LEYES DE FARADAY

I. OBJETIVOS Con base a las leyes cuantitativas de Michael Faraday, establecer las caractersticas que presentan diferentes procesos de electrlisis y determinar experimentalmente el valor del FARADAY (F) y el NMERO DE AVOGADRO (Na). Como aplicacin inmediata de la electrlisis se proceder al recubrimiento de una pieza de hierro con zinc, que la proteger de la corrosin. II. FUNDAMENTO TEORICO La electrlisis es un proceso qumico que comprende la transformacin de la materia por accin de la corriente elctrica. Michael Faraday estableci las caractersticas cualitativas y cuantitativas de los fenmenos que implican la electrlisis, las que interpret mediante el enunciado de las Leyes de la Electrlisis que lleva su nombre, las cuales explican la transformacin de la materia en la superficie de los puntos en que se intercambian electrones (electrodos) entre el fluido elctrico y la solucin electroltica. PRIMERA LEY: La cantidad de sustancia que se transforma durante la electrlisis es directamente proporcional a la cantidad de carga elctrica que pasa por el electrolito. SEGUNDA LEY: Una corriente elctrica que circula por diferentes electrolitos da lugar a la transformacin de las respectivas sustancias en una cantidad proporcional a sus propios equivalentes-gramos. De estas leyes se concluye que se requiere de la misma cantidad de electricidad para transformar un equivalente-gramo de sustancia de cualquier electrolito. Esta cantidad de electricidad corresponde a una mol de electrones, aproximadamente, 96500 Coulomb (C) y recibe la denominacin de Faraday. Paralelamente, se puede interpretar el fenmeno de la electrlisis en trminos de la estructura molecular de las sustancias. As, los electrolitos comprenden partculas provistas de carga elctrica (cationes y aniones), los que son responsables del transporte de corriente elctrica, en tanto que por el circuito exterior, el fluido elctrico se transporta gracias al salto de electrones de un tomo a otro adyacente y as sucesivamente. Precisamente, en la superficie de los electrodos se verifica el intercambio de los electrones (los iones del electrolito capturan electrones del ctodo y liberan electrones en el nodo). Los materiales de los cuales pueden estar constituidos los electrodos figuran metales slidos (puros o en aleaciones), metales en estado lquido (mercurio), xidos (dixido de plomo), grafito, etc. Existen muchas reacciones catdicas posibles, las que se clasifican en: a) Descarga metlica b) c) d)

Cu + + + 2e Cu 0 2 H + 2e H 2
+

Desarrollo de gas Absorcin de gas Cambio de valencia

O2 + 2 H 2 O + 4e 4OH Fe
+++

Las reacciones andicas tambin presentan las mismas caractersticas, pero en sentido contrario al descrito, es decir, como reacciones de oxidacin.

+ e Fe + +

El electrolito se encuentra siempre en estado lquido para facilitar la movilidad de los iones, los que pueden encontrarse en solucin (en medio de disolvente) o puros (generalmente, como sal fundida a alta temperatura). El recipiente que contiene el electrolito y donde se sumergen ambos electrodos recibe el nombre de cuba electroltica. La diferencia de potencial o tensin de descomposicin aplica a un electrolito para verificar su electrlisis, generalmente es mayor a los potenciales del electrodo, pero, la intensidad de corriente es generalmente alta (mayor a 5 Amperios), dependiendo de las dimensiones de los electrodos, de las condiciones de operacin y naturaleza del bao. III. PROCEDIMIENTO DECAPADO DE LA PLACA DE HIERRO
Preparar 250ml de sol. de HCl 2N Sumergir la pieza de hierro por 10 minutos.

Si el xido persiste, colocar la pieza como ctodo en un bao de HCl 5N y una pieza de acero inoxidable como nodo.

Aplicar una densidad de corriente de 2A/dm2 durante 2 minutos por cara

ELECTROLISIS DEL AGUA

Preparar 250ml de sol. con 10g de NaOH, 10g de NaCN y 5 g de Na2CO3

Disponer como bao en el voltmetro de Hoffman, introducir la pieza decapada como ctodo y un electrodo de acero como nodo.

Proceder a electrlisis con una densidad de corriente de 12A/dm2 por 10 minutos.

Recolectar los productos gaseosos con probetas graduadas colocadas sobre los electrodos.

ZINCADO BSICO DEL HIERRO

Preparar 250ml de sol. con 11g de ZnO, 18g de NaCN y 4 g de NaOH en un vaso de precipitados.

Introducir la pieza decapada como ctodo y un electrodo de zinc puro como nodo.

Proceder al cincado con una densidad de corriente de 2.5A/dm2 por 15 minutos a temperatura ambiente.

Enjuagar el electrodo con agua potable, sumergir en HNO3 al 5%. Dejar secar la pieza y pesar.

ZINCADO ACIDO DE HIERRO

Preparar 250ml de sol. con 6g de ZnSO4, 4g de NH4Cl y 7.5 g de Al2(SO4)3 en un vaso de precipitados.

Introducir la pieza decapada como ctodo y un electrodo de zinc puro como nodo.

Proceder al cincado con una densidad de corriente de 3A/dm2 por 15 minutos a temperatura entre 20 y 30C.

Enjuagar el electrodo con agua potable, sumergir en HNO3 al 5%. Dejar secar la pieza y pesar.

IV. MATERIALES Y REACTIVOS UTILIZADOS Materiales 1 rectificador de corriente continua 1 voltmetro hasta 30V 1 voltmetro de Hoffman 1 miliampermetro DC 2 cables de conexin 4 vasos de precipitados de 400ml 1 electrodo de plomo 20cm de cable 14AWG Materiales 1 balanza de precisin 2 piezas de electrodos de acero 1 cuba electroltica 2 probetas graduadas 2 matraces aforados de 250ml 2 varillas de vidrio 2 electrodos de zinc 1 pieza de hierro

Reactivos Hidrxido de sodio Cianuro de sodio cido clorhdrico

Reactivos Carbonato de sodio cido ntrico

V. EXPERIMENTACIN DECAPADO DE LA PIEZA DE HIERRO Para el decapado de las piezas de hierro se disponen de dos placas de masas iniciales de 11.872g y 11.911g. Las placas estn apreciablemente oxidadas. La primera placa se llev a bao en cido clorhdrico 2N, pero el proceso de decapado era muy lento. Se puso en un bao de cido clorhdrico 5N como ctodo y se aplic corriente. El tiempo de espera fue de 32 minutos, en el cual se limpi la pieza totalmente. La segunda pieza fue lijada y puesta directamente a bao en cido clorhdrico 5N como ctodo. El tiempo hasta que la pieza qued limpia fue de 15 minutos. Las masas finales registradas de las placas fueron de 10.928g y 9.119g respectivamente. Las placas decapadas tienen un color plomo opaco. ELECTROLISIS DEL AGUA Se prepar el bao respectivo para la electrlisis del agua. Este bao solamente sirve para aumentar la conductividad elctrica del agua. El proceso se comenz a una temperatura de 16C, con un volumen inicial de aire atrapado que era de 9.2. Se aplic una densidad de corriente de 0.02A ms o menos constante durante 20 minutos; los volmenes registrados son de 19ml para el hidrgeno y 6.7ml para el oxgeno, y las presiones manomtricas para ambos son de 28.2mm Agua y de 15.9mm de Agua respectivamente. Al cabo de este tiempo se aplic 0.03A por 10 minutos ms, y se registraron volmenes finales de 36.4ml para el hidrgeno y 13.6ml para el oxgeno, con presiones manomtricas de 45.6mm Agua y 22.8mm Agua respectivamente. ZINCADO BSICO DE HIERRO Se prepar el bao respectivo con los solutos indicados. Se emple una pieza de hierro decapada, con una masa inicial de 9.15g. Se dispuso esta pieza como ctodo y un electrodo de zinc puro como nodo. Se aplic una densidad de corriente de 1.102A. Se observ el desprendimiento de un gas blanquecino. La pieza de hierro adquiere un aspecto ms brillante conforme pasa el tiempo. La masa inicial de la placa fue de 9.15g y la masa final fue de 9.19g. NOTA: EL grupo que realiz esta experiencia no realiz una hoja de datos general, la hoja de datos conseguida para los clculos no tena el tiempo del zincado. ZINCADO CIDO DE HIERRO Se prepar el bao correspondiente con los solutos indicados. Se emple la segunda pieza de hierro decapada como ctodo y una pieza de zinc puro como nodo. Se aplic una densidad de corriente de 1.3A por un tiempo de 18 minutos y 21 segundos. La temperatura registrada en la solucin mientras se realiza el zincado fue de 24C. La masa inicial de la placa de hierro era de 10.930g, la masa de la placa sin secar era de 11.147g y la masa de la placa enjuagada, pasada por un bao de cido ntrico y secada era de 10.936g.

La placa de hierro tiene un aspecto ms brillante y blanquecino despus del zincado.

VI. CALCULOS Y RESULTADOS OBTENIDOS

VII. ANALISIS DE RESULTADOS Y GRAFICOS DECAPADO DE LA PIEZA DE HIERRO Para el decapado de la pieza de hierro se tiene que es mejor primero lijar la pieza, logrando sacar la mayor parte del xido por este proceso, la pocas trazas de xido que queden son retiradas por bao electroltico en cido clorhdrico. En el caso de las piezas, la primera tena un 7.95% de masa correspondiente al xido e impurezas; en cambio, la segunda pieza tena un 23..44% de xido e impurezas. Esta diferencia de masas correspondiente a los xidos e impurezas se debe a que la segunda placa fue lijada, por lo que tambin se pierde parte del hierro puro al raspar su superficie. Aunque hay mayor dificultad para decapar la placa sin lijar, pues el tiempo necesario fue de ms de media hora, se puede decir que para evitar la prdida de los materiales de trabajo, sera recomendable este nico proceso. En este caso se debe considerar que el hierro es bastante abundante y barato, y no as el cido clorhdrico, por lo que para este proceso sera recomendable la prdida de masa de hierro que la del cido clorhdrico. ELECTROLISIS DEL AGUA Los resultados obtenidos para la electrlisis del agua no son del todo correctos: hay mucha diferencia si se compara el nmero de moles obtenidos prcticamente y los calculados tericamente. Adems, el proceso de electrlisis no fue realizado con una intensidad de corriente constante, pues de 0.02A se pas a una intensidad de 0.03A. Adems, se pueden considerar los datos algo dudosos porque no se facilitaba la lectura de los volmenes de los gases, pudiendo existir un error de paralaje. ZINCADO BSICO DE HIERRO El zincado bsico de hierro, como se explic antes, no cont con la medida del tiempo del proceso. Aqu, nicamente se puede analizar que la masa de zinc depositado sobre la placa de hierro es de 0.04g. ZINCADO CIDO DE HIERRO La masa depositada en el zincado cido es casi insignificante si se compara con la masa terica calculada, habiendo un porcentaje de diferencia de ms del 98%. Se mantuvieron constantes las condiciones indicadas: una temperatura entre 20 y 30, intensidad de corriente de 1.3, etc. An as, hay un gran porcentaje de error. Una posibilidad es que el bao en cido ntrico haya sido muy prolongado de manera que se ha perdido una importante cantidad de masa depositada ah.

VIII. CONCLUSIONES Las leyes de Faraday permiten estudiar el fenmeno de electrlisis, es decir, las reacciones qumicas que sufren las sustancias por el paso de electricidad. Estas reacciones estn muy relacionadas con las reacciones de xido-reduccin, pues el paso de la corriente elctrica hace que las sustancias se rompan, y sufran diversos tipos de reacciones (oxidacin, reduccin, formacin de gases, cambio de valencia, etc.).

La primera ley de Faraday dice que: La cantidad de sustancia que se transforma durante

la electrlisis es directamente proporcional a la cantidad de carga elctrica que pasa por el electrolito, y esto es cierto, pues dado que la electricidad es un flujo de electrones, ataca a las sustancias que siempre reaccionan en pesos equivalentes. Esta ley permite decir que la cantidad de sustancias generada, es el producto de la intensidad de la corriente por el tiempo y por el equivalente electroqumico de la sustancia que reacciona. La segunda ley de Faraday es una consecuencia de la segunda: Una corriente elctrica que circula por diferentes electrolitos da lugar a la transformacin de las respectivas sustancias en una cantidad proporcional a sus propios equivalentes-gramos. Al haber un flujo de electrones y diversas sustancias, estas reaccionarn al igual que la primera reaccin, y como la intensidad de corriente y el tiempo es el mismo, las cantidades de sustancias que reaccionen sern proporcionales a sus equivalentes electroqumicos o a sus equivalentes gramos. La electroqumica es aplicada generalmente en la industria para mtodos de proteccin de los metales que sufren fcilmente oxidacin al aire (corrosin), como el hierro. Para ello, se usa la tcnica de cubrir a dicho metal con otro que sea inerte ante el aire (como el zinc). Otros mtodos fundamentados en la electroqumica son tambin la galvanoplasta (moldeado de materiales por recubrimiento dirigido en un proceso similar al del zincado) y la galvanoplastegia.

IX. RECOMENDACIONES Se recomienda una mayor atencin por parte del encargado a las hojas de datos, pues en este caso se ha trabajado por grupos que hacan un experimento independiente y que al final deban ser reunidos para tener las hojas de datos correspondientes. En este caso, una hoja de datos contaba con datos recolectados incompletamente y que han perjudicado en los respectivos clculos, resultados y anlisis de la experiencia.

X. BIBLIOGRAFIA Y ANEXOS

Arthur Vogel, QUMICA ANALTICA CUALITATIVA Frederick Longo, QUMICA GENERAL

Roberto Parra Carolina Garvizu, MANUAL DE LABORATORIO QUMICA INORGNICA Roberto Cabada, QUMICA