ALQUINOS QII09_S09_LE06

Introduccin. A los alquinos en ocasiones se les nombran derivados del etino acetileno (C2H2), puesto que es el primero de estos hidrocarburos. Son de cadena abierta (acclicos), no saturados con un triple enlace entre sus tomos de carbono adyacentes.

El primero de estos es el etino o acetileno, el cual es un combustible, que arde en el aire con flama muy luminosa por lo que se us mucho tiempo como manantial de luz (lmparas de acetileno). En su combustin desarrolla mucho calor, y cuando arde en oxgeno (soplete oxiacetilnico) produce temperaturas de 3000C, por lo cual se

emplea extensamente para soldar y cortar lminas de acero, como chapas de blindaje, hasta de 23 cm de espesor.

El acetileno (etino) acta como narctico; en forma pura no es txico por lo que se le pudiera utilizar como anestsico, pero tiene el limitante de que al efectuarse las mezclas del etino con el aire o con oxgeno, estas resulten muy explosivas.

A partir de l tambin se sintetizan gran cantidad de compuestos orgnicos, siendo el cido actico uno de los ms importantes junto a otros hidrocarburos insaturados capaces de polimerizarse dando plsticos y caucho.

Propiedades fsicas. Los tres primeros son gaseosos en condiciones normales, del cuarto al decimoquinto son lquidos; y slidos a partir del compuesto que tiene 16 tomos de carbono. Propiedades qumicas. Al igual que los alquenos, presentan reacciones de adicin. Con hidrgeno y segn las condiciones de la reaccin, forman alquenos o alcanos. Nomenclatura de Alquinos, segn IUPAC. Regla 1. Los alquinos responden a la frmula CnH2n-2 y se nombran sustituyendo el sufijo -ano del alca-no con igual nmero de carbonos por -ino.

NOTA: Observar la lectura QII09_S09_LE03_Hibridacin, donde encontrars que la estructura del etino o acetileno, a fin de que recuperes la informacin de la estructura y ngulos de enlace.

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Regla 2. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contiene el triple enlace. La numeracin debe otorgar los menores localizadores al triple enlace.

Regla 3. Cuando la molcula tiene ms de un triple enlace, se toma como principal la cadena que contiene el mayor nmero de enlaces triples y se numera desde el extremo ms cercano a uno de los enlaces mltiples, terminando el nombre en -diino, triino,etc.

Regla 4. Si el hidrocarburo contiene dobles y triples enlaces, se procede del modo siguiente: 1. Se toma como cadena principal la que contiene al mayor nmero posible de enlaces mltiples, prescindiendo de si son dobles o triples. 2. Se numera para que los enlaces en conjunto tomen los localizadores ms bajos. Si hay un doble enlace y un triple a la misma distancia de los extremos tiene preferencia el doble. 3. Si el compuesto tiene un doble enlace y un triple se termina el nombre en -eno-ino; si tiene dos dobles y un triple, -dieno-ino; con dos triples y un doble la terminacin es, eno-diino

Bibliografa.
Jimnez Ros, Marcela Edith. Qumica II. Estequiometria y qumica del carbono. CECyTES.

Referencia consultada. http://www.textoscientificos.com/quimica/alquinos/quimicas

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