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UNIDAD IV

GENTICA BACTERIANA Caballero Olvera Juan Daniel Grupo: 2005

1. Caractersticas genticas de las bacterias


Poseen un ncleo bacteriano o nucleoplasma

ADN cromosmico o cromosoma bacteriano

ADN extracromosmico

Las bacterias son haploides y la transmisi6n gentica es lineal.

2. Cromosoma bacteriano
2.1 Conformacin y funcin

Se presenta claro al no poseer membrana nuclear que lo delimite Estructura filamentosa de un nico filamento de ADN, que una vez aislado se observa de forma circular.

ADN va estar conformado

una doble hlice de estructura tridimensional, formada por dos cadenas de polinucletidos.
Las bases del ADN

bacteriano son de dos tipos: puricas (adenina, guanina) y pirimidinicas (timina, citosina).

Funciones

Confiere a la bacteria sus peculiaridades genticas.


Interviene en los mecanismos de transferencia

gentica.
Interviene en la divisin bacteriana inicia con la

duplicacin e induce una serie de cambios que conducen a la divisin.


Regula la sntesis proteica.

2.2 Duplicacin del cromosoma bacteriano.


2.2.1 Origen

Jacob y Brenner y Cuzin Estructura circular y porta dos determinantes genticos especficos Autoduplicador Iniciador.

Autoduplicador:
Contiene la ADN-polimerasa, seala el punto de

inicio de la duplicacin.

Iniciador: El encargado de informar al autoduplicador para

que comience la replicacin.

2.2.2- 2.2.3 Direccin y termino

ADN gira en sentido contrario de las manecillas reloj Cromosoma bacteriano esta unido a la membrana mediante uno 0 varios mesosomas. ADN polimerasa abre la doble hlice por rotura de los puentes de hidrgeno y la separacin de las dos cadenas. Esto se produce mediante el giro del cromosoma sobre el punto de unin que le suministra el mesosoma en el que se inserta. El extremo 5' de la tira fragmentada se inserta en otra zona prxima de la membrana citoplsmica, otro mesosoma.

2.2.4 Papel de la membrana y pared celular en la

formacin del septo.


Posterior a la replicacin la bacteria se divide por fisin

binaria.
Protenas FtsZ regulan el crecimiento de la pared

celular y la membrana hacia el interior de la clula, formando un septo que divide a la clula en 2 por el proceso de l citocinesis

3. Dogma central de la Biologa molecular


Concepto que ilustra los mecanismos de transmisin y

expresin de la herencia gentica.


Propone que existe una unidireccionalidad en la expresin

de la informacin contenida en los genes de una clula.


ADN se transcribe

ARN mensajero se traduce


Protena elemento que finalmente realiza la accin celular.

3.1 Estructura bsica

del DNA
3.1.1 Nucletidos Combinacin de

pentosa, base nitrogenada y un grupo fosfato enlazado al carbono 5 de la pentosa.

3.1.2 Bases pricas y pirimdicas

3.1.3 Enlaces

Puentes de hidrgeno entre bases A-T 2 puentes C-G 3 puentes

Enlaces fosfodister entre nucletidos.

3.1.4 Replicacin del DNA

La replicacin es semiconservativa, en donde cada

cadena de nucletidos sirve de molde para la elaboracin de una nueva cadena potencial.
Generalmente procede bidireccionalmente.

3.1.5 Estructura bsica del RNA Polmero lineal de una sola cadena Constituido por una pentosa (ribosa) Bases purinas: adenina y guanina y pirimdicas: citocina y uracilo. Grupo fosfato unido al carbono 5 de la pentosa.

3.2 Nucletidos

Nuclesido: combinacin
Nucletido: Nuclesido

de una base y una pentosa unido a un grupo fosfato enlazado al carbono 5 de la pentosa.

Nucletidos que contienen

ribosa (ribonucletidos).
deoxirribosa (deoxirribonucletidos).

Nucletidos que contienen

3.2.2 Tipos de RNA y funcin

RNA Mensajero (RNAm)

Son moldes del cdigo gentico usados por los mecanismos de traduccin para determinar el orden de los aminocidos (codn)
RNA de transferencia (RNAt)

Forman enlaces covalentes a cada aminocido por separado reconociendo la secuencia contenida en el RNAm, durante la elongacin de la cadena polipeptdica (anticodon).
RNA ribosomal (RNAr)

Son ensamblados junto con numerosas protenas ribosomales para formar los ribosomas.

3.2.3 Transcripcin

Mecanismo por el cual

cadena de ADN es usada como molde para generar una cadena de RNA
RNA polimerasa se une a

una secuencia especial de ADN promotor.


Se une el factor sigma

(protena) impide separacin del DNA y abre su doble cadena.

Procede a catalizar la

adicin de nucletidos en direccin 5 3


Existen regiones

especficas del DNA que indican el final de la transcripcin.


Se desprende la RNA

polimerasa y el RNA formado se denomina transcripto primario

Ocurren modificaciones postranscripcionales. Encapuchamiento: se adiciona una cubierta de 7-

metilguanosina lo que impide ser atacada por fosfatasas o nucleasas.


Adicin de una cola de poli-Adenina Metilacin: adicin de un grupo metilo a los

nucletidos.
Edicin (Splicing): Intrones (secuencias intercaladas)

son removidas y se forma el RNA maduro.

3.2.4 Sntesis de protenas Iniciacin

El ribosoma se disocia en 30S y 50S 30S se une con el ARNm. El aminocido que comienza la sntesis, la formilmetionina (fMet), se une a su ARNt correspondiente y forman el complejo de iniciacin. Posteriormente se acopla el ribosoma 50S y se forma el 70S funcionante.

Elongacin

Se compone de una serie de estadios repetitivos, que son el reconocimiento, transferencia y translocacin. Reconocimiento: Se une un nuevo aminocido con su ARNt en el lugar A, determinado por el codn del ARNm.

Transferencia: mediante este proceso, el primer aminocido (fMet) se une al segundo y se inicia la cadena Peptdica.

Translocacin: el ribosoma se mueve para leer el mensaje de otro cod6n; en este proceso, la cadena peptdica pasa al lugar P; queda libre el ARNt que vehiculaba la fMet, y el lugar A queda vacante para ser ocupado por otro ARNt con su aminocido.

Terminacin :

El proceso termina cuando el ribosoma llega a un Tripletes o codn Stop (UAA, UAG, UGA) para los que normalmente no existe un ARNt correspondiente, se libera el polipptido, el RNAt y las subunidades del ribosoma en 30S y 50S.

4. Control de la expresin gentica

En bacterias, los genes estn agrupados en operones

que son un conjunto de genes que codifican las protenas necesarias para realizar una funcin coordinada.
El RNA transcrito de operones procariontes es

policistrnico que significa que varias protenas son codificadas en n solo transcripto.

4.1 Opern, estructura y

funcin.
El modelo del opern fue

propuesto por Francois Jacob y Jacques Monod.


Se encuentra

conformado por 4 estructuras:


Operador Promotor Regulador Genes estructurales

Genes estructurales: Llevan informacin para

traducir protenas.
Promotor: Elemento de control que es una regin

del ADN con una secuencia que es reconocida por la ARN polimerasa para comenzar la transcripcin.
Operador: Elemento de control que es una regin del

ADN con una secuencia que es reconocida por la protena reguladora. El operador se sita entre la regin promotora y los genes estructurales.

Regulador: Secuencia de ADN que codifica para una

protena represora que se une al operador, obstruyendo al promotor y de este modo la transcripcin de los genes estructurales.
Inductor: sustrato o compuesto cuya

presencia/ausencia induce la expresin del resto de los genes que conforman el opern.

Los operones pueden ser tanto inducibles como represores estos son control negativo pues las protenas represoras apagan la trascripcin.
Tambin existen operones de control positivo es decir que existe otra protena que estimula la transcripcin de los genes.

4.2 Opern Lac.


Es un sistema inducible que est bajo control negativo pues

necesita de un inductor es la Alolactosa (-galactosidasa)

4.2 Factores Epigenticos

Son aquellos factores no genticos que intervienen en la determinacin de la ontogenia (desarrollo de un organismo). Es la regulacin heredable de la expresin gnica sin cambio en la secuencia de nucletidos.

4.3 Mutaciones 4.3.1 Delecin Cuando le falta un segmento cromosmico 4.3.2 Insercin

Se introducen nucletidos adicionales, interpuestos entre los que ya haba

4.3.3 Inversin

Cuando un segmento cromosmico cambia de

orientacin dentro del cromosoma.

4.3.4 Corrida de lectura (frameshift)

Es una mutacin que inserta o borra un simple nucletido en una secuencia de ADN. Debido a la naturaleza de la expresin gentica, en forma de triplete, la insercin o borrado puede alterar la agrupacin de codones, dando como resultado una traduccin completamente diferente del original.

4.3.5 Transicin

Dada por la sustitucin de una base prica por otra base prica (A G), o una base pirimidnica por otra base pirimidnica (C T).
4.3.6 Translocacin o transversin

Dada por el cambio de una base purina por una pirimidnica o cambio de una pirimidnica por una purina.

5. Mecanismos de transferencia gentica


Las bacterias pueden cambiar su mensaje gentico no

solo por mutaciones, sino por la adquisici6n de ADN de otras bacterias 0 virus. Esa transferencia puede realizarse por distintos mecanismos.

5.1 Plsmidos Molculas circulares de DNA independiente del

nucleoide o cromosoma bacteriano. Se replican independientemente y dan resistencia a los antibiticos, nuevas capacidades metablicas, patognicas.

5.2 Transformacin Aceptacin de la bacteria al

ADN exgeno e integrarlo al cromosoma propio, siempre y cuando se trate de un cromosoma homlogo al propio.

ADN se fija a la pared, donde se

divide en fragmentos por accin de enzimas, y atraviesa a la pared por poros, pasa a la membrana y luego al interior.
integra al cromosoma en lugar de un segmento homologo de la bacteria receptora

Se separan las 2 cadenas y 1 se

5.3 Traduccin Es la transferencia de ADN de una bacteria a otra por

medio de un bacterifago (virus).

Bacterifago se encuentra en 2 formas

Infecciosa (ciclo ltico)

Lisgena(ciclo lisgeno)

Virus se replica en el interior De la bacteria y provoca lisis Bacteriana.

Virus son capaces de infectar a bacterias susceptibles sin provocar lisis bacteriana

Transduccin generalizada Transduccin especializada

5.4 Conjugacin Transferencia de material gentico entre bacterias

mediante un contacto entre la clula donante y receptora. Generalmente el material gentico es transferido de los plsmidos.

Bibliografa
Jos Libana Urea, microbiologa oral, 2edicion ed.

McGRAW-HILL
Pumarola A. Rodrguez Torres A. Garca Rodrguez JA

y Priedrola Angulo G. Microbiologa y parasitologa mdica 2 edicin Salvat editores 1994.