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Objetivos de aprendizaje Comprender que en los individuos existen rasgos heredados de sus progenitores otros adquiridos durante la vida

a por influencia del ambiente Las bases de la herencia apreciando su significado para explicar la reproduccin conservativa del plan fundamental de los organismos.

Ciencia dedicada al estudio de la trasmisin del material hereditario a travs de las generaciones

Variabilidad gentica Fenotipo Genotipo Heterocigoto Homocigoto Gen Dominante Gen Recesivo

Es la propiedad que tienen los individuos que pertenecen a poblaciones de la misma especie y tiene como condicin el surgimiento de nuevas variantes (Alelos)

LA VARIABILIDAD GENETICA DEPENDE DE LA RECOMBINACIN GENTICA Y LA MUTACIN

Genotipo: Conjunto de genes heredados por un individuo

Fenotipo: Caractersticas observables en un individuo en particular

Existe variabilidad gentica?

Alelos

Alelos: variantes conocidas de un mismo carcter Alelos dominantes: expresa el fenotipo (letra mayscula)
Locus, lugar ocupado por un solo gen

Alelos recesivos: cuando no expresa el fenotipo (letra minscula)

Cromosoma

Homo: iguales Hetero: Distintos

En relacin a la gentica para expresar los genotipos de utilizan estos conceptos

Materno

Paterno

Alelo Pestaas largas

Alelo Pestaas largas

Cromosomas

Materno

Paterno

Alelo Pestaas largas

Alelo Pestaas cortas

Cromosomas

El padre de la gentica Gregor Mendel (18221884) Experiment con arvejas haciendo cruzamientos dirigidos entre plantas para obtener nuevas variantes. Mendel solo se concentro en un solo rasgo, como altura de la planta o color de la flor, o color de la semilla.

Mendel obtuvo razas puras verdes y amarillas que al cruzarlas entre ellas eran iguales a los padres.
1 Ley de Mendel

Al cruzar entre s dos razas puras se obtiene una generacin filial que es idntica entre s e idntica a uno de los padres.

2 Ley de Mendel

Al cruzar entre s dos hbridos, los factores hereditarios de cada individuo se separan, ya que son independientes, y se combinan entre s de todas las formas posibles.

Generacin parental

AA

aa

A F1
100 % Aa

Herencia del sexo


Herencia ligada al sexo: Cuya manifestacin depender del sexo del individuo al ir en el cromosoma X o Y
Es el caso de enfermedades como la hemofilia o el daltonismo, cuya manifestacin se debe a la presencia de un alelo recesivo ligado al cromosoma X, por lo que en varones nunca puede aparecer en homocigosis, o existe el alelo dominante, o el recesivo, desarrollndose la enfermedad, mientras que en mujeres pueden existir individuos homocigotos dominantes, normales, heterocigotos, tambin normales pero que llevan el alelo de la enfermedad (mujeres portadoras) y se lo podrn pasar a sus hijos varones, e individuos homocigotos recesivos, que desarrollarn la enfermedad (en el caso de la hemofilia, el alelo recesivo en homocigosis es letal y provoca la muerte, por lo que no existen mujeres hemoflicas, slo portadoras).