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1


MODULO DE QUMICA GENERAL








UNIDAD 1
ESTRUCTURA DE LA MATERIA



Danilo Ariza
Revisado por: Qco. Manuel Lozano Rigueros
Qca. Stella Daz Neira







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INTRODUCCIN
Este mdulo de qumica general pretende presentar de una manera concreta los
conceptos que a consideracin del autor son necesarios para el desarrollo del
respectivo curso acadmico en los programas de las Escuelas de Ciencias
Bsicas, Tecnologas e Ingenieras y de la Escuela de Ciencias Agrarias.
Aunque el objetivo de la qumica es extremadamente amplio, con el mdulo
buscamos aprender y comprender los principios generales que rigen el
comportamiento la materia; por eso se hace necesario entender la relacin que
existe entre su estructura y propiedades, muy importantes para poder contestar
preguntas como: Qu diferencia un producto qumico de otro y en particular un
producto farmacutico de otro? Porqu ciertos frmacos pueden aliviar
determinadas enfermedades? Cules son los mecanismos que los medicamentos
pueden seguir para llegar a una clula enferma? Porqu pueden aparecer
reacciones indeseables cuando el consumo de un producto (alimentos, c. agrarias,
farmacia) se hace con otras sustancias? de la materia. Por eso se hace necesario
entender la relacin que existe entre la estructura de la materia y sus propiedades,
y los cambios energticos que acompaan las transformaciones los compuestos
qumicos.
El mdulo esta distribuido en tres unidades:
La primera hace referencia a la estructura de la materia a partir de los tomos y
compuestos y a las propiedades de los diferentes estados de la materia, haciendo
nfasis en el estado gaseoso.
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En la segunda unidad se estudia las diferentes dispersiones, especialmente las
soluciones verdaderas. Se muestran adems las propiedades de los coloides y de
las suspensiones.
La tercera unidad abarca los cambios qumicos y los clculos estequiomtricos de
las cantidades de reactantes y productos involucrados en una reaccin qumica.
Por ltimo se espera que con el estudio del curso acadmico de qumica general
se proporcionen las bases para el desarrollo de futuros aprendizajes.


CAPITULO 1. ELEMENTOS QUMICOS

1.1. ESTRUCTURA DE LOS TOMOS

La idea principal de una de las teoras ms antiguas de la historia de las ciencias,
consiste en que toda sustancia se puede dividir solo hasta que se obtengan las
partculas ms pequeas posibles. Esta idea fue propuesta por el filsofo griego
Demcrito (460 AC 370 AC), quien llam a las partculas tomos (del griego
), es decir sin divisin. Los postulados de Demcrito no recibieron
reconocimiento, sino hasta el siglo 18, cuando los qumicos comenzaron a explicar
los resultados experimentales de sus trabajos utilizando el concepto de tomo.

El ingls John Dalton (1766 - 1844) formul en el ao 1808 la teora atmica. Los
principales postulados de esta teora son:

+ Todas las sustancias (materia) estn compuestas de tomos, partculas
indivisibles que no pueden ser creadas ni destruidas.
+ Los tomos de un mismo elemento son totalmente idnticos, es decir, poseen
la misma masa y carga. Los tomos de los diferentes elementos tienen masas
diferentes.
+ Los tomos permanecen sin divisin, an cuando se combinen en las
reacciones qumicas.
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+ Cuando se combinan los tomos para formar compuestos, estos guardan
relaciones simples.
+ Los tomos de elementos diferentes se pueden combinar en proporciones
distintas y formar ms de un compuesto.
+ Los tomos de dos o ms elementos distintos se unen para formar
compuestos qumicos.


En el siglo 19 la teora de Dalton fue aceptada por la comunidad cientfica, lo que
aviv el inters en el estudio de la estructura atmica. Fue as como se logr el
descubrimiento de las partculas subatmicas, que permiti que diversos
cientficos
1
propusieran modelos atmicos que pretendan explicar el
comportamiento de la materia. Todos estos descubrimientos llevaron al declive la
teora atmica de Dalton
1


PARTCULAS SUBATMICAS

Los elementos qumicos estn constituidos por una sola clase de tomos.
Ejemplo, hierro, cobre, sodio y otros. Estos elementos se representan mediante
smbolos derivados de su nombre latino.

Elemento Nombre latino Smbolo Elemento Nombre latino Smbolo
Antimonio
Azufre
Cobre
Escandio
Estao
Fsforo
Stibium
Sulphur
Cuprum
Scandium
Stanumm
Phosphorus
Sb
S
Cu
Sc
Sn
P
Mercurio
Oro
Plata
Plomo
Potasio
Sodio
Hydrargyrum
Aurum
Argentum
Plumbum
Kalium
Natrium
Hg
Au
Ag
Pb
K
Na

1
El desarrollo histrico de los modelos atmicos lo puede consultar en las respectivas fuentes documentales
citadas en la gua didctica.



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Hierro Ferrum Fe Torio Thorium Th

Los tomos de los elementos qumicos estn compuestos por muchas partculas
subatmicas, como: protones, neutrones y electrones, entre otras. En este curso,
la atencin se centra en las tres partculas mencionadas anteriormente.

Caractersticas de las partculas subatmicas

Partculas Smbolo Carga elctrica
relativa
Masa
Electrn e
-
Negativa (-1) 9.110 x 10
-31
Kg.
Protn p Positiva (+1) 1,673 . 10
-27
kg.
Neutrn n No posee (0) 1,673. 10
-27
Kg.


El nmero atmico (Z) de un elemento qumico es igual al nmero de protones
de su ncleo. En un tomo neutro el nmero de protones es igual al nmero de
electrones.

El nmero msico (A) ( masa atmica) de un tomo es la suma de la cantidad
de protones y neutrones en su ncleo. ste nmero depende de los istopos del
elemento en la naturaleza.

A (nmero msico) = Z (cantidad de protones)+ N (cantidad de neutrones). Los
tomos de un mismo elemento que tienen diferentes nmeros msicos se llaman
istopos.

Se representa al tomo con el smbolo del elemento que le corresponde; a la
izquierda y arriba del smbolo se escribe el nmero msico (A) y a la izquierda y
abajo se coloca el nmero atmico (Z).

X
A
Z


c
12
6

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6

Significa que el tomo de carbono tiene 6 protones y 12- 6 = 6 neutrones. El
nmero de protones en el ncleo (Z) es invariable, es por esto que cuando un
tomo pierde o gana electrones que tienen carga negativa, queda cargado positiva
o negativamente, convirtindose en un in, el cual se llama catin si su carga es
positiva o anin si es negativa.

Son cationes H
+
, Al
3+
, Ca
2+
y aniones Cl
-
, NO
3
-
, S
2-
,entre otros.


AUTOEVALUACIN N 1

1. Complete el siguiente cuadro.

Smbolo del
elemento
Nmero
atmico
Nmero
msico
Nmero de
protones
Nmero de
neutrones
Nmero de
electrones
9 10
14 15
47 25
55 25

2. Determine el nmero de protones, neutrones, y electrones en los siguientes
pares de istopos.
a. Li
6
3
Li
7
3
b. Ca
40
20
Ca
44
20
c. Se
78
34
Se
80
34



3. Determine el nmero de protones, neutrones, y electrones en los siguientes
iones.
a. Fe
56
26
+3
b. I
127
53
-


4. Por qu un tomo es elctricamente neutro?

5. Por qu puede haber ms de 1000 tomos, si solamente existen cerca de
100 elementos?


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1.2. CONFIGURACION ELECTRONICA

De acuerdo a la teora ondulatoria de la luz, los fenmenos de interferencia y
difraccin de la luz se pueden comprender si se conocen las leyes de propagacin
de las ondas. Otras propiedades de la luz como el espectro de rayas de los
elementos y el efecto fotoelctrico se explican a partir de la teora corpuscular de
la luz. Esa dualidad de la naturaleza de la luz llev, en 1924, a Louis De Broglie a
proponer que los electrones podran tener propiedades ondulatorias. Mucho antes
Max Planck haba postulado que las ondas luminosas se componan de partculas.
En un intento de unificar las dos posturas, De Broglie propuso que la longitud de
onda para una partcula de masa m que se mueve con una velocidad , se
determina con la siguiente ecuacin:
=h/m
- propiedad del movimiento ondulatorio.
- propiedad del movimiento de la partcula.
h- constante, igual a 6.63 10
-34

A partir de esta ecuacin, los modelos atmicos existentes en la poca se
volvieron insatisfactorios.
Una particularidad surgida de la teora propuesta por De Broglie, fue la
imposibilidad de medir simultneamente la velocidad del electrn y su posicin.
Este postulado, propuesto por Heisenberg, se denomina principio de
incertidumbre.

MODELO ACTUAL DEL TOMO
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El modelo actual del tomo, es el resumen de las conclusiones de los trabajos de:
Heinsenberg, Schrdinger, De Broglie y Dirac entre otros.

Durante la primera mitad del siglo 20 los trabajos de los fsicos tericos,
Heisenberg, De Broglie, y Schrdinger ayudaron a desarrollar la teora de la
estructura atmica basada en la mecnica ondulatoria. Esta teora considera los
electrones como ondas cuya trayectoria alrededor del ncleo no es posible
conocer. Se postula entonces la "probabilidad" de encontrar el electrn alrededor
del ncleo. Si bien no se puede conocer la trayectoria de los electrones, si se
pueden determinar, mediante la ecuacin de Schrdinger, regiones espaciales
donde es ms probable encontrarlos.



Figura 1. Regin de alta probabilidad para un electrn 1s. A mayor sombreado
mayor probabilidad, b. Grfica de probabilidad contra distancia al ncleo.

Los resultados de la mecnica ondulatoria cuntica llevaron a la conclusin
que los tratamientos matemticos de la mecnica clsica, que son adecuados
para sistemas macroscpicos, no se cumplen al aplicarlos a sistemas
submicroscpicos, como es el caso de los electrones.

La resolucin matemtica de la ecuacin de Schrdinger conduce a la aparicin
de tres nmeros cunticos:

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El primero de ellos se denomina nmero cuntico principal, n, e indica la distancia
ms probable del ncleo hasta el electrn. Es un nmero positivo que puede
tomar valores de 1, 2, 3 etc. El nmero cuntico principal designa los principales
niveles de energa de un orbital. El segundo es el nmero cuntico secundario
momento angular l. Determina la forma de los orbitales, indica el subnivel y puede
tomar valores desde 0 hasta n - 1. El nmero mximo de electrones en un subnivel
est dado por 2(2l + 1).


El tercer nmero cuntico, representado por m
l
, llamado nmero cuntico
magntico, describe la direccin en la que se proyecta el orbital en el espacio.
Puede tomar valores as: -l, (-l + 1),. . ., (l-1). . . (+1). Por ejemplo para l = 0, m = 0,
si l = 1, m puede tomar tres valores, m = -1, m = 0, m = +1. Si l = 2 m puede tomar
cinco valores. m = -2, m = -1, m = 0, m = +1, m = +2.


Tabla .1 combinaciones permitidas de nmeros cunticos para n = 1 hasta3

No. cuntico
principal
n

No cuntico
de momento
angular; l
(/)
No. cuntico
de momento
magntico m
l
(m)
Tipo de
orbital

1

0

0

1 s

0 0

2s

- 1

2p
x
0

2p
y

2


1
+ 1

2p
z
0

0

3s
- 1 3p
x
0 3 p
y

1

+ 1

3p
z
-2 3d
- 1 3d
0 3d
+ 1 3d


3


2

+ 2

3d

0
0 4s
-1 4p
x
0 4p
y
4
-1
+1 4p
z
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10
-2 4d
-1 4d
0 4d
+1 4d
2
+2 4d







3





En las Figs. 2a y 2b se ilustra la forma y orientacin de los orbitales.

Figura 2a Forma y orientacin de los orbitales s y p.

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Figura 2b Forma y orientacin de los orbitales d.

En estudios posteriores sobre el paramagnetismo surgi la necesidad de introducir
un nuevo nmero cuntico, el spin (m
s
), para diferenciar dos electrones que se
pueden encontrar en un mismo orbital s. De acuerdo con las soluciones de la
ecuacin de Schrdinger, m
s
puede tomar dos nicos valores: +1/2 -1/2, segn
el giro del electrn.



PRINCIPIO DE EXCLUSIN DE PAULI
El Principio de exclusin de Pauli dice que no pueden existir dos electrones en un
mismo tomo con los cuatro nmeros cunticos iguales. Este principio implica que
no puede haber ms de dos electrones en cada orbital; y si existen dos electrones
en el mismo orbital, deben tener al menos el nmero cuntico del spin diferente
(es decir +1/2 y -1/2), es decir los spines de esos electrones son opuestos.

DISTRIBUCIN DE LOS ELECTRONES EN LOS DIFERENTES ESTADOS DE
ENERGA

La energa de un electrn depende tanto del nivel como del subnivel en el cual se
encuentra. El siguiente cuadro muestra la relacin de los nmeros cunticos con la
estructura atmica.
Nmero
cuntico
principal
(nivel de
energa, n)
Nmero
cuntico de
momento
angular
(orbital, l)
n subniveles
Nmero
cuntico de
momento
magntico, m
l

(nmero de
orientaciones
de los
orbitales por
subniveles)
Nmero de
orbitales por
nivel de
energa. (n
2
)
Nmero de
electrones
por subnivel.
Nmero de
electrones
por nivel de
energa. (2n
2
)
1 s 1 1 2 2
2
S
p
1
3
4 2
6
8
3 s
p
d

1
3
5
9 2
6
10
18
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12
4 s
p
d
f
1
3
5
7
16 2
6
10
14
32

La distribucin de los electrones en los diferentes niveles y subniveles de energa
se muestran en la siguiente tabla:




Tabla 2. Configuracin electrnica de los tomos de los elementos
Grupo o nivel K L M N O P Q
Subgrupo 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f 5s 5p 5d 5f 6s 6p 6d 6f 7s
Nmero atmico y
smbolo

I H 1
2 He 2
3 Li 2 1
4 Be 2 2
5 B 2 2 1
6 C 2 2 2
7 N 2 2 3
8 O 2 2 4
9 F 2 2 5
10 Ne 2 2 6
11 Na 2 2 6 1
12 Mg 2
13 Al 2 1
14 Si 10 electrones 2 2
15 P 2 3
16 S 2 4
17 Cl 2 5
18 Ar 2 2 6 2 6
19 K 2 2 6 2 6 1
20 Ca 2
21 Sc 1 2
22 Ti 2 2
23 V 3 2
24 Cr 5 1
25 Mn 5 2
26 Fe 6 2
27 Co 18 electrones 7 2
28 Ni 8 2
29 Cu 10 1
30 Zn 10 2
31 Ga 10 2 1
32 Ge 10 2 2
33 As 10 2 3
34 Se 10 2 4
35 Br 10 2 5
36 Kr 2 2 6 2 6 10 2 6
37 Rb 2 2 6 2 6 10 2 6 1
38 Sr 2
39 Y 1 2
40 Zr 2 2
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41 Nb 4 1
42 Mo 5 1
43 Tc 5 2
44 Ru 36 electrones 7 1
45 Rh 8 1
46 Pd 10 0
47 Ag 10 1
48 Cd 10 2
49 In 10 2 1
50 Sn 10 2 2
51 Sb 10 3 2
52 Te 10 4 2
53 I 10 5 2
54 Xe 2 2 6 2 6 10 2 6 10 6 2
55 Cs 2 2 6 2 6 10 2 6 10 2 6 1
56 Ba 2 6 2


Grupo o nivel K L M N O P Q
Subgrupo 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f 5s 5p 5d 5f 6s 6p 6d 6f 7s
Nmero atmico y
smbolo

57 La 2 6 1 2
58 Ce 1 2 6 1 2
59 Pr 3 2 6 2
60 Nd 4 2 6 2
61 Pm 5 2 6 2
62 Sm 6 2 6 2
63 Eu 7 2 6 2
64 Gd 7 2 6 1 2
65 Tb 9 2 6 1 2
66 Dy 10 2 6 2
67 Ho 11 2 6 2
68 Er 12 2 6 2
69 Tm 13 2 6 2
70 Yb 46 electrones 14 2 6 2
71 Lu 14 2 6 1 2
72 Hf 14 2 6 2 2
73 Ta 14 2 6 3 2
74 W 14 2 6 4 2
75 Re 14 2 6 5 2
76 Os 14 2 6 6 2
77 Ir 14 2 6 7 2
78 Pt 14 2 6 9 1
79 Au 14 2 6 10 1
80 Hg 14 2 6 10 2
81 Tl 14 2 6 10 2 1
82 Pb 14 2 6 10 2 2
83 Bi 14 2 6 10 2 3
84 Po 14 2 6 10 2 4
85 At 14 2 6 10 2 5
86 Rn 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 10 2 6
87 Fr 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 10 2 6 1
88 Ra 2 6 2
89 Ac 2 6 1 2
90 Th 2 6 2 2
91 Pa 2 2 6 1 2
92 U 3 2 6 1 2
93 No 4 2 6 1 2
94 Pu 6 2 6 2
95 Am 75 electrones 7 2 6 2
96 Cm 7 2 6 1 2
97 Bk 9 2 6 2 2
98 Cf 10 2 6 1 2
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14
99 Es 11 2 6 2
100 Fm 12 2 6 2
101 Md 13 2 6 2
102 No 14 2 6 2
103 Lr 14 2 6 1 2
104 Rf 14 2 6 2 2
105 Db 14 2 6 3 2
106 Sg 14 2 6 4 2
107 Bh 14 2 6 5 2
108 Hs 14 2 6 6 2
109 Mt 14 2 6 7 2

Con el propsito de facilitar la distribucin de los electrones en los niveles y
subniveles es conveniente tener en cuenta las siguientes reglas:

1. Los electrones ocupan primero los subniveles de ms baja energa siguiendo el
orden indicado en la figura 3.



Fig. 3a. Orden de ocupacin de los subniveles de energa.



1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
3d
10
Material en revisin
15
4s
2
4p
6
4d
10
4f
14
5s
2
5p
6
5d
10
5f
14
6s
2
6p
6
6d
10
6f
14
7s
2
7p
6
7d
10
7f
14


Fig. 3b. Distribucin electrnica por niveles y subniveles de energas.

2. Los electrones llenan de uno en uno los orbitales vacos de un subnivel
determinado. Cuando los orbitales se ocupan con un electrn, los restantes
electrones, si los hay, formarn parejas con los distribuidos anteriormente.

El anterior enunciado constituye la Regla de Hund, que indica que el estado de
mnima energa, en los orbitales de un subnivel, es aquel en el cual es posible
colocar un mximo de electrones con el mismo espn. En otras palabras, los
electrones con igual spin, ocupan los orbitales de uno en uno. Si estn presentes
electrones con espn contrario en orbitales diferentes tendern a aparearse
produciendo un estado ms energtico y menos probable.

Ejemplo:
El tomo de hidrgeno posee un electrn que ocupar el subnivel de ms baja
energa, o sea el 1s. La distribucin electrnica del hidrgeno ser:
1s
1
. |.
El nmero 1 indica el nivel en el cual est situado el electrn. La letra describe el
subnivel correspondiente y por ltimo, en forma de exponente se indica el nmero
de electrones presentes en l. El siguiente elemento, Helio tiene dos electrones,
que pueden aparearse en el orbital 1s cuyo nmero mximo de electrones es 2.
La distribucin electrnica del helio ser:
1s
2
. | +
Para el tomo de nitrgeno, que tiene 7 electrones, cuatro de ellos ocuparn por
parejas (apareados), los subniveles 1s y 2s, los tres restantes (desapareados, con
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16
spines iguales) ocuparn los tres orbitales del siguiente subnivel, el 2p; quedando
entonces con cinco electrones (llamados electrones de valencia), en el nivel
ms externo.
| | |
| + 2p
3
| + 2s
2
12
2

Si observamos el nitrgeno tiene cinco electrones en el nivel ms externo. Estos
son sus electrones de valencia. Para cualquier tomo los electrones de valencia
son los electrones del ltimo nivel.

El siguiente cuadro muestra la distribucin electrnica de los 10 primeros
elementos.

Elemento Nmero
atmico
Distribucin
electrnica.
Nmero de
electrones
desapareados.
H 1 1s
1
1
He 2 1s
2
0
Li 3 1s
2
2s
1
1
Be 4 1s
2
2s
2
0
B 5 1s
2
2s
2
2p
1
1
C 6 1s
2
2s
2
2p
2
2
N 7 1s
2
2s
2
2p
3
3
O 8 1s
2
2s
2
2p
4
2
F 9 1s
2
2s
2
2p
5
1
Ne 10 1s
2
2s
2
2p
6
0


Ejemplo: Realizar la distribucin electrnica del elemento con nmero atmico
20.

Solucin: De acuerdo al diagrama de las Figuras 3a y 3b, la distribucin
electrnica ser:
ls
2

2s
2
2p
6

3s
2
3p
6
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17
4s
2







AUTOEVALUACIN N 2

FALSO Y VERDADERO
Indique si son falsos o verdaderos cada uno de los enunciados siguientes:
1. Los electrones en un mismo nivel tienen la misma energa.
2. En los subniveles de energa el electrn tiene energa cintica constante.
3. El nmero cuntico magntico indica el tipo de orbital.
4. El nmero de neutrones es igual al nmero de masa menos el nmero de pro-
tones.
5. Todos los orbitales de un mismo subnivel, tienen igual energa.
6. Para el elemento Z = 35 los electrones del ltimo nivel de energa son 7.
7. El nivel de energa con n = 4 puede albergar hasta 32 electrones.
8. En un tomo pueden existir 2 e con los 4 nmeros cunticos iguales.

RELACIONE LOS ENUNCIADOS DE LA COLUMNA I CON LOS DE LA
COLUMNA II
9. Para el elemento (Z = 21) efecte la distribucin electrnica e indique las
parejas que mejor se correlacionan:
a. Nmero de niveles. ( ) 1. 11
b. Nmero de subniveles ( ) 2. 7
c. Nmero de orbitales ( ) 3. 1
d. Nmero de electrones ( ) 4. 4
desapareados ( ) 5. 2
e. Nmero de electrones en el ( ) 6. 3
ltimo nivel
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18
10. Para
U
235
92 relacione cada literal con el numeral verdadero.
a. Protones ( ) 1. 235
b. Neutrones ( ) 2. 143
c. Nmero atmico ( ) 3. 92
d. Nmero msico ( ) 4. 327

SELECCIN MLTIPLE

11. Qu configuracin electrnica corresponde al in Ca
+2
?
a) 1S
2
2S
2
b) 1S
2
2S
2
2P
6
3S
2
c) 1S
2
2S
2
2P
6
d) 1S
2
2S
2
2P
6
3S
2
3P
6
e) 1S
2
2S
2
2P
6
3S
2
3P
6
4S

12. El elemento cuya notacin espectral terminal es 4s
2
3d
2
tiene un nmero
atmico.
a) 20 b) 18 c) 24 d) 22 e) 26

13. Qu par de orbitales tienen la misma forma?
a) 2s y 2p b) 2s y 3s c) 3p y 3d d) ms de una es correcta.

14. En el tercer nivel de energa,
a) Hay dos subniveles de energa
b) El subnivel f tiene 7 orbitales
c) Hay tres orbitales s
d) Es permitido un mximo de 18 electrones.

15. Razone si sern posibles los siguientes grupos de nmeros cuntico para un
electrn y denomine, en cada caso, el correspondiente orbital atmico:
a) n = 1, l = 0, m = 0, s = 1/2
Material en revisin
19
b) n = 5 , l = 2, m = -3, s = -1/2
c) n = 2 , l = 1, m = 1, s = 1/2
d) n = 1 , l = 3, m = 3, s = 1/2



16. Complete los espacios correspondientes:
El nmero mximo de electrones que en un tomo posee en los nmeros cun-
ticos.

a. n = 3 es _________________
b. n = 3 l = 2 es _________________
c. n = 3 l =2 m = -2 es _________________
d. n = 3 l = 2 m = -2 m
s
= +1/2 es _________________

17. La configuracin electrnica de un elemento termina en 4P
3
, especifique los
nmeros cunticos para esos tres electrones.

Electrn n l m ms
4 Px
1

4Py
1

4 Pz
1











Material en revisin
20






1.3. PROPIEDADES PERIDICAS DE LOS ELEMENTOS.

Un paso importante en el desarrollo de la qumica lo constituy la organizacin de
numerosas observaciones en el comportamiento de los elementos qumicos. Entre
muchos intentos realizados, el ms importante fue un esquema de organizacin de
los elementos con base en sus pesos atmicos, propuesto por el qumico ruso
Dimitri Mendeleev. Este esquema constituye en la actualidad la Tabla peridica
de los elementos qumicos.

La tabla peridica es probablemente la herramienta ms importante de la qumica.
En ella, los elementos qumicos estn organizados, actualmente, segn la carga
del ncleo. Esta organizacin permite enunciar la ley peridica as: "Las
propiedades qumicas y fsicas de los elementos son funcin peridica de sus
nmeros atmicos".

Esta ley significa que cuando se ordenan los elementos por sus nmeros atmicos
en forma ascendente, aparecen grupos de ellos con propiedades qumicas
similares y propiedades fsicas que varan peridicamente.

La tabla peridica est organizada en columnas (grupos) y filas (periodos) que
permiten establecer una relacin entre la distribucin electrnica de los elementos
y su lugar en la tabla peridica. Los grupos son las columnas verticales de la tabla,
constituidos por elementos que manifiestan propiedades fsicas y qumicas
similares.

Material en revisin
21
Por ejemplo, al realizar la distribucin electrnica de los elementos del primer
grupo (primera columna) se puede observar que la terminacin electrnica es
idntica para ellos. Se puede notar que todas terminan en s
1
. Esta familia est
formada por los elementos litio (Li), sodio (Na), potasio (K), rubidio (Rb) y cesio
(Cs), llamada de los metales alcalinos, los cuales en general son slidos a 0C
que funden por debajo de 200C, de color plateado y con propiedades metlicas
como poseer buena conductividad del calor y la electricidad, ser maleables,
dctiles y oxidarse fcilmente al aire; reaccionan violentamente con el agua para
formar hidrxidos.

Tabla 3. Distribucin electrnica de los metales alcalinos
3Li
11Na
19K
37Rb
55Cs
89Fr
1s
2
2s
1
1s
2
2s
2
2p
6
3s
1
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
1
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
3d
10
4s
2
4p
6
5s
1
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
3d
10
4s
2
4p
6
4d
10


5s
1
5p
6
6s
1
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
3d
10
4s
2
4p
6
4d
10
4f
14
5s
1
5p
6
5d
10
6s
2
6p
6
7s
1

Los elementos con distribucin electrnica terminada en s
2
constituyen otro grupo
con propiedades similares y se llaman alcalino-trreos. Est constituido por los
elementos berilio (Be), magnesio (Mg), calcio (Ca), estroncio (Sr) , bario (Ba) y
radio (Ra), los cuales presentan propiedades metlicas, color plateado gris, se
combinan con el oxgeno para formar xidos y con los halgenos para formar
sales, las cuales tienen importancia desde el punto de vista farmacolgico ya que
por ejemplo las del magnesio se usan como anticidos, en tanto que el hidrxido y
el sulfato de este elemento son catrticos y el ltimo es adems anticonvulsivo o
antiinflamatorio aplicado tpicamente. El calcio se utiliza ampliamente como
reemplazo del sodio en caso de hipertensin.
Otras familias son:

- El grupo del Boro, con distribucin electrnica terminada en s
2
p
1
.
- El grupo del Carbono, con distribucin electrnica terminada en s
2
p
2
.
- El grupo del Nitrgeno, con distribucin electrnica terminada en s
2
p
3
.
Material en revisin
22
- El grupo del Oxgeno, con distribucin electrnica terminada en s
2
p
4
.
- Los Halgenos, con distribucin electrnica terminada en s
2
p
s
, de los cuales,
las sales de flor como el fluoruro de sodio y el fluoruro estannoso se usan
como profilctico dental. El cloro se usa ampliamente ya que los cloruros de
sodio, potasio y calcio se usan para reponer iones electrolticos, el cloruro de
amonio es expectorante y el hipoclorito de sodio desinfectante y desodorante.
El clorato de potasio forma parte de coluptorios bucales, duchas vaginales y
otras preparaciones limpiadoras locales. El bromo es custico y germicida
poderoso aunque de muy difcil uso, en tanto que el in bromuro es un
depresivo de dosificacin muy precisa. El yodo se usa en soluciones mezclado
con su sal de potasio como desinfectante, y para regular el funcionamiento de
la tiroides (hipertiroidismo).
- Finalmente Los gases nobles con distribucin electrnica terminada s
2
p
6


Los ocho grupos anteriores se conocen como elementos representativos.

Para la mayora de los elementos el nmero de su grupo esta determinado por el
nmero de electrones de valencia.

Adems, se puede observar que existen otras dos series de elementos, la primera
de las cuales tiene una distribucin electrnica ordenada terminada en ds; se
reparten en 10 grupos y se llaman elementos de transicin. La segunda serie
tiene una distribucin electrnica ordenada termina en fs, distribuidos en 14
grupos y se conocen como elementos de tierras raras elementos de
transicin interna.

En la tabla peridica se puede observar que en forma horizontal se obtienen
conjuntos de elementos que presentan el mismo nmero de niveles ocupados con
electrones, constituyendo cada conjunto, un perodo.

Material en revisin
23
El primer perodo lo forman los elementos hidrogeno, H y helio, He. El segundo
periodo est conformado por ocho elementos: Li, Be, B, C, N, O, F y Ne, el
tercero por ocho, el cuarto por diez y ocho, etc. En el primer perodo se llena el
nivel uno, en el segundo el nivel 2 y as sucesivamente.

Algunos elementos como Cr, Cu, Ag, Au, etc. presentan una aparente
irregularidad en la distribucin electrnica, pero este comportamiento se explica
en base a la regla de Hund que dice "Los elementos tienden, cuando es posible a
poseer un subnivel d f semi completo, lo que produce mayor estabilidad.

Es importante sealar que los elementos qumicos dentro de la tabla peridica
tambin se clasifican de acuerdo a algunas propiedades fsicas, como es el caso
del carcter metlico que puedan poseer o no. Existen elementos metlicos, no
metlicos y metaloides.

Material en revisin
24

Tabla 4. Tabla peridica de los elementos qumicos

En la tabla peridica los elementos de cada grupo se localizan de la siguiente
manera:
1. Elementos representativos: los elementos representativos se caracterizan
porque su distribucin electrnica termina en sp ps y estn ubicados en ocho
grupos familias.
Las familias representativas son designadas con la letra A y un nmero romano
igual al nmero de electrones de valencia, que resultan de sumar los
electrones que hay en los subniveles s s y p del ltimo nivel.

El perodo, en el cual se localiza un elemento representativo, lo da el ltimo
nivel de la distribucin electrnica, o sea el mayor valor del nmero cuntico
principal.

Ejemplo 1:
Localice en la tabla peridica los elementos cuyos nmeros atmicos son
respectivamente 20 y 35.

Solucin:
a. La distribucin electrnica para el elemento con z = 20 es:
1s
2
, 2s
2
, 2p
6
, 3s
2
, 3p
6
, 4s
2

En esta distribucin electrnica se observa que ltimo nivel electrnico es 4, es
decir el elemento pertenece al periodo 4; tambin se observa que en el ltimo
nivel solo hay electrones en 4s porque el 4p no est ocupado con electrones; o
sea que la suma es 2 + 0 = 2 y por lo tanto, el elemento es del grupo IIA. Es
representativo porque su distribucin electrnica termina en ps.

b. La distribucin electrnica para el elemento con z = 35 es
1
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
2
3d
10
4p
5
Material en revisin
25
Ordenndola de acuerdo a los niveles ocupados queda:
ls
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
3d
10
4s
2
4p
5
como se puede observar el ltimo nivel es 4; lo
que proporciona el perodo.

El grupo se puede hallar sumando los electrones en s y p del ltimo nivel; o sea
2+5 = 7; el elemento es del grupo VIIA, y es representativo porque su distribu-
cin electrnica termina en sp.


2. Elementos de Transicin: Estn constituidos por todos los elementos cuya
configuracin electrnica ordenada ascendentemente segn el valor de n tiene
como penltimo el subnivel ocupado con electrones el d.

Las familias de transicin se designan con la letra B y un nmero romano que
resulta de sumar los electrones de los ltimos subniveles d y s, del penltimo y
del ltimo nivel respectivamente. Si la suma es 3, 4, 5, 6, 7 el grupo es res-
pectivamente IIIB, IVB, VB, VIB, VIIB. Si la suma es 8, 9 10 el grupo es VIIIB
primera, segunda o tercera columna respectivamente. Y si la suma es 11 12 el
grupo es IB y IIB respectivamente. El perodo se determina tambin por el ltimo
nivel en la distribucin electrnica.

Ejemplo 2:
Localice en la tabla peridica los elementos cuyos nmeros atmicos son
respectivamente 25 y 26.

Solucin:
a. Para el elemento con Z = 25 la distribucin electrnica es:
ls
2
, 2s
2
, 2p
6
, 3s
2
, 3p
6
, 4s
2
, 3d
5

En forma ordenada por niveles ser:
ls
2
, 25
2
, 2p
6
, 3s
2
, 3p
6
, 3d
5
,4s
2
Material en revisin
26

Si se observa el penltimo subnivel ocupado es 3d. El elemento es de
transicin y su ltimo nivel es 4 por lo tanto pertenece al periodo 4. Para hallar
el grupo se suman los electrones de los subniveles 3d y 4s; es decir a 5 + 2 =
7; por lo tanto, corresponde al grupo VIIB.

b. El elemento con Z = 26 la distribucin electrnica es:
ls
2
, 2s
2
, 2p
6
, 3s
2
, 3p
6
, 4s
2
,3d
6



Ordenando por niveles ocupados es:
1s
2
, 2s
2
, 2p
6
, 3s
2
, 3p
6
, 3d
6
, 4s
2


Como se puede observar, el elemento es de transicin porque el penltimo
subnivel ocupado en la distribucin electrnica ordenada es el 3d. El perodo
en el cual se localiza el elemento es el 4 por ser el valor del ltimo nivel en la
distribucin electrnica.

Para hallar el grupo se suman los electrones de los subniveles 3d y 4s; o sea,
6 + 2 =8; corresponde, por lo tanto, al grupo VIIIB.

3. Los elementos de tierras raras: Son todos aquellos elementos en cuya
configuracin electrnica ordenada, el penltimo subnivel es 4f o 5f.

Los elementos de transicin interna se colocan aparte en la tabla peridica en
dos grupos o series de elementos; la primera serie comienza con el elemento
que sigue al lantano y por eso se llama serie lantnida. La distribucin
electrnica ordenada de esta serie termina en 4f 6s.

La segunda serie comienza con el elemento que sigue al actinio, en el periodo
y por eso se llama serie actnida, constituida por los elementos cuya
Material en revisin
27
configuracin electrnica ordenada termina en 5f 7s. La serie lantnida
corresponde al perodo 6 y la actnida al perodo 7 de la tabla peridica.

PROPIEDADES PERIDICAS DE LOS ELEMENTOS

Existe una serie de propiedades en los elementos que varan regularmente en la
tabla peridica y que se denominan propiedades peridicas. Esto es, se repite un
patrn particular de propiedades a medida que aumenta el nmero atmico. Entre
ellas se encuentran: la densidad, el punto de ebullicin, el punto de fusin, la
energa de enlace, el tamao atmico, el potencial de ionizacin, la afinidad
electrnica y la electronegatividad, entre otras.

Una propiedad de los elementos que muestra una relacin peridica es el tamao
de sus tomos. En general, el radio atmico disminuye de izquierda a derecha en
un mismo periodo (por ejemplo del litio al flor). En los grupos el radio atmico
aumenta a medida que aumenta el nmero atmico.

Observe la variacin peridica de los tamaos relativos de los tomos, en la figura
4.

Figura 4. Tamaos relativos de tomos e iones.
Material en revisin
28

La energa o potencial de ionizacin es otra propiedad peridica importante. Es la
energa requerida para quitarle un electrn a un tomo neutro en el estado
gaseoso.

tomo (gaseoso) + energa in positivo (catin) + 1 electrn

Ejemplo: Na(g) + energa Na
+
+ 1e
-
La variacin de esta propiedad peridica se explica fcilmente si se considera que
a mayor tamao atmico, menor fuerza de atraccin sobre los electrones de
valencia y por lo tanto menor energa o potencial de ionizacin; por lo cual, en la
tabla peridica en un perodo, de izquierda a derecha, aumenta la energa de
ionizacin por el efecto del aumento en la carga. Se observa la relacin inversa
cuando disminuye el tamao de los tomos. En un grupo de la tabla peridica, de
arriba hacia abajo, el potencial de ionizacin disminuye debido al aumento en el
nmero de niveles de energa ocupados con electrones.

Afinidad Electrnica: Es la energa liberada cuando un tomo neutro en el
estado gaseoso enlaza un electrn para formar un in negativo (anin).

El proceso se representa as:
tomo (gaseoso) + 1 electrn anin + energa

Ejemplo: Cl + l e Cl
-
+ energa
Material en revisin
29


Figura 5. Variacin de las propiedades peridicas
La afinidad electrnica se comporta de la misma manera que el potencial de
ionizacin en cada uno de los grupos y perodos de la tabla peridica.

Electronegatividad Qumica: Es la tendencia relativa que tienen los tomos
para atraer los electrones que participan en un enlace qumico al formarse los
compuestos; Es una de las propiedades peridicas ms importantes en qumica,
con base en la cual se establecen las propiedades de los enlaces qumicos y se
explica el comportamiento y las propiedades de las sustancias.

Se han propuesto varias escalas de valores para medirla, pero la que mayor
aceptacin ha tenido es la de Linus Pauling, quien asign al flor,
arbitrariamente, un valor de 4 y a los dems elementos valores que dependen de
la tendencia relativa por atraer los electrones en un enlace.

Esta propiedad peridica tambin depende de los mismos factores que las dems.
Entre mayor sea la carga nuclear de un tomo, mayor es la tendencia para atraer
Material en revisin
30
electrones y ser mayor su electronegatividad; a mayor tamao, menor es esta
tendencia y menor es el valor de la electronegatividad.

La electronegatividad vara exactamente en la misma forma que la afinidad
electrnica y el potencial de ionizacin a travs de los grupos y perodos de la
tabla peridica.

AUTOEVALUACIN N 3

1. Cules son los smbolos para los elementos con la siguiente configuracin
electrnica?
a. s
1
b. S
2
p
4
c. S
2
d
10

2. Ordene los siguientes elementos en orden creciente de su energa de
ionizacin.
a. Be, Mg, Sr b. Bi, Cs, Ba c. Na,Al, S
3. Escriba la configuracin electrnica del elemento de nmero atmico 17.
Indique si se trata de un metal o un no metal y a qu grupo y periodo pertenece.

4. Dadas las siguientes configuraciones electrnicas
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
3d
10
4s
2
4p
6
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
5

1s
2
2s
1
1s
2
2s
2
2p
5

1s
2
2s
2
2p
6

1s
2
2s
2
2p
6
3s
1

Cules de ellas presentara propiedades similares? Por qu?

5. Dadas las siguientes configuraciones electrnicas:

A: 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
4
B: 1s
2
2s
2
C: 1s
2
2s
2
2p
6
.
Material en revisin
31
Indique:
a) El grupo y perodo en los que se hallan A, B y C.
b) Los iones ms estables que formarn A, B y C.

6. Para los elementos con nmeros atmicos 13, 16 y 20:
a) Indique la configuracin electrnica.
b) Justifique cul tendr mayor energa de ionizacin.
c) Indique el grupo y el perodo del sistema peridico en que se encuentra cada
elemento.

7. Dadas las siguientes configuraciones electrnicas de la capa de valencia:
a. ns
1
b. ns
2
np
4
c. ns
2
np
6
a) Indique el grupo al que corresponde cada una de ellas.
b) Nombre dos elementos de cada uno de los grupos anteriores

8. Relacione los conceptos de la columna de la derecha con los conceptos de la
columna de la izquierda.
a. ( ) Su configuracin electrnica termina en S
1
1. z = 10
b. ( ) Alta electronegatividad 2. z = 23
c. ( ) Nivel 3 completo con electrones 3. z = 9
d. ( ) tomo con todos sus electrones apareados 4. z = 60
e. ( ) 5 electrones en su penltimo subnivel d 5. z = 1
f. ( ) Su configuracin electrnica termina en 4f
4
6s
2
6. z = 30
g. ( ) Radio atmico ms pequeo 7. z = 42
h. ( ) Halgeno 8. z = 83

SELECCIN MLTIPLE:

9. El tamao atmico:
a. ( ) aumenta si aumenta la carga nuclear
b. ( ) disminuye si aumenta la carga nuclear
c. ( ) disminuye si aumenta el nmero de niveles llenos.
Material en revisin
32
d. ( ) disminuye si la carga nuclear disminuye
e. ( ) se mantiene constante cuando vara la carga.

10. La energa de ionizacin
a. ( ) permanece constante si la carga nuclear disminuye.
b. ( ) aumenta si la carga nuclear aumenta.
c. ( ) disminuye si la carga nuclear aumenta.
d. ( ) disminuye a lo largo de un perodo.
e. ( ) es mayor para los elementos del grupo VIA que para los elementos del
grupo VA.

11. El elemento con z = 49
a. ( ) es de transicin.
b. ( ) es un gas noble.
c. ( ) se localiza en el perodo 4 grupo IVA.
d. ( ) se localiza en el perodo 5 grupo IIIA.
e. ( ) se localiza en el perodo 4 grupo IIIA.

12. El elemento neutro que ocupa 9 orbitales en su distribucin electrnica se
localiza en el:
a. ( ) perodo 1 grupo IA
b. ( ) perodo 4 grupo VA
c. ( ) perodo 3 grupo IIIA.
d. ( ) perodo 3 grupo VIIA
e. ( ) perodo 2 grupo VI A.

DISCUSIN
13. Cada uno de los iones Mg
2+
y el Na
+
tiene diez electrones rodeando el
ncleo. De cul de ellos se esperara menor radio? Por qu?

Material en revisin
33
14. Para cada uno de los enunciados discuta si son falsos o verdaderos.
Explique, adems, si la razn es la respuesta de la afirmacin.
a) Los elementos no metlicos tienen un valor de electronegatividad ms alto
que los metlicos.
Porque:
Los tomos de los elementos no metlicos son ms grandes.
b) El tomo de calcio es ms grande que el in calcio
Porque:
Los iones siempre son ms grandes que los tomos de los cuales se
forman.
c) La energa de ionizacin de un gas noble es siempre la ms baja de los
elementos de un mismo periodo.
Porque:
Dentro de cada periodo, el radio atmico decrece de derecha a izquierda.

CAPITULO 2. COMPUESTOS QUIMICOS

2.1. ESTRUCTURA DE LAS MOLCULAS

ENLACES QUMICOS.
En la naturaleza existen diversos compuestos formados por ms de un tomo de
igual o diferentes clases, que se unen por medio de enlaces qumicos, en los
cuales participan los electrones de valencia de los tomos enlazados.

TEORAS SOBRE LA FORMACIN DE ENLACES

Los electrones de valencia de un tomo juegan un papel importante en la
formacin de los compuestos qumicos. Estos electrones son transferidos de un
tomo a otro son compartidos entre los tomos que conforman el compuesto. La
transferencia o el comportamiento de electrones originan los enlaces qumicos.

Segn la teora del enlace de valencia los enlaces qumicos pueden ser:
Material en revisin
34

Enlace covalente. Es el enlace en el cual los electrones de valencia de los
tomos son compartidos entre ellos, porque poseen igual electronegatividad, o
poca diferencia de ella. Cabe resaltar que en el enlace covalente no ocurre
transferencia de los electrones que participan en el enlace; quedan compartidos
entre los tomos enlazados.

Esta clase de enlace se produce entre elementos no metlicos, o metlicos con
el hidrgeno. En algunos casos puede darse un enlace covalente coordinado o
dativo, en el que uno slo de los tomos aporta los dos electrones que se
comparten en el enlace.

Ejemplo: El amonaco aporta el par de electrones al catin de hidrgeno para
formar el in amonio.
: NH
3
+ H
+
[H:NH
3
]
+
NH
4
+
El enlace covalente se puede clasificar de acuerdo a diversos criterios:
a. La cantidad de electrones compartidos. Si entre los tomos se comparten
dos electrones el enlace es covalente sencillo, simple saturado. Cuando
los electrones compartidos son cuatro, el enlace es doble o insaturado. Por
ltimo si se comparten seis electrones, el enlace es triple, insaturado.

b. La diferencia de electronegatividades. El enlace covalente es polar si la
diferencia de electronegatividades es mayor que cero, y el par de electrones no
se encuentra distribuido equitativamente entre los tomos. Ejemplo: H:CL

El enlace covalente es apolar si la diferencia de electronegatividades es igual a
cero. En este caso, el par de electrones se distribuye equitativamente entre los
tomos. Ejemplo: H
2


Enlace inico. Es el enlace formado entre dos tomos con una apreciable
diferencia en el valor de sus electronegatividades. Los electrones de valencia de
Material en revisin
35
los tomos son transferidos de un tomo a otro. En este enlace el tomo menos
electronegativo cede electrones y queda cargado positivamente en forma de
catin, mientras que el tomo ms electronegativo recibe los electrones y queda
cargado negativamente en forma de anin.

Los compuestos inicos resultan normalmente de la reaccin de un metal de bajo
potencial de ionizacin, con un no metal. Los electrones se transfieren del metal al
no metal. El enlace inico formado se mantiene por las atracciones
electrostticas entre iones. Ejemplo:
Na
+
Cl
-
En la tabla 5 se puede observar que entre mayor sea la diferencia de
electronegatividades, mayor es el carcter inico del enlace. Un enlace es inico
cuando se unen dos tomos cuya diferencia de electronegatividades es igual
mayor que 1,7.

Tabla 5. Valores aproximados del carcter polar de un enlace.
Diferencia de
electronegatividades
0.7 0.9 1.1 1.3 1.5 1.7 1.9 2.1 2.3 2.5
Porcentaje del
carcter inico
12 19 26 34 43 51 59 67 74 79


Figura 6. a. Formacin de enlace covalente b. Inico,


Segn la teora del enlace valencia.


Figura 7. Enlace covalente. a. No polar b. Polar
Material en revisin
36

Se puede determinar si un enlace es inico, covalente polar no polar, mediante
la diferencia de electronegatividades.

PROPIEDADES DE LOS ENLACES.

A. Propiedades de las sustancias inicas:
- Las sustancias inicas se encuentran en la naturaleza formando redes
cristalinas, por tanto son generalmente slidas.
- La mayora corresponde a compuestos inorgnicos
- Su dureza es bastante grande, y tienen por lo tanto puntos de fusin y
ebullicin altos.
- Son solubles en disolventes polares como el agua.
- Cuando se tratan de sustancias disueltas o fundidas tienen una
conductividad alta.
- Sus reacciones tienen rendimientos altos y son rpidas.

B. Propiedades de los compuestos covalentes.
- Los compuestos covalentes suelen presentarse en estado lquido o gaseoso
aunque tambin pueden ser slidos. Por lo tanto sus puntos de fusin y
ebullicin no son elevados.

- La mayora corresponde a compuestos orgnicos
- La solubilidad de estos compuestos es mnima en disolventes polares.
- Generalmente en solucin no conducen la corriente elctrica (excepto los
cidos).
- Los slidos covalentes macromoleculares, tienen altos puntos de fusin y
ebullicin, son duros, malos conductores y en general insolubles.
- Las reacciones son de bajo rendimiento y lentas.

AUTOEVALUACIN 4
Material en revisin
37

1. Complete el siguiente cuadro.
Sustancias
qumicas
Propiedades
Sustancias Covalentes
(molculas)
Sustancias
Covalentes
(cristales)
Sustancias
Inicas
1 Estado natural



2 Partculas
constituyentes

3 T. de fusin y T de
ebullicin.


4 Solubilidad en
agua


5 Solubilidad en
disolventes
orgnicos


6 Conductividad


7 Velocidad de
reaccin

8 Ejemplo


2. Clasificar los siguientes compuestos en covalentes o inicos.
a. MgCl
2
b. Na
2
S c. NH
3
. d. H
2
O e. H
2
S

3. Qu compuesto de cada par tiene un enlace puente de hidrgeno
intramolecular ms fuerte?
a. NH
3,
H
2
O b. H
2
S , H
2
O c. HCl, HBr d. HCl, HF.

4. Los enlaces entre los siguientes pares de elementos son covalentes. Ordnelos
de acuerdo a la polaridad, del ms polar al menos polar.
a. H-O b. H-S c. H-N d. H-H e. H-C.

5. Clasificar las siguientes molculas como polares o no polares.
a. F
2
b. CO
2
c. NH
3
d. CCl e. HCl

6. Sealar de entre los siguientes compuestos los que cabe esperar que
conduzcan la corriente elctrica.
Material en revisin
38
a. He(g) b. KCl(l) c. Mg(l) d. Cu (s) e. diamante(s).

7. De las siguientes molculas: F
2
; HC; NaCl, Cl
2
, CsF, SH
2
, ClF, CH
4
, indique
las que presentan
a) enlaces covalentes polar.
b) enlaces covalentes apolar
c) enlaces inicos.
d) el enlace con mayor carcter inico.

8. Es posible que una molcula sea no polar aunque contenga en laces
covalentes polares?

9. Qu compuesto tiene doble enlace dentro de su estructura?
a. NaCl b. CO
2
c. CH
4
d. H
2
O

10. Cmo podra explicar que el H
2
O tenga una alta temperatura de ebullicin?
CAPITULO 3. ESTADOS DE LA MATERIA

3.1. ESTADO SLIDO

El estado slido de la materia se compone de ordenamientos de partculas que no
se desplazan de un sitio a otro y vibran en torno a posiciones fijas en sus
estructuras. Estos slidos se denominan slidos cristalinos. Otros slidos,
denominados amorfos, no tienen estructuras ordenadas y bien definidas. Los
vidrios se consideran slidos amorfos o lquidos superenfriados, ya que fluyen con
suma lentitud.

Cuando un slido se calienta, sus partculas vibran ms rpido y su energa
cintica aumenta, lo que provoca el rompimiento de la organizacin hasta la fusin
del mismo. La temperatura de fusin es la temperatura a la cual el slido se
convierte en lquido.

Material en revisin
39
CARACTERSTICAS DE LOS SLIDOS

- Tienen forma y volumen definido, son rgidos y no presentan fluidez.
- No se pueden comprimir, porque se deforman.
- Se dilatan por accin del calor.
- Se difunden muy lentamente a travs de otros slidos.
- Tienen densidades que dependen muy poco de la temperatura y la presin.
- Presentan las propiedades de:
Isomorfismo. Diferentes slidos se pueden cristalizar en la misma forma.
Polimorfismo. Un slido puede cristalizarse en formas diferentes.

3.2. ESTADO LQUIDO

Los lquidos estn compuestos por molculas en movimiento constante y
desordenado, con un contenido medio de energa cintica, relacionado con su
temperatura. Sin embargo, no todas sus molculas se mueven con la misma
velocidad. Diferentes fuerzas de atraccin, relativamente grandes evitan que se
muevan tan libremente y estn tan separadas como se encuentran en un gas. Por
otra parte, las molculas de un lquido no estn tan juntas o estructuradas como lo
estn en un slido.

PROPIEDADES DE LOS LQUIDOS

Cohesin. Fuerza de atraccin entre molculas iguales.

Adhesin. Fuerza de atraccin entre molculas diferentes.

Viscosidad. Resistencia que manifiesta un lquido a fluir, su unidad es el
Poise igual a 1 dina seg./cm
2
. La fluidez de un lquido es tanto mayor cuanto
menor es su viscosidad. La viscosidad aumenta con las fuerzas
intermoleculares.
Material en revisin
40
Tensin Superficial. Fuerza que se manifiesta en la superficie de un lquido, por
medio de la cual la capa exterior del lquido tiende a contener el volumen de este
dentro de una mnima superficie. Es la energa necesaria para ampliar la superficie
de un lquido resultante de que las molculas en su superficie estn menos
atradas por las fuerzas intermoleculares. La tensin superficial es responsable de
la resistencia que los lquidos presentan a la penetracin de su superficie, de la
forma esfrica de sus gotas, de su ascenso en los tubos capilares y de la flotacin
de objetos u organismos en su superficie.

Difusin. Cuando se mezclan dos lquidos las molculas de un lquido se
desplazan entre los espacios de las molculas de otro lquido. Este proceso de
denomina difusin. La difusin de dos lquidos se puede observar dejando caer
una gota de tinta en un poco de agua.


Accin capilar. Es el ascenso espontneo de un lquido en tubos angostos. Esto
se debe a la diferencia entre las fuerzas que mantienen unido al lquido,
denominadas, fuerzas de cohesin y las fuerzas de atraccin entre un lquido y
otra superficie, denominadas fuerzas de adhesin.

Temperatura de ebullicin. Es la temperatura, a una presin dada, a la cual un
lquido pasa al estado gaseoso.

Vaporizacin. Es el paso al estado gaseoso. Sucede a temperaturas diversas.
Existen dos formas en las que puede ocurrir dicho cambio para los lquidos
2
:

Presin de vapor. Es la presin de un sistema cuando el slido o liquido se hallan
en equilibrio con su vapor.


2
Existe una tercera, pero es exclusiva de los slidos. Es la Sublimacin por la cual el slido pasa al estado
gaseoso sin pasar por la fase lquida.
Material en revisin
41
La regla de fases establece que la presin del vapor de un lquido puro es funcin
nica de la temperatura de saturacin. Vemos pues que la presin de vapor en la
mayora de los casos se puede expresar como
P
vp
= f (t)
La cual podra estar relacionada con cualquier otra propiedad intensiva de un
lquido saturado (o vapor), pero en general, se relaciona directamente con la
temperatura de saturacin por medio de la ecuacin de Claussius Clapeyron.
Aunque existen muchas ecuaciones que estudian esta propiedad de los fluidos,
finalmente todas ellas pueden referirse a la ecuacin de Clapeyron:
Ln P
2
/P
1
= (DH/R)
vaporizacin
(1/T1-1/T2)
Que mediante pasos matemticos, se convierte en:
Ln P
vp
= A+B/T, donde A y B son constantes.
La grfica del logaritmo de la presin del vapor y el reciproco de la temperatura
absoluta es una recta. Debemos tener en cuenta que esta ecuacin no es
aplicable a temperaturas inferiores al punto de ebullicin normal.
3.3. ESTADO GASEOSO

El estado gaseoso es el menos denso de los estados de la materia. Segn la
teora cintico-molecular se caracteriza por el movimiento libre, al azar, de las
partculas (tomos, iones o molculas), cuyas fuerzas intermoleculares son muy
dbiles, debido a que las molculas del gas no se unen unas a otras, sino que se
encuentran separadas, predominando las fuerzas de expansin y cuando chocan
no se pierde ninguna energa.

CARACTERSTICAS DE LOS GASES

Los gases no tienen forma ni volumen definidos. Ocupan el volumen del recipiente
que los contiene y se pueden comprimir. El estado gaseoso se puede caracterizar
teniendo en cuenta los siguientes parmetros.

Material en revisin
42
Volumen. El volumen de un gas es el del recipiente que lo contiene. En el sistema
internacional de unidades se expresa como metro cbico (m
3
). El litro es otra
unidad de expresin del volmen.

Presin. Es una caracterstica fsica que se define como la fuerza ejercida sobre
un cuerpo por unidad de rea, o sea:
P = F/A
Donde P = presin, F= Fuerza y A = rea.

La unidad de medicin de la presin en el sistema internacional de unidades es el
pascal (Pa). Una atmsfera de presin equivale a 101325 Pa. y se define como la
presin de la atmsfera
3
a la altura del mar.
Existen otras unidades de medicin de la presin, entre las cuales las ms usadas
son:
a) milmetros de mercurio (mm Hg)
b) Torr (torr)
c) milibares (mbar)
d) libras por pulgadas cuadradas (psi- de sus iniciales en ingls lb/pulg
2
)
Las equivalencias son:
1 atm = 760 torr = 760 mmHg = 101325 Pa = 1013 mbar = 14.7 lb/pulg
2
psi.

La presin de un gas se debe al choque de las molculas contra las paredes del
recipiente que lo contiene.

Temperatura. Es la medida del promedio de las energas cinticas de las
molculas
4
. Es la propiedad de la materia que determina si se puede transferir
energa calorfica de un cuerpo a otro y el sentido de dicha transferencia.

3
Presin atmosfrica. Es la ejercida por los gases de la atmsfera.
4
Diferente del calor que es la suma de la energa cintica de las molculas.

Material en revisin
43
La temperatura de un cuerpo se mide utilizando un termmetro, que se grada
con referencia a los puntos de fusin y ebullicin del agua, medidos a una
atmsfera de presin.
Existen diversas escalas para expresar la temperatura:
La escala Celsius toma como referencia los puntos de congelacin y de
ebullicin del agua y les asigna un valor 0C y 100C, respectivamente. Entre
estos dos valores se hacen 100 divisiones iguales, cada una equivale a 1C.

La escala Fahrenheit, le asigna a la temperatura de congelacin del agua un
valor de 32F y al de ebullicin 212F. Entre estos dos valores se hacen 180
divisiones iguales; cada una equivale a 1 F.

La escala Kelvin, le asigna a la temperatura de congelacin del agua un valor
de 273K y al de ebullicin 373K. Entre estos dos valores se hacen 100 divisiones
iguales; cada una equivale a 1 K.
Las equivalencias entre las escalas de temperatura son:
K = C + 273
F = 1.8 x C + 32

Efusin. El proceso por el que un gas se escapa a travs de un orificio.

GASES IDEALES

Un gas ideal es un gas hipottico (modelo) en el cual el tamao y las interacciones
de las partculas se pueden despreciar con respecto al volumen del recipiente que
lo contiene. El estudio de las relaciones entre presin (P), temperatura (T),
volumen (V) se conoce como leyes de los gases.

Se dice que un gas se encuentra en condiciones normales si su temperatura es de
0 C y su presin de 1 atm.

Material en revisin
44
LEYES DE LOS GASES

Para las relaciones que siguen, se dice que un gas se encuentra en condiciones
normales si su temperatura es de 0 C y su presin de 1 atm.

Ley de Boyle: A temperatura constante (T), el volmen (V) de una masa fija de un
gas es inversamente proporcional a la presin (P).
V K PV
P
K
V sea o ;
P

1
P
1
V
1
= P
2
V
2
(1)
Las ecuaciones anteriores significan que cuando la presin se duplica el volumen
se reduce a la mitad, si la presin se triplica el volumen se reduce a la tercera
parte; y si la presin, se reduce a la mitad el volumen se duplica, etc.

Ejemplo
Si una masa de un gas ocupa un volumen de 30 L a 760 mm Hg y 0C. Qu
volumen ocupar a 520 mm Hg y 0C?

Solucin:
Datos que da el problema:
V
1
= 30 L V
2
= ?
P
1
= 760 mm Hg P
1
= 520 mm Hg

Se reemplaza en la ecuacin algebraica (1), se despeja V
2
y se hacen los
clculos:
L .
mmHg
mmHg x L
P
P x V
V 8 43
520
760 30
2
1 1
2



El ejercicio tambin se puede resolver analticamente como sigue:
Si sabemos que la temperatura permanece constante, entonces se aplica la ley de
Boyle. En este caso el volumen debe aumentar porque la presin disminuy. El
Material en revisin
45
volumen inicial se multiplica por un factor mayor que la unidad para que aumente.
El factor es mayor que uno si el numerador es mayor que el denominador.
L .
mmHg
mmHg
x L
P
P
x V V 8 43
520
760
30
2
1
1 2



Ley de Charles: Si la presin se mantiene constante, el cambio de volumen que
experimenta una masa fija de un gas es directamente proporcional a la
temperatura absoluta (Kelvin).
V T ; V = K x T ;
K
T
V

; tambin
T
2
V
1
= T
1
V
2
(2)
Ejemplo
4,50 L de oxigeno a 28C se calientan hasta 56C. Si la presin del gas
permanece constante, Cul es el nuevo volumen del gas?

Solucin: Inicialmente convertimos la temperatura a Kelvin:
T
1 =
28C + 273 = 301 K
T
2
= 56C + 273 = 329 K

V
1
= 4,50 L V
2
= ?
T
1
= 301K T
2
= 329 K

Se reemplaza en la ecuacin algebraica (2), se despeja V
2
y se hacen los
clculos:
L .
K
K x L .
T
T x V
V 91 4
301
329 5 4
1
2 1
2



Resuelva este ejercicio por el mtodo analtico.

Ley de Gay-Lussac: Si mantenemos constante el volumen, los cambios de
presin que experimenta una cantidad fija de gas son directamente proporcionales
a los cambios de temperatura.
Material en revisin
46
P T ;
K
T
P
=
; P = K x T tambin
T
2
P
1
= T
1
P
2
(3)
Ejemplo:
Cierto volumen de un gas se encuentra a una presin de 970 mm Hg cuando su
temperatura es de 25.0C. A qu temperatura deber estar para que su presin
sea 760 mm Hg?

Solucin: Inicialmente convertimos la temperatura a Kelvin:

T
1 =
25C +273 = 298 K
Se reemplaza en la ecuacin algebraica (3), se despeja V
2
y se hacen los
clculos:
K .
mmHg
mmHg x
P
P x T
T 5 233
970
760 298
1
2 1
2


T
2 =
233.5 K 273 = -39.5 C.

Resuelva este ejercicio por el mtodo analtico.
Ley de Dalton de las Presiones Parciales. Fue establecida por John Dalton uno
de los primeros investigadores que estudi sistemas gaseosos de varios
componentes. Esta ley establece que la presin total de una mezcla de gases es
igual a la suma de las presiones parciales de cada gas. La presin parcial de un
gas es la presin que ejercera si los otros gases no estuvieran presentes.

Para una mezcla de gases A, B, C, D la presin total es igual a:

P
T
= P
A
+ P
B
+ P
C
+ P
D

Ejemplo:
Una mezcla contiene H
2
a 0.8 atm de presin, N
2
a 0.25 atm de presin y O
2
a 0.6
atm de presin. Cul es la presin total de la mezcla?

Solucion:
Material en revisin
47
P
T
= P(H
2
)+ P(N
2
) + P(O
2
) = 0.8 atm + 0.25 atm + 0.6atm = 1.65 atm.

Ley de Graham: La razn de las velocidades de difusin de dos gases es
inversamente proporcional a la razn de las races cuadradas de las masas
molares. Matemticamente, para dos gases de masas molares M
1
y M
2

respectivamente la ley de Graham se expresa:
1
2
2
1
M
M
V
V


Ejemplo:
Determine la relacin entre las velocidades de difusin del oxgeno y el hidrgeno.

Solucin:
La masa molar del oxgeno, O
2
, es 32 g/mol y el del hidrgeno, H
2
es 2 g/mol.
Entonces.
2 2
1
2
2
2
4 4
2
32
vO vH
MH
MO
vO
vH


Quiere decir que el hidrgeno se difunde 4 veces ms rpido que el oxgeno.

Ley de Avogadro: Volmenes iguales de diferentes gases tienen el mismo
nmero de molculas, si se encuentran en las mismas condiciones de presin y
temperatura.

Ecuacin de estado de los gases ideales: Todas las leyes descritas
anteriormente se pueden expresar en una sola ecuacin matemtica que relaciona
los cuatro parmetros y se conoce como la ecuacin general del estado
gaseoso.

Las leyes de los gases muestran que el volumen es directamente proporcional a
la cantidad de sustancia (n) y a la temperatura absoluta e inversamente
proporcional a la presin:
Material en revisin
48
V
nRT PV sea o ;
P
nT
R V
P
nT



Donde R es la constante universal de los gases y su valor depende de las
unidades en las cuales se expresen el volumen, la presin y la temperatura.
R = 0.082 atm L mol
-1
K
-1
R= 8.314 Jmol
-1
K
-1

La cantidad de sustancia (n) se expresa en mol y ser defina ms adelante. Se
puede calcular como la razn de una masa dada de la sustancia y su masa molar.

La ecuacin de estado para el gas ideal se puede utilizar:
a. Para calcular el valor de cualquier parmetro de la ecuacin.
b. Determinar densidades y las masas molares de los gases.

Ejemplo 5:
Calcule el volumen que ocupan 2 moles de O
2
, considerado como un gas ideal, a
2 atmsferas de presin y 27 C.

Solucin:
La temperatura absoluta es: K = 27 C + 273 = 300 K despejando el volumen de la
ecuacin de estado y reemplazando:
V =
L
P
nRT
6 . 24
atm 2
300K x
K mol
atm/L
0.082 x mol 2
=

=

Ejemplo:
Determine la densidad del oxgeno a condiciones normales.

Solucin:
El peso molar del oxigeno es 32 g/mol
Si en la ecuacin de estado se reemplaza n =
y
M
m
m/M y d = m/V
Material en revisin
49
PV =
TR
M
m
(m/M) x R T PxM = (m/V) x R T PM = d R T

Despejando y reemplazando d queda:
d =
L g
K
K mol
L x atm
mol
g
x atm
T R
M P
/ 428 . 1
273 082 . 0
32 1
=

=

GASES REALES

En los gases reales, ninguna de las condiciones de los gases ideales se cumplen
satisfactoriamente, resultando as desviaciones respecto al comportamiento
ideal.
La desviacin de la idealidad es ms acentuada a presiones altas y temperaturas
bajas.
A presiones altas, porque las molculas estn relativamente cerca y como hay
menor espacio vaco en el gas, los volmenes de las molculas no son
despreciables en comparacin con el volumen total del gas y por otra parte las
fuerzas intermoleculares no son ya tan insignificantes.
A temperaturas bajas, porque la velocidad promedio de las molculas disminuye y
las fuerzas de interaccin comienzan a influir en el movimiento molecular, a
diferencia de las temperaturas altas en que la violencia del movimiento molecular
evita que esas fuerzas tengan efecto apreciable.
Ningn gas real puede describirse por las ecuaciones ya estudiadas. La ecuacin
de estado ms conocida para los gases reales es la ecuacin de Van Der Waals.

AUTOEVALUACION N 5

1. Expresar en grados Kelvin y F.
a. 35 C
b. - 7 C
c. 100 C
Material en revisin
50
d. 0 C
2. Una masa gaseosa de un litro se calienta a presin constante desde 15C
hasta 92 C, Cul es el volumen final que ocupa el gas?

3. Se tienen 24 litros de gas a 5,0 atm, Cul ser el volumen si la presin fuese
de 0.5 atm y la temperatura se mantiene constante?

4. Cul ser el volumen a 37 C y 4320 mm de Hg, de 100 litros de un gas que
se encuentran a 4 atm de presin y 17 C?

5. Un neumtico de automvil se calienta de 27 C a 37 C, suponiendo que no se
dilate, cul ser la presin final si la inicial es de 5 psi?

6. Cuntas moles de dixido de carbono (CO
2
) estn presentes en una muestra
de 0,5 L de este gas a una temperatura de 60 C y una presin de 2 atm?

7. Una muestra de metano (masa molar del CH
4
= 16 g/mol) ocupa un volumen de
800 cm
3
a una presin de 586 mm de Hg y a una temperatura de -15C, la
masa en gramos de metano es?

8. La densidad de un gas a CN es de 1,98 kg/m
3
, calcular:
a) masa molar
b) La densidad cuando dos moles de ese gas ocupan un recipiente de 30 litros.
Ayuda: las condiciones Normales (CN) son T= 273K y P = 1 atm.

9. Se obtienen 20 cm
3
de helio a 14 C y presin atmosfrica de 750 mm de Hg,
determinar:
a) El volumen en condiciones normales.
b) La densidad a 20 C.

Material en revisin
51
10. Una masa gaseosa a 25 C ejerce una presin de 12 atmsferas, cul
ser el aumento de la presin si es calentada hasta 62 C manteniendo
constante el volumen?

11. Un cilindro contiene una mezcla de oxgeno y xido nitroso (N
2
O) que se
usa como anestsico. La lectura del manmetro de presin del tanque es de
1.20 atm. Si la presin parcial del oxigeno es de 137 torr, Cul ser la presin
parcial del xido nitroso?

12. Un anestesista administra un gas a 20 C a un paciente cuya temperatura
corporal es de 37 C Cul ser el cambio de volumen en mililitros de una
muestra de gas de 1.20 L, segn pasa de la temperatura de la habitacin a la
temperatura del cuerpo? (considere que la presin permanece constante).





3.4. CAMBIOS DE ESTADO

En el estado gaseoso, las molculas estn bastante separadas y poseen una gran
energa cintica, en el estado lquido las molculas estn ms cerca unas de otras
y su energa cintica es menor que en el gaseoso y en el estado slido las
molculas estn vibrando en una posicin fija y su energa cintica es muchsimo
menor. Los cambios de estado ocurren casi siempre a presin constante, slo
necesitan cambiar la temperatura por adicin sustraccin de calor
5
. Sin
embargo cuando esta ocurriendo el cambio de estado la temperatura se mantiene
constante.





Gas
Sublimacin
Inversa
Sublimacin
Condensacin
Vaporizacin
Material en revisin
52
Fusin

Solidificacin

Calor de transicin en los cambios de estado.

Fusin es un proceso endotrmico en el cual una sustancia en estado slido pasa
al estado lquido. Cuando un slido alcanza la temperatura de fusin, para
pasarlo al estado lquido hay necesidad de aplicarle una cantidad de calor
adicional, para romper las fuerzas de atraccin intermoleculares. Este calor se
denomina calor entalpa de fusin (AH fusin.), y es especfico para cada
sustancia.

El calor Q
f
necesario para fundir una masa (m) dada de una sustancia, que se
encuentra a una temperatura T, se halla la expresin:
Q
f
= m H fusin
____________________
5 El calor es una forma de energa trmica que puede medirse solamente en funcin del efecto que produce.
Sus unidades se estudiarn con mas detalle en Termodinmica.

El calor latente de fusin (AH fusin) es la cantidad de calor necesaria para
fundir una unidad de masa de una sustancia a su temperatura de fusin.

Q
f (cal)
= m
(g)
x H fusin
(cal/g)


Solidificacin es un proceso exotrmico en el cual una sustancia en estado
lquido pasa a estado slido. A la temperatura de fusin y de solidificacin,
coexisten en equilibrio el slido y el lquido.

VAPORIZACIN O EVAPORACIN es un proceso endotrmico en el cual una
sustancia en estado lquido pasa a estado gaseoso. Cuando un lquido alcanza
la temperatura de ebullicin, para pasarlo al estado gaseoso es necesario aplicarle
una cantidad de calor adicional, para romper las fuerzas de atraccin
Slido Lquido
Material en revisin
53
intermoleculares. Este calor se denomina calor entalpa de ebullicin o
vaporizacin (H
v
), y es especfico para cada sustancia.

El calor Q
v
necesario para convertir una masa (m) dada de un lquido a gas
(vapor), que se encuentra a una temperatura la T, se halla la expresin:

(Q v = m Hv)
Q
v (cal)
= m(g) x H vaporizacin (cal/g)

El calor latente de ebullicin vaporizacin (Hv) es la cantidad de calor por
unidad de masa que es necesario para cambiar la sustancia de lquido a vapor a
la temperatura de ebullicin.

Condensacin es un proceso exotrmico en el cual una sustancia en estado
gaseoso pasa a estado lquido. A las temperaturas de ebullicin y de
condensacin, coexisten en equilibrio el gas y el lquido.

Sublimacin y sublimacin inversa son cambios de estado en los cuales la
sublimacin es el paso de slido a vapor e implica absorcin de calor, mientras
que la sublimacin inversa es el paso de vapor a slido con liberacin de calor.

CURVA DE CALENTAMIENTO


Figura 6 Curva de calentamiento Temperatura (C) vs tiempo.
Material en revisin
54

La grfica muestra una curva de calentamiento de una sustancia desde su
estado slido, pasando por el lquido, hasta el estado gaseoso. Si se desea
calcular el calor requerido para cambiar la temperatura de una determinada masa
de un compuesto qumico desde su estado slido hasta una temperatura de su
estado gaseoso, se debe tener en cuenta el siguiente procedimiento:
Q
1
=m C(s) (T
f
T
inicial
)
donde:
Q
1
= cantidad de calor (medido en caloras), necesario para calentar el slido
desde T
inicial
hasta T
f.

m = masa (gramos) de sustancia en estado slido.
C(s) = es el calor especfico de la sustancia en el estado slido
C g
Cal


(T
f
T
inicial
) = Representa el cambio de temperatura (A T), en ese intervalo.




T
f
es la temperatura de fusin. Cuando la sustancia alcanza la temperatura de
fusin, debe absorbe calor latente de fusin (A H fusin) para fundirla a lquido. El
calor absorbido depende de la masa, y se calcula por la ecuacin:

Q
2
= m A H fusin

Si el calentamiento contina el lquido incrementa su temperatura hasta alcanzar
la temperatura de ebullicin. El calor requerido para este cambio de temperatura
se calcula por la expresin:
Q
3
= m C(l) (Teb T
f
) Q
3
= m C(l) A T

C(l) es el calor especfico de la sustancia en el estado liquido
C g
Cal



Material en revisin
55
Cuando el lquido alcanza la temperatura de ebullicin, debe absorber calor
latente de ebullicin vaporizacin (A Hv)) para convertirla en gas.
El calor absorbido depende de la masa y se calcula por la expresin:

Q
4
= m Hv

Por ltimo el compuesto en estado gaseoso absorbe calor para cambiar su
temperatura hasta una final en el mismo estado. La cantidad de calor se calcula
por la expresin:
Q
5
= rn c
(eb)
(Tf - T
eb
) Q
5

=
m c
(eb)
T
donde C(e) es el calor especfico de la sustancia en el estado gaseoso
C g
Cal


El calor total aplicado durante el proceso de calentamiento es la suma de todos los
calores, es decir:
Q
T
= Q
1
+ Q
2
+ Q
3
+ Q
4
+ Q
5


La grfica N6 muestra el comportamiento de la temperatura versus el tiempo de
un compuesto cuando cambia de estado. Una similar se presenta cuando se
grafica la variacin de temperatura versus la cantidad de calor absorbida ( ver
como ejemplo, la curva de calentamiento del agua en la Qumica General de Jos
Muoz y Luis Alberto Moreno, pp. 258-259. Este texto se encuentra en la
biblioteca de la sede Celestino Mtiz)

Ejemplo:

Determinar el calor necesario para producir vapor de agua a partir de 100 gramos
de hielo desde 10C hasta agua vapor a 105C a presin de 1 atmsfera.

Datos:
T
f
(H
2
O) = 0C temperatura de fusin del agua.
Material en revisin
56
T
eb
( H
2
O) =100C temperatura de ebullicin del agua.
C
(s)
= 0.5
C g
Cal

- calor especfico de la sustancia en el estado slido.


C
(l)
= 1
C g
Cal

- calor especfico de la sustancia en el estado lquido.


C
(g)
= 0.5
C g
Cal

- calor especfico de la sustancia en el estado gaseoso.


AH(fusin) = 80
g
Cal

AH(ebullicin) =540
g
Cal


Solucin:
Se calculan los diferentes calores a partir de la curva de calentamiento as:
Q
1
= m C
(s)
(T
f
T
inicial
) = 100 g x 0.5
C g
Cal

(0 (-10))C = 500 cal.


Q
2
= m AH
(fusin)
= 100 g x 80
g
Cal
= 8000 cal
Q
3
= m C
(l)
(T
eb
Tf) = 100 g x 1
C g
Cal

(100 0)C = 10000 cal


Q
4
= m H
(ebullicin)
= 100 g x 540
g
Cal
= 54.000 cal

Q
5
= m C
(eb)
(T
Final
T
eb
) = 100 g x 0.5
C g
Cal

(105 100)C = 250 cal


Q
T
= Q
1
+ Q
2
+ Q
3
+ Q
4
+ Q
5
= 500 + 8000 + 10000 + 54000 + 250 = 72750 cal

(Ver otros ejemplos resueltos en mdulo de qumica general de Jos Muoz
pginas 251 a 262. Este texto se encuentra en la biblioteca de la sede Celestino
Mtiz)

Material en revisin
57
4. CANTIDAD DE SUSTANCIA

La materia esta compuesta por diferentes clases de partculas. Una manera de
medir la cantidad de sustancia es contar su nmero de partculas. Debido a que
los tomos, molculas, iones y otras partculas son extremadamente pequeas, el
nmero de partculas individuales en una muestra (aunque sea muy pequea) es
muy grande. Contar las partculas no es prctico. Sin embargo se puede contar las
partculas si se introduce un trmino que representa un nmero especfico de esas
partculas. Ese trmino se conoce con el nombre de mol.

4.1. MOL:
Es la cantidad de sustancia de un sistema que contiene tantas unidades
estructurales (tomos, iones, molculas, electrones, protones etc.) como la
cantidad de tomos en 0,012 kilogramo del istopo de carbono 12. el cual es igual
a 6.02 x 10
23
(nmero de Avogadro).

MASA MOLAR
Es la masa de un mol de un elemento o de un compuesto, que es igual a la
masa atmica del elemento o molecular del compuesto expresada en gramos.

La masa molar expresada matemticamente es la relacin entre la masa
de la sustancia y la cantidad de sustancia, es decir:
M(x) = m(x)
n(x)

Donde M (X) es la masa molar de la sustancia X; m (X), la masa de la
sustancia X, y n (X), la cantidad de sustancia X. La masa molar tiene
unidades de kg/mol, sin embargo, habitualmente, se utiliza la unidad g/mol
La unidad de masa es g, kg. La unidad SI de cantidad de sustancia es mol.

Material en revisin
58
Ejemplo:
Qu cantidad de sustancia contienen 10,8 g de una muestra de aluminio?
Solucin.
La masa molar del aluminio es: M (Al)=27 g/mol.
Determinamos la cantidad de sustancia de aluminio en la muestra,
despejando n de la ecuacin anterior y reemplazando los valores que nos
da el problema:
* mol 4 , 0 mol
27
8 , 10
) Al ( n ;
) Al ( M
) Al ( m
) Al ( n = = =

*En este ejemplo y en los que siguen las unidades se colocarn despus
del valor numrico de la magnitud tanto al final del clculo, como despus
de los resultados de todos los clculos intermedios. Aunque lo correcto
sera:
n(Al) = 10.8 g = 0.4 mol de Al
27g/mol

Ejemplo:
Qu cantidad de sustancia contienen 12 g el xido de azufre (VI)?

Solucin. La masa molar del xido de azufre (VI) constituye
M (SO
3
) = M (S)+3M (O); M (SO
3
) = (32 + 3x16) g/mol = 80 g/mol, donde M
(S) y M (O) son las masas molares del azufre y del oxgeno atmicos,
respectivamente.
Determinamos la cantidad de sustancia del xido de azufre. (VI):
mol mol SO n
SO M
SO m
SO n 15 , 0
80
12
) ( ;
) (
) (
) (
3
3
3
3
= = =


Ejemplo.
Material en revisin
59
Determinar la masa del carbonato de sodio, de una cantidad de sustancia
igual a 0,25 mol.

Solucin. La masa molar (M) del carbonato de sodio ser:
M (Na
2
CO
3
) = 2M (Na) + M (C) + 3M (O);
M (Na
2
CO
3
) = (2x23 + 12 + 3x16) g/mol = 106 g/mol.
Determinamos la masa (g) de Na
2
CO
3
:
m (Na
2
CO
3
) = n (Na
2
CO
3
) x M (Na
2
CO
3
);
m (Na
2
CO
3
) = 0,25mol x 106 g/mol = 26,5 g.

Ejemplo.
Cuntas unidades estructurales (molculas) contienen 50,8 g de yodo
molecular?

Solucin. La masa molar de I
2
es igual a 254 g/mol. Determinamos la
cantidad de sustancia del yodo molecular:

mol I n
I M
I m
I n 2 , 0
254
8 , 50
) ( ;
) (
) (
) (
2
2
2
2
= = =

Determinar el nmero de unidades estructurales (en el caso dado, de
molculas) del yodo es posible valindose de la constante de Avogadro N
A
:
N(I
2
)=n(I
2
)NA,
donde N(I
2
) es el nmero de unidades estructurales (molculas) del yodo;
N(A) = 6,02 x 10
23
unidades de A/mol.
Por consiguiente.
N (I
2
) = 0,2mol x 6 x 10
23 molculas de Iodo
= 1,2 x 10
23
molculas de Iodo

mol

Ejemplo:
Qu cantidad de sustancia del azufre atmico (elemental) se contiene en
el sulfuro de hierro (II) cuya masa es de 22 g?
Material en revisin
60

Solucin.
La masa molar del sulfuro de hierro (II) FeS son 88 g/mol. Determinamos la
cantidad de sustancia (moles) de FeS:


mol mol FeS n
FeS M
FeS m
FeS n 25 , 0
88
22
) ( :
) (
) (
) ( = = =

De la frmula mnima (emprica) del sulfuro de hierro (II) se infiere que la
cantidad de sustancia del azufre atmico es igual a la cantidad de sustancia
del sulfuro, es decir
n(S)=n (FeS) por tanto n(S)=0,25 mol.



AUTOEVALUACIN 6

1. Calcule el calor necesario para convertir en vapor 50 g. de hielo a -15C
hasta vapor a 110C. Utilice los siguientes datos:
Calor especfico del agua (slido): 0,5 cal/g
o
C
Calor especfico del agua (lquida): 1,0 cal/ g
o
C
Calor especfico del agua (gas): 0.5 cal/g
o
Calor de fusin: (A H fusin) 80 cal/g
Calor de ebullicin o vaporizacin: (A H ebullicin) 540 cal/g

2. Determine la cantidad de calor (en cal.) requerida para calentar un
compuesto desde -25C hasta 280C con base en los siguientes:

Temperatura de fusin: 25 C
Temperatura de ebullicin: 200 C
Material en revisin
61
Calor de fusin: (A H fusin) 165 cal/g.
Calor de ebullicin o vaporizacin: (A H ebullicin) 350 cal/g.
Calor especfico (slido): 1.0cal/g
o
C
Calor especfico (lquido): 2.5 cal/g
o
C
Calor especfico (gas): 1.5 cal/g
o
C
Masa de la sustancia: 85g

3. Determinar la cantidad de sustancia del bromo Br
2
contenida en 12.8g.

4. Determinar la masa del yoduro de sodio NaI, si la cantidad de sustancia
es igual a 0,6 mol.
5. Determinar la cantidad de sustancia del boro atmico que se contiene en
40.4 g de tetraborato de sodio Na
2
B
4
O
7
.

6. Cuntos tomos de fsforo contiene el tetrafsforo P
4
de 155g de
masa?

7. Qu cantidad de sustancia del xido de azufre (IV) contiene el mismo
nmero de tomos de azufre que la pirita FeS
2
de 24 g de masa?

Ayuda:
Recuerden que 1 mol = a 6.02 x 10
23
unidades (nmero de Avogadro)
1mol de tomos = a 6.02 x 10
23
tomos
1mol de molculas = a 6.02 x 10
23
molculas
1mol de iones = a 6.02 x 10
23
iones




Material en revisin
62







UNIDAD 2
DISPERSIONES














2.1 SOLUCIONES VERDADERAS

Material en revisin
63
Las soluciones verdaderas o simplemente soluciones, son mezclas
homogneas de dos o ms componentes, que pueden separarse por
mtodos fsicos. Son homogneas porque poseen una sola fase y sus
partculas son de tamao semejante al de iones y molculas pequeas. Son
estables y no se precipitan. Las soluciones verdaderas difieren de las
suspensiones y de los sistemas coloidales, principalmente en el tamao de
las partculas del soluto o de la fase dispersa y en las propiedades que
derivan de dicha diferencia.

2.1.1 CLASIFICACIN DE LAS SOLUCIONES
COMPONENTES DE UNA SOLUCIN.
Los componentes de una solucin son: soluto sustancia disuelta fase
dispersa y el solvente medio dispersante. Si el solvente y el soluto se
encuentran en diferentes estados de la materia, entonces el solvente es el
componente cuyo estado es igual al de la solucin final. Por ejemplo, si
preparamos una mezcla de mercurio (lquido) y plata (slido) y la solucin
final resulta en estado slido, entonces el solvente es la plata. Cuando los
componentes se encuentran en el mismo estado de la materia, el solvente
es la sustancia que se encuentra en mayor cantidad. Cuando el agua es
uno de los componentes, se considera que es el solvente, an cuando se
encuentre en menor cantidad.


Estado fsico de los
componentes puros

Estado Fsico
de la solucin

Soluto Solvente

Ejemplo


Gaseoso Gas

Gas

Aire. Mezclas gaseosas

Lquido Gas
Lquido
Slido
Lquido
Lquido
Lquido
Amonaco en agua
Acetona en agua
Azcar en agua
Material en revisin
64
Slido Gas
Slido
Slido
Slido
Hidrgeno en nquel
Cobre en oro (aleacin)

Otras combinaciones de componentes son posibles pero no seran
soluciones verdaderas. Por ejemplo, la mezcla de slido en gas esta
compuesta por dos fases y se trata de un aerosol que es una clase de
coloide que se estudiar ms adelante; igual sucede con las mezclas de
lquido en gas, y de lquido en slido.

SOLUCIONES SATURADAS; INSATURADAS; SOBRESATURADAS.
La proporcin de las masas del soluto y el solvente en una solucin es el
principal criterio para clasificar las soluciones. De acuerdo a las cantidades
relativas de soluto y solvente las soluciones se clasifican:

Solucin saturada, es aquella en la que se ha disuelto, la mxima
cantidad de soluto que es capaz de disolver una determinada cantidad de
solvente a una temperatura dada. Por ejemplo, si se desea preparar una
solucin saturada de NaCl en agua habra que disolver 39 gramos de
esta sal en 100 gramos de agua a 20C (la solubilidad del NaCl en agua
es 39 g por cada 100 g de agua a 20). Cualquier exceso de sal se
precipitara.

Solucin insaturada, es aquella en la que se ha disuelto, poca cantidad
de soluto, de la mxima que es capaz de disolver una determinada
cantidad de solvente a una temperatura dada.


Solucin sobresaturada, es aquella en la que se ha disuelto una
cantidad de soluto mayor que la mxima cantidad de soluto que es
capaz de disolver determinada cantidad de solvente a una temperatura
Material en revisin
65
dada. Por ejemplo, si se desea preparar una solucin sobresaturada de
NaCl, es necesario disolver ms de 39 gramos en 100 gramos de agua a
una temperatura mayor de 20C y luego enfriar a 20C. Estas soluciones
no son estables.

SOLUCIONES CONCENTRADAS Y DILUIDAS.
Desde el punto de vista cualitativo se puede hablar de: solucin
concentrada, como aquella que posee una cantidad considerable de soluto
con relacin a la cantidad de solvente; solucin diluida, como aquella que
tiene poca cantidad de soluto con relacin a la cantidad de solvente. Las
soluciones saturadas son concentradas.

2.1.2 UNIDADES DE CONCENTRACIN
Las unidades de concentracin expresan la cantidad de soluto disuelta en
una cantidad dada de solvente o de solucin. Entre mayor sea la cantidad
de soluto disuelta ms concentrada estar la solucin. Las unidades de
concentracin se clasifican en unidades fsicas y qumicas.

UNIDADES FSICAS.
Las unidades fsicas de concentracin no tiene en cuenta la masa molar de
los componentes de la solucin.

Porcentaje de soluto en la solucin. Puede ser porcentaje en masa (peso)
5

porcentaje de msa en volumen porcentaje en volumen.

5
Es importante anotar que los conceptos de masa y peso son diferentes. El peso
depende de la gravedad. Aqu usaremos indistintamente estos conceptos.
Material en revisin
66
Porcentaje en masa. (Porcentaje masa/masa). Indica la masa de soluto
disuelta en 100 gramos de solucin y se puede calcular mediante la
expresin:
100
solucin la de masa
soluto del masa
% % x
p
p
m
m
=
|
|
.
|

\
|

Ejemplo:
Cul es el porcentaje en masa (peso) de una solucin que se prepar mezclando
20g de glucosa con 120g de agua?

Solucin.
m(soluto) = 20g
m(solucin) = 20g + 120g = 140g
% . x
140g
20g
m
m
% 28 14 100

Ejemplo:
Qu masa de sacarosa se necesita para preparar 150g de solucin al 4%
en masa?

Solucin.
De la frmula obtenemos:
4% = % x
g
(soluto) m
100
150

m (soluto) = g
%
g x %
6
100
150 4


Ejemplo:
Cul es la masa de una solucin de cido actico al 15% (m/m) que
contiene 165g de cido actico?
Material en revisin
67

Solucin.
De la frmula obtenemos:
15% = % x
) solucin ( m
g
100
165

m(solucin) = solucin de g % x
%
g
1100 100
15
165


Porcentaje masa/volumen.
Indica la masa de soluto disuelta en 100 ml de solucin y se puede calcular
mediante la expresin:
% % x
solucin de ml 100
soluto de masa
V
m
100
Ejemplo:
Cul es la masa de KOH que hay que disolver con suficiente agua hasta
completar 100 ml de solucin con una concentracin al 2.5% m/V?

Solucin.
2.5% = % x
solucin de ml
g ) KOH ( m
100
100

m(KOH) = g .
x % .
5 2
100
100 5 2



Porcentaje en volumen. (Porcentaje volumen /volumen).
Indica el volumen (en mililitros) de soluto disuelto en 100 mililitros de
solucin y se puede calcular mediante la expresin:
% % 100
solucin de volumen
soluto de volumen
x
V
V
=

Material en revisin
68
Para el clculo de esta unidad se puede considerar con bastante
aproximacin que los volmenes son aditivos, es decir que el volumen final
de la solucin es igual al volumen del soluto ms el volumen del solvente.
Pero en muchos casos el volumen de la solucin no es igual a la suma de
los volmenes del soluto y del solvente. En este caso para realizar los
respectivos clculos es necesario conocer las densidades del soluto,
solvente y de la solucin final.

Ejemplo:
Calcule el porcentaje en volumen, en una solucin que se prepara
mezclando 70 ml de etanol y 300 ml de agua a 25C. Considere los
volmenes aditivos.
Solucin
V (soluto) = 70ml
V (solucin) = 70ml + 300ml = 370ml

% =
V
V
% 92 , 18 100
370
70
100
) (
) (
= = x
ml
ml
x
solucin V
soluto V

Ejemplo:
Al mezclar 50 ml de agua de densidad 1g/ml con 70 ml de metanol de
densidad 0,8 g/ml se obtiene una solucin de densidad 0,9 g/ml. Calcular el
porcentaje en volumen del metanol en la solucin.

Solucin.
Al mezclar el agua y el alcohol, el volumen de la solucin no es igual a la
suma de los volmenes. Por esta razn es necesario calcular la masa de la
solucin inicialmente:

m(H
2
O) = V(H
2
O) x (H
2
O) = 50 ml x 1g/ml = 50g
Material en revisin
69
m(alcohol) = V(alcohol) x (alcohol) = 70 ml x 0,8g/ml = 56g
m(solucin) = 50g + 56g = 106g
Determinamos el volumen de la solucin:
V =
volumen
masa
=
ml g
g
/ 9 , 0
106
= 117,8ml
Calculamos el porcentaje en volumen:
% =
V
V
% 4 , 59 100
8 , 117
70
100
) (
) (
= = x
ml
ml
x
solucin V
soluto V


Partes por milln.
Se define como la masa soluto expresada en miligramos contenidos en un litro
kilogramo de solucin. El nombre de sta expresin de concentracin se deriva de
la relacin entre Kg y mg (1 kilogramo = 10
6
miligramos).
ppm =
L solucin V kg solucin m
mg solouto m
) ( , ) (
), (

Ejemplo: la concentracin de histamina permitida en ciertos alimentos no puede
exceder de 50 ppm. Cuntos miligramos de histamina contiene 3 kg de un
alimento con una concentracin de 45 ppm?
Solucin:
45 ppm =
) ( 3
), (
solucin kg
mg solouto m

m(soluto) = 45 x
kg
mg
3 kg = 135 mg

UNIDADES QUMICAS
Las unidades qumicas de concentracin tiene en cuenta la masa molar de
los componentes de la solucin.

Material en revisin
70
Concentracin molar (molaridad). La concentracin molar o molaridad
se define como la cantidad de sustancia (nmero de moles) presente en un
litro de solucin.
M =
) L ( solucin V
) soluto ( n

Ejemplo:
Cul es la concentracin molar de una solucin de volumen 200 ml que contiene
20g de NaCl?

Solucin.
M =
L ) Solucin ( V
mol ) NaCl ( n

n (NaCl) = mol .
mol / g .
g
34 0
45 58
20

V (solucin) = 200 ml x L .
ml
L
2 0
1000
1

M = M .
L
mol
.
L .
mol .
7 1 7 1
2 0
34 0


Ejemplo:
Cul es la masa de KClO
3
necesaria para preparar 500 ml de una solucin
0.45M?

Solucin.
V (solucin) = 500 ml x L .
ml
L
5 0
1000
1

0.45
L .
) KClO ( n
L
mol
5 0
3

mol . L . x
L
mol
. ) KClO ( n 225 0 5 0 45 0
3

Material en revisin
71
g .
mol
g .
x mol . ) KClO ( m 58 27
1
6 122
225 0
3


Concentracin normal (normalidad). La concentracin normal o
normalidad se define como el nmero de equivalentes del soluto presente
en un litro de solucin.

N =
) L ( solucin V
) soluto ( Eq

El nmero de equivalentes del soluto se calcula a partir de la expresin:
eq
M
) soluto ( m
) soluto ( Eq
donde:
e equivalent molar masa M
eq
o peso equivalente. El peso molar equivalente o
peso equivalente es igual a:
Z
) soluto molar masa ( M
) soluto ( M
eq

donde Z es un nmero que depende de la naturaleza de las sustancias y de
la clase de reaccin dnde participen los compuestos.
El nmero de equivalente esta relacionado con la cantidad de sustancia
(nmero de mol) por la expresin:
n Z
M
) soluto ( m Z
) soluto ( Eq
) mol de nmero ( soluto del cia tan sus de Cantidad n
A partir de esta relacin la concentracin normal se puede relacionar con la
concentracin molar por la expresin:

N = Z M

Material en revisin
72
Para un cido Z es igual al nmero de H
+
que contenga en su molcula o al
nmero de H
+
que participe en una reaccin qumica.
Para una base Z es igual al nmero de OH
-
que contenga en su molcula o
al nmero de OH
-
que participe en una reaccin qumica.
Para una sal Z es igual a la valencia del metal multiplicado por la cantidad
de ellos que contenga la molcula.

Ejemplo:
Cul es la concentracin normal de una solucin que se prepar
disolviendo 9,8 gramos de H
2
SO
4
en suficiente agua hasta completar 100ml
de solucin?

Solucin:
eq
M
soluto g
soluto Eq
) ( 8 , 9
) ( =
Para el cido sulfrico Z = 2 y la masa molar equivalente (peso equivalente)
es:
Eq g
mol Eq
soluto molar masa mol g
soluto M
eq
/ 49
/ 2
) ( / 98
) ( = =
Entonces el nmero de equivalente es:
Eq
Eq g
soluto g
soluto Eq 2 . 0
/ 49
) ( 8 , 9
) ( = =
V (solucin) = 100ml = 0.1L
La concentracin normal es:
N= L Eq
L
Eq
L solucin V
soluto Eq
/ 2
1 , 0
2 , 0
) (
) (
= = =2N

Ejemplo:
Material en revisin
73
Cuntos gramos de Ca
3
(PO
4
)
2
se necesitan para preparar 250 ml de una
solucin 4 N?

Solucin:
N= L Eq
L
solutos Eq
L solucin V
soluto Eq
/ 4
25 , 0
) (
) (
) (
= =
Eq(soluto) = 4Eq/L x 0,25L = 1Eq
El nmero de equivalente es igual a:
Eq
M
soluto masa
soluto Eq
eq
1
) (
) ( = =
Para el Ca
3
(PO
4
)
2
, Z es igual a 6. La valencia del calcio 2 se multiplica por
los 3 tomos de calcio que hay en la molcula.
Eq g
Eq g x
soluto molar masa mol g
soluto M
eq
/ 7 , 51
/ 3 2
) ( / 18 , 310
) ( = =
m(soluto) = 1Eq x 51,7g/Eq = 51,7g

Concentracin molal (molalidad).
Se define como la cantidad de sustancia (nmero de moles) del soluto
contenido en 1 kilogramo del solvente. Se calcula mediante la ecuacin.

m =
Kg ) solvente ( m
) soluto ( n


Ejemplo:
Calcule la molalidad de una solucin que resulta de disolver 8gramos de
NaOH en 200 gramos de H
2
O.
m = moles
mol g
g
M
soluto masa
soluto n
Kg solvente m
soluto n
2 . 0
/ 40
8 ) (
) (
) (
) (
= = =
m(solvente) = kg .
kg / g
g
1 0
1000
100


Material en revisin
74
m =
Kg .
moles .
1 0
1 0
= 1 mol/kg
La concentracin de la solucin es 1 molal.

2.1.3 PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS SOLUCIONES

Las propiedades coligativas de una solucin son aquellas que dependen
solamente de la concentracin de soluto, independientemente de su naturaleza, se
trate de tomos, iones o molculas. Estas son: disminucin de la presin de vapor
del solvente, aumento de la temperatura de ebullicin (aumento ebulloscpico)
disminucin de la temperatura congelacin (descenso crioscpico); y la presin
osmtica. Las propiedades coligativas tienen aplicaciones importantes en el
clculo de concentraciones de soluciones, de masas molares de solutos, en la
preparacin de mezclas anticongelantes, soluciones de uso mdico, entre otras.
En este curso se mostraran ejemplo de las propiedades coligativas slo para
solutos moleculares, es decir aquellos solutos que no se disocian.

PRESIN DE VAPOR

La presin de vapor de una solucin es menor que la presin de vapor del
solvente puro que la conforma. Si el soluto no forma iones cuando se
disuelve una solucin, la presin de vapor de la solucin (p) es igual a la
fraccin molar del soluto (X) multiplicada por la presin de vapor del
solvente puro (p
o
)

p = X p
o

Las soluciones que cumplen esta ley se denominan soluciones ideales.
Generalmente son soluciones diluidas.

AUMENTO EBULLOSCPICO.
Material en revisin
75

Una solucin que contiene un soluto no voltil y molecular aumenta la
temperatura de ebullicin (T
e
), con respecto a la temperatura de
ebullicin del solvente puro. El aumento ebulloscpico esta dado por:

T
e
= m K
e


Donde: m es la molalidad
K
e
es la constante ebulloscpica del solvente constante molal del punto
de ebullicin.
Ejemplo:
Calcule la temperatura de ebullicin de una solucin que contiene 17,1 g de
sacarosa (C
12
H
22
O
11
) disueltos en 500 g de H
2
O. La temperatura de
ebullicin del agua a 1 at de presin es 100C.

Solucin:
M (masa molar) de la sacarosa es 342g/mol
A T
e
=mK
e

m = mol
mol g
g
soluto n
kg solvente masa
soluto n
05 , 0
/ 342
1 , 17
) (
) (
) (
= =
m = kg mol
solvente kg
mol
/ 1 , 0
) ( 5 , 0
05 , 0
=
K
e
(H
2
O)=0,52
mol
kg C

AT
e
= 0,52 C
kg
mol
x
mol
kg C
=

052 , 0 1 , 0
AT
e
=T
e
(solucin) - T
e
(solvente)
Despejando de la ecuacin:
T
e
(solucin) = T
e
(solvente)+ AT
e
= 100C + 0.104C = 100,104C

Material en revisin
76
DESCENSO CRIOSCPICO.
Una solucin que contiene un soluto no voltil y molecular disminuye la
temperatura de congelacin (T
c
), con respecto a la temperatura de
congelacin del solvente puro. El descenso crioscpico est dado por:
T
c
= m K
c


Donde: m es la molalidad
K
c
es la constante crioscpica del solvente constante molal del punto de
congelacin.
Ejemplo:
Calcule la temperatura de congelacin de una solucin que contiene 200
gramos de etilenglicol, (C
2
H
6
O
2
) en 400 gramos de agua.

Solucin:

M (masa molar) del etilenglicol 62,07g/mol
A T
c
=mK
c

m = mol
mol g
g
soluto n
kg solvente masa
soluto n
22 , 3
/ 07 , 62
200
) (
) (
) (
= =
m = kg mol
solvente kg
mol
/ 05 , 8
) ( 4 , 0
22 , 3
=
K
e
(H
2
O)=1,86
mol
kg C

AT
e
= 1,86 C
kg
mol
x
mol
kg C
=

90 , 14 05 , 8
AT
c
= T
c
(solvente) T
c
(solucin)

Despejando de la ecuacin:

T
c
(solucin) = T
c
(solvente) - AT
c
= 0C 14,90C = -14,90C
Material en revisin
77

PRESIN OSMTICA.

Cuando dos soluciones de diferentes concentraciones o una solucin y su
solvente puro estn separados por una membrana semipermeable
(selectiva) que deja pasar solamente a las molculas de solvente, el
resultado neto es el paso del solvente de la solucin ms diluida a la
solucin ms concentrada o del solvente puro a la solucin, para tratar de
igualar las concentraciones. Este fenmeno se denomina smosis. La
presin osmtica, es la presin ejercida sobre la solucin ms concentrada
para que no ocurra la smosis

La presin osmtica ( ), esta dada por la siguiente ecuacin:
t V = n R T
Donde: V es el volumen de la solucin [L]
n es la cantidad de sustancia (nmero de moles de soluto)
R es la constante universal de los gases ideales
T temperatura absoluta [K]
Despejando al frmula:
t= RT
V
n
= M R T
donde M es la concentracin molar.

Ejemplo:
Cul es la presin osmtica a 27C de una solucin que contiene 45
gramos de glucosa C
6
H
12
O
6
en 100 ml de solucin acuosa?

Solucin:
M (masa molar) de la glucosa 180g/mol
Material en revisin
78
n(glucosa) = mol
mol g
g
M
m
25 , 0
/ 180
5 4
= =
V (solucin)=100ml =0,1L

t= RT
V
n
= . 5 , 61 300 082 . 0
1 , 0
25 , 0
atm K x
k mol
L atm
x
L
mol
=



AUTOEVALUACIN.

1. Cul es el porcentaje en masa de cada una de las sigueintes soluciones?:
a) 25 g de NaBr + 100 g de H
2
O
b) 1,20 g de CaCO
3
+ 100 g de H
2
O
2. Cuntos gramos de una solucin de AgNO
3
al 12,5% en masa contiene
15 g de AgNO
3
?
3. Cul es el porcentaje en volumen de una solucin preparada con 10 ml de
metanol disuelto en agua hasta un volumen de 40 ml.?
4. Se prepara una solucin que contiene 6 g de soluto en 500 cm
3
de
solucin. Expresar su concentracin en: % m/V
5. Una muestra de agua de mar contiene 15 g de NaCl en 300 g de Agua.
Expresar su concentracin en: a. % m/m b. ppm
6. Cuntos gramos de Na
2
SO
4
se necesitan para preparar 250 ml de una
solucin 2M?
7. Cuntos gramos de NaOH debern utilizarse para obtener 1 litro de
solucin 0,25 M?
8. Qu volumen de solucin de H
2
SO
4
0,75 mol/L contienen 50 gramos de
cido?
9. Calcular la molaridad de una solucin que contiene:
a) 58,5 g de NaCl en 500 cm
3
de solucin.
b) 315 g de NaCl en 2000 cm
3
de solucin.
c) 10 g de NaOH en 500 cm
3
de solucin.

Material en revisin
79
10. En 250 g de agua se disuelven 20 g de etanol (C
2
H
6
O). Calcular la
molaridad de la solucin.
11. Calcular la concentracin molal (molalidad) de 500 cm
3
de una solucin
que contiene en los que se disuelven 60 g de H
2
SO
4
.
12. Calcular los pesos equivalentes (masa molar equivalente) de los cidos:
a) HNO
2
b) H
3
PO
4
c) H
2
SO
4
d) HNO
3
13. Calcular los pesos equivalentes (masa molar equivalente) de las siguientes
bases:
a) NaOH

b) Ca(OH)
2
c) Fe(OH)
3
d) Al (OH)
3

14. Calcular los equivalentes gramos de las siguientes sales:
a) FeCl
3
b) Al
2
(SO
4
)
3
c) AlCl
3

d) KF
15. Calcular la normalidad de una solucin que contiene 15 g de Fe(OH)
3
en
800 ml de solucin.
16. Qu volumen de solucin 0,1 N de KOH contiene 2,8 g de base?
17. Qu sera ms efectivo para bajar la temperatura de congelacin de 500 g
de agua?
a) 100 g de sacarosa C
12
H
22
O
11
o 100 g de alcohol etlico, C
2
H
5
OH
b) 100 g de sacarosa C
12
H
22
O
11
o 20 g de alcohol etlico, C
2
H
5
OH
c) 20 g de alcohol etlico, C
2
H
5
OH o 20 g de alcohol metlico, CH
3
OH

2.2 SUSPENSIONES

Material en revisin
80
2.2.1 CARACTERSTICAS GENERALES DE LAS SUSPENSIONES.

Las suspensiones son mezclas heterogneas e inestables que contienen
partculas slidas relativamente grandes suspendidas en un lquido que se
asientan con el tiempo, por la accin de la gravedad. Las suspensiones se
pueden separar utilizando papel filtro o una centrifugadora.

Propiedades de las suspensiones. Las propiedades de las suspensiones
estn relacionadas con el tamao de sus partculas. El tamao de las
partculas de las suspensiones es superior a 1000 nm, por lo tanto se
pueden separar por filtracin (papel o membranas), son visibles a simple
vista o con el microscopio ptico, y se mueven por la accin de la gravedad.

Suspensiones de importancia biolgica. En la naturaleza existe y en la
industria se produce una gran variedad de suspensiones biolgicas, entre
las cuales podemos citar algunos ejemplos: la sangre es una suspensin
biolgica; los glbulos rojos y blancos se asientan con el tiempo o pueden
ser separados del plasma por centrifugacin; en la inseminacin artificial de
algunos animales se utilizan suspensiones concentradas de espermatozoos
mviles; en la industria de alimentos se utilizan suspensiones bacterianas
en medios de cultivo; y en la industria farmacutica se preparan diversas
frmacos en suspensiones.

2.3 COLOIDES.

Las dispersiones coloidales o coloides, son mezclas heterogneas cuyas
partculas son mayores que las molculas o iones que forman las
soluciones verdaderas, pero ms pequeas que las partculas que forman
las suspensiones. El tamao de las partculas coloidales oscila entre los
Material en revisin
81
lmites de 1 nm (10
-7
cm.) y 1000 nm (10
-4
cm.), por esto no pueden ser
separadas por membranas.

1.3.1 CLASIFICACIN DE LOS COLOIDES.

Existen ocho clases de coloides:

Clase Nombre Ejemplo
Lquido en lquido emulsin leche, mayonesa
Lquido en slido emulsin slida queso, mantequilla, jaleas
Lquido en gas aerosol lquido niebla, nubes,
Slido en lquido sol protena en agua, gelatina en
agua
Slido en slido sol slido vidrio de colores, ciertas
aleaciones
Slido en gas aerosol slido humo, polvo en el aire
Gas en lquido espuma crema batida, espuma de jabn,
Gas en slido espuma slida piedra pmez,
espuma plstica

Material en revisin
82
Tabla 6. Comparacin de algunas propiedades de soluciones, coloides y suspensiones

Propiedad

Soluciones

Coloides

Suspensiones

Tamao de la
partcula
Menos de 1 nm
a


1 a 1000 nm Ms de 1000 nm
Homogeneidad Es homognea Est en el lmite Es heterognea
Filtracin

Pasa a travs de
filtros y
membranas
Pasan a travs de
filtros pero no de
membranas
Detenidas por
filtros y
membranas

Visibilidad

Invisible


Visibles en un
microscopio
electrnico
Visible a simple
vista o en un
microscopio
ptico
Movimiento

Movimiento
molecular

Movimiento
Browniano
Tiene movimiento
slo por la
gravedad.
Accin de la
gravedad
No sedimenta Puede
sedimentar
Sedimenta
Paso de la luz

Transparente, no
presenta el efecto
de Tyndall
Pueden ser
transparentes, a
menudo
translcidos u
opacos
Efecto de Tyndall
Pueden ser
opacas, a
menudo
translcidas

Ejemplos
Cotidianos
Salmuera
Agua azucarada
Albmina
Nubes
Sangre
Talcos, polvos.
a
1 nanmetro (nm) = 10
-9
m.

2.3.2 PROPIEDADES DE LOS COLOIDES

Efecto Tyndall. La trayectoria de un rayo de luz que pasa a travs de una
dispersin coloidal se hace visible debido a la dispersin de la luz por las
partculas coloidales. Dos ejemplos bien notorios lo constituye la trayectoria
Material en revisin
83
de un rayo de sol en un recinto cerrado donde existen partculas de polvo y
el haz de luz de un proyector de cine movindose al azar.

Movimiento browniano. El movimiento desordenado de las partculas en
un coloide que es causado por el bombardeo de estas partculas por las
molculas del solvente. Esta propiedad es importante para la estabilidad del
coloide porque impide que las partculas coloidales se asienten.
El carbn vegetal pulverizado es un ejemplo de una sustancia que tiene
muchos usos prcticos debido al tamao coloidal de sus partculas. Se
utiliza en las mscaras respiratorias (contra gases) para adsorber gases
venenosos en el aire; se usa tambin para eliminar gases y olores del
suministro de agua urbana. Se utiliza asimismo para eliminar impurezas
cromticas en soluciones en el laboratorio y en la industria, y tambin sirve
como antdoto contra venenos ingeridos. Un dispositivo recin desarrollado
contribuye a salvar vidas mediante un filtro de carbn que elimina las
sustancias txicas de la sangre, de personas que han tomado veneno o
dosis excesivas de medicamentos.

2.4 EQUILIBRIO QUMICO.

2.4.1 GENERALIDADES DEL EQUILIBRIO QUIMICO.
El equilibrio qumico es un estado dinmico del sistema en el que no se
observan cambios a medida que transcurre el tiempo. En este curso
consideraremos las reacciones qumicas reversibles como sistemas.
El equilibrio qumico es una consecuencia de la reversibilidad de las
reacciones. Por ejemplo, mientras que, el nitrgeno y el hidrgeno
reaccionan para formar amonaco:
N
2 (g)
+ 3H
2

(g)
2NH
3

(g)

Material en revisin
84
el amonaco se descompone para producir nitrgeno e hidrgeno:
2NH
3

(g)
N
2
(g) + 3H
2

(g)

La reaccin es reversible, y la ecuacin tambin puede escribirse:
N
2 (g)
+ 3H
2

(g)
2NH
3

(g)

Cuando se establece el equilibrio la reaccin no ha terminado sino que se
desarrollan simultneamente y con igual velocidad las reacciones directa
(formacin de los productos) e indirecta (formacin de los reactantes). Es
por esto que el equilibrio qumico es dinmico.
Para que las velocidades directa e indirecta se igualen es necesario que la
velocidad directa disminuya y la velocidad inversa aumente a medida que
transcurre la reaccin. Esto ocurre porque la velocidad de una reaccin es
funcin de la concentracin de sus reactantes y productos: a medida que
transcurre la reaccin, la concentracin de los reactantes va disminuyendo
(y, por tanto, su velocidad directa) y la concentracin de productos va
aumentando (y, por tanto, su velocidad inversa).
En resumen, el equilibrio qumico es un sistema dinmico en el que las
concentraciones de reactantes y productos permanecen constantes y donde
la velocidad de la reaccin directa es igual a la de la reaccin inversa.

Equilibrio homogneo. Es el equilibrio en el cual todas las especies
involucradas (reactantes y productos) se encuentran en una sola fase:
Ejemplo de equilibrio homogneo con todas las especies en fase gaseosa.

2NO
(g)
+ O
2 (g)
2NO
2 (g)

Ejemplo de equilibrio homogneo con todas las especies solucin (fase
lquida).

Material en revisin
85
HCN
(ac)
+ H
2
O
(AC)
CN
-
(ac)
+ H
3
O
+
(ac)


Equilibrio heterogneo. Es el equilibrio en el cual todas las especies
involucradas (reactantes y productos) se encuentran diferentes fases:
Ejemplo de equilibrio heterogneo con las especies en fase slida y fase
gaseosa.

CaCO
3 (s)
CaO
(s)
+ CO
2 (g)


Constante de equilibrio. Cuando una reaccin qumica se encuentra en
equilibrio, las concentraciones de los reactantes y productos permanecen
constantes. Adems las velocidades de la reaccin directa e inversa son
iguales. A partir de estas consideraciones se puede establecer la expresin
de la constante de equilibrio, a una temperatura dada.
Para la reaccin general

aA + bB cC + dD

la expresin de la constante de equilibrio es:

| | | |
| | | |
d a
d c
B A
D C
Ke =

K
e
es igual al producto (multiplicacin) de las concentraciones en el equilibrio de
los productos de la reaccin elevadas a sus respectivos coeficientes
estequiomtricos, dividido por el producto de las concentraciones de los
reactantes en el equilibrio elevados a sus respectivos coeficientes
estequiomtricos, u una temperatura determinada.
K
e
, es la constante de equilibrio una temperatura dada.
Material en revisin
86
Las cantidades entre los corchetes [ ] indican concentraciones en moles
por litro.
Los superndices a, b, c, d son los coeficientes estequiomtricos de la
ecuacin balanceada.
Ntese que en la expresin de la constante de equilibrio las
concentraciones de los productos se escriben en el numerador y las de los
productos en el denominador. Adems en esta expresin slo se escriben
las concentraciones de las sustancias que se encuentren en estado
gaseoso y en solucin, porque las concentraciones de las sustancias en
estado slido o lquido permanecen constante en el transcurso de la
reaccin.

Ejemplo:
Escriba las expresiones de la constante de equilibrio para las siguientes
reacciones:
a) N
2
(g) + 3H
2 (g)
2NH
3(g)

b) PCl
3 (g)
+ Cl
2 (g)
PCl
5 (l)

c) CaCo
3(s)
CaO
(s)
+ CO
2 (g)


Solucin.

a) Ke =


3
2 2
2
3
N N
NH

b) Ke =

2 3
1
Cl PCl


PCl
5 (l)
no se escribe en la expresin de la constante de equilibrio porque
es un lquido puro.

Material en revisin
87
c) Ke = [CO
2
]
CaCO
3(s)
, y CaO
(s)
no se escriben en la expresin de la constante de
equilibrio porque se encuentran en estado slido.

APLICACIN DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO

Ejemplo :
Considere el siguiente equilibrio:
2A
(g)
+ B
(g)
2C
(g)

Se colocan en un recipiente de 1 L, 10 moles de A y 15 moles de B. Si en el
equilibrio se encuentran 4 moles de A, calcule la constante de equilibrio
para la reaccin:

Solucin:

Se calcula las moles de A que reaccionan:
Las moles de A que reaccionan son iguales a la diferencia entre las moles
iniciales y las moles en equilibrio:
n(A)= 10 4 = 6 moles.
Se calcula las moles de B que reaccionan:
Segn la ecuacin qumica 2 moles de A reaccionan con una de B, por lo
tanto la moles que reaccionan de B son:
n(B)= 6 moles de A x B de moles 3
A de moles 2
B de mol 1
=
Las moles de todas las especies en equilibrio son:
[A] = 4 moles/L
Las moles de B en equilibrio se calculan como la diferencia entre las moles
iniciales y las moles que reaccionaron:
[B] = (15 3) = 12 moles/L
Material en revisin
88
Las moles de C en equilibrio, segn los coeficientes de la reaccin, son
iguales a las moles de A que reaccionaron:
[C] = 6 moles/L.
Ke =
| |
| | | |
1
2
2
2
2
10 87 . 1
) 12 ( ) 4 (
) 6 (

= = x
B A
C

Ejemplo :
Considere el siguiente equilibrio:

A
(g)
+ B
(g)
2C
(g)

para el cual Ke es igual a 10
-6
. Si en un recipiente de 1 L se introducen 5
moles de A y 20 de B, calcule las concentraciones de cada sustancia en el
equilibrio.

Solucin:

De acuerdo a la ecuacin qumica X moles de A reaccionan con X moles de
B y se producen 2X moles de C. Las cantidades en el equilibrio sern
iguales a la diferencia entre las moles iniciales y las que reaccionan:

[A] = 5 X
[B] = 20 X
[C] = 2X
Ke =
| |
| || |
6
2 2
10
) 20 )( 5 (
) 2 (

=

=
X X
X
B A
C


Para valores de la constante menor de 10
-4
, las concentraciones de las
especies que se encuentran en el numerador son mucho menores que las
concentraciones de las especies que se encuentran en el denominador.
Material en revisin
89
Esto significa que el valor de X es bastante pequeo y se puede despreciar.
Con esta aproximacin se evita resolver la ecuacin cuadrtica.


4X
2
= 5 x 20 x 10
-6
X = 5 x 10
-3

Concentraciones en el equilibrio:
[A] = 5 - 0.005 = 4,995 [B] = 19,995 [C] = 2 x 0.005 = 0.01

2.4.2 PRINCIPIODE LE CAHTELIER.

Este principio establece que si un sistema en equilibrio es modificado por
un factor externo, ste reacciona para contrarrestar el efecto que lo modific
y reestablecer un nuevo estado de equilibrio. Cabe sealar que este
principio se aplica en una gran cantidad de reacciones pero no en todas las
que se nos presenten. Hay ciertos casos particulares en los que no es
posible su aplicacin, pero como su estudio excede este curso, no son
tenidos en cuenta.
Veamos a continuacin como influyen la concentracin, la temperatura, la
presin y la presencia de un catalizador en el equilibrio qumico.

Efectos del cambio de concentracin.
Si se tiene el siguiente sistema en equilibrio:
aA + bB cC + dD
y se agrega alguna cantidad de uno de los reactante, por ejemplo A, se
favorecer la reaccin que tiende a consumir el reactante aadido. Si hay
ms reactivo A, la velocidad de de formacin de los productos aumenta y el
equilibrio desplaza hacia los productos. Es decir, se formar una mayor
cantidad de C y D, hasta alcanzar un nuevo estado de equilibrio. De la
Material en revisin
90
misma manera si se aumenta la concentracin de cualquiera de los
productos C o D, el equilibrio se desplazar hacia los reactantes hasta
alcanzar un nuevo estado de equilibrio. Ahora bien, si se disminuye la
concentracin de alguno de los reactantes retirando parte de A o B, tambin
segn el principio de Le Chtelier, el equilibrio se desplazara en el sentido
de contrarrestar dicha falta, es decir, hacia la formacin de reactantes. De
igual modo, si disminuimos la concentracin de uno de los productos, el
sistema reacciona desplazndose hacia la formacin de los productos.
Cabe sealar que aunque la variacin de la concentracin de cualquiera de
las sustancias que interviene en el equilibrio no afecta en absoluto el valor
de la constante, s se modifican las concentraciones de las restantes
sustancias en equilibrio.

Efectos del cambio de temperatura. Cuando se aumenta la temperatura
en un equilibrio qumico, el sistema se opone al cambio desplazndose en
el sentido que absorba calor, esto es, favorece la reaccin endotrmica. Por
el contrario, al disminuir la temperatura se favorece el proceso que libere
calor; es decir, la reaccin exotrmica.
La reaccin de obtencin del cloruro de hidrgeno es exotrmica (H= -185
kJ).
H
2 (g)
+ Cl
2

(g)
2HCl
(g)
H= -185 kJ
Por eso un aumento de la temperatura desplazar el equilibrio hacia la
izquierda, es decir, hacia los reactantes, porque en ese sentido la reaccin
es endotrmica y absorbe calor.

Efectos del cambio de presin.
El cambio de la presin en un equilibrio slo influye cuando participan
sustancias en estado gaseoso y hay una variacin en la cantidad de
Material en revisin
91
sustancia (nmero de moles) entre reactantes y productos. Cuando
aumenta la presin se favorece la reaccin que implica una disminucin de
volumen. Por otro lado, si se disminuye la presin, se favorece la reaccin
en la que los productos ocupen un volumen mayor que los reactantes.
La reaccin de obtencin del amonaco ocurre con disminucin de volumen:
4 volmenes (1 de nitrgeno + 3 de hidrgeno) de reactantes producen 2
volmenes (de amonaco) de productos y se ver favorecida con una
disminucin de presin.
N
2 (g)
+ 3H
2

(g)
2NH
3

(g)
1 volumen 3 volmenes 2 volmenes
La conclusin anterior se puede hacer a partir de la ley de Boyle,
considerando los gases ideales.

Efectos del cambio de catalizador. Un catalizador es una sustancia que
influye solamente en la velocidad de una reaccin y por lo tanto no
desplaza el equilibrio hacia ninguna direccin. Slo afecta la rapidez con
que se alcanza el equilibrio.

De acuerdo a los valores de la constante de equilibrio podemos hacer la
siguiente conclusin:
| | | |
| | | |
d a
d c
B A
D C
Ke = Ke es la constante de equilibrio para cada reaccin.


| | | |
| | | |
d a
d c
B A
D C
Q = Q es la relacin antes de que se alcance el equilibrio.

Entonces:
Si K <<< 1, entonces la reaccin es muy reversible y se dice que se
encuentra desplazada a la izquierda.
Material en revisin
92
Si K = 1, es una reaccin en la que se obtiene 50% de reactantes y 50% de
productos.
Si K >>> 1, la reaccin tiene un rendimiento alto y se dice que esta
desplazada a la derecha.
Si Q < K: la reaccin ocurre hacia los productos (derecha), y Q va a
aumentar hasta que se iguale a K, donde se vuelve constante.
Si Q > K: la relacin entre productos y reactantes es muy grande, y por esto
los productos se convierten en reactantes y la reaccin ocurre en sentido
contrario (izquierda, pero en menor cantidad).
Si Q = K: el sistema se encuentra en equilibrio.

2.4.3 EQUILIBRIO INICO.
Un caso particular de equilibrio qumico es el que ocurre en soluciones.
Generalmente en las soluciones las especies se encuentran en forma de
iones. Es por esto que el equilibrio en soluciones se conoce con el nombre
de equilibrio inico.
Para comprender mejor lo que sucede en un equilibrio inico es necesario
tener en cuenta los siguientes conceptos:

Electrolitos son sustancias que al disolverse en agua conducen la corriente
elctrica debido a que se disocian en iones. Si la disociacin ocurre en
todas, o en casi todas las molculas, la sustancia se denomina electrolito
fuerte. Si solo un pequeo nmero de las molculas se disocian en iones,
generalmente menos del 1%, la sustancia es un electrolito dbil.
Son ejemplos de electrlitos fuertes: los cidos sulfrico, ntrico, clorhdrico
y otros; todas las sales, excepto el cloruro mercurioso; todas las bases
inorgnicas, excepto el hidrxido de amonio (NH
4
OH).
Material en revisin
93
Entre los electrlitos dbiles se encuentran todos los cidos orgnicos, cuyo
ejemplo tpico es el cido actico, cidos como el fluorhdrico, carbnico y el
fosfrico y bases como el NH
4
OH.
Los no electrlitos son sustancias que al disolverse en agua no se disocian,
es decir, no forman iones; entre estas sustancias se encuentran la
sacarosa, el etanol, el oxgeno, el metano, el monxido de carbono, etc.

Definiciones Brnsted-Lowry de cidos y bases. En 1884, Arrhenius
propuso una definicin de cidos y bases que restringan su aplicacin
debido a que estas sustancias se comportaban como tales slo si se
disolvan en agua.
En concepto de Brnsted-Lowry define a un cido como toda sustancia que
puede ceder o donar un protn (H
+
) a otra sustancia y una base como toda
sustancia capaz de recibir o aceptar un protn (H
+
) de otra sustancia. Estas
definiciones a diferencia de las de Arrhenius son vlidas para cualquier
solvente diferente al agua.
Para el equilibrio:

HCl
(g)
+ H
2
O
(l)
H
3
O
+
(ac)
+ Cl
-
(ac)

cido 1 base 1 cido 2 base 2

El cido 2 (H
3
O
+
) se llama cido conjugado. Un cido conjugado es la
sustancia que se forma de la base que recibi el protn. La base y cido
conjugado en este equilibrio son H
2
O y H
3
O
+
respectivamente.
La base 2 (Cl
-
) se llama base conjugada. Una base conjugada es la
sustancia que se forma cuando se dona un protn (H
+
) de un cido. El cido
y la base conjugada en este equilibrio son HCl y Cl

respectivamente. Un
cido y una base conjugada se les conocen como pares conjugados
cido-base.
Material en revisin
94
Los cidos fuertes y dbiles se definen de una manera muy semejante a los
electrlitos fuertes y dbiles. Un cido fuerte es aquel que se ioniza por
completo o casi por completo para donar todos sus protones. Por ejemplo,
el cido ntrico es un cido fuerte. En el HNO
3
0.1 M, el 92% de las
molculas del cido ntrico estn ionizadas a iones hidronio y nitrato, y slo
el 8% quedan como molculas enteras.
HNO
3
+ H
2
O H
3
O
+
+ NO
3
Un cido dbil se ioniza slo parcialmente en agua para donar protones. El
cido actico constituye un ejemplo de cido dbil. En una solucin de
CH
3
COOH 0.1 M, slo el 1,3% de las molculas estn ionizadas.

CH
3
COOH + H
2
O H
3
O
+
+ CH
3
COO
-

Equilibrio cido-bsico. Aunque el equilibrio cido-bsico se estudia sin
importar la naturaleza de los cidos y bases, en este curso haremos
referencia slo a los equilibrios de cidos y bases dbiles.
Cuando un cido dbil HX se disocia se establece un equilibrio dinmico
que se representa as:
HX H
+
+ X
-
HX + H
2
O H
3
O
+
+ X
-

La constante de equilibrio se denomina constante de disociacin (K
a
).
K
a
=

HX
X H


Estrictamente el H
+
se une a una molcula de agua para formar el in H
3
O
+

(hidronio), pero se puede representar en una forma abreviada como H
+
.

La constante de disociacin depende de la temperatura, es caracterstica
para cada electrolito y su valor numrico se determina experimentalmente.
En la tabla 7. se muestran algunas constantes de disociacin:

Material en revisin
95
Tabla 7. Constantes de disociacin a 25C

cido K
a
Base K
b

HCl
HF
H
2
CO
3
/HCO
3
-

HCN
HCOOH
C
6
H
5
COOH
CH
3
COOH
cido ctrico
cido lctico
Fenol
2 x 10
6

6.7 x 10
-4

4.4 x 10
-7

4.0 x 10
-10

2.1 x 10
-4

6.6 x 10
-5

1.86 x 10
-5

8.7 x 10
-4

1.5 x 10
-4

1.3 x 10
-10

NH
3

CH
3
NH
2

(CH
3
)
2
NH
C
2
H
5
NH
2
Anilina
Piridina
1.75 x 10
-5

4.4 x 10
-4

7.4 x 10
-4

4.6 x 10
-4

4.0 x 10
-10

1.4 x 10
-9


Para las bases el equilibrio de disociacin se representa as
BOH B
+
+ OH
-

K
b
=
| || |
| | BOH
OH B
+


El porcentaje de disociacin () es el nmero de moles, de cido o base
dbiles, que se disocian por cada 100 moles iniciales.
Matemticamente se expresa as:
% de = 100
iniciales moles/L
disociadas moles/L
x
Ejemplo :
El porcentaje de disociacin de una solucin de cido actico, CH
3
COOH,
0.1 M es del 1,3%. Calcular su constante de disociacin.

Solucin:
CH
3
COOH CH
3
COO
-
+ H
+
Material en revisin
96

K
a
=

COOH CH
H COO CH
3
3



Sustituyendo en la ecuacin:
Moles/L disociadas =
100
% x iniciales moles/L

Moles/L disociadas = 013 , 0
100
1.3 x 0.1
=
Por la estequiometra de la disociacin 1 mol/L de cido actico disociado,
produce 1 mol/L de iones acetato y 1 mol/L de hidrogeniones (0.0013
producen .0013).

Las moles de cido actico sin disociar sern las moles iniciales (0.1)
menos las disociadas (0.0013):

[CH
3
COOH] = 0.1 0.0013 [H
+
]= 0.0013 [CH
3
COO-] = 0.0013

Sustituyendo en K
a
se haya su valor:
K
a
=
5
10 8 1
0013 0 1 0
0013 0 0013 0

x .
) . . (
) . )( . (

El ejercicio anterior se puede resolvr a partir del siguiente esquema
CH
3
COOH CH
3
COO
-
+ H
+

Co 0,1 0 0
C 0,013 0,013 0,013
[C] 0,1-0,013 0,013+0 0,013+0
Co moles iniciales
C moles disociadas
[C] moles en equilibrio

Material en revisin
97
Ejemplo
Dual ser la concentracin de hidrogeniones en una solucin 0.2 M de HCN,
si su constante de disociacin es 4 x 10
-10


Solucin:
HCN H
+
+ CN
-
Co 0,2 0 0
C -X +X +X
[C] 0,2-X +X +X

K
a
=
| || |
| |
( )( )
10
10 4
2 . 0

+
=

= x
X
X X
HCN
CN H


Despreciando la X en el denominador y resolviendo la ecuacin:
X
2
= 0,2 x
10
10 4

x
Se obtiene:
X = 8.91 x 10
-6
= [H
+
]
El mismo procedimiento se utiliza para el equilibrio de bases.

Producto inico del agua. El agua es uno de los electrlitos ms dbiles
que existen. Algunas de sus propiedades especialmente su conductividad
elctrica, muestra que el agua pura tiene la capacidad de disociarse en
iones, por lo que en realidad se puede considerar como una mezcla de:
agua molecular (H
2
O), protones hidratados (H
3
O
+
) e iones hidroxilo (OH
-
).
Su equilibrio de disociacin es:

H
2
O + H
2
O H
3
O
+
+ OH

que tambin se puede escribir as:
Material en revisin
98

H
2
O H
+
+ OH
-

Su constante de disociacin se denomina Kw:

Kw =

O H
OH H
2



Debido a que los slidos y los lquidos puros no se incluyen en la constante
de equilibrio, se obtiene:
Kw = [H
+
] [OH
-
]

Kw tambin se denomina producto inico del agua y su valor numrico
determinado experimentalmente es 1 x 10
-14
a 25 C.

Kw = [H
+
] [OH
-
]=1 x 10
-14

Es evidente que si se aumenta la concentracin de una de las especies que
participan en el equilibrio, la otra u otras, deben cambiar hasta que su
relacin vuelva a ser igual a la constante de equilibrio.
En el caso del agua, si aumenta la concentracin de hdrogeniones (H
+
), debe
disminuir la de OH
-
, de tal manera que su producto inico alcance el valor
numrico de 1 x 10
-14
.
Por ejemplo, si la concentracin de hidrogeniones es 1 M, la del OH
-
ser: 1
x 10
-14
.
Para el agua pura a 25 C, la ecuacin de disociacin muestra que la
cantidad de [H
+
] y [OH
-
] son iguales:
[H
+
] = [OH
-
] = 10
-7


Material en revisin
99
pH. POTENCIAL DE HIDRGENO. En el agua las concentraciones [H
+
] y
[OH
-
] son muy pequeas, inclusive en las soluciones cidas bsicas muy
diluidas. Por esta razn se introdujo el concepto de pH para expresar en
nmeros mayores dichas concentraciones.

El potencial de hidrgeno, o pH, de define como:
pH = -log [H
+
] o tambin pH = log

H
1

Tambin se define el potencial de iones hidroxilos como:
pOH = - log [OH
-
]
Entre el pH y el pOH existe la relacin:
pH + pOH = 14

Para los cidos fuertes el pH se calcula de la siguiente manera:
Ejemplo:
Cul es el pH de una solucin de cido clorhdrico HCl 0,02M?
Solucin
El cido clorhdrico es un cido fuerte, por lo tanto se encuentra totalmente
disociado y [H
+
] = 0,02
pH = -log [H
+
] = -log [0,02] = 1,69

Ejemplo:
Cul es el pH de una solucin de cido sulfrico H
2
SO
4
0,015M?

Solucin
El cido sulfrico es un cido fuerte, por lo tanto se encuentra totalmente
disociado. Pero a diferencia del cido clorhdrico [H
+
] = (2 x 0,015), porque
en su disociacin se forman 2 H
+

Material en revisin
100
H
2
SO
4
2H
+
+ SO
4
2-


pH = -log [H
+
] = -log [2 x 0,015] = 1,52
Para las bases fuertes el pH se calcula de la siguiente manera:

Ejemplo:
Cul es el pH de una solucin de hidrxido de sodio NaOH 0,035M?

Solucin
El hidrxido de sodio es una base fuerte, por lo tanto se encuentra
totalmente disociado y [OH
-
] = 0,035
pOH = -log [OH
-
] = -log [0,035] = 1,46
pH= 14- pOH= 14- 1,46 = 12,54

Para el clculo del pH de los cidos y bases dbiles se tiene en cuenta los
procedimientos vistos anteriormente para el equilibrio de los cidos y bases
dbiles dbiles.

Ejemplo
Cul es el pH de una solucin 0.2 M de HCN, si su constante de
disociacin es 4 x 10
-10


Solucin:
HCN H
+
+ CN
-
Co 0,2 0 0
C X +X +X
[C] 0,2-X +X +X


Material en revisin
101
K
a
=
| || |
| |
( )( )
10
10 4
2 . 0

+
=

= x
X
X X
HCN
CN H


Despreciando la X en el denominador y resolviendo la ecuacin:
X
2
= 0,2 x
10
10 4

x
Se obtiene:
X = 8,91 x 10
-6
= [H
+
]
pH = -log [H
+
] = -log [8,91 x 10
-6
] = 5,05

Ejemplo:
Cul es el pH de una solucin 0,4 M de NH
3
si su constante de disociacin
es 1,75 x 10
-5
?

Solucin:
El amonaco es una base dbil y acepta un protn:
NH
3
+ H
2
O NH
4
+
+ OH
-
Co 0,4 0 0
C -X +X +X
[C] 0,4-X +X +X


K
b
= =
| || |
| |
( )( )
=

=
+
X
X X OH NH
4 . 0 NH3
4
1,75 x 10
-5

Despreciando la X en el denominador y resolviendo la ecuacin:
X
2
= 0,4 x 1,75 x 10
-5
se obtiene:
X = 2,64 x 10
-3
= [OH
-
]
pOH= -log [OH
-
] = -log [2,64 x 10
-3
] = 2,57
pH = 14-2,57 =11,43

Material en revisin
102
AUTOEVALUACIN.
1. Escriba la expresin de la constante de equilibrio para cada una de las
siguientes reacciones.
Escriba entre parntesis si el equilibrio es homogneo o heterogneo.
a) 2 N
2
O
5 (g)
NO
2

(g)
+ O
2

(g)
b) PCl
5

(s)
PCl
3

(s)
+ Cl
2

(g)

c) 2 HgO
(s)
2 Hg
(g)
+ O
2

(g)

2. Cul es el valor de Keq para el siguiente equilibrio?:
N
2
O
4

(g)
2 NO
2

(g)

A 100C [N
2
O
4
] = 1.40 x 10
-3
, y [NO
2
] = 1.72 x 10
-2
en el equilibrio

3. Calcule el pH del cido ntrico HNO
3
0.028M.
4. Calcule el pH del hidrxido de potasio KOH 0.07M.

5. Calcule el pH de una muestra de caf negro si su concentracin molar de
iones hidrgeno
es 6.31x10-6. Cmo se clasifica el caf de acuerdo a su pH?

6. Una solucin contiene 3.15x10
-11
mol/l de iones [OH]
-
Cul es el pH de
la solucin?
Es cida o alcalina?

7. El jugo gstrico tiene un pH de 1.5. Cul es su concentracin de [H]+?

8. La [OH]
-
del jugo pancretico es 1 x 10-6. Cul es el pH? El jugo
pancretico es una sustancia cida, bsica o neutra?

9. Si la concentracin molar de iones hidroxilo en sangre de un paciente es
5.01 x 10-7, y el pH normal es de 7.35, qu tipo de problema padece el
paciente, acidosis o alcalosis?
Material en revisin
103

10.Si la concentracin molar de iones hidroxilo en sangre de un paciente es
5.01 x 10-7, y el pH normal es de 7.35, qu tipo de problema padece el
paciente, acidosis o alcalosis?



.












UNIDAD 3
CAMBIOS QUMICOS













Material en revisin
104














3.1 REACCIONES QUMICAS

3.1.1 CLASIFICACIN DE LAS REACCIONES QUMICAS

Una reaccin qumica es el proceso de transformacin de la materia, por el
cual unas sustancias (elementos o compuestos) se transforman en otras
diferentes. Para que ocurra una transformacin, las sustancias iniciales
llamadas reactantes o reaccionantes, deben romper sus enlaces qumicos y
formar nuevos enlaces en un orden diferente, para obtener las sustancias
finales llamadas productos. Las caractersticas qumicas de los reactantes
se diferencias de las que tienen los productos. Un ejemplo, es la formacin
de agua a partir del oxgeno y el hidrgeno.


Una ecuacin qumica es la representacin simblica de una reaccin
qumica. El ejemplo citado anteriormente se puede expresar mediante los
siguientes smbolos:
2H
2
O
(l)
2H
2 (g)
+ O
2(g)


La ecuacin qumica presenta las siguientes caractersticas:
Material en revisin
105
1. Se utilizan los smbolos de los elementos qumicos de la tabla peridica
para representar tantos los elementos mismos, como los compuestos
que intervienen en la reaccin.
2. Indica el estado fsico de los reactantes y productos (l) liquido, (s) slido,
(g) gaseoso y (ac) acuoso (en solucin)
3. Muestra el desprendimiento de gases o la formacin de un precipitado
(sustancia insoluble) en el medio donde ocurre la reaccin.
4. Se indica la absorcin o el desprendimiento de energa
5. En la ecuacin qumica se debe cumplir con la ley de la conservacin
de las masa, es decir el nmero de tomos de los reactantes es igual al
nmero de tomos de los productos. Una ecuacin qumica cumple con
esta condicin cuando esta balanceada.

Las reacciones qumicas se pueden clasificar en:
NOMBRE

EXPLICACIN

EJEMPLO

Reaccin
endotrmica

Es aquella reaccin que
necesita el suministro de calor
para que ocurra.


2KClO
3(S)
2KCl
(S)
+3O
2(g)

Reaccin exotrmica

cuando ocurre esta reaccin
se produce calor
C
3
H
8(g)
+ 5O
2(g)
3CO
2(g)
+
4H
2
O
(g)
+ calor

Composicin o
sntesis

En esta reaccin dos o ms
sustancias se unen para
formar un solo producto.

Na
2
O
(s)
+ H
2
O
(l)
2NaOH
(ac)


Descomposicin o
anlisis

A partir de un compuesto se
obtienen dos o ms productos.

2H
2
O
(l)
2H
2(g)
+ O
2(g)


Desplazamiento

Ocurre cuando un tomo
sustituye a otro en una
molcula

Zn
(s)
+ H
2
SO
4(ac)
ZnSO4
(ac)
+
H
2(g)



Material en revisin
106
Doble
desplazamiento

Se realizan por el
desplazamiento o intercambio
de tomos entre las sustancias
que participan en la reaccin

H
2
S
(ac)
+ ZnCl
2(ac)
ZnS
(s)
+2
HCl
(ac)


Neutralizacin
(doble
desplazamiento)
Un cido reacciona con una
base para formar una sal y
agua

HCl
(ac)
+ NaOH
(ac)
NaCl
(ac)
+
H
2
O
(l)


Con transferencia de
electrones (Oxido-
reduccin)
Hay cambio en el nmero de
oxidacin de algunos tomos
en los reactivos con respecto a
los productos.
Reacciones de sntesis,
descomposicin, desplazamiento

Sin transferencia de
electrones
(doble
desplazamiento)
Ocurre una redistribucin de
los elementos para formar
otros compuestos. No hay
perdida ni ganancia de
electrones.
K
2
S
(ac)
+ MgSO
4(ac)
K
2
SO
4

(ac)

+ MgS
(s)


3.2 ESTEQUIOMETRA

La palabra estequiometra deriva del griego stoicheion y metron. La
primera significa elemento y la segunda medir. Esta parte de la qumica
estudia las relaciones cuantitativas entre los reactantes y productos de una
reaccin qumica.

La estequiometra permite calcular:
a) Las cantidades de reactantes necesarias para producir una cantidad
deseada de producto.
b) La cantidad de productos a partir de masas dadas de reactantes.
c) El rendimiento de una reaccin qumica.
La base para los clculos estequiomtricos son las leyes ponderales:
3.2.1 LEYES PONDERALES

Material en revisin
107
Ley de la conservacin de la masa. En los procesos de transformacin
de la materia la masa siempre permanece constante. En una reaccin
qumica esta ley se aplica diciendo que la masa de los reactantes es igual a
la masa de los productos.

Ley de las proporciones constantes. Cuando dos o ms elementos se
combinan para formar un compuesto determinado, siempre lo hacen en una
relacin de masas constante. Ejemplo, el hidrgeno y el oxgeno se
combinan para formar agua siempre en una relacin de 2:1 de 11.11% y
88.88 %.

Ley de las proporciones mltiples. Cuando dos elementos se combinan
para formar ms de un compuesto, y la masa de uno de ellos permanece
constante, las masas del otro elemento estn en relacin de nmeros
enteros pequeos. Ejemplo, el hierro y el oxgeno de combinan y forman los
xidos: FeO y Fe
2
O
3
. Si tomamos en ambos xidos 56g de hierro, la
relacin de las masas de oxgeno es 4:3 (realice los clculos).

Ley de los pesos equivalentes. Los pesos de dos sustancias que se
combinan con un peso conocido de otra tercera son qumicamente
equivalentes entre s.
Es decir, si x gramos de la sustancia A reaccionan con y gramos de la
sustancia B y tambin z gramos de otra sustancia C reaccionan con y
gramos de B, entonces s A y C reaccionaran entre s, lo haran en la
relacin ponderal y/z.
Cuando el equivalente se expresa en gramos se llama equivalente gramo.

3.2.2 BALANCEO DE ECUACIONES.
Material en revisin
108
Cuando ocurre una reaccin qumica las cantidades de los productos que se
forman deben ser iguales a las cantidades iniciales de reactantes. De esta
manera se cumple la ley de la conservacin de la masa. Sin embargo en la
realidad esto no se cumple porque las reacciones no transcurren en un 100
%, como consecuencia de perdida de calor, de sustancias, la reversibilidad
de las reacciones, entre otras causas.

En las ecuaciones qumicas que representan simblicamente las
reacciones, cada reactante y producto debe estar acompaado de un
nmero (coeficiente estequiomtrico) que indica la invariabilidad de los
tomos y la conservacin de la masa. Encontrar esos coeficientes es
balancear una ecuacin qumica. Existen diversos mtodos de balancear
una ecuacin qumica. Miraremos los siguientes:

Mtodo del ensayo y error. Este mtodo consiste en probar deferentes
coeficientes estequiomtricos para cada reactante y producto de la
reaccin para igualar el nmero de tomos a cada lado de la ecuacin.

Ejemplo:
Balancear la siguiente ecuacin:
HCl
(ac)
+ MnO
2(s)
Cl
2(g)
+ MnCl
2(ac)
+ 2H
2
O
(l)
Los elementos se deben balancear, utilizando solo coeficientes, en el siguiente
orden: 1. metales. 2. no metales. 3. hidrgeno. 4. oxgeno.


a) Balancear metales: (en este caso Mn).
Existe un tomo de manganeso a cada lado de la ecuacin, por lo tanto
ya esta balanceado.
Material en revisin
109
HCl
(ac)
+ MnO
2(s)
Cl
2(g)
+ MnCl
2(ac)
+ H
2
O
(l)

b) Balancear no metales: (en este caso Cl)
Hay 4 tomos de cloro en el lado de los productos, por eso se coloca un
coeficiente igual a 4 al cido clorhdrico que contiene el tomo de cloro.
4HCl
(ac)
+ MnO
2(s)
Cl
2(g)
+ MnCl
2(ac)
+ H
2
O
(l)

c) Balancear hidrgeno y oxgeno:
Existen 4 tomos de hidrgeno el lado de los reactantes, y dos del lado
de los productos, por eso se coloca un coeficiente igual a 2 en la
molcula de agua para igualarlos.
4HCl
(ac)
+ MnO
2(s)
Cl
2(g)
+ MnCl
2(ac)
+ 2H
2
O
(l)

Como se observa los tomos de oxgeno quedan balanceados. En caso
contrario se debe buscar el coeficiente respectivo. La ecuacin balanceada
es la siguiente:
4HCl
(ac)
+ MnO
2(s)
Cl
2 (g)
+ MnCl
2(ac)
+ 2H
2
O
(l)

Mtodo de oxido-reduccin. Antes de exponer los mtodos de xido-
reduccin, definiremos los siguientes conceptos:

Nmero de oxidacin. O estado de oxidacin de un elemento es la carga
que resultara si los enlaces entre los tomos fueran inicos.

Los nmeros de oxidacin son la gua para balancear reacciones de
oxidacin-reduccin en las cuales hay transferencia de electrones.


Reglas para asignar un nmero de oxidacin.
Material en revisin
110
1. Todos los elementos en su estado libre (no combinados con otros) tienen
un nmero de oxidacin de cero (p. ej, Zn, Na, Mg, H
2
, O
2
, Cl
2
, N
2
).
2. El nmero de oxidacin del H es +1, excepto en los hidruros metlicos, en
los que es -1 (p. ej., NaH, CaH
2
).
3. El nmero de oxidacin del oxgeno es -2, excepto en los perxidos, en
los que es -1, y en OF
2
, en el que es +2.
4. El nmero de oxidacin de cualquier in atmico (catin, anin) es igual a su
carga; por ejemplo:
In sodio Na
+
nmero de oxidacin 1
+
In cloruro Cl
-
Nmero de oxidacin 1
-

5. En los compuestos covalentes, el nmero de oxidacin negativo se
asigna el tomo ms electronegativo.
6. La suma de los nmeros de oxidacin de todos los elementos de un compuesto
debe ser igual a cero y en un in debe ser igual a la carga del mismo.

Para encontrar el nmero de oxidacin de un elemento dentro de un
compuesto se pueden seguir los siguientes pasos:

- Paso 1. Se escribe el nmero de oxidacin conocido de cada tomo
en la frmula.
- Paso 2. Se multiplica cada nmero de oxidacin por el nmero de
tomos de ese elemento en el compuesto o in.
- Paso 3. Se escribe una expresin matemtica que indique que la suma
de todos los nmeros de oxidacin en el compuesto es igual a cero o la
carga del in.
- Paso 4. Se calcula el estado de oxidacin desconocido.

Ejemplo:
Determinar el nmero de oxidacin del manganeso en MnO
2
:
Material en revisin
111
Solucin:
Siguiendo los pasos anteriormente descritos, se tiene:
MnO
2

Paso 1: Estado de oxidacin del oxgeno es -2
Paso 2: En el compuesto hay dos tomos de oxgeno, por eso se multiplica
por 2(-2)2
Paso 3: Se escribe la expresin matemtica Mn + (-4) = 0
Paso 4: Mn = +4 (nmero de oxidacin del manganeso)

Ejemplo:
Determina el nmero de oxidacin del azufre en el cido sulfrico:

Solucin:
De acuerdo a las explicaciones del ejercicio anterior, se tiene:
H
2
SO
4

Paso 1: +1 -2
paso 2: 2(+1) = +2 4(-2) = -8
Paso 3: +2 + S + (-8) = 0
Paso 4: S = +6 (nmero de oxidacin del azufre)
Ejemplo:
Determine el nmero de oxidacin del nitrgeno en el in permanganato
NO
3
-
:

Solucin
NO
3
-

Paso 1: -2 (estado de oxidacin del oxgeno)
Paso 2: (-2)3
Paso 3: N + (-6) = -1 (igual a la carga del in)
Material en revisin
112
Paso 4: N = -1+ 6 = 5 (nmero de oxidacin del manganeso)

Oxidacin es la prdida de electrones. En un tomo neutro el nmero de
cargas positivas (protones) es igual al nmero de cargas negativas
(electrones), y es por esto que cuando ocurre la oxidacin se incrementan
las cargas positivas, aumentando el estado o nmero de oxidacin. El
elemento o el compuesto donde se encuentra el tomo que se oxida, es el
agente reductor.

Ejemplo:
Zn Zn
2+
+ 2e
-

En el ejemplo anterior el zinc se xido, es por consiguiente el agente
reductor porque reducir a otro u otros elementos o compuestos.

Reduccin es la ganancia de electrones. Cuando ocurre la reduccin se
incrementan las cargas negativas, disminuyendo el estado o nmero de
oxidacin. El elemento o el compuesto donde se encuentra el tomo que se
reduce, es el agente oxidante.

Ejemplo:
N
5+
+ 2e
-
N
3+

En el ejemplo anterior el nitrgeno se redujo, es por consiguiente el agente
oxidante porque oxidar a otro u otros elementos o compuestos.

Ejemplo:
Indicar el reductor y el oxidante en las siguientes reacciones:
a) 2Al + 6HCl = 2AlCl
3
+ 3H
2

Material en revisin
113
b) 2H
2
S + H
2
SO
3
= 3SO + 3H
2
O
c) 8HI + H
2
SO
4
= 4I
2
+ H
2
S + 4H
2
O
d) 2KC1O
3
=2KC1 +3O
2


Solucin. Cuando ocurre una reaccin qumica de oxidacin-reduccin el
agente reductor cede electrones aumentando su estado de oxidacin, es
decir se oxida. Por el contrario el agente el oxidante acepta electrones
disminuyendo su estado de oxidacin, es decir se reduce. Por esta razn,
es necesario determinar qu tomos en las ecuaciones qumicas dadas
cambian su estado de oxidacin:

a)
0 3 1 0
2 3
3H 2AlCl 6HCl 2Al


En esta reaccin el aluminio, Al es el reductor y HCl (ms exactamente, el
in H
+
) es el oxidante.

b) O 3H 3SO SO H S 2H
2 3 2 2

0 4 2

Aqu H
2
S
-2
(S) es el reductor y H
2
SO
4
(el in S0
2
3
o bien
4
S

) es el oxidante.

c) O 4H S H 4I SO H 8HI
2 2 2 4 2

2 0 6 1

HI (el in yoduro I
-
) es el reductor y H
2
SO
4
(el in sulfato SO
2
4
o bien S), el
oxidante.

d) 3O 2KC1 2KC1O
2 3
0 2 5




Esta reaccin es de oxidacin-reduccin intramolecular. Aqu, el reductor
-2
O
y el oxidante
5
Cl

entran en la composicin de una misma molcula.




Ejemplo:
Material en revisin
114
En cules de los compuesto el manganeso presenta propiedades
oxidantes o reductoras: KMnO
4
, MnO
2
, Mn
2
O
7
, Mn, K
2
MnO
4
, MnO?

Solucin. Determinamos los nmeros o estados de oxidacin del
manganeso en los compuestos:
2
4
6
2
0 7
7 2
4
2
7
4
MnO , MnO K , Mn , O Mn , MnO , KMnO

. El
estado de oxidacin mximo para el manganeso es +7 (pertenece al grupo
VII B). Este se observa en los compuestos KMnO
4
y Mn
2
O
7
. Por
consiguiente, el manganeso en estos compuestos puede participar
solamente como oxidante, es decir, disminuir su estado de oxidacin.

El menor estado de oxidacin del manganeso se observa en el elemento
libre. Por lo tanto, el manganeso metlico slo puede ser reductor,
aumentando su estado de oxidacin. En los compuestos restantes, MnO
2
,
K
2
MnO
4
y MnO, el manganeso, en dependencia de los reactivos que actan
sobre ste, puede manifestar tanto propiedades reductoras, como de
oxidantes, por ejemplo:
reductor
2MnO O 2MnO
2

2

oxidante
3Mn O Al 2A1 3MnO
0
3 2
2



Ejemplo:
Cules de las siguientes reacciones son las de oxidacin-reduccin?
a) H
2
+ Cl
2
= 2HCl
b) Cl
2
+ H
2
O = HClO + HCl
c) 2Na + 2H
2
O = 2NaOH + H
2

d) Na
2
O + 2HCl = 2NaCl + H
2
O

Solucin.
Material en revisin
115
Se determina en cules de las ecuaciones existen tomos que cambian el
estado oxidacin:
a)
1 1 0
2
0
2
2

HCl Cl H
b)
1 1 2 1 1 2 1
2
0
2

HCl HClO O H Cl
c)
0
2
1 2 1 2 1
2
0
2 2 2 H NaOH O H Na


d)
2 1
2
1 1 1 1 2 1
2
2 2

O H NaCl HCl O Na

El cambio de estado de oxidacin de los tomos se observa en las
reacciones a), b) y c), por consiguiente, stas son reacciones de oxidacin-
reduccin.

Entre los mtodos de oxido-reduccin analizaremos:
1) Mtodo del cambio del nmero de estado de oxidacin
2) Mtodo del in electrn.

Mtodo del cambio del nmero de estado de oxidacin. Este mtodo
slo tiene en cuenta los tomos que cambian de estado de oxidacin.

Analizaremos la reaccin entre el cobre y el cido ntrico concentrado,
siguiendo los siguientes pasos:
Cu + HNO
3
Cu(NO
3
)
2
+ NO
2
+ H
2
O

Paso 1: Se escribe la ecuacin sealando los nmeros o estados de
oxidacin de aquellos tomos que los cambian:
O H NO ) NO ( Cu HNO Cu
5
3
0
2
2
4
2 3
2




Material en revisin
116
De la ecuacin se observa que el cobre es el agente reductor y el cido n-
trico es el agente oxidante. Es necesario llamar la atencin al hecho de que
no todo el cido ntrico que participa en la reaccin es agente oxidante: una
parte de dicho cido se consume para formar el nitrato de cobre (II) sin que
cambie el estado de oxidacin del nitrgeno.

Paso 2: Se escriben las respectivas reacciones de oxidacin y reduccin.
La cantidad de electrones cedidos debe ser igual a la cantidad de electrones
ganados. Por esta razn multiplicamos la reaccin de oxidacin por el
nmero de electrones ganados en la reduccin; y multiplicamos la reaccin
de reduccin por el nmero de electrones perdidos en la oxidacin, y
sumamos las dos ecuaciones.
4 2 5 0
4 5
2 0
2 2 2 2
2
1 2




N e Cu e N C
N e N
e Cu C


Paso 3: Sustituimos los coeficientes obtenidos en el esquema anterior.
Cuando se busca el coeficiente ante la frmula del cido ntrico es
necesario tener en cuenta que 2 moles de HNO
3
se reducen y otras 2 moles
de HNO
3
se requieren para formar 1 mol de Cu(NO
3
)
2
. En consecuencia, el
coeficiente del HNO
3
ser 4(2+2):
Cu + 4HNO
3
Cu(NO
3
)
2
+ 2NO
2
+ H
2
O

Y por ltimo, colocamos el coeficiente delante de la frmula del agua:
Cu + 4HNO
3
Cu(NO
3
)2 + 2NO
2
+ 2H
2
O
Siempre compruebe que las cantidades de tomos de los reactantes es
igual a la cantidad de tomos de lo productos.

Material en revisin
117
Ejemplo:
Balancear la siguiente reaccin por el mtodo del cambio del nmero de
estado de oxidacin.
C + HNO
3
CO
2
+ NO + H
2
O

Solucin:

Paso 1:
O H NO CO HNO C
2
4
2 3

2 5 0

Paso 2:

2 4 5 0
2 5
4 0
4 12 3 12 4 3
4 3
3 4




N e C e N C
N e N
e C C



Paso 3:
Sustituimos los coeficientes obtenidos en la reaccin:
3C + 4HNO
3
, 3CO
2
+ 4NO +H
2
O

Ajustamos el coeficiente para el agua:
3C + 4HNO
3
3CO
2
+ 4NO + 2H
2
O

Mtodo del in electrn. Para balancear una reaccin qumica por este
mtodo, se tiene en cuenta los iones que contienen los tomos que cambian
Material en revisin
118
de estado de oxidacin. Adems es indispensable tener presente el carcter
del medio donde ocurre la reaccin, ya se cido, bsico o neutro.

Ejemplo:
a) Medio cido
Balancear la siguiente reaccin por el mtodo del in electrn.
Cr(NO
3
)
3
+ NaBiO
3
+ HNO
3
H
2
Cr
2
O
7
+Bi(NO
3
)
3
+ NaNO
3
+ H
2
O

Solucin. Para proceder a balancear la reaccin seguiremos una secuencia
de pasos como se hizo en el mtodo anterior.

Paso 1: Determinamos los iones donde estn los tomos que cambian de
estados de oxidacin.
Cr
3+

Cr
2
O
2
7

BiO
3
Bi
3+


Paso 2: El in cromo (III) se transforma en in dicromato:
Cr
3+

Cr
2
O
2
7


Para formar 1 mol de iones Cr
2
O
2
7
se necesitan 2 moles de iones Cr
3+
y 7
moles de oxgeno atmico que se completan de lado izquierdo agregando
7 moles de agua. Los hidrgenos que provienen del agua, en este caso 14
moles, se completan en la parte derecha con 14 iones (H
+
), porque el
medio donde ocurre la reaccin es cido.
2Cr
3+
+ 7H
2
O Cr
2
O
2
7
-
+ 14H
+


Si se observa la reaccin estn presentes 6 cargas positivas del lado izquierdo
y 12 positivas (+14 2) de lado derecho. Es necesario igualar las cargas de
Material en revisin
119
ambos lados con los electrones que se transfieren. Los electrones se colocan
del lado de la semirreaccin en donde representen ganancia.
2Cr
3+
+ 7H
2
O Cr
2
O
2
7
-
+ 14H
+
+ 6e
-

En esta reaccin los iones Cr
3+
sirven de reductor. El in BiO
3
-
se transforma en
Bi
3+
. En este caso se procede igual que para el in Cr
3+

BiO
3
Bi
3+
+
BiO
3
+ 6H
+
Bi
3+
+ 3H
2
O
Igualamos el nmero de cargas y obtenemos
BiO
3
-
+ 6H
+
+ 2e- Bi
3+
+ 3H
2
O

Los iones BiO
3
-
sirven de oxidante.

Paso 3: se suman las dos semireacciones de los procesos de oxidacin y
de reduccin. En este caso, cada ecuacin se multiplica por un coeficiente
determinado de modo que la cantidad de sustancia de electrones cedidos
por el reductor sea igual a la cantidad de sustancia de electrones aceptados
por el oxidante:
O H H Bi O Cr H O H BiO Cr
O H Bi e H BiO
e H CrO O H Cr
2
3 2
7 2 2 3
3
2
3
3
2
7 2
3
9 14 3 18 7 3 2
3 3 2 6
1 6 14 7 2







o bien
2Cr
3+
+ 3BiO

3
+ 4H
+
Cr
2
O
2
7
+ 3Bi
3+
+ 2H
2
O

completando al primero y al segundo miembros de la ecuacin con
cantidades iguales de iones espectadores (iguales) pasamos la ecuacin
de la reaccin a la forma molecular:
O H NaNO ) NO ( Bi O Cr H HNO NaBiO ) NO ( Cr
Na NO NO H H NO Na NO
O H Bi O Cr H BiO Cr
2 3 3 3 7 2 2 3 3 3 3
3 3 3 3
2
3 2
7 2 3
3
2 3 3 6 3 2
2 3 9 2 2 6 3 6
2 3 4 3 2







Material en revisin
120
b) Medio bsico.
Balancear la siguiente reaccin por el mtodo del in electrn.
Na
2
SO
3
+ KMnO
4
+ KOH K
2
MnO
4
+ Na
2
SO
4
+ H
2
O
Solucin.
Paso1: Determinamos los iones donde estn los tomos que cambian de
estados de oxidacin.
O H MnO K SO Na KOH KMnO SO Na
2 4 2
6
4 2 4 3 2

6 7 4

MnO

4
MnO
2
4

SO
2
3
SO
2
4


Paso 2: En el in permanganato el manganeso tiene estado de oxidacin
+7 y se convierte a in manganato, en el cual el manganeso tiene estado
de oxidacin iguala +6. En esta semirreaccin todos los tomos estn
balanceados.
MnO

4
MnO
2
4

Igualamos el nmero de cargas y obtenemos
MnO

4
+ 1e
-
MnO
2
4


En esta reaccin MnO

4
sirve de agente oxidante.
SO
2
3
SO
2
4


En esta semirreaccin un tomo de oxgeno se encuentra en exceso en la
parte derecha. En estos casos (medio bsico) por cada tomo de oxgeno
en exceso se escriben dos grupos 2 OH
-
y los tomos de hidrgeno se
completan con H
2
O.
SO
2
3
+ 2OH
-
SO
2
4
+ H
2
O
Igualamos el nmero de cargas y obtenemos
SO
2
3
+ 2OH
-
SO
2
4
+ H
2
O +2e
-

Material en revisin
121

Paso 3: se suman las dos semireacciones de los procesos de oxidacin y
de reduccin. En este caso, cada ecuacin se multiplica por un coeficiente
determinado de modo que la cantidad de sustancia de electrones cedidos
por el reductor sea igual a la cantidad de sustancia de electrones aceptados
por el oxidante:






2
4 2
2
4 4
2
3
2
4 4
2
2
4
2
3
2 2 2 2 2
2 1
1 2 2
MnO e O H SO e MnO OH SO
MnO e O Mn
e O H SO OH SO


Escribimos la ecuacin de la reaccin en la forma molecular:
Na
2
SO
3
+ 2KMnO
4
+ 2KOH Na
2
SO
4
+ 2K
2
MnO
4
+ H
2
O

b) Medio neutro.
Balancear la siguiente reaccin por el mtodo del in electrn.
KMnO
4
+ Na
2
SO
3
+ H
2
O MnO
2
+ Na
2
SO
4
+ KOH

Solucin.
Paso 1: Determinamos los iones donde estn los tomos que cambian de
estados de oxidacin.
MnO

4
MnO
2

SO
2
3
SO
2
4


Paso 2: En el in permanganato el manganeso tiene estado de oxidacin
+7 y se convierte en xido de magnesio (IV), en el cual el manganeso tiene
estado de oxidacin iguala +4. Para balancear los tomos de oxgeno del
agente oxidante se adicionan molculas de agua en la parte izquierda de la
semirreaccin en una cantidad igual al nmero de tomos de oxgeno que
hacen falta en la parte derecha.
Material en revisin
122
MnO

4
+ 2H
2
O MnO
2
Los excesos de hidrgeno se completan con los grupos OH
-
MnO

4
+ 2H
2
O MnO
2
+ 4OH
-

En esta reaccin MnO

4
sirve de agente oxidante.
Igualamos el nmero de cargas y obtenemos
MnO

4
+ 2H
2
O + 3e
-
MnO
2
+ 4OH
-
Para el agente reductor los tomos de oxigeno en exceso (parte izquierda)
se igualan con molculas de agua.
SO
2
3
+ H
2
O SO
2
4


Los tomos de hidrgenos se igualan con iones H
+
SO
2
3
+ H
2
O SO
2
4
+ 2H
+

Igualamos el nmero de cargas y obtenemos
SO
2
3
+ H
2
O SO
2
4
+ 2H
+
+ 2e
-

Paso 3: se suman las dos semireacciones de los procesos de oxidacin y
de reduccin. En este caso, cada ecuacin se multiplica por un coeficiente
determinado de modo que la cantidad de sustancia de electrones cedidos
por el reductor sea igual a la cantidad de sustancia de electrones aceptados
por el oxidante:
+
+

+ + + + + + + +
+ + +
+ + +
e H SO OH MnO O H SO e O H MnO
e H SO O H O S
OH MnO e O H MnO
6 6 3 8 2 3 3 6 4 2
2 2 2
2 4 3 2
2
4 2 2
2
3 2 4
2
4 2
2
3
2 2 4


Material en revisin
123
En la parte izquierda de la ecuacin se suman las molculas de agua para
un total de 7, y en la parte derecha se suman 6 iones de los 8OH
-
con los
6H
+
para formar 6 molculas de agua.

Escribimos la ecuacin de la reaccin en la forma molecular:
3Na
2
SO
3
+ 2KMnO
4
+ 7H
2
O 2MnO
2
+ 3Na
2
SO
4
+ 2KOH + 6H
2
O

Simplificamos la ecuacin:
3Na
2
SO
3
+ 2KMnO
4
+ H
2
O 2MnO
2
+ 3Na
2
SO
4
+ 2KOH

AUTO EVALUACIN

1. Clasifique las siguientes reacciones segn su clase:

a) 2Na + 2H
2
O = 2NaOH + H
2

b) H
2
+ Cl
2
= 2HCl
c) 8HI + H
2
SO
4
= 4I
2
+ H
2
S + 4H
2
O
d) Zn + CuSO
4
= Cu + ZnSO
4

e) 4NH
3
+5O
2
4NO + 6H
2
O
f) 2C
2
H
6
+ 7O
2
4CO
2
+ 6H
2
O
g) 2NaN
3
2Na + 3N
2
h) AgNO
3
+ NaCl = AgCl+ + NaNO
3


2. Determina el nmero de oxidacin de (a) S en Na
2
SO
3
, (b) As en K
3
AsO
4

y (c) C en CaCO
3
.

3. Determina los nmeros de oxidacin de (a) N en HN
4
+
, (b) Cr en Cr
2
O
7
2-
y
(c) P en PO
4
3-
.

4. Indicar el agente reductor y el agente oxidante en las siguientes
reacciones de oxidacin-reduccin:
Material en revisin
124
a) Zn + CuSO
4
= Cu + ZnSO
4

b) 4HCl + MnO
2
= Cl
2
+ MnCl
2
+ 2H
2
O

c) 2Cu(NO
3
)
2
= 2CuO + 4NO
2
+ O
2

e) NH
4
NO
2
= Na + 2H
2
O

5 En cules de las ecuaciones de las reacciones expuestas a continuacin
los compuestos del hierro son oxidantes, y en cules, reductores?
a) Fe
2
CO
3
+ 2Al = 2Fe
4
+ Al
2
O
3

b) Fe2O
3
+ 3KNO
3
+ 4KOH = 2K
2
FeO
4
+ 3KNO
2
+ 2H
2
O
c) FeSO
4
+ Mg = MgSO
4
+ Fe
d) l0FeSO
4
+ 2KMnO
4
+ 8H
2
SO
4
= 5Fe
2
(SO
4
)
3
+ 2MnSO
4
+ K
2
SO
4
+ 8H
2
O
e) 4Fe(OH)
2
+ O
2
+ 2H
2
O = 4Fe(OH)
3
?


6. Utilizando el mtodo del cambio del nmero de estado de oxidacin
ajustar los coeficientes de las reacciones de oxidacin-reduccin:
a) NH
3
+ O
2
NO + H
2
O
b) P
2
O
5
+ C P + CO
c) KC1O
3
+ S KC1 + SO
2

d) H
2
S + HNO
3
S + NO
2
+ H
2
O
e) KNO
2
+ KC1O
3
KC1 + KNO
3

f) SO
2
+ HNO
3
+ H
2
O H
2
SO
4
+NO

7. Balancear las siguientes reacciones por el mtodo del in electrn,
teniendo en cuenta el carcter del medio (cido, bsico o neutro).
a) HI + H
2
SO
4
I
2
+ H
2
S + H
2
O
b) H
2
S + Br
2
+ H
2
O H
2
SO
4
+ HBr
c) Cr
2
O
3
+ NaNO
3
+ KOH K
2
CrO
4
+ NaNO2 + H
2
O
Material en revisin
125
d) KI + KNO
2
+ H
2
SO
4
I
2
+ NO + K
2
SO
4
+ H
2
O
e) Na
2
C
2
O
4
+ KBrO
3
+ H
2
O CO
2
+ KBr + NaOH
f) KMnO
4
+ KNO
2
+ H
2
O MnO
2
+ NaNO
3
+ KOH

Material en revisin
126
3.2.3 RELACIONES DE MASAS EN LAS REACCIONES QUMICAS

RELACIN ESTEQUIOMTRICA MOLAR

Una ecuacin qumica balanceada nos proporciona informacin acerca de
las cantidades de las partculas (tomos, molculas y otros) expresadas en
moles, masas, volmenes, etc. Pero lo ms importante de la ecuacin
balanceada es la posibilidad que nos brinda de calcular las cantidades de
los reactantes y de los productos involucrados en una reaccin qumica. Si
se conoce la cantidad de sustancias (nmero de moles) de un compuesto,
se puede hallar el nmero de moles de otro compuesto en la reaccin.

Si tomamos como ejemplo la reaccin:
N
2
(g) + 3H
2
(g) 2NH
3
(g)

Se observa que una (1) mol de nitrgeno reaccionan con tres (3) moles de
hidrgeno y forman 2 moles de amonaco con esta interpretacin podemos
relacionar los nmeros de moles de las sustancias como sigue:

3
2
2
3
2
2
NH mol 2
H mol 3
;
N mol 1
NH mol 2
;
H mol 3
N mol 1

Existen otras relaciones cules son?

Las relaciones anteriores se denominan relaciones estequiomtricas
molares (REM) y son tiles en los clculos estequiomtricos.

CLCULOS ESTEQUIOMTRICOS

Como ya sabemos, los clculos estequiomtricos permiten determinar las
cantidades de los reactantes necesarios para producir cantidades deseadas
Material en revisin
127
de productos o cantidades de productos obtenidas a partir de cantidades
existentes de reactantes.

En los clculos estequiomtricos se utiliza a menudo un esquema muy
prctico que da la posibilidad de involucrar diversas magnitudes sin
necesidad de recurrir a reglas matemticas muy utilizadas en el estudio de
la qumica. El esquema es el siguiente:
Buscada
Cantidad
=
dada
Cantidad
x
conversin
de Factores
x REM* x
conversin
de Factores
= Resultados
*REM: Relacin estequiomtrica molar de la ecuacin balanceada.

Ejemplo: Qu masa de amonaco se produce a partir de 10g de
hidrgeno, segn la ecuacin balanceada?
N
2
(g) + 3H
2
(g) NH
3
(g)

A partir del esquema propuesto, tenemos:
m(NH
3
) = 10g H
2
x
3
3
2
3
2
2
NH mol 1
NH 17g
x
H mol 3
NH mol 1
x
H g 1
H mol 1
= 28.33g de NH
3

Cant. Cant. Factor de REM Factor de Resultado
buscada dada Conversin conversin

Ejemplo: Qu masa de agua se produce a partir de 20g de oxgeno?
2H
2(g)
+ O
2(g)
2H
2
O
(g)


Solucin:
m(H
2
O) = 20g O
2
x
O H mol 1
O H 18g
x
O mol 1
O H mol 2
x
O g 32
O mol 1
2
2
2
3 2
2
2
= 22.5g H
2
O

En los ejemplos anteriores se puede notar que solamente est dada la
cantidad de uno de los reactantes. Veamos cmo se realizan los clculos
Material en revisin
128
estequiomtricos cuando se conocen las cantidades de ms de un
reactante.

REACTIVO LMITE O LIMITANTE

En una reaccin qumica las relaciones estequiomtricas molares siempre
son constantes, pero cuando ocurre una reaccin qumica, los reactantes
quizs no se encuentren en una relacin estequiomtrica exacta, sino que
puede haber un exceso de uno o ms de ellos. El reactante que no est en
exceso se consumir en su totalidad y la reaccin terminar en esos
momentos. Es por eso que a este reactante se le conoce como reactivo
lmite o limitante. Los clculos estequiomtricos se realizarn a partir de
este reactivo, como se observa en la grfica.


Ecuaciones qumicas
N
2
(g) + 3H
2
(g) 2NH
3
(g)
Receta microscpica 1 molcula N
2
+ 3 molculas H
2
2 molculas NH
3

Receta macroscpica 1 mol N
2
+ 3 mol H
2
2 mol NH
3


Condiciones experimentales
Reactantes Productos



Antes de la reaccin

2 molculas N
2
3 molculas H
2



0 molculas NH
3




Despus de la reaccin


1 molculas N
2
0 molculas H
2



2 molculas NH
3


Material en revisin
129
El reactivo lmite es el hidrgeno.

Ejemplo:
La sal de cocina (Cloruro de sodio) NaCl se puede preparar por la reaccin
del sodio metlico con cloro gaseoso. La ecuacin es la siguiente:
2Na(s) + Cl
2 (g)
2NaCl
(s)


Si hacemos reaccionar 7 moles de Na con 3.25 moles de Cl
2
cul es el
reactivo lmite?, Cuntas moles de NaCl se producen?

Solucin: Para resolver este problema la cantidad dada se multiplica por
una relacin estequiomtrica que involucre al otro reactante.
7 mol de Na x
2
2
5 3
2
1
Cl de mol .
Na mol
Cl mol


Este clculo indica que 3.5 mol de Cl
2
reaccionan con 7 mol de Na, pero
solamente hay 3.25 mol de Cl
2
, lo que indica que el sodio se encuentra en
exceso y el cloro es el reactivo (o limitante).

El problema anterior se puede resolver tambin partiendo de las moles de
Cl
2
.
3.25 mol de Cl
2
x Na de mol .
Cl mol
Na mol
50 6
1
2
2

Es decir 3.25 mol de Cl
2
reaccionan exactamente con 6.50 mol de Na. Es
evidente que el sodio est en exceso en una cantidad de 0.5 mol (7 6.50
mol).

A partir de las moles del cloro se calculan las moles de NaCl producidas.
Material en revisin
130
3.25 mol de Cl
2
x NaCl de mol .
Cl mol
NaCl mol
50 6
1
2
2


Ejemplo:
Cul es la masa del dixido de carbono obtenida en la reaccin de 120g
de etano con 500g de oxgeno?
2C
2
H
6(g)
+ 7O
2(g)
4CO
2(g)
+ 6H
2
O
(e)


Solucin:
120g de etano (C
2
H
6
) deben reaccionar con una cantidad de oxgeno igual
a:
m(O
2
) = 120g de C
2
H
6
x
2
2
2
6 2
2
6 2
6 2
448
1
32
2
7
30
1
O de g
O mol
O g
x
H C mol
O mol
x
H C g
H C mol


De las condiciones del ejercicio la cantidad de oxgeno es igual a 500g, lo
que indica que se encuentra en exceso. Por lo tanto, el reactivo limite es el
metano.

Calculamos la masa del dixido de carbono a partir de la masa del reactivo
lmite:
m(CO
2
) = 120g de C
2
H
6
x
2
2
2
6 2
2
6 2
6 2
352
1
44
2
4
30
1
CO de g
CO mol
CO g
x
H C mol
CO mol
x
H C g
H C mol


A menudo las sustancias que participan en una reaccin qumica no se
encuentran en estado puro. En estos casos, los clculos estequiomtricos
deben realizarse teniendo en cuenta, solamente la cantidad de la sustancia
que se encuentra en estado puro. Por ejemplo, si tenemos 80g de
bicarbonato de sodio al 75% de pureza, la cantidad utilizada en los clculos
estequiomtricos ser de 60g.
Material en revisin
131
m(NaHCO
3
) = 80g x
100
75
= 60g

Ejemplo:
El alcohol etlico se puede obtener a partir de la fermentacin de la glucosa
segn la reaccin:
C
6
H
12
O
6
2C
2
H
5
OH + 2CO
2


Cuntos gramos de alcohol se producen a partir de 250g de glucosa al
90% de pureza?

Solucin:
m(C
2
H
5
OH) = 250g de C
6
H
12
O
6
x
OH H C mol
OH H C g
x
O H C mol
OH H C mol
x
O H C g
O H C mol
x
%
%
5 2
5 2
6 12 6
5 2
6 12 6
6 12 6
1
46
1
2
180
1
100
90
= 115g C
6
H
5
OH

En los ejemplos anteriores, las cantidades calculadas a partir de las
ecuaciones qumicas representan un rendimiento mximo del 100%. Esto
quiere decir, que las masas calculadas son las que se obtendran si los
reactantes se convirtieran totalmente en los productos. Sin embargo,
muchas reacciones no ocurren con un rendimiento del 100% del producto.
Esto se debe a que en las reacciones qumicas, adems de la principal, se
desarrollan reacciones secundarias, hay prdidas de calor, prdida de
vapores, a veces se pierde productos en la manipulacin de las sustancias,
o las reacciones son reversibles. Es por esto, que en los clculos
estequiomtricos se utilizan los conceptos rendimiento terico y rendimiento
real.

Material en revisin
132
Rendimiento terico de una reaccin qumica es la cantidad de producto
calculada a partir de cantidades determinadas de los reactantes de acuerdo
a la ecuacin qumica balanceada. En otras palabras el rendimiento terico
es la cantidad de producto que se obtiene si reacciona y se consume
totalmente el reactivo lmite.

Rendimiento real es la cantidad de producto que se obtiene en la prctica.

El Rendimiento porcentual es la relacin entre el rendimiento real y el
terico multiplicado por 100.

Rendimiento porcentual = 100 x
terico iento dim n Re
al Re iento dim n Re


Ejemplo:
El azufre se puede preparar en el proceso indicado en la siguiente reaccin:
2H
2
S + SO
2
3S + 2H
2
O

Cul es el rendimiento de la reaccin si se producen 8.2g de azufre a partir
de 6.8g de H
2
S con exceso de SO
2
?

Solucin:
El rendimiento real es igual a 8.2g.
Calculamos el rendimiento terico:
m(s) = 6.8g de H
2
S x
S mol
S g
x
S H mol
S mol
x
S H g
S H mol
1
32
2
3
34
1
2 2
2
= 9.6g

Rendimiento porcentual es igual a:
Material en revisin
133
%rendimiento =
g .
g .
6 9
2 8
x 100 = 85.4%

Ejercicios de estequiometra que involucra soluciones y gases.

Ejemplo
Qu volumen de hidrgeno medido a una temperatura de 30C y presin
0.95 atm se obtienen cuando reaccionan 420g de Zinc con cinco litros de
cido sulfrico 0.01M?

Solucin:
T = 30C + 273 = 303K
P = 0.95 atm
m(Zn) = 420g
V(H
2
SO
4
) = 5L
CM(H
2
SO
4
) = 0.01M

La reaccin es la siguiente:
Zn
(s)
+ H
2
SO
4(ac)
H
2(g)
+ ZnSO
4(ac)


Se halla el reactivo lmite:
n(Zn) = 420g de Zn x
g .
Zn mol
4 65
1
= 6.4 mol
n(H
2
SO
4
) = 0.01 mol/L x 5L = 0.05 mol de H
2
SO
4

Las moles de Zinc que deben reaccionar con 0.05 mol de H
2
SO
4
segn la
estequiometra de la reaccin, son:
n(Zn) = 0.05 mol H
2
SO
4
x
4 2
1
1
SO H mol
Zn de mol
= 0.05 mol de Zn
Material en revisin
134

Esto significa que el Zn se encuentra en exceso y el reactivo lmite es el
cido sulfrico. Entonces el volumen de hidrgeno, si se considera un gas
ideal, se calcula a partir de las moles de hidrgeno producidas y la ecuacin
de estado de los gases ideales: PV = nRT.
m(H
2
) = 0.05 mol de H
2
SO
4
x
4 2
2
1
1
SO H mol
H mol
= 0.05 mol H
2


Volumen de hidrgeno
V(H
2
) =
K * mol atm .
K * L * atm . * mol .
P
nRT
95 0
303 082 0 05 0
= 1.30 L

Recuerde que los clculos estequiomtricos pueden incluir reactivo lmite,
pureza, rendimiento porcentual, soluciones, gases.


AUTOEVALUACIN

1. Cuntas molculas y cuntos tomos hay en 4.5 g de agua H
2
O(l)?

2. Calcular:
a) La masa de oxigeno que se forma por la combustin completa de 200 g
de butano (C
4
H
10
) de 80% de pureza
b) El volumen de CO
2
obtenido en condiciones normales.
La reaccin es:
2C
4
H
10
+13 O
2
8CO
2
+ 10H
2
O

3. En la descomposicin trmica del carbonato de calcio CaCO
3
se
obtienen xido de calcio CaO(s) y dixido de carbono CO
2
(g). Si en la
Material en revisin
135
descomposicin 25 g de carbonato de calcio se obtienen 14 g de xido de
calcio, qu masa de dixido de carbono se forman?

4. Qu masa de de FeSO
4
se requiere para producir 500 g de Fe
2
(SO
4
)
3
,
de acuerdo a la reaccin? :
2 KMnO
4
+ 10FeSO
4
+ 8H
2
SO
4
2MnSO
4
+ K
2
SO
4
+ 5 Fe
2
(SO
4
)
3
+ 8 H
2
O

5. El zinc reacciona con el cido clorhdrico y produce cloruro de zinc e hidrgeno.
Qu volumen, medido en condiciones normales, de gas se obtendr al reaccionar
2,14 g de zinc con 100 ml de una disolucin de cido clorhdrico 0,5 M?. Si se
obtienen 025 L de hidrgeno, medidos en condiciones normales, cul ser el
rendimiento de la reaccin?

6. el alcohol etlico (C
2
H
5
OH), se puede elaborar por la fermentacin de la
glucosa:
C
6
H
12
O
6
2C
2
H
5
OH + 2CO
2

Glucosa alcohol etlico
Si se obtiene un rendimiento del 84,6% de alcohol etlico,
a) Qu masa de alcohol etlico se puede producir a partir de 750g de
glucosa?
b) Qu masa de glucosa se debe usar para producir 475g de alcohol
etlico?

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