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CALOR DE NEUTRALIZACIN
I. OBJETIVOS:
Hallar los calores de neutralizacin de cada reaccin. Observar y calcular que el cambio de temperatura de bases fuertes y cidos fuertes ocurren mas rpido que cuando son dbiles. Se calcular mediante mtodo calorimtrico el calor de neutralizacin presin constante Representar mediante una grafica como cambia la temperatura con el tiempo.

II.

INTRODUCCIN:
La presente practica de laboratorio de laboratorio nos presentara la manera de determinar el calor de neutralizacin de un acido y su respectiva base para su neutralizacin. Debemos recordar que debemos tener en cuenta que tenernos que tener un calormetro (en este caso un termo) y colocar en el la base para luego ir agregando cantidades proporcionadas de acido para ir tomando su temperatura y de una manera indirecta con la suma de todas las cantidades de calor determinar el calor de neutralizacin.

III.

MARCO TEORICO:
El calor de neutralizacin es el calor intercambiado en la reaccin de un cido con una base a una dada temperatura y presin, para formar un mol de agua. Por ser un DHreaccin, su valor depende de:

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La naturaleza qumica del cido y base utilizados Sus concentraciones La temperatura

En el caso de los cidos y bases fuertes muy diluidas, el calor de neutralizacin puede considerarse independiente de la naturaleza qumica de los reactivos debido a que cuando reaccionan, oxhidrilos y protones ya se encuentran solvatados. As, la reaccin es siempre la misma: H3O+ + OH- 2H2O DHneutralizacin

A 25C y una atmsfera, el calor de esta reaccin es de aprox. 13,7Kcal/mol.

Foto de material de reactivo y disposicin de materiales

Las reacciones de neutralizacin del tipo:

Tienen asociado un calor de reaccin que puede determinarse en un calormetro Dewar. Cuando a presin constante, un proceso fisicoqumico se realiza adiabticamente, el incremento total de entalpa ser cero:

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Hsistema puede calcularse midiendo la temperatura del sistema adiabtico. Considerando que los calores especficos varan muy poco en el intervalo de temperaturas estudiado, se obtendra la expresin:

Para sistemas en disolucin se puede considerar que el calor especfico del sistema es prcticamente igual al del agua. En todo caso, se tiene que tener en cuenta el efecto del propio calormetro en cuanto al intercambio energtico. Para ello, se calcula su equivalente en agua; es decir, la masa de agua que producira el mismo intercambio energtico que el calormetro. Bombas calorimtricas:

BOMBA CALORIMETRICA

CALORMETRO DE PLSTICO

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IV.

MATERIALES Y REACTIVOS:
MATERIALES:
Calormetro (termo) Pipeta Vasos de precipitados Termmetro Cronometro Matraz aforado Probeta Piseta Calentador

REACTIVOS:
Acido sulfrico (H2SO4) Acido clorhdrico (HCl) Acido fosfrico (H3PO4) Acido actico (CH3COOH) Hidrxido de sodio (NaOH) Hidrxido de amonio (NH4OH) Agua destilada

MATERIALES PARA LA PRACTICA DE LABORATORIO

Fuente: laboratorio de fisicoqumica- I; UNAC

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V.

RESULTADOS EXPERIMENTALES:

Se conocen las concentraciones y los volumenes de las bases 0.15L [NaOH ] : 0.2306N , [H2SO4]: 0.8N , [H3PO4 ] : 0.7045N [HCl]: 0.8N, [CH3COOH] : 0.8 N, [NH4OH] : 0.26 N

Hallando los volmenes de neutralizacin aplicando la ecuacin #equivalente-g de base es igual al #equivalente-g del acido. NaVa = NbVb (1) , N = M* ..(2)

Para hallar los calores de neutralizacin hacemos uso de la ecuacin de calorimetra. Q = CemT o tambin Q = CT (3) , C = (Cs + C c)

HRX = (ma + mb)CeT + CpT (4) ecuacin a utilizar para hacer nuestros clculos. HNEUTRA... = CpT /mol

1.-Medicion de la temperatura cada 10segundos de la solucin de NaOH(ac) HCl(ac) los valores obtenidos fueron los siguientes : Tiempo (seg) 0 10 20 30 40 50 Temperatura (C0) 23.5 24 24.5 24.5 24.5 24.5

Debido a que la solucin es acuosa el calor especifico (Ce) es del agua aproximadamente entonces para hallar el calor de reaccin seria calcular el calor debido al calormetro mas el calor debido al cambio en la temperatura.

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Hallado el volumen del acido clorhdrico. a) Para el (HCl) (100 ml)(0.2306 N) = (0.8 N)(Va) n= 0.8*28.825*10-3L = 0.02306 moles de acido HNEUTRA = = - 7.588 x

Va = 28.825 ml J/C

; CP = 1.749825 J/mol

2.-

NaOH(ac) - H2SO4(ac) , Tiempo (seg) 0 10 20 30 40 50 b) hallando el volumen para el acido H2SO4 (100 ml)(0.2306 N) = (Va)(0.8 N) , Va = 28.825 ml ; Cp = 1.749825 J/mol J/C Temperatura (C0) 24.5 24.5 25 25 25 25

n= 0.8*37.5*10-3L = 0.02306 moles de acido HNEUTRA =

= -3.794 x

3. -

NaOH(ac) - H3PO4(ac) , Tiempo (seg) 0 10 20 30 40 50 Temperatura (C0) 21.5 22.5 22.8 23 23 23

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c)

Hallando el volumen del acido H3PO4 (100 ml)(0.2306 N) = (Va)(0.7045) , Va = 32.73 ml n=0.7045* 32.73*10-3L*= 0.023 moles; Cp = 1.749825 = - 0.0114 J/mol

J/C

HNEUTRA =

4.-

CH3COOH(ac)

NH4OH

, Cp = 1.749825 Temperatura (C0) 22.5 23 24 24.3 24.5 24.5 24.5 24.6 24.6 24.6

J/C

Tiempo (seg) 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90

d) Hallando el volumen para el acido HCl (100 ml)(0.26 N) = (0.8 N) (Va) , Va = 32.5 ml n=0.8*32.5* = 0.026 moles HNEUTRA = = 0.014 J/mol

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VI.

GRAFICAS DE LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES:

azul rojo verde

25.5 25 24.5 24 23.5 23 22.5 22 21.5 21 0 10 20 30 40 50 60 Series1 Series2 Series3

25 24.5 24 23.5 23 22.5 22 0 20 40 60 80 100 Series1

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VII.

CONCLUSIONES:
o El calor de neutralizacin es igual a la entalpa de neutralizacin. o El cambio de temperatura cuando se mezcla el cido y la base es grande. o El cambio de temperatura despus de la reaccin permanece constante, es decir en equilibrio. o El cambio de temperatura ocurre rpido despus; permanece constante y luego comienza a descender. o El cambio de temperatura es mas rpido cuando se trata una base fuerte con un acido fuerte; no sucede lo mismo cuando se trata una base dbil con un acido dbil.

PROCDIMIENTOS PARA LA PRACTICA DE LABORATORIO

Fuente: laboratorio de fisicoqumica-I; UNAC

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VIII.

RECOMENDACIONES:
Debemos tomar intervalos de 10 segundos para cada medicin de la temperatura con ayuda de un cronometro. Todas las reacciones se llevan a cabo dentro del calormetro (termo), si es posibles utilizar su tapa del calormetro y por la abertura de la tapa colocar el termmetro para las mediciones de temperaturas. Controlar las temperaturas de incrementos de acuerdo a cada tiempo con el termmetro.

TERMO PARA LA PRACTICA DE LABORATORIO

Fuente: laboratorio de fisicoqumica-I; UNAC

IX.

BIBLIOGRAFIA:
QUIMICA ANALITICA MODERNA- William f. PickeringEDITORAL REVRTE S.A Pg. 263-264 MANUAL DE ING. QUIMICO- JHON PERRY QUIMICA GENERAL 8 EDICION- PETRUCCI RALPH H.

http://webs.uvigo.es/eqf_web/eqf_calorimetro.htm

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X.

PROBLEMAS RELACIONADOS AL CALOR DE NEUTRALIZACION:

1) Se prepara una disolucin tomando 10 mL de una disolucin de cido sulfrico del 24% de riqueza en peso y densidad 1,17 g/mL, y aadiendo agua destilada hasta un volumen de 100 mL. Calcule: a) El pH de la disolucin diluida. b) El volumen de la disolucin preparada que se necesita para neutralizar 10 mL de disolucin de KOH de densidad 1,05 g/mL y 15 % de riqueza en peso. Masas atmicas: K = 39; S = 32; O = 16; H = 1. Solucin a) El pH de la disolucin diluida. En primer lugar se calcula la masa de cido sulfrico (soluto) que se ha tomado 2,8 g es la masa de cido sulfrico (soluto) que hemos tomado en los 10 mL disolucin 24% y d=1,17 g/mL Pasamos esta masa a cantidad de sustancia (mol): 2,8 g H2SO4 = 0,029 mol H2SO4 Esta cantidad de sustancia se ha disuelto en agua hasta completar un volumen de 100 mL, por tanto la concentracin es Molaridad=0,29 mol/L El cido sulfrico es un cido muy fuerte, en un primer paso se produce la disociacin total en HSO4- y H3O+; el ion hidrogenosulfato es un cido fuerte pero su disociacin no es total aunque para la realizacin de este ejercicio supondremos que su disociacin en SO42- y H3O+ es total. Por tanto, por cada mol de cido sulfrico que tengamos en la disolucin, se producirn 2 mol de ion hidronio H3O+ Puesto que la concentracin inicial de H2SO4 es de 0,29 mol/L, tendremos que la concentracin en el equilibrio de iones hidronio ser [H3O+] = 2 0,29 mol/L = 0,58 mol/L Por tanto, pH= log [H3O+] = log 0,58 = 0,24 que es un pH muy cido como corresponde a un cido muy fuerte. b) El volumen de la disolucin preparada que se necesita para neutralizar 10 mL de disolucin de KOH de densidad 1,05 g/mL y 15 % de riqueza en peso. En primer lugar se calcula la masa de KOH (soluto) que se quiere neutralizar 1,6 g es la masa de KOH (soluto) que hemos tomado en los 10 mL disolucin15% y

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d=1,05 g/mL Pasamos esta masa a cantidad de sustancia (mol): 1,6 g KOH = 0,029 mol KOH La reaccin de neutralizacin es H2SO4 + 2 KOH K2SO4 + 2 H2O Para neutralizar 0,029 mol de KOH se necesitarn 0,029/2 mol H2SO4 = 0,0145 mol H2SO4 y para esta cantidad se necesitar un volumen de disolucin

es el volumen de disolucin H2SO4 0,29 M que se necesita para neutralizar 10 mL de KOH 15% y d=1,05 g/mL (0,029 mol KOH 2) Para neutralizar exactamente 200,0 mL de cido sulfrico (H2SO4) se necesita 360,0 cm3 de una disolucin de hidrxido de sodio (NaOH) 0,3 M. Cul es la concentracin molar del cido?

Solucin: Datos: V (H2SO4) = 200,0 mL; V (NaOH) = 360,0 cm3 o mL; [NaOH] = 0,3 M

Reaccin de neutralizacin: H2SO4 + 2 NaOH Na2SO4 + 2 H2O

Al decir neutralizacin no se debe pensar que la disolucin que se obtiene es rigurosamente neutra, pues su pH depende de la posible hidrlisis de la sal que se forma en la reaccin.

Segn la reaccin, para neutralizar un mol de cido se necesitan dos moles de hidrxido (base), luego el nmero de protones que cede el primero (p a) es dos y el que acepta cada base (pb) es uno (hay dos hidrxidos).

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M a Va p a = M b Vb p b

La concentracin del cido es 0,27 molar. 3) Por neutralizacin con xido de calcio (CaO) el cido actico (CH3-COOH) se transforma en acetato clcico [(CH3-COO)2Ca] que por calcinacin da Carbonato clcico (CO3Ca) y acetona (CH3-CO-CH3). Si el rendimiento de los dos procesos en conjunto es del 93 %, Cunta acetona se puede obtener a partir de 250 kgs de cido actico del 97,2 % de riqueza. RESPUESTA Las reacciones que tienen lugar son:

Si el cido es del 97,2 % de riqueza, en realidad, de cido puro se tiene: 250 x 0,972 = 243 gramos Por cada dos moles de cido actico se obtiene un mol de acetato clcico, por lo tanto, tenemos:

Segn la segunda ecuacin, por cada mol de acetato clcico se obtiene un mol de acetona. El peso terico de acetona obtenida ser:

Como el rendimiento conjunto de las dos reacciones es del 93 %, se tiene: 117,50 x 0,93 = 109,27 kgs de acetona obtenidos.

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4.-Supngase que los extremos de una barra se mantienen a una misma temperatura de 0C, y que la distribucin de temperatura inicial a lo largo de la barra est dada por: T = 100. sen . x/L, donde T est en C. Supngase que la barra es de cobre, de longitud L = 10 cm. y 1 cm de seccin transversal. a) Represntese en un diagrama la distribucin de temperatura inicial.

Estos valores dados por la distribucin de temperatura inicial T = 100. sen . x/L. b) Cul es la distribucin de temperatura final despus de transcurrido un tiempo muy largo? La distribucin de temperatura final luego de haber transcurrido un tiempo bien largo es 0C, ya que el material al estar aislado y no tener ninguna influencia externa de temperatura, solamente en los extremos se mantiene a la misma temperatura que ellos por el flujo calorfico que los mencionados emanan, que es de 0C. c) Dibjense las curvas que representaran las distribuciones de temperatura en instantes intermedios.

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d) Cul es el gradiente de temperatura inicial en los extremos de la barra?. Tenemos la ecuacin: H = -k.A.T/x por lo que de ah sacamos la diferencial de la temperatura que nos da:

Sustituyendo los valores de K = 0,92 cal/s.cm.C

e) Cul es la corriente calorfica inicial desde los extremos de la barra hasta los cuerpos que estn en contacto con ellos?. Se tiene por frmula que: H = -k.A.T/x y que:

Entonces se reemplaza y queda: H = (-0,92 cal/s.cm.C).(1 cm ).(31,4 C/cm); por lo que dar la respuesta de: H = 28,9 cal/s; Esta respuesta solo se toma los valores absolutos, ya que para la barra en 10cm nos da la respuesta negativa, en este caso solo por tomar los puntos de referencia. f) Cul es la corriente calorfica inicial en el centro de la barra. Explquese cual es la corriente calorfica en ese punto en cualquier instante posterior?. Por frmula: H = -k.A.T/x y:

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Por lo cual si es centro de la barra es X = 5; H = -28, 9.cos (.5/10).(cal/s) = 0 cal/s; Por lo cual nos indica que el centro de la barra no tiene ningn H, por lo que nos indica tambin que en un instante posterior se va a mantener el mismo fenmeno, porque la barra de cobre se encontrar en estado estacionario. g) Cul es el valor de k/pc para el cobre y en que unidades se expresa?. Esta cantidad se la denomina difusividad trmica. Donde K = 0,92 cal/s.cm.C que es la conductividad trmica. C es el calor especfico del cuerpo, pare el cobre es ce = 0,093 cal/g.C; Y la p que es la densidad = 8,9 g/cm

h) Cul es la variacin inicial de temperatura por unidad de tiempo en el centro de la barra?. Frmula: H = k.A.T/L Segn la distribucin, en x = 0 cm: T0 = 100 C.sen .0 cm/10 cm T0 = 100 C.sen 0 T0 = 100 C.0 T0 = 0 C En x = 10 cm: Tf = 100 C.sen .10 cm/10 cm Tf = 100 C.sen Tf = 100 C.0 Tf = 0 C Lo cual coincide con el enunciado. En x = 5 cm (centro de la barra): Tm = 100 C.sen .5 cm/10 cm Tm = 100 C.sen /2 Tm = 100 C.1 Tm = 100 C Para rgimen no estacionario:

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Como no tiene componentes en y y z: (1) Esta diferencial me da:

Armo la ecuacin (1):

i) Cunto tiempo ha de transcurrir para que la barra alcance su temperatura final, si la temperatura siguiera disminuyendo a ese ritmo?. (Este tiempo se le puede denominar tiempo de relajacin de la barra). Se tiene que la temperatura ms alta es de 100C en el centro de la barra que es X = 5, entonces:

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j) A partir de las grficas de la parte c) puede esperarse que la variacin de temperatura por unidad de tiempo en el punto medio permanezca constante, aumente o disminuya?. La variacin de temperatura por unidad de tiempo en el X = 5 tiende a disminuir, ya que conforme avanza el tiempo tambin disminuye su pendiente de relajacin, la cual hace que e este caso la relacin dada para la temperatura inicial T = 100. sen . x/L vare. k) Cul es la variacin de temperatura inicial por unidad de tiempo en un punto de la barra situado a 2, 5cm de su extremo izquierdo?. Dado que la X = 5 la: T/t = -10,95 C/s para X = 2, 5cm, ser la mitad de la relacin para X = %cm.

jhon
HCl + NaOH = Na Cl + H2o + calor

Q= m(agua solucion total )C(agua) (T final T final) calor de neutraliza Qn= Q/ #eq-g( acido o base son igual por que neutralizan )

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