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Aunque no se ha identificado una causa especfica para cncer de mama hay factores de riesgo que aumentan la probabilidad que una mujer desarrolle un cncer. Estos riesgos incluyen: Parientes con cncer de mama. Mujeres cuya madre o hermana o ta tenan cncer de mama, particularmente a una edad ms joven, tienen un riesgo mayor.
Genes BRCA1 y BRCA2. La incidencia del gen supresor BRCA1 en el cromosoma 17 puede ser 1 en 800 mujeres. El gen BRCA2 en cromosoma 13 es menos frecuente pero se asocia con carcinomas de mama de edad temprana. La presencia de estos genes puede explicar algunos de los casos familiares, y puede ser etiolgicos para aproximadamente 1% del total de cnceres de mama.
Largos periodos reproductivos. Mujeres que tienen un menarquia ms temprano y/o una menopausia ms tarda aumenta la longitud de aos reproductivos, con mayor riesgo de cncer
Obesidad
Mujeres con sobrepeso estn en mayor riesgo. Adems, la ingesta de grasas en la dieta aumenta el riesgo.
Nuligesta
Mujeres que nunca se han embarazado estn en mayor riesgo, mientras mujeres que han estado embarazadas estn en un riesgo ms bajo.
Mujeres que tienen su primer nio sobre los 30 aos de edad estn en mayor riesgo.
Aunque se producen cambios fibroqusticos en la mama no son premalignos, la presencia de cambios atpicos en el epitelio ductal aumentan el riesgo.
Mujeres que han tenido cncer de mama estn con mayor riesgo de cncer de mama contralateral.
Carcinoma endometrial.
Mujeres que han tenido adenocarcinoma del endometrio estn con riesgo aumentado de cncer de mama.
Aparte de la predisposicin gentica, el factor comn en muchos de estos riesgos, son su incremento por exposicin a estrgenos endgenos durante un tiempo largo.
Procedimientos Diagnsticos
Citometra de Flujo
Carcinomas Invasor de Mama Tipo Histologico Carcinoma Ductal infiltrante Carcinoma Lobulillar infiltrante Ductal infiltrante & Carcinoma Lobulillar Carcinoma medular Carcinoma Mucinoso (coloide) Comedocarcinoma Enfermedad de Paget Carcinoma de Papilar Carcinoma tubular Frecuencia (%) 63.6 5.9 1.6 2.8 2.1 1.4 1.0 0.8 0.6 sobrevida 5-aos (%) 79 84 85 82 95 87 79 96 96
SISTEMA DE SCARFF-FLOR-RICHARDSON PARA GRADOS DE MALIGNIDAD EN CANCER DE MAMA Formacin de Tubulos (% de carcinoma compuesto de estructuras tubulares) >75% 10-75% menos de 10% Pleomorfismo Nuclear Clulas pequeas, uniformes Aumento moderado en tamao y variacin Marcada variacin Conteo de Mitosis (en 10 campos de gran aumento) 1a7 8 a 14 15 o ms Suma 1 2 3 Suma 1 2 3 Suma 1 2 3
Grado Suma 5-aos de sobrevida (%) 7-aos de sobrevida (%) 1 2 3 3a5 6o7 8o9 95 75 50 90 65 45
II
81
71
III
52
39
IV
18
11
Ausencia de elementos de componente benigno (clulas espumosas, mioepiteliales, apocrinas) Fondo sucio
Frotis muy celulares Clulas aisladas en fila india y/o vacuoladas Clulas aisladas que cumplen todos los criterios de malignidad Grupos celulares epiteliales auscentes Ausencia de elementos de componente benigno (clulas espumosas, mioepiteliales, apocrinas)
CUADRO CITOLOGICO Grupos compactos de clulas epiteliales enmarcadas por una empalizada de clulas, dando el aspecto de una papila Las caractersticas nucleares pueden ser de absoluta benignidad o presentar algunos criterios de malignidad Precencia de elementos de benignidad (celulas espumosas, mioepitliales, apocrinas) podrian orientar a benigno La escasa diferenciacin del Ca Papilar de mama hace dificil la tipificacin de los extendidos, en estos tipos de muestra
Cuadro citologico
Cuadro citologico