TEMA: Transporte celular

9) Investiguen si existen mecanismo que trasportan soluto contra gradiente de concentracin y elctrico, y de que manera lo hacen. Ejemplifique el soluto transportado en cada caso. 10) De no existir estos mecanismos activos a que estado estara el sistema celular medio extracelular con el trascurso del tiempo? 11) Que significa que un mecanismo activo de bomba sea electrognico? 12) Describir la importancia de la fuerzas impulsoras de los gradientes de concentracin y elctrico en el trasporte activo secundario. 13) Explique cuales son las causas por la que existe una distribucin de cargas elctricas desigual transmembrana (negatividad interior) 14) Que entiendes por transporte en masa? Resuma brevemente sus caractersticas. 15) Investigue y ejemplifique el transporte de sustancia (tome como ejemplo la glucosa) a travs de un epitelio o lmina celular. Determine su importancia biolgica.

9) Los mecanismos que se realizan contra gradiente elctrica o de presin, se denomina transporte activo . Tal es el caso de los iones de sodio, potasio, calcio, hierro, hidrogeno, cloruro, yoduro y urato, diversos azucares y la mayor parte de los aminocidos. El trasporte activo puede dividirse en: transporte activo primario y transporte activo secundario. Esto se debe al origen de la energa que se utiliza para producir el transporte; en el trasporte activo primario la energa que se utiliza procede de de atp o de algn otro compuesto de fosfato de alta energa. En el transporte activo secundario la energa procede de la energa que se ha almacenado de las diferencia de concentracin inicas entre los dos lados de la membrana celular. Para ambos casos el transporte depende de las protenas transportadoras que penetran la membrana, al igual que en la difusin facilitada, pero una marcada diferencia es que la protena en el transporte activo tiene la facultad de impartir energa a la sustancia transportada para moverla en contra del corriente electroqumico. Transporte activo primario: Las sustancias que podemos mencionar como ejemplo de este tipo de trasporte son: sodio, potasio, calcio, hidrogeno, cloruro y otros iones. Un ejemplo es el mecanismo que utiliza la bomba de sodio y potasio: esta bomba, bombea valga la redundancia iones de sodio hacia afuera de la membrana celular de todas las clulas y al mismo tiempo bombea iones de potasio desde el exterior hacia el interior. Con este mecanismo es la responsable de mantener la diferencia de concentracin y establecer un voltaje elctrico negativo en el interior celular, como hasi tambin de mantener regulado el volumen de la clula, por que de lo contrario si esta bomba no funcionaria las clulas se hincharan hasta reventarse. Este mecanismo se lleva a cabo cuando 3 iones de sodio se unen al interior de la membrana y 2 iones de potasio se une al exterior y escinde una molcula de atp y pi , por lo que esta energa liberada produce un cambio conformacional que determina en la electronegatividad del interior celular. Bomba de calcio: Existen 2 bombas de calcio, una esta en la membrana celular y bombea calcio hacia el exterior de la clula la otra bombea iones de calcio hacia el retculo sarcoplasmatico de las clulas musculares o hacia las mitocondrias en todas las clulas. En ambos casos la protena transportada penetra en la membrana y acta como enzima atpasa .pero a diferencia de lo que sucede es que esta protena tiene un punto de unin especfico para el calcio en lugar de para el sodio. Trasporte activo primario de iones de hidrogeno: en las glndulas gstricas las clulas parietales tienen el mecanismo ms Potente de trasporte ce hidrogeno de todo el cuerpo. Por lo que determina la secrecin de acido clorhdrico en el estomago cuando se junta con los iones de cloro.

En los tbulos renales hay clulas intercaladas especiales en la porcin distal y en los conductos colector que tambin transportan iones de hidrogeno , en este caso se secretan los iones de hidrgenos desde la sangre hacia la orina con la finalidad de eliminar de los liquidos corporales el exceso de iones de hidrogeno. Trasporte activo secundario: cotransporte y contratransporte

Cotransporte: bsicamente para transportar glucosa y aminocido, se produce cuando el exceso de sodio en el interior de, a clula difunde haba el interior y arrastra consigo otra sustancia. Contratransporte: se utiliza para transportar iones de calcio y de hidrogeno. De manera que el ion de sodio se une a la protena transportada en el punto que se proyecta hacia el exterior de la membrana y la sustancia se acopla en el punto que se proyecta hacia el interior. Una vez que ambos se han unido se produce el cambio conformacional y la energa que libera el ion d sodio que se mueve hacia el interior hace que la sustancia se mueva al exterior. 10) de no existir estos mecanismos activos el sistema celular medio tenderia a ser isotnico ,es decir a igualar las concentraciones a ambos lados de la membrana plasmtica. El lquido extracelular (fuera de la clula) posee grandes cantidades de sodio, cloruro y menor en fosfato y protenas. Mientras que con el lquido intracelular (dentro de la clula) pasa lo contrario, hay mucho fosfato y protenas y poco sodio y cloruro. La presin osmtica es la cant6idad exacta de presin que se necesita para detener el pasaje libre se los iones en la osmosis, por lo que hay tendencia de que la concentracin intracelular se iguale con el liquido extracelular a medida de que los iones difunden a favor de sus gradientes de concentracin ,de manera que si esto no seria regulado por las bombas de sodio y potasio ,las clulas se llenaran de agua ,se hincharan hasta reventarse, es as como manteniendo una baja concentracin de intracelular de sodio ,la bomba de sodio potasio contribuye a mantener la osmolalidad y el volumen celular se mantiene relativamente constante. 11) una bomba es electrogenica porque genera un potencial elctrico o potencial de membrana ya que se produce un trasporte de Na y k+ en direcciones opuestas pero con flujo diferentes Esto se debe a que existe un moviendo neto de una carga positiva desde el interior de la clula hacia su exterior, es decir, al eliminar 3 sodio (+) por cada 2 potasio que ingresan (+), siempre sale una carga positiva mas en cada revolucin de la bombadndole la carga negativa interna de la clula. 12) el transporte activo secundario utiliza la energa proviene secundariamente de gradiente de concentracin de iones que fueron creados mediante transporte activo primario que deriva del atp, y la fuerza impulsora del potencial esta dado por la diferencias de cargas positivas y negativas de la membrana plasmtica. 13) La distribucin de cargas elctricas desigual transmembrana se debe a que el principal catin intracelular es el potasio, mientras el catin extracelular mas

importante es el sodio ,y los aniones mas destacados son cloro y bicarbonato de ia sodio. Esto determina la existencia de gradiente qumicos que permiten su difusin pasiva siempre que esta dadas las condiciones de la existencia y nmeros de canales inicos. La salida de Los iones de potasio determina un flujo de cargas positivas hcia el exterior de membrana que no puede ser compensado con la entrada de sodio debido a la escasez de los canales para este ion .por lo que se determina una diferencia de potencial elctrico entre ambos lados de la membrana, lo que incide en el comportamiento de los iones. 14) El transporte en masa o vestibular produce la incorporacin o la eliminacin de partculas grande, asimismo el trasporte en masa produce una cambios en la configuracin de la membrana plasmtica en sitios especficos y la ulterior formacin de vesculas desde la membrana o fisin de vesculas con ella. La clula incorpora partculas a la clula por medio de un mecanismo llamado endocitosis y los elimina por un mecanismo llamado exocistosis. Endocistosis: Es la ingestin de partculas grandes como bacterias, clulas o partes de tejidos en degeneracin, mediante el mecanismo de difusin y transporte activo. Solo ciertas clulas son capaces de fagocitar como los macrfagos titulares y algunos leucocitos. Es la forma en que las molculas de gran tamao atraviesan la membrana celular, tiene 2 formas fagocitosis y pinocitosis. Asimismo puede clasificarse en clatrina dependiente y clatrina independiente. Se conocen 3 mecnismo de endocistosis: FAGOCITOSIS: es un proceso no selectivo por el cual se endocitan; es decir es la ingestin de partculas grandes como bacterias, clulas o partes de tejidos en degeneracin. Solo ciertas clulas son capaces de fagocitar como los macrfagos titulares y algunos leucocitos. No es un proceso que requiera despolarizacin y la re polarizacin de los filamento de clatrina.las grandes vesculas que se forman se denominan fagosomas. PINOCITOSIS: Es la ingestin de vesculas extremadamente pequeas que contienen lquido extra celular. La pinocitosis tiene lugar en toda la membrana celular pero en alguna parte es ms rpida. Es el nico medio por el cual las macromolculas de protenas pueden penetrar hacia la clula. Estas molculas, adheridas a la membrana se fijan a los receptores especficos quienes se encuentran en los hoyuelos recubiertos. Una vez que las protenas se han unido a los receptores el hoyuelo se invagina por accin de las protenas contrctiles encerrando a las protenas capturadas y liquido extracelular, inmediatamente esta porcin se desprende de la superficie de la clula, formando una vescula pinocitica. Este proceso requiere de energa subintrada por el ATP, tambin necesita la presencia de iones calcio quienes reaccin con las protenas contrctiles dndole la fuerza necesaria para separa la vescula de la membrana. Endocistosis medida por receptores de carga que se acumulan en regiones bien definidas de la membrana celular, quienes posteriormente se va a

convertir en las fositas cubiertas, estas son las mismas que representan la aglomeracin de clatrina que es un entramado de una protena fibrilar, la cual juntos a los filamentos contrctiles de actina y miosina hacen que los bordes de la membrana se unan invaginando el hoyuelo. El tipo de de vesicula que se forma como resultado de la endocistosis se conoce como vesicula cubierta y este proceso recibe el nombre de clatina- dependiente. Exocistosis: Es cuando se excreta o se elimina, a travs de la membrana celular lo que quedo de la vescula digestiva, cuerpo residual., por lo tanto lo contrario a endocitosis. La exocistosis esta estimulada por la entrada de iones calcio a la clula.; es decir que las molculas producidas son enviadas desde el sitio en que se forma al aparato de golgi. Luego se produce la clasificacin y el envasado del producto de secrecin en vesculas de transporte cuyo destino es fusionarse con la membrana plasmtica. Existen 2 mecanismo de exocistosis: Mecanismo constitutivo: Es un mecanismo de todas las clulas y carecen de grnulos de secrecin, de manera tal que Las sustancias son enviadas hacia la membrana plasmtica en vesculas de transporte .las protenas que abandonan las clulas mediante este proceso son secretadas inmediatamente despus de su sntesis y salen del aparato de Golgi. Mecanismo de secrecin regulada: Se efecta en clulas especializada como por ejemplo las clulas endcrinas y las neuronas que concentran las clulas de secrecin y las almacenan temporalmente en vesculas secretoras dentro el citoplasma para que se produzca la secrecin tiene que activarse un mecanismo regulador; es decir que un estimulo provoca la entrad temporal de calcio en el citoplasma, como as tambin para que se funcione con la membrana y libere su contenido hacia el exterior. 15) El transporte de glucosa travs de un epitelio es necesaria, porque al entrar a la clula la glucosa es sometida a la accin de enzimas del citoplasma que la convierten en acido piruvico, mediante el proceso de glucolisis , esto libera una tremenda cantidad de energa que es utilizada por ms mitocondrias para convertir grandes cantidades de atp en atp, lo que se utiliza para proporcionar energa para prcticamente todas las relaciones metablicas intracelulares..se obtiene de la digestin de los alimentos en el intestino por la funcin de los enterocitos .el epitelio presenta una zona apical orientada hacia la luz y las paredes basolaterales hacia el torrente sanguneo. Para que la glucosa sea absorbida tiene que atravesar la clula de manera transcelular.