4. Explica la regla del apareamiento de bases 1) Las bases pricas tienen la estructura fundamental del heterociclo purina.

Con ncleo formado por 2 anillos uno de los cuales es la pirimidina. Las bases pricas que se encuentran en los cidos nucleicos (tanto DNA como RNA) son la adenina y la guanina.. 2)Las bases pirimidnicas derivan del anillo de un ncleo heterocclico nitrogenado de seis lados. Las bases pirimidnicas que aparecen en el RNA son uracilo y citosina, mientras que en el DNA encontramos timina y citosina Un punto fundamental es que las purinas y pirimidinas son complementarias entre s, es decir, forman parejas de igual manera que lo haran una llave y su cerradura;. La adenina y la timina son complementarias (A=T), unindose gracias a dos puentes de hidrgeno, mientras que la guanina y la citosina (GC) se unen mediante tres puentes de hidrgeno. As que el apareamiento siempre sera Adenina con Timina yCitosina con Guanina. 5. Explica que es el DNA, donde se localiza y su importancia Es una molcula polinucleotidica formada por nucletidos, ahi recae toda tu informacion genetica es decir... La importancia est basada en sus funsiones. La funcin principal del ADN es mantener a travs del cdigo gentico la informacin necesaria para crear un ser vivo idntico a aquel del que proviene (o muy similar, en el caso de mezclarse con otra cadena como es el caso de la reproduccin sexual o de sufrir mutaciones). Por sus funciones y propiedades, entre ellas podemos podemos resaltar que: 1.- El ADN controla la actividad de la clula. 2.- En ciertos casos, comnmente derivados del caso anterior, el ADN puede llegar a tener cierta conductividad, segn un estudio realizado. Gracias al modelo de doble hlice el ADN: 3.- Es el que lleva la informacin gentica de la clula, ya que las unidades de ADN, llamadas genes, son las responsables de las caractersticas estructurales y de la transmisin de estas caractersticas de una clula a otra en la divisin celular. Los genes se localizan a lo largo del cromosoma. 4.- El ADN tiene la propiedad de duplicarse durante la divisin celular para formar dos molculas idnticas, para lo que necesita que en el ncleo celular existan nucletidos,

energa y enzimas. 5.- Capacidad de mutacin: justificando los cambios evolutivos. 6. Explica la estructura del DNA 1.La molcula de DNA est formada por dos cadenas de polinucletidos enrolladas alrededor de un mismo eje, formando una doble hlice. Esta estructura tiene semejanza a una escalera de caracol. 2. Las dos cadenas complementarias de polinucletidos en el DNA son antiparalelas, ya que una de las cadenas empieza por el extremo donde se encuentra el residuo 5', mientras que la otra lo hace por el extremo donde se encuentra el residuo 3' (3significa que en ese extremo, la desoxirribosa tiene el OH del carbono 3 libre y 5 se refiere al carbono 5de la desoxirribosa que llevar el fosfato). 3. Las bases nitrogenadas de los nucletidos se orientan hacia el interior de la doble hlice, mientras que los grupos fosfato y las molculas de azcar se orientan hacia el exterior conformando un esqueleto azcar-fosfato. 4. Las bases de ambas cadenas estn unas frente a otras y se unen a travs de puentes de hidrgeno: dos entre la adenina y la timina (A=T) y tres entre la guanina y la citosina (G = C). 5. La longitud de cada vuelta en la hlice es de 3.4 m un nanmetro es igual a 109 m). 6.La distancia entre un par de nucletidos y otro es de 0.34 m, por lo tanto, en cada vuelta debe haber 10 pares de nucletidos (ver Figura 2). 7. Explica el catabolismo de bases pricas El catabolismo de las bases pricas genera cido rico y el de las pirimidnicas produce urea. Los nucletidos AMP y GMP, o sus anlogos, pierden su grupo fosfato por accin de la enzima nucleotidasa con lo que se producen los nuclesidos adenosina y guanosina. La adenosina es desaminada por la adenosina desaminasa y se convierte en inosina. A continuacin guanosina e inosina pierden su pentosa gracias a la nuclesido de purina fosforilasa, en consecuencia quedan libres las purinas guanina e hipoxantina respectivamente. Ambas se convierten en xantina por accin de las enzimas guanina desaminasa y xatina oxidasa, esta ltima tambin es se encarga posteriormente de transformar a la xantina en cido rico. El catabolismo de las purinas en los primates, aves y reptiles termina en el cido rico que se excreta. Sin embargo, la mayora de los mamferos oxidan en mayor medida el anillo de purina a alantoina. 8En nitrgeno de las pirimidinas principalmente se libera como amonio el cual es convertido a urea. Los anillos son reducidos por el NADPH+H y posteriormente abiertos por hidrlisis. El resultado es -ureidopropionato (citosina y uracilo) y el ureidoisobutirato (timina), cuyos nitrgenos son eliminados en forma de amonio

acompaados de dixido de carbono. Finalmente citosina y uracilo se convierten en alanina y timina en aminoisobutirato. 8. Explica la excrecin renal de cido rico la excrecin del AU tiene cuatro componentes: filtracin, reabsorcin en el tbulo proximal, secrecin y ulterior reabsorcin postsecretora. La filtracin glomerular se realiza de forma pasiva, denominndose a la cantidad filtrada "carga renal". La carga renal de AU es, en la prctica, equivalente al producto de su concentracin en el plasma por el volumen de filtrado glomerular, ya que slo una pequea fraccin de AU se encuentra unida a protenas y no es, por tanto, filtrada. La practica totalidad de la carga filtrada (alrededor del 98 por ciento) es reabsorbida en el tbulo proximal de forma activa; la pequea fraccin que escapa a esta reabsorcin "presecretora" supone menos del 20 por ciento del total de AU excretado por el rin. Tras la primera fase de reabsorcin, se produce un fenmeno de secrecin tubular activa. El lugar concreto donde se produce esta secrecin no ha sido claramente delimitado. La secrecin tubular es activa y est inhibida por diversos frmacos, como la pirazinamida, los diurticos, los salicilatos en dosis bajas y la ciclosporina A (CyA). Tambin puede verse limitada en los pacientes con enfermedades renales, heredofamiliares o adquiridas, que cursen con alteraciones de las funciones tubulares renales. El defecto en esta secrecin tubular de AU constituye, probablemente, la forma ms frecuente de hiperuricemia y gota primarias. Esta capacidad de secrecin est determinada genticamente, segn estudios realizados en familias con hiperuricemia y gota y en parejas de gemelos univitelinos. Tras la secrecin activa, tericamente, aunque no puede descartarse que ambos fenmenos ocurran simultneamente, se produce una fase de reabsorcin "postsecretora". Aunque la reabsorcin postsecretora no parece contribuir sustancialmente a la fisiopatologa de la hiperuricemia, es a este nivel donde ejercen su efecto los frmacos uricosricos, cuyo mecanismo de accin consiste en bloquear esta ltima fase del manejo renal de uratos. Adems, muchos casos de hipouricemia se deben a un defecto en la reabsorcin distal de AU. Estos pacientes asocian hipouricemia con hiperuricosuria, riesgo de litiasis renal y ocasionalmente rabdomilisis. En resumen, la excrecin renal final de AU depende fundamentalmente de la carga filtrada en el glomrulo, de la secrecin tubular y de la reabsorcin postsecretora. Consecuentemente, aquellos procesos que cursen con una disminucin del filtrado glomerular (contraccin de volumen, insuficiencia cardiaca con disminucin del gasto, glomerulopatas, arteriopata con descenso del flujo renal, etc.) o que interfieran con la secrecin tubular de AU (frmacos, nefropatas tubulointersticiales), favorecern la aparicin de hiperuricemia y gota. Los frmacos que inhiban la reabsorcin tubular de AU, tendrn un efecto normalizador de la uricemia (hipouricemiante) al producir prdida renal de uratos.