Relatorio Granulometria Laser

2011

GRANULOMETRIA

INTRODUAO
A Granulometria ou Anlise Granulomtrica o processo que visa definir, para determinadas faixas pr-estabelecidas de tamanho de gros, a percentagem em peso que cada frao possui em relao massa total da amostra em anlise. A anlise granulomtrica pode ser realizada: 1 - por peneiramento, quando temos amostras granulares como as areias e os pedregulhos; 2 - por sedimentao, no caso de amostras argilosas; 3 - pela combinao de ambos os processos; 4 - por difrao de laser. FUNDAMENTOS DA GRANULOMETRIA LASER A granulometria das matrias primas fundamental na maior parte dos processos industriais, inclusive de materiais cermicos, e est diretamente relacionada com o comportamento dos materiais nas diferentes fases unitrias. Existem diferentes tcnicas para a determinao da distribuio granulomtrica, com base em diversos princpios fsicos, e que medem propriedades distintas relacionadas com o tamanho das partculas, sempre consideradas esfricas. Por vezes, os resultados no so comparveis, devido s partculas no serem exatamente esfricas, no satisfazendo aos princpios tericos aplicados. Assim, para selecionar uma determinada tcnica de caracterizao granulomtrica, importante conhecer o parmetro principal que se mede, o intervalo de tamanhos em que a referida tcnica aplicvel, a reprodutibilidade do mtodo, e outras informaes adicionais (densidade, ndice de refrao). A utilizao da tcnica de espalhamento de luz vem se tornando popular na indstria em funo da simplicidade operacional, reprodutibilidade e por permitir a medio de partculas com tamanhos desde nanomtricos at milimtricos. O Mtodo de Espalhamento de Luz Laser, tambm chamado de Difrao Fraunhofer, utiliza, como princpio, a interao de um feixe de luz com partculas em um meio fluido. Quando um feixe de luz monocromtico e colimado de gs HeNe atinge uma quantidade de partculas, parte desta luz submetida a um espalhamento, parte absorvida e parte transmitida. No espalhamento, a luz pode ser difratada, refratada e refletida. Neste mtodo, um conjunto de lentes, detectores foto-eltrico e um microprocessador iro captar a intensidade da energia espalhada e transform-la em distribuio volumtrica das partculas, assumindose, a princpio, que as partculas tm formato esfrico. Se o tamanho das partculas significativamente maior que a longitude de onda da luz incidente, pode-se utilizar a difrao Fraunhofer para a avaliao da distribuio do tamanho das partculas, entretanto, se o tamanho das partculas da mesma ordem que a longitude de onda da luz incidente, a disperso resultante pode ser analisada pela teoria de Mie, tendo-se que considerar o ndice de refrao e a absoro das partculas para a interpretao dos dados. O princpio do mtodo que o ngulo de difrao inversamente proporcional ao tamanho da partcula, e esta tcnica amplamente utilizado devido: grande Analise Instrumental Cristian Martin Meinl

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flexibilidade de uso (em ar, suspenses, emulses e aerossis); grande amplitude de anlise (0,05 a 3500 m); rapidez; reprodutibilidade (integrao de vrias mdias individuais) e no h necessidade de calibrao (verificaes so facilmente realizadas). Os materiais podem ser analisados no laser via seca, onde o meio de disperso o ar, ou por via mida, com a formao de suspenses. O meio lquido, com adio de determinada concentrao de agente surfactante, desagrega os materiais com maior facilidade, diminuindo a tenso superficial entre as partculas, e, em alguns casos, a mudana do meio de disperso pode at otimizar o processo de anlise, como por exemplo, da gua para o lcool ou outros lquidos orgnicos. A escolha do meio deve ser tal que haja molhabilidade das partculas, no ocorram reaes entre o meio e a amostra (dissoluo, aglomerao), no seja txico, para fcil descarte, seja de baixo custo, transparente e homogneo, e dissolva o agente surfactante com facilidade. Para facilitar a separao das partculas no meio, pode ser utilizada a desaglomerao fsica por meio de agitao por bomba ou por ultra-som, ou pela conjuno dos dois sistemas, entretanto, h um limite de tempo mximo de utilizao do ultra-som, para no haver quebra de partculas, que j podem estar dispersas e novas aglutinaes podero ocorrer pelo aumento do potencial zeta. Muitas vezes, a estabilidade da suspenso pode ser conseguida com o uso de um dispersante como o hexametafosfato de sdio (p.ex., Calgon), que d cargas negativas s partculas, mantendo-as separadas e impede novas aglomeraes. Para amostras de composio desconhecida, o mais comum, tentar-se a disperso das partculas primeiramente em meio aquoso (gua deionoizada), por reunir todas as caractersticas citadas, sendo ainda necessrio constatar se o material pode ou no possuir propriedades hidroflicas. Neste caso, o lcool seria a opo mais recomendada. Definies: Laser um dispositivo que produz uma radiao eletromagntica: Monocromtica (possui freqncia muito bem definida) Coerente (possui relaes de fase bem definidas) Colimada (propaga-se como um feixe) Comprimento de onda = 830,625nm Difrao A difrao o espalhamento que produz uma partcula quando atingida por um feixe de radiao eletromagntica. Isso o frente de onda muda a direo de propagao quando interceptada por uma partcula. Francesco Grimaldi, 1665. Aplicaes Difrao Laser: Caracterizao de matrias-primas rea superficial e reatividade do p Fluidez do particulado Importante no processamento

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importante determinar qual o tamanho da partcula para assim estabelecer qual mtodo de analise vai ser necessrio realizar. Se o tamanho da partcula maior que o comprimento de onda = 830,625nm do Laser o mtodo de analise vai ser a Aproximao de Fraunhofer. Se o tamanho da partcula menor que o comprimento de onda = 830,625nm do Laser o mtodo de analise vai ser a Teoria de MIE APROXIMAO FRAUNHOFER Partculas so esferas opacas Dimetro >> Distncia entre as partculas deve ser muito maior que seu dimetro Partculas precisam estar posicionadas aleatoriamente Espalhamentos mltiplos devem ser evitados: limite concentrao de partculas que analisada. TEORIA MIE Partculas muito pequenas << ndice de Refrao complexo: m = a b i a = Parte Real (ndice de refrao convencional) b = Parte Imaginaria (Absoro) Escolha do Mtodo Anlise a seco: P precisa ter boa fluidez; Grande quantidade de amostra; Produto no txico. Anlise em suspenso: Melhor disperso; Maior nmero de parmetros de controle: Fluido Agente dispersante Ultra-som Tempo de circulao Menor quantidade de amostra

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Relatorio Granulometria Laser Escolha do Sistema Fluido: No reativo com o produto ndice de refrao diferente do ndice do produto Transparente na faixa de Baixa evaporao Homogneo Agente dispersante: Aumenta a molhabilidade da amostra Requisitos: No reativo com o fluido e a amostra Transparente na faixa de Estvel Concentrao tima: Etapas Anlise 1. Limpeza do Sistema 2. Definio dos parmetros 3. Anlise de Background 4. Disperso da Amostra 5. Medio Concentrao ideal Fontes de Erro Preparao e amostragem so as mais criticas.

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REFERENCIAS [1] Florncio, R.V.S; Selmo, S.M.S. Estudo Comparativo de Granulometria a Laser para finos de reciclagem de resduos de construo e demolio. 2006. [2] Annelise Kopp Alves. Anlise de Distribuio de Tamanho de Partcula por Difrao de Laser. PPGEM 2011 [3] Claudemir. J. Papini, Ricardo Mendes Leal Neto. Analise Granulometrica de Ps Metlicos por Difrao de Laser via Seca. 2006.

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