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Los monosacridos son sustancias con sabor dulce, cristalizables y solubles en agua. Se oxidan fcilmente, transformndose en cidos, por lo que se dice que poseen poder reductor (cuando ellos se oxidan, reducen a otra molcula).
LOS MONOSACRIDOS SON MOLCULAS SENCILLAS QUE RESPONDEN A LA FRMULA GENERAL (CH2O)N
Se nombran atendiendo al nmero de carbonos que presenta la molcula:
Triosas: tres carbonos Tetrosas: cuatro carbonos Pentosas: cinco carbonos Hexosas: seis carbonos Heptosas: siete carbonos
SON POLIALCOHOLES, ES DECIR, CADENAS DE CARBONO CON UN GRUPO -OH CADA CARBONO, EN LOS QUE UN CARBONO FORMA UN GRUPO ALDEHDO O UN GRUPO CETONA
Se clasifican atendiendo al grupo funcional (aldehdo o cetona) en aldosas, con grupo aldehdo, y cetosas, con grupo cetnico
LOS OH SECUNDARIOS , CUYA POSICIN A LA DERECHA O IZQUIERDA DEFINE EL NOMBRE DEL MONOSACRIDO O LA SERIE
N de carbonos 3 4
Cetosas Dihidroxiacetona
Ribulosa Xilulosa
Fructosa
CICLIZACIN
VALENCIAS DEL CARBONO EJEMPLIFICADAS COMO TETRAEDRO: SIMTRICO -ASIMETRICO
LA ESTRUCTURA LINEAL RECIBE EL NOMBRE DE PROYECCIN DE FISCHER; LA ESTRUCTURA CICLADA DE PROYECCIN DE HAWORTH
EL ENLACE DE CICLACIN SE GENERA ENTRE EL CARBONO QUE POSEE EL GRUPO FUNCIONAL Y EL CARBONO ASIMTRICO MS ALEJADO DEL GRUPO FUNCIONAL. CUANDO EL CARBONO TIENE UN GRUPO ALDEHDO, COMO GRUPO FUNCIONAL, EL ENLACE RECIBE EL NOMBRE DE HEMIACETLICO. CUANDO EL CARBONO TIENE UN GRUPO CETONA, COMO GRUPO FUNCIONAL, EL ENLACE RECIBE EL NOMBRE DE HEMICETLICO
EL C 1-2, RECIBE EL NOMBRE DE CARBONO ANOMRICO, NICO TOMO DE C UNIDO A 2 OXGENOS, ALREDEDOR DEL CUAL OCURRE LA ROTACIN
EL OH DEL C 5, CAMBIA DE SITIO Y PASA AL C ANOMRICO, ROTANDO A CUALQUIER LADO POR SER ASIMETRICO