer las especificaciones establecidas por la ingeniera del producto y proporcionar asistencia al departamento de fabricacin, para que la produccin alcance estas especificaciones. Como tal, la funcin consiste en la recoleccin y anlisis de grandes
cantidades de datos que despus se presentan a diferentes departamentos para iniciar una accin correctiva adecuada. Todo producto que no cumpla las caractersticas mnimas para decir que es correcto, ser eliminado, sin poderse corregir los posibles defectos de fabricacin que podran evitar esos costos aadidos y desperdicios de material. Para controlar la calidad de un producto se realizan inspecciones o pruebas de muestreo para verificar que las caractersticas del mismo sean ptimas. El nico inconveniente de estas pruebas es el gasto que conlleva el control de cada producto fabricado, ya que se eliminan los defectuosos, sin posibilidad de reutilizarlo. Proceso de alcanzar los objetivos de calidad durante las operaciones. Pasos.1. Elegir qu controlar. 2. Determinar las unidades de medicin. 3. Establecer el sistema de medicin. 4. Establecer los estndares de performance. 5. Medir la performance actual. 6. Interpretar la diferencia entre lo real y el estndar. 7. Tomar accin sobre la diferencia.
Empresa Ricolino
En el laboratorio de control de calidad de la empresa ricolino se examinan todos los productos, tanto los que se elaboran en la planta como la materia prima que es enviada por otros proveedores, para as garantizar la eficacia y presentar al cliente. Esto se hace para asegurar la calidad del producto y todo se tiene clasificado en certificados de anlisis en los cuales se toman datos sobre la temperatura , condiciones fsicas como color, sabor, olor, visibilidad, resultados de pruebas microbiolgicas, como tambin se registran los anlisis pertenecientes a la humedad del producto , grado de acidez y nivel de agua, viscosidad, densidad y nivel de grasa. El laboratorio en el que se efectan las pruebas de control de calidad est equipado con diferentes aparatos que aseguran la confiabilidad de las pruebas. Los cuales se clasifican en rea de bascula, rea de refractmetro, rea de potencimetro, rea de termo balanza, calidad en el producto que se va a
viscosmetro digital, viscosmetro rvf, rea de aqualab, centrifuga de gerber. Todos estos aparatos son indispensables para llevar a cabo las tcnicas de certificacin de calidad de los productos elaborados y las materias qumicas que se aprueban para la utilizacin en la realizacin del producto. Cada producto tiene un lmite estndar de referencia que menciona el porcentaje de aceptabilidad para el producto dependiendo de la prueba que se le realice, esta referencia no puede ser superada ya que si sucede el producto seria rechazado o se vuelven a realizar las pruebas. La mayora de los productos que son llevados al laboratorio de control de calidad son aprobados despus de las evaluaciones a las que son sometidos y son mnimos los que no cumplen con el estndar de calidad establecido. Cuando un producto no es aprobado se elabora un documento donde se mencionan las condiciones del producto , los resultados de las pruebas y las observaciones. Las encargadas del laboratorio tienen que pasar por las lneas de produccin para registrar el producto y tomar las muestras adecuadas para poder analizarlo El producto se clasifica dependiendo de la lnea de produccin donde se elabora. Las etiquetas, envases y empaques, tambin son registrados y evaluados para que no se presente alguna anomala en el momento del sellado del producto. Existen otro tipo de pruebas que no se efectan en este laboratorio debido a que son muy costosas y son programadas dependiendo del producto. Listado de los productos y la tcnica de aplicacin de control de calidad Producto que se elabora Proceso de gomas
Lnea de molinos Azcar glass (extra, refinada, estndar) Lnea de bombon chocolate Lnea de gomas Proceso de cajetas
Lnea bubulubu
Lnea de paleta de malvisco Lnea de cajeta Lnea de paletn chicloso Lnea de bombn grajea Lnea de fondant Tcnicas de control de calidad Anlisis de producto Registro de factores fsicos Evaluacin de densidad Anlisis microbiolgico Cuenta bacteriana total Cuenta coliformes Cuenta de hongos y levaduras e. Coli Salmonela Cuadro ( relacin entre el producto tcnica de control de calidad )
producto elavorado
proceso de cajetas
proceso de gomas
Pruebas fsicas Punto de solidificacin o Punto de congelacin, temperatura a la que un lquido sometido a una presin determinada se transforma en slido. El punto de solidificacin de un lquido puro (no mezclado) es en esencia el mismo que el punto de fusin de la misma sustancia en su estado slido, y se puede definir como la temperatura a la que el estado slido y el estado lquido de una sustancia se encuentran en equilibrio.