Captulo 9 Problemas de produccin del pozo Raymond Jasinski, SPE, Ltd. de Schlumberger (retirado) 9.

1 Introduccin Petrleo, gas, agua, acero, y roca no siempre son qumicamente inertes en condiciones de produccin de petrleo / gas. Sus interacciones mutuas, inducidas en parte por los cambios en la presin y temperatura, pueden conducir a la acumulacin de slidos, tanto orgnicos como inorgnicos (scaling) dentro del sistema de produccin, as como el deterioro de los metales que el contacto fluidos (corrosin). Este captulo trata sobre estos efectos en trminos de causas, las dificultades operativas que se derivan, y los principios y mtodos que han sido utilizados para hacerle frente. Historias de casos no se presentan en detalle, pero se da referencia a los trabajos especficos que se ocupan de ejemplos de causa / efecto / cura. Se supone que el lector no es un experto en qumica las cosas, pero tiene un conocimiento superficial de la jerga de la qumica y con algunos de los principios generales que subyacen a los procesos qumicos. "Bueno, los problemas de produccin" se toman como punto de partida cuando los fluidos entrar en el pozo y al final cuando los fluidos alcanzar el almacenamiento / tratamiento de las instalaciones. Los problemas derivados de la qumica adversa, que se producen en la formacin, se discuten en otros lugares en la literatura. La eliminacin de los txicos de produccin [por ejemplo, H2S, Hg, y los materiales radiactivos naturales (NORM)] se menciona brevemente en este captulo y se discute en el captulo de instalaciones en las Instalaciones y la seccin de Ingeniera de la Construccin de este Manual. En este captulo tambin no trata los problemas de ingeniera de flujo, en varias fases de produccin, los problemas y los problemas in-situ de medicin / control de acompaantes a la produccin de hidrocarburos. 9.1.1 Hydrocarbon-Related Problems. Asphaltenes.Ciertos aceites crudos depositan asfaltenos slidos durante la produccin. Estos depsitos pueden taponar el tubing y las vlvulas, as como la seguridad de los equipos de superficie. 1los asfltenos se pueden acumular en los separadores y en las tuberas, un problema discutido en otra parte. Las tendencias de los crudos a los depsitos de asfltenos no se correlacionan con la cantidad de molculas de asfltenos disueltas presentes en el fluido del yacimiento. Algunos aceites con 1% o menos de asfltenos forman depsitos en los tubulares, mientras que otros con 10% de asfltenos o ms no formar ningn depsito. Los asfltenos varan qumicamente con el campo. Los asfltenos contenidos en el aceite de un pozo en el Mar del Norte son qumicamente diferentes de los asfltenos se encuentran en los campos de Venezuela, u otro del mar del Norte tambin. El control qumico de estas deposiciones no est bien definido. Sin embargo, algunas generalidades son posibles, lo cual puede ayudar en el diseo de la tecnologa de prevencin y rehabilitacin para un determinado pozo.

Fig. 9.1-Presin de la dependencia de la precipitacin de asfltenos (acumulativo) a temperatura constante de 100 C(Datos de ref. 2).

Fig. 9.2-A. Presin / temperatura diagrama de fase para la estabilidad de los asfltenos en un petrleo crudo La precipitacin de asfltenos cambia con la presin y la temperatura como se ilustra en las Fig. 9,1 y 9,2. La primera figura es un grafico de porcentaje en peso de asfltenos precipitados como un deposito en funcin de la presin y temperatura. Un diagrama de nivel de saturacin, en lugar de porcentaje de asfltenos, muestra la misma forma (datos obtenidos de la referencia. 2). El escenario general observada es como sigue. No hay precipitacin de asfltenos en la reduccin de la presin hasta un punto critico "presin de inicio" se alcanza-aqu, nominalmentea los 4.500 psi, para el pozo descrito en la Fig. 9,1, la presin del depsito es de ms de 5.000 psi. La cantidad total depositada aumenta con la disminucin de la presin, alcanzandoun mximo nominalmente en la presin de saturacin. Los depsitos de asfltenos se puede volver a disolver cuando la presin cae, al menos parcialmente, posiblemente puede llegar a cero la deposicin cuando la presin es baja ("presin disolucin"). No todos los crudos mostraran una presin de la disolucin a temperaturas accesibles. Fig. 9,2 muestra una sobre deposicin de asfltenos (ADE), un grafico de presiones de inicio (lmite superior) y presiones de disolucin (lmite inferior) como una funcin de la temperatura, superpuesta en la curva de saturacin de presin / temperatura (PT). El significado de la regin ADE es que los asfltenos estn precipitados para los valores de PT entre los lmites. La precipitacin ser mayor cuanto ms cerca este de la lnea de saturacin,de los valores PT(como se indica en la fig. 9,1). Una posible ruta PT para evitar la deposicin de asfltenos durante la produccin tambin se muestra en la figura.

Fig. 9.3-Una visualizacin del efecto estabilizador de asfltenos y otros slidos en las gotas de agua.

Los cambios de presin y la temperatura no son los nicos que conducen para la deposicin de asfltenos. La combinacin de ciertos crudos pueden depositar los asfltenos en el punto de mezcla (por ejemplo, en el pozo, lineas de flujo, cabeza de pozo, oleoductos y plantas de tratamiento.) El sistema de levantamiento artificial gas lift estara a favor de la deposicin de asfltenos en el crudo pesado. Los diagramas ADE se pueden extraer de la composicin de las variaciones del pozo. 3, 4 efectos de corte 5 y los efectos electro cinticos durante el flujo han sido utilizados como mecanismos adicionales para la precipitacin de asfltenos. 6 [Se dice que los asfltenos estn cargados elctricamente y el potencial elctrico generado por el flujo de estos iones a travs de pequeos orificios (qumica similar al electro-smosis) puede superar la estabilizacin de carga, causando floculacin]. Elincremento de los asfltenos con problemas de produccin de agua se observa en general, como es la disminucin de los problemas de cortes de agua ms grandes;El trmino "grande" vara con el campo. La presencia de otros slidos con agua en el fluido de produccin puede exacerbar las consecuencias de la precipitacin de asfltenos, generando una mayor masa de slidos y / o emulsiones estables. Una razn de esta exacerbacin se muestra esquemticamente en la figura. 9,3. La superficie activa de resina / asfltenos agregados absorben cera y otros slidos en las gotas de agua, si se estabiliza la emulsin puede ser lo suficientemente fuerte para la tapar la produccin. Asfltenos.Los asfltenos son una clase de compuestos, no un simple compuesto, concentrado en el residuo de la destilacin del petrleo a altas temperaturas (> 530 C). Otros componentes son crudos pesados, resinas y ceras de alto peso molecular. 8 La clase de asfltenos se define de acuerdo con la secuencia de solubilidad como se ilustra en la figura. 9,4. La cantidad, y posiblemente la qumica, de la mezcla de asfltenos depende, al menos, del disolvente final utilizado despus de la separacin inicial (por ejemplo, npentano vs n-heptano). (Los datos son de la referencia. 9.) Una mezcla de asfltenos utilizando n-C5 como un precipitante contendr ms material del que una mezcla de asfltenos utilizando n-C7. Los asfltenos precipitados a partir de una adicin ciclo pentano sera muy pequeo en cantidad, en comparacin con aquellos precipitado por n-pentano.

Fig. 9,5-Cantidad de asfltenos que queda en el petrleo crudo vs presin, a temperatura constante (despus InfoChemServicios informticos).

Las fases de separacin de asfltenos y la deposicin, generalmente en el campo implican slo una porcin de la fraccin de asfltenos generado a partir del petrleo crudo en el laboratorio por n-C5fraccionamiento (nominalmente 30 a 50% de los asfltenos presente se precipitan). 10 se muestra un ejemplo en Fig. 9,5- una grafica de la cantidad de asfltenos disuelto (como por n-C5 precipitacin) vs presin a temperatura constante. 11 Las mezclas de asfltenos precipitados por la adicin de cualquiera n-C5 o n-C7 son de color marrn oscuro a negro, los slidos amorfos. Las resinas tienden a ser de color ms claro y menos viscosa 12resinas tienen H/C en proporciones que van desde 1,3 hasta 1,6; losasfltenosde 1,0 a 1,3. Una molcula de asfltenos consiste en grupos de anillos aromticos condensados y naftnicos. Cada grupo contiene no ms de 5 a 6 anillos, conectados por enlaces de parafina, que tambin pueden contener tomos de oxgeno y azufre (como sulfuros y di sulfuros). Las resinas y asfltenoscontienen aproximadamente la mitad del total de nitrgeno y azufre en el petrleo crudo. Los tomos de nitrgeno estn presentes predominantemente como aminas primarias y piridinas (bases). Estos tomos de nitrgeno pueden reaccionar con estimulacin acida, potencialmente en la formacin de lodos. El oxgeno est presente predominantemente en grupos funcionales cidos (cidos carboxlicos y fenoles). Estos tomos de oxgeno pueden formar quelantes (sales) con el hierro, potencialmente en la formacin de lodos. Detalles adicionales de la composicin se dan en la ref. 13. Un ejemplo de una molcula de asfltenos se da en la fig. 9,6. 12

Fig. 9.7-Estructuras de resinas de petrleo crudo. Las molculas de asfltenos forman agregados con ellos mismos, nominalmente 35 a 40 de tamao, mientras permanece disuelto en aceite. 13 La naturaleza especfica de la unin qumica entre las molculas de monmero de asfltenos con los agregados no ha sido bien definidas, lo que complica la anticipacin (simulacin) de la sus tendencias de deposicin. Diversas interacciones polares son posibles en principioas como las interacciones cido-base entre el nitrgeno bsico y cidos funcionescarboxilo. Las molculas de asfltenos y agregados en un crudo dado cubrir una gama de pesos moleculares; 14 Los asfltenos de peso molecular mas pequeos son los ms polares 12 Las dificultades para cuantificar el resultado del peso molecular de los asfltenos es el problema de agregacin 8, 13, por ejemplo, rangos de peso molecular de 935 a 16.840 se encontraron para un crudo, dependiendo de las tcnicas instrumentales utilizadas, otros han informado de los rangos de 1.000 a 2.000.000 14.

Hay amplia evidencia de que las molculas de resina juegan un papel importante en la solvatacin de los asfltenos en el petrleo. Las resinas de petrleo son nominalmente compuestas de C30 y son diferentes de las resinas no petroleras, que tienden a ser de 3 a 5 miembros en la estructura condensada del anillo aliftico. Fig. 9,7 es una representacin de la estructura de dos resinas derivadas de un petrleo crudo; las cadenas laterales alifticas son los grupos no polares; los anillos aromticos condensados son los grupos polares 15. "El sentido comn" es que las resinas se adhieren a los agregados de asfltenos de interacciones del grupo polar. Las "colas" no polares de las molculas de resina proporcionan compatibilidad (solvatacin) con los componentes no polares en el petrleo crudo. El concepto de que las resinas son los nicos componentes del aceite de solvatacin de los asfltenos es una simplificacin excesiva. Los naftenos precipitan menos asfltenos 9 que los bajos nmeros de carbono-parafinas (asfltenos solvato mejor que las parafinas); El xileno se utiliza como disolvente para la extraccin de asfltenos, que se discute ms adelante.Ambas clases de compuestos (naftenos y aromticos) estn presentes en el aceite. Las cantidades varan dependiendo del origen del crudo. Cuando la unin qumica entre los asfltenosagregados y las entidades de solvatacin en el petrleo crudo se interrumpe, los agregados salen de la solucin y floculan para formar partculas ms grandes. Estos flculosson los que originan los problemas operativos. Slo despus de floculacin se produce la deposicin. 6 La secuencia de formas para la precipitacin de asfltenos durante la produccin de aceite es: soluble partculas coloidales floculado depsito. Modeling Asphaltene Deposition. La prevencin y/o deposicin de asfltenosatenuante se ve facilitada por la disponibilidad de la ADE para el pozo en particular. La medicin directa de este sobre la estabilidad es difcil, tedioso, costoso y no siempre es posible, sobre todo en los crudos de los antiguos pozos exploratorios. Las simulaciones por ordenador de las tendencias de precipitacin de asfltenos son una opcin, por el que el equipo tiene "informacin clave" acerca de la composicin y las propiedades del aceite de asfltenos con el fin de generar el diagrama de estabilidad. Un problema en el establecimiento de un modelo viable es la definicin de la informacin clave relevante en trminos de petrleo fcilmente medible y los parmetros de asfltenos. El modelo es especificarel de funcionamiento de la sobrepresin, la temperatura bajo la cual los asfltenos no se depositar; cuantosasfltenosse depositaran; cmo estos parmetros pueden variar con la composicin lquida, particularmente en el contexto de la mezcla de aceites de los diferentes depsitos y/o el uso de gas lift para ayudar a la produccin, y cmo eliminarlos depsitos de asfltenos (por ejemplo, que disolventes ser ms eficazpara un deposito de asfltenos en particular). No todos los modelos disponibles especifican todos estos elementos. Hay dos grandes clases de modelos para la disolucin de los asfltenos y floculacin, diversamente etiquetados como el enfoque termodinmico-molecular y el enfoque termodinmico-coloidal. El mbito de aplicacin, las limitaciones y los detalles de los conceptos que subyacen a estas clases del modelo se revisan en las referencias. 6 y 12. El enfoque termodinmico-coloidal sostiene que las micelas de asfltenos se componen de un ncleo aromtico insoluble, sobre la superficie de resina que adsorben molculas, proporcionando as una estabilizacin estrica en contra de su floculacin y precipitacin. 6, 12Aqu, el principal objetivo de la computacin esta en la resina. La solvatacin adicional, debido a otros componentes qumicos del petrleo, no obstante, setendr en cuenta las versiones actuales de simuladores de este tipo. 16 El enfoque molecular termodinmico 2, 12, 17, 18 prev que los asfltenos se monodispersanen entidades polimricos solubles en el aceite de anfitrin. La teora convencional de polmeros (por ejemplo, el modelo de Flory-Huggins) se ha utilizado para describir la situacin. 17, 18 El proceso de disolucin/deposicin se toma como reversible. El petrleo se asigna a una capacidad de solvatacin (es decir, las resinas no son tratados como entidades nicas, pero como miembros dela mayor parte disolvente, en la que naftenos y aromticos, por ejemplo, son tambin miembros). Todos los modelos requieren el establecimiento de al menos cuatro parmetros de entrada (dos caracterstico del aceite y dos caractersticos de la asfltenos). Una versin del enfoque molecular termodinmico 17, 18 utiliza el volumen molar y el parmetro de solubilidad del disolvente de petrleo crudo como una funcin de la presin, as como el peso molecular y la solubilidad del parmetro de asfltenos precipitante. El anlisis de las correlaciones con

lasclases de componente (parafinas, aromticos, resinas y asfltenos), as como otros parmetros medidos del petrleo, a menudo se utilizan para generar parmetros de entrada. 16 La exactitud del modelo se ha mejorado mediante la

calibracin de una presin de inicio experimental.

Dadas las incertidumbres de la precipitacin de asfltenosson qumicamente discutidas, estos modelos informticos deben ser validados por el operador con la comparacin de las presiones de comienzo previstas con valores experimentales de los campos de inters. Estos modelos se aplican mejor a los nuevos pozos en el campo mediante la aplicacin de esta correlacin. Coping With Asphaltene Deposition. El procedimiento ms eficaz es la configuracin de las condiciones de produccin para permanecer fuera de la sobre precipitacin establecida para el pozo. Esto implica minimizar las cadas de presin dentro del sistema de produccinposiblemente fracturar la formacinpara minimizar el drawdown. 19 El mantenimiento de la presin por uso de inyeccin de agua podra ser adecuado si el campo es de tamao suficiente. 10 Si la prevencin no se puede lograr, puede ser posible mover la deposicin a una localizacin ms fcil de tratar (por ejemplo, choke rather en vez de por las perforaciones). Los inhibidores qumicos pueden ser utilizados para prevenir la precipitacin de asfltenos. Los inhibidores se deben colocar en el aceite antes de que la precipitacin de asfltenos ha tenido lugar. En los sistemas de completamiento de tubos capilares ("macaroni") ya existe, una inyeccin continua de un inhibidor puede ser utilizado. La inyeccin continua de un inhibidor por la tubera en el crudo es sencillo, as como la inyeccin de inhibidores inmediatamente antes de la mezcla de asfltenos en aceites incompatibles. Los inhibidores de asfltenos puede ser exprimidos en la formacin, similar a inhibidores inorgnico. Sin embargo, debido a la necesidad, estos inhibidores son solubles en aceite, resultando en un corto tiempo de vida funcional para el inhibidor. Los inhibidores de asfltenos son polmeros orgnicos generalmente resinosos. 20 Sus grupos funcionales que interactan con los asfltenos en la misma forma que resinas naturales mantienen los asfltenos disueltos. Se afirma que la fuerza de la interaccin es ms fuerte que con resinas naturales, manteniendo la asfltenos disueltos en un rango ms amplio de presin y temperatura. Dada la variabilidad en la estructura de asfltenos, es importante que el inhibidor de polmero se evale en el crudo especfico en el que se coloca. En principio, es posible que estos polmeros tambin podran causar daos a la formacin mediante la alteracin de las propiedades humectantes de la roca. Evidentemente, es prudente evaluar esta posibilidad en muestras de ncleo antes del tratamiento. Los depsitos de asfltenos son generalmente eliminados manualmente si est presente en el equipo y son fcilmente accesibles, tales como separadores y otros equipos de superficie. Para los depsitos tubulares y lnea de flujo, las tcnicas de eliminacin involucran a los mtodos qumicos, como los baos de solventes con o sin dispersantes. La combinacin de solventes y de calefaccin tambin pueden ser eficaces (vase la seccin sobre la eliminacin de la cera). Los mtodos fsicos se pueden utilizar dependiendo de la dureza del depsito (por ejemplo, raspado, hydroblasting, y perforacin). Pigging (corte) es apropiado para la eliminacin de depsitos de tubera, a menudo, las mezclas de ceras y asfltenos. El disolvente tradicional de eleccin ha sido xileno. Refs. 12 y 21 describen el uso de ciertos cortes de refinera como disolventes para asfltenos y depsitos de mezclas.El xileno es ms barato y ms eficaz.Es de esperar, dada la variabilidad qumica de los asfltenos descritos, que la mezcla de refinera-disolvente tendr que ser adaptada a las especificaciones del pozo, una mezcla no necesariamentetaponara todo. Una lgica para derivar dichas mezclas se discute en la Ref... 22. Los terpenos (ms costosos que los productos naturales) se han utilizado eficazmente como disolventes, en sustitucin de xileno, debido a consideraciones (HSE) de la salud, la seguridad y el medio ambiente.Ciertos compuestos de alquilbenceno estabilizarn (disolver o dispersar) asfltenos en disolventes alifticos simples (por ejemplo, heptano). Adems, el p altamente polar y fcilmente disponible - (n-dodeci). Elbencenosulfnico es un compuesto altamente eficaz 23. El diseo del escenario de prevencin del pozo, aunque inicialmente puede ser caro, puede ser ms rentable durante la vida til del pozo frente a la limpieza/disolucin. Al igual que con la eliminacin de incrustaciones inorgnicas, que se discute ms adelante, los costos de los tratamientos implican no slo el propio producto qumico, sino diferido y/o perdida produccin de petrleo al tiempo de inactividad del pozo para el tratamiento. Una metodologa para el

control de asfaltenos en el campo, incluyendo todos los aspectos descritos anteriormente, se ilustra en la ref. 19.

Fig. 9.8-Estructuras de clases de hidrocarburos involucrados en la deposicin de cera. 9.1.2 Ceras. Muchos crudos contienen ceras disueltas que pueden precipitar y depositarse en condiciones ambientales adecuadas. La cera de parafina producidos a partir de petrleo crudo se compone principalmente de una cadena larga de hidrocarburos saturados (alcanos lineales / n parafinas) con longitudes de cadena de carbono de C18 a C75 +, que tienen puntos de fusin individuales 40 a 70 C. Este material de cera que se conoce como hidrocarburos naftnicos (C18 a C36) tambin de cera depsito, que se conoce como "cera macro cristalina." Las ceras macro cristalinas conducen a problemas de parafina en las operaciones de produccin y transporte. Las ceras micro cristalinas contribuyen ms a los lodos del fondo del tanque. Fig. 24. 9,8 muestra las estructuras genricas moleculares de n-parafinas, iso-, parafinas y naftenos. La estructura de n-heptano es un ejemplo de un "normal" de parafina; 2metiloctano es un "iso" parafina y n-butylcyclopentane es una nafteno. Estos especfico nparafinasy naftenos son demasiado pequeas para cristalizar como depsitos de cera (es decir, fuera del rango de numero-carbono especificado anteriormente). Los dibujos ilustran el tipo de estructuras implicadas. Las ceras aisladas a partir de crudos pueden contener diversas cantidades de todas las clases: n-parafinas, naftenos y parafinas iso. Por ejemplo, las ceras derivadas de varios crudos venezolanos 24 mostr nparafina / (ciclo + parafina iso) proporciones que van desde 1,28 hasta 0,23. Los iso-parafinas de tipo 2-metiloctano (Fig. 9,8) son ms propensos a ser incluido en un depsito de cera que los alcanos ms altamente ramificados. Un "crudo limpio creo" se define como un aceite crudo que se compone de hidrocarburos solamente y cera como los constituyentes orgnicos pesados. "Regular crudos cerosos" contener otros compuestos orgnicos pesados, adems de las ceras (por ejemplo, asfltenos y resinas). Estos compuestos orgnicos pesados tienen interacciones con el crudo, que puede prevenir la formacin de cristales de cera o mejorar la misma. Fenomenologa. A medida que la temperatura del crudo cae por debajo de un nivel crtico y / o como los hidrocarburos de bajo peso molecular se vaporizan, las ceras disueltas se empiezan a formar cristales insolubles. El proceso de deposicin implica dos etapas distintas: nucleacin y crecimiento. La nucleacin es la formacin de agrupaciones de parafina de un tamao crtico ("ncleos") que son estables en el lquido de hidrocarburo. Esta cera insoluble en s mismo tiende a dispersarse en el crudo. La deposicin de cera en el sistema de produccin ("crecimiento") por lo general requiere de un "agente de nucleacin", tales como los asfltenos y los slidos inorgnicos. Los depsitos de cera varan en consistencia desde una papilla suave a un material duro y quebradizo. Los depsitos de parafina ser ms difcil si son ms largos de cadena, las n-parafinas estn presentes. Los depsitos de parafina puede contener tambin asfltenos, resinas, gomas, arena fina, limo, arcillas, sal y agua. 25 Las ceras de alto peso molecular tienden a depositarse en las secciones de mayor temperatura de un pozo, y mientras ms bajo es el peso molecular tienden a depositarse en la parte baja de temperatura regiones. Antes de la solidificacin, los

cristales de parafina slida en el aceite lquido cambian las propiedades de flujo de un fluido de baja viscosidad newtoniana a un gel de comportamiento muy complejo de flujo con una tensin de fluencia. Coping With WaxesLa temperatura critica es el parmetro qumico primario a establecer, es esta los ncleos de cera forma-la "temperatura de la cera apariencia" (WAT). El WAT (o "nube de puntos") es altamente especfico para cada crudo. El valor WAT es una funcin de la composicin de aceite; velocidad de enfriamiento durante la medicin, la presin, la concentracin de parafina; masa molecular de las molculas de parafina; ocurrencia de los materiales de nucleacin, tales como asfltenos, multas de formacin, y productos de corrosin; relacin agua / aceite, y el medio ambiente de cizalladura. 26 Una variedad de mtodos experimentales se han utilizado para obtener este nmero. Entre ellas se encuentran la calorimetra diferencial de barrido (DSC), microscopa de polarizacin cruzada (CPM), el taponamiento del filtro (PF), y la transformada de Fourier de infrarrojos de energa de dispersin (FTIR). DSC mide el calor liberado por la cristalizacin de la cera. CPM aprovecha el hecho de que los cristales insolubles de cera giran la luz polarizada, pero los hidrocarburos lquidos no lo hacen. PF mide el aumento de la presin diferencial a travs de un filtro, que puede atribuirse a la formacin de cristales de cera. FTIR detecta el punto de enturbiamiento midiendo el incremento en la dispersin de energa asociados con la solidificacin de cera. Cada una de estas tcnicas tiene sus ventajas y desventajas. Una comparacin/revisin de estos mtodos se encuentra en la ref. 27. En las pruebas, puntos de enturbiamiento, medidos por cada uno de los cuatro mtodos, de acuerdo con el valor medio de todos los mtodos dentro de 3 a 5 C. La segunda, y ms importante, la pregunta es qu pozo medido en un laboratorio los puntos de nube anticipan WATs se encuentran en el campo? La medicin de nubes de puntos de datos slo debe coincidir con los resultados de campo para pozos de produccin a bajo cizallamiento (altas tasas de corte tienden a retrasar la deposicin de ceras). Otro problema inherente es que la medicin del punto de turbidez ve la precipitacin de la parafina ms insoluble no, la masa de menor peso molecular parafinas que podran contribuir la cantidad principal de depsito de cera. Sin embargo, las mediciones de CPM se ha encontrado que se correlaciona bien con la temperatura a la deposicin de campo, ms que las tcnicas pticas que requieren una mayor masa de cera para registrar una seal. 26 Un problema importante en la correlacin de estas mediciones y simulaciones (discutido ms adelante) con el campo la experiencia es la adquisicin de buenos datos de campo. 27 ilustrativa del estado del arte en la interpretacin de estas mediciones es que un acuerdo ms cercano se encuentra entre las mediciones de tanques de petrleo en acciones y experiencias de campo, a pesar de que es el petrleo en vivo que se est produciendo. Una alternativa a la medicin de punto de enturbiamiento es su prediccin a partir de datos de composicin de modelos termodinmicos. Estos modelos pueden predecir punto de enturbiamiento como la temperatura a la que la primera cantidad infinitesimal de cera aparece, as como la prediccin de que la masa de cera precipitar fuera de la solucin que, por experiencia, corresponde a la deposicin de campo. 28 modelos que utilizan detallada de nparafina composicin datos de entrada, como se obtienen a partir de cromatografa de gases a alta presin, generalmente superan a los modelos basados en menos informacin especfica como composiciones a C7 + [los nmeros son ms generalmente disponible en la rutina de presin / volumen / temperatura (PVT) informes]. Simulacin de deposicin durante la produccin. Dado el punto de enturbiamiento,que es la propensin a la precipitacin de cera durante la produccin y, en particular, la canalizacin y el procesamiento del crudo? Este es el rgimen de "modelos de deposicin de parafina." Estos son simuladores de ingeniera utilizados para predecir la acumulacin de cera en el flujo de los sistemas, teniendo en cuenta parmetros tales como la transferencia de calor, comportamiento de las fases del crudo, el rgimen de flujo, la cintica de deposicin de cera, la tasa de corte, de la difusividad, las condiciones de la pared (rugosidad, revestimientos, escala), y la relacin de produced-water/ol. Uno de estos modelos actualmente en uso es "ParaSim " (AEA Technology, Reino Unido). Los programas ms extensos se encuentran en fase de desarrollo. 29 Prevencin / inhibicin. Como sucede con los otros problemas de depsitos de slidos, la prevencin puede ser ms rentable que la extraccin. Una clave para la prevencin de deposicin de cera es el calor. Los calentadores elctricos pueden ser empleados para elevar

la temperatura del petrleo crudo que se encuentra en el pozo. Las limitaciones son los costos de mantenimiento del sistema de calefaccin y la disponibilidad de energa elctrica. Y, como con el problema hidrato, que se discute ms abajo, manteniendo un nivel de produccin suficientemente alto tambin puede mantener la temperatura superior del pozo por encima de la WAT. Adems, las altas tasas de flujo tienden a minimizar la adherencia a superficies metlicas cera debido a la accin cortante del fluido que fluye. Tuberas aisladas son tambin una alternativa para reducir al mnimo, si no, eliminar el problema, los costos pueden ser prohibitivos para tuberas de gran longitud. La deposicin de cera se puede prevenir, en diferido, o reducir al mnimo el uso de dispersantes o modificadores de cristal. Al igual que con los asfaltenos, las caractersticas de cera de parafina-varan de un pozo. As, los productos qumicos que son efectivos en un sistema no siempre tienen xito en otros, incluso para los pozos dentro del mismo depsito. "Por esta razn, es de fundamental importancia para establecer una buena correlacin entre la composicin del aceite y la eficiencia de los inhibidores de la parafina, lo que lleva a una seleccin de productos adecuados para cada caso en particular, evitando extremadamente caros e ineficaces los procedimientos de ensayo y error '" 24. Los modificadores de cristal de parafina- son sustancias qumicas que interactan con las crecientes de petrleo crudo por ceras cocrystallizing con los nativos de las ceras de parafina en el crudo que est siendo tratada. Estas interacciones dan como resultado la deformacin de la morfologa cristalina de la cera de petrleo crudo. Una vez deformada, estos cristales no pueden someterse a la serie normal de pasos de agregacin. Tipos de modificadores paraffincrystal incluyen steres de cido maleico, steres polimricos de acrilato y metacrilato, y polmeros de etileno acetato de vinilo y copolmeros. Los dispersantes actan para mantener los ncleos de cera se aglomeren. Los dispersantes son generalmente agentes tensioactivos y tambin puede mantener la superficie hmeda de la tubera de agua, lo que minimiza la tendencia de que la cera se adhiera. Se requiere alguna produccin de agua, por supuesto. Los altos niveles de agua por s sola puede mantener el sistema en un estado mojado en agua. Al igual que con la prevencin de escala, una superficie lisa tiende a disminuir la adherencia de la cera. Sin embargo, el problema operativo es mantener dicha superficie durante un perodo prolongado de tiempo. Las diversas formas de erosin son muy perjudiciales. Obviamente, estos inhibidores deben ser entregados en el aceite crudo a temperaturas por encima de la WAT. Esto no tiene por qu causar un problema para los equipos de superficie, sino que podra causar un problema para el tratamiento del pozo, si las temperaturas son bajas de fondo de pozo. La eliminacin. La eliminacin de los depsitos de cera dentro de un pozo se lleva a cabo por el corte, taladrado, disolucin qumica, o la fusin-el uso de aceite caliente, agua caliente o vapor. De stos, el uso de aceite caliente ha sido el ms popular, normalmente bombeado hacia abajo de la carcasa tubular y hasta el. Se pretende que la alta temperatura del calor en fase lquida y fundir la cera, que luego se disuelve en la fase oleosa. Utilizando el enfoque de la entrega de abajo hacia arriba, el aceite caliente llega primero a las ceras ms difcil de fundir. Cuanto ms alto en los tubulares del aceite caliente el producto, menor es su temperatura llega a ser, reduciendo as su capacidad de transporte de la cera. Aceitado caliente puede causar daos permeabilidad si el fluido que contiene la cera fundida entra en la formacin. 25 El agua caliente, las combinaciones hot-water/surfactant, y el vapor son alternativos a la lubricacin caliente. Lisos de agua caliente tratamientos no proporcionan la solvencia necesaria para eliminar la cera, por lo tanto, el uso de tensioactivos para dispersar la cera. La ventaja del agua es su mayor capacidad de calor. Generacin qumica de calor tambin se ha propuesto como un mtodo de depsitos de cera de fusin. Un campo probada esquema utiliza el proceso termoqumico de reaccionar dos soluciones especficas de sales de nitrgeno, cloruro de amonio cido y nitrito de sodio; 30 un disolvente Orgnico se incluye para mantener la cera en solucin despus de que el sistema se ha enfriado. Varios disolventes aromticos pueden utilizarse para disolver la cera. Estos generalmente no se calientan y se bas nicamente en las propiedades de solvencia del fluido. Como con la disolucin de asfltenos, o-xileno ha sido uno de los disolventes ms eficaces para las ceras; queroseno y gasleo tienden a ser disolventes pobres. Sin embargo, como con la disolucin

asfltenos, un disolvente no necesariamente funciona igualmente bien en todos los depsitos de cera; un ejemplo de los procedimientos de seleccin de disolventes se da en Ref... 31. Pigging es el principal mtodo mecnico de eliminar la acumulacin de la cera de las paredes internas de las tuberas. El cerdo corta la cera de las paredes de la tubera, un by-pass se puede establecer con un pase variableflow, permitiendo que el cerdo para evitar la acumulacin de cera en el frente. Cerdo apresto puede variar, y varias ejecuciones de cerdo con cerdos de tamao creciente pueden ser utilizados. Para pigging submarino, una lnea de flujo en bucle se requiere o un lanzador de cerdo submarino para una lnea de flujo nico. La principal incertidumbre en esta operacin es la dureza cera medida que se forma en la tubera. Tubera flexible con las cuchillas apropiadas al final tambin se puede utilizar para la eliminacin de la cera-inconveniente para la limpieza tubera siendo el alcance limitado de la tubera flexible. Para la limpieza del pozo se trata evidentemente de un problema menor. 9.1.3 Materiales toxico de Produccin. Diversos materiales txicos son producidos con los hidrocarburos. Su extraccin y la eliminacin se discutir con ms detalle en otro lugar. Una breve descripcin se da aqu. El sulfuro de hidrgeno es altamente txico. Si el petrleo o el gas es amargo, no hay otra alternativa, pero para producir el H2S y, por lo general tiene un valor econmico mnimo, disponer del gas de una manera segura y rentable. El procedimiento de tratamiento y la ubicacin tratamiento depender de la concentracin de H2S. Lavado custico se puede utilizar para la eliminacin de altas concentraciones. 32Tratamiento del H2S de baja concentracin (nominalmente <150 ppm) se realiza utilizando tecnologa qumica no regenerativo que es ms eficiente en concentraciones bajas H2S. El dixido de cloro y el ion nitrito de 33, 34 son dos medidas poco costosas de productos qumicos de tratamiento. El mercurio es tambin es un contaminante natural que se encuentra principalmente en el gas natural. Al igual que con el sulfuro de hidrgeno, no hay muchas alternativas, pero para producirla y luego lo elimina por lo general en una planta central de tratamiento en lugar de en el sitio. La aparicin de mercurio en cantidad y localizacin se discute en la Ref... 35. Existen regulaciones restringiendo la cantidad presente en el gas natural para la venta. Como norma, radio y radn, generalmente no se consideran un grave problema de la produccin de bien. Las fuentes de la norma en la produccin de petrleo y gas son las rocas sedimentarias. 36 El gas radn y el radio son de esperar en muchas aguas de formacin. El radio es similar en la qumica de calcio y, en particular, bario. Sulfato de Radio coprecipitados con sulfato de bario y se concentra en la escala de barita. El producto derivado radiactivo, el radn, tambin est atrapado en el depsito de barita. Sulfato de radio coprecipitada puede requerir procedimientos de descontaminacin de radiactividad durante la eliminacin de la escala. Alrededor del 30% de los pozos de produccin en los EE.UU. estn contaminados con sales radioactivas. Escalas radiactivos tambin se encuentran en los campos de petrleo / gas en el Mar del Norte, en prcticamente todas las principales zonas productoras de la antigua Unin Sovitica, as como de otras regiones del mundo. 37 plomo radiactivo (Pb210) se ha encontrado en los campos del sur de gas del Reino Unido como el plomo metlico y sulfuro de plomo. 38 Prevencin de la precipitacin de la baritina se prefiere para reducir al mnimo las consecuencias de la norma. 36,39 9.2 Problemas relacionados con la produccin de agua Todos los campos de petrleo en waterdrive, ya sea de inyeccin de agua o un acufero natural, con el tiempo la produccin de agua junto con el aceite. Incluso la tapa del combustible y el agotamiento de los embalses puede producir un poco de agua. Esta coproduccin de agua hace que un conjunto adicional de problemas: la corrosin, la escala / deposicin de sales, la formacin de gashydrate, y la eliminacin de la propia agua. El agua tambin tiende a exacerbar en hidrocarburos slidos de deposicin. Primero en esta seccin se discute el problema de hidrato de gas: la posibilidad de formacin de slidos debido a la coproduccin de agua y fracciones ligeras. Esto es seguido por una discusin de control del agua: evitar levantar agua innecesaria y eliminacin del agua. Las porciones finales de esta seccin se refieren a inorgnica escala de deposicin y la corrosin del metal. 9.2.1 Los hidratos de gas natural. Hidratos son similares al hielo slidos que se forman cuando el agua libre y el gas natural se combinan a alta presin y temperatura "baja". Esto puede ocurrir en el gas de pozos de gas y / condensado, as como en los pozos de petrleo. La

ubicacin y la intensidad de la acumulacin de hidratos en un pozo varan y dependen del rgimen de operacin, diseo, gradiente geotrmico en la composicin, as, el lquido, y otros factores. Los detallados estudios de la qumica de hidrato de gas, la fsica y la ingeniera de yacimientos petrolferos se encuentran en las referencias. 40 y41.

Fig. 9.9-Esquema de diagrama de fase de un sistema de agua / hidrocarburos / hidrato de [despus de E'tudes et Producciones Schlumberger, Produccin de gas hidratos (enero de 1998)]. En las combinaciones adecuadas de temperatura, presin, y gases de bajo peso molecular, las molculas de agua se organizan en coplanares 5 - o anillos de 6 miembros, que forman entonces tridimensional (3D) poliedros alrededor de los gases (tetradecahedrons, los dodecaedros y hexadecahedrons) . Estos poliedros individuales entonces se combinan para formar redes cristalinas especficas. En estos slidos, un volumen de agua en el estado hidrato puede "enclathrate" 70 a 300 volmenes de gas. Tales slidos se pueden formar con N2, H2S, CO2, C1, C2, C3, e iso-butano. Las molculas ms grandes como n-butano y ciclopentano requieren la presencia de algunas molculas ms pequeas. Hidratos de gas natural se distingue de los comunes de sal inorgnica-hidratos como CuSO4 5H2O. Un diagrama de fase general para el agua, hidrocarburos, e hidrato slido se muestra en la figura. 9,9. Esencialmente, hay cinco regiones: 1) El hidrato de + hidrocarburo gaseoso (agua + el exceso de lquido), 2) + hidratos de hidrocarburos lquidos (agua + el exceso de lquido), 3) de hielo + hidrocarburo gaseoso, 4) el agua lquida + hidrocarburo gaseoso, y 5) el agua lquida + hidrocarburo lquido. Las temperaturas a las que forman hidratos de gas son significativamente mayores que las temperaturas a las que el hielo de agua se forma. Los valores exactos para la PT este equilibrio puede variar con la composicin hydrocarbongas y con el contenido de sal disuelta en la fase de agua lquida. (Esta sal no entrar en la estructura cristalina de hidrato de gas, pero se controlar la actividad qumica del agua de la cual las formas hidratos.) Hidratos pueden formar ms fcilmente (es decir, a temperaturas ms altas) de aceite que en metano puro. 41 Cierre en los pozos de gas son particularmente propensos a graves problemas de hidratos de si el pozo ha estado produciendo un poco de agua. Equilibraran subsiguiente del tubular y su contenido con zonas fras de la roca puede bajar la temperatura en la regin de hidrato de formacin. Hidrato forma ncleos de las pelculas de agua sobre las paredes tubulares. La cristalizacin posterior puede resultar en grandes tapones de decenas o cientos de hidratos de metros de largo. La formacin de hidratos tambin puede tener lugar dentro de un aceite de cierre en el pozo, generando una suspensin de slido que es capaz de acumular y conectando la tubera. 40 La lgica es que el aceite se disuelve algunas cantidades generalmente pequeas de agua. Bajo high-temperature/high-pressure (HT / HP) condiciones, las cantidades pueden ser de 5 a 10% en moles (a 300 F). El aceite se produce hasta el pozo, la temperatura cae, y el agua lquida sale de la solucin, permaneciendo en suspensin como micro-gotitas. En una condicin esttica, poco a poco las micro gotas se unen y precipitan. Esta agua lquida se satura con gas de manera que pueden formar hidratos en los correspondientes valores de PT.

Fig. Hidrato de 9,10 simulado y experimental gas en equilibrio diagrama de una mezcla de gas natural (puntosson experimentales). Coping With Hydrate Formation.El primer paso para controlar la formacin de hidratos es entender que las condiciones de presin y temperatura y localidades en el sistema especfico son conducentes a la formacin de hidrato de gas. Una serie de simuladores de ordenador estn disponibles para este propsito, 42 a 45 por lo general como adjuntos a la fase ms generales simuladores PVT.Los modelos varan en lo bien que calcular la actividad qumica de la fase de agua, el efecto del aumento de peso molecular de hidrocarburos, y el efecto de los inhibidores de hidrato (vase la discusin que sigue). Una evaluacin comparativa de los modelos se da en la referencia. 46. Fig. 9.10 muestra los resultados de simulaciones con uno de los modelos-la lnea se calcula, los puntos son puntos experimentales. 44 Adems de los puntos de disociacin PT para el hidrato, la informacin requerida y derivable de estos modelos es la cantidad de hidrato formado, la composicin de todas las fases, y la distribucin de los inhibidores en todas las fases. El paso segundo control es la comparacin de esta informacin con la medida o esperar el perfil de PT en el sistema de produccin. Un mtodo de hacer frente a la formacin de hidratos Se selecciona entonces (por ejemplo, la produccin de los hidrocarburos en condiciones que eviten la formacin de hidrato zona PT o utilizando un mtodo de inhibicin adecuado. El simulador tambin debe ser capaz de evaluar las consecuencias de la estrategia de inhibidor. Un ejemplo del ajuste de las condiciones de produccin para evitar la formacin de hidratos es curvas PT para la produccin de gas hmedo a diferentes ritmos. 47 La alternativa a la de control de produccin es el uso de inhibidores. Estas se clasifican como inhibidores ambientales, inhibidores termodinmicas y cinticas inhibidores. La forma ms simple conceptualmente "la inhibicin del medio ambiente" es el mtodo para secar el gas antes de que sea refrigerado por eliminar el agua y los hidratos de modo que no pueden formar. Esto implica la adsorcin sobre, por ejemplo, gel de slice, o de refrigeracin y condensacin, absorcin de agua en alcoholes, o adsorcin sobre sales hidroscpicas. "La inhibicin termodinmica" ha sido el mtodo ms comn para el control de los hidratos de gas. Hay un nmero de alternativas: calentar el gas, disminuyendo la presin en el sistema, la inyeccin de soluciones de sal, y la inyeccin de alcohol o glicol. Un mtodo para proporcionar calor a la zona de hidrato-formacin es la utilizacin de calentamiento por resistencia elctrica a travs de los cables conectados a un transformador. 41 Otra es colocar el obturador en una zona suficientemente caliente del sistema de produccin. La inyeccin de sales (principalmente CaCl2) reduce la formacin de hidrato bajando la actividad qumica del agua, y mediante la reduccin de la solubilidad del gas en el agua.

Fig. 9.11-Un diagrama de fase general que ilustra el efecto de los inhibidores sobre la prevencin de hidrato. 48 Alternativa cuatro se utiliza con ms frecuencia ahora con una transicin de metanol para glicoles de etileno, por razones de SMS. El efecto general de tales inhibidores se muestra en la fig. 9.11 (no es una eliminacin total del problema, sino un desplazamiento de la curva de la formacin de hidratos a temperaturas ms bajas, aparentemente fuera del rgimen de produccin de PT). Es posible calcular este diagrama de fase de gas / agua / metanol o los glicoles con una precisin razonable. El mayor inconveniente de esta tcnica de inhibicin es la gran cantidad de metanol o glicol necesario. Esto afecta tanto a los costos de operacin y logstica, especialmente importantes para los pozos en alta mar y tuberas. 48 Estos problemas han dado lugar a la bsqueda de inhibidores de hidratos cinticos 49-a dosis bajas qumicos que, como con asfltenos, ceras, y escalas inorgnicos, impiden el crecimiento de los ncleos de hidrato o prevenir la aglomeracin de los ncleos en forma de cristales grandes (tambin llamados inhibidores de umbral hidrato "). Ref... 50 describe las pruebas de campo de dichos inhibidores. Los compuestos eran sales de amonio cuaternario principalmente; polimrico N-vinil-2-pirrolidona era particularmente eficaz. La aplicacin de inhibidores de la cintica de hidratos de negro de petrleo lneas de flujo se describe en la referencia. 51. El aditivo aqu era una solucin de metanol basado en el polmero de N-vinilo, N-metil acetamida-covinyl caprolactama ("VIMA-VCAP"). En el ejemplo dado, la tasa de dosis fue baja (0,5 galones / D en 16 B / D de agua producida). No polimricos de hidratos de gas-inhibidores han sido con xito probado en el campo en una plataforma marina que contiene gas de elevacin pozos de inyeccin, 52 y se han utilizado en largos de gas hmedo ductos submarinos. 52 Un nuevo inhibidor de hidrato de gas para controlar la formacin de hidratos durante el inicio utiliza un borato- sistema reticulado gel; 53 esta inhibida sistema de gel ostensiblemente tambin exhibe fracturacin-lquido rendimiento igual a la de ms convencionales de gel de borato-sistemas. La eliminacin de hidratos slidos. Hidratos slidos se retiran con muchos de los mismos productos qumicos y la tecnologa utilizada para inhibir la formacin de hidratos. El mtodo ms simple es, si es posible, para reducir la presin sobre el tapn de hidrato de lo suficiente como para revertir la reaccin de equilibrio. La adicin de disolventes, tales como alcoholes y glicoles, es la tcnica ms comn (as terminaciones a menudo proporcionan una lnea de metanol-inyeccin). Un ejemplo de hidrato de conexin en la eliminacin de coiledtubing chorro de una prueba en aguas profundas, as se da en la referencia. 54. Calefaccin qumica, tal como se ha descrito para la eliminacin de cera, se ha utilizado. 40 9.2.2 Control de Agua. El material presentado en esta seccin que se ocupa de la tecnologa de control de agua ha sido extrado de una reciente revisin de los problemas del agua y tecnologa de control. 55Esta revisin contiene las referencias a la literatura original. La disposicin del agua se discute en otra parte. El Problema. La actual produccin mundial diaria de agua de los pozos de petrleo est a unos 3 BWPD por barril de petrleo. Cuesta dinero para elevar el agua y luego deshacerse de ella. En un pozo produciendo con el corte de agua del 80%, el costo del manejo del agua pueden duplicar los costos normales de elevacin. Sin embargo, los pozos con los cortes de agua en ms del 90% an pueden producir hidrocarburos suficientes para ser econmico (por

ejemplo, ciertos pozos en los campos del Mar del Norte Shell Expro Brent y en los campos de BP-Amoco cuarenta aos). "La tecnologa de control del agua" tiene por objeto reducir los costos de produccin de agua. No es necesario, ni deseable, para apagar completamente el agua coproducida. La lgica aqu es la distincin entre "bueno" (es necesario) y "malo" el agua (en exceso). 5 "Bueno" el agua es que el agua producida a una tasa por debajo del lmite de agua / aceite econmica (es decir, la produccin de petrleo puede pagar por el agua producida). "Bueno" el agua, entonces, es que el agua que no se puede apagar sin reducir la produccin de petrleo. El flujo de agua fraccionada est dictada por el comportamiento natural de mezcla que se incrementa gradualmente agua / petrleo (RAP). "Bueno" el agua es tambin causada por la convergencia de lneas de flujo del inyector hacia el pozo productor. La irrupcin de agua en la inyeccin se produce inicialmente a lo largo ms corto (menos resistentes) trayectoria de flujo entre el inyector y el productor, mientras que el petrleo sigue siendo barrido por los caminos de flujo de otros. "Bad" el agua es agua producida en el pozo que no produce petrleo o aceite suficiente para pagar el costo del manejo del agua. El resto de esta discusin se refiere a "malo" de agua. Fenomenologa. No existe un mecanismo para la intrusin de un "bad" de agua, y no hay una tecnologa que apagar la entrada de agua. Hay 10 tipos bsicos de problemas de agua 55 Los cuatro primeros problemas, que pueden consultarse a continuacin, son relativamente fciles de controlar;. Los dos prximos son ms difciles, pero el control sigue siendo factible. Los ltimos cuatro problemas no se prestan a simples y de bajo costo soluciones y requieren cambios de finalizacin o de la produccin como parte de la estrategia de gestin de depsito (por ejemplo, pozos multilaterales, desvos, tubera flexible de aislamiento, y terminaciones duales). Los mecanismos para la intrusin de agua son los siguientes: Cubierta de tubera, fugas, o del envasador. Canal flujo detrs de la carcasa de cementacin primaria que no contienen agua aislar las zonas de la zona de pago. Traslado de aceite / agua de contacto (OWC). Aguada-out capa sin flujo cruzado-este es un problema comn con una produccin de varias capas y la zona de alta permeabilidad aislada con barreras de flujo (por ejemplo, una cama de la pizarra) por encima y por debajo de la zona. Se muestra esquemticamente en la figura. 9,12 55. Las fracturas o fallas entre inyector y el productor. Las fracturas o fallas de una capa de agua. El agua puede ser producido a partir de las fracturas que se cruzan una zona de aguas ms profundas. Conos o cusping. Coning se produce en un pozo vertical cuando hay un OWC cerca de las perforaciones con una permeabilidad vertical relativamente alta conduccin altas tasas de flujo. Bordede agua de barrido areal pobre. Anisotropa de la permeabilidad Areal causa este problema. La gravedad de segregacin de la capa. En una capa de depsito de espesor con alta permeabilidad vertical de agua, ya sea desde un acufero o inyector, se desploma hacia abajo en la formacin permeable y barre slo la parte inferior del depsito (fig. 9,13). 55 Aguada-out capa con flujo cruzado. Esto es difcil, si no imposible, de tratar. El control eficaz del agua generalmente se basa en el conocimiento de la posicin y el mecanismo (de origen) de la penetracin de agua. Estos parmetros pueden ser establecidos a partir de la medicin directa, los registros del pozo de produccin, y la historia de produccin. "Registros precisos de produccin... puede mostrar la entrada de agua en el pozo. La herramienta se puede determinar la corriente y asalto para cada fase de lquido en vertical, pozos desviados y horizontales. La adicin de nuevos sensores pticos y elctricos que incorporan mediciones locales y las mediciones de la sonda de velocidad de fase se han traducido en importantes mejoras en el diagnstico de los pozos a la vez complejo y simple con el flujo de tres fases. Estos avances en el registro de produccin fiables y precisos, sobre todo en pozos desviados con altos cortes de agua representan un gran paso adelante en la identificacin y la comprensin de los tipos de agua con problemas. Un registro de produccin

se puede convertir en un registro de produccin multicapa o una 'prueba multicapa' mediante la medicin de la tasa de produccin de cada capa en varias presiones diferentes productoras con las mediciones de estaciones situadas entre cada capa. De este modo, el potencial de circulacin transversal se puede medir. De telefona fija medidas de presin tales como la formacin de las personas con el equipo multidisciplinario [Probador Modular de la dinmica de] la herramienta o el probador de la formacin de repeticin (RFT), herramienta puede mostrar si las capas estn en comunicacin. Una prueba de interferencia vertical a cabo con la herramienta MDT se muestra permeabilidad vertical cerca del pozo. Correlaciones de registro pueden demostrar si existe una amplia permeabilidad de la pizarra a travs de un campo. Un registro de produccin (nmero) puede detectar flujo cruzado del pozo durante el pozo cerrado temporalmente "55.

Fig. 9.12-Aguada-out capa sin flujo cruzado (despus de Bailey 55).

Fig. 9.13-La gravedad de capa separada (despus de Bailey 55). Historia de la produccin se puede utilizar en un nmero de maneras. En primer lugar, es el "plan de recuperacin": la grfica semilogartmica de la RAP vs produccin acumulada, lo que permite la extrapolacin al lmite de WOR econmica (donde la produccin de agua es igual al valor del petrleo producido). Si la produccin extrapolada es aproximadamente igual a las reservas esperadas, el pozo est produciendo aceptable ("bueno") de agua y sin control de agua es necesaria. A continuacin, est la historia de la produccin misma-a. Log / diagrama del registro de los tipos de aceite / agua en funcin del tiempo Los buenos candidatos para el control de agua muestran un aumento en la produccin de agua y una disminucin en la produccin de aceite a la misma hora. Adems, existe el anlisis declive de la curva: una grfica semilogartmica de la produccin de petrleo vs aceite acumulado. Un aumento repentino de la disminucin puede indicar un problema con el agua o el agotamiento de una fuerte presin causada por la acumulacin de daos. Y, por ltimo, hay parcelas de diagnstico: log / log parcelas de WOR en funcin del tiempo. Tres firmas bsicas (patrones) distinguen entre los diferentes mecanismos de irrupcin de agua (Figura 9.14). 55 Vlvula de estrangulamiento y posterior anlisis de los datos WOR fluctuantes pueden, a veces, proporcionar pistas sobre el tipo de problema. La entrada de agua-problemas tales como la conificacin o una fractura sola interseccin una capa ms profunda de agua dar

lugar a un menor durante WOR estrangulador-espalda o cierre en. Las fracturas o fallas una interseccin una capa de agua que recubre el efecto contrario. Injector Problems.No puede haber otros problemas relacionados con el inyector y sobre todo debido a la fractura sin planificacin ni control del depsito de recepcin. Un mecanismo surge de la acumulacin de slidos debidos, por ejemplo, filtracin, la accin bacteriana, la acumulacin de sarro, o cambios en la humectabilidad depsito. La presin se increment a mantener la inyectividad y la fracturacin puede ocurrir. Fracturacin trmica se encuentra a menudo en alta mar debido a la reduccin de la tensin en la zona de inyeccin de enfriamiento. La zona con mayor inyectividad se enfra primero y fracturas, teniendo an ms la inyeccin de lquido por lo tanto, la eficiencia de barrido pobres. Una estrategia para controlar este problema es a la fractura deliberadamente todas las zonas que reciben, aumentando la eficiencia de barrido. Coping With Water Production. Tapones mecnicos o inflables son a menudo la solucin de eleccin para los problemas de pozo. Las fugas de la carcasa, el flujo detrs del revestimiento, el aumento de agua de fondo, y se riega fuera de capas sin flujo cruzado. Estos tapones se pueden implementar en tubera flexible o cable para asegurarse de cierre en el revestimiento y los ambientes de pozo abierto.Cuando el pozo debe mantenerse abierta a los niveles ms profundos que la entrada de agua, un parche a travs de la tubera puede ser desplegado dentro de la carcasa. Una tecnologa implica la colocacin de un cilindro flexible, inflable compuesto hecho de, por ejemplo, fibra de carbono, plsticos termoestables, y una piel de caucho frente a la zona a tratar. Una bomba continuacin se infla el manguito y se inyecta fluido del pozo, el cual calienta las resinas, girando sobre el proceso de polimerizacin. Despus de las resinas han establecido, el manguito se desinfla y se extrae. Geles rgidos son muy eficaces para la regin vecina al pozo de cierre del exceso de agua. A diferencia de cemento, geles se pueden visualizar dentro de la formacin objetivo de dar cierre completo de esa zona o para llegar a las barreras de lutitas. Ellos tienen ventajas operativas respecto a los tratamientos de cemento porque pueden ser chorro en lugar de perforar fuera del pozo. Geles comerciales pueden ser testarudo en la formacin para tratar los problemas tales como el flujo detrs de capas de envoltura y regado fuera sin flujo transversal, o pueden ser selectivamente colocados en las zonas de agua utilizando tubera flexible y un envasador. Ciertos polmeros reticulados tambin pueden tener largas horas de trabajo antes de convertirse en rgida. Se inyectan en pequeas faltas o fracturas pero slo penetran formaciones con permeabilidades mayores que 5 Darcy. Los grandes volmenes (de 1.000 a 10.000 barriles) de estos fluidos de bajo costo a menudo con xito apagar los sistemas extensivos de fracturas alrededor de inyeccin de agua de inyeccin o de los pozos productores. Tratamientos de gel no son en general xito para combatir la conicidad / cusping problemas para taladro prolongado una o ms orificios de drenaje laterales cerca de la parte superior de la formacin para tomar ventaja de la mayor distancia de la reduccin y la disminucin de OWC. Otro enfoque es un desage doble (fig. 9,15). 55 Tratamientos de gel no son tambin propensos a trabajar en la "gravedad segregado por la capa de" problema. Orificios de drenaje laterales pueden ser eficaces en el acceso al petrleo sin barrer. Perforacin de relleno es a menudo el mejor enfoque para mejorar la eficiencia de barrido areal Edgewater problema. Un tratamiento grande, probablemente antieconmico de gel sera necesario para desviar el agua inyectada lejos del espacio de los poros que ya ha sido barrida por el agua. Los tratamientos para los problemas de agua en pozos horizontales son ms eficaces cuando la zona de tratamiento est aislada del resto del pozo. En los orificios entubados, esto se logra mecnicamente con los empacadores. Sin embargo, cuando una pantalla o forro se ha ejecutado, pero dej cementado, tales dispositivos mecnicos no son eficaces para aislar el espacio anular abierto por detrs del tubo. Un producto desarrollado para este tipo de situaciones es el empacador anular qumica (Fig. 9.16).

Fig. 9.14-idealizadas perfiles de caracterizacin de la irrupcin de agua de mecanismos. Un paso de flujo abierto muestra un avance muy rpido [por ejemplo, a travs de una falla, una fractura, el canal detrs del revestimiento (arriba)]. Edgewater flujo (medio) generalmente muestra un rpido aumento en avance, seguido por una curva de lnea recta. Un aumento gradual en el agua (abajo) indica que la acumulacin de un cono de agua temprano en la vida del pozo (curvas de la WOR 'son las derivadas temporales de las parcelas WOR.) (Despus de Bailey 55).

Fig. 9.15-El problema es la conicidad de la izquierda, la pierna de perforacin de agua elimina la conicidad (centro). Alternativamente, el agua puede ser coproducido por separado a travs del tubo y el anillo (despus de Bailey 55).

Fig. 9,16-Esta tecnologa implica la colocacin de un lquido a base de cemento en el espacio anular entre un forro no cementado y la formacin. El lquido es transportado en la zona de tratamiento utilizando tubera flexible y se inyecta entre un conjunto obturador inflable para llenar el espacio anular en un intervalo seleccionado. Est diseado para sentarse en esta posicin la formacin de una permanente, impermeable, de alta resistencia enchufe, totalmente aislar el volumen del anillo (despus de Oilfield Review de Schlumberger). El control del agua proactiva incluye ahogando las zonas de alta permeabilidad para crear un barrido ms uniforme. Esto significa sacrificar el flujo de caja temprano para un rendimiento incierto debido al conocimiento incompleto de la heterogeneidad. La produccin (e inyeccin) perfil puede ser mejorado mediante la estimulacin selectiva de las zonas de menor permeabilidad. Tubera flexible se utiliza para colocar con precisin este tipo de fracturas hidrulicas pequeas. Disposicin. Si la produccin de agua se reduce al mnimo o no, un poco de agua (por ejemplo, "bueno" de agua) se producir y debe ser dispuesta. Para minimizar costes, el agua debe ser removido tan pronto como sea posible (por ejemplo, con un separador de fondo de pozo, si es posible); vase la fig. 9.17. 55 El mtodo de eliminacin en la superficie ser discutido en otra parte. 9.2.3 Inorganic-Scale Formation. Pozos productores de agua son propensos a desarrollar depsitos de incrustaciones inorgnicas. Las escalas pueden y de hecho perforaciones capa de revestimiento, tuberas de produccin, vlvulas, bombas y equipos de fondo de pozo completamiento, tales como equipos de seguridad y los mandriles de bombeo de gas. Si se permite que contine, esta ampliacin va a limitar la produccin, con el tiempo que requiere el abandono del pozo. Tecnologa est disponible para la eliminacin de la escala de la tubera, lnea de flujo, vlvulas, equipo de superficie y, restaurando al menos algunos de los niveles de produccin perdido. La tecnologa tambin existe para la prevencin de la aparicin o reaparicin de la escala, por lo menos de manera temporal. "Temporal" es generalmente de 3 a 12 meses por el tratamiento con inhibidor de la convencional "apretar" la tecnologa, aumentando a 24 o 48 meses con la combinacin de fractura / inhibicin de los mtodos. (Vase la discusin que sigue.)

Fig. 9.17 Tales separadores de fondo de pozo, junto con las bombas elctricas sumergibles, permite hasta 50% del agua que se separ y se inyecta en otra formacin (despus de Bailey 55). Fenomenologa. Como salmuera, aceite y / o gas proceden de la formacin para el cambio de superficie, la presin y temperatura y ciertas sales disueltas pueden precipitar. Esto se llama "selfscaling." Si una salmuera se inyecta en la formacin para mantener la presin y barrer el aceite a los pozos de produccin, existe eventualmente ser una compenetracin con el agua de formacin. Las sales adicionales pueden precipitar en la formacin o en el pozo (escala de "aguas incompatibles"). Las frmulas qumicas y minerales nombres para la mayora de las escalas de yacimientos petrolferos se muestran en laTabla 9.1.

Las escalas de yacimientos de petrleo ms comunes son la calcita, barita, celestita, anhidrita, yeso, sulfato de hierro, y halita. "Exticas" como las escalas de fluorita de calcio, sulfuro de zinc y sulfuro de plomo se encuentran a veces con HT / HP pozos. Muchos de estos procesos de escala pueden ocurrir y ocurren simultneamente. Las escalas tienden a ser mezclas. 56 Por ejemplo, sulfato de estroncio se encuentra con frecuencia precipita junto con sulfato de bario. Deposicin de calcita es generalmente un proceso de auto-escala. El principal impulsor de su formacin es la prdida de CO2 del agua a la fase de hidrocarburos (s), como las cadas de presin. Esto elimina el cido carbnico de la fase acuosa, que se haba mantenido la calcita bsica disuelta. Solubilidad de la calcita tambin disminuye con la disminucin de la temperatura (a velocidad constante de la presin parcial de CO2). Escala Halite es tambin un proceso de auto-escala. Los controladores estn cayendo la temperatura y la evaporacin. Halite solubilidad en agua disminuye al disminuir la temperatura, favoreciendo desercin halita durante la produccin de alto total de slidos disueltos salmueras a la superficie. (La cada de presin tiene un efecto mucho menor en la disminucin de solubilidad halita.) La prdida por evaporacin de agua lquida es generalmente el resultado de ruptura de gas desde los pozos infra saturados condensado y aceite, as como la expansin de gas en los pozos de gas. Este aumento en el vapor de agua puede dejar agua en estado lquido suficiente para mantener la solubilidad halita en la fase de salmuera coproducido. Halite auto-escala se encontr con el tanto de alta temperatura y baja temperatura de los pozos [por ejemplo, con 125 y 350 F de temperatura de fondo de pozo (BHT) de gas / condensado pozos de gas].

Escalas Barita son generalmente el resultado de mezclar aguas incompatibles. Por ejemplo, agua de mar a menudo se inyecta en los depsitos en alta mar para el mantenimiento de presin. El agua de mar tiene un alto contenido de sulfato; aguas de formacin a menudo tienen alto contenido de bario. La mezcla de estos resultados en el depsito de aguas de barita. Si esta mezcla / precipitacin se produce dentro del depsito lejos de un pozo vertical, generalmente habr poco impacto en la produccin de hidrocarburos. Mezcla / precipitacin cerca o dentro del pozo tendr un impacto significativo en la produccin. La mezcla de aguas incompatibles dentro del sandpack de una hidrulicamente fracturado bien tambin puede ser perjudicial para la produccin. Adems, despus de la deposicin inicial, de gran escala, esta agua se sigue saturado en barita y barita escala adicional continuar para formar en el pozo como la presin y la cada de la temperatura. Inyeccin de agua que combinan las aguas subterrneas con niveles altos de calcio y un alto contenido de sulfato pueden depositar anhidrita o yeso por lo mismo "aguas incompatibles" mecanismo discutido por la barita. Sin embargo, el sulfato de calcio solubilidad escala, a diferencia de la escala de barita, en realidad aumenta con la disminucin de la temperatura (hasta aproximadamente 40 C). Esto puede disminuir la probabilidad de escala despus de la deposicin de mezcla inicial. La inversin en la cada solubilidad por debajo de 40 C supone la ampliacin de yeso se observa en los equipos de superficie. Este efecto de la temperatura inversa puede resultar en la generacin de escala anhidrita cuando se inyecta agua de mar. Solubilidad de la anhidrita cae en forma de presin baja, los datos no se pudo encontrar para la solubilidad del yeso frente a la presin. Escalas de sulfuro de hierro son casi omnipresentes cuando el sulfuro de hidrgeno es producido-con frecuencia el resultado de la corrosin tubular en la presencia de H2S. Una

revisin de la qumica de sulfuro de hierro y las fases se producen en los equipos de produccin est contenida en las referencias. 57 y 58. Baste decir, la qumica es complicada; ms de una fase de sulfuro de hierro pueden estar presentes. Las propiedades fsicas de las fases varan (a veces denso, a veces no), y la composicin de la fase puede cambiar con el tiempo. Estas varias etapas de escala / agua qumicas pueden ser simulados con el software actual equipo al da. Algunos de los programas son comerciales, algunos operadores tienen sus propias casas, en los programas. En efecto, el cdigo establece una serie de ecuaciones de equilibrio para cada escala y posible reaccin solucin de ion / iones, as como la reaccin solucin de gas, a continuacin, los resuelve simultneamente como una funcin de la presin de entrada, temperatura, composicin del gas, y agua fase composicin. Estos se conocen como "modelos termodinmicos." A partir de 2001, el software an no haba alcanzado un nivel de sofisticacin suficiente para decir, con fiabilidad, la rapidez con estos slidos se pueden formar durante la produccin. Esto se ha traducido en una serie de "reglas de dedo", la correlacin de la experiencia de un operador de campo con la salida del simulador termodinmico de. Tales reglas empricas son mucho menos necesario para la formacin de escala, particularmente si el mineral est presente naturalmente en la formacin (por ejemplo, calcita). La simulacin por ordenador de las tendencias de escala para las salmueras de campos petrolferos producidos ha encontrado gran aceptacin y aplicacin. Ejemplos de esta tecnologa, aplicados a la halita y la calcita de escala en HT / HP pozos, son en las referencias. 59 y 60. Economa de escala. Escala de remediacin y prevencin tienen un costo, y un tema importante en la mancha de aceite ha sido siempre la de "reducir los costos." Cada vez es ms apropiado pensar en el control de escala en trminos de "valor agregado", obviando las consecuencias de no remediar o prevenir la formacin de incrustaciones, y as aumentar el ingreso total de un pozo, as como una posible ampliacin de su vida til. 61 Los efectos de escala puede ser bastante caro y rpido. En un pozo del Mar del Norte (Miller campo), la produccin cay de 30.000 B / D a cero en slo 24 horas a causa de la ampliacin. El coste para la limpieza de la bien solo y poner de nuevo en la produccin fue de aproximadamente el mismo que los costos de productos qumicos para el tratamiento de todo el campo. 62Aunque no todos los pozos son susceptibles a tales penas trascendentales para permitir la ampliacin para iniciar, no hay duda de que la formacin de incrustaciones, la remediacin y prevencin se han asociado los costos. El ahorro de costes a causa de aceite menos diferida / perdido puede resultar en un aumento sustancial de ingresos durante la vida til del pozo, as como ms petrleo. 61 Se prev que los problemas de escala de campos petroleros seguirn empeorando y se vuelven ms caros 63 Los nuevos controladores son las tendencias a la prolongacin de abrazaderas; El uso de pozos inteligentes (integridad ms crtico), ms la produccin de gas (gas y formaciones tienden a ser ms delicado); la necesidad de utilizar ms verdes productos qumicos, y las cantidades crecientes grandes de agua producido. Lidiando con la produccin en escala. Control Escala ha tendido a ser ms reactiva que proactiva. Hay una variedad de mtodos para eliminar los efectos de escala en la produccin. El primer paso consiste en determinar qu escalas se estn formando y donde se estn formando. Parte de esta informacin se puede deducir de forma fiable los procedimientos de simulacin por ordenador discutidos, particularmente para los procesos de escalado auto. El mtodo ms simple de detectar fsicamente escala en el pozo es ejecutar pinzas hacia abajo las disminuciones del pozo y medida en el dimetro interior del tubo. Gamma interpretacin registro de rayos se ha usado para indicar la escala de sulfato de bario porque el radio naturalmente radiactivo (Ra226) precipita como un sulfato insoluble con esta escala. Un ejemplo de esta tecnologa se muestra en la fig. 9.18. La observacin visual con las herramientas apropiadas almbricas tambin se ha utilizado para demostrar la presencia de calcita y halita slidos en el interior del pozo. El inicio de la produccin de agua coincidiendo con la reduccin simultnea de la produccin de petrleo es un signo de problemas de escala potenciales. Es muy posible, en particular con los pozos de gas, para producir agua por debajo del lmite de deteccin de anlisis de la superficie (nominalmente 1 o 2%). Esta agua se evapora y dejan sus slidos disueltos detrs, como la escala. Debido a que las cantidades de agua son pequeas, las cantidades de slidos por unidad de volumen de agua ser pequea, pero los slidos se acumulan con el tiempo. La

misma idea se aplica a la aparicin en la superficie del lquido "fresco" agua cuando el depsito de salmuera se sabe que es salobre. Esto se puede condensar el agua debido a la cada de temperatura. Cuando un pequeo tanto por ciento de agua lquida se produce, es prudente para rastrear el contenido de iones disueltos con el tiempo. Inyeccin de agua de emergencia generalmente sealado por cambios drsticos en las concentraciones de iones de escala, tales como sulfato de bario o, que coinciden con la produccin de petrleo reducido. La alerta temprana de la ampliacin de fondo de pozo condiciones sera muy til. Los pozos con completamientoss inteligentes y los sistemas permanentes de monitoreo estn siendo diseados para contener sensores de escala. La funcin del sensor de la escala es el doble de impuestos no slo para proporcionar una alerta temprana sobre el inicio de la insuficiencia de produccin por la generacin de escala, sino tambin para proporcionar informacin sobre el posible deterioro de los sensores inteligentes y de las pelculas y las vlvulas de escala.

Fig. 9.18-El registro de rayos gamma de 1997 muestra la acumulacin en la parte inferior de bolsillo mandril un ao antes del tratamiento. El registro de 1998 se midi despus de la escala fue retirado de la zona comprendida entre X872 y X894 m (despus de Oilfield Review de Schlumberger). Las tcnicas de remediacin de escala deben ser rpidas y no daa a la del pozo, tubera, y el depsito. Si la escala est en el pozo, se puede eliminar mecnicamente o qumicamente disuelto. Seleccin de los mejores de la escala tcnica de eliminacin de un bien particular, es preciso conocer el tipo y la cantidad de la escala, su composicin fsica, y su textura. Los mtodos mecnicos son algunos de los mtodos ms eficaces de eliminacin de las incrustaciones en las tuberas. Cuando los costos son bajos de traccin (por ejemplo, de fcil acceso y los lugares poco profundos de la tierra), a menudo el enfoque ms econmico a la ampliacin es para tirar de la tubera y el depsito drillout escala. Las escalas son generalmente frgiles. Uno de los primeros mtodos utilizados para romper la frgil escala fina de las tuberas fue explosivos: una o dos hebras de cable de detonacin ("tiro de cuerda") colocados con una tapa de detonacin electrnica en el lugar apropiado en el pozo, con mayor eficacia a las perforaciones. Escalas ms gruesas requieren medios ms rigurosos. Bits de impacto y las tecnologas de fresado se han desarrollado para funcionar en el interior de la tubera flexible tubulares usando una variedad de bits de astillado y configuraciones de molienda. Tales eliminacin escala-tarifas son generalmente en el intervalo de 5 a 30 pies lineales / h de molienda. 64 Una alternativa a la de fresado y taladrado de inyeccin. 64 Los sistemas de fluidos de chorro han estado disponibles por muchos aos para remover las escamas en la tubera de produccin y perforaciones. Estas herramientas se pueden utilizar con lavados qumicos para atacar a los depsitos solubles donde la colocacin es crtica. El agua de chorro puede ser eficaz en la escala blanda, como halita, pero es menos eficaz en algunas formas de medio a escamas duras, tales como calcita y barita. El uso de lodos abrasivos mejora en gran medida la capacidad de los chorros para cortar a travs de escala, pero puede daar los tubulares de acero y vlvulas. "Cuentas de Sterling" es un material alternativo abrasivo para eliminar las incrustaciones por inyeccin. 64 Este material coincide con el rendimiento erosivo de la arena en escamas duras y quebradizas, siendo 20 veces menos erosiva de acero. Cuentas de Sterling no daar el pozo si se prolonga chorro se produce en un solo lugar. Las perlas son solubles en cido y no tienen

toxicidad conocida, simplificando el uso y limpieza. Duras escamas, como la barita, se eliminan en las tasas de> 100 pies / hr. Esta herramienta es capaz de configuraciones distintas de desincrustacin tubera del pozo (por ejemplo, la eliminacin de depsitos duros escala barita en dos vlvulas de bombeo de gas en una terminacin de gas mltiple mandril ascensor).

Fig. 9.19-Una representacin de una molcula de disolvente quelante / escala, cido etilendiaminotetraactico (despus de Crabtree et al. 64). Disolucin. Qumica disolucin de las escalas del pozo ciertos es en general relativamente barato y se utiliza cuando los mtodos mecnicos de eliminacin son ineficaces o costosos. Minerales carbonatados son altamente solubles en cido clorhdrico, por lo que fcilmente puede ser disuelto. Testarudo "lavados con cido" se utilizan comnmente para eliminar las acumulaciones de calcita dentro del pozo. Sulfato de escala es ms difcil de eliminar del pozo porque la escala tiene una baja solubilidad en cido. Quelantes (recipientes de lixiviacin a escala) tienen una alta fuerza termodinmica impulsora de la disolucin de sulfato de escalas como la barita, aislar y encerrar a los iones metlicos de escala dentro de sus jaulas cerradas como las estructuras (Fig. 9.19). Estos productos qumicos tienen xito en la eliminacin de las pelculas de sulfato de escala desde el pozo. Sin embargo, son lentos en la disolucin de las partculas de mayor tamao-escalas del pozo y tapones de las velocidades de reaccin son rea superficial limitada; tratamientos son mucho tiempo, por lo tanto caro. Sulfuros de hierro son solubles en cido clorhdrico. Muchos HCl inhibidores de corrosin son tambin eficaces en la inhibicin del sulfuro de hierro de la disolucin, as como el acero tubular. Ahora hay excepciones: inhibidores que protegen el acero y no la escala, as como ser compatible con eliminadores para el sulfuro de hidrgeno txico que se generan 65. Para halita, la dilucin con agua de baja salinidad es suficiente para prevenir su acumulacin en el pozo y para disolver la halita que se haya acumulado en el pozo. Esto requiere una fuente de agua dulce o salada tratada para ayudar a prevenir otros problemas de escala, que pueden ser costosos. Un ejemplo de ello es el uso de una planta de desulfatacin para eliminar iones sulfato del agua de lavado halita para la produccin de campo Heron. 66 Algunas escalas y situaciones de escala son "extremamente difcil". Escala de Fluorita, que se encuentra con un poco de salmueras HT / HP, no tiene ningn disolvente conocido (a partir de la fecha de este escrito). El acceso de la qumica escala disolvedor a la escala inorgnico puede ser bloqueada por los depsitos orgnicos (por ejemplo, los asfaltenos). Inhibidores de la inhibicin. Se utilizan normalmente despus de la remediacin para evitar que se escale ms. Obviamente, esta misma tecnologa se puede utilizar para hacer el control preventivo de escala.La eficacia de la inhibicin se relaciona con el grado de sobresaturacin escala-cuanto mayor sea este valor, ms difcil es para inhibir. Por ejemplo, las soluciones de barita con ndices de saturacin> 350 son particularmente difciles de inhibir.

Fig. 9,20-La estructura qumica de dos molculas de fosfonato inhibidor [hydroxyethylenediphosphonic cido (HEDP) y dietilentriaminopenta (metilenfosfnico) cido (DTPMP)]. Escala precipitacin puede ser evitado por el catin quelante escalado. Esto es costoso debido a que las reacciones son "estequiomtrica", (por ejemplo, una molcula quelante de cationes por una escala).Ms efectivos son los productos qumicos que envenenan el crecimiento de la escala. Se trata de "umbral", el crecimiento de los inhibidores de la escala de minerales con eficacia la inhibicin a concentraciones de 1.000 veces menos que una relacin estequiomtrica equilibrada. La mayora de los inhibidores de escamas inorgnicos son compuestos de fsforo: polifosfatos inorgnicos, steres orgnicos fosfatados, fosfonatos orgnicos, aminophosphates orgnicos y polmeros orgnicos. Una variedad de tales productos qumicos es bien conocido, y estn disponibles a partir de muchas compaas. Dos estructuras qumicas se muestran en la figura. 9.20. stos se utilizan para las diferentes escalas de carbonato y sulfato. Recientemente, el uso con xito de un compuesto para inhibir la precipitacin nonphosphorus halita se ha descrito y probado campo a temperaturas moderadas; 67 ms clsicos basados en aminas inhibidores de sal halita tambin estn disponibles para la inhibicin de halita 68. La entrega de la solucin inhibidora de la salmuera de escala en la tubular ha sido hecho por un nmero de medios: inyeccin continua en el pozo a travs de una "cadena macarrones" (un tubo estrecho dimetro de llegar a las perforaciones); inyeccin en un sistema de elevacin de gas; 69 y lenta disolucin de un inhibidor de la insolubles colocado en el agujero de rata. 70, 71 Estos mtodos de administracin son sencillas de aplicar, pero no necesariamente sin problemas. Por ejemplo, la inyeccin de gas requiere la solucin de inhibidor para ser atomizado correctamente y no para depositar posteriormente en las paredes tubulares inmediatamente adyacentes al punto de inyeccin; 72 tubo estrecho puede conectar. El mtodo ms frecuente de la entrega de la solucin inhibidora de la salmuera de escala ha sido el "apretn inhibidor." Aqu una solucin que contiene inhibidor es forzado en la formacin, mediante el cual el inhibidor entonces reside en la superficie de la roca, lentamente lixiviacin de nuevo en el producido -fase de agua en o por encima de la concentracin crtica necesaria para evitar que se escale [la concentracin de inhibidor mnima (CIM)]. Se pretende que el inhibidor de Autorizaciones de proteger los tubulares, as como el pozo cercano. Se requiere, obviamente, que el inhibidor de la adsorcin en la roca de formacin con capacidad suficiente para proporcionar "a largo plazo" de proteccin. Tambin se requiere que el inhibidor sea relativamente estable a la degradacin trmica bajo condiciones de fondo de pozo y ser compatible en el sistema particular salmuera. Y tambin se requiere que el tratamiento no inhibidor causar una reduccin significativa permeabilidad y la produccin reducida (vase la discusin que sigue). Estos requisitos son generalmente factibles, pero de nuevo, un producto qumico no se ajusta necesariamente a todas las situaciones de campo. 73 Dos tipos de tratamientos exprimibles inhibidor se realizan rutinariamente en donde la intencin es o bien para adsorber el inhibidor sobre la roca por un proceso fsico-qumico-un estrechamiento de adsorcin "-o al precipitado (o fase separada) el inhibidor dentro del espacio de los poros en la formacin las superficies de la roca "para apretar las precipitaciones". La adsorcin de los inhibidores se cree que ocurre a travs de electrostticas y Van der Waals interacciones entre el inhibidor y minerales de formacin. La interaccin puede ser descrita por

una isoterma de adsorcin, que es una funcin del pH, temperatura, y el sustrato mineral e implica cationes tales como Ca +2. El proceso de adsorcin para retener inhibidor en la formacin es ms eficaz en formaciones de arenisca. Vidas de tratamiento son generalmente del orden de 3 a 6 meses. El "apretn precipitacin" proceso se basa en la formacin de un inhibidor insoluble / sal de calcio. Esto se lleva a cabo mediante el ajuste de la concentracin de iones calcio, el pH y la temperatura de las soluciones polimricas inhibidores y fosfonato. Tambin se utilizan sales de calcio de cido phosphinopolycarboxylic o un inhibidor de incrustaciones de cido poliacrlico. La intencin es colocar ms del inhibidor por compresin, que se extiende la vida til del tratamiento. Normalmente, la compresin de la precipitacin de por vida tratamiento sea superior a un ao, incluso cuando las altas tasas de produccin de agua se encuentran. El diseo de ingeniera de dichos tratamientos apretn de adsorcin y la precipitacin en el mundo real formaciones de mltiples capas se hace generalmente con un pedazo apropiado de software. Este simulador de toma de datos bsicos de las inundaciones y calcula los propios pre-sofocos, los volmenes de inhibidores, limpia de correos, y de toda la vida un posible aplastamiento. La simulacin por ordenador de la qumica tal se describe en las referencias. 74 y 75. La secuencia de bombeo de pasos a seguir en los inhibidores de exprimir est en la lista siguiente. cido limpia la escala y los escombros del pozo a la "pIckle" el tubo (este lquido no debe ser empujado dentro de la formacin). Una "spearhead" paquete (un demulsificador y / o un tensioactivo) aumenta la humedad del agua de la formacin y / o mejora la inyectabilidad. Un pre-limpieza inhibidor diluido empuja la punta de lanza en la formacin y, en algunos casos, se enfra la regin cercana al pozo. La principal escala-inhibidor tratamiento, que contiene el inhibidor qumico, est normalmente en el intervalo de concentracin de 2,5 a 20%. Un sobredesplazamiento salmuera empuja el tratamiento principal a la profundidad deseada en la formacin lejos del pozo. Un cierre en o perodo de remojo (por lo general alrededor de 6 a 24 horas) - t se deja de bombear y absorbe el inhibidor (fosfonato o polmeros) o precipitados (polmeros) en el sustrato rocoso. El pozo se trajo de vuelta a la produccin. Fig. 9,21 ilustra una curva de inhibidor de retorno tpico que muestra la concentracin de un inhibidor disuelto en la fase de agua como el bien es llevado de nuevo a la produccin. Una gran cantidad de inhibidor de la devuelve inmediatamente despus de encender el pozo. Esto se inhibidor no adsorbido o dbilmente adsorbido inhibidor. Se "desperdicia" en el sentido de que no est disponible para el uso final de la vida de la compresin. Este inhibidor de la prdida de otro modo no imponer una carga financiera grave por el tratamiento de los inhibidores puede ser la parte ms barata del tratamiento de inhibicin. La meseta (o disminuye poco a poco) la porcin de la curva de retorno son los datos fundamentales que describen la eficacia del tratamiento. Mientras la curva est por encima de la MIC, la deposicin de incrustaciones no est teniendo lugar en la formacin o pozo. Inmediatamente debajo de la MIC, la formacin de incrustaciones puede comenzar a producirse. El eje x en la figura. 9,21 se da en trminos de tiempo (meses). El parmetro tiempo de vida es ms correctamente volmenes de agua producida. Obviamente, una alta tasa de agua que pasa sobre una cantidad dada de inhibidor mantendr la MIC para un perodo de tiempo ms corto que una baja tasa de agua que pasa sobre la misma cantidad de inhibidor.

Fig. Curvas de 9.21 General de concentracin en funcin del tiempo (retorno) para inhibidores de la escala (despus de varios Oilfield Review de Schlumberger). Inhibidores de la escala de los tratamientos para apretar a veces pueden ocasionar efectos secundarios indeseables. Estos efectos secundarios incluyen: alteraciones en el proceso, el proceso de los pobres y la calidad alta del agua en el flujo de retorno inicial, el perodo de limpieza, aceite extendida diferido, y la posibilidad de una disminucin permanente en la produccin de petrleo combinado con un aumento en la produccin de agua. Los tres primeros efectos secundarios mencionados son funciones principalmente de los productos qumicos del petrleo, salmuera, y compresin. La mayora de estos problemas pueden evitarse o por lo menos minimizada por pruebas de laboratorio antes. De aceite diferido es un problema intrnseco de la intervencin as. La mejora de la produccin debe pagar por el petrleo diferido. Disminuciones permanentes en la produccin despus de los tratamientos exprimibles inhibidor se asocian generalmente con el bombeo de grandes cantidades de agua a base de productos qumicos en el agua sensible a las zonas, suponiendo un diseo de tratamiento de otra manera adecuada y el uso de lquidos limpios. Arcilla hinchazn y emulsiones in situ son mecanismos de dao; bajos inhibidor de pH soluciones son a menudo en detrimento de las arcillas, en particular, a cloritas 76 Manipulacin de la inhibicin de incrustaciones de sensibles al agua embalses no es un problema resuelto... Varias rutas estn siendo investigadas. Una solucin es el uso de inhibidores solubles en aceite. 77 Otro es el uso de emulsin de agua en aceite ("emulsiones invertidas"), similar a la emulsiones invertidas se utilizan para retardada acidificacin. Una tercera solucin es el uso de un pre-limpieza disolvente mutuo. 78 Aqu, el disolvente mutuo es el producto qumico primera vista por la formacin sensible, y es el ltimo visto como el bien se vuelve a poner en la produccin. Tambin se usan "estabilizadores" de arcilla en la pre-limpieza. 79 A partir de este escrito, no existe un enfoque resuelve todos los problemas. La qumica nuevo inhibidor tambin est siendo desarrollada para manejar los ambientes de escala ms severa, tales como soluciones sobresaturadas particularmente elevados de sulfato de bario (ndices de saturacin> 350). 80 Un ejemplo de ello es el problema de la ampliacin de barita en el campo del Mar del Norte Miller. 81 "dura" condiciones tambin incluyen HT / HP embalses con graves condiciones de estabilidad trmica. 82, 83 Tratamientos combinados de intervencin Bueno para colocar el inhibidor de la escala es particularmente costosa, con alto volumen de los pozos a causa de grandes cantidades de petrleo diferida; La intervencin en lugares remotos (por ejemplo, plataformas marinas y submarinas terminaciones) aumenta el costo. A menudo es posible colocar un inhibidor de incrustaciones como parte de la etapa de eliminacin de incrustaciones, proporcionando ambos tratamientos con una configuracin y la intervencin. Una de estas tcnicas es la inclusin de un inhibidor de la escala con el proceso de estimulacin de cido para disolver escala calcita. 84 Las ventajas son en costo y en poner el inhibidor en exactamente la misma zona abierta por el tratamiento cido.

Fig. 9.22-Inhibidor de las curvas de retorno de dos pozos de Permian Basin tratados con la tecnologa de la inhibicin / fractura y un acompaante bien tratado por un apretn convencional (despus de Wigg y Fletcher 62). Una segunda tcnica de doble tratamiento consiste en colocar un inhibidor de la escala a lo largo con una estimulacin de fractura hidrulica. Inhibidores se puede inyectar en el bombeo de gel / arena mezcla con iones calcio para formar una suficientemente insoluble e inmvil escala-inhibidor material dentro del paquete de apuntalante. DTPMP cido (fig. 9,20) se ha utilizado, as como los poli fosfatos. 85, 86formulaciones otro inhibidor puede generar un "barniz" en el paquete de apuntalante. 64 El concepto ha sido eficaz con las escalas de calcita y barita. Esta tecnologa se ha practicado desde la dcada de 1990 en el North Slope de Alaska y, ms recientemente, en el oeste de Texas, una vida til de dos aos nominalmente estn reclam 85, de 64 aos se muestra en la figura... 9,22 son curvas de retorno para tal tratamiento, junto con una curva de retorno para una compresin convencional. Aqu, la vida til se expresa en trminos de cantidad de agua protegida de escalado. Tambin hay unos pocos ventajas importantes auxiliares en el mtodo de mayor tiempo de vida prolongado, los rendimientos as a la produccin ms rpido debido a la adsorcin en el tiempo de cierre no es necesario, y hay pocas oportunidades para los cambios en la formacin de la capacidad de humectacin y sus problemas asociados. El concepto se ilustra esquemticamente en la figura. 9.23. Un reciente de doble tratamiento tcnica consiste en desplegar un inhibidor impregnado en apuntalante cermico poroso junto con apuntalante convencional en la estimulacin de fractura hidrulica. 87 A la produccin, cualquier agua que fluye sobre la superficie del apuntalante impregnado causar la disolucin del inhibidor de incrustaciones. Aceite seco no dar a conocer el inhibidor de las perlas o el inhibidor de la insoluble. Los ejemplos de campo de esta tecnologa se dan en las referencias. 88 y 89. Las ventajas son similares a las del inhibidor no encapsulada / concepto frac ya se ha discutido, pero con un tiempo de vida potencialmente ms larga (por ejemplo, 4 aos). Esto llega en un costo adicional que debe ser compensado por el ahorro en el aceite de diferido y costos de instalacin / intervencin. 88 Los objetivos son los pozos de gran volumen en lugares remotos, como el Mar del Norte y profundas del Golfo de Mxico. Tanto el inhibidor de la / las tcnicas de apuntalante tambin protegen a la fractura en s de conectar con la escala. Esta ampliacin se produce principalmente cuando las aguas incompatibles mezclan cerca del pozo.

Fig. 9.23 - Representacin esquemtica del modo de operacin de una fractura hidrulica y el tratamiento combinado de inhibidores de la escala (despus de Oilfield Review de Schlumberger). 9.2.4 Corrosin. Control de la corrosin en el aceite / produccin de gas se revisa en profundidad en las referencias. 90 a 92, de la que algunos de los siguientes materiales se abstrae. Qumica corrosin de los aceros. Hierro es inherentemente (termodinmicamente) suficientemente activa para reaccionar espontneamente con agua (corrosin), generando iones solubles de hierro y gas hidrgeno. La utilidad de las aleaciones de hierro depende de minimizar la velocidad de corrosin. La corrosin del acero es un "proceso electroqumico", que implica la transferencia de electrones de los tomos de hierro en el metal a los iones de hidrgeno o de oxgeno en el agua. La reaccin de corrosin de hierro con cido se describe mediante la ecuacin

Esta reaccin se compone de dos procesos individuales, que son

[La generacin de hierro soluble y electrones (esta es la "andico" proceso de la oxidacin del metal)] y

[El consumo de los electrones por cido para generar gas hidrgeno (esto es un "catdica" proceso-la reduccin de protones)]. Esta separacin del proceso de corrosin general en dos reacciones no es un matiz electroqumica; estos procesos generalmente tienen lugar en lugares separados en la misma pieza de metal. Esta separacin requiere la presencia de un medio para completar el circuito elctrico entre el nodo (sitio de la disolucin de hierro) y el ctodo (sitio para la reduccin de corrodant). Los electrones viajan en la fase metlica, pero los iones implicados en el proceso de corrosin no pueden. Los iones requieren la presencia de agua, por lo que la corrosin requiere la presencia de agua. Este proceso global se muestra esquemticamente en la figura. 9,24. 92 El espacio entre el nodo y el ctodo puede ser pequea o grande dependiendo de un nmero de factores. cido no es posible slo la corrodant. Otro proceso catdico comn es la reduccin de oxgeno, que se escribe como

Fig. 9.24-Una representacin de la separacin en la posicin de los sitios de corrosin andico y catdico (despus de Oilfield Review de Schlumberger).

Esta reaccin tambin puede tener lugar en una ubicacin diferente de la de la disolucin de hierro.

Los otros componentes qumicos en las proximidades de los sitios andicos determinar el destino final de la qumica Fe + + iones, tales como la precipitacin de hierro que contienen slidos en o cerca de la superficie se corroe. La tasa neta de corrosin se determina por la rapidez con la corrodant llega al tomo de hierro / agua, corrodant cunto est presente, el potencial elctrico (energa) de la corrodant (oxgeno tiene un potencial mayor que los protones), y de la intrnseca tasa de los procesos de transferencia de electrones catdica reacciones que implican protones y el oxgeno no son instantneos y dependen de la naturaleza de la superficie slida sobre la que se producen. "Qu tan rpido los corrodants llegan?" tiene dos aspectos: el transporte de masa en el lquido corrosivo, y que impregna la superficie de las barreras entre el metal de hierro y la fase acuosa. Barreras de superficie se colocan barreras, tales como pintura o revestimientos de plstico, pelculas de xido de pasivacin inherentes al metal (discutido ms adelante) y de baja permeabilidad productos de corrosin (por ejemplo, siderita, como formada en la presencia de ciertos aceites y / o inhibidores). La naturaleza de los aceros. Aleacin de hierro con carbono (generalmente 0,2 a 1%) forma acero (acero de baja aleacin)-un metal mucho ms fuerte que el hierro, por lo tanto, adecuado para su uso yacimiento. Otros componentes se pueden aadir al hierro para aumentar la resistencia a la corrosin propiedades. Algunos de los carbono aadido es insoluble, formando carburo de hierro (Fe3C), que acelera los procesos catdicos necesarias para que la corrosin tienen lugar, acelerando la velocidad de corrosin. Una de las principales impurezas, ubicuo en acero es azufre, y es una fuente importante de inestabilidad a la corrosin. Este elemento es muy insoluble en hierro y precipita en forma de inclusiones de sulfuro insolubles, en particular, MnS y (Mn, Fe) S. Estas inclusiones son por lo general los sitios de picaduras (explicado ms adelante). 93 Los lmites de grano son tambin reas que son qumicamente activos. 92 Cuando el hierro solidifica durante la colada, los tomos, que estn distribuidos al azar en el estado lquido, se disponen en una matriz cristalina. Este orden por lo general comienza de forma simultnea en varios puntos en el lquido, andas de estos bloques de cristales y los granos se encuentran, hay una discrepancia en las fronteras. Hay zonas de mayor energa. Impurezas qumicas en la masa fundida tienden a acumularse en estos lmites de grano y son ms susceptibles al ataque qumico de la superficie de hierro en s. Aceros de carbono simples son procesados por uno de cuatro tratamientos de calor: recocido, normalizado, spherodizing y temple y revenido. Estos tratamientos determinan, en parte, las propiedades fsicas y la corrosin del metal. Recocido o la normalizacin de los resultados en una mayor resistencia a la corrosin que spherodizing o de temple y revenido. La lgica es que estos tratamientos determinar, en gran parte, de las dimensiones fsicas y la distribucin de las impurezas e inclusiones en el metal. Los productos de corrosin formados en agua que contiene oxgeno en el acero dulce son amorfos FeOOH, probablemente, y magnetita. 94 debajo de 200 C, estos xidos, en ausencia de inclusiones reactivos, son de proteccin. En la presencia de CO2 disuelto, FeCO3 forma pelculas, que a veces se puede proteger (explicado ms adelante). Las composiciones de aleaciones resistentes a la corrosin (CRA) se eligen para generar espontneamente pelculas superficiales de xido que sern estables e impermeable en la presencia de los corrodants ms agresivos. En uso yacimiento, se requiere tambin que estas pelculas espontneamente reforma si la rotura, como, por ejemplo, durante y despus de la erosin por arena o rascado por almbricas / pinza herramientas. Agencias de calificacin crediticia incluyen los aceros inoxidables ferrosos y no ferrosos y aleaciones de nquel cobalto. Los aceros inoxidables contienen al menos 12% de cromo. Estas aleaciones pasivas en ambientes oxidantes a travs de la formacin de una capa delgada de xido de cromo que contiene pelcula en la superficie de la aleacin. La cristalinidad de la pelcula disminuye con el aumento de contenido de Cr en el acero, cada vez ms semejante al vidrio y protector. 94 De nuevo, las inclusiones pueden ser diversos puntos dbiles en la pelcula de pasivacin. Las superficies de base de nquel CRA, tales como Incoloy 800 , son un pasivante nquel ferrita (Ni0.8Fe2.2O4). Hay cuatro clases de aceros inoxidables que se basan en el contenido qumico, la estructura metalrgica, y las propiedades mecnicas. Estas clases son martensticos, ferrticos, austenticos y dplex. Los procesos de fabricacin para las agencias de calificacin son ms complejos que los que producen aleaciones de aceros de baja. Los aceros inoxidables son

menos costosos que las aleaciones de nquel y cobalto, aunque son de 1,5 a 20 veces ms caro que los aceros de baja aleacin. La corrosin de campos petroleros. La corrosin del campo petrolfero puede ser dividida en categoras. La corrosin debido a oxgeno se encuentra con el equipo de superficie y se puede encontrar el fondo del pozo con el oxgeno introducido por inyeccin de agua, mantenimiento de la presin, de elevacin de gas, o de la finalizacin y / o fluidos de reacondicionamiento. Es el corrodant importante de plataformas marinas, en y por debajo de la lnea de marea. La qumica de este proceso sigue las ecuaciones dadas anteriormente. "Sweet", la corrosin se caracteriza en general por primera vez por la disolucin de metal simple seguido de picaduras. El corrodant es H +, derivado del cido carbnico (H2CO3) y la disolucin de CO2 en la salmuera producida. Las hojas de picaduras patrones distintivos (por ejemplo, "mesa" a la corrosin), atribuibles al tratamiento metalrgico utilizado en la fabricacin de la tubera. "Tia" corrosin se produce cuando la soldadura no es seguida por la normalizacin de longitud completa del tubular despus del procesamiento. Los inhibidores de corrosin y CRAs son efectivas en la mitigacin de la corrosin dulces. cidos naftnicos y cidos orgnicos simples indgenas para petrleo crudo tambin contribuyen a la corrosin. "Agria" la corrosin (H2S) se traduce en la formacin de diversos sulfuros de hierro insolubles sobre la superficie metlica. No slo se H2S un corrodant cida, tambin acta como un catalizador para ambas las mitades andico y catdico de la reaccin de corrosin. La corrosin galvnica (bimetlico corrosin) es causada por el acoplamiento de un metal corrosivo y no corrosivo en presencia de un corrodant. La erosin es otra categora de la corrosin. La erosin corrosin es la aceleracin de la corrosin debido a la abrasin de las superficies metlicas por partculas (por ejemplo, arena). Finalmente, existe la corrosin causada por cidos-los que se utilizan para estimular pozos (HCl y HF). La corrosin del campo petrolfero puede tomar formas especficas: el desperdicio de metal, la corrosin por picadura, grietas, corrosin intergranular, corrosin bajo tensin (SCC), ampollas, fragilizacin, stresscracking sulfuro (SSC), y la fatiga a la corrosin. Los primeros cinco formas implican principalmente cido carbnico y / u oxgeno disuelto como corrodants. Los artculos 6 a 8 se debi fundamentalmente a H2S.

Fig. 9,25-computarizada pH vs presin para una salmuera de agua de mar expuesto a una fase gaseosa que contiene CO2; datos se muestran para el agua de mar solo a 50 C y para la calcita-saturados de agua de mar a 50 y 150 C. Fallo corrosivo por la prdida uniforme de metal es slo infrecuentemente visto durante la produccin de petrleo y gas. Es, sin embargo, el primer paso en la insuficiencia corrosivo de los aceros por medio de la corrosin localizada. Una circunstancia de desperdicio de metal grave es el bombeo de cidos poco inhibido de la matriz de estimulacin. La picadura es el modo de fallo comn de corrosin dulce y corrosin debido a oxgeno disuelto. Todos pasivacin / proteccin de las pelculas sobre el acero contiene los puntos dbiles que preferentemente se disuelven y forman pozos. Como se ha mencionado, estas reas son generalmente las inclusiones de sulfuro. In cloruro debilita la pelcula repassivating,

permitiendo disolucin continua. La disminucin del pH en el cielo tambin mejora continua a la corrosin. El controlador de procesos tesis es la gran superficie catdica de la superficie de xido de metal contra el pozo andica pequea. La picadura es especialmente peligrosa porque la penetracin a travs de un tubo puede ocurrir relativamente rpido. Otros mecanismos de corrosin, tales como SCC, con frecuencia comienzan a partir de pozos. Eliminadores de oxgeno se utilizan normalmente para eliminar este gas en un intento de minimizar el problema de las picaduras. Sin embargo, pequeas cantidades pueden permanecer (por ejemplo, 20 ppb), y estos pueden ser suficientes para inducir la corrosin. El cido carbnico, el conductor de la corrosin dulce, es un cido dbil. El pH de la formacin de agua depende de la presin parcial de CO2, temperatura, y la alcalinidad (controlado principalmente, pero no exclusivamente, por la presencia o ausencia de minerales de carbonato en la formacin). Se muestra en la fig. 9,25, como una funcin de la presin parcial de CO2, se calculan los valores de pH para una salmuera de agua de mar (que contiene 140 ppm de alcalinidad) y una salmuera saturada de agua de mar en calcita a 50 y 150 C (alcalinidades sustancialmente ms altos). Para el caso comn de carbonato que contienen depsitos y temperaturas moderadas, producida aguas deben tener valores de pH de 6 o superior. Aguas expuestas a mayores cantidades de CO2 en reservorios que contienen no carbonatada puede tener valores de pH de 4 o menos.

Fig. 9.26 de exploracin-microscopio electrnico micrografas (X10K) de la superficie de la N-80 cupones de acero despus de una exposicin de 24 horas a 186 F a salmuera y 760 psi de CO2, sin el petrleo crudo (superior izquierda), con un 95% en volumen E crudo (superior derecha), con un 95% F vol petrleo crudo (inferior izquierda), y con 95 vol% de aceite crudo de B (inferior derecha), todos los depsitos son siderita (cortesa de la Sociedad Electroqumica). Dicha corrosin inducida por el CO2 es una funcin no solamente de la presin parcial de CO2 y la temperatura sino tambin del petrleo crudo. El petrleo crudo contiene tensioactivos qumicos-algunos aceites contienen ms que otros. Estos productos qumicos (por ejemplo, resinas y asfltenos) puede afectar el proceso de corrosin, por lo menos para los aceros de baja aleacin. Para una composicin de salmuera fija, WOR, temperatura y presin, la corrosin en presencia de algunos crudos puede ser insignificante, mientras que en la presencia de otros, puede ser extremo bajo idnticas condiciones ambientales. 95, 96 de corrosin Sweet generalmente resulta en la deposicin de las insolubles FeCO3 (Siderita) sobre la superficie del acero. Se ha sugerido que esta selectividad a la composicin de aceite se refiere a la morfologa fsica de la corrosin FeCO3 producto-una pelcula compacta, apretado puede proteger el acero; una pelcula suelta, mal no adherente 96 Un ejemplo se muestra en la figura... 9.26. El promedio de la tasa uniforme de la corrosin del acero en bruto B fue de 0,6 mil / ao; la velocidad de corrosin en E crudo fue de 26 millones / ao. Muchos inhibidores de la corrosin aparentemente actan por el mismo mecanismo (es decir, la generacin de pelculas siderita similares, y / o ms compacta que las formadas a partir crudo B). 96 Alternativamente, se ha sugerido que humectabilidad desempea el papel dominante, en el que los componentes activos de superficie en el petrleo crudo para proporcionar una superficie mojada con agua (altas velocidades de corrosin) o una superficie de aceite-en hmedo (bajas tasas de corrosin). 97 Independientemente del mecanismo, el petrleo crudo puede modificar

la velocidad de corrosin. La penalizacin por ignorando el efecto de la qumica del petrleo crudo es el costo de tratar en exceso o el uso de aleaciones ms caras que se requieren. Una grieta, tales como el espacio de unin bajo un perno o la unin fsica de dos piezas de metal, es en efecto un foso. Corrosin uniforme puede iniciar (en presencia de un corrodant) dentro de la grieta y continuar, impulsado por la gran superficie catdica fuera del hoyo o grieta. Corrosin bajo tensin es la corrosin intergranular, pero slo tiene lugar cuando el metal est bajo tensin y en presencia de un corrodant. El corrodant puede ser especfico, no todos los corrodants inducir a SCC en todas las aleaciones. El desperdicio de metal es generalmente pequeo; SCC es a menudo precedida por las picaduras. Aceros de alta resistencia son ms susceptibles a SCC que las aleaciones de baja resistencia. La severidad de la corrosin intergranular generalmente depende de la historia metalrgica del acero. Aceros austenticos (comunes aceros inoxidables) son particularmente susceptibles al ataque intergranular. Formacin de ampollas, grietas, as como la fragilidad y el sulfuro de estrs, una subclase de SCC, que todos vienen de la misma causa: la presencia de H2S en el sistema y en la superficie del metal. Las races del problema estn en el mecanismo para la descarga catdica de hidrgeno.

Fig. 9.27-Las alternativas para los tomos de hidrgeno formados por el proceso de corrosin: combinacin en la fase de agua para hacer el gas, la difusin en el metal para hacer el gas o la penetracin fragilizar acero, a travs del metal, recombinar para producir gas (un fenmeno tambin se utiliza para medir la corrosin) (despus de Oilfield Review de Schlumberger). El mecanismo ya se ha discutido para la parte catdica del proceso de corrosin inducida por el cido en s, consiste en dos pasos.

Y (Es decir, el protn se reduce primero a un tomo de hidrgeno en la superficie de metal (H $ $), seguido por la combinacin de dos tomos de hidrgeno para producir gas hidrgeno). El sulfuro de hidrgeno inhibe la combinacin de tomos de hidrgeno (como lo hace el arsnico y algunos otros inhibidores de la corrosin). En consecuencia, los tomos de hidrgeno pueden penetrar en el metal donde causan los problemas de corrosin que se enumeraron ya. Esto se muestra esquemticamente en la figura. 9,27 91. Esta entrada hidrgeno en aceros de baja resistencia puede resultar en ampollas de hidrgeno, si existe un defecto macroscpico en el acero, tales como una inclusin. Tal vaco puede proporcionar un espacio para que los tomos de hidrgeno para formar gas de hidrgeno. La presin aumenta y las ampollas que d lugar a la ruptura y la fuga. Fragilizacin (Agrietamiento inducido por hidrgeno y agrietamiento fragilizacin por hidrgeno) hace que el fracaso en los esfuerzos muy por debajo del lmite de elasticidad. Este fenmeno generalmente ocurre slo con los aceros highstrength y duras, por lo general los lmites de elasticidad que tienen de 90.000 psi o ms. Tubos y tubera de lnea (elctrica costura y sin costura) son susceptibles a este efecto. El factor dominante es la estructura metalrgica del acero en relacin con su mtodo de fabricacin. El fracaso SSC agrietamiento requiere slo bajas concentraciones de H2S. El tiempo de falla disminuye a medida que aumenta la tensin. Cracking tendencia aumenta a medida que

disminuye el pH. CSE se puede pensar en el mismo idioma que el utilizado en la descripcin de fracturacin hidrulica. Hay una crtica "factor de intensidad de la tensin" inferior a la que una fractura (grieta) no se propagar. Este factor se relaciona linealmente con resistencia a la traccin. Parte de este problema se ha atribuido a los efectos de trabajo en fro en las aleaciones. Aleaciones que estaban sin tensiones se han encontrado para aumentar la resistencia a la cooperacin Sur-Sur. 98 Wells producir hidrocarburos lquidos, con el sulfuro de hidrgeno, son menos susceptibles a SSC, picaduras, y la prdida de peso. Por ejemplo, algunos pozos de condensado canadienses han producido los fluidos con 40% en moles de H2S y el CO2 un 10% durante 30 aos sin graves problemas de corrosin. La estabilidad se asocia con una pelcula protectora sulfuro de hierro, humedecida por el aceite / hidrocarburo lquido. Estos pozos tambin tena una BHT de 90 C; pelculas de sulfuro de hierro son menos eficaces en la prevencin de la corrosin por encima de 110 C. Aceros, subrayado en repetidas ocasiones de una manera cclica, pueden fallar en el tiempo (fatiga por corrosin). Se requiere para que el fracaso estrs estar por encima de un valor crtico llamado el "lmite de resistencia" (nominalmente 40 a 60% menor que la resistencia a la traccin). La presencia de un corrodant reduce sustancialmente la vida de fatiga de un metal. Estrs cclico puede ser considerado como un mtodo para acelerar el fracaso porque de los otros mecanismos descritos anteriormente. Bimetlicos corrosin / corrosin galvnica puede ocurrir cuando dos metales estn acoplados (en contacto elctrico) y un corrodant est presente. El metal ms reactivo corroe ms rpido, mientras que el metal lessreactive muestra la corrosin escasa o nula. El metal ms reactiva catdicamente protege el metal menos reactiva (explotando la proteccin catdica para evitar la corrosin se discute ms adelante). En general, los totales de la corrosin del material andico es proporcional a la superficie expuesta del material catdico. Por lo tanto, remaches de acero en monel corroe muy rpidamente, mientras que los remaches de acero monel causan poco dao. Weld relacionada con la corrosin es una variante de la corrosin galvnica. Cuando un metal se suelda, el proceso de soldadura puede generar una microestructura diferente de la del metal padre. Como resultado, la soldadura puede ser andica vs el metal padre y puede corroer ms rpidamente. Esta corrosin puede tomar la forma de desperdicio de metal localizada; si H2S est presente, no es SSC agrietamiento de zonas duras en el metal o en la zona afectada por el calor. Pueden surgir problemas similares con la elctrica-resistancewelded tubera. Desperdicio de metal en los sistemas de dulces se evita mediante el uso de soldadura consumible con un contenido de aleacin mayor que la del metal base; se recurre a las mediciones de laboratorio para obtener la combinacin weld-metal/base-metal apropiado. Normas de procedimiento de soldadura estn disponibles para evitar la dura zona de cooperacin Sur-Sur. Inhibicin qumica es tambin eficaz en la proteccin de los tubos soldados. Sobrellevar la corrosin Las rutas a obviar los problemas de corrosin son conceptualmente simple: aislar el metal del corrodant; emplear una aleacin metlica que es inherentemente resistentes a la corrosin en el medio corrosivo; qumicamente inhibir el proceso de corrosin; movimiento del potencial elctrico del metal en. Una regin donde la velocidad de corrosin es infinitamente pequeo ("proteccin catdica"), o vivir con la corrosin y sustitucin de la corrosin despus de la falla. El aislamiento es el rgimen de pinturas, recubrimientos y revestimientos. Una introduccin a la materia se imparte en la referencia. 92, de la que algunos de la siguiente discusin se extrae; una discusin detallada de estos temas es en Ref. 99. Para cualquier recubrimiento para ser eficaz, debe ser suficientemente gruesa para aislar completamente el elemento protegida del ambiente. Los agujeros pequeos en el revestimiento ("vacaciones") dan lugar a la rpida formacin de pozos. Sumo cuidado y control de calidad es necesaria para garantizar la generacin de los das festivos durante el servicio. Recubrimientos orgnicos, tales como asfalto esmalte y esmalte de alquitrn de hulla, se utilizan para proteger el equipo en cuestin con el manejo de petrleo y gas. Horno de pelcula delgada, tales como revestimientos termoestables fenlicos y epoxis (aplicado en capas mltiples), se pueden utilizar para proteger los productos tubulares. Proteccin exterior de las tuberas con frecuencia implica el uso de cintas adhesivas de polietileno o materiales similares. Fusin servidumbre epoxi se ha utilizado con xito para

proteger un 150-kilometros agua de mar-inyeccin lnea (oxgeno era el corrodant, muchos de los cuales, aunque no todos, se separ por barrido productos qumicos). 100 Recubrimientos inorgnicos incluyen ambos recubrimientos de sacrificio, que proporcionan proteccin catdica (ver ms abajo para el mecanismo) en pequeas grietas en el revestimiento y revestimientos no-sacrificial, que protegen nicamente los sustratos recubiertos realidad. Revestimientos sacrificiales incluyen galvanizacin o recubrimiento con otros metales andicos al sustrato y suspensiones pesadas de metales andicos (por ejemplo, partculas de zinc, en silicatos o vehculos orgnicos). Zinc silicato revestimientos (pinturas) a menudo se utiliza para recubrir la zona de toque de plataformas de perforacin y produccin. El metal de zinc proporciona para la proteccin catdica del sustrato de acero. Por debajo de la lnea de agua, el mtodo ms econmico para el control de la corrosin es Proteccin catdica (vase ms adelante). El pH del medio ambiente es importante-altamente ambientes cidos o bsicos pueden quitar revestimientos. Sacrificial recubrimientos inorgnicos incluyen galjanoplastias metlicos tales como nquel y revestimientos no metlicos tales como cermicas. El nquel puede ser aplicada por electrodeposicin o de metalizacin sin electricidad. Revestimientos de cermica, cuando se aplica correctamente, son altamente eficaces, sino que tambin son costosos y frgiles. Otros sistemas, mientras que no es verdaderamente revestimientos, realizan la misma funcin (por ejemplo, cemento Portland y los revestimientos de plstico). Revestimientos de plstico se han utilizado para la proteccin interna de la tubera y la tubera revestida. Algunos revestimientos estn sellados en articulaciones individuales de tuberas y tubos, y algunos se funden en una continua ajustada a travs del revestimiento de la tubera. Tanto el cemento y los revestimientos de plstico son convenientes para las tuberas de agua. La correcta aplicacin de los revestimientos es, en gran parte, una forma de arte. Por consiguiente, no es posible tambin exagerar la necesidad de inspeccin cercana del proceso de recubrimiento, el control de buena calidad, y las pruebas de que el revestimiento ha sido completo. Desde un punto de vista del coste, aceros de baja aleacin son los preferidos. En ciertos casos, "menor" alteraciones en la composicin de aleacin puede minimizar la corrosin. Por ejemplo, L-80 de acero con una estructura martenstica templado y un contenido de cromo> 0,5% se ha utilizado sin problemas en 20 - ppb contienen oxgeno ambientes, mientras que un acero similar con <0,1% de Cr ha mostrado corrosin graves 101. La eleccin de utilizar las ACC o qumicas medios para resolver el problema de corrosin ms grave se reduce a la economa (capital disponible a largo plazo frente a los costos de operacin). La lejana de la operacin se convierte en una consideracin importante en la determinacin de los costos de operacin, al igual que el tiempo de inactividad y el petrleo diferido / perdidos debido a la intervencin repetida para la aplicacin de inhibidores. La disponibilidad y el costo de espacio de la plataforma es una consideracin para las instalaciones costa afuera. La eficacia a la corrosin de control de las ACC depende de la gravedad qumica del medio ambiente. Corrosin de la grieta, las picaduras, y SCC son las principales preocupaciones. La resistencia a la corrosin de los aceros austenticos inoxidables recocidos, tales como 304 y 316, est afectado por la presencia de cloruros y temperatura; tipo 304 es resistente a la corrosin que menos tipo 316. Ambos materiales son susceptibles a SCC cuando la temperatura est por encima de 150 F. Ambas aleaciones son tambin aceros lowstrength. Aleaciones 654 SMO y AL6XN se pueden fabricar a los mayores puntos fuertes y son ms resistentes a la CEC. Los aceros inoxidables austenticos son probablemente los ms susceptibles de todas las aleaciones de hierro a la picadura. Los aceros inoxidables martensticos han tenido la ms amplia gama de utilizacin de cualquiera de las CRA disponibles. Estos aceros se pueden fabricar a travs del tratamiento trmico en productos tubulares y con la potencia de rendimiento aceptables para la tubera del pozo. Muchos millones de pies de tipo de tubera (de grado L-80) 13Cr se encuentran en servicio y corrosivo y se considera el material de eleccin para los profundos pozos de gas dulce, con temperaturas de menos de 150 C. Alrededor del 35% del uso de L-80 13Cr fue para pozos de petrleo. La pasividad de 13Cr es destruido por los niveles de cloruro de alto, sobre todo a alta temperatura, que puede conducir a la corrosin por picaduras y grietas.

Los aceros inoxidables dplex son aleaciones de alta resistencia obtenidos mediante trabajo en fro. Tales aceros son ms resistentes a la corrosin que los aceros martensticos, pero son similares en la resistencia al SSC. Dplex trabajado en fro ha sido utilizado a 0,3 psi H2S. Dplex de recocido es ms resistente a H2S y cooperacin Sur-Sur que las versiones trabajado en fro. Tubo recocido lnea dplex se ha utilizado en hmedo servicio de CO2 (99%) sin problemas. Acero dplex 22Cr se ha utilizado en pH2S fue de entre 0,5 y 1 bar. Estos aceros se han utilizado con xito en HT / HP pozos (por ejemplo, 350 F y 14.000 psi), que no produce H2S. Sin embargo, la co-presencia de cloruro, el estrs, y el oxgeno disuelto se puede inducir la cooperacin Sur-Sur. Wells no estn expuestos a incluso pequeas cantidades de oxgeno han operado con xito. 102 El material ms utilizado para servicio amargo es AISI Tipo de 4130, modificado por adiciones microalloy con una microestructura templado y revenido (martensita). 103 C-110 de acero ha sido utilizado como revestimiento en el Mar del Norte pozos (30 a 60 bar de CO2 y 30 a 50 H2S milibares). 104 Una visin general de las ACC y su uso en el servicio agrio se da en la ref. 90. Las aleaciones de nquel y el cobalto se utilizan en las condiciones ms severamente corrosivos (alta presin, alta temperatura, y el contenido de H2S altos). C-276, una aleacin a base de nquel, se puede utilizar para 8.000 psi SH2 y 400 F. Las aleaciones de nquel han encontrado un amplio uso en los campos de la Baha Mobile. Ellos son menos costosos que la MP35N aleacin de cobalto utilizado previamente para tales condiciones extremas. Las aleaciones de nquel se utilizan tambin como revestimiento de soldadura para boca de pozo y equipo de la vlvula. Al igual que con los problemas de escala, la adicin apropiada de los productos qumicos a menudo pueden inhibir los problemas de corrosin, incluyendo algunos efectos de H2S. Las tcnicas de entrega suelen ser las mismas, pero los mecanismos de inhibicin y tipos de sustancias qumicas son diferentes. Inhibidores neutralizantes reducir el ion hidrgeno en el medio ambiente. Tpicamente, son aminas, amonaco, y morfolina. Son eficaces en sistemas de cidos dbiles pero son reactivos estequiomtricas: una molcula equivalente de inhibidor por cada molcula de cido. Ellos han encontrado un uso mnimo en el campo petrolero. Inhibidores de barrido son compuestos que tambin eliminan el corrodant. Eliminadores de oxgeno se utilizan comnmente en el campo de petrleo (por ejemplo, en la eliminacin de oxgeno durante la inyeccin de agua). La mayora de los inhibidores de corrosin empleados durante capas delgadas de produccin forma de barrera entre la superficie del acero y el lquido corrosivo. El concepto es que el inhibidor orgnico se adsorber fuertemente en la pared de metal para formar una barrera, posiblemente slo unas pocas molculas de espesor, lo que impedir el acceso a la corrodant y posiblemente dejar la superficie del aceite-en hmedo (acceso ms retardante de la corrodant). El nombre genrico dado a estos compuestos es "filmar aminas". Este nombre es cualitativamente correcta en que la mayora de los inhibidores son de hecho que contiene nitrgeno, y el inhibidor se finalmente residen en la superficie. El mecanismo especfico puede ser ms complicado. Por ejemplo, el inhibidor puede interactuar con el producto de la corrosin para incrementar su adherencia y para reducir su permeabilidad. Tales capas tienden a ser mucho ms gruesa que unas pocas molculas. 96 Independientemente de los mecanismos especficos implicados, el inhibidor debe ponerse en contacto con el sustrato metlico. Los procedimientos generales son tubos desplazamiento; desplazamiento desde el anillo; inyeccin continua; compresin en el depsito como lquido o gas; pesaba lquidos y cpsulas o bastones; y los inhibidores en fase vapor. Los dos primeros tratamientos por lotes son operados por empujar el fluido que contiene inhibidor sobre la faz de la produccin de tubulares de arriba hacia abajo (punto 1) o de abajo hacia arriba (punto 2). La pelcula inhibidor entonces persiste en la superficie del metal para un cierto perodo de tiempo que oscila desde das a meses, dependiendo del entorno especfico y los materiales. Inyeccin continua se realiza si la terminacin del pozo permite una "cadena de los macarrones" llegar a las perforaciones. Esta tcnica a menudo incluye un sistema de vlvulas

fciles de complicado, es preciso recordar que las vlvulas se pueden conectar. Inyeccin a travs del anillo tambin se ha utilizado. Inhibidor apretando en la formacin es una alternativa. Aqu, el mecanismo es diferente que la de inhibidor de incrustaciones aprieta. La gran cantidad de inhibidor que devuelve inicialmente no se desperdicia pero se pretende que cubra el equipo tubular y la produccin con una pelcula adsorbida, persistente de inhibidor. Las pequeas cantidades de inhibidor que posteriormente desorberse de la formacin estn destinados a reparar los agujeros que se generan en la pelcula inicial. Lquidos pesados y cpsulas o palos, son variaciones sobre el tema de la colocacin de inhibidores en la ratonera en que se libera lentamente en el fluido del pozo, de forma continua el depsito y / o reparacin de la pelcula protectora. En fase vapor inhibidores de corrosin son compuestos orgnicos que tienen una alta presin de vapor, generando voltiles inhibidores de la corrosin (por ejemplo, algunas aminas) que permiten que este material inhibidor de la migracin a distantes, y con frecuencia inaccesibles, las superficies metlicas dentro del contenedor. Estos inhibidores se han utilizado en el oleoducto Trans-Alaska para proteger las zonas de bajo flujo, las piernas muertas, y el espacio anular en cubiertas de carretera y equipos de contingencia. El concepto se ha aplicado tambin a la proteccin de tanques de almacenamiento. 105 Aminas rodaje-inhibidores estn destinados a proteger los aceros de la accin de "natural" corrodants en el hidrocarburo producido y fases de agua. No son generalmente eficaces en la proteccin de los aceros de los cidos usados para estimular pozos o de los cidos parcialmente gastados que regresan de tales tratamientos. Estas tareas se logran mediante la inclusin de grandes dosis de diferentes productos qumicos inhibidores con los cidos de estimulacin. Tales sistemas inhibidores estn tambin disponibles para manejar los aceros de baja aleacin y CRAs en HT / HP condiciones. 106preocupacin por la estabilidad de las ACC durante estimulacin de la matriz de profunda caliente pozos se ha traducido en el uso de cidos orgnicos tales como cido actico y cido frmico en lugar de HCl. Sistemas inhibidores han sido desarrollados para estas sustancias qumicas tambin. Proteccin catdica. Esta tecnologa se utiliza para proteger los oleoductos, plataformas marinas, y equipos de superficie y se discute con ms detalle en las instalaciones y la seccin de Ingeniera de la Construccin de este Manual. Como se discuti previamente, la corrosin es un proceso electroqumico: tomos de hierro ceder electrones; el flujo de electrones a travs del metal a la corrodant; movimiento de iones en la pelcula de agua en contacto con ambos corrodant y hierro metlico completa el circuito elctrico. En ciertos casos importantes, es posible invertir este flujo de corriente fuera de la superficie del acero por la aplicacin de una fuente de alimentacin externa (es decir, hacer que la superficie a proteger catdica en lugar de andica). La tecnologa utilizada en el empleo de proteccin catdica debe tener en cuenta la cantidad de corriente necesaria; composicin y la configuracin del nodo de corriente; resistividad del medio corrosivo; tamao del elemento protegida; accesibilidad de la superficie protegida; y la longitud del elemento protegida.