1 Ley de Mendel: Ley de la uniformidadEstablece que si se cruzan dos razas puras para un determinado

carcter, los descendientes de laprimera generacin sern todos iguales entre s (igual fenotipo e igual genotipo) e iguales (en fenotipo)a uno de los progenitores.No es una ley de transmisin de caracteres, sino de manifestacin de dominancia frente a la nomanifestacin de los caracteres recesivos. Por ello, en ocasiones no es considerada una de las leyes deMendel.Indica que da el mismo resultado a la hora de descomponerlo en fenotipos2 Ley de Mendel: Ley de la segregacinConocida tambin, en ocasiones como la primera Ley de Mendel, de la segregacin equitativa odisyuncin de los alelos. Esta ley establece que durante la formacin de los gametos cada alelo de unpar se separa del otro miembro para determinar la constitucin gentica del gameto filial. Es muyhabitual representar las posibilidades de hibridacin mediante un cuadro de Punnett.Mendel obtuvo esta ley al cruzar diferentes variedades de individuos heterocigotos (diploides con dosvariantes allicas del mismo gen: Aa), y pudo observar en sus experimentos que obtena muchosguisantes con caractersticas de piel amarilla y otros (menos) con caractersticas de piel verde,comprob que la proporcin era de 3:4 de color amarilla y 1:4 de color verde (3:1).Segn la interpretacin actual, los dos alelos, que codifican para cada caracterstica, son segregadosdurante la produccin de gametos mediante una divisin celular meitica. Esto significa que cadagameto va a contener un solo alelo para cada gen. Lo cual permite que los alelos materno y paterno secombinen en el descendiente, asegurando la variacin.Para cada caracterstica, un organismo hereda dos alelos, uno para cada pariente. Esto significa que enlas clulas somticas, un alelo proviene de la madre y otro del padre. stos pueden ser homocigotos oheterocigotos.En palabras del propio Mendel.3 Ley de Mendel: Ley de la segregacin independienteEn ocasiones es descrita como la 2 Ley. Mendel concluy que diferentes rasgos son heredadosindependientemente unos de otros, no existe relacin entre ellos, por tanto el patrn de herencia de unrasgo no afectar al patrn de herencia de otro. Slo se cumple en aquellos genes que no estn ligados(en diferentes cromosomas) o que estn en regiones muy separadas del mismo cromosoma.

Resumen de Cien aos de soledad La historia inicia narrando el espacio fsico donde se lleva a cabo toda lahistoria, es en una aldea llamada Macondo, la cual viva alejada del resto de lamultitud, entre las pocas personas que habitaban en ella, destaca una parejade recin casados, los cuales eran Jose Arcadio Buenda y rsula Iguaran,Jose Arcadio era un hombre el cual le gustaba hacer experimentos. Aparecengran cantidad de personajes entre los cuales destaca Melquiades, que fuequien le regalo un laboratorio de Alquimia a Jose Arcadio, Melquiades era unhombre que tena mucha

sabidura. Jose Arcadio viva pensando en conocerclculos astronmicos, sueos y maravillas del mundo.Jose Arcadio y rsula tenan 3 hijos: Jose Arcadio, Aureliano y Amaranta,luego en el barrio se empiezan a dar los rumores que un ao despus de delmatrimonio entre rsula y Jose Arcadio ella todava era virgen, es ah cuandola gente del barrio empieza a burlase de Jose Arcadio porque lo crean unhombre sin valor como para complacer a su mujer en ese sentido, sin saber larealidad de las cosas, la cual era que rsula no haba querido consumar sumatrimonio por que tena el temor de que naciera un hijo con cola de iguana.Aureliano el hijo de Jose Arcadio Buenda y rsula Iguaran, nunca se le habaconocido mujer alguna, hasta que un da encontr a una muchacha a la cual suabuela la obligaba a acostarse con 70 hombres por noche y a cada uno lecobraba 20 pesos para poder recuperar el dinero necesario para construir lacasa que se les haba quemado, Aureliano sinti lastima de ella y sinti eldeseo de amarla y protegerla, pero cuando esto ocurri ella se haba ido delpueblo.Jose Arcadio el hijo de Jose Arcadio Buenda y rsula Iguaran se casa con unaprima lejana que su nombre era Rebeca, primeramente, Rebeca se iba a casarcon Pietro Crespi, Amaranta iba a ser enviada a la capital para que serelacionara con gente diferente, pero un da Amaranta encontr la oportunidadperfecta para confesarle su amor a Pietro e hizo lo imposible para impedir laboda entre Pietro y Rebeca, lo que al final no sucedi, ya que Rebeca se casocon Jose Arcadio, rsula no estaba de acuerdo porque senta el temor de queles naciera un hijo con cola de iguana entonces echa a Rebeca de la casa

Taxonoma tiene su origen en un vocablo griego que significa ordenacin Setrata de la ciencia de la clasificacin que se aplica en la biologa para laordenacinsistemtica y jerarquizada de los grupos de animales y de vegetales.La taxonoma biolgica forma parte de la biologa sistemtica, dedicada al anlisisde las relaciones de parentesco entre los organismos. Una vez que se resuelve el rbolfilogentico del organismo en cuestin y se conocen sus ramas evolutivas, lataxonoma se encarga de estudiar las relaciones de parentesco.Existen diferentes posturas respecto a la taxonoma, aunque en general se sostieneque su funcin comienza cuando ya est definida la filogenia de los taxones. Por esola taxonoma organiza el rbol filogentico dentro de un sistema de clasificacin.La visin ms extendida entiende a los taxones como clados (ramas del rbolfilogentico, con especies emparentadas por un antepasado comn) que ya fueronasignados a una categora taxonmica.El proceso de la taxonoma contina con la asignacin de nombres (de acuerdo a los principios de la nomenclatura), la elaboracin de las claves dicotmicas deidentificacin y la creacin de los sistemas de clasificacin.Los taxones permiten clasificar a los seres vivos a partir de una

jerarqua de inclusin(cada grupo abarca a otros menores mientras est subordinado a uno mayor). Lascategoras fundamentales, desde la ms abarcativa hasta la menor, son el dominio, el reino, el filo o divisin, la clase, el orden, la familia, el gnero y la especie.Cabe destacar que los avances en el conocimiento del ADN y los problemas de biodiversidad suponen grandes retos para la taxonoma. Padre de la taxonomaCarlos Linneo, padre de la taxonoma clasific los seres vivos de acuerdo con su morfologa(estructura y anatoma).Carlos Linneo, tambin conocido como Carl von Linn o Carolus Linnaeus, es llamado confrecuencia el Padre de la Taxonoma. Todava se usa (aunque con muchos cambios)POR: su sistema para nombrar, ordenar y clasificar los organismos vivos. Sus ideas sobre la clasificacin han influenciado a generaciones de bilogos mientras vivay mucho despus de su muerte, an a aquellos que se oponan a los fundamentos filosficosy teolgicos de su trabajo.

Medidas Vaso de Precipitado.-Unvaso de precipitado es un simple contenedor de lquidos, usado muy comnmente en el laboratorio. Son Cilndricos plano; se encuentra de varias capacidades, desde 1 mL hasta de varios litros. Normalmente son de vidrio. Aqullos cuyo objetivo es contener gases o lquidos. Tienen componentes de tefln u otros materiales resistentes a la corrosin. Suelen estar graduados, pero esta graduacin es inexacta por la misma naturaleza del artefacto; su forma regular facilita que pequeas variaciones en la temperatura o incluso en el vertido pasen desapercibidas en la graduacin.

Medidas en mL o cm. 2000, 1000 900, 500 300,200 150, 140 100, 80 Tubo de ensayo o ensaye.-Es parte del material de vidrio de un laboratorio. Consiste en un pequeo tubo de vidrio con una punta abierta (que puede poseer una tapa) y la otra cerrada y redondeada, que se utiliza en los laboratorios para contener pequeas muestras lquidas. Aunque pueden tener otras fases. Como realizar reacciones en pequea escala. Medidas 12x72 15x150 13x100 25x200 12x150 Probeta.-La probeta o cilindro graduable es un instrumento volumtrico, que permite medir volmenes superiores y ms rpidamente que las pipetas, aunque con menor precisin. Sirve para contener liquidos. Est formado por un tubo generalmente transparente de unos centmetros de dimetro, y tiene una graduacin (una serie de marcas grabadas) desde 0 ml (hasta el mximo de la probeta) indicando distintos volmenes. En la parte inferior est cerrado y posee una base que sirve de apoyo, mientras que la superior est abierta (permite introducir el lquido a medir) y suele tener un pico(permite verter el lquido medido). Generalmente miden volmenes de 25 50 mL, pero existen probetas de distintos tamaos; incluso algunas que pueden medir un volumen hasta de 2000 mL. Medidas 2000, 1000 500, 250 100, 50 25, 10 Pipeta.-La pipeta es un instrumento volumtrico de laboratorio que permite medir alcuota de lquido con bastante precisin. Suelen ser de vidrio. Est formada por un tubo transparente que termina en una de sus puntas de forma cnica, y tiene una graduacin(una serie de marcas grabadas) indicando distintos volmenes. Algunas son Graduadas o de simple aforo, es decir que se enrasa una vez en los cero mililitros , y luego se deja vaciar hasta el volumen que se necesite; mientras que otras, las denominadas de doble enrase o de doble aforo, se enrasa en la marca o aforo superior, se deja escurrir el lquido con precaucin hasta enrasar en el aforo inferior. Si bien poseen la desventaja de medir un volumen fijo de lquido, las pipetas de doble aforo superan en gran medida a las graduadas en que su precisin es mucho mayor, ya que no se modifica el volumen medido si se les rompe o deforma la punta cnica. Medidas .1 .2 1 10 5 2 Matraz Aforado.-Un matraz aforado se emplea para medir con exactitud un volumen determinado de lquido. La marca de graduacin rodea todo el cuello de vidrio, por lo cual es fcil determinar con precisin cundo el lquido llega hasta la marca. La forma correcta de medir volmenes es llevar el lquido hasta que la parte inferior menisco sea tangente a la

marca. El hecho de que el cuello del matraz sea estrecho es para aumentar la exactitud, de esta forma un cambio pequeo en el volumen se traduce en un aumento considerable de la altura del lquido. Los matraces se presentan en volmenes que van de 10 ml hasta 2 l. Su principal utilidad es preparar disoluciones de concentracin conocida y exacta. El procedimiento usual de preparacin de disoluciones es pesar la cantidad de soluto, verterlo en el matraz y agregar el disolvente hasta un volumen menor que su capacidad. Posteriormente, se disuelve bien el soluto y se llena hasta la marca (operacin conocida como "enrasar "). Medidas 2000, 1000 500, 300 250, 200 125, 100 Matraz Erlenmeyer.-Elmatraz o frasco de Erlenmeyer es un frasco transparente deforma cnica con una abertura en el extremo angosto, generalmente prolongado con un cuello cilndrico, que suele incluir algunas marcas. Por su forma es til para realizar mezclas por agitacin y para la evaporacin controlada de lquidos; adems, su abertura estrecha permite la utilizacin de tapones. El matraz de Erlenmeyer no se suele utilizar para la medicin de lquidos ya que sus medidas son imprecisas. Medidas 2000, 1000 500, 300 250, 200 125, 100 50, 30

Balon de destilacin o matraz florentino.-Un baln de destilacin es parte del llamado material de vidrio. Es un frasco de vidrio, de cuello largo y cuerpo esfrico. Est diseado para calentamiento uniforme, y se produce con distintos grosores de vidrio para diferentes usos. Est hecho generalmente de vidrio borosilicatado .La mayor ventaja del matraz por encima de otros materiales de vidrio es que su base redondeada permite agitar o re-mover fcilmente su contenido. Sin embargo, esta misma caracterstica tambin lo hace ms susceptible a voltearse y derramarse. A veces llevan un tubo de desprendimiento lateral, adosado al cuello del matraz. Esto permite la salida de los vapores durante una destilacin con direccin al condensador. Medidas 2000, 1000 500, 300 250, 200 125, 100 50, 30 El Microscopio ptico compuesto PAR TES DEUN MICROSCOPIO OTICO Sistema ptico OCULAR: Lente situada cerca del ojo del observador. Ampla la imagen del objetivo. OBJETIVO: Lente situada cerca de la preparacin. Ampla la imagen de sta. CO NDENSADOR: Lente que concentra los rayos luminosos sobre la preparacin. DIAFRAGMA: Regula la cantidad de luz que entra en el condensador.

FOCO: Dirige los rayos luminosos hacia el condensador. Sistema mecnico SOPORTE: Mantiene la parte ptica. Tiene dos partes: el pie o base y el brazo. PLATINA: Lugar donde se deposita la preparacin.

CABEZAL: Contiene los sistemas de lentes oculares. Puede ser monocular, binocular,.. REVLVER: Contiene los sistemas de lentes objetivos. Permite, al girar, cambiar los objetivos.

TORNILLOS DE ENFOQUE: Macromtrico que aproxima el enfoque y micromtricoque consigue el enfoque correcto.

MANEJO Y USO DELMICROSCOPIO PTICO 1. Colocar el objetivo de menor aumento en posicin de empleo y bajar la platina completamente. Si el microscopio se recogi correctamente en el uso anterior, ya debera estar en esas condiciones. 2. Colocar la preparacin sobre la platina sujetndola con las pinzas metlicas. 3. Comenzar la observacin con el objetivo de 4x (ya est en posicin) o colocar el de 10 aumentos (10x) si la preparacin es de bacterias.4. Para realizar el enfoque: a.Acercar al mximo la lente del objetivo a la preparacin, empleando el tornillo macro mtrico. Esto debe hacerse mirando directamente y no a travs del ocular, ya que se corre el riesgo de incrustar el objetivo en la preparacin pudindose daar alguno de ellos o ambos. b. Mirando, ahora s, a travs de los oculares, ir separando lentamente el objetivo de la preparacin con el macromtrico y, cuando se observe algo ntida la muestra, girar el micromtrico hasta obtener un enfoque fino Pasar al siguiente objetivo. La imagen debera estar ya casi enfocada y suele ser suficiente conmover un poco el micromtrico para lograr el enfoque fino. Si al cambiar de objetivo se perdi por completo la imagen, es preferible volver a enfocar con el objetivo anterior y repetir la operacin desde el paso 3. El objetivo de 40x enfoca a muy poca distancia de la preparacin y por ello es fcil que ocurrandos tipos de percances: incrustarlo en la preparacin si se descuidan las precauciones anteriores y mancharlo con aceite de inmersin si se observa una preparacin que ya se enfoc con el objetivo deinmersin. Empleo del objetivo de inmersin:. Bajar totalmente la platina. a. Subir totalmente el condensador para ver claramente el crculo de luz que nos indica la zona que se va a visualizar y donde habr que echar el aceite. b. Girar el revlver hacia el objetivo de inmersin dejndolo a medio camino entre ste y elde x40. c. Colocar una gota mnima de aceite de inmersin sobre el crculo de luz. d. Terminar de girar suavemente el revlver hasta la posicin del objetivo de inmersin.

e. Mirando directamente al objetivo, subir la platina lentamente hasta que la lente toca la gota de aceite. En ese momento se nota como si la gota ascendiera y se adosara a lalente. f. Enfocar cuidadosamente con el micromtrico. La distancia de trabajo entre el objetivo de inmersin y la preparacin es mnima, aun menor que con el de 40x por lo que el riesgo de accidente es muy grande. g. Una vez se haya puesto aceite de inmersin sobre la preparacin, ya no se puede volver a usar el objetivo 40x sobre esa zona, pues se manchara de aceite. Por tanto, si desea enfocar otro campo, hay que bajar la platina y repetir la operacin desde el paso 3. h. Una vez finalizada la observacin de la preparacin se baja la platina y se coloca el objetivo de menor aumento girando el revlver. En este momento ya se puede retirar la preparacin de la platina. Nunca se debe retirar con el objetivo de inmersin en posicin de observacin. i. Limpiar el objetivo de inmersin con cuidado empleando un papel especial para ptica. Comprobar tambin que el objetivo 40x est perfectamente limpio. MATENIMIENTO Y PRECAUCIONES 1. Al finalizar el trabajo, hay que dejar puesto el objetivo de menor aumento en posicin de observacin, asegurarse de que la parte mecnica de la platina no sobresale del borde de la misma y dejarlo cubierto con su funda. 2. Cuando no se est utilizando el microscopio, hay que mantenerlo cubierto con su funda para evitar que se ensucien y daen las lentes. Si no se va a usar de forma prolongada, se debe guardar en su caja dentro de un armario para protegerlo del polvo 3. Nunca hay que tocar las lentes con las manos. Si se ensucian, limpiarlas muy suavemente con un papel de filtro o, mejor, con un papel de ptica. 4. No dejar el portaobjetos puesto sobre la platina si no se est utilizando el microscopio. 5. Despus de utilizar el objetivo de inmersin, hay que limpiar el aceite que queda en el objetivo con pauelos especiales para ptica o con papel de filtro (menos recomendable). En cualquier caso se pasar el papel por la lente en un solo sentido y con suavidad. Si el aceite ha llegado asecarse y pegarse en el objetivo, hay que limpiarlo con una mezcla de alcohol-acetona (7:3) oxilol. No hay que abusar de este tipo de limpieza, porque si se aplican estos disolventes en excesose pueden daar las lentes y su sujecin. 6. No forzar nunca los tornillos giratorios del microscopio (macro mtrico, micromtrico, platina ,revlver y condensador). 7. El cambio de objetivo se hace girando el revlver y dirigiendo siempre la mirada a la preparacin para prevenir el roce de la lente con la muestra. No cambiar nunca de objetivo agarrndolo por el tubo del mismo ni hacerlo mientras se est observando a travs del ocular. 8. Mantener seca y limpia la platina del microscopio. Si se derrama sobre ella algn lquido, secarlocon un pao. Si se mancha de aceite, limpiarla con un pao humedecido en xilol. 9. Es conveniente limpiar y revisar siempre los microscopios al finalizar la sesin prctica y, alacabar el curso, encargar a un tcnico un ajuste y revisin general de los mismos

DETERMINACION DE HEMOGLOBINA

Practica 1

Generalidad es: La hemoglobina es una protena que contiene hierro y que le otorga el color rojo a la sangre. Se encuentra en los glbulos rojo y es la encargada del trasporte de oxigeno por la sangre desde los pulmones a los tejidos. La hemoglobina tambin trasporta el dixido de carbono, que es el producto de desecho del proceso o de produccin de energa. La forman cuatro cadenas poli peptdicas (globinas) a cada una de las cuales se une un grupo hemo, cuyo tomo de hierro es capas de unirse de forma reversible al oxigeno. El grupo hemo se forma por: 1.Unin de la Succinil CoA (formado en ciclo de Krebs oiclo del cido ctrico) aun aminocido glicina formando un grupo pirrol. 2.Cuatro grupos pirrol se unen formando la Protoporfirina IX .3.La Protoporfirina IX se une a una molcula de hierro ferroso (Fe2+)formando el grupo hemo. Cuando la hemoglobina est unida al oxgeno, se denomina oxihemoglobina o hemoglobina oxigenada, dando el aspecto rojo o escarlata intenso caracterstico de la sangre arterial. Cuando pierde el oxgeno, sede nomina hemoglobina reducida, y presenta el color rojo oscuro o bord de la sangre venosa (se manifiesta clnicamente por cianosis ).

Tipos de hemoglobina Hemoglobina A(adulto) (HBA1): 97% Hemoglobina A (adulto) (HBA2) 2% Hemoglobina F (fetal) (HBF) 1% Hemoglobina gower II (EMBRIONARIA)

2 cadenas peptdicas 2 cadenas alfa 2 cadenas alfa 2 cadenas alfa 2 cadenas alfa

2 cadenas peptdicas 2 cadenas beta 2 cadenas delta 2 cadenas gamma 2 cadenas epsilon

Oxihemoglobina (HbO2): Hb unida al oxgeno. Desoxi hemoglobina: Desoxigenada (Hb reducida) Carboxihemoglobina: Hb unida a CO2. Letal en grandes concentraciones. Carbaminohemoglobina o carbo hemoglobina: ciertos aminocidos de la Hb se a socian al CO2. Metahemoglobina: Hb con Fe3 (oxidado), as noseuneal oxgeno. Hemoglobina glucosilada (HbA 1c ): Glucosa unida a valina terminal de cadena Beta. Aumenta en diabetes mal controlada. Materiales utilizados: Boquilla con ligadura Tubos de ensayo Pipetas de shali colormetro Cubetas para colorimetra

Reactivo de cianometa Estndar equivalente a 20 mg de hemoglobina/dl. Sangre total anti coagulada con EDTA. Tcnica -Tener limpio todo el material a usar. -Colocar la boquilla a la pipeta absorber, hasta 5 micras de sangre. -Vaciar el contenido dela pipeta a un tuvo que contiene5 ml. De cianometa. -Tapar el tubo invertirlo dando un giro de 260 y dejar reposar 10minutos .-pasado los 10min. Ni un minuto ms y ni un minuto menos, vaciar el contenido a lacubeta dejando un dedo libre de espaio. --Meterlo al colormetro que en el ya ti en el adentro una cubeta con cianometa, y esta a una frecuencia de luzde420,meterlo mirando las rayas de la cubeta as a ti mismo. - leer lo marcado en elcolormetro,y reportarlo.

Resultados: Mediante la frmula: ABS. Problema/ ABS. Estndar (.8)(251)= Valores de referencia Neonatos ,sangre de cordn:13.6- 19.6g/dl Nios de 1 ao:11.2dl Nios de10aos :12.9g/dl Hombres :13.5 - 18.0g/dl Mujeres :120- 16.5 g/dl

PRACTICA No.2 Generalidades:

Determinacin de Hematocrito

El hematocrito es el porcentaje del volumen de la sangre que ocupa la fraccin de losglbulos rojos .Las cifras normales de hematocrito en personas oscilan entre: Hombres: de 40.7 a50.3 % Mujeres: de 36.1 a 44.3 % Estas cifras pueden cambiar de acuerdo a diversos factores fisiolgicos, como la edad yla condicin fsica del sujeto, como tambin del laboratorio donde se realiza el examen. Valores bajos de Hematocrito: estn asociados a mltiples posibilidades: desdeanemia, hasta leucemia o artritis reumatoidea, entre otras. Valores altos de Hematocrito: se pueden asociar a deshidratacin, eritrocis o hipoxia, entre varios. Se define como la relacin entre el volumen de GR con el de sangre entera. El hematocrito venoso coincide estrechamente con el obtenido por puncinutnea. Se puede medir directamente por centrifugacin con macromtodo o micromtodo. Indirectamente por VCMx recuento de hemates en aparatos automticos. El HCT puede determinarse por mtodos manuales o por mtodos automticos. Los mtodos es consisten en la centrifugacin de la sangre, aplicndola una fuerza 2.000 a 5.000g (macrometodo)o de12000a 15.000g (micrometodo). Los mtodos automticos pueden basarse en 2 principios El calculo matemtico del HCT a partir de los valores de RBC de volumen corpuscular medio, obtenidos electrnicamente con anterioridad. El anlisis de la sombra que produce la poblacin eritrocitaria , al reflejarse en un campo oscuro. Con los mtodos es tambin se cuentan, junto con el volumen de los hemates, el de los leucocitos, el de las plaquetas Y el del plasma que queda atrapado entre los hemates . Por ello, el valor de HCT con seguido con mtodos automticos es mas exacto y suele ser 1 o 2 unidades mas bajo que el logrado con mtodos manuales.

Materiales utilizados: Tubos capilares. Si la muestra es sangre capilar, estos han de estar heparinizados interiormente; mientras que si la muestra es sangre venosa y ha sido adecuadamente anti coagulada, pueden no estar heparinizados. Los heparinizados tienen una franja roja en uno de sus extremos.

Plastilina. Algodn o gasas. Una centrifuga de microhematocrito. Esta consta de una especie de plato horizontal-con unos surcos para colocar los capilar es, y permite aplicar una fuerza centrifuga de 12.000 a 15.000g durante un tiempo controlado automticamente. Una regla milimetrada o un lector de microhematocrito.

Procedimiento: 1. La determinacin ha de hacer se por duplicado. 2. Llenar cada tubo capilar con la sangre, hasta las3/4 partes de su longitud. El Llenado se efecta por capilaridad y se realiza poniendo en contacto uno delos extremos del tubo capilar con la gota de sangre, o introducindolo en el tubo de sangre e inclinando este, posteriormente, para facilitar el proceso. 3. Limpiar el exterior de cada tubo con un trozo de algodn o con una gasa. 4. Sellar el extremo de cada tubo por el que ha entrado la sangre con plastilina. Para ello, se hace penetrar el tubo en la plastilina, o incluso se atraviesa esta con aquel. 5. Colocar, debidamente equilibrados, los tubos en la centrifuga. En ella los tubos se sitan con su extremo tapado hacia afuera, ajustados al borde exterior y adecuadamente encajados en sus surcos. 6. Centrifugar los tubos a unas 12.000g durante 5 minutos.

 Resultados: Puede realizarse de 2 maneras: Midiendo las columnas formadas en el interior de cada tubo con una simple regla milimetrada y calculando, Seguidamente ,el porcentaje que le corresponde a la columna de eritrocitos, mediante una sencilla regla de tres Mediante un lector de microhematocrito

Formula:

Paquete globular/ paquete total (100) =

Valores de referencia Al nacer:

44-62%Niosde 1 ao: 35 %+/- 5Nios 10 aos: 37%+/5Hombres : 40- 54% Mujeres : 36-47 %

PRACTICA No. 3 Recuento Leucocitario Generalidad es: La sangre anti coagulada se deposita en un lquido que permite evidenciar los leucocitos, mantenindolos visibles, mientras que los eritrocitos son hemolizados . El recuento del nmero de leucocitos o glbulos blancos se expresa por mm3 (milmetro cbico). La cmara de Neubaueres una cmara de contaje adaptada al microscopio de campo claro o al de contraste de fases. Se trata de un porta objetos con una de presin en el centro ,en el fondo de la cual seha marcado con la ayuda de Un diamante una cuadrcula como la que se ve en la imagen. E un cuadrado de3 x 3 mm, con una separacin entre dos lneas consecutivas de 0.25 mm. As pues el rea sombreada y marcada. Le corresponde a 1 milmetro cuadrado.

La depresin central del cubre objetos est hundida 0.1 mm respecto a la superficie, de forma que cuando se cubre con un cubreobjetos ste dista de la superficie marcada 0.1 milmetro ,y el volumen comprendido entre la superficie. L y el cubreobjetos es de 0.1 milmetro cbico, es decir 0.1 microlitro. Si contamos las cuatro reas sombreada (L) observando un total de x clulas entre las cuatro reas, la concentracin en la suspensin celular ser: concentracin en la suspensin (clulas/mL) =10000(x/4)En la imagen puedes observar el aspecto de una de las regiones marcadas como L y que en el microscopio se ven como una cuadrcula de 16pequeos cuadrados de 0.25 milmetros de lado. Esta imagen hasido tomada empleando un microscopio invertido de contraste de fases

Material -Microscopio. -Hemocitmetro (Cmara de Neubauer): Una lmina portaobjeto gruesa, en el centro se hallan dos superficies cuadriculadas iguales separadas del resto de la lmina por surcos y dos barras tras ver sales algo ms el evadas. Una laminilla cubreobjetos pticamente plana, que, al colocarse sobre las barras elevadas de la lmina forma una cmara entre el cubreobjetos y la superficie cuadriculada. La altura entre el cubreobjetos y la lmina portaobjetos es de 0,1 mm. Cada cuadrcula mide 3 mm de lado y se divide en 9 cuadrados grandes. Cada uno de los cuales mide 1 mm 2 de superficie, que se sub divide a su vez en 16 cuadrados medianos. El cuadrado grande central se divide en 25 cuadrados pequeos y cada uno de ellos en 16 cuadraditos. Cada cuadrado pequeo mide 0,2mm de lado (0,04mm 2 de superficie),y cada cuadradito mide 0,05 mm de lado (0,0025 mm 2 de superficie). - Pipeta de glbulos blancos(De Thoma)o pipeta automtica (de 0 a 100mL): Presenta cerca del extremo superior una marca de 11, inmediatamente contina una dilatacin (bulbo) que contiene una perla que funciona como mezcladora, luegosigue el extremo ms largo de la pipeta (tallo) que est dividida en 10 partes, con 2 marcas: 1 (parte final del bulbo) Y 0,5 (a la mitad del tallo). Se le acopla a su extremo superior 1tubo de goma y una bombilla para aspirar. -Diluyente de glbulos blancos: Solucin de Turk al 1%. -Contador manual (Slo si fuera necesario).

Procedimiento -Una vez obtenida la sangre con anticoagulante o sangre capilar del dedo, se procede a aspirar la sangre con la pipeta de glbulos blancos hasta la marca de 0,5 y a limpiar la punta con papel absorbente. -Introducir la pipeta en el tubo que contenga solucin de Turk y absorber hasta la marca de11 (no debe haber burbujas). -Tapar ambos extremos y proceder a mesclar manualmente o en un rotador automtico por 2 3 minutos. -Monte la laminilla de vidrio en la cmara para recuento que debe estar limpia y seca. - Agitar la pipeta y descartar las dos primeras gotas para luego colocar una gota pequea de estas o lucin en la cmara. -Deje reposar por espacio de 3 minutos para que las clulas se sedimenten. -Enfocar con objetivo de 10x y contar en 4 cuadrados grandes angular es.

-Cuando se usas la pipeta automtica, se toma 2ml (0.02ml) de sangre total como anticuagulante o sangre capilar y se diluye en un tubo que contenga 380ml de solucin de turk 1:20 (aqu tenemos una solucin 1:20). LECTURA: La lectura se realiza en los campos 1,3,7,9. A dems de los leucocitos contados dentro de cada uno de los cuadrantes, se deben contar todos los leucocitos que se encuentren adheridos en la lnea horizontal superior y vertical exterior , o de lo contrario, todos los leucocitos, adheridos alas lneas horizontales inferior y vertical interior. VALOR DE REFERENCIA 5000 10,000 leucocitos/mm3 RESULTADOS Leucocitos contados en 4 campos Num de leucocitos x mm3 Altura x dilucin x rea Leucocitos en 4 campos Remplazados = 1/10x1/20x4 Leucocitos contados en 4 campos = 4/200 =x/1=num de leucocitos contados x 50 4/200 Correccin de valores para restar eritrocitos nucleados. Los normoblastos no se destruyen (lisis) en el liquido de dilucin, por lo tanto pueden observarse al realizar el recuentro leucocitario y confundirse con los leucocitos de tal manera que se deben emplear de la siguiente formula: Clculo: La concentracin del nmero de normoblastos s (por litro ) es: Nmero de normoblastos contados x c oncentracin o nmero de leucocitos 1 00 + N de normoblastos contados Ejemplo: Si se cuentan 50 normoblastos y la concentracin del nmero de leucocitos es 16x109 /l, la concentracin de nmero de normoblastos ser: 50 x 16 = 5,3 x 109/l 100 + 50

y la concentracin de leucocitos corregida ser : 1 6 - 5,3 = 1 0 ,7 x 109/l En unidades tradicionales las concentraciones de normoblastos y leucocitos se expresan por milmetro cbico. En tales unidades el clculo correspondiente al ejemplo que se ha dado sera 50 x 16 000 =5300/ mm3 100 +50 Recuento corregido de glbulos blancos o leucocitos =16 000-5300 =10700/ mm3.

PRACTICA No. 4 Tin c i nd e un Froti s

s angun e oG e n e ralidad es:

U na e xt e n

s i n o froti s

s angun e o c on s i s t e

e nr ec ubrir par c ialm e nt e un porta

c on unagota d e

s angr e ,d e tal man e ra qu e la s

c lula s d e

s ta se di s pongan formando una

s ola c apa d e

e lla s .E s to pu e d e ha ce r se manual o automti c am e nt e . Lo ltimo se r

e alizam e diant e un aparato ( s pinn e r ) qu e

ce ntrifuga rpidam e nt e

e l porta c on la s angr e d

e po s itada e n s u ce ntro. Con es t e aparato se obti e n e n uno s froti s qu e pr ese ntan unadi

s tribu c i n ce lular mu y homog n e a . P ARTES DE UNA EXTENSIN . 1.1. CABEZA.

E s la zona ini c ial d e la

e xt e n s i n.

E s la r e gi n m s gru es a.

En e lla se

e n c u e ntra una ma y or propor c i nd e linfo c ito s , y lo s h e mat es formanaglom e rado

s (pila s d e mon e da s) . 1.2. CUER P O.

E s la zona m e dia d e l froti s .

Su es

p es or es

e l apropiado.

En e lla e xi s t e una ad ec uada propor c i n e ntr e lo

s di s tinto s tipo s d e l e u c o c ito s .

Conti e n e la "zona id e al" d e

ob se r v a c i n, qu e

c orr es pond e a la por c i n qu e limita c on la c ola. 1.3. COLA.

E s la zona final d e la e xt e n s i n.

Su e l e t e n e r un a s p

ec to r e dond e ado.

E s la r e gi n m s fina.

En e lla se

e n c u

e ntra una ma y or propor c i nd e l e u c o c ito s grand es (granulo c ito s

y mono c ito

s) , y ad e m s . lo s h e mat es

es tn d e formado s

y pr ese ntan unatonalidad uniform e .

En s u por c i nt e rminal s u e l e n se r m s abundant es la s plaqu e ta s , s

obr e todo s i s on grand es . 1.4. BORDES.

Conti e n e n una ma y or propor c i nd e l e u c

o c ito s grand es .Si es tn d es hila c hado s , e n e llo s la s

c lula s

on dif c il es d e r ec ono ce r por es tard e formada s od es truida s PRACTICA No. 4 Tin c i nd e

un Froti s

s angun e oG e n e ralidad es:

U na e xt e n s i n o froti s

s angun e

o c on s i s t e

e nr ec ubrir par c ialm e nt e un porta c on unagota d e

s angr e ,d e

tal man e ra qu e la s

c lula s d e

s ta se di s pongan formando una s ola c apa d e

e lla s

.E s to pu e d e ha ce r se manual o automti c am e nt e . Lo ltimo se r e alizam e diant e un aparato ( s pinn e

r ) qu e

ce ntrifuga rpidam e nt e

e l porta c on la s angr e d e po s itada e n s u ce

ntro. Con es t e aparato se obti e n e n uno s froti s qu e pr ese ntan unadi s tribu c i n ce lular mu y

homog n e a . P ARTES DE UNA EXTENSIN . 1.1. CABEZA.

E s la zona ini c ial d e la e xt e n s i n.

E s la r e gi n m s gru es a.

En e lla se

e n c u e ntra una ma y or propor c

i nd e linfo c ito s , y lo s h e mat es formanaglom e rado s (pila s d e mon e da s)

. 1.2. CUER P O.

E s la zona m e dia d e l froti s .

Su es p es or es

e l apropiado.

En e lla e xi s t e una ad ec uada propor c i n e ntr e lo s di s tinto s tipo s d e

l e u c o c ito s .

Conti e n e la "zona id e al" d e ob se r v a c i n, qu

c orr es pond e a la por c i n qu e limita c on la c ola. 1.3. COLA.

E s la zona final d e la e xt

e n s i n.

Su e l e t e n e r un a s p ec to r e dond e ado.

s la r e gi n m s fina.

En e lla se

e n c u e ntra una ma y or propor c i nd e

l e u c o c ito s grand es (granulo c ito s

y mono c ito s) , y ad e m s . lo s

h e mat es

es tn d e formado s

y pr ese ntan unatonalidad uniform e .

En s u por c i nt e rminal

s u e l e n se r m s abundant es la s plaqu e ta s , s obr e todo s i s on grand es .

1.4. BORDES.

Conti e n e n una ma y or propor c i nd e l e u c o c ito s grand es .Si es tn d

es hila c hado s , e n e llo s la s

c lula s

s on dif c il es d e r ec ono

ce r por es tard e formada s od es truida s