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PORQUE UNA CELDA SOLAR PRODUCE UNA INACABABLE FUENTE DE ELECTRICIDAD?

Para poder entender de que forma trabaja una celda solar, primero debemos comprender lo que sucede dentro de ella a nivel atmico. Si pudiramos ser lo suficientemente pequeos como para mirar dentro de los blocks de construccin de la materia misma, en un cristal de Silicio veramos filas y filas de tomos de Silicio, con tomos ocasionales de Boro y Fsforo suspendidos en la red de la estructura cristalina.

Cada tomo contendra un ncleo de partculas y algunos electrones girando a su alrededor con varias rbitas diferentes. Ocasionalmente veramos algn electrn suelto movindose hacia la superficie. Mirando tres de los elementos bsicos que se encuentran dentro de una celda solar y comprendiendo como se relacionan entre s, veremos cmo sta es capaz de producir electricidad para siempre. Todas las materias, slidas, lquidas y/o gaseosas estn compuestas por tomos. El tomo es la partcula ms pequea en que la materia puede dividirse reteniendo las propiedades de la sustancia. Los tomos son muy pequeos, y son muchos los que forman cada objeto que apreciamos a simple vista. Una celda de Silicio de 4 de dimetro, que pesa aproximadamente 6 gramos, contiene alrededor de: 130.000 x 1018 tomos de Silicio. Se usa el sicilio para hacer celdas solares porque es un semi-conductor; o sea, una sustancia metlica que puede actuar tanto como aislante, como conductor. Si observamos detenidamente un tomo de silicio simplificado, veremos que en su rbita externa tiene 4 electrones. Cuando los tomos de silicio se transforman en una estructura cristalina, comparten sus electrones externos y forman ataduras covalentes con 4 tomos vecinos.

Lo que mantiene a la materia unida es el hecho de compartir electrones externos. Al Silicio se le agregan dos impurezas o dopantes para modificar sus propiedades elctricas. El primero es el Boro, cuyos tomos se congelan, y que tiene slo 3 electrones en su rbita externa. Unido al Silicio, esto resulta una atadura incompleta para cada tomo de Boro, y genera un lugar que puede aceptar otro electrn. Como a la estructura del cristal le falta un electrn (una partcula de carga negativa) tiene efectivamente una carga positiva. Esta vacante o hueco puede moverse de tomo en tomo mientras un electrn cercano salta para llenarlo, dejando un nuevo hueco en su lugar. Se mueve en direccin contraria a los electrones, y por lo tanto acta como una carga positiva en movimiento. Esta estructura de cristal de silicio positiva se llama Silicio Tipo P. Al silicio puro se le agrega el boro antes de que se derrita y est presente uniformemente en cada lmina de material.

El otro dopante usado en las celdas solares conjuntamente con el silicio es el Fsforo. Los tomos de fsforo penetran en la celda durante el proceso de difusin. Tienen 5 electrones externos para compartir. Despus de formar ataduras de 4 electrones compartidos, a cada uno le queda un electrn extra que se separa y se mueve libremente en la estructura del cristal. Esta abundancia de electrones que se mueven libremente, llevando una carga negativa, es la causa de porqu este tipo de silicio se llama Silicio Tipo P. El fsforo se implanta solo en una delgada capa externa de la celda durante el proceso de fusin (slo a una profundidad de 0.000012) La proximidad de una regin de Silicio dopado con fsforo y una regin de silicio dopado con boro, da como resultado que los electrones pasan de un lado para el otro. All donde termina la regin dopada con fsforo y empieza la regin dopada con boro es donde se forma la unin P-N. Un electrn libre de un tomo de fsforo pasa a la regin dopada con boro y cae dejando un hueco. Trae consigo una carga negativa y deja una carga positiva. A medida que el proceso contina, dos regiones de positivo y negativo se forman dentro de la celda justo debajo de la superficie. Este proceso contina hasta que la regin cargada negativamente es lo suficientemente fuerte como para impedir que otros electrones crucen. El valor de equilibrio del campo elctrico formado por esta separacin de cargas es de alrededor de voltio, y est dentro de cada celda, da y noche, para siempre. Se puede pensar en la luz como trillones de pequeos paquetes de energa llamados fotones viajando juntos.

Un fotn de luz solar entra a la celda por la parte de adelante, pasa a travs de la capa dopada de fsforo hasta el silicio tipo P dopado de boro. Choca con un electrn en la rbita externa de un tomo de silicio en la parte principal de la lmina. La energa cintica del fotn de luz se transfiere a este electrn, y lo suelta de su conexin. Empieza a moverse por el cristal dejando un hueco en el punto que dej. Se pasea y es llevado al campo elctrico formado por la uniones P-N. Cuando pase por sta barrera de potencial, ganar un potencial de energa elctrica de aproximadamente 0.5 volts y continuar movindose hacia la superficie frontal de la celda.

Trillones de fotones golpean la celda por segundo, liberando trillones de electrones. Los electrones energizados emigran hacia la superficie delantera de la celda, donde las lneas de rejilla que hay en la superficie proporcionan un camino de baja resistencia para recogerlas y llevarlas fuera de la celda. Un sistema de alambres de interconexin que conectan la parte frontal de cada celda con la posterior de la siguiente, permite que los electrones pasen por muchas uniones P-N ganando 0.5 volts cada vez.

Si el circuito est conectado a travs de una carga (ej.: una lamparita) la energa que los electrones ganaron al pasar por la uniones P-N s usar para hacer un trabajo (crear luz).
http://solarsur.8m.com/Celda.htm

Todo sobre los diamantes

Autor: Mnica Alicia Ferreyra Curso: 10/10 (1 opinin) |3843 alumnos|Fecha publicacin: 06/03/2008 Enva un mensaje al autor

Captulo 2: Estructura cristalina del diamante

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Fue una de las primeras estructuras que se determinaron poco tiempo despus de haber interpretado Max von Laue (Premio Nobel de Fsica en 1914), en 1912 el fenmeno de la difraccin de los rayos X por los cristales.

Es importante sealar que la caracterstica fundamental de la estructura del diamante reside en la coordinacin tetradrica de cada tomo de carbono, lo que supone que cada uno de dichos tomos de carbono tiene por vecinos ms prximos otros cuatro tomos de carbono situados a una distancia de 1,544 A. (1)

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Con esta configuracin, cada tomo de carbono ocupa el centro de un tetraedro imaginario cuyos vrtices estn ocupados tambin por tomos de carbono. El poliedro (que en el diamante es un tetraedro), definido por las lneas que unen los centros de los tomos de carbono, es denominado poliedro de coordinacin.

Cualquier forma de atraccin que contribuye a que los tomos se unan para formar molculas suele denominarse enlace qumico. Existen varios tipos de enlace, pero en los minerales y en particular en el diamante, el tipo de enlace ms importante entre los tomos de carbono es el llamado enlace covalente. La estructura del diamante puede representarse como un desarrollo tridimensional de una red elemental con fuertes enlaces covalentes. Ello explica por que el diamante posee una dureza tan elevada, rayar un diamante presupone romper algunos de estos fuertes enlaces covalentes. Mediante el empleo de un microscopio electrnico de elevado poder de resolucin ha sido posible observar imgenes de la estructura cristalina de algunos compuestos.

1 Unidad de medida de longitud empleada para medir longitudes de onda de las diferentes radiaciones del espectro visible y de los rayos X. Un Angstron es igual a 0'0000001 mm

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Captulos del curso

0. Presentacin 1. Definicin 2. Estructura cristalina del diamante 3. Polimorfismo 4. Gnesis del diamante 5. Minerales y rocas constituyentes de la kimberlita 6. Procesos de formacin del diamante 7. Elementos minoritarios y traza en el diamante 8. Yacimientos diamantferos 9. Estudio mineralgico y petrogrfico de la kimberlita 10. Formacin y prospeccin

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