PRCTICA No.

6: SULFATOS Y NITRITOS OBJETIVO Evaluar en una muestra de agua natural dos parmetros fisicoqumicos de anlisis relacionados con la qumica de reacciones de oxidacin-reduccin (redox) que controlan el contenido orgnico en las aguas naturales. La presencia de iones SO4-2 y NO2-1 con estados altos e intermedios de oxidacin respectivamente, son caractersticos de las aguas residuales aunque no se descarta su presencia en las aguas naturales. En la primera matriz su transformacin en especies ms reducidas u oxidadas obedece a procesos de tipo bacteriano. Los requerimientos de oxgeno en las superficies de sistemas lntico (lagos) y lticos (ros) de aguas estratifica la ubicacin de las especies presentes en los ciclos naturales del azufre y el nitrgeno alojando en el estrato ms profundo a las especies mas reducidas y en la superficie a las mas oxidadas. INTRODUCCION SULFATOS Los sulfatos estn ampliamente distribuidos en la naturaleza y pueden estar presentes en aguas naturales en concentraciones altas y bajas. Aguas residuales procedentes de drenaje de minas pueden contribuir en grandes cantidades a los sulfatos, a travs de la oxidacin de pirita. La mayora de sulfatos son solubles en el agua, con excepcin de los sulfatos de plomo, bario y estroncio. El sulfato disuelto se considera como un soluto permanente del agua. Sin embargo, se puede reducir a sulfuro, volatilizando al aire como H 2S precipitado como una sal insoluble o incorporando en organismos vivientes. Los sulfatos llegan al agua por los desechos provenientes de una multiplicidad de industrias. Adems contribuyen el dixido de azufre atmosfrico (SO2) y el trixido de azufre que se produce por la oxidacin fotoltica o cataltica del SO2, combinndose con el vapor de agua para formar H2SO4 que se precipita como lluvia cida. El in sulfato (SO42-) es precipitado en cido actico con la adicin de cloruro de bario (BaCl 2) para as formar cristales de sulfato de bario (BaSO4) de tamao uniforme. La absorbancia de luz de la suspensin de BaSO4 se determina por comparacin de la lectura a partir de la curva estndar. NITRITOS Los nitritos son la forma reducida de los nitratos, cuya presencia con este in es comn debido a que la conversin de una forma a otra se produce en al ambiente. Los nitritos se presentan de manera bastante difundida, pero por lo general a niveles ms bajos que los nitratos. Se forman por oxidacin bacteriana incompleta de nitrgeno orgnico. En el agua son formados por oxidacin o por reduccin de nitratos. Es un intermediario en ciclo del nitrgeno. El uso principal de los nitritos es como preservativo de alimentos generalmente bajo la forma de sal de sodio o de potasio. Debido a que estn muy difundidos en el medio ambiente, se encuentran en la mayora de alimentos, en la atmsfera y en muchas fuentes de agua. Los nitritos son determinados a travs de la formacin de un azo compuesto de color rojo-prpura producido a un pH de 2.0 2.5, que proviene del acoplamiento del cido sulfanlico diazotado con el clorhidrato de naftilamina. Se determina espectrofotomtricamente a una longitud de onda de 520 nm.
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PROCEDIMIENTO DETERMINACION DE SULFATOS a. Formacin de turbiedad con sulfato de bario. Medir 100 mL de muestra, o una porcin diluida a 100 mL, en un erlenmeyer de 250 mL. Adicionar 20 mL de solucin buffer y mezclar en agitador magntico a velocidad constante. Mientras se agita, adicionar una cucharadita de cristales de BaCl 2 y a partir de este momento se cuenta 1 minuto de agitacin a velocidad constante. b. Medida de la turbiedad del sulfato de bario. Despus de finalizada la agitacin, colocar la solucin dentro de la celda del espectrofotmetro y medir la absorbancia a los 50.5 minutos, despus de la agitacin. c. Preparacin de curva de calibracin. Preparar los patrones a partir de la solucin madre tomando volmenes apropiados en el rango 0 40 mg/L. Por encima de este rango, decrece la exactitud del mtodo. Se toman volmenes de acuerdo con las especificaciones de la tabla 1 y se completa el volumen en baln aforado a 100 mL. d. Correccin para muestras con color y turbiedad. Si la muestra analizada contiene color y turbiedad se corre un blanco, al cual no se adicionan cristales de BaCl2 Tabla 1. Preparacin de patrones de sulfatos en el rango 0 40 mg/L SO4 ( = 420 nm) Concentracin Volumen de solucin mg SO42- en en patrn 100 mg/mL 100 mL 2mg/L SO4 SO420.0 0.0 0.0 500 5.0 5.0 1000 10.0 10.0 1500 15.0 15.0 2000 20.0 20.0 2500 25.0 25.0 3000 30.0 30.0 4000 40.0 40.0 Expresar los resultados de este anlisis en mg/L de SO42- como:
Sulfatos
2 mgSO4 x1000 mLmuestra

DETERMINACION DE NITRITOS a. Remocin de slidos suspendidos. Si la muestra contiene slidos suspendidos, filtrar a travs de un papel filtro de 0.45 m de tamao de poro. b. Desarrollo de color. A 50 mL de la muestra clarificada que se ha neutralizado a pH 7.0, o una porcin alcuota diluida a 50 mL, aadir 1 mL de solucin de EDTA y 1.0 mL del cido sulfanlico. Mezclar muy bien. En este momento el pH de la solucin debe ser cerca de 1.4. Despus de reposar de 3 a 10 minutos, aadir 1.0 mL de clorhidrato de naftilamina y 1.0 mL de la solucin amortiguadora de acetato de sodio; mezclar bien. En este momento, el pH de la solucin debe estar entre 2.0 y 2.5. Medir el color prpura desarrollado despus de 10 minutos. c. Medida fotomtrica. Medir la absorbancia en 520 nm contra un blanco y correr chequeos paralelos frecuentemente contra estndares de nitrito conocidos (ver tabla 2)
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Tabla 2. Preparacin de patrones de nitritos en el rango 0.000 0.015 mg/L NO2 Concentracin Volumen de solucin g NO21- en en patrn 0.50 mg/L NO2150 mL mg/L NO210.00 0.0 0.0 0.05 0.001 0.1 0.10 0.002 0.2 0.20 0.004 0.4 0.25 0.005 0.5 0.35 0.007 0.7 0.50 0.010 1.0 0.75 0.015 1.5 MATERIALES Y EQUIPOS Espectrofotmetro para usar a 420 y 543 nm Agitador magntico Probeta 100 mL. Erlenmeyer de 250 mL Matraces o balones aforados de 100 mL Pipetas volumtricas de 1, 2, 5, 10 mL Plancha de calentamiento PREGUNTAS 1. Normalmente, en que formas se encuentra el nitrgeno en las aguas naturales? 2. Dibuje los esquemas de los ciclos del nitrgeno y del azufre y las relaciones que se establecen entre las especies presentes 3. Cul es la importancia de las altas concentraciones de sulfato en los abastecimientos de agua y en el proceso de disposicin de las aguas residuales? 4. Compare los valores de sulfatos y nitritos determinados en su muestra con los niveles establecidos por los Decreto 1594/1984 y 475/1998, y discuta sus alcances (cumple no cumple, razones de estos niveles altos o bajos) PRACTICA No. 8: DETERMINACIN DE OXIGENO DISUELTO, DQO Y DBO5
OBJETIVO

La actividad agro-artesanal en las zonas alta y plana del valle de Atriz del ro Pasto en Colombia y en particular entre los corregimientos de Cabrera y Nario, podra hacer que los flujos de escorrenta superficial y subsuperficial afluentes al ro, aunados a descargas de aguas residuales procedentes de comunidades asentadas en su recorrido, adems de lixiviados procedentes de actividades microempresariales y zonas de sacrificio animal, estn generando un aumento en el contenido del material orgnica transportado por esta fuente. A su paso por la Ciudad de Pasto, el ro se convierte en la principal fuente de abastecimiento de cerca de cuatrocientos mil habitantes, que tratan sus aguas por procesos convencionales, incluyendo floculacin hidrulica y cloracin. En ese sentido el contenido orgnico de un efluente de agua residual o curso de agua se determina empleando ensayos como el oxgeno disuelto (OD), demanda bioqumica de oxgeno (DBO5), demanda qumica de oxgeno (DQO) y carbn orgnico total (COT).

Cuando un residuo orgnico se vierte a un curso de agua, el contenido orgnico del efluente experimenta la siguiente reaccin bioqumica, es decir ayudada por microorganismos:
microorganismos

Materia + O2 + nutrientes orgnica

nueva + CO2 + H2O + productos biomasa estables

Esta es una reaccin de oxidacin en donde se consume O 2 de la masa de agua. Si la demanda de oxgeno por parte del residuo es lo suficientemente alta, puede agotar el O 2 y en el peor de los casos el medio puede volverse anaerobio. INTRODUCCION OXIGENO DISUELTO (OD) El oxgeno disuelto en el agua proviene del oxgeno del aire, siendo producido por las plantas acuticas durante el proceso de fotosntesis y de la actividad microbiolgica de los organismos presentes en ella. La solubilidad del oxgeno en el agua depende de la presin parcial del oxgeno en el aire, de la temperatura del agua y del contenido mineral de sta. La concentracin de oxgeno disuelto es importante para la evaluacin de la calidad de las aguas superficiales y en procesos de tratamiento de aguas residuales. Su contenido se asocia con la tendencia corrosiva del agua, la actividad fotosinttica y contaminacin. Su determinacin es usada en el anlisis de la demanda bioqumica de oxgeno (DBO) e importante de analizar en el agua cruda. El oxgeno disuelto puede ser determinado por el mtodo de membrana utilizando un medido de oxgeno, o por titulacin con el mtodo Yodomtrico el cual se describe a continuacin. DEMANDA BIOQUIMICA DE OXIGENO (DBO5)

La demanda bioqumica de oxgeno indica la presencia de materiales orgnicos que pueden ser asimilados y oxidados por microorganismos principalmente bacterias en condiciones aerbicas. La DBO es una herramienta muy importante en los diferentes programas de control de contaminacin acutica, permitiendo determinar, en trminos de equivalentes de oxgeno consumido en la descomposicin de materia orgnica, el impacto de un vertimiento industrial o domstico en una fuente de agua, adems se utiliza como criterio para la construccin de plantas de tratamiento de aguas residuales. El proceso de DBO puede simplificarse en una reaccin bioqumica, donde las bacterias que son reactores bioqumicos altamente complejos, son consideradas como un componente qumico de la llamada reaccin de la DBO:
Sustrato + Bacterias + O2 + Factores de crecimiento CO2 + H2O + Bacterias + Energa

La cantidad de oxgeno requerido en el proceso de DBO corresponde a la suma del oxgeno consumido por las bacterias en su proceso de sntesis y respiracin a medida que utilizan el sustrato, por los consumidores, cuando estos ingieran las bacterias como fuente de energa para realizar los procesos de crecimiento y respiracin y en los procesos de autodestruccin (respiracin endgena) de la biomasa creada en los dos proceso anteriores.

Durante la fase inicial del proceso de DBO, el sustrato es asimilado por las bacterias en condiciones aerbicas y un alto porcentaje de l es convertido en biomasa. Cuando la produccin bacteriana llega a un mximo, las bacterias entran en un proceso de autodestruccin, o en presencia de protozoarios se convertirn en fuente de alimento para ellos. Cabe anotar que el consumo de oxgeno en el anlisis de DBO depende de la concentracin de organismos y de la eficiencia de conversin del sustrato en biomasa. La demanda bioqumica de oxgeno es entonces la cantidad en mg/L de oxgeno necesario a una poblacin heterognea de microorganismos para oxidar, totalmente o parcialmente, las sustancias orgnicas disueltas en las aguas contaminadas, a una temperatura de 20 C y despus de 5 o 20 das de reaccin. Tenemos entonces, por esta definicin, dos tipos de demanda bioqumica de oxgeno: el DBO 5 y el DBO20. El DBO5 mide entonces la cantidad de oxgeno utilizado para destruir compuestos carbonceos, es decir su valor es proporcional a la cantidad de sustratos carbonceos presentes. No todos los compuestos orgnicos son oxidables por medio de bacterias o por lo menos nunca son oxidables al 100%. Las bacterias son oxidantes dbiles en comparacin por ejemplo con el dicromato de potasio de la reaccin de DQO. El DBO5 por ejemplo mide solamente el 70% del oxgeno terico necesario para oxidar completamente hasta CO 2 y H2O las sustancias orgnicas. En la realidad las aguas residuales no contienen DBO, sino que contienen sustratos orgnicos oxidables y el DBO es una medida de la cantidad de oxgeno necesario para su oxidacin biolgica. DEMANDA QUIMICA DE OXIGENO (DQO) La demanda qumica de oxgeno, es la cantidad de oxgeno que sustancias reductoras como la materia orgnica, presentes en aguas residuales, necesitan para descomponer la materia orgnica sin intervencin de los microorganismos, bajo condiciones especficas de agente oxidante, temperatura y tiempo. Esta prueba es ampliamente usada para medir el grado de polucin de aguas residuales ya sea domsticas o industriales, se basa en el principio qumico de que en medio cido, agentes oxidantes fuertes, pueden oxidar con muy pocas excepciones, la materia orgnica all presente transformndola en CO 2 y agua. Usualmente se utiliza como agente oxidante del dicromato de potasio en solucin cida con H2SO4. La cantidad de materia orgnica es oxidada por una mezcla a ebullicin de los cidos crmico y sulfrico. Se somete a reflujo una muestra en una solucin cida fuerte con un exceso de dicromato de potasio. Despus de la digestin, el dicromato de potasio (K 2Cr2O7) no reducido que queda, se determina mediante titulacin con sulfato de amonio ferroso para determinar la cantidad de K2Cr2O7 consumido y calcular la materia orgnica oxidable en trminos de equivalente de oxgeno o tambin se puede determinar en un espectrofotmetro a una longitud de onda de 600 nm frente a los estndares. Los valores de la DQO sern siempre mayores que los valores de DBO para una misma muestra y esta diferencia puede hacerse ms grande cuanto ms resistente a la degradacin biolgica sean los materiales orgnicos que all existen. Pueden existir compuestos que sean oxidados qumicamente en la prueba de DBO, debido a que no existen bacterias capaces de asimilarlos, esto por ejemplo ocurre con aguas residuales provenientes de una fbrica de papel, donde por su alto contenido de lignina presentan un alto valor de anlisis de DQO y valor relativamente bajo de DBO. El parmetro de DQO se utiliza como medicin de las sustancias orgnicas presentes en una muestra de agua. Pero hay muchas sustancias como sulfuros, sulfitos, tiosulfatos, nitritos, iones ferrosos, etc., que entran en la medicin de DQO por su oxidabilidad con dicromato. La diferencia no se tiene en cuenta cuando se necesita el consumo de oxgeno de un agua. Aunque el anlisis de DQO presenta muchas ventajas en cuanto al tiempo utilizado para el anlisis pero una de sus principales desventajas es la de no distinguir, en la DQO, las sustancias biodegradables de las no biodegradables. El dicromato de potasio es mucho mejor oxidante que las bacterias como para poder hacer esta diferencias. PROCEDIMIENTO 5

DETERMINACION DE OXIGENO DISUELTO Tome la muestra en un frasco de vidrio o equivalente de 250 a 300 mL. con tapn de vidrio, introduzca el frasco en el agua evitando que queden burbujas. Despus de haber tomado la muestra proceder la siguiente manera: Se agrega 1.0 mL de solucin de sulfato de manganeso introduciendo la pipeta directamente en la muestra. Luego agregar 1.0 mL de la solucin de alcali-yoduro-nitruro introduciendo la pipeta directamente en la muestra. Se tapa la botella y se agita suavemente; se deja sedimentar el precipitado Mn(OH)2 hasta partes de la botella. Se vuelve agitar y sedimentar de nuevo para reaccin completa con oxgeno disuelto. Se agrega por las paredes de la botella 1 mL de cido sulfrico concentrado, debe taparse y agitarse por lo menos 10 segundos para que el yodo se distribuya uniformemente a travs de la muestra. La titulacin final puede tardar hasta seis horas. Medir volumtricamente 200 mL de muestra y transferir a un erlenmeyer de 250 mL. Titular con tiosulfato de sodio Na2S2O3 0.025 N hasta coloracin amarillo claro de la solucin, adicionar 1 mL de indicador de almidn y continuar titulando gota a gota hasta desaparicin del color azul. Clculos:

OxgenoDisuelto, mgOD / L

mL det iosulfatode0.025Nx8 x1000 200mLmuestra

DETERMINACION DE DBO5 a. Preparacin de la solucin buffer de fosfato. Disuelva 8,5 g de KH2PO4, 21.75 g de K2HPO4, 33,4 g de Na2HPO4.7H2O, y 1,7 g de NH4Cl en aproximadamente 500 mL de agua destilada y diluir a 1 L. El pH debe ser 7,2 sin posteriores ajustes. Si se presenta alguna seal de crecimiento biolgico, descartar este o cualquiera de los otros reactivos. b. Preparacin del agua de dilucin. Sature con oxgeno o con aire filtrado, agua destilada suficiente en un recipiente debidamente tapado para evitar la entrada de suciedad. Luego agregue a la botella por cada litro de agua 1mL de cada una de las soluciones de sulfato de magnesio (MgSO 4), cloruro de calcio (CaCl2) y cloruro frrico (FeCl3) y buffer de fosfato (la cual debe agregarse un momento antes de ser utilizada), airear la mezcla hasta saturacin y dejar en reposo durante 30 minutos antes de su uso, para permitir que se establezca el equilibrio entre la concentracin de oxgeno en el agua y su medio ambiente. c. Tratamiento de la muestra. Con base en los resultados obtenidos de DQO para la muestra calcule los volmenes que se deben sembrar de la siguiente forma: Tabla 1. Preparacin de volmenes de siembra prueba DBO5 Volmenes Relacin 1 1125/DQO 2 1500/DQO 3 2250/DQO 4 4500/DQO 5 9000/DQO Previamente ajuste el pH de la muestra a aproximadamente 7.0 0.2. Siembre cada uno de estos volmenes y sus duplicados en las botellas de winkler y enrase con agua de dilucin hasta completar
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300 mL. Debe evitarse sembrar en las botellas un volumen de muestra muy pequeo por lo tanto si es necesario realice una dilucin y tenga en cuenta ese factor en los clculos finales. Siembre tambin un blanco de agua de dilucin sin inocular y un blanco de inculo. d. Medida del oxgeno disuelto. Determine previamente el O.D. por el mtodo yodomtrico a 200 mL de una de las muestras preparadas en la tabla 1. (Mtodo destructivo). Luego tape las botellas de winkler y mantenga el sello hidrulico en ellas con el fin de evitar que exista acceso de aire del exterior. Incube las botellas por 5 das a una temperatura de 20 C. Al trmino de este tiempo realice de nuevo la determinacin de O.D. y anote los resultados obtenidos. Calcule el valor de la DBO en la muestra utilizando la siguiente ecuacin:
DBO , mg / L

OD

inicial

OD final x300 V

donde: ODinicial = Medida de oxgeno disuelto el primer da ODfincal = Medida de oxgeno disuelto al quinto da V = Volumen de la alcuota sembrada DETERMINACION DE DQO Pipetear 10 mL de muestra y diluirlos a 50 mL con agua destilada y vaciar en un baln de reflujo de 500 mL. Agregar 0.2 g de HgSO4 y piedras de ebullicin. Agregar lentamente 1 mL de H2SO4 y mezcla para disolver el HgSO4. Enfriar la mezcla para evitar prdidas de materiales voltiles en la muestra. Medir con la pipeta volumtrica 5.0 mL de K2Cr2O7 0.25 N, agregar al contenido del baln de reflujo y mezclar de nuevo. Agregar 15 mL de la solucin de cido sulfrico sulfato de palta y mezclar completamente, mientras se enfra para evitar que durante el reflujo la muestra escape por el condensador. Conectar el condensador al baln y someter a reflujo durante 2 horas dentro de la campana extractora. El extremo abierto del condensador se cubre con un vaso de 100 mL para evitar la entrada de materiales extraos a la mezcla en reflujo, una vez terminado ste, se enfra y se lava hacia adentro del condensador con agua destilada. Diluir la mezcla hasta 2 veces su volumen con agua destilada, enfriar a temperatura ambiente y titular el dicromato sobrante con la solucin de sulfato ferroso amoniacal, usando como indicador, 1-2 gotas de ferron (0.10 0.15 mL). el punto final es un color caf rojizo. Preparar una muestra de agua destilada, cuyo volumen debe ser el mismo usado con la muestra problema, y seguir las indicaciones anteriores para determinar la DQO del blanco. Calcule el valor de la DQO en la muestra utilizando la siguiente ecuacin:
DQO, mg / L

A B Nx8000
P

donde: A = mL de la solucin de sulfato ferroso amoniacal gastados en la titulacin del blanco. B = mL de la solucin de sulfato ferroso amoniacal gastados en la titulacin de la muestra. N = Normalidad del Fe(NH4)2(SO4)26H2O
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P = mL de muestra usados en el anlisis.

MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS

Frascos Winklers con tapa esmerilada de 300ml Termmetro Pipetas graduadas de 2.0 y 5.0 y 10 mL Balones aforados de 100 mL Erlenmeyer de 250 y 500 mL Probeta de 100 mL Bureta de 25 mL Pinza para bureta Soporte metlico Incubadora a 20 o C Solucin de Sulfato de manganeso. Solucin de Alcali Yoduro Nitruro cido Sulfrico Concentrado Solucin de almidn al 1% Solucin de Tiosulfato de Sodio 0.025N Solucin de Dicromato de Potasio 0.025N Solucin buffer de fosfatos Solucin de sulfato de magnesio Solucin de cloruro de calcio Solucin de cloruro frrico Soluciones cida y alcalina 1 N Solucin de sulfito de sodio Solucin de glucosa-cido glutmico Solucin catalizadora de H2SO4/Ag2SO4 Solucin digestota de K2Cr2O7/HgSO4
PREGUNTAS 1. De acuerdo con los datos obtenidos de DQO para el agua utilizada como muestra, que puede usted decir acerca de ella, comparando sus resultados con los valores existentes para diferentes tipos de muestras (agua residual domstica, agua residual industrial)? 2. Qu papel juega la DBO5 en los anlisis de aguas y aguas residuales?

3. La medida de la relacin DBO5/DQO es de gran utilidad en los sisitemas de tratamiento de aguas residuales porqu? 4. Porque se requiere de nutrientes en este anlisis
5. Calcule el nivel de saturacin de O.D. en el agua para la ciudad de Pasto (temperatura promedio 18 C) y compare con el obtenido para su muestra en el ro Pasto. Discuta sus resultados.

PRCTICA No. 9: VISITA A LAS PLANTAS DE TRATAMIENTO DE LIXIVIADOS RELLENO SANITARIO ANTANAS Y POTABILIZACION DE AGUA CENTENARIO
OBJETIVO Frente a la cada vez ms exigente necesidad de brindar soluciones de abastecimiento de agua potable y depuracin de aguas residuales y/o lixiviados dirigidas tanto a ciudades y ncleos urbanos como a comunidades rurales, el reconocimiento de los sistemas existentes en la ciudad posibilita un mejor acercamiento a las tecnologas actuales e incentiva la formulacin de mejoramientos en sus procesos a travs de estaciones de transferencia de tecnologa a 8

escala piloto, donde se desarrollan investigaciones que propenden por la optimizacin del funcionamiento de estos sistemas de potabilizacin y depuracin de vertimientos. INTRODUCCION Los recursos de agua existentes en la tierra se ven reducidos da a da por la creciente carga contaminante y la ausencia de una visin integral de la gestin del recurso hdrico. Cerca de dos millones de toneladas de desechos son arrojados diariamente a las fuentes receptoras en el mundo, incluyendo residuos industriales, vertimientos domsticos, desechos agrcolas (fertilizantes, pesticidas y residuos de pesticidas) y aun desechos radiolgicos. Tal situacin est generando un incremento progresivo en los niveles de riesgo, convirtindose en una seria amenaza para el bienestar y la vida del planeta. En los pases en va de desarrollo, las aguas para consumo humano, procedentes de fuentes superficiales o subterrneas son tratadas a travs de mtodos tradicionales. Sin embargo, ante los niveles de contaminacin presentes y crecientes en el tiempo, la eficiencia y eficacia de estas tecnologas son cada vez ms limitadas. Otras tecnologas de tratamiento han comenzado a emerger, desde varias dcadas atrs, con resultados positivos en pases en desarrollo, como una respuesta al tratamiento de aguas con problemas de contaminacin por materia orgnica, metales pesados, arsnico y flor, entre otros. Es claro que en toda circunstancia, la gestin preventiva en la disminucin del riesgo y el manejo integrado de los recursos hdricos deben ser la prioridad al suministrar agua para consumo humano o depurar aguas para reuso (aspersin, acuacultura) provenientes de sistemas de tratamiento de lixiviados. Ante las intervenciones realizadas y en busca de la sostenibilidad de las mismas, la operacin y el mantenimiento de los sistemas de tratamiento se convierten en aspectos claves para asegurar un adecuado nivel de servicio al usuario. PROCEDIMIENTO El concepto de tratamiento multibarrera se aplica tanto a las soluciones de abastecimiento de agua para consumo humano como a la depuracin de aguas residuales y/o lixiviados, en su proporcin los objetivos de tratamiento distintos para ambos casos obedecen a polticas de final de tubo regulados por la normatividad de los Decretos 475/98 y 1594/84 respectivamente. En el caso de la potabilizacin las etapas normales de tratamiento en sistemas convencionales son: captacin y conduccin, coagulacin, floculacin-decantacin, filtracin, desinfeccin, ablandamiento y distribucin. Por su parte los sistemas de tratamiento de aguas residuales se clasifican en artificiales y naturales. Los primeros normalmente constan de conduccin, sedimentacin, coagulacin, biodigestores (tratamiento de gases). A diferencia de los primeros, los mtodos naturales de tratamiento requieren grandes reas y basan su remocin en la dinmica de la microbiologa de los organismos que se encuentran en el sustrato que es la misma agua residual, aqu se destacan sistemas aerobios, anaerobios y/o facultativos diferenciados por el agente que oficia como aceptor de electrones. PREGUNTAS 1. Dibuje el esquema de la planta de potabilizacin de agua para consumo humano de Centenario donde se indique cada proceso unitario, la adicin de productos qumicos y el ingreso-salida de materiales. 2. Dibuje el esquema de la planta de tratamiento de lixiviados del Relleno Sanitario Antanas donde se indique cada proceso unitario, la adicin de productos qumicos y el ingreso-salida de materiales.

3. Construya una tabla donde se indique los valores de los parmetros estudiados en clase y laboratorio para el agua cruda y agua tratada que se obtienen en el tratamiento de la planta Centenario. 4. Cules son los niveles de DBO5, DQO, slidos sedimentables, slidos suspendidos y grasas en el afluente y efluente del sistema de tratamiento de lixiviados del Relleno Antanas, etapa por etapa, y discuta los resultados.
5. Despus de la visita a las plantas, creen ustedes que el modelo de gestin de riesgo sanitario en nuestro medio se orienta especialmente hacia el control de riesgo qumico o microbiolgico?