catalizadores

Un catalizador, es una sustancia que aceleran la velocidad de una reaccin qumica sin sufrir en s ningn cambio qumico. Un catalizador en disolucin con los reactivos, o en la misma fase que ellos, se llama catalizador homogneo. El catalizador se combina con uno de los reactivos formando un compuesto intermedio que reacciona con el otro ms fcilmente. Sin embargo, el catalizador no influye en el equilibrio de la reaccin, porque la descomposicin de los productos en los reactivos es acelerada en un grado similar. Un catalizador que est en una fase distinta de los reactivos se denomina catalizador heterogneo o de contacto. Los catalizadores de contacto son materiales capaces de adsorber molculas de gases o lquidos en sus superficies. Existen ciertas sustancias llamadas promotoras, que no tienen capacidad cataltica en s, pero aumentan la eficacia de los catalizadores. Por ejemplo, al aadir almina a hierro finamente dividido, sta aumenta la capacidad del hierro para catalizar la obtencin de amonaco a partir de una mezcla de nitrgeno e hidrgeno. Por otra parte, los materiales que reducen la eficacia de un catalizador se denominan venenos. Los compuestos de plomo reducen la capacidad del platino para actuar como catalizador; por tanto, un automvil equipado con un catalizador para controlar la emisin de gases necesita gasolina sin plomo Catalizadores: La piedra angular de la qumica industrial y de los seres vivos. El uso de catalizadores en la industria qumica est tan extendido que prcticamente participan en el 90% de los procesos qumicos. El desarrollo de la qumica industrial se debe en gran medida a la catlisis, pero tambin encontramos catalizadores en la vida cotidiana: en estufas catalticas, en los automviles y, sobre todo, en nosotros mismos. Los seres vivos somos la ms compleja industria qumica, en la que se producen millones de reacciones a la vez; la vida sera imposible sin la presencia de los catalizadores biolgicos: las enzimas. La catlisis , como ya dijimos, es la aceleracin de una reaccin qumica con una pequea cantidad de sustancia, que permanece esencialmente intacto. Nunca permite una reaccin que sea termodinmicamente imposible, sino que crea un camino alternativo, una forma de interactuar los reactivos mucho ms eficiente. As, si nitrgeno e hidrgeno fluyen en un tubo a alta presin y temperatura no reaccionan para dar amoniaco, aunque el equilibrio qumico sea favorable. Pero si se aaden partculas de hierro ambos compuestos reaccionan a gran velocidad. Por otro lado, si en un proceso existen reacciones paralelas o laterales, los catalizadores pueden favorecerlas para proporcionar el producto deseado. Todo esto hace que, gracias a su empleo, se consiga el abaratamiento de costes, simplificacin de instalaciones, condiciones menos severas de presin y temperatura, reactores y aparatos ms pequeos, adems de la obtencin de productos de mayor calidad.

Los primeros logros importantes de la aplicacin de la catlisis a la industria fueron la mejora sustancial de los procesos de conversin de amoniaco a cido ntrico, la hidrogenacin y la sntesis de amoniaco, que se desarrollaron durante ltima mitad del siglo XIX y principios del XX. Uno de los mayores xitos del uso de los catalizadores fue el del craqueo (ruptura) cataltico de las fracciones pesadas de petrleo a partir de 1936. Este hecho fue demostrado por Houdry en el laboratorio en 1928, permitiendo la obtencin de gasolina de mayor octanaje y calidad. En este proceso, que sustituy al craqueo trmico utilizado anteriormente, se emplean cada ao millones de toneladas de catalizador. Poco despus se desarroll el reformado cataltico de hidrocarburos, y en la actualidad el catalizador ms utilizado para ambos procesos, que nacieron o fueron mejorados durante la II Guerra Mundial, son las zeolitas. En la dcada de los 50-60 se consolid la polimerizacin de etileno con catalizadores tipo Ziegler-Natta (en honor a sus descubridores) para la obtencin de polietileno, un polmero ampliamente utilizado en botellas, recipientes, bolsas, moldes, etc., y tambin la oxidacin de naftaleno y buteno a anhdrido ftlico y anhdrido maleico, sustancias precursoras en la obtencin de cauchos, lonas y otros materiales plsticos. Los catalizadores para los coches, la transformacin de glucosa a fructosa, la obtencin de gasolina desde metanol, el metacrilato o la produccin de la vitamina K 4, son algunos de los avances llevados a cabo en las dos dcadas posteriores. En la actualidad, la mayora de la produccin de numerosos intermediarios orgnicos sintticos usados para hacer plsticos, fibras, elastmeros, colorantes, pesticidas, resinas, pigmentos, medicamentos, etc. involucran etapas de catlisis. PRECURSORES En 1836 Berzelius introdujo el trmino de catlisis para describir las reacciones inducidas por ciertas sustancias, observadas ya por Kirchhoff, Davy y Faraday durante los primeros aos de siglo. Aunque este fenmeno ya haba sido utilizado inconscientemente en muchos procesos. As, en 1831, P. Philips patent el uso de platino para la oxidacin del dixido de azufre. Y fue a principios del siglo XX cuando se produjeron los primeros avances en la comprensin del fenmeno y se descubrieron nuevos procesos industriales, como la sntesis de amoniaco. CONCLUSIN. En la sociedad moderna sera impensable desarrollar nuevos procesos productivos y satisfacer la enorme demanda de consumo sin el uso de catalizadores, ya que ofrecen innumerables ventajas con respecto a los procesos en los que no intervienen. Adems de seguir comprendiendo el mecanismo exacto con el que actan y de mejorar su actividad, selectividad y resistencia a la desactivacin, la catlisis se encuentra con grandes retos para los aos venideros y puede reportar grandes beneficios para toda la humanidad: desarrollo de catalizadores para conseguir procesos sin desechos, nuevos catalizadores de membrana, catalizadores biolgicos y mejora de los utilizados para la produccin de frmacos, desarrollo de nuevas fuentes de energa y de combustibles, y para hacer los procesos productivos ms seguros.

El siguiente trabajo tiene la finalidad de dar a conocer la gran importancia de los catalizadores e inhibidores en la industria. Debido a esto, se hace necesario definir los inhibidores de corrosin, como sustancias que ayudan a frenar o disminuir la tasa de corrosin en los metales y los catalizadores como sustancias que actan de modo contrario es decir acelerador de reacciones en sustancia dada sin alterar su composicin. Se analizar en este trabajo la importancia de cada uno de ellos lo cual nos permitir establecer estrategias preventivas as como tambin analizar donde y como pueden ser usados. Permitiendo la evaluacin y seleccin de los inhibidores y catalizadores que resultarn ms adecuados. Pero para ello, tambin se debe tener algn conocimiento de corrosin, para entender ampliamente la funcin de un catalizador e inhibidor, y es que en definicin corrosin es un proceso en el cual un material, al reaccionar con el medio ambiente que lo rodea se deteriora y/o cambia sus propiedades

CATALIZADORES elizabeth Un catalizador es una sustancia qumica, simple o compuesta, que modifica la velocidad de una reaccin qumica, interviniendo en ella pero sin llegar a formar parte de los productos resultantes de la misma. Los catalizadores se caracterizan con arreglo a las dos variables principales que los definen: la fase activa y la selectividad. La actividad y la selectividad, e incluso la vida misma del catalizador, depende directamente de la fase activa utilizada, por lo que se distinguen dos grandes subgrupos: los elementos y compuestos con propiedades de conductores electrnicos y los compuestos que carecen de electrones libres, y son por lo tanto, aislantes o dielctricos. La mayora de los catalizadores slidos son los metales o los xidos, sulfuros y haloideos de elementos metlicos y de semimetlicos como los elementos boro aluminio, y silicio. Los catalizadores gaseosos y lquidos se usan usualmente en su forma pura o en la combinacin con solventes o transportadores apropiados; los catalizadores slidos se dispersan usualmente en otras sustancias conocidas como apoyos de catalizador. Un catalizador en disolucin con los reactivos, o en la misma fase que ellos, se llaman catalizador homogneo. El catalizador se combina con uno de los reactivos formando un compuesto intermedio que reacciona con el otro ms fcilmente. Sin embargo, el catalizador no influye en el equilibrio de la reaccin, porque la descomposicin de los productos en los reactivos es acelerada en un grado similar. Un ejemplo de catlisis homognea es la formacin de trixido de azufre haciendo reaccionar dixido de azufre con oxgeno, y utilizando xido ntrico como catalizador. La reaccin forma momentneamente el compuesto intermedio dixido de nitrgeno, que luego reacciona con el oxgeno formando xido de azufre. Tanto al principio como al final de la reaccin existe la misma cantidad de xido ntrico. Los catalizadores pueden ser de dos tipos: elizabeth Homogneos: cuando los catalizadores estn en la misma fase que los reactivos. Actan cambiando el mecanismo de reaccin, es decir, se combinan con alguno de los reactivos para

formar un intermedio inestable que se combina con ms reactivo dando lugar a la formacin de los productos, al mismo tiempo que se regenera el catalizador. Un ejemplo de catalizador heterogneo es el platino finamente dividido que cataliza la reaccin de monxido de carbono con oxgeno para formar dixido de carbono. Esta reaccin se utiliza en catalizadores acoplados a los automviles para eliminar el monxido de carbono de los gases de escape. Heterogneos o de contacto: cuando los catalizadores estn en distinta fase que los reactivos. Son materiales capaces de absorber molculas de reactivo en sus superficies, consiguiendo mayor concentracin y superficie de contacto entre reactivos, o debilitando sus enlaces disminuyendo la energa de activacin. Los productos abandonan el catalizador cuando se forman, y este queda libre para seguir actuando. Los catalizadores heterogneos ms usados son metales u xidos de metales finamente divididos, como por ejemplo el hierro, el platino, el nquel, el trixido de aluminio o el pentaxido de vanadio. Los catalizadores slidos pueden ser porosos y estn hechos de metal u xido metlico soportado sobre una matriz slida inerte. Este caso particular se conoce como catlisis de contacto. Este tipo de catalizadores son ampliamente utilizados en las refineras de petrleo. Uso catalizadores yadiangela Uso Biolgico Las enzimas, que se encuentran entre los catalizadores ms importantes, tienen una funcin esencial en los organismos vivos donde aceleran reacciones que de otra forma requeriran temperaturas que podran destruir la mayora de la materia orgnica. El xito de una sntesis de una enzima puede ser inequvocamente verificado por la prueba de su actividad enzimtica. Las enzimas son sumamente reactivas. Una segunda caracterstica de enzimas es su extrema especificidad. Se ha sugerido que cada proceso bioqumico tiene su enzima especfica propia. Los procesos bioqumicos inducidos por enzimas caen en clasificaciones anchas, tal como hidrlisis, la descomposicin, sntesis, hydrogenaciondeshidrogenacion; como con catalizadores en general, las enzimas son activadas para reacciones directas e inversas. Las enzimas frecuentemente tienen coenzimas, Adenosina trifosfato, ATP, es una importante coenzima que participa en la energa y los procesos productores a travs de membranas de la clula. Como con los catalizadores hay muchas sustancias que inhiben, o veneno, enzimas. El ion de cianuro es un inhibidor potente en muchos procesos enzimticos Las enzimas naturales se han utilizado durante mucho tiempo en las industrias, pero en la actualidad slo se dispone de menos de 20 enzimas en cantidades industriales. Los biotecnlogos buscan formas de ampliar estos recursos y de desarrollar enzimas semisintticas para tareas muy especficas. Algunas enzimas, como la pepsina y la tripsina, que intervienen en la digestin de las protenas de la carne, controlan muchas reacciones diferentes, mientras que otras como la ureasa, son muy especficas y slo pueden acelerar una reaccin. Otras liberan energa para la contraccin cardiaca y la expansin y contraccin de los pulmones. Muchas facilitan la conversin de azcar y alimentos en distintas sustancias que el organismo precisa para la construccin de

tejidos, la reposicin de clulas sanguneas y la liberacin de energa qumica para mover los msculos. Adems, la pepsina, la tripsina y otras enzimas poseen la propiedad peculiar denominada auto catlisis que les permite originar su propia formacin a partir de un precursor inerte denominado cimgeno. Como consecuencia, estas enzimas se pueden reproducir en un tubo de ensayo. Las enzimas son muy eficaces. Cantidades pequeas de una enzima pueden realizar a bajas temperaturas lo que podra requerir reactivos violentos y altas temperaturas con mtodos qumicos ordinarios. Por ejemplo, unos 30 g de pepsina cristalina pura son capaces de digerir casi dos toneladas mtricas de clara de huevo en pocas horas. La cintica de las reacciones enzimticas difiere de las reacciones inorgnicas simples. Cada enzima es especfica de forma selectiva para la sustancia sobre la que causa la reaccin, y es ms eficaz a una temperatura determinada. Aunque un aumento de la temperatura puede acelerar una reaccin, las enzimas son inestables cuando se calientan. La actividad cataltica de una enzima est determinada sobre todo por su secuencia de aminocidos y por la estructura terciaria, es decir, la estructura de plegamiento tridimensional de la macromolcula, a la vez, aparece para depender nicamente de la sucesin lineal de aminocidos. Muchas enzimas precisan para su funcin la presencia de un ion o una molcula que recibe el nombre de cofactor. Las vitaminas por lo general actan como catalizadores, combinndose con las protenas para crear metablicamente enzimas activas que a su vez producen importantes reacciones qumicas en todo el cuerpo. Sin las vitaminas muchas de estas reacciones tardaran ms en producirse o cesaran por completo. Sin embargo, an falta mucho para tener una idea clara de las intrincadas formas en que las vitaminas actan en el cuerpo. Las coenzimas frecuentemente contienen vitaminas como partes de su estructura. Los iones de magnesio y calcio son activadores importantes de enzimas.

Uso Industrial yadiangela Los catalizadores poseen gran importancia en los procesos industriales. Ahora veremos algunos ejemplos importantes: La gasolina de alto grado se consigue mediante un proceso conocido como hidrofinado, es decir, la hidrogenacin de petrleo refinado a alta presin y con un catalizador, como por ejemplo el xido de molibdeno. El hidrofinado no slo convierte el petrleo de bajo valor en gasolina de mayor valor, sino que al mismo tiempo purifica qumicamente el producto eliminando elementos no deseados, como el azufre. El gasgeno, el carbn y el alquitrn de hulla pueden tambin hidrogenarse para producir gasolina. La gasolina sin plomo aparece a principios de la dcada de 1970 como resultado del aumento de la concienciacin pblica acerca de la contaminacin atmosfrica. Desde 1975 todos los automviles nuevos fabricados en Estados Unidos cuentan con catalizadores que reducen las

emisiones contaminantes. Dado que el plomo estropea el catalizador, se empez a producir gasolina sin plomo. Los pases ms desarrollados han seguido tambin esta tendencia, sobre todo gravando con impuestos adicionales el uso del combustible con plomo. Un dispositivo incorporado a los sistemas de escape del automvil para reducir la cantidad de sustancias contaminantes en cualquier gas de escape. El catalizador contiene pequeas bolitas recubiertas de metal (paladio o platino). Cuando los gases de escape pasan por el catalizador, estos metales actan como sustancias catalizadoras que favorecen reacciones qumicas y transforman el monxido de carbono y determinados hidrocarburos, en algo ms inocuo, como el dixido de carbono o el agua Los coches provistos de catalizador deben utilizar gasolina sin plomo, de lo contrario las bolitas se recubren de plomo y dejan de actuar correctamente. El craqueo ha llegado a ser muy importante en las refineras de petrleo como un medio de aumentar la produccin de gasolina a expensas de productos ms pesados y menos valiosos, como el queroseno y el petrleo combustible. Los procesos catalticos ms conocidos, que han suplantado con mucho a los antiguos procesos trmicos, son la tcnica de lecho fluidizado y la de fluido cataltico, que usan polvos de gel de luminio-slice como catalizadores. En el proceso de lecho fluidizado, se pasa el petrleo a travs de un lecho estacionario de partculas slidas; en el proceso de fluido cataltico, las partculas son mviles y estn suspendidas en una corriente de vapores de petrleo a una temperatura de 450 a 540 C, y a una presin de 2,4 atmsferas. Al tratar un compuesto no saturado con hidrgeno a la temperatura adecuada y en presencia de un catalizador, como por ejemplo nquel, platino o paladio finamente dividido, el enlace mltiple entre los tomos de carbono se rompe y a cada tomo de carbono se une un tomo de hidrgeno. Los pegamentos termoestables, que se transforman en slidos duros y resistentes al calor por la adicin de un catalizador. En los catalizadores hay muchas sustancias que inhiben, o veneno, como son las tales sustancias como gas nervioso e insecticidas. CATALIZADORES (En el uso automotriz) yadiangela El catalizador o convertidor cataltico se ha convertido en un elemento primordial a la hora de tratar los gases perjudiciales que salen por el tubo de escape de los automviles. El catalizador tiene como misin disminuir los elementos contaminantes contenidos en los gases de escape de un vehculo mediante la tcnica de la catlisis. Tipos de catalizadores alejandra Segn el sistema de funcionamiento, los catalizadores pueden ser de tres tipos: - Catalizador oxidante: El ms sencillo y barato. Dispone de un solo soporte cermico que permite la oxidacin del monxido de carbono (CO) y de los hidrocarburos (HC). Localizacin del catalizador en la lnea de escape: 1- Catalizador.

2- Caja de expansin. 3- Silencioso. 4- ZC- Zona de corte de la lnea.

- Catalizador de dos vas: Tambin llamados de oxidacin, de doble efecto, o de doble cuerpo, son en realidad un doble catalizador de oxidacin con toma intermedia de aire. El primer cuerpo acta sobre los gases ricos de escape, reduciendo el oxido de nitrgeno (Nox), mientras el segundo lo hace sobre los gases empobrecidos gracias a la toma intermedia de aire, reduciendo el monxido de carbono (CO) y los hidrocarburos (HC). - Catalizador de tres vas: Son los ms complejos, sofisticados y caros /siendo en la actualidad los ms usados), y su evolucin tecnolgica a desbancado a los catalizadores llamados de doble cuerpo en los que la oxidacin de los gases contaminantes era incompleta. Los catalizadores de este tipo se llaman de tres vas, porque en ellos se reducen simultneamente los tres elementos nocivos ms importantes: monxido de carbono (CO), hidrocarburos (HC) y oxido de nitrgeno (Nox). Su mayor eficacia depende de la mezcla de los gases de admisin. Para que funcione perfectamente los catalizadores de tres vas, es preciso que la mezcla aire-gasolina tenga la adecuada composicin que se acerque lo ms posible a la relacin estequiometria (un kilo de gasolina por 14,7 Kg de aire).

Es por tanto necesario un dispositivo que controle la composicin de la mezcla. Este dispositivo es la "sonda lambda", que efecta correcciones constantes sobre la mezcla inicial de aire y combustible, segn el valor de cantidad de oxigeno que hay en los gases de escape antes de pasar por el catalizador.

Inhibidores leonard Es una sustancia que retarda o disminuye una reaccin qumica. luego un hihibidor de corrosin es una sustancia que al agregarla al medio disminuye o baja la reaccion de corrosin. Diagrama de polarizacin, un inhibidor puede afectar tres de cuatro componentes de una celda de corrosin (nodo, ctodo, electrolito y conductor electrnico) Polarizacin andica (inhibicin andica) Polarizacin catdica (inhibicin catdica) Aumento de la resistencia elctrica del circuito formando deposito sobre la superficie del metal.

Accin de los inhibidores: Un inhibidor puede influir sobre la corrosin por una de las siguientes maneras: Control andico Estos inhibidores, llamados pasivadores favorecen la formacin de pelculas pasivadoras sobre el nodo.

Control Catdico: Ya se ha dicho anteriormente que en ctodo se reduce iones de hidrogeno de acuerdo a: 2H + 2e 2H

Los tomos de hidrogeno pueden combinarse para formar molculas de hidrogeno y desprenderse de la superficie DEL CATODO DANDO LUGAR asi a que continue la accin en le ctodo y consecuentemente en el nodo. 2H H2

La accin de algunos de estos inhibidores consiste en evitar que se desprenda las molculas de hidrogeno de la superficie del metal.

Control de resistencia Si se aumenta la resistencia elctrica del electrolito, sea, si se disminuye su conductividad, el ambiente se hara menos corrosivo. Como es impractico aumentar resistencia del electrolito en si, en vez de esto, se crea pelcula sobre la superficie andica o catdica y esto aumenta la resistencia y disminuye la corrosin .En sntesis es eso mismo lo que hacen los inhibidores andicos y catdicos. Inhibidor enzimtico Los inhibidores enzimticos son molculas que se unen a enzimas y disminuyen su actividad. Puesto que el bloqueo de una enzima puede matar a un organismo patgeno o corregir un desequilibrio metablico, muchos medicamentos actan como inhibidores enzimticos. Tambin son usados como herbicidas y pesticidas. Sin embargo, no todas las molculas que se unen a las enzimas son inhibidores; los activadores enzimticos se unen a las enzimas e incrementan su actividad. La unin de un inhibidor puede impedir la entrada del sustrato al sitio activo de la enzima y/u obstaculizar que la enzima catalice su reaccin correspondiente. La unin del inhibidor puede ser reversible o irreversible. Normalmente, los inhibidores irreversibles reaccionan con la enzima de forma covalente y modifican su estructura qumica a nivel de residuos esenciales de los aminocidos necesarios para la actividad enzimtica. En cambio, los inhibidores reversibles

se unen a la enzima de forma no covalente, dando lugar a diferentes tipos de inhibiciones, dependiendo de si el inhibidor se une a la enzima, al complejo enzima-sustrato o a ambos. Muchos medicamentos son inhibidores enzimticos, por lo que su descubrimiento y mejora es un campo de investigacin activo en la bioqumica y la farmacologa. La validez de un inhibidor enzimtico medicinal suele venir determinada por su especificidad (su carencia de unirse a otras protenas) y su potencia (su constante de disociacin, la cual indica la concentracin necesaria para inhibir a una enzima). Una alta especificidad y potencia asegura que el medicamento va a tener pocos efectos secundarios y por tanto una baja toxicidad. Los inhibidores enzimticos tambin son usados en la naturaleza y estn implicados en la regulacin del metabolismo. Por ejemplo, las enzimas en una ruta metablica pueden ser inhibidas por los productos resultantes de sus respectivas rutas. Este tipo de retroalimentacin negativa retarda el flujo a travs de la ruta cuando los productos comienzan a acumularse y es una manera importante de mantener la homeostasis en una clula. Otros inhibidores enzimticos celulares son protenas que se unen especficamente e inhiben una diana enzimtica. Esto puede ayudar a controlar enzimas que pueden ser dainas para la clula, como las proteasas o nucleasas. Un buen ejemplo es el inhibidor de la ribonucleasa, que se une a esta enzima en una de las interacciones protenaprotena ms fuertes conocidas. Como inhibidores enzimticos naturales tambin cabe destacar los venenos, que son usados como defensa contra los depredadores o como forma de matar a una presa. Inhibidores reversibles Los inhibidores reversibles se unen a las enzimas mediante interacciones no covalentes tales como los puentes de hidrgeno, las interacciones hidrofbicas y los enlaces inicos. Los enlaces dbiles mltiples entre el inhibidor y el sitio activo se combinan para producir una unin fuerte y especfica. Al contrario de lo que ocurre con el sustrato y los inhibidores irreversibles, los inhibidores reversibles generalmente no experimentan reacciones qumicas cuando se unen a la enzima y pueden ser eliminados fcilmente por dilucin o por dilisis.

Tipos de inhibidores reversibles leonard Existen tres tipos de inhibidores reversibles. Se clasifican en base al efecto producido por la variacin de la concentracin del sustrato de la enzima en el inhibidor. En la inhibicin competitiva, el sustrato y el inhibidor no se pueden unir a la misma enzima al mismo tiempo, como se muestra en la figura. Esto generalmente ocurre cuando el inhibidor tiene afinidad por el sitio activo de una enzima en el que tambin se une el sustrato; el sustrato y el inhibidor compiten para el acceso al sitio activo de la enzima. Este tipo de inhibicin se puede superar con concentraciones suficientemente altas del sustrato, es decir, dejando fuera de competicin al inhibidor. Los inhibidores competitivos son a menudo similares en estructura al sustrato verdadero (ver ejemplos expuestos ms abajo). En la inhibicin mixta, el inhibidor se puede unir a la enzima al mismo tiempo que el sustrato. Sin embargo, la unin del inhibidor afecta la unin del sustrato, y viceversa. Este tipo

de inhibicin se puede reducir, pero no superar al aumentar las concentraciones del sustrato. Aunque es posible que los inhibidores de tipo mixto se unan en el sitio activo, este tipo de inhibicin resulta generalmente de un efecto alostrico donde el inhibidor se une a otro sitio que no es el sitio activo de la enzima. La unin del inhibidor con el sitio alostrico cambia la conformacin (es decir, la estructura terciaria o la forma tridimensional) de la enzima de modo que la afinidad del sustrato por el sitio activo se reduce. La inhibicin no competitiva es una forma de inhibicin mixta donde la unin del inhibidor con la enzima reduce su actividad pero no afecta la unin con el sustrato. Como resultado, el grado de inhibicin depende solamente de la concentracin de inhibidor. Descripcin cuantitativa de la inhibicin reversible La inhibicin reversible puede ser descrita cuantitativamente en trminos de la unin del inhibidor a la enzima y al complejo enzima-sustrato, y sus efectos en las constantes cinticas de la enzima. En el esquema clsico de Michaelis-Menten mostrado abajo, una enzima (E) se une a su sustrato (S) para formar el complejo enzima-sustrato ES.

Inhibidores irreversibles Los inhibidores irreversibles normalmente modifican una enzima covalentemente, con lo que la inhibicin no puede ser invertida. Los inhibidores irreversibles suelen contener grupos funcionales reactivos como mostazas nitrogenadas, aldehdos, haloalcanos o alquenos. Estos grupos electroflicos reaccionan con las cadenas de aminocidos para formar uniones covalentes. Los residuos modificados son aquellos que contienen en sus cadenas laterales nuclefilos como por ejemplo un grupo hidroxilo o un grupo sulfhidrilo. Esto incluye a los aminocidos serina (como en el DFP, a la derecha), cistena, treonina o tirosina. Tipos de inhibiciones irreversibles La inhibicin irreversible es diferente de la inactivacin enzimtica reversible. Los inhibidores irreversibles son generalmente especficos para un tipo de enzima y no inactivan a todas las protenas. No funcionan destruyendo la estructura protenica, sino alterando especficamente la estructura tridimensional del sitio activo inhabilitndolo. Por ejemplo, el pH y las temperaturas extremas causan la desnaturalizacin de casi todas las protenas, pero este no es un efecto especfico. De forma similar, algunos tratamientos qumicos no especficos destruyen la estructura de la protena: por ejemplo, si son sometidas a una elevada concentracin de cido clorhdrico, el cual hidrolizar los enlaces peptdicos que mantienen unidos los aminocidos de las protenas. Los inhibidores irreversibles dan lugar a una inhibicin dependiente del tiempo y, por ello, su potencia no puede ser caracterizada mediante la determinacin del valor IC50. Esto se debe a que la cantidad de enzima activa a una concentracin dada de inhibidor irreversible ser diferente dependiendo del tiempo de pre-incubacin del inhibidor con la enzima.

Descubrimiento y diseo de inhibidores La investigacin y desarrollo de nuevos frmacos es un largo proceso en el cual el primer paso casi siempre es el descubrimiento de un nuevo inhibidor enzimtico. En el pasado, la nica forma de descubrir estos nuevos inhibidores era mediante el sistema de prueba y error: probando un elevado nmero de compuestos contra la enzima a la cual se quiere inhibir y esperando conseguir alguno que sea efectivo. Esta aproximacin, si bien se basa en la fuerza bruta, sigue logrando actualmente un gran xito gracias a nuevos sistemas de barrido, como la qumica combinatoria, que rpidamente producen un gran nmero de compuestos novedosos, y a la tecnologa basada en la investigacin de procesamiento de alto-rendimiento, mediante la cual se pueden revisar rpidamente estas enormes bibliotecas qumicas de inhibidores tiles. Ms recientemente, se ha comenzado a aplicar un nuevo tipo de investigacin alternativa: el diseo racional de frmacos que usa la estructura tridimensional del sitio activo de una enzima para predecir qu molculas podran ser inhibidores. Una vez realizada la prediccin, se prueban y se selecciona el mejor. Este nuevo inhibidor es usado despus para tratar de obtener una estructura de la enzima en un complejo enzima-sustrato para mostrar cmo se une la molcula al sitio activo. Esta estructura es despus inspeccionada y se llevan a cabo ciertos cambios en la estructura del inhibidor con el fin de optimizar la unin con la enzima. Este ciclo de prueba y optimizacin se repite de forma sucesiva hasta obtener un inhibidor lo suficientemente potente, es decir, cuando se alcanza un valor de la constante de disociacin que est en torno a

La catlisis es el proceso por el cual se aumenta o disminuye la velocidad de una reaccin qumica. Los catalizadores pueden actuar de dos maneras , la primera formando un compuesto intermedio y la segunda, absorcin. Por ejemplo, los que reducen la velocidad de la reaccin son denominados catalizadores negativos o inhibidores . A su vez, las sustancias que aumentan la actividad de los catalizadores son denominados catalizadores positivos o promotores, y las que los desactivan son denominados venenos catalticos. La produccin de los productos qumicos industriales ms importantes implica a la catlisis. Por ejemplo, en la reduccin del etino a eteno, el catalizador paladio (Pd) es "envenenado" parcialmente con acetato de plomo (II) (Pb(CH3COO)2). Sin la desactivacin del catalizador, el eteno producido se reducir posteriormente a etano.1 2 La produccin de los productos qumicos industriales ms importantes implica a la catlisis. Del mismo modo, la mayora de los procesos biolgicamente significativos son catalizados. La investigacin en catlisis es uno de los principales campos en ciencia aplicada e involucra muchas reas de la qumica, especialmente en qumica organometlica y ciencia de materiales. La catlisis es importante para muchos aspectos de las ciencias del medio ambiente, por ejemplo, el convertidor cataltico de los automviles y la dinmica del agujero de ozono. Las reacciones catalticas son las

preferidas en la qumica verde para un medioambiente amigable debido a la reducida cantidad de residuos que genera3 en lugar de las reacciones estequiomtricas en las que se consumen todos los reactivos y se forman ms productos secundarios. El catalizador ms comn es el protn (H +). Muchos de metales de transicin y los complejos de los metales de transicin se utilizan en la catlisis. Los catalizadores llamados enzimas son importantes en Biologa. El catalizador funciona proporcionando un camino de reaccin alternativo al producto de reaccin. La velocidad de la reaccin aumenta a medida que esta ruta alternativa tiene una menor energa de activacin que la ruta de reaccin no mediada por el catalizador. La dismutacin del perxido de hidrgeno para dar agua y oxgeno es una reaccin que est fuertemente afectada por los catalizadores: 2 H2O2 2 H2O + O2 Esta reaccin est favorecida, en el sentido de que los productos de reaccin son ms estables que el material de partida, sin embargo, la reaccin no catalizada es lenta. La descomposicin del perxido de hidrgeno es de hecho tan lenta que las soluciones de perxido de hidrgeno estn disponibles comercialmente. Tras la adicin de una pequea cantidad de dixido de manganeso, el perxido de hidrgeno reacciona rpidamente de acuerdo a la ecuacin anterior. Este efecto se ve fcilmente por la efervescencia del oxgeno.4 El dixido de manganeso puede ser recuperado sin cambios, y volver a utilizarse de forma indefinida, y por lo tanto no se consume en la reaccin. En consecuencia, el dixido de manganeso cataliza esta reaccin.5

[editar] Caractersticas
La caracterstica general de la catlisis es que la reaccin cataltica tiene un menor cambio de energa libre de la etapa limitante hasta el estado de transicin que la reaccin no catalizada correspondiente, resultando en una mayor velocidad de reaccin a la misma temperatura. Sin embargo, el origen mecnico de la catlisis es complejo. Los catalizadores pueden afectar favorablemente al entorno de reaccin, por ejemplo, los catalizadores cidos para las reacciones de los compuestos carbonlicos forman compuestos intermedios especficos que no se producen naturalmente, tales como los steres de Osmio en la dihidroxilacin de alquenos catalizadas por el tetrxido de osmio, o hacer la ruptura de los reactivos a formas reactivas, como el hidrgeno atmico en la hidrogenacin cataltica. Cinticamente, las reacciones catalticas se comportan como las reacciones qumicas tpicas, es decir, la velocidad de reaccin depende de la frecuencia de contacto de los reactivos en la etapa determinante de velocidad (ver ecuacin de Arrhenius. Normalmente, el catalizador participa en esta etapa lenta, y las velocidades estn limitadas por la cantidad de catalizador. En catlisis heterognea, la difusin de los reactivos a la superficie de contacto y la difusin de los productos desde dicha superficie puede ser la etapa determinante de la velocidad. Eventos similares relacionados con la unin del sustrato y la disociacin del producto se aplican en la catlisis homognea.

Aunque los catalizadores no son consumidos por la propia reaccin, pueden resultar inhibidos, desactivados o destruidos por procesos secundarios. En la catlisis heterognea, procesos secundarios tpicos incluyen el coqueo, donde el catalizador se cubre por productos secundarios polimricos. Adems, los catalizadores heterogneos pueden disolverse en la solucin en un sistema slido-lquido o evaporase en un sistema slido-gas.

[editar] Principios generales de la catlisis

[editar] Mecanismo tpico
Artculo principal: Ciclo cataltico

Los catalizadores generalmente reaccionan con uno o ms de los reactivos para formar productos intermedios que, posteriormente, conducen al producto final de reaccin. En el proceso se regenera el catalizador. El siguiente esquema es tpico de una reaccin cataltica, donde C representa el catalizador, X e Y son reactivos, y Z es el producto de la reaccin de X e Y: X + C XC (1) Y + XC XYC (2) XYC CZ (3) CZ C + Z (4) Aunque el catalizador es consumido por la reaccin 1, posteriormente es producido por la reaccin 4, por lo que la reaccin global es: X+YZ Como el catalizador se regenera en una reaccin, a menudo slo se necesitan pequeas cantidades para incrementar la velocidad de la reaccin. Sin embargo, en la prctica los catalizadores son algunas veces consumidos en procesos secundarios. Como ejemplo de este proceso, en 2008, investigadores daneses revelaron por primera vez la secuencia de sucesos cuando el oxgeno y el hidrgeno se combinan en la superficie del dixido de titanio (TiO2, o titania) para producir agua. Con una serie de imgenes de microscopa de efecto tnel a intervalos, determinaron que las molculas sufren adsorcin, disociacin y difusin antes de reaccionar. Los estados intermedios de reaccin fueron: HO2, H2O2, luego H3O2 y el producto final de la reaccin (dmeros de la molcula de agua), tras lo cual la molcula de agua se desorbe de la superficie del catalizador.6

[editar] Catlisis y energtica de la reaccin

Diagrama genrico de energa potencial mostrando el efecto de un catalizador en una hipottica reaccin qumica exotrmica X + Y para producir Z. La presencia del catalizador abre un camino de reaccin diferente (mostrado en rojo) con una energa de activacin menor. El resultado final y la termodinmica global son la misma. Los catalizadores funcionan proporcionando un mecanismo (alternativo) que involucra un estado de transicin diferente y una menor energa de activacin. Por lo tanto, ms colisiones moleculares tienen la energa necesaria para alcanzar el estado de transicin. En consecuencia, los catalizadores permiten reacciones que de otro modo estaran bloqueadas o ralentizadas por una barrera cintica. El catalizador puede aumentar la velocidad de reaccin o de la selectividad, o permitir que la reaccin ocurra a menores temperaturas. Este efecto puede ser ilustrado con una distribucin de Boltzmann y un diagrama de perfil de energa. Los catalizadores no cambian el rendimiento de una reaccin: no tienen efecto en el equilibrio qumico de una reaccin, debido a que la velocidad, tanto de la reaccin directa como de la inversa, se ven afectadas (ver tambin termodinmica). El hecho de que un catalizador no cambie el equilibrio es una consecuencia de la segunda ley de la termodinmica. Supongamos que hay un catalizador que modifica el equilibrio. La introduccin del catalizador en el sistema dara lugar a la reaccin para ir de nuevo al equilibrio, produciendo energa. La produccin de energa es un resultado necesario, puesto que las reacciones son espontneas s y slo s se produce energa libre de Gibbs, y si no hay una barrera energtica no hay necesidad de un catalizador. En consecuencia, la eliminacin del catalizador tambin resultara en una reaccin, produciendo energa; esto es, tanto la adicin, como su proceso inverso, la eliminacin, produciran energa. As, un catalizador que pudiera cambiar el equilibrio sera un mvil perpetuo, en contradiccin con las leyes de la termodinmica.7 Si un catalizador cambia el equilibrio, entonces debe consumirse a medida que avanza la reaccin, y por lo tanto tambin es un reactivo. Algunos ejemplos ilustrativos son la hidrlisis de los steres catalizada por bases, donde el cido carboxlico producido reacciona inmediatamente con el catalizador base, y as el equilibrio de la reaccin se desplaza hacia la hidrlisis. La unidad derivada SI para medir la actividad cataltica de un catalizador es el katal, que es igual a moles por segundo. La actividad de un catalizador puede ser descrita por el nmero de conversiones, o TON (del ingls turn over number), y la eficiencia cataltica por la frecuencia de conversiones, TOF (del ingls turn over frequency). El equivalente bioqumico es la unidad de actividad enzimtica. Para ms informacin sobre la eficiencia de la catlisis enzimtica, ver el artculo de Catlisis enzimtica.

El catalizador estabiliza el estado de transicin ms que de los que estabiliza el material inicial. Disminuye la barrera cintica al disminuir la diferencia de energa entre el material inicial y el estado de transicin.

[editar] Materiales catalticos tpicos

La naturaleza qumica de los catalizadores es tan diversa como la catlisis misma, aunque pueden hacerse algunas generalizaciones. Los cidos prticos son probablemente los catalizadores ms ampliamente usados, especialmente para muchas reacciones que involucran agua, incluyendo la hidrlisis y su inversa. Los slidos multifuncionales a menudo suelen ser catalticamente activos, por ejemplo las zeolitas, la almina y ciertas formas de carbono graftico. Los metales de transicin son utilizados a menudo para catalizar reacciones redox (oxigenacin, hidrogenacin). Muchos procesos catalticos, especialmente los que involucran hidrgeno, requieren metales del grupo del platino. Algunos de los llamados catalizadores son, en realidad, precatalizadores. Los precatalizadores se convierten en el catalizador en el transcurso de la reaccin. Por ejemplo, el catalizador de Wilkinson RhCl(PPh3)3 pierde un ligando trifenilfosfina antes de entrar en el verdadero ciclo cataltico. Los precatalizadores son ms fciles de almacenar, pero son fcilmente activados in situ. Debido a esta etapa de preactivacin, muchas reacciones catalticas involucran un perodo de induccin. Las especies qumicas que mejoran la actividad cataltica son denominadas cocatalizadores o promotores, en la catlisis cooperativa.

[editar] Tipos de catlisis

Los catalizadores pueden ser homogneos o heterogneos, dependiendo de si existe un catalizador en la misma fase que el sustrato. Los biocatalizadores son vistos a menudo como un grupo separado.

[editar] Catalizadores heterogneos

Artculo principal: Catlisis heterognea

Catalizadores slidos heterogneos como los convertidores catalticos de los automviles estn colocados en estructuras diseadas para maximizar su rea superficial.

Los catalizadores heterogneos son aquellos que actan en una fase diferente que los reactivos. La mayora de los catalizadores heterogneos son slidos que actan sobre sustratos en una mezcla de reaccin lquida o gaseosa. Se conocen diversos mecanismos para las reacciones en superficies, dependiendo de cmo se lleva a cabo la adsorcin ( Langmuir-Hinshelwood, Eley -Rideal, y Mars-van Krevelen).8 El rea superficial total del slido tiene un efecto importante en la velocidad de reaccin. Cuanto menor sea el tamao de partcula del catalizador, mayor es el rea superficial para una masa dada de partculas. Por ejemplo, en el proceso de Haber, el hierro finamente dividido sirve como un catalizador para la sntesis de amonaco a partir de nitrgeno e hidrgeno. Los gases reactantes se adsorben en los "sitios activos" de las partculas de hierro. Una vez adsorbidos, los enlaces dentro de las molculas reaccionantes se resienten, y se forman nuevos enlaces entre los fragmentos generados, en parte debido a su proximidad. De esta manera el particularmente fuerte triple enlace en el nitrgeno se debilita y los tomos de hidrgeno y nitrgeno se combinan ms rpido de lo que lo haran el caso en la fase gaseosa, por lo que la velocidad de reaccin aumenta. Los catalizadores heterogneos suelen estar "soportados", que significa que el catalizador se encuentra disperso en un segundo material que mejora la eficacia o minimiza su costo. A veces el soporte es ms que una superficie sobre la que se transmite el catalizador para aumentar el rea superficial. Ms a menudo, el soporte y el catalizador interactan, afectando a la reaccin cataltica.

[editar] Catalizadores homogneos

Artculo principal: Catlisis homognea

Normalmente los catalizadores homogneos estn disueltos en un disolvente con los sustratos. Un ejemplo de catlisis homognea implica la influencia de H+ en la esterificacin de los steres, por ejemplo, acetato de metilo a partir del cido actico y el metanol.9 Para los qumicos inorgnicos, la catlisis homognea es a menudo sinnimo de catalizadores organometlicos.10

[editar] Electrocatalizadores
Artculo principal: Electrocatalizador

En el contexto de la electroqumica, especficamente en la ingeniera de las pilas de combustible, que contienen varios metales los catalizadores se utilizan para mejorar las velocidades de las semirreacciones que conforman la pila de combustible. Un tipo comn de electrocatalizador de pila de combustible se basa en nanopartculas de platino que estn soportadas en partculas un poco mayores de carbn. Cuando este electrocatalizador de platino est en contacto con uno de los electrodos en una pila de combustible, aumenta la velocidad de reduccin del oxgeno a agua (o hidrxido o perxido de hidrgeno).

[editar] Organocatlisis
Artculo principal: Organocatlisis

Mientras que los metales de transicin a veces atraen ms la atencin en el estudio de la catlisis, las molculas orgnicas que no contengan metales tambin pueden poseer propiedades catalticas. Normalmente, los catalizadores orgnicos requieren una mayor carga (o cantidad de catalizador por unidad de cantidad de reactivo) que los catalizadores basados en metales de transicin, pero estos catalizadores suelen estar disponibles comercialmente en grandes cantidades, ayudando a reducir los costos. A principios de los 2000, los organocatalizadores fueron considerados una "nueva generacin" y eran competidores de los tradicionales catalizadores que contenan metales. Las reacciones enzimticas operan a travs de los principios de la catlisis orgnica.

[editar] Importancia de la catlisis

Se estima que el 90% de todos los productos qumicos producidos comercialmente involucran catalizadores en alguna etapa del proceso de su fabricacin.11 En 2005, los procesos catalticos generaron cerca de 900.000 millones de dlares en productos de todo el mundo. (pdf) La catlisis es tan penetrante que las subreas no son fcilmente clasificables. Algunas reas de particular concentracin se estudian ms adelante.

[editar] Procesamiento de energa

El refinado de petrleo hace un uso intensivo de la catlisis para la alquilacin, craqueo cataltico (rotura de hidrocarburos de cadena larga en trozos ms pequeos), reformado de nafta y el reformado con vapor (conversin de hidrocarburos en gas de sntesis). Incluso los gases de combustin de la quema de combustibles fsiles es tratada a travs de la catlisis: convertidores catalticos, normalmente compuestos de platino y rodio, rompen algunos de los subproductos ms nocivos de los gases de escape de los automviles. 2 CO + 2 NO 2 CO2 + N2 Con respecto a los combustibles sintticos, un viejo pero importante proceso es el sntesis de Fischer-Tropsch de hidrocarburos a partir del gas de sntesis, que a su vez se procesa a travs de la reaccin de cambio agua-gas, catalizada por el hierro. El Biodisel y los biocombustibles relacionados requieren un procesamiento tanto a travs de los catalizadores inorgnicos como de los biocatalizadores. Las pilas de combustible se basan en catalizadores de las reacciones tanto andicas como catdicas.

[editar] Productos qumicos a granel

Algunas de los productos qumicos obtenidos a gran escala se producen a travs de la oxidacin cataltica, a menudo usando oxgeno. Algunos ejemplos son el cido ntrico (a partir de amonaco), el cido sulfrico (a partir de dixido de azufre a trixido de azufre por el proceso de las cmaras de plomo), el cido tereftlico a partir de p-xileno, y el acrilonitrilo a partir de propano y amonaco.

Muchos otros productos qumicos son generados por reduccin a gran escala, a menudo a travs de hidrogenacin. El ejemplo a mayor escala es el amonaco, que se prepara a travs del proceso de Haber a partir de nitrgeno. El Metanol es preparado a partir de monxido de carbono. Los polmeros a granel derivados de etileno y propileno se preparan a menudo a travs de la catlisis Ziegler-Natta. Los polisteres, las poliamidas, y los isocianatos se obtienen a travs de la catlisis cido-base. La mayora de los procesos de carbonilacin requieren catalizadores metlicos, los ejemplos incluyen la sntesis de cido actico mediante el proceso Monsanto y la hidroformilacin.

[editar] Qumica fina

Muchos productos de qumica fina se preparan a travs de la catlisis, los mtodos incluyen a los de la industria pesada, as como procesos ms especializados que seran prohibitivamente caros a gran escala. Algunos ejemplos son la mettesis de olefinas usando el catalizador de Grubbs, la reaccin de Heck, y la reaccin de Friedel-Crafts. Debido a que la mayora de los compuestos bioactivos son quirales, muchos productos farmacuticos son producidos por catlisis enantioselectiva.

[editar] Procesamiento de alimentos

Una de las aplicaciones ms obvias de la catlisis es la hidrogenacin (reaccin con el hidrgeno gas) de las grasas usando nquel como catalizador para producir la margarina.12 Muchos otros productos alimenticios se preparan a travs de biocatlisis (vase ms abajo).

[editar] Biologa
Artculo principal: Biocatalizador

En la naturaleza, los enzimas son catalizadores en el metabolismo y el catabolismo. La mayora de biocatalizadores estn basados en protenas, es decir, enzimas, pero otras clases de biomolculas tambin exhiben propiedades catalticas incluyendo las ribozimas, y de desoxirribozimas sintticas.13 Los biocatalizadores se pueden considerar como intermedio entre los catalizadores homogneos y los heterogneos, aunque estrictamente hablando los enzimas solubles son catalizadores homogneos y los enzimas enlazados a membrana son heterogneos. Varios factores afectan la actividad de los enzimas (y otros catalizadores), incluyendo la temperatura, el pH, la concentracin de la enzima, el sustrato y los productos. Un reactivo particularmente importante en las reacciones enzimticas es el agua, que es el producto de muchas de las reacciones en que se forman enlaces y un reactivo en muchos procesos en que se rompen enlaces. Los enzimas se emplean para preparar los productos qumicos bsicos, incluyendo el jarabe de maz y la acrilamida.

[editar] En el medio ambiente

La catlisis tiene un impacto en el medio ambiente mediante el aumento de la eficiencia de los procesos industriales, pero la catlisis tambin juega un papel directo en el medio ambiente. Un ejemplo notable es el papel cataltico de los radicales libres del en la destruccin del ozono. Estos radicales se forman por la accin de la radiacin ultravioleta sobre los clorofluorocarburos (CFCs) Cl + O3 ClO + O2 ClO + O Cl + O2

[editar] Historia
En un sentido general, cualquier cosa que aumenta la velocidad de un proceso es un "catalizador", un trmino derivado del griego, que significa "anular", o "desatar", o "recoger". La frase procesos catalizados fue acuado por Jns Jakob Berzelius en 183614 para describir las reacciones que son acelerados por sustancias que permanecen sin cambios despus de la reaccin. Otro de los primeros qumicos involucrados en la catlisis fue Alexander Mitscherlich quien se refiri a los procesos de contacto y Johann Wolfgang Dbereiner que habl deaccin de contactoy cuya encendedor basado en hidrgeno y una esponje de platino se convirti en un gran xito comercial en la dcada de 1820. Humphry Davy descubri el uso de platino en la catlisis. En la dcada de 1880, Wilhelm Ostwald en la Universidad de Leipzig inici una investigacin sistemtica de las reacciones que eran catalizadas por la presencia de los cidos y las bases, y encontr que las reacciones qumicas ocurren a una velocidad finita y que estas velocidades pueden utilizarse para determinar la fuerza de cidos y bases. Por este trabajo, Ostwald fue galardonado en 1909 con el Premio Nobel de Qumica.15

[editar] Inhibidores, venenos y promotores

Las sustancias que reducen la accin de los catalizadores son llamadas inhibidores catalticos si son reversibles, y venenos catalticos si son irreversibles. Los promotores son sustancias que aumentan la actividad cataltica, en particular cuando no son catalizadores en s mismos. El inhibidor puede modificar la selectividad adems de la velocidad. Por ejemplo, en la reduccin del etino a eteno, el catalizador es paladio (Pd), parcialmente "envenenado" con acetato de plomo (II) (Pb(CH3COO)2). Sin la desactivacin del catalizador, el etileno

El Platino, el Cobre, el Pentoxido de Vanadio, Oxido de Aluminio, Cloruro de Titanio. Son algunos de los catalizadores inorganicos. El Acido Sulfurico se usa como catalizador en la conversion del ciclohexanonoxima