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INTEGRANTES Carmona Medina Juan Carlos Ferreira Borrs Nicols Forero Sandoval Andrs Felipe Gonzlez Giraldo Laura

Victoria Herazo Vega lvaro Jos Ros Villada Diana Patricia Salazar Hoyos Luis Alfonso Surez Hernndez Laura

OBJETIVOS Objetivo general: Aplicar mtodos numricos en la solucin de un equilibrio ternario para una destilacin simple. Objetivos especficos: Aplicar mtodos numricos como Runge-Kutta y Euler para la solucin de ecuaciones diferenciales ordinarias. Solucionar ecuaciones diferenciales ordinarias para la construccin de una curva de residuos. Emplear mtodos numricos para la solucin de un problema de aplicacin para la ingeniera qumica. Usar herramientas computacionales que faciliten el desarrollo del problema. Dar un sentido fsico a los resultados obtenidos.

MARCO TERICO

[1]

La destilacin es un mtodo de separacin que fracciona especies qumicamente diferentes aprovechando la coexistencia de las fases lquido y vapor en equilibrio, las cuales generalmente son de composiciones diferentes; es de aclarar que dicha mezcla est muy cerca al punto de ebullicin o en ste, y comnmente se aproxima de forma rpida al equilibrio. El contacto entre las fases lquido y vapor se puede lograr de muchas maneras, la ms habitual es la interconexin sucesiva de etapas, donde el vapor es generado por medio de calentamiento del lquido de fondos que se compone bsicamente de las sustancias menos voltiles del sistema, mientras que el lquido que va

descendiendo a travs de la torre, el cual es rico en los componentes ms voltiles, es obtenido del condensado del vapor ms ligero.
[2]

La destilacin se puede realizar tanto para mezclas binarias como multicomponente, para este ltimo caso es conveniente listar los componentes de la alimentacin en orden de volatilidad relativa. Es all donde se define los componentes ligeros y pesados. Con frecuencia, habr un componente clave ligero, que est presente en el residuo en cantidades importantes mientras que los componentes ms ligeros que el clave ligero se encuentran en pequeas cantidades, si todos los componentes tienen composiciones importantes en el residuo, entonces el ms voltil es el clave ligero. De la misma manera, en el destilado habr una cantidad importante del componente clave pesado y los componentes ms pesados que el clave pesado estn presentes slo en pequeas cantidades. Si en el destilado hay composiciones importantes de todos los componentes el componente clave pesado es el menos voltil. La destilacin es una de las tcnicas de separacin ms desarrolladas y ms confiable para la industria qumica, por esta razn es una de las primeras tcnicas consideradas durante el proceso de diseo. Los diseos de columnas de destilacin en estado estacionario para mezclas multicomponente son usualmente desarrollados por medio de procesos de simulacin, sin embargo, se pueden ahorrar muchas horas de diseo si se analiza el comportamiento de fases usando curvas de residuo antes de trabajar con clculos detallados de la columna.
[1]

Dichas curvas proveen la misma informacin que un diagrama de fases para la mezcla, pero representada de manera ms clara. [4]stas representan la composicin de la fase lquida durante una etapa de destilacin Batch a presin constante.
[3]

Para este caso se tratar una destilacin ternaria de una mezcla Cumeno-Benceno-Tolueno, la cual forma un equilibrio lquido vapor muy cercano al ideal, debido a que este sistema no presenta azetropos en ninguno de sus sistemas. Balances de masa para un destilador simple

En la figura se observa un destilador simple de equilibrio. Al transcurrir el proceso de destilacin, la retencin molar del lquido H decrece. El balance general instantneo de masa es:

Donde es la tasa molar (no necesariamente constante) con la que sale el vapor. Ahora realizando los balances de masa por componentes se tiene:

Desarrollando la derivada

Sustituyendo la ecuacin (1) en (3)

A continuacin se introduce una nueva variable adimensional de tiempo no lineal , y se define para un valor inicial de cuando , en forma diferencial se puede escribir de la siguiente manera:

La ecuacin (5) permite escribir la ecuacin cuatro como:

Donde i representa la fraccin molar de la fase lquida, corresponde a la fraccin molar de la fase vapor en equilibrio. La nueva variable es una transformacin no lineal del tiempo , esto tiene la ventaja de ser adimensional y es definida en intervalo de 0 a en lugar de a , donde es el tiempo en el cual toda la mezcla se ha secado. Sustituyendo la ecuacin (1) en la ecuacin (5), se tiene:

Integrando la ecuacin anterior con las condiciones iniciales ( )

cuando

Para resolver sta ecuacin mediante diferencias finitas, se aplicarn dos mtodos numricos: mtodo de Euler y mtodo de Runge- Kutta.

En el equilibrio:

Reemplazando las condiciones de equilibrio, se obtiene finalmente:

Como se puede observar, todas las composiciones varan en un instante de tiempo y dependen una de otra, es necesario plantear tres sistemas de ecuaciones diferenciales que deben ser resueltas simultneamente, dado a que un estado posterior el mtodo requiere de los valores hallados en el estado actual. Con el fin de darle un sentido fsico a los resultados obtenidos de la integracin de la EDO, el parmetro se relacionar con la retencin molar del lquido, de tal manera que para una cantidad de moles lquidas dadas, se pueda conocer la composicin de cada sustancia, de la ecuacin (7).

Mapa de curvas de residuo A partir de los componentes de la mezcla ternaria, se definen en su orden el ms voltil, el ms pesado y el intermedio, con el fin de ubicar cada especie en un vrtice del tringulo rectngulo de la siguiente manera: En la figura se observa que la composicin del Tolueno aumenta en el sentido positivo del eje y, la del Benceno

en el sentido positivo del eje x y la de Cumeno es mxima en el punto (0,0). Con la relacin entre las composiciones halladas anteriormente para una destilacin simple se grafica el comportamiento fijando la composicin del componente ms pesado en un valor mnimo debido a que durante el proceso de destilacin los dems componentes tienden a volatilizarse mientras que ste permanece en la fase lquida, por lo cual todas las lneas convergen hacia el punto (0,0). RESULTADOS

ANLISIS DE RESULTADOS

Se puede observar en la grfica de resultados, que la tendencia de las composiciones obtenidas con las condiciones iniciales tanto para el mtodo de Euler como para Runge-Kutta y el comando ODE45 de Matlab, son similares. Por lo cual se puede concluir que el comportamiento de las composiciones en la destilacin simple no necesita la implementacin de mtodos de alta complejidad. Adicionalmente, se puede corroborar a partir de las grficas obtenidas que las composiciones de las sustancias ms ligeras tienden a disminuir, mientras la fraccin del componente ms pesado aumenta como era de esperarse. De forma semejante, se observa el mismo comportamiento de las composiciones cuando se varan con respecto a la retencin molar en el lquido.

CONCLUSIONES Los mtodos numricos utilizados para resolver las ecuaciones diferenciales ordinarias resultantes del anlisis del problema, permitieron modelar el sistema ternario de una manera adecuada. Mtodos como Runge-Kutta y Euler arrojan resultados muy similares para este caso, a pesar de que el mtodo de Euler introduce menos trminos que Runge-Kutta. Efectivamente se hizo uso adecuado de las herramientas computacionales y matemticas que permitieron llegar de una manera ms sencilla a los resultados. Los mtodos aplicados son de gran importancia para la construccin de mapas de curvas de residuo, ya que permiten su elaboracin sin necesidad de datos de equilibrio.

REFERENCIAS [1] Doherty, M.F. Malone, M.F, CONCEPTUAL DESIGN OF DISTILLATION SYSTEMS. Binary distillation. McGraw-Hill, New York, 2001, pag 73, ISBN 0-07-017423-7. [2] Treybal, Robert E. OPERACIONES DE TRANSFERENCIA DE MASA, 2da edicin. Sistemas multicomponentes. McGraw-Hill, Mxico, 1988, pag 478-482, ISBN 968-6046-34-8. [3] Wankat, philiphs, INGENIERA DE PROCESOS DE SEPARACIN 2da edicin. Sistemas ternarios complejos de destilacin. Pearson Education, Mxico, 2008 Pag 239 ISBN 9789702612810. [4]Elliot, J. Richard. INTRODUCTORY CHEMICAL ENGINEERING THERMODYNAMICS. Residue Curves. Prentice Hall, New York, 2008, Pgina 470, ISBN: 0-13-011386-7.