Epidemiologia analitic Studiile analitice investigheaz relaia dintre dou categorii de variabile, factorul(ii) de risc i efectul (boal, complicaie,

deces), cutnd s evidenieze eventualele asocieri dintre acestea. Practic, pentru un studiu analitic trebuie s existe ntotdeauna un grup martor fie c este cohorta martor, neexpus, din studiile de cohort i experimentale, fie c este grupul care nu a suferit efectul din studiile caz-martor). De fapt, analiza din aceste studii o putem descrie n dou moduri, fie ca evideniere a unei asociaii epidemiologice (ntre factorul de risc i efect), fie ca evideniere a unei diferene, ntre grupul de cercetat i grupul martor.
Exemple. Studiu de cohort n care vrem s demonstrm c diabetul este factor de risc pentru apariia infarctului de miocard o cohort de indivizi cu diabet = expui i una de indivizi fr diabet = cohorta martor. Dovedim c diabetul zaharat i infarctul de miocard sunt asociate prin demonstrarea faptului c exist o diferen ntre frecvena apariiei (incidena, riscul) infarctului de miocard ntre cohorta de diabetici i cea martor. Studiu caz-martor prin care vrem s artm acelai lucru cazurile, care sunt indivizi internai cu infarct miocardic acut i martorii, care sunt indivizi asemntori ca vrst, sex, ali factori de risc, doar c nu au infarct miocardic. Pe toi i evalum n privina prezenei diabetului. Dovedim asocierea dintre diabet i infarctul de miocard prin demonstrarea faptului c exist o diferen n ceea ce privete frecvena prezenei (prevalena) diabetului zaharat la cazuri fa de martori.

n urma acestor studii vor rezulta nite msuri ale forei asocierii dintre factorul de risc i efect, reprezentate prin riscul relativ (dup studiile de cohort) sau odds ratio (dup studiile caz-martor), atunci cnd variabilele studiate (factorul de risc i efectul) sunt nominale, dihotomice. Dac variabilele a cror asociere vrem s o evideniem sunt numerice, msura asocierii va fi redat prin mrimea coeficientului de corelaie (pentru detalii privind variabilele, vezi Capitolul 11. Pregtirea, prezentarea, analiza si interpretarea rezultatelor). nafara forei asocierii, studiile vor msura i impactul expunerii, prin intermediul riscului atribuibil (la studiile observaionale de cohort), sau al reducerii absolute a riscului (la studiile experimentale). Fora asocierii (redat prin rapoarte risc relativ, odds ratio, reducerea relativ a riscului) reprezint un argument cu privire la etiologie, pe cnd impactul expunerii (redat prin diferene risc atribuibil, reducerea absolut a riscului) este un argument privind latura de sntate public a asocierii respective. Pentru fiecare dintre parametrii care cuantific asociaia epidemiologic (risc relativ, odds ratio, coeficient de corelaie, reduceri relativ sau absolut a riscului etc.) avem o semnificaie statistic, exprimat ca p i/sau interval de ncredere (vezi Capitolul 11. Pregtirea, prezentarea, analiza si interpretarea rezultatelor). Trebuie precizate i definite nc dinaintea nceperii studiului (n protocol): obiectul investigaiei, populaia i cele dou tipuri de variabile (expunerea = variabila independent i efectul = variabila dependent), precum i modul de msurare al variabilelor. Studiile de cohort n epidemiologie, cohorta este un grup de indivizi desemnat pe baza unor caracteristici comune, care este urmrit de-a lungul timpului. Studiul de cohort, care este arhetipul tuturor studiilor epidemiologice, implic msurarea apariiei efectului (bolii) n dou sau mai multe cohorte (dac este urmrit o singur cohort, studiul este o serie de cazuri, i este de tip descriptiv). Aadar, evenimentele se produc exact ca n realitate, pornind de la expunere i ajungnd la efect i din acest motiv studiile de cohort sunt singurele care permit calcularea incidenei bolii, i deci previziunea riscului.

Sunt dou scopurile studiilor de cohort, unul descriptiv (descrierea incidenei unor efecte = boli, complicaii) de-a lungul timpului, iar cellalt analitic (analiza asocierilor dintre factori de risc sau factori prognostici i efectele respective). Studiile de cohort se mai numesc i studii de urmrire (follow-up), de inciden, longitudinale, etiologice, prospective. n privina ultimelor dou denumiri, pe de o parte mai exist i alte studii al cror scop este s caute etiologia (studiile caz-martor) - dei cele de cohort sunt cele mai valide, iar pe de alt parte exist i studii de cohort retrospective. n studiile de cohort, investigatorul selecioneaz un grup (cohort) de indivizi expui i unul (cohort) de neexpui, urmrind ambele grupuri pentru a compara incidena bolii (sau mortalitatea din cauza bolii). Dac exist o asociere pozitiv ntre expunere i boal, ne ateptm ca incidena bolii s fie mai mare n grupul expus dect n cel neexpus. n Figura .4 este prezentat schema unui studiu de cohort de tip I. n acest tip de studiu, factorul de risc este frecvent rspndit n populaie, astfel nct pentru studiul nostru includem indivizi din populaia general la care evalum prezena/absena factorului de risc, pe baza creia mprim populaia n dou cohorte, de expui i de martori.
De exemplu, vrem s evalum fumatul ca factor de risc pentru apariia bolii arteriale periferice. Selecionm prin tragere la sori un eantion de indivizi, pe care-i ntrebm apoi dac fumeaz. Pe baza rspunsului la ntrebare, din eantionul nostru se vor autoseleciona dou cohorte, una de fumtori (expui) i una de nefumtori (martori).

Figura .4. Schema unui studiu de cohort de tip I.

POPULAIA STUDIAT Eantionare PARTICIPANI Msurare expunere COHORTA EXPUI COHORTA NEEXPUI

Urmrire

Msurare efect BOLNAVI

BOLNAVI

NONBOLNAVI

NONBOLNAVI

ANALIZA RR, RA p, CI

Generalizare

La nceput trebuie s ne asigurm, pe de o parte, c indivizii inclui n studiu nu au suferit deja efectul urmrit (nu vom include indivizi care deja au boal arterial periferic), iar pe de alt parte c sunt la risc, adic pot suferi efectul (nu vom include indivizi care au membrele inferioare amputate).

Dup aceasta urmeaz perioada de urmrire, care trebuie s fie suficient de lung astfel nct fumatul, dac este implicat n etiologia arteriopatiei, s aib timp s-i produc efectul - studiile de cohort se ntind, de obicei, pe durata multor ani, de obicei peste 10 (n cazul Framingham, studiul continu i acum, la 60 de ani). La sfritul perioadei studiului, i numrm pe cei care au suferit efectul (care au arteriopatie) din ambele cohorte, iar datele le prelucrm conform Tabelului .5, calculnd riscul relativ i verificnd semnificaia statistic a asociaiei epidemiologice (n acest exemplu fiind vorba despre variabile calitative, dihotomice fumeaz sau nu, au sau nu arteriopatie - vom aplica un test statistic tip X2). Studiul de cohort de tip II se efectueaz atunci cnd prevalena factorului de risc nu este ndeajuns de mare nct din eantionul iniial s rezulte o cohort destul de numeroas de expui, sau cnd expunerea afecteaz numai anumite categorii profesionale. S presupunem c vrem s evideniem asociaia anticoncepionale orale - tromboembolism.

POPULAIA EXPUI

POPULAIA NEEXPUI Eantionare

COHORTA EXPUI

COHORTA NEEXPUI

Urmrire

Msurare efect

BOLNAVI

NONBOLNAVI

BOLNAVI

NONBOLNAVI

ANALIZA RR, RA p, CI

Generalizare

Figura .5. Schema unui studiu de cohort de tip II Dac studiul s-ar desfura ntr-o ar dezvoltat, am putea face un studiu de tip I, pentru c ar exista destule utilizatoare de anticoncepionale, n Romnia ns trebuie s selecionm, separat, o cohort de utilizatoare de anticoncepionale (vare vor fi din mediul urban, cu studii mcar medii) i o cohort de femei care nu folosesc anticoncepionale. La fel cu expunerile care afecteaz anumite populaii sau categorii profesionale pentru radiaiile ionizante, de exemplu, se poate lua cohorta de locuitori ai oraului Hiroshima ca expui, i o alt populaie ca martori; sau expunerea la un toxic profesional, o cohort reprezentat de lucrtorii din secia care folosete aceste toxice ca expui i pe cei din alt secie sau alt fabric i vom lua ca i cohort martor (Figura .5). n rest, studiul de cohort de tip II se desfoar, iar rezultatele sunt analizate la fel ca la studiul de tip I. Studiile de tip II sunt, ns, mai expuse factorilor de confuzie, pentru c

expuii i martorii nu provin din aceeai populaie, i atunci pot exista i alte diferene ntre grupuri nafara expunerii.
S presupunem c vrem s studiem consumul de anticoncepionale orale ca i factor de risc pentru tromboza venoas profund. Pentru aceasta, selectm o cohort de utilizatoare din mediul urban i o cohort martor, de femei care nu le utilizeaz, din mediul rural. Dup ce le urmrim timp de civa ani, constatm c incidena trombozei la utilizatoare este de cteva ori mai mare fa de neutilizatoare. Problema este c sunt mult mai multe diferene ntre cele dou cohorte dect utilizarea sau nu de anticoncepionale diferene de alimentaie, de mod de via etc. S ne gndim numai la faptul c utilizatoarele, femei de la ora cu studii mcar medii, lucreaz la birou, se deplaseaz cu autoturismul propriu i nu fac micare, n timp ce cele neexpuse lucreaz n agricultur. Este, aadar, posibil ca anticoncepionalele s nu fie adevratul factor de risc al trombozei, chiar dac a rezultat n urma studiului o asociaie epidemiologic semnificativ.

Msurarea expunerii se face cu ajutorul chestionarelor, msurtorilor clinice i paraclinice, foilor de observaie i a registrelor medicale. Msurarea efectului (bolii) se face identic la expui i la neexpui (procedurile de identificare a bolii trebuie s fie aceleai), ideal practicndu-se orbirea. Oricum, trebuie definite detailat efectele de interes (criteriile diagnostice), nainte de nceperea studiului, iar dac se studiaz efecte multiple, trebuie definit fiecare.
EFECT (BOAL) DA NU a b c d

Factor de risc Direcia studiului

DA NU

a+b c+d

Tabelul .5. Tabel de contingen 2 x 2 reprezentnd un studiu de cohort: (a+b) expui comparai cu (c+d) neexpui. Lund datele din Tabelul .5, a+b este cohorta expus la factorul de risc, c+d este cohorta neexpus, ( + ) este incidena evenimentului la expui (= riscul la expui), ( + ) este incidena (riscul) la neexpui, iar riscul relativ (RR) este raportul dintre cele dou riscuri: riscul la expui (Rexp) / riscul la neexpui (Rnexp), RR =
/(+) /(+)

(+) +

Riscul atribuibil este diferena dintre riscul la expui i riscul la neexpui, adic: RA = + - + , i ne arat cu ct este mai mare riscul la expui fa de neexpui, sau ct din risc este datorat (atribuibil) expunerii.
Exemplu: Sunt urmrite dou cohorte de cte 200 de brbai de 40-50 de ani, fr boal coronarian, una de expui (diabet zaharat tip II) i una de neexpui (nondiabetici). Dup 10 ani se constat c n cohorta de diabetici, 20 au boal coronarian, iar n cohorta fr diabet, 12 au boal coronarian.

200

180

188

Risc atribuibil

20
0

12

Figura .6. Studiu pe dou cohorte a cte 200 de persoane (exemplul din text)
Dup cum se vede n Figura .6, la sfritul studiului vom avea n cohorta cu diabet 20 de brbai care au fcut boal coronarian i 180 de brbai (200-20) care nu au fcut, iar n cohorta martor vom avea 12 brbai care au fcut boala coronarian i 188 (200-12) care nu au fcut. Incidena bolii coronariene la diabetici (riscul la expui) este de 10%, n timp ce incidena la nediabetici (riscul la neexpui) este de 6%, aadar riscul relativ = 10/6 = 1,66, care se interpreteaz ca riscul de a face boal coronarian este de 1,6 ori mai mare la diabetici dect la nediabetici. Riscul atribuibil este riscul la expui minus riscul la neexpui, adic 10-6=4%, ceea ce se interpreteaz ca 4% dintre brbaii de 40-50 de ani fac coronaropatie din cauza diabetului.

Dup cum am mai spus, riscul relativ (RR) ne arat de cte ori este mai mare riscul la expui fa de neexpui, i este o msur a forei asocierii dintre factorul de risc (expunere) i efect (boal). Logic, cu ct este mai mare RR, cu att argumentul c expunerea i efectul sunt asociate este mai puternic (de altfel, mrimea RR poate fi un argument i n favoarea relaiei de cauzalitate dintre expunere i efect). Riscul atribuibil, n schimb, ne arat ci indivizi vom salva de la efectul urmrit dac eradicm expunerea (n exemplul de mai sus, ci brbai am salva de boal coronarian dac am eradica diabetul). Cu ct riscul atribuibil este mai mare, cu att efectul evitrii expunerii este mai mare.
Exemplul 1: Unul dintre cele mai cunoscute studii de cohort este Studiul Framingham privind bolile cardiovasculare, care a nceput n 1948. Framingham este un ora din Massachussetts, la distan de aproximativ 40 de kilometri de Boston (unde se afl Universitatea Harvard). Cum cea mai mare problem a studiilor de cohort este urmrirea fr prea muli pierdui din vedere, s-a considerat c aceast localitate cu de 30.000 de locuitori este cea mai potrivit, deoarece aceti locuitori nu erau foarte mobili: pe de o parte avea destule locuri de munc n industria local pentru a nu trebui s plece aiurea ca s-i ctige pinea, iar pe de lat parte aveau un spital local unde se internau n momentul n care sufereau unul dintre efectele urmrite (infarct miocardic, accident vascular cerebral), astfel nct datele puteau fi uor strnse. Locuitorii au fost considerai eligibili dac aveau ntre 30 i 60 de ani (cei mai tineri aveau puine anse s sufere efectul n cei 20 de ani, ct fusese proiectat studiul s dureze, iar cei peste 62 de ani aveau n majoritate deja boal coronarian. Investigatorii au cutat un eantion de 5.000 de indivizi, i au avut n cele din urm 5.127 de brbai i femei ntre 30 i 62 de ani, fr boal cardiovascular la intrarea n studiu (s-a extras un eantion de 6.507 indivizi, dintre care au acceptat s participe 4.469; la acetia s-au adugat 740 de voluntari, n total 5.209; la numrul final de 5.127 s-a ajuns dup evaluarea iniial i excluderea celor care aveau deja boal coronarian). n acest studiu au fost evaluate multe expuneri, printre care fumatul, obezitatea, hipertensiunea, nivelul ridicat al colesterolului, nivelul sczut al activitii fizice etc. Evenimentele coronariene noi au fost identificate prin examinarea populaiei studiului la fiecare 2 ani i prin supravegherea zilnic a internrilor la singurul spital din Framingham. Studiul a fost proiectat pentru a testa mai multe ipoteze (cte expuneri): incidena bolii coronariene crete cu vrsta i apare mai devreme i mai frecvent la brbai; persoanele cu hipertensiune au risc mai mare de a dezvolta boal coronarian dect normotensivii; nivelul crescut al colesterolului seric este asociat cu un risc crescut de boal coronarian; fumatul i consumul habitual de alcoolu sunt, de asemenea, asociate cu un risc crescut de boal coronarian; activitatea fizic este, dimpotriv, asociat cu o scdere a apariiei bolii coronariene; obezitatea este asociat cu un risc crescut de boal coronarian; i, n sfrit, boala coronarian apare mai frecvent la indivizii cu diabet zaharat. Cnd ne uitm astzi pe aceast list, ne putem ntreba de ce a fost nevoie de aa un studiu laborios pentru a examina aceste relaii evidente i binecunoscute. Tocmai, de aceea aceste relaii sunt astzi evidente i bunecunoscute, pentru c a existat studiul Framingham, un studiu clasic de cohort care a adus contribuii fundamentale la nelegerea epidemiologiei bolii cardiovasculare i din acelai motiv este, acest studiu, celebru. Studiul Framingham este un studiu de cohort de tip I, selectnd o populaie definit pe baza locului de reedin sau a altor factori fr legtur cu expunerea. Populaia a fost apoi observat de-a lungul timpului pentru a vedea care dintre indivizi sunt sau devin expui, iar mai apoi care dintre ei fac boala cardiovascular. Aceast abordare a permis studiul simultan al mai multor expuneri, precum hipertensiunea, fumatul, obezitatea, colesterolul i altele. Exemplul 2: Studiul privind sntatea asistentelor (Nurses Health Study) a evaluat incidena i factorii de risc pentru bolile frecvente ale femeilor. Etapele de baz ale acestui studiu au fost:

1.Asamblarea cohortei: n 1976, investigatorii au obinut, de la Colegiul Asistentelor, lista cu asistentele nregistrate n primele 11 state ale SUS ca mrime a populaiei, avnd vrstele ntre 25 i 42 de ani, crora li s-a trimis prin pot o invitaie de a participa la studiu. 2. Msurarea variabilelor independente (expuneri) i a posibililor factori de confuzie. A fost trimis un chestionar privind dieta i ali poteniali factori de risc i au primit chestionarele completate de la 121.700 de asistente. Apoi, au retrimis chestionarele la fiecare 2 ani timp de 20 de ani, actualiznd astfel expunerile care se modificaser ntre timp i au evaluat i ali factori de risc, neevaluai iniial. 3. Au urmrit cohorta i au msurat efectele. Chestionarele periodice includeau i ntrebri privind apariia mai multor efecte, care erau apoi confirmate prin cercetarea documentelor medicale. Mrimea cohortei i durata lung de urmrire a furnizat o ocazie unic de studiu al factorilor de risc pentru diferite forme de boli cardiovasculare, cancer, i alte boli frecvente. De exemplu, investigatorii au evaluat ipoteza c alimentaia bogat n fibre este asociat cu scderea riscului de cancer colorectal. Aportul de fibre a fost evaluat n 1980, i 787 de cazuri de cancer colorectal au fost confirmate ntre 1980 i 1994. Incidena cancerului colorectal printre femeile cu consumul cel mai mic de fibre a fost similar incidenei cancerului printre femeile cu consumul cel mai mare (riscul relativ = 1,0; intervalul de ncredere 95% ntre 0,7 i 1,4), deci aportul alimentar crescut de fibre nu previne cancerul de colon.

Studiul de cohort retrospectiv are, conceptual, acelai design ca i cel prospectiv: un grup de subieci este urmrit de-a lungul timpului, msurarea factorilor de risc efectunduse mai nti, iar apoi evalundu-se efectele. Diferena const n faptul c asamblarea cohortei, msurtorile iniiale, urmrirea i evaluarea efectelor a avut loc n trecut (naintea nceperii studiului).
Unui investigator i-a venit ideea de a evalua asocierea dintre anticorpii anticardiolipinici (aCL) i incidena accidentului vascular cerebral. Pe aceast tem sunt nenumrate studii caz martor, pentru un studiu de cohort prospectiv ar fi trebuit muli ani, aa c investigatorii au efectuat un studiu de cohort retrospectiv pe cohorta Framingham. Factorul de risc, care trebuia msurat de la nceput, este reprezentat de aCL, i cum din fericire, pentru fiecare participant la studiu cruia i se msuraser colesterolul, glicemia etc. se pstraser la congelator i eprubete cu ser pentru determinri viitoare, s-au putut determina, iar cohorta Framingham a putut fi mprit, pe baza lor, n expui i neexpui. nregistrarea accidentelor vasculare cerebrale oricum se fcuse, pentru c fusese unul dintre efectele urmrite de studiul Framingham, aa c nu a mai rmas dect de fcut statisticile (msurarea riscului relativ cu interval de ncredere i p). Acelai lucru s-ar putea face i cu proteina C reactiv, la care nu se gndea nimeni la nceputurile studiului Framingham c ar fi factor de risc cardiovascular.

Studiile de cohort avantaje i dezavantaje Avantaje: - Permit msurarea direct a incidenei (riscului absolut al) bolii la expui i neexpui - Pot elucida temporal relaia dintre expunere i boal. - Deosebit de utile cnd expunerea este rar (studiu de cohort de tip II). - Pot evalua efecte multiple ale unei singure expuneri. - Atunci cnd sunt prospective, minimizeaz erorile sistematice de msurare a expunerii Dezavantaje: - Ineficiente, deoarece trebuie nrolai mult mai muli dect cei cate sufer evenimentul de interes (De exemplu, studiul Framingham asupra bolilor cardiovasculare, cele mai frecvente din
SUA, a fost cel mai mare de acest tip atunci cnd a nceput. Cu toate cacestea, a fost nevoie de urmrirea a peste 500 de oameni, timp de mai muli ani, pn cnd au putu fi publicate primele concluzii. Doar 5% dintre indivizi avuseser un eveniment coronarian n timpul primilor 8 ani).

Aadar, nu pot fi folosite pentru studiul bolilor rare. Atunci cnd sunt prospective, dureaz mult timp (cel puin zece ani) (cu excepia cazurilor n care riscul este foarte mare, iar factorul de risc acioneaz repede) Atunci cnd sunt retrospective: necesit documente medicale de bun calitate Validitatea rezultatelor poate fi afectat serios de pierderile din vedere