Gua de Qumica

Cadenas Carbonadas
Compuestos Alifticos: los tomos de carbono se enlazan linealmente existiendo entre ellos enlaces sencillos, dobles o triples. En muchos casos las cadenas se ramifican Compuestos Cclicos: cadenas carbonadas cerradas. Son ISOCICLICOS si el anillo est constituido solo por tomos de carbono, existiendo 2 tipos de isosciclicos, ALICCLICOS (donde los tomos de carbono solo se unen mediante enlaces simples) y AROMTICOS (constituidos por 6 tomos de carbono unidos por enlaces dobles y simples alternados). Son HETEROCCLICOS si en la cadena cerrada entra un elemento diferente al carbono.
Lineales Alifaticos (Cadenas Abiertas) Ramificadas Cadenas Carbonadas Isocclicos Ciclicos (Cadenas Cerradas) Heterociclicos Aromaticos

Aliciclicos

Funciones Orgnicas y Series Homlogas

Funciones Orgnicas: son aquellos compuestos orgnicos que se agrupan entre s de acuerdo a propiedades qumicas similares. Serie Homloga: Conjunto de sustancias que pertenecen a la misma funcin, tiene propiedades qumicas similares pero sus propiedades fsicas varan de forma regular a medida que aumentan el nmero de tomos de carbono.

Tipos de Formulas
Emprica: indica que tomos y en qu proporcin forman la molcula del compuesto Molecular: indica que tomos y en qu cantidad forman la molcula del compuesto Estructural Semidesarrollada: indica que tomos cuantos tomos se unen a cada uno de los carbonos que forman a la cadena carbonada Estructural desarrollada: indica cmo se distribuyen los enlaces entre los tomos que forman la molcula del compuesto

Funcin Hidrocarburos
Compuestos caracterizados por la presencia exclusiva de tomos de carbono e hidrogeno formando cadenas abiertas o cerradas.

Serie Homologa de los Alcanos

Los alcanos o parafinas son hidrocarburos alifticos caracterizados por la presencia de enlaces simples entre los tomos de carbono por lo que se les llaman compuestos saturados. Formula CH4 CH3 CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 (CH2)2 CH3 Nombre Metano Etano Propano Butano

Radicales provenientes de los Alcanos

Se llaman radicales a los grupos atmicos que resultan de la prdida de un tomo de hidrogeno por parte de un hidrocarburo, si se trata de un alcano los radicales se llaman alqulicos

Nomenclatura de Alcanos Ramificados

1. Se selecciona la cadena carbonada ms larga 2. Se enumera la cadena carbonada principal comenzando por el extremo ms cercano a un radical. (Si por ambos extremos se cuentan los mismos carbonos para hallar un radical, entonces se enumera por el extremo que determine menor numeracin para la posicin de los radicales) 3. Una vez enumerada la cadena principal, se nombran los radicales en orden alfabtico, indicando las posiciones de los radicales 4. Se nombra el hidrocarburo que corresponda al nmero de tomos de la cadena principal.

4 etil 2 metil heptano

Serie Homologa de los Alquenos

Son hidrocarburos alifticos caracterizados por la presencia de un doble enlace entre 2 tomos de carbono de la cadena principal, por lo que se les llama compuestos insaturados. El primer miembro de la serie tiene 2 tomos de carbono. Y su frmula general es C2H2n

Nomenclatura de los Alquenos

1. Se busca la cadena ms larga que contenga el doble enlace y tomando como base ese nmero de carbonos se nombra utilizando el sufijo -eno. 2. Se numera la cadena principal de forma que se asigne el nmero ms bajo posible al doble enlace. 3. La posicin del doble enlace se indica mediante el localizador del primero de los tomos que intervienen en el doble enlace. Si hay ms de un doble enlace se indica la posicin de cada uno de ellos y se emplean los sufijos -dieno, -trieno, -tetraeno, etc.

Serie Homologa de los Alquinos

Son hidrocarburos alifticos caracterizados por la presencia de un triple enlace entre 2 tomos de carbono de la cadena principal, por lo que se les llama compuestos insaturados. El primer miembro de la serie tiene 2 tomos de carbono. Y su frmula general es C2H(2n-2)

Nomenclatura de los Alquinos

1. Se busca la cadena ms larga que contenga el triple enlace y tomando como base ese nmero de carbonos se nombra utilizando el sufijo -ino. 2. Se numera la cadena principal de forma que se asigne el nmero ms bajo posible al triple enlace. 3. La posicin del triple enlace se indica mediante el localizador del primero de los tomos que intervienen en el triple enlace. Si hay ms de un triple enlace se indica la posicin de cada uno de ellos y se emplean los sufijos -diino, -triino, -tetraino, etc. 4. Si en una molcula existen dobles y triples enlaces se les asigna los localizadores ms bajos posibles. Al nombrarlos se indican primero los dobles enlaces y despus los triples.

5. Si un doble y triple enlace estn en posiciones equivalentes se empieza a numerar por el extremo que da el localizador ms bajo al doble enlace.

* Hidrocarburos Alicclicos
En ellos la cadena carbonada se cierra constituyendo un anillo o un ciclo. Pueden ser saturados cuando los tomos de carbono se unen mediante enlaces simples o insaturados cuando se unen mediante enlaces mltiples.

Serie de los Ciclo Alcanos

Son hidrocarburos saturados que corresponden a la formula general C nH2n , y el primer miembro tiene 3 tomos de carbono.

Nomenclatura de Ciclo Alcanos

Para nombrarlos se considera como cadena principal el ciclo y se enumera procurando los nmeros ms bajos para los radicales

Radicales provenientes de los Ciclo Alcanos

Ciclo Alquenos y Ciclo Alquinos

* Hidrocarburos Aromticos
Se caracterizan por presentar un anillo con 6 tomos de carbono con enlaces dobles y simples alternados. El primer miembro de la serie es el benceno que tiene formula molecular C6H6

Derivados Monosustituidos
Son aquellos hidrocarburos (benceno) donde se sustituye solo un hidrogeno por un radical que puede ser alqulico o aromtico. Para nombrarlo se le antepone a la palabra benceno el nombre del radical, o se puede nombrar como derivado del fenil

Derivados Disustituidos
Se forman cuando se sustituyen 2 tomos de hidrogeno por 2 radicales. Existen 3 tipos de compuestos o derivados segn la posicin de los sustituyentes Si la posicin resulta 1,2 se llama Orto Si la posicin resulta 1,3 se llama Meta Si la posicin resulta 1,4 se llama Para

Ejemplo:

Funcin Alcohol (OH)

Compuestos caracterizados por la presencia de 1 o ms grupos (OH) en sustitucin de uno o ms hidrgenos de una cadena abierta o cerrada. La cadena principal deber tener el carbono o los carbonos unidos al grupo (OH) buscando siempre la cadena ms larga. Se enumera por el extremo ms cercano al grupo (OH) y los sufijos utilizados son ol, diol o triol; eso segn el nmero de grupos (OH)

5 metil 2 heptanol

Funcin Fenol
Compuestos caracterizados por la presencia del grupo (OH) unido directamente al benceno. Para enumerar se empieza por el grupo OH colocando los radicales en orden alfabtico. Ejemplo:

Funcin ter
Son derivados de los alcoholes al sustituir el hidrogeno del grupo OH por un radical aromtico o alqulico Para nombrarlos se antepone la palabra ter y luego se nombrar los dos radicales, el primero segn su nomenclatura y el segundo se le coloca el sufijo lico. Si ambos radicales son iguales se coloca el prefijo di- y el sufijo lico Ejemplo: ter iso-butil etlico

Funcin Aldehdo
Compuesto caracterizado por la presencia del grupo carbonilo en posicin terminal. La cadena principal deber contener el carbono del grupo carbonilo y este carbono ser el n 1. Los sufijo utilizados son al y dial. Ejemplo: 5 metil 3iso-propil heptanal

Funcin Cetona
Son los compuestos caracterizados por la presencia de 1 o ms grupos carbonilos en posiciones intermedias. Para nombrarlos se deben contar los carbonos del grupo carbonilo. Los sufijos utilizados son ona, diona , y triona. El primer miembro de la serie tiene 3 tomos de carbono, su nombre es propanona. Ejemplo: 4 etil 7 iso-butil nonanodiona

Funcin cido Carboxlico

Son los compuestos caracterizados por la presencia de 1 o 2 grupos carboxilos en posicin terminal. La cadena principal debe contener al grupo carboxlico y este ser el nmero 1 de la numeracin. Para nombrarlo se coloca la palabra cido y como sufijo oico o dioico. Ejemplo: cido 3 ciclohexil 6,7 dimetil 4 ciclopropil octanodiodico

Funcin Ester
Son derivados de los cidos Carboxlicos al sustituir el hidrogeno del carboxilo por un radical ya sea alqulico o aromtico. Para nombrarlo se utiliza el sufijo oato seguido de la preposicin de, y luego el nombre del radical finalizando en o. Ejemplo: Pentanato de etilio

Funcin Amida
Son derivados de los cidos Carboxlicos al sustituir la porcin (OH) del grupo carboxilo por el grupo NH2 (amino). Para nombrarlo se cambia el sufijo oico del cido Carboxlico por el sufijo amida Ejemplo: 2,2,4 trimetil heptanamida

Funcin Amina
Son derivados del amonaco (NH3) al sustituir uno, dos o los tres hidrgenos por radicales alqulicos o aromticos. Para nombrarlo se usa el nombre o los nombres de los radicales en orden alfabtico seguido de la palabra amina. Ejemplos: etil amina dietil n-propil amina

Funcin Derivados Halgenos

Compuestos caracterizados por la presencia de 1 o ms grupos haluros (Br, Cl, I o F) en sustitucin de 1 cadena abierta o cerrada, la cadena principal debe contener al carbono o los carbonos que contengan los grupos haluros. Para enumerarla se le dar preferencia al grupo haluro sobre los grupos alqulicos, pero no sobre el grupo fenil, ni a los enlaces mltiples. De haber varios grupos haluros se nombraran alfabticamente.

3 Bromo 4 etil 5 ciclopropil hexanol