1.

_ Hidrocarburo Aromtico
Un hidrocarburo aromtico es un compuesto orgnico cclico conjugado que cumple la Regla de Hckel, es decir, que tienen un total de 4n+2 electrones pi en el anillo. Para que se d la aromaticidad, deben cumplirse ciertas premisas, por ejemplo que los dobles enlaces resonantes de la molcula estn conjugados y que se den al menos dos formas resonantes equivalentes. La estabilidad excepcional de estos compuestos y la explicacin de la regla de Hckel han sido explicadas cunticamente, mediante el modelo de "partcula en un anillo" Originalmente el trmino estaba restringido a un producto del alquitrn mineral, el benceno, y a sus derivados, pero en la actualidad incluye casi la mitad de todos los compuestos orgnicos; el resto son los llamados compuestos alifticos. El mximo exponente de la familia de los hidrocarburos aromticos es el benceno (C6H6), pero existen otros ejemplos, como la familia de anlenos, hidrocarburos mono cclicos totalmente conjugados de frmula general (CH)n.

2._ Explique de las Resonancias

Existen diversas molculas cuyos electrones no parecen estar localizados en posiciones fijas (dadas por las estructuras de Lewis) sino dispuestos en diferentes posiciones. La teora de la resonancia explica esto suponiendo que dichas molculas son un compuesto intermedio entre una serie de estructuras moleculares llamadas formas resonantes. Cada una de ellas, por s misma, no existe, el conjunto llamado hbrido de resonancia.

3._ Como se nombran los derivados de Benceno

Clorobenceno

Metilbenceno (tolueno)

Nitrobenceno

4._Explique los mtodos para la obtencin del Benceno

Las principales fuentes de obtencin de hidrocarburos aromticos son el alquitrn de la hulla y el petrleo. Cuando se calienta la hulla en ausencia de aire se descompone dando tres productos principales que son: gas de coquera, alquitrn de hulla y el coque. El gas de coqueras est constituido fundamentalmente por metano (32%) e hidrgeno (52%) se purifica hacindolo pasar a travs de unas columnas y luego se utiliza como combustible domstico e industrial. El coque que es carbono casi puro, se emplea en la reduccin del mineral de hierro en los altos hornos. El alquitrn de hulla se somete a un proceso de destilacin fraccionada y a procesos de separacin qumica con el fin de recuperar los constituyentes aromticos y heterocclicos que contiene. De esta manera y en diferentes intervalos de destilacin se obtienen una primera fraccin de la que se extrae por destilacin fraccionada la mezcla BTX (Benceno, Tolueno, Xileno), as como etilbenceno. En las siguientes fracciones y por extraccin con NaOH se obtiene fenoles y un residuo. Finalmente en las siguientes fracciones y por procesos de cristalizacin se obtienen naftaleno y fenantreno. 5._ Enuncia las reglas para nombrar los Hidrocarburos

En general, la forma de encontrar el nombre correcto de un Hidrocarburos Aromticos Poli cclicos es a travs de los pasos siguientes: 1. Definir la estructura molecular ms larga para la cual exista un nombre trivial en la lista de la IUPAC. 2. Orientar este sistema de anillos de forma que: o El mximo nmero de anillos se encuentre en una fila horizontal. o Dibujando unos ejes horizontales y verticales a travs del centro de esa fila horizontal la molcula quede de forma que el mayor nmero de anillos se encuentre en el primer cuadrante. 3. Numerar en el sentido de las agujas del reloj los tomos de carbono no comunes a dos o ms anillos empezando por el carbono libre ms alejado en el sentido contrario de las agujas del reloj del anillo ms alto y alejado de la derecha. 4. Sealar los lados no comunes de los anillos indicados en el apartado 3 por medio de letras de forma alfabtica y empezando por el comprendido entre los carbonos 1 y 2 segn la numeracin anterior.

6._ Cite las caractersticas ms importantes del Benceno

El benceno es el principal constituyente de una clase de compuestos llamados hidrocarburos aromticos, los cuales derivan su nombre de la obtencin de substancias aromticas como el aceite de girasol, vainilla, almendras amargas y benju.

CARACTERISTICAS DEL BENCENO

Para el benceno, cuya frmula molecular es C6H6, se propusieron muchas formulas estructurales, la mas aceptada fue la de Kekule (1865), quien represento al benceno como un anillo de 6 tomos de carbono unidos por enlaces sencillos, alternando con dobles enlaces y con cada carbono unido a un tomo de hidrogeno, como sigue:

La estructura real del benceno corresponde a lo que se llama un hbrido de resonancia y es intermedia entre las dos formas de Kekule.

La estructura moderna del benceno se considera como la formacin de seis tomos de carbono utilizando los orbitales sp del carbono. Los orbitales p resultantes (uno en cada carbono) se superponen para formar un enlace pi ( ), en una regin de densidad de electrones pi ( ), por encima y por debajo de la estructura hexagonal, de tal forma que el esqueleto hexagonal queda incluido en una nube de electrones pi ( ) en forma de dona como se observa en la siguiente figura:

[C6H5OH] Hidroxibenceno. cido fenlico. Derivado del benceno por sustitucin de un hidrgeno por un grupo -OH. Slido cristalino de olor caracterstico, soluble en agua y disolventes orgnicos. Se usa como desinfectante, en la fabricacin de pinturas germicidas, en la obtencin de resinas sintticas, etc. [C6H6] Hidrocarburo aromtico de 6 tomos de carbono con tres dobles enlaces conjugados. Es el compuesto aromtico ms sencillo. Se encuentra en el alquitrn de hulla y en el petrleo, del cual se separa por destilacin fraccionada. Es un lquido incoloro, muy estable, que produce vapores txicos y arde con llama fuliginosa (p. f., 5,5 C; p. e., 80,1 C). Es el producto de partida para la gran industria de sntesis orgnica. 7._Nomenclatura de los Alcoholes y teres Cuando el grupo oxa del ter est unido a dos radicales alquilo o arilo, sin ningn otro grupo funcional, se acostumbra nombrar los radicales y al final la palabra ter. Si los radicales son iguales el ter se dice que es simtrico o simple y si no es entonces asimtrico o mixto. Esta nomenclatura es de tipo comn, pero por acuerdo ordenamos los radicales en orden alfabtico.

Ejemplos: teres simtricos: DITER-BUTIL TER DI-n-PROPIL TER

DIETIL TER

DIISOPROPIL TER

teres asimtricos

ISOBUTIL METIL TER

n-BUTIL-n-PROPIL TER

SEC-BUTIL ETIL TER

FENILISOBUTIL TER