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Gentica
La gentica es el campo de la biologa que busca comprender la herencia biolgica que se transmite de generacin en generacin. Gentica proviene de la palabra (gen) que en griego significa "descendencia". El estudio de la gentica permite comprender qu es lo que exactamente ocurre en el ciclo celular, (replicar nuestras clulas) y reproduccin, (meiosis) de los seres vivos y cmo puede ser que, por ejemplo, entre seres humanos se transmitan caractersticas biolgicas genotipo (contenido del genoma especfico de un individuo en forma de ADN), caractersticas fsicas fenotipo, de apariencia y hasta de personalidad. El principal objeto de estudio de la gentica son los genes, formados por segmentos de ADN (doble hebra) y ARN (hebra simple), tras la transcripicion de ARN mensajero, ARN

ribosmico y ARN de transferencia, los cuales se sintetizan a partir de ADN. El ADN controla la estructura y el funcionamiento de cada clula, con la capacidad de crear copias exactas de s mismo, tras un proceso llamado replicacin,en el cual el ADN se replica. En 1865 un monje estudioso de la herencia gentica llamado Gregor Mendel observ que los organismos heredan caracteres de manera diferenciada. Estas unidades bsicas de la herencia son actualmente denominadas genes. En 1941 Edward Lawrie Tatum y George Wells Beadle demuestran que los genes [ARNmensajero] codifican protenas; luego en 1953 James D. Watson y Francis Crick determinan que la estructura del ADN es una doble hlice en direcciones antiparalelas, polimerizadas en direccin 5' a 3', para el ao 1977 Fred Sanger, Walter Gilbert, y Allan Maxam secuencian ADN completo del genoma del bacterifago y en 1990 se funda el Proyecto Genoma Humano.

Gen
Un gen es una secuencia ordenada de nucletidos en la molcula de ADN (o ARN, en el caso de algunos virus) que contiene la informacin necesaria para la sntesis de una macromolcula con funcin celular especfica, habitualmente protenas pero tambin ARNm, ARNr y ARNt. Esta funcin puede estar vinculada con el desarrollo o funcionamiento de una funcin fisiolgica. El gen es considerado la unidad de almacenamiento de informacin gentica y unidad de la herencia, pues transmite esa informacin a la descendencia. Los genes se disponen, pues, a lo largo de ambas cromtidas de los cromosomas y ocupan, en el cromosoma, una posicin determinada llamada locus. El conjunto de genes de una especie,

y por tanto de los cromosomas que los componen, se denomina genoma. Los genes estn localizados en los cromosomas en el ncleo celular.

Autosoma
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Influencia de un autosoma recesivo.(Segunda Ley de Mendel). Un autosoma o cromosoma somtico es cualquier cromosoma que no sea sexual. En el humano, los cromosomas del par 1 al 22 son autosomas, y el par 23 corresponde a los cromosomas sexuales X e Y, tambin llamados heterocromosomas o gonosomas. Los rasgos o caracteres ligados a los autosomas se dice que presentan una herencia autosmica, y los rasgos o caracteres ligados a los cromosomas sexuales o heterocromosomas se denominan a veces son independientes de X o de Y.

Codn
Saltar a: navegacin, bsqueda Para otros usos de este trmino, vase Cydonia oblonga.

La informacin gentica, en el [[AR encargado de codificar un aminocido o un smbolo de puntuacin (Comienzo, parada). El orgnulo celular que sintetiza las protenas a partir de aminocidos con la informacin contenida en el ARNm, leyendo los codones, es el ribosoma.

Cdigo gentico
En el cdigo gentico, cada aminocido est codificado por un codn o varios codones. En total hay 64 codones que codifican para 22 aminocidos y 3 seales de parada de la traduccin. Esto hace que el cdigo sea redundante, lo que se denomina cdigo degenerado, porque hay varios codones diferentes que codifican para un solo aminocido.
Tabla 1: Tabla de codones. Ilustra los 64 tripletes posibles. 2 base U C A G 1. El codn AUG codifica para metionina, y adems sirve como sitio de iniciacin; el primer AUG en un ARNm codifica el sitio donde se inicia la traduccin de protenas. 2. En algunos microorganismos, el codn UGA codifica como selenocistena. 3. En algunas bacterias el codn UAG codifica como pirrolisina. 4. El codon CUG (Leu) es el codn de iniciacin para uno de los dos productos alternativos del gen c-myc humano (Hann et al., 1987)1

UUU Fenilalanina U UUC Fenilalanina UUA Leucina UUG Leucina

1 base

CUU Leucina CUC Leucina C CUA Leucina CUG 4 Leucina AUU A Isoleucina AUC Isoleucina

UCU Serina UCC Serina UCA Serina UCG Serina CCU Prolina CCC Prolina CCA Prolina CCG Prolina ACU Treonina ACC Treonina

UAU Tirosina UAC Tirosina UAA Ocre Parada UAG 3mbar Parada

UGU Cistena UGC Cistena UGA 2palo Parada UGG Triptfano

CGU CAU Histidina Arginina CAC Histidina CGC CAA Arginina Glutamina CGA CAG Arginina Glutamina CGG Arginina AAU AGU Serina Asparagina AGC Serina AAC AGA Asparagina Arginina

AUA Isoleucina AUG 1 Metionina

GUU Valina G GUC Valina GUA Valina GUG Valina

ACA Treonina ACG Treonina GCU Alanina GCC Alanina GCA Alanina GCG Alanina

AAA Lisina AAG Lisina

AGG Arginina

GAU cido asprtico GAC cido asprtico GAA cido glutmico GAG cido glutmico

GGU Glicina GGC Glicina GGA Glicina GGG Glicina

Anticodn
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Un anticodn es una secuencia de tres nucletidos ubicada en el ARNt, complementaria al codn ubicado en el ARNm.

Descripcin
La informacin gentica para sintetizar protenas originalmente se encuentra en el ADN, en forma de una secuencia de nucletidos (adenina, guanina, timina y citosina). Esa secuencia es copiada en forma de ARN (donde la timina es remplazada por uracilos), denominado ARN mensajero o simplemente ARNm. En esa secuencia, cada serie de tres nucletidos (denominada codn) indica que en ese sitio debe codificarse un aminocido especfico en la protena. Luego, las molculas de ARN de transferencia (o ARNt) transportan los aminocidos hacia el ribosoma (orgnulo donde se sintetizan las protenas). En ese momento al codn del ARNm se le acopla el anticodn del ARNt correspondiente, aadiendo el aminocido que estaba unido al ARNt a la protena que est sintetizndose. Por ejemplo: Al cdon "AUG" se le acopla el anticdon "UAC" del ARNt, y de esta forma se aade la metionina (que antes estaba unida al ARNt) a la nueva protena. Luego el ARNt vuelve al citoplasma para buscar unirse a otra metionina. Cada nucletido tiene un solo complemento, "A" y "U" son complementos, y tambin "G" y "C". De esta forma cada codn tiene un solo anticodn, y cada anticodn tiene un solo codn. Sin embargo, algunos aminocidos tienen varios codones (y por lo tanto anticodones) asociados.

Jjjjj chistozo l nombre

Alelo
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Un alelo (del griego: , alllon: uno a otro, unos a otras) es cada una de las formas alternativas que puede tener un gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la funcin de ese gen. Al ser la mayora de los mamferos diploides estos poseen dos cromosomas, uno de ellos procedente del padre y el otro de la madre. Cada par de alelos se ubica en igual locus o lugar del cromosoma... Por alelo debe entenderse el valor de dominio que se otorga a un gen cuando rivaliza contra otro gen por la ocupacin de posicin final en los cromosomas durante la separacin que se produce durante la meiosis celular. De ese valor de dominacin del alelo procreador resultar la trasmisin, idntica o distinta, de la copia o serie de copias del gen procreado. De acuerdo con esa potencia, un alelo puede ser dominante y expresarse en consecuencia en el hijo solamente con una de las copias procreadoras, por lo tanto si el padre o la madre lo poseen el cromosoma del hijo lo expresar siempre; o bien puede ser un alelo recesivo, por lo tanto se necesitarn dos copias del mismo gen, dos alelos, para que se exprese en el cromosoma procreado, esto es, deber ser provisto al momento de la procreacin por ambos progenitores. El concepto de alelo se entiende a partir de la palabra alelomorfo (en formas alelas) es decir, algo que se presenta de diversas formas dentro de una poblacin de individuos

Carcter dominante (dominant character) Rasgo que es aparente en una persona, aunque slo uno de sus dos progenitores le haya aportado el alelo asociado a dicho carcter Carcter recesivo (recesive character) Carcter que no se puede percibir a no ser que ambos progenitores aporten el alelo responsable del mismo.

Genotipo
Saltar a: navegacin, bsqueda Una molcula de ADN: las dos cadenas se componen de nucletidos, cuya secuencia es la informacin gentica. El genotipo es la totalidad de la informacin gentica que posee un organismo en particular, en forma de ADN.1 Junto con la variacin ambiental que influye sobre el individuo, codifica su fenotipo. De otro modo, el genotipo puede definirse como el conjunto de genes de un organismo y el fenotipo como el conjunto de rasgos de un organismo. Por tanto, los cientficos y los mdicos hablan a veces por ejemplo del genotipo de un cncer particular, separando as la enfermedad del enfermo. Aunque pueden cambiar los codones para distintos aminocidos por una mutacin aleatoria (cambiando la secuencia que codifica un gen, eso no altera necesariamente el fenotipo). Se le llama genotipo a toda la dotacin gentica. Hay 23 pares de cromosomas en la especie humana, en total 46. La ordenacin recibe el nombre de cariotipo

Fenotipo
Saltar a: navegacin, bsqueda Los individuos de la especie de moluscos Donax variabilis muestran una extraordinaria diversidad fenotpica, tanto en el color como en el patrn de sus conchas. En biologa y ciencias de la salud, se denomina fenotipo a la expresin del genotipo en funcin de un determinado ambiente.1 Los rasgos fenotpicos cuentan con rasgos tanto fsicos como conductuales. Es importante destacar que el fenotipo no puede definirse como la "manifestacin visible" del genotipo, pues a veces las caractersticas que se estudian no son visibles en el individuo, como es el caso de la presencia de una enzima. Un fenotipo es cualquier caracterstica o rasgo observable de un organismo, como su morfologa, desarrollo, propiedades bioqumicas, fisiologa y comportamiento. La diferencia entre genotipo y fenotipo es que el genotipo se puede distinguir observando el ADN y el fenotipo puede conocerse por medio de la observacin de la apariencia externa de un organismo.

Hbrido
Un hbrido es el organismo vivo animal o vegetal procedente del cruce de dos organismos de razas, especies o subespecies distintas, o de alguna o ms cualidades diferentes.

PROGENITOR
1. Antepasado directo de una persona,y en especial el padre y la madre. 2. En REPRODUCCIN ASEXUAL existe un solo progenitor se multiplica por divisin, fragmentacin o gemacin, lo cual da origen a uno o ms descendientes con las caractersticas hereditarias idnticas al progenitor. Por ejemplo, las hidras y las esponjas se reproducen por gemacin, en la que una parte del cuerpo del progenitor forma una yema que, ms tarde, se separa y se convierte en un individuo nuevo, o sea un hijo La REPRODUCCIN SEXUAL r en los animales ocurre cuando dos progenitores se unen y contribuyen, cada uno, con una clula especializada (vulo y espermatozoide; anterozoide en los vegetales) para formar uno o varios descendientes. Cada padre otorga al descendiente su propia carga gentica, de tal manera que los hijos no son exactamente iguales a uno de los padres, sino que tienen caractersticas heredadas de ambos

Mutacin

La mutacin en gentica y biologa, es una alteracin o cambio en la informacin gentica (genotipo) de un ser vivo(muchas veces por contacto con mutgenos) y que, por lo tanto, va a producir un cambio de caractersticas, que se presenta sbita y espontneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia. Este cambio va a estar presente en una pequea proporcin de la poblacin (variante) o del organismo (mutacin). La unidad gentica capaz de mutar es el gen que es la unidad de informacin hereditaria que forma parte del ADN. En los seres multicelulares, las mutaciones slo pueden ser heredadas cuando afectan a las clulas reproductivas. Una consecuencia de las mutaciones puede ser una enfermedad gentica, sin embargo, aunque en el corto plazo puede parecer perjudiciales, a largo plazo las mutaciones son esenciales para nuestra existencia. Sin mutacin no habra cambio y sin cambio la vida no podra evolucionar.

cido desoxirribonucleico
Saltar a: navegacin, bsqueda ADN redirige aqu. Para otras acepciones, vase ADN (desambiguacin). DNA redirige aqu. Para otras acepciones, vase DNA (desambiguacin).

Situacin del ADN dentro de una clula. El cido desoxirribonucleico, frecuentemente abreviado como ADN (y tambin DNA, del ingls deoxyribonucleic acid), es un tipo de cido nucleico, una macromolcula que forma parte de todas las clulas. Contiene la informacin gentica usada en el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos conocidos y de algunos virus, y es responsable de su transmisin hereditaria. Desde el punto de vista qumico, el ADN es un polmero de nucletidos, es decir, un polinucletido. Un polmero es un compuesto formado por muchas unidades simples conectadas entre s, como si fuera un largo tren formado por vagones. En el ADN, cada vagn es un nucletido, y cada nucletido, a su vez, est formado por un azcar (la desoxirribosa), una base nitrogenada (que puede ser adeninaA, timinaT, citosinaC o guaninaG) y un grupo fosfato que acta como enganche de cada vagn con el siguiente. Lo que distingue a un vagn (nucletido) de otro es, entonces, la base nitrogenada, y por ello la secuencia del ADN se especifica nombrando slo la secuencia de sus bases. La disposicin secuencial de estas cuatro bases a lo largo de la cadena (el ordenamiento de los cuatro tipos de vagones a lo largo de todo el tren) es la que codifica la informacin gentica: por ejemplo, una secuencia de ADN puede ser ATGCTAGATCGC... En los organismos vivos, el ADN se presenta como una doble cadena de nucletidos, en la que las dos hebras estn unidas entre s por unas conexiones denominadas puentes de hidrgeno.