1. Dnde comienza la digestin de Lpidos? En el estomago 2. Cuales son las lipasa cidas? Lipasa lingual y lipasa gastrica 3.

Porque las lipasas cidas toman un papel fundamental en los neonatos? Para digerir la grasa de la leche. 4. La emulsin de los lpidos ,de que dos maneras se hace posible? Aprovechando las propiedades detergentes de las sales biliares, y la mezcla mecnica producida por la peristalisis 5. Cul es la finalidad de la emulsin de lpidos? Las particulas emulsificantes entran en interaccion con las particulas de los lipidos de la dieta y el contenido acuoso duodenal y asi estabilizan a las particulas conforme se hacen ms pequeas y les impide entrar en coalescencia. 6. Quin secreta y cual es la funcin de la lipasa pancretica? El pncreas, y su funcin es remover los acidos grasos de los carbonos 1 y 3 7. La colipasa es secretada por quien? Por el pancreas 8. Cul es la funcin de la colipasa? Fijar la lipasa en una porcion 1:1 y conservar la interfaz lipido acuosa 9. Como se llama la enzima que degrada los esteres de colesterilo? Esteraza de colesterol 10. Que enzima activa a la fosfolipasa A2? La tripsina?? Y tmb la ayudan las sales biliares 11. Quin secreta la CCK, y cuales son sus 3 funciones? La producen las celulas de la mucosa del yeyuno y la parte baja del duodeno, 1 actua sobre la vesicula biliar, 2 sobre las celulas exocrinas del pncreas, 3 ademas disminuye la motilidad gastrica que hace mas lenta la descarga del contenido gastrico al intestino. 12. Los cidos grasos de cadena corta y media como son absorbidos? Por la luz intestinal sin la necesidad de una miscela mixta. 13. Los cidos grasos de cadena larga son absorbidos como? Miscelas mixtas 14. Enzima que vuelve activos a los cidos grasos de su forma normal a su forma Acil CoA. Sintetasa de Acil-CoA 15. Componentes que forman las MICELAS MIXTAS. Acidos grasos libres, colesterol libre, y 2 monoacilglicerol, como sales biliares 16. Componentes que forman los QUILOMICRONES, (protena, lpidos, selalos todos) Apolipoproteina B 48, Fosfolipido Triacilgrlicerol, eseter de colesterilo 17. Que es esteatorrea? La presencia de lipidos en las heces 18. Que se presenta en caso de una lipoproteinemia de tipo 1 y que se encuentra alterado? La lipasa de lipoproteinas esta alterada causando una quilomicronema masiva. 19. Enzima que se adhiere a la capa luminal de los vasos y que escinde el TAG en cidos grasos de cadena larga y glicerol? 20. Al ser liberados cidos grasos de TAG del quilomicrn, puede ser absorbido rpidamente por las clulas cercanas, pero si no es as quin la transporta por la sangre? Albumina 21. Forma ms comn del colesterol (esterficado o no esterificado) Esterificado 22. Quien transporta a los cidos grasos de cadena corta? Proteinas y estos dentro de quilomicrones

23. Quien transporta a los cidos grasos de cadena media? Proteinas y estos dentro de quilomicrones 24. Quien transporta a los cidos grasos de cadena larga, principalmente? Protenas como la albumina 25. Se dice que un cido graso es insaturado cuando? Tiene dobles enlaces 26. Al estar presentes enlaces dobles que sucede con la temperatura de fusin? disminuye 27. MENCIONA LOS CIDOS GRASOS ESENCIALES. Acido Araquidonico (omega 6) que sale del acido linoleico (omega 6) y el acido linolenico (omega 3) 28. MENCIONA EL PRECURSOR DE EL CIDO ARAQUIDNICO Acido linoleico 29. Menciona los cidos grasos w-6 acido araquidnico acido linoleico 30. Menciona los cidos grasos w-3 Acido linolenico 31. Dnde sucede la sntesis de cidos grasos? Higado y glandulas mamarias y en menor extencion en el tejido adiposo 32. Enzima limitante de la velocidad en la sntesis de cidos grasos? La caboxilacion de la acetil CoA 33. Menciona todos las maneras de inhibicin y activacin de esta enzima. Por adrenalina y glucagon 34. Cual es el papel de la cido graso sintasa en la sntesis de cidos grasos? Sintetizar acidos grasos?? 35. Que coenzima utilizan TODAS LAS CARBOXILASAS? Acetil CoA 36. Menciona que utiliz para la creacin de un cido graso. (NADPH,NADH,ACETILCOA,MALONILCOA)? 37. Donde se produce e alargamiento de las cadenas de cido graso formadas a partir de sntesis de cidos grasos de novo? En el retculo endoplasmico y mitocondrias 38. Nombre de las enzimas que se encargan de la desaturacin de los cidos grasos y donde estn presentes? Oxidasas de funcion mixta 39. Principal lugar de produccin de TAG Higado 40. Principal lugar de almacenamiento de TAG Adipositos 41. Manera en la que crearemos el Glicerol fosfato esencial para la formacin de TAG 42. Manera de obtencin del cido graso para el TAG? 43. Porque el Tejido adiposo no puede utilizar el Glicerol libre para producir TAG o para utilizarlo como fuente de energa? 44. En que lipoprotena se empaquetan los TAG recin sintetizados en el hgado? 45. Enzima encargada de la degradacin del TAG, presente e el tejido adiposo, y que reacciona a la presencia hormonal. 46. Imaginemos que degradamos un TAG del tejido adiposos seala el destino final de sus compuestos, luego de ser escindido por la enzima esencial para esto.

47. Donde sucede la b Oxidacin? 48. Explica la manera en como entran los cidos grasos de cadena larga a la mitocondria. 49. Explica la manera en como entran los cidos grasos de cadena corta y media a la mit. 50. La carnitino palminotrasferasa I es inhibida por? 51. Menciona las fuentes de carnitina. 52. Componentes creados a partir de la B oxidacin. (durante la degradacin y productos finales? 53. Deficiencia ms importante en relacin a la degradacin de cidos grasos, seala que enzima se encuentra alterada y seala cual sera la consecuencia 54. Que relacin podra tener esta deficiencia con los neonatos? 55. Seala el producto final de la degradacin de cidos grasos por B oxidacin con nmero impar de carbonos. 56. Explica el porque y como sucede la a oxidacin de cidos grasos y donde sucede? 57. Donde se producen los cuerpos cetnicos? 58. Cuales son los cuerpos cetnicos? 59. Porque se produce una mayor cantidad de cuerpos cetnicos en la diabetes mellitus? 60. Principal lugar de utilizacin de cuerpos cetnicos en el ayuno prolongado? 61. Los cuerpos cetnicos se producen principalmente a la presencia de que hormona? 62. Enzima que es inhibida por la aspirina 63. Con el uso del acido acetilsaliclico inhibimos el cambio de cido araquidnico a ____? 64. Cual es el resultado de una carencia en la produccin de surfactante pulmonar? 65. Quien sera una reserva de cido araquidnico en las membranas? 66. El cido araquidnico es precursor de que? 67. Una deficiencia de esfingomielinasa provoca que enfermedad? 68. Funcin de las Ciclooxigenasas. 69. Los leucotrienos se producen a partir de que? 70. Seala lo referente a la enfermedad de Tay-SACHS 71. SEALA LAS FUENTES PROBABLES DE COLESTEROL 72. Seala los destinos del colesterol. 73. Donde se produce la sntesis de colesterol?

74. Quien aporta los carbones para la sntesis de colesterol? 75. Para la sntesis de colesterol utilizamos NADPH O NADH? 76. Cul es la enzima limitant4e de la velocidad de la sntesis de colesterol? 77. Menciona las maneras de controlar a esta hormona 78. Como se forman los cidos biliares? 79. Cual es el precursor de las sales biliares 80. Donde ocurre la conjugacin de los cidos biliares 81. Cual es la nica forma de expresin de colesterol del organismo? 82. Cual es la diferencia entre cido y sal biliar (que componente se le agreg) 83. Explica la circulacin entero heptica 84. Al haber una deficiencia de las sales biliares se produce una condensacin del colesterol en la vescula biliar producindose as _____. 85. Seala las causas a las que se podra deber la falta de sales biliares. 86. Seala que lipoprotena es la ms densa 87. Seala que lipoprotena es la ms grande 88. Seala que lipoprotena es la que contiene ms TAG 89. Seala que lipoprotena es la que contiene ms colesterol 90. Seala que protena es la caracterstica de los quilomicrones 91. Seala que protena es caracterstica de las VLDL 92. Seala que protenas tiene una LDL 93. Quien es la fuente de apolipoproteinas para los quilomicrones y las VLDL? 94. Seala las diferencias entre una VLDL y una LDL 95. Seala las protenas que sele aaden al Quilomicrn naciente en la sangre. 96. Que enzima degrada los TAG de los quilomicrones.? 97. Seala cual es el blanco de la lipasa heptica 98. La lipoprotena lipasa es activada e incrementa su sntesis a la presencia de que hormona? 99. Quin degrada los remanentes del quilomicrn? 100. Seala que apolipoproteinas conserva un remanente de quilomicrn

101. Seala en que tipo de lipoprotena son segregados del hgado los TAG recin sintetizados. 102. Que apolipoproteinas se le aaden a una VLDL y quien e la fuente de estas protenas? 103. Seala las diferencias entre una VLDL Y una LDL 104. Seala cual es la finalidad o funcin de los quilomicrones y VLDL 105. Seala quien degrada a las LDL 106. Seala cuales son los componentes de las HDL 107. Quien es el precursor de las hormonas esteroideas? 108. Donde se produce el cortisol? 109. Para que sirve el cortisol? 110. Sitio de accin de las aldosterona? Tubos renales 111. Sitio de produccin de la aldosterona? Corteza suprarenal 112. Donde se producen los andrgenos? La capa interna de la corteza suprarrenal 113. EN QUE SE CONVIERTEN LOS Andrgenos? Testosterona y estradiol 114. Que rganos genera HDL? Higado 115. La LDL se genera a partir de quien? De la VLDL 116. Quin genera la VLDL? Riones y higado 117. Quin genera los quilomicrones? Las celulas de la mucosa intestinal 118. Seala el lugar donde comienza la degradacin de protenas. en las paredes capilares de casi todos los tejidos 119. Seala las enzimas pancrticas relacionadas con la degradacin de protena. amilasa pancreatica 120. Quin activa al tripsingeno? Enteroquinasa intestinal 121. Que enzima desencadena la activacin posterior de todas las enzimas proteolticas? ubiquitina 122. Menciona la enzima relacionada con el intestino delgado encargada de escindir los oligopptidos a aminocidos libres y pptidos. 123. SEALA LA MANERA DE ABSORBCIN DE PPTIDOS LIBRES Y PPTIDOS PEQUEOS borde de cepillo, enterocitos 124. Seala los dos procesos para la eliminacin del grupo amino de los aminocidos Ciclo de la urea y . 125. A cetoglutarato + amino = glutamato 126. Glutamato + amino = glutamina

127. Piruvato + amino = Alanina 128. Oxalacetato + amino = Aspartato 129. Enzima participe en la transaminacin? transaminas 130. Enzima participe en la desaminacin oxidativa? 131. Seale las dos maneras de transportar amoniaco al hgado (recordando que el amoniaco es neurotxico) glutamina por glutamato y amoniaco, el piruvato a alanina 132. Donde se produce el ciclo de la urea? higado 133. Menciona la enzima regulada del ciclo de la urea quien la activa sintetasa de carbamilfosfato y la activa Nacetilglutamato 134. Menciona quien aporta los dos amoniacos para la sntesis de la urea. Glutaminasa renal (pag 291) 135. Aspartato + citrulina = arginosuccinato 136. Arginina = ? + ? Urea y ornitina 137. Cuantos ATP se utilizaron en una vuelta del ciclo de la urea? 4 atp 138. Cuantas escisiones de fosfato se utilizaron en una vuelta del ciclo de la urea? 2 fosfatos 139. Menciona los sustratos par el ciclo de la urea aspartato 140. Menciona los productos del ciclo de la urea urea y amonio 141. Quien es el activador del ciclo de la urea y en que enzima acta? Sintasa de carbamil fosfato 142. Menciona las probables consecuencias en una hiperamoniquemia neurotoxico 143. Menciona las probables causas de la hiperamoniquemia dao hepatico 144. Cual es la enzima ms afectada del ciclo de la urea en relacin a carencia congnita? Transcarbilasa de ornitina 145. Menciona los aminocidos esenciales mtv (metionina trionina y valina) 146. Menciona los aminocidos Cetgenos leucina lisina 147. Menciona los aminocidos cetgenos y glucgenos isoleucina fenilalanina 148. Que aminocidos forman a cetoglutarato , oxalacetato, piruvato, fumarato glucogenicos 149. Seala los dos probables destinos en el metabolismo de metionina 150. Que aminocidos forman succinil CoA treonina 151. Seale los productos del catabolismo de aminocidos de cadena ramificada (valina, leucina e isoleucina) 152. Menciona que enzima est afectada y que sustrato se ver incrementado ya sea en la sangre o en la orina de los pacientes:

* Enfermedad de la orina de jarabe de arce deshidrogenasa de cetoacida A * Homocistinuria niveles plasmaticos de cisteina * Fenilcetonuria fenilalaninemia * Albinismo tirosina * Alcaptonuria deficencia de oxhidasa de aciddo homogentisico 153. Menciona la Coenzima necesaria para todas as hidroxilasas 154. Seala la enzima regulante de la velocidad en la sntesis de Porfirinas acido amino lebunilico 155. Menciona las dos enzimas que se veran inhibidas en un envenenamiento de plomo relacionadas con la sntesis de porfirnas ferroquelatsa plomo, 156. Repasar pg. 281 CLAVE!! 157. Seala que porfiria es no fotosensible intermitente aguda 158. Cuales son fotosensibles? demas congenita cutanea heredi 159. Cual es la nica fuente de Bilirrubina? Oxigenasa del hem 160. Sobre la degradacin de la hemoglobina se podra decir que con relacin a los anillos de porfirina? 4 anillos pirrolicos 161. Precursor directo de la bilirrubina? Biliverdia 162. na 163. Donde ocurre la conjugacin de la bilirrubina intestino 164. Que le sucede a la bilirrubina par que se conjugue se hidroliza y se reduce 165. Pg. 283!! IMPORTANTE 166. Seala las tres maneras de Ictericia hermolitoca, obstructiva hepatocelular 167. Precursor comn de la dopamina tirosina 168. Enzima que convierte la tirosina hidroxilasa de tirosina 169. Precursor de la tirosina fenilalanina 170. Enzimas partcipes en la degradacin de las catecolaminas MAO monoaminooxidasa] 171. Funcin de la histamina vasodilatador 172. Precursor de la histamina histidina 173. Precursor de la serotonina triptofano

174. Menciona que compuesto se utiliza para la fosforilacin del ADP a las primeras contracciones del msculo (reservorio de F)